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Hidrocarburos
Aciclicos Ciclicos
o Cadena Abierta o Cadena Cerrada
Aliciclicos Aromáticos
Saturada Insaturada
Alcanos o - alquenos
Parafinas - alquinos
HIDROCARBURO SATURADOS:
Son los compuestos binarios de carbono e hidrogeno más simple. Se denominan alcanos o parafinas. Los alcanos
son hidrocarburos aciclicos que contienen solo ligaduras simples entre carbono y carbono. Su composición está
descrita por la fórmula general en Cn H2n+2
Propiedades y Usos:
En la nomenclatura común se usa los prefijos “n” para números de cadena lineal o normal, si no hay
ramificación en el hidrocarburo. “iso” cuando en el 2° carbono hay un grupo CH 3 – unido a él, “Neo” cuando
en el 2° carbono hay 2 grupos CH3 – unidos a él.
Ejemplo: CH3 – CH2 – CH3 propano ; CH3 – (CH2)2 – CH3 n – butano ; CH3 CH CH3 isobutano
CH3
1. Elegir la cadena principal que es la cadena continua más larga de átomos de carbono y la más ramificada.
2. La cadena raíz o principal es la que da el nombre básico del alcano.
3. En la cadena raíz el carbono N° 1 es el extremo más próximo a una ramificación o sustituyente de un
hidrógeno.
4. Los nombres de los grupos alquilos unidos a la cadena principal se anteponen al nombre de cada cadena
básica. Dichos grupos deben nombrarse en orden alfabético. Si algún sustituyente se repite se usa los
prefijos di, tri, tetra, etc.; luego se coloca la raíz que debe indicar el número de C y el sufijo “ano”.
5. Si la cadena principal se unen varios grupos alquilos diferentes, nómbrelos en orden alfabético.
N° de Fórmula Punto de
Raíz Nombre IUPAC Fórmula Condensada
Orden Global Ebullición (°C)
b) 3, 1, 4 – trimetil-propano
CH3 CH3
c) 2, 2, 4 – trimetil-propano
d) 2, 2, 4 – trimetil-propano CH3 CH3
e) N.A.
c) CH C CH2 CH CH CH3
3
CH3
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
CH2 CH3 a) d)
CH2 CH3 c)
CH3
e) 3, 5 - dietilheptano
7. La fórmula semidesarrollada:
CH3 – CH2 – CH2 – CH(CH3) – NHCH2 – CH2OH 11. Define a un alcano:
Equivalente a:
OH a) Hidrocarburo Saturado
b) Hidrocarburo Alifático
a) d)
N c) Hidrocarburo Aliciclico Saturado
OH
d) Hidrocarburo Alifático Saturado
N H
e) Hidrocarburo Aliciclico
H
b) OH e) N.A. 12. Dar el nombre al siguiente compuesto. Sistema
N
IUPAC:
H
CH3 CH CH2 CH CH CH3
C
H 13. Dar nombre al compuesto orgánico IUPAC:
C CH CH3
H
H C C H CH3
H H CH2 CH3
a) b) c) CH2 CH2
d) e) CH3 CH3
I. 4 –etil-3-isopropil-5-metilhepteno
9. Dar nombre al siguiente compuesto orgánico II. 3, 4 – dietil – 2, 5 - dimetilheptano
sistema IUPAC: III. 2, 3, 4 – trietil – 5 - metilhexano
e) 2 - etilbutano CH3
b) CH2 = CH - vinil
10. Dar nombre al siguiente compuesto orgánico c) (CH3)3 C - terbutil
-sistema IUPAC: d) CH3 – (CH2)3 – CH2 - n-pentil
e) CH3 – CH – CH3- propilo
CH3 CH2 CH CH2 CH CH2 CH3
1. Con respecto a los hidrocarburos, indique lo e) I-C; II-B; III-A; IV-D; V-E
correcto: 4. La fórmula estructural del 2, 2, 3 –
trimetilpentano es:
a) Son compuestos de carbono, hidrógeno y en a) CH3 – C(CH3)2 – CH(CH3) – CH2 – CH3
algunos casos de oxigeno. b) CH3 – C(CH3)2 – CH(CH3) – CH2 – CH2 - CH3
b) Sólo se presentan en el estado gaseoso.
c) CH3 – CHCH3 – CHCH3 – CH2 – CHCH3 – CH2CH3
c) El átomo de carbono se encuentra en su
d) CH3 – C(CH3)2 – CH2 – CHCH3 – CH3
estado basal.
e) CH3 – CH(CH3) – CH2 – CH2 - CH2 -CH3
d) Con el aumento del peso molecular disminuye
el punto de ebullición.
5. Dar el nombre del siguiente compuesto:
e) La isomería se presenta en la gran mayoría de
ellos.
CH3 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH3
CH3 C2H5
a) 2, 6 – dimetil – 4 - etilheptano
CH3 CH CH2 C CH2 CH CH2 CH CH3 b) 3, 7 – dimetil – 5 - etiloctano
c) 4 – etil – 2, 6 - dimetiloctano
C2H5 CH C2H5 d) 2, 6 – dimetil – 4 - etilocltano
e) N.A.
CH3 CH3
CH3
3. Relaciona los nombres y estructura topológica de
los siguientes compuestos: a) 2, 2, 6 – trimetil – 4 - etilheptano
b) 2, 2, 7 – trimetil – 4 - etiloctano
I. IV.
c) 5 – etil – 2, 2, 7 - trimetiloctano
II. V.
d) 2, 2, 6 – trimitil – 4 - etilocteno
III. e) 2, 5, 5 – trimetildecano
CH3
a) I-B; II-A; III-E; IV-C; V-D
b) I-B; II-A; III-E; IV-C; V-A a) 1, 2, 2 – trimetil - octano
c) I-D; II-A; III-E; IV-C; V-B b) 2, 2, 4 – trimetil - octano
d) I-A; II-E; III-C; IV-D; V-B c) 2, 2, 4 – trimetil - pentano
d) 1, 2, 2 - trimetil - heptano
e) 2, 2, 4 – trimetil – heptano
C2H5 CH3
a) 3 – metil – 4 - octeno
a) 4 – metil – 2 – etilheptano
b) 5 – metil – 3 - etiloctano
b) decano
c) 5 – etil – 3 - metiloctano
c) 3, 5 – dimetil – octano
d) 5 – etil – 3 - metilheptano
d) 3, 5– metil-octano
e) 3 – etil – 5 - metiloctano
e) 2 - etil- 4 – metilheptano
CH3 CH3
CH2 CH2
a) 3, 3 – dietilpentino
CH3 CH3 b) 3, 2 – dietilpentino
c) 3, 3 – dietlpenteno
a) 2, 4 – dimetil – 2, 4 - pentano d) 3, 3 - dietilpentano
b) 2, 3, 3 – trimetil - hexano e) 4, 4 – trietilpenteno
c) 3, 3, 5, 5 – tetrametil - heptano
d) tetrametil – dietil - propano 14. Indicar el nombre IUPAC:
e) dimetil – tetrametil - propano