Introducción Baquelita

1.
FUNDAMENTO TEÓRICO
1.1. Polímeros termofijo
Son polímeros que se pueden moldear o formar sólo una vez, ya que solidificados se
vuelven infusibles e insolubles. Lo que sucede en este ciclo único de calentar-deformar-
moldear es de que el material polimérico sufre una reacción química de
entrecruzamiento (curado, vulcanizado, reticulado), formándose redes tridimensionales
que impiden que el polímero vuelva a fluir al aplicársele una carga térmica. (GOLD, G.
& JUBANY, C., 1995. Pp.125, 128)
1.1.1. Características principales

Debido a la estructura molecular y composición química es diferente a los
termoplásticos:
 Más rígidos en módulo de casticidad dos o tres veces más grandes
 Son frágiles sin ductilidad
 Menos solubles en solventes comunes
 Capaces de funcionar a temperaturas más altas
 No pueden ser refundidos
1.2. Baquelita
La baquelita fue la primera sustancia plástica totalmente sintética, creada en 1907 y
nombrada así en honor a su creador, el belga Leo Baekeland (el Premio Nobel en
Química Adolf von Baeyer experimentó con este material en 1872 pero no completó su
desarrollo). Fue también uno de los primeros polímeros sintéticos termoestables
conocidos. Este producto puede moldearse a medida que se forma y endurece al
solidificarse. No conduce la electricidad, es resistente al agua y los solventes, pero
fácilmente mecanizable.
El alto grado de entrecruzamiento de la estructura molecular de la baquelita le confiere
la propiedad de ser un plástico termoestable: una vez que se enfría no puede volver a
ablandarse.
El brillo de la baquelita y el buen envejecimiento dan un aspecto inigualable a estas
piezas que cada día se revalorizan por su escasez y singularidad, con bonitas pátinas en
sus más diversos colores y tonalidades. Otro aspecto, único, de la Baquelita es su olor
característico, debido al formaldehído, apreciable cuando la baquelita toma una cierta
temperatura. Consecuentemente con sus propiedades la baquelita se convirtió en un
material alternativo al vidrio, los metales y las maderas, pasando a constituir el principal
material en elementos decorativos y funcionales. (KOCKMANN, F & RAMDOHR, P.,
1955. Pp.58, 59).
Figura 1: Estructura Baquelita
Fuente: https://www.ecured.cu/Baquelita
1.2.1. Obtención
Su síntesis se realiza a partir de moléculas de fenol y formaldehído (Proceso de
Baekeland), en proporción 2 a 3: el formaldehído sirve de puente entre moléculas
de fenol, perdiendo su oxígeno por sufrir dos condensaciones sucesivas, mientras
que las moléculas de fenol pierden dos o tres de sus átomos de hidrógeno, en orto y
para, de forma que cada formaldehído conecta con dos fenoles, y cada fenol con dos
o tres formaldehídos, dando lugar a entrecruzamientos. En exceso de fenol, la
misma reacción de condensación da lugar a polímeros lineales en los que cada fenol
sólo conecta con dos formaldehídos. (KOCKMANN, F & RAMDOHR, P., 1955.
Pp.64).
Figura 2: Síntesis de la Baquelita
Fuente: http://www.bib.uia.mx/gsdl/docdig/didactic/IngCienciasQuimicas
1.3. Novolac
Son resinas de fenol-formaldehído con una relación molar de formaldehído a fenol de
menos de uno. La polimerización se lleva a cabo usando catálisis ácida tal como ácido
oxálico, ácido clorhídrico o ácidos sulfónicos. Las unidades de fenol están unidas
principalmente por grupos metileno y / o éter. Los novolacs se usan comúnmente
como fotoprotectores. Los pesos moleculares están en miles bajos, que corresponden a
aproximadamente 10-20 unidades de fenol.
Debido a que se requiere un agente adicional para completar la cura de la resina, la
industria comúnmente se refiere a las resinas de novolac como productos de "dos
etapas" o de "dos pasos". El agente de reticulación de resina fenólica más común es la
hexametilentetramina, también conocida como hexa, hexamina o HMTA. Molido y
mezclado con la resina, hexa sirve como una fuente conveniente de formaldehído
cuando se calienta hasta las temperaturas de moldeo y curado. Un atributo especial de
hexa es que reacciona directamente con resina y fenol sin producir cantidades
apreciables de formaldehído libre. Hexa cura la resina uniendo y polimerizando las
moléculas a una temperatura> 90 ° C, forma puentes de metileno y dimetileno amino y
lo lleva a un estado infusible. Debido a los ángulos de enlace y a los múltiples sitios de
reacción implicados en la química de la reacción, el polímero resultante no es una
cadena lineal larga sino más bien una red polimérica tridimensional compleja de peso
molecular extremo. (MILOVSKI, A. & KÓNONOV, O. 1982. Pp.41, 42)
Figura 3: Estructura de novolac
Fuente: https://plenco.com/phenolic-novolac-resol-resins
2. BIBLIOGRAFIA
2.1. MORCILLO, J. (1989). Temas Básicos de Química (2ª edición). Alhambra
Universidad.
2.2. GOLD, G. & JUBANY, C. (1995). Atlas de Mineralogía. s.l. España: Edibook
2.3. KOCKMANN, F & RAMDOHR, P. (1955). Tratado de Resinas. Barcelona: Gustavo
Gili s.a.
2.4. MILOVSKI, A. & KÓNONOV, O. (1982). Resinas. Moscú: Mir.
2.5. SEYMOUR, R. (2002).Introducción a la Química de los Polímeros. Barcelona: Reverte

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Figura 2: Síntesis de la Baquelita

Figura 3: Estructura de novolac

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