El documento describe el Síndrome de Down, una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma 21 extra. Existen tres tipos: trisomía 21 (no disyunción), donde hay tres copias del cromosoma 21; translocación, donde parte del cromosoma 21 se conecta a otro; y mosaísmo, donde algunas células tienen 46 cromosomas y otras 47. El Síndrome de Down causa retraso mental y otros efectos físicos.
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El documento describe el Síndrome de Down, una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma 21 extra. Existen tres tipos: trisomía 21 (no disyunción), donde hay tres copias del cromosoma 21; translocación, donde parte del cromosoma 21 se conecta a otro; y mosaísmo, donde algunas células tienen 46 cromosomas y otras 47. El Síndrome de Down causa retraso mental y otros efectos físicos.
El documento describe el Síndrome de Down, una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma 21 extra. Existen tres tipos: trisomía 21 (no disyunción), donde hay tres copias del cromosoma 21; translocación, donde parte del cromosoma 21 se conecta a otro; y mosaísmo, donde algunas células tienen 46 cromosomas y otras 47. El Síndrome de Down causa retraso mental y otros efectos físicos.
El documento describe el Síndrome de Down, una alteración genética causada por la presencia de un cromosoma 21 extra. Existen tres tipos: trisomía 21 (no disyunción), donde hay tres copias del cromosoma 21; translocación, donde parte del cromosoma 21 se conecta a otro; y mosaísmo, donde algunas células tienen 46 cromosomas y otras 47. El Síndrome de Down causa retraso mental y otros efectos físicos.
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En el trabajo, pueden capacitarse y desarrollarse en sus en la concepción, un par de cromosomas 21 en el
áreas de interés en el mercado laboral abierto y esperma o el óvulo, no se puede separar.
competitivo. "EL SINDROME DE DOWN" MOSAICISMO Esto ocurre cuando la no disyunción del En el ámbito social, pueden formar pareja, tener amigos, cromosoma 21 lleva a cabo en uno (pero no todos) de las El crecimiento y desarrollo de los organismos vivos salir y divertirse. Pueden vivir solos y viajar de forma divisiones de célula iniciales después de la fecundación. depende del crecimiento y multiplicación de sus células, autónoma. Cuando esto ocurre, hay una mezcla de dos tipos de cuando una célula se divide la información genética células, algunas contenida en su ADN debe duplicarse de manera precisa Avances científicos y luego las copias se transmiten a cada célula hija. conteniendo los 46 cromosomas habituales y otros que Científicos británicos han podido observar las contienen 47. Alteración genética consecuencias que tiene sobre el crecimiento celular portar tres copias del cromosoma 21, tal y como ocurre en el síndrome de Down. ¿Qué es el Síndrome de Down? TRANSLOCACIÓN Representa aproximadamente el 4% de los casos de síndrome de Down, en la translocación, El síndrome de Down es la anomalía cromosómica más parte del cromosoma 21 se rompe durante la división frecuente, se puede presentar una vez por cada 800 o celular y se conecta a otro cromosoma, normalmente 1000 nacimientos, no tiene que ver con razas, clases cromosoma 14. Mientras que el número total de sociales ni descuidos en el embarazo. Normalmente cromosomas en las células permanecen 46, la presencia sufren de retardo mental moderado o severo, cuerpo de una pieza extra del cromosoma 21 causa las bajo, macizo, cuello grueso y lengua agrandada lo que características del síndrome de Down. dificulta la dicción. Son propensos a infecciones y enfermedades cardíacas y (en aquellos de mayor La forma y el tamaño de un organismo están definidos Crecimiento supervivencia), a desarrollar la enfermedad de Alzheimer por los tres procesos fundamentales que dan las Debe ocurrir la duplicación del ADN. ¿En qué parte del ciclo celular se da la variación características al individuo: el crecimiento celular, la muerte celular y la proliferación celular. genética? Debe separarse el ADN "original" de su "réplica" (Se empaqueta en forma de unidades o cromosomas) Esta variación ocurre en anafase II de la meiosis, en la Implicaciones sociales separación de los cromosomas, durante la división Deben separarse las dos células "hijas" con lo que finaliza celular. Al ocurrir la falta de segregación, no disyunción En muchos casos los niños con síndrome de Down son la división celular. de un cromosoma, o por la translocación en el propensos a subir de peso con el tiempo. Además de las implicaciones sociales, este aumento de peso cromosoma de uno de los padres o un cromosoma extra, El Síndrome de Down ocurre cuando un individuo tiene amenaza la salud y longevidad de estos individuos. Una el cromosoma 21. una total o parcial copia extra del cromosoma 21. Este dieta controlada y un programa de ejercicio podrían material genético adicional altera el curso del desarrollo y presentar una solución a este problema. provoca las características asociadas con el síndrome de Down Acciones que se pueden realizar en tu comunidad para promover la inclusión de personas con esta Hay tres tipos de síndrome de Down alteración genética. Trisomía 21 (no disyunción), translocación y mosaísmo. En la escuela, pueden estudiar en aulas comunes junto con chicos sin discapacidad con docentes de apoyo a la TRISOMÍA 21 (NO DISYUNCIÓN) El síndrome de Down inclusión. Pueden aprender, ayudar y recibir ayuda de sus generalmente es causado por un error en la división compañeros. celular y da como resultado un embrión con tres copias del cromosoma 21 en lugar de los dos habituales. Antes o El Síndrome De Down El síndrome de Down no es una enfermedad, sino una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra (los cromosomas con las estructuras que contienen el ADN, que es el principal constituyente del material genético de los seres vivos) o una parte de él.