Biologia 5to
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PATRONES DE HERENCIA
La herencia mendeliana se refiere a la transmisión de un único gen mediante un patrón dominante, recesivo o ligado al cromosoma X. Los
descubrimientos realizados sobre la estructura del ADN, el código genético, el genoma y la observación de que algunos caracteres y
enfermedades hereditarias no siguen el patrón clásico de herencia mendeliana ha conducido a los investigadores a definir otros posibles
patrones de transmisión de caracteres hereditarios, en especial referidos a la herencia multifactorial y a la herencia mitocondrial. La herencia
multifactorial está basada en los efectos conjuntos de los genes y los factores ambientales. La herencia mitocondrial extra nuclear solo es
transmitida por la madre, cuyos óvulos contienen un número variable de estos orgánulos. Existen varios factores que pueden modificar las
proporciones fenotípicas esperadas. Indudablemente el mejor conocimiento de la estructura de los genes y su papel, la interacción entre los
genes y entre éstos y el ambiente nos suministrará avances importantes sobre el patrón de herencia de determinados caracteres y
enfermedades.
El patrón de herencia autosómica dominante se da cuando el alelo alterado es dominante sobre el normal y basta una sola copia para que se
exprese la enfermedad. Al ser autosómico, el gen se encuentra en uno de los 22 pares de cromosomas no sexuales, o autosomas, pudiendo
afectar con igual probabilidad a hijos e hijas. El alelo alterado se puede haber heredado tanto del padre como de la madre. Normalmente se
da en todas las generaciones de una familia. Cada persona afectada tiene normalmente un progenitor afectado y una probabilidad del 50%
con cada hijo de que este herede el alelo mutado y desarrolle la enfermedad autosómica dominante.
AGREGUE EN SU CUADERNO AL
FINALIZAR SU HOJA DE TRABAJO LA
SIGUIENTE ESCALA DE RANGO