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La Genética

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LA GENÉTICA

HISTORIA
Historia de la genética se considera que comienza
por el trabajo del monje Agustino Gregor Mendel.
Su investigación sobre hibridación en guisantes,
publicada en 1800, describe lo que más tarde se
conocería como las Leyes de Mendel.

¿Cuándo comienza la historia de la genética?

La ciencia de la genética se originó formalmente en 1900,


cuando fueron redescubiertas las Leyes de Mendel por lo
biólogos de Vries, Correns y Tschermak.
¿Quién fue el creador de la genética?

Gregor Mendel fue un monje austríaco del siglo XIX que


describió las leyes básicas de la herencia a través de
experimentos con plantas de guisantes. En el jardín de su
monasterio, Mendel llevó a cabo miles de cruzamientos entre
plantas de guisantes, lo que lo llevó a describir cómo se
transmiten las características de una generación a la siguiente.
¿Cómo se transmiten los genes de los padres a
los hijos?

Para formar un feto, un óvulo de la


madre se une a un espermatozoide
tiene una mitad del conjunto de
cromosomas. Cuando se unen, le
dan al bebé el conjunto completo
de cromosomas.
01

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¿CUALES SON SUS PARTES?
Axones: Se trata de la región del gen que posee ADN que será
codificado para una proteína.

Intrones: Se refiere a la sección de un gen que no posee


instrucción alguna para la síntesis de proteína.

Región reguladora: Alude a los promotores que activan el


comienzo de transcripción a través de la enzima de ARN
polimerasa II. El grado en que el gen se expresa también
puede ser determinado a través de otras regiones de ADN, las
cuales se llaman Silenciadoras o Amplificadoras de acuerdo al
efecto causado en la transcripción.
¿Cómo se hereda el material genético?

El ADN controla la estructura, función y comportamiento de las células, y


puede crear copias exactas de sí mismo.
Se calcula que los seres humanos tienen 25.000 genes diferentes que contienen
información genética específica. Estos genes se ubican en cromosomas
(estructuras con apariencia de "palitos" en el núcleo de las células). Cada
célula contiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. El gameto (óvulo o
espermatozoide) de cada progenitor solo contiene una mitad de cada par de
cromosomas. Cuando los dos gametos se unen y se fertiliza el óvulo, los
cromosomas simples de cada progenitor se vuelven a unir para conformar
nuevos pares. Uno de los pares de cromosomas determina el género del bebé:
las mujeres tienen dos cromosomas X, y los hombres tienen un cromosoma X y
uno Y.
IMPORTANCIA DE LA GENÉTICA

La genética es una ciencia que estudia la transmisión de los


caracteres hereditarios de un organismo, y su trayectoria
evidencia que se trata de una ciencia de crecimiento
exponencial. Sus aportes sobre la evolución de las especies y
sobre dar soluciones a problemas congénitos o enfermedades
resultan su mayor ventaja a pesar de que algunos experimentos
van de la mano de controversias a nivel ético y filosófico, como
por ejemplo, la clonación de animales.
LAS LEYES DE MENDEL
Las leyes de Mendel, también conocidas como la genética mendeliana, son
el conjunto de reglas básicas sobre la herencia genética

Primera ley de Mendel: principio de la uniformidad

La primera ley o principio de la uniformidad establece que cuando se cruzan dos


individuos homocigotos para una característica diferente, los hijos (primera
generación filial) serán heterocigotos para esa característica.
Esto significa que el fenotipo (las características observables) y el genotipo (los
genes que determinan la característica) de la primera generación de hijos serán
idénticas.
Segunda ley de Mendel: principio de la segregación

Consiste en que cada versión de un gen (alelo) para una dada


característica se separa o segrega en las células sexuales del
individuo. De esta forma, los alelos tienen la misma posibilidad de
ser heredados por los hijos. En qué del cruce de dos individuos de la
primera generación (Aa) tendrá lugar una segunda generación
filial. En ésta, se recupera el fenotipo del individuo recesivo (aa) de
la primera generación. En este sentido, el carácter recesivo
permanecerá oculto en una proporción de 1 a 4.
Tercera ley de Mendel: principio de la transmisión
independiente

Es el principio de la transmisión de caracteres independientes.


Mendel concluyó que los alelos de un gen se transmiten
independientemente de los alelos de otro gen. Es decir,
diferentes rasgos son heredados independientemente unos de
otros. No existe relación entre ellos.
Por lo tanto, el patrón de herencia de un rasgo como el color de
ojos no influye en la transmisión en el patrón de herencia de
otro rasgo como el color del pelo.
Historia:
Comienza por el trabajo del monje Agustino Partes:
Gregor Mendel. Su investigación sobre Es formados por segmentos de ADN y
hidratación en guisantes, publicada en ARN, tras la transcripción de ARN
1800, describe lo que más tarde se conocería mensajero, ARN ribosómico y ARN
como las leyes de Mendel. de transferencia, los cuales se
sintetizan a partir de ADN.

Transmisión:
se transmiten ciertos
caracteres hereditarios de Importancia:
generación en generación. Es La genética ha desarrollado

La genética
decir, cómo algunas vacunas, medicamentos y
características fisiológicas, tratamientos para enfermedades
morfológicas o bioquímicas son que en algún momento se pensó
transmitidas de padres a hijos en que nunca podrían curarse
el proceso de fecundación.

Herencia:
Todos tenemos dos copias de cada uno de los Leyes de Mendel:
genes, uno que heredamos de la madre y otro Las leyes de Mendel son los principios que
del padre. A la combinación de genes que hemos establecen cómo ocurre la herencia
heredado se le denomina genotipo, mientras que genética, es decir, el proceso de
el fenotipo es como refleja nuestro cuerpo el ser transmisión de las características físicas y
portador de estos genes y la interacción con el biológicas de los padres a los hijos.
medio ambiente.
Glosario:
Polimerasa II: Esta polimerasa es el tipo más estudiado, y se requieren factores de
transcripción para que se una a los promotores del ADN.

Filosófico: Consiste en una representación mental y lingüística de un objeto concreto o


abstracto, siendo para la mente el propio objeto en el proceso de identificación,
clasificación y descripción del mismo.

Clonación: Describe los procesos utilizados para crear una réplica genética exacta de otra
célula, tejido u organismo. 

Homocigotos: Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos


codifican la misma información para un carácter, por ejemplo, el color de la flor en la planta
del guisante. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA
es homocigótico dominante y aa es homocigótico.

Morfológico: Son aquellas palabras que nombran a seres vivos, cosas, ideas, sentimientos


o cualidades.
Información sacada de las siguientes paginas:

https://youtu.be/tnU0vkaEKWE

https://kidshealth.org/es/parents/about-genetics.html#:~:text=%C2%BFC%C3%B3mo%
20se%20transmiten%20los%20genes,el%20conjunto%20completo%20de%20cromoso
mas
.

https://www.stanfordchildrens.org/es/topic/default?id=gen-tica-90-P05560

https://www.significados.com/leyes-de-mendel/

https://ieqfb.com/las-3-leyes-de-mendel/

https://www.partesdel.com/gen.html

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