Sarcoma de Kaposi en Pacientes VIH

Sarcoma de Kaposi Asociado a VIH

Guía de Referencia
Rápida
Sarcoma de Kaposi en
pacientes VIH
GPC
Guía de Práctica Clínica
Catálogo maestro de guías de práctica clínica: IMSS-462-11
1


Guía de Referencia Rápida
CIE-10: B210 Enfermedad por VIH, resultante en sarcoma de Kaposi

GPC
Sarcoma de Kaposi Asociado a VIH.
ISBN en trámite
DEFINICION
Histológicamente, el SK es un tumor compuesto por bandas intercaladas de células en forma de huso y

vasculares, con eritrocitos extravasados, envueltos en una red y fibras de colágena, las cuales se cree que se
originan de la proliferación maligna de las células endoteliales de vasos linfáticos y sanguíneos. Clínicamente
se presenta como máculas o nódulos cutáneos.
FACTORES DE RIESGO
 El principal factor de riesgo para presentar SK asociado a VIH es la homosexualidad en varones, hasta
en el 95% de los casos.
 En población heterosexual VIH+ de riesgo, p.ej. usuarios de drogas intravenosas, el riesgo de
desarrollo de SK es menor al 3%.
CUADRO CLINICO
 Lesiones cutáneas: máculas aisladas eritematosas o rojo vinoso, o bien, como nódulos cutáneos.
 Lesiones en tracto respiratorio que se manifiestan como: disnea, tos y hemoptisis, en casos
avanzados se observa: infiltrado retículo nodular y derrame pleural.
 Lesiones en tracto gastrointestinal: dolor abdominal, pérdida de peso, náuseas, vómitos, sangrado
gastrointestinal, obstrucción intestinal, malabsorción o diarrea
PRUEBAS DIAGNOSTICAS
 El método diagnóstico estándar es la toma de biopsia de la lesión de sospecha de Sarcoma de Kaposi.

 Como parte del protocolo se solicitará radiografía simple de tórax.
 A todo paciente con sintomatología en TGI se le debe realizar endoscopía de tubo digestivo alto y/o
bajo
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ETAPIFICACIÓN
El AIDS Clinical Trials Group (ACTG) Oncology Committee ha publicado criterios para la evaluación del SK
epidémico. El sistema de clasificación toma en cuenta el grado de la enfermedad, la gravedad de la
inmunodeficiencia y la presencia de síntomas sistémicos (Anexo 5.3.1).
Bajo riesgo (0) Alto riesgo (1)

Características
Todas las siguientes: Cualquiera de las siguientes:
Edema o ulceración asociados a tumor; enfermedad
Tumor confinado a piel y/o ganglios
Tumor (T) oral extensa; SK gastrointestinal; SK en otra víscera
linfáticos y/o enfermedad oral mínima
no ganglionar
Sistema
Inmune (I) CD4  150/mm3 CD4  150/mm3
Sin historia de infección oportunista o
Enfermedad Antecedente de infección oportunista y/o aftas;
aftas; ausencia de síntomas B;
Sistémica (S) síntomas B; Karnofsky  70
Karnofsky  70
a: Mínima enfermedad oral se define como SK no ganglionar confinado a paladar.
b: Síntomas B: fiebre, diaforesis nocturna y/o pérdida ponderal involuntaria  10%.
c: Escala de Karnofsky de Estado Funcional
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
 La infección avanzada por el VIH, no es contraindicación para la quimioterapia en el tratamiento de

SK
 Todos los pacientes deben iniciar con TARAA
 Se sugiere que en pacientes con un índice de mal pronóstico (>12 puntos) debe tratarse inicialmente
con TARAA y quimioterapia sistémica juntos mientras aquellos con índice de buen pronóstico (< 5
puntos) deben tratarse inicialmente solo con TARAA, aún si tienen enfermedad T1
SK temprano (etapa 0)
 TARAA
 Considerar la posibilidad de la radioterapia local o antraciclina liposomal (solo en caso de enfermedad
rápidamente progresiva o cosméticamente deformante)
Fase inicial de SK (etapa T0)

 TARAA
 Radioterapia local o antraciclina liposomal cuando la enfermedad es de rápida progresión o este
desfigurando cosméticamente
Fase avanzada de SK (etapa T1)

 TARAA y antraciclina liposomal (ya sea DuanoXome 40mg/m2 cada 14 días o Caelyx 20mg/m2
cada 21 días)
 Antraciclinas en KS refractarios
Fase avanzada de SK (etapa T1)

TARAA y paclitaxel (100mg/m2 cada 14 días)
3


 La radiación local puede ser eficaz para paliar la enfermedad sintomática, pero incluso dosis
relativamente bajas de radiación pueden estar asociadas con significativa toxicidad en sujetos
infectados por VIH, por lo que solo es recomendada en lesiones asiladas y dolorosas como, dedos de
los pies, linfedema , con pobre índice de karnofsky, reserva medular y/o hepática reducida que
impide aplicar quimioterapia
 En los pacientes con T1 y / o de rápida proliferación de enfermedades, el tratamiento de primera

línea de quimioterapia y TARGA es seguida por una terapia de mantenimiento con TARGA

REFERENCIA AL TERCER NIVEL DE ATENCIÓN
Lesión sospechosa de SK en sitios como tracto digestivo y pulmonar.

Recaída de SK en paciente con diagnóstico conocido de SIDA.
CONTRAREFERENCIA DEL TERCER AL SEGUNDO NIVEL DE ATENCIÓN
Pacientes con control de la enfermedad posterior a tratamiento

CONTRARREFERENCIA DEL SEGUNDO AL PRIMER NIVEL
Pacientes que se descarte sarcoma de kaposi.

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Algoritmos

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CIE-10: B210 Enfermedad por VIH, resultante en sarcoma de Kaposi

Histológicamente, el SK es un tumor compuesto por bandas intercaladas de células en forma de huso y

 El método diagnóstico estándar es la toma de biopsia de la lesión de sospecha de Sarcoma de Kaposi.

Bajo riesgo (0) Alto riesgo (1)

 La infección avanzada por el VIH, no es contraindicación para la quimioterapia en el tratamiento de

Fase inicial de SK (etapa T0)

Fase avanzada de SK (etapa T1)

Fase avanzada de SK (etapa T1)

 En los pacientes con T1 y / o de rápida proliferación de enfermedades, el tratamiento de primera

Lesión sospechosa de SK en sitios como tracto digestivo y pulmonar.

CONTRAREFERENCIA DEL TERCER AL SEGUNDO NIVEL DE ATENCIÓN

Pacientes con control de la enfermedad posterior a tratamiento

Pacientes que se descarte sarcoma de kaposi.

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