Mendel 1

09-09-2016
GENTICA MENDELIANA
La gentica mendeliana o clsica es la ciencia que establece las
leyes que explican la herencia biolgica, es decir, la forma en que
los caracteres de los progenitores aparecen en sus descendientes.
09-09-2016
Los genes no actan en forma aislada. El fenotipo final de un

organismo es el resultado de la interaccin de un gran nmero de
genes, que adems estn influenciados, en distintas mediadas,
por factores ambientales
Expresividad variable: cuando el grado de expresin fenotpica de
un gen vara de un individuo a otro
No existen dos individuos que sean

genotpica o fenotpicamente idnticos.
Excepto los clones para el caso del
genotipo.
09-09-2016
09-09-2016
Patrones de herencia
Existen diferentes patrones de herencia segn las posibles
localizaciones de un gen:
- Herencia autosmica: basada en la variacin de genes simples

en cromosomas regulares o autosomas (Mendel).
- Herencia ligada al sexo: basada en la variacin de genes simples
en los cromosomas determinantes del sexo.
- Herencia citoplsmica: basada en la variacin de genes simples
en cromosomas de organelas (herencia materna).
Las leyes de Mendel
Sus trabajos estuvieron perdidos muchos aos antes de ser

redescubiertos (aprox 40 aos)
09-09-2016
Los siete caracteres estudiados

por Mendel
09-09-2016
Estructura para un trabajo cientfico
Observacin
Problema
Hiptesis
Predicciones
Experimentacin
Conclusin respecto de la
hiptesis
1822-1884
Cul es el mrito de Mendel?
09-09-2016
09-09-2016
LEYES DE MENDEL
Las tres leyes de Mendel explican y predicen cmo van a ser los
caracteres fsicos (fenotipo) de un nuevo individuo.
- Ley de la uniformidad.
- Ley de segregacin de caracteres
- Ley de asociacin independiente de caracteres.
09-09-2016
Primera ley de Mendel

Ley de la uniformidad
Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carcter,
los descendientes de la primera generacin sern todos iguales entre s
(igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los
progenitores.
No es una ley de transmisin de caracteres, sino de manifestacin de
dominancia frente a la no manifestacin de los caracteres recesivos. Por
ello, en ocasiones no es considerada una de las leyes de Mendel.
AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa

Al cruzar dos razas puras, la descendencia ser heterocigtica y
dominante
Lnea pura: poblacin que produce descendencia homognea para el
carcter particular en estudio; todos los descendientes producidos por
autopolinizacin o fecundacin cruzada,dentro de la poblacin, muestran el
carcter de la misma forma.
Ley de la uniformidad
CUADRO DE PUNNETT
El cuadro de Punnett es un diagrama diseado por l y es usado por
los bilogos para determinar la probabilidad de que un producto
tenga un genotipo particular. El cuadro de Punnett permite observar
cada combinacin posible de un alelo materno con otro alelo paterno
por cada gen estudiado.
09-09-2016
Segunda ley de Mendel

Ley de la segregacin
Esta ley establece que durante la formacin de los gametos cada alelo
de un par se separa del otro.
Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos
heterocigotos (diploides con dos variantes allicas del mismo gen: Aa, y
pudo observar en sus experimentos que obtena muchos guisantes con
caractersticas de piel amarilla y otros (menos) con caractersticas de
piel verde, comprob que la proporcin era de
3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1)
Aa + Aa = AA + Aa + Aa + aa
Al cruzar dos razas hbridas, la descendencia ser homocigtica
e hbrida al 50%
cruzamiento monohbrido
genes dominantes y recesivos
10
09-09-2016
Segregacin de los factores genticos

En la formacin de los
gametos,
los
factores
(alelos) emparejados se
separan o segregan al azar,
de tal manera que cada
gameto recibe uno u otro
con igual proporcin.
A
A
1/4 AA
1/2 Aa
1/4 aa
Aa
AA
aa
Aa
Razn genotpica Razn fenotpica
3/4 A-1/4 aa
Deducciones genticas del cruce monohbrido

(cruzamientos entre plantas que diferan para slo un carcter)
genes dominantes y recesivos

aa
Aa
AA
F1
Aa
Aa
Aa
Aa
F2
Aa
AA
Aa
Aa
aa
Fenotipos
Fenotipos N
Fenotipos
Razn
Amarilla
6022
Lisa
5474
Flor prpura
705
Verde
2001
Rugosa
1850
Flor blanca
224
11
09-09-2016
RETROCRUZAMIENTO o Cruzamiento de prueba
El nombre de retrocruzamiento se debe a que para saber si los descendientes

de la F2 son homocigticos o heterocigticos se cruzan con el parental
homocigtico recesivo (aa).
El retrocruzamiento permite
determinar si un individuo que
exhibe el fenotipo del gen
dominante es homocigoto(AA)
o heterocigoto (Aa), para ello
se cruzan con el parental
homocigoto recesivo (aa).
Si los descendientes son todos
amarillos, la planta es
homocigoto (AA), si la mitad es
amarillo y la otra mitad es
verde quiere decir que es
heterocigoto (Aa).
12
09-09-2016
La Tercera Ley de Mendel

Ley de la asociacin independiente de caracteres
Mendel se plante cmo se heredaran
dos caracteres. Para ello cruz guisantes
amarillos lisos con guisantes verdes
rugosos. En la primera generacin obtuvo
guisantes amarillos lisos. Al cruzar los
guisantes amarillos lisos obtenidos dieron
la siguiente descendencia:
9 amarillos lisos
3 verdes lisos
3 amarillos rugosos
1 verde rugoso
De esta manera demostr que los
caracteres color y textura eran
independientes.
GENES LOCALIZADOS EN PARES DE CROMOSOMAS HOMLOGOS
DISTINTOS
Resuelva los siguientes ejercicios

1.- Qu gametos puede producir un individuo cuyo genotipo para tres
caracteres es AaBbCC ?
2.- Cantos tipos diferentes de gametos, genotipos y fenotipos se obtienen
de los siguientes cruzamientos:
a) AA x aa
b) AABB x aabb
d) AaBb x AaBb
e) AABBCC x AaBbCc
3.- En base a las observaciones y las hiptesis de Mendel, prediga los
resultados para los siguientes cruzamientos en arvejas:
a) Variedad de tallo largo (dominante y homocigota) cruzada con una variedad
de tallo corto
b) El cruzamiento entre los individuos de la progenie de a)
c) El cruzamiento de prueba de la progenie de a)
d) Cul es la probabilidad de que en la F2 del cruzamiento de a) se produzca
una planta de tallo largo heterocigota
13
09-09-2016
4.- Una mujer tiene una rara anormalidad de los prpados llamada ptosis,
que no le permite abrir sus ojos completamente, esta condicin depende de
un gen dominante P.
El padre de la mujer tiene ptosis pero su madre es de ojos normales.
a) Cales son los probables genotipos de la mujer, su padre y su madre ?
b) Si la mujer se casa con un hombre normal Qu proporcin de sus hijos
podran tener ptosis?
c) Haga una genealoga que represente a esta familia.
5. Dos condiciones anormales en el hombre, las cataratas y la fragilidad

de huesos, son debidas a alelos dominantes de dos genes diferentes.
Una pareja formada por un hombre con cataratas y huesos normales
(cuyo padre tena ojos normales) y una mujer sin cataratas pero con
huesos frgiles (cuyo padre tena huesos normales), desean tener hijos.
Indicar la probabilidad de que tengan:
a) Un descendiente normal
b) Un descendiente con cataratas y huesos normales
c) Un descendiente con ojos normales y huesos frgiles
d) Un descendiente que padezca ambas enfermedades
14
09-09-2016
EXPLICACION DE LA 3 LEY DE MENDEL (Genes no ligados)

Se cumple slo en que los genes que determinan ambos caracteres se encuentren en
cromosomas homlogos distintos (genes independientes). Slo en este caso puede el
dihbrido (AaBb) formar 4 gametos distintos. Cuando los genes se encuentran en el mismo
par de cromosomas (genes ligados), no se cumple la 3 ley de Mendel.
Esto hoy se entiende porque sabemos que los cromosomas migran aleatoriamente a los
polos y durante la anafase I se separan los cromosomas homlogos de cada par. Despus,
en la anafase II, se separan las cromtidas de cada cromosoma y se forman cuatro clases
de gametos, cada uno de los cuales posee n cromosomas. Puesto que su distribucin se
realiza totalmente al azar, una planta que sea (Aa,Bb) podr agrupar los genes de cuatro
formas diferentes (ver figura) y formar cuatro tipos de gametos: (A,B), (A,b), (a,B) y (a,b),
todos ellos en el mismo porcentaje: 25%.
REPASO
MITOSIS Y MEIOSIS
15
09-09-2016
MITOSIS Y MEIOSIS
Profase I
Metafase I
Recombinacin
cromosomas homlogos
Anafase I
Metafase II
Anafase II
Fuentes de variacin gentica

Mutaciones
Combinacin de genes
Recordar que cada cromosoma de un par homlogo se mueve independiente
durante la meiosis: los 23 pares de cromosomas que tienen los humanos pueden
reproducir 8,4 millones de combinaciones de genes, todas diferentes.
Durante la meiosis ocurre tambin el crossing over o recombinacin. Cuando los

alelos se recombinan durante la reproduccin sexual, pueden reproducir fenotipos
muy diferentes. Por ello, la reproduccin sexual es una fuente importante de
variacin en muchas poblaciones.
16
09-09-2016
Cuando se separan en Anafase I hay 8 combinaciones posibles

Se puede calcular cuntas combinaciones posibles hay que es 2n
En este caso n es 3, pero en los humanos el n es 23
Y si adems se incluye el crossing over. miles de millones de combinaciones distintas
- crossing over ocurre entre la cromtida de un cromosoma homlogo y la cromtida del

otro cromosoma homlogo
- en las cromtidas no ocurre un solo crossing over
- lo que hace el crossing over es mezclar los genes de los progenitores cuando se
forman por meiosis los gametos
- si no hubiera crossing over los nietos seran bastante ms parecidos a los abuelos.
- para que ocurra crossing over hay ruptura de DNA, intercambio de fragmentos de
DNA y por la enzima ligasa se vuelven a unir.
17

Mendel 1

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Mendel 1

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Mendel 1

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

09-09-2016

Los genes no actan en forma aislada. El fenotipo final de un

No existen dos individuos que sean

- Herencia autosmica: basada en la variacin de genes simples

Las leyes de Mendel

Sus trabajos estuvieron perdidos muchos aos antes de ser

Los siete caracteres estudiados

Estructura para un trabajo cientfico

Cul es el mrito de Mendel?

Primera ley de Mendel

AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa

Segunda ley de Mendel

Segregacin de los factores genticos

Razn genotpica Razn fenotpica

Deducciones genticas del cruce monohbrido

genes dominantes y recesivos

RETROCRUZAMIENTO o Cruzamiento de prueba

El nombre de retrocruzamiento se debe a que para saber si los descendientes

La Tercera Ley de Mendel

Resuelva los siguientes ejercicios

5. Dos condiciones anormales en el hombre, las cataratas y la fragilidad

EXPLICACION DE LA 3 LEY DE MENDEL (Genes no ligados)

Fuentes de variacin gentica

Durante la meiosis ocurre tambin el crossing over o recombinacin. Cuando los

Cuando se separan en Anafase I hay 8 combinaciones posibles

- crossing over ocurre entre la cromtida de un cromosoma homlogo y la cromtida del

También podría gustarte