2° Prueba de Biologia Upv
2° Prueba de Biologia Upv
2° Prueba de Biologia Upv
1. Todos los seres vivos están formados por células. La célula es la unidad anatómica de la materia
viva, y una célula puede ser suficiente para constituir un organismo.
2. Todas las células proceden de células preexistentes, por división de éstas.
3. La célula es la unidad fisiológica de la vida. Las funciones vitales de los organismos ocurren
dentro de las células, o en su entorno inmediato, controladas por sustancias que ellas secretan. En
una célula caben todas las funciones vitales, de manera que basta una célula para tener un ser
vivo.
4. Cada célula contiene toda la información hereditaria necesaria para el control del desarrollo y el
funcionamiento de un organismo de su especie.
PLOIDÍA:
es el número de juegos completos de cromosomas en una célula biológica. En el ser humano, las
células somáticas que componen el cuerpo son diploides (con dos juegos completos de
cromosomas, una serie derivada de cada uno de los padres), pero las células sexuales (óvulo y
espermatozoides) son haploides. En cambio, tetraploidía (cuatro juegos de cromosomas) es un
tipo de poliploidía y es común en las plantas, y no es infrecuente en los anfibios, reptiles y diversas
especies de insectos.
El número de cromosomas en una sola serie homóloga se llama monoploide número (x). El
número haploide (n) es el número de cromosomas en un gameto de un individuo.
Para los humanos, x = n = 23; una célula diploide humana contiene 46 cromosomas: 2 juegos
completos haploides, o 23 pares de cromosomas homólogos.
CICLO CELULAR
Fase S (del inglés Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la
replicación o síntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda
formado por dos cromátidas idénticas. Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el
doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duración de unos 6-8
horas.
Fase G2 (del inglés Growth o Gap 2): Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en
la que continúa la síntesis de proteínas y ARN. Al final de este período se observa al
microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de la división celular.
Tiene una duración entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a condensarse
al inicio de la mitosis. La carga genética de humanos es 2n 4c, ya que se han duplicado el
material genético, teniendo ahora dos cromátidas cada uno.
Es la división celular en la que una célula progenitora (células eucariotas, células somáticas
-células comunes del cuerpo-) se divide en dos células hijas idénticas. Esta fase incluye la
mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se
inicia ya en la telofase mitótica. Si el ciclo completo durara 24 h, la fase M duraría
alrededor de media hora (30 minutos).1
PROFASE:
Los cromosomas se hacen visibles: Las fibras de cromatina que estaban dispersas, se
condensan y espiralizan y comienzan a hacerse visibles como filamentos individuales (los
cromosomas). Estas fibras, durante la interfase se han duplicado, por ello se observa que
cada cromosoma está formado por dos filamentos idénticos, las cromátidas, que se
mantienen unidas por el centrómero (cinetocoro).
Formación del huso mitótico: Durante la fase G2 se duplican los centriolos y comienzan a
separarse dirigiéndose a polos opuestos de la célula. Entre ellos y alrededor de cada uno
de ellos se organizan una serie de microtúbulos que forman el huso mitótico y los ásteres
(mitosis astral).
Huso mitótico Es la estructura formada por los microtúbulos que se extienden de un polo
a otro en las células eucarióticas en división.
PROMETAFASE:
La membrana nuclear se fragmenta en
pequeñas vesículas y desaparece. Como consecuencia los cromosomas se pueden mover
por todo el citoplasma.
• Las fibras polares y cinetocóricas del huso tiran de cada par de cromátides hacia un lado y
otro
METAFASE
Los microtúbulos cinetocóricos empujan lentamente a los cromosomas hacia el ecuador
del huso mitótico y se disponen perpendiculares a él, todos en un mismo plano, formando
la placa ecuatorial o placa metafásica
ANAFASE
Las cromátidas hermanas que formaban cada cromosoma se separan; cada una de ellas forma
un cromosoma hijo que migrará a un polo diferente de la célula.
Las cromátidas se separan al ser arrastradas hacia polos opuestos por los microtúbulos
cinetocóricos que se van acortando a medida que se despolimerizan.
TELOFASE
Termina la migración de los cromosomas a su polo correspondiente. Se desespiralizan y
dejan de ser visibles volviéndose a formar la cromatina. Se vuelve a formar el nucléolo a
partir de los organizadores nucleolares. Se forma de nuevo la membrana nuclear . Los
microtúbulos del huso desaparecen.
CITOQUINESIS
Es el proceso mediante el cual se divide el citoplasma. Este proceso se inicia al final de la
anafase. Células animales. En las células animales la citoquinesis se produce por
estrangulación. Comienza con la formación del anillo contráctil formado por filamentos
de actina y de miosina, que se localiza debajo de la membrana de la célula a nivel del
ecuador. Este anillo se contrae y forma un surco de segmentación, a medida que el anillo
se va estrechando el surco va profundizando hasta que termina dividiendo el citoplasma
en dos.
Diagrama
mostrando los
cambios que
ocurren en los
centrosomas y el
núcleo de una
célula en el
proceso de la
división mitótica. I
a III, profase; IV,
prometafase;
V,metafase; VI y
VII, anafase; VII y
VIII, telofase
CÉLULAS VEGETALES.
En las células vegetales debido a la existencia de una pared rígida no se puede formar el
surco de segmentación, la citocinesis se produce por tabicación. En el ecuador de la célula
y en el centro se acumulan vesículas que se desprenden del aparato de Golgi, estas
vesículas se fusionan y dan lugar a un tabique llamado placa celular o fragmoplasto. Este
tabique crece del centro hacia la periferia hasta contactar con la membrana de la célula
madre dividiendo a la célula en dos. Las membranas de este tabique darán lugar a las
membranas plasmáticas de las nuevas células.
MITOSIS Y MEIOSIS
Anafase I.
Los cromosomas sólo presentan un
centrómero para las dos cromátidas.
Debido a esto, se separan a polos opuestos
los cromosomas completos con sus dos
cromátidas.
Interfase. Puede ser variable en su duración, incluso puede faltar por completo de manera
que tras la telofase I se inicia sin interrupción la segunda división. En cualquier caso, nunca
hay síntesis de ADN. Es decir, es una interfase sin periodo S.
Meiosis II
Es una mitosis normal en la que las dos células anteriores, separan en la
anafase II las cromátidas de sus n cromosomas. Surgen así 4 células
con n cromátidas cada una.
Las consecuencias genéticas de la meiosis
son:
• La reducción del número de cromosomas de
diploide a haploide.
• La recombinación genética.
• La segregación de los cromosomas maternos y
paternos.
Segregación asarosa
Entrecruzamiento