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    Fosforilación Oxidativa

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    La fosforilación oxidativa es el proceso metabólico final de la respiración celular que ocurre en las membranas mitocondriales y utiliza electrones de NADH y FADH2 para sintetizar ATP a través de una cadena de transporte de electrones acoplada a la bomba de protones. Este proceso produce la mayor parte del ATP necesario para las funciones celulares a través de la fosforilación del ADP por la ATP sintasa cuando los protones fluyen a través de la membrana mitocondrial interna.

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    La fosforilación oxidativa es el proceso metabólico final de la respiración celular que ocurre en las membranas mitocondriales y utiliza electrones de NADH y FADH2 para sintetizar ATP a través de una cadena de transporte de electrones acoplada a la bomba de protones. Este proceso produce la mayor parte del ATP necesario para las funciones celulares a través de la fosforilación del ADP por la ATP sintasa cuando los protones fluyen a través de la membrana mitocondrial interna.

    Descripción original:

    bioquimica

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    La fosforilación oxidativa es el proceso metabólico final de la respiración celular que ocurre en las membranas mitocondriales y utiliza electrones de NADH y FADH2 para sintetizar ATP a través de una cadena de transporte de electrones acoplada a la bomba de protones. Este proceso produce la mayor parte del ATP necesario para las funciones celulares a través de la fosforilación del ADP por la ATP sintasa cuando los protones fluyen a través de la membrana mitocondrial interna.

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    Fosforilacin Oxidativa.

    La fosforilacin oxidativa es la transferencia de electrones de los equivalentes


    reducidos NADHy FADH, obtenidos en la gluclisis y en el ciclo de Krebs hasta
    el oxgenomolecular, acoplado con la sntesis de ATP. Este proceso metablico est formado por
    un conjunto de enzimas complejas, ubicadas en la membrana interna de las mitocondrias, que
    catalizan varias reacciones de xido-reduccin, donde el oxgeno es el aceptor final de electrones y
    donde se forma finalmente agua.

    La fosforilacin oxidativa es un proceso bioqumico que ocurre en las clulas. Es el


    proceso metablico final (catabolismo) de la respiracin celular, tras la gluclisis y el ciclo del
    cido ctrico. De una molcula de glucosa se obtienen 38 molculas de ATP mediante la
    fosforilacin oxidativa.

    Dentro de las clulas, la fosforilacin oxidativa se produce en las membranas biolgicas.


    En procariotas es la membrana plasmtica y en eucariotas es la membrana interna de las dos de
    que consta la mitocondrial. El NADH y FADH2, molculas donadores de electrones que "fueron
    cargadas" durante el ciclo del cido ctrico, se utilizan en un mecanismo intrincado (que implica a
    numerosas enzimas como la NADH-Q reductasa, la citocromo c oxidasa y la citocromo reductasa),
    gracias a la bomba H+ que moviliza los protonescontra un gradiante de membrana.

    La teora quimiosmotica establece que ambos procesos -(F.O y CTe-) estn acoplados
    energticamente. Por Ej, la Oligomicina se une a la Fraccin Fo de la Atpasa e inhibe la sntesis de
    ATP, por lo tanto detendr tambin a la cadena de transporte de electrones. Por lo tanto
    disminuir el consumo de O2. Hay sustancias que actuan como desacoplantes de estos dos
    procesos, para que puedan actuar de manera individual. Por ejemplo siguiendo con el caso
    anterior, si ahora se agregara 2,4-dinitrofenol, que es un cido dbil que acta como
    desacoplante, el consumo de O2 se reestablecera, ya que tender a liberar la cadena de
    transporte de electrones, aunque la oligomicina continue bloqueando la produccin de ATP. La
    fraccin Fo est formada por proteinas transmembrana en la membrana mitocondrial interna
    (MMI), y es bsicamente un poro que permite el paso de H+. La fraccin F1 se encuentra del lado
    interno de la MMI y es la encargada de utilizar la disipacin del gradiente electroqumico para
    fosforilar ADP + Pi y liberar ATP.

    Los nucletidos entran y salen de la mitocondria a travs de transportadores especficos.


    Un gran complejo proteico llamado ATP-sintasa situado en la membrana mitocondrial interna
    (MMI), permite a los protones pasar a travs en ambas direcciones; genera el ATP cuando el
    protn se mueve a favor de gradiente. Debido a que los protones se han bombeado al espacio
    intermembranoso de la mitocondria en contra de gradiente, ahora pueden fluir nuevamente dentro
    de la matriz mitocondrial y mediante la va ATP-sintasa, se genera ATP en el proceso. La reaccin
    es:
    ADP3- + H+ + Pi ATP4- + H2O
    Cada molcula de NADH contribuye suficientemente a generar la fuerza motriz de un protn que
    produzca 2,5 molculas de ATP. Cada molcula de FADH2 produce 1,5 molculas de ATP.[1] Todas
    juntas, las 10 molculas de NADH y las 2 FADH2 provenientes de la oxidacin de la glucosa
    (gluclisis, descarboxilacin oxidativa de piruvato en acetil-CoA y ciclo de Krebs) a formar 28 de
    las 36 molculas totales de ATP transportadoras de energa. Hay que decir que estos valores de
    molculas de ATP son mximos. En realidad cada molcula de NADH contribuye a formar entre 2 y
    3 molculas de ATP, mientras que cada FADH2 contribuye a un mximo de 2 molculas de ATP.

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