Trabajo de Medicina

ACETAMINOFN
Solucin oral, solucin gotas y tabletas
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad.
Debido a que se metaboliza en el hgado, se debe administrar con precaucin en pacientes con dao
heptico, al igual que en aquellos que estn recibiendo medicamentos hepatotxicos oque tienen nefropata.
La ingestin de 3 o ms bebidas alcohlicas por periodos prolongados, puede aumentar el riesgo de dao
heptico o sangrado del tubo digestivo asociado al uso de PARACETAMOL, por lo que se deben considerar
estas condiciones al prescribir el medicamento.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Adultos: La dosis normal para analgesia y el control de la fiebre es de 325 a 1,000mg cada cuatro horas,
hasta un mximo de 4 gramos al da.
Pacientes con insuficiencia renal: Se recomienda aumentar el intervalo de administracin a seis horas en
los pacientes con dao renal moderado (tasa
de filtracin glomerular entre 10 a 50 ml/min), y a ocho horas en los pacientes cuya tasa de filtracin
glomerular sea menor de 10 ml/min
PRESENTACIN O PRESENTACIONES:
La dosificacin sugerida en nios es la siguiente:

ASPIRINA
Indicaciones
- Dolor leve o moderado.
- Fiebre.
- Artritis.
- Inflamacin no reumtica.
- Profilaxis primaria y secundaria de tromboembolismo.
Contraindicaciones
La accin antiplaquetaria de la aspirina hace que est contraindicada en pacientes con hemofilia. Aunque en
el pasado no se recomendaba el uso de la aspirina durante el embarazo, la aspirina puede tener utilidad en el
tratamiento de la preeclampsia e incluso en la eclampsia.
Dosificacin
Las dosis ptimas para alcanzar los efectos analgsicos o antipirticos de la aspirina son menores de 0,6 a
0,65 gramos por va oral. Dosis ms elevadas pueden prolongar el efecto. La dosis habitual suele ser repetida
cada 4 horas. La dosis antinflamatoria en nios es de 50 a 75 mg por cada kg de peso del nio cada da,
dividida en varias dosis durante el da. La dosis de entrada promedio para un adulto es de 45 mg/kg/da en
dosis divididas.
Vas de administracin (formas de uso)

El cido acetilsaliclico se administra principalmente por va oral, aunque tambin existe para uso por
va rectal, por va intramuscular y por va intravenosa. Los comprimidos de aspirina para administracin oral
se hidrolizan con facilidad cuando se ven expuestos al agua o aire hmedo, de modo que deben permanecer
almacenados en sus envoltorios hasta el momento de su administracin. La aspirina que se ha hidrolizado as
despide un olor a vinagre (en realidad es cido actico) y no debe ingerirse. La aspirina tambin viene en
preparados masticables para adultos. Los preparados efervescentes y saborizados son aptos para quienes
prefieran la administracin lquida del medicamento. Es mayor la probabilidad de problemas severos del
estmago con la aspirina que no tiene recubrimiento entrico.
Presentaciones
Comprimidos de 25 mg, 100 mg, 125 mg, 250 mg, 300 mg, 500 mg, 650 mg
Comprimidos masticables de 500 mg
Comprimidos efervescentes de 500 mg
Comprimidos recubiertos de 100 mg y 300 mg
Granulado efervescente, sobres de 500 mg
Cpsulas (asociado a otros frmacos) para presentacin retardada

Tambin podemos encontrarlo en dosificaciones inusuales, como la de 267 mg, asociado a otras
sustancias.
DICLOFENACO
Indicaciones
El de padecimientos msculo esquelticos, en especial artritis

(artritis reumatoide, osteoartritis, espondiloartritis, espondilitis
anquilosante), ataques de gota y manejo del dolor causado
por clculos renales y vesiculares. Una indicacin adicional es el
tratamiento de las migraas agudas. El diclofenaco se usa
regularmente para tratar el dolor leve a moderado posterior
a ciruga o tras un proceso traumtico, particularmente cuando
hay inflamacin presente. El frmaco es efectivo contra el dolor
menstrual. En supositorios rectales, el diclofenaco puede
considerarse el medicamento de primera eleccin para
la analgesia preventiva y la nusea posoperatoria.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad reconocida al diclofenaco

Historia de reacciones alrgicas (broncoespasmo, choque, rinitis, urticaria) despus del uso de cido
acetilsaliclico u otros AINE
Tercer trimestre del embarazo
Ulceracin estomacal y/o duodenal activa
Sangrado gastrointestinal
Padecimientos inflamatorios intestinales tales como enfermedad de Crohn o colitis ulcerativa
Insuficiencia cardiaca severa (segn la clasificacin NYHA III/IV, de la Asociacin Cardiolgica de
Nueva York).
Recientemente, la FDA (Food and Drug Administration: Agencia de Alimentos y Medicamentos) de
Estados Unidos ha prohibido tratar con este frmaco a pacientes convalecientes de ciruga cardaca.
Insuficiencia heptica grave (clase C, segn la escala Child-Pugh).
Insuficiencia renal grave (depuracin de creatinina < 30 ml/min).
Hay que tener cuidado en pacientes con porfiria heptica preexistente, ya que el diclofenaco puede
disparar los ataques.
Se debe tener cuidado especial en pacientes con sangrado intenso (como hemorragia cerebral).
Disfuncin erctil.
Disminucin de la vista.
DOSIFICACION
Adultos
VO: 50 mg/ 6-8 h en las comidas. Dosis mxima: 150 mg/da.
Retard: 75-150 mg/ 24 h.
Rectal: 100 mg/ 24 h, por la noche.
IM: 75 mg/12-24 h durante un mximo de 2 das.
Nios
VO: 2-3 mg/Kg/da repartidos en 3-4 dosis. Dosis mxima: 150 mg/da.
Oral, intramuscular e intravenosa por infusin.
La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.
Adultos: Slo aplicar las ampolletas durante dos das, y en caso necesario, se puede proseguir con grageas
de DICLOFENACO.
Intramuscular: En general, la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por va intragltea profunda en el

cuadrante superior externo. Slo de manera excepcional, en casos graves se pueden administrar dos
inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas.
En los ataques de migraa, el empleo inicial es de una ampolleta de 75mg administrada lo antes posible. La
dosis total no deber exceder de 175 mg el primer da.
Nios: La administracin intravenosa se lleva a cabo mediante infusin lenta. Para el tratamiento del dolor
postoperatorio de moderado a severo, infundir 75 mg en forma continua en un periodo de 30 minutos a dos
horas. Si es necesario, puede retirarse despus de pocas horas, pero la dosis no debe exceder de 150 mg en
24 horas.
PRESENTACION
ARTROTEC Comp. entricos #

DICLOFENACO ALTER EFG Comp.
DICLOFENACO LEPORI Colirio 0,1%
DICLOFENACO LEPORI Comp. entricos 50 mg
DICLOFENACO LEPORI Sup. 100 mg
DICLOFENACO MUNDOGEN FARMA EFG Comp. entricos 50 mg
DICLOFENACO NORMON EFG Comp. entricos 50 mg
DICLOFENACO RATIOPHARM, comp. entricos 50 mg
DICLOFENACO RUBIO Comp. 50 mg
DICLOFENACO RUBIO Sol. iny. 75 mg
DICLOFENACO RUBIO Sup. 100 mg
DOLO-NERVOBION Cps. 50 mg
DOLOTREN Cps. retard 100 mg
DOLOTREN Comp. disper. 46,5 mg
DOLOTREN Comp. entricos 50 mg
DOLOTREN Gel 1%
DOLOTREN Sup. 100 mg
DOLO-diclofenac Comp. dispersable 50 mg
OCUBRAX Colirio #
Voltaren Amp. 75 mg
Voltaren COLIRIO MONODOSIS Sol. oft.
Voltaren COLIRIO Sol. oft. 0,1%
Voltaren Comp. entricos 50 mg
Voltaren Comp. retard 100 mg
Voltaren Comp. retard 75 mg
Voltaren EMULGEL Gel 10 mg/g
Voltaren Sup. 100 mg
DIPIRONA
INDICACIONES
dolor agudo posoperatorio o postraumtico, dolor clico. Fiebre

(resistente a otros antitrmicos).
CONTRAINDICACIONES
hipersensibidad a pirazolonas. Antecedentes de reacciones alrgicas (rinitis, urticaria o asma) inducidas por
cido acetilsaliclico u otros AINE. Antecedentes de agranulocitosis por medicamentos y anemia aplsica.
Infantes menores de 3 meses o con peso inferior a 5 kg, debido a la posibilidad de trastornos de la funcin
renal. Insuficiencia heptica o renal grave. lcera pptica activa.
DOSIFICACIN
Nios: 25 mg/kg/dosis. Adultos: 3-8 comprimidos/da. Oral cada 6-8 horas. Rectal cada 8-12 horas. I.M., 1-3
ampollas/da cada 6-8 horas.
VA DE ADMINISTRACIN
intramuscular-intravenosa. Dosis usual por va subcutnea e intramuscular: 500mg a 1g. Va intravenosa

(inyeccin intravenosa estricta y lenta). Adultos: 1 ampolla va intravenosa estricta y lenta. Renovacin
despus de 1 a 4 horas. Si la va intravenosa no es posible, 1 ampolla intramuscular profunda, no
subcutnea. Posologa particular: adultos: Premedicacin: ampolla intravenosa 30 minutos antes de la
endoscopia o de la intervencin
PRESENTACIONES
NOLOTIL cpsulas de 575 mg.(*)
NOLOTIL Ampollas : ampollas de 5 ml conteniendo 2 g de metamizol (*)
NOLOTIL supositorios infantiles

DOLOFOR
INDICACIONES
analgsico. indicado en casos de clicos biliares, urinarios,

gastrointestinales y renales ya que acta sobre los centros
nerviosos que perciben y controlan el dolor;
CONTRAINDICACIONES
hipersensibilidad al componente. embarazo y lactancia.
DOSIFICACIN
dosis: oral Dosis: Adultos 1 tableta tres veces por da
VA DE ADMINISTRACIN
Vas de administracin: Intramuscular, intravenosa y subcutnea.

Posologa: Segn indicacin mdica.
PRESENTACIN
DOLOFOR 600 DOL Tableta recubierta y DOLOFOR 800 DOL Tableta recubierta en: caja x 10, 20, 25, 30, 40
50, 60, 70, 80, 90 100, 120, 500, 1.000 tabletas recubiertas.
IBUPROFENO
INDICACIONES TERAPUTICAS: IBUPROFENO es un analgsico y

antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de estados dolorosos,
acompaados de inflamacin significativa como artritis reumatoide leve y
alteraciones musculoesquelticas (osteoartritis, lumbago, bursitis,
tendinitis, hombro doloroso, esguinces, torceduras, etc.). Se utiliza para el
tratamiento del dolor moderado en postoperatorio, en dolor dental,
postepisiotoma, dismenorrea primaria, dolor de cabeza.
CONTRAINDICACIONES: No se recomieda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No se

recomienda su uso en menores de 12 aos.
No se administrar cuando exista sensibilidad conocida a la sustancia o al cido acetilsaliclico.
La administracin de IBUPROFENO es por va oral.
Es posible administrar dosis diarias de hasta 3,200 mg en dosis divididas para el tratamiento de la artritis
reumatoide y la osteoartritis, aun cuando la dosis total habitual es de 1,200 a 1,800 mg, tambin es posible
reducir la dosis con fines de mantenimiento para el dolor leve a moderado, especialmente en la dismenorrea
primaria la dosis habitual es de 400mg cada 4 a 6 horas segn sea necesario, puede ingerirse con leche o
alimentos para minimizar los efectos colaterales gastrointestinales. En general, se recomiendan dosis de 200
a 400mg cada 6 horas.
DOSIFICACIN
Es posible administrar dosis diarias de hasta 3,200 mg en dosis divididas para el tratamiento de la artritis
reumatoide y la osteoartritis, aun cuando la dosis total habitual es de 1,200 a 1,800 mg, tambin es posible
reducir la dosis con fines de mantenimiento para el dolor leve a moderado, especialmente en la dismenorrea
primaria la dosis habitual es de 400mg cada 4 a 6 horas segn sea necesario, puede ingerirse con leche o
alimentos para minimizar los efectos colaterales gastrointestinales. En general, se recomiendan dosis de 200
a 400mg cada 6 horas.
VIAS DE ADMINISTRACION
INDOMETACINA
INDICACIONES TERAPUTICAS: INDOMETACINA est indicada en el

tratamiento de la osteoartritis moderada a severa; artritis reumatoidea
moderada a severa, incluyendo agudizaciones de la enfermedad crnica;
espondilitis anquilosante moderada a severa; dolor agudo de hombro
(bursitis subacromial aguda/tendinitis supraespinal), como tratamiento de
la artritis gotosa aguda, de la artropata degenerativa de la cadera, dolor
lumbosacro, as como en el manejo de la inflamacin, dolor e hinchazn
consecutivos a operaciones ortopdicas o a maniobras de reduccin e -
inmovilizaciones.
CONTRAINDICACIONES: INDOMETACINA no se debe usar en pacientes con hipersensibilidad al producto,

ni en pacientes con antecedentes de ataques agudos asmticos, urticaria o rinitis, precipitados por AINE o
cido acetilsaliclico. No debe administrarse en pacientes con lcera pptica o con antecedentes de ulceracin
gastrointestinal recurrente.
DOSIFICACIN: 25 mg dos veces al da o tres veces al da. Si es bien tolerada y se requiere aumentarla por
continuar los sntomas, se puede incrementar la dosis diaria en 25 mg o 50 mg, a intervalos semanales hasta
que se obtenga una respuesta satisfactoria o hasta que la dosis diaria total sea de 150 mg a 200 mg. La dosis
por arriba de esta cantidad no aumenta el efecto del frmaco.
VA DE ADMINISTRACIN:
En pacientes con dolor nocturno persistente y/o rigidez matutina: La administracin de una dosis hasta
de un mximo de 100 mg, puede ser til para proporcionar alivio.
En episodios agudos de artritis reumatoidea crnica: Puede ser necesario incrementar la dosis en 25 mg
o si se requiere en 50 mg diariamente. Se debe suspender el frmaco si se presentan reacciones adversas
severas.
Una vez controlada la fase aguda de la enfermedad, se debe disminuir la dosis diaria hasta que el paciente
est recibiendo la dosis efectiva mnima del frmaco o hasta la suspensin del frmaco. Es esencial seguir
cuidadosamente las instrucciones y observar al paciente para prevenir reacciones adversas severas e
irreversibles incluyendo la muerte. INDOMETACINA debe usarse con mayor precaucin en pacientes
ancianos.
KETOROLACO
INDICACIONES TERAPUTICAS: Tratamiento a corto plazo del dolor leve a

moderado en el postoperatorio y en traumatismos musculosquelticos; dolor
causado por el clico nefrtico.
CONTRAINDICACIONES: Al igual que otros AINEs, KETOROLACO TROMETAMINA est contraindicado en

los pacientes con lcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva reciente o antecedentes de lcera
gastroduodenal o hemorragia digestiva. Est contraindicado en los pacientes con insuficiencia renal moderada
o grave y en los pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratacin.
DOSIFICACION
Tabletas:
La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas.
Dosis mxima diaria de 40 mg.
cuando se administra por va intramuscular o intravenosa, no se deber exceder de 4 das.
Uso I.M.:
Dosis inicial: 30 a 60 mg.
Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas.
Dosis mxima al da: 120 mg al da.
Nios: Para nios mayores de 3 aos se recomienda una dosis I.V. o I.M. de 0.75mg/kg cada 6 horas hasta
una dosis mxima de 60 mg. No deber exceder 2 das la administracin parenteral.
Es ms recomendable utilizar la va intravenosa en nios (debido al dolor). La infusin intravenosa puede ser
a dosis de 0.17 mg/kg/h.
Uso I.V.:
Adultos:
Bolo: 30 mg administrados en no menos de 15 segundos, dosis que puede repetirse despus de 30 minutos
si no se ha conseguido el alivio satisfactorio del dolor, seguidos por 10 a 30 mg cada 4 a 6 horas.
Infusin: 30 mg en bolo, administrados en no menos de 15 segundos, seguido por una infusin continua a
una velocidad de hasta 5 mg/hora.
PRESENTACION O PRESENTACIONES
MEPERIDINA (PETIDINA)
INDICACIONES
Tratamiento del dolor moderado-severo.
Tratamiento de los espasmos de la musculatura lisa de las vas biliares

eferentes, aparato genitourinario y del canal gastrointestinal; espasmos
vasculares; espasmos y rigidez del hocico de Tenca (facilitacin del parto
indoloro).
Adyuvante de la anestesia y para sedacin.
Prevencin y tratamiento de temblores postoperatorios.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad/alergia a meperidina u otro componente de la formulacin; contraindicado su uso con

IMAOs o dentro de los 14 das de la administrain de estos; contraindicado su uso prolongado en el
embarazo.
DOSIFICACIN
Dolor moderado-severo
- Adultos:
IM/SC= 50-150 mg/dosis cada 3-4 horas (1-2 mg/kg/3-4 horas)
IVL(al menos 1-2 min.)= 25-100 mg/dosis cada 3-4 horas (0.5-1.5 mg/kg/3-4 horas)
PCA IV= bolus de 5-25 mg/kg (0.1-0.5 mg/kg) con tiempo de cierre de 5-15 min. Asociando o no perfusin
contina
Dosis mxima diaria= 1 g/da.
- Nios:
IM/SC/IVL= 0.5-2 mg/kg/dosis cada 3-4 horas (mx. 100 mg/dosis).
Infusin IV contina= dosis inicial 0.5-1 mg/kg, posteriormente 0.3 mg/kg/h (titular dosis).
Sedacin preoperatoria
- Adultos:
SC/IM= 50-100 mg 30-90 min. antes de iniciar anestesia
- Nios:
SC/IM= 1-2 mg/kg en dosis nica antes de anestesia.
Analgesia obsttrica
IM/SC: 50-100 mg/dosis cada 1-3 horas
Prevencin y tratamiento de temblores postoperatorios
IM/IV: 25-75 mg en dosis nica

PRESENTACIN
Ampollas de 2 ml conteniendo 100 mg (50 mg/ml)
DEMEROL, comp. 100 mg SANOFI-AVENTIS
MEPERIDINA CHOBET, Amp.de 100 mg / ml
DOLANTINA, amp. 100 mg/2ml

SERTAL COMPUESTO
INDICACIONES
Es un medicamento espasmoltico analgsico destinado a la teraputica

patognica y sintomtica de los sndromes espasmdicos de origen
gastrointestinal, hepatobiliar, urinario o genital, cualquiera sea su grado de
intensidad y evolucin.
CONTRAINDICACIONES
A pesar de no haberse comprobado experimentalmente efectos sobre la gestacin, se aconseja no

administrarlo durante el primer trimestre del embarazo.
DOSIFICACIN
Inyectable: adultos: 1 a 4 dosis diarias, indistintamente inyectadas por va IM o IV lenta, segn la indicacin
mdica. En caso necesario pueden inyectarse 2 dosis juntas sin inconveniente alguno. Cada dosis inyectable
est constituida por las ampollas numeradas I y II. Utilizar una jeringa comn de vidrio o plstico con aguja
para inyeccin IM o IV; todo el material debe estar esterilizado; cargar una ampolla I y una ampolla II en la
misma jeringa, puede aspirarse indistintamente primero el contenido de la ampolla I o el de la ampolla II.
VA DE ADMINISTRACIN
SERTAL COMPUESTO N. F. comprimidos: Adultos y nios mayores de 10 aos: 1-2 comprimidos; 3 a 5 veces
al da. Ingerir los comprimidos enteros sin masticar. SERTAL COMPUESTO N. F. inyectable: adultos: 1- 4
dosis diarias, indistintamente inyectadas ...
PRESENTACIONES
SERTAL COMPUESTO N. F. comprimidos: envase con 20 comprimidos.
SERTAL COMPUESTO N. F. inyectable: envases con 3 dosis (3 ampollas I + 3 ampollas II).
ROEMMERS S. A.
PEROXICAN
INDICACIONES TERAPUTICAS
INDICACIONES: PIROXICAM GENFAR est indicado en: Artritis

reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, dolores
msculo-esquelticos agudos, traumatismos, ataque agudo de gota y
otros estados inflamatorios y dolorosos. PIROXICAM GENFAR Gel
est indicado en todas las situaciones clnicas que cursen con
inflamacin y dolor localizados del sistema osteomuscular, piel y
tejidos subcutneos, en pacientes en quienes la va de
administracin tpica sea preferencial o conveniente.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al piroxicam. No debe administrarse a pacientes en los que se hayan evidenciado sntomas
de asma, rinitis o urticaria con otros AINE. lcera pptica activa. No aplicar PIROXICAM GENFAR Gel en los
ojos, mucosas o sobre heridas abiertas, o cuando existan otras lesiones de piel que afecten el rea de
aplicacin. Si se presenta irritacin local, se deber descontinuar su uso.
DOSIFICACIN
Artritis reumatoidea, osteoartritis: Se recomienda que la terapia con PIROXICAM sea iniciada y mantenida
en una dosis diaria nica de 20 mg. De acuerdo con su vida media prolongada hay un progresivo incremento
en la respuesta sobre varias semanas.
Gota aguda: 40 mg en una sola toma o divididos en 2 tomas durante el tiempo que se requiera.
Problemas del aparato msculo-esqueltico: 40 mg en una sola toma o divididos en 2 tomas y de acuerdo
con la evolucin del paciente se podr reducir a 20 mg en una o dos tomas.
En procesos inflamatorios del aparato respiratorio: 10 a 20 mg diarios en una sola toma o fraccionada en
2 tomas por un tiempo no mayor de 5 das. No se han establecido las dosis y recomendaciones para nios.
VA DE ADMINISTRACIN
PIROXICAM GENFAR Inicial: 40 mg durante 2 das en dosis nica o fraccionada. Dosis de mantenimiento:
20 mg por da en los siguientes 7 a 14 das. En ataque agudo de gota: Iniciar con dosis nica de 40 mg y
dosis de mantenimiento 40 mg en dosis nica o fraccionada, en los 4 a 6 das siguientes. Frotar con suave
masaje una cantidad suficiente de PIROXICAM GENFAR GEL , 3 o 4 veces al da, hasta que se absorba
totalmente.
PRESENTACIONES:
PIROXICAM GENFAR Cpsulas de 20 mg: Caja por 10.
PIROXICAM GENFAR Inyectable, ampollas de 20 mg/mL. Caja por 5.
PIROXICAM GENFAR GEL al 0.5% Tubo colapsible por 40 g.

AMPICILINA
NDICACIONES TERAPUTICAS:
AMPICILINA est indicada en el tratamiento de infecciones causadas por cepas

susceptibles de los siguientes microorganismos:
Infecciones del aparato genitourinario: E. coli, P. mira-

bilis, enterococos, Shigella, S. typhosa y otras como Salmonella y N. gonorrho-
eae no productora de penicilinasa.
Infecciones del aparato respiratorio: H. influenzae no productora de penicilinasa y estafilococos sensible a

la penicilina G, estreptococos incluyendo Streptococcus pneumoniae y neumococos.
Infecciones del aparato gastrointestinal: Shigella, S. typhosa y otras salmonelas, E. coli, P. mirabilis y ente-
rococos.
Meningitis: N. meningitidis. Debido a que es efectiva contra los patgenos ms comunes causantes de la
meningitis, puede usarse por va intravenosa como tratamiento inicial antes de que se disponga de los
resultados bacteriolgicos.
CONTRAINDICACIONES:
El uso de este medicamento est contraindicado en personas con antecedentes de hipersensibilidad a

cualquier penicilina. Tambin est contraindicada AMPICILINA en infecciones ocasionadas por organismos
productores de penicilinasa. En pacientes sensibles a cefalosporinas. En pacientes con mononucleosis
infecciosa y otras enfermedades virales; as como en pacientes con leucemia.
DOSIFICACIN
Nios pequeos y lactantes: 50 mg/kg/da, divididos en tomas iguales cada 6 horas.

Adultos y nios de edad escolar: 500 a 1.000 mg cada 6 a 8 horas.
En infecciones del tracto genitourinario, aparato digestivo: Administrar el doble de la dosis. El ayuno aumenta
la absorcin y con ello su efecto.
PRESENTACIONES AMPICILINA
AMPICILINA MK, frasco por 60 ml de polvo para suspensin de 250 mg/5 ml (Reg. San. No. INVIMA 2012
M-005631-R3).
AMPICILINA MK, caja por 100 cpsulas de 500 mg (Reg. San. No. INVIMA 2016 M-005849-R3).
AMPICILINA MK, caja por 100 tabletas de 1 g (Reg. San. No. INVIMA 2009 M-011329-R1).
AMPICILINA MK, ampolla con 1g de polvo para inyeccin (Reg. San. No. INVIMA 2006 M-006177-R2).
AMOXICILINA
INDICACIONES
AMOXICILINA es una penicilina semisinttica, sensible a la penicilinasa de

amplio espectro, es bactericida y acta inhibiendo la biosntesis del
mucopptido de la pared celular bacteriana.
Guarda parentesco clnico y farmacolgico con la ampicilina. Es estable en

cido por lo que es adecuado para consumo oral.
En comparacin con la ampicilina su absorcin es ms rpida y completa. Los alimentos no interfieren con su
absorcin.
AMOXICILINA est indicada en el tratamiento de las infecciones debidas a cepas susceptibles de los
siguientes microorganismos:
Gramnegativos: H. influenzae, E. coli, P. mirabilis y N. gonorrhoeae.
Grampositivos: Estreptococos (incluyendo Streptococcus faecalis), D. pneumoniae y estafilococos no

productores de penicilinasa.
ONTRAINDICACIONES:
La historia de reacciones alrgicas a las penicilinas o las cefalosporinas debe considerarse como una
contraindicacin. Las reacciones de hipersensibilidad cruzada entre las penicilinas y las cefalosporinas se
presentan en los pacientes entre 1% a 16.5%, pero por lo general, los efectos son escasamente significativos
desde el punto de vista clnico.
Infecciones por bacterias productoras de beta-lactamasa: Los pacientes con mononucleosis infecciosa
pueden desarrollar erupcin con el uso del medicamento, pero sta no se considera una contraindicacin para
el uso futuro del producto.
DOSIFICACIN
Cpsulas: La dosis de AMOXICILINA debe ajustarse de acuerdo con la siguiente tabla:

VIAS DE ADMINISTRACIN
Cpsulas: La dosis de AMOXICILINA debe ajustarse de acuerdo con la siguiente tabla:
Suspensin: La dosis ponderal para nios es de 50 a 100 mg/kg/da, dividida en tres tomas.
Se deber reconocer que en el tratamiento de infecciones urinarias crnicas son necesarias las evaluaciones
bacteriolgicas y clnicas frecuentes.
No se debern usar dosis menores a las recomendadas previamente. Algunas veces pueden requerirse dosis
an mayores.
En infecciones graves, el tratamiento puede ser necesario durante varias semanas. Asimismo, se puede
requerir un seguimiento clnico y/o bacteriolgico durante varios meses, una vez finalizado el tratamiento. Con
excepcin de la gonorrea, el tratamiento se deber continuar por un mnimo de 48 a 72 horas de que el
paciente se ha vuelto asintomtico, o despus de que haya evidencias de erradicacin de las bacterias.
Se recomienda como mnimo de 10 das de tratamiento para cualquier infeccin causada por estreptococo
hemoltico, para prevenir el surgimiento de fiebre reumtica aguda o de glomerulonefritis.
PRESENTACIN
AMOXICILINA/CLAVULANATO (125/31.5 mg):
La dosis recomendada es la siguiente: Cada 8 horas por 7 a 10 das de tratamiento.
De 14 kg: 4.0 ml.
De 13 kg: 3.5 ml.
De 11 a 12 kg: 3.0 ml.
De 9 a10 kg: 2.5 ml.
De 7 a 8 kg: 2.0 ml.
De 5 a 6 kg: l.5 ml.
AMOXICILINA/CLAVULANATO (200/28.57 mg):
De 8-12 aos: 5 ml cada 8 horas por 7 a 10 das de tratamiento.
De 5-7 aos: 2.5 ml cada 8 horas por 7 a 10 das de tratamiento.
En nios menores de 5 aos: la dosificacin debe realizarse de acuerdo a su peso corporal.

CEFOTAXINA
INDICACIONES TERAPUTICAS:
CEFOTAXIMA es un antibitico semisinttico de amplio

espectro, pertenece al grupo de las cefalosporinas de tercera
generacin.
CEFOTAXIMA est indicada para el tratamiento de infecciones de huesos y articulaciones; genitourinarias, del
sistema nervioso central, del tracto respiratorio bajo; de la piel y tejidos blandos; ginecolgicas, bacteriemia y
septicemia; infecciones intraabdominales y profilaxis en intervenciones quirrgicas con riesgo de
contaminacin e infeccin.
Espectro antibacteriano: CEFOTAXIMA es resistente a la mayora de las betalactamasas, tanto

penicilinasas como cefalosporinasas; es activa in vitro, as como en infecciones clnicas contra los siguientes
microorganismos:
Aerobios grampositivos: Es activa contra Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus productores y

no productores de penicilinasas, Streptococcus epidermidis y Streptococcus pyogens, Streptococcus
agalactiae y Ente-
rococcus sp.
Aerobios gramnegativos: Son susceptibles Citrobacter sp, Enterobacter sp, Escherichia coli, Klebsiella
pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus inconstans, Haemophilus influenzae, Haemophilus
parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Serratia sp, Providencia
rettgeri. Algunas cepas de Pseudomonas aeruginosa, Salmonella sp y Shigella sp.
Bacterias anaerobias: CEFOTAXIMA es activa contra Clostridium sp, Peptococcus, Peptostreptococcus,

Fusobacterium. Siendo resistente Clostridium difficile.
Especies resistentes: Streptococcus del grupo D, Listeria, Staphylococcus meticilinorresistentes.
Especies con sensibilidad inconstante: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Alcaligenes,

Campylobacter y Bacteroides fragilis.
CONTRAINDICACIONES: CEFOTAXIMA se encuentra contraindicada de manera absoluta en pacientes con

antecedentes o con historial de reaccin alrgica a las cefalosporinas. En paciente con antecedentes de
alergia a las penicilinas, puede presentar reaccin cruzada.
DOSIFICACIN
Dosis para tratamiento curativo: La cefotaxima es un antibitico para administracin inyectable por va I.M.
o I.V. (administrado por inyeccin lenta o infusin) y se administra como sigue:
Adultos con funcin renal normal:
Gonorrea no complicada: 0.5 1 g al da en dosis nica va I.M.
Infecciones no complicadas-moderadas: 1 a 2 g cada 8 a 12 horas va I.M. o I.V. (2 a 6 g al da).
Infecciones severas: 2 g cada 6 a 8 horas va I.V. (6 a 8 g al da).

Adultos con dao en la funcin renal:
Depuracin de creatinina 10 ml/minuto: La mitad de la dosis (ver Dosis de adultos con funcin renal
normal).
Pacientes en hemodilisis: 1 2 g diariamente, dependiendo de la severidad de la infeccin; el da de

la hemodilisis, cefotaxima debe ser administrada despus de la sesin de dilisis.
Nios y neonatos con funcin renal normal:
Prematuros y neonatos de 0 a 1 semana: 50 a 100 mg/kg I.V. cada 12 horas.
Prematuros y neonatos de 1 a 4 semanas: 75 a 150 mg/kg I.V. cada 8 horas.
Nios <50 kg: 50 a 100 mg/kg I.M. o I.V. cada 6 a 8 horas.

La va I.M. con solvente al 1% de lidocana est contraindicada en nios menores de 30 meses de
edad.
En infecciones severas (incluyendo meningitis), la dosis es el doble sin exceder los 2 g en 24 horas.
Nios 50 kg: Dosis del adulto.
Dosis para profilaxis en ciruga: Dosis usual: 1 2 g I.V. o I.M. durante la induccin de la anestesia.
Operacin cesrea: 1 g I.V. al clampear el cordn umbilical, seguido de 1 g I.M. o I.V., 6 a 12 horas despus
de la primera dosis.
Para la administracin I.V. (inyeccin o infusin): Disolver cefotaxima en agua para inyeccin o infusin,
disolver y utilizar inmediatamente.
Para inyeccin intermitente I.V. la solucin debe ser inyectada en un periodo de 3 a 5 minutos.
Durante la farmacovigilancia poscomercializacin se han reportado arritmias potencialmente de riesgo para la

vida en unos pocos pacientes quienes recibieron administracin intravenosa rpida de cefotaxima a travs de
un catter venoso central.
Administracin intramuscular: Disolver cefotaxima en solucin de lidocana al 1%.
En este caso, la inyeccin intravascular debe ser estrictamente evitada.
PRESENTACIONES:
Vial de 500 mg I.V. + ampolla de diluyente de 2 ml.
Vial de 1 g I.V. + ampolla de diluyente de 4 ml.
Vial de 1 g I.M. + ampolla de diluyente de 4 ml (con lidocana).

CEFTRIAXONA
CEFTRIAXONA es un antibitico bactericida, de accin

prolongada para uso parenteral, y que posee un amplio espectro
de actividad contra organismos grampositivos y gramnegativos
como: S. pneumoniae, S. betahaemolyticus, E. coli, P. mirabilis, K.
pneumoniae, Enterobacter, Serratia, Pseudomonas, Borrelia
crocidurae, H. influenzae, S. aureus, S. pyogenes, H.
parainfluenzae, H. aphrophilus, Actinobacillus
actinomicetemcomitans, Cardiobacterium hominis, Eikenella
corrodens, Kingella kingae, S. viridans, S. bovis, N. gonorrhoeae,
B. fragilis, Clostridium, Peptostreptococcus y N. meningitidis.
CONTRAINDICACIONES:
CEFTRIAXONA est contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas; en

pacientes sensibles a la penicilina se deber considerar la posibilidad de reacciones alrgicas cruzadas.
Cuando existe enfermedad heptica y renal combinada se debe disminuir la dosis. En los recin nacidos con
ictericia existe el riesgo de que ocurra encefalopata secundaria debida a un exceso de bilirrubina, ya que
CEFTRIAXONA compite con sta, en relacin con su unin a la albmina srica.
DOSIFICACIN
Adultos: La dosis usual para el tratamiento de infecciones causadas por organismos susceptibles es de 1-2 g
en una sola administracin o dividida en 2 dosis diarias, dependiendo del tipo y severidad de la infeccin.
En algunas infecciones del SNC se han sugerido dosis hasta de 4 g diarios, siendo la dosis mxima
recomendada.
Para el tratamiento de infecciones gonoccicas diseminadas se administra 1 g por va I.M. o I.V. diariamente y
por 7 das.
En caso de enfermedades inflamatorias agudas plvicas, y cuando el paciente no se encuentra hospitalizado,

se puede dar una dosis nica de 250 mg/I.M., seguida de una dosis oral de doxiciclina a razn de 100 mg 2
veces al da por 10 a 14 das.
Para el tratamiento de manifestaciones cardiacas, neurolgicas y/o artrticas de la enfermedad de Lyme se

recomienda penicilina G I.V. y CEFTRIAXONA I.V.
En dosis de 2 g/da por 10-21 das (cuando se trata de nios la dosis es de 50-
100 mg/kg/da por 10-21 das).
En la profilaxis preoperatoria se administrar 1 g por va I.M. o I.V., 30 min a 2 horas antes de la ciruga.
Dosis peditrica: Nios mayores de 12 aos deben recibir las dosis usuales para el adulto.
* I.M. -> S.
Utilizar la reconstitucin especfica para esta va.
Inyectar en gran rea de masa muscular.
* S.C. -> No.
* I.V. DIRECTA -> S.
Utilizar la reconstitucin especfica para esta va.
Administracin lenta, 2 - 4 min.
* PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> S.
Diluir la dosis prescrita en 50 - 100 ml de solucin de
ClNa al 0,9 % o Glucosa al 5 % obteniendo diluciones
a concentracin entre 10 - 40 mg por ml.
Administrar en adultos en 15 - 30 min y en 10 - 30 min.
en neonatos y nios.
* PERFUSION CONTINUA -> No.
* OTRAS VIAS -> No.
PRESENTACIN
* Vial con 1 g de Ceftriaxona sdica en polvo + ampolla con
10 ml de agua para inyeccin.

CIPROFLOXACINO
Infecciones otorrinolaringolgicas: Otitis media, sinusitis, etc.
Infecciones respiratorias: Bronconeumona, neumona lobar,

bronquitis aguda, agudizacin de bronquitis crnica, bronquiectasia y
empiema.
Infecciones genitourinarias: Uretritis complicadas y no complicadas, cistitis, anexitis, pielonefritis, prostatitis,

epididimitis y gonorrea.
Infecciones gastrointestinales: Enteritis.
Infecciones osteoarticulares: Osteomielitis, artritis sptica.
Infecciones cutneas y de tejidos blandos: lceras infectadas y quemaduras infectadas.
Infecciones sistmicas graves: Septicemia, bacteriemia, peritonitis.
Infecciones de las vas biliares: Colangitis, colecistitis, empiema de vescula biliar.
Infecciones intraabdominales: Peritonitis, abscesos intraabdominales.
Infecciones plvicas: Salpingitis, endometritis.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al CIPROFLOXACINO y/o tener antecedentes de hipersensibilidad a las quinolonas.
DOSISFICACIN
Oral.
La mayor parte de las infecciones responden a una dosis de 250 mg cada 12 horas. En casos de infecciones
graves, emplear dosis de hasta 750 mg cada
12 horas, al ceder el cuadro infeccioso administrar dosis normal.
Evaluar de forma independiente a cada paciente.
Inyectable.
Se administra en infusin intravenosa a pasar en 30 a 60 minutos. Infecciones osteoarticulares, neumonas,

infecciones de tejidos blandos y otras infecciones, 400 mg dos veces al da por va intravenosa.
Infecciones del tracto urinario: 200 a 400 mg dos veces al da. El tratamiento debe continuarse por lo
menos 48 a 72 horas despus de la desaparicin de los sntomas. Para la mayora de las infecciones, la
duracin del tratamiento recomendable es de 7 a 14 das y de 2 meses para la osteomielitis.
Va de administracin: El mdico debe indicar la posologa y el tipo de tratamiento a su caso particular, no
obstante la dosis usual recomendada es: Va I.V. en adultos: La dosificacin oscila entre 200 y 400 mg 2
veces al da, dependiendo del tipo de infeccin, de la gravedad de la enfermedad y de las circunstancias del
paciente. La dosis podr aumentarse hasta 3 x 400 mg en infecciones recurrentes debidas particularmente a
Pseudomonas, Staphylococcus y Streptococcus pneumoniae o en aquellos casos especialmente graves
donde exista riesgo para la vida del paciente. Al igual que en la fijacin de la posologa oral, en el caso de
pacientes con fibrosis qustica se considera su bajo peso corporal al determinar la dosis en la administracin
I.V. (Ver Adolescentes y nios). Personas de edad avanzada: Aunque en personas de edad avanzada se
encuentran niveles sricos de ciprofloxacino ms elevados, no es necesario un ajuste en la dosis. La dosis se
ajustar en caso de alteracin en la funcin renal. Adolescentes y nios: Su uso no es recomendado en
nios y adolescentes debido a que las fluoroquinolonas causan artropata en las articulaciones que soportan
peso en animales inmaduros. Sin embargo, se ha dado ciprofloxacino a pacientes peditricos, con cuadros
infecciosos serios que no han respondido a otros regmenes teraputicos, como es el caso de pacientes con
fibrosis qustica y exacerbacin pulmonar aguda. La dosis recomendada en pacientes peditricos (5-17 aos
de edad) es de 10 mg/kg I.V. cada 8 horas (dosis mxima diaria 1.200 mg). La infusin debe administrarse
durante 60 minutos. Puede emplearse tambin la terapia secuencial. La dosificacin es como sigue:
Inicialmente, 10 mg/kg I.V. cada 8 horas (dosis mxima diaria 1.200 mg) seguida por 20 mg/kg por va oral 2
veces al da (dosis mxima diaria 1.500 mg). Consejo respecto de cmo administrarlo: Debe evitar tomar
el medicamento con leche o derivados lcteos (yoghurt, quesos, etc.), y debe evitar el consumo de anticidos
que contengan sales de aluminio o magnesio y la ingesta de multivitamnicos que contengan hierro, zinc y
calcio. Uso prolongado: Debe usarlo durante el tiempo que su mdico se lo seale, respetando los horarios y
las dosis.
PRESENTACION
BAYCIP, comp 250 mg, 500 mg y 750 mg. BAYER
CETRAXAL Comp. recub. 500 mg y 750 mg SALVAT
CETRAXAL PLUS Gotas, sol. tica 3 mg/ml SALVAT
CIPROXINA SIMPLE Gotas ticas 3 mg/ml ALCON-CUSI
CUNESIN Comp. recub. 250 mg, 500 mg y 750 mg RECORDATI
OFTACILOX Pomada oft. 3 mg/g ALCON-CUSI
PIPROL Comp. recub. 250 mg, 500 mg y 750 mg ELFAR-DRAG
PIPROL Susp. oral 500 mg ELFAR-DRAG
OFTACILOX Colirio 0,35% ALCON-CUSI
SYNALOTIC Gotas, sol. tica YAMANOUCHI

CLINDAMICINA
CLINDAMICINA es una lincosamida de origen semisinttico,

derivada de la lincomicina. Slo se encuentra disponible para
administracin por va parenteral. Su actividad antibacteriana
es similar a la de eritromicina en contra de estafilococos y
estreptococos; adems es efectiva en contra de anaerobios, en especial Bacteroides fragilis.
CLINDAMICINA est indicada para el tratamiento de: acn vulgar; profilaxis para intervenciones dentales y
periodontitis; infecciones por anaerobios como estreptococos y babesia; profilaxis de endocarditis bacteriana
en pacientes alrgicos a la penicilina; vaginosis bacterianas como alternativa al metronidazol; infecciones
por Bacteroides y Chlamydia; diverticulosis y endometritis, asociada a un aminoglucsido; infecciones
intraabdominales como apendicitis y enfermedad plvica inflamatoria; infecciones intraoculares;
microsporidiosis, Leptotrichia y malaria; profilaxis y tratamiento de neumonas asociada a primaquina Pneumo-
cystis carinii; infecciones por grampositivos como Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus
pyogenes, S. del grupo B, etc.; profilaxis en ciruga de cabeza, cuello y abdominal con riesgo de
contaminacin; toxoplasmosis.
Espectro antibacteriano: CLINDAMICINA es activa en contra de la mayora de las bacterias

grampositivas. Son sensibles Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus pyogenes, S.
pneumoniae, S. viridans, S. durans, S. bovis, Clostridium tetani, C. perfringens y C. diphtheriae. El S.
faecalis es resistente.
Tambin son sensibles los anaerobios grampositivos como Peptococcus, Peptostreptococcus, Eubacterium,
Propionibacterium, Bifidobacterium y Lactobacillus.
CONTRAINDICACIONES: CLINDAMICINA se encuentra completamente contraindicada en pacientes con

antecedentes o historia de reacciones alrgicas a CLINDAMICINA y la lincomicina.
En pacientes con insuficiencia heptica o renal se requiere ajustar la dosis. Es posible que CLINDAMICINA
desencadene superinfecciones por organismos no sensibles, incluso cuando se administra por va vaginal.
Debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa.
En el paciente, los cambios en la frecuencia de las evacuaciones debe ser una indicacin para suspender su
uso.
DOSIFICACION: Oral e intramuscular.
Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infeccin a combatir y la

susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria recomendada es de 600 a 1200 mg/da, divididos en 2 a 4
tomas. Las dosis de 1200 a 2700 mg/6 horas, resultan adecuadas para infecciones ms severas. No se
recomienda aplicar ms de 600 mg por va I.M.
Nios: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/da, divida en 3 4 tomas diarias

en nios con peso mayor de 10 kg.
Tambin se puede calcular la dosis en funcin de la superficie corporal, calculando 350 a 450 mg/m2/da. En
neonatos se recomienda 15 a 20 mg/kg/da en 3 4 dosis.
* I.M. -> S.
No administrar ms de 600 mg en inyeccin nica i.m.
* S.C. -> No.
* I.V. DIRECTA -> No.
* PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> S.
Diluir la dosis prescrita en la proporcin de 600 mg
en al menos de 50 ml de solucin de ClNa al 0,9 % o
Glucosa al 5 % obteniendo diluciones que no excedan
los 12 mg de clindamicina por ml de solucin.
Infundir a un ritmo que no exceda los 30 mg por min.
Por lo tanto 600 mg en 50 ml de solucin infundirlos
en 20 min.
* PERFUSION I.V. CONTINUA -> S.
Infundir a un ritmo entre 0,75 - 1,25 mg por min.
* OTRAS VIAS -> NO.
PRESENTACIONES DISPONIBLES
cps. 150 mg, 300 mg
amp. 300 mg, 600 mg
bolsa 600 mg / 100 ml sol. ClNa 0,9%

DICLOXACILINA
INDICACIONES TERAPUTICAS: La principal indicacin es el

tratamiento de infecciones por estafilococo productor de
penicilinasa, neumococo grupo A-beta, estreptococo hemoltico y
penicilina G-resistentes y penicilina G-estafilococo sensible.
Estudios recientes han reportado que el porcentaje de cepas

resistentes de estafilococo a penicilina G han aumentado en nosocomios, por ello, se recomienda contra
bacterias productoras de penicilinasa en terapia inicial.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las penicilinas.
DOSIFICACIN
I.M. e I.V.
Infecciones leves o moderadas debidas a microorganismos susceptibles:
Nios y adultos de 40 kg o ms: 125-250 mg cada 6 horas V.O.
Nios menores de 40 kg: 12.5 mg/kg/da en dosis divididas cada

6 horas V.O.
En casos de moderados a severos: 100-200 mg/kg/da por va intravenosa por cinco das y continuar con
las mismas dosis por va oral hasta completar diez o ms das.
Adultos: Una ampolleta (500 mg) I.M., cada seis horas, o bien, por va intravenosa diluida en 50-100 ml de
agua estril a goteo lento cada seis horas.
VIA DE ADMINISTRACION<
NIOS: 25 a 50 mg/kg/da o ms, en dosis igualmente divididas, cada 4 a 6 horas. ADULTOS: 250 a 1.000 mg
cada 4 a 6 horas.
PRESENTACION
DOXICLAT comp. recub. 100 mg PIERRE FABRE
PELEDOX cpsulas pellet, 50 mg NOVARTIS
VIBRACINA, caps. 100 mg INVICTA FARMA
VIBRACINA, susp. 50 mg/5 mL INVICTA FARMA
VIBRAVENOSA, amp. 100 mg INVICTA FARMA

ERITROMICINA
INDICACIONES
- Infecciones producidas por bacterias G+.
- Infecciones producidas por bacterias G- (Actinomicetos,
Micoplasmas, Espiroquetas, Clamidias, Rickettias y ciertas
micobacterias).
CONTRAINDICACIONES
La forma IM est contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a
anestsicos locales del tipo cido para-aminobenzoico (Ej: procaina), en
disfuncin heptica (formas estolato y etilsuccinato).
Precaucin durante el embarazo y en pacientes con enfermedad heptica
(excreccin deteriorada).
Si se administra con lovastatina existe riesgo incrementado de miopata
(dolor muscular, debilidad); tambin se ha comunicado la aparicin de
rabdomiolisis.
Eritromicina puede reducir la eliminacin de teofilina en algunos
pacientes; el riesgo de toxicidad por teofilina es ms grande en
pacientes con dosis relativamente altas de teofilina.
Eritromicina tambin inhibe el metabolismo de carbamazepina y el de
ciclosporina.
Es excretada en la leche materna en cantidades ms pequeas que la
dosis tpica para el lactante y el medicamento es por lo general seguro.
DOSIFICACIN
La administracin de AMINOFILINA es por va parenteral.
Nios y adultos: Administracin intravenosa lenta o por venoclisis.
Impregnacin: 5-6 mg por kg de peso corporal, en infusin intravenosa, durante 20-30 minutos.
Mantenimiento: De 0.4-0.9 mg por kg de peso corporal en infusin intravenosa.

Por va intramuscular o subcutnea: Bovinos: 2 a 4 mg/kg. de masa corporal (1 a 2 mL/25 kg.) Porcinos: 2 a 6
mg/kg. de masa corporal (0,4-1,2 mL/10 kg.) Perro y gato: 2 a 10 mg/kg. de masa corporal. Aves hasta 4
semanas: 0,1 mL; entre 4 y 8 semanas: 0,1-0,3 mL; entre 8 y l2 semanas: 0,3-0,5 mL; ms de 12 semanas: 1
mL Se pondrn 2 dosis con 48 a 72 horas de por medio.No utilizar en gallinas ponedoras.
compr. 500 mg
sobres 250 mg, 1 g
susp.oral 250 mg / 5 ml
amp. 1 g
ENALAPRIL
INDICACIONES: Hipertensin arterial en todos sus grados.
Hipertensin renovascular.
Insuficiencia cardiaca sintomtica ya que mejora la supervivencia,

retrasa la progresin de la insuficiencia cardiaca y disminuye el nmero de hospitalizaciones.
CONTRAINDICACIONES:
Casos de estenosis renal bilateral, estenosis de arteria renal de rin nico, insuficiencia renal grave y en
hipotensin arterial sistmica. Su administracin en pacientes con renina muy elevada puede producir una
importante respuesta hipotensora con oliguria y azoemia. No debe emplearse en asociacin con diurticos
ahorradores de potasio por el riesgo de provocar hipercaliemia.
Debe emplearse con precaucin en pacientes con dao heptico o renal.
DOSIFICACIN : Oral.
La dosificacin del paciente se establecer de acuerdo con el cuadro clnico del paciente y a criterio del
mdico. Como posologa de orientacin se aconseja de 5 a 10 mg por da hasta lograr la dosis de
mantenimiento que puede ser de hasta 40 mg por da.
En adultos:
- Hipertensin:
5 mg/da va oral inicialmente; la dosis de mantenimiento usual
es de 10-40 mg/da en 1-2 dosis. Si el paciente ha estado
recibiendo recientemente un diurtico, se debe suspender el
diurtico durante 2-3 das o comenzar con una dosis inicial de
enalapril ms baja de 2,5 mg; la dosificacin 2 veces al da puede
ser necesaria en algunos individuos para lograr un control adecuado
de la presin sangunea de 24 horas. Se puede aadir un diurtico
si el control de presin sangunea es adecuado con la monoterapia
de enalapril.
1,25 mg va IV (0,625 mg inicialmente si el paciente est tomando un
diurtico) cada 6 horas en 5 minutos. Las dosis tan altas como 5 mg
cada 6 horas pueden tolerarse durante 36 horas, pero hay
experiencia inadecuada con dosis superiores a 20 mg/da. Para

pacientes que cambian de va oral a IV, 5 mg/da es aproximadamente
equivalente a 1,25 mg IV cada 6 horas.
- Insuficiencia cardaca congestiva:
2,5-5 mg/da va oral inicialmente, utilizando la dosis
ms baja para pacientes que toman un diurtico; el rango de dosis
de mantenimiento usual est entre 5-20 mg/da, hasta un mximo de
40 mg; se prefiere una dosificacin de 2 veces al da.
En nios:
La eficacia y seguridad de enalapril no se han establecido.
PRESENTACIONES
ACETENSIL comprimidos de 20 y 5 mg
BARIPRIL comprimidos de 20 y 5 mg
BITENSIL comprimidos de 20 y 5 mg
CORPRILOR comprimidos de 20 y 5 mg
CRINOREN comprimidos de 20 y 5 mg
DABONAL comprimidos de 20 y 5 mg
DITENSOR comprimidos de 20 y 5 mg
ENALAPRIL comprimidos de 20 y 5 mg
ENALAPRIL RATIOPHARM comprimidos de 20 y 5 mg
HERTEN comprimidos de 20 y 5 mg
HIPOARTEL comprimidos de 20 y 5 mg
IECATEC comprimidos de 20 y 5 mg
INSUP Comp. 20 mg
NACOR comprimidos de 20 y 5 mg
NAPRILENE comprimidos de 20 y 5 mg
NEOTENSIN comprimidos de 20 y 5 mg
PRESSITANcomprimidos de 20 y 5 mg
RECA Comp. 20 mg
RENITEC comprimidos de 20 y 5 mg
ENZITROL
INDICACIONES: ENZITROL est indicado para trastornos digestivos

enzimticos, molestias disppsicas, dispepsias de putrefaccin,
fermentacin, insuficiencia pancretica, pancreatitis crnica,
deficiencia pospancreotoma, flatulencia, sndrome de Roemheld y
preparacin para diagnstico abdominal.
CONTRAINDICACIONES: Pancreatitis aguda o accesos agudos

de pancreatitis crnica.
DOSIFICACIN: Va oral. 1 a 2 grageas con cada comida. Para preparacin de radiografas 2

grageas 3 4 veces al da, 2 das previos a la exploracin. El da del examen 2 grageas en ayunas.
VIA DE ADMINISTRACIN
capsulas orales. 1 a 2 grageas con cada comida o a criterio del mdico.
PRESENTACION: Caja con 30 grageas en blister.

ETADEX
INDICACIONES
- Arritmias ventriculares y supraventriculares.
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
Este medicamento est contraindicado en estos casos:
- Historia de lupus eritematoso sistmico inducido por procainamida.
- Bloqueo cardaco de segundo o tercer grado en ausencia de
marcapasos ventricular.
- Sndrome de QT largo.
- Disfuncin severa del ndulo sinusal
En fibrilacin o flutter atrial, procainamida puede
paradjicamente incrementar la frecuencia ventricular; digoxina u
otros medicamentos que enlentecen la conduccin nodal
atrioventricular deberan administrarse antes de procainamida. Este
medicamento puede empeorar los sntomas del sndrome de seno
enfermo; puede tambin exacerbar la miastenia gravis.
Cimetidina produce inhibicin de la excreccin renal de procainamida y
de N-acetilprocainamida; vigilar por si ocurren niveles y efecto
excesivos de procainamida, y ajustar la dosis de procainamida segn
necesidad.
Ranitidina puede tambin incrementar los niveles de procainamida,
aunque probablemente no en la misma extensin que cimetidina.
Famotidina no parece afectar la eliminacin de procainamida.
Procainamida y su metabolito activo N-acetilprocainamida, se concentran
ms en la leche materna que en plasma, pero las cantidades absolutas son
pequeas; procainamida debera usarse con precaucin en madres durante
la lactancia.
El uso de procainamida durante el embarazo es probablemente seguro. Sin
embargo, a causa de su asociacin con lupus eritematoso sistmico, se
aconseja precaucin.
DOSIFICACIN
En adultos:
- Dosis de choque para sntomas de asma agudo. Va oral (teofilina) va
IV (aminofilina):
5 mg/Kg (6 mg/Kg aminofilina), si el paciente no ha tomado
teofilina en las 24 horas previas. En casos de urgencia, se pueden
administrar 2,5 mg/Kg (3 mg/kg de aminofilina) si no se puede
obtener un nivel plasmtico inmediato. Cada 1 mg/Kg (1,25 mg/Kg de
aminofilina) produce aproximadamente un incremento de 2 mg/L en la
teofilina plasmtica. La infusin de aminofilina IV no debe ser ms
rpida de 25 mg/minuto.
- Dosis de mantenimiento:
Adultos sanos no fumadores (incluyendo ancianos):
10 mg/Kg/da va oral (teofilina).
0,52 mg/Kg/hora va IV (aminofilina).
Descompensacin cardaca, cor pulmonale y/o disfuncin heptica:
5 mg/Kg/da va oral (teofilina).
0,26 mg/Kg/hora va IV (aminofilina).
va intramuscular, va subcutnea
PRESENTACIONES
cps. 250 mg
vial 1 g / 10 ml
FEMME CARE
INDICACIONES
- Infecciones producidas por bacterias aerobias Gram-negativas y
algunas bacterias aerobias Gram-positivas.
CONTRAINDICACIONES
Tobramicina debe utilizarse con precaucin en los siguientes casos:
- Embarazo.
- Deterioro renal pre-existente.
- Dao vestibular o coclear.
- Miastenia gravis.
- Hipocalcemia.
- Situacin postoperatoria u otras condiciones que depriman la
transmisin neuromuscular.
Los aminoglucsidos pasan mal e irregularmente a la leche materna; las
concentraciones en la leche no fluctan tan amplia ni tan rpidamente
como las concentraciones plasmticas despus de la administracin
parenteral. Los efectos sistmicos en lactantes son improbables a causa
de las pequeas cantidades en la leche y la escasa absorcin oral; sin
embargo, los lactantes deberan ser vigilados por si ocurren
alteraciones de la flora gastrointestinal, como muguet y diarrea.
DOSIFICACIN
En adultos:
- 5-6 mg/Kg/da va IM o IV en 3 dosis igualmente divididas cada 8
horas.
- 3-5 mg/Kg/da va IM o IV en 3 dosis igualmente divididas cada 8
horas, para infecciones menos graves.
- 4-8 mg va intratecal cada 24 horas.
Dosis peditrica:
- Menores de 1 semana:
4-5 mg/Kg/da va IM o IV en 2 dosis igualmente divididas cada 12
horas.
- Lactantes mayores de 1 semana:
6-7,5 mg/Kg/da va IM o IV en 3-4 dosis igualmente divididas
cada 6-8 horas.
- Nios:
6-7,5 mg/Kg/da va IM o IV (7-10 mg/Kg/da en fibrosis qustica)
en 3-4 dosis igualmente divididas cada 6-8 horas.
- Va intratecal:
1-2 mg cada 24 horas.
- Va IM o IV mediante infusin intermitente lenta en 30-60 minutos;
aunque las infusiones de 15 minutos de duracin tambin son
seguras.
- La infusin IV continua se ha utilizado para mantener concentraciones
plasmticas suprainhibitorias constantes; sin embargo, los estudios
en infecciones experimentales han demostrado que la toxicidad es
ms frecuente y los efectos antibacterianos son menores con
infusin continua si se compara con la administracin intermitente.
Regmenes de dosificacin ms recientes combinan la dosis diaria
usual en infusin IV nica. Este mtodo se aprovecha de los efectos
bactericidas relacionados con la concentracin y del efecto
post-antibitico de los aminoglucsidos. Este mtodo de
administracin puede dar lugar a menor toxicidad.
- Administracin intratecal o intraventricular suele ser necesaria para
lograr niveles teraputicos en el fluido cerebroespinal.

vial 100 mg
jeringa 100 mg
colirio 3 %, 3 mg / 1 ml
iny. 120 mg / 100 ml, 150 mg / 100 ml Servicio de Farmacia

FLAMYDOL
INDICACIONES:
Enfermedades con dolor, inflamacin y fiebre como

amigdalitis, faringitis, otitis, sinusitis, bronquitis, influenza,
mastitis, anexitis, salpingitis, dismenorrea.
Estados dolorosos e inflamatorios de origen traumtico
como: isquialgia, braquialgia, lumbalgia, contusiones,
luxaciones, fracturas.
Estados dolorosos e inflamatorios de origen reumtico
como: artritis gotosa aguda, artritis reumatoidea activa,
espondilitis anquilosante activa.
Dolor despus de una extraccin dentaria y otras intervenciones odontomaxilares.
FLAMYDOL* 75 Inyectable est indicado para todos estos procesos en su fase aguda y se
necesite una accin inmediata.
CONTRAINDICACIONES:
No debe utilizarse en pacientes con lcera pptica y durante el embarazo.
No debe ser administrado a pacientes quienes el cido acetilsaliclico y otros antiinflamatorios no

esteroideos inducen los sntomas del asma, rinitis o urticaria y en los casos de diarrea.
DOSIFICACIN
1 gota/kg de peso corporal tres veces al da. El rango de dosis oscila entre 0.5 2
mg/Kg/da dividido en tres dosis.
flamydol suspensin: Va oral.

Nios de 3 a 6 aos: 1 cucharadita (5 mL) dos a tres veces al da.
Nios de 7 a 9 aos: 2 cucharaditas (10 mL) dos a tres veces al da.
Nios de 10 a 12 aos: 1 cucharada (15 mL) dos a tres veces al da.
La dosis se calcula en base al peso del paciente: 0.5 - 2 mg/kg/da dividido en dos o tres dosis.
PRODUCTO MEDICINAL. MANTENGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIOS. GUARDESE EN

UN LUGAR SECO, PROTEGIDO DE LA LUZ Y EL CALOR. VENTA BAJO PRESCRIPCION
MEDICA. TEMPERATURA DE ALMACENAMIENTO: No mayor de 30 C.
flamydol gotas: Va oral.

Administrar a nios mayores de 1 ao de edad.
PRESENTACIONES:
FLAMYDOL* 100 Retard pellets: Cajas con 12 y 48 cpsulas, blister.

FLAMYDOL* Gotas peditricas: Frasco gotero con 20 ml.
FLAMYDOL* Suspensin: Frasco con 120 ml.
FLAMYDOL* Supositorios: Caja con 5.
FLAMYDOL* 75 Inyectable: Caja con 5 ampollas de 2 ml.

GINKOR FORTE
INDICACIONES
- Epilepsia (ataques generalizados tnico-clnicos y

ataques parciales
simples y complejos).
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
DOSIFICACIN
La dosis usual para un adulto de 70 kg es de 10 mg administrados cada 6 u 8 horas por va I.M., S.C.
o I.V. Esta dosis puede repetirse dependiendo de la necesidad de analgesia y se debe ajustar de
acuerdo con la condicin clnica del paciente y al uso de otros medicamentos. El uso de NALBUFINA
como parte de la anestesia general balanceada requiere de dosis ms altas de las recomendadas
como analgsico. La dosis de induccin est en los lmites de 0.3 mg/kg a 3mg/kg I.V., que se deben
administrar durante 10 a 15 minutos. La dosis de mantenimiento debe ser de 0.25 a 0.5 mg/kg I.V.,
administrados de acuerdo con las necesidades. El uso de NALBUFINA puede causar depresin
respiratoria reversible con naloxona.
Los pacientes que han estado usando narcticos de manera crnica, pueden experimentar sntomas
de supresin despus de la administracin de NALBUFINA. Si estos sntomas son demasiado
prominentes, se pueden controlar mediante la administracin intravenosa lenta de pequeas dosis
de morfina, hasta lograr el alivio. Si el analgsico usado con anterioridad fue morfina, meperidina o
codena, se puede administrar un cuarto de la dosis usual de NALBUFINA, observando al paciente
en busca de la aparicin de sntomas de supresin. Si estos sntomas no se presentan, ser posible
aumentar la dosis de manera gradual hasta que se alcance el nivel de analgesia deseado.
- Va IM o IV mediante infusin intermitente lenta en 30-60
minutos; aunque las infusiones de 15 minutos de duracin tambin
son seguras.
- Infusin IV continua se ha utilizado para mantener concentraciones
plasmticas suprainhibitorias constantes; sin embargo, estudios en
infecciones experimentales han demostrado que la toxicidad es ms
frecuente y los efectos antibacterianos son menores con infusin

continua si se compara con la administracin intermitente.
Regmenes de dosificacin ms recientes combinan la dosis diaria
usual en infusin IV nica. Este mtodo se aprovecha de los efectos
bactericidas relacionados con la concentracin y el efecto
post-antibitico de los aminoglucsidos. Este mtodo de
administracin puede dar lugar a menor toxicidad.
- Administracin intratecal intraventricular suele ser necesaria para
lograr niveles teraputicos en el fluido cerebroespinal.
Fenitoina
Neosidantoina
cps. 100 mg
amp. 250 mg / 5 ml
GINO-TROSYD
NDICACIONES: Se recomienda el uso de la crema vaginal, el

ungento, las tabletas y los vulos de GINO-TROSYD para el
tratamiento local de las pacientes con infecciones vaginales por levaduras.
Tambin puede utilizarse la crema al 2% de GINO-TROSYD para la aplicacin local de la vulva

concomitante en el tratamiento intravaginal y para el tratamiento del consorte.
Se recomienda tambin el uso de la crema al 2% de GINO-TROSYD para el tratamiento local de las

pacientes con trico
CONTRAINDICACIONES: GINO-TROSYD est contraindicado en mujeres con una demostrada

hipersensibilidad de los derivados imidazlicos, o a cualquier compuesto de la crema, el ungento, o
la tableta.
DOSIFICACION
INO-TROSYD en forma de crema al 2% (5 g equivalente a 100 mg base de tioconazol) o en tabletas

(de 100 mg) debe aplicarse una vez por la noche antes de acostarse, durante el periodo de
tratamiento especificado, utilizan el aplicador proporcionado moniasis vaginal.
VIA DE ADMINISTRACION:
n los casos de candidiasis vaginal con ligero flujo, debe utilizarse la frmula en crema en vez de
tabletas. GINO-TROSYD es eficaz aplicado 3, 6 14 das.
En la mayora de las pacientes se logra una curacin con tres das de tratamiento. Una repeticin de
tres das de tratamiento podra ser eficaz en las pacientes que mejoran pero no se curan con el
primer tratamiento.
Para los casos de tricomoniasis vaginal, la crema al 2% de GINO-TROSYD (5 g equivalente a

100 mg base de tioconazol) debe aplicarse por tres das consecutivos, una vez por la noche antes de
acostarse, utilizando el aplicador.
El ungento al 6.5% de GINO-TROSYD (4.6 g equivalente a 300 mg base de tioconazol) en

un aplicador prellenado debe aplicarse como dosis nica en la noche antes de acostarse. La dosis
nica logra la curacin de la mayora de las pacientes. En las pacientes que mejoran pero no se
curan con el primer tratamiento podra repetirse la aplicacin una semana ms tarde. La crema de
GINO-TROSYD podra utilizarse como aplicacin en la vulva concomitante en el
tratamiento intravaginal y para el tratamiento del consorte.
Nota: Todas las formas de dosificacin de GINO-TROSYD deben insertarse profundamente en

la vagina, preferiblemente sin la menstruacin. Lo ms apropiado es administrar la dosis antes de
acostarse.
PRESENTACIONES:
Caja con 3 tabletas vaginales de 100 mg de tioconazol cada una.
Crema, tubo con 20 g, con 400 mg de tioconazol.

HISTAFAX COMPUESTO
INDICACIONES
se recomiendan cuando es necesario el tratamiento coadyuvante con un

agente corticosteroide sistmico para el alivio de los sntomas severos de
la dermatitis atpica angioedema urticaria rinitis alrgica estacional y
perenne reacciones alrgicas alimenticias y medicamentosas dermatitis
seborreica neurodermatitis asma alrgica manifestaciones oculares de
tipo alrgico como conjuntivitis e iridociclitis y reacciones alrgicas a
piquetes de insectos.
CONTRAINDICACIONES
hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. embarazo y lactancia. contraindicada en

pacientes con infecciones micticas sistmicas.
DOSIFICACIN
Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 gragea cada 12 horas. Nios de 6 a 12 aos: Con peso
corporal mayor de 30 kg, 5 mL (una cucharadita) 2 veces al da; con un peso menor de 30 kg: 2.5 mL
(media cucharadita) dos veces al da.
VIAS DE ADMINISRACIN
Oral
RESENTACIONES:
Solucin: Frasco por 120 mL.
Grageas: Caja con 10 grageas.

HISTAFAX
INDICACIONES
indicado en el tratamiento sintomtico y profilactico de: rinitis

alrgica perenne, estacional y vasomotora, conjuntivitis
alrgica, rinorrea y estornudos por resfrio comun, prurito y
urticarias alrgicas, fiebre de heno. antihistamino de segunda
generacion, caracterizado por no tener efecto sendante.
CONTRAINDICACIONES
hipersensibilidad al componente. precaucin en embarazo y lactancia.
DOSIFICACIN
tabletas orales. adultos y nios mayores de 12 aos: 1 tableta una vez al dia. o a criterio del mdico.
VA DE ADMINISTRACIN
Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 gragea cada 12 horas. Nios de 6 a 12 aos: Con peso
corporal mayor de 30 kg, 5 mL (una cucharadita) 2 veces al da; con un peso menor de 30 kg: 2.5 mL
(media cucharadita) dos veces al da.
PRESENTACIONES:
Solucin: Frasco por 120 mL.
Grageas: Caja con 10 grageas.

HISTAPRIN
INDICACIONES
est indicado en el alivio sintomtico de rinitis alrgica, que cursa con

estornudos, rinorrea y prurito nasal, ardor ocular y lagrimeo, fiebre del
heno, coriza aguda. urticaria crnica y otras afecciones dermatolgicas
alrgicas.
CONTRAINDICACIONES
hipersensibilidad al componente. embarazo y lactancia. ni en nios menores de 2 aos.
DOSIFICACIN
suspensin oral. menores de 6 aos: 1/2 cucharadita cada 4 a 6 horas. 6 a 12 aos: 1 cucharadita de
jarabe cada 4 a 6 horas. adultos: 2 cucharaditas de jarabe cada 4 6 horas.
Oral
PRESENTACIN
20 COMPRIMIDOS
HONEYPRO-BALSAM
INDICACIONES:
Antisptico del sistema respiratorio y digestivo.
Accin expectorante y reductora de la tos.
Disminuye las secreciones bronquiales y reduce su viscosidad, facilitando su expulsin.
Protege la mucosa digestiva.
Estimula el sistema inmunolgico.
Ayuda a prevenir los trastornos circulatorios de origen venoso (varices, hemorroides) y ayuda
a evitar los accidentes vasculares.
Ayuda a regenerar los tejidos, mostrando efectividad en la cicatrizacin de heridas lcera

internas y externas, as como frente a otros trastornos de la piel de origen irritativo como
dermatitis, escoriaciones y quemaduras.
CONTRAINDICACIONES:
No se recomienda su consumo en casos de pacientes con diabetes.
No se recomienda el uso de este producto a mujeres en estado de embarazo, sin antes

consultar con su mdico.
DOSIFICACIN.
Adultos: Tomar tres cucharadas diarias, preferentemente antes de las comidas.
Infantes mayores de dos aos: Tomar tres cucharaditas diarias, preferentemente antes de las
comidas.
Oral, ungento
PRESENTACIN:
Frasco Pet (poli etilen terefthalato) con tapa de seguridad, sello resistente y precinto externo que lo
hacen inviolable, conteniendo 150 y 380 gramos de homogeneizado
HULCER
INDICACIONES: Tratamiento de lcera duodenal, lcera gstrica, reflujo esofgico, sndrome de Zollinger-Ellison, y
lcera duodenal asociada a infeccin por Helicobacter pylori.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.

No existen estudios de la seguridad clnica del uso de lansoprazol en mujeres
embarazadas, madres lactantes ni en nios, por lo que no se recomienda su uso.
DOSIFICACIN
Dosis Duracin
Ulcera duodenal 1 cpsula (30 mg) diaria 4 semanas
Ulcera gstrica 1 cpsula (30 mg) diaria 4 a 8 semanas
Reflujo esofgico 1 cpsula (30 mg) diaria 4 a 8 semanas
Sndrome Zollinger-Ellison 2 cpsulas (60 mg) por da 3 a 7 das durante el tiempo

Elevar a 120 a 130 mg diarios necesario
Ulcera duodenal asociado con infeccin 2 cpsulas 60 mg diarios 10 das

por H. pylori
En terapia triple En terapia conjunta con claribac 500 mg 2 10 das

veces al da
Amoxicilina 1 g 2 veces al da.
Oral
PRESENTACION: Caja con 14 cpsulas.

INTRAFER TF DESLORATADINA
INDICACIONES
Esta indicado en la profilaxis y tratamiento de la anemia por
deficiencia de hierro y cido flico en infantes, nios, adolescentes,
adultos, mujeres embarazadas y ancianos.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
En casos de anemia perniciosa, en casos raros de hipersensibilidad al cido flico, en casos de

hipersensibilidad al hierro. El hierro aminoquelado debe emplearse con precaucin y no debe
emplearse combinado con tratamientos con hierro parenteral. Tambin est contraindicado en casos
de lcera duodenal, carcinoma del estmago, o colitis ulcerosa.
DOSIFICACIN
Nios menores de 6 aos: cucharadita (2.5 mL) al da.
Nios mayores de 6 aos y adultos: 1 cucharadita (5 mL) al da.
VA DE ADMINISTRACIN
Va de administracin: oral
PRESENTACIN
Farmacia: Caja con frasco de 150 mL

Caja con frasco de 120 mL
Muestra Mdica: Caja con frasco de 60 mL.
ALBENDAZOL
INDICACIONES TERAPUTICAS: ALBENDAZOL es efectivo para el

tratamiento de infestaciones causadas por: Ascaris lumbricoides,
Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale,
Necator americanus, Hymenolepis nana, Taenia sp, Strongyloides
stercoralis, O. viverrini, C. sinensis, larva migrans cutnea y G.
spinigerum.
Tambin tiene actividad contra Giardia lamblia.
ALBENDAZOL est indicado para el tratamiento de la neurocisticercosis parenquimatosa, debida a

lesiones activas causadas por formas larvarias del platelminto porcino Taenia solium.
ALBENDAZOL est indicado para el tratamiento de la enfermedad hidatdica de hgado, pulmones y

peritoneo causada por la forma larvaria de la tenia del perro Echinococcus granulosus.
CONTRAINDICACIONES: ALBENDAZOL est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad

conocida a los compuestos de tipo bencimidazol, o a cualquier componente de la formulacin de
ALBENDAZOL, en embarazo o sospecha del mismo, y en lactancia.
ALBENDAZOL no debe usarse en nios menores de un ao.
DOSIFICACIN
Parsito Adultos y Nios

adolescentes
Ascariasis, 400 mg como Hasta los 2 aos: 200

enterobiasis, dosis nica. Repetir en 3 mg como dosis nica.
trichuriasis semanas. Repetir en 3 semanas.
Nios mayores: Igual a
la dosis de adultos y
adolescentes.
Estrongiloidiasis, 400 mg como dosis nica al Hasta los 2 aos: 200

teniasis da, por 3 das. mg como dosis nica al
Repetir en 3 semanas. da, por 3 das. Repetir
en 3 semanas.
Nios mayores: Igual a
dosis de adultos y
adolescentes.
Capillariasis 200 mg dos veces al da por Igual a la dosis de

10 das. adulto.
Cutaneous larva 400 mg una vez al da por 3 5 mg por kg de peso

migrans das. corporal al da, por 3
das.
Hidatidosis 800 mg al da por 28 das. El De 6 aos a ms: 10-15

tratamiento debe repetirse mg / kg de peso corporal
cuanto sea necesario; hasta 2 por da, por 28 das.
3 ciclos. En casos Repetir de ser
inoperables, hasta 5 ciclos. necesario.
Neurocisticercosis 15 mg por kg de peso Igual a la dosis de

corporal/da por 30 das. adulto.
Repetir de ser necesario.
Trichoestrongiliasis 400 mg como dosis nica Igual a la dosis de adulto
VA DE ADMINISTRACIN
Oral, la medicacin debe tomarse preferiblemente con comidas que contengan grasas, pues se
incrementa la absorcin del frmaco.
PRESENTACIN
Frasco de vidrio mbar, polietileno de alta densidad o polietileno tereftalato x 20 mL.
ZENTEL
Suspensin
Tabletas
MEBENDAZOL
INDICACIONES:
MEBENDAZOL GENFAR est indicado en el tratamiento de

infestaciones simples o mixtas causadas por Enterobius
vermicularis (oxiuros), Trichuris trichiura (tricocfalos), scaris
lumbricoides (lombrices), Ancylostoma duodenale, Necator
americanus (uncinarias), Strongyloides
stercolaris (estrongiloides), Tenia sp. (tenias).
Este medicamento debe utilizarse con precaucin durante el embarazo.
Mebendazol no se ha estudiado durante la lactancia; sin embargo, se
absorbe escasamente va oral y es improbable que produzca efectos
adversos en el lactante.
DOSIFICACIN
El mebendazol se tornar de preferencia entre las comidas. Todas las dosis son aplicables a adultos
y nios mayores de dos aos.
Oral.
PRESENTACION
Lomper comp. 500 mg; suspensin, 100 mg/5 ml. ESTEVE
Sufil, comp. 500 mg. ELFAR-DRAG
MEBENDAZOL GENFAR Tabletas de 100 mg: Caja por 60.
MEBENDAZOL GENFAR Suspensin por 100 mg/5 mL frasco de 30 mL: Caja por 10 frascos.
GENFAR, S. A.,
METRONIDAZOL
METRONIDAZOL va parenteral est indicado

en: Tricomonicida, giardicida, amebicida.
Infecciones ginecolgicas como endometritis,

abscesos tubo-ovricos, salpingitis.
Infecciones del tracto respiratorio inferior como

empiema, abscesos pulmonares, neumona
producidos por Bacteroides sp.
Septicemia bacteriana,
Endocarditis causada por Bacteroides sp.
Tratamiento de infecciones bacterianas graves por anaerobios susceptibles (infecciones aerbicas y

anaerbicas mixtas, se podr utilizar conjuntamente con un antimicrobiano para la infeccin
aerbica. Es eficaz en infecciones por Bacteroides fragilis, resistente a la clindamicina, cloranfenicol
y penicilina).
Infecciones intra-abdominales, peritonitis, abscesos intraabdominales, abscesos hepticos, causados

por Bacteroides sp, incluyendo el grupo de B. fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. vul-
gatus), Clostridium sp, Eubacterium sp, Peptococcus niger y Peptostreptococcus sp.
Profilaxis de infecciones postoperatorias, especialmente en ciruga colorrectal o contaminada.

Indicado para el tratamiento de amebiasis intestinal o extraintestinal, incluyendo absceso heptico
amebiano causado por Entamoeba Histolytica.
Tabletas vaginales: Como tratamiento de la vaginosis bacteriana causada por Gardnerella

vaginalis.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los compuestos imidazol, primer trimestre del embarazo, antecedentes de

discracias sanguneas o con padecimiento activo del SNC.
DOSIFICACION
Suspensin:
Amebiasis:
Adultos: 1.5 g/da divididos en tres dosis.
Nios: 30 a 40 mg/kg/da divididos en tres dosis.
En caso de absceso heptico amebiano, se debe realizar drenaje o aspiracin del pus en conjuncin
con la terapia con metronidazol.
El curso del tratamiento es por 7 das consecutivos.
Tricomoniasis:
Mujeres (uretritis y vaginitis): 2 g administrados como dosis nica (4 tabletas de METRONIDAZOL

de 500mg) o durante 10 das de tratamiento, combinando 500 mg/da por va oral divididos en dos
dosis y un vulo/da.
Las parejas sexuales deben ser tratadas simultneamente, aun si estn asintomticas o tienen un
cultivo negativo de Trichomonas vaginalis.
Hombres (uretritis): 2 g administrados por va oral como nica dosis, o un tratamiento de 10 das
consistente en 500 mg de METRONIDAZOL divididos en dos dosis.
En muy raros casos, puede ser necesario aumentar la dosis a 750 mg o 1 g.
Giardiasis: Tratamiento por 5 das.
Adultos: 750 mg a 1 g por da.
Nios:
2 a 5 aos: 250 mg/da (1 tableta de 250 mg de METRONIDAZOL o 1 cucharadita de

5 ml de suspensin de 250mg o 2 cucharaditas de 5 ml de suspensin de 125mg).
5 a 10 aos: 375 mg/da (1 tableta de 250 mg de METRONIDAZOL o 1 cucharadita de 5 ml de

suspensin de 250 mg o 3 cucharaditas de 5 ml de suspensin de 125 mg).
10 a 15 aos: 500 mg/da (2 tabletas de 250 mg de METRONIDAZOL o 2 cucharaditas de 5 ml de

suspensin de 250 mg o 4 cucharaditas de 5 ml de suspensin de 125 mg).
Vaginitis no especfica: 500 mg dos veces al da durante 7 das consecutivos.
La pareja sexual debe ser tratada simultneamente.
Tabletas vaginales:
En la vaginosis bacteriana por Gardnerella vaginalis y en la vaginitis por Trichomona vaginalis:
Por va vaginal una tableta de 500 mg cada 12 horas por cinco das.
Tratamiento de infecciones anaerbicas: (Como terapia de primera lnea o de seguimiento).
Adultos: 1 a 1.5 g/da.
Nios: 20 a 30 mg/da.
Profilaxis de infecciones quirrgicas: Los antecedentes cientficos no permiten la definicin de un

protocolo ideal.
El METRONIDAZOL debe ser administrado concomitantemente con terapia antibitica efectiva

contra enterobacterias.
La administracin de 500 mg cada 8 horas, empezando aproximadamente 48 horas antes de la
ciruga, parece ser efectiva.
La ltima dosis debe ser administrada mnimo 12 horas antes de la ciruga. Dado que la profilaxis de
infeccin quirrgica est encaminada para reducir el inculo bacteriano en el tracto gastrointestinal al
momento de la ciruga, la administracin postoperatoria de antibiticos es innecesaria, al menos
oralmente.
Nios: El mismo protocolo a una dosis de 20 a 30 mg/kg/da.
Solucin inyectable:
Parenteral: Para el tratamiento de las infecciones por anaerobios se recomienda iniciar con una
dosis de carga de 15 mg/kg I.V., administrados durante una hora.
La dosis de mantenimiento debe ser de 7.5 mg/kg I.V., administrados durante una hora cada 6 horas.
Para la profilaxis quirrgica se puede utilizar una dosis de 15 mg/kg I.V., administrados durante una
hora y terminando la infusin una hora antes de la ciruga, seguidos de 7.5 mg/kg I.V., administrados
durante 30 a 60 minutos 6 y 12 horas despus del procedimiento.
El metronidazol debe administrarse de preferencia con la comida o inmediatamente despus de

comer.
Existen varias pautas de dosificacin. Aunque la pauta siguiente est ampliamente aceptada,
cualquier recomendacin definitiva deber basarse en la experiencia local.
PRESENTACIONES
BLASTOESTIMULINA OVULOS Ovulos vag.
FLAGYL Comp. orales 250 mg
FLAGYL Comp. vag. 500 mg
FLAGYL INYECTABLE 1,5 G Minibolsas Viaflex IV 0,5%
FLAGYL INYECTABLE Frasco 500 mg/100 ml
METRONIDAZOL VIAS Gel 0,75%
RHODOGIL Comp.
ROZEX Gel 0,75%

SECNIDAZOL
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Uretritis y vaginitis causadas

por Trichomonas vaginalis.
Amebiasis intestinal.
Amebiasis heptica.
Giardiasis.
CONTRAINDICACIONES:
Al igual que otros derivados imidazlicos est contraindicado en discrasias sanguneas.

Hipersensibilidad a los derivados imidazlicos.
DOSIFICACIN
Para disminuir la incidencia de efectos adversos, se recomienda administrar la dosis de SECNIDAZOL en la noche,
junto con los alimentos.
En Adultos: En disentera amebiana, giardiasis, tricomo-niasis y vaginosis bacteriana la dosis es de 2 gramos

como dosis nica, sea como 4 tabletas de 500 mg o 2 tabletas de 1 gramo. Para evitar las recidivas se recomienda,
en el caso de la tricomoniasis, el tratamiento simultneo para la pareja sexual.
En absceso heptico amebiano, 500 mg tres veces al da por 5 das.
Para el tratamiento de la amebiasis asintomtica, la dosis es de 2 g al da por 3 das.
Nios: Tanto para amebiasis como para giardiasis se recomienda la dosis de 30 mg/kg de peso, por
va oral, repartido en dos tomas, en un solo da de tratamiento, o bien seguir el
cuadro posolgico siguiente:
Edad Cucharadas
(aos) (5 ml)
1 ao 2 = 10 ml Repartidas en dos tomas, maana y noche
2a6 4 = 20 ml
7 a 10 6 = 30 ml
Adultos: Un solo da de tratamiento. 2 tabletas por la maana, 2 tabletas por la noche.
Uretritis y vaginitis causada por Trichomonas vaginalis:
Adultos: 2 g en una dosis antes de los alimentos.
Amebiasis intestinal: Aguda, amebiasis sintomtica (forma histolitica):
Adultos: 2 g (dos tabletas en la maana y dos tabletas en la noche).

Nios: 30 mg/kg/da repartidos en dos tomas (una por la maana y otra por la noche).
Amebiasis asintomtica: Misma dosis diariamente por 3 das.
Amebiasis heptica:
Adultos: 1.5 g/da en una o ms dosis por 5 das.
Nios: 30 mg/kg/da en una o ms dosis por 5 das.
Nota: En la fase supurativa o heptica de la amebiasis, combinar el tratamiento del secnidazol y

remover el pus o drenar el absceso.
PRESENTACIONES:
Caja con 8 tabletas de 500 mg.
Frasco con 9 g de polvo para reconstituir a 30 ml. Hecha la mezcla, cada cucharada medida de la
solucin contiene el equivalente a 150 mg de secnidazol.
TINIDAZOL
INDICACIONES
Tratamiento amebiasis intestinal y la patologa

amebiana del hgado, producida por Entamoeba
histolytica en nios (A) Profilaxis de infecciones
postoperatorias producidas por bacterias
anaerobias, especialmente las que se asocian con la ciruga de colon, gastrointestinal y
ginecolgica en nios > 12 aos (A) Tratamiento de las siguientes infecciones anaerobias:
infecciones
intraperitoneales (peritonitis, abscesos); infecciones ginecolgicas (endometritis,
endomiometritis, absceso tuboovrico); septicemia bacteriana, infecciones de la herida
postoperatoria; infecciones de la piel y tejidos blandos; infecciones respiratorias altas y bajas
(neumona, empiema, absceso de pulmn) en nios > 12 aos (A)
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al frmaco
Historia de discrasias sanguneas, aunque no se han observado anomalas hematolgicas
persistentes en animales ni clnica humana.
No debe ser administrado en pacientes con trastornos neurolgicos orgnicos.
Se recomienda la administracin va oral de tinidazol durante o despus de una comida.
Amebiasis intestinal: 50-60 mg/kg/da (mximo 2 g) en dosis nica durante 3 das consecutivos.
DOSIFICACIN
Tricomoniasis urogenital. Ads.: 2 g dosis nica o 1 g/12 h, 1 da. Recomendable tto. de pareja.
- Giardiasis. Ads.: 2 g dosis nica.
- Amebiasis intestinal por E. histolytica. Ads.: 2 g/24 h, 2-3 das o 500 mg/12 h, 5 das. Si es preciso,
continuar hasta 6 10 das respectivamente. Nios: 50-60 mg/kg/24 h, 3 das.
- Amebiasis heptica por E. histolytica. Ads.: total 4,5-12 g segn virulencia, inicialmente 1,5-2 g/24 h,
3 das o 500 mg/12 h, 5 das. Si es preciso, continuar hasta 6 10 das respectivamente. Nios: 50-
60 mg/kg/24 h, 5 das. Aspiracin de pus con absceso heptico.
- Infeccin por anaerobios: intraperitoneal, ginecolgica, septicemia bacteriana, herida
postoperatoria, de piel y tejido blando, respiratoria. Ads.: 2 g/da, seguido de 1 g/da fraccionado o en
una sola dosis, 5-6 das.
- Profilaxis de infeccin postoperatoria: ciruga de colon, gastrointestinal y ginecolgica. Ads. y nios
> 12 aos: 2 g dosis nica, antes de la operacin.
- Vaginitis inespecfica por G. vaginalis. Ads.: 2 g dosis nica 1 2 das.
- Gingivitis ulcerativa aguda. Ads.: 2 g dosis nica.
Oral:
PRESENTACION
Tindamax, comp. 1 gr.Tinigen, comp. 1 gr
Phasigyn, comp 500 mg

NODIK
INDICACIONES: Giardiasis, criptosporidiasis intestinal. Ampla su

actividad antiparasitaria en: Ascaris lumbricoides, Enterobius
vermicularis, Strongyloides stercolaris, Necator americanus,
Ancylostoma duodenale, Trichuris trichiura, Taenia saginata, Taenia
solium, Hymenolepis nana, Fasciola heptica. En Entamoeba
histolytica, Giardia lamblia, Trichomonas vaginalis, Cryptosporidium
parvum, Cyclospora cayetanensis. Para reducir el tiempo de duracin
de la diarrea por rotavirus y norovirus.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes

del producto. Embarazo y lactancia.
DOSIFICACIN
En todas las indicaciones: Tabletas: Adultos: 1 tableta cada 12 horas por 3 das consecutivos.
Suspensin: Nios, calcular: 15 mg/kg/24 horas dividido en dos dosis cada 12 horas, por 3 das.
Nios de 1 a 8 aos: 1 ...
VIA DE ADMINISTRACIN: Va oral.
PRESENTACIONES:
NODIK 500 mg caja con 6 tabletas.
NODIK 100 mg/5 ml, polvo para suspensin oral, frasco para 30 y 60 ml.
CANESTEN
INDICACINES TERAPUTICA: Usar CANESTENMRV

vulos cuando se presenten algunos de los siguientes
sntomas: comezn, ardor o irritacin, flujo blanco o
amarillento, molestias al orinar, inflamacin o coito
doloroso.
CANESTENMR V es un antimictico de amplio espectro

para infecciones vaginales causadas por hongos y
levaduras (cndida).
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al clotrimazol.
DOSIFICACIN: Colocar un vulo antes de acostarse durante tres das consecutivos,

de acuerdo al instructivo.
VA DE ADMINISTRACIN: Vaginal. No ingerible. Lase instructivo anexo.
PRESENTACIONES: caja con 6 comprimidos vaginales de 0.100 g. con aplicador e

instructivo. Tubo con 20 g. de crema vaginal al 2% y 3 aplicadores e instructivo.
Aplicador de 5 g. prellenado con crema vaginal al 10% e instructivo. Tubo con 7 g. de

crema vaginal al 10%, aplicador e instructivo.
CLOTRIMAZOL
INDICACIONES.
Antimictico de uso externo o vaginal. Est indicado en micosis

cutneas superficiales producidas por grmenes sensibles al
medicamento, tales como tia del cuero cabelludo, tia
corporis, tia de las uas y candidiasis. En la forma de tabletas
vaginales, est indicado en el tratamiento local de la
candidiasis vulvovaginal (debe confirmarse el diagnstico por
tincin local con KOH o cultivos).
CONTRAINDICACIONES.
Hipersensibilidad al clotrimazol o a otros antimicticos imidazlicos.
DOSIFICACIN.
Aplicacin de cualquiera de las formas tpicas en una capa fina sobre las zonas
afectadas, 2 o 3 veces al da, durante 2 a 4 semanas. En cuanto a las tabletas
vaginales, la dosis recomendada es de 1 tableta diaria durante 7 das consecutivos.
Dosis de clotrimazol crema vaginal: 5 gramos al da durante 3 das consecutivos.

Dosis de clotrimazol comprimidos vaginales: 1 comprimido de 500 mg una sla vez
1 comprimido de 100 mg al da durante 6 7 das o bien 2 comprimidos de 100 mg al
da durante 3 das consecutivos.
Se aconseja aplicar los comprimidos vaginales a la hora de acostarse.
PRESENTACIONES:
CLOTRIMAZOL Crema tpica 1%: tubo colapsible por 40g en caja de cartulina
(Reg. San. No. INVIMA 2001M-0000606).
CLOTRIMAZOL Crema vaginal 1%: tubo colapsible por 40g en caja de cartulina con 6 aplicadores
CLOTRIMAZOL Tabletas vaginal 100mg: caja por 48 y 256 tabletas

FLUCONAZOL
Est indicado en el tratamiento de candidiasis vaginal

(infecciones vaginales por levaduras debida a Candida),
candidiasis orofarngea y esofgica. En estudios abiertos no
comparativos de un nmero reducido de pacientes,
FLUCONAZOL result tambin ser efectivo en el tratamientode
infecciones por Candida de las vas urinarias, peritonitis y en
infecciones sistmicas por Candida, incluyendo candidemia,
candidiasis diseminada y neumona. Meningitis por criptococo.
CONTRAINDICACIONES: FLUCONAZOL est contraindicado en pacientes que han mostrado

hipersensibilidad a ste o a cualquiera de los excipientes.
DOSIFICACIN
La infusin intravenosa de fluconazol se puede diluir en las siguientes soluciones:
Dextrosa 20%
Solucin Ringer.
Solucin de hartmann.
Solucin de cloruro de potasio en dextrosa.
Bicarbonato de sodio al 4.2%.
Solucin salina isotnica.
Las dosis en adultos se realizan segn la enfermedad de que se trate:
Para meningitis por criptococo e infecciones por criptococo en otros sitios, la dosis habitual es de 400
mg en el primer da, seguido de 200-400 mg una vez al da. La duracin del tratamiento
generalmente es de 6 a 8 semanas en el caso de la meningitis.
Para la candidemia, candidiasis diseminada y otras infecciones invasoras por Candida, la dosis
habitual es de 400 mg el primer da, seguida por 200 mg diarios.
Para la candidiasis orofarngea la dosis habitual es de 50 a 100 mg una vez al da por 7-14 das.
Para el tratamiento de candidiasis vaginal deber administrarse fluconazol en dosis nica de 150 mg.
Para reducir la incidencia de candidiasis vaginal recurrente deber utilizarse una dosis de 150 mg
una vez al mes.
Para infecciones drmicas, incluyendo Tia pedis, corporis, cruris e infecciones por Candida, la dosis
recomendada es de 150 mg en una sola dosis semanal. Normalmente, la duracin del tratamiento es
de 2 a 4 semanas, aunque en Tia pedis es hasta de 6 semanas. Para Tia versicolor la dosis
recomendada es de 300 mg una vez a la semana, por 2 semanas; en algunos pacientes pueden
necesitarse una tercera dosis semanal de 300 mg, mientras que en otros puede ser suficiente con
una dosis de 300-400 mg. Para Tia unguium la dosis recomendada es de 150 mg una vez a la
semana.
Para micosis profundas endmicas se pueden requerir dosis de 200-400mg diarios hasta por 2
aos.
La duracin del tratamiento deber ser individualizada, pero oscila entre 11-24 meses en
coccidioidomicosis, 2-17 meses en paracoccidioidomicosis, 1-16 meses para esporotricosis y 3-17
meses en histoplasmosis.
En la poblacin pedittrica las dosis son las siguientes:
Para candidiasis de las mucosas, la dosis recomendada de fluconazol es de

3 mg/kg/da.
Puede utilizarse una dosis de impregnacin de 6 mg/kg el primer da para alcan zar ms rpidamente
los niveles de estado estable. Para el tratamiento de candidiasis sistmica y las infecciones por
criptococo, la dosis recomendada es de 6-12 mg/kg/da, dependiendo de la severidad del
padecimiento.
En la prevencin de infecciones micticas en pacientes inmunocomprometidos la dosis ser de 3-12

mg/kg/da.
Nios menores de 4 semanas: En las primeras 2 semanas de vida deber utilizarse la misma dosis
en mg/kg que en nios mayores, pero administrada cada 72 horas.
Durante las semanas 3 y 4 de vida, se utilizar la misma dosis administrada cada 48 horas.
Adultos:
Dosis nica: Candidiasis vaginal. La dosis recomendada de FLUCONAZOL es de 150 mg.
Dosis mltiple: Debido a que la absorcin oral es rpida y casi completa, la dosis diaria de
FLUCONAZOL es la misma para la administracin oral y la administracin intravenosa.
En general, se recomienda una dosis del doble de la dosis diaria en el primer da de tratamiento para
alcanzar concentraciones plasmticas cercanas a las del estado estable en el segundo da del
tratamiento.
La dosis diaria del FLUCONAZOL para el tratamiento de las infecciones de candidiasis vaginal se
debe basar en el organismo infectante y en la respuesta del paciente al tratamiento.
El tratamiento se debe continuar hasta que los parmetros de las pruebas de laboratorio indiquen
que la infeccin mictica ya no est activa. Un periodo inadecuado de tratamiento puede ocasionar la
recurrencia de infeccin activa.
Los pacientes con SIDA y meningitis por criptococo, o candidiasis orofarngea recurrente, en general,
requieren de terapia de mantenimiento para evitar la recada.
Candidiasis orofarngea: La dosis recomendada de FLUCONAZOL es de
200 mg en el primer da, seguida de 100 mg una vez al da. La evidencia clnica de candidiasis
orofarngea generalmente se resuelve en un lapso de varios das, pero el tratamiento debe continuar
por al menos 2 semanas para disminuir la posibilidad de una recada.
Candidiasis esofgica: La dosis recomendada de FLUCONAZOL es de 200 mg en el primer da,

seguida de 100 mg una vez al da.
Las dosis de hasta 400 mg/da se pueden administrar con base en el juicio mdico y en la repuesta
del paciente al tratamiento.
Los pacientes con candidiasis esofgica se debern tratar por un mnimo de tres semanas, y por lo
menos 2 semanas despus de la resolucin de los sntomas.
Infecciones sistmicas por Candida: Para las infecciones por Candida, incluyendo candidemia,
candidiasis diseminada y neumona, la dosis teraputica ptima y la duracin del tratamiento no se
han establecido.
En estudios no comparativos abiertos de un nmero reducido de pacientes se han utilizado dosis de

hasta 400 mg diarios.
Infecciones de las vas urinarias y peritonitis: Se han administrado dosis de 50 a 200 mg en

estudios no comparativos en un nmero reducido de pacientes.
Meningitis por criptococo: Las dosis recomendadas son de 400 mg en el primer da, seguida de
200 mg una vez al da. Se puede utilizar una dosis de 400 mg una vez al da, con base en el juicio
mdico y en la respuesta del paciente al tratamiento.
La duracin recomendada del tratamiento para la terapia inicial de la meningitis por criptococo es
de 10 a 12 semanas, despus que los cultivos de LCR sean negativos.
La dosis recomendada de FLUCONAZOL para la supresin de recadas de meningitis por criptococo

en pacientes con SIDA es de 200 mg una vez al da.
Profilaxis en pacientes bajo trasplante de mdula sea: La dosis diaria recomendada de

FLUCONAZOL para la prevencin de candidiasis en los pacientes con trasplante de mdula sea es
de 400 mg una vez al da. Los pacientes en los que se anticipa una granulocitopenia severa (menos
de 500 neutrfilos/mm3) deben empezar la profilaxis con FLUCONAZOL varios das antes del inicio
anticipado de la neutropenia y continuarlo por 7 das despus que la cuenta de neutrfilos se
encuentre por arriba de 1,000 clulas por mm 3.
En nios: El siguiente esquema de equivalencia de dosificacin, generalmente provee de una

exposicin equivalente en pacientes peditricos y adultos:
* Algunos nios mayores pueden presentar depuraciones similares a las de los adultos. Las dosis
absolutas que excedan los 600 mg/da no se recomiendan.
La experiencia con FLUCONAZOL en neonatos est limitada a los estudios farmacocinticos en

recin nacidos prematuros.
Con base en la vida media prolongada que se observa en los recin nacidos prematuros (edad
gestacional de 26 a 29 semanas), estos nios en las primeras 2 semanas de vida deben recibir la
misma dosis (mg/kg) que los nios mayores, pero administrada cada 72 horas.
Despus de las primeras dos semanas, estos nios debern recibir una dosis diaria.
No existe informacin en cuanto a la farmacocintica del FLUCONAZOL en recin nacidos a trmino.
Pacientes con insuficiencia renal: FLUCONAZOL se elimina principalmente por excrecin renal sin
cambios.
No es necesario ajustar las dosis nicas de tratamiento para la candidiasis vaginal si existe funcin
renal impedida.
En los pacientes con disfuncin renal que recibirn dosis mltiples de FLUCONAZOL, se debe
administrar una dosis inicial de 50 a 400 mg.
VA DE ADMINISTRACIN
Va de administracin: Intravenosa, oral
Fluconazol intravenoso debe ser administrado a una velocidad mxima de 200 mg /hora, por infusin
continua.
No es necesario modificar la dosis diaria de fluconazol cuando se cambie un paciente de la va

intravenosa a la oral o viceversa.
NISTATINA
INDICACIONES TERAPUTICAS: NISTATINA es un

antibitico polinico, antifungoso cuya frmula estructural no
se ha determinado y se obtiene por el crecimiento de la cepa
del Streptomyces noursei. La suspensin de NISTATINA est
indicada para el tratamiento de la candidiasis en la cavidad oral.
CONTRAINDICACIONES:
NISTATINA est contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad a cualquiera de los

componentes de la frmula.
DOSIFICACION
Infantes: La dosis recomendada es de 1 a 2 ml (100,000 a 200,000 unidades) cuatro veces al da.
Estudios clnicos limitados en prematuros y recin nacidos con bajo peso indican que 1 ml cuatro
veces al da es eficaz. En infantes y nios pequeos, se recomienda aplicar la mitad de la dosis en
cada lado de la boca.
Nios y adultos: Se han empleado dosis que varan entre 1 y 6 ml (100,000 a 600,000 unidades)
cuatro veces al da. La suspensin debe retenerse en la boca tanto como sea posible antes de
deglutirla. El tratamiento debe continuarse por lo menos 48 horas despus de que los sntomas
hayan desaparecido. Si los sntomas empeoran o persisten (por lo menos 14 das de tratamiento) se
debe evaluar al paciente y considerar otro tipo de tratamiento.
VA DE ADMINISTRACIN: Oral.
rageas 500.000 U.
susp.oral 100.000 U./ 1 ml
compr.vaginal 100.000 U.
pda. 100.000 U./ 1 g

NAUSEOL
INDICACIONES
Se utiliza principalmente como antiemtico en la prevencin y el tratamiento

de la cinetosis (mal de mar, de avin.) Tambin se emplea en el tratamiento
sintomtico de nuseas, vrtigos y nistagmus causados por la enfermedad
de Menire y otros trastornos vestibulares, traumatismos craneanos,
tratamiento de la hipermesis gravdica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al componente de la formula. lactantes, depresores del sistema nervioso.

precaucion en embarazo.
DOSIFICACIN
Jarabe
Para prevenir el mareo por movimiento la primera dosis debe tomarse de hora y media a una hora
antes de iniciar la actividad. Se sugiere la dosis de 5mg/kg de peso da dividido en 3 tomas.
Para nuseas y vmito asociado a mareo por movimiento seguir las siguientes dosis:
Adultos y nios de ms de 12 aos de edad: 20 a 40 ml (4 a 8 cucharaditas graduadas) cada 4 a 6

horas no excediendo de 160 ml en 24 horas o como lo indique el mdico.
Nios: 6 a 12 aos de edad: 10 a 20 ml (2 a 4 cucharaditas graduadas) cada 6 a 8 horas no

excediendo de 60 ml en 24 horas o como lo indique el mdico. Tambin se ha sugerido la dosis de
5mg/kg de peso da dividido en 3 tomas.
2 a 6 aos de edad: 5 a 10 ml (1 a 2 cucharaditas graduadas) cada 6 a 8 horas no excediendo de 30

ml en 24 horas o como lo indique el mdico.
Tabletas
Va oral: 50 a 100 mg administrados 3 a 4 veces al da. Para la prevencin de la cinetosis, la primera

dosis debe administrarse al menos 30 minutos antes de viajar.
Supositorios
Por va rectal: Las dosis habituales para nios son: de 2 a 6 aos, 12.5 a 25 mg (1/2 a 1 supositorio)
cada 6-8 h hasta un mximo de 75mg/da de 6 a 12 aos, 25 a 50 mg (1 a 2 supositorios a una
tableta) cada 6-8 h.
Ampolla
Por va parenteral: dosis habitual de 50 mg en inyeccin intramusculares o intravenosa lenta (por lo

general ms de 2 minutos). En nios, el Dimenhidrinato se administra por va intramuscular o por
inyeccin intravenosa lenta a una dosis de 1.25 mg/kg 4 veces al da, hasta un mximo de 300 mg al
da.
VA DE ADMINISTRACIN
Oral es la de eleccin, cuya eficiencia y rapidez de accin es suficiente para la mayora de los
casos. Las vas parenterales se utilizan en las reacciones alrgicas agudas y en la preanestesia,
o bien cuando es imposible la va bucal por vmitos, en cuyo caso tambin puede emplearse la
va rectal.
PRESENTACIONES
Jarabe: Frasco PET de 60mL, sabor a fresa. Contiene Sucralosa.
Tabletas: Caja Dispensadora de 500.
Supositorios Infantiles: Caja de 6 unidades.
Solucin Inyectable: Caja de 2 ampollas.

NAUXIL
INDICACIONES
tratamiento de nauseas y vmitos
CONTRAINCACIONES
Debido al riesgo de mareos, NAUXIL debe prescribirse con precaucin en
pilotos automovilistas y en operarios de mquinas.
Debe ser usado con precaucin, cuando se combina con alcohol u otro
agente depresor del sistema nervioso central o pacientes epilpticos.
DOSIFICACIN: recomendacin medica
Suspensin Oral 30M
Succinato de Doxilamina
Clorhidrato de Piridoxina.
PRESENTACIN:
Frasco de 15mL. y 30 mL
PEPTO BISMOL
PEPTO BISMOL controla la diarrea en menos de 24 horas, alivia los

malestares digestivos comunes como: pirosis y acidez, nausea e
indigestin.
Adyuvante en la terapia combinada para el tratamiento de la enfermedad
ulcero peptica causada por Helicobacter pylori.
CONTRAINDICACIONES: No utilizar este medicamento si padece lceras

sangrantes, insuficiencia renal, hemofilia o hipersensibilidad a los salicilatos.
DOSIFICACIN
Adultos: 2 cucharadas o 30 ml.

Nios 9 a 12: 1 cucharada o 15 ml.
Nios 6 a 9 aos: 10 ml. Repita la dosis indicada cada 1/2 a 1 hora, segn se
requiera, hasta un mximo de 8 dosis en 24 horas.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral
PRESENTACIONES:
PEPTO BISMOL Suspensin: Frasco con 118, 236, 354 y 473ml.

CIDO VALPROICO
INDICACIONES
Crisis de ausencia simples y complejas: El cido

valproico es empleado en estos casos, solo o asociado a
otros anticonvulsivantes, para el manejo profilctico de
las crisis de ausencia simple o compleja.
Crisis convulsivas mltiples: Tambin puede ser

empleado conjuntamente con otros anticonvulsivantes
en el manejo de crisis convulsivas mltiples que incluyan
las crisis de ausencia.
Crisis parciales complejas: puede utilizarse solo o en asociacin con otros

anticonvulsivantes para el manejo profilctico de convulsiones parciales complejas.
Otro tipo de crisis convulsivas: el cido valproico puede ser utilizado para el manejo de
otras crisis convulsivas incluyendo las crisis generalizadas tnico clnicas, ausencias atpicas,
crisis mioclnicas o crisis atnicas, especialmente en aquellos pacientes con ms de un tipo
de crisis generalizada.
Trastornos psiquitricos: depresin bipolar, trastornos de la personalidad (no aprobado an

por la FDA).
CONTRAINDICACIONES
No debe ser administrado en pacientes con disfuncin heptica importante o en aquellos con
hipersensibilidad a la droga.
DOSIFICACIN
adultos
La dosis inicial suele ser de 15 mg/kg y se incrementa a intervalos semanales de 5 a 10 mg/kg

de peso al da, hasta alcanzar una dosis mxima de 60 mg/kg El frmaco debe fraccionarse
en varias dosis cuando excede de 250 mg al da.
Nios
La dosis inicial es de 10 mg/kg y la dosis de mantenimiento es de 30 a 60 mg/kg
Va oral:
Comprimidos: tragar enteros sin masticar ni triturar con agua en 1 2 tomas, preferentemente en el
curso de las comidas.
Solucin oral: tomar con medio vaso de agua azucarada o no, pero nunca con bebidas
carbonatadas, y preferentemente durante las comidas.
Cpsulas: tragar enteras con un poco de lquido.
Granulado de liberacin prolongada: debe tragarse con lquido (p. ej. agua) o mezclarse con alimento
blando (como yogurt o puding). Recomendable en pacientes con dificultad de deglucin (p.ej. nios).
No masticar.
PRESENTACIONES
Depakine comp. 400 y 200 mg
Depakine solucin, 200 mg/ml
Depakine inyectable, 400 mg/vial
Milzone, granulado 1000 y 500 mg
Milzone, cpsulas 300 y 150 mg

FENOBARBITAL
Indicado en el tratamiento de algunos tipos de epilepsia

y estados convulsivos.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los

componentes de la frmula. Tambin est
contraindicado en insuficiencia heptica y en la
insuficiencia respiratoria, ya que puede aumentar la
gravedad de este problema.
Al igual que los barbitricos, FENOBARBITAL aumenta la sntesis de porfirina, por lo que est
contraindicado en los pacientes con porfiria intermitente aguda o porfiria variegata. No debe
administrarse durante el embarazo o la lactancia.
DOSIFICACIN
Adultos: La dosis inicial es de 60-120 mg/kg/da, en dosis nica diaria.
Nios: La dosis inicial es de 3-6 mg/kg/da dividida de preferencia en dos dosis al da.
Dosis mayores debern ser determinadas por el mdico especialista.
Oral.
PRESENTACIONES
Luminal, Comprimidos: 15-100 mg Ampollas de 2 ml: 50 mg/ml
Laprin, cada cucharadita de 5 mL contiene: Fenobarbital 20 mg

CARBAMAZEPINA
Epilepsia: CARBAMAZEPINA est indicada como anti-

epilptico. La evidencia que apoya la eficacia del
medicamento como antiepilptico se obtuvo de estudios
controlados con frmaco activo en los que participaron
pacientes con los siguientes tipos de epilepsia:
Epilepsia parcial con sintomatologa compleja (psicomotora y del lbulo temporal). Los pacientes
con este tipo de epilepsia parecen mostrar una mayor mejora que los pacientes con otros tipos de
epilepsia.
Epilepsia tnico-clnica generalizadas (gran mal).
Patrones de epilepsia mixta que incluyen las anteriores, u otras epilepsias parciales o
generalizadas.
Las ausencias (pequeo mal) parece que no se pueden controlar con CARBAMAZEPINA.
Neuralgia trigeminal: CARBAMAZEPINA est indicada para el tratamiento del dolor asociado con la
neuralgia trigeminal verdadera. Tambin se han reportado resultados benficos en la neuralgia
glosofarngea. Este frmaco no es un analgsico simple, y no se debe usar para aliviar dolores o
molestias triviales.
CONTRAINDICACIONES:
CARBAMAZEPINA no se debe usar en pacientes con antecedentes de depresin de la mdula sea,

hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis, porfiria aguda intermitente, o sensibilidad conocida a
cualquiera de los compuestos tricclicos como amitriptilina, desipramina, imipramina, protriptilina,
nortriptilina, etc. De igual manera y por razones tericas no se recomienda su uso con inhibidores
de la monoaminooxidasa (MAO). Antes de administrar CARBAMAZEPINA
se debe interrumpir la administracin de los inhibidores de la MAO durante un mnimo de 14 das, o
ms, si la situacin clnica lo permite.
DOSIFICACIN
Para nios menores de 4 aos, la dosis inicial es de 20 a 60 mg/da, con incrementos similares cada
dos das.
En mayores de cuatro aos, la dosis inicial debe ser de 100 mg/da, con incrementos semanales de
100 mg.
La dosis de mantenimiento en ambos casos es de 10 a 20 mg/kg en dosis divididas.
Nios menores de 1 ao: 100 a 200 mg/da (1-2 cucharadas).
Nios de 1 a 5 aos: 200 a 400 mg/da (2-4 cucharadas, divididas en dos tomas).
Nios de 6 a 10 aos: 400 a 600 mg/da (4-6 cucharadas, divididas en dos tomas).
Nios de 11 a 15 aos: 600 a 1,000 mg/da (6 a 10 cucharadas, divididas en 2-3 tomas).
Adultos: Dosis de 100 a 200 mg diarios, aumentando la dosis hasta 400 mg dos o tres veces al da,
incluso dosis de 1,600 a 2,000 mg son apropiados. La suspensin en adultos est indicada en
aquellos pacientes que no pueden tragar las tabletas.
En la neuralgia del trigmino: Inicialmente, dosis de 200 a 400 mg, hasta alcanzar la dosis
analgsica de hasta 800 mg diarios.
El seguimiento de los niveles sanguneos ha aumentado la eficacia y seguridad de los agentes

antiepilpticos. Se deben ajustar las dosis de acuerdo con las necesidades del paciente individual.
Se aconseja administrar una dosis baja inicial diariamente con un aumento gradual. Tan pronto como
se logre el control adecuado, se puede disminuir la dosis de manera gradual hasta el nivel mnimo
efectivo. El medicamento debe tomarse con los alimentos.
Cambio de CARBAMAZEPINA oral en tabletas por CARBAMAZEPINA en suspensin: En los

pacientes, se debe cambiar la forma farmacutica administrando el mismo nmero de mg/da, en
dosis menores y ms frecuentes (por ejemplo, cambio de tabletas dos veces al da a suspensin tres
veces al da).
Epilepsia:
Adultos y nios mayores de 12 aos:
Tratamiento inicial: Administrar 200 mg, dos veces al da en tabletas. Aumentar en intervalos
semanales agregando hasta 200 mg/da, usando un rgimen de dosificacin de dos veces al da
para las tabletas de liberacin prolongada de CARBAMAZEPINA, o un rgimen de 3 veces o 4 veces
al da para otras formulaciones hasta que se obtenga la respuesta ptima. En general, la dosis no
debe exceder de 1,000 mg/da en nios de 12 a 15 aos y de 1,200 mg/da en pacientes mayores de
15 aos. En casos excepcionales se ha usado dosis de hasta 1,600 mg en adultos.
Mantenimiento: Ajustar la dosis al nivel mnimo efectivo, usualmente entre 800 y 1,200 mg/da.
Nios de 6 a 12 aos:
Tratamiento inicial: Administrar tabletas de 100 mg dos veces al da. Aumentar en intervalos
regulares, agregando hasta 100 mg/da, usando un rgimen de dosificacin de dos veces al da para
las tabletas de liberacin prolongada de CARBAMAZEPINA, o un rgimen de 3 4 veces al da para
las otras formulaciones, hasta que se obtenga la respuesta ptima. En general, la dosis no debe
exceder de 1,000 mg/da.
Mantenimiento: Ajustar la dosis en el nivel mnimo efectivo, usualmente 400 a 800 mg/da.
Nios menores de 6 aos:
Tratamiento inicial: 10 a 20 mg/kg/da dos o tres veces al da. Aumentar semanalmente hasta lograr
la respuesta clnica ptima, administrando 3 4 veces al da.
Mantenimiento: Normalmente, la respuesta clnica ptima se alcanza con dosis diarias menores de
35 mg/kg. Si no se ha logrado una respuesta clnica satisfactoria, se deben medir los niveles en
plasma para determinar si se encuentran en el intervalo teraputico. No se pueden realizar
recomendaciones referentes a la seguridad de CARBAMAZEPINA para uso con dosis por arriba de
35 mg/kg/
24 horas.
Terapia de combinacin: CARBAMAZEPINA se puede usar sola o con otros agentes antiepilpticos.
Cuando se agrega a una terapia anticonvulsiva existente, el frmaco se debe agregar poco a poco,
mientras los otros agentes antiepilpticos se mantienen o disminuyen gradualmente; excepto la
fenitona, la cual debe aumentarse.
Neuralgia trigeminal:
Tratamiento inicial: En el primer da, 100 mg dos veces al da. Esta dosis diaria se puede elevar
hasta 200 mg/da con aumentos de 100 mg cada 12 horas hasta lograr el alivio del dolor. No exceder
de 1,200 mg/da.
Mantenimiento: El control del dolor se puede obtener en la mayora de los pacientes con 400 a 800
mg/da. Sin embargo, en algunos pacientes se pueden mantener hasta con 200 mg/da; mientras que
en otros se requiere hasta 1,200 mg/da. Por lo menos una a tres veces, durante el periodo de
tratamiento, se deben realizar intentos por reducir la dosis al nivel mnimo efectivo, o incluso
descontinuar el frmaco.
Suspensin:
Debe agitarse antes de tomarse y puede ser administrada durante, despus o entre las comidas, con
el siguiente esquema:
Una cucharada es igual a 5 ml, lo que equivale a 100 mg.
PRESENTACIONES
TEGRETOL, comp 200 y 400 mg
CARBAMAZEPINA ALTER, comp. 200 y 400 mg
compr. 200 mg
FENITONA
Epilepsia tonicoclnica, epilepsia psicomotora, epilepsia focal.
Alteraciones psiquitricas con trazo de EEG sugestivo de

epilepsia.
Las ampolletas estn indicadas en status epilepticus..
CONTRAINDICACIONES:
Insuficiencia heptica, anemia aplsica, lupus eritematoso, linfomas, pacientes hipersensibles a

la FENITONA, pacientes hipersensibles a los compuestos de accin efedrnica, pacientes con
padecimientos coronarios severos, embarazo y lactancia.
DOSIFICACIN
100-250 mg (la administracin por esta va no debe exceder de 50 mg por minuto). Se pueden
administrar de 100 a 150 mg 30 minutos ms tarde en caso de ser necesario. La administracin por
va intramuscular, no se recomienda.
Va intravenosa.
PRESENTACION
* Vial con 250 mg de Fenitona sdica en polvo liofilizado
+ ampolla con 5 ml de solucin.
* Jeringa con 100 mg de Fenitona sdica en 2 ml de solucin
( preparada por el Servicio de Farmacia ).
Fenitoina
Neosidantoina
cps. 100 mg
amp. 250 mg / 5 ml
TEGRETOL
INDICACIONES: Formas orales: epilepsia (excepto en las

ausencias y en las crisis mioclnicas) en monote-rapia o
como parte de una politerapia. Mana aguda; tratamiento
de mantenimiento de los trastornos afectivos bipolares,
para prevenir o atenuar las recadas. Sndrome de
abstinencia alcohlica. Neuralgia del trigmino, neuralgia
glosofarngea idioptica. Neuropata diabtica dolorosa.
Diabetes inspida central.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carbamazepina, a frmacos estructuralmente relacionados

o a cualquier otro componente de la formulacin. Bloqueo auriculoventricular. Antecedentes de
mielodepresin. Antecedentes de porfirias hepticas. Uso concomitante de IMAO.
DOSIFICACIN
Adultos entre 100 y 1600 mg/da, dependiendo de la indicacin y la gravedad de la enfermedad

(dosis mxima: 2000 mg/da). Nios: entre 10 y 20 mg/kg/da.
VA DE ADMINISTRACIN
Administracin en dosis divididas
Administracin oral
PRESENTACIONES: Envases:
Comprimidos de 200 mg por 30.
Comprimidos CR de 400 mg x 20.
Comprimidos CR de 200 mg x 50.
Jarabe al 2%. Frasco de 120 ml.
TEGRETOL Suspensin: frasco con 120 ml.
TEGRETOL Comprimidos: caja con 10 de 200 mg.
Caja con 10 de 400 mg.
TEGRETOL LC Grageas de liberacin prolongada: caja con 20 de 200 mg.
Caja con 20 de 400 mg.

MICONAZOL
La crema de nitrato de MICONAZOL est indicada para aplicacin

tpica en el tratamiento de hongos y/o infecciones de la piel: Tiea
pedis (pie de atleta), Tinea cruris y Tinea corporis causada
por Trichophyton rubrum, Trichophyton
mentagrophytes y Epidermophyton floccosum, en el tratamiento de
candidiasis cutnea (moniliasis) y en el tratamiento de Tinea versicolor.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al MICONAZOL.
Cuando miconazol sistmico o tpico se administra junto con
anticoagulantes orales se puede producir un aumento en la actividad
anticoagulante; se debe monitorizar el tiempo de protrombina y ajustar
la dosis anticoagulante segn necesidad.
DOSIFICACIN
La crema de nitrato de MICONAZOL debe usarse limpiando la piel con suficiente agua y jabn,
despus aplicar una capa de crema en el rea afectada 2 veces al da (maana y tarde) en pacientes
con Tinea pedis, Tinea cruris, Tinea corporis y candidiasis cutnea, y 1 vez al da en Tinea versicolor.
Para el pie de atleta se aplica entre los dedos y deben usarse zapatos ventilados y cambio de
calcetines 1 vez al da.
Cuando se inicia el tratamiento temprano existe una mejora evidente.
En infecciones por Candida, Tinea cruris y corporis, debe ser tratada por dos semanas. Tinea
pedis por un mes.
Si el paciente no mejora despus del tratamiento de un mes, su pronstico puede ser incierto.
En nios menores de 12 aos su uso debe ser supervisado.
Este producto no es efectivo en las uas ni en cuero cabelludo.
Va de administracin: Cutnea.
Daktarin
compr. 250 mg
gel uso oral 2%
crema 2%
DIFLUCAN
INDICACIONES TERAPEUTICAS: Debe instituirse la terapia

antes de que los resultados de los cultivos y otros estudios de
laboratorio sean conocidos; sin embargo, una vez que se
disponga de estos resultados, deber ajustarse la terapia
antiinfecciosa acorde.
CONTRAINDICACIONES: Fluconazol no debe ser usado en

pacientes con conocida sensibilidad a la droga o a
compuestos azolados relacionados. Con base en los
resultados de un estudio de interaccin de dosis mltiples,
est contraindicada la coadministracin de terfenadina en pacientes que reciben fluconazol, en dosis
mltiples de 400 mg al da o mayores. La coadministracin de cisapride est contraindicada en
pacientes que reciben fluconazol (ver Interaccin con otros medicamentos y otras formas de
interaccin).
DOSIFICACIN
La dosis diaria de fluconazol deber basarse en la naturaleza y severidad de la infeccin por

hongos. La mayora de los casos de candidiasis vaginal responden a la terapia de dosis nica. La
terapia para este tipo de infecciones, que requieran dosis mltiples de tratamiento, debern
continuarse hasta que los parmetros clnicos o exmenes de laboratorio indiquen que la infeccin
fngica activa ha sido limitada. Un inadecuado periodo de tratamiento puede conducir a la
recurrencia de una infeccin activa. Pacientes con SIDA y con meningitis criptococcica o candidiasis
orofarngea recurrente, usualmente requieren una terapia de mantenimiento para prevenir la recada.
Administracin: El fluconazol puede ser administrado por va oral o por infusin intravenosa, a una
velocidad no mayor de 10 ml/minuto; la ruta teraputica depender del estado del paciente. Para
transferir el tratamiento intravenoso a tratamiento oral, o viceversa, no hay necesidad de cambiar la
dosis. El fluconazol est disponible en una solucin al 0.9% de cloruro de sodio; cada 200 mg (100
ml solucin) contienen 15 mmol de Na+ y de Cl-.
En vista de que el fluconazol est disponible como una dilucin en solucin salina, deber
considerarse la proporcin en la administracin de lquidos en aquellos pacientes que requieren
restricciones de sodio o de lquidos.
PRESENTACIONES:
Caja con 7 cpsulas de 50 mg
Caja con 1 cpsula de 150 mg
Caja con 10 cpsulas de 200 mg.
Frasco vial con 100 ml.

KETOMYCOL 100
INDICACIONES
Dermatomicosis, Candidiasis mucocutnea,
Blastomicosis coccidiomicosis, histoplasmosis,
criptococosis y aspergilosis sitmicas.
Organismos susceptibles: Blastomyces dermatitidis,

Paracoccidioides brasiliensis, Histoplasmas
capasulatum, especies de Candidada, Coccidioides
imitis, Cryptococcus neoformans, Aspergilus fumigatus.
CONTRAINDICACIONES
No administrar simultneamente con agentes anticolinrgicos ya que la absorcin del ketoconazol es
inhibida por la administracin concomitante con cimetidina, ranitidina y agentes anticolinrgicos.
Evitar su uso en animales con lesiones hepticas.
DOFISICACIN
En caninos 5 a 20 mg por kg de peso cada 12 hs hasta remisin de los sntomas.

En felinos y animales de peletera la administracin y dosis queda sujeta al criterio del Mdico
Veterinario.
Administracin va oral.
PRESENTACIN:
Caja con blister conteniendo 20 comprimidos.
Mantener entre 5c. y 35 c.

Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
TERBINAFINA
INDICACIONES: infecciones fngicas por dermatofitos: tinea pedis,

cruris y corporis. Pitiriasis versicolor. Candidiasis.
CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad a cualquiera de los

componentes de la preparacin.
DOSIFICACIN
El mdico le indicar cul es la dosificacin ms adecuada para usted. Por norma general, en un
tratamiento de terbinafina se utilizan las siguientes dosis:
Adultos y nios a partir de 40 kilos: 1 comprimido de 250 mg una vez al da.
En el caso de los nios que pesen menos de 40 kilos, hay que adaptar la dosificacin. El mdico le
indicar la duracin del tratamiento. No se aparte de la dosis prescrita; lea el prospecto antes de
iniciar el tratamiento.
Oral Tomar los comprimidos enteros, sin masticar, con una pequea cantidad de agua, con o sin
alimentos. Nota: En Espaa no est comercializada ninguna forma lquida oral granulado,
adecuada para la administracin en pacientes peditricos.
PRESENTACIONES
TERBINAFINA MK 250 mg, caja por 14 tabletas de 250 mg (Reg. San. No. INVIMA 2006 M-
0005838).
TERBIX* 250 mg tabletas: Caja individual con 10 y 30 tabletas.
TERBIX* 1% crema: Caja individual con tubo de 20 g.

DERMAFAST
INDICACIONES TERAPEUTICAS: Tratamiento de la candidiasis

orofarngea y del tracto gastrointestinal.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al ingrediente activo.
Interacciones medicamentosas y de otro gnero: Puede existir

interaccin
medicamentosa con anticoagulantes, fenitona, terfenadina, astemizol y cisaprida en donde se ha
demostrado prolongacin de sus efectos.
DOSIFICACIN
Nios: De 2.5 a 5 ml, 4 veces al da, dependiendo del criterio mdico y severidad del cuadro. Adultos:
5 ml, 4 veces al da hasta que desaparezcan los sntomas.
La suspensin idealmente no debe tragarse inmediatamente, pues debe permitirse el mayor tiempo
de contacto del medicamento con las lesiones.
Suspensin con adhesivo Frasco con 90mL
Suspensin oral.
PRESENTACION: Frascos de 30 y 90 ml, suspensin espesa con adhesivo especial, sabor a menta
suave y cuchara dosificadora.
RIVOTRIL
INDICACIONES
RIVOTRIL* est indicado como frmaco de primera lnea

en las ausencias tpicas (petit mal), las ausencias atpicas
(sndrome de Lennox-Gastaut), las
convulsiones mioclnicas y las convulsiones atnicas.
RIVOTRIL* est indicado como frmaco de segunda lnea
en los espasmos infantiles. RIVOTRIL* est indicado
como frmaco de tercera lnea en las convulsiones
tnico-clnicas (grandmal), las convulsiones parciales
simples, las convulsiones parciales complejas y las
convulsiones generalizadas tnico-clnicas secundarias.
Se ha demostrado que la administracin de RIVOTRIL* por va I.V. es eficaz en el tratamiento de

diversas formas de estado epilptico.
CONTRAINDICACIONES: RIVOTRIL* est contraindicado en los pacientes con antecedentes de

alergia al clonazepam o a cualquiera de los excipientes, hepatopata grave o insuficiencia respiratoria
grave.
Las ampollas de RIVOTRIL* contienen alcohol benclico. Dado que se han descrito casos de
dficit neuropsiquitrico permanente e insuficiencia multiorgnica en relacin con el alcohol benclico,
no se recomienda administrar RIVOTRIL* a los recin nacidos, especialmente a los prematuros.
DOSIFICACIN
Dosis: La dosis de RIVOTRIL* debe adaptarse siempre individualmente en funcin de la respuesta

clnica, el grado de tolerancia del frmaco y la edad del paciente. Para garantizar un perfecto ajuste
de la dosis, se recomienda utilizar la formulacin en gotas para los lactantes, y la formulacin en
comprimidos de 0.5 mg para los nios. Los comprimidos birranurados de 0.5 mg facilitan la
administracin de dosis diarias menores a los adultos en las primeras fases del tratamiento.
Por lo general, en los casos nuevos, no resistentes al tratamiento, suelen prescribirse dosis bajas de
RIVOTRIL* en monoterapia.
Administrada por va oral, una dosis nica de RIVOTRIL* comienza a ejercer su efecto en un plazo
de 30 a 60 minutos, y mantiene su eficacia durante 6 a 8 horas en los nios y 8 a 12 horas en los
adultos.
Una dosis I.V. ejerce un efecto inmediato que se mantiene durante 2 3 horas.
CLONAZEPAM es administrado por va oral. Es recomendable administrar 3 dosis iguales diarias. Si

no son dosis iguales, las mayores dosis deben darse en la noche. La dosificacin
del CLONAZEPAM debe ser ajustada cuidadosa y lentamente de acuerdo con los requerimientos y
respuesta del paciente.
RESENTACIONES:
Gotas 2.5 mg/ml (1 gota = 0.1 mg de principio activo), 10 ml.
Comprimidos birranurados de 0.5 mg, caja con 50 y 150.
Comprimidos birranurados de 2 mg, caja con 30 y 100.
Envase de inyectables 1 con: 5 ampollas con 1 mg de principio activo en 1 ml de solucin.
5 ampollas con 1 ml de agua estril para inyectable como diluyente para preparar la inyeccin I.V.
o I.M.
ATROPINA
INDICACIONES
Antisialogogo, vagoltico.
Tratamiento de la bradicardia sinusal, y del parado cardiaco.
Contrarresta los efectos muscarnicos de los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes.
Antdoto de la intoxicacin por insecticidas rganofosforados.
Adyuvante en el broncospasmo.
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma agudo, existencia de sinequias entre iris y cristalino, estenosis pilrica e hipersensibilidad
a la atropina.
DOSIFICACIN
Premedicacin
Adulto
IV/IM: 0,5-1 mg /dosis. Las dosis inferiores a 0,5 mg pueden causar bradicardia paradjica.
Nios
IV/IM: 0,01-0,02 mg/kg/dosis, mnimo 0,1 mg/dosis
Intoxicacin por organofosforados
Adultos
IV: 1-2 mg/dosis repetir cada 10- 15 minutos.
Nios
IV: 0,02-0,05 mg/kg/dosis repetir cada 15 minutos.
Bradiardia sinusal, reanimacin cardiopulmonar
Adulto
IV/IM/SC: 0,5-1 mg que puede repetirse a intervalos de 3-5 min.Dosis mxima de 40 mcg/kg.
Nios
IV/IV/SC: 0,01-0,03 mg/kg/dosis.
Reversin del bloqueo neuromuscular

IV: 0,015 mg/kg (junto a neostigmina o edrofonio).
Adyuvante en el broncospasmo
Adultos
Inh: 0,025 mg/kg cada 6 horas (mx. 2,5 mg).
Nios
Inh: 0,05 mg /kg cada 6 horAS (mx. 2,5 mg)
VAS DE ADMINISTRACIN: intravenosa, intramuscular, subcutnea.
PRESENTACIN
Ampollas de 1 ml conteniendo 1 mg. (1 mg/ ml).

BENZOATO DE BENCILO
INDICACIONES TERAPUTICAS: PEDISALMR est indicado para

el tratamiento de escabiasis (sarna) y pediculosis (capitis y pubis).
CONTRAINDICACIONES: PEDISALMR no debe aplicarse sobre piel

inflamada, irritada por quemaduras y abrasiones extensas; no debe
usarse en mucosas y cara.
DOSIFICACIN
Dosis: Adultos y nios mayores de 12 aos, 90-120 ml por aplicacin.
Nios: 60-90 ml por aplicacin.
Para el tratamiento de la sarna: Tomar un bao con agua caliente y jabn neutro, secar
perfectamente el cuerpo y aplicar la emulsin extendindola en las regiones afectadas respetando
cara y mucosas genitales, dejar secar y aplicar una segunda capa, dejndola por lo menos 24 horas.
Transcurrido este tiempo tomar un bao y utilizar ropa limpia. En caso de persistir la infestacin,
repetir el tratamiento a los 8 das bajo prescripcin mdica. Para evitar la reinfestacin, es necesario
intensificar la higiene personal, del vestido y la vivienda. De ser necesario utilizar insecticidas.
Para el tratamiento en pediculosis: Lavar el pelo con jabn neutro y secarlo perfectamente;
administrar la cantidad suficiente del medicamento para cubrir el cuero cabelludo o regin pbica e
impregnar el cabello con el producto. Para retirar las liendres peinar con peine delgado y repetir 24
horas despus, previo lavado y secado. Si persiste la presencia de parsitos repetir el tratamiento a
los 8 das.
VAS DE ADMINISTRACIN:
Va de administracin: Cutnea en capa delgada.
PRESENTACIN:
Envase con 120 ml.

VERMOX PLUS
VERMOX PLUS est indicado para el tratamiento de la

parasitosis intestinal causada por la presencia de amebiasis
intestinal aguda o crnica, causada por Enterobius
vermicularis (oxiuros); Ascaris lumbricoides (lombrices); Trichuris
trichiura (tricocfalos); Necator americanus, Ancylostoma
duodenale (uncinarias); Strongyloides stercolaris; Taenia
solium, Taenia saginata (tenias) e Himenolepis nana.
En pacientes que viven en zonas endmicas, un tratamiento peridico con VERMOX PLUS (3-4
veces al ao) puede reducir significativamente la reinfeccin con un buen nivel de significancia
clnica.
Amebicida antiparasitario intraluminal.
CONTRAINDICACIONES: VERMOX PLUS est contraindicado en personas que han manifestado

hipersensibilidad al mebendazol o a la quinfamida. Tratamiento de formas extraintestinales de
amebiasis u otros parsitos. Mujeres embarazadas y en periodo de lactancia.
El uso de tabletas de VERMOX PLUS en nios menores de 10 aos est contraindicado.
DOSIFICACIN: La dosis es una sola toma de dos tabletas de VERMOX PLUS, la dosis es la
misma tanto para adultos como para nios mayores de 10 aos.
VERMOX PLUS no requiere dieta especial ni laxantes.
PRESENTACIONES:
Caja con 2 tabletas con 300 mg/150 mg.

RUMICONEX LOCIN
INDICACIONES:
Para el tratamiento contra la sarna demodctica y sarcptica, piojos, y hongos

de caninos, conejos y otros roedores.
CONTRAINDICACIONES:
No utilizar sobre lesiones hmedas infectadas. Evitar el lamido del animal en la

zona tratada.
DOSIFICACIN : Uso tpico, usar sin diluir mediante hisopo o torunda de

algodn sobre y alrededor de la lesin focalizada, repetir a los 3 a 5 das o a criterio del Mdico
veterinario.
Duracin del tratamiento:
Se logra xito en una aplicacin, de ser necesario puede repetirse a la semana
Uso tpico
PRESENTACIN:
Frasco conteniendo 100 ml

GAMABENCENO PLUS
INDICACIONES:
Escabiosis (sarna).
Pediculosis (piojos y ladillas).
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de sus

componentes, piretroides sintticos, piretrina o al crisantemo, y menores de dos meses de edad.
DOSIFICACION
Escabiasis (sarna): GAMABENCENO PLUS* Crema al 5%, se aplica en toda la superficie corporal,
del cuello a los pies, se deja actuar por 8 a 12 horas y se retira mediante bao con agua y jabn.
Deben tratarse todos los contactos. En escabiosis costrosa puede ser necesario repetir la aplicacin
a la semana.
Pediculosis de la cabeza (piojos): GAMABENCENO PLUS* Champ al 1% se aplica sobre cabello

seco, en cantidad suficiente para saturar el cuero cabelludo y el cabello, se deja actuar por 10
minutos y se enjuaga con abundante agua. Un tratamiento es suficiente para eliminar la infestacin
por piojos de la cabeza. Las liendres adheridas al cabello pueden ser retiradas con un peine fino
para efectos cosmticos, no porque sea necesario este procedimiento con el fin de incrementar su
eficacia teraputica. La accin residual se mantiene por 14 das. Deben tratarse simultneamente
todos los contactos con el fin de evitar el riesgo de reinfestacin. Deben lavarse en agua caliente las
ropas del paciente y elementos de uso personal. Los elementos que no se puedan lavar, se deben
guardar durante dos semanas en una bolsa plstica cerrada.
Pediculosis del pubis (ladillas): Se aplica GAMABENCENO PLUS* Champ al 1%, en igual forma
que en piojos de la cabeza. Repetir en 10 das.
VIA DE ADMINISTRACION
Escabiasis (sarna): GAMABENCENO PLUS* Crema al 5%, se aplica en toda la superficie corporal,
del cuello a los pies, se deja actuar por 8 a 12 horas y se retira mediante bao con agua y jabn.
Deben tratarse todos los contactos. En escabiosis costrosa puede ser necesario repetir la aplicacin
a la semana.
PRESENTACIONES:
GAMABENCENO PLUS* Crema: Tubo colapsible con 60 g de permetrina al 5%.
GAMABENCENO PLUS* Champ: Frasco con 60 ml de permetrina al 1%.

CALAMINA LOCION
INDICACIONES
Antihistaminico. alivia y calma el dolor y/o la picazon causadas por

quemaduras solares, picaduras de insectos e irritaciones diversas en la
piel.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al cualquiera de los componentes. no aplicar sobre la

piel herida, con ulceras expuestas o ampolladas, evite el contacto con los
ojos, . no utilizar en nios menores de 3 aos.
DOSIFICACIN
locin de uso tpico. aplique sobre la superficie de la piel afectada 3 o 4 veces al da. o a criterio del
mdico.
locin de uso tpico
PRESENTACIN
Locin (contiene fenol, alcanfor y xido de zinc) Crema.

CHAMPU EMOLTAN 250ML
INDICACIONES
Perros y Gatos: Champ emoliente, humectante y
antipruriginoso que acta limpiando, nutriendo e hidratando la
piel y el pelo, ayudando a mantener la firmeza y elasticidad de
forma natural, debido fundamentalmente al rico contenido en
protenas, hidratos de carbono y sales minerales que contiene
el extracto de avena.
DOSIFICACIN
Humedecer el pelo del animal con agua tibia y aplicar el
champ. Friccionar hasta conseguir abundante espuma. Aclarar
con abundante agua tibia.
VA DE ADMINISTRACIN
Tpica.
PRESENTACIN
Envase de 250 ml.
NIZORAL
Infecciones de la piel, pelo y uas inducidas por dermatofitos y/o

levaduras (dermatofitosis, onicomicosis, Candida perionyxis,
Pitiriasis versicolor,
Pitiriasis capitis, Pityrosporum folliculitis,candidosis crnica mucocutnea
), cuando estas infecciones no puedan ser tratadas tpicamente por el
sitio o extensin de la lesin o profundidad de la afeccin de la piel, o si
han fallado en responder a la terapia tpica:
Infeccin por levaduras del tracto gastrointestinal.
Candidosis vaginal recurrente o crnica, cuando esta infeccin no ha respondido a la terapia

local.
Infecciones micticas sistmicas

como candidosis sistmica, paracoccidioidomicosis, histoplasmosis, coccidioidomicosis, blastomicosi
s:
Tratamiento profilctico en pacientes con disminucin de los mecanismos de defensa (inherente,

causado por enfermedad o medicamentos), que incluyen un riesgo de infeccin mictica.
Ketoconazol no penetra bien en SNC, por tanto, la meningitis mictica no debe ser tratada
con ketoconazol oral.
CONTRAINDICACIONES:
NIZORAL* no debe ser administrado a pacientes con enfermedad heptica aguda o crnica o
con hipersensibilidad conocida a los componentes de la frmula.
Esta contraindicada la administracin de NIZORAL* con los siguientes

medicamentos: terfenadina, astemizol, mizolantino cisaprida, triazolam, midazolam oral, dofetildo, qui
nidina, pimozide, inhibidores de la HMG-CoA reductasa metabolizada por el CYP3A4
como simvastatina y lovastatina.
DOSIFICACIN
Adultos:
Infecciones de la piel, gastrointestinales e infecciones sistmicas: 10 ml de suspensin (200 mg)

una vez al da con los alimentos. Cuando la respuesta obtenida con esta dosis no sea la adecuada,
sta deber incrementarse o 20 ml de suspensin al da (400 mg) 1 vez al da.
Candidosis vaginal: 20 ml de suspensin al da (400 mg) una vez al da durante los alimentos.
Nios:
Nios de menos de 15 kg: 1 ml (=20 mg) 3 veces al da durante los alimentos.

Nios entre 15 y 30 kg: 5 ml (=100 mg) una vez al da con la comida.
Nios de ms de 30 kg: igual a la dosis para adultos.
En general, este esquema de dosificacin deber continuarse sin ninguna interrupcin cuando
menos 1 semana despus de que los sntomas hayan desaparecido y hasta que los cultivos se
conviertan en negativos.
Tratamiento profilctico para pacientes inmunodeficientes:
Adultos: 20 ml, una vez al da.
Nios: 4 a 8 mg/kg o 0,2 a 0,4 ml/kg (un ml corresponde a 20 mg) una vez al da.
La duracin usual del tratamiento es:
Candidosis vaginal: 5 das consecutivos.
Micosis de la piel inducidas por dermatofitos: aproximadamente 4 semanas.
Pitiriasis versicolor: 10 das.
Micosis oral y de la piel inducidas por candida: 2 a 3 semanas.
Infecciones del cabello: 1 a 2 meses.
Infecciones de las uas: 6 a 12 meses: tambin se determina por la velocidad y crecimiento de

la ua afectada.
Candidosis sistmica: 1 a 2 meses.
Paracoccidioidomicosis, histoplasmosis, coccidioidomicosis: la duracin ptima de la terapia es

de unos cuantos meses o ms.
NIZORAL* debe ser tomado durante las comidas para una mxima absorcin.
PRESENTACIONES
NIZORAL Suspensin: Frasco con 60 ml, pipeta dosificadora e instructivo anexo.
NIZORAL Tabletas: Caja con 10 y 20 tabletas.

HIDRXIDO DE ALUMINIO
Aluminio hidrxido
Hiperacidez gstrica, asociada a lcera gstrica o gastritis y por

dispepsia. Hiperfosfatemia en I.R. crnica y hemodializados.
Anticido y antiflatulento, en hiperacidez por enfermedad acidopptica,

dispepsia, gastritis, esofagitis, lcera gstrica y duodenal. Por ser libre
de sodio, est indicado aun en pacientes con dieta hiposdica (como
hipertensos, cardipatas y cirrticos).
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, aclorhidria, insuficiencia renal severa aguda o

crnica y alcalosis metablica.
DOSIFICACION
Anticido. El hidrxido de aluminio, Al(OH)3, es la forma ms estable de aluminio en condiciones

normales. En la naturaleza se encuentra como mineral de gibbsita. Se enlaza con el exceso de cido
en el estmago, por lo tanto reduce su acidez.
Esta disminucin de la acidez del contenido del estmago puede ayudar a aliviar los sntomas de
lceras, pirosis o dispepsia. A diferencia de otros anticidos, el hidrxido de aluminio no produce
gases de CO2, no causa eructos y, por la efectividad de la reaccin de neutralizacin, no es
frecuente la aparicin de una alcalosis metablica.
Las sales de aluminio, como el cloruro de aluminio, pueden producir estreimiento, por lo que se
acostumbra aadir otros medicamentos, como el carbonato de magnesio, para minimizar el impacto
sobre la funcin intestinal.
VA DE ADMINISTRACIN: Una cucharada (10 a 20 ml) de suspensin por va oral, una hora
despus de cada alimento y al acostarse.
PRESENTACIN
Caja con 50 tabletas masticables sabor menta.

MISOPROSTOL
INDICACIONES TERAPEUTICAS: CYTOTEC* est indicado
para: coadministracin con antiinflamatorios no esteroides (AINEs)

para el tratamiento y la prevencin de las lceras gstricas y
duodenales, lesiones hemorrgicas y erosiones causadas por
los AINEs. Se ha demostrado que CYTOTEC* reduce las
complicaciones gastrointestinales graves en pacientes con artritis
reumatoide tratados con antiinflamatorios no esteroides.
Tratamiento de lceras duodenales y gstricas activas.
Tratamiento de la gastroduodenitis erosiva asociada con la lcera pptica.
CONTRAINDICACIONES: CYTOTEC* no debe administrarse durante el embarazo porque induce

contracciones uterinas y, por tanto, tiene un potencial abortivo.
Se han recibido informes anecdticos, principalmente de Brasil, sobre anomalas congnitas y

muertes fetales a raz del mal uso de CYTOTEC*.
Las mujeres en edad frtil no deben empezar el tratamiento con CYTOTEC* antes de que se haya
descartado la presencia del embarazo, y deben recibir asesora completa sobre la importancia de
seguir un mtodo anticonceptivo adecuado durante el tratamiento.
CYTOTEC* no debe administrarse en personas con hipersensibilidad conocida al misoprostol u otras

prostaglandinas.
DOSIFICACION
La dosis y los regmenes de administracin recomendados para CYTOTEC* se presentan en la

siguiente tabla:
Enfermedad Dosis-rgimen de administracin
Prevencin de lceras, erosiones y lesiones 400 g al da divididos en 2 a 4 tomas

hemorrgicas en pacientes que reciben un Los AINEs deben tomarse conforme al rgimen
tratamiento con AINE prescrito por el mdico
Cuando proceda, las tabletas de CYTOTEC*
deben tomarse simultnea mente con el AINE
CYTOTEC* debe tomarse durante la totalidad del
tratamiento con el AINE
Tratamiento de lceras gstricas y duodenales, 800 g al da en 2 4 tomas durante un periodo
incluyendo aqullas asociadas con el uso mnimo de 4 semanas
de AINEs, y tratamiento de la gastritis erosiva
asociada con la lcera pptica
No se recomienda un ajuste especial de la dosis en pacientes de edad avanzada. Es posible que sea
necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal. No se han establecido la seguridad y
la eficacia de CYTOTEC* en nios menores de 18 aos.
VIA DE ADMINISTRACION: Oral. Para minimizar el riesgo de diarrea, CYTOTEC* debe tomarse con
alimentos y debe evitarse el consumo de anticidos a base de magnesio.
PRESENTACION: Frasco con 28 tabletas hexagonales.
Envase conteniendo 28 comprimidos.

LANSOPRAZOL
INDICACIONES: Lansoprazol est indicado en el tratamiento

a corto plazo para alivio de los sntomas y la curacin de la
lcera duodenal activa, de la esofagitis erosiva asociada con
reflujo gastroesofgico, y de la lcera gstrica activa.
Tambin est indicado en el tratamiento a largo plazo de los

estados de hipersecrecin gstrica, como el sndrome de
Zollinger-Ellison.
CONTRAINDICACIONES: Lansoprazol est contraindicado

en casos de hipersensibilidad a alguno de los componentes
de la formulacin. Insuficiencia renal grave. Lactancia.
DOSIFICACION
lcera duodenal: 15 a 30 mg, una vez al da, preferentemente por la maana y antes de la comida,
durante cuatro semanas.
lcera gstrica: 15 a 30 mg, una vez al da, preferentemente por la maana y antes del desayuno,
durante cuatro a ocho semanas.
Esofagitis erosiva: 30 mg, una vez al da, preferentemente por la maana y antes de la comida,
durante ocho semanas.
Los pacientes que no se curan con este ciclo teraputico pueden beneficiarse con otro ciclo de ocho
semanas.
Sndrome de Zollinger-Ellison y estados de hipersecrecin gstrica: Inicialmente 60 mg una vez
al da, preferentemente por la maana y antes de la comida.
Esta dosis puede aumentarse si fuera necesario. Algunos pacientes pueden requerir dosis de 90
mg, dos veces al da, en tratamientos de hasta cuatro aos de duracin.
Las cpsulas deben ser tragadas enteras sin masticarlas.
VA DE ADMINISTRACIN: Las dosis usuales, por va oral.
PRESENTACIONES:
LANZOPRAL: Caja x 14 y 28 cpsulas.
LANZOPRAL MD: Caja x 10 cpsulas.

RANITIDINA
INDICACIONES
Ulcus gastroduodenal, esofagitis por reflujo, sndrome de
Zollinger Ellison.
Tratamiento y profilaxis de la hemorragia gstrica y esofgica.
Profilaxis de la aspiracin cida.
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con hipersensibilidad conocida o con porfiria aguda, pues puede precipitar crisis agudas.
DOSIFICACION
Tratamiento de ulcus o esofagitis
IV/IM: 50-100 mg lento /6-8 h
VO: 150 mg / 12h o 300 mg por la noche
Nios
IV: 0.62-0.95 mg/kg/ 12 h
VO: 2 4 mg/kg/ 12 h
Profilaxis aspiracin cida
IV/IM : 50 mg 45-60 min antes de la anestesia
VO: 150 mg dos horas antes de la anestesia y 150 mg la tarde-noche de antes.
Ajuste de dosis en la insuficiencia renal
Depende del aclaramiento de creatinina.
Aclaramiento de creatinina mayor del 50 ml/min: administrar la dosis total.
Aclaramiento de creatinina entre 10-50 ml/min: administrar el 75% de la dosis.
Aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min: administrar el 50% de la dosis.
va de administracin: oral e intravenosa

PRESENTACIN
Ampollas de 50 mg en 5 ml (10mg/ml)
Comprimidos de 150 y 300 mg
Conservacin
Conservar a temperatura ambiente inferior a 25C; conservar protegido de la luz.

OMEPRAZOL
INDICACIONES TERAPUTICAS: Esofagitis por reflujo

gastroesofgico.
lcera duodenal, lcera gstrica benigna (incluyendo las

producidas por AINEs).
Sndrome de Zollinger-Ellison.
Tratamiento de lcera gstrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
lcera gstrica maligna.
DOSIFICACION
Inyectable:
En el caso de pacientes con lcera duodenal gstrica o esofagitis por reflujo, la dosis es de 40 mg
diarios.
En el sndrome de Zollinger-Ellison la dosis de inicio es de 60 mg.
Oral:
Agruras e indigestin cida: 1 cpsula de 20 mg al da.
lcera gstrica y duodenal: 1 cpsula de 20 mg al da, durante 2 3 semanas consecutivas.
En pacientes con lceras refractarias a otros regmenes de tratamientos, se obtiene la cicatrizacin

en la mayora de los casos con una dosis de 40 mg una vez al da.
Esofagitis por reflujo: 1 cpsula de 20 mg. Una vez al da, durante 4 semanas. En los pacientes
cuyas mucosas no hayan cicatrizado totalmente tras este periodo inicial, generalmente lo harn
durante el transcurso de uno adicional de cuatro semanas de tratamiento.
Sndrome de Zollinger-Ellison: La dosis inicial es de 60 mg una vez al da; sta se debe ajustar de
manera individual y continuarse el tratamiento mientras est indicado clnicamente.
La mayora de los pacientes se controlan con dosis de 20 a 120 mg diarios. Si la dosis sobrepasa los
80 mg diarios, sta debe dividirse y administrarse en dos tomas al da.
En pacientes geritricos o en pacientes con deterioro de la funcin renal o de la funcin heptica, no

son necesarios ajustes en la posologa.
Inyectable, Oral.
PRESENTACIONES: Caja de cartn conteniendo en 1 bandeja, 1 frasco-ampolla de 10 ml + 1

ampolla de 10 ml con solvente.
MAALOX REFLUX
INDICACIONES: MAALOX REFLUX es el anticido flotante con

frmula completa diseada para el alivio rpido de los trastornos cido
ppticos tales como: Hiperacidez, gastritis, lcera gastroduodenal,
hernia hiatal, lcera pptica, reflujo gastroesofgico, esofagitis pptica,
especialmente durante la noche.
MECANISMO DE ACCIN:
MAALOX REFLUX: Neutraliza y controla rpidamente los cidos

estomacales y recubre el estmago.
Forma un gel que flota en el estmago, creando una barrera protectora que evita el reflujo
gastroesofgico.
MAALOX REFLUX Suspensin, combina la capacidad de neutralizacin de cido (CNA), de los

anticidos, con el alginato de magnesio, para formar en la cavidad gstrica un gel demulcente que
flota sobre el contenido gstrico. El alginato de magnesio reacciona con el cido clorhdrico
originando cido algnico, el cual flota sobre la secrecin gstrica, constituyendo as una barrera
viscosa anticida que confiere proteccin a la mucosa del esfago y estmago. El cido clorhdrico
adems, reacciona con el carbonato de magnesio formando bixido de carbono y agua; de esta
manera, se forma un gel demulcente que se distribuye en el estmago y esfago.
Por otra parte, los anticidos inactivan a la pepsina; la reaccin de neutralizacin libera agua y
cloruros, adems de algunos iones metlicos (Al, Ca y Mg), que son secuestrados por la pepsina
para formar compuestos inactivos. Protege adicionalmente a la mucosa duodenal.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la frmula,

insuficiencia renal, deshidratacin, retencin de lquidos, clculos en las vas urinarias, obstruccin
intestinal.
DOSIFICACIN
Una cucharada (10 a 20 ml) de suspensin por va oral, una hora despus de cada alimento y al
acostarse.
VIA DE ADMINISTRACIN: Oral
PRESENTACIN:
Frasco de suspensin con 180 y 360 ml.
ltima revisin local: Mayo 2014, CDS V5 Septiembre 2012.
Informacin Prescriptiva completa a disposicin en el departamento mdico de Sanofi.

ESOMEPRAZOL
INDICACIONES: ESOMEPRAZOL LA SANT est

indicado en el tratamiento del reflujo gastroesofgico
(esofagitis erosiva por reflujo, tratamiento preventivo
a largo plazo de recadas de esofagitis cicatrizada,
tratamiento sintomtico del reflujo gastroesofgico),
en lcera pptica y duodenal y en combinacin para
erradicar el Helicobacter pylori (cicatrizacin de la
lcera duodenal ocasionada por el Helicobacter
pylori, prevencin de las recadas de lceras
ppticas en los pacientes con lceras relacionadas
con Helicobacter pylori).
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad conocida al esomeprazol, a los

benzimidazoles sustituidos o a cualquier otro componente de la frmula. Embarazo, lactancia. Los
pacientes tratados con Esomeprazol durante periodos prolongados de tiempo tienen el riesgo de
general niveles bajos de magnesio srico(hipomagnesemia) la cual puede manifestarse con
alteraciones de la frecuencia cardiaca (palpitaciones rpidas) u otros sntomas como espasmos
musculares, temblores o convulsiones; en los nios, las tasas anormales del corazn pueden causar
fatiga, malestar estomacal, mareos y aturdimiento. Evtese el consumo concomitante con
medicamentos como furosemida, cido ectacrnico, clorotiazida, hidroclorotiazida, idapamida y
metolazona. El esomeprazol puede reducir la actividad farmacolgica del clopidogrel debindose
ajustar las dosis. Pregntele a su mdico o farmacutico sobre el uso de este medicamento si usted
est tomando Warfarina, Clopidogrel, o Cilostazol (anticoagulantes) o si est tomando
antirretrovirales recetados (medicamentos para infeccin por el VIH).
DOSIFICACIN
La dosis recomendada en adultos de ESOMEPRAZOL LA SANT
Tratamiento de la esofagitis por reflujo gastroesofgico: 40 mg 1 vez al da durante 4 semanas. De

acuerdo con la respuesta y el criterio mdico, el tratamiento puede prolongarse por 4 semanas ms.
Tratamiento preventivo a largo plazo de recadas de esofagitis cicatrizada: 20 mg 1 vez al da.
Tratamiento sintomtico del reflujo gastroesofgico (RGE): 20 mg 1 vez al da en los pacientes sin
esofagitis. Una vez resueltos los sntomas, puede administrarse por demanda, administrando 20 mg
1 vez al da cuando se requiera, hasta el control de los sntomas.
Cicatrizacin de la lcera duodenal provocada por Helicobacter pylori y erradicacin del

Helicobacter pylori: 20 mg de ESOMEPRAZOL LA SANT con 1 g de amoxicilina y 500 mg de
claritromicina, todos dos veces al da, durante 7 a 14 das.
Los pacientes de edad avanzada o aquellos con alteracin de la funcin renal o heptica en forma
leve a moderada, no requieren ajuste de la dosificacin.
VIA DE ADMINISTRACIN: Oral.
PRESENTACIONES: ESOMEPRAZOL 20 mg LA SANT caja por 14 tabletas recubiertas de 20 mg

(Reg. San. No. INVIMA No. 2015M-0003930-R1).
ESOMEPRAZOL 40 mg LA SANT caja por 14 tabletas recubiertas de 40 mg (Reg. San. No.

INVIMA No. 2015M-0003818-R1).
SCANDONEST 3% LLANO
INDICACIONES
anestesia dental local por infiltracin o bloqueo

nervioso en adultos y pacientes peditricos.
CONTRAINDICACIONES
Scandonest est contraindicado en pacientes con

hipersensibilidad conocida al tipo amida
anestsicos locales.
DOSIFICACIN
Deber utilizarse el menor volumen posible de solucin necesario para obtener una anestesia eficaz.
La dosificacin debe ajustarse individualmente de acuerdo con la edad, el peso y el estado de salud
de cada paciente.
Las dosis recomendadas, as como las dosis mximas no deben exceder para adultos y nios las
dispuestas en la siguiente tabla:
VIA DE ADMINITRACIN
Inyeccin local (bloqueo o infiltracin). Para uso exclusivo en anestesia dental. Para evitar una
inyeccin intravenosa, deber realizarse siempre una aspiracin previa como mnimo en dos planos
(rotacin de la aguja en 180), aunque un resultado negativo de la aspiracin no descarta la
inyeccin intravascular involuntaria e inadvertida. La velocidad de la inyeccin no debe exceder de 1
ml por minuto. Las reacciones sistmicas mayores, como resultado de una inyeccin intravascular
accidental, pueden ser evitadas en la mayora de los casos por una inyeccin tcnica -despus de la
aspiracin, inyeccin lenta de 0,1-0,2 ml y aplicacin lenta del resto-, no antes de transcurridos 30
segundos a 1 minuto.
PRESENTACIN Caja con 50 cartuchos de vidrio con 1,8 ml cada uno.

XILOCANA
INDICACIONES
La xilocana es un medicamento a base de clorhidrato de lidocana,

utilizado para realizar anestesias locales, regionales y por bloques
nerviosos (conjuntos de nervios como el plexo cervical, lumbar o
intercostal). Este medicamento se emplea principalmente para la
anestesia epidural o para la anestesia por infiltracin. Asimismo, la
xilocana permite realizar infiltraciones articulares destinadas a calmar
el dolor.
CONTRAINDICACIONES
Xilocana est contraindicada en personas con hipersensibilidad a los anestsicos locales, al

clorhidrato de lidocana, o a otro componente de esta solucin. Adems, este medicamento tampoco
debe ser suministrado a pacientes tienen una presencia excesiva de porfirinas (molculas que
conforman una parte de la hemoglobina) que se manifiesta a travs de trastornos tales como
una colitis o problemas nerviosos y psquicos. Asimismo, este medicamento debe ser utilizado con
precaucin cuando se consume junto con medicamentos betabloqueadores (utilizados en casos
de insuficiencia cardaca).
DOSIFICACIN
La xilocana se comercializa bajo la forma de una solucin inyectable. Este medicamento solo puede
ser suministrado bajo la supervisin de un mdico de gran experiencia en la tcnica de la
anestesia. En adultos, la dosis de xilocana no debe sobrepasar los 200 mg, principalmente en caso
de infiltracin a nivel de las articulaciones. En el caso de una epidural, la dosis mxima fue de 400
mg, salvo que se trata de un alumbramiento en el que la dosis deba ser reducida a la mitad. En el
caso de una cesara, la concentracin de xilocana a ser empleada supera los 10 mg/ml.
En el caso de los nios, se utilizarn dosis de concentraciones bajas pero eficaces (entre 2 y 7
mg/kg), segn el caso especfico de cada paciente.
La xilocana es un medicamento inyectable empleado para realizar una anestesia local por infiltracin
o inyeccin. Este medicamento solo puede ser adquirido con receta mdica.
RESENTACIONES DISPONIBLES
amp. sol. 1% amp. 10 ml

XYLOCAINA 1% Y 2% SIN EPINEFRINA
INDICACIONES
Xylocana est indicada en: Anestesia intravenosa regional, anestesia

para infiltracin, bloqueos nerviosos, anestesia epidural. Anestesia en
los dedos de las manos y pies, orejas, nariz, en el pene o en cualquier
caso en que la adrenalina (epinefrina) se encuentre contraindicada.
Procedimientos quirrgicos menores cuando se requiera una anestesia
de corta duracin.
CONTRAINDICACIONES
Xylocana est contraindicada en casos de hipersensibilidad a los anestsicos locales tipo amida o
a otros componentes de la formulacin. La lidocana no debe utilizarse para anestesia epidural en
pacientes con hipotensin pronunciada tales como shock cardiognico o shock hipovolmico.
DOSIFICACIN
Xylocana debe ser administrada solamente por mdicos con experiencia en anestesia regional o
bajo su supervisin. Es conveniente utilizar la dosis ms baja posible con la cual se logre una
anestesia adecuada. Anestesia regional intravenosa. Brazo: Xylocana 5 mg/ml, 20-40 ml (100-200
mg de clorhidrato de lidocana). Pierna: Xylocana 5 mg/ml, 40 ml (200 mg clorhidrato de
lidocana). Bloqueo nervioso en dedos de las manos y los pies. Xylocana 10 mg/ml, 2-4 ml (20-40
mg de clorhidrato de lidocana). Anestesia epidural. Analgesia lumbar: Xylocana 10 mg/ml, 25-40
ml (250 - 400 mg de clorhidrato de lidocana). Anestsica torcica: Xylocana 10 mg/ml, 20-30 ml
(200 - 300 mg de clorhidrato de lidocana). Anestsica para ciruga del sacro: Xylocana10 mg/ml,
40 ml (400 mg de clorhidrato de lidocana). Analgesia obsttrica sacral: Xylocana 10 mg/ml, 20 - 30
ml (200 - 300 mg de clorhidrato de lidocana). Dosis Mximas Recomendadas: Xylocana 5 mg/ml,
80 ml (400 mg de clorhidrato de lidocana). Xylocana 10 mg/ml, 40 ml (400 mg de clorhidrato de
lidocana). Xylocana 20 mg/ml, 20 ml (400 mg de clorhidrato de lidocana). Las dosis deben
reducirse cuando se administre Xylocana a nios y pacientes en condiciones generales reducidas.
VIA DE ADMINISTRACIN: Agua para inyectables. Xylocana sin epinefrina es una solucin acuosa
inyectable estril. El pH de la solucin es 5,0-7,0, respectivamente. No contiene conservadores.
PRESENTACIN.
1 frasco-ampolla por 5 ml y 20 ml.

LIDOCANA/EPINEFRIN (XILOCAINA)
LIDOCANA CON EPINEFRINA es un anestsico local por

infiltracin.
CONTRAINDICACIONES:
LIDOCANA est contraindicada en todos aquellos pacientes

con hipersensibilidad conocida a los anestsicos locales del tipo de las amidas, as como en estado
de shock o bloqueo cardiaco. LIDOCANA tambin est contraindicada en casos
de isquemia regional.
Tampoco deber aplicarse cuando exista inflamacin en la zona donde se va a infiltrar para obtener
anestesia local.
LIDOCANA CON EPINEFRINA no deber emplearse en reas con compromiso vascular como
orejas, dedos, pene, etc., ni en forma simultnea con agentes que aumenten la excitabilidad
cardiaca.
LIDOCANA CON EPINEFRINA nunca deber ser administrada por va intravenosa.
DOSIFICACIN
La dosis de LIDOCANA CON EPINEFRINA es variable y va a depender del rea que va a ser
anestesiada, de la vascularidad de los tejidos y del nmero de segmentos neuronales que van a ser
bloqueados. Deber utilizarse la mnima dosis necesaria que proporcione una anestesia efectiva.
La dosis inicial de clorhidrato de LIDOCANA en un adulto no deber exceder de 6 mg por kg de

peso corporal. Es recomendable el uso de concentraciones al 0.5% o al 1% de clorhidrato de
LIDOCANA en infantes, para minimizar la posibilidad de reacciones txicas; la dosis total deber ser
reducida en proporcin al peso corporal o al rea que se va a anestesiar.
La solucin de LIDOCANA CON EPINEFRINA nicamente se indica para anestesia local o regional
y nunca deber emplearse como antiarrtmico; es decir, se evitar su uso por va intravenosa.
LOPERAMIDA
LOPERAMIDA est indicada en adultos, en el control de

procesos diarreicos provocados por bacterias, virus y
parsitos, as como en el proceso diarreico crnico
asociado a enfermedad inflamatoria intestinal.
Utilizada en la ileostoma para disminuir el volumen y el nmero de las heces.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a LOPERAMIDA, insuficiencia heptica grave, suboclusin intestinal, colitis

seudomembranosa, colitis ulcerosa.
DOSIFICACIN
En adultos y adolescentes en diarrea aguda: 4 mg despus de la primera evacuacin y continuar

con 2 mg despus de cada evacuacin.
En diarrea crnica: Iniciar con 4 mg, seguidos de 2 mg despus de cada evacuacin. La dosis de
mantenimiento es de 4 mg a 8 mg al da dividida segn las necesidades. La dosis mxima es de 16
mg por da.
En los nios, LOPERAMIDA no es recomendada de forma rutinaria ya que hay que tratar la diarrea
de forma causal.
Nios de 6-8 aos: 2 mg, 2 veces al da.
Nios de 8-12 aos: 2 mg, 3 veces al da.
FLORENTEROL
INDICACIONES
Restaurador de la flora intestinal.
Indicado en cuadros diarreicos agudos o crnicos de

cualquier etiologa.
Diarreas infecciosas: bacterianas y virales.
Diarreas inespecficas: agudas y crnicas.
Diarreas causadas por antibiticos, enterocolitis,
colitis y diarrea del viajero.
CONTRAINDICACIONES
NO DESCRIBE
DOSIFICACION
Cpsulas: 1 cpsula cada 12 horas. En crisis de diarrea se sugiere 1 cpsula cada 8 horas en los
primeros 2 das o segn prescriba el mdico.
Polvo para suspensin: Un sobre cada 12 horas. En crisis de diarrea se sugiere 1 sobre cada 8
horas en los primeros 2 das o segn prescriba el mdico.
PRESENTACIN
CAJ AX 6 CAPSULAS
LACTEOL FORT
INDICACIONES DE LACTEOL FORT
Antidiarreico biolgico indicado en el tratamiento de

diarreas banales e infecciosas, bacterianas y/o virales y de
diarreas causadas por quimioterapia y/o antibioticoterapia.
Protector y restaurador fisiolgico de la flora intestinal.
LACTEOL FORT Polvo: Lactantes y nios menores: Tomar

1 sobre cada 12 horas durante 4 a 7 das. Iniciar la primera toma
con dos sobres.
Disolver el contenido del sobre en un poco de agua, jugo, t, leche, fros o tibios. Tambin puede
mezclarse con frmula lctea, papillas o purs. En lactantes y nios, se puede combinar con el
programa de rehidratacin oral, ste ltimo programa recomendado por la OMS.
Nios mayores y adultos: Tomar 1 sobre cada 12 horas, disuelto en un poco de agua durante 4 a 7
das. Iniciar la primera toma con 2 sobres.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al componente de la frmula.
Dosis y va de administracin: LACTEOL FORT Cpsulas (5 mil millones): nios y adultos: tomar
2 cpsulas cada 12 horas, durante 4 a 7 das. Iniciar la primera toma con 4 cpsulas. Lactantes y
nios menores: las cpsulas se pueden abrir y disolver el contenido en un poco de agua, jugo, t,
leche, fros o tibios. Tambin puede mezclarse con frmula lctea, papillas o purs. En lactantes y
nios, se puede combinar con el programa de rehidratacin oral, ste ltimo programa recomendado
por la OMS. LACTEOLFORT Cpsulas (10 mil millones): mayores de 12 aos y adultos: diarrea
aguda: 1 cpsula cada 12 horas por 4 a 7 das. Iniciar la toma con 2 cpsulas. Diarrea crnica: 1
cpsula cada 12 horas por el tiempo que el mdico lo considere necesario. LACTEOL FORT se
pueden administrar por tiempo indefinido e ininterrumpido.
Oral.
PRESENTACIONES DE LACTEOL FORT
Lacteol Fort LACTEOL FORT Polvo: Caja con 5, 6, 10 y 24 sobres.
LACTEOL FORT Cpsulas (5 mil millones): Caja con 12, 16, 20 y 24 cpsulas.
LACTEOL FORT Cpsulas (10 mil millones): Caja con 12, 16, 20, 28, 32, 40 y 60 cpsulas.
PERENTEROL
INDICACIONES:
Indicado en cuadros diarreicos agudos o crnicos de cualquier

etiologa.
Diarreas virales, diarreas bacterianas, diarreas inespecficas,

diarreas asociadas a antibiticos y diarrea del viajero.
CONTRAINDICACIONES: No se conocen a la fecha.
DOSIFICACIN: 1 sobre o 1 cpsula cada 12 horas. En crisis de diarrea, se sugiere 600 mg diarios
los primeros 2 das.
El contenido del sobre debe ser disuelto en un poco de agua o jugo. En nios, PERENTEROL*
puede ser administrado en la leche.
PRESENTACIONES:
Frasco con 6 cpsulas.
Caja con 6 sobres, con sabor a tutti-frutti.

CROSS P.V.P
INDICACIONES:
Proteccin del aparato gastrointestinal contra enterotoxinas
(Shigella sp., Staphylococcus sp., E. coli enteropatgeno, V.
cholerae). Colopatas secundarias al uso de laxantes,
antituberculosos, antibiticos y colopatas post ameboideas.
Apoyo para el ptimo aprovechamiento de las Sales de
Rehidratacin Oral y de otros tratamientos, segn sea
necesario.
CONTRAINDICACIONES
NINGUNA.
DOSIFICACIN
Nios menores de 1 ao: 1/2 cucharadita (2.5mL) cada 4 horas.
Nios de 1 - 6 aos: 1-2 cucharaditas (5-10mL) cada 4 horas.
Nios de 6 - 12 aos: 1 cucharada (15mL) cada 4 horas.
Adultos: 1-2 cucharadas (15-30mL) cada 4-6 horas.
SUSPENSION ORAL
PRESENTACIN: Frasco de 60 y 120 ml.

ENTEROGERMINA
INDICACIONES
Tratamiento y profilaxis de las alteraciones de la flora

bacteriana intestinal y de la disvitaminosis endgena
subsiguiente.
Tratamiento para la recuperacin de la flora bacteriana,

alterada durante el curso de un tratamiento con agentes
antibiticos o quimioterpicos.
Desrdenes agudos y crnicos en lactantes, atribuibles a

intoxicaciones o alteraciones de la flora bacteriana
intestinal y disvitaminosis.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes del producto.
DOSIFICACIN
Adultos: 2-3 frascos por da; nios: 1-2 frascos por da; lactantes: 1-2 frascos por da, a no ser que el
mdico prescriba otro modo de administracin.
Administrar a intervalos regulares (cada 3-4 horas), diluyendo el contenido del frasco en agua
edulcorada, leche, t o jugo de naranja.
Estabilidad en el envase no abierto: 24 meses.
Estabilidad despus que el frasco ha sido abierto: la preparacin debe ser consumida dentro de un
perodo corto para evitar la contaminacin de la suspensin.
PRESENTACIONES
Producto acondicionado en dos presentaciones:
Caja de cartn que contiene 10 frascos de 5 mL.
Caja de cartn que contiene 20 frascos de 5 mL.

PEDIAFLORA
INDICACIONES:
Antidiarreico biolgico indicado en el tratamiento de las diarreas

de cualquier etiologa y como profilctico en el tratamiento de las
diarreas por antibioticoterapia. Restaurador fisiolgico del
ecosistema intestinal. Diarrea aguda o crnica. Diarrea bacteriana
o viral. Diarreas inespecficas. Diarrea del viajero. Diarrea por
antibiticos. Gastroenteritis. Colitis. Enterocolitis.
CONTRAINDICACIONES
ninguna encontrada a la fecha.
DOSIFICACION
Nios y adultos: en gastroenteritis, entero-colitis y diarrea aguda: 1 a 2 sobres cada 12 horas; como
dosis de ataque en casos severos de diarrea aguda se pueden dar 2 sobres de inicio y luego
continuar con 1 sobre c/12 horas. En diarreas crnicas, colitis y en la profilaxis de diarreas por
terapia con antibiticos: 1 sobre dos veces al da. Se puede incrementar o disminuir la dosis y su
frecuencia segn la evolucin del paciente.
VA DE ADMINISTRACIN: Oral
PRESENTACIN:
PEDIAROL: Caja con 6 sobres y dispensador con 50 sobres.
PEDIAFLORA: Caja con 6 sobres y dispensador con 50 sobres.

ULTRA-LEVURA LIOFILIZADA CPSULAS
INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento de los trastornos de la antibioterapia por destruccin de la

flora intestinal. Afecciones intestinales, diarreas de fermentacin y de
putrefaccin.
Candidiasis (bucales, muguet, esofgicas, gstricas, intestinales, ano-rectales).
CONTRAINDICACIONES
No se han descrito.
DOSIFICACIN
Afecciones agudas: tratamiento de ataque: 6-8 cpsulas diarias; mantenimiento: 2 cpsulas / da.
Candidiasis: 6 cpsulas diarias, mnimo durante 1 2 meses.
El medicamento debe ingerirse de preferencia por la maana al despertarse o antes de las comidas.
Eventualmente se tomar al mismo tiempo que la toma de antibiticos.
Se puede mezclar con lquidos (leche sola, agua azucarada, etc) teniendo la precaucin de no
mezclarlo con lquidos muy calientes o fuertemente alcohlicos. Puede tragarse la cpsula entera o
bien extraer el polvo.
PRO-T-FLOR
INDICACIONES TERAPUTICAS: Est indicado como protector y

restaurador fisiolgico de la flora intestinal e inmunomodulador
intestinal. Tambin est indicado en el tratamiento y prevencin de
diarrea leve de tipo banal o infecciosa bacteriana o viral. En la diarrea
inducida por tratamiento de antibiticos, diarrea debido a la
intolerancia a la lactosa, y diarrea del viajero.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la

frmula.
DOSIFICACIN. Nios de 6 a 12 aos y ancianos: 1 capsula dos veces al da durante 5-10

das. Adultos: 2 cpsulas dos veces al da durante 5-10 das. En el tratamiento de la diarrea del
viajero, se puede iniciar su administracin por lo menos 3 das antes del viaje, tomando una capsula
cada 12 horas y por un periodo mximo de 10 das.
VA DE ADMINISTRACIN: oral.
Presentacin(es): Caja con tubo con 20 capsulas.

EPAMIN
La fenitona est indicada para el control de crisis convulsivas tnico-clnicas generalizadas

(gran mal) y de crisis parciales complejas (psicomotoras, lbulo temporal), as como para la
prevencin y tratamiento de ataques ocurridos durante o posteriores a eventos
neuroquirrgicos.
Fenitona tambin ha sido usada en el tratamiento de la migraa, neuralgia trigeminal y ciertas

psicosis. Tambin ha sido usada en arritmias cardiacas, intoxicaciones con digitlicos y post-
tratamiento en infarto al miocardio.
CONTRAINDICACIONES
La fenitona est contraindicada en pacientes hipersensibles a la fenitona, a sus ingredientes

inactivos o a otras hidantonas.
DOSIFICACIN
Las dosis deben ser individualizadas para proveer el mximo beneficio. En algunos casos, la
determinacin de los niveles del medicamento en suero puede ser necesaria a fin de ajustar las
dosis ptimas. El control ptimo sin signos clnicos de toxicidad, ocurre con mayor frecuencia
con niveles en suero de entre 10-20 mcg/ml, algunos casos de epilepsia tnico-clnica (gran
mal) pueden ser controlados con niveles menores de la fenitona en suero.
Con las dosis recomendadas se requiere efectuar una evaluacin de los niveles de la fenitona
en suero dentro de un periodo de 7 a 10 das para lograr el estado estable, no debiendo
llevarse a cabo cambios en la dosis (incremento o disminucin) con intervalos menores de 7 a
10 das.
Adultos:
Dosis diaria dividida: Para pacientes que no han recibido tratamiento previo se puede comenzar
con la administracin de 300 mg al da, los que se tomaran en tres dosis iguales divididas y
debe ajustarse posteriormente a los requerimientos individuales. Para la mayora de pacientes
adultos la dosis satisfactoria de mantenimiento ser de 300 a 400 mg al da, que sern tomadas
en 3 4 dosis iguales divididas respectivamente. Puede incrementarse hasta una dosis de 600
mg al da, en caso necesario.
Dosis de impregnacin no urgente en pacientes adultos: Puede utilizarse una dosis oral de
impregnacin o urgente como tratamiento inicial en adultos que requieren alcanzar rpidamente
concentraciones estables y que no sea adecuada la utilizacin de la va intravenosa para tales
efectos. Este esquema de tratamiento debe utilizarse solamente en pacientes confinados a
clnicas u hospitales donde los niveles sricos de la fenitona puedan vigilarse. Aquellos
pacientes con afecciones hepticas o renales no deben ser tratados mediante este esquema.
La dosis de impregnacin recomendada es de 1 g de la fenitona dividido en tres dosis

administradas en intervalos de dos horas.
La dosis normal de mantenimiento deber instituirse a las 24 horas posteriores a la adminis-

tracin de la dosis de impregnacin, con determinaciones constantes de las concentraciones
sricas.
Dosis en pacientes peditricos: Al inicio 5 mg/kg/da, dividido en dos a tres dosis iguales, con
ajustes subsecuentes individualizados, hasta un mximo de 300 mg al da. Habitualmente, la
dosis recomendada de mantenimiento es de 4 a 8 mg/kg.
Nios mayores de 6 aos y adolescentes: Pueden requerir la dosis mnima para adultos (300
mg/da). Si la dosis diaria no puede dividirse en dos tomas, la mayor parte de la dosis debe
darse antes de dormir.
VA DE ADMINISTRACIN
Oral.
PRESENTACIN
Caja de cartn con 50 cpsulas de 100 mg.

FENOBARBITAL
INDICACIONES
- Epilepsia.
- Status epilptico.
Est contraindicado cuando existe historia de porfiria o enfermedad
respiratoria severa donde la disnea u obstruccin est presente.
Debe utilizarse con precaucin en estos casos:
- Embarazo.
- Lactancia.
- En pacientes con enfermedad heptica o renal notable porque el
aclaramiento del medicamento est enlentecido.
- La retirada brusca del medicamento en pacientes con epilepsia puede
precipitar el status epilptico.
DOSIFICACIN
En adultos:
- Epilepsia:
30 mg va oral o IM 2 veces al da inicialmente; aumentar la
dosis en incrementos de 60 mg/da cada 5 das hasta una dosis
eficaz. La dosis de mantenimiento usual es 120-240 mg/da o 1-3
mg/Kg/da en 2-3 dosis divididas.
- Status epilptico:
10-15 mg/Kg va IV inicialmente, a un ritmo de 100 mg/minuto; si
persisten las convulsiones, administrar fenobarbital adicional a un
ritmo de 25-50 mg/minuto hasta una dosis mxima de 20 mg/Kg.
En nios:
- Epilepsia:
Inicialmente, valorar la dosificacin para minimizar la sedacin.

La dosis de mantenimiento usual es 3-5 mg/Kg/da va oral o IM o
125 mg/m/da en 2-3 dosis divididas.
- Status epilptico:
20 mg/Kg va IV al ritmo de 25-50 mg/minuto.
PRESENTACIONES
Luminal
compr. 100 mg
amp. 200 mg
VALPRON
INDICACIONES.
Ver VALPRON 500mg y 260mg, tabletas.
CONTRAINDICACIONES.
Ver VALPRON 500mg y 260mg, tabletas.
DOSIFICACIN.
Inicial: 15mg/kg/da aumentando progresivamente la dosis hasta que las convulsiones sean
controladas y hasta una dosis mxima de 60mg/kg/da.
VIA DE ADMINISTRACIN: Oral, tpico.
PRESENTACIN.
Tabletas: est. con 50 tabletas de 260mg y con 60 tabletas de 500mg E.F.23.401 y 23.174.g

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ACETAMINOFN

Solucin oral, solucin gotas y tabletas

La dosificacin sugerida en nios es la siguiente:

- Dolor leve o moderado.

- Profilaxis primaria y secundaria de tromboembolismo.

Vas de administracin (formas de uso)

Comprimidos masticables de 500 mg

Comprimidos efervescentes de 500 mg

Comprimidos recubiertos de 100 mg y 300 mg

Granulado efervescente, sobres de 500 mg

Cpsulas (asociado a otros frmacos) para presentacin retardada

El de padecimientos msculo esquelticos, en especial artritis

Hipersensibilidad reconocida al diclofenaco

IM: 75 mg/12-24 h durante un mximo de 2 das.

Oral, intramuscular e intravenosa por infusin.

La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.

Intramuscular: En general, la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por va intragltea profunda en el

ARTROTEC Comp. entricos #

dolor agudo posoperatorio o postraumtico, dolor clico. Fiebre

intramuscular-intravenosa. Dosis usual por va subcutnea e intramuscular: 500mg a 1g. Va intravenosa

NOLOTIL cpsulas de 575 mg.(*)

NOLOTIL Ampollas : ampollas de 5 ml conteniendo 2 g de metamizol (*)

NOLOTIL supositorios infantiles

analgsico. indicado en casos de clicos biliares, urinarios,

hipersensibilidad al componente. embarazo y lactancia.

dosis: oral Dosis: Adultos 1 tableta tres veces por da

Vas de administracin: Intramuscular, intravenosa y subcutnea.

INDICACIONES TERAPUTICAS: IBUPROFENO es un analgsico y

CONTRAINDICACIONES: No se recomieda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No se

No se administrar cuando exista sensibilidad conocida a la sustancia o al cido acetilsaliclico.

La administracin de IBUPROFENO es por va oral.

La administracin de IBUPROFENO es por va oral.

La administracin de IBUPROFENO es por va oral.

INDICACIONES TERAPUTICAS: INDOMETACINA est indicada en el

CONTRAINDICACIONES: INDOMETACINA no se debe usar en pacientes con hipersensibilidad al producto,

INDICACIONES TERAPUTICAS: Tratamiento a corto plazo del dolor leve a

CONTRAINDICACIONES: Al igual que otros AINEs, KETOROLACO TROMETAMINA est contraindicado en

La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas.

Dosis mxima diaria de 40 mg.

cuando se administra por va intramuscular o intravenosa, no se deber exceder de 4 das.

Dosis inicial: 30 a 60 mg.

Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas.

Dosis mxima al da: 120 mg al da.

Tratamiento del dolor moderado-severo.

Tratamiento de los espasmos de la musculatura lisa de las vas biliares

Adyuvante de la anestesia y para sedacin.

Prevencin y tratamiento de temblores postoperatorios.

Hipersensibilidad/alergia a meperidina u otro componente de la formulacin; contraindicado su uso con

IM/SC: 50-100 mg/dosis cada 1-3 horas

Prevencin y tratamiento de temblores postoperatorios

IM/IV: 25-75 mg en dosis nica

Ampollas de 2 ml conteniendo 100 mg (50 mg/ml)

DEMEROL, comp. 100 mg SANOFI-AVENTIS

MEPERIDINA CHOBET, Amp.de 100 mg / ml

DOLANTINA, amp. 100 mg/2ml

Es un medicamento espasmoltico analgsico destinado a la teraputica

A pesar de no haberse comprobado experimentalmente efectos sobre la gestacin, se aconseja no

SERTAL COMPUESTO N. F. comprimidos: envase con 20 comprimidos.

SERTAL COMPUESTO N. F. inyectable: envases con 3 dosis (3 ampollas I + 3 ampollas II).

INDICACIONES: PIROXICAM GENFAR est indicado en: Artritis