Álbum de Medicamentos

Anica Mishel Mendez Gramajo

Lic. Marisol Castillo
1-Dipirona
Componente: Metamizol
 
Para que sirve: Es un analgésico y antipirético
 
Efectos adversos: Náuseas, vómito, irritación gástrica, e hipotensión  
 
Contraindicaciones: Contraindicada en casos de hipersensibilidad, insuficiencia renal o hepática,
aguda o crónica, úlcera duodenal activa, insuficiencia cardiaca, oliguria, durante el embarazo y la
lactancia.
 
Vía de administración y Dosis: Ampollas: 1 g Comprimidos: 500 mg

Suspensión: 50 mg/ml Gotas: 500 mg/ml (1 ml = 30 gotas, 17 mg/gota )

 2-Sertal compuesto

Componente: Propinox clorhidrato 10 mg; Clonixinato de lisina 125 mg

 
Para que sirve: Sertal Compuesto está destinado al tratamiento del dolor leve a moderado asociado a
dismenorrea primaria y estados espasmódicos del intestino en adultos, También está indicado en el tratamiento
del cólico renal (uretral).
 
Efectos adversos:  acidez, náuseas, vómitos, sequedad bucal, constipación, diarrea, visión borrosa, mareos,
somnolencia, cefalea, Alergia cutánea, gastritis.
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, Úlcera péptica activa o hemorragia gastroduodenal, pólipos nasales,
angioedema o urticaria.
 
Vía de administración y Dosis: Adultos y niños mayores de 12 años: 1-2 comprimidos recubiertos 3 a 4 veces
por día.
 3- Morfina
Principio activo:  Es hidrocloruro de morfina. Cada ampolla contiene 20 mg de hidrocloruro de morfina (equivalente
a 17,8 mg de morfina, (excipientes) son: cloruro de sodio, ácido clorhídrico.
 
Para que sirve:  La morfina se usa para aliviar el dolor de moderado a fuerte. La morfina pertenece a una clase de
medicamentos llamados analgésicos opiáceos (narcóticos).
 
Efectos adversos: Náuseas o vómitos, Alteración en los resultados de análisis de sangre, Somnolencia,
desorientación, mareos, inestabilidad, Visión borrosa.
Euforia, Sudoración, Boca seca, Estreñimiento.
 
Contraindicaciones: En casos de hipersensibilidad a la morfina, depresión respiratoria, asma aguda o grave, presión
intracraneal elevada, traumatismo craneoencefálico, obstrucción gastrointestinal.
 
Vía de administración y Dosis: La que el medico indique.
4-CLORURO DE POTASIO
Principio activo:  Cloruro de potasio (KCL)
 
Para que sirve:  El cloruro de potasio es un medicamento del tipo llamado electrolito. Los electrolitos ayudan a mantener en
equilibrio correcto los niveles de agua de las distintas partes de su cuerpo. 
El cloruro de potasio actúa reemplazando a una sustancia llamada potasio que su organismo ha perdido.
 
Efectos adversos: latidos anormales del corazón, dolor en el pecho, posible ataque al corazón, debilidad muscular, parálisis
o dificultad para respirar.
 
Contraindicaciones: Embarazo y lactancia, pacientes con acidosis metabólica, oliguria, insuficiencia renal crónica,
deshidratación aguda, diarrea prolongada o severa, parálisis periódica familiar,
 
Vía de administración y Dosis: La que el medico indique
 5- Dexametasona
Para que sirve: Auxiliar a corto plazo de episodios agudos o exacerbaciones de enfermedades:
Reumáticas
Colágena
Manifestaciones alérgicas graves
Padecimientos dermatológicos
Padecimientos hematológicos
Gastrointestinales
Oftálmicas
Nerviosas
 
 
Efectos adversos:
Frecuentes: Poco Frecuentes:
Sensación de bienestar Visión borrosa
Aumento del Apetito Polaquiuria
Nerviosismo Sed
Intranquilidad
Dificultad para dormir
Dolor muscular
Cansancio
 
 
Vía de administración y dosis
Adultos:
Vía Oral: Iniciar 0.5 a 9mg al día, en dosis única o dividida, según la gravedad y condiciones del paciente. En todos los casos de administración crónicas reducirá paulatinamente la dosis hasta lograr la
de sostén mínima necesaria, que puede ser de 0.5 a 1.5 mg al día.
Vía intramuscular: Iniciar 0.5 a20 mg al día, según la gravedad y condiciones del paciente. Para los casos agudos, una vez que se haya estabilizado la condición del paciente se disminuirá la dosis
elevada y si es el caso se suspenderá la administración o se sustituirá por terapéutica oral. En casos extremos, la dosis no debe de sobrepasar de 80 mg en 24 hrs.
Niños:
Vía Intramuscular: La dosis estará determinada más por la condición, gravedad y respuesta del paciente que por la edad o peso corporal. En general, 27.76 a 166.65 microgramos sobre kilogramos de
peso corporal cada 12 a 24 hrs.
6-DICLOFENACO
Es un antiinflamatorio que posee actividades anal­gésicas y antipiréticas y está indicado por vía oral e
intramuscular para el tratamiento de enfermedades reumáticas agudas, artritis reu ­matoidea, es­pon­dilitis
anquilosante, artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda, inflamación postraumática y postoperatoria, cólico renal
y biliar, migraña aguda, y como profilaxis para dolor postoperatorio y disme­norrea.
 
Efectos adversos.
Efectos gastrointestinales, Sangramiento gastrointestinal oculto
Ulceración gástrica
Poco frecuente es la depresión de la médula ósea, en caso de ser detectadas tardíamente, estos
padecimientos puede ser una amenaza contra la vida y ser de carácter irreversible
Vía de administración y dosis.
 
Niños: la administración intravenosa se lleva a cabo mediante infusión lenta.
Efectos adversos.
Efectos gastrointestinales,
Sangramiento gastrointestinal oculto
Ulceración gástrica
Poco frecuente es la depresión de la médula ósea, en caso de ser detectadas tardíamente, estos
padecimientos puede ser una amenaza contra la vida y ser de carácter irreversible.
7- Enalapril
Para que sirve
Controla la presión arterial.
Es un agente inhibidor de la actividad de la enzima conver­tidora de la angiotensina en el sistema angiotensina-renina-aldosterona.
Actúa como vasodilatador de los lechos arteriales y de los venosos, al impedir la síntesis de la angiotensina II, poderosa hormona vasocons­trictora y
al reducir también la degradación del vasodilatador bradicinina. Ofrece efectos benéficos en los pacientes con hipertensión arterial con insuficiencia
cardiaca congestiva. Sus efectos neuro­humorales lo convierten en uno de los vasodilatadores de elección en ambos tipos de problemas.
Disminuye la resistencia vascular periférica (postcarga), la presión capilar pulmonar (precarga) y la resistencia vascular pulmonar; mejora la
expulsión cardiaca y la tolerancia al ejercicio.
No es un pro fármaco altamente activo y, como tal, debe sufrir hidrólisis por esterasas en hígado para producir el ácido dicarboxílico original activo,
enalapri­lato. Este último es un inhibidor muy potente de la ECA.

Efectos adversos
Las reacciones adversas se producen en los primeros días de tratamiento
Los efectos secundarios más frecuentes son tos, vértigo, cefalea, diarrea, fatiga, náusea, rash, hipotensión.
 
 
Otras reacciones secundarias reportadas son: pro­tei­nuria, neutropenia, glucosuria, alteraciones en el sentido del gusto, hepatotoxicidad.
 
Vía de administración y dosis
ORAL.
La dosificación del paciente se establecerá
De acuerdo con el cuadro clínico del paciente y a criterio del médico.
Como posología de orientación se aconseja de 5 a 10 mg por día hasta lograr la dosis de mantenimiento que puede ser de hasta 40 mg por día.
 
8- Glibenclamida
Farmacodinamia
Tanto en personas sanas como en pacientes con diabetes mellitus no-insulinodependiente (tipo II), la glibenclamida disminuye la
concentración sanguínea de glucosa al estimular la liberación de insulina desde las células ß del páncreas.
Este efecto opera en interacción con glucosa (mejora en la sensibilidad de las células ß a la estimulación fisiológica de glucosa). Se ha
reportado que la glibenclamida tiene efectos extrapancreáticos; ésta reduce la producción de glucosa hepática y aumenta la insulina unida
y la insulina sensible en los tejidos periféricos.
Efectos adversos
Náusea, vómito, hiperacidez gástrica, dolor epigástrico, anorexia, estreñimiento y diarrea, alteraciones del gusto, cefalea, mareos,
parestesia y tinnitus. En forma rara se presenta hipoglucemia, prurito y foto dermatitis.
Vía de administración y dosis
Adultos: Iniciar con 5 mg/24 horas. Si a la semana no se obtiene un buen control de la diabetes, se puede ajustar la dosis a razón de 2.5
mg a intervalos semanales. La dosis máxima de mantenimiento recomendada es de 15 mg/día.
Para una correcta administración de preferencia tomar en dosis ùnica por la mañana antes del desayuno.
En caso de dosis superiores a 10 mg/día puede ser conveniente administrarlo dos veces al día.
 9- Heparina
Grupo terapéutico anticoagulante
La heparina es el anticoagulante de elección cuando se requiere un efecto rápido, ya que su acción es inmediata cuando se administra por vía intravenosa (IV). La heparina no fraccionada se ha utilizado en dosis bajas para la
profilaxis primaria y en dosis altas para el tratamiento de la trombosis, embolia pulmonar.
 
Efectos adversos
Necrosis cutánea en el sitio de inserción
Vía de administración y dosis
50-100 unidades/Kg en infusión IV continua inicialmente, luego 15-25 unidades/hora/Kg; de forma alternativa, 5.000 unidades inicialmente, luego 1.000 unidades/hora; de forma intermitente 75-125 unidades/Kg cada 4 horas.
 
La duración de la terapia para tromboflebitis o embolia pulmonar es 7-10 días, seguida de anticoagulación oral (preferiblemente iniciada durante las primeras 24 horas de la terapia con heparina).
Un ciclo de heparina de 5 días se ha visto que es tan eficaz como uno de 10 días en el tratamiento de la trombosis venosa profunda.
Por vía subcútanea la dosis usual es 10.000-20.000 unidades inicialmente (precedidas por una dosis de choque IV de 5.000 unidades), luego 8.000-10.000 unidades cada 8 horas o 15.000-20.000 unidades cada 12 horas.
 
Profilaxis de trombosis venosa profunda: 5.000 unidades 2 horas antes de la cirugía, repetirlo cada 8-12 horas durante 5-7 días o hasta que el paciente sea ambulatorio. En niños: Misma dosis que el adulto en unidades/Kg.
 10- insulina
La actividad principal de la insulina humana es la regulación del metabolismo de la glucosa. Además la insulina tiene acciones anabólicas y anti catabólicas en
diversos tejidos corporales.
En el músculo y otros tejidos (excepto el cerebro) la insulina produce un transporte rápido de glucosa y aminoácidos al interior de las células promueve el
anabolismo e inhibe el catabolismo proteico.
En el hígado la insulina promueve la captación y almacenamiento de glucosa en forma de glucógeno inhibe la gluconeogénesis y promueve la conversión del
exceso de glucosa en grasa.

Efectos adversos
Generales: Reacciones alérgicas.
Piel y tejidos blandos: Lipodistrofia.
Metabólicas: Hipoglucemia; resistencia a la insulina.
La hipoglucemia es el efecto indeseable más frecuente de la terapia con insulina que puede sufrir un paciente diabético. La hipoglucemia severa puede llevar
a la pérdida de la conciencia y en casos extremos a la muerte.
La alergia local en los pacientes se puede manifestar como enrojecimiento inflamación o prurito en el sitio de inyección. Esta condición suele desaparecer en
unos cuantos días o semanas.
 
 

Vía de administración y dosis

 
El médico debe determinar la dosificación de acuerdo con los requerimientos del paciente.
HUMULIN* R L y N pueden administrarse por inyección subcutánea pero únicamente HUMULIN* R se ­puede administrar por vía intravenosa. Las mezclas de
HUMULIN* 80/20 y 70/30 son únicamente para administración subcutánea; no se deben administrar por vía intravenosa o intramuscular.
La administración subcutánea debe ser en la parte superior de los brazos los muslos los glúteos o el abdomen. Los sitios de inyección se deben rotar de tal
modo que el mismo sitio no se use más de una vez al mes. Después de la inyección de insulina no se debe dar masaje en el sitio de la inyección. Se debe
educar a los pacientes para que utilicen técnicas de inyección adecuadas
 
 11-Fármaco. Ketorolaco
Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos musculosqueléticos; dolor causado por el cólico nefrítico
Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, que da como resultado una disminución en la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos procedentes del
ácido araquidónico. La analgesia aparentemente se produce por vía periférica donde se bloquea la generación del impulso doloroso como resultado
de la reducción de la actividad de las prostaglandinas
 
 
 
Efectos adversos.
Respiratorios: broncoespasmo.
Cardiovasculares: palidez, vasodilatación, angina.
SNC: somnolencia, vértigo, sudoración, cefalea, euforia.
Dermatológicos: prurito, urticaria.
GI: ulceras y hemorragia digestiva, dispepsia, náuseas y vómitos, dolor gastrointestinal, diarrea.
 
Vía de administración y dosis.
Adultos
Dosis única. IV (disuelto), 30 mg (0,5 mg/kg); IM, 60 mg (1 mg/kg).
Dosis múltiples (duración máx del tratamiento 5 días). IV (disuelto)/IM: 30 mg/6h (dosis máx 120mg/día); VO, 10-20 mg/4-6 h (dosis máx 40 mg/día).
Niños (mayores de 3 años), ancianos, insuficiencia renal
Dosis única. IV (disuelto), 0,25 mg/kg; IM, 0,5 mg/kg.
Dosis múltiples (duración máx del tratamiento 5 días). IV (disuelto)/IM, 0,25 mg/kg/6h (dosis máx 60 mg/día); VO, 10 mg/ 4-6h (dosis máx 40mg/día).
 
 
 12-Metoclopramida
Se utiliza para aliviar los síntomas provocados por el vaciamiento lento del estómago en personas que tienen diabetes.
Estos síntomas incluyen náuseas, vómitos, acidez estomacal, pérdida del apetito y una sensación de saciedad que permanece mucho tiempo después de las
comidas.
La metoclopramida inyectable también se utiliza para prevenir las náuseas y los vómitos provocados por la quimioterapia o que pueden ocurrir después de la
cirugía.
La metoclopramida también se utiliza a veces para vaciar los intestinos durante determinados procedimientos médicos.
La metoclopramida pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes pro cinéticos. Actúa acelerando el movimiento de los alimentos a través del
estómago y de los intestinos.
metoclopramida inyectable puede provocar efectos secundarios.
Avísele a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:
 
Somnolencia
Cansancio excesivo Debilidad
Dolor de cabeza Mareos
Diarrea Náuseas
Vómitos Aumento de las cenos
Perdido período menstrual Disminución de la capacidad sexual
Orinar frecuentemente La incapacidad para controlar la orina
 
 
 
No utilizar metoclopramida en niños menores de 1 año. Restringir su uso en niños y adolescentes de 1 a 18 años como segunda línea de tratamiento en
prevención de náuseas y vómitos retardados en quimioterapia y en tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios.
 
Oral: Adultos: 10 mg/8 horas, 30 minutos antes de las co­midas.
I.M e I.V.:
Síntomas asociados con gastroparesia diabética: Dosis de 10 mg por vía I.V. administrados lentamente
 13-Dexketoprofeno
El dexketoprofeno trometamol es la sal de trometamina del ácido S-(+)-2-(3- benzoilfenil)propionico, un fármaco analgésico,
antiinflamatorio y antipirético perteneciente a la familia de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) derivados del ácido
propiónico. El mecanismo de acción de los AINEs se relaciona con la disminución de la síntesis de prostaglandinas mediante la
inhibición de la vía de la ciclooxigenasa. Además, la inhibición de la síntesis de prostaglandinas podría tener efecto sobre otros
mediadores de la inflamación como las quininas, ejerciendo una acción indirecta que se sumaría a su acción directa.
Accord 50mg/2ml solución inyectable o concentrado para solución para perfusión EFG.
Administración.
 
PARENTERAL: La dosis recomendada es de 50 mg/8-12 horas. Si fuera necesario, la administración puede repetirse pasadas 6
horas. La dosis total diaria no debe sobrepasar 150 mg. La solución inyectable o concentrado para solución para perfusión está
indicada para su uso a corto plazo y el tratamiento se debe limitar al período sintomático agudo (no más de 2 días). En caso de
dolor postoperatorio moderado a intenso, puede utilizarse en combinación con analgésicos opiáceos, si está indicado, a las
mismas dosis recomendadas en adultos. ORAL: la dosis recomendada es generalmente de 12,5 mg/4 - 6 horas, ó de 25 mg/ 8
horas. La dosis total diaria no debe sobrepasar los 75 mg. ENANTYUM comprimidos no está destinado para su uso a largo plazo y
el tratamiento debe limitarse al periodo sintomático. La administración conjunta con alimentos retrasa la velocidad de absorción del
fármaco, por esto en caso de dolor agudo se recomienda la administración como mínimo 30 minutos antes de las comidas.
 14-Omeprazol
El omeprazol sin receta médica (de venta libre) se usa para tratar acidez frecuente (acidez estomacal
que ocurre al menos 2 o más días a la semana) en adultos. El omeprazol pertenece a una clase de
medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones
Efectos segundarios: estreñimiento.
gases.
náuseas.
diarrea.
vómitos.
dolor de cabeza.
La dosis diaria recomendada es de 20 mg de omeprazol. Los pacientes pueden responder bien a
la dosis de 10 mg al día, por lo que se considerará el ajuste individual de la dosis.
 15-Meropenen
La inyección de meropenem se usa para tratar infecciones de la piel y abdominales (área del estómago) causadas por
bacterias y meningitis (infección de las membranas que rodean el cerebro y la columna vertebral) en adultos y niños
menores de 3 meses de edad.
dolor de cabeza,
diarrea,
estreñimiento,
náusea,
vómitos,
dolor,
enrojecimiento, dolor o inflamación en el sitio de la inyección,
adormecimiento o sensación de pinchazos
Meropenem se administra normalmente por perfusión intravenosa durante aproximadamente 15 a 30 minutos (ver
secciones 6.2, 6.3 y 6.6). Alternativamente, se pueden administrar dosis de hasta 1 g mediante inyección intravenosa en
bolus durante aproximadamente 5 minutos