Sistema Inmune
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TENS: ______________________
Aprendizajes esperados:
Identificar los componentes del sistema inmunitario.
Definir los conceptos de inmunidad Innata y Adaptativa.
Comprender los mecanismos de accin de la Inmunidad Humoral y Celular.
definir conceptos de tolerancia y seleccin clonal.
Introduccin
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Los animales tienen mecanismos de defensa interna que los protegen contra
microorganismos causantes de enfermedades, los cuales ingresan al cuerpo a travs del aire,
alimento, agua tierra y por medio de lesiones en
la piel. Entre los microorganismos que causan
enfermedades (denominados patgenos) se
incluyen virus, bacterias, hongos y protozoos. La
defensa interna depende de la capacidad de un
organismo de distinguir entre lo propio y lo ajeno.
Tal reconocimiento es posible porque los
organismos son bioqumicamente nicos. Las
clulas tienen protenas de superficie que difieren
de las clulas de otra especie e incluso de las de
otros miembros de la misma especie. Un animal
reconoce sus propias clulas e identifica como
ajenas a las de otros animales.
Los agentes patgenos producen macromolculas que el cuerpo reconoce como ajenas o
extraas, denominadas antgenos. Una sola bacteria puede tener de 10 ms de 1.000
macromolculas distintas en su superficie. Tambin es posible que secreten macromolculas,
algunas de las cuales son txicas para la mayor parte de los organismos. Cuando un
patgeno invade a una persona, sus macromolculas caractersticas estimulan los
mecanismos de defensa.
El trmino inmunidad deriva del latn inmunitas, que se refiere a la exencin de tareas a los
senadores romanos durante su ejercicio. Histricamente, el trmino significa proteccin contra
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Los mecanismos de defensa inespecficos o inmunidad innata dan proteccin general contra
los patgenos, impidiendo la entrada al organismo de la mayor parte de los grmenes que
logran superar las defensas externas. Como ejemplo podemos considerar la piel y sustancias
qumicas como las lgrimas, los jugos digestivos, la fagocitosis de los leucocitos, etc.
Los mecanismos de defensa especficos o inmunidad adquirida estn destinados de manera
exclusiva a combatir macromolculas especficas, propias de cada agente patgeno. Estas
reacciones estn dirigidas hacia un tipo especfico de sustancia extraa o agente patgeno
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1. Sistema Inmunitario
El sistema inmunitario se activa cuando un agente
patgeno logra sobrepasar las barreras externas y
alcanza cualquier lugar del organismo generando una
infeccin. Las funciones del sistema inmunitario son:
Los rganos linfoides o inmunes incluyen a la mdula sea roja, el timo, los ganglios linfticos
y el bazo.
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Mdula sea roja: Se localiza en el interior de las costillas, del esternn, de los huesos
de la pelvis y de los huesos largos. En su interior encontramos clulas hematopoyticas
que dan origen a clulas sanguneas, entre ellas los leucocitos.
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Timo: Es un rgano pequeo situado en la parte central superior del trax. Es el lugar
donde se almacenan y maduran los linfocitos provenientes de la mdula sea roja,
especialmente los linfocitos T.
Ganglios Linfticos: Son pequeos engrosamientos de forma redondeada que se
ubican en todo el cuerpo conectados por vasos linfticos. El interior de los ganglios
linfticos est revestido por macrfagos y es el lugar donde tambin se producen
linfocitos.
Bazo: es un rgano plano ovalado, situado en la parte superior izquierda del abdomen.
En su interior se localizan numerosos folculos linfoides (agrupaciones celulares) que
contienen linfocitos encargados de destruir los patgenos que han alcanzado el sistema
circulatorio sanguneo o linftico. En el bazo tambin se destruyen los eritrocitos viejos
anormales.
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1.3 - Clulas Inmunitarias.
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Tipos de Leucocitos.
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Eosinfilos: Al igual que los neutrfilos salen de los vasos y fagocitan patgenos.
Actan contra enfermedades causadas por parsitos.
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Tipo de Linfocito T
Funciones
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1.4 - Molculas Inmunitarias: Son protenas que participan en la defensa del organismo
destruyendo agentes patgenos, as como tambin activando la accin de otras clulas
inmunitarias.
Tipos:
Sistema de complemento: Es un conjunto de 20 protenas (sintetizadas en el hgado)
del plasma sanguneo y de las membranas plasmticas que normalmente estn
inactivas. Al activarse complementan ciertas reacciones inmunitarias como
inflamaciones y alergias; as como tambin desencadenar la destruccin de clulas
infectadas.
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Las inmunoglobulinas son sintetizadas por los linfocitos B ante la presencia de partculas
extraas al organismo. La accin de las inmunoglobulinas se basa en el reconocimiento de
una molculas caractersticas de los patgenos, los antgenos.
Un antgeno consiste en una protena que posee
una secuencia de aminocidos especfica que
constituye un determinante antignico. Estos
aminocidos dan a parte de la molcula de
antgeno una forma especfica que puede ser
reconocida por un anticuerpo o receptor de linfocito
T. Un anticuerpo o inmunoglobulina es una
molcula en forma de Y, donde los 2 brazos de la Y
se unen con el antgeno. Esta forma permite al
anticuerpo combinarse con dos molculas de
antgeno, formando los complejos antgenoanticuerpo. La cola de la Y interacta con las
clulas del sistema inmunitario, tales como
macrfagos, linfocitos.
Una molcula de anticuerpo consta de cuatro cadenas polipeptdicas: dos cadenas largas
idnticas llamadas cadenas pesadas y dos cadenas cortas idnticas llamadas cadenas
ligeras. Cada cadena tiene un segmento constante (c) y uno variable (v). El segmento variable
o regin V posee una secuencia nica de aminocidos. En los receptores de los Linfocitos B,
la regin variable de la inmunoglobulina sobresale de la clula, mientras la regin constante
ancla la molcula a la clula. Se puede realizar la siguiente analoga: la regin v es la parte de
una llave nica para un antgeno especfico, la cerradura.
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2 . Reconocimiento de lo propio
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El MHC se divide en tres grupos de genes que codifican distintos grupos de protenas.Estas
protenas difieren en su distribucin en los tejidos y en su estructura qumica.
- Los antgenos de MHC clase I se encuentran en las clulas de todo el cuerpo y son
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3. Mecanismos de defensa inespecficos: Inmunidad Innata
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La inmunidad innata incluye todos los mecanismos que posee el organismo para combatir a
los diferentes agentes patgenos antes de que ocurra la infeccin.
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a) Barreras externas
- Mecnicas
Funcin
Cermen y pelo.
Los patgenos son atrapados por el mucus y los cilios de las clulas
superficiales provocan la tos y los estornudos que ayudas a expulsarlos
al exterior.
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- Qumicas
Funcin
Forman una capa cida y grasa sobre la piel que impide el desarrollo de
agentes patgenos.
Saliva
Lgrimas
Jugos Gstricos
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Lic. Cs Biolgicas. Ana Mara Quilapi M.
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- Biolgicas
Bacterias de la Flora intestinal
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b) Sistemas de complemento.
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Constituye un mecanismo molecular del sistema inmune innato que induce la destruccin de
patgenos. Este consiste en mas de 20 protenas presentes en el plasma y otros lquidos
corporales. En condiciones normales, estas molculas se encuentran inactivas hasta que el
organismo se expone a un antgeno, la activacin del complemento consiste en una cascada
de reacciones en donde cada componente acta sobre el siguiente de la serie.
Las protenas del complemento pueden ser activadas contra cualquier antgeno y su accin es
inespecfica.
Una vez activadas comprenden diversas acciones:
llamado opsonizacin.
Otras mas atraen linfocitos al sitio de infeccin.
Provocan la inflamacin favoreciendo la liberacin de histamina.
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c) Interferones
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Si los patgenos superan las barreras fsicas y qumicas,el organismo dispone de otra linea de
defensa representadas por las clulas con capacidad fagoctica. Dentro de ellas encontramos
a los macrfagos, neutrfilos, eosinfilos,basfilos y las clulas NK.
Las bacterias ingresan a los tejidos destruyndolos, con lo cual se liberan sustancias que
atraen a los glbulos blancos. Esto genera un fenmeno llamado quimiotaxis, donde los
leucocitos se mueven en direccin del estmulo que generan las mismas bacterias. Los
leucocitos que viajan por la sangre, que corresponde en este caso a los monocitos, deben
pasar hacia los tejidos atravesando los vasos sanguneos (dispedsis), luego de pasar a los
tejidos los monocitos se transforman en macrfagos. Para aumentar la afinidad entre estos
leucocitos y estos patgenos, actan las protenas de complemento generndose la
opsonizacin, con lo cual la fagocitosis
se hace mas efectiva. El citoplasma
del patgenos posee numerosos
lisosomas que se unen a las vesculas
de endocitosis que contienen a las
bacterias ingeridas, con lo que se
eliminan finalmente los potenciales
agentes. Los macrfagos y los
neutrfilos tienen la capacidad de
eliminar patgenos a travs del
proceso de fagocitosis por lo que
tambin se llaman fagocitos.
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e) Inflamacin
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f) Fiebre
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4.- Mecanismos de defensa especficos: Inmunidad Adaptativa
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Adaptativa
Innata
Activa
Anticuerpos propios
Natural
Artificial
Exposicin a agentes
patgenos
(enfermedad).
Exposicin a agentes
patgenos muertos o
atenuados.
Pasiva
Transferencia de anticuerpos exgenos
Natural
Anticuerpos
transferidos por la
madre.
Artificial
Anticuerpos de otro
organismo.
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Este antgeno se presenta junto con las molculas MHC en la superficie celular. Este complejo
antgeno- molcula MHC entra en contacto con los Linfocitos T y ambas clulas intercambian
seales qumicas, por ejemplo, el macrfago libera interlucina I que estimula a los linfocitos T
ayuda. Luego el linfocito T de ayuda acta como una clula presentadora de antgenos para el
linfocito B, el cual resulta activado. Una vez activado el Linfocito B aumenta de tamao, para
luego dividirse por mitosis, de la cual resulta una lnea de clonacin de clulas idnticas. Esta
divisin celular en respuesta a un antgeno en especfico se conoce como seleccin cloral. De
acuerdo con este concepto, cada linfocito y su lnea de clonacin producen anticuerpos
especficos contra un antgeno especfico.
Este conjunto de Linfocitos clonados puede diferenciarse en dos maneras. Una de ellas
transformndose en clulas plasmticas que secretan un tipo especfico de anticuerpos para
el antgeno. Estas clulas plasmticas no abandonan los ganglios linfticos, sino que solo los
anticuerpos hasta la zona infectada. La otra opcin es convertirse en Linfocitos B memoria. En
estas clulas se activa un gen de supervivencia que les permite escapar a la muerte
programada (apoptosis), que es el destino final de los linfocitos B. Las clulas de memoria
continan viviendo y producen pequeas cantidades de anticuerpo, an despus que se ha
superado la infeccin. Este anticuerpo pasa a formar parte del arsenal qumico del organismo.
Si el mismo patgeno ingresa otra vez en el organismo, el anticuerpo reaparece de inmediato
para iniciar su destruccin. Al mismo tiempo son estimuladas clulas de memoria para
dividirse y producir nuevos clones de clulas plasmticas apropiadas.
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4.2 Inmunidad Celular
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tambin son clonados. Como los linfocitos T no reconocen a los antgenos a menos que se les
presenten de manera adecuada, el proceso de reconocimiento se presenta de la siguiente
forma: cuando un virus u otro patgeno invade una clula, parte de la protena viral es
exhibida con las molculas de MHC en la superficie celular. Los receptores de Linfocitos T
reaccionan entonces con tales complejos antgeno extrao - MHC solo se activan los linfocitos
T especficos para este complejo. Una vez activado un Linfocito T, aumenta de tamao y da
origen a una poblacin de linfocitos por clonacin. De esta linea de clonacin algunos se
transforman en linfocitos t citotxicos y otros en clulas de memoria. Los linfocitos T
citotxicos salen de los ganglios linfticos, para luego dirigirse a la zona de infeccin.
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5 Memoria Inmunitaria
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La capacidad del organismo de montar una respuesta rpida y eficaz durante el segundo
encuentro con un antgeno, explica por que no solemos sufrir varias veces la misma
enfermedad infecciosa como ocurre con el sarampin (memoria).
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