Pruebas de Base Agua y Aceite
Pruebas de Base Agua y Aceite
Pruebas de Base Agua y Aceite
Base Aceite
Tcnicas de Perforacin
1. DENSIDAD.
FUNDAMENTO.
El procedimiento de esta prueba es un mtodo para determinar el peso de un volumen dado de
lquido. El peso del fluido de perforacin puede expresarse como lb/pie3 o mayormente como g/cm3.
El equipo necesario para esta prueba es un balanza de lodos, que est diseada de tal manera que la
copa del lodo y el extremo final del brazo estn balanceados por una base fija y el otro extremo por
un jinetillo que corre libremente a lo largo de una escala graduada en g/cm3. Un nivel de burbuja se
encuentra montado en la pared del brazo, cerca de la copa, para permitir el balanceo exacto.
La balanza deber calibrarse frecuentemente con agua y deber dar una lectura de 1 g/cm3 a 21C; si
no es as, la balanza se ajusta aumentando o disminuyendo el nmero de balines de plomo como
sea necesario, los cuales se encuentran quitando el tornillo situado en el extremo del brazo de la
balanza graduada.
El peso del lodo se reporta lo ms cerca de 0.1 g/cm3.
EQUIPO.
Balanza de lodos.
PROCEDIMIENTO.
1) Colocar el estuche de medicin en una superficie nivelada.
2) Contar con un equipo totalmente limpio y seco.
3) Llenar la copa de la balanza completamente con el lodo, eliminar todas las burbujas que
queden atrapadas, y colocar la tapa con un movimiento giratorio, limpiar completamente
el lodo adherido en la parte externa de la copa.
4) Despus colocar la balanza sobre el soporte, deslizar el contrapeso hasta lograr que la
burbuja de nivel quede en equilibrio en la lnea central.
5) Tomar la lectura en la parte del contrapeso que da hacia la cuchilla y se reporta en g/cm3.
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PROCEDIMIENTO
1) Cubrir el orificio del tubo del embudo con un dedo y llenar el embudo al nivel que este
marca.
2) Seguidamente se quita el dedo y se empieza a contar el tiempo, hasta que el lodo llegue a
nivel de 1 litro marcado en el pocillo Marsh. La viscosidad de embudo Marsh de un fluido
se expresa en segundo/litro.
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EQUIPO
Viscosmetro de lectura directa a 115 volts, con velocidades de 3, 6, 100 y 600 r.p.m.
Vaso de viscosmetro.
Cronmetro.
Termmetro.
PROCEDIMIENTO.
1) Colocar la muestra en el vaso del viscosmetro hasta el nivel que marca el mismo y se
sumerge la camisa del rotor exactamente hasta la marca de llenado. La prueba debe
hacerse con un mnimo de demora de 5 min y una temperatura cercana a la que exhibe el
lodo.
2) Con la camisa rotando a 600 r.p.m., esperar a que se estabilice la lectura del dial y
registrar la lectura a 600 r.p.m.
3) Cambiar la rotacin a 300 r.p.m. y esperar a que se estabilice la lectura del dial. Registrar
esta lectura a 300 r.p.m.
4) Posteriormente se toman las lecturas de los geles. Agitar la muestra a 600 r.p.m. y despus
permitir que permanezca en reposo por 10 minutos. Se gira el rotor a 3 r.p.m. y la lectura
mxima se anota como gel a 10 minutos en lbs/100pies2.
5) Agitar nuevamente la muestra por 10 segundos a 600 r.p.m. y despus permitir que
permanezca en reposo por 10 minutos. Se gira el rotor a 3 r.p.m. y la lectura mxima se
anota como gel a 10 minutos en lbs/100pies2.
CALCULOS
Viscosidad plstica (cp) = L600 L300.
Viscosidad aparente (cp) = L600 / 2.
Punto de cedencia (lbs/100 pies2.
Gel 0/10 0 gel a 10 segundos/gel a 10 minutos.
Donde: L600 = lectura a 600 rpm.
L300 = lectura a 300 rpm.
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PROCEDIMIENTO
1) Obtener una muestra de lodo recientemente agitado.
2) Asegurarse de que cada pieza de filtro prensa est limpia y seca, y que los empaques no
estn desgastados ni rotos. La celda se prepara en el siguiente orden: tapa inferior,
empaque, malla, papel filtro y celda.
3) Agregar lodo hasta antes de la superficie ms alta, ponerle su tapa y colocarla en su
base.
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4) Colocar una probeta limpia y seca por debajo del drenaje para recibir el filtrado.
5) Cerrar la vlvula de alivio o de seguridad y ajustar el regulador para una presin de 100
+/- 5 psi.
6) La prueba debe efectuarse por 30 minutos, comenzando al momento de la aplicacin de la
presin.
7) Despus de los 30 minutos, cortar la presin desartonillando el regulador, y abrir la
vlvula de alivio, asegurndose que toda la presin sea liberada.
8) Medir el volumen del filtrado en ml con exactitud 0.1 cm3 y reportarlo como filtrado a
baja presin (API). Guardar el filtrado para el anlisis qumico.
9) Remover la celda de su soporte o base y desarmarla, teniendo cuidado extremo para
retirar el papel filtro sin daar el enjarre.
10) Obtener el enjarre lavando cuidadosamente el revoque con agua y medir el espesor de
este, se hacen anotaciones de sus caractersticas como: duro, suave, plstico, firme, etc.
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FUNDAMENTO
Para la determinacin del contenido de arena se cuenta con un eleutmetro, que esta
constituido por un cedazo de un dimetro de 2 con una malla 200, un embudo que encaja en el
cedazo y un recipiente de vidrio calibrado desde 0 hasta 20. El porciento de arena se lee
directamente del recipiente de vidrio.
La arena en el fluido de perforacin origina desgaste en las partes metlicas por abrasidad.
EQUIPO
Eleutmetro completo.
PROCEDIMIENTO
1)
2)
3)
4)
5)
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RETORTA DE 10 Ml.
EQUIPO
PROCEDIMIENTO.
1) Limpiar y secar la cmara antes de cada uso, asegurndose que el interior de la cmara
permanezca uniforme.
2) Contar con una muestra recientemente agitada, asegurndose de que todo el aire y el gas
haya sido liberado.
3) Llenar la celda de muestra con lodo asegurndose que no contenga burbujas de aire.
4) Colocar la tapa sobre la celda y limpiar el exceso de lodo que sale a travs del orificio.
5) Colocar la fibra en la parte superior de la cmara.
6) Acoplar la cmara con el elemento de condensacin y colocarlo en el elemento trmico.
7) Aadir 2 gotas de agente antiespumante a la probeta graduada, colocarla bajo la espiga de
la unidad de condensacin y conectar la retorta.
8) Dejar que la retorta se caliente hasta tanto la condensacin cese y luego permitir 10
minutos de calentamiento adicional, (el tiempo permitido debe ser de 30 min).
9) Leer el volumen recolectado en la probeta y hacer la determinacin del %, tanto de
slidos como de lquidos.
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10) Todos los slidos suspendidos sern retenidos en la retorta, deben hacerse correcciones
para los fluidos de alto contenido de sal.
RETORTA DE 50Ml.
EQUIPO
PROCEDIMIENTO.
1) Llenar completamente la copa de la muestra con el fluido a analizar. La tapa de al copa
debe de ser presionada firmemente hacia abajo y ser rotada para expulsar el fluido.
Limpia el exceso de fluido de la tapa y del espiral de la copa.
2) Levantar ligeramente la tapa y deslizar aquel fluido adherido a la parte baja de la misma
dentro de la copa.
3) Para ayudar a prevenir el que se rebose al hervir, aadir una cuantas gotas (3 aprox) de
agente antiespumante lquido de fibra de acero (Liquid Stell Woll) dentro del fluido a
analizar.
4) Aplicar una pequea cantidad de grasa para alta temperatura en el espiral (rosca)
ensamblar la cmara de expansin en la copa. Atornillar en el calentador y sujetar el
ensamble en el bloque condensador de aluminio insertando el final del tubo de drenaje
dentro del agujero del lado derecho de la parte superior del estuche.
5) Unir el cordn conector con el calentador, asegurar la probeta graduada debajo del
condensador. Conectar el interruptor de poder y coloque el selector del control de calor
alrededor de 50.
6) Continuar operando en este rango de 15 a 30 minutos y coloque el selector de control de
calor en 80.
7) Al terminar la prueba, leer los volmenes de agua y aceites recuperados en la probeta.
Unas cuantas gota de solucin en aerosol pueden ayudar a definir la interfase aceite-agua.
Multiplicar estos volmenes por 2 para obtener los porcentajes. Sumar los porcentajes y
restarlos de 100 para igualar el porcentaje en volumen de slidos.
8) La copa, el calentador, la cmara de expansin y la probeta graduada deben ser limpiados
completamente antes de cada prueba. Usar el limpiapipas para remover los residuos en el
tubo del condensador.
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CALCULOS
100 * (volumen de agua, cm3)
% volumen de agua =
volumen de la muestra cm3
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7. PH
FUNDAMENTO.
En el campo, la medicin y ajuste del pH del lodo de perforacin (o filtrado), es fundamental para el
control del fluido de perforacin. Las interacciones de arcillas, la efectividad de los aditivos y la
solubilidad de varios componentes y contaminantes, dependen del pH, as como tambin los
procesos de acidificacin y corrosin por sulfuro. El pH es el grado de acidez o alcalinidad de un
fluido.
El trmino pH denota el logaritmo negativo del in hidrgeno, H+, activo en soluciones acuosas, (la
actividad y la concentracin son iguales en soluciones diluidas): pH = -log (H+). A las soluciones con
pH <7 se les llama cidas y las soluciones con pH >7 se les llama bsicas.
El mtodo recomendado para determinar el pH de los fluidos de perforacin es por medio de un
electrodo de vidrio medidor de pH. Este mtodo es preciso y proporciona valores confiables de pH.
Otro mtodo para medir el pH es el mtodo colormetro modificado usando tiras de papel. El papel
de prueba est saturado con un colorante cuyo color depende de la solucin que est siendo
probada. El papel de prueba tiene un rango amplio permitiendo la estimacin del pH hasta 0.5 de
unidad. Cuenta tambin con un cdigo de colores para comparar y hacer la estimacin del valor.
Sin embargo, este solo es confiable cuando se utiliza en lodos de agua simple, ya que los slidos en
lodos, las sales disueltas y los lquidos de color oscuro causan errores en los valores de obtenidos de
pH.
Ambos mtodos estn sujetos a error en la presencia de altas concentraciones.
METODO COLORIMETRO.
EQUIPO
Papel pH.
PROCEDIMIENTO.
1) Desprender del rollo, una tira de papel de prueba para pH de 1 y, colocarla sobre la
superficie de la muestra del fluido de perforacin, permitiendo que se humedezca.
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2) Permitir que el papel est sobre a superficie hasta que el cambio de color se ha
estabilizado. Esto no debe de pasar de 30 segundos.
3) Una vez que el color se ha estabilizado, comparar el color del lado superior del papel con
el color en la tabla suministrada y determinar el pH del fluido de perforacin.
4) Registrar el pH del fluido hasta la prxima 0.5 o 0.2 de unidad, dependiendo de la escala
de la tabla de colores para el papel indicador utilizado.
METODO DEL ELECTRODO DE VIDRIO.
EQUIPO.
Medidor de pH potencimetro con rango en milivolts, calibrado para indicar unidades de
pH, para mediciones entre el potencial de un electrodo hecho de vidrio-membrana y un electrodo
estndar de referencia. El medidor de pH contiene un sistema de electrodo de vidrio frgil (sensor
de iones H+) compuesto de:
Electrodo de vidrio para pH, pared delgada construido de un vidrio especial en el cual un
electrolito adecuado y un electrodo estn sellados; tiene un rango de respuesta de 0 a 4
unidades de pH. El terminado o acabado plano es preferible para facilitar la limpieza del
electrodo.
Electrodo de referencia, el cual es una clula de calomel saturado, y travs de sta, se
establece una conexin elctrica con el lodo.
PROCEDIMIENTO.
1)
2)
3)
4)
5)
6)
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FUNDAMENTO.
La capacidad de azul de metileno de los fluidos de perforacin es una indicacin de la cantidad de
arcillas reactivas(bentonita y/o slidos de perforacin) presentes, que son determinadas por la
prueba de azul de metileno (MBT), y esta da un estimado de la capacidad de intercambio catinico
de los fluidos de perforacin (CEC). Las capacidades de azul de metileno y de intercambio catinico
no son necesariamente equivalentes, la primera ser un poco menor que la capacidad de
intercambio catinico.
La solucin de azul de metileno es adicionada a la muestra de lodo (la cual ha sido tratada con
perxido de hidrgeno y acidificada) hasta la saturacin, que ser notada por la formacin de una
aureola teida alrededor de los slidos suspendidos, colocando una gota sobre el papel filtro.
Varios de los procedimientos usados sobre los fluidos de perforacin son efectuados en los slidos
de perforacin y bentonitas comerciales dando un estimado de la cantidad y tipo de slidos
presentes en el fluido de perforacin.
Esta prueba se determina tanto para lodos como para recortes.
EQUIPO
Bureta de 10 cm3
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PROCEDIMIENTO.
PRUEBA REALIZADA EN UNA MUESTRA DE LODO (MBT).
1) Agregar 1cm3 de muestra de fluido en el matraz Erlenmeyer, el cual contiene 10cm 3 de
agua destilada.
2) Agregar 15 cm3 Perxido de Hidrgeno al 3%.
3) Agregar 0.5 cm3 de Acido Sulfrico 5N y agitar.
4) Hervir suavemente por 10 minutos. Llevar el volumen a un total de 50 cm 3 con agua
destilada, permitir que la mezcla se enfre.
5) Agregar 1 cm3 de azul de metileno y agitar por 30 segundos.
6) Tomar una muestra con una varilla de vidrio y aplicar en forma de gota sobre el papel
filtro. Observar si se forma un anillo azul-verdoso sobre la gota marcada; sin no se forma,
agregar de 0.5 en 0.5 de azul de metileno cuantas veces sea necesario hasta que aparezca
bien definido el anillo azul-verdoso (punto final).
7) El intercambio catinico del fluido debe regitrarse como la capacidad de azul de metileno.
CALCULOS.
MBT = ml de azul de metileno x 14.25 (se obtiene en kg/m3).
PRUEBA REALIZADA PARA UNA MUESTRA DE RECORTE.
PROCEDIMIENTO
1)
2)
3)
4)
5)
CALCULOS.
(Esta determinacin se conoce como CEC).}
CEC = ml gastados de azul de metileno x 1.75 (se reporta como meq/100 gr de recorte).
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PROCEDIMIENTO.
DETERMINACION DE ALCALINIDAD EN EL LODO.
1) Tome 1 cm3 de lodo total y transferirlo al recipiente de titulacin.
2) Agregar 25 cm3 de agua destilada.
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PROCEDIMIENTO.
1) Se toma 1cm3 de filtrado API y se deposita en el recipiente de titulacin limpio y seco.
2) Mientras se agita, agregar de 2 a 3 gotas de solucin indicadora de Fenolftalena.
3) Si aparece el color rosado, titular rpidamente con la solucin cida 0.02N, hasta que el
color rosa desaparezca o hasta que la solucin adquiera su color original. Se reporta los
cm3 de cido gastados como pf.
4) Agregar de 5 a 10 gotas de solucin indicadora de Cromato de Potasio hasta que aparezca
un color amarillo definido.
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5) Titular gota a gota con la solucin de Nitrato de Plata usando la pipeta de 10cm3, (debe de
tener agitacin continua).
6) Continuar titulando hasta que el color cambie a un rojo naranja (ladrillo) y permanezca
por 30 segundos.
7) Registrar el nmero de cm3 de Nitrato de Plata necesarios para alcanzar el punto final.
CALCULOS.
La concentracin de ion cloruro del filtrado en ppm se calcula de la siguiente manera:
(cm3 de Nitrato de Plata) x 1000*
Cloruros, ppm =
Volumen de la muestra, cm3
*concentracin del Nitrato de Plata.
Salinidad, ppm = 1.65 x (cloruros, ppm) (para salmueras de NaCl).
Salinidad, ppm = 1.65 x (cloruros, ppm) (para salmueras de CaCl2).
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PROCEDIMIENTO.
1) Medir 1cm3 gsa filtrado API y se transfiere al recipiente de titulacin.
2) Agregar 10 gotas de solucin reguladora y de 3 a 4 gotas de Eriocromo Negro T y poner
en agitacin continua. Si adquiere un color morado indica la presencia de iones Ca ++ y
Mg++.
3) Titular con Versenato hasta que la coloracin cambie a azul o gris.
4) Reportar los cm3 de Versenato gastados en la titulacin.
CALCULOS.
400 x (cm3 Versanato gastados)
Ca++, (ppm) =
Volumen de la muestra en ml.
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FUNDAMENTO.
En un tren de Garret, el gas es separado del lquido, previniendo de esa manera la contaminacin
del detector de H2S por la fase lquida. El mtodo es el tubo Drager para anlisis cuantitativo de
sulfuros. Un tubo Drager responde al H2S oscurecindose progresivamente a todo su largo a
medida que el H2S reacciona con el indicador. Los dos tipos de tubo Drager cubren un rango
suficientemente amplio para el anlisis de sulfuros de los lodos y filtrados. El tubo Drager de bajo
rango, H2S 100 Va, es blanco hasta tanto el H2S lo transforma en pardo negruzco. El tubo Drager de
alto rango, H2S 0.2% IA, es azul plido hasta tanto el H2S lo transforma en negro azabache. El H2S es
el nico componente comn del lodo o contaminante del cual se sabe puede causar esta coloracin
de los tubos Drager.
EQUIPO.
Instrumento de Tren de Gas Garret, el cual consiste de:
Tren de gas de plstico transparente.
Fuente de gas inerte y un regulador de presin.
Tubo Drager.
Tubos de anlisis de H2S Drager:
Bajo rango identificado H2S 100/A (No. CH-291-01) O.
Alto rango identificado H2S 0.2%/A (No. CH-281-01).
Acido sulfrico; aproximadamente grado reactivo 5N.
Antiespumante de octanol en una botella gotero.
Jeringas hipodrmicas de 10cm3 y 5cm3 con aguja, para las muestras y para los reactivos.
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PROCEDIMIENTO
1) El tren de gas Garret debe estar limpio y seco, y flote sobre una superficie nivelada
(humedad en el medidor de flujo puede causar que la esfera frote errticamente).
2) Instalar y perforar un cartucho de CO2 nuevo (u otro gas inerte).
3) Colocar 20cm3 de agua desionizada en la cmara 1.
4) Agregar 5 gotas de antiespumante de octanol en la cmara 1.
5) Medir el volumen deseado en la cmara 1 (de acuerdo a la tabla siguiente que se muestra
para el volumen de la muestra y el tipo de tubo Drager que debe utilizarse para el rango
de sulfuro deseado).
6) Seleccionar el tubo Dragger apropiado y romper ambos extremos.
7) Instalar el tubo con la flecha hacia abajo en el receptculo correspondiente. Instalar el tubo
del medidor de flujo con la palabra TOP hacia arriba (asegurarse que los anillos O
sellen alrededor de cada tubo).
8) Instalar la tapa del tren de gas y asegurar a mano uniformemente los tornillos para
efectuar el sello.
9) Conectar el tubo flexibe al tubo de dispersin y al tubo Drager, usar tan solo tubo de
goma ltex o de plstico inerte. No pinche el tubo flexible: el tubo no pinzado suministra
alivio de presin en el caso de superpresurizacin.
10) Ajustar el tubo de dispersin en la cmara a aprox 0.5cm del fondo.
11) Cuidadosamente hacer fluir gas por un periodo de 10 segundos para purgar el aire del
sistema. Verificar que no existen fugas en el sistema. Detener el flujo del gas.
12) Lentamente inyectar 10cm3 de cido sulfrico en la cmara 1 a travs del diafragma de
goma, utilizando una jeringa hipodrmica.
13) Inmediatamente reanude el flujo de gas, ajustando el flujo de tal manera que la esfera del
medidor de flujo permanezca situada entre las dos marcas. Un cartucho de CO 2 (u otro
gas inerte) debe suministrar aprox de 5 a 20 minutos con ese gasto de gas).
14) El aspecto del tubo Drager debe observarse y cualquier cambio debe registrarse. Anotar,
la mxima longitud oscurecida (en las unidades del tubo) antes de que el avance del
oscurecimiento comience a difundirse. Continuar el flujo a travs del tren de gas por 15
minutos aun cuando el avance obtenga una coloracin difusa y aspecto plumoso. En el
tubo de alto rango, un color naranja puede aparecer enfrente del avance negruzco si
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Tcnicas de Perforacin
existen sulfitos en la muestra. (La zona anaranjada debe ignorarse cuando se registra la
longitud oscurecida).
15) Registre la longitud oscurecida despus de 15 minutos.
Identificacin del tubo Drager, volumen de la muestra y factores del tubo usados para varios
rangos de sulfuros.
Rango de
sulfuro
(mg/l)
1.2 24
1.5 48
4.8 96
60 1020
120 2040
240 4080
Volumen de la
muestra (cm3)
10.0
5.0
2.5
10.0
5.0
2.5
Tipo de tubo
Factor del tubo
DRAGER I.D.
(ver A 19 a)
(ver cuerpo
tubo)
H2S 100/a
12
H2S 0..2%/A
600*
CALCULOS
Sulfuros mg/lt = (longitud oscurecida) x (factor) / (vol cm3 de muestra).
RECOMENDACIONES.
Para limpiar el tren de gas, remover el tubo flexible y la tapa. Sacar el tubo Drager y el medidor de
flujo de sus receptculos y taponar los orificios para mantenerlos secos. Lavar las cmaras con agua
tibia y un detergente suave, usando un cepillo blando. Utilizar un limpia pipas para limpiar los
pasajes entre las cmaras. Lavar y enjuagar el tubo de dispersin y luego secarlo con una corriente
de aire o de gas CO2, (enjuagar la unidad con agua desionizada y permitir que drene hasta cuando
est seca).
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Tcnicas de Perforacin
Tren de Garret.
Drager: tubo de anlisis para CO2 CO2 0.01%/A
Drager: bolsa de gas de un litro.
Vlvula de vidrio de 8mm (orificio doble).
Acido sulfrico: aprox 5N, grado reactivo.
Antiespumigeno de octanol en botella gotero
Jeringas hipodrmicas: una de 10cm3 con aguja de calibre 21 (para cido), otras de 10.5 y
2.5cm3.
Cartuchos de gas de N2O.
Agua desionizada.
PROCEDIMIENTO
1) Con el regulador desaccionado, instalar y perforar el cartucho de N2O.
2) Medir 20 cm3 de agua desionizada en la cmara 1 con 5 gotas de antiespumante de
octanol, dejando las cmaras 2 y 3 vacas como trampas de espuma.
3) Colocar la tapa, asegurndose que los anillos O has sellado al apretar los tornillos
manualmente.
4) Cuidadosamente purgar el sistema de gas N2O por 30 segundos para desplazar el CO2
disuelto en el agua y liberarlo de la atmsfera.
5) Conectar la bolsa de gas totalmente colapsada, con la vlvula de vidrio cerrada en
direccin a la cmara 3, a travs de la salida de un tubo flexible.
6) Agregar 2.5cm3 de filtrado por medio de la jeringa hipodrmica a travs del diafragma de
la cmara 1. Posteriormente, lentamente inyectar 10 cm3 de cido sulfrico 5N en la
cmara 1 a travs del diafragma, utilizando la jeringa hipodrmica. Agitar suavemente el
tren de gas para mezclar el cido y la muestra en la cmara.
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Tcnicas de Perforacin
3-2
volumen de la muestra,cm3.
*Para el tubo Drager detector de CO2 No. CH-30801, el factor es 25.000, por lo tanto:
por
milln
(EPM)
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Tcnicas de Perforacin
1. DENSIDAD.*
2. VISCOSIDAD DE EMBUDO DE MARSH.*
3. MEDICION DE VISCOSIDAD Y RESISTENCIA DE GEL.*
4. PRUEBA DE PERDIDA DE FILTRADO APAT.
5. DETERMINACION DE SOLIDOS Y LIQUIDOS (RETORTA).*
6. ALCALINIDAD (EXCESO DE CAL) Y CLORUROS.
7. DETERMINACION DE SULFUROS (POR MEDIO DEL TREN DE GAS GARRET).*
8. ESTABILIDAD ELECTRICA.
*NOTA: ANALISIS FISICOQUIMICOS PARA LODOS BASE AGUA (PROCEDIMIENTO)
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Tcnicas de Perforacin
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Tcnicas de Perforacin
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Tcnicas de Perforacin
CALCULOS
Volumen de aceite
Volumen de aceite + volumen de agua
Relacin aceite/agua =
Volumen de agua
Volumen de aceite + volumen de agua
FUNDAMENTO
El procedimiento para determinar la alcalinidad es un mtodo mediante el cual se mide el
volumen requerido de cido para reaccionar con los materiales alcalinos (bsicos) presentes en la
muestra de lodo base aceite. Los materiales alcalinos en exceso ayudan a estabilizar la emulsin y
tambin neutraliza el bixido de carbono de cido sulfrico.
La alcalinidad del lodo representa la concentracin de cal en el mismo que se encuentra como
slido y permite contrarrestrar un flujo de gas cido.
Esta prueba consta de:
Determinacin de alcalinidad.
Determinacin de cloruros.
EQUIPOS Y REACTIVOS.
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PROCEDIMIENTO.
1) Tome 2 cm3 de lodo con una jeringa, colocndolo en un Matraz Erlenmeyer de 500 ml.
2) Adicionar 100ml de mezcla de Alcohol Isoproplico/Xileno (1:1). NOTA: esta mezcla sirve
para romper la emulsin. Agitar.
3) Agregar 200ml de agua destilada y continuar agitando.
4) Aadir de 15 a 20 gotas de solucin indicadora Fenolftalena.
5) Titular con cido sulfrico estandarizado a 0.1N hasta la prdida de la coloracin rosada
que se form al agregar la Fenolftalena. Se reportan los ml gastados.
CALCULOS
ml. de Acido Sulfrico
Alcalinidad del lodo =
2
exceso de cal = (alcalinidad del lodo) x (1.3) = lbs/Bbl.
SALINIDAD DEL LODO.
Agregar de 15 a 20 gotas de indicador de Cromato de Potasio, adquiriendo una coloracin
amarilla.
Titular con Nitrato de Plata 1:10,000 hasta un vire de color amarillo o marrn.
CALCULOS.
La concentracin de ion cloruro del filtrado se calcula de la siguiente manera:
15.65 x ml de AgNO3 x 100
CaCl2 (%peso) =
15.65 x ml de AgNO3 x 100 + 1000 x % H2O/100 x ml de lodo
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ESTABILIDAD ELECTRICA
FUNDAMENTO.
La prueba de estabilidad elctrica se usa para determinar la estabilidad de una emulsin
agua en aceite en lodos base aceite o base elctrica.
EQUIPO.
PROCEDIMIENTO.
1) Use un vaso de cristal o de plstico para la muestra.
2) Sumerja el electrodo en la muestra de lodo a una profundidad de 1 aprox y agite
manualmente con el electrodo. El electrodo no debe de tocar las paredes del vaso.
3) Mantenga el electrodo esttico (sin agitar) y oprima el botn del lado izquierdo del
probador, sin dejar de presionar, observar en la pantalla que aparecer una lectura que
ir aumentando hasta detenerse totalmente.
4) Tomar dos lecturas mas y promediar las tres lecturas oprimidas.
5) Registrar esta lectura como la estabilidad elctrica del lodo en volts.
6) En caso de tener duda con el resultado obtenido, repetir la prueba a partir de paso 2.
7) Limpie el electrodo con algn solvente, ya sea kerosina, nafta o alcohol y squelo con
algn trapo suave o papel.
El resultado se reporta directamente en volts.
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