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Clasificación FIGO - PALM-COIN
Clasificación FIGO - PALM-COIN
Clasificación FIGO - PALM-COIN
Polipos (AUB-P).
Adenomiosis (AUB-A).
Leiomioma (AUB-L),
Malignidad e hiperplasia (AUB-M).
Coagulopatias (AUB-C).
desorden Ovulatorio (AUB-O).
Endometrial (AUB-E).
Iatrogenico (AUB-I).
No clasificado (AUB-N).
AUB-P Plipo:
Es un sobre crecimiento hiperplstico localizado de glndulas y estroma
endotelial alrededor de un ncleo vascular de proyeccin ssil o
peduncular, que puede ir de los poco mm a varios cm. (definicin
anatomopatolgica)
Epidemiologia:
-
Etiopatologa.
-
Factores de riesgo:
En su mayora, involucra niveles de actividad endgena y/o exgena de
estrgeno:
-
Tamoxifeno: se presenta
postmenopusicas.
en
36%
de
las
mujeres
Clnica:
- Principalmente asociados a Sangrado uterino anormal.
- Pueden ser asintomticos, siendo hallazgos en estudios de
infertilidad, e clulas cervicales de cuello uterino, muestras
endometriales, imagen plvica, histeroscopa.
a) AUB: es el signo mas comn, se da entre un 64 y un 88%. Siendo
la metrorragia el signo mas frecuente en premenopusicas con
plipos endometriales. El volumen del sangrado es generalmente
pequeo/spotting. Se presenta HMB o Menorragia entre ciclos.
Tambin puede dar sangrado postmenopusico.
b) Hallazgo incidental: este puede ser encontrado por Ecografa
plvica o Histeroscopia.
c) Clulas endometriales en citologa cervical: (este no es un mtodo
til de diagnostico de plipos endometriales) Existe una relacin
en el hallazgo por clulas en citologa de liquido cervical con la
presencia de neoplasias malignas o benignas.
d) Prolapso de Plipo Endometrial por el cuello uterino: es poco
frecuente, visible
a la especuloscopa en examen cervical,
pudiendo ser sintomtico o no.
Diagnostico:
Se basa en las imgenes y la histeroscopa:
a) Estudio Diagnostico: De primera lnea en mujeres con AUB es la
Ecografa Transvaginal (S:91%, E:90%).
Cuando esta es no
concluyente o de manejo expectante se puede recurrir a una
Ecogrfica con Infusin Salina (SIS; S: 95% y E: 93%) o una
Histeroscopa (S:90% y E:93%). (la SIS tiene la ventaja
comparativa que puede analizar patologas anexiales).
b) Examen Fsico: Los plipos endometriales pueden ser visualizados
en el examen especular si es que este se encuentra prolapsado. Se
ver globular, pedunculado, protruyendo del os cervical.
c) El diagnostico definitivo es histopatolgico, luego de ser removido
con una Polipectoma Endometrial. Se este fuera por hallazgo en
biopsia endometrial, de todas maneras se debe hacer una
polipectoma.
Diagnsticos diferenciales:
- Liomioma.
- Hiperplasia o Cncer.
- Plipo endometrial prolapsado con plipo cervical o Leiomioma
prolapsado.
Curso Clnico:
-
Manejo:
Pacientes Premenopausicas: Si son sintomticas se debe remover los
plipos siempre. Si no son sintomticas, es recomendable removerlos,
pero siempre se debe realizar la polipectoma en pacientes
asintomticas que presenten:
- >1,5 cm de dimetro (asocia a malignidad).
- Si son mltiples (aumenta la probabilidad de volverse
sintomticos)
- Prolapso por el crvix.
- Infertilidad (controversial).
Pacientes postmenopausicas, se debe remover todo plipo endometrial
por riesgo de malignidad.
Plipos recurrentes: se debe repetir polipectoma. Tambin se puede
utilizar levonogestrel. Y en ultimo caso Extirpacin endometrial.
Pacientes en terapia con tamoxifeno: se puede utilizar levonogestrel de
liberacin intrauterina, este disminuye el riesgo de desarrollar plipos,
pero aumenta la incidencia de CA de mama en mujeres que presentaron
este tipo de CA con receptores de progesterona positivos para CA.
AUB-A Adenomiosis:
Diagnostico:
El diagnostico definitivo se debe realizar con una muestra histolgica
obtenida por histerectoma.
El diagnostico preoperatorio se realiza por manifestaciones clnicas en
ausencia de leiomioma y endometriosis.
Imgenes: Ecografa transvaginal y RNM han aumentado su uso para la
toma de decisiones, teniendo ambas sensibilidad y especificidad
semejantes. La evidencia de adenomiosis con ambas modalidades
incluyen:
1.
2.
3.
4.
5.
Tratamiento:
Cncer Cervicouterino:
Edad
-
Patogenia:
Existen cuatro pasos establecidos para el desarrollo de este cncer:
1. infeccin por VPH oncognico en epitelio metaplasico en zona de
transicin de cuello.
2. Persistencia de la infeccin.
3. Progresin de un clon de clulas epiteliales de la infeccin viral
persistente a precancer.
4. Desarrollo de carcinoma e invasin a travs de la membrana
basal.
VPH oncognicos:
- Celulas escamosas: 16, 18, 58, 33, 45.
- Adenocarcinoma: 16, 18, 45, 32, 33.