Saltu al enhavo

Miriketino

El Vikipedio, la libera enciklopedio

Miriketino

miriketino

Plata kemia strukturo de la Miriketino

miriketino

Tridimensia kemia strukturo de la Miriketino

Miriketino estas polifenola komponaĵo trovata en la Abelmoschus moschatus.

Numerigo de la karbonaj strukturoj de la flavonoj.

C₁₅H₁₀O₈

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

duonflave bruna solidaĵo

318,0375 g·mol⁻¹

1,4222g cm⁻³

360 °C^[1]

747,6 °C^[2]

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1 864

Ekflama temperaturo

285,9 °C^[3]

6,31

Akvo:0,301 g/L

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Miriketino, (3',4',5',3,5,7-heksahidrokso-flavono) aŭ C₁₅H₁₀O₈ estas kemia kunmetaĵo apartenanta al la grupo de la flavonoidoj de la polifenolaj kombinaĵoj kun antioksidigaj^[5] antiinflamaj, antivirusaj, antidiabetaj kaj neŭroprotektivaj proprecoj. Ĝi estas blanka solidaĵo, malmulte solvebla en akvo sed solvebla en etanolo. Ĝi ĉeestas en la karobarboj, fenkolo, petroselo, nigraj vakcinioj, oksikokoj kaj batatoj.

Sintezoj

[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

Preparado ekde la apigenino per aldono de tri hidroksilaj grupoj, unu el la 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj du en la pozicioj 3-a kaj 5-a de la "fenila grupo":

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

Preparado ekde la luteolino per aldono de du hidroksilaj grupoj, unu en 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj alia en la 3-a pozicio de la fenila ringo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

Preparado ekde la genisteino per aldono de tri hidroksilaj grupoj, unu el na 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj du en la pozicioj 3-a kaj 5-a de la "fenila grupo" krom anstataŭado de la fenila grupo ekde la 3-a en la 2-an pozicion de la kromenonila ringo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

Preparado ekde la naringenino per aldono de tri hidroksilaj grupoj, unu el na 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj du en la pozicioj 3-a kaj 5-a de la "fenila grupo" krom oksidado de la karbono en la 2-a pozicio de la kromenonila ringo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

Preparado ekde la akacetino per anstataŭado de unu metoksila grupo je hidroksila grupo en la 4-a pozicio de la "fenila grupo", kaj aldono de du hidroksilaj grupoj, en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la "fenila grupo":

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

Preparado ekde la kverketino per aldono de unu hidroksila grupo en 3-a pozicio de la "fenila ringo":

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

Preparado ekde la fisetino per aldono de unu hidroksila grupo en la pozicio 5-a de la "kromenonila ringo" kaj aldono de alia hidroksila grupo en la pozicio 5-a de la "fenila ringo":

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

Konvertado al apigenino per forigo de tri hidroksilaj grupoj, unu el la 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj du en la pozicioj 3-a kaj 5-a de la "fenila grupo":

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

Konvertado al luteolino per forigo de du hidroksilaj grupoj, unu en 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj alia en la 3-a pozicio de la fenila ringo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

Konvertado al "genisteino" per forigo de tri hidroksilaj grupoj, unu el na 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj du en la pozicioj 3-a kaj 5-a de la "fenila grupo" krom anstataŭado de la fenila grupo ekde la 2-a en la 3-an pozicion de la kromenonila ringo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

Konvertado al naringenino per forigo de tri hidroksilaj grupoj, unu el na 3-a pozicio de la kromenonila ringo kaj du en la pozicioj 3-a kaj 5-a de la "fenila grupo" krom reduktado de la karbono en la 2-a pozicio de la kromenonila ringo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

Konvertado al "akacetino" per anstataŭado de unu hidroksila grupo je metoksila grupo en la 4-a pozicio de la "fenila grupo", kaj forigo de du hidroksilaj grupoj, en la 3-a kaj 5-a pozicioj de la "fenila grupo":

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

Konvertado al kverketino per forigo de unu hidroksila grupo en 3-a pozicio de la "fenila ringo":

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

Konvertado al "fisetino" per forigo de du hidroksilaj grupoj, unu en la pozicio 5-a de la "kromenonila ringo" kaj alia en la pozicio 5-a de la "fenila ringo":

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]

Kategorio Miriketino en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Miriketino&oldid=8682174"

Kaŝita kategorio:

Artikoloj kun tabela informkesto - Informkesto kemia substanco