Izopropila adipato
Aspekto
Izopropila adipato | ||
Plata kemia strukturo de la Izopropila adipato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila adipato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 6938-94-9 | |
ChemSpider kodo | 21853 | |
PubChem-kodo | 22368 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo | |
Molmaso | 230,304 g·mol−1 | |
Denseco | 0,963g cm−3 | |
Fandpunkto | -1 °C | |
Bolpunkto | 252 °C | |
Refrakta indico | 1,423 | |
Ekflama temperaturo | 109,8 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 640 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H400 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P362, P391, P501[1] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila adipato aŭ C12H22O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj izopropanolo. Izopropila adipato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de adipata acido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de adipata anhidrido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de izopropila klorido kaj adipata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de izopropila klorido kaj natria adipato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter izopropila fenilacetato kaj propila adipato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter izopropila cinamato kaj adipata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter etila adipato kaj izopropila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la izopropila adipato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la izopropila adipato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la izopropila adipato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Handbook of Green Chemicals
- Toxic substances control act
- Poucher’s Perfumes, Cosmetics and Soaps
- The chemistry and manufacture of cosmetics
- Mosquito Repellents
- Handbook of industrial surfactants
- Gardner's Commercially Important Chemicals
- The Principles and Practice of Modern Cosmetics
Referencoj
[redakti | redakti fonton]
|