거미

거미 시간 범위:펜실베니아 – 홀로세, 319-0 Ma Pre ꞓ O S D C P T J K Pg N
다양한 거미 모음
과학적 분류
왕국:	애니멀리아
문:	절지동물
하위문:	첼리세라타
클래스:	아라크니다
주문:	아라네아목 Clerck, 1757
서브오더
메소텔레아목 오피소테라과 미갈로모르파과 아랑어목 Spider 분류법을 참조하십시오.
다양성[1]
120과, c. 48,000종

거미목은 8개의 다리를 가진 공기 호흡 절지동물, 독을 주입할 수 있는 ^[2]송곳니를 가진 송곳니, 비단을 ^[3]뿜어내는 방적동물이다.거미목 중 가장 큰 목이며 모든 ^[4][5]생물목 중 총 종 다양성 7위이다.거미는 남극 대륙을 제외한 모든 대륙에서 발견되며 거의 모든 육지 서식지에서 발견되고 있다.2021년 8월^[update] 현재, 129과 49,623종의 거미가 분류학자들에 ^[1]의해 기록되었다.하지만,^[6] 1900년 이래로 제안된 20개 이상의 다른 분류에서 증명되었듯이, 이 모든 분류들이 어떻게 분류되어야 하는지에 대해 과학계 내에서 의견 충돌이 있었다.

해부학적으로 거미(모든 거미와 마찬가지로)는 일반적인 신체 세그먼트가 두 개의 꼬리표, 즉 두흉부 또는 운종과 오피소종 또는 복부에 융합되어 있으며, 현재 거미가 고생물학적 또는 배아학적 증거가 없기 때문에 작은 원통형 족저골과 결합되어 있다는 점에서 다른 절지동물과 다르다.파라테이트 흉부 유사 분할, 두부(두부)와 흉부가 융합된 것을 의미하는 두부흉부라는 용어의 타당성에 대한 논쟁이 존재한다.마찬가지로, 모든 거미들의 오비소종은 심장과 호흡기관,^[7] 복부의 비정형 기관을 포함하고 있기 때문에 복부라는 용어의 사용에 반대할 수 있다.

곤충과 달리 거미는 더듬이가 없다.가장 원시적인 그룹인 메소텔라를 제외한 모든 거미들은 모든 절지동물 중에서 가장 중심적인 신경계를 가지고 있습니다. 왜냐하면 거미들의 모든 신경절은 두흉부에서 하나의 덩어리로 융합되어 있기 때문입니다.대부분의 절지동물과 달리, 거미들은 사지에 신근육이 없고 대신 수압에 의해 연장된다.

그들의 복부는 방적돌기로 변형된 부속물을 가지고 있으며, 방적돌기는 최대 6가지 종류의 분비선에서 비단을 뿜어냅니다.거미줄은 크기, 모양, 그리고 사용되는 끈적끈적한 실의 양이 매우 다양합니다.이제 나선형의 거미줄이 최초의 형태 중 하나일 수도 있고, 엉킨 거미줄을 만들어내는 거미들이 거미줄보다 더 풍부하고 다양합니다.거미처럼 생긴 거미류 거미류는 약 3억8천600만 년 전 데본기에 나타났지만, 이 동물들은 방적돌기가 없는 것으로 보인다.진짜 거미는 3억1800만 년 전부터 2억9900만 년 전까지 석탄기 암석에서 발견되었으며, 현존하는 가장 원시적인 아목인 메소텔라와 매우 유사합니다.현생 거미들의 주요 집단인 미갈로모르파이와 아라노모르파이는 2억 년 전인 트라이아스기에 처음 나타났다.

바헤라 키플링이는 2008년에 ^[8]초식성으로 기술되었지만, 몇몇 큰 종들도 새와 도마뱀을 잡아먹지만, 다른 모든 알려진 종들은 대부분 곤충과 다른 거미들을 잡아먹는 포식자들이다.전 세계 2500만 톤의 거미가 매년 ^[9]4억에서 8억 톤의 먹이를 죽이는 것으로 추정됩니다.거미들은 먹이를 포획하기 위해 끈적끈적한 거미줄에 덫을 놓거나 끈적끈적한 볼라로 매단다거나, 들키지 않기 위해 먹잇감을 흉내내거나, 쫓아버리는 등 다양한 전략을 사용합니다.대부분은 주로 진동을 감지하여 먹이를 탐지하지만, 활동적인 사냥꾼들은 날카로운 시력을 가지고 있으며, 포르티아속 사냥꾼들은 그들의 전술 선택과 새로운 전략을 개발하는 능력에서 지능의 징후를 보입니다.거미의 내장은 너무 좁아서 고형물을 섭취할 수 없기 때문에, 거미는 음식을 소화 효소로 범람시켜 액상화시킨다.거미류에는 갑각류와 곤충이 가지고 있는 하악골이 없기 때문에 그들은 또한 족저근의 밑부분으로 음식을 빻는다.

일반적으로 훨씬 더 큰 암컷에게 잡아먹히는 것을 피하기 위해, 수컷 거미들은 다양한 복잡한 구애 의식에 의해 잠재적인 짝과 자신을 동일시합니다.대부분의 종의 수컷들은 짧은 수명에 의해 제한적으로 몇 번 새끼를 낳아도 살아남는다.암컷은 비단 알통을 짜는데, 각각의 알에는 수백 개의 알이 들어 있을 수 있다.많은 종의 암컷들은 새끼를 데리고 다니거나 먹이를 나누어 먹음으로써 새끼를 돌봅니다.소수의 종들은 사회적이며, 소수의 개체에서 50,000마리에 이르는 개체들을 수용할 수 있는 공동 거미줄을 형성한다.사회적 행동은 과부 거미처럼 불안정한 관용에서부터 협동 사냥과 식량 공유에 이르기까지 다양합니다.대부분의 거미들이 최대 2년을 살지만, 타란툴라와 다른 균사형 거미들은 사육 상태에서 25년까지 살 수 있습니다.

몇몇 종의 독이 인간에게 위험한 반면, 과학자들은 현재 약물과 무공해 살충제로 거미 독을 사용하는 것을 연구하고 있다.거미줄은 합성재료보다 가벼움과 강도, 탄력이 뛰어나며 포유류와 식물에 거미줄 유전자를 삽입해 비단공장으로 활용할 수 있는지 알아봤다.거미는 광범위한 행동 때문에 인내심, 잔인함, 창의력의 다양한 조합을 상징하는 예술과 신화에서 흔히 볼 수 있는 상징이 되었다.거미에 대한 비이성적인 두려움은 거미 공포증이라고 불린다.

어원학

거미라는 단어는 문자 그대로 "spinner" (거미가 거미줄을 치는 방법에 대한 언급)인 독일어 원어 방적론에서 유래했으며, "그리다, 늘이다, ^[10]돌리다"라는 뜻의 인도 유럽 원어 뿌리 *(s)펜-에서 유래했다.

묘사

보디플랜

거미는 절지동물이며 따라서 절지동물이다.^[11]절지동물로서, 그들은 키틴과 단백질로 이루어진 큐티클로 모두 덮여 있는 관절이 있는 사지를 가진 분할된 신체, ^[12]배아의 발달 과정에서 융합되는 여러 개의 분할로 구성된 머리.그들의 몸은 두 개의 태그마타, 비슷한 기능을 하는 세그먼트 세트로 구성되어 있습니다: 가장 앞쪽에 있는 것은 곤충에서 머리와 흉부, 두 개의 분리된 태그마타를 형성하는 세그먼트의 완전한 융합입니다; 뒤쪽 태그마는 복부 ^[11]또는 안검종이라고 불립니다.거미에서, 두흉부와 복부는 작은 원통 부분인 페디셀로 연결되어 ^[13]있다.절지동물의 머리를 형성하는 부분 융합의 패턴은 절지동물들 사이에서 독특하며, 일반적으로 첫 번째 머리 부분이 발달 초기 단계에서 사라지기 때문에 절지동물의 전형적인 더듬이가 없다.사실, 입 앞에 있는 젤리케이트의 유일한 부속물은 젤리케라이이며, 그들은 "죠스"^[12][14]로서 직접적으로 기능할 수 있는 어떤 것도 없다.구강 뒤에 있는 첫 번째 부속물은 족저근이라고 불리며, 여러 개의 치석류 ^[11]그룹 내에서 다른 기능을 합니다.

거미와 전갈은 거미류인 거미류에 속한다.^[14]전갈자리는 3개의 부분으로 이루어져 있으며 ^[15]먹이를 주는 데 사용됩니다.거미줄기는 2개의 부분으로 이루어져 있으며 일반적으로 독이 있는 송곳니로 끝이 나며 사용하지 않을 때는 윗부분 뒤로 접힌다.거미는 액체 상태의 ^[13]음식만 섭취할 수 있기 때문에 윗부분은 일반적으로 음식에서 단단한 덩어리를 걸러내는 두꺼운 "수염"을 가지고 있다.전갈의 족저근은 일반적으로 먹이를 ^[15]잡기 위한 큰 발톱을 형성하는 반면, 거미의 족저근은 입의 연장 역할을 하는 꽤 작은 부속물이다; 게다가, 수컷 거미들의 족저근은 정자 ^[13]이동에 사용되는 마지막 부분을 확대했다.

거미에서, 두흉부와 복부는 비단을 생산할 때 복부가 독립적으로 움직일 수 있게 해주는 작은 원통형 페디셀로 연결되어 있습니다.머리 흉곽의 윗면은 하나의 볼록한 등껍질로 덮여 있고, 아랫면은 두 개의 비교적 평평한 판으로 덮여 있습니다.복부는 부드럽고 달걀 모양이다.그것은 분열의 징후를 보이지 않지만, 살아있는 구성원인 원시 메소텔라에는 윗면에 ^[13]분할된 판이 있다.

순환 및 호흡

다른 절지동물들과 마찬가지로 거미들은 강실이 생식계와 배설계 주변의 작은 영역으로 축소되는 강골동물이다.그 자리는 대부분 몸길이의 대부분을 흐르고 피가 흐르는 충치인 헤모콜에 의해 차지됩니다.심장은 몸의 윗부분에 있는 튜브로, 혈액이 혈액에서 심장으로 들어가는 것을 허용하지만 혈액이 앞쪽 ^[16]끝에 도달하기 전에 빠져나가는 것을 막는 몇 개의 역류판 역할을 한다.그러나 거미에서는 복부 윗부분만 차지하고 있으며, 혈액은 복부 후단에서 열리는 하나의 동맥과 음낭을 통과하여 두흉부의 여러 부분으로 열리는 가지 동맥에 의해 혈액으로 배출된다.그러므로 거미는 열린 순환계를 ^[13]가지고 있다.책 폐를 가진 많은 거미들의 혈액에는 산소 수송을 ^[14]더 효율적으로 하기 위해 호흡 색소 헤모시아닌이 들어 있습니다.

거미는 책 폐나 기관 시스템, 또는 둘 다에 기초한 여러 가지 다른 호흡 해부학을 개발했습니다.mygalomorph와 Mesothelae 거미들은 두 쌍의 책 폐를 가지고 있는데, 여기서 복부의 복부 표면에 있는 개구부가 공기가 들어가 산소를 확산시킵니다.이것은 또한 하이포칠리아과와 같은 몇몇 기초 거미들의 경우이지만, 이 그룹의 나머지 구성원들은 호흡 기관의 뒷 쌍이 기관으로 부분적으로 또는 완전히 변형되는 동안, 앞쪽 한 쌍의 책 폐만을 온전히 가지고 있습니다. 반면, 산소는 혈액프 또는 조직으로 직접 확산됩니다.기관.^[13] 기관 체계는 아마도 ^[14]건조에 저항하기 위해 작은 조상들에게서 진화했을 것이다.기관지는 원래 나선형이라고 불리는 한 쌍의 개구부를 통해 주변과 연결되었지만, 대부분의 거미에서 이 한 쌍의 나선형은 가운데 하나의 나선형으로 융합되어 방적돌기 ^[13]근처로 뒤로 이동했습니다.기관지를 가진 거미들은 일반적으로 신진대사율이 더 높고 ^[17]물 보존이 더 좋습니다.거미는 외온동물이기 때문에 환경 온도가 거미의 ^[18]활동에 영향을 미칩니다.

사료, 소화 및 배설

거미류 중에서 특이하게, 거미류의 마지막 부분은 송곳니이며,^[13] 대부분의 거미들은 거미류의 뿌리에 있는 독샘에서 먹이에게 독을 주입하기 위해 그것들을 사용할 수 있습니다.울로보리스과, 홀라카이과, 그리고 몇몇 독거미과 거미들은 독샘을 잃고 대신 ^[19]비단으로 먹이를 죽인다.전갈을 ^[14]포함한 대부분의 거미류처럼, 거미들은 액체 음식에만 대처할 수 있는 좁은 내장과 고체를 ^[13]막기 위한 두 세트의 필터를 가지고 있습니다.그들은 두 개의 다른 외부 소화 시스템 중 하나를 사용합니다.어떤 것들은 먹잇감에서 소화 효소를 먹잇감 안으로 퍼올린 다음 먹잇감의 액화 조직을 내장으로 빨아들이고, 결국 먹잇감의 빈 껍질을 남긴다.다른 사람들은 효소로 넘쳐나는 동안 셀리세라와 족저근을 사용하여 먹이를 펄프로 갈아냅니다; 이러한 종에서, 셀리세라와 족저들은 그들이 ^[13]가공하고 있는 음식을 보관하는 구강 전(前) 구강으로 형성합니다.

두흉부의 위는 음식을 소화기관 깊숙이 보내는 펌프 역할을 한다.중간에는 음식에서 영양분을 추출하는 다른 출구가 없는 구획인 많은 소화성 세카(ceca)가 있습니다; 대부분은 소화 시스템에 의해 지배되는 복부에 있지만, 일부는 ^[13]두흉부에서 발견됩니다.

대부분의 거미들은 질소 폐기물을 건조한 물질로 배설할 수 있는 요산으로 변환합니다.말피기아의 세관은 헤모콜의 혈액에서 이러한 노폐물을 추출하여 방랑에 버리고, 거기서 ^[13]항문을 통해 배출됩니다.요산의 생산과 말피기 관을 통한 제거는 물에서 ^[20]멀리 살 수 있는 여러 절지동물 계통에서 독립적으로 진화한 물 보존 특성입니다. 예를 들어 곤충과 거미류의 관은 ^[14]배아의 완전히 다른 부분에서 발달합니다.하지만, 몇몇 원시 거미목인 메조텔레아목과 미갈로모르파아목은 ^[20]암모니아처럼 질소 노폐물을 배출하기 위해 많은 양의 물을 사용하는 절지동물 네프리디아("작은 신장")^[13]를 보유하고 있다.

중추신경계

기본적인 절지동물 중추신경계는 내장의 아래를 달리는 한 쌍의 신경줄과 모든 부분의 국소적인 통제중추로서 쌍으로 이루어진 신경줄로 구성되어 있다; 입 앞과 뒤의 머리 부분의 신경줄의 융합에 의해 형성되어 식도가 이 신경줄의 ^[21]덩어리로 둘러싸여 있다.그 원시적인 Mesothelae이 Liphistiidae를 살아 있는 가족을 제외하고, 거미. 두 흉부이다 주로 신경 조직으로 가득 차 있는 식도의 뒤를 따라 세그먼트의 모든 신경절도 없고 신경절의 복부에 있다;[13] 섞여 있는 거 미류 동물로는의 일반적이다 훨씬 더 중심적 신경 체계를 지니고 있다.[14][21]에중피골, 복부의 신경절, 그리고 두흉부의 뒷부분은 ^[17]사용되지 않은 채로 남아 있다.

상대적으로 작은 중추신경계에도 불구하고, 일부 거미들은 시행착오 ^[22][23][24]접근법을 사용하는 능력을 포함하여 복잡한 행동을 보입니다.

감각 기관

눈

거미들은 주로 두흉부 윗부분에 4쌍의 눈을 가지고 있으며, 각 과마다 다른 ^[13]패턴으로 배열되어 있다.앞쪽에 있는 주요 쌍은 안료 컵 오셀리("작은 눈")라고 불리는 유형으로, 대부분의 절지동물은 컵 벽에 의해 드리워진 그림자를 통해서만 빛이 오는 방향을 감지할 수 있습니다.하지만 거미에서 이 눈은 이미지를 ^[25][26]형성할 수 있다.보조 눈이라고 불리는 다른 쌍들은 조상 치석류의 겹눈에서 유래한 것으로 생각되지만, 더 이상 겹눈의 전형적인 개별적인 면을 가지고 있지 않다.주안과는 달리, 많은 거미들에게서 이러한 보조 눈은 반사된 태피텀 루시디움에서 반사된 빛을 감지하고, 늑대 거미는 태피타에서 반사된 횃불 빛에 의해 포착될 수 있습니다.반면에, 점핑 거미의 보조 눈에는 태피타가 ^[13]없습니다.

주안과 부안구의 다른 차이점은 후자는 척추동물과 같이 들어오는 빛으로부터 멀리 떨어져 있는 횡문막을 가지고 있는 반면, 전자의 경우에는 그 배열이 반대라는 것이다.주요 눈은 또한 망막을 움직일 수 있게 해주는 유일한 눈 근육이다.근육이 없기 때문에 보조 눈은 ^[27]움직이지 않습니다.

일부 점프 거미들의 시력은 ^{[citation needed]}곤충들 중에서 단연 최고의 시력을 가진 잠자리들의 10배 이상이다.이 예리함은 일련의 렌즈, 4층 망막, 그리고 눈을 회전시키고 ^{[citation needed]}스캔의 여러 단계의 이미지를 통합할 수 있는 능력에 의해 달성됩니다.단점은 스캔 및 통합 프로세스가 상대적으로 ^[22]느리다는 것입니다.

눈의 수가 줄어든 거미들이 있는데, 가장 흔한 거미들은 6개의 눈(예: Periegops suterii)과 앞 중앙선에 없는 ^[28]한 쌍의 눈을 가지고 있다.다른 종들은 4개의 눈을 가지고 있고, 카포니과의 구성원들은 ^[29]2개 정도의 눈을 가질 수 있다.동굴에 사는 종들은 눈이 없거나 ^{[citation needed]}볼 수 없는 잔상적인 눈을 가지고 있다.

기타 감각

다른 절지동물들과 마찬가지로, 거미의 큐티클은 많은 센서나 센서에서 신경계로 연결되는 연결부에 의해 침투되는 것을 제외하고는 바깥 세상에 대한 정보를 차단할 것이다.사실 거미와 다른 절지동물들은 큐티클을 정교한 센서 배열로 변형했다.대부분 세태라고 불리는 다양한 촉각 센서들은 강한 접촉에서 매우 약한 기류에 이르기까지 다양한 수준의 힘에 반응합니다.화학 센서는 종종 세태를 ^[25]통해 미각과 후각을 동등하게 제공한다.성체 아라네우스는 최대 1,000개의 화학 민감성 세타이를 가지고 있으며, 대부분은 첫 번째 다리의 타르시에 있다.수컷은 암컷보다 족저에 더 많은 화학 민감성 털을 가지고 있다.그들은 접촉과 공기로 ^[30]운반되는 암컷에 의해 생성된 성 페로몬에 반응하는 것으로 나타났다.점핑거미 에바르차 컬리시보라는 피를 머금은 모기를 포획해 얻은 포유류 등 척추동물의 피 냄새를 이용해 이성을 유혹한다.성별을 구별할 수 있기 때문에 혈액의 향과 페로몬이 ^[31]섞여 있을 것으로 추측된다.거미들은 팔다리의 관절에도 힘과 진동을 감지하는 슬릿 감각들이 있다.거미줄을 치는 거미에게 있어서, 이 모든 기계적이고 화학적인 센서는 눈보다 더 중요한 반면,^[13] 눈은 활발하게 사냥하는 거미에게 가장 중요하다.

대부분의 절지동물처럼, 거미들은 균형과 가속도 센서가 없고 어느 쪽이 위로 올라갔는지 알려주기 위해 그들의 눈에 의존한다.근육의 힘과 몸과 관절의 휘어지는 정도를 알려주는 센서인 절지동물의 고유 수용체는 잘 알려져 있다.반면에 거미나 다른 절지동물이 가지고 ^[25]있을 수 있는 다른 내부 센서에 대해서는 거의 알려져 있지 않다.

이동

거미의 8개의 다리 각각은 7개의 뚜렷한 부분으로 구성되어 있다.에 대한 부분과 두 흉부이다에 다리가 있는 내;는 경골의 힌지 역할을 하는 다음과 같은 긴 부분인 대퇴골, 다음은 거미의 무릎, 종지 뼈에 대한 경첩으로 하고, 척골, 곁은 족근 이렇게 생각할 수 있는 것으로 경골을 가지고 일하는 다음 부분은 짧은 trochanter.종류)의 발은 발톱 두개의 또는 3점으로 만들어져, 이 거미가 속해 있는 가족에 따라tarsus 끝난다.비록 모든 절지 동물들의 손발, 거미, 그리고 몇 다른 단체를 구부리는 근육들은 외골격 내부에 부착된를 사용한다 아직도 그들을 연장하고 유압 장치를pre-arthropod 조상에게서 물려받은을 사용한다.[32]거미의 다리의 유일한 신근은 3엉덩이 관절(그 내, trochanter의 국경인)에 위치해 있다.[33]결과적으로, 구멍 두 흉부와 거미와, 죽은 거미의 두 다리를 컬 다리를 쭉 뻗을 수 없다.[13]거미들은 50번 자신의 길이 갑자기 다리를 3~4쌍에 혈압을 증가시켜 뛸 수 있어 그들의 legs,[34]과 깡충 거미들을 연장할 8번 그들의 휴식 수준까지 압력 발생할 수 있다.[13]비록 더 큰 거미들은 사용 수리학 그들의 다리를 쭉 펴다, 작은 깡충 거미들과는 달리 그들은 굴근에 그들의 점프를 하기로 추진하고 있는 힘을 내는 것에 의존한다.[33]

거미줄에 의존하지 않고 활발하게 사냥을 하는 대부분의 거미들은 다리 끝에 있는 쌍으로 된 발톱 사이에 촘촘한 털뭉치를 가지고 있다.스코풀라로 알려진 이 송이들은 끝이 1,000개 정도의 가지들로 갈라진 털로 이루어져 있으며, 스코풀라를 가진 거미들이 수직 유리를 걸어 올라가거나 천장에서 거꾸로 걸을 수 있게 해준다.스코풀라는 표면의 ^[13]매우 얇은 물 층과 접촉함으로써 손에 쥐어지는 것으로 보인다.거미들은 대부분의 다른 거미류처럼 걷거나 달리는 ^[35]동안 적어도 네 개의 다리를 표면에 유지해요.

비단 생산

복부에는 비단을 방출하는 짧고 움직이는 방적돌기(보통 세 쌍)를 형성하도록 변형된 것 외에는 부속물이 없습니다.각각의 방적돌기는 많은 송곳들을 가지고 있으며, 각각의 송곳들은 하나의 비단샘과 연결되어 있다.적어도 6가지 종류의 비단샘이 있으며, 각각 다른 종류의 ^[13]비단샘을 생산한다.

비단은 주로 곤충 비단에 사용되는 것과 매우 유사한 단백질로 구성되어 있습니다.그것은 처음에는 액체이며 공기에 노출되어 굳어지는 것이 아니라 빨려나가면서 ^[36]굳어지기 때문에 단백질의 내부 구조를 변화시킨다.나일론이나 생물학적 물질(키틴, 콜라겐, 셀룰로오스 등)과 인장 강도가 비슷하지만 탄성이 훨씬 높습니다.다시 말해,^[13] 그것은 모양이 깨지거나 없어지기 전에 훨씬 더 늘어날 수 있다.

어떤 거미들은 40,000개의 송곳니를 가진 변형된 방적돌기인 크리벨룸을 가지고 있는데, 각각의 송곳니는 매우 미세한 섬유를 생산합니다.이 섬유는 요정 끝의 빗살 모양의 털 세트인 깔라미스트럼에 의해 뽑혀져 곤충의 털을 잡는 데 매우 효과적인 복합 양털실로 결합됩니다.최초의 거미들은 끈적끈적한 물방울로 코팅된 비단을 개발하기 전에 곤충을 포획할 수 있는 최초의 비단을 생산한 크리벨라를 가지고 있었다.하지만, 대부분의 현대 거미 무리들은 ^[13]크립웰럼을 잃어버렸다.

먹이를 잡기 위해 거미줄을 치지 않는 종들조차도 여러 가지 방법으로 비단을 사용한다: 정자와 수정란을 위한 포장지, "안전 로프"; 둥지를 짓기 위한 것; 그리고 몇몇 ^[13]종의 어린 종들의 "낙하산".

재생산 및 라이프 사이클

거미는 성적으로 번식하고 수정은 내적이지만 간접적이다. 즉 수컷의 생식기가 아니라 중간 단계에 의해 정자가 암컷의 몸에 삽입된다.많은 육지 생물 ^[37]절지동물과 달리, 수컷 거미는 이미 만들어진 정자 포자를 생산하지 않고, 작은 정자 거미줄을 쳐서 사정을 한 다음 정자를 성숙한 수컷의 족저 끝에 있는 특별한 주사기 스타일의 구조, 팔뚝 구근 또는 팔뚝 장기로 옮깁니다.수컷이 근처에서 암컷의 징후를 발견하면 암컷이 같은 종인지, 짝짓기를 할 준비가 되어 있는지 확인합니다. 예를 들어 거미줄이나 안전줄을 만드는 종에서는 수컷이 "냄새"^[13]를 맡아 이러한 개체의 종과 성별을 식별할 수 있습니다.

거미는 일반적으로 수컷이 너무 작아서 먹을 가치가 없는 경우를 제외하고는 몸집이 큰 암컷이 수정 전에 작은 수컷을 먹는 것을 막기 위해 정교한 구애 의식을 사용합니다.거미줄을 짜는 종에서, 거미줄의 정확한 진동 패턴은 의식의 주요 부분인 반면, 암컷의 몸에 닿는 패턴은 활발하게 사냥하는 많은 거미들에게 중요하며 암컷을 "하이포토화" 시킬 수 있습니다.수컷의 몸짓과 춤은 뛰어난 시력을 가진 점프 거미에게 중요하다.만약 구애에 성공한다면, 수컷은 그의 정자를 손목 구근에서 암컷의 ^[13]복부 아래쪽에 있는 한 두 개의 구멍을 통해 암컷에게 주입한다.

암컷 거미의 생식 기관은 두 가지 방법 중 하나로 배열되어 있다.조상의 배열은 하나의 생식기 구멍으로 이루어져 있으며, 암컷이 정자를 저장하는 두 개의 정자 수용기(spermatecae)를 만든다.좀 더 진보된 배치("entelegyne")에서는 정조세포로 직접 연결되는 두 개의 추가 개구부가 있으며, "선입선출" 시스템이 아닌 "흐름 통과" 시스템을 형성합니다.난자는 일반적으로 난소가 ^[38]아닌 저장 정자가 방 밖으로 배출될 때 수정된다.Parasteatoda teppidariorum과 같은 몇 가지 예외가 있습니다.이들 종에서 암컷은 난소 전에 휴면 정자를 활성화시켜 수정이 일어나는 ^[39][40][41]난소로 이동할 수 있는 것으로 보인다.수컷과 암컷 사이에 직접 수정이 이루어진 유일한 예는 외상성 수정을 진화시킨 이스라엘 거미인 하르팍테아 사디스타입니다.이 종에서 수컷은 암컷의 체벽을 통해 족저골을 뚫고 정자를 직접 수정란 안에 있는 배아가 알을 낳기 ^[42]전에 발달하기 시작하는 난소에 주입할 것이다.

티다렌속 수컷은 성숙하기 전에 팔뼈 중 하나를 절단하고 하나의 촉수만으로 성인의 삶에 들어간다.팔은 수컷 체질량의 20%에 달하며, 둘 중 하나를 분리하면 이동성이 향상됩니다.예멘 종인 티다렌 아르고에서는 암컷이 남은 가슴을 떼어냅니다.분리된 촉진은 약 4시간 동안 여성의 후두부에 부착되어 있으며 독립적으로 기능하고 있는 것으로 보인다.그 사이 암컷은 불우한 ^[43]수컷을 잡아먹는다.호주산 붉은거미의 암컷은 암컷의 생식기 구멍에 두 번째 촉각을 삽입한 후 수컷을 죽이고 잡아먹는다; 사실 수컷은 암컷의 송곳니에 자신들을 찌르려고 노력하면서 협력한다.관찰 결과에 따르면 대부분의 수컷 레드백은 짝짓기의 기회를 결코 얻지 못하고, "행운" 레드백은 암컷이 잘 ^[44]먹도록 보장함으로써 자손의 수를 증가시킨다.하지만, 대부분의 종의 수컷들은 짧은 수명에 의해 제한적으로 몇 번의 성충에서 살아남습니다.어떤 것들은 심지어 그들의 짝의 ^[45]거미줄 속에서 잠시 동안 살기도 한다.

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  황금색 구근(Trichonephila clavipes)의 작은 수컷은 거미줄에서 올바른 진동을 만들어냄으로써 암컷으로부터 보호되며, 먹기에 너무 작을 수 있습니다.

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  천장에 매달린 오렌지 거미 알주머니

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  알 캡슐 옆에 있는 가스테라칸타 맘모사 거미류

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  새끼를 배에 태운 늑대거미

암컷은 한 개 이상의 비단 ^[13]알주머니에 최대 3,000개의 알을 낳는데,^[45] 이것은 상당히 일정한 습도를 유지합니다.어떤 종에서는 암컷이 그 후에 죽지만, 다른 종의 암컷들은 주머니를 거미줄에 붙이거나 둥지에 숨긴 후, 주머니를 가지고 다니거나 방적돌기에 붙여 끌고 ^[13]다니면서 주머니를 보호한다.

아기 거미들은 모든 애벌레 단계를 알 주머니 안에서 지나가고 매우 작고 성적으로 미성숙하지만 성충과 비슷한 형태로 거미줄로 나타납니다.어떤 거미들은 새끼를 돌보고 있는데, 예를 들어 늑대 거미의 알이 어미 ^[13]등에 있는 거친 털에 달라붙어 있고, 어떤 종의 암컷들은 더 이상 몸부림치거나 심지어 음식을 ^[45]역류하지 않는 한 그들의 먹이를 먹이로 줌으로써 그들의 어린 거미의 "거미" 행동에 반응합니다.

다른 절지동물들처럼, 거미들은 큐티클이 늘어나지 못하기 ^[46]때문에 탈피를 해야 한다.어떤 종에서는 수컷이 새로 태어난 암컷과 짝짓기를 하는데,^[45] 수컷에게 위험하기엔 너무 약하다.일부 타란툴라들이 20년 이상 갇혀 ^[13][47]살 수 있지만, 대부분의 거미들은 1~2년밖에 살지 못하며, 호주 암컷 트랩도어 거미는 기생충 말벌의 ^[48]공격으로 인해 야생에서 43년 동안 살았던 것으로 기록되었다.

크기

거미는 다양한 크기로 나타난다.가장 작은 콜롬비아산 파투 디구아는 몸길이가 0.37mm(0.015인치) 미만이다.가장 크고 무거운 거미는 타란툴라 중에서 발생하는데, 타란툴라는 몸길이가 90mm(3.5인치),^[49] 다리 길이는 250mm(9.8인치이다.

색채

거미에서 확인된 색소는 세 종류뿐이지만 다른 색소는 검출되었지만 아직 특징지어지지 않았습니다.멜라닌, 카로티노이드, 프테린은 다른 동물들에게서 매우 흔하게 볼 수 있는데, 명백히 존재하지 않는다.일부 종에서는 다리 및 프로소마의 외피질이 태닝 과정에 의해 변형되어 갈색으로 ^[50]변색된다.빌린은 예를 들어 미크로마타 비레센에서 발견되어 녹색이 된다.구아닌은 유럽의 정원거미 아라네우스 디아데마투스의 흰 반점에 책임이 있다.그것은 구아노사이트라고 불리는 특수한 세포에 축적되어 있는 많은 종에 있다.테트라냐타, 레우카게, 아르히로데스 또는 테리디오소마 같은 속에서는 구아닌이 은빛으로 빛납니다.구아닌은 원래 단백질 대사의 최종 산물이지만, 거미에서 구아닌의 배설물이 차단되어 ^[50]저장량이 증가할 수 있습니다.구조색은 일부 종에서 발생하는데, 이는 빛의 회절, 산란 또는 간섭의 결과입니다. 예를 들어 변형된 세태 또는 눈금에 의한 것입니다.아르지오페의 흰 점종은 빛을 반사하는 강모에서 비롯되며 라이코사와 조사는 둘 다 ^[50]빛 반사체 역할을 하는 변형된 큐티클 영역을 가지고 있습니다.호주의 공작거미는 수컷의 밝은 구조 색상으로 유명하다.

많은 거미들이 그들의 수명 동안 색깔이 고정된 반면, 어떤 집단에서는, 색깔이 환경이나 내부 ^[50]조건에 따라 변할 수 있습니다.먹잇감의 선택에 따라 거미의 색깔이 바뀔 수 있다.예를 들어, 거미가 특정 종의 Diptera와 성충 Lepidoptera를 섭취하면 복부는 주황색이 되지만, Homoptera나 유충 Lepidoptera를 섭취하면 복부는 ^[51]녹색이 된다.환경적으로 유발되는 색상의 변화는 형태학적(수일 동안 발생) 또는 생리학적(근접적으로 발생)일 수 있다.형태학적 변화는 색소 합성과 분해를 필요로 한다.이와는 대조적으로 색소를 포함한 ^[50]세포의 위치를 변화시킴으로써 생리적인 변화가 일어난다.형태학적 색상의 변화의 예는 배경 매칭입니다.예를 들어 미수메나 바티아는 자신이 살고 있는 기질에 맞춰 몸의 색을 바꿀 수 있어 ^[52]먹잇감 검출이 더 어렵다.생리적 색상의 변화의 한 예가 Cyrtophora cicatrosa에서 관찰되는데,^[50] 이것은 거의 즉각적으로 몸의 색을 흰색에서 갈색으로 바꿀 수 있습니다.

생태와 행동

비예비적 영양 공급

거미는 일반적으로 포식자로 간주되지만, 점핑 거미 바헤라 키플링이는 개미 ^[53]종과의 상호 유익한 관계의 일부로서 아카시아에 의해 생산된 꽤 단단한 식물 재료로부터 90% 이상의 먹이를 얻습니다.

거미과, 코린과, 몽둥이과, 토미시과, 살티과 일부 거미의 어린 개체는 식물의 꿀을 먹고 산다.실험실 연구에 따르면, 그들은 의도적으로 오랜 기간에 걸쳐 그렇게 하며 먹이를 주는 동안 주기적으로 몸을 씻는 것으로 나타났다.이 거미들은 또한 일반 물보다 설탕 용액을 선호하는데, 이것은 그들이 영양분을 찾고 있다는 것을 나타냅니다.많은 거미들이 야행성이기 때문에, 거미들이 꿀을 소비하는 정도는 과소평가되었을 수 있다.과즙은 당분 외에 아미노산, 지질, 비타민, 미네랄을 포함하고 있으며, 연구 결과에 따르면