솔라마진

Solamargine
솔라마진
Solamargine.svg
이름
IUPAC 이름
(22R, 25R)-스피로솔-5-en-3β-ylα-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-글루코피라노시드
우선 IUPAC 이름
(2S, 2sS, 3R, 3rR, 4R, 4rR, 5rR, 6sS, 62S)-2, 2r-{(2R, 3S, 4S, 5R, 6R)-4-히드록시-2(히드록시메틸)-2, {S}
기타 이름
솔라마진; --솔라니그린
식별자
3D 모델(JSmol)
첸블
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C45H73NO15/c1-19-9-45(46-17-19)20-28(61-45)16-27-25-8-7-23-15-24(10-12-43)26-1344(27,306-3942)43+, 44+, 45-/m1/s1 checkY
    키: MBWUSSKCCUMJHO-ZGXDEBHDSA-N checkY
  • InChI=1/C45H73NO15/c1-19-14-45(46-17-19)20(2)30-28(61-45)16-27-25-8-7-23-15-24(10-1243(23,5)26(25)11-1344(27,306-57)-3942-423+, 44+, 45-/m1/s1
    키: MBWUSSKCCUMJHO-ZGXDEBHDBl
  • O([C@H]8[C@H](O[C@H]5C/C4=C/C[C@H]3)[C@@H] 6C[C@@H] 2O[C@@]1(NC[C@H](C)CC1)[C@H](C)[C@H]2[C@@]6(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)CC5)O[C@H](CO)[C@H](O[C@H]7)O[C@H](C)[C@H](O)[C@H](O)[C@H][C@H]7O)[C@H]8O][C@H]9O[C@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@H]9O)c
특성.
C45H73NO15
몰 질량 868.071g/120−1
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

솔라마진은 감자, 토마토,[1][2] 가지와 같은 솔라마과의 식물에서 발생하는 세포독성 화합물이다.그것은 또한 솔라넘 흑진균 내생식물 아스페르길루스 플라부스에서 [3]분리되었다.스테로이드성 알칼로이드 솔라소딘에서 유래한 글리코알칼로이드입니다.

솔라마진은 실패한 실험용 암 치료제 후보 코람신의 성분 중 하나였다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Al Chami, L.; Mendez, R.; Chataing, B.; O'Callaghan, J.; Usubilliga, A.; Lacruz, L. (2003). "Toxicological effects of α-solamargine in experimental animals". Phytotherapy Research. 17 (3): 254–8. doi:10.1002/ptr.1122. PMID 12672156.
  2. ^ Blankemeyer, J. T.; McWilliams, M. L.; Rayburn, J. R.; Weissenberg, M.; Friedman, M. (1998). "Developmental toxicology of solamargine and solasonine glycoalkaloids in frog embryos". Food and Chemical Toxicology. 36 (5): 383–9. doi:10.1016/s0278-6915(97)00164-6. PMID 9662413.
  3. ^ El-Hawary, S.s.; Mohammed, R.; AbouZid, S.f.; Bakeer, W.; Ebel, R.; Sayed, A.m.; Rateb, M.e. (2016-04-01). "Solamargine production by a fungal endophyte of Solanum nigrum". Journal of Applied Microbiology. 120 (4): 900–911. doi:10.1111/jam.13077. ISSN 1365-2672. PMID 26811095.

외부 링크