폴리갈락투로나아제 억제제

Polygalacturonase inhibitor

폴리갈락투로나제 억제 단백질(PGIPs)은 박테리아와 곰팡이 병원균에 의해 생성된 폴리갈락투로나제(PG) 효소의 작용을 억제할 수 있는 식물성 단백질이다.[1]PG는 병원균에 의해 생성되어 식물 세포벽의 폴리갈락투로난 성분을 저하시킬 수 있다.[2]PGIP는 길이 약 360 아미노산의 류신 함량이 높은 반복 당단백질이며, PGIP는 PG의 활동을 1~2회 정도 줄일 수 있다.[3]다양한 PGIP에 대해 경쟁적[4] 억제와 비경쟁적 억제가[5] 모두 관찰되었다.그러나 PGIP에 의해 숙성되는 과일에 참여하는 내생식물 PG에 대한 억제 효과는 보고되지 않았다.

PG 활동에서 생성된 작은 과당류는 발전소 내에서 PGIP의 생산을 위한 신호로 작용한다.[6][7]대부분의 식물 PGIP가 유사한 아미노산 배열을 가지고 있음에도 불구하고, 다른 식물과 병원체 쌍 사이에는 많은 특수성이 존재한다.특정 병원성 PG에 대한 PGIP의 특수성은 다른 농작물이 다른 박테리아 및 곰팡이 감염에 취약하거나 내성을 갖도록 하는 데 크게 기여할 수 있다.[8][9]

구조

현재 PGIP 구조는 한 개만 실험적으로 결정되었다.Phaseolus voralis (bean)의 PGIP-2 비글리코사이드 버전은 2003년에 X선 회절법에 의해 성공적으로 결정되고 분석되었다.[10]컴퓨터 모델링은 그 때부터 콩 PGIP-2 구조를 템플릿으로 사용하여 일반적으로 연구되는 많은 식물과 작물에 대해 이론적인 3차원 구조를 생성하기 위해 사용되어 왔다.다양한 PGIP의 글리코실레이션 특성화를 위한 추가 연구가 진행되었으며, 이러한 것들은 계산 모델에 포함되었다.[11][12]

참조

  1. ^ Darvill, A, Bergmann, C, Cervone, F, De Lorenzo, G, Ham, K-S, Spiro, M. D, York, W. S, Albersheim, P.(1994) 올리고사카린은 식물 성장과 숙주 병원체 상호작용에 관여했다.Soc. Common. 60, 89-94.
  2. ^ 존스, T. M, 앤더슨, A. J, 알베르스하임, P. (1972) 호스파로겐 상호작용 IV, 후사륨 옥시스포럼 f. sp. 리코퍼시치, 물리올이 분비하는 다당체 분해 효소에 관한 연구식물 파톨. 2, 153-166.
  3. ^ Cook, B. J., Clay, R. P., Bergmann, C. W., Albersheim, P., and Darvill, A. G. (1999) Fungal polygalacturonases exhibit different substrate degradation patterns and differ in their susceptibilities to polygalaturonase inhibiting proteins, Mol. Plant-Microbe Interact. 12, 703-711.
  4. ^ 페데리치 L, 카프라리 C, 마테리 B, 사비노 C, 디 마테오 A, 데 로렌초 G, 세르보네 F, 테르노글루 D.PGIP(폴리갈락투로나제-인피 단백질)와의 상호작용을 위한 내복성갈락투로나아제의 구조적 요구 사항.Proc Natl Acad Sci U. S. A. 2001년 11월 6일, 1998년 23일:13425-30.
  5. ^ Daniel King, Carl Bergmann, Ron Orlando, Jacques A. E. Benen, Harry C. M. Kester, and Jaap Visser; “Use of Amide Exchange Mass Spectrometry To Study Conformational Changes within the Endopolygalacturonase II – Polygalacturonic Acid – Polygalacturonase Inhibiting Protein System”, Biochem. 41, 10225-10233, 2002.
  6. ^ Han, M. G, Buchelli, P, Cervone, F, Doares, S. H, O'Neill, R. A, Darvill, A, 그리고 P. (1989) 식물과 병원체 상호작용에서 세포벽 구성 요소의 역할분자 및 유전적 투시 Ves (Kosuge, T, 네스터, E. W, Eds.)뉴욕 맥그로힐의 제3권 131-181호.
  7. ^ Cervone, F., De Lorenzo, G., Salvi, G., Bergmann, C., Hahn, M. G., Ito, Y., Darvill, A., and Albersheim, P. (1989) Release of Phytoalexin Elicitor-Active Oligogalacturonides by Microbial Pectic Enzymes, in Signal Molecules in Plants and Plant-Microbe Interactions (Lugtenberg, B. J. J., Ed.) NATO ASI Series, Vol.독일 하이델베르크의 Springer-Verlag, H36 페이지 85-89.
  8. ^ Stotz, H. U., Bishop, J. G., Bergmann, C. W., Koch, M., Albersheim, P, Darvill, A. G. 및 Labavitch, J. M.(2000) 진균 다갈락투라제와 그 식물 억제제, 생리체의 상호작용에 영향을 미치는 표적 아미노산 확인.몰. 식물 파톨.56, 117-130.
  9. ^ 레키, F, 마테리, B, 카포디카사, C, 헤밍스, A, 누스, L, 아라크리, B, 데 로렌조, G, 세르보네, F. (1999년)폴리갈락투로나제 억제 단백질(PGIP)의 특이성: 용매 노출 str-스트란드/â턴 부위의 단일 아미노산 치환법은 새로운 인식 능력인 EMBO J. 18, 2352-2363을 혼동한다.
  10. ^ A. 디 마테오, L. 페데리시, B.마테리, G. Salvi, K.A. Johnson, C. Savino, G. De Lorenzo, D.테르노글루, F.세르보네 "다각류락투로나제-억제단백질(pgip), 식물방어에 관여하는 류신리치 단백질 반복구조"프로크. 나틀아카드. 공상과학.미국, 100, 10124, 2003
  11. ^ 임재민, 아오키 가즈히로, 페기 엔젤, 데릭 게리슨, 대니얼 킹, 마이클 티메이어, 칼 버그만, 랜스 웰스, "피루스 코뮈니스의 특정 N-연계 글리코실레이션 사이트에 글리칸을 연결하면 EPG의 인터페이스가 재정의된다:PGIP 상호작용" 8, 673-680, 2009년 프로테오메 연구 저널
  12. ^ PG & PGIP Structural Database, http://www.pg-pgip.info

외부 링크