눈다수쿠스
Nundasuchus| 눈다수쿠스 시간 범위:아니시안 ~ Pre P K N | |
|---|---|
 | |
| 눈다수쿠스 송개엔시스 연필 스케치 | |
| 과학적 분류 | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| 클래스: | 파충류 |
| Clade: | 가성수초과 |
| 속: | †눈다수쿠스 네스빗 외, 2014년 |
| 모식종 | |
| †눈다수쿠스송게아엔시스 네스빗 외, 2014년 | |
눈다수쿠스는 멸종된 크루로타르산의 속이며, 파라크로코딜로모르파(Paracrocodylomorpha)와 관련이 있을 가능성이 있다.이 속은 탄자니아 남서부의 중 트라이아스기 만다 층에서 발견되었다.그것은 척추, 사지 요소, 골엽, 두개골 [1]파편을 포함한 부분적으로 완전한 단일 골격으로 알려진 Nundasuchus songeaensis라는 단일 종을 포함합니다.
Nundasuchus는 약 2억 4천만 년 전에 현재의 아프리카 탄자니아에 살았다.이 속은 지퍼돈(스테이크 나이프 같은) 이빨과 등을 [2]따라 줄지어 있는 골판(골판)을 가진 약 2.7에서 3미터(9피트) 길이의 육식동물이었을 가능성이 있다.계통발생학적 분석에 따르면 발목의 특징에 따라 이 속은 크루로타르시 군으로 분류된다.대부분의 연구들은 또한 그것이 공룡보다 현대의 악어와 더 밀접하게 연관되어 있다는 것을 의미하며, 의사양식으로 간주한다.하지만, 눈다수쿠스는 다른 여러 초기 사이도수키아인(라우이수키아인이나 애토사우루스 등)들과 마찬가지로 다리를 몸 바로 아래에 두고 직립한 자세를 취했지만, 현생 악어들과는 달랐다.
눈다수쿠스를 다른 의사과 동물과 비교하여 분류하는 것은 다소 논란이 있다.일부 계통발생학적 분석에서는 입천장에 있는 치아, 짧은 치골, 그리고 발꿈치뼈([1][3][4]굽뼈)의 특징과 같은 특정한 플라시모형(원시적인) 특징에 기초하여 때로는 피토사우루스와 함께 그룹의 기저부 근처 또는 기저부에 그것을 배치한다.2014년 기술 원본에 의해 뒷받침된 또 다른 가설은 티시노수쿠스와 파라크로오딜로프 ("라우이수치아인"과 현대 악어의 조상을 포함하는 그룹)에 더 가깝고, 이들 그룹보다 다소 "고급"이라고 간주한다.이러한 분류 방식은 "스태깅된" 골엽, 하트 모양의 "척추 테이블" 및 대퇴골 머리에 홈이 있는 것으로 정당화됩니다.이러한 가설에 관계없이, 눈다수쿠스는 플라시모형과 그러한 대룡에 [1]관해 파생된 특징의 혼합을 가진 이전에는 알려지지 않았던 파충류 집단을 나타낸다는 것이 분명하다.
검출
Nundasuchus는 탄자니아의 Dar es Salam 국립박물관에 보관되어 있는 부분적으로 완전히 분리된 개체인 NMT RB48의 완모형에서만 알려져 있다.완모형은 부분적인 오른쪽 익상골, 거의 완전한 오른쪽 치형, 오른쪽 비장골, 오른쪽 상완골, 그리고 분리된 치아와 함께 다음과 같은 두개골 후 뼈로 구성됩니다: 부분 아틀라스, 2개의 관절 중앙 목 척추골, 2개의 관절 중앙 등 척추골, 마지막 등 척추골, 선골과 함께 선골, 가장 앞쪽 꼬리 v경골, 등늑골, 위 늑골, 관절 및 격리된 응급구조원 골배엽, 쇄골간, 양쪽 쇄골의 일부, 완전한 좌우 견갑골, 그리고 오른쪽 코라코이드, 왼쪽 상완골, 양쪽 치골, 양쪽 치골, 양쪽 대퇴골, 왼쪽 정강이뼈의 내측 및 바깥쪽 끝, 왼쪽 경골, 왼쪽 경골, 왼쪽 경골, 왼쪽 경골, 왼쪽 경골, 왼쪽 경골, 왼쪽 경골의 왼쪽 경골, 왼쪽 경골, 바깥쪽 끝.발꿈치, 왼쪽 제4상완골과 제4상완골을 제외한 모든 중완골, 그리고 오른쪽 제3~5상완골의 바깥쪽 끝부분, 다수의 고립된 지골, 부분적인 비정골 및 기타 많은 조각.[1]
NMT RB48은 스털링 네스빗 박사에 의해 2007년 Z41[5] 지역이라고 알려진 약 100평방미터 떨어진 곳에서 다른 대룡과 운초룡의 잔해와 함께 발견되었다.또 다른 지역(Z42)은 바로 근처에 존재하며, 2개의 이름 없는 형태인 Scalenodon attridgei와 Mandagomphodon hirschsoni를 포함한 4개의 신조류, 테트라고니아스 njalilus, Sangusaurus parringtoni, Angonisaurus cruickshanki, Archynchyosaurus를 포함한 4개의 디시노사우루스를 산출했다.이 씨와 아시리사우루스 콩웨 씨입니다이들 지역은 Ndatira강과 Njalila강 사이에 있으며 탄자니아 루후분지의 만다층 리푸아 멤버의 중간에 있는 플루비오라쿠스트린 진흙-사암 시퀀스에 속한다.남아프리카공화국 시노그나투스 어셈블라지존 서브존 C의 더 잘 연구된 네발동물군과 비교한 결과, 이 구성원은 트라이아스기 [1]초기의 아니시아기로 추정되고 있다.
묘사
해골
두개골 재료는 눈다수쿠스에 매우 제한적이어서 오른쪽 아래턱과 오른쪽 익상골(입천장의 일부를 형성)만이 완모식표본에 보존되었다.단, 이 단편들조차도 유익합니다.익상돌기는 위에서 보면 볼록하고 아래에서 보면 오목하다.이 복부(하부) 오목한 곳은 뒤쪽(후방)과 안쪽(내부) 능선으로 둘러싸인 깊은 함몰의 형태로 나타난다.익룡의 입천장 중앙선을 따라 위치했을 부분은 이빨을 가지고 있기 때문에 다른 대공룡에 비해 특이하다.이 이빨들은 작고 둥글었으며, 입의 중앙선과 평행하게 세 줄로 배열되어 있었다.익룡의 이빨은 전형적으로 대룡에 없지만, 몇몇 아베타타르살리안류(에우디모르포돈, 에오랍토르, 에오드로메우스)와 다른 유사 익룡류(투르파노수쿠스)가 [1]가지고 있었던 것으로 알려져 있다.
턱은 낮고 길며 톱니 모양의 이빨이 깊은 구멍에 박혀있는 대부분의 육식성 아치오사우루스와 비교해 볼 때 전형적이다.적어도 14개의 치아가 존재했으며, 턱 중앙의 치아(9개 주변)는 턱의 앞과 뒤의 치아보다 작았다.턱(외측)의 아래쪽 가장자리는 작은 세로 홈으로 덮여 있었는데, 이는 초기 대룡류 중 눈다수쿠스의 독특한 특징인 것으로 보인다.덜 특이한 것은 측면 표면에 여러 줄의 피트가 있고 안쪽 표면에 큰 홈이 있다는 것입니다.턱 뒤쪽에 있는 상완골은 깊게 오목한 턱관절을 형성하고, 그 앞에 세로 능선이 있고, 그 다음에 큰 수직 방향의 [1]뼈 판을 형성합니다.
척추 및 골엽
불완전하게 보존된 두 개의 경추(목)는 양성(전면과 후면에서 모두 움푹 패인 부분)으로, 신경궁의 기저부 근처에 큰 측면 피트(pit)가 있었다.오목형 늑골(하측 늑골)은 척추 전방 하단 가장자리에 가까웠고, 볼록형 디아포피스(상측 늑골)는 더 높은 위치에 있었다.각 척추의 아래쪽 가장자리에는 뒤쪽을 향해 가장 깊은 용골이 있었다.분리된 경추 신경 가시는 [1]바트라코토무스와 비슷했고 위에서 보았을 때 심장 모양의 구조로 그들의 위쪽 앞 끝을 향해 확장되었습니다.
등(등) 척추의 대부분은 키가 크고 양성이며, 얕은 홈으로 분리된 중앙선에 인접한 한 쌍의 복부 용골을 가지고 있었다.이 배쪽 용골들은 뚜렷하게 나타나지는 않지만 특이한 수생 아치오사우루스형 반클라베아 용골과 유사합니다.눈다수쿠스가 반클레이브아와 가까운 관계가 아니라는 점을 고려하면, 눈다수쿠스의 복부 용골은 수렴 진화의 한 예이며, 다른 대룡들과 비교해도 독특한 특성으로 여겨질 수 있다.갈비뼈는 짧고, 신경궁의 밑부분에 있는 척추에 높게 위치해 있었다.세 개의 능선은 각 관절에서 바깥쪽으로 방사됩니다; 하나는 골격에 연결되고, 다른 하나는 척추 본체에 연결되며, 마지막 하나는 후척추 관절에 도달합니다.Nundasuchus 척추의 주목할 만한 특징 중 하나는 원래 설명에서 [1]보고된 바와 같이 하이포스펜-하이판트럼 관절이 존재할 수 있다는 것이다.그러나 2018년 한 연구는 이러한 해석을 의심하면서, 추정된 관절이 실제로 지가포피스의 [6]잘못 식별된 구성 요소라고 주장했다.경추와 마찬가지로 등뼈의 신경 가시는 바깥쪽으로 확장되어 "척추 테이블"이라고 불리는 평평한 구조로 되어 있습니다.고관절 근처의 일부 배쪽은 특징적인 복부 용골을 잃고 대신 늑골 [1]측면 근처에 추가적인 구덩이를 얻습니다.
천골은 아마도 거대한 천골 늑골과 연결된 두 개의 사용되지 않은 척추에 의해 형성되었을 것이다.늑골 면은 천골 늑골과 함께 크지만 신경궁의 밑부분에 있는 구덩이를 전멸시킬 만큼 크지는 않습니다.제1천추의 각 늑골 면은 트럼펫 모양의 제1천골과 뚜렷한 상부 및 하부 연결부가 있었다.두 번째 선골 리브는 평평하고 대각선으로 기울어져 끝이 가늘어지는 후연이 앞 가장자리보다 높게 배치됩니다.이 늑골의 바깥쪽 가장자리를 따라 대략 장골과 연결되는 홈이 있습니다.천골은 신경의 가시가 [1]가늘다는 점을 제외하면 일반적으로 천골과 스타고노수쿠스와 유사하다.
엉덩이 근처에 있는 꼬리뼈(꼬리 척추)는 키가 크고 일반적으로 등뼈와 유사하지만, 지가포피스가 더 높은 각도로 위쪽으로 기울어져 있었다.꼬리 아래쪽으로 쉐브론을 획득하여 꼬리 갈비뼈에 퓨즈를 가하고 일반적으로 작고 단순해집니다.등 늑골은 두 개의 머리를 가지고 있었으며, 오목하고 볼록한 관절은 척추뼈의 볼록하고 오목한 늑골 면에 해당했다.그것들은 척추 근처에 납작하게 되어 있었고, 그들의 끝에는 빽빽하게 채워진 위 [1]갈비뼈에 부착하기 위한 작은 면이 있었다.
눈다수쿠스에서 여러 그룹의 골엽(플레이트 모양의 골반)도 보존되었다.각각의 골엽은 가볍게 장식되어 하트 모양 또는 잎 모양이었으며, 가장자리가 둥글고 앞 끝이 가늘어졌다.그들은 유파케리아와 같은 다른 유사 공룡들과 비슷하지만, 이 분류군들의 그것들보다 길이가 덜 길며, 대신 그들은 길이가 거의 같은 정도이다.Nundasuchus라고 불리는 골엽의 대부분은 날카로운 앞끝, 얇은 세로 능선, 그리고 상당한 양의 겹침이 있는 얇은 뼈이다.드문 "두꺼운" 형태도 있는데, 겹치는 부분이 적고, 작고 봉우리 같은 능선이 있으며, 앞 끝이 더 둥글다.적어도 "얇은" 형태의 골엽은 동물의 등뼈를 따라 뻗은 여러 개의 세로 열을 형성했다.위에서 보았을 때, 이 줄들은 동물의 양쪽에서 대칭이 되지 않았을 것이다.대신, 왼쪽과 오른쪽 행이 서로 약간씩 오프셋된 상태로 "스태깅"되었습니다.척추 [1]2개당 5개의 골엽이 존재할 것으로 추정됩니다.
가슴 거들 및 앞다리
견갑골(어깨날)은 노처럼 생겼고 다소 작았다.견갑골의 아래쪽은 뼈의 뒤쪽 가장자리에서 뒤쪽을 가리키는 관절(어깨 소켓)이 위치한 곳입니다.이 일반적인 부위는 정면으로 볼 때 뼈의 가장 넓은 부분이고, 측면에서 볼 때 가장 얇은 부분 아래에 있다.관절 바로 위에는 삼두근의 원점으로 보이는 작은 구덩이가 있습니다.한편, 견갑골의 앞쪽 가장자리에는 뚜렷한 능선이 있는데, 아마도 견갑골 과정일 것이다.눈다수쿠스의 견갑골은 작은 삼두근 구덩이를 가지고 있기 때문에 발달한 의족류와는 다르며, 또한 뚜렷한 사쿠로미온으로 인해 피토사우루스와도 다르다.견갑골의 아래쪽 가장자리는 반고리 모양의 코라코이드 뼈와 연결되어 있다.코라코이드의 뒷부분은 뒤로 뻗어 위쪽을 향해 구부러져 글루노이드의 아래쪽 절반을 형성하지만 소켓에서 뚜렷한 홈으로 상쇄되지는 않습니다.하지만 측면에서 보면 아에토사우루스나 포스트수쿠스의 경우와 마찬가지로 넓은 홈이 글레노이드 아래에 있다.글레이노이드 앞에는 코라코이드 구멍으로 알려진 구멍이 코라코이드를 관통하고 있으며, Nundasuchus 특유의 특징에서 이 구멍은 여러 개의 손잡이 모양의 구조로 둘러싸여 있다.또한 쇄골간이나 쇄골과 같은 흉곽의 다른 조각들도 보존되어 있다.그것들은 홈으로 덮여 있고, 얇고 칼날 같은 가장자리가 있다.쇄골간은 숟가락 모양으로 위쪽에서 오목하고 아래쪽에서 볼록한 형태이지만 뒷부분이 부러져 있어 실체를 알 수 없다.전반적으로 피토사우루스보다는 파라크로오딜로폼과 [1]더 유사하다.
이 속으로 알려진 앞다리의 유일한 부분은 상완골이었다.그것의 안쪽 가장자리는 오목한 반면 측면 가장자리는 피토사우루스처럼 거의 일직선이었다.이와 함께, 삼각정맥(상완골두부 근처의 크고 평평한 구조)은 측면보다 전방으로 향한다.상완골 머리와 뼈의 하단 끝부분은 모두 깊은 홈으로 덮여 있었다.하지 바로 위에는 움푹 패인 곳이 있었고, 이 움푹 패인 곳 바로 옆에는 뚜렷한 외이골 [1]홈이 있었다.
골반 거들 및 뒷다리
골반 거들(엉덩이)의 유일하게 보존된 부분은 천골을 세지 않고 왼쪽 치골이었다.이 뼈는 Nundasuchus에서 특징적으로 작았고, 대퇴골 길이의 약 30%에 불과했다.이것은 피토사우루스, 아에토사우루스, 초기 아베타르타르시아와 비슷하지만 다른 대룡들과는 대조적입니다.치골이 고관절의 다른 뼈와 접촉했을 부위는 부러졌지만, 분명히 치골은 삽입된 폐쇄공과 아세트골 아래에 있는 암비엔스 근육의 삽입과 같은 특징을 가지고 있었다.치골의 주축은 대부분의 방향으로 강하게 확장되어 있지 않지만, 내측 가장자리에 치골 앞치마로 알려진 판 모양의 내부 익스텐션이 있어 오른쪽 치골의 해당 익스텐션에 접촉했을 것입니다.이 치골 앞치마는 [1]정면에서 볼 때 볼록하다.
대퇴골(가느다란 뼈)은 S자형(S자형)이며, 대퇴골 머리는 안쪽으로 약간 비틀리고 원위 관절은 바깥쪽으로 약간 비틀린다.이것은 공룡을 제외한 대부분의 유크로소포다과 같이 뼈의 두 끝 사이에 45도의 각도를 형성합니다.다른 유크로소포단과 마찬가지로 대퇴골두부에는 몇 개의 뚜렷한 덩어리(덩어리)가 있는데, 하나는 뼈의 외측면에, 다른 하나는 후측면에 있습니다.눈다수쿠스는 또한 대룡처럼 머리 안쪽 표면에 세 번째 덩어리가 생겼을 수도 있지만, 뼈의 이 부분이 손상되어 있어 확실하게 평가할 수 없다.대퇴골두부에도 파라크로오딜로프와 비슷한 홈이 윗면에 있다.샤프트의 후미면의 더 아래에는 제4의 트로캐너로 알려진 길고 날카로운 능선이 있습니다.샤프트 전면부의 약 40% 아래쪽에 홈으로 덮인 덩어리 부분이 있습니다.이 혹은 고관절을 안정시키는 데 도움이 되는 장골막근의 부착점일 가능성이 높다.대퇴골의 원위부에는 측두골의 위쪽 연장인 큰 정강이뼈가 있다.크리스타와 내측 콘딜은 모두 크고 둥근 꼭대기로 가늘어집니다.또한 외측 및 내측 관절은 각각 외측부에 작은 함몰부가 있으며, 내측 관절은 대퇴골근에 [1]해당할 가능성이 있다.
정강이뼈(정강이뼈 내부)의 근위부는 단면적으로 대략 다이아몬드 모양이며, 둥근 외측 및 내측 돌기, 그리고 낮고 불분명한 전방으로 향하는 융기(cnemial 볏)가 있다.외측결절(lateral tuber)은 오르니토수키드처럼 더 크고 오목하다.이 돌기를 제외하고, 정강이뼈의 근위부는 대부분 볼록하다.하지만, 외측결절 뒤에는 뚜렷한 칼자국이 있습니다.이것은 아마도 경골근의 부착점일 것이다.원위부는 단면이 매끄럽고 타원형이며 뒤에서 보면 '굴곡'이 있다.종아리뼈(외측 정강이뼈)는 S자형이며, 안쪽 표면이 평평하고, 측면의 장골근육을 위한 큰 벼랑과 앞으로 [1]기울어진 원위면을 가지고 있다.
발은 지골(발가락뼈)에 부착된 5개의 중족골(metaral)로 구성되었다.가장 작은 중족골은 가장 안쪽에 있는 중족골(I)으로, 중족골 II는 더 길고 III는 둘 다보다 더 길다.중족골 IV는 불완전하지만 III보다 긴 것으로 추정된다.이는 프로테로수쿠스만이 이 특징을 공유하는 트라이아스기 파충류 중에서는 매우 이례적인 일이다.중족골 I은 발의 나머지 부분을 향한 가장자리가 안쪽 가장자리보다 높게 위치하도록 약간 대각선으로 찌그러져 있습니다.안쪽 가장자리에도 볏이 있습니다.발목과의 관절은 볼록하고 발의 다른 부분으로 확장됩니다.중족골 II는 단면이 평행사변형이며, 상단 모서리에 첫 번째 중족골을 받아들이는 '립'이 있다.중족골 III는 원위부 관절이 가장 크고 IV가 가장 작아서 세 번째 발가락이 네 번째 발가락보다 더 컸다는 것을 보여준다.중족골 V는 비골에 대한 두 개의 뚜렷한 근위 관절과 발목의 네 번째 원위부 관절이 있는 갈고리 모양이다.지골은 일반적으로 튼튼하지만, 다섯 번째 발가락은 거칠고 질감이 없는 발톱(발톱)에 부착되어 길고 모래시계 모양이었다.일반적으로 발뼈는 프레스토수쿠스와 피토사우루스의 [1]뼈와 유사하다.
발목
발목은 주로 바깥쪽의 발꿈치와 안쪽의 발꿈치뼈, 두 개의 뼈로 형성되었다.이러한 뼈와 관절은 크루로타르시 그룹의 구별되는 특징을 뚜렷하게 보여주는데, 크루로타르시 그룹은 그러한 동물, 식물공룡, 그리고 아마 아베메타르타르시족을 포함하고 있을 것이다.예를 들어, 발꿈치뼈와 발꿈치뼈의 부착은 오목하고 발꿈치뼈는 또한 발꿈치뼈 덩어리라고 알려진 가장자리가 있는 원통형 연장부를 가지고 있습니다.발꿈치덩굴은 옆으로 45도 정도 뒤쪽으로 향하며, 이는 피토사우루스류나 비고룡류인 에크로소포다스와 비슷하지만, 발꿈치덩굴이 더 뒤로 향하는 다른 대부분의 동물들과는 대조적입니다.반면에, 발꿈치 덩어리의 길이는 피토사우루스의 훨씬 더 긴 구조라기보다는 일반적인 유사 동물들의 그것과 비슷한 적당한 길이입니다.덩이줄기의 측면에는 눈에 띄는 '패드'가 있는데, 겉으로 보기에 눈다수쿠스의 독특한 모습이다.발꿈치의 윗면은 볼록한 통 모양의 접합부로 비골과 연결된다.이것은 또한 피토사우루스나 그런 동물들과 비슷하지만, 이 관절이 더 돔처럼 생긴 오르니토수키드와는 대조적입니다.발꿈치의 섬유면과 발꿈치면은 모두 연속적인 표면이며,[1] 이러한 조건과는 다르다.
아스트라갈루스의 윗면에는 정강이뼈를 위한 더 큰 타원형 면뿐만 아니라 종아리뼈를 위한 삼각형 면이 있습니다.정강이뼈 면은 낮은 볼록함에 의해 두 개의 분지로 나뉘지만, 이러한 굴곡은 그러한 굴곡과 경골절의 굴곡에 비해 다소 불분명하다.발꿈치 부분은 십자뼈 관절의 특징인 볼록한 '페그' 위에 평평한 표면의 형태로 나타납니다.이 못은 잘 발달하지 않았고, 다른 공룡들보다 피토사우루스와 더 유사하다.아스트라갈로스의 앞 가장자리는 작은 볼록한 부분 위에 큰 오목한 표면(위쪽 중공)을 가지고 있습니다.이 공은 애토사우루스 [1]롱고수쿠스의 그것과 거의 비슷하게 발달되어 있다.
어원학
눈다수쿠스는 크리스찬 A. 스털링 J. 네스빗에 의해 처음 묘사되고 명명되었다.시도르, 케네스 D.앤지엘치크, 로저 M. H. 스미스, 린다 A.2014년의 츠지, 모식종은 Nundasuchus songeaensis.총칭은 "예수자"라는 뜻의 스와힐리 언어 nunda와 이집트의 악어 신인 그리스 수코스에서 유래했다.새로운 구체적인 이름은 "출신"[1]을 뜻하는 라틴어 접미사 -ensis로 나타나듯이 유골 수집 지역 근처에 위치한 송게아 지방의 수도를 가리킨다.
분류
Nundasuchus에 대한 최초 기술인 Nesbitt et al. (2014)는 이용 가능한 가장 포괄적인 두 개의 초기 공룡 계통발생학적 데이터 세트를 사용하여 계통발생학적 위치를 테스트했다.사용된 첫 번째 데이터 세트는 Butler 등(2011)이 Ctenosauriscus의 [8]해부학적 구조에 대한 연구에서 업데이트한 2010년 Archosaur phylogenology[7] 버전이다.두 번째 데이터 세트는 2011년 [9]네스빗이 만든 아크로사우루스 관계에 대한 보다 포괄적이고 널리 받아들여진 연구입니다.두 분석 모두 눈다수쿠스가 가짜 공룡이라는 것을 발견했는데, 이는 눈다수쿠스가 공룡보다 악어와 더 가까운 관계라는 것을 의미한다.이 식별은 주로 눈다수쿠스와 의사양반 사이에 공유된 발목의 특징에 기초했다.Brusatte et al. (2010) 데이터 세트는 이 공룡을 가장 기초적인 의사양식동물(Crurotarsi라는 이름이 그룹에 사용되었지만)으로 분류했으며, 심지어 [1]피토사우루스보다 왕관(악어로부터 더 멀리 떨어진)으로 분류했다.
네스빗 외 연구진(2014)이 네스빗(2011) 데이터 세트를 적용한 결과, 눈다수쿠스는 브루사트 외 연구진에서 차지하는 위치에 비해 더 왕관을 차지했다.Nesbitt(2011)는 크로코딜로폼(크로코딜로폼)이 전통적으로 "라우이수치아인"으로 알려진 분류군의 후손이라고 생각했다.Rauisuchia는 전형적으로 크로코딜로포름류를 생략하고 따라서 그의 결과와 함께 측문적이기 때문에, 네스빗은 그 이름을 폐기하기로 결정했고, 그것을 단통류 분류군인 Paracrocodylorpha로 대체했다.이 분지 자체는 주로 [9]좌골의 유사성에 기초한 스위스 수치의 티시노수쿠스와 관련이 있다.데이터 세트에 Nundasuchus가 추가되었을 때 Ticinosuchus + Paracrocodylomorpha clade의 자매 분류군으로 배치되었습니다.이것은 세 가지 특징에 의해 정당화되었습니다: 하트 모양의 "척추 테이블", 대퇴골 머리의 근위쪽에 있는 홈, 그리고 "흔들린" 골엽.[1]
네스빗 외 연구진(2014)은 눈다수쿠스가 정말로 슈도수키아의 일원인 경우 자가모형(특이한 특징)으로 보이는 많은 플라시모형(즉 매우 기초적인 아치오사우루스)의 특징을 가지고 있다는 사실 때문에 이러한 결과에 의문을 제기했다.이것들은 구개골 치아, 짧은 치골, 그리고 뒤쪽으로 강하게 꺾이지 않는 발꿈치 덩어리를 포함한다.따라서, 그들은 눈다수쿠스를 아르코사우르시아 바깥이나 피토사우르시아 근처에 두도록 강요하는 등 특정한 관계 제약 조건 하에서 추가 분석을 수행했다.이러한 분석들은 (제한을 제외하면) 관계에는 거의 변화가 없었지만, 이러한 관계와 관련된 특성에는 큰 변화가 있다는 것을 보여주었고, 이는 슈도수키아, 아르코사우르시아 및 다른 군락을 진단하는 데 고려되었던 특성들을 변화시켰다.따라서 눈다수쿠스가 두 가지 계통발생학적 분석에서 알 수 있듯이 훨씬 더 기초적인 대룡과 융합한 종인지 아니면 더 진보된 대룡류의 형태와 수렴된 특징을 가진 대룡류인지 명확하지 않다.그러나 눈다수쿠스의 위치 지지는 파라크로오딜로모르파에서 멀리 떨어져 있을수록 약해진다.Nesbitt(2011) 데이터 세트를 사용한 Nesbitt 등(2014)의 제약 없는 분석 결과는 아래와 같다(굵은 글씨군 내 관계는 표시되지 않음).[1]
| 아르코사우루스과 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2016년 마틴 에즈쿠라의 대룡류 연구에 눈다수쿠스가 등장해 네스빗(2011년)과 크기와 범위가 비슷한 계통발생학적 분석에 들어갔다.네스빗 외 연구진(2014년)의 결과와 달리, 에즈쿠라(2016년)는 눈다수쿠스를 피토사우르시아만큼 기초적인 것은 아니지만 기초적인 의사수키안으로 간주했다.그는 또한 그 작가들이 파라크로오딜로모르파 근처에 눈다수쿠스를 배치하는 것을 정당화하기 위해 사용한 세 가지 특징에 대해서도 논의했다.예를 들어, 하트 모양의 척추 테이블은 유사 척추 내에 불규칙하게 분포되어 있는 것으로 간주되었으며, 일부 분류군(예: 그라실리수키드)은 그것들을 결여하고 다른 분류군(예: 피토사우루스 및 바트라코토무스)은 그것들을 특정 척추에만 가지고 있었다.마찬가지로, 엇갈린 등골엽은 Nundasuchus와 Gracilisuchus에만 존재하는 것으로 밝혀졌으며, 표본화된 파라크로오딜로폼은 그 특징을 공유하지 않았다.그는 프레스토수쿠스와 [3]바트라코토무스에서도 그 특성이 발견되기 때문에 눈다수쿠스가 파라크로일로모형에 가깝다는 가설과 일치한다는 것을 인정했다.
하지만, 에즈쿠라는 또한 그의 분석이 진짜 대룡류보다는 기초 대룡류와 대룡류에 더 초점을 맞추고 있기 때문에, 사이도수류와 같은 왕관류 그룹에게는 완전히 정확하지 않을 수도 있다는 것을 인정했다.그는 티시노수쿠스와 사우로수추스와 같은 네스빗(2011)의 결과에 중요한 특정 분류군이 그의 연구에서 누락되었다는 점에 주목했다.이 속들은 서로 엇갈린 골엽, 하트 모양의 척추 테이블, 그리고 대퇴골 머리에 홈을 가진 파라코다이스과로, 따라서 눈다수쿠스와 밀접한 관계를 정당화했다.2018년, 또 다른 초기 파라크로오딜로폼인 만다수쿠스가 오랫동안 기다려온 공식적인 설명을 받았다.이 속은 또한 네스빗 외 연구진(2014)에 의해 이 세 가지 특징이 확인되었다.주로 Nesbitt(2011)에 기초하지만 Nundasuchus 설명의 새로운 데이터뿐만 아니라 그라실리수치드에 대한 최근 연구도 포함하여 계통학적 분석이 설명에 포함되었다.그 결과 눈다수쿠스와 그라실리수키드 중 하나가 파라크로오딜로모르파+티시노수쿠스의 자매 분류군이라는 것이 밝혀졌지만, 어느 쪽이 [10]더 가까운지는 정확히 알 수 없었다.
Da-Silva 등(2018)에 의해 발행된 Nesbitt(2011) 데이터 세트의 업데이트 버전은 Nundasuchus를 Pseudosuchia의 기초에 배치했다.이 연구는 Nesbitt의 방법론에 최근 많은 개정과 추가를 포함시켰지만, 그 결과는 Nesbitt([4]2014)보다는 Ezcurra(2016)의 결과와 더 흡사했다.
레퍼런스
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y Nesbitt, Sterling J.; Sidor, Christian A.; Angielczyk, Kenneth D.; Smith, Roger M. H.; Tsuji, Linda A. (November 2014). "A new archosaur from the Manda beds (Anisian, Middle Triassic) of southern Tanzania and its implications for character state optimizations at Archosauria and Pseudosuchia". Journal of Vertebrate Paleontology. 34 (6): 1357–1382. doi:10.1080/02724634.2014.859622. S2CID 129558756.
- ^ "Nundasuchus songeaensis: New Triassic Reptile Discovered in Tanzania Paleontology Sci-News.com". Breaking Science News Sci-News.com.
- ^ a b Ezcurra, Martín D. (2016-04-28). "The phylogenetic relationships of basal archosauromorphs, with an emphasis on the systematics of proterosuchian archosauriforms". PeerJ. 4: e1778. doi:10.7717/peerj.1778. ISSN 2167-8359. PMC 4860341. PMID 27162705.
- ^ a b Lúcio Roberto-Da-Silva; Rodrigo Temp Müller; Marco Aurélio Gallo de França; Sérgio Furtado Cabreira; Sérgio Dias-Da-Silva (2018). "An impressive skeleton of the giant top predator Prestosuchus chiniquensis (Pseudosuchia: Loricata) from the Triassic of Southern Brazil, with phylogenetic remarks". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology. 32 (7): 1–20. doi:10.1080/08912963.2018.1559841. S2CID 92517047.
- ^ Griffin, Andrew (21 January 2015). "Huge crocodile-like reptile roamed the Earth before dinosaurs took over". The Independent. Retrieved 21 January 2015.
- ^ Stefanic, Candice M.; Nesbitt, Sterling J. (2018-02-14). "The axial skeleton of Poposaurus langstoni (Pseudosuchia: Poposauroidea) and its implications for accessory intervertebral articulation evolution in pseudosuchian archosaurs". PeerJ. 6: e4235. doi:10.7717/peerj.4235. ISSN 2167-8359. PMC 5816584. PMID 29472991.
- ^ Brusatte, Stephen L.; Benton, Michael J.; Desojo, Julia B.; Langer, Max C. (2010-03-15). "The higher-level phylogeny of Archosauria (Tetrapoda: Diapsida)". Journal of Systematic Palaeontology. 8 (1): 3–47. doi:10.1080/14772010903537732. hdl:20.500.11820/24322ff3-e80e-45f2-8d53-d35fd104195c. ISSN 1477-2019. S2CID 59148006.
- ^ Butler, Richard J.; Brusatte, Stephen L.; Reich, Mike; Nesbitt, Sterling J.; Schoch, Rainer R.; Hornung, Jahn J. (2011-10-14). "The Sail-Backed Reptile Ctenosauriscus from the Latest Early Triassic of Germany and the Timing and Biogeography of the Early Archosaur Radiation". PLOS ONE. 6 (10): e25693. Bibcode:2011PLoSO...625693B. doi:10.1371/journal.pone.0025693. ISSN 1932-6203. PMC 3194824. PMID 22022431.
- ^ a b Nesbitt, S.J. (2011). "The early evolution of archosaurs: relationships and the origin of major clades". Bulletin of the American Museum of Natural History. 352: 1–292. doi:10.1206/352.1. hdl:2246/6112. S2CID 83493714.
- ^ Butler, Richard J.; Nesbitt, Sterling J.; Charig, Alan J.; Gower, David J.; Barrett, Paul M. (2017-11-29). "Mandasuchus tanyauchen, gen. et sp. nov., a pseudosuchian archosaur from the Manda Beds (?Middle Triassic) of Tanzania" (PDF). Journal of Vertebrate Paleontology. 37 (sup1): 96–121. doi:10.1080/02724634.2017.1343728. ISSN 0272-4634. S2CID 90164051.