하플로그룹 E-M215(Y-DNA)
Haplogroup E-M215 (Y-DNA)| 하플로그룹 E-M215 | |
|---|---|
| 가능한 출발 시간 | 47,500년 - 22,400년 BP[1][2][3] |
| 가능한 원산지 | 북아프리카 또는 북아프리카의[1][2] 뿔 |
| 조상 | E-P2 |
| 후손 | E-M35, E-M281 |
| 돌연변이 정의 | M215 |
E1b1b라고도 알려져 있고 이전의 E3b라고도 알려진 E-M215는 주요한 인간 Y-크롬 DNA 하플로그룹이다. 단일 뉴클레오티드 다형성(SNP) 돌연변이 M215에 의해 정의되는 매크로 하플로그룹 E-M96의 분할이다.[4][5][6] 즉, 부전자전인(Y-chromosomal Adam)을 공통의 남성 계열의 조상("Y-chromosomal Adam")으로 연결하는 인류의 주요 유산 중 하나이다. 유전적 계보, 고고학, 역사언어학뿐 아니라 유전학에 대한 논의와 연구의 대상이다.
E-M215 해플로그그룹에는 알려진 현대적인 E-M215, E-M35 및 E-M281 하위클라드가 모두 들어 있는 두 개의 고대 분기가 있다. 후자의 두 E-M215 소분파 중에서 에티오피아 이외의 원주민에게서 확인된 유일한 분파는 E-M35이다. E-M35에는 E-V68과 E-Z827이라는 두 개의 알려진 분파가 있는데, 여기에는 지금까지 현대의 모든 E-M215 소분파가 대부분 포함되어 있다. E-V257과 E-V68은 각각 북아프리카와 아프리카의 뿔에서 가장 높은 주파수를 나타내며, 중동과 유럽의 일부 지역 및 남아프리카의 고립된 인구에서 낮은 비율로 하위 표지를 형성한다.
오리진스
E-M215의 기원은 2007년 크로시아니가 아프리카 뿔에서 약 22,400년 전으로 거슬러 올라간다.[3][Note 1] E-M35는 2015년 바티니가 1만5400~2만500년 전으로 연대를 정했다.[7] In June 2015, Trombetta et al. reported a previously unappreciated large difference in the age between haplogroup E-M215 (38.6 kya; 95% CI 31.4–45.9 kya) and its sub-haplogroup E-M35 (25.0 kya; 95% CI 20.0–30.0 kya) and estimated its origin to be in Northeast Africa, where the node separating the E-V38 and E-M215 branches occurs about 47,500 years 이전(95% CI: 41.3–56.8 ka)[1]
E-M35의 모든 주요 하위 브랜드는 모태인 북아프리카, 아프리카의 뿔, 또는 근동의 인근 지역들과 같은 일반 지역에서 유래된 것으로 생각된다. E-M35의 일부 지부는 수천 년 전에 아프리카를 떠난 것으로 추측되는 반면, 다른 지부는 근동에서 도착한 것으로 추정된다. 예를 들어 언더힐(2002)은 E-M35 서브클라드의 구조와 지역 패턴이 잠재적으로 "신석기 농업 확장과 관련된 인구 이력의 특정 에피소드들을 추론할 수 있는 근거지"를 제공한다고 믿으며 신석기 혁명과 하플로그룹의 확산을 연관시킨다. Battaglia. (2007) 또한 E-M78(그 논문에서 E1b1b1a1a1로 불림)이 1만년 이상 유럽에 있었던 것으로 추정한다. 이에 따라 약 7000년 전의 스페인 장례식 동굴에서 발굴된 인간 유해가 이 집단에 있는 것으로 밝혀졌다.[11] 두 개의 E-M78이 신석기 소포트와 렝기엘 문화에서도 발견되었다.[12]
이 계획 내 유럽에서의 E-M35에 대해 언더힐 & 키비실드(2007)는 E-M215가 이집트의 시나이 반도를 넘어 북아프리카에서 유럽으로의 후기 Pleistocene 이주를 나타내는 것 같다고 말했다.[Note 2] 이 제안은 여전히 논쟁의 여지가 없지만, 트롬베타 외 연구진(2011년)은 최근 북아프리카에서 남서부 유럽으로 직접 남성을 실어 나르는 E-M215를 해상 항로(아래 참조)를 통해 추가로 이주시킬 수 있는 증거도 있다고 제안했다.
라자리디스 외 연구진(2016년)에 따르면 고대 레반트의 나투피안 골격은 주로 Y-DNA 하플로그룹 E1b1b를 운반했다. Of the five Natufian specimens analysed for paternal lineages, three belonged to the E1b1b1b2(xE1b1b1b2a,E1b1b1b2b), E1b1(xE1b1a1,E1b1b1b1) and E1b1b1b2(xE1b1b1b2a,E1b1b1b2b) subclades (60%). Happlogroup E1b1b는 또한 7개의 PPNB 표본 중 2개에서 관찰된 E1b1b1 및 E1b1b2(xE1b1b2a, E1b1b2b) 하위 표본을 가지고 있는 뒤이은 전배터리 신석기 B 문화의 화석 중에서 적당한 빈도에서 발견되었다. 과학자들은 레반틴 초기 농부들이 남아프리카로 남하하여 서양의 유라시아와 바살 유라시아의 조상 요소들을 가지고 왔으며 후에 북아프리카에 도착할 것이라고 제안한다.
게다가, 하플로그룹 E1b1b1은 이집트 중부의 아부시르 엘-멜렉 고고학 유적지에서 발굴된 고대 이집트 미라에서 발견되었는데, 이것은 신왕국 말기와 로마 시대 사이의 시기로부터 유래된 것이다.[13] 기원전 5,000년경까지 거슬러 올라간 모로코의 이프리 n'Amr 또는 무사(Mussa)의 이베로마우루스 유적지의 화석들도 E1b1b1b1a(E-M81) 하위 표지에 관련된 하플라타형을 지니고 있었다. 이 고대 개인들은 현대 북아프리카인들 사이에서 절정에 달한 마그레비 게놈 성분을 지니고 있었는데, 이는 그들이 이 지역의 인구에게 조상이 되었음을 보여준다.[14] E1b1b happlogroup은 마찬가지로 CE 7세기에서 11세기 사이에 방사성 탄소 연대 측정된 카나리아 제도의 그란 카나리아와 테네리페에서 발굴된 고대 관체 화석에서도 관찰되었다. 부성 DNA를 위해 분석된 쇄골 지지 개체는 테네리페 현장에서 인휴먼 처리되었으며, 이 모든 표본은 E1b1b1b1b1a1a1 또는 E-M183 하위 표층(3/3; 100%)[15]에 속하는 것으로 밝혀졌다.
로즈드레흐트 외 연구진(2018)은 모로코 동부 타포랄트 인근 그로테 데 비둘기파에서 고대 이베로마우루스 개인 7명의 게놈 폭 데이터를 분석했다. 그 화석들은 현재 존재하기 전에 15,100년에서 13,900년 사이의 날짜로 직접 작성되었다. 과학자들은 충분한 핵 DNA 보존을 가진 5개의 수컷 표본이 E1b1b1a1(M78) 하위 표층에 속했고, 한 뼈대는 E-V13에 대한 E1b1b1a1b1의 모계 혈통을 가지고 있었으며, 또 다른 수컷 표본은 E1b1b(M215*)에 속한다는 것을 발견했다.[16]
분배
아프리카에서 E-M215는 아프리카 혼과 북아프리카에서 가장 높은 주파수로 분포되어 있는데, 최근 수천 년 동안 남아프리카까지 남쪽으로 확장되었고, 서아시아와 유럽(특히 지중해와 발칸)으로 북쪽으로 확장되었다.[8][17][18][19]
거의 모든 E-M215 남성들도 E-M35에 있다. 2004년 M215 돌연변이는 있지만 M35 돌연변이는 없는 개인이 발견됐을 때 M215가 M35보다 나이가 많은 것으로 밝혀졌다.[8] 2013년 이란 북동부 호라산에서 디 크리스토파로 외 연구진(2013년)에 의해 M215는 긍정적이지만 M35는 부정적으로 밝혀졌다.
E-M215와 E-M35는 아프리카어 사용자들 사이에서 꽤 흔하다. E-M35 혈통의 언어 집단과 매개자들은 아프로아시아틱 우르하맛으로부터 함께 발생하여 흩어졌을 가능성이 높다.[20] 아프로-아시안 언어 이력을 가진 인구 중 유대인 남성 라인의 상당 부분은 E-M35.[21] 아슈케나지의 약 18~20%,[17][22][23] 세파르디 Y-크롬의 약 8.[24]6%~30%[17]를 차지하는 하플로그룹 E-M35는 유대인 인구의 주요 창시 라인의 하나로 보인다.[25][Note 3]
다음 표에는 2015년 6월 현재 알려진 모든 하위 표의 1% 이상의 E-M215 남성을 가진 표본 모집단만 포함된다. 트롬베타 외 2015에서 정의한 E-V1515 쇄골과 사하라 사막 아래에 분포된 모든 E1b1b 하위 쇄골(E-V42, E-M293, E-V92, E-V6)을 포함하고 있으며, 이는 이전의 골생에서 E-M35 기저 쇄골로 확인되었다.[1]
| 인구 | N | 지역 | 언어 | 총 E-M215 | E-V2009 | E-M78* | E-V1477 | E-V1083* | E-V13 | E-V22 | E-V12* | E-V32 | E-V259 | E-V65 | E-V257* | E-M81 | E-M123* | E-M34 | E-V1515* | E-V1486* | E-V2881* | E-V1792 | E-V92 | E-M293* | E-V3065 | E-V42 | E-V1785* | E-V6 | E-V16 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 북아프리카 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 모로코 아랍인 | 55 | 모로코 | AA/유대인 | 15.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 7.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 32.7 | 0.0 | 30.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 아스니 베르베르스 | 54 | 모로코 | AA/베버 | 85.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.9 | 79.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 부흐리아 베르베르스 | 67 | 모로코 | AA/베버 | 79.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 77.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 미들 아틀라스 버버스 | 69 | 모로코 | AA/베버 | 81.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 10.1 | 0.0 | 71.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 마라케치 베르베르스 | 27 | 모로코 | AA/베버 | 92.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.7 | 3.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.7 | 77.8 | 0.0 | 3.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 수스 베르베르스 | 34 | 모로코 | AA/베버 | 79.4 | 2.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 76.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 와르자자테 베르베르스 | 31 | 모로코 | AA/베버 | 54.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 54.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 모자비테 베르베르스 | 67 | 알제리 | AA/베버 | 89.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.5 | 0.0 | 86.6 | 0.0 | 1.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 튀니지 유대인 | 10 | 튀니지 | AA/유대인 | 20.0 | 0.0 | 0.0 | 10.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 10.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 리비아계 아랍인 | 10 | 리비아 | AA/유대인 | 20.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 20.0 | 0.0 | 30.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 리비아계 유대인 | 23 | 리비아 | AA/유대인 | 26.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 17.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 북이집트인 | 49 | 이집트 | AA/유대인 | 20.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.0 | 16.3 | 4.1 | 2.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.1 | 4.1 | 10.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 시와에서 온 이집트인 베르베르스 | 93 | 이집트 | AA/유대인 | 18.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.2 | 0.0 | 0.0 | 4.3 | 2.2 | 1.1 | 0.0 | 2.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 6.5 | 0.0 |
| 바하리아에서 온 이집트인 | 41 | 이집트 | AA/유대인 | 56.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.4 | 22.0 | 14.6 | 0.0 | 0.0 | 2.4 | 7.3 | 4.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.4 | 0.0 |
| 구르나 오아시스 출신 이집트인 | 34 | 이집트 | AA/유대인 | 17.6 | 0.0 | 5.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 8.8 | 2.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 남부 이집트인 | 47 | 이집트 | AA/유대인 | 30.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 74.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.1 | 2.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 서부/중앙 아프리카 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 만덴카 | 16 | 세네갈 | NC/만드 | 6.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 6.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 투아레그 | 22 | 니제르 | AA/베버 | 13.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 9.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 다바 | 29 | 카메룬(북) | AA/차디치 | 3.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 귀다르 | 9 | 카메룬(북) | AA/차디치 | 11.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 11.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 만다라 | 82 | 카메룬(북) | AA/차디치 | 2.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 슈와아랍인 | 5 | 카메룬(북) | AA/유대인 | 20.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 20.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 카메룬에서 풀베 | 76 | 카메룬(북) | NC/대서양 | 1.3 | 1.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 만당 | 21 | 카메룬(북) | NC/아다마와 | 4.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 동아프리카 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 티그레 | 5 | 에리트레아 | AA/유대인 | 100.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 60.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 20.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 20.0 | 0.0 |
| 나라 | 15 | 에리트레아 | NS/수단어 | 60.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 6.7 | 0.0 | 13.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 13.3 | 6.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 13.3 | 0.0 | 6.7 | 0.0 |
| 쿠나마 | 20 | 에리트레아 | NS/쿠나마 | 65.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 5.0 | 0.0 | 20.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 5.0 | 0.0 | 0.0 | 5.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 15.0 | 10.0 | 5.0 | 0.0 |
| 사호 | 94 | 에리트레아 | AA/쿠시즘 | 98.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.1 | 0.0 | 88.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 8.5 | 0.0 |
| 티그라이 | 32 | 에리트레아/에티오피아 | AA/유대인 | 71.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.1 | 3.1 | 21.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.1 | 3.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 31.3 | 6.3 | 0.0 |
| 아파르 | 25 | 지부티 | AA/쿠시즘 | 60.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 56.0 | 0.0 |
| 소말리아어 | 40 | 지부티 | AA/쿠시즘 | 25.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 25.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 에티오피아계 유대인 | 22 | 에티오피아 | AA/쿠시즘 | 31.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 9.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 13.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 9.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 암하라 | 82 | 에티오피아 | AA/유대인 | 45.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.4 | 0.0 | 11.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 13.4 | 0.0 | 0.0 | 2.4 | 0.0 | 1.2 | 0.0 | 0.0 | 1.2 | 0.0 | 8.5 | 4.9 |
| 오로모 | 62 | 에티오피아 | AA/쿠시즘 | 53.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 22.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.8 | 0.0 | 0.0 | 17.7 | 0.0 | 0.0 | 1.6 | 0.0 | 3.2 | 0.0 | 1.6 | 1.6 |
| 월라이타 | 12 | 에티오피아 | AA/오모틱 | 58.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 8.3 | 0.0 | 8.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 8.3 | 0.0 | 0.0 | 8.3 | 0.0 | 0.0 | 8.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 16.7 | 0.0 |
| 소말리아어 | 12 | 에티오피아 | AA/쿠시즘 | 50.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 8.3 | 0.0 | 25.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 16.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 구라지 | 7 | 에티오피아 | AA/유대인 | 42.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 28.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 14.3 | 0.0 |
| 소말리아어 | 5 | 소말리아 | AA/쿠시즘 | 100.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 80.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 20.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 투르카나 | 6 | 케냐 | NS/수단어 | 50.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 33.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 16.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 보라나 | 9 | 케냐 | AA/쿠시즘 | 77.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 66.7 | 0.0 | 0.0 | 11.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 소말리아어 | 6 | 케냐 | AA/쿠시즘 | 100.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 66.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 16.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 16.7 | 0.0 |
| 니로틱 웨스턴 | 11 | 케냐 | NS/수단어 | 45.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 9.1 | 9.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 18.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 9.1 | 0.0 |
| 루야 | 51 | 케냐 | NC/반투 | 9.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 5.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 기타반투 | 17 | 케냐 | NC/반투 | 11.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 11.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 키쿠유 | 9 | 케냐 | NC/반투 | 11.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 11.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 마사이 | 45 | 케냐 | NS/수단어 | 37.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 6.7 | 0.0 | 6.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 24.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 투치 | 9 | 부룬디 | NC/반투 | 22.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 22.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 남아프리카 공화국 | |||||||||||||||||||||||||||||
| !쿵 | 64 | 앙골라 | KS | 10.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 9.4 | 1.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 크웨 | 26 | 나미비아 | KS | 30.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 30.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 반투 | 8 | 남아프리카 공화국 | NC/반투 | 12.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 12.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 유럽 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 포르투갈어 북부 | 50 | 포르투갈 | IE | 10.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.0 | 0.0 | 0.0 | 2.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 남포르투갈어 | 49 | 포르투갈 | IE | 16.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 12.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 칸타브리아 출신의 파시에고스 | 56 | 스페인 | IE | 42.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.8 | 41.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 아스투리아인 | 90 | 스페인 | IE | 12.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 5.6 | 4.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 스페인 남부 | 62 | 스페인 | IE | 6.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.6 | 1.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 스페인 바스크 | 55 | 스페인 | 바스크 | 3.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 프랑스어 | 85 | 프랑스. | IE | 8.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.5 | 0.0 | 1.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 프렌치 바스크 | 16 | 프랑스. | 바스크 | 6.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 6.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 코르시칸족 | 140 | 프랑스. | IE | 6.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.7 | 0.0 | 0.0 | 1.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 덴마크어 | 35 | 덴마크 | IE | 2.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 독일인들. | 77 | 독일. | IE | 3.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 북부 이탈리아인 | 80 | 이탈리아 | IE | 11.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 6.3 | 2.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.3 | 0.0 | 1.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 중앙 이탈리아인 | 356 | 이탈리아 | IE | 12.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 5.3 | 2.0 | 0.3 | 0.0 | 0.0 | 0.3 | 0.3 | 0.8 | 0.0 | 3.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 남이탈리아인 | 141 | 이탈리아 | IE | 15.6 | 0.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 8.5 | 1.4 | 0.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.4 | 0.0 | 2.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 시칠리아인 | 153 | 이탈리아 | IE | 20.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 7.2 | 4.6 | 0.7 | 0.0 | 0.0 | 0.7 | 0.0 | 0.7 | 0.0 | 6.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 사르디니아인 | 374 | 이탈리아 | IE | 8.3 | 0.8 | 0.0 | 0.0 | 0.3 | 1.1 | 0.8 | 0.3 | 0.0 | 0.0 | 1.1 | 0.3 | 0.3 | 0.0 | 3.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 폴란드의 | 40 | 폴란드 | IE | 2.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 슬로베니아인 | 104 | 슬로베니아 | IE | 2.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 에스토니아인 | 74 | 에스토니아 | U | 5.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 헝가리인 | 106 | 헝가리 | U | 10.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 9.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 로마인 | 30 | 루마니아 | IE | 26.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 26.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 마케도니아인 | 99 | 마케도니아 | IE | 18.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 18.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 대륙 그리스인 | 32 | 그리스 | IE | 28.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 25.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 불가리아인 | 112 | 불가리아 | IE | 22.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 21.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 세파르드 불가리아인 | 20 | 불가리아 | IE | 5.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 5.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 알바니아인 | 21 | 알바니아 | IE | 33.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 33.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 근동 | |||||||||||||||||||||||||||||
| 세파르딕 터키어 | 19 | 터키 | A | 10.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 5.3 | 0.0 | 5.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 이스탄불 터키어 | 35 | 터키 | A | 17.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.9 | 5.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 5.7 | 0.0 | 2.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 서남터키어 | 40 | 터키 | A | 7.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.5 | 0.0 | 2.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 터키 북동부 | 41 | 터키 | A | 2.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 중앙 아나톨리안 | 61 | 터키 | A | 9.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.9 | 0.0 | 1.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 터키 남동부 | 24 | 터키 | A | 8.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 에르주룸 터키어 | 25 | 터키 | A | 12.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 8.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 터키계 키프로스 | 46 | 터키 | A | 23.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 10.9 | 2.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 8.7 | 0.0 | 2.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 베두인 | 28 | 이스라엘 | AA/유대인 | 14.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.6 | 0.0 | 7.1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 드루즈 아랍인 | 28 | 이스라엘 | AA/유대인 | 14.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 10.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 팔레스타인인 | 29 | 이스라엘 | AA/유대인 | 13.8 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.4 | 6.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 아랍인 | 41 | 아랍에미리트 연합 | AA/유대인 | 7.3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 4.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 오만 사람 | 13 | 오만 | AA/유대인 | 15.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 7.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 7.7 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 |
| 예멘인 | 94 | 예멘 | AA/유대인 | 14.9 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.1 | 3.2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.1 | 0.0 | 7.4 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.1 |
E-M215와 내구성 연결
모란 외 (2004) 관찰한 바에 따르면 에티오피아의 엘리트 지구력 운동선수들이 낳은 Y-DNA (paternal) 패거리들 중에서, 하플로그룹 E3b1은 엘리트 지구력 성과와 부정적으로 상관관계가 있는 반면,[26] 하플로그룹 E*, E3*, K*(xP),[26] J*(xJ2)는 엘리트 지구력 선수들 사이에서 훨씬 더 빈번했다.[26]
E-M215 서브클레이드
주 하위 테이블이 있는 Cladogram(클라디오):
| E1b1b(M215) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
가계도
다음의 계통생성 트리는 ISOGG에 의해 요약된 YCC 2008 트리와 이후 발표된 연구에 기초한다. 2015년 6월 현재 알려진 모든 하위 표지를 포함한다(Trombetta et al. 2015).[27][5][6]
- E-M215(E1b1b)
- E-M215*. 희귀하거나 존재하지 않는다.
- E-M35(E1b1b1)
- E-V68(E1b1b1a)
- E-V2009. 사르디니아와 모로코의 개인에게서 발견된다.
- E-M78 (E1b1b1a1) 북아프리카, 혼 오브 아프리카, 서아시아, 시칠리아. (이전의 "E1b1b1a").
- E-M78*
- E-V1477. 튀니지 유대인에게서 발견된다.
- E-V1083.
- E-V1083*. 에리트레아(1.1%)와 사르디니아(0.3%)에서만 발견된다.
- E-V13
- E-V22
- E-V1129
- E-V12
- E-V12*
- E-V32
- E-V264
- E-V259 북 카메룬에서 발견
- E-V65
- E-CTS194
- E-V12
- E-Z827(E1b1b1b)[28]
- E-V257/L19(L19, V257) – E1b1b1[28]
- E-PF2431
- E-M81(M81)
- E-PF2546
- E-PF2546*
- E-CTS12227
- E-MZ11
- E-MZ12
- E-MZ11
- E-A929
- E-Z5009
- E-Z5009*
- E-Z5010
- E-Z5013
- E-Z5013*
- E-A1152
- E-A227
- E-A428
- E-MZ16
- E-PF6794
- E-PF6794*
- E-PF6789
- E-MZ21
- E-MZ23
- E-MZ80
- E-A930
- E-Z2198/E-MZ46
- E-A601
- E-L351
- E-Z5009
- E-PF2546
- E-Z830(Z830) – E1b1b1b2[28]
- E-M123(M123)
- E-M34(M34)
- E-M84(M84)
- E-M136(M136)
- E-M290(M290)
- E-V23(V23)
- E-L791(L791,L792)
- E-M84(M84)
- E-M34(M34)
- E-V1515. E-V1515와 그 하위 표지는 주로 동부 아프리카로 제한된다.
- E-V1515*
- E-V1486
- E-V1486*
- E-V2881
- E-V2881*
- E-V1792
- E-V92
- E-M293(M293)
- E-M293*
- E-P72(P72)
- E-V3065*
- E-V1700
- E-V42(V42)
- E-V1785
- E-V1785*
- E-V6(V6)
- E-M123(M123)
- E-V257/L19(L19, V257) – E1b1b1[28]
- E-V16/E-M281(E1b1b2) 희귀하다. 에티오피아, 예멘, 사우디 아라비아의 개인에게서 발견된다.
- E-V68(E1b1b1a)
M215 양성이지만 M35 음성이라는 예외적인 사례("E-M215*")는 지금까지 에티오피아의 암하라 두 마리와 예멘인 한 마리에서 발견되었다.[8][29] 적어도 이 남성들 중 일부는 2011년 초부터 E-V16 또는 E-M281로 알려진 E-M35와 드문 형제 관계인 것으로 알려져 있다.[30] M281의 발견은 세미노 외 연구진이 발표했다. (2002) ) 에티오피아 오로모 두 곳에서 발견한 사람 트롬베타 외 연구진(2011년)은 에티오피아 개인 5명과 M281, V16에 상응하는 SNP를 추가로 발견했다. 위에서 설명한 대로 가계도 위치(M215+/M35-)가 발견된 것은 2011년 논문에서였다. E-M215 파생상품 E-M35는 Jawzjan 출신의 M35 SNP 1 투르크멘 개인에 의해 정의되며, 돌연변이를 정의하는 하위 표지를 E-M35*[31]라고 한다. 2015년 6월 현재, E-M35의 대부분의 남성을 E-V68과 E-Z827의 두 갈래로 나누는 점점 더 복잡한 나무 구조가 있다.
가장 자주 묘사되는 하위클라드는 E-V68의 일부인 E-M78과 E-Z827의 분기인 E-M81이다. 이 두 하위 칸은 현대 E-M215 인구 중 가장 큰 비율을 나타낸다. E-M78은 남아프리카를 제외한 E-M215가 발견된 대부분의 범위에서 발견된다. E-M81은 주로 북아프리카에서 발견된다. E-M123은 덜 흔하지만 널리 분포되어 있으며, 아프리카 뿔, 레반트, 아라비아, 이베리아, 아나톨리아의 특정 지역에 상당한 인구가 살고 있다. 새로운 층(E-V1515)은 현재 주로 분포하고 있는 동부 아프리카에서 약 12kya(95% CI 8.6–16.4)의 발원지로 Trombetta et al. 2015에 의해 정의되었다. 이 쇄골에는 이전 골격 발생에서 E-V42, E-M293, E-V92 및 E-V6 하위 쇄골이 포함되며, 이는 E-M35 기저 쇄골로 식별되었다.[1]
E-M35 내에서 두 개의 하플로그룹 E-V68과 E-V257 사이에 타격 유사성이 있다. 둘 다 아프리카에서 자주 관찰된 혈통(각각 E-M788과 E-M81)과 남유럽에서 주로 발견되는 미분화 염색체 집단을 포함하고 있다. 다른 저자들이 제안한 대로 중동에서 온 E-M35 수송선들이 지중해의 지리적 장벽에 의해 분리된 두 갈래로 갈라지는 것은 이러한 지리적 패턴을 설명할 수 있을 것이다. 그러나 중동 지역에 E-V68*과 E-V257*이 없다는 것은 북아프리카와 남유럽 사이의 해양 확산이 더욱 그럴듯한 가설을 세우고 있다.
E-M215의 주요 노드의 TMRCA
| TMRCA(kya) | 트롬베타 2015 | YFull |
| E-M215 | 39 | 35,4 |
| *E-M35 | 25 | 23,9 |
| **E-V68 | 20 | 20 |
| ***E-M78 | 15 | 13 |
| **E-Z827 | ? | 23,6 |
| ***E-V257/L19 | ? | 13,9 |
| ****E-M81 | ? | 2,7 |
| ***E-Z830 | 20 | 19 |
| ****E-M34 | ? | 15 |
| ****E-V1515 | 19 | ? |
E-V68(E1b1b1a)
E-V68은 더 오래 알려진 하위 표지의 E-M78에 의해 지배된다. Trombetta et al.(2011)가 V68의 발견을 발표하면서, E-V68에 있지만 E-M78이 아닌 3명의 "E-V68*" 개인을 사르디니아에서 보고하였다. 저자들은 E-V68*이 중동 표본에서 발견되지 않았기 때문에, 이는 아프리카에서 남서유럽으로 해양이주했다는 증거라고 지적했다. E-M78은 흔히 발생하는 하위 표지로 북아프리카, 아프리카의 뿔, 서아시아, (중동 및 근동) "남아시아까지"[3] 및 전 유럽에 널리 분포되어 있다.[32] 유럽 분포는 발칸반도와 시칠리아 일부([17][33]일부 지역에서는 최대 50%까지)를 중심으로 주파수 피크를 이루며 서유럽, 중부 유럽, 북동유럽을 향해 뚜렷하게 감소하는 주파수를 가지고 있다.
유전자 STR 분산 데이터를 기반으로 한 Crossiani 등. (2007) E-M78은 이집트와 리비아 지역에서 기원하였음을 시사한다.[Note 4] 약 18,600년 전 (17,300년 – 2만년 전)[Note 5] Battaglia. (2008)은 이집트를 "지리적으로 지역화된 M78 관련 서브클라드의 분포의 허브"라고 설명하고, 고고학적 자료에 기초하여 E-M78의 원산지(이후 이집트에서 분산된 것과 반대)가 "현재의 수단 및 이집트의 경계에 존재하며, 누비아 호수 근처에 있는 리퓨기움(Refugium)에 있었을 수도 있다고 제안한다.기원전 8500년경 습기가 차기 시작한다. 이 기간 동안 북쪽으로 이동하는 강우대는 아프리카와 레반트 지역에서 북쪽 방향으로 빠르게 이동하면서 궁극적으로 아시아 마이너스와 유럽으로 이동하게 될 수도 있다. 남쪽으로는 하산 등이 있다. (2008) 또한 E-M78, 특히 E-V12와 E-V22의 일부 하위 표지가 "약 6,000–8000년 전 사하라 사막화의 점진적인 이후 북아프리카에서 수단으로 옮겨졌다"는 증거를 설명한다. 그리고 이와 비슷하게, 크로시아니 외 연구진. (2007) 에티오피아, 소말리아 및 주변 지역의 E-M78이 E-M78 돌연변이를 획득한 후 이집트의 방향에서 이 지역으로 역이전할 것을 제안한다.
최근, E-M78은 Trombetta et al. 2015에 의해 20,300년과 14,800년 사이에 날짜가 잡혔다.[1]
E-M78의 하위 표제
2015년 6월 현재 M78의 주요 하위 표제가 여기에 열거되어 있다. E-M78 하위 표지에서 Trombetta et al. 2015는 이전의 E-M78* 염색체의 대부분을 E-V1083*, E-V1477, E-V259의 세 가지 새로운 분기에 할당했다. 첫번째는 E-V22와 E-V13을 가리는 파라그룹 자매다. 돌연변이 V1477은 북아프리카의 한 표본에서만 관찰된 새로운 기저 분기를 정의한다. 마지막으로, V264에서 정의한 E-V12의 자매지에는 중앙 아프리카에 분포하는 새로운 혈통인 E-V65와 V259가 포함된다.[1][32]
- E-M78 (E1b1b1a1) 북아프리카, 혼 오브 아프리카, 서아시아, 유럽(이전의 "E1b1b1a")
- E-M78* 모로코, 포르투갈 남부, 스페인 남부 및 이란(테헤란 및 셈난 주)에서 발견.
- E-V1477 튀니지 유대인에서 발견됨
- E-V1083
- E-V1083* 에리트레아(1.1%)와 사르디니아(0.3%)에서만 발견된다.
- E-V13 이것은 유럽에서 발견된 E-M215의 가장 일반적인 하위 표지다. 발칸반도에서 특히 흔하다.
- E-V22. 북동 아프리카와 근동에 집중되어 있다. 사호의 봉우리.
- E-V1129
- E-V12. 이집트, 수단 등지에서 발견됨. 중요한 하위 표지를 가지고 있음
- E-V12* 남부 이집트인들 사이에서 가장 흔한 혈통 (74.5%)
- E-V32. 소말리스, 티그레, 오로모스 사이에서 매우 흔하다.
- E-V264
- E-V259 북 카메룬에서 발견
- E-V65 북아프리카와 연관되었지만 시칠리아에서도 발견되고 이탈리아 대륙에서도 발견된다.
- E-V12. 이집트, 수단 등지에서 발견됨. 중요한 하위 표지를 가지고 있음
- E-M521 Trombetta et al.2015에 언급되지 않음. 바타글리아 등에 의해 그리스의 두 개인에서 발견되었다. (2008) 및 Coia 외(2013년)에 의해 이탈리아 동부 알파인 지역 출신 1명의 개인
E-Z827(E1b1b1b)
인간 유전학에서 E-Z827은 북아프리카, 특히 마그레브에서 많이 발견되고 아프리카 혼, 근동, 유럽에서는 덜 발견되는 주요 인간 Y-크로모솜 DNA 하플로그의 이름이다.
E-V257/E-L19(E1b1b1)
E-V257* 샘플의 개인들 E-V257이었지만 E-M81은 아니었다. 케냐의 보라나, 마라케시 베르베르, 코르시카인, 사르디니아인, 스페인 남부, 칸타브리아인. 위에서 언급한 바와 같이 트롬베타 외 연구진(2011년)은 중동에서 E-V257*의 부재(Yfull이 이란 아제르바이잔에서[34] 젊은 것을 발견했고 아르메니아에서[35] 다른 젊은 것을 발견했다)가 북아프리카에서 남유럽으로의 해양 이동을 지금까지 그 분포를 설명하기 위한 가장 그럴듯한 가설을 제시한다. Yfull은 24명의 개인을 나