알리아민
Allylamine | |
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| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 프로프-2-엔-1-아민[1] | |
| 기타 이름 2-프로펜-1-아민 2-프로페나민 알리아민 3-아미노프로프-1-ene 3-아미노프로펜 3-아미노프로필렌 모노랄라민 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.003.150 |
| EC 번호 |
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펍켐 CID | |
| RTECS 번호 |
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| 유니 | |
| UN 번호 | 2334 |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C3H7N | |
| 어금질량 | 57.096 g·190−1 |
| 외관 | 무색액 |
| 밀도 | 0.7630 g/cm3, 액체 |
| 녹는점 | -88°C(-126°F, 185K) |
| 비등점 | 55 ~ 58 °C(131 ~ 136 °F, 328 ~ 331 K) |
| 산도(pKa) | 9.49 (콘주게이트 산; HO2)[2] |
| 위험 | |
| 산업안전보건(OHS/OSH): | |
주요 위험 | 래크리머토리 |
| GHS 라벨 표시: | |
     | |
| 위험하다. | |
| H225, H301, H310, H315, H319, H330, H335, H371, H373, H411 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+P310, P302+P350, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P309+P311, P310, P312, P314, P320, P321, P322, P330, P332+P313, P337+P313, P361, P362, P363, P370+P378, P391, P403+P233, P403+P235, P405, P501 | |
| NFPA 704(화재 다이아몬드) | |
| 플래시 포인트 | -28°C(-18°F, 245K) |
| 374°C(705°F, 647K) | |
| 폭발 한계 | 2-22% |
| 치사량 또는 농도(LD, LC): | |
LD50(중간 선량) | 106mg/kg |
| 관련 화합물 | |
| 프로필라민 | |
관련 화합물 | 앨릴 알코올 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
알리아민은 CHNH라는 공식을 가진 유기 화합물이다352.이 무색 액체는 가장 간단한 안정 불포화 아민이다.
생산 및 반응
모노, 디, 트라이알리아민 등 3개 아일라민은 모두 암모니아와 함께 염화 아일라민이 처리한 후 증류를 통해 생산된다.[3]또는 염화 아릴의 반응에 의해 헥사민에 의한 것이다.[4]순수 샘플은 아일 이소티오시아네이트를 가수분해하여 준비할 수 있다.[5]그것은 전형적인 아민처럼 행동한다.[6]
중합체는 호모폴리머(폴리아민) 또는 복합체를 준비하는데 사용될 수 있다.중합체는 역삼투압에 사용할 수 있는 유망한 막이다.[3]
기타 아리아민
투석아민은 공산품의 전구체다.기능화된 아리아민들은 약품을 사용한다.약물학적으로 중요한 아리아민에는 플루나리진, 나프티핀이 있다.플루나리진은 편두통의 완화를 돕는 반면 나프티핀은 무좀, 조크 가려움, 요충 등의 감염을 일으키는 흔한 곰팡이와 싸우는 작용을 한다.[7]
안전
알리아민도 다른 아릴레이와 마찬가지로 라크리메이터와 피부 자극제다.경구 LD는50 쥐의 경우 106mg/kg이다.
참조
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 681. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Hall, H. K. (1957). "Correlation of the Base Strengths of Amines". Journal of the American Chemical Society. 79 (20): 5441–5444. doi:10.1021/ja01577a030.
- ^ a b Ludger Krähling; Jürgen Krey; Gerald Jakobson; Johann Grolig; Leopold Miksche (2002). "Allyl Compounds". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a01_425. ISBN 3527306730.
- ^ "Synthesis of allylamine in ethanol". ResearchGate. Retrieved 2020-06-30.
- ^ M. T. Leffler (1938). "Allylamine". Organic Syntheses. 18: 5. doi:10.15227/orgsyn.018.0005.
- ^ Henk de Koning, W. Nico Spectamp "Alllamine", 2001, John Wiley & Sons, Weinheim.doi:10.1002/047084289X.ra043 조항 온라인 게시 날짜: 2001년 4월 15일
- ^ Beck, John F.; Samblanet, Danielle C.; Schmidt, Joseph A. R. (1 January 2013). "Palladium catalyzed intermolecular hydroamination of 1-substituted allenes: an atom-economical method for the synthesis of N-allylamines". RSC Advances. 3 (43): 20708. Bibcode:2013RSCAd...320708B. doi:10.1039/c3ra43870h.