2-브로모에틸에테르

2-Bromoethyl ether
2-브로모에틸에테르
Bis(bromoethyl) ether.png
이름
우선 IUPAC 이름
2-브로모-1-(2-브로모에톡시)에탄
기타 이름
브로멕스
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.024.095 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 226-504-2
유니
  • InChI=1S/C4H8Br2O/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2
    키: FOZVXADQAHVUSV-UHFFFAOYSA-N
  • C(CBr)OCBr
특성.
밀도 1.845
1.5140
위험 요소
GHS 라벨링:
GHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation mark
위험.
H315, H318, H335
P261, , , , , , , , , , ,
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

2-브로메틸 에테르(또는 비스(2-브로메틸) 에테르)는 에테르이기도 한 유기 브로민 화합물이다.그것은 의약품과 크라운 [1][2][3]에테르 제조에 사용된다.

레퍼런스

  1. ^ Kudryatsev, K. V.; Samofin, V. V. (January 1997). "New approach to the synthesis of dibenzodithia-and benzothiaazacrown ethers via the aromatization of 2-alkylthio(arylthio)cyclohexanes during bromination". Chemistry of Heterocyclic Compounds. 33 (1): 106–111. doi:10.1007/BF02290756. S2CID 95541398.
  2. ^ Hansen, Thomas K.; Jørgensen, Tine; Becher, Jan (1992). "A sodium ion-sensitive tetrathiafulvalene: preparation and redox properties". J. Chem. Soc., Chem. Commun. (21): 1550–1552. doi:10.1039/C39920001550.
  3. ^ Akiyama, Masayasu; Katoh, Akira; Ogawa, Takuya (1989). "N-hydroxy amides. Part 8. Synthesis and iron(III)-holding properties of di- and tri-hydroxamic acids extending from benzene-di- and -tri-carbonyl units through oligo(ethyleneoxy) arms". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 (9): 1213. doi:10.1039/P29890001213.