Koenzim B

Koenzim B
Nazivi
	IUPAC naziv 2-[(7-merkapto-1-oksoheptil)amino]-3-fosfonooksibutanska kiselina
Identifikacija
CAS broj	104302-77-4 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
ChemSpider	343 ;
PubChem C ID	350;
	SMILES O=C(N[C@@H](C(=O)O)[C@H](OP(=O)(O)O)C)CCCCCCS; O=C(NC(C(=O)O)C(OP(=O)(O)O)C)CCCCCCS; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C; 11H; 22NO; 7PS
Molarna masa	343,333641
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Koenzim B je koenzim koji je neophodan za redoks reakije u metanogenima. Puno hemijski naziv koenzima B je 7-merkaptoheptanoiltreoninfosfat.^[3] Ovaj molekul sadrži tiol, koji je glavno mesto reakcije.

Koenzim B reaguje sa 2-metiltioetansulfonatom (metil-koenzimom M, skraćeno CH
3–S–CoM), pri čemu se formira metan u metanogenezi:^[4]

CH
3–S–CoM + HS–CoB → CH
4 + CoB–S–S–CoM

Ovu konverziju katalizuje enzim metil koenzim M reduktaza, koja sadrži kofaktor F430 kao prostetičku grupu.

Srodna konverzija koja koristi HS-CoB i HS-CoM je redukcija fumarata do sukcinata, katalizovana fumarat reduktazom:^[5]

CH
3–S–CoM + HS–CoB ^–O
2CCH=CHCO−
2 → ^–O
2CCH
2–CH
2CO−
2 + CoB–S–S–CoM

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Noll KM, Rinehart KL, Tanner RS, Wolfe RS (1986). „Structure of component B (7-mercaptoheptanoylthreonine phosphate) of the methylcoenzyme M methylreductase system of Methanobacterium thermoautotrophicum”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83 (12): 4238—42. PMC 323707 . PMID 3086878. doi:10.1073/pnas.83.12.4238.
^ Thauer RK (1998). „Biochemistry of methanogenesis: a tribute to Marjory Stephenson. 1998 Marjory Stephenson Prize Lecture”. Microbiology. 144 (Pt 9): 2377—406. PMID 9782487. doi:10.1099/00221287-144-9-2377. Архивирано из оригинала 17. 05. 2020. г. Приступљено 07. 12. 2012.
^ Heim S, Künkel A, Thauer RK, Hedderich R (1998). „Thiol:fumarate reductase (Tfr) from Methanobacterium thermoautotrophicum—identification of the catalytic sites for fumarate reduction and thiol oxidation”. Eur. J. Biochem. 253 (1): 292—9. PMID 9578488. doi:10.1046/j.1432-1327.1998.2530292.x.

Spoljašnje veze

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Noll KM, Rinehart KL, Tanner RS, Wolfe RS (1986). „Structure of component B (7-mercaptoheptanoylthreonine phosphate) of the methylcoenzyme M methylreductase system of Methanobacterium thermoautotrophicum”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 83 (12): 4238—42. PMC 323707 . PMID 3086878. doi:10.1073/pnas.83.12.4238.

[4] Thauer RK (1998). „Biochemistry of methanogenesis: a tribute to Marjory Stephenson. 1998 Marjory Stephenson Prize Lecture”. Microbiology. 144 (Pt 9): 2377—406. PMID 9782487. doi:10.1099/00221287-144-9-2377. Архивирано из оригинала 17. 05. 2020. г. Приступљено 07. 12. 2012.

[5] Heim S, Künkel A, Thauer RK, Hedderich R (1998). „Thiol:fumarate reductase (Tfr) from Methanobacterium thermoautotrophicum—identification of the catalytic sites for fumarate reduction and thiol oxidation”. Eur. J. Biochem. 253 (1): 292—9. PMID 9578488. doi:10.1046/j.1432-1327.1998.2530292.x.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]