Aril

U organskoj hemiji, aril se odnosi na funkcionalne grupe ili supstituente izvedene iz aromatičnog prstena, npr. fenil, naftil, tienil, indolil, etc.^[1] „Aril“ se koristi radi skraćivanja imena ili generalizacije, i „Ar“ označava aril grupu u hemijskim strukturnim dijagramima.^[2]^[3]

Fenil je jednostavna aril grupa, C₆H₅, izvedena iz benzena. Tolil grupa, CH₃C₆H₄, je izvedena iz toluena (metilbenzena). Ksilil grupa, (CH₃)₂C₆H₃, je izvedena iz ksilena (dimetilbenzena), dok je nafthil grupa, C₁₀H₇, izvedena iz naftalena.

Arilacija je hemijski proces u kome se aril grupa vezuje za supstrat.

Vidi još

Alkil
Arilni ugljovodonični receptor, telesni cilj za dioksine^[4]
Areni

Reference

^ IUPAC nomenclature
^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
^ Morrison Robert Thornton; Boyd Robert Neilson (2006). Organic chemistry. Engelwood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall. ISBN 8120307658.
^ Bock KW, Köhle C (2006). „Ah receptor: dioxin-mediated toxic responses as hints to deregulated physiologic functions”. Biochem. Pharmacol. 72 (4): 393—404. PMID 16545780. doi:10.1016/j.bcp.2006.01.017.

Literatura

[1] IUPAC nomenclature

[Clayden1st-2] Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.

[MorrisonBoyd6th-3] Morrison Robert Thornton; Boyd Robert Neilson (2006). Organic chemistry. Engelwood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall. ISBN 8120307658.

[pmid16545780-4] Bock KW, Köhle C (2006). „Ah receptor: dioxin-mediated toxic responses as hints to deregulated physiologic functions”. Biochem. Pharmacol. 72 (4): 393—404. PMID 16545780. doi:10.1016/j.bcp.2006.01.017.

[1]

[2]

[3]

[4]