Izotretinoin

Izotretinoin
Klinični podatki
Nosečnostna; kategorija	X;
Način uporabe	peroralno, topično
Oznaka ATC	D10AD04 (WHO) ;
Farmakokinetični podatki
Biološka razpoložljivost	različna
Vezava na beljakovine	99.9 %
Presnova	v jetrih
Razpolovni čas	10–20 ur
Izločanje	preko ledvic in z blatom
Identifikatorji
	IUPAC ime (2Z,4E,6E,8E)-3,7-dimetil-9-(2,6,6-trimetil-1-; cikloheksenil)nona-2,4,6,8-tetraenojska kislina;
Številka CAS	4759-48-2;
PubChem CID	5282379;
DrugBank	APRD00140;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4023177 ;
ECHA InfoCard	100.022.996
Kemični in fizikalni podatki
Formula	C20H28O2
Mol. masa	300.44 g/mol

Izotretinoin tudi 13-cis-retinojska kislina je učinkovina za zdravljenje hujših oblik mozoljavosti. Gre za derivat vitamina A in se tudi naravno nahaja v človeškem telesu v zelo majhnih količinah.

V Sloveniji je s to učinkovino na trgu zdravilo Roaccutane podjetja Roche.

Kontraindikacije

Izotretinoin je kontraindiciran pri:

nosečnicah (izotretionin je močno teratogen)
pri vseh ženskah v rodni dobi, razen če so izpolnjeni vsi pogoji programa za preprečevanje nosečnosti.
doječih materah;
bolnikih, preobčutljivih na izotretinoin;
bolnikih z motnjami jetrnega delovanja,
bolnikih z izjemno povišanimi lipidi v krvi,
bolnikih s hipervitaminozo A,
bolnikih, ki se sočasno zdravijo s tetraciklini.

Neželeni učinki

Med najpogostejše neželene učinke pri zdravljenju z izotretinoinom sodijo: suha koža, suha ustna, očesna, nosna sluznica.

Ta medicinski članek je škrbina. Pomagajte Wikipediji in ga razširite.