Flavinadenindinukleotid

Flavinadenindinukleotid
Identifikatorji
Številka CAS	146-14-5;
3D model (JSmol)	Interaktivna slika;
ChemSpider	559059;
ECHA InfoCard	100.005.149
MeSH	Flavin-Adenine+Dinucleotide
PubChem CID	643975;
UNII	ZC44YTI8KK;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4048307 ;
	InChI InChI=1S/C27H33N9O15P2/c1-10-3-12-13(4-11(10)2)35(24-18(32-12)25(42)34-27(43)33-24)5-14(37)19(39)15(38)6-48-52(44,45)51-53(46,47)49-7-16-20(40)21(41)26(50-16)36-9-31-17-22(28)29-8-30-23(17)36/h3-4,8-9,14-16,19-21,26,37-41H,5-7H2,1-2H3,(H,44,45)(H,46,47)(H2,28,29,30)(H,34,42,43)/t14-,15+,16+,19-,20+,21+,26+/m0/s1 Key: VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N; InChI=1/C27H33N9O15P2/c1-10-3-12-13(4-11(10)2)35(24-18(32-12)25(42)34-27(43)33-24)5-14(37)19(39)15(38)6-48-52(44,45)51-53(46,47)49-7-16-20(40)21(41)26(50-16)36-9-31-17-22(28)29-8-30-23(17)36/h3-4,8-9,14-16,19-21,26,37-41H,5-7H2,1-2H3,(H,44,45)(H,46,47)(H2,28,29,30)(H,34,42,43)/t14-,15+,16+,19-,20+,21+,26+/m0/s1 Key: VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSBL;
	SMILES Cc1cc2c(cc1C)n(c-3nc(=O)[nH]c(=O)c3n2)C[C@@H]([C@@H]([C@@H](COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]4[C@H]([C@H]([C@@H](O4)n5cnc6c5ncnc6N)O)O)O)O)O;
Lastnosti
Kemijska formula	C27H31N9O15P2
Molska masa	785,55
	Če ni navedeno drugače, podatki veljajo za material v standardnem stanju pri 25 °C, 100 kPa).
	Sklici infopolja

Flavínadeníndínukleotíd (okrajšano FAD) je spojina, v kateri sta z anhidridno vezjo med dvema molekulama fosforjeve kisline povezana adenozin-5'-monofosfat in flavinmononukleotid in je prostetična skupina oksidoreduktaz.^[1] Zgradbo molekule FAD lahko opišemo tudi kot adenozindifosfat, vezan na riboflavin (vitamin B₂).

Udeležen je pri številnih pomembnih presnovnih reakcijah v telesu. Obstaja lahko v dveh redukcijsko-oksidacijskih stanjih, ki prehajata eno v drugo s sprejemanjem oziroma oddajanjem elektronov. Ime zavaja, da gre za dinukleotid, vendar je v riboflavinski podenoti flavinska skupina vezana na ribitol z vezjo med ogljikom in dušikom in ne z glikozidno vezjo in torej ni nukleotidna.^[2]

FAD se reducira v FADH₂ s sprejetjem dveh vodikovih atomov (in s tem pridobitvijo dveh elektrobnov)^[3]:

Viri

↑ http://lsm1.amebis.si/lsmeds/novPogoj.aspx?pPogoj=flavinadenindinukleotid^{[mrtva povezava]} Slovenski medicinski e-slovar; vpogled: 10. 3. 2011.
↑ Metzler DE, (2001) Biochemistry. The chemical reactions of living cells, 2nd edition, Harcourt, San Diego
↑ W. Maison, Römpp Lexikon Chemie, spletna verzija, 2009.

Ta biokemijski članek je škrbina. Pomagajte Wikipediji in ga razširite.

[1] ttp://lsm1.amebis.si/lsmeds/novPogoj.aspx?pPogoj=flavinadenindinukleotid^{[mrtva povezava]} Slovenski medicinski e-slovar; vpogled: 10. 3. 2011.

[2] Metzler DE, (2001) Biochemistry. The chemical reactions of living cells, 2nd edition, Harcourt, San Diego

[3] W. Maison, Römpp Lexikon Chemie, spletna verzija, 2009.

[1]

[2]

[3]