Muskarin

Muskarin
	2,5-anhydro-1,4,6-trideoxy-6-(trimethylammonio)-D-ribo-hexitol
Drugi nazivi	L-(+)-muscarine, muscarin, (2S,4R,5S)-(4-hydroxy-5-methyl-tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-trimethyl-ammonium
Identifikacija
CAS registarski broj	300-54-9
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	O[C@@H]1C[C@@H](C[N+](C)(C)C)O[C@H]1C
Svojstva
Molekulska formula	C9H20NO2+
Molarna masa	174.26 g/mol
	; ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Muskarin, L-(+)-muskarin, je prirodni proizvod nađen u pojedinim pečurkama, posebno u vrstama Inocybe i Clitocybe, kao i u smrtonosnoj C. dealbata. Ovo jedinjenje je prvi put izolovano iz Amanita muscaria 1869. To je bila prva parasimpatomimetska supstanca ikad studirana. Ona uzrokuje snažnu aktivaciju perifernog parasimpatetičkog nervnog sistema što može da dovede do konvulzija i smrti.

Muscarine je kvaternarni amin, iz kog razloga se u manjoj meri apsorbuje uz gastrointestinalnog trakta u poređenju sa tercijarnim aminima. Ovo jedinjenje ne prelazi krvno-moždanu barijeru.^[1]

Muskarin oponaša dejstvo neurotransmitera acetilholina na muskarinskim acetilholinskim receptorima. Ti receptorima je data ime po muskarinu.

Povezano

Muscimol

Reference

↑ Pappano Achilles J (2006). „Chapter 7. Cholinoceptor-Activating & Cholinesterase-Inhibiting Drugs”. u: Katzung, Bertram G.. Basic and clinical pharmacology. New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 0-07-145153-6.

Literatura

Pappano Achilles J (2006). „Chapter 7. Cholinoceptor-Activating & Cholinesterase-Inhibiting Drugs”. u: Katzung, Bertram G.. Basic and clinical pharmacology. New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 0-07-145153-6.

Spoljašnje veze

Portal Hemija

[isbn0-07-145153-6-1] Pappano Achilles J (2006). „Chapter 7. Cholinoceptor-Activating & Cholinesterase-Inhibiting Drugs”. u: Katzung, Bertram G.. Basic and clinical pharmacology. New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. ISBN 0-07-145153-6.

[1]