Dimetilalil pirofosfat

Dimetilalil pirofosfat
	(hydroxy-(3-methylbut-2-enoxy) phosphoryl) oxyphosphonic acid
Drugi nazivi	Dimetilalil difosfat; izoprenil pirofosfat; izoprenil difosfat
Identifikacija
CAS registarski broj	358-72-5
PubChem	647
ChemSpider	19951350
DrugBank	DB01785
MeSH	3,3-dimethylallyl+pyrophosphate
Jmol-3D slike	Slika 1; Slika 2
SMILES
	CC(=CCOP(=O)(O)OP(=O)(O)O)C O=P(OP(=O)(OC(C)(C)C=C)OC(C)(C)C=C)(OC(C)(C)C=C)OC(C)(C)C=C
InChI
	InChI=1S/C20H36O7P2/c1-13-17(5,6)23-28(21,24-18(7,8)14-2)27-29(22,25-19(9,10)15-3)26-20(11,12)16-4/h13-16H,1-4H2,5-12H3 ; Kod: WTLAYXVNIWTZJI-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C20H36O7P2/c1-13-17(5,6)23-28(21,24-18(7,8)14-2)27-29(22,25-19(9,10)15-3)26-20(11,12)16-4/h13-16H,1-4H2,5-12H3; Kod: WTLAYXVNIWTZJI-UHFFFAOYAD
Svojstva
Molekulska formula	C5H12O7P2
Molarna masa	246.092
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Dimetilalil pirofosfat (ili -difosfat) (DMAPP) je intermedijarni proizvod mevalonatnog puta, kao i DOXP/MEP puta. On je izomer izopentenil pirofosfata (IPP), i javlja se u virtualno svim životnim formama. Enzim itopentenil pirofosfat izomeraza katalizuje izomerizaciju DMAPP-a iz IPP-a.^[4]^[5]

Prekurzor DMAPP-a u MVA putu je mevalonska kiselina, i 2-C-metil-D-eritritol-e-P u MEP/DOXP putu. Smatra se da postoje kombinacije ova dva puta u organizmima koji koriste oba puta da formiraju terpene i terpenoide, kao što su biljke, i da je DMAPP proizvod takvog puta.

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 izd.). Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0.
↑ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.

Portal Hemija