Трифаротен
| Трифаротен | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| Брутто-формула | C29H33NO4 |
| CAS | 895542-09-3 |
| PubChem | 11518241 |
| DrugBank | DB12808 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | D10AD06 |
| Другие названия | |
| Aklief | |
Трифаротен — продаваемый под торговой маркой «Аклиф» является лекарственным средством для местного лечения угревой сыпи[1]. Это ретиноид[2], в частности селективный γ-агонист рецептора ретиноевой кислоты четвёртого поколения (RAR).
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство лекарственных средств (EMA)[3] присвоили трифаротену статус орфанного лекарственного средства для лечения врождённого ихтиоза. Препарат был одобрен для медицинского применения в Соединённых Штатах в октябре 2019 года[4].
Механизм действия
[править | править код]Агонист рецепторов ретиноидной кислоты клеточных ядер (англ. RAR)[5][6]. Несмотря на то, что трифаротен является ретиноидом, он не является родственным соединением витамину А. Он действует схожим образом, что позволяет ему эффективно действовать как ретиноид, но не имеет специфичных для соединений витамина А побочных действий.[7]
Показания к применению
[править | править код]Крем показан к применению пациентам в возрасте от 12 лет и старше[5] для наружной терапии угревой сыпи — aкне — средней и тяжёлой степеней при наличии многочисленных комедонов, папул и пустул на лице и/или туловище. наружного применения. [8]
Не может использоваться как средство, восполняющее дефицит витамина А, т. к. не является витаминоподобным веществом.[9]
В связи с тем, что является ретиноидом, запрещён во время беременности, однако прямого тератогенного эффекта не наблюдается.[9]
Из-за сильного эффекта рекомендовано применять с увлажняющими средствами.[9]
 | Это заготовка статьи по фармакологии. Помогите Википедии, дополнив её. |
Примечания
[править | править код]- ↑ U. S. Food and Drug Administration. Drug Trials Snapshots: Aklief. September 20, 2024 / (англ.).
- ↑ DailyMed. Drug label information. September 20, 2024 (англ.).
- ↑ European Medicines Agency. EU/3/20/2264 - orphan designation for treatment of autosomal recessive congenital ichthyosis (англ.) // European Medicines Agency. — 2022.
- ↑ U. S. Food and Drug Administration. Drug Designations and Approvals. (англ.). U. S. Food and Drug Administration. FDA (2019).
- ↑ 1 2 Trifarotene: First Approval (англ.) // Drugs. : journal. — 2019. — doi:10.1007/s40265-019-01218-6. — PMID 31713811.
- ↑ Host-microbiome interactions and recent progress into understanding the biology of acne vulgaris (англ.) // Microbiome. : journal. — 2018. — doi:10.1186/s40168-018-0558-5. — PMID 30285861. PMC 6169095
- ↑ Therapeutic Goods Administration. Trifarotene product information (англ.) (2023).
- ↑ Aklief (англ.). Australian Therapeutic Goods Administration. Galderma (2021).
- ↑ 1 2 3 Product monograph Aklief (Trifarotene cream), Acne Therapy (англ.) // GALDERMA CANADA INC.. — 2019.