Levetiracetam
Levetiracetam Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | (S)-2-(2-Oxopirrolidin-1-il)-buturamida |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
DrugBank | DB01202 |
ChemSpider | |
Código ATC | N03 |
Propriedades | |
Fórmula química | C8H14N2O2 |
Massa molar | 170.2 g mol-1 |
Farmacologia | |
Excreção | urina |
Riscos associados | |
Frases R | R22 R36 |
Frases S | S26 |
LD50 | 1038 mg·kg-1 (rato i.v.) [1] |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | N-vinilpirrolidona Brivaracetam (mais um propil ligado à pirrolidona) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Levetiracetam é um fármaco antiepilético[2] semelhante ao agente nootrópico piracetam. Droga estruturalmente diferente de qualquer outro agente antiepiléptico, o levetiracetam é eficaz no tratamento de crises parciais, como adjuvante ou em monoterapia.
Após uma dose oral, sua absorção é rápida (atinge concentração máxima em 1 hora) e praticamente completa (96%). Sua ligação às proteínas plasmáticas é de apenas 10%. Uma porção menor da droga sofre metabolização hepática. A droga é eliminada em grande parte (66%) sem sofrer metabolização. Tem muito pouco risco de interações medicamentosas. Em geral, o levetiracetam é bem tolerado.
Efeitos colaterais mais comuns incluem sonolência, astenia e tontura. A droga é usualmente iniciada em 500 mg 2 vezes ao dia. Doses de mais de 3000mg/dia não oferecem vantagem terapêutica.
- ↑ (en) « Levetiracetam » em ChemIDplus.
- ↑ Portal Saúde. Nota Técnica N° 37 /2012. Acesso em 18 de abril de 2013