Biperideno



Biperideno Aviso médico
Nome IUPAC (sistemática)
(1RS,2SR,4RS)-1-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-1-phenyl-3-(piperidin- 1-yl)propan-1-ol
Identificadores
CAS	514-65-8
ATC	N04AA02
PubChem	2381
DrugBank	DB00810
Informação química
Fórmula molecular	C₂₁H₂₉N O
Massa molar	311.461 g/mol
SMILES	OC(c1ccccc1)(CCN2CCCCC2)C4C3\C=C/C(C3)C4
Farmacocinética
Biodisponibilidade	33 ± 5% (oral)
Ligação a proteínas	60%
Metabolismo	hidroxilação hepática
Meia-vida	18-24 horas
Excreção	renal
Considerações terapêuticas
Administração	Oral, IM, IV
DL₅₀	?

O biperideno é um fármaco anticolinérgico,^[1] muito utilizado como tratamento adjuvante de doentes com Parkinson.^[2]^[3]

Indicações

Tratamento da síndrome parkinsoniana (inclusive a induzida por neurolépticos), diminuindo a rigidez e os tremores.^[4]

Mecanismo de Ação

Biperideno é um agente anticolinérgico de ação predominantemente no Sistema Nervoso Central. Atua bloqueando preferencialmente o receptor muscarínico M1 de acetilcolina, principal tipo de receptor para esse neurotransmissor no cérebro, mas que também pode ser encontrado no sistema nervoso periférico.^[4]

Efeitos colaterais

Os mais comuns são: boca seca, fadiga, tontura, distúrbios de memória, confusão mental, constipação e midríase.

Foram relatados casos de redução da fase do sono-REM em alguns pacientes.^[4]

Interações medicamentosas

A administração simultânea com outros medicamentos anticolinérgicos, como a atropina, escopolamina, tropicamida, pancurônio etc, pode potencializar os efeitos colaterais ao nível central e periférico do sistema nervoso.^[4]

Ver também

Doenças neurodegenerativas.

Neuropsiquiatria.

Doença de Parkinson.

Referências

↑ Pehl C, Wendl B, Kaess H, Pfeiffer A (outubro de 1998). «Effects of two anticholinergic drugs, trospium chloride and biperiden, on motility and evoked potentials of the oesophagus» (PDF). Aliment. Pharmacol. Ther. (em inglês). 12 (10): 979–84. PMID 9798802. doi:10.1046/j.1365-2036.1998.00398.x. Consultado em 13 de maio de 2012 ^{[ligação inativa]}
↑ Jackisch R, Kruchen A, Sauermann W, Hertting G, Feuerstein TJ (outubro de 1994). «The antiparkinsonian drugs budipine and biperiden are use-dependent (uncompetitive) NMDA receptor antagonists» (PDF). Eur. J. Pharmacol. (em inglês). 264 (2): 207–211. PMID 7851484. doi:10.1016/0014-2999(94)00528-1. Consultado em 13 de maio de 2012
↑ P.R.Vade-mécum 2006/2007
↑ ^a ^b ^c ^d «AKINETON (Profissional de Saúde)». www.bulas.med.br. Consultado em 25 de junho de 2017 ^{[ligação inativa]}

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[pmid9798802-1] Pehl C, Wendl B, Kaess H, Pfeiffer A (outubro de 1998). «Effects of two anticholinergic drugs, trospium chloride and biperiden, on motility and evoked potentials of the oesophagus» (PDF). Aliment. Pharmacol. Ther. (em inglês). 12 (10): 979–84. PMID 9798802. doi:10.1046/j.1365-2036.1998.00398.x. Consultado em 13 de maio de 2012 ^{[ligação inativa]}

[pmid7851484-2] Jackisch R, Kruchen A, Sauermann W, Hertting G, Feuerstein TJ (outubro de 1994). «The antiparkinsonian drugs budipine and biperiden are use-dependent (uncompetitive) NMDA receptor antagonists» (PDF). Eur. J. Pharmacol. (em inglês). 264 (2): 207–211. PMID 7851484. doi:10.1016/0014-2999(94)00528-1. Consultado em 13 de maio de 2012

[3] P.R.Vade-mécum 2006/2007

[:0-4] «AKINETON (Profissional de Saúde)». www.bulas.med.br. Consultado em 25 de junho de 2017 ^{[ligação inativa]}

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