Receptor ACTH
Receptor ACTH (hormonu adrenokortykotropowego), MC2 receptor (ang. melanocortin receptor 2) – rodzaj receptora melanokortynowego, jego typ 2, specyficzny dla hormonu adrenokortykotropowego (ACTH)[1].
Struktura
[edytuj | edytuj kod]Zsyntetyzowano ludzki i bydlęcy receptor ACTHB. Oba liczyły po 297 reszt aminoacylowych. Występuje pomiędzy nimi homologia na poziomie 81% sekwencji[2]. W całkowitej długości sekwencji mieści się 7 domen hydrofobowych, które wydają się segmentami transbłonowymi[2]. W trzeciej pętli cytoplazmatycznej wykryto motywy fosforylacji kinazy białkowej A i kinazy białkowej c[2].
Lokalizacja tkankowa i komórkowa
[edytuj | edytuj kod]Receptor ACTH obecny jest w korze nadnerczy, w warstwie pasmowatej. Związanie przez receptor ACTH ligandu stymuluje produkcję kortyzolu.
Receptor ACTH wykorzystuje jako przekaźnik drugorzędowy cAMP[3][4].
Patologia
[edytuj | edytuj kod]Mutacje tego receptora powodują rodzinny niedobór glikokortykosteroidów typu 1. Cierpiący nań chorzy cechują się wysokimi stężeniami ACTH w osoczu oraz niskimi poziomami kortyzolu[5][6].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Beuschlein F, Fassnacht M, Klink A, Allolio B, Reincke M. ACTH-receptor expression, regulation and role in adrenocortial tumor formation. „Eur J Endocrinol”. 144 (3), s. 199–206, 2001. DOI: 10.1530/eje.0.1440199. PMID: 11248736. (ang.).
- ↑ a b c Raikhinstein M, Zohar M, Hanukoglu I. cDNA cloning and sequence analysis of the bovine adrenocorticotropic hormone (ACTH) receptor. „Biochim Biophys Acta”. 1220 (3), s. 329–32, 1994. DOI: 10.1016/0167-4889(94)90157-0. PMID: 8305507. (ang.).
- ↑ Hanukoglu I, Feuchtwanger R, Hanukoglu A. Mechanism of corticotropin and cAMP induction of mitochondrial cytochrome P450 system enzymes in adrenal cortex cells. „J Biol Chem”. 265 (33), s. 20602–8, 1990. DOI: 10.1590/S0100-879X2000001000015. PMID: 2173715. (ang.).
- ↑ Elias LL, Clark AJ. The expression of the ACTH receptor. „Braz J Med Biol Res”. 33 (10), s. 1245–8, 2000. DOI: 10.1590/S0100-879X2000001000015. PMID: 11004726. (ang.).
- ↑ Clark AJ, McLoughlin L, Grossman A. Familial glucocorticoid deficiency associated with point mutation in the adrenocorticotropin receptor. „Lancet”. 341 (8843), s. 461–2, 1993. DOI: 10.1016/0140-6736(93)90208-X. PMID: 8094489. (ang.).
- ↑ Tsigos C, Arai K, Hung W, Chrousos GP. Hereditary isolated glucocorticoid deficiency is associated with abnormalities of the adrenocorticotropin receptor gene. „J Clin Invest”. 92 (5), s. 2458–61, 1993. DOI: 10.1172/JCI116853. PMID: 8227361. (ang.).