Selumetynib
Wygląd
Selumetynib lub selumetinib (nazwa handlowa Koselugo) – organiczny związek chemiczny, który jest inhibitorem kinaz aktywowanych mitogenami MEK1 i MEK2. Jest stosowany w leczeniu określonych nowotworów złośliwych.
Przeprowadzono badania kliniczne selumetynibu w:
- niektórych postaciach raka tarczycy[1]
- w niedrobnokomórkowym raku płuca[2]
- w niektórych postaciach czerniaka złośliwego[3]
- w nerwiakowłókniakowatości przy występowaniu nerwiaków splotowatych[4]
W kwietniu 2020 amerykańska agencja ds. leków, FDA zatwierdziła do stosowania selumetynib[5]. Lek jest wykorzystywany u dzieci powyżej 2 roku życia[6].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Alan L. Ho i inni, Selumetinib-Enhanced Radioiodine Uptake in Advanced Thyroid Cancer, „The New England Journal of Medicine”, 368 (7), 2013, s. 623–632, DOI: 10.1056/NEJMoa1209288, ISSN 0028-4793, PMID: 23406027 [dostęp 2022-09-03] .
- ↑ Pasi A Jänne i inni, Selumetinib plus docetaxel for KRAS-mutant advanced non-small-cell lung cancer: a randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 2 study, „The Lancet Oncology”, 14 (1), 2013, s. 38–47, DOI: 10.1016/S1470-2045(12)70489-8 [dostęp 2022-09-03] (ang.).
- ↑ Caroline Robert i inni, Selumetinib plus dacarbazine versus placebo plus dacarbazine as first-line treatment for BRAF-mutant metastatic melanoma: a phase 2 double-blind randomised study, „The Lancet Oncology”, 14 (8), 2013, s. 733–740, DOI: 10.1016/S1470-2045(13)70237-7 [dostęp 2022-09-03] (ang.).
- ↑ Andrea M. Gross i inni, Selumetinib in Children with Inoperable Plexiform Neurofibromas, „The New England Journal of Medicine”, 382 (15), 2020, s. 1430–1442, DOI: 10.1056/NEJMoa1912735, ISSN 0028-4793, PMID: 32187457, PMCID: PMC7305659 [dostęp 2022-09-03] .
- ↑ Office of the Commissioner , FDA Approves First Therapy for Children with Debilitating and Disfiguring Rare Disease [online], FDA, 10 kwietnia 2020 [dostęp 2022-09-01] (ang.).
- ↑ AstraZeneca Pharmaceuticals LP. Koselugo (Selumetinib) [informacja dla pacjenta] na stronie U.S. Food and Drug Administration https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/213756s000lbl.pdf. Dostęp 1. września, 2022.