Deoksyadenozyna

Deoksyadenozyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (2R,3S,5R)-5-(6-aminopuryn-9-ylo)-2-(hydroksymetylo)oksolan-3-ol Inne nazwy i oznaczenia 2'-deoksyadenozyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H13N5O3
Masa molowa	251,24 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	958-09-8
PubChem	13730
SMILES C1C(C(OC1N2C=NC3=C2N=CN=C3N)CO)O
InChI InChI=1S/C10H13N5O3/c11-9-8-10(13-3-12-9)15(4-14-8)7-1-5(17)6(2-16)18-7/h3-7,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6+,7+/m0/s1 InChIKey OLXZPDWKRNYJJZ-RRKCRQDMSA-N
Właściwości logP -0,55
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów monohydrat Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki). Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki monohydrat Szkodliwy (Xn) Zwroty R R22 Zwroty S brak zwrotów S Dawka śmiertelna LD50 >800 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)
Podobne związki
Podobne związki	adenozyna
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Deoksyadenozyna – organiczny związek chemiczny, nukleozyd purynowy zbudowany z adeniny połączonej z pierwszym węglem pierścienia deoksyrybozy wiązaniem β-N₉-glikozydowym. Składnik DNA; w wyniku hybrydyzacji z komplementarną nicią kwasu nukleinowego (DNA lub RNA) tworzy parę z tymidyną lub urydyną.