Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Guanozyno-5′-monofosforan
|
kwas 5'-guanylowy
|
|
monoanion 5'-guanylowy
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
GMP, guanozynomonofosforan
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C10H14N5O8P
|
Masa molowa
|
363,22 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
85-32-5
|
PubChem
|
6804
|
DrugBank
|
DB01972
|
SMILES
|
C1=NC2=C(N1C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)O)O)O)NC(=NC2=O)N
|
|
InChI
|
InChI=1S/C10H14N5O8P/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(23-9)1-22-24(19,20)21/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H2,19,20,21)(H3,11,13,14,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
|
InChIKey
|
RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N
|
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
GDP, GTP
|
Pochodne
|
guanozyno-5′-monofosforan disodu
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Guanozyno-5′-monofosforan (GMP) – organiczny związek chemiczny z grupy rybonukleotydów, ester guanozyny i kwasu fosforowego. Wchodzi w skład RNA, jest prekursorem w syntezie GDP i GTP. W organizmach syntezowany jest z inozyno-5′-monofosforanu w wyniku utlenienia i transaminacji. Antybiotyk azaseryna, o strukturze podobnej do glutaminy, stanowi inhibitor w syntezie GMP.