Alkohole cykliczne

Przykładowe wzory alkoholi cyklicznych: cykloheksanol, cyklopentanol, cyklobutanol, cyklopropanol

Alkohole cykliczne (cyklanole^[1]) – grupa organicznych związków chemicznych z grupy alkoholi, będących pochodnymi węglowodorów cyklicznych^[2]. W przypadku pochodnych cykloalkanów zawierających jedną grupę hydroksylową, mają wzór ogólny C
nH
2n−1OH^[3].

W wyniku utleniania przekształcają się w ketony cykliczne, np. cykloheksanol daje cykloheksanon^[1]^[4]. Jest to jedna z przemysłowych metod produkcji tego związku, który jest ważnym rozpuszczalnikiem stosowanym w przemyśle chemicznym^[1]. Do utleniania można stosować np. powietrze (lub czysty tlen), kwas azotowy lub nadtlenek wodoru. Reakcje te prowadzi się w obecności katalizatorów^[1]^[4].

Zobacz też

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d GregoryG. Chatel GregoryG. i inni, Green, selective and swift oxidation of cyclic alcohols to corresponding ketones, „Applied Catalysis A: General”, 478, 2014, s. 157–164, DOI: 10.1016/j.apcata.2014.03.033 (ang.).
↑ Cyclic alcohol synthesis [online], Organic Chemistry Portal [dostęp 2020-11-12] .
↑ IwonaI. Król IwonaI., Encyklopedia Chemii, Kraków: Wydawnictwo Greg, ISBN 978-83-7517-263-8 .
↑ ^a ^b M.M. Jhansi M.M. i inni, Kinetic study of oxidation of cyclohexanol using bimetallic iron–copper macrocyclic complex catalyst, „Catalysis Communications”, 10 (3), 2008, s. 285–290, DOI: 10.1016/j.catcom.2008.09.005 (ang.).

[Chatel-1] GregoryG. Chatel GregoryG. i inni, Green, selective and swift oxidation of cyclic alcohols to corresponding ketones, „Applied Catalysis A: General”, 478, 2014, s. 157–164, DOI: 10.1016/j.apcata.2014.03.033 (ang.).

[OCP-2] Cyclic alcohol synthesis [online], Organic Chemistry Portal [dostęp 2020-11-12] .

[Król-3] IwonaI. Król IwonaI., Encyklopedia Chemii, Kraków: Wydawnictwo Greg, ISBN 978-83-7517-263-8 .

[Jhansi-4] M.M. Jhansi M.M. i inni, Kinetic study of oxidation of cyclohexanol using bimetallic iron–copper macrocyclic complex catalyst, „Catalysis Communications”, 10 (3), 2008, s. 285–290, DOI: 10.1016/j.catcom.2008.09.005 (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]