Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Imipenem
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
kwas (5R ,6S )-6-[(R )-1-hydroksyetylo]-3-[[2-[(iminometylo)amino]etylo]sulfanylo]-7-okso-1-azabicyklo[3.2.0]hept-2-eno-2-karboksylowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.
Imipenemum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C12 H17 N3 O4 S
Masa molowa
299,35 g/mol
Wygląd
biały lub prawie biały albo jasnożółty proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS
64221-86-9 74431-23-5 (monohydrat )
PubChem
104838
DrugBank
DB01598
SMILES
CC(C1C2CC(=C(N2C1=O)C(=O)O)SCCN=CN)O
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC
J01DH51 J01DH56
Farmakokinetyka
Działanie
przeciwbakteryjne
Okres półtrwania
1 h
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
20%
Metabolizm
nerkowy
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
domięśniowo, dożylnie
Imipenem (łac. Imipenemum ) – organiczny związek chemiczny , antybiotyk beta-laktamowy o działaniu bakteriobójczym, należący do grupy karbapenemów .
Antybiotyk ten podlega intensywnej hydrolizie w nerkach przez enzym dehydropeptydazę I, co powoduje jego inaktywację. Z tego względu konieczne jest podawanie go łączne z cylastatyną (selektywnym i odwracalnym inhibitorem tego enzymu).
26 listopada 1985 imipenem został dopuszczony przez Agencję Żywności i Leków do stosowania w Stanach Zjednoczonych. W Europie lek ten stał się dostępny w 1988.
↑ a b Farmakopea Polska VIII , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
↑ Imipenem , [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2013-03-10] (ang. ) .
↑ Imipenem , [w:] DrugBank [online], University of Alberta , DB01598 (ang. ) .
J01 : Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny J01B – Chloramfenikole J01C – Antybiotyki β-laktamowe:penicyliny J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny ,monobaktamy i karbapenemy J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi
J01F – Makrolidy , linkozamidy istreptograminy J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB – Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne