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WO2024121112A1 - Composition de caoutchouc - Google Patents

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Info

Publication number
WO2024121112A1
WO2024121112A1 PCT/EP2023/084252 EP2023084252W WO2024121112A1 WO 2024121112 A1 WO2024121112 A1 WO 2024121112A1 EP 2023084252 W EP2023084252 W EP 2023084252W WO 2024121112 A1 WO2024121112 A1 WO 2024121112A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
rubber composition
highly saturated
diene elastomer
composition according
group
Prior art date
Application number
PCT/EP2023/084252
Other languages
English (en)
Inventor
Kahina MAMMERI
François JEAN-BAPTISTE-DIT-DOMINIQUE
Original Assignee
Compagnie Generale Des Etablissements Michelin
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Compagnie Generale Des Etablissements Michelin filed Critical Compagnie Generale Des Etablissements Michelin
Publication of WO2024121112A1 publication Critical patent/WO2024121112A1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • B60C1/0016—Compositions of the tread
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L7/00—Compositions of natural rubber

Definitions

  • the field of the present invention is that of rubber compositions which comprise a silica and a highly saturated diene elastomer and which are in particular intended to be used in the manufacture of tires.
  • Rubber compositions reinforced with silica and comprising a highly saturated diene elastomer are known for example from documents WO 2014114607 Al and WO 2018224776 Al.
  • the highly saturated diene elastomer is a copolymer of ethylene and a 1 ,3-diene like 1,3-butadiene and has the particularity of containing more than 50% by mole of ethylene unit.
  • diene elastomers which are traditionally used in rubber compositions and which generally contain more than 50 mol% of diene unit, such as polybutadienes, polyisoprenes and copolymers of 1,3-butadiene or isoprene and styrene. It has the particularity of conferring on a rubber composition a property compromise between rigidity and hysteresis which is different from that conferred by the diene elastomers traditionally used.
  • the inventors have discovered a rubber composition combining both a very high level of rigidity and a very low level of hysteresis.
  • the invention relates to a rubber composition which comprises:
  • a highly saturated diene elastomer which is a copolymer of ethylene and a 1,3-diene which comprises ethylene units which represent more than 50% by mole of the monomer units of the copolymer
  • - Gi identical or different, each represent a Ci-Cs alkyl group
  • - G 2 identical or different, each represent a hydroxyl group or a Ci-Cs alkoxyl group
  • - Z represents a Ci-Cs alkanediyl group
  • - - a is equal to 1, 2 or 3.
  • the invention also relates to a tire which comprises a rubber composition according to the invention, preferably in its tread.
  • any interval of values designated by the expression “between a and b” represents the range of values greater than “a” and less than “b” (that is to say terminals a and b excluded) while any interval of values designated by the expression “from a to b” means the range of values going from “a” to "b” (that is to say including the strict limits a and b
  • the abbreviation "pce” means parts by weight per hundred parts of elastomer (of the total elastomers if several elastomers are present).
  • a C n -C m group is used to designate a group having n to m carbon atoms, n being an integer greater than or equal to 1, m being an integer greater than n.
  • a Ci-Cs alkyl group designates an alkyl radical having 1 to 8 carbon atoms
  • a Ci-Cs alkoxyl group an alkoxy radical having 1 to 8 carbon atoms
  • a Ci-Cs alkanediyl group an alkanediyl radical having 1 to 8 carbon atoms
  • a Ce-Ci 2 aryl group an aryl radical having 6 to 12 carbon atoms.
  • the compounds mentioned in the description may be of fossil or biosourced origin. In the latter case, they can be, partially or totally, derived from biomass or obtained from renewable raw materials derived from biomass. Likewise, the compounds mentioned can also come from recycling of materials already used, that is to say they can be, partially or totally, from a recycling process, or even obtained from raw materials themselves from a recycling process .
  • the term pneumatic means a pneumatic or non-pneumatic tire.
  • a pneumatic tire usually has two beads intended to come into contact with a rim, a top composed of at least one crown reinforcement and a tread, two sidewalls, the tire being reinforced by a carcass reinforcement anchored in the two beads .
  • a non-pneumatic tire for its part, usually comprises a base, designed for example for mounting on a rigid rim, a crown reinforcement, ensuring the connection with a tread and a deformable structure, such as spokes, ribs or cells, this structure being arranged between the base and the top.
  • Such non-pneumatic tires do not necessarily include a sidewall.
  • Non-pneumatic tires are described for example in documents WO 03/018332 and FR2898077.
  • the tire according to the invention is preferably a pneumatic tire.
  • the levels of units resulting from the insertion of a monomer into a copolymer such as the copolymer useful for the invention are expressed as a molar percentage relative to all of the monomer units of the copolymer.
  • the elastomer useful for the purposes of the invention is a highly saturated, preferably random, diene elastomer which comprises ethylene units resulting from the polymerization of ethylene.
  • ethylene unit refers to the motif -(CH2-CH2)- resulting from the insertion of ethylene into the elastomer chain.
  • the highly saturated diene elastomer is rich in ethylene units, since the ethylene units represent more than 50% by mole of all the monomer units of the elastomer.
  • the highly saturated diene elastomer comprises at least 60 molar% of ethylene unit, preferably at least 65 molar% of ethylene unit.
  • the ethylene units in the highly saturated diene elastomer preferably represent at least 60% by mole of all the monomer units of the highly saturated diene elastomer, more preferably at least 65% by mole of all the units. monomers of the highly saturated diene elastomer.
  • the ethylene units in the highly saturated diene elastomer represent at most 90% by mole of all the monomer units of the highly saturated diene elastomer. More preferably, the ethylene units represent at most 85% by mole of all the monomer units of the highly saturated diene elastomer. Even more preferably, the ethylene units represent at most 80% by mole of all the monomer units of the highly saturated diene elastomer.
  • the highly saturated diene elastomer comprises from 60% to 90 mole% of ethylene unit, particularly from 60% to 85 mole% of ethylene unit, molar percentage calculated on the basis of the all the monomer units of the highly saturated diene elastomer. More advantageously, the highly saturated diene elastomer comprises from 60% to 80 mole% of ethylene unit, molar percentage calculated on the basis of all the monomer units of the highly saturated diene elastomer.
  • the highly saturated diene elastomer comprises from 65% to 90 mole% of ethylene unit, particularly from 65% to 85 mole% of ethylene unit, molar percentage calculated on the basis of all the monomer units of the highly saturated diene elastomer. More advantageously, the highly saturated diene elastomer comprises from 65% to 80 mole% of ethylene units, a molar percentage calculated on the basis of all the monomer units of the highly saturated diene elastomer.
  • the highly saturated diene elastomer being a copolymer of ethylene and a 1,3-diene also comprises 1,3-diene units resulting from the polymerization of a
  • 1,3-diene unit or “diene unit” refers to the units resulting from the insertion of the 1,3-diene by a 1,4 addition, a 1,2 addition or an addition 3.4 in the case of isoprene for example.
  • the 1,3-diene units are those for example of a 1,3-diene having 4 to 12 carbon atoms, such as
  • 1.3-diene is 1,3-butadiene or a mixture of 1,3-dienes, one of which is 1,3-butadiene. More preferably, the 1,3-diene is 1,3-butadiene, in which case the highly saturated diene elastomer is a copolymer of ethylene and 1,3-butadiene, preferably randomly.
  • the highly saturated diene elastomer can be obtained according to different synthesis methods known to those skilled in the art, in particular depending on the targeted microstructure of the highly saturated diene elastomer. Generally, it can be prepared by copolymerization of at least one 1,3-diene, preferably 1,3-butadiene, and ethylene and according to known synthesis methods, in particular in the presence of a catalytic system comprising a metallocene complex. In this respect, we can cite catalytic systems based on metallocene complexes, which catalytic systems are described in documents EP 1 092 731, WO 2004035639, WO 2007054223 and WO 2007054224 in the name of the Applicant.
  • the highly saturated diene elastomer can also be prepared by a process using a catalytic system of preformed type such as those described in the documents WO 2017093654 Al, WO 2018020122 Al and WO 2018020123 Al.
  • the diene elastomer is random and is preferably prepared according to a semi-continuous or continuous process as described in documents WO 2017103543 Al, WO 201713544 Al, WO 2018193193 and WO 2018193194.
  • the highly saturated diene elastomer preferably contains units of formula (I) or units of formula (II).
  • the presence of a 6-membered saturated cyclic unit, 1,2-cyclohexanediyl, of formula (I) in the copolymer may result from a series of very particular insertions of ethylene and 1,3-butadiene in the polymer chain during its growth.
  • the highly saturated diene elastomer comprises units of formula (I) or units of formula (II)
  • the molar percentages of the units of formula (I) and of the units of formula (II) in the highly saturated diene elastomer, respectively o and p preferably satisfy the following equation (eq. 1) or the equation (eq. 2), o and p being calculated on the basis of all the monomer units of the highly diene elastomer saturated.
  • the highly saturated diene elastomer comprises units of formula (I) in a molar rate greater than 0% and less than 15%, more preferably less than 10 molar%, molar percentage calculated on the basis of all the monomer units of the highly saturated diene elastomer.
  • the rubber composition may contain, in addition to the highly saturated diene elastomer, a second diene elastomer.
  • diene elastomer is meant an elastomer consisting at least in part (i.e., a homopolymer or a copolymer) of diene monomer units (monomers carrying two carbon-carbon double bonds, conjugated or not).
  • the second elastomer can be chosen from the group of highly unsaturated diene elastomers consisting of polybutadienes, polyisoprenes, butadiene copolymers, isoprene copolymers and their mixture.
  • a highly unsaturated elastomer is called an elastomer which contains more than 50 mole % of diene unit.
  • the level of highly saturated diene elastomer in the rubber composition is at least 50 parts by weight per hundred parts of elastomer of the rubber composition (phr). More preferably, the level of the highly saturated diene elastomer in the rubber composition varies in a range from 80 to 100 phr. Even more preferably, it varies in a range from 90 to 100 pce. It is advantageously 100 pce.
  • the highly saturated diene elastomer may be a single diene elastomer highly saturated or a mixture of several highly saturated diene elastomers which differ from each other by their microstructures or by their macrostructures.
  • the level of the highly saturated diene elastomer in the rubber composition relates to the mixture of elastomers highly saturated dienes.
  • the silica used may be any reinforcing silica known to those skilled in the art, in particular any precipitated or pyrogenic silica having a BET specific surface area as well as a CTAB specific surface area both less than 450 m 2 /g, preferably included in a range ranging from 30 to 400 m 2 /g, in particular from 60 to 300 m 2 /g.
  • the BET specific surface area is determined by gas adsorption using the Brunauer-Emmett-Teller method described in "The Journal of the American Chemical Society” (Vol.
  • any type of precipitated silica can be used, in particular highly dispersible precipitated silicas (called “HDS” for “highly dispersible” or “highly dispersible silica”).
  • HDS highly dispersible precipitated silicas
  • These precipitated silicas, whether highly dispersible or not, are well known to those skilled in the art.
  • the silicas “Ultrasil ® 5000GR”, “Ultrasil ® 7000GR” from the company Evonik the silicas “Zeosil ® 1085GR”, “Zeosil® 1115 MP”, “Zeosil® 1165MP”, “ Zeosil® Premium 200MP”, “Zeosil® HRS 1200 MP” from the Solvay Company.
  • Non-HDS silica the following commercial silicas can be used: “Ultrasil ® VN2GR” silicas, “Ultrasil ® VN3GR” silicas from the company Evonik, “Zeosil® 175GR” silica from the company Solvay, “Hi” silicas -Sil EZ120G(-D)”, “Hi-Sil EZ160G(-D)”, “Hi-Sil EZ200G(-D)”, “Hi-Sil 243LD”, “Hi-Sil 210”, “Hi-Sil HDP 320G” from PPG.
  • the reinforcing filler may comprise any type of so-called reinforcing filler other than silica, known for its capacity to reinforce a rubber composition usable in particular for the manufacture of tires, for example a carbon black.
  • All carbon blacks are suitable as carbon blacks, in particular blacks conventionally used in tires or their treads.
  • the reinforcing carbon blacks of the 100, 200, 300 series, or the blacks of the 500, 600 or 700 series (ASTM D-1765-2017 grades), such as for example the blacks N115, N134, N234, N326, N330, N339, N347, N375, N550, N683, N772.
  • carbon blacks can be used in the isolated state, as commercially available, or in any other form, for example as a support for some of the rubber additives used.
  • carbon black is used in the rubber composition, it is preferably used at a level less than or equal to 10 phr (for example the level of carbon black can be included in a range from 1 to 10 phr) .
  • the level of carbon black in the rubber composition is less than or equal to 5 phr. In the intervals indicated, we benefit from the coloring (black pigmentation agent) and anti-UV properties of carbon blacks, without penalizing the typical performances provided by silica.
  • Silica preferably represents more than 50% by mass of the reinforcing filler.
  • the proportion of silica in the reinforcing filler is greater than 50% by weight of the total weight of the reinforcing filler. More preferably, the silica represents more than 85% by mass of the reinforcing filler.
  • the total rate of reinforcing filler can vary over a wide range, for example from 30 phr to 150 phr. According to a first embodiment, the total rate of reinforcing filler varies in a range ranging from 30 phr to 60 phr. According to a second embodiment, the total rate of reinforcing filler varies in a range ranging from more than 60 phr to 150 phr. The first embodiment is preferred to the second embodiment for use of the rubber composition in a tread having very low rolling resistance. Any of these total reinforcing filler rate ranges may apply to any of the embodiments of the invention.
  • - Gi identical or different, each represent a Ci-Cs alkyl group
  • - G 2 identical or different, each represent a hydroxyl group or a Ci-Cs alkoxyl group
  • - Z represents a Ci-Cs alkanediyl group
  • - - a is equal to 1, 2 or 3.
  • the silane of formula (1) is a coupling agent (or bonding agent) intended to ensure a sufficient connection, of a chemical and/or physical nature, between the silica and the diene elastomer.
  • G 2 each represent a Ci-C 4 alkoxyl group. More preferably G 2 , identical or different, each represent a methoxyl or ethoxyl group.
  • G4 is an aromatic hydrocarbon group or an aromatic group containing a heteroatom such as a nitrogen, oxygen or sulfur atom.
  • G4 is a C6-C12 aryl group, more preferably G4 represents a phenyl or tolyl group.
  • Z represents a C1-C4 alkanediyl group. More preferably Z represents a 1,3-propanediyl group.
  • a is preferably equal to 3.
  • the silane coupling agent of formula (1) is a compound in which G2 each represent an ethoxyl group, Gi each represent a methyl group, G4 represents a phenyl group, Z represents a 1,3- group propanediyl and a is equal to 1, 2 or 3. More advantageously, the silane coupling agent of formula (1) is a compound in which G2 each represent an ethoxyl group, G4 represents a phenyl group, Z represents a group 1, 3-propanediyl and a is equal to 3.
  • silane coupling agent of formula (1) can be prepared according to the synthesis processes described in patent application WO2015162053A1.
  • the level of the silane coupling agent of formula (1) is adjusted by a person skilled in the art according to the specific surface area of the silica used in the rubber composition and depending on the level of silica in the rubber composition. According to any one of the embodiments of the invention, it preferably varies from 1 to 15 phr, more preferably from 1.5 to 10 phr, even more preferably from 2 to 5 phr.
  • the rubber composition according to the invention has the other essential characteristic of containing a vulcanization system, that is to say a crosslinking system based on sulfur.
  • the sulfur is typically provided in the form of molecular sulfur or a sulfur-donating agent, preferably in molecular form. Sulfur in molecular form is also referred to as molecular sulfur.
  • sulfur donor is meant any compound which releases sulfur atoms, combined or not in the form of a polysulphide chain, capable of being inserted into the polysulphide chains formed during vulcanization and bridging the elastomeric chains.
  • the sulfur content is preferably between 0.5 and 4 phr, that of the primary accelerator is preferably between 0.5 and 5 phr. These preferential rates may apply to any of the embodiments of the invention.
  • Any compound capable of acting as an accelerator for the vulcanization of diene elastomers in the presence of sulfur can be used as a vulcanization accelerator (primary or secondary), in particular accelerators of the type thiazoles as well as their derivatives, sulfenamide type accelerators for primary accelerators, thiuram, dithiocarbamate, dithiophosphate, thiourea and xanthate type accelerators for secondary accelerators.
  • primary accelerators examples include sulfenamide compounds such as N-cyclohexyl-2-benzothiazyl sulfenamide (“CBS”), N,N-dicyclohexyl-2-benzothiazyl sulfenamide (“DCBS”). , N-ter-butyl-2-benzothiazyl sulfenamide (“TBBS”), and mixtures of these compounds.
  • CBS N-cyclohexyl-2-benzothiazyl sulfenamide
  • DCBS N,N-dicyclohexyl-2-benzothiazyl sulfenamide
  • TBBS N-ter-butyl-2-benzothiazyl sulfenamide
  • the primary accelerator is preferably a sulfenamide, more preferably N-cyclohexyl-2-benzothiazyl sulfenamide.
  • secondary accelerators As an example of secondary accelerators, mention may in particular be made of thiuram disulfides such as tetraethylthiuram disulfide, tetrabutylthiuram disulfide ("TBTD”), tetrabenzylthiuram disulfide (“TBZTD”) and mixtures of these compounds. .
  • the secondary accelerator is preferably a thiuram disulfide, more preferably tetrabenzylthiuram disulfide.
  • the vulcanization is carried out in a known manner at a temperature generally between 130° C. and 200° C., for a sufficient time which can vary for example between 5 and 90 min depending in particular on the cooking temperature, the vulcanization adopted and the vulcanization kinetics of the composition considered.
  • the rubber composition according to the invention may also comprise all or part of the usual additives usually used in elastomer compositions intended for the manufacture of tires, in particular pigments, protective agents such as anti-ozone waxes. , chemical anti-ozonants, anti-oxidants, plasticizers such as oils or plasticizing resins.
  • the rubber composition, before vulcanization can be manufactured in appropriate mixers, using two successive preparation phases according to a procedure well known to those skilled in the art: a first working phase or thermo-mechanical mixing (sometimes described as a "non-productive" phase) at high temperature, up to a maximum temperature of between 110°C and 190°C, preferably between 130°C and 180°C, followed by a second phase of mechanical work (sometimes referred to as the "productive" phase) at a lower temperature, typically below 110°C, for example between 40°C and 100°C, finishing phase during which the sulfur or the sulfur donor is incorporated and the vulcanization accelerator.
  • a first working phase or thermo-mechanical mixing sometimes described as a "non-productive" phase
  • a second phase of mechanical work sometimes referred to as the "productive” phase
  • finishing phase during which the sulfur or the sulfur donor is incorporated and the vulcanization accelerator.
  • the first (non-productive) phase is carried out in a single thermomechanical step during which all the necessary constituents, possible complementary processing agents and other various additives, with the exception of the vulcanization system.
  • the total duration of mixing, in this non-productive phase is preferably between 1 and 15 min.
  • the vulcanization system is then incorporated at low temperature, generally in a mixer. external such as a roller mixer, everything is then mixed (productive phase) for a few minutes, for example between 2 and 15 min.
  • the rubber composition can be calendered or extruded in the form of a sheet or a plate, in particular for characterization in the laboratory, or in the form of a semi-finished (or profile) of usable rubber in a tire.
  • the composition can be either in the raw state (before crosslinking or vulcanization) or in the cooked state (after crosslinking or vulcanization). It may constitute all or part of a semi-finished article, in particular intended to be used in a pneumatic or non-pneumatic tire which includes a tread, in particular in the tread of the tire.
  • Mode 1 Rubber composition which comprises:
  • a highly saturated diene elastomer which is a copolymer of ethylene and a 1,3-diene which comprises ethylene units which represent more than 50% by mole of the monomer units of the copolymer
  • - Gi identical or different, each represent a Ci-Cs alkyl group
  • - G 2 identical or different, each represent a hydroxyl group or a Ci-Cs alkoxyl group
  • - Z represents a Ci-Cs alkanediyl group
  • - - a is equal to 1, 2 or 3.
  • Mode 2 Rubber composition according to mode 1 in which the 1,3-diene is 1,3-butadiene or a mixture of 1,3-dienes, one of which is 1,3-butadiene.
  • Mode 3 Rubber composition according to mode 1 or 2 in which the 1,3-diene is 1,3-butadiene.
  • Mode 4 Rubber composition according to any one of modes 1 to 3 in which the ethylene units in the highly saturated diene elastomer represent at least 60% by mole of all the monomer units of the diene elastomer heavily saturated.
  • Mode 5 Rubber composition according to any one of modes 1 to 4 in which the ethylene units in the highly saturated diene elastomer represent at least 65% by mole of all the monomer units of the diene elastomer heavily saturated.
  • Mode 6 Rubber composition according to any one of modes 1 to 5 in which the ethylene units in the highly saturated diene elastomer represent at least 70% by mole of all the monomer units of the highly saturated diene elastomer.
  • Mode 7 Rubber composition according to any one of modes 1 to 6 in which the ethylene units in the highly saturated diene elastomer represent at most 90% by mole of all the monomer units of the diene elastomer heavily saturated.
  • Mode 8 Rubber composition according to any one of modes 1 to 7 in which the ethylene units in the highly saturated diene elastomer represent at most 85% by mole of all the monomer units of the diene elastomer heavily saturated.
  • Mode 9 Rubber composition according to any one of modes 1 to 8 in which the ethylene units in the highly saturated diene elastomer represent at most 80% by mole of all the monomer units of the diene elastomer heavily saturated.
  • Mode 10 Rubber composition according to any one of modes 1 to 9 in which the highly saturated diene elastomer contains units of formula (I) or units of formula (II).
  • Mode 11 Rubber composition according to any one of modes 1 to 10 in which the highly saturated diene elastomer comprises units of formula (I) in a molar rate greater than 0% and less than 15%, percentage molar calculated on the basis of all the monomer units of the highly saturated diene elastomer.
  • Mode 12 Rubber composition according to any one of modes 1 to 11 in which the highly saturated diene elastomer comprises units of formula (I) in a molar rate greater than 0% and less than 10 molar%, molar percentage calculated on the basis of all the monomer units of the elastomer highly saturated diene.
  • Mode 13 Rubber composition according to any one of modes 1 to
  • Mode 14 Rubber composition according to any one of modes 1 to
  • Mode 15 Rubber composition according to any one of modes 1 to
  • Mode 16 Rubber composition according to any one of modes 1 to
  • Mode 17 Rubber composition according to any one of modes 1 to
  • Mode 18 Rubber composition according to any one of modes 1 to
  • silica represents more than 50% by mass of the reinforcing filler.
  • Mode 19 Rubber composition according to any one of modes 1 to
  • silica represents more than 85% by mass of the reinforcing filler.
  • Mode 20 Rubber composition according to any one of modes 1 to
  • G2 identical or different, each represent a C1-C4 alkoxyl group.
  • Mode 21 Rubber composition according to any one of modes 1 to
  • G2 identical or different, each represent a methoxyl or ethoxyl group.
  • Mode 22 Rubber composition according to any one of modes 1 to
  • Mode 23 Rubber composition according to any one of modes 1 to
  • G4 is a C6-C12 aryl group.
  • Mode 24 Rubber composition according to any one of modes 1 to
  • G4 represents a phenyl or tolyl group.
  • Mode 25 Rubber composition according to any one of modes 1 to
  • Mode 26 Rubber composition according to any one of modes 1 to
  • Mode 27 Rubber composition according to any one of modes 1 to
  • Mode 28 Tire which comprises a rubber composition defined in any of modes 1 to 27.
  • Mode 29 Tire which comprises a rubber composition defined in any of modes 1 to 27 in its tread.
  • the dynamic properties G* and tan(ô)max are measured on a viscoanalyzer (Metravib VA4000), according to the ASTM D 5992-96 standard.
  • the response of a sample of vulcanized composition (cylindrical test piece 4 mm thick and 400 mm 2 in section) is recorded, subjected to sinusoidal stress in alternating simple shear, at a frequency of 10 Hz, under normal operating conditions. temperature (23°C) according to standard ASTM D 1349-99.
  • a deformation amplitude sweep is carried out from 0.1% to 100% (forward cycle), then from 100% to 0.1% (return cycle).
  • the results used are the complex shear modulus G*, the loss factor tan(ô) and the difference in modulus AG* between the values at 0.1 and 50% deformation (Payne effect).
  • tan(ô)max the maximum value of tan(ô) observed.
  • the stiffness (G*) and hysteresis (tan(ô)max and AG*) results are expressed in base 100 relative to a control taken as a reference. A value less than 100 indicates a lower value than the control.
  • the lower the value of G* the lower the rigidity of the composition.
  • the microstructure of the elastomers is determined by 1H NMR analysis, supplemented by 13C NMR analysis when the resolution of the 1H NMR spectra does not allow the attribution and quantification of all the species.
  • the measurements are carried out using a BRUKER 500MHz NMR spectrometer at frequencies of 500.43 MHz for proton observation and 125.83 MHz for carbon observation.
  • a HRMAS 4mm z-grad probe is used to observe the proton and carbon in decoupled mode from the proton.
  • the spectra are acquired at rotation speeds of 4000Hz to 5000Hz.
  • a liquid NMR probe is used to observe the proton and carbon in decoupled mode from the proton.
  • non-soluble samples are done in rotors filled with the material analyzed and a deuterated solvent allowing swelling, generally deuterated chloroform (CDCl3).
  • a deuterated solvent allowing swelling, generally deuterated chloroform (CDCl3).
  • the solvent used must always be deuterated and its chemical nature can be adapted by those skilled in the art.
  • the quantities of material used are adjusted so as to obtain spectra with sufficient sensitivity and resolution.
  • the soluble samples are dissolved in a deuterated solvent (approximately 25 mg of elastomer in lmL), generally deuterated chloroform (CDCI3).
  • a deuterated solvent approximately 25 mg of elastomer in lmL
  • CDCI3 generally deuterated chloroform
  • the solvent or solvent blend used must always be deuterated and its chemical nature can be adapted by those skilled in the art.
  • a single pulse sequence of 30° is used.
  • the spectral window is adjusted to observe all of the resonance lines belonging to the molecules analyzed.
  • the accumulation number is adjusted in order to obtain a sufficient signal-to-noise ratio for the quantification of each pattern.
  • the recycling delay between each pulse is adapted to obtain a quantitative measurement.
  • a single pulse 30° sequence is used with proton decoupling only during acquisition to avoid “Nuclear Overhauser” effects (NOE) and remain quantitative.
  • the spectral window is adjusted to observe all of the resonance lines belonging to the analyzed molecules.
  • the accumulation number is adjusted in order to obtain a sufficient signal-to-noise ratio for the quantification of each pattern.
  • the recycling delay between each pulse is adapted to obtain a quantitative measurement.
  • the glass transition temperatures, Tg, of the polymers are measured using a differential scanning calorimeter. The analysis is carried out according to the requirements of standard ASTM D3418-08.
  • Thermomechanical work is then carried out (non-productive phase) in one step, which lasts approximately 5 min to 6 minutes, until a maximum “drop” temperature of 160°C is reached.
  • the mixture thus obtained is recovered, cooled and then sulfur and a sulfenamide type accelerator are incorporated on a mixer (homo-finisher) at 23°C, mixing everything (productive phase) for an appropriate time (for example between 5 and 12 mins).
  • compositions thus obtained are then calendered, either in the form of plates (with a thickness ranging from 2 to 3 mm) or thin sheets of rubber, for the measurement of their physical or mechanical properties after vulcanization at 150 ° C ( cooked state), or in the form of directly usable profiles, after cutting and/or assembly to the desired dimensions, for example as semi-finished products for tires.
  • the rubber compositions all contain a highly saturated diene elastomer, the El elastomer, a vulcanization system, and a silica.
  • the rubber composition Tl is a control composition since it contains a silane coupling agent, TESPT, conventionally used in diene rubber compositions reinforced with silica and intended for use in a tire.
  • Composition Cl which contains an azosilane coupling agent corresponding to formula (1) is in accordance with the invention.
  • the elastomer El is a copolymer of ethylene and 1,3-butadiene prepared according to the following procedure:
  • the reactor is supplied throughout the polymerization with ethylene and 1,3-butadiene in molar proportions .
  • the polymerization reaction is stopped by cooling, degassing the reactor and adding ethanol.
  • An antioxidant is added to the polymer solution.
  • the copolymer is recovered after stripping with steam and drying to constant mass.
  • the polymerization time is 225 minutes.
  • the weighed mass (6,206 kg) makes it possible to determine the average catalytic activity of the catalytic system expressed in kilogram of polymer synthesized per mole of neodymium metal and per hour (kg/mol.h).
  • the copolymer has an ML value equal to 62.
  • the catalytic system is a preformed catalytic system.

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Abstract

L'invention concerne une composition de caoutchouc qui comprend un élastomère diénique fortement saturé qui est un copolymère d'éthylène et d'un 1,3-diène qui comprend des unités éthylène qui représentent plus de 50% en moles des unités monomères du copolymère, un système de vulcanisation, une charge renforçante qui contient une silice, et un agent de couplage azosilane.

Description

Composition de caoutchouc
[0001] Le domaine de la présente invention est celui des compositions de caoutchouc qui comprennent une silice et un élastomère diénique fortement saturé et qui sont notamment destinées à être utilisées dans la fabrication de pneumatique.
[0002] Des compositions de caoutchouc renforcées d'une silice et comprenant un élastomère diénique fortement saturé sont connues par exemple des documents WO 2014114607 Al et WO 2018224776 Al. L'élastomère diénique fortement saturé est un copolymère d'éthylène et d'un 1,3-diène comme le 1,3-butadiène et a la particularité de contenir plus de 50% en mole d'unité éthylène. En raison de sa teneur élevée en éthylène et de son faible taux d'unité diénique inférieur à 50% en mole, il se distingue largement des élastomères diéniques qui sont traditionnellement utilisés dans les compositions de caoutchouc et qui contiennent généralement plus de 50% en mole d'unité diénique, comme les polybutadiènes, les polyisoprènes et les copolymères de 1,3-butadiène ou d'isoprène et de styrène. Il a notamment la particularité de conférer à une composition de caoutchouc un compromis de propriété entre la rigidité et l'hystérèse qui est différent de celui conféré par les élastomères diéniques traditionnellement utilisés.
[0003] Depuis que les économies de carburant et la nécessité de préserver l'environnement sont devenues une priorité, il est souhaitable de produire des mélanges possédant de bonnes propriétés de résistance à l'usure tout en ayant une hystérèse aussi faible que possible afin de pouvoir les mettre en œuvre sous forme de compositions de caoutchouc utilisables pour la fabrication de divers produits semi-finis entrant dans la composition de pneumatiques, tels que par exemple des bandes de roulement, ce afin d'obtenir des pneumatiques possédant une résistance à l'usure améliorée sans pénalisation de la résistance au roulement.
[0004] Pour améliorer la résistance à l'usure, on le sait, une certaine rigidité de la bande de roulement est souhaitable, cette rigidification de la bande de roulement pouvant être obtenue par exemple en augmentant le taux de charge renforçante dans les compositions de caoutchouc constitutives de ces bandes de roulement. Malheureusement, l'expérience montre qu'une telle rigidification de la bande de roulement pénalise de manière connue, le plus souvent de manière rédhibitoire, les propriétés de résistance au roulement, en s'accompagnant d'une augmentation importante des pertes hystérétiques de la composition de caoutchouc.
[0005] L'amélioration de la performance de rigidité en gardant une faible résistance au roulement est de ce fait une préoccupation permanente pour les concepteurs de pneumatique. Au vu de ce qui précède, il est un objectif général de fournir des compositions de caoutchouc pour pneumatique qui satisfassent un compromis amélioré de propriétés entre la rigidité et l'hystérèse pour un usage en pneumatique, notamment en bande de roulement, pour améliorer le compromis de performance entre l'usure et la résistance au roulement.
[0006] Les inventeurs ont découvert une composition de caoutchouc alliant à la fois un très haut niveau de rigidité et un très faible niveau d'hystérèse.
[0007] Ainsi, l'invention concerne une composition de caoutchouc qui comprend :
- un élastomère diénique fortement saturé qui est un copolymère d'éthylène et d'un 1,3- diène qui comprend des unités éthylène qui représentent plus de 50% en moles des unités monomères du copolymère,
- un système de vulcanisation,
- une charge renforçante qui contient une silice,
- et un agent de couplage silane de formule (1)
(Gi)3-a(G2)aSi-Z-NH-C(O)-N=N-G4 (l) dans laquelle :
- Gi, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle en Ci-Cs,
- G2, identiques ou différents, représentent chacun un groupe hydroxyle ou un groupe alkoxyle en Ci-Cs,
- G4 représente un groupe aromatique,
- Z représente un groupe alkanediyle en Ci-Cs,
- a est égal à 1, 2 ou 3.
[0008] L'invention concerne également un pneumatique qui comprend une composition de caoutchouc conforme à l'invention, préférentiellement dans sa bande de roulement.
Description détaillée
[0009] Tout intervalle de valeurs désigné par l'expression "entre a et b" représente le domaine de valeurs supérieur à "a" et inférieur à "b" (c'est-à-dire bornes a et b exclues) tandis que tout intervalle de valeurs désigné par l'expression "de a à b" signifie le domaine de valeurs allant de "a" jusqu'à "b" (c'est-à-dire incluant les bornes strictes a et b
[00010] L'abréviation "pce" signifie parties en poids pour cent parties d'élastomère (du total des élastomères si plusieurs élastomères sont présents).
[00011] Dans le présent exposé de l'invention, l'appellation un groupe en Cn-Cm est utilisée pour désigner un groupe ayant n à m atomes de carbone, n étant un nombre entier supérieur ou égal à 1, m étant un nombre entier supérieur à n. A titre d'exemple, un groupe alkyle en Ci-Cs désigne un radical alkyle ayant 1 à 8 atomes de carbone, un groupe alkoxyle en Ci-Cs un radical alcoxy ayant 1 à 8 atomes de carbone, un groupe alkanediyle en Ci-Cs un radical alcanediyle ayant 1 à 8 atomes de carbone, un groupe aryle en Ce-Ci2 un radical aryle ayant 6 à 12 atomes de carbone.
[00012] Les composés mentionnés dans la description peuvent être d'origine fossile ou biosourcés. Dans ce dernier cas, ils peuvent être, partiellement ou totalement, issus de la biomasse ou obtenus à partir de matières premières renouvelables issues de la biomasse. De la même manière, les composés mentionnés peuvent également provenir du recyclage de matériaux déjà utilisés, c'est-à-dire qu'ils peuvent être, partiellement ou totalement, issus d'un procédé de recyclage, ou encore obtenus à partir de matières premières elles-mêmes issues d'un procédé de recyclage.
[00013] Dans la présente invention, on entend par pneumatique (en anglais « tyre ») un bandage pneumatique ou non-pneumatique. Un bandage pneumatique comporte usuellement deux bourrelets destinés à entrer en contact avec une jante, un sommet composé d'au moins une armature de sommet et une bande de roulement, deux flancs, le pneumatique étant renforcé par une armature de carcasse ancrée dans les deux bourrelets. Un bandage non-pneumatique, quant à lui, comporte usuellement une base, conçue par exemple pour le montage sur une jante rigide, une armature de sommet, assurant la liaison avec une bande de roulement et une structure déformable, tels que des rayons, nervures ou alvéoles, cette structure étant disposée entre la base et le sommet. De tels bandages non-pneumatiques ne comprennent pas nécessairement de flanc. Des bandages non-pneumatiques sont décrits par exemples dans les documents WO 03/018332 et FR2898077. Selon l'un quelconque des modes de réalisation de l'invention, le pneumatique selon l'invention est préférentiellement un bandage pneumatique.
[00014] Sauf indication contraire, les taux des unités résultant de l'insertion d'un monomère dans un copolymère tel que le copolymère utile à l'invention sont exprimés en pourcentage molaire par rapport à la totalité des unités monomères du copolymère.
[00015] L'élastomère utile aux besoins de l'invention est un élastomère diénique fortement saturé, de préférence statistique, qui comprend des unités éthylène résultant de la polymérisation d'éthylène. De manière connue, l'expression « unité éthylène » fait référence au motif -(CH2-CH2)- résultant de l'insertion de l'éthylène dans la chaîne élastomère. L'élastomère diénique fortement saturé est riche en unité éthylène, puisque les unités éthylène représentent plus de 50% en mole de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère.
[00016] De préférence, l'élastomère diénique fortement saturé comprend au moins 60% molaire d'unité éthylène, préférentiellement au moins 65% molaire d'unité éthylène. Autrement dit, les unités éthylène dans l'élastomère diénique fortement saturé représentent préférentiellement au moins 60% en mole de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé, plus préférentiellement au moins 65% en mole de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé.
[00017] De préférence, les unités éthylène dans l'élastomère diénique fortement saturé représentent au plus 90% en mole de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé. De manière plus préférentielle, les unités éthylène représentent au plus 85% en mole de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé. De manière encore plus préférentielle, les unités éthylène représentent au plus 80% en mole de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé. [00018] Selon un mode de réalisation avantageux, l'élastomère diénique fortement saturé comprend de 60% à 90% molaire d'unité éthylène, particulièrement de 60% à 85% molaire d'unité éthylène, pourcentage molaire calculé sur la base de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé. Plus avantageusement, l'élastomère diénique fortement saturé comprend de 60% à 80% molaire d'unité éthylène, pourcentage molaire calculé sur la base de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé.
[00019] Selon un autre mode de réalisation avantageux, l'élastomère diénique fortement saturé comprend de 65% à 90% molaire d'unité éthylène, particulièrement de 65% à 85% molaire d'unité éthylène, pourcentage molaire calculé sur la base de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé. Plus avantageusement, l'élastomère diénique fortement saturé comprend de 65% à 80% molaire d'unité éthylène, pourcentage molaire calculé sur la base de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé.
[00020] L'élastomère diénique fortement saturé étant un copolymère d'éthylène et d'un 1,3-diène comprend aussi des unités 1,3-diène résultant de la polymérisation d'un
1.3-diène. De manière connue, l'expression « unité 1,3-diène » ou « unité diénique » fait référence aux unités résultant de l'insertion du 1,3-diène par une addition 1,4, une addition 1,2 ou une addition 3,4 dans le cas de l'isoprène par exemple. Les unités 1,3- diène sont celles par exemple d'un 1,3-diène ayant 4 à 12 atomes de carbone, tels que le
1.3-butadiène, l'isoprène, le 1,3-pentadiène, un aryl-l,3-butadiène. De préférence, le
1.3-diène est le 1,3-butadiène ou un mélange de 1,3-diènes dont un est le 1,3-butadiène. De manière plus préférentielle, le 1,3-diène est le 1,3-butadiène, auquel cas l'élastomère diénique fortement saturé est un copolymère d'éthylène et de 1,3-butadiène, de préférence statistique.
[00021] L'élastomère diénique fortement saturé peut être obtenu selon différentes méthodes de synthèses connues de l'homme du métier, notamment en fonction de la microstructure visée de l'élastomère diénique fortement saturé. Généralement, il peut être préparé par copolymérisation au moins d'un 1,3-diène, de préférence le 1,3- butadiène, et d'éthylène et selon des méthodes de synthèse connues, en particulier en présence d'un système catalytique comprenant un complexe métallocène. On peut citer à ce titre les systèmes catalytiques à base de complexes métallocènes, lesquels systèmes catalytiques sont décrits dans les documents EP 1 092 731, WO 2004035639, WO 2007054223 et WO 2007054224 au nom de la Demanderesse. L'élastomère diénique fortement saturé, y compris lorsqu'il est statistique, peut être préparé aussi par un procédé utilisant un système catalytique de type préformé comme ceux décrits dans les documents WO 2017093654 Al, WO 2018020122 Al et WO 2018020123 Al. Avantageusement, l'élastomère diénique est statistique et est préparé préférentiellement selon un procédé semi continu ou continu tel que décrit dans les documents WO 2017103543 Al, WO 201713544 Al, WO 2018193193 et WO 2018193194. [00022] L'élastomère diénique fortement saturé contient de préférence des unités de formule (I) ou des unités de formule (II).
Figure imgf000006_0001
-CH2-CH(CH=CH2)- (II)
[00023] La présence de motif cyclique saturé à 6 membres, 1,2-cyclohexanediyle, de formule (I) dans le copolymère peut résulter d'une série d'insertions très particulières de l'éthylène et du 1,3-butadiène dans la chaîne polymère au cours de sa croissance. Lorsque l'élastomère diénique fortement saturé comprend des unités de formule (I) ou des unités de formule (II), les pourcentages molaires des unités de formule (I) et des unités de formule (II) dans l'élastomère diénique fortement saturé, respectivement o et p, satisfont de préférence à l'équation suivante (eq. 1) ou à l'équation (eq. 2), o et p étant calculés sur la base de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé.
0 < o+p < 30 (eq. 1)
0 < o+p < 25 (eq. 2)
[00024] De préférence, l'élastomère diénique fortement saturé comprend des unités de formule (I) selon un taux molaire supérieur à 0% et inférieur à 15%, plus préférentiellement inférieur à 10% molaire, pourcentage molaire calculé sur la base de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé.
[00025] La composition de caoutchouc peut contenir en plus de l'élastomère diénique fortement saturé un deuxième élastomère diénique. On entend par élastomère diénique un élastomère constitué au moins en partie (i.e., un homopolymère ou un copolymère) d'unités monomères diènes (monomères porteurs de deux doubles liaisons carbone- carbone, conjuguées ou non). Le deuxième élastomère peut être choisi dans le groupe des élastomères diéniques fortement insaturés constitué par les polybutadiènes, les polyisoprènes, les copolymères de butadiène, les copolymères d'isoprène et leur mélange. On appelle un élastomère fortement insaturé un élastomère qui contient plus de 50% en mole d'unité diénique.
[00026] De préférence, le taux de l'élastomère diénique fortement saturé dans la composition de caoutchouc est d'au moins 50 parties en poids pour cent parties d'élastomère de la composition de caoutchouc (pce). De manière plus préférentielle, le taux de l'élastomère diénique fortement saturé dans la composition de caoutchouc varie dans un domaine allant de 80 à 100 pce. De manière encore plus préférentielle, il varie dans un domaine allant de 90 à 100 pce. Il est avantageusement de 100 pce. L'élastomère diénique fortement saturé peut être un seul élastomère diénique fortement saturé ou bien un mélange de plusieurs élastomères diéniques fortement saturés qui se différencient les uns des autres par leurs microstructures ou par leurs macrostructures. Dans le cas où la composition de caoutchouc contient plusieurs élastomères diéniques fortement saturés qui se différencient les uns des autres par leurs microstructures ou par leurs macrostructures, le taux de l'élastomère diénique fortement saturé dans la composition de caoutchouc se rapporte au mélange d'élastomères diéniques fortement saturés.
[00027] La silice utilisée peut être toute silice renforçante connue de l'homme du métier, notamment toute silice précipitée ou pyrogénée présentant une surface spécifique BET ainsi qu'une surface spécifique CTAB toutes deux inférieures à 450 m2/g, de préférence comprises dans un domaine allant de 30 à 400 m2/g, notamment de 60 à 300 m2/g. Dans le présent exposé, la surface spécifique BET est déterminée par adsorption de gaz à l'aide de la méthode de Brunauer-Emmett-Teller décrite dans « The Journal of the American Chemical Society » (Vol. 60, page 309, février 1938), et plus précisément selon une méthode adaptée de la norme NF ISO 5794-1, annexe E de juin 2010 [méthode volumétrique multipoints (5 points) - gaz: azote - dégazage sous vide: une heure à 160°C - domaine de pression relative p/po : 0.05 à 0.17], Les valeurs de surface spécifique CTAB ont été déterminées selon la norme NF ISO 5794-1, annexe G de juin 2010. Le procédé est basé sur l'adsorption du CTAB (bromure de N-hexadécyl-N,N,N- triméthylammonium) sur la surface « externe » de la charge renforçante.
[00028] On peut utiliser tout type de silice précipitée, notamment des silices précipitées hautement dispersibles (dites « HDS » pour « highly dispersible » ou « highly dispersible silica »). Ces silices précipitées, hautement dispersibles ou non, sont bien connues de l'homme du métier. On peut citer, par exemple, les silices décrites dans les demandes W003/016215-A1 et W003/016387-A1. Parmi les silices HDS commerciales, on peut notamment utiliser les silices « Ultrasil ® 5000GR », « Ultrasil ® 7000GR » de la société Evonik, les silices « Zeosil ® 1085GR », « Zeosil® 1115 MP », « Zeosil® 1165MP », « Zeosil® Premium 200MP », « Zeosil® HRS 1200 MP » de la Société Solvay. À titre de silice non HDS, les silices commerciales suivantes peuvent être utilisées : les silices « Ultrasil ® VN2GR », « Ultrasil ® VN3GR » de la société Evonik, la silice « Zeosil® 175GR » » de la société Solvay, les silices « Hi-Sil EZ120G(-D) », « Hi-Sil EZ160G(-D) », « Hi-Sil EZ200G(-D) », « Hi-Sil 243LD », « Hi-Sil 210 », « Hi-Sil HDP 320G » de la société PPG.
[00029] La charge renforçante peut comprendre tout type de charge dite renforçante autre que la silice, connue pour ses capacités à renforcer une composition de caoutchouc utilisable notamment pour la fabrication de pneumatiques, par exemple un noir de carbone. Comme noirs de carbone conviennent tous les noirs de carbone, notamment les noirs conventionnellement utilisés dans les pneumatiques ou leurs bandes de roulement. Parmi ces derniers, on citera plus particulièrement les noirs de carbone renforçants des séries 100, 200, 300, ou les noirs de série 500, 600 ou 700 (grades ASTM D-1765-2017), comme par exemple les noirs N115, N134, N234, N326, N330, N339, N347, N375, N550, N683, N772. Ces noirs de carbone peuvent être utilisés à l'état isolé, tels que disponibles commercialement, ou sous tout autre forme, par exemple comme support de certains des additifs de caoutchouterie utilisés. Lorsque le noir de carbone est utilisé dans la composition de caoutchouc, il l'est de préférence à un taux inférieur ou égal à 10 pce (par exemple le taux de noir de carbone peut être compris dans un domaine allant de 1 à 10 pce). Avantageusement, le taux de noir de carbone dans la composition de caoutchouc est inférieur ou égal à 5 pce. Dans les intervalles indiqués, on bénéficie des propriétés colorantes (agent de pigmentation noir) et anti-UV des noirs de carbone, sans pénaliser par ailleurs les performances typiques apportées par la silice.
[00030] La silice représente préférentiellement plus de 50% en masse de la charge renforçante. En d'autres termes, la proportion de silice dans la charge renforçante est supérieure à 50% en poids du poids total de la charge renforçante. De manière plus préférentielle, la silice représente plus de 85% en masse de la charge renforçante.
[00031] Le taux total de charge renforçante peut varier dans un large domaine, par exemple de 30 pce à 150 pce. Selon un premier mode de réalisation, le taux total de charge renforçante varie dans un domaine allant de 30 pce à 60 pce. Selon un deuxième mode de réalisation, le taux total de charge renforçante varie dans un domaine allant de plus de 60 pce à 150 pce. Le premier mode de réalisation est préféré au deuxième mode de réalisation pour un usage de la composition de caoutchouc dans une bande de roulement ayant une très faible résistance au roulement. L'une quelconque de ces plages de taux total de charge renforçante peut s'appliquer à l'un quelconque des modes de réalisation de l'invention.
[00032] La composition de caoutchouc conforme à l'invention a pour caractéristique essentielle de comprendre un silane de formule (1) (Gi)3-a(G2)aSi-Z-NH-C(O)-N=N-G4 (l) dans laquelle :
- Gi, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle en Ci-Cs,
- G2, identiques ou différents, représentent chacun un groupe hydroxyle ou un groupe alkoxyle en Ci-Cs,
- G4 représente un groupe aromatique,
- Z représente un groupe alkanediyle en Ci-Cs,
- a est égal à 1, 2 ou 3.
[00033] Le silane de formule (1) est un agent de couplage (ou agent de liaison) destiné à assurer une connexion suffisante, de nature chimique et/ou physique, entre la silice et l'élastomère diénique.
[00034] De préférence G2, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkoxyle en Ci-C4. De manière plus préférentielle G2, identiques ou différents, représentent chacun un groupe méthoxyle ou éthoxyle.
[00035] De préférence Gi, identiques ou différents, représentent chacun un groupe méthyle ou éthyle. [00036] G4 est un groupe aromatique hydrocarboné ou un groupe aromatique contenant un hétéroatome comme un atome d'azote, d'oxygène ou de soufre. De préférence G4 est un groupe aryle en C6-C12, de manière plus préférentielle G4 représente un groupe phényle ou tolyle.
[00037] De préférence Z représente un groupe alkanediyle en C1-C4. De manière plus préférentielle Z représente un groupe 1,3-propanediyle.
[00038] Selon l'un quelconque des modes de réalisation de l'invention, a est préférentiellement égal à 3.
[00039] Avantageusement, l'agent de couplage silane de formule (1) est un composé dans lequel G2, représentent chacun un groupe éthoxyle, Gi représentent chacun un groupe méthyle, G4 représente un groupe phényle, Z représente un groupe 1,3- propanediyle et a est égal à 1, 2 ou 3. Plus avantageusement, l'agent de couplage silane de formule (1) est un composé dans lequel G2 représentent chacun un groupe éthoxyle, G4 représente un groupe phényle, Z représente un groupe 1,3-propanediyle et a est égal à 3.
[00040] L'agent de couplage silane de formule (1) peut être préparé selon les procédés de synthèse décrits dans la demande de brevet WO2015162053A1.
[00041] Dans la composition de caoutchouc conforme à l'invention, le taux de l'agent de couplage silane de formule (1) est ajusté par l'homme du métier selon la surface spécifique de la silice utilisée dans la composition de caoutchouc et selon le taux de silice dans la composition de caoutchouc. Selon l'un quelconque des modes de réalisation de l'invention, il varie préférentiellement de 1 à 15 pce, plus préférentiellement de 1.5 à 10 pce, encore plus préférentiellement de 2 à 5 pce.
[00042] La composition de caoutchouc conforme à l'invention a pour autre caractéristique essentielle de contenir un système de vulcanisation, c'est-à-dire un système de réticulation à base de soufre. Le soufre est typiquement apporté sous forme de soufre moléculaire ou d'un agent donneur de soufre, de préférence sous forme moléculaire. Le soufre sous forme moléculaire est aussi désigné sous l'appellation de soufre moléculaire. On entend par donneur de soufre tout composé qui libère des atomes de soufre, combinés ou pas sous la forme d'une chaîne polysulfure, aptes à s'insérer dans les chaînes polysulfures formés au cours de la vulcanisation et pontant les chaînes élastomères. Au système de vulcanisation viennent s'ajouter, incorporés au cours de la première phase non-productrice et/ou au cours de la phase productive, divers accélérateurs secondaires ou activateurs de vulcanisation connus tels qu'oxyde de zinc, acide stéarique, etc. Le taux de soufre est de préférence compris entre 0,5 et 4 pce, celui de l'accélérateur primaire est de préférence compris entre 0,5 et 5 pce. Ces taux préférentiels peuvent s'appliquer à l'un quelconque des modes de réalisation de l'invention.
[00043] On peut utiliser comme accélérateur de vulcanisation (primaire ou secondaire) tout composé susceptible d'agir comme accélérateur de vulcanisation des élastomères diéniques en présence de soufre, notamment des accélérateurs du type thiazoles ainsi que leurs dérivés, des accélérateurs de types sulfénamides pour ce qui est des accélérateurs primaires, du type thiurames, dithiocarbamates, dithiophosphates, thiourées et xanthates pour ce qui est des accélérateurs secondaires. A titre d'exemples d'accélérateurs primaires, on peut citer notamment les composés sulfénamides tels que la N-cyclohexyl-2-benzothiazyle sulfénamide ("CBS"), la N,N-dicyclohexyl-2-benzothiazyle sulfénamide ("DCBS"), la N-ter-butyl-2-benzothiazyle sulfénamide ("TBBS"), et les mélanges de ces composés. L'accélérateur primaire est préférentiellement une sulfénamide, plus préférentiellement la N-cyclohexyl-2-benzothiazyle sulfénamide. A titre d'exemple d'accélérateurs secondaires, on peut citer notamment les disulfures de thiurame tels que le disulfure de tétraéthylthiurame, le disulfure de tétrabutylthiurame ("TBTD"), le disulfure de tétrabenzylthiurame ("TBZTD") et les mélanges de ces composés. L'accélérateur secondaire est préférentiellement un disulfure de thiurame, plus préférentiellement le disulfure de tétrabenzylthiurame.
[00044] La vulcanisation est conduite de manière connue à une température généralement comprise entre 130°C et 200°C, pendant un temps suffisant qui peut varier par exemple entre 5 et 90 min en fonction notamment de la température de cuisson, du système de vulcanisation adopté et de la cinétique de vulcanisation de la composition considérée.
[00045] La composition de caoutchouc conforme à l'invention peut comporter également tout ou partie des additifs usuels habituellement utilisés dans les compositions d'élastomères destinées à la fabrication de pneumatiques, notamment des pigments, des agents de protection tels que cires anti-ozone, anti-ozonants chimiques, anti-oxydants, des plastifiants tels que des huiles ou des résines plastifiantes.
[00046] La composition de caoutchouc, avant vulcanisation, peut être fabriquée dans des mélangeurs appropriés, en utilisant deux phases de préparation successives selon une procédure bien connue de l'homme du métier : une première phase de travail ou malaxage thermo-mécanique (parfois qualifiée de phase "non-productive") à haute température, jusqu'à une température maximale comprise entre 110°C et 190°C, de préférence entre 130°C et 180°C, suivie d'une seconde phase de travail mécanique (parfois qualifiée de phase "productive") à plus basse température, typiquement inférieure à 110°C, par exemple entre 40°C et 100°C, phase de finition au cours de laquelle est incorporé le soufre ou le donneur de soufre et l'accélérateur de vulcanisation.
[00047] A titre d'exemple, la première phase (non-productive) est conduite en une seule étape thermomécanique au cours de laquelle on introduit, dans un mélangeur approprié tel qu'un mélangeur interne usuel, tous les constituants nécessaires, les éventuels agents de mise en œuvre complémentaires et autres additifs divers, à l'exception du système de vulcanisation. La durée totale du malaxage, dans cette phase non-productive, est de préférence comprise entre 1 et 15 min. Après refroidissement du mélange ainsi obtenu au cours de la première phase non-productive, on incorpore alors le système de vulcanisation à basse température, généralement dans un mélangeur externe tel qu'un mélangeur à cylindres, le tout est alors mélangé (phase productive) pendant quelques minutes, par exemple entre 2 et 15 min.
[00048] La composition de caoutchouc peut être calandrée ou extrudée sous la forme d'une feuille ou d'une plaque, notamment pour une caractérisation au laboratoire, ou encore sous la forme d'un semi-fini (ou profilé) de caoutchouc utilisable dans un pneumatique. La composition peut être soit à l'état cru (avant réticulation ou vulcanisation), soit à l'état cuit (après réticulation ou vulcanisation). Elle peut constituer tout ou partie d'un article semi-fini, en particulier destiné à être utilisé dans un bandage pneumatique ou non pneumatique qui comporte une bande de roulement, notamment dans la bande de roulement du bandage.
[00049] En résumé, l'invention est mise en œuvre avantageusement selon l'un quelconque des modes de réalisation suivants 1 à 29 :
[00050] Mode 1 : Composition de caoutchouc qui comprend :
- un élastomère diénique fortement saturé qui est un copolymère d'éthylène et d'un 1,3- diène qui comprend des unités éthylène qui représentent plus de 50% en moles des unités monomères du copolymère,
- un système de vulcanisation,
- une charge renforçante qui contient une silice,
- et un agent de couplage silane de formule (1)
(Gi)3 -a(G2)aSi-Z-NH-C(O)-N=N-G4 (1) dans laquelle :
- Gi, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle en Ci-Cs,
- G2, identiques ou différents, représentent chacun un groupe hydroxyle ou un groupe alkoxyle en Ci-Cs,
- G4 représente un groupe aromatique ou hétéroaromatique,
- Z représente un groupe alkanediyle en Ci-Cs,
- a est égal à 1, 2 ou 3.
[00051] Mode 2 : Composition de caoutchouc selon le mode 1 dans laquelle le 1,3- diène est le 1,3-butadiène ou un mélange de 1,3-diènes dont un est le 1,3-butadiène.
[00052] Mode 3 : Composition de caoutchouc selon le mode 1 ou 2 dans laquelle le 1,3-diène est le 1,3-butadiène.
[00053] Mode 4 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à 3 dans laquelle les unités éthylène dans l'élastomère diénique fortement saturé représentent au moins 60% en mole de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé.
[00054] Mode 5 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à 4 dans laquelle les unités éthylène dans l'élastomère diénique fortement saturé représentent au moins 65% en mole de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé.
[00055] Mode 6 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à 5 dans laquelle les unités éthylène dans l'élastomère diénique fortement saturé représentent au moins 70% en mole de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé.
[00056] Mode 7 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à 6 dans laquelle les unités éthylène dans l'élastomère diénique fortement saturé représentent au plus 90% en mole de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé.
[00057] Mode 8 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à 7 dans laquelle les unités éthylène dans l'élastomère diénique fortement saturé représentent au plus 85% en mole de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé.
[00058] Mode 9 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à 8 dans laquelle les unités éthylène dans l'élastomère diénique fortement saturé représentent au plus 80% en mole de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé.
[00059] Mode 10 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à 9 dans laquelle l'élastomère diénique fortement saturé contient des unités de formule (I) ou des unités de formule (II).
Figure imgf000012_0001
-CH2-CH(CH=CH2)- (II)
[00060] Mode 11 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à 10 dans laquelle l'élastomère diénique fortement saturé comprend des unités de formule (I) selon un taux molaire supérieur à 0% et inférieur à 15%, pourcentage molaire calculé sur la base de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé.
Figure imgf000012_0002
[00061] Mode 12 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à 11 dans laquelle l'élastomère diénique fortement saturé comprend des unités de formule (I) selon un taux molaire supérieur à 0% et inférieur à 10% molaire, pourcentage molaire calculé sur la base de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé.
Figure imgf000013_0001
[00062] Mode 13 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à
12 dans laquelle l'élastomère diénique fortement saturé est un copolymère statistique.
[00063] Mode 14 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à
13 dans laquelle le taux de l'élastomère diénique fortement saturé est d'au moins 50 parties en poids pour cent parties d'élastomère de la composition de caoutchouc (pce).
[00064] Mode 15 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à
14 dans laquelle le taux de l'élastomère diénique fortement saturé varie dans un domaine allant de 80 à 100 pce.
[00065] Mode 16 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à
15 dans laquelle le taux total de charge renforçante varie dans un domaine allant de 30 à 150 pce.
[00066] Mode 17 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à
16 dans laquelle le taux total de charge renforçante varie dans un domaine allant de 30 pce à 60 pce.
[00067] Mode 18 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à
17 dans laquelle la silice représente plus de 50% en masse de la charge renforçante.
[00068] Mode 19 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à
18 dans laquelle la silice représente plus de 85% en masse de la charge renforçante.
[00069] Mode 20 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à
19 dans laquelle G2, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkoxyle en C1-C4.
[00070] Mode 21 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à
20 dans laquelle G2, identiques ou différents, représentent chacun un groupe méthoxyle ou éthoxyle.
[00071] Mode 22 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à
21 dans laquelle Gi, identiques ou différents, représentent chacun un groupe méthyle ou éthyle.
[00072] Mode 23 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à
22 dans laquelle G4 est un groupe aryle en C6-C12.
[00073] Mode 24 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à
23 dans laquelle G4 représente un groupe phényle ou tolyle.
[00074] Mode 25 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à
24 dans laquelle Z représente un groupe alkanediyle en C1-C4. [00075] Mode 26 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à
25 dans laquelle Z représente un groupe 1,3-propanediyle.
[00076] Mode 27 : Composition de caoutchouc selon l'un quelconque des modes 1 à
26 dans laquelle a est égal à 3.
[00077] Mode 28 : Pneumatique qui comprend une composition de caoutchouc définie à l'un quelconque des modes 1 à 27.
[00078] Mode 29 : Pneumatique qui comprend une composition de caoutchouc définie à l'un quelconque des modes 1 à 27 dans sa bande de roulement.
[00079] Les caractéristiques précitées de la présente invention, ainsi que d'autres, seront mieux comprises à la lecture de la description suivante de plusieurs exemples de réalisation de l'invention, donnés à titre illustratif et non limitatif.
Exemples
[00080] Propriétés dynamiques
Les propriétés dynamiques G* et tan(ô)max sont mesurées sur un viscoanalyseur (Metravib VA4000), selon la norme ASTM D 5992-96. On enregistre la réponse d'un échantillon de composition vulcanisée (éprouvette cylindrique de 4 mm d'épaisseur et de 400 mm2 de section), soumis à une sollicitation sinusoïdale en cisaillement simple alterné, à la fréquence de 10Hz, dans les conditions normales de température (23°C) selon la norme ASTM D 1349-99. On effectue un balayage en amplitude de déformation de 0,1% à 100% (cycle aller), puis de 100% à 0,1% (cycle retour). Les résultats exploités sont le module complexe de cisaillement dynamique (G*), le facteur de perte tan(ô) et l'écart de module AG* entre les valeurs à 0,1 et 50% de déformation (effet Payne). Pour le cycle retour, on indique la valeur maximale de tan(ô) observée, noté tan(ô)max.
[00081] Les résultats exploités sont le module complexe de cisaillement G*, le facteur de perte tan(ô) et l'écart de module AG* entre les valeurs à 0,1 et 50% de déformation (effet Payne). Pour le cycle retour, on indique la valeur maximale de tan(ô) observée, noté tan(ô)max. Le module complexe G* à 50% de déformation, noté G*, l'écart de module AG* entre les valeurs 0,1 et 50% de déformation (effet Payne) et la valeur de tan(ô)max sont donnés en base 100, la valeur 100 étant attribuée à la composition témoin (T).
[00082] On enregistre aussi la réponse de l'échantillon de composition vulcanisée (éprouvette cylindrique de 4 mm d'épaisseur et de 400 mm2 de section), soumis à une sollicitation sinusoïdale en cisaillement simple alterné à contrainte imposée de 0,7 MPa et à une fréquence de 10 Hz, lors d'un balayage en température, d'une température minimale inférieure à la Tg des élastomères des compositions jusqu'à une température maximale supérieure à 100°C. Les résultats exploités sont le module complexe de cisaillement dynamique (G*) ; les valeurs de G* sont prises à la température de 60°C.
[00083] Les résultats de rigidité (G*) et d'hystérèse (tan(ô)max et AG*) sont exprimés en base 100 par rapport à un témoin pris comme référence. Une valeur inférieure à 100 indique une valeur plus faible que celle du témoin. Plus la valeur de AG* est faible, plus la non linéarité qui est une source d'hystérèse est faible. Plus la valeur de tan(ô)max est faible, plus l'hystérèse de la composition de caoutchouc est faible. Plus la valeur de G* est faible, plus la rigidité de la composition est faible.
[00084] Microstructure des élastomères par analyse de résonance magnétique nucléaire (RMN) :
La microstructure des élastomères est déterminée par analyse RMN 1H, suppléée par l'analyse RMN 13C lorsque la résolution des spectres RMN du 1H ne permet pas l'attribution et la quantification de toutes les espèces. Les mesures sont réalisées à l'aide d'un spectromètre RMN BRUKER 500MHz à des fréquences de 500.43 MHz pour l'observation du proton et 125.83MHz pour l'observation du carbone.
Pour les élastomères non solubles mais ayant la capacité de gonfler dans un solvant, est utilisée une sonde HRMAS 4mm z-grad permettant d'observer le proton et le carbone en mode découplé du proton. Les spectres sont acquis à des vitesses de rotation de 4000Hz à 5000Hz.
Pour les mesures sur des élastomères solubles, est utilisée une sonde RMN liquide permettant d'observer le proton et le carbone en mode découplé du proton.
La préparation des échantillons non solubles est faite dans des rotors remplis avec le matériau analysé et un solvant deutéré permettant le gonflement, en général du chloroforme deutéré (CDCI3). Le solvant utilisé doit toujours être deutéré et sa nature chimique peut être adaptée par l'homme du métier. Les quantités de matériau utilisées sont ajustées de façon à obtenir des spectres avec une sensibilité et une résolution suffisante.
Les échantillons solubles sont mis en solution dans un solvant deutéré (environ 25mg d'élastomère dans lmL), en général du chloroforme deutéré (CDCI3). Le solvant ou coupage de solvant utilisé doit toujours être deutéré et sa nature chimique peut être adaptée par l'homme du métier.
Dans les deux cas (échantillon soluble ou échantillon gonflé):
Pour la RMN du proton est utilisée une séquence simple impulsion de 30°. La fenêtre spectrale est réglée pour observer l'ensemble des raies de résonances appartenant aux molécules analysées. Le nombre d'accumulation est réglé afin d'obtenir un rapport signal sur bruit suffisant pour la quantification de chaque motif. Le délai de recyclage entre chaque impulsion est adapté pour obtenir une mesure quantitative.
Pour la RMN du carbone est utilisée une séquence simple impulsion 30° avec un découplage du proton uniquement pendant l'acquisition pour éviter les effets « Overhauser Nucléaire » (NOE) et rester quantitatif. La fenêtre spectrale est réglée pour observer l'ensemble des raies de résonances appartenant aux molécules analysées. Le nombre d'accumulation est réglé afin d'obtenir un rapport signal sur bruit suffisant pour la quantification de chaque motif. Le délai de recyclage entre chaque impulsion est adapté pour obtenir une mesure quantitative.
Les mesures de RMN sont réalisées à 25°C. [00085] Température de transition vitreuse :
Les températures de transition vitreuse, Tg, des polymères sont mesurées au moyen d'un calorimètre différentiel (" differential scanning calorimeter "). L'analyse est réalisée selon les requis de la norme ASTM D3418-08.
[00086] Viscosité Mooney :
La viscosité Mooney est mesurée à l'aide d'un consistomètre oscillant tel que décrit dans la norme ASTM D1646 (1999). La mesure se fait selon le principe suivant : l'échantillon analysé à l'état cru (i.e., avant cuisson) est moulé (mis en forme) dans une enceinte cylindrique chauffée à une température donnée (100°C). Après 1 minute de préchauffage, le rotor tourne au sein de l'éprouvette à 2 tours/minute et on mesure le couple utile pour entretenir ce mouvement après 4 minutes de rotation. La viscosité Mooney (ML) est exprimée en "unité Mooney" (UM, avec 1 UM=0,83 Newton. mètre).
[00087] Préparation des compositions de caoutchouc :
Deux compositions de caoutchouc sont préparées. On procède pour la fabrication de ces compositions de la manière suivante :
On introduit dans un mélangeur interne (taux de remplissage final : environ 70% en volume), dont la température initiale de cuve est d'environ 80°C, l'élastomère, puis la silice, l'agent de couplage silane, ainsi que les divers autres ingrédients à l'exception du système de vulcanisation. On conduit alors un travail thermomécanique (phase nonproductive) en une étape, qui dure environ 5 min à 6 minutes, jusqu'à atteindre une température maximale de « tombée » de 160°C. On récupère le mélange ainsi obtenu, on le refroidit puis on incorpore du soufre et un accélérateur type sulfénamide sur un mélangeur (homo-finisseur) à 23°C, en mélangeant le tout (phase productive) pendant un temps approprié (par exemple entre 5 et 12 min).
[00088] Les compositions ainsi obtenues sont ensuite calandrées, soit sous forme de plaques (d'une épaisseur allant de 2 à 3 mm) ou fines feuilles de caoutchouc, pour la mesure de leurs propriétés physiques ou mécaniques après vulcanisation à 150°C (état cuit), soit sous la forme de profilés directement utilisables, après découpage et/ou assemblage aux dimensions souhaitées, par exemple comme produits semi-finis pour pneumatiques.
[00089] Les formulations (en pce) des compositions de caoutchouc sont décrites dans le tableau 2.
[00090] Les compositions de caoutchouc contiennent toutes un élastomère diénique fortement saturé, l'élastomère El, un système de vulcanisation, une silice. La composition de caoutchouc Tl est une composition témoin puisqu'elle contient un agent de couplage silane, le TESPT, conventionnellement utilisé dans les compositions de caoutchouc diéniques renforcées d'une silice et destinées à être utilisées dans un pneumatique. La composition Cl qui contient un agent de couplage azosilane répondant à la formule (1) est conforme à l'invention. L'azosilane est le composé de formule (EtO)3Si(CH2)3-NH-C(=O)-N=N-Ph dans laquelle le symbole Ph désigne un groupe phényle. Il est préparé selon le mode opératoire décrit dans le document WO2015162053A1. [00091] Les formulations (en pce) des compositions de caoutchouc Tl et Cl sont décrites dans le tableau 1. Le taux total de soufre est identique pour chacune des compositions de caoutchouc, sachant que dans le cas de la composition de caoutchouc Tl, l'agent de couplage « Si69 » relargue du soufre libre au cours de sa réaction avec l'élastomère, ce qui représente une source de soufre disponible pour la vulcanisation, soit 0.3 pce. Les agents de couplage sont introduits dans les compositions de caoutchouc à iso taux de fonction alcoxysilane.
[00092] L'élastomère El est un copolymère d'éthylène et de 1,3-butadiène préparé selon le mode opératoire suivant :
Dans un réacteur de 70 L contenant du méthylcyclohexane (64 L), de l'éthylène (5600 g) et du 1,3-butadiène (2948 g), on ajoute du butyloctylmagnésium (BOMAG) en solution dans le méthylcyclohexane et le système catalytique. Le ratio Mg/Nd est de 6.2. Le volume de la solution du système catalytique introduit est de 840 mL, la concentration de la solution du système catalytique en Nd étant 0.0065 M. La température de réaction est régulée à une température de 80°C et la réaction de polymérisation démarre. La réaction de polymérisation se déroule à une pression constante de 8.3 bars. Le réacteur est alimenté tout au long de la polymérisation en éthylène et en 1,3-butadiène dans les proportions molaires
Figure imgf000017_0001
. La réaction de polymérisation est stoppée par refroidissement, dégazage du réacteur et ajout d'éthanol. Un anti-oxydant est ajouté à la solution de polymère. Le copolymère est récupéré après un stripping à la vapeur d'eau et séchage jusqu'à masse constante. La durée de polymérisation est de 225 minutes. La masse pesée (6.206 kg) permet de déterminer l'activité catalytique moyenne du système catalytique exprimée en kilogramme de polymère synthétisé par mole de métal néodyme et par heure (kg/mol.h). Le copolymère possède une valeur de ML égale à 62. Le système catalytique est un système catalytique préformé. Il est préparé dans le méthylcyclohexane à partir d'un métallocène, le [Me2Si(Flu)2Nd(p-BH4)2Li(THF)] à 0.0065 mol/L, d'un co-catalyseur, le butyloctylmagnésium (BOMAG) dont le ratio molaire BOMAG/Nd est égal à 2.2, et d'un monomère de préformation, le 1,3-butadiène dont le ratio molaire 1,3-butadiène/Nd est égal à 90. Le milieu est chauffé à 80°C sur une durée de 5h. Il est préparé selon une méthode de préparation conforme au paragraphe 11.1 de la demande de brevet WO 2017093654 Al.
[00093] Les résultats des propriétés après cuisson des compositions de caoutchouc sont consignés dans le tableau 2. Comparativement à la composition Tl, la composition Cl présente une rigidité plus élevée sans que l'hystérèse ne soit augmentée, même l'hystérèse est fortement diminuée.
Tableau 1
Figure imgf000018_0001
(1) Copolymère d'éthylène et de 1,3-butadiène contenant 73.8% en mol d'éthylène, 11.9% en mole de motifs butadiène en 1,2, 6.7% en mole des motifs butadiène en 1.4 et 7.6% en mole de cycles 1,2-cyclohexane, de ML 62
(2) "Zeosil 1165 MP" de Solvay-Rhodia sous forme de microperles
(3) Silane liquide triéthoxysilylpropyltétrasulfure (TESPT) « Si69 » de la société Evonik
(4) Silane azosilane (EtO)3Si(CH2)3-NH-C(=O)-N=N-Ph
(5) Cire anti-ozone « VARAZON 4959 » de la société Sasol Wax
(6) N-(l,3-diméthylbutyl)-N'-phényl-p-phenylènediamine « Santoflex 6PPD » de la société Flexys
(7) Acide stéarique « Pristerene 4931 » de la société Uniqema
(8) Oxyde de Zinc de grade industriel de la société Umicore
(9) N-cyclohexyl-2-benzothiazol-sulfénamide « Santocure CBS » de la société Flexsys
Tableau 2
Figure imgf000018_0002

Claims

Revendications
1. Composition de caoutchouc qui comprend :
- un élastomère diénique fortement saturé qui est un copolymère d'éthylène et d'un 1,3- diène qui comprend des unités éthylène qui représentent plus de 50% en moles des unités monomères du copolymère,
- un système de vulcanisation,
- une charge renforçante qui contient une silice,
- et un agent de couplage silane de formule (1)
(Gi)3-a(G2)aSi-Z-NH-C(O)-N=N-G4 (1) dans laquelle :
- Gi, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle en Ci-Cs,
- G2, identiques ou différents, représentent chacun un groupe hydroxyle ou un groupe alkoxyle en Ci-Cs,
- G4 représente un groupe aromatique,
- Z représente un groupe alkanediyle en Ci-Cs,
- a est égal à 1, 2 ou 3.
2. Composition de caoutchouc selon la revendication 1 dans laquelle le 1,3-diène est le 1,3- butadiène ou un mélange de 1,3-diènes dont un est le 1,3-butadiène, de préférence le 1,3-butadiène.
3. Composition de caoutchouc selon l'une quelconque des revendications 1 à 2 dans laquelle les unités éthylène dans l'élastomère diénique fortement saturé représentent au moins 60% en mole de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé, préférentiellement au moins 65% en mole de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé.
4. Composition de caoutchouc selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 dans laquelle les unités éthylène dans l'élastomère diénique fortement saturé représentent au plus 90% en mole de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé, préférentiellement au plus 85% en mole de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé.
5. Composition de caoutchouc selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 dans laquelle les unités éthylène dans l'élastomère diénique fortement saturé représentent au plus 80% en mole de l'ensemble des unités monomères de l'élastomère diénique fortement saturé.
6. Composition de caoutchouc selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 dans laquelle l'élastomère diénique fortement saturé est un copolymère statistique.
7. Composition de caoutchouc selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 dans laquelle la silice représente plus de 50% en masse de la charge renforçante, préférentiellement plus de 85% en masse de la charge renforçante.
8. Composition de caoutchouc selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 dans laquelle G2, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkoxyle en Ci-C4.
9. Composition de caoutchouc selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 dans laquelle G2, identiques ou différents, représentent chacun un groupe méthoxyle ou éthoxyle.
10. Composition de caoutchouc selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 dans laquelle Gi, identiques ou différents, représentent chacun un groupe méthyle ou éthyle.
11. Composition de caoutchouc selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 dans laquelle G4 représente un groupe phényle ou tolyle.
12. Composition de caoutchouc selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 dans laquelle Z représente un groupe alkanediyle en C1-C4.
13. Composition de caoutchouc selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 dans laquelle Z représente un groupe 1,3-propanediyle.
14. Composition de caoutchouc selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 dans laquelle a est égal à 3.
15. Pneumatique qui comprend une composition de caoutchouc définie à l'une quelconque des revendications 1 à 14, préférentiellement dans sa bande de roulement.
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