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WO2021171793A1 - ガス拡散部材、ガス拡散ユニット、燃料電池 - Google Patents

ガス拡散部材、ガス拡散ユニット、燃料電池 Download PDF

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WO2021171793A1
WO2021171793A1 PCT/JP2021/000352 JP2021000352W WO2021171793A1 WO 2021171793 A1 WO2021171793 A1 WO 2021171793A1 JP 2021000352 W JP2021000352 W JP 2021000352W WO 2021171793 A1 WO2021171793 A1 WO 2021171793A1
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WO
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gas diffusion
diffusion member
separator
cathode
anode
Prior art date
Application number
PCT/JP2021/000352
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English (en)
French (fr)
Inventor
渡辺　政廣
浩 谷内
三紀 那須
洋平 堀内
Original Assignee
国立大学法人山梨大学
株式会社エノモト
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Publication date
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Priority to KR1020227031769A priority patent/KR20220145354A/ko
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    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

Definitions

  • the present invention relates to a gas diffusion member, a gas diffusion unit, and a fuel cell.
  • a fuel cell can generate electricity by supplying hydrogen to the anode and air (oxygen) to the cathode and performing an electrochemical reaction.
  • the fuel cell has an internal resistance, but the larger the internal resistance, the lower the power generation efficiency, so it is desired to reduce the internal resistance.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and provides a gas diffusion member capable of reducing the internal resistance of a fuel cell.
  • a gas diffusion member arranged between a separator and a catalyst layer of a fuel cell, and includes a porous body layer and a conductive material layer, and the porous body layer is a conductive porous body.
  • the conductive material layer is made of a conductive material, the conductive material layer is arranged on the surface of the porous body layer on the separator side, and the conductive material is formed in the pores of the porous body.
  • a gas diffusing member is provided that is provided to fill the material.
  • the present inventors have noticed that the contact resistance between the porous body layer and the separator is increased because the porous body layer of the gas diffusion member is porous. Then, based on this finding, the contact resistance between the porous body layer and the separator can be reduced by providing the conductive material layer so as to fill the holes provided on the surface on the separator side of the porous body layer with the conductive material. As a result, they have found that the internal resistance of the fuel cell can be reduced, and have reached the completion of the present invention.
  • the gas diffusion member described above is the gas diffusion member described above, and the porous body layer is a gas diffusion member having a groove serving as a gas flow path on the surface on the separator side.
  • the gas diffusion member described above wherein a microporous layer is provided on the surface of the porous body layer on the catalyst layer side.
  • the conductive material is a gas diffusion member in which conductive particles are dispersed in a resin.
  • the conductive material layer is a gas diffusion member having a thickness of 1 to 100 ⁇ m.
  • the gas diffusion member is a gas diffusion unit that is adhered to the separator via the conductive material.
  • the gas diffusion unit is the gas diffusion unit described above, wherein a gasket arranged so as to surround the gas diffusion member is fixed to the separator.
  • the fuel cell includes a cathode side separator, a cathode gas diffusion member, a catalyst coating film, an anode gas diffusion member, and an anode side separator in this order, and the catalyst coating film is on the cathode gas diffusion member side.
  • the cathode gas diffusion member and the anode gas diffusion member include a cathode catalyst layer, an electrolyte membrane, and an anode catalyst layer in this order, and the cathode gas diffusion member and the anode gas diffusion member are fuel cells, which are the gas diffusion members described above.
  • a cathode gasket arranged so as to surround the cathode gas diffusion member is fixed to the cathode side separator, and an anode arranged so as to surround the anode gas diffusion member.
  • a fuel cell in which a gasket is fixed to the anode-side separator.
  • FIG. 3A is a plan view of the catalyst coating film 2 and the support frame 3
  • FIG. 3B is a cross-sectional view taken along the line BB in FIG. 3A
  • FIG. 3C is an enlarged view of a region C in FIG. 3B
  • FIG. 4A is a perspective view of the catalyst coating film 2 and the support frame 3 viewed from diagonally above
  • FIG. 4B is a perspective view of the gasket 11 and the cathode gas diffusion member 31 viewed from diagonally above
  • FIG. 4C is a perspective view.
  • FIG. 6A is a perspective view of the cooling water side of the cooling water / cathode separator 21 viewed from diagonally above
  • FIG. 6B is an enlarged view of a region B in FIG. 6A
  • FIG. 7A is a perspective view of the cathode side of the cooling water / cathode separator 21 viewed from diagonally below
  • FIG. 7B is an enlarged view of a region B in FIG. 7A.
  • FIG. 8A is a perspective view of the anode side of the anode / cooling water separator 22 viewed from diagonally above
  • FIG. 8B is a perspective view of the cooling water side of the anode / cooling water separator 22 viewed from diagonally below
  • 9A is a schematic view showing the cross-sectional shape of the porous body layer 31c
  • FIG. 9B is a schematic view showing the cross-sectional shape of the gas diffusion member 31
  • FIG. 9C shows the cross-sectional shape of the gas diffusion unit 41. It is a schematic diagram.
  • the fuel cell 1 of the first embodiment of the present invention includes a catalyst coating film 2, a support frame 3, a cathode gasket 11, an anode gasket 12, and cooling water.
  • a gasket 13 a cooling water / cathode separator (an example of a "cathode side separator") 21, an anode / cooling water separator (an example of an "anode side separator") 22, a cathode gas diffusion member 31, and an anode gas diffusion member 32.
  • the fuel cell 1 includes a cooling water / cathode separator 21, a cathode gas diffusion member 31, a catalyst coating film 2, an anode gas diffusion member 32, and an anode / cooling water separator. 22 is provided in this order.
  • the single cell 4 is composed of the catalyst coating film 2, the support frame 3, the gaskets 11 and 12, and the gas diffusion members 31 and 32.
  • the cooling layer 5 is composed of the gasket 13 and the diffusion member 33. Cooling layers 5 are arranged above and below the single cell 4, and the single cell 4 and the upper and lower cooling layers 5 are separated by separators 21 and 22.
  • a repeating unit is composed of a single cell 4, a separator 21, a cooling layer 5, and a separator 22. By laminating the required number of these repeating units, a laminated cell having desired performance can be obtained.
  • a current collector, an insulating sheet, and an end plate (not shown) can be arranged on the upper surface and the lower surface of the laminated cell. By pressing each member from both sides with a pair of end plates, the members contained in the electrochemical laminated cell can be brought into close contact with each other and joined.
  • the support frame 3, the gaskets 11, 12, and 13 and the separators 21 and 22, are respectively.
  • Cathode gas inlets 3a, 11a, 12a, 13a, 21a, 22a (hereinafter, “cathode gas inlet 3a, etc.") and cathode gas outlets 3b, which are flow ports (inlet or outlet) for cathode gas (air, oxygen, etc.).
  • cooling water inlets 3e, 11e, 12e, 13e, 21e, 22e (hereinafter, “cooling water inlet 3e, etc.") and cooling water outlets 3f, 11f, 12f, which are distribution ports of cooling water (an example of "fluid”). 13f, 21f, 22f (hereinafter, “cooling water outlet 3f, etc.”) are provided.
  • the cathode gas inlet 3a and the like, the cathode gas outlet 3b and the like, the anode gas inlet 3c and the like, the anode gas outlet 3d and the like, the cooling water inlet 3e and the like, the cooling water outlet 3f and the like communicate with each other.
  • the catalyst coating membrane 2 is configured by coating the cathode catalyst layer 2b on one surface of the electrolyte membrane 2a and coating the anode catalyst layer 2c on the other surface of the electrolyte membrane 2a. Therefore, the catalyst coating film 2 includes a cathode catalyst layer 2b, an electrolyte membrane 2a, and an anode catalyst layer 2c in this order from the cathode gas diffusion member 31 side. The peripheral edge portion 2d of the catalyst coating film 2 is supported by the support frame 3.
  • the gaskets 11, 12, and 13 are sheets made of an elastic material such as rubber, and the accommodating portions 11g for accommodating the diffusion members 31, 32, and 33, respectively. 12 g and 13 g are provided. Therefore, the gaskets 11, 12, and 13 are arranged so as to surround the diffusion members 31, 32, 33.
  • the accommodating portion 11g communicates with the cathode gas inlet 11a and the cathode gas outlet 11b.
  • the gas diffusion member 31 is accommodated in the accommodating portion 11g. Thereby, the gas diffusion member 31 can be easily positioned.
  • the gas diffusion member 31 is a member that diffuses the cathode gas supplied from the cathode gas inlet 11a.
  • the gas diffusion member 31 includes a superimposing portion 31a which is a portion overlapping the catalyst layers 2b and 2c in a plan view, and a protruding portion 31b protruding from the superimposing portion 31a toward the cathode gas inlet 11a and the cathode gas outlet 11b.
  • the cathode gas supplied from the cathode gas inlet 11a is smoothly introduced into the gas diffusion member 31.
  • the value (thickness of the gas diffusion member 31 / thickness of the gasket 11) is, for example, 0.8 to 1.2, preferably 0.9 to 1.1.
  • the accommodating portion 12g communicates with the anode gas inlet 12c and the anode gas outlet 12d.
  • the gas diffusion member 32 is accommodated in the accommodating portion 12g.
  • the gas diffusion member 32 is a member that diffuses the anode gas supplied from the anode gas inlet 12c.
  • the gas diffusion member 32 includes a superimposing portion 32a which is a portion overlapping the catalyst layers 2b and 2c in a plan view, and a protruding portion 32b protruding from the superimposing portion 32a toward the anode gas inlet 12c and the anode gas outlet 12d. According to such a configuration, the anode gas supplied from the anode gas inlet 12c is smoothly introduced into the gas diffusion member 32.
  • the accommodating portion 13g communicates with the cooling water inlet 13e and the cooling water outlet 13f.
  • the diffusion member 33 is accommodated in the accommodating portion 13g.
  • the diffusion member 33 is a member that diffuses the cooling water supplied from the cooling water inlet 13e, and is made of, for example, a porous material.
  • the diffusion member 33 includes a superimposing portion 33a which is a portion overlapping the catalyst layers 2b and 2c in a plan view, and a protruding portion 33b protruding from the superimposing portion 33a toward the cooling water inlet 13e and the cooling water outlet 13f. According to such a configuration, the cooling water supplied from the cooling water inlet 13e is smoothly introduced into the diffusion member 33.
  • the cathode gas, anode gas, and cooling water are supplied through the cathode gas inlet 3a, etc., the anode gas inlet 3c, etc., the cooling water inlet 3e, etc., respectively.
  • the cathode gas is supplied to the cathode gas diffusion member 31, and is not supplied to the anode gas diffusion member 32 and the cooling water diffusion member 33.
  • the cathode gas supplied to the cathode gas diffusion member 31 is discharged through the cathode gas outlet 3b and the like.
  • the anode gas is supplied to the anode gas diffusion member 32, and is not supplied to the cathode gas diffusion member 31 and the cooling water diffusion member 33.
  • the anode gas supplied to the anode gas diffusion member 32 is discharged through the anode gas outlet 3d and the like.
  • the cooling water is supplied to the cooling water diffusion member 33, and is not supplied to the cathode gas diffusion member 31 and the anode gas diffusion member 32.
  • the cooling water supplied to the cooling water diffusion member 33 is discharged through the cooling water outlet 3f or the like.
  • Separators 21 and 22 can be formed of a metal such as titanium or stainless steel, or a composite material of carbon material and resin.
  • the separator 21 is a flat plate member having first and second main surfaces 21i and 21j.
  • the main surface 21i is provided with ridges 21g, and the main surface 21j is provided with ridges 21h.
  • the ridge 21g faces the gasket 13, and the ridge 21g is pressed against the gasket 13 to form a seal structure.
  • the ridges 21g are provided so as to form a flow passage 21k for circulating cooling water along the main surface 21i.
  • the ridge 21h faces the gasket 11, and the ridge 21h is pressed against the gasket 11 to form a seal structure.
  • the ridges 21h are provided so as to form a flow passage 21l for circulating the cathode gas along the main surface 21j.
  • the separator 22 is a flat plate member having first and second main surfaces 22i and 22j.
  • the main surface 22i is provided with ridges 22g, and the main surface 22j is provided with ridges 22h.
  • the structure and manufacturing method of the separator 22 are the same as those of the separator 21.
  • the ridges 22g face the gasket 12, and the ridges 22g are pressed against the gasket 12 to form a seal structure.
  • the ridges 22g are provided so as to form a flow passage 22k for circulating the anode gas along the main surface 22i.
  • the ridge 22h faces the gasket 13, and the ridge 22h is pressed against the gasket 13 to form a seal structure.
  • the ridges 22h are provided so as to form a flow passage 22l for circulating cooling water along the main surface 22j.
  • gas diffusion member 31 will be described in more detail.
  • the gas diffusion member 31 includes a porous body layer 31c, a conductive material layer 31d, and a microporous layer 31e.
  • the porous body layer 31c is composed of a conductive porous body.
  • the porous body layer 31c preferably contains a mixture of a conductive filler and a resin.
  • the binding property of the resin facilitates the formation of the groove 31c2 (shown in FIG. 9A), which will be described later.
  • the conductive filler may be in the form of particles or fibers, but is preferably in the form of fibers from the viewpoint of increasing the porosity.
  • the conductive filler is preferably a carbon filler from the viewpoint of conductivity. Therefore, the conductive filler is preferably carbon fiber.
  • the proportion of the conductive filler in the mixture is preferably 70 to 99% by mass, more preferably 80 to 90% by mass.
  • this ratio is 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, It is 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99% by mass, and may be within the range between any two of the numerical values exemplified here.
  • the resin is preferably one that does not soften at the operating temperature of the fuel cell, and is preferably a thermoplastic resin.
  • the porous body layer 31c may be made of a base material such as a woven fabric of conductive fibers (eg, carbon fiber), a paper body, felt, a non-woven fabric, or a sheet-like material having conductive and porous properties. .. More specifically, carbon paper, carbon cloth, carbon non-woven fabric and the like are preferably mentioned.
  • the porosity of the porous body layer 31c is preferably 30 to 85%, more preferably 50 to 85%. Porosity is determined by (volume of pores in the porous body layer) / (volume of the porous body layer). Specifically, the porosity is, for example, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85%, and is between any two of the numerical values exemplified here. It may be within the range.
  • the thickness of the porous body layer 31c is, for example, 0.1 to 1 mm, preferably 0.2 to 0.6 mm, and specifically, for example, 0.1, 0.2, 0.3, 0. It is 4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1.0 mm, and may be within the range between any two of the numerical values exemplified here.
  • the surface 31c1 of the porous body layer 31c on the separator 21 side is preferably provided with a groove 31c2 serving as a gas flow path.
  • a groove 31c2 serving as a gas flow path.
  • the value of the depth of the groove 31c2 with respect to the thickness of the porous body layer 31c is, for example, 0.1 to 0.9, preferably 0.1 to 0.7.
  • the value of the width of the groove 31c2 with respect to the thickness of the porous body layer 31c is, for example, 0.1 to 0.9, preferably 0.1 to 0.7. Specifically, these values are, for example, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, and here.
  • the depth and / or width of the groove 31c2 may be constant or variable along the direction in which the groove 31c2 extends.
  • Examples of the shape of the groove 31c2 include a zigzag shape, a sinusoidal shape, a rectangular wavy shape, and a grid shape.
  • the number of grooves 31c2 may be one or plural.
  • the groove 31c2 may be provided so as to continuously extend from the end face on the cathode gas inlet 3a side to the end face on the cathode gas outlet 3b side, or may be provided in a part of the region between them.
  • a large number of recesses 31c3 due to the pores of the porous body are present on the surface 31c1 of the porous body layer 31c on the separator 21 side. Therefore, when the porous body layer 31c is brought into direct contact with the separator 21, the contact area is reduced by the amount of the recess 31c3, and the contact resistance between the porous body layer 31c and the separator 21 is increased.
  • the conductive material layer 31d is arranged on the surface 31c1 of the porous body layer 31c on the separator 21 side.
  • the conductive material layer 31d is made of a conductive material so that the pores of the porous body constituting the porous body layer 31c (that is, the recesses 31c3 caused by the pores of the porous body) are filled with the conductive material. It is provided in. As a result, as shown in FIG. 9B, the surface 31c1 is flattened and the contact resistance between the porous body layer 31c and the separator 21 is reduced.
  • the porosity of the conductive material layer 31d is smaller than the porosity of the portion of the porous body layer 31c other than the conductive material layer 31d, for example, 0 to 20%, preferably 0 to 10%.
  • the porosity is, for example, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 , 20%, and may be within the range between any two of the numerical values exemplified here.
  • the thickness of the conductive material layer 31d is, for example, 1 to 100 ⁇ m, preferably 1 to 60 ⁇ m, and even more preferably 5 to 30 ⁇ m. If the conductive material layer 31d is too thin, the effect of reducing contact resistance may be insufficient, and if it is too thick, gas diffusion may be hindered. Specifically, the thickness is, for example, 1, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80, 90, 100 ⁇ m, and is exemplified here. It may be within the range between any two of the given numerical values.
  • T2 / T1 is 0.5 or less is preferable, 0.3 or less is further preferable, and 0.1 or less is further preferable. This is because if T2 is large, the internal resistance may increase due to the resistance of the conductive material layer 31d.
  • T2 / T1 is, for example, 0, 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5, and any of the numerical values exemplified here. It may be within the range between the two.
  • the conductive material layer 31d can be formed by applying a conductive material to the surface 31c1 of the porous body layer 31c and curing it. When the conductive material is cured, it is preferable to press the flat surface of the separator 21 or another member against the surface of the porous body layer 31c. Thereby, the surface of the conductive material layer 31d can be flattened.
  • the separator 21 When the conductive material is an adhesive material, the separator 21 is pressed against the surface 31c1 of the porous body layer 31c after the coating of the conductive material, and the conductive material is cured in that state, as shown in FIG. 9C.
  • a cathode gas diffusion unit 41 is obtained by adhering the gas diffusion member 31 and the separator 21 via a conductive material to form a unit.
  • the contact resistance can be particularly reduced, and the number of parts of the fuel cell is reduced, so that the man-hours for the assembly work can be reduced.
  • a gasket 11 may be fixed to the separator 21 of the gas diffusion unit 41. As a result, the number of parts can be further reduced.
  • the conductive material is a material having conductivity and can be filled in the pores of the porous body constituting the porous body layer 31c.
  • the conductive material is composed of conductive particles dispersed in a resin.
  • the conductive particles preferably have a diameter of 1/2 or less of the pore diameter of the porous body. In this case, the conductive particles are likely to be filled in the pores of the porous body.
  • the resin is preferably one that can be cured after the conductive material is applied to the porous body layer 31c.
  • the curing may be any of heat curing, photocuring, and room temperature curing.
  • the gas diffusion member 31 and the separator 21 are adhered to each other via a conductive material to form a gas diffusion unit, it is preferably cured at 100 ° C. or lower. This is because if the curing temperature is too high, the gas diffusion unit may be warped due to the difference in the linear expansion coefficient between the gas diffusion member 31 and the separator 21.
  • the curing temperature is, for example, 0 to 100 ° C., specifically, for example, 0, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 ° C., and the numerical values exemplified here are used. It may be within the range between any two.
  • the conductive particles are preferably carbon particles and preferably carbon black from the viewpoint of conductivity and availability.
  • the conductive material may be composed of a conductive polymer. In this case, it is not necessary to add conductive particles.
  • the microporous layer 31e is provided on the surface 31c4 of the porous body layer 31c on the catalyst layer 2b side.
  • the microporous layer 31e is a layer having conductivity and having finer pores than the porous body layer 31c. By providing the microporous layer 31e, the water generated by the reaction in the catalyst layer 2b can be easily removed.
  • the microporous layer 31e has a higher air permeability than the conductive material layer 31d.
  • the air permeability can be measured in accordance with JIS P 8117: 2009.
  • the porosity of the microporous layer 31e is preferably higher than that of the conductive material layer 31d.
  • the microporous layer 31e preferably contains a mixture of a conductive filler and a resin. The air permeability and porosity of the microporous layer 31e can be adjusted by changing the proportion of the resin in the mixture and the size of the conductive filler.
  • the microporous layer 31e can be omitted
  • the gas diffusion member 32 can be configured in the same manner as the gas diffusion member 31. By providing the conductive material layer on the gas diffusion member 32, the contact resistance between the gas diffusion member 32 and the separator 22 can be reduced. Further, the gas diffusion member 32 may be adhered to the separator 22 via a conductive material to form an anode gas diffusion unit. A gasket 12 may be fixed to the separator 22 of the anode gas diffusion unit.
  • the cooling layer 5 is provided for each single cell 4, but the cooling layer 5 may be provided for each of the plurality of single cells 4.
  • an anode / cathode separator is provided between the two single cells 4. Since the gas diffusion members 31 and 32 come into contact with the anode / cathode separator, the contact resistance can be reduced by the same configuration as in the first embodiment.
  • the anode / cathode separator is a cathode side separator when viewed from the gas diffusion member 31 side, and is an anode side separator when viewed from the gas diffusion member 32 side.
  • the seal structure is realized by pressing the ridges provided on the separator against the gasket, but the seal structure may be realized by another method.
  • the sealing structure may be realized by arranging a gasket (sealing material such as packing and O-ring) in the groove provided in the separator.
  • Fuel cell 2 Catalyst coating film, 2a: electrolyte film, 2b: cathode catalyst layer, 2c: anode catalyst layer, 2d: peripheral part, 3: support frame, 3a: cathode gas inlet, 3b: cathode gas outlet, 3c: Anode gas inlet, 3d: Anode gas outlet, 3e: Cooling water inlet, 3f: Cooling water outlet, 4: Single cell, 5: Cooling layer, 11: Cathode gasket, 11a: Cathode gas inlet, 11b: Cathode gas outlet , 11c: Anode gas inlet, 11d: Anode gas outlet, 11e: Cooling water inlet, 11f: Cooling water outlet, 11g: Accommodating part, 12: Anode gasket, 12a: Anode gas inlet, 12b: Anode gas outlet, 12c: Anode Gas inlet, 12d: Anode gas outlet, 12e: Cooling water inlet, 12f: Cooling

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Abstract

燃料電池の内部抵抗を低減可能な、ガス拡散部材を提供する。　本発明によれば、燃料電池のセパレータと触媒層の間に配置されるガス拡散部材であって、多孔質体層と、導電材料層を備え、前記多孔質体層は、導電性を有する多孔質体で構成され、前記導電材料層は、導電材料で構成され、前記導電材料層は、前記多孔質体層の、前記セパレータ側の面に配置され、且つ前記多孔質体の孔に前記導電材料が充填されるように設けられる、ガス拡散部材が提供される。

Description

ガス拡散部材、ガス拡散ユニット、燃料電池
　本発明は、ガス拡散部材、ガス拡散ユニット、及び燃料電池に関する。
　特許文献１～２に示すような、燃料電池は、アノードに水素、カソードに空気（酸素）を供給し、電気化学反応によって発電することができる。
ＷＯ２０１９／２３９６０５ ＷＯ２０１９／２３９６０５
　燃料電池には内部抵抗が存在しているが、内部抵抗が大きいほど発電効率が下がるので、内部抵抗を低減することが望まれている。
　本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであり、燃料電池の内部抵抗を低減可能な、ガス拡散部材を提供するものである。
　本発明によれば、燃料電池のセパレータと触媒層の間に配置されるガス拡散部材であって、多孔質体層と、導電材料層を備え、前記多孔質体層は、導電性を有する多孔質体で構成され、前記導電材料層は、導電材料で構成され、前記導電材料層は、前記多孔質体層の、前記セパレータ側の面に配置され、且つ前記多孔質体の孔に前記導電材料が充填されるように設けられる、ガス拡散部材が提供される。
　本発明者らは、ガス拡散部材の多孔質体層が多孔質であるために多孔質体層とセパレータの接触抵抗が大きくなっていることに気がついた。そして、この知見に基づき、多孔質体層の、セパレータ側の面に設けられた孔に導電材料を充填するように導電材料層を設けることによって多孔質体層とセパレータの接触抵抗を低減でき、その結果、燃料電池の内部抵抗を低減できることを見出し、本発明の完成に到った。
　以下、本発明の種々の実施形態を例示する。以下に示す実施形態は互いに組み合わせ可能である。
　好ましくは、前記記載のガス拡散部材であって、前記多孔質体層は、前記セパレータ側の面にガス流路となる溝を備える、ガス拡散部材である。
　好ましくは、前記記載のガス拡散部材であって、前記多孔質体層の、前記触媒層側の面に、マイクロポーラス層が設けられている、ガス拡散部材である。
　好ましくは、前記記載のガス拡散部材であって、前記導電材料は、樹脂中に導電性粒子が分散されて構成されている、ガス拡散部材である。
　好ましくは、前記記載のガス拡散部材であって、前記導電材料層は、厚さが１～１００μｍである、ガス拡散部材である。
　好ましくは、前記記載のガス拡散部材と、セパレータを備えるガス拡散ユニットであって、前記ガス拡散部材は、前記導電材料を介して前記セパレータに接着されている、ガス拡散ユニットである。
　好ましくは、前記記載のガス拡散ユニットであって、前記ガス拡散部材を取り囲むように配置されたガスケットが前記セパレータに固定されている、ガス拡散ユニットである。
　好ましくは、カソード側セパレータと、カソードガス拡散部材と、触媒塗布膜と、アノードガス拡散部材と、アノード側セパレータをこの順に備える燃料電池であって、前記触媒塗布膜は、前記カソードガス拡散部材側から順に、カソード触媒層と、電解質膜と、アノード触媒層を備え、前記カソードガス拡散部材及び前記アノードガス拡散部材は、前記記載のガス拡散部材である、燃料電池である。
　好ましくは、前記記載の燃料電池であって、前記カソードガス拡散部材が前記カソード側セパレータに接着されており、前記アノードガス拡散部材が前記アノード側セパレータに接着されている、燃料電池である。
　好ましくは、前記記載の燃料電池であって、前記カソードガス拡散部材を取り囲むように配置されたカソードガスケットが前記カソード側セパレータに固定されており、前記アノードガス拡散部材を取り囲むように配置されたアノードガスケットが前記アノード側セパレータに固定されている、燃料電池である。
本発明の第１実施形態の燃料電池１を斜め上から見た分解斜視図である。 図１の燃料電池１を斜め下から見た分解斜視図である。 図３Ａは、触媒塗布膜２と支持フレーム３の平面図であり、図３Ｂは、図３Ａ中のＢ－Ｂ断面図であり、図３Ｃは、図３Ｂ中の領域Ｃの拡大図である。 図４Ａは、触媒塗布膜２と支持フレーム３を斜め上から見た斜視図であり、図４Ｂは、ガスケット１１及びカソードガス拡散部材３１を斜め上から見た斜視図であり、図４Ｃは、ガスケット１２及びアノードガス拡散部材３２を斜め上から見た斜視図である。 ガスケット１３及び冷却水拡散部材３３を斜め上から見た斜視図である。 図６Ａは、冷却水・カソードセパレータ２１の冷却水側を斜め上から見た斜視図であり、図６Ｂは、図６Ａ中の領域Ｂの拡大図である。 図７Ａは、冷却水・カソードセパレータ２１のカソード側を斜め下から見た斜視図であり、図７Ｂは、図７Ａ中の領域Ｂの拡大図である。 図８Ａは、アノード・冷却水セパレータ２２のアノード側を斜め上から見た斜視図であり、図８Ｂは、アノード・冷却水セパレータ２２の冷却水側を斜め下から見た斜視図である。 図９Ａは、多孔質体層３１ｃの断面形状を示す模式図であり、図９Ｂは、ガス拡散部材３１の断面形状を示す模式図であり、図９Ｃは、ガス拡散ユニット４１の断面形状を示す模式図である。
　以下、図面を用いて本発明の実施形態について説明する。以下に示す実施形態中で示した各種特徴事項は、互いに組み合わせ可能である。また、各特徴事項について独立して発明が成立する。
１．第１実施形態
　図１～図２に示すように、本発明の第１実施形態の燃料電池１は、触媒塗布膜２と、支持フレーム３と、カソードガスケット１１と、アノードガスケット１２と、冷却水ガスケット１３と、冷却水・カソードセパレータ（「カソード側セパレータ」の一例）２１と、アノード・冷却水セパレータ（「アノード側セパレータ）の一例）２２と、カソードガス拡散部材３１と、アノードガス拡散部材３２と、冷却水拡散部材３３を備える。従って、燃料電池１は、冷却水・カソードセパレータ２１と、カソードガス拡散部材３１と、触媒塗布膜２と、アノードガス拡散部材３２と、アノード・冷却水セパレータ２２をこの順に備える。
　触媒塗布膜２と、支持フレーム３と、ガスケット１１，１２と、ガス拡散部材３１，３２によって単セル４が構成される。ガスケット１３及び拡散部材３３によって冷却層５が構成される。単セル４の上下に冷却層５が配置されており、単セル４と上下の冷却層５がセパレータ２１，２２によって分離されている。単セル４、セパレータ２１、冷却層５、セパレータ２２によって繰り返し単位が構成される。この繰り返し単位を必要数積層することにより、所望の性能を有する積層セルが得られる。積層セルの上面及び下面には不図示の集電体、絶縁シート、及びエンドプレートを配置することができる。一対のエンドプレートによって各部材を両側から押圧することによって、電気化学積層セルに含まれる部材を互いに密着させて接合させることができる。
　図３～図８に示すように、支持フレーム３と、ガスケット１１，１２，１３と、セパレータ２１，２２には、それぞれ、
カソードガス（空気、酸素など）の流通口（入口又は出口）である、カソードガス入口３ａ，１１ａ，１２ａ，１３ａ，２１ａ，２２ａ（以下、「カソードガス入口３ａ等」）及びカソードガス出口３ｂ，１１ｂ，１２ｂ，１３ｂ，２１ｂ，２２ｂ（以下、「カソードガス出口３ｂ等」）と、
アノードガス（水素など）の流通口である、アノードガス入口３ｃ，１１ｃ，１２ｃ，１３ｃ，２１ｃ，２２ｃ（以下、「アノードガス入口３ｃ等」）及びアノードガス出口３ｄ，１１ｄ，１２ｄ，１３ｄ，２１ｄ，２２ｄ（以下、「アノードガス出口３ｄ等」）と、
冷却水（「流体」の一例）の流通口である、冷却水入口３ｅ，１１ｅ，１２ｅ，１３ｅ，２１ｅ，２２ｅ（以下、「冷却水入口３ｅ等」）及び冷却水出口３ｆ，１１ｆ，１２ｆ，１３ｆ，２１ｆ，２２ｆ（以下、「冷却水出口３ｆ等」）が設けられている。カソードガス入口３ａ等、カソードガス出口３ｂ等、アノードガス入口３ｃ等、アノードガス出口３ｄ等、冷却水入口３ｅ等、冷却水出口３ｆ等は、それぞれ、互いに連通する。
　以下、各構成について詳細に説明する。
　図３に示すように、触媒塗布膜２は、電解質膜２ａの一方の面にカソード触媒層２ｂが塗布され、電解質膜２aの他方の面にアノード触媒層２ｃが塗布されて構成される。従って、触媒塗布膜２は、カソードガス拡散部材３１側から順に、カソード触媒層２ｂと、電解質膜２ａと、アノード触媒層２ｃを備える。触媒塗布膜２の周縁部２ｄが支持フレーム３によって支持されている。
　図４～図５に示すように、ガスケット１１，１２，１３は、一例では、ゴムなどの弾性材料で形成されたシートであり、それぞれ、拡散部材３１，３２，３３を収容する収容部１１ｇ，１２ｇ，１３ｇを備える。このため、ガスケット１１，１２，１３は、拡散部材３１，３２，３３を取り囲むように配置される。
　図４Ｂに示すように、収容部１１ｇは、カソードガス入口１１ａ及びカソードガス出口１１ｂと連通している。収容部１１ｇにはガス拡散部材３１が収容される。これによって、ガス拡散部材３１を容易に位置決めすることができる。ガス拡散部材３１は、カソードガス入口１１ａから供給されたカソードガスを拡散させる部材である。ガス拡散部材３１は、触媒層２ｂ，２ｃに平面視で重なる部位である重畳部３１ａと、重畳部３１ａからカソードガス入口１１ａ及びカソードガス出口１１ｂに向かって突出する突出部３１ｂを備える。このような構成によれば、カソードガス入口１１ａから供給されたカソードガスがスムーズにガス拡散部材３１内に導入される。（ガス拡散部材３１の厚さ／ガスケット１１の厚さ）の値は、例えば０．８～１．２であり、好ましくは、０．９～１．１である。
　図４Ｃに示すように、収容部１２ｇは、アノードガス入口１２ｃ及びアノードガス出口１２ｄと連通している。収容部１２ｇにはガス拡散部材３２が収容される。ガス拡散部材３２は、アノードガス入口１２ｃから供給されたアノードガスを拡散させる部材である。ガス拡散部材３２は、触媒層２ｂ，２ｃに平面視で重なる部位である重畳部３２ａと、重畳部３２ａからアノードガス入口１２ｃ及びアノードガス出口１２ｄに向かって突出する突出部３２ｂを備える。このような構成によれば、アノードガス入口１２ｃから供給されたアノードガスがスムーズにガス拡散部材３２内に導入される。
　図５に示すように、収容部１３ｇは、冷却水入口１３ｅ及び冷却水出口１３ｆと連通している。収容部１３ｇには拡散部材３３が収容される。拡散部材３３は、冷却水入口１３ｅから供給された冷却水を拡散させる部材であり、例えば多孔質材料で構成される。拡散部材３３は、触媒層２ｂ，２ｃに平面視で重なる部位である重畳部３３ａと、重畳部３３ａから冷却水入口１３ｅ及び冷却水出口１３ｆに向かって突出する突出部３３ｂを備える。このような構成によれば、冷却水入口１３ｅから供給された冷却水がスムーズに拡散部材３３内に導入される。
　カソードガス、アノードガス、冷却水は、それぞれ、カソードガス入口３ａ等、アノードガス入口３ｃ等、冷却水入口３ｅ等を通じて供給される。カソードガスは、カソードガス拡散部材３１に供給され、アノードガス拡散部材３２と冷却水拡散部材３３には供給されない。カソードガス拡散部材３１に供給されたカソードガスは、カソードガス出口３ｂ等を通じて排出される。アノードガスは、アノードガス拡散部材３２に供給され、カソードガス拡散部材３１と冷却水拡散部材３３には供給されない。アノードガス拡散部材３２に供給されたアノードガスは、アノードガス出口３ｄ等を通じて排出される。冷却水は、冷却水拡散部材３３に供給され、カソードガス拡散部材３１とアノードガス拡散部材３２には供給されない。冷却水拡散部材３３に供給された冷却水は、冷却水出口３ｆ等を通じて排出される。
　セパレータ２１，２２は、チタン、ステンレス等の金属や、炭素材と樹脂の複合材などで形成可能である。
　図６～図７に示すように、セパレータ２１は、第１及び第２主面２１ｉ，２１ｊを有する平板部材である。主面２１ｉには、凸条２１ｇが設けられており、主面２１ｊには、凸条２１ｈが設けられている。
　図１に示すように、凸条２１ｇは、ガスケット１３に対向しており、凸条２１ｇがガスケット１３に押し付けられることによってシール構造が形成される。凸条２１ｇは、冷却水を主面２１ｉに沿って流通させる流通路２１ｋを形成するように設けられている。
　図２に示すように、凸条２１ｈは、ガスケット１１に対向しており、凸条２１ｈがガスケット１１に押し付けられることによってシール構造が形成される。凸条２１ｈは、カソードガスを主面２１ｊに沿って流通させる流通路２１ｌを形成するように設けられている。
　図８に示すように、セパレータ２２は、第１及び第２主面２２ｉ，２２ｊを有する平板部材である。主面２２ｉには、凸条２２ｇが設けられており、主面２２ｊには、凸条２２ｈが設けられている。セパレータ２２の構成及び製造方法等は、セパレータ２１と同様である。
　図１に示すように、凸条２２ｇは、ガスケット１２に対向しており、凸条２２ｇがガスケット１２に押し付けられることによってシール構造が形成される。凸条２２ｇは、アノードガスを主面２２ｉに沿って流通させる流通路２２ｋを形成するように設けられている。
　図２に示すように、凸条２２ｈは、ガスケット１３に対向しており、凸条２２ｈがガスケット１３に押し付けられることによってシール構造が形成される。凸条２２ｈは、冷却水を主面２２ｊに沿って流通させる流通路２２ｌを形成するように設けられている。
　ここで、ガス拡散部材３１について、より詳細に説明する。
　図９Ｂに示すように、ガス拡散部材３１は、多孔質体層３１ｃと、導電材料層３１ｄと、マイクロポーラス層３１ｅを備える。
　多孔質体層３１ｃは、導電性を有する多孔質体で構成されている。多孔質体層３１ｃは、導電性フィラーと樹脂の混合物を含むことが好ましい。樹脂の結着性によって後述する溝３１ｃ２（図９Ａに図示）の形成が容易になる。導電性フィラーは粒子状であっても、繊維状であってもよいが、気孔率を高くする観点では、繊維状であることが好ましい。導電性フィラーは、導電率の観点では、炭素フィラーであることが好ましい。このため、導電性フィラーは、炭素繊維であることが好ましい。混合物中の導電性フィラーの割合は、７０～９９質量％が好ましく、８０～９０質量％がさらに好ましい。この割合は、具体的には例えば、７０、７１、７２，７３，７４，７５，７６，７７，７８，７９、８０、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９質量％であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。樹脂は、燃料電池の動作温度で軟化しないものが好ましく、熱可塑性樹脂が好ましい。
　また、多孔質体層３１ｃは、導電性繊維（例：炭素繊維）の織物、紙体、フェルト、不織布といった導電性及び多孔質性を有するシート状材料などの基材からなるであってもよい。より具体的には、カーボンペーパー、カーボンクロス、カーボン不織布などが好ましく挙げられる。
　多孔質体層３１ｃ気孔率は、３０～８５％が好ましく、５０～８５％がさらに好ましい。気孔率は、（多孔質体層中の気孔の体積）／（多孔質体層の体積）で定められる。この気孔率は、具体的には例えば、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５％であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
　多孔質体層３１ｃの厚さは、例えば、０．１～１ｍｍであり、０．２～０．６ｍｍが好ましく、具体的には例えば、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０ｍｍであり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
　図９Ａに示すように、多孔質体層３１ｃの、セパレータ２１側の面３１ｃ１には、好ましくは、ガス流路となる溝３１ｃ２が設けられていることが好ましい。溝３１ｃ２を設けることによって、ガス拡散の均一性を高めることができる。多孔質体層３１ｃの厚さに対する溝３１ｃ２の深さの値は、例えば、０．１～０．９であり、０．１～０．７が好ましい。多孔質体層３１ｃの厚さに対する溝３１ｃ２の幅の値は、例えば、０．１～０．９であり、０．１～０．７が好ましい。これらの値は、具体的には例えば、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。溝３１ｃ２の深さ及び／又は幅は、溝３１ｃ２が延びる方向に沿って一定であってもよく、変化してもよい。溝３１ｃ２の形状としては、例えば、ジグザグ状、正弦波状、矩形波状、格子状などが挙げられる。溝３１ｃ２の数は、１つであっても複数であってもよい。溝３１ｃ２は、カソードガス入口３ａ側の端面からカソードガス出口３ｂ側の端面まで連続的に延びるように設けてもよく、この間の一部の領域に設けてもよい。
　多孔質体層３１ｃの、セパレータ２１側の面３１ｃ１には、多孔質体の孔に起因する多数の凹部３１ｃ３が存在している。このため、多孔質体層３１ｃをセパレータ２１に直接接触させると、凹部３１ｃ３の分だけ接触面積が小さくなり、多孔質体層３１ｃとセパレータ２１の間の接触抵抗が大きくなってしまう。
　そこで、本実施形態では、多孔質体層３１ｃの、セパレータ２１側の面３１ｃ１に導電材料層３１ｄを配置している。導電材料層３１ｄは、導電材料で構成されており、多孔質体層３１ｃを構成する多孔質体の孔に（つまり、多孔質体の孔に起因する凹部３１ｃ３に）導電材料が充填されるように設けられる。これによって、図９Ｂに示すように、面３１ｃ１が平坦化されて、多孔質体層３１ｃとセパレータ２１の間の接触抵抗が低減される。
　導電材料層３１ｄの気孔率は、多孔質体層３１ｃの、導電材料層３１ｄ以外の部位の気孔率よりも小さく、例えば０～２０％であり、０～１０％が好ましい。この気孔率は、具体的には例えば、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０％であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
　導電材料層３１ｄの厚さは、例えば、１～１００μｍであり、１～６０μｍが好ましく、５～３０μｍがさらに好ましい。導電材料層３１ｄが薄すぎると接触抵抗低減効果が不十分な場合があり、厚すぎるとガス拡散を阻害する虞がある。この厚さは、具体的には例えば、１、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、７０、８０、９０，１００μｍであり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
　導電材料層３１ｄのうち、多孔質体層３１ｃ内に形成されている部位の厚さをＴ１、多孔質体層３１ｃ外に形成されている部位の厚さをＴ２とすると、Ｔ２／Ｔ１は、０．５以下が好ましく、０．３以下がさらに好ましく、０．１以下がさらに好ましい。Ｔ２が大きいと、導電材料層３１ｄの抵抗によって内部抵抗が大きくなる場合があるからである。Ｔ２／Ｔ１は、具体的には例えば、０、０．０１、０．０５、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。
　導電材料層３１ｄは、多孔質体層３１ｃの面３１ｃ１に導電材料を塗布して硬化させることによって形成することができる。導電材料を硬化させる際に多孔質体層３１ｃの表面に、セパレータ２１又は別の部材の平坦面を押し付けることが好ましい。これによって、導電材料層３１ｄの表面を平坦にすることができる。
　導電材料が接着性を有する材料である場合、導電材料の塗布後の多孔質体層３１ｃの面３１ｃ１にセパレータ２１を押し付け、その状態で導電材料を硬化させることにより、図９Ｃに示すように、導電材料を介してガス拡散部材３１とセパレータ２１を接着してユニット化したカソードガス拡散ユニット４１が得られる。ガス拡散部材３１とセパレータ２１を接着させると、接触抵抗を特に低減できることに加えて、燃料電池の部品点数が減るので、組み立て作業の工数を低減することができる。ガス拡散ユニット４１のセパレータ２１には、ガスケット１１を固定してもよい。これによって、部品点数をさらに減らすことができる。
　導電材料は、導電性を有する材料であり、且つ多孔質体層３１ｃを構成する多孔質体の孔に充填可能な材料である。導電材料は、一例では、樹脂中に導電性粒子が分散されて構成される。導電性粒子は、多孔質体の孔径の１／２以下の直径を有することが好ましい。この場合に、導電性粒子が多孔質体の孔内に充填されやすいからである。樹脂は、導電材料を多孔質体層３１ｃの塗布した後に硬化させることができるものが好ましい。硬化は、加熱硬化、光硬化、常温硬化の何れであってもよい。導電材料を介してガス拡散部材３１とセパレータ２１を接着させてガス拡散ユニットにする場合は、１００℃以下で硬化させることが好ましい。硬化温度が高すぎると、ガス拡散部材３１とセパレータ２１の線膨張係数の差異によってガス拡散ユニットに反りが生じる場合があるからである。硬化温度は、例えば、０～１００℃であり、具体的には例えば、０、１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００℃であり、ここで例示した数値の何れか２つの間の範囲内であってもよい。導電性粒子は、導電率や入手容易性の観点から、炭素粒子であることが好ましく、カーボンブラックであることが好ましい。
　また、導電材料は、導電性高分子で構成してもよい。この場合、導電性粒子の添加が不要である。
　マイクロポーラス層３１ｅは、多孔質体層３１ｃの、触媒層２ｂ側の面３１ｃ４に設けられている。マイクロポーラス層３１ｅは、導電性を有し、かつ多孔質体層３１ｃよりも微細な孔を有する層である。マイクロポーラス層３１ｅを設けることによって、触媒層２ｂでの反応によって生じた水が除去されやすくなる。マイクロポーラス層３１ｅは、導電材料層３１ｄよりも透気度が高い。透気度は、ＪＩＳ　Ｐ　８１１７：２００９に準拠して測定することができる。マイクロポーラス層３１ｅの気孔率は、導電材料層３１ｄよりも高いことが好ましい。マイクロポーラス層３１ｅは、導電性フィラーと樹脂の混合物を含むことが好ましい。混合物中の樹脂の割合や導電性フィラーのサイズを変化させることによって、マイクロポーラス層３１ｅの透気度や気孔率を調整することができる。マイクロポーラス層３１ｅは不要な場合には省略可能である。
　ガス拡散部材３２は、ガス拡散部材３１と同様に構成可能である。ガス拡散部材３２に導電材料層を設けることによって、ガス拡散部材３２とセパレータ２２の間の接触抵抗を低減することができる。また、導電材料を介してガス拡散部材３２をセパレータ２２に接着してアノードガス拡散ユニットとしてもよい。アノードガス拡散ユニットのセパレータ２２には、ガスケット１２を固定してもよい。
２．その他の実施形態
・第１実施形態では、１つの単セル４ごとに冷却層５を設けているが、複数の単セル４ごとに冷却層５を設けてもよい。この場合、２つの単セル４の間には、アノード・カソードセパレータが設けられる。アノード・カソードセパレータには、ガス拡散部材３１，３２が接触するので、第１実施形態と同様の構成によって、接触抵抗が低減可能である。アノード・カソードセパレータは、ガス拡散部材３１側から見ると、カソード側セパレータであり、ガス拡散部材３２側から見ると、アノード側セパレータである。
・上記実施形態では、セパレータに設けた凸条をガスケットに押し付けることによってシール構造を実現したが、シール構造は、別の方法で実現してもよい。例えば、セパレータに設けた溝内にガスケット（パッキン、Ｏリングなどのシール材）を配置することによってシール構造を実現してもよい。
１：燃料電池、２：触媒塗布膜、２ａ：電解質膜、２ｂ：カソード触媒層、２ｃ：アノード触媒層、２ｄ：周縁部、３：支持フレーム、３ａ：カソードガス入口、３ｂ：カソードガス出口、３ｃ：アノードガス入口、３ｄ：アノードガス出口、３ｅ：冷却水入口、３ｆ：冷却水出口、４：単セル、５：冷却層、１１：カソードガスケット、１１ａ：カソードガス入口、１１ｂ：カソードガス出口、１１ｃ：アノードガス入口、１１ｄ：アノードガス出口、１１ｅ：冷却水入口、１１ｆ：冷却水出口、１１ｇ：収容部、１２：アノードガスケット、１２ａ：カソードガス入口、１２ｂ：カソードガス出口、１２ｃ：アノードガス入口、１２ｄ：アノードガス出口、１２ｅ：冷却水入口、１２ｆ：冷却水出口、１２ｇ：収容部、１３：冷却水ガスケット、１３ａ：カソードガス入口、１３ｂ：カソードガス出口、１３ｃ：アノードガス入口、１３ｄ：アノードガス出口、１３ｅ：冷却水入口、１３ｆ：冷却水出口、１３ｇ：収容部、２１：カソードセパレータ、２１ａ：カソードガス入口、２１ｂ：カソードガス出口、２１ｃ：アノードガス入口、２１ｄ：アノードガス出口、２１ｅ：冷却水入口、２１ｆ：冷却水出口、２１ｇ：凸条、２１ｈ：凸条、２１ｉ：第１主面、２１ｊ：第２主面、２１ｋ：流通路、２１ｌ：流通路、２２：冷却水セパレータ、２２ａ：カソードガス入口、２２ｂ：カソードガス出口、２２ｃ：アノードガス入口、２２ｄ：アノードガス出口、２２ｅ：冷却水入口、２２ｆ：冷却水出口、２２ｇ：凸条、２２ｈ：凸条、２２ｉ：第１主面、２２ｊ：第２主面、２２ｋ：流通路、２２ｌ：流通路、３１：カソードガス拡散部材、３１ａ：重畳部、３１ｂ：突出部、３１ｃ：多孔質体層、３１ｃ１：面、３１ｃ２：溝、３１ｃ３：凹部、３１ｃ４：面、３１ｄ：導電材料層、３１ｅ：マイクロポーラス層、３２：アノードガス拡散部材、３２ａ：重畳部、３２ｂ：突出部、３３：冷却水拡散部材、３３ａ：重畳部、３３ｂ：突出部、４１：カソードガス拡散ユニット、Ｂ：領域、Ｃ：領域

Claims (10)

  1. 　燃料電池のセパレータと触媒層の間に配置されるガス拡散部材であって、
    　多孔質体層と、導電材料層を備え、
    　前記多孔質体層は、導電性を有する多孔質体で構成され、
    　前記導電材料層は、導電材料で構成され、
    　前記導電材料層は、前記多孔質体層の、前記セパレータ側の面に配置され、且つ前記多孔質体の孔に前記導電材料が充填されるように設けられる、ガス拡散部材。
  2. 　請求項１に記載のガス拡散部材であって、
    　前記多孔質体層は、前記セパレータ側の面にガス流路となる溝を備える、ガス拡散部材。
  3. 　請求項１又は請求項２に記載のガス拡散部材であって、
    　前記多孔質体層の、前記触媒層側の面に、マイクロポーラス層が設けられている、ガス拡散部材。
  4. 　請求項１～請求項３の何れか１つに記載のガス拡散部材であって、
    　前記導電材料は、樹脂中に導電性粒子が分散されて構成されている、ガス拡散部材。
  5. 　請求項１～請求項４の何れか１つに記載のガス拡散部材であって、
    　前記導電材料層は、厚さが１～１００μｍである、ガス拡散部材。
  6. 　請求項１～請求項５の何れか１つに記載のガス拡散部材と、セパレータを備えるガス拡散ユニットであって、
    　前記ガス拡散部材は、前記導電材料を介して前記セパレータに接着されている、ガス拡散ユニット。
  7. 　請求項６に記載のガス拡散ユニットであって、
    　前記ガス拡散部材を取り囲むように配置されたガスケットが前記セパレータに固定されている、ガス拡散ユニット。
  8. 　カソード側セパレータと、カソードガス拡散部材と、触媒塗布膜と、アノードガス拡散部材と、アノード側セパレータをこの順に備える燃料電池であって、
    　前記触媒塗布膜は、前記カソードガス拡散部材側から順に、カソード触媒層と、電解質膜と、アノード触媒層を備え、
    　前記カソードガス拡散部材及び前記アノードガス拡散部材は、請求項１～請求項５の何れか１つに記載のガス拡散部材である、燃料電池。
  9. 　請求項８に記載の燃料電池であって、
    　前記カソードガス拡散部材が前記カソード側セパレータに接着されており、
    　前記アノードガス拡散部材が前記アノード側セパレータに接着されている、燃料電池。
  10. 　請求項９に記載の燃料電池であって、
    　前記カソードガス拡散部材を取り囲むように配置されたカソードガスケットが前記カソード側セパレータに固定されており、
    　前記アノードガス拡散部材を取り囲むように配置されたアノードガスケットが前記アノード側セパレータに固定されている、燃料電池。
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