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WO2020208838A1 - 水中油型クレンジング化粧料 - Google Patents

水中油型クレンジング化粧料 Download PDF

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WO2020208838A1
WO2020208838A1 PCT/JP2019/029927 JP2019029927W WO2020208838A1 WO 2020208838 A1 WO2020208838 A1 WO 2020208838A1 JP 2019029927 W JP2019029927 W JP 2019029927W WO 2020208838 A1 WO2020208838 A1 WO 2020208838A1
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WO
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oil
water
group
cosmetic
mass
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Application number
PCT/JP2019/029927
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English (en)
French (fr)
Inventor
純也 近藤
康枝 神崎
ソン タイン ファン
淳 宮野
さゆり 菊永
堀　誠司
Original Assignee
ダウ・東レ株式会社
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Publication date
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Priority to US17/601,530 priority patent/US20220183956A1/en
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    • C08L83/12—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences

Definitions

  • the present invention relates to an oil-in-water type cleansing cosmetic consisting of a continuous aqueous phase and a discontinuous oil phase.
  • Cleansing cosmetics that remove makeup and stains on the skin are roughly classified into so-called surfactant type and solvent type.
  • the surfactant type is a type that removes makeup and stains by the cleaning action of the surfactant.
  • cleansing cosmetics are taken in the hands, water is added, lathered and applied to the skin to wash off makeup and dirt, leaving no oily film feeling and refreshing the back skin.
  • the solvent type is a type that removes makeup and stains by the dissolving action of the solvent. In this type, cleansing cosmetics are picked up and applied to the skin as they are, and makeup and stains are dissolved and dispersed in the cleansing agent, and then wiped off or washed with water to wash away (Mori, Tsurumi "Cosmetics".
  • underwater oil-type cleansing cosmetics containing water as well as oils are also offered.
  • the oil-in-water cleansing cosmetics change the phase from O / W type to W / O type due to the evaporation of water during rubbing, so that they become familiar with oily makeup stains and remove the stains, but it takes time to change the phase. Therefore, there is a problem that the compatibility with makeup stains is slow, and when a high amount of oil is added in order to facilitate phase inversion, stability and usability are deteriorated. Further, the underwater oil-type cleansing cosmetic has a problem that the makeup removing effect is generally lower than that of the oil cleansing cosmetic.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2009-185144 discloses a cleaning agent using a carboxylic acid-modified silicone, but specifically disclosed is an oil agent containing a large amount of anionic surfactant. It is a foaming type surfactant type cleaning agent that contains almost no makeup, and is different from solvent type cleansing cosmetics whose main purpose is to remove makeup.
  • An object of the present invention is to provide an underwater oil-type cleansing cosmetic that quickly adapts to makeup stains, has a high makeup removing effect, and is also excellent in stability.
  • An object of the present invention is the following components: (A) Carboxylic acid-modified silicone, which is liquid at 50 ° C. (B) Add oil to the total mass of cosmetics in an amount of 3 to 80% by mass. (C) Water and Oil in water containing (D) a basic compound and having an ionic surfactant content other than (A) liquid carboxylic acid-modified silicone at 50 ° C. of 10% by mass or less based on the total mass of cosmetics. Achieved by type cleansing cosmetics.
  • the carboxylic acid-modified silicone (A) has the following structural formula (1): (During the ceremony Rc represents the general formula: -R 1- (OR 2 ) p- (O) wR 3 -COOH (R 1 represents a linear or branched alkylene group having 2 to 22 carbon atoms, and R 2 has 2 carbon atoms. Represents a linear or branched alkylene group of ⁇ 4, R 3 represents a bond (-) or a linear or branched alkylene group having 1 to 22 carbon atoms, and p represents a number of 0 to 200. w represents a carboxyl group-containing organic group represented by (representing a number of 0 or 1).
  • R represents the same or different alkyl or alkoxy group or phenyl group having 1 to 22 carbon atoms.
  • R'is Rc or R and a and b are 0 or positive numbers, respectively, a + b is a number in the range of 0 to 30, and when b is 0, at least one of R'is Rc. ) Is preferable.
  • the (A) carboxylic acid-modified silicone is preferably liquid at room temperature (25 ° C.).
  • the carboxylic acid-modified silicone (A) has the following structural formula (2): (During the ceremony Rc represents the general formula: -R 1- (OR 2 ) p- (O) wR 3 -COOH (R 1 represents a linear or branched alkylene group having 2 to 22 carbon atoms, and R 2 has 2 carbon atoms. Represents a linear or branched alkylene group of ⁇ 4, R 3 represents a bond (-) or a linear or branched alkylene group having 1 to 22 carbon atoms, and p represents a number of 0 to 200. w represents a carboxyl group-containing organic group represented by (representing a number of 0 or 1).
  • R represents the same or different alkyl or alkoxy group or phenyl group having 1 to 22 carbon atoms.
  • R' is Rc or R and a and b are positive numbers, respectively, a + b is a number in the range of 2 to 20, and a / b is in the range of 0.3 to 3.0. ) Is preferable.
  • the oil-in-water cleansing cosmetic of the present invention preferably contains the (A) carboxylic acid-modified silicone in the range of 0.1 to 15% by mass.
  • mass% is synonymous with “weight%”, and the standard thereof is the total mass (total weight) of the oil-in-water cleansing cosmetic of the present invention unless otherwise specified.
  • the oil agent (B) is preferably one or more selected from hydrocarbon oils, silicone oils and fatty acid esters.
  • the oil-in-water cleansing cosmetic of the present invention preferably contains the water (C) in the range of 25 to 90% by mass.
  • the pH of the oil-in-water cleansing cosmetic of the present invention is preferably 6.0 to 9.5.
  • the oil-in-water cleansing cosmetic of the present invention may further contain (E) a nonionic surfactant having an HLB of 4 to 14.
  • the nonionic surfactant having an HLB of 4 to 14 (E) is preferably selected from the group consisting of polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid glyceryl and fatty acid polyoxyethylene alkyl ether.
  • oil-in-water cleansing cosmetic of the present invention further contains (E) a nonionic surfactant having an HLB of 4 to 14, the blending amount thereof is preferably in the range of 0.1 to 8% by mass.
  • the oil-in-water cleansing cosmetic of the present invention may further contain (F) insoluble particles.
  • the oil-in-water cleansing cosmetic of the present invention further contains (F) insoluble particles
  • the blending amount thereof is preferably 10% by mass or less.
  • the underwater oil-type cleansing cosmetic of the present invention quickly adapts to makeup stains, has a high makeup removing effect, and is also excellent in stability.
  • stable means that the phase is uniform without causing phase separation over time.
  • the underwater oil-type cleansing cosmetic of the present invention contains water, it can give a refreshing feeling of use.
  • the underwater oil-type cleansing cosmetic of the present invention is less sticky even though it contains an oil agent.
  • the present inventors can provide a stable cleansing cosmetic suitable for makeup removal applications by blending a carboxylic acid-modified silicone liquid at 50 ° C. in an oil-in-water type composition.
  • the present invention was completed.
  • the oil-in-water cleansing cosmetic of the present invention is in the form of oil-in-water when not in use, that is, when it is not in contact with the skin, but when it comes into contact with the skin, it immediately changes to the water-in-oil type and becomes the water-in-oil type. Become. As a result, the make-up is quickly absorbed and the make-up can be removed satisfactorily.
  • the oil-in-water cleansing cosmetic of the present invention quickly adapts to make-up and removes make-up well because phase inversion occurs immediately when applied to the skin even when the amount of oil phase is relatively small. can do.
  • the underwater oil-type cleansing cosmetic of the present invention is preferably for removing make-up. It is preferable that the oil-in-water cleansing cosmetic of the present invention is not a skin cleansing agent used for cleaning skin without make-up.
  • the cosmetic of the present invention contains at least one carboxylic acid-modified silicone (A) that is liquid at 50 ° C.
  • A carboxylic acid-modified silicone
  • the carboxylic acid-modified silicone (A) may be liquid at 50 ° C. and 1 atm, and may be solid at room temperature (25 ° C.), for example.
  • the carboxylic acid-modified silicone contained in the cosmetic of the present invention is not particularly limited as long as it is liquid at 50 ° C. as long as it is an organosiloxane in which at least one carboxyl group-containing organic group is introduced into a side chain or a terminal. ..
  • the carboxyl group-containing organic group is introduced into the side chain of the organosiloxane.
  • the (A) carboxylic acid-modified silicone includes a silicone main chain grafted with a carboxyl group-containing organic group, a silicone main chain having a carboxyl group-containing organic group added to one end, and both ends of the silicone main chain. Those with a carboxyl group-containing organic group added, those with a carboxyl group-containing organic group added to both ends of the silicone main chain and further grafted with a carboxyl group-containing organic group, and those with a silicone chain (bonded by a silalkylene bond) to the silicone main chain.
  • examples thereof include those having a long-chain alkyl group of 6 or more.
  • a silicone main chain grafted with a carboxyl group-containing organic group can be mentioned.
  • the carboxylic acid-modified silicone (A) has a long-chain alkyl group, the compounding stability with an organic oil such as a hydrocarbon oil may be improved.
  • a linking group may be present between the carboxyl group and the silicon atom, and examples of the linking group include divalent or higher valent organic groups such as an alkylene group which may have a hetero atom and a polyoxyalkylene group.
  • the linking group may be a carboxylic acid-modified silicone in which (n-1) carboxyl groups are bonded to silicon atoms by an n-valent linking group (n is a number of 3 or more).
  • n is a number of 3 or more.
  • a silicone having a carboxyl group in the main chain or side chain of the silicone via the following linking group is included in the (A) carboxylic acid-modified silicone of the present invention.
  • Organopolysiloxane having the following silicon-bonded carboxyl group-containing organic group described in JP-A No. 11-504665: (Wherein, R C 1 -C 12 alkylene group, C 1 -C 12 alkylene group, an oxygen atom, a sulfur atom, -NH -, - NR '- (R' is C 1 -C 6 alkyl group) or A divalent group containing these combinations), Organopolysiloxane having any of the following carboxyl group-containing organic groups described in JP-A-2002-114894: (In the formula, R 1 to R 24 may have a substituent containing a hetero atom, which may be the same or different, and may have a linear or branched alkylene group having 2 to 22 carbon atoms, an alkenylene group or an arylene.
  • Organopolysiloxane having the following carboxyl group-containing organic groups described in JP-A-2005-524747:
  • B represents an alkylene residue substituted with one or more alkyl groups having 2 to 30 carbon atoms and optionally 1 to 30 carbon atoms.
  • R' represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms.
  • E is absent or has 1 to 5 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms.
  • it is an alkylene residue substituted with one or more alkyl groups having 1 to 30 carbon atoms;
  • M is a hydrogen atom).
  • R 1 is selected from an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a fluoroalkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, and an aralkyl group having 6 to 30 carbon atoms.
  • R 2 is a group represented by the following formula (2), and when c is 0, R 2 is bonded to at least one end of the organopolysiloxane.
  • R 4 is a divalent hydrocarbon group having or not having an oxygen atom having 2 to 20 carbon atoms
  • R 5 is a hydrogen atom
  • R 6 is a hydrogen atom or a hydrogen atom independently of each other. It is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms
  • R 7 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms
  • R 3 is a group represented by the following formula (3).
  • R 2 is as described above, and R 8 is an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a fluoroalkyl group having 1 to 30 carbon atoms, and an aryl having 6 to 30 carbon atoms independently of each other.
  • Q is C d H 2d (where d is an integer of 1 to 5, preferably an integer of 2 to 4) or an oxygen atom.
  • k is an integer of 0 to 500, preferably 1 to 100, more preferably 5 to 60, and h is an integer of 0 to 3, preferably 0).
  • At least one silicon atom at the side chain or the end of the main chain of the silicone has a general formula: -R 1- (OR 2 ) p- (O. ) w R 3- COOH
  • R 1 represents a linear or branched alkylene group having 2 to 22 carbon atoms
  • R 2 represents a linear or branched alkylene group having 2 to 4 carbon atoms
  • R 3 represents a bond (-) or a linear or branched alkylene group having 1 to 22 carbon atoms
  • p represents a number of 0 to 200
  • w represents a number of 0 or 1).
  • Examples thereof include those bonded to the contained organic group.
  • R 1 is a linear or branched alkylene group having 2 to 22 carbon atoms, preferably a linear alkylene group having 2 to 12 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms.
  • the group etc. can be mentioned.
  • Examples of the linear or branched alkyllen group having 2 to 4 carbon atoms of R 2 include ethylene, propylene, trimethylene and butylene groups, and an ethylene group is particularly preferable.
  • the sum of the carbon numbers of 1 to 12, especially R 1 and R 3 Is preferably 2 to 22.
  • n is a number of 3 to 44, preferably a number of 3 to 20, and particularly preferably a number of 3 to 16.
  • Rc represents a carboxyl group-containing organic group represented by the general formula: -R 1- (OR 2 ) p- (O) wR 3- COOH, and R is the same or different and has 1 to 1 carbon atoms.
  • R'is Rc or R Representing an alkyl or alkoxy group or a phenyl group of 22, R'is Rc or R, a and b are numbers in the range of 0 or more, and a + b is a number in the range of 0 to 1000.
  • b 0, at least one of R'is Rc.
  • Organopolysiloxane is mentioned.
  • carboxylic acid-modified silicones disclosed in JP-A-8-109263 and the carboxylic acid-modified silicones disclosed in International Publication No. 2009/22621 and the like have the above-mentioned structures. It is contained in the carboxylic acid-modified silicone represented by the formula (1) and preferably used in the present invention.
  • a more preferable carboxylic acid-modified silicone represented by the structural formula (1) is a number in the range of 0 to 500, particularly b> 0, and the above general formula is used for the silicone main chain.
  • examples thereof include carboxylic acid-modified silicone which is a carboxyl group-containing organic group represented by the general formula: -R 1- (OR 2 ) p- (O) wR 3- COOH.
  • b> a more than half of the side chain portions have siloxane units having a carboxyl group-containing organic group, and a + b is preferably a number in the range of 1 to 500.
  • R is preferably a methyl group, an alkoxy group or a phenyl group, but from the viewpoint of compounding stability with an organic oil such as a hydrocarbon oil, a part of the R has 6 to 6 carbon atoms. It may have 22 long-chain alkyl groups.
  • the modification rate by the carboxyl group-containing organic group is not particularly limited, but if a + b is a number in the range of 0 to 500, including the case where the carboxyl group-containing organic group is bonded to both ends of the silicone main chain. , It is preferable to have an average of 2 to 100 of the above-mentioned carboxyl group-containing organic groups in the molecule.
  • such a carboxylic acid-modified silicone is converted into a carboxylic acid by a known method, for example, a dimethylpolysiloxane having a Si—H group and an unsaturated carboxylic acid ester compound are added and reacted under a platinum catalyst and further saponified.
  • Method A method in which a dimethylpolysiloxane having a Si—H group is subjected to an addition reaction of an unsaturated carboxylic acid silyl ester or an allyloxycarboxylic acid silyl ester under a platinum catalyst to obtain the desired product by hydrolysis after the reaction; and bis (hydroxy).
  • carboxylic acid-modified silicone represented by the structural formula (1) a commercially available carboxylic acid-modified silicone can be used as it is or after removing the solvent.
  • a commercially available carboxylic acid-modified silicone can be used as it is or after removing the solvent.
  • BY16 -880, BY16-750, FZ-3516, ES-5800 Formation Aid manufactured by Dow Toray Co., Ltd.
  • TSF 4770, TSF4771 manufactured by Momentive Performance Materials Co., Ltd.
  • X-22-162A, X-22-162C , X-22-3701E, X-22-3710 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • the (A) carboxylic acid-modified silicone is preferably liquid at room temperature (25 ° C.).
  • the carboxylic acid-modified silicone (A) is particularly preferably liquid at room temperature (25 ° C.) and 1 atm.
  • the carboxylic acid-modified silicone (A) has the following structural formula (2): (During the ceremony Rc represents the general formula: -R 1- (OR 2 ) p- (O) wR 3 -COOH (R 1 represents a linear or branched alkylene group having 2 to 22 carbon atoms, and R 2 has 2 carbon atoms. Represents a linear or branched alkylene group of ⁇ 4, R 3 represents a bond (-) or a linear or branched alkylene group having 1 to 22 carbon atoms, and p represents a number of 0 to 200. w represents a carboxyl group-containing organic group represented by (representing a number of 0 or 1).
  • R represents the same or different alkyl or alkoxy group or phenyl group having 1 to 22 carbon atoms.
  • R' is Rc or R and Each of a and b is a positive number, a ⁇ 2 is preferable, and b ⁇ 2 is preferable.
  • a + b is a number in the range of 2 to 20, preferably 2 to 15, more preferably 2 to 10.
  • a / b is in the range of 0.3 to 3.0, preferably 0.3 to 2.5, more preferably 0.3 to 2.0, and even more preferably 0.5 to 2.0. ) Is more preferable.
  • R 1 is a linear or branched chain having 2 to 22 carbon atoms, preferably 2 to 12 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms.
  • Ten linear alkylene groups such as ethylene, propylene, trimethylene, butylene, pentamethylene, hexamethylene, heptamethylene, octamethylene, nonamethylene, decamethylene, undecamethylene, dodecamethylene, tridecamethylene, tetradecamethylene, Examples thereof include pentadecamethylene and hexadecamethylene groups.
  • Examples of the linear or branched alkyllen group having 2 to 4 carbon atoms of R 2 include ethylene, propylene, trimethylene and butylene groups, and an ethylene group is particularly preferable.
  • the sum of the carbon numbers of 1 to 12, especially R 1 and R 3 Is preferably 2 to 22.
  • n is a number of 3 to 44, preferably a number of 3 to 20, and particularly preferably a number of 3 to 16.
  • the carboxylic acid-modified silicone represented by the structural formula (2) is not particularly limited as long as it is an organosiloxane in which at least one carboxyl group-containing organic group is introduced into a side chain or a terminal.
  • the carboxyl group-containing organic group is introduced into the side chain of the organosiloxane.
  • the carboxylic acid-modified silicone represented by the structural formula (2) includes, for example, a silicone main chain grafted with a carboxyl group-containing organic group as a side chain, and a carboxyl group at one end of the silicone main chain.
  • a silicone main chain grafted with a carboxyl group-containing organic group as a side chain and a carboxyl group at one end of the silicone main chain.
  • those with a containing organic group added those with a carboxyl group-containing organic group added to both ends of the silicone main chain, those with a carboxyl group-containing organic group added to both ends of the silicone main chain, and further the carboxyl group-containing organic group is a side chain.
  • Examples thereof include those grafted, and optionally those having a long-chain alkyl group having 6 or more carbon atoms.
  • a silicone main chain grafted with a carboxyl group-containing organic group as a side chain can be mentioned.
  • the carboxylic acid-modified silicone (A) has a long-chain alkyl group, the compounding stability with an organic oil such as a hydrocarbon oil may be improved.
  • (A) carboxylic acid-modified silicone represented by the structural formula (2), R'is R, and the silicone side chain has the general formula: -R 1- (OR 2 ) p- (O).
  • R is preferably a methyl group, an alkoxy group or a phenyl group, but from the viewpoint of compounding stability with an organic oil such as a hydrocarbon oil, a part of the R has 6 to 6 carbon atoms. It may have 22 long-chain alkyl groups.
  • such a carboxylic acid-modified silicone is converted into a carboxylic acid by a known method, for example, a dimethylpolysiloxane having a Si—H group and an unsaturated carboxylic acid ester compound are added and reacted under a platinum catalyst and further saponified.
  • Method A method in which a dimethylpolysiloxane having a Si—H group is subjected to an addition reaction of an unsaturated carboxylic acid silyl ester or an allyloxycarboxylic acid silyl ester under a platinum catalyst to obtain the desired product by hydrolysis after the reaction; and bis (hydroxy).
  • the cosmetic of the present invention preferably contains the (A) carboxylic acid-modified silicone in the range of 0.1 to 15% by mass, and preferably in the range of 0.5 to 10% by mass, based on the total mass of the cosmetic. Is more preferable, and it is even more preferable to include it in the range of 1.0 to 5% by mass. If the content of the carboxylic acid-modified silicone (A) is excessively low, the stability of the emulsion and the ease of removing makeup will deteriorate, and if it is excessively high, water in oil even when applied to the skin. Since the phase shift to the mold is less likely to occur, the ease of compatibility with makeup stains is reduced. [Oil]
  • the cosmetic of the present invention contains at least one oil (B).
  • the oil agent forms an oil phase in the cosmetic of the present invention.
  • the cosmetic of the present invention can exhibit good removal performance for make-up by containing (B) an oil agent.
  • oil agent in the present invention is generally used as an ingredient of cosmetics, and is not particularly limited.
  • the oil agent is usually liquid at room temperature, but may be a solid such as wax, or may be in the form of a highly viscous and viscous gum or paste, which will be described later.
  • the oil agent (B) is preferably at least one liquid at 5 to 100 ° C. selected from the group consisting of silicone oil, fluorine-based oil, non-polar organic compound and low-polar organic compound.
  • the oil agent (B) is at least one selected from hydrocarbon oils, silicone oils and fatty acid esters.
  • the silicone oil is hydrophobic, and its molecular structure may be cyclic, linear, or branched. Viscosity at 25 ° C. of the silicone oil is generally in the range of 0.65 ⁇ 100,000mm 2 / s, preferably in the range of 0.65 ⁇ 10,000mm 2 / s.
  • silicone oil examples include linear organopolysiloxane, cyclic organopolysiloxane, and branched organopolysiloxane. Of these, volatile, linear organopolysiloxanes, cyclic organopolysiloxanes, and branched organopolysiloxanes are preferred.
  • dimethylpolysiloxane low viscosity such as 2 mPa ⁇ s or 6 mPa ⁇ s to high viscosity such as 1 million mPa ⁇ s
  • low viscosity such as 2 mPa ⁇ s or 6 mPa ⁇ s to high viscosity such as 1 million mPa ⁇ s
  • Organohydrogenpolysiloxane trimethylsiloxy group-blocked methylphenylpolysiloxane at both ends of the molecular chain, trimethylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylphenylsiloxane copolymer at both ends of the molecular chain, trimethylsiloxy group-blocked diphenylpolysiloxane at both ends of the molecular chain , Molecular chain double-ended trimethylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane / diphenylsiloxane copolymer, trimethylpentaphenyltrisiloxane, phenyl (trimethylsiloxy) siloxane, molecular chain double-ended trimethylsiloxy group-blocked methylalkylpolysiloxane, molecular chain double-ended trimethylsiloxy Base-blocking dimethylpolysiloxane / methylalkylsiloxane copo
  • Cyclic organopolysiloxanes include hexamethylcyclotrisiloxane (D3), octamethylcyclotetrasiloxane (D4), decamethylcyclopentasiloxane (D5), dodecamethylcyclohexasiloxane (D6), and 1,1-diethylhexamethyl.
  • Cyclotetrasiloxane phenylheptamethylcyclotetrasiloxane, 1,1-diphenylhexamethylcyclotetrasiloxane, 1,3,5,7-tetravinyltetramethylcyclotetrasiloxane, 1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane Siloxane, 1,3,5,7-Tetracyclohexyltetramethylcyclotetrasiloxane, Tris (3,3,3-trifluoropropyl) trimethylcyclotrisiloxane, 1,3,5,7-Tetra (3-methacryloxypropyl) ) Tetramethylcyclotetrasiloxane, 1,3,5,7-tetra (3-acryloxypropyl) tetramethylcyclotetrasiloxane, 1,3,5,7-tetra (3-carboxypropyl) tetramethylcyclotetrasiloxane, 1,3,5,7-tetra
  • branched organopolysiloxane examples include methyltristrimethylsiloxysilane, ethyltristrimethylsiloxysilane, propyltristrimethylsiloxysilane, tetrakistrimethylsiloxysilane, and phenyltristrimethylsiloxysilane.
  • fluorine-based oil examples include perfluoropolyether, perfluorodecane, and perfluorooctane.
  • hydrocarbon oil and fatty acid ester oil are preferable.
  • hydrocarbon oil is preferable.
  • Hydrocarbon oils include, for example, liquid paraffin, light liquid isoparaffin, heavy liquid isoparaffin, petrolatum, n-paraffin, isoparaffin, isododecane, isohexadecan, polyisobutylene, hydride polyisobutylene, polybutene, ozokelite, ceresin, and microcrystalline wax.
  • Paraffin wax, polyethylene wax, polyethylene / polypropylene wax, squalane, squalane, pristane, polyisobutyl and the like are exemplified.
  • fatty acid ester oil examples include hexyldecyl octanate, cetyl octanate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, oleyl oleate, decyl oleate, and octyldodecyl myristate.
  • a higher alcohol having 10 to 30 carbon atoms can be used as the low-polarity organic compound.
  • higher alcohols having 10 to 30 carbon atoms include lauryl alcohol, myristyl alcohol, palmityl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, hexadecyl alcohol, oleyl alcohol, isostearyl alcohol, hexyldodecanol, octyldodecanol, and cetostearyl.
  • examples thereof include alcohol, 2-decyltetradecinol, cholesterol, citosterol, phytosterol, lanosterol, lanolin alcohol, hydrogenated lanolin alcohol and the like.
  • the blending amount of the oil agent (B) in the cosmetic of the present invention is 3 to 80% by mass based on the total mass of the cosmetic, preferably 3% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, and 10% by mass.
  • the above is even more preferable, 15% by mass or more is even more preferable, 80% by mass or less is preferable, 60% by mass or less is more preferable, 50% by mass or less is even more preferable, and 40% by mass or less is even more preferable.
  • the blending amount of the oil agent (B) in the cosmetic of the present invention is preferably 5 to 60% by mass, more preferably 10 to 50% by mass, still more preferably 15 to 40% by mass, based on the total mass of the cosmetic. preferable.
  • the cosmetic of the present invention contains (C) water. Water forms an aqueous phase in the cosmetics of the present invention.
  • the amount of water (C) to be blended in the cosmetic of the present invention is not particularly limited, but is preferably 25% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, and 35 by mass or more, based on the total mass of the cosmetic. It is even more preferably mass% or more, preferably 90% by mass or less, more preferably 80% by mass or less, and even more preferably 70% by mass or less.
  • the amount of water (C) blended in the cosmetic of the present invention is preferably 25 to 90% by mass, more preferably 30 to 80% by mass, and even more preferably 35 to 70% by mass, based on the total mass of the cosmetic. preferable.
  • the cosmetic of the present invention contains at least one (D) basic compound.
  • the basic compound (D) used in the present invention is not particularly limited as long as it is a compound that exhibits basicity when dissolved in water, and various inorganic compounds and organic compounds can be used. One kind or two or more kinds of (D) basic compounds may be blended.
  • organic compound examples include monoethanolamine, triethanolamine, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, aminomethylpropanol, arginine, guanidine and the like.
  • Examples of the inorganic compound include sodium hydroxide, sodium carbonate, potassium hydroxide, potassium carbonate, calcium hydroxide, calcium carbonate, ammonia and the like, and among these, potassium hydroxide can be particularly preferably used.
  • the blending amount of the (D) basic compound in the cosmetic of the present invention is not particularly limited, but in the case of a monovalent base with respect to 1 mol of the carboxylic acid group contained in the carboxylic acid-modified silicone to be blended.
  • the carboxylic acid group / monovalent base (molar ratio) is preferably 1 / 0.5 to 1 / 1.5. Specifically, based on the total mass of the cosmetic, 0.01 to 2.5% by mass is preferable, 0.05 to 2.0% by mass is more preferable, and 0.1 to 1.5% by mass is further more preferable. preferable.
  • the pH of the cosmetic of the present invention may be acidic or alkaline, but is preferably weakly acidic to weakly alkaline, and specifically, preferably in the range of 6.0 to 9.5, 6.5.
  • the range of ⁇ 9.0 is more preferable, and the range of 7.0 to 8.5 is even more preferable.
  • the carboxylic acid-modified site of the (A) carboxylic acid-modified silicone is anionized, so that the (A) carboxylic acid-modified silicone has a good function as a surfactant. Can be demonstrated.
  • the (D) basic compound in the cosmetic of the present invention may be previously neutralized with the (A) carboxylic acid-modified silicone in the cosmetic of the present invention and blended into the cosmetic as a carboxylic acid-modified silicone salt. ..
  • the cosmetic of the present invention may contain an ionic surfactant, but when it contains an ionic surfactant, it is 10% by mass or less, preferably 5% by mass or less, based on the total mass of the cosmetic. Is. When the content of the ionic surfactant exceeds 10% by mass, when the cosmetic of the present invention is applied to the skin, the phase change from the oil-in-water type to the water-in-oil type is less likely to occur, and it becomes familiar with makeup stains. Slows down.
  • the ionic surfactant here is different from the above-mentioned (A) carboxylic acid-modified silicone.
  • the ionic surfactant examples include anionic surfactants such as carboxylates, sulfates, sulfonates, and phosphates having an alkyl group having 10 to 20 carbon atoms, and cationic surfactants.
  • anionic surfactants such as carboxylates, sulfates, sulfonates, and phosphates having an alkyl group having 10 to 20 carbon atoms
  • cationic surfactants amphoteric surfactants and the like can be mentioned, it is possible to use a carboxylate which is neutralized by the neutralizing ability of the skin and loses hydrophilicity when applied to the skin in the same manner as the above-mentioned (A) carboxylic acid-modified silicone. preferable. It is preferable that an ionic surfactant other than the carboxylate is substantially free.
  • the above-mentioned “substantially free” means that less than 1% by mass of the total mass of the cosmetic of the present invention can be contained. However, it is advantageous that the content is small, preferably 0.5% by mass or less, and more preferably 0.1% by mass or less.
  • the cosmetics of the present invention can contain at least one nonionic surfactant having an (E) HLB of 4-14.
  • the HLB of the nonionic surfactant is preferably 5 to 13, more preferably 6 to 12.
  • a nonionic surfactant having an HLB of 4 to 14 can function as an auxiliary emulsifier. Therefore, when the cosmetic of the present invention contains the component (E), the stability of the cosmetic of the present invention can be further improved.
  • the cosmetic of the present invention contains (E) a nonionic surfactant having an HLB of 4 to 14, the cosmetic of the present invention can be easily washed away with water or lukewarm water after use, further improving usability. improves.
  • the cosmetic of the present invention can be removed by wiping after use.
  • nonionic surfactant that can be used as the component (E) include polyglycerin fatty acid esters such as polyglyceryl-4 stearate, polyglyceryl-10 distearate, and polyglyceryl-2 oleate; PEG-10 hydrogenated Himashi.
  • Polyoxyethylene hydrogenated castor oil such as oil, PEG-20 hydrogenated castor oil
  • polyoxyethylene fatty acid esters such as PEG-5 stearate, PEG-6 isostearate
  • Setes-2, Ores-2, Steareth-15 etc.
  • Polyoxyethylene alkyl ethers Polyoxyethylene alkyl ethers; fatty acids such as steareth-12 stearate, laureth isostearate-10, etc.
  • Polyoxyethylene alkyl ethers PEG-6 glyceryl isostearate, PEG-20 glyceryl triisostearate, PEG-20 glyceryl tristearate, palm Polyoxyethylene fatty acid glyceryl such as oil fatty acid PEG-7 glyceryl; fatty acid polyoxyethylene hydrogenated castor oil such as PEG-20 cured castor oil isostearate and PEG-20 cured castor oil triisostearate; polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, poly Examples thereof include oxyethylene polyoxypropylene copolymer, ether of polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer and long chain alcohol, ether of polybutylene glycol polyglycerin copolymer and long chain alcohol, and the like. Among them, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene fatty acid glyceryl and fatty acid polyoxyethylene alkyl ether can be preferably used.
  • the fatty acid residue includes myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid and the like. It is preferably a residue of a higher fatty acid having 10 to 22 carbon atoms.
  • the amount of the nonionic surfactant having an (E) HLB of 4 to 14 in the cosmetic of the present invention is not particularly limited, but is 0.1 to 8 based on the total mass of the cosmetic. It is preferably by mass, more preferably 0.5 to 7% by mass, and even more preferably 1 to 6% by mass.
  • the cosmetic of the present invention can contain at least one (F) insoluble particle.
  • the insoluble particles are preferably insoluble in oil and / or water, and more preferably non-swellable in oil or water.
  • F By containing insoluble particles, for example, a scrubbing effect can be obtained.
  • the stability of the cosmetic of the present invention can be improved by blending (F) insoluble particles.
  • the particle size of the (F) insoluble particles is preferably 1 ⁇ m to 200 ⁇ m.
  • the insoluble particles include spherical, plate-shaped, spindle-shaped, needle-shaped, amorphous, and other particle shapes, and porous particles, as long as they can be stably present in the cosmetics of the present invention.
  • the structure of particles such as non-porous particles, and the material and origin of particles such as inorganic substances, organic substances, natural products, and synthetic products are not particularly limited. Examples of such particles include inorganic pigments, organic pigments, brilliant pigments, constitution powders, pigment powders, composite powders, seed nuclei and shell grains, and specifically, titanium oxide.
  • Zinc oxide Conjo, ultramarine, silicic anhydride, magnesium carbonate, calcium carbonate, aluminum hydroxide, chromium hydroxide, carbon black, aluminum silicate, magnesium silicate, aluminum silicate, mica, smectite, bentonite, kaolin, synthetic Mica, synthetic sericite, sericite, talc, alumina, silicon carbide, barium sulfate, boron nitride, bismuth oxychloride, titanium mica, iron oxide-coated mica, iron oxide-coated mica titanium, organic pigment-coated mica titanium, aluminum powder, N -Examples include acyl lysine, polystyrene powder, nylon powder, polymethylmethacrylate powder, polymethylsilsesquioxane powder, organopolysiloxane elastomer powder, apricot nuclei, peach nuclei, and walnut shells.
  • the (F) insoluble particles include protein powders such as casein, polysaccharide powders such as wheat flour, chitin, and chitosan, polyethylene powder, polystyrene powder, nylon powder, crystalline cellulose, and organically modified clay.
  • Minerals crosslinked sodium polyacrylate, starch sodium acrylate graft copolymer, pebble, magnesium aluminum silicate, silicic anhydride, laponite colloidal alumina, clay minerals, salt, hydrous magnesium silicate, hydrous potassium aluminum silicate, Hydrous aluminum silicate or the like may be used.
  • the blending amount of the (F) insoluble particles in the cosmetic of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 5% by mass, preferably 0.3 to 3% based on the total mass of the cosmetic. More preferably by mass, 0.5 to 1% by mass.
  • the cosmetics of the present invention can contain at least one (G) polyhydric alcohol.
  • polyhydric alcohol (G) examples include sorbitol, xylitol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, diglycerin, polyethylene glycol and the like, and these polyhydric alcohols are used alone. Or, two or more types can be used in combination. Of these, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, diglycerin or a combination thereof is preferable.
  • the blending amount of the (G) polyhydric alcohol in the cosmetic of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.3 to 30% by mass based on the total mass of the cosmetic. , 0.5 to 25% by mass is more preferable, and 1 to 20% by mass is even more preferable.
  • the cosmetic of the present invention can contain at least one (H) water-soluble thickener.
  • water-soluble thickener As the water-soluble thickener, a general-purpose thickener can be used for cosmetics. As the water-soluble thickener (H), for example, a hydrophilic organic polymer can be used.
  • water-soluble thickener examples include carboxyvinyl polymer, sodium polyacrylate, polyethylene glycol, acrylic acid / alkyl methacrylate copolymer, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, and the like.
  • Polyvinyl methyl ether methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, cationized cellulose, sodium alginate, propylene glycol alginate, guar gum, locust bean gum, carrageenan, xanthan gum, dextrin, bentonite, modified potato starch and hydroxy
  • starch-modified products such as propyl starch phosphate
  • preferred examples thereof are carboxyvinyl polymers, acrylate / alkyl methacrylate copolymers, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, and hydroxypropyl methyl cellulose.
  • These water-soluble thickeners can be used alone or in combination of two or more.
  • the amount of the (H) water-soluble thickener to be blended in the cosmetic of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 5% by mass based on the total mass of the cosmetic. 05 to 2% by mass is more preferable, and 0.1 to 2% by mass is even more preferable.
  • the cosmetics of the present invention include other components used in ordinary cosmetics, for example, particles other than the component (F), moisturizers other than the component (G), as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Other components are not particularly limited.
  • the cosmetic of the present invention can be produced by mixing (A) a carboxylic acid-modified silicone liquid at 50 ° C., a predetermined amount of (B) an oil, (C) water and (D) a basic compound.
  • the manufacturing process of the cosmetic of the present invention is arbitrary, and is not particularly limited as long as the oil-in-water cleansing cosmetics containing the components (A) to (D) can be prepared by mixing the above components. If necessary, at least one selected from the group consisting of the above components (E) to (H) may be further mixed.
  • the cosmetic of the present invention may be in any form of cream, gel or liquid, and the cosmetic of the present invention can be used for cleansing or removing make-up.
  • Examples of the makeup to be removed by the cosmetic of the present invention include makeup cosmetics such as foundation, mascara, lipstick, and eye shadow.
  • the cosmetic of the present invention is suitable for cleansing make-up that is difficult to remove with only water or hot water or a surfactant-type cleanser such as face-wash soap or face-wash foam.
  • the cosmetic of the present invention can be preferably used for removing make-up on the skin by applying it to the skin. Therefore, the cosmetic of the present invention is preferably an oil-in-water skin cleansing cosmetic.
  • the cosmetic of the present invention can be used, for example, by applying it to a predetermined part on the skin, blending it with sebum stains or makeup stains, and then wiping it off with a cotton or non-woven fabric.
  • the cosmetic of the present invention may be applied to a predetermined portion on the skin, blended with sebum stains and makeup stains, and then rinsed with water or lukewarm water.
  • the cosmetic of the present invention is preferably one that can be washed away with water or lukewarm water after being applied to sebum stains and makeup stains.
  • the cosmetic of the present invention is in the form of an oil-in-water composition, and since the water constituting the continuous phase comes into direct contact with the skin, it is less sticky, fresh and refreshing even though it contains an oil agent. A feeling of use can be given, especially at the beginning of use.
  • the cosmetic of the present invention can give a comfortable feeling of use as if the oil phase and the aqueous phase are reversed during use and the oil melts on the skin.
  • the cosmetic of the present invention is usually stored in a suitable container made of glass, plastic, etc., but if necessary, it can be impregnated with a carrier in advance to form a wiping sheet.
  • the carrier is not particularly limited as long as it is made of a material that can be sufficiently impregnated with cosmetics, and examples thereof include paper, non-woven fabric, gauze, absorbent cotton, urethane sheet, and sponge flakes. Of these, a non-woven fabric that itself has an oily component adsorbing action is particularly preferable.
  • the impregnation ratio of the cosmetic is preferably the maximum amount in the range in which the liquid does not drip, and the amount depends on the material, so that it can be easily confirmed by a preliminary experiment.
  • the sheet impregnated with the cosmetic of the present invention is usually packaged in a highly airtight and lightweight packaging form together with some extra cosmetic.
  • a preferable specific example of such a packaging form is a laminated film having an aluminum layer and a resin film such as a polyethylene terephthalate layer.
  • the cosmetic of the present invention is stable and can be stored for a long period of time.
  • Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4 The compositions of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4 were produced by the following production methods using the components shown in Tables 1 and 2. Unless otherwise specified, the blending amount of each component in Tables 1 and 2 represents "mass%"("weight%").
  • Liquid lipstick for evaluation In order to evaluate the make-up removing effect of the cleansing cosmetic, a commercially available liquid lipstick (trade name: LIQUID MATTE (color number WILD CHILD) manufactured by HUDA BEAUTY) having the following ingredient names displayed was used.
  • This product is a highly durable type of liquid lipstick containing volatile oils (isododecane, cyclopentasiloxane) and film-forming resins (trimethylsiloxysilicic acid, polypropylsilsesquioxane).
  • Liquid lipstick for evaluation was applied to the inside of the forearm of a panel specializing in sensory evaluation by 5 people in a circle with a diameter of 2 cm with an applicator attached, and after drying for 30 minutes, each cleansing of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4 was performed. The cosmetics were evaluated.
  • the cleansing cosmetics of Examples 1 to 5 containing the carboxylic acid-modified silicone quickly blended into makeup stains, had good makeup removal after rinsing, suppressed stickiness, and were stable.
  • Comparative Example 3 in which emulsification was performed using a cross polymer instead of the carboxylic acid-modified silicone used in Examples 1 to 5 (Acrylate / alkyl acrylate (C10-30)) was obtained in terms of makeup removal and stability. I wasn't satisfied. Further, Comparative Example 4, which was emulsified with isostearic acid instead of the carboxylic acid-modified silicone used in Examples 1 to 5, had a quick affinity with makeup stains, but was not satisfactory in terms of makeup removal.

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Abstract

本発明は、（Ａ）５０℃で液状のカルボン酸変性シリコーン、（Ｂ）油剤を化粧料の全質量に対して３～８０質量％、（Ｃ）水、及び、（Ｄ）塩基性化合物を含み、前記（Ａ）５０℃で液状のカルボン酸変性シリコーン以外のイオン性界面活性剤の含有量が化粧料の全質量に対して１０質量％以下である、水中油型クレンジング化粧料に関する。本発明に係るクレンジング化粧料は、メイク汚れに素早くなじみ、メイク落とし効果が高く、安定性にも優れる。

Description

水中油型クレンジング化粧料
　本発明は、連続水相及び不連続油相からなる水中油型のクレンジング化粧料に関する。
　肌上の化粧や汚れを落とすクレンジング化粧料は、いわゆる界面活性剤型と溶剤型に大別される。界面活性剤型は、界面活性剤の洗浄作用によって化粧や汚れを除去するタイプである。このタイプは、クレンジング化粧料を手に取り水を加えて泡立てて肌に塗布し、化粧や汚れを洗い落すもので、油膜感が残らなく、後肌がさっぱりしている。溶剤型は、溶剤の溶解作用によって化粧や汚れを除去するタイプである。このタイプは、クレンジング化粧料を手に取りそのまま肌に塗布して、化粧や汚れをクレンジング料に溶解・分散させ、その後これを拭き取ったり、水洗して洗い流すものである（森、鶴見「化粧品の有用性」６６－８１頁、薬事日報社、２００１年）。近年メイクアップ化粧料や日焼け止め化粧料において耐水性の向上は著しく、このような強固なメイク汚れを充分に除去するには、溶剤型のクレンジング料が適するので、このタイプのクレンジング化粧料が種々開発されている。溶剤型のクレンジング化粧料としては、油剤を主成分とするオイルクレンジング化粧料が汎用されている。しかし、オイルクレンジング化粧料は使用中及び使用後のべたつき等があり、使用感が悪いという問題があった。
　そこで、油剤と共に水を含む、水中油型のクレンジング化粧料も提供されている。水中油型クレンジング化粧料は塗擦時の水分蒸散によりＯ／Ｗ型からＷ／Ｏ型に転相することにより油性のメイク汚れになじみ、汚れを除去するものであるが、転相までに時間がかかるためメイク汚れとのなじみが遅く、また転相を起こしやすくするために油分を高配合した場合は、安定性および使用感が低下するという問題があった。また、水中油型クレンジング化粧料は、オイルクレンジング化粧料に比べ、一般に、メイク落とし効果が低いという問題もある。
　また、特開２００９－１８５１４４号公報には、カルボン酸変性シリコーンを用いた洗浄料が示されているが、具体的に開示されているのは、アニオン性界面活性剤を多量に配合し、油剤をほとんど含まない泡立つタイプの界面活性剤型洗浄料であり、メイク落しを主目的する溶剤型クレンジング化粧料とは異なる。
特開２００９－１８５１４４号公報
　本発明は、メイク汚れに素早くなじみ、メイク落とし効果が高く、安定性にも優れる水中油型クレンジング化粧料を提供することをその目的とする。
　本発明の目的は、下記の成分：
（Ａ）５０℃で液状のカルボン酸変性シリコーン、
（Ｂ）油剤を化粧料の全質量に対して３～８０質量％、
（Ｃ）水、及び、
（Ｄ）塩基性化合物
を含み、前記（Ａ）５０℃で液状のカルボン酸変性シリコーン以外のイオン性界面活性剤の含有量が化粧料の全質量に対して１０質量％以下である、水中油型クレンジング化粧料によって達成される。
　前記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンは、下記構造式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 （式中、
Ｒｃは、一般式：-R1-(OR2)p-(O)w-R3-COOH（Ｒ1 は炭素数２～２２の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を表し、Ｒ2 は炭素数２～４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を表し、Ｒ3は結合手（－）又は炭素数１～２２の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基を表し、ｐは０～２００の数を表し、ｗは０又は１の数を表す）で示されるカルボキシル基含有有機基を表し、
Ｒは、同一又は異なり、炭素数１～２２のアルキル若しくはアルコキシ基又はフェニル基を表し、
Ｒ´は、Ｒｃ又はＲであり、
ａ、ｂは各々０又は正の数であり、ａ＋ｂは０～３０の範囲の数であり、ｂが０のとき、Ｒ´の少なくとも一方はＲｃである。）で表されるものであることが好ましい。
　また、前記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンは室温（２５℃）で液状であることが好ましい。
　そして、前記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンは、下記構造式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 （式中、
Ｒｃは、一般式：-R1-(OR2)p-(O)w-R3-COOH（Ｒ1 は炭素数２～２２の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を表し、Ｒ2 は炭素数２～４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を表し、Ｒ3は結合手（－）又は炭素数１～２２の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基を表し、ｐは０～２００の数を表し、ｗは０又は１の数を表す）で示されるカルボキシル基含有有機基を表し、
Ｒは、同一又は異なり、炭素数１～２２のアルキル若しくはアルコキシ基又はフェニル基を表し、
Ｒ´は、Ｒｃ又はＲであり、
ａ、ｂは各々正の数であり、ａ＋ｂは２～２０の範囲の数であり、ａ／ｂは０．３～３．０の範囲である。）で表されるものであることが好ましい。
　本発明の水中油型クレンジング化粧料は前記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンを０．１～１５質量％の範囲で含むことが好ましい。
　なお、本明細書中において「質量％」は「重量％」と同義であり、その基準は、特記しない限り、本発明の水中油型クレンジング化粧料の全質量（全重量）である。
　前記（Ｂ）油剤は炭化水素油、シリコーン油および脂肪酸エステルから選ばれる1種類以上であることが好ましい。
　本発明の水中油型クレンジング化粧料は前記（Ｃ）水を２５～９０質量％の範囲で含むことが好ましい。
　本発明の水中油型クレンジング化粧料のｐＨは６．０～９．５であることが好ましい。
　本発明の水中油型クレンジング化粧料は（Ｅ）ＨＬＢが４～１４の非イオン性界面活性剤を更に含んでもよい。
　前記（Ｅ）ＨＬＢが４～１４の非イオン性界面活性剤はポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸グリセリル及び脂肪酸ポリオキシエチレンアルキルエーテルからなる群から選択されることが好ましい。
　本発明の水中油型クレンジング化粧料が（Ｅ）ＨＬＢが４～１４の非イオン性界面活性剤を更に含む場合、その配合量は０．１～８質量％の範囲であることが好ましい。
　本発明の水中油型クレンジング化粧料は（Ｆ）不溶性粒子を更に含んでもよい。
　本発明の水中油型クレンジング化粧料が（Ｆ）不溶性粒子を更に含む場合、その配合量は１０質量％以下とすることが好ましい。
　本発明の水中油型クレンジング化粧料は、メイク汚れに素早くなじみ、メイク落とし効果が高く、安定性にも優れる。なお、ここで「安定」とは、経時的に相分離を生じることなく、均一であることを意味する。
　また、本発明の水中油型クレンジング化粧料は、水を含んでいるために、さっぱりとした使用感を与えることができる。
　そして、本発明の水中油型クレンジング化粧料は、油剤を含むにもかかわらず、べたつきが少ない。
　本発明者らは鋭意検討の結果、５０℃で液状のカルボン酸変性シリコーンを水中油型の組成物中に配合することにより、メイクアップの除去用途に好適で且つ安定なクレンジング化粧料を提供可能であることを見出し、本発明を完成した。
　本発明の水中油型クレンジング化粧料は、非使用時、すなわち、皮膚との非接触時には水中油型の形態であるが、皮膚と接触すると直ちに油中水型に転相し油中水型となる。これにより、メイクアップとのなじみが早く、メイクアップを良好に除去することができる。
　特に、本発明の水中油型クレンジング化粧料は、油相の量が比較的少ない場合であっても、皮膚に塗布すると直ちに転相が生じるので、メイクアップと素早くなじみ、メイクアップを良好に除去することができる。
　本発明の水中油型クレンジング化粧料はメイクアップ除去用であることが好ましい。本発明の水中油型クレンジング化粧料はメイクアップが施されていない皮膚の洗浄に使用される皮膚洗浄料ではないことが好ましい。
　以下、本発明の水中油型クレンジング化粧料について、更に詳細に説明する。
［カルボン酸変性シリコーン］
　本発明の化粧料は、少なくとも１種の、（Ａ）５０℃で液状のカルボン酸変性シリコーンを含む。前記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンを含むことにより、水中油型の安定な乳化状態を保ちながら、皮膚に塗布した際には、素早く油中水型に転相し、優れたメイク落とし効果を発揮する。なお、前記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンは５０℃及び１気圧下で液状であればよく、例えば、室温（２５℃）において固体であってもよい。
　本発明の化粧料に含まれる（Ａ）カルボン酸変性シリコーンは、５０℃で液状である限り、少なくとも１つのカルボキシル基含有有機基が側鎖又は末端に導入されたオルガノシロキサンであれば特に限定されない。好ましくは、カルボキシル基含有有機基はオルガノシロキサンの側鎖に導入される。
　したがって、（Ａ）カルボン酸変性シリコーンとしては、シリコーン主鎖にカルボキシル基含有有機基がグラフトしたもの、シリコーン主鎖の片末端にカルボキシル基含有有機基が付加したもの、シリコーン主鎖の両末端にカルボキシル基含有有機基が付加したもの、シリコーン主鎖の両末端にカルボキシル基含有有機基が付加し、更にカルボキシル基含有有機基がグラフトしたもの、シリコーン主鎖にシリコーン鎖（シルアルキレン結合により結合したシロキサンマクロモノマーを含む）とカルボキシル基含有有機基がグラフトしたもの、シリコーン主鎖又は末端に、カルボシロキサンデンドリマー構造を有するシロキサン変性基とカルボキシル基含有有機基を有するもの、任意で更に、炭素原子数６以上の長鎖のアルキル基を有するもの等が挙げられる。最も好適には、シリコーン主鎖にカルボキシル基含有有機基がグラフトしたものが挙げられる。なお、（Ａ）カルボン酸変性シリコーンが長鎖アルキル基を有することで、炭化水素油等の有機系油剤との配合安定性が改善される場合がある。
　カルボキシル基とケイ素原子の間には連結基が存在してもよく、当該連結基としては、ヘテロ原子を有してもよいアルキレン基、ポリオキシアルキレン基等の２価以上の有機基が挙げられるが、特に制限されるものではない。また、ｎ価の連結基（ｎは３以上の数）により、（ｎ－１）個のカルボキシル基がケイ素原子に結合したカルボン酸変性シリコーンであってもよい。具体的には、以下の連結基を介してカルボキシル基をシリコーンの主鎖又は側鎖に有するシリコーンが、本発明の（Ａ）カルボン酸変性シリコーンに包含され
る。
　特表平１１－５０４６６５号公報に記載の、下記のケイ素結合カルボキシル基含有有機基を有するオルガノポリシロキサン：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 （式中、ＲはＣ１－Ｃ１２アルキレン基、Ｃ１－Ｃ１２アルキレンオキシ基、酸素原子、硫黄原子、－ＮＨ－、－ＮＲ’－（Ｒ’はＣ１－Ｃ６アルキル基）又はこれらの組み合わせを含む二価基を示す）、
　特開２００２－１１４８４９号公報に記載の、以下のいずれかのカルボキシル基含有有機基を有するオルガノポリシロキサン：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 （式中、Ｒ１～Ｒ２４は、同一又は異なって、ヘテロ原子を含む置換基を有していてもよい、炭素数２～２２の直鎖若しくは分岐鎖状のアルキレン基、アルケニレン基又はアリーレン基を示し、Ｘは－Ｏ－又はＮＨ－を示し、Ｍは水素原子を示す）、
　特表２００５－５２４７４７号公報に記載の以下のカルボキシル基含有有機基を有するオルガノポリシロキサン：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 （式中、Ｂは、２～３０個の炭素原子を有し、任意に、１～３０個の炭素原子を有する１個以上のアルキル基によって置換されたアルキレン残基を表し、
Ｒ’は、水素原子、又は１～３０個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
Ｅは、存在しないか、又は１～５個の炭素原子、好ましくは１～３個の炭素原子を有し、
任意に、１～３０個の炭素原子を有する１個以上のアルキル基によって置換されたアルキレン残基であり；Ｍは、水素原子である）、
　特開２００９－２６３６４３号公報に記載の、以下の平均組成式で表されるカルボキシル基含有有機基を有するオルガノポリシロキサン：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 ［式中、Ｒ１は炭素原子数１～３０のアルキル基、炭素原子数１～３０のフロロアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基及び炭素原子数６～３０のアラルキル基から選択される基であり、 
Ｒ２は下記式（２）で表される基であり、ｃが０の場合にはＲ２は該オルガノポリシロキサンの少なくとも一の末端に結合されており、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 （式中、Ｒ４は炭素原子数２～２０の、酸素原子を有する若しくは有しない２価の炭化水素基であり、Ｒ５は水素原子であり、Ｒ６は、互いに独立に、水素原子又は炭素原子数１～６のアルキル基であり、Ｒ７は水素原子又は炭素原子数１～６のアルキル基である） 
Ｒ３は下記式（３）で表される基であり、 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （式中、Ｒ２は上記のとおりであり、Ｒ８は、互いに独立に、炭素原子数１～３０のアルキル基、炭素原子数１～３０のフロロアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基及び炭素原子数６～３０のアラルキル基から選択される基であり、ＱはＣｄＨ２ｄ（但し、ｄは１～５の整数、好ましくは２～４の整数）又は酸素原子であり、ｋは０～５００、好ましくは１～１００、より好ましくは５～６０の整数であり、ｈは０～３の整数であり、好ましくは０である）。
　本発明において使用される（Ａ）カルボン酸変性シリコーンとして、特に好適には、シリコーン主鎖の側鎖又は末端の少なくとも１つのケイ素原子が一般式：-R1-(OR2)p-(O)w-R3-COOH（式中、Ｒ1 は炭素数２～２２の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を表し、Ｒ2 は炭素数２～４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を表し、Ｒ3 は結合手（－）又は炭素数１～２２の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基を表し、ｐは０～２００の数を表し、ｗは０又は１の数を表す）で表わされるカルボキシル基含有有機基に結合したものが挙げられる。
　前記カルボキシル基含有有機基を表す一般式において、Ｒ1 は炭素数２～２２の直鎖又は分岐鎖の、好ましくは炭素数２～１２、特に好ましくは炭素数２～１０の直鎖のアルキレン基であり、例えばエチレン、プロピレン、トリメチレン、ブチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレン、デカメチレン、ウンデカメチレン、ドデカメチレン、トリデカメチレン、テトラデカメチレン、ペンタデカメチレン、ヘキサデカメチレン基等が挙げられる。
　また、Ｒ２の炭素数２～４の直鎖又は分岐鎖のアルキルレン基としては、例えばエチレン、プロピレン、トリメチレン、ブチレン基が挙げられ、特にエチレン基が好ましい。
　Ｒ３の炭素数１～２２の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基としては、例えばメチレン、エチレン、エチルエチレン、プロピレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレン、デカメチレン、ウンデカメチレン、ドデカメチレン、トリデカメチレン、テトラデカメチレン、ペンタデカメチレン、ヘキサデカメチレン等の基を挙げることができ、中でも炭素数１～１２、特にＲ１とＲ３の炭素数の和が２～２２となるものが好ましい。
　ｐは０～２００の数を示すが、０～２０の数が好ましく、特に０～１０の数が好ましい。また、ｗは０又は１の数を示すが、好ましくは０である。なお、ｐ、ｗが共に０であるとき、当該カルボキシル基含有有機基は、構造式-(CnH2n)-COOHで示され、１個のカルボキシル基が、炭素数３～４４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を介してケイ素原子に結合する構造を有することが好ましい。なお、式中、ｎは３～４４の数であり、３～２０の数であることが好ましく、特に、３～１６の数であることが好ましい。
　本発明において使用される（Ａ）カルボン酸変性シリコーンとして、例えば、下記構造式（１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 （式中、Ｒｃは、前記一般式：-R1-(OR2)p-(O)w-R3-COOHで示されるカルボキシル基含有有機基を表し、Ｒは、同一又は異なり、炭素数１～２２のアルキル若しくはアルコキシ基又はフェニル基を表し、Ｒ´は、Ｒｃ又はＲであり、ａ、ｂは各々０以上の範囲の数であり、ａ＋ｂは０～１０００の範囲の数である。但し、ｂ＝０のとき、Ｒ´の少なくとも一方はＲｃである。）で表されるオルガノポリシロキサンが挙げられる。特に、特開平８-１０９２６３号公報に開示されたカルボン酸変性シリコーン、国際公開第２００９／２２６２１号等に開示されたカルボン酸変性シリコーンの一部（シロキサンデンドロン構造を有するもの以外）は、前記構造式（１）で表され、且つ、本発明において好適に使用されるカルボン酸変性シリコーンに含まれる。
　構造式（１）で表されるカルボン酸変性シリコーンであってより好適なものとしては、ａ＋ｂが０～５００の範囲の数であり、特にｂ＞０であって、シリコーン主鎖に前記一般式：-R1-(OR2)p-(O)w-R3-COOHで示されるカルボキシル基含有有機基がグラフトしたカルボン酸変性シリコーン又はｂ＝０であって、シリコーン主鎖の両末端のＲ´が、一般式：-R1-(OR2)p-(O)w-R3-COOHで示されるカルボキシル基含有有機基であるカルボン酸変性シリコーンが挙げられる。本発明において、特に好適なカルボン酸変性シリコーンは、側鎖部分に多数のカルボキシル基含有有機基を有するものであり、ｂ＞ａであることが好ましく、より好適には、ｂ＞０かつａ＝０である。ｂ＞ａとは、側鎖部分の半数より多くのシロキサン単位がカルボキシル基含有有機基を有するものであり、ａ＋ｂが１～５００の範囲の数であることが好ましい。また、ａ＝０のとき、ｂ＞０であれば、側鎖部分のシロキサン単位は全てカルボキシル基含有有機基を有するものであり、ｂが１～２００の範囲の数又は１～５０の範囲の数であることが最も好ましい。
　構造式（１）において、Ｒは、メチル基、アルコキシ基又はフェニル基であることが好ましいが、炭化水素油等の有機系油剤との配合安定性の観点から、一部に炭素原子数６～２２の長鎖アルキル基を有するものであっても良い。カルボキシル基含有有機基による変性率は、特に制限されるものではないが、ａ＋ｂが０～５００の範囲の数であれば、シリコーン主鎖の両末端にカルボキシル基含有有機基が結合する場合を含め、分子中に平均して２～１００の前記カルボキシル基含有有機基を有することが好ましい。
　本発明において、かかるカルボン酸変性シリコーンは、公知の方法、例えばＳｉ－Ｈ基を有するジメチルポリシロキサンと不飽和カルボン酸エステル化合物を白金触媒下で付加反応し、更にケン化により、カルボン酸にする方法；Ｓｉ－Ｈ基を有するジメチルポリシロキサンと不飽和カルボン酸シリルエステル又はアリルオキシカルボン酸シリルエステルを白金触媒下で付加反応し、反応後加水分解にて目的物を得る方法；並びにビス（ヒドロキシカルボニルエチル）テトラメチルジシロキサンと環状シロキサン及び酸性触媒を用いて平衡化反応し、両末端カルボン酸変性シリコーンを得る方法（シリコーンハンドブック、伊藤邦雄編、日刊工業新聞社、１６６～１６７頁）等により製造することができる。
　また、本発明においては、構造式（１）で表されるカルボン酸変性シリコーンとして、カルボン酸変性シリコーンの市販品をそのまま、又は溶媒を除去して使用することもでき、その具体例としてはＢＹ１６－８８０、ＢＹ１６－７５０、ＦＺ－３５１６、ES-5800 Formulation Aid（ダウ・東レ株式会社製）、ＴＳＦ ４７７０、ＴＳＦ４７７１（株式会社モメンティブパフォーマンスマテリアルズ製）、Ｘ－２２－１６２Ａ、Ｘ－２２－１６２Ｃ、Ｘ－２２－３７０１Ｅ、Ｘ－２２－３７１０（信越化学工業（株）製）等が挙げられる。
　前記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンは、室温（２５℃）で液状であることが好ましい。なお、前記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンは室温（２５℃）及び１気圧下で液状であることが特に好ましい。
　前記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンは、下記構造式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （式中、
Ｒｃは、一般式：-R1-(OR2)p-(O)w-R3-COOH（Ｒ1 は炭素数２～２２の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を表し、Ｒ2 は炭素数２～４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を表し、Ｒ3は結合手（－）又は炭素数１～２２の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基を表し、ｐは０～２００の数を表し、ｗは０又は１の数を表す）で示されるカルボキシル基含有有機基を表し、
Ｒは、同一又は異なり、炭素数１～２２のアルキル若しくはアルコキシ基又はフェニル基を表し、
Ｒ´は、Ｒｃ又はＲであり、
ａ、ｂは各々正の数であり、ａ≧２が好ましく、また、ｂ≧２が好ましく、
ａ＋ｂは２～２０の範囲の数であり、２～１５が好ましく、２～１０がより好ましく、
ａ／ｂは０．３～３．０の範囲であり、０．３～２．５が好ましく、０．３～２．０がより好ましく、０．５～２．０が更により好ましい。）で表されるものがより好ましい。
　構造式（２）中の前記カルボキシル基含有有機基を表す一般式において、Ｒ1 は炭素数２～２２の直鎖又は分岐鎖の、好ましくは炭素数２～１２、特に好ましくは炭素数２～１０の直鎖のアルキレン基であり、例えばエチレン、プロピレン、トリメチレン、ブチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレン、デカメチレン、ウンデカメチレン、ドデカメチレン、トリデカメチレン、テトラデカメチレン、ペンタデカメチレン、ヘキサデカメチレン基等が挙げられる。
　また、Ｒ２の炭素数２～４の直鎖又は分岐鎖のアルキルレン基としては、例えばエチレン、プロピレン、トリメチレン、ブチレン基が挙げられ、特にエチレン基が好ましい。
　Ｒ３の炭素数１～２２の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基としては、例えばメチレン、エチレン、エチルエチレン、プロピレン、トリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン、ノナメチレン、デカメチレン、ウンデカメチレン、ドデカメチレン、トリデカメチレン、テトラデカメチレン、ペンタデカメチレン、ヘキサデカメチレン等の基を挙げることができ、中でも炭素数１～１２、特にＲ１とＲ３の炭素数の和が２～２２となるものが好ましい。
　ｐは０～２００の数を示すが、０～２０の数が好ましく、特に０～１０の数が好ましい。また、ｗは０又は１の数を示すが、好ましくは０である。なお、ｐ、ｗが共に０であるとき、当該カルボキシル基含有有機基は、構造式-(CnH2n)-COOHで示され、１個のカルボキシル基が、炭素数３～４４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を介してケイ素原子に結合する構造を有することが好ましい。なお、式中、ｎは３～４４の数であり、３～２０の数であることが好ましく、特に、３～１６の数であることが好ましい。
　構造式（２）で表される前記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンは、少なくとも１つのカルボキシル基含有有機基が側鎖又は末端に導入されたオルガノシロキサンであれば特に限定されない。好ましくは、カルボキシル基含有有機基はオルガノシロキサンの側鎖に導入される。
　したがって、構造式（２）で表される前記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンとしては、例えば、シリコーン主鎖に側鎖としてカルボキシル基含有有機基がグラフトしたもの、シリコーン主鎖の片末端にカルボキシル基含有有機基が付加したもの、シリコーン主鎖の両末端にカルボキシル基含有有機基が付加したもの、シリコーン主鎖の両末端にカルボキシル基含有有機基が付加し、更にカルボキシル基含有有機基が側鎖としてグラフトしたもの、任意で更に、炭素原子数６以上の長鎖のアルキル基を有するもの等が挙げられる。最も好適には、シリコーン主鎖に側鎖としてカルボキシル基含有有機基がグラフトしたものが挙げられる。なお、（Ａ）カルボン酸変性シリコーンが長鎖アルキル基を有することで、炭化水素油等の有機系油剤との配合安定性が改善される場合がある。
　構造式（２）で表される前記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンとしては、Ｒ´がＲであり、且つ、シリコーン側鎖に前記一般式：-R1-(OR2)p-(O)w-R3-COOHで示されるカルボキシル基含有有機基がグラフトしたカルボン酸変性シリコーンが好ましく；Ｒ´がＲであり、且つ、シリコーン側鎖に複数の前記カルボキシル基含有有機基を有するものがより好ましく；Ｒ´がＲであり、シリコーン側鎖に複数の前記カルボキシル基含有有機基を有し、且つ、ａ／ｂ＝１であるものが更により好ましい。
　構造式（２）において、Ｒは、メチル基、アルコキシ基又はフェニル基であることが好ましいが、炭化水素油等の有機系油剤との配合安定性の観点から、一部に炭素原子数６～２２の長鎖アルキル基を有するものであっても良い。
　本発明において、かかるカルボン酸変性シリコーンは、公知の方法、例えばＳｉ－Ｈ基を有するジメチルポリシロキサンと不飽和カルボン酸エステル化合物を白金触媒下で付加反応し、更にケン化により、カルボン酸にする方法；Ｓｉ－Ｈ基を有するジメチルポリシロキサンと不飽和カルボン酸シリルエステル又はアリルオキシカルボン酸シリルエステルを白金触媒下で付加反応し、反応後加水分解にて目的物を得る方法；並びにビス（ヒドロキシカルボニルエチル）テトラメチルジシロキサンと環状シロキサン及び酸性触媒を用いて平衡化反応し、両末端カルボン酸変性シリコーンを得る方法（シリコーンハンドブック、伊藤邦雄編、日刊工業新聞社、１６６～１６７頁）等により製造することができる。また、特に、本発明における好適なカルボン酸変性シリコーンとして、商品名　ES-5800 Formulation Aid　（ダウ東レ株式会社製）等として上市されるものが挙げられる。
　本発明の化粧料は前記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンを化粧料の全質量に対して０．１～１５質量％の範囲で含むことが好ましく、０．５～１０質量％の範囲で含むことがより好ましく、１．０～５質量％の範囲で含むことが更により好ましい。前記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンの含有量が過度に少ない場合は、乳化物の安定性およびメイクの落としやすさの性能が低下し、過度に多い場合は、皮膚に適用しても油中水型への転相が起こりにくくなるため、メイク汚れとのなじみやすさが低下する。
［油剤］
　本発明の化粧料は少なくとも１種の（Ｂ）油剤を含む。油剤は、本発明の化粧料中において油相を形成する。本発明の化粧料は、（Ｂ）油剤を含むことにより、メイクアップに対する良好な除去性能を発揮することができる。
　本発明における「油剤」は、化粧料の成分として一般に使用されるものであり、特に限定されるものではない。油剤は、通常は室温で液体であるが、ワックスのような固形であってもよく、後述する高粘度かつ粘稠なガム状或いはペースト状であってもよい。
　（Ｂ）油剤は、シリコーン油、フッ素系油、非極性有機化合物及び低極性有機化合物からなる群から選択される５～１００℃で液状の少なくとも１種であることが好ましい。特に、（Ｂ）油剤が、炭化水素油、シリコーン油および脂肪酸エステルから選ばれる1種類以上であることが好ましい。
　シリコーン油は疎水性であり、その分子構造は、環状、直鎖状、分岐状のいずれであってもよい。シリコーン油の２５℃における粘度は、通常、０．６５～１００，０００ｍｍ２／ｓの範囲であり、０．６５～１０，０００ｍｍ２／ｓの範囲が好ましい。
　シリコーン油としては、例えば、直鎖状オルガノポリシロキサン、環状オルガノポリシロキサン、及び、分岐状オルガノポリシロキサンが挙げられる。これらの中でも、揮発性の、直鎖状オルガノポリシロキサン、環状オルガノポリシロキサン、及び、分岐状オルガノポリシロキサンが好ましい。
　より具体的には、直鎖状オルガノポリシロキサンとしては、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン（２ｍＰａ・ｓや６ｍＰａ・ｓ等の低粘度～１００万ｍＰａ・ｓ等高粘度のジメチルシリコーン）、オルガノハイドロジェンポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルフェニルポリシロキサン，分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体，分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジフェニルポリシロキサン，分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体，トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、フェニル（トリメチルシロキシ）シロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルアルキルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン・メチルアルキルシロキサン共重合体，分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチル(３,３,３－トリフルオロプロピル)シロキサン共重合体、α，ω－ジヒドロキシポリジメチルシロキサン、α，ω－ジエトキシポリジメチルシロキサン、１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチル－３－オクチルトリシロキサン、１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチル－３－ドデシルトリシロキサン、１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチル－３－ヘキサデシルトリシロキサン、トリストリメチルシロキシメチルシラン、トリストリメチルシロキシアルキルシラン、テトラキストリメチルシロキシシラン、テトラメチル－１，３－ジヒドロキシジシロキサン、オクタメチル－１，７－ジヒドロキシテトラシロキサン、ヘキサメチル－１，５－ジエトキシトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、高級アルコキシ変性シリコーン、高級脂肪酸変性シリコーン、ジメチコノール等が例示される。
　環状オルガノポリシロキサンとしては、ヘキサメチルシクロトリシロキサン（Ｄ３）、オクタメチルシクロテトラシロキサン（Ｄ４）、デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン（Ｄ６）、１，１－ジエチルヘキサメチルシクロテトラシロキサン、フェニルヘプタメチルシクロテトラシロキサン、１、１－ジフェニルヘキサメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラビニルテトラメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラシクロヘキシルテトラメチルシクロテトラシロキサン、トリス（３，３，３－トリフルオロプロピル）トリメチルシクロトリシロキサン、１，３，５，７－テトラ（３－メタクリロキシプロピル）テトラメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラ（３－アクリロキシプロピル）テトラメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラ（３－カルボキシプロピル）テトラメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラ（３－ビニロキシプロピル）テトラメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラ（ｐ－ビニルフェニル）テトラメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラ[３－（ｐ－ビニルフェニル）プロピル]テトラメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラ（Ｎ－アクリロイル－Ｎ－メチル－３－アミノプロピル）テトラメチルシクロテトラシロキサン、１，３，５，７－テトラ（Ｎ，Ｎ－ビス（ラウロイル）－３－アミノプロピル）テトラメチルシクロテトラシロキサン等が例
示される。
　分岐状オルガノポリシロキサンとしては、メチルトリストリメチルシロキシシラン、エチルトリストリメチルシロキシシラン、プロピルトリストリメチルシロキシシラン、テトラキストリメチルシロキシシラン、フェニルトリストリメチルシロキシシラン等が挙げられる。
　フッ素系油としては、パーフルオロポリエーテル、パーフルオロデカン、パーフルオロオクタン等が例示される。
　非極性有機化合物及び低極性有機化合物としては、炭化水素油及び脂肪酸エステル油が好ましい。特に、炭化水素油が好ましい。
　炭化水素油としては、例えば、流動パラフィン、軽質流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィン、ワセリン、ｎ－パラフィン、イソパラフィン、イソドデカン、イソヘキサデカン、ポリイソブチレン、水素化ポリイソブチレン、ポリブテン、オゾケライト、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、ポリエチレン・ポリプロピレンワックス、スクワラン、スクワレン、プリスタン、ポリイソプレン等が例示される。
　脂肪酸エステル油としては、例えば、オクタン酸ヘキシルデシル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、酢酸ラノリン、ジオイレイン酸プロピレングリコール、トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル、トリ２－エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリエチルヘキサン酸ジトリメチロールプロパン、（イソステアリン酸／セバシン酸）ジトリメチロールプロパン、トリオクタン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸２－ヘキシルデシル、アジピン酸ジ－２－ヘプチルウンデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、モノイソステアリン酸水添ヒマシ油、イソステアリン酸オクチルドデシル、イソステアリン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソセチル、ジ－２－エチルヘキサン酸エチレングリコール、２－エチルヘキサン酸セチル、テトラ－２－エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、オクチルドデシルガムエステル、オレイン酸エチル、オレイン酸オクチルドデシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、クエン酸トリエチル、コハク酸２－エチルヘキシル、コハク酸ジオクチル、ステアリン酸イソセチル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジ－２－エチルヘキシル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジオクチル、セバシン酸ジブチルオクチル、パリミチン酸セチル、パルミチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、パルミチン酸２－ヘキシルデシル、パルミチン酸２－ヘプチルウンデシル、１２－ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ミリスチン酸２－ヘキシルデシル、ラウリン酸エチル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸－２－オクチルドデシルエステル、Ｎ － ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（コレステリル／ベヘニル／オクチルドデシル）、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（コレステリル／オクチルドデシル）、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル／ベヘニル／オクチルドデシル） 、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル）、Ｎ－ラウロイルサルコシンイソプロピル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、ネオペンタン酸イソデシル、ネオペンタン酸イソトリデシル、ネオペンタン酸イソステアリル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、イソノナン酸オクチル、イソノナン酸イソトリデシル、ジネオペンタン酸ジエチルペンタンジオール、ジネオペンタン酸メチルペンタンジオール、ネオデカン酸オクチルドデシル、ジオクタン酸２－ブチル－２－エチル－１、３－プロパンジオール、テトラオクタン酸ペンタエリスリチル、水素添加ロジンペンタエリスリチル、トリエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／ロジン酸）ジペンタエリスリチル、テトライソステアリン酸ポリグリセリル、ノナイソステアリン酸ポリグリセリル－１０ 、デカ（ エルカ酸／イソステアリン酸／リシノレイン酸）ポリグリセリル－８、（ヘキシルデカン酸／セバシン酸）ジグリセリルオリゴエステル、ジステアリン酸グリコール（ジステアリン酸エチレングリコール）、ダイマージリノール酸ジイソプロピル、ダイマージリノール酸ジイソステアリル、ダイマージリール酸ジ（イソステアリル／フィトステリル）、ダイマージリノール酸（フィトステリル／ベヘニル）、ダイマージリノール酸（フィトステリル／ イソステアリル／セチル／ステアリル／ベヘニル）、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイル、ジイソステアリン酸ダイマージリノレイル、ダイマージリノレイル水添ロジン縮合物、ダイマージリノール酸硬化ヒマシ油、ヒドロキシアルキルダイマージリノレイルエーテル、トリイソオクタン酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリミリスチン酸グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリル、トリオクタン酸グリセリル、トリオレイン酸グリセリル、ジイソステアリン酸グリセリル、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル、トリ（カプリル酸／カプリン酸／ミリスチン酸／ステアリン酸） グリセリル、水添ロジントリグリセリド（水素添加エステルガム）、ロジントリグリセリド（エステルガム）、ベヘン酸エイコサン二酸グリセリル、ジ－２－ヘプチルウンデカン酸グリセリル、ミリスチン酸イソステアリン酸ジグリセリル、酢酸コレステリル、ノナン酸コレステリル、ステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、オレイン酸コレステリル、１２－ヒドロキシステアリン酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル、マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル、イソステアリン酸フィトステリル、軟質ラノリン脂肪酸コレステリル、硬質ラノリン脂肪酸コレステリル、長鎖分岐脂肪酸コレステリル、長鎖α－ヒドロキシ脂肪酸コレステリル、リシノレイン酸オクチルドデシル、ラノリン脂肪酸オクチルドデシル、エルカ酸オクチルドデシル、イソステアリン酸硬化ヒマシ油、アボカド油脂肪酸エチル、ラノリン脂肪酸イソプロピル、トウモロコシ油、ベニバナ油、ヒマワリ油、アボカド油、米胚芽油、小麦胚芽油、アルモンド油、大豆油、菜種油、胡麻油、ツバキ油、サザンカ油、パーシック油、オリーブ油、茶実油、シソ実油、ミンク油、ヒマシ油、アマニ油、月見草油、ボレッジ油、等が例示される。
　低極性有機化合物として、例えば、炭素原子数１０～３０の高級アルコールを使用することもできる。炭素原子数１０～３０の高級アルコールとしては、例えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、ヘキシルドデカノール、オクチルドデカノール、セトステアリルアルコール、２－デシルテトラデシノール、コレステロール、シトステロール、フィトステロール、ラノステロール、ラノリンアルコール、水素添加ラノリンアルコール等が挙げられる。
　本発明の化粧料中の（Ｂ）油剤の配合量は、化粧料の全質量を基準として３～８０質量％であり、３質量％以上が好ましく、５質量％以上がより好ましく、１０質量％以上が更により好ましく、１５質量％以上が更により好ましく、また、８０質量％以下が好ましく、６０質量％以下がより好ましく、５０質量％以下が更により好ましく、４０質量％以下が更により好ましい。本発明の化粧料中の（Ｂ）油剤の配合量は、化粧料の全質量を基準として、５～６０質量％が好ましく、１０～５０質量％がより好ましく、１５～４０質量％が更により好ましい。（Ｂ）油剤の配合量が過度に少ない場合には、メイク汚れとのなじみが遅くなり、メイク落とし性能も低下する傾向があり、過度に多い場合には、使用後にべたつきを感じる傾向がある。
［水］
　本発明の化粧料は（Ｃ）水を含む。水は、本発明の化粧料中において水相を形成する。
　本発明の化粧料中の（Ｃ）水の配合量は、特に限定されるものではないが、化粧料の全質量を基準として、２５質量％以上が好ましく、３０質量％以上がより好ましく、３５質量％以上が更により好ましく、また、９０質量％以下が好ましく、８０質量％以下がより好ましく、７０質量％以下が更により好ましい。本発明の化粧料中の（Ｃ）水の配合量は、化粧料の全質量を基準として、２５～９０質量％が好ましく、３０～８０質量％がより好ましく、３５～７０質量％が更により好ましい。
［塩基性化合物］
　本発明の化粧料は少なくとも１種の（Ｄ）塩基性化合物を含む。
　本発明に用いられる（Ｄ）塩基性化合物は、水中に溶解した際に塩基性を示す化合物であれば特に限定されるものではなく、各種の無機化合物及び有機化合物を使用することができる。１種類又は２種類以上の（Ｄ）塩基性化合物を配合してもよい。
　有機化合物としては、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、２－アミノ－２－メチル－１，３－プロパンジオール、アミノメチルプロパノール、アルギニン、グアニジン等が挙げられる。
　無機化合物としては、例えば、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム、アンモニア等が挙げられ、これらのうち、水酸化カリウムを特に好適に用いることができる。
　本発明の化粧料中の（Ｄ）塩基性化合物の配合量は、特に限定されるものではないが、配合されるカルボン酸変性シリコーンに含まれるカルボン酸基１モルに対し１価の塩基の場合はカルボン酸基／１価の塩基（モル比）が１／０．５～１／１．５が好ましい。具体的には化粧料の全質量を基準として、０．０１～２．５質量％が好ましく、０．０５～２．０質量％がより好ましく、０．１～１．５質量％が更により好ましい。
　本発明の化粧料のｐＨは、酸性でもアルカリ性でもよいが、弱酸性～弱アルカリ性であることが好ましく、具体的には、６．０～９．５の範囲であることが好ましく、６．５～９．０の範囲がより好ましく、７．０～８．５の範囲が更により好ましい。
　本発明の化粧料のｐＨが弱アルカリ性の場合には、（Ａ）カルボン酸変性シリコーンのカルボン酸変性部位がアニオン化することにより、（Ａ）カルボン酸変性シリコーンが界面活性剤としての機能を良好に発揮することができる。
　本発明の化粧料中の（Ｄ）塩基性化合物は、あらかじめ本発明の化粧料中の（Ａ）カルボン酸変性シリコーンと中和反応させ、カルボン酸変性シリコーン塩として化粧料に配合してもよい。
［イオン性界面活性剤］
　本発明の化粧料はイオン性界面活性剤を含むことができるが、イオン性界面活性剤を含む場合は、化粧料の全質量を基準として、１０質量％以下であり、好ましくは５質量％以下である。イオン性界面活性剤の含有量が１０質量％を越えると、本発明の化粧料を皮膚に塗布した際、水中油型から油中水型への転相が起こりにくくなり、メイク汚れとのなじみが遅くなる。ここでのイオン性界面活性剤は上記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンとは
異なる。
　前記イオン性界面活性剤としては、例えば、炭素数１０～２０のアルキル基を有するカルボン酸塩、硫酸塩、スルホン酸塩、又はリン酸塩等のアニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤等を挙げることができるが、上記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンと同様に皮膚に塗布した際、皮膚の中和能により中和され親水性を失うカルボン酸塩を使用することが好ましい。カルボン酸塩以外のイオン性界面活性剤は実質的に含まないことが好ましい。
　本発明において、上記「実質的に含まない」とは、本発明の化粧料の全質量の１質量％未満までは含むことができることを意味する。但し、その含有量は少ない方が有利であり、０．５質量％以下が好ましく、０．１質量％以下がより好ましい。
［非イオン性界面活性剤］
　本発明の化粧料は少なくとも１種の（Ｅ）ＨＬＢが４～１４の非イオン性界面活性剤を含むことができる。
　（Ｅ）非イオン性界面活性剤のＨＬＢは５～１３が好ましく、６～１２がより好ましい。
　（Ｅ）ＨＬＢが４～１４の非イオン性界面活性剤は、補助乳化剤として機能することが可能である。したがって、本発明の化粧料が（Ｅ）成分を含む場合は、本発明の化粧料の安定性を更に向上させることができる。
　また、本発明の化粧料が（Ｅ）ＨＬＢが４～１４の非イオン性界面活性剤を含む場合は、本発明の化粧料を使用後に水又はぬるま湯で洗い流すことが容易となり、使用性が更に向上する。一方、本発明の化粧料が（Ｅ）ＨＬＢが４～１４の非イオン性界面活性剤を含まなくとも、本発明の化粧料は使用後に拭き取ることにより除去することができる。
　（Ｅ）成分として使用可能な非イオン性界面活性剤の具体例としては、ステアリン酸ポリグリセリル－４、ジステアリン酸ポリグリセリル－１０、オレイン酸ポリグリセリル－２等のポリグリセリン脂肪酸エステル；ＰＥＧ－１０水添ヒマシ油、ＰＥＧ－２０水添ヒマシ油等のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油；ステアリン酸ＰＥＧ－５、イソステアリン酸ＰＥＧ－６等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル；セテス－２、オレス－２、ステアレス－１５等のポリオキシエチレンアルキルエーテル；ステアリン酸ステアレス－１２、イソステアリン酸ラウレス－１０等の脂肪酸ポリオキシエチレンアルキルエーテル；イソステアリン酸ＰＥＧ－６グリセリル、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－２０グリセリル、トリステアリン酸ＰＥＧ－２０グリセリル、ヤシ油脂肪酸ＰＥＧ－７グリセリル等のポリオキシエチレン脂肪酸グリセリル；イソステアリン酸ＰＥＧ－２０硬化ヒマシ油、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－２０硬化ヒマシ油等の脂肪酸ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油；ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマー、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンコポリマーと長鎖アルコールとのエーテル、ポリブチレングリコールポリグリセリンコポリマーと長鎖アルコールのエーテル等が挙げられる。なかでも、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸グリセリル及び脂肪酸ポリオキシエチレンアルキルエーテルを好ましく用いること
ができる。
　（Ｅ）ＨＬＢが４～１４の非イオン性界面活性剤が分子中に脂肪酸残基を有する場合、その脂肪酸残基としては、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸等のような炭素数１０～２２の高級脂肪酸の残基であることが好ましい。市販品としては、例えば、「セチオールＨＥ－ＪＰ」（ヤシ油脂肪酸ＰＥＧ－７グリセリル；ＢＡＳＦ社製；ＨＬＢ１２）、「ユニオックスＧＴ－２０ＩＳ」（トリステアリン酸ＰＥＧ－２０グリセリル；日油社製；ＨＬＢ１０．４）「エマレックスＰＥＩＳ－６ＥＸ」（イソステアリン酸ＰＥＧ－６；日本エマルジョン社製；ＨＬＢ９）、「エマレックスＳＷＳ－１２」（ステアリン酸ステアレス－１２；日本エマルジョン社製；ＨＬＢ８）等が好適に用いられる。
　本発明の化粧料中の（Ｅ）ＨＬＢが４～１４の非イオン性界面活性剤の配合量は、特に限定されるものではないが、化粧料の全質量を基準として、０．１～８質量％が好ましく、０．５～７質量％がより好ましく、１～６質量％が更により好ましい。
［不溶性粒子］
　本発明の化粧料は少なくとも１種の（Ｆ）不溶性粒子を含むことができる。（Ｆ）不溶性粒子は、油及び／又は水に不溶性であり、更に、油又は水に対して非膨潤性であることが好ましい。（Ｆ）不溶性粒子を含有することにより、例えば、スクラブ効果を得ることができる。また、（Ｆ）不溶性粒子を配合することにより、本発明の化粧料の安定性を向上させることもできる。（Ｆ）不溶性粒子の粒子径は１μｍ～２００μｍが好ましい。
　（Ｆ）不溶性粒子としては、本発明の化粧料中に安定に存在させることができるものであれば、球状、板状、紡錘状、針状、不定形等の粒子の形状や、多孔質、無孔質等の粒子の構造、無機物、有機物、天然物、合成物等の粒子の材質・起源等は特に限定されない。このような粒子としては、例えば、無機顔料、有機顔料、光輝性顔料、体質粉体、色素粉体、複合粉体、種子核粒・殻粒等が挙げられ、具体的には、酸化チタン、酸化亜鉛、コンジョウ、群青、無水ケイ酸、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、水酸化クロム、カーボンブラック、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、雲母、スメクタイト、ベントナイト、カオリン、合成雲母、合成セリサイト、セリサイト、タルク、アルミナ、炭化ケイ素、硫酸バリウム、窒化ホウ素、オキシ塩化ビスマス、雲母チタン、酸化鉄被覆雲母、酸化鉄被覆雲母チタン、有機顔料被覆雲母チタン、アルミニウムパウダー、Ｎ－アシルリジン、ポリスチレン末、ナイロン末、ポリメチルメタクリレート末、ポリメチルシルセスキオキサン末、オルガノポリシロキサンエラストマー末、アンズ核粒、モモ核粒、クルミ殻粒等が例示される。特に、スクラブ剤として含有させる場合は、アンズ核粒、モモ核粒、クルミ殻粒等の種子核粒・殻粒が好ましい。なお、スクラブ剤として使用する場合は、（Ｆ）不溶性粒子は、カゼイン等のタンパク質粉末、小麦粉、キチン、キトサン等の多糖類粉末等、ポリエチレン末、ポリスチレン末、ナイロン末、結晶セルロース、有機変性粘土鉱物、架橋型ポリアクリル酸ナトリウム、デンプンアクリル酸ナトリウムグラフト共重合体、軽石、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、無水ケイ酸、ラポナイトコロイダルアルミナ、粘土鉱物、食塩、含水ケイ酸マグネシウム、含水ケイ酸アルミニウムカリウム、含水ケイ酸アルミニウム等でもよい。
　本発明の化粧料中の（Ｆ）不溶性粒子の配合量は、特に限定されるものではないが、化粧料の全質量を基準として、０．１～５質量％が好ましく、０．３～３質量％がより好ましく、０．５～１質量％が更により好ましい。
［多価アルコール］
　本発明の化粧料は少なくとも１種の（Ｇ）多価アルコールを含むことができる。
　（Ｇ）多価アルコールを含むことにより、本発明の化粧料の使用感を調整することができる。
　（Ｇ）多価アルコールとしては、例えば、ソルビトール、キシリトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ポリエチレングリコール等を挙げることができ、これらの多価アルコールは単独で、又は、２種以上を組み合わせて使用できる。中でも、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン又はこれらの組み合わせが好ましい。
　本発明の化粧料中の（Ｇ）多価アルコールの配合量は、特に限定されるものではないが、好的には、化粧料の全質量を基準として、０．３～３０質量％が好ましく、０．５～２５質量％がより好ましく、１～２０質量％が更により好ましい。
［水溶性増粘剤］
　本発明の化粧料は少なくとも１種の（Ｈ）水溶性増粘剤を含むことができる。
　（Ｈ）水溶性増粘剤としては、化粧料に汎用のものを使用することができる。（Ｈ）水溶性増粘剤としては、例えば、親水性の有機高分子を使用することができる。
　（Ｈ）水溶性増粘剤を含むことにより、本発明の化粧料の粘度、使用感を調整することができる上、保存安定性が更に向上する。
　（Ｈ）水溶性増粘剤としては、例えば、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエーテル、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カチオン化セルロース、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、グアーガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、キサンタンガム、デキストリン、ベントナイト、変性バレイショデンプンやヒドロキシプロピルデンプンリン酸などのデンプン変性物等が挙げられ、好ましくは、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロースである。これらの水溶性増粘剤は、単独で、又は、２種以上を組み合わせて使用できる。
　本発明の化粧料中の（Ｈ）水溶性増粘剤の配合量は、特に限定されるものではないが、化粧料の全質量を基準として、０．０１～５質量％が好ましく、０．０５～２質量％がより好ましく、０．１～２質量％が更により好ましい。
［任意成分］
　本発明の化粧料には、本発明の効果を妨げない範囲で、通常の化粧料に使用されるその他の成分：例えば、（Ｆ）成分以外の粒子、（Ｇ）成分以外の保湿剤、（Ｈ）成分以外の増粘剤、防腐剤、抗菌剤、香料、塩類、酸化防止剤、（Ｄ）成分以外のｐＨ調整剤、キレート剤、清涼剤、抗炎症剤、生理活性成分（美白剤、細胞賦活剤、肌荒れ改善剤、血行促進剤、皮膚収斂剤、抗脂漏剤等）、ビタミン類、アミノ酸類、核酸、ホルモン、包接化合物等を添加することができる。その他の成分は特に限定されるものではない。
［製造方法］
　本発明の化粧料は、（Ａ）５０℃で液状のカルボン酸変性シリコーン、所定量の（Ｂ）油剤、（Ｃ）水及び（Ｄ）塩基性化合物を混合することにより製造することができる。本発明の化粧料の製造工程は任意であり、前記各成分を混合して、（Ａ）～（Ｄ）成分を含む水中油型クレンジング化粧料を調製できる限り、特に限定されない。必要に応じて、上記（Ｅ）～（Ｈ）成分からなる群から選択される少なくとも１種を更に混合してもよい。
［使用方法］
　本発明の化粧料は、クリーム状、ゲル状、液状のいずれの形態であってもよい、本発明の化粧料はメイクアップのクレンジング又は除去に使用することができる。
　本発明の化粧料による除去対象としてのメイクアップとしては、例えば、ファンデーション、マスカラ、口紅、アイシャドウ等のメイクアップ化粧料によるものが挙げられる。本発明の化粧料は、水やお湯のみまたは洗顔セッケンや洗顔フォーム等の界面活性剤型洗浄料だけでは落としにくいメイクアップのクレンジングに好適である。
　本発明の化粧料は、好適には、皮膚に適用することにより、皮膚上のメイクアップの除去に使用することができる。したがって、本発明の化粧料は、好ましくは、水中油型皮膚クレンジング化粧料である。
　本発明の化粧料は、例えば、皮膚上の所定部位に塗布後、皮脂汚れやメイク汚れになじませた後、コットンや不織布等で拭き取って使用することができる。また、本発明の化粧料を皮膚上の所定部位に塗布後、皮脂汚れやメイク汚れになじませた後、水又はぬるま湯によって洗い流してもよい。本発明の化粧料は、皮脂汚れやメイク汚れになじませた後に、水又はぬるま湯によって洗い流せるものであることが好ましい。
　本発明の化粧料は、水中油型組成物の形態であり、連続相を構成する水が皮膚に直接接触するので、油剤を含むにもかかわらず、べたつきが少なく、また、みずみずしく、さっぱりとした使用感を、特に使用当初に、与えることができる。また、本発明の化粧料は、使用中に、油相と水相とが反転して、肌の上でオイルがとろけ出すような心地良い使用感を与えることができる。
　本発明の化粧料は、通常、ガラス製、プラスチック製等の適切な容器に入れて保存されるが、必要に応じて、予め担体に含浸させて拭き取り用シートの形態にすることもできる。担体は、化粧料を十分に含浸しうる素材からなるものであれば特段の限定はなく、例えば、紙、不織布、ガーゼ、脱脂綿、ウレタンシート、スポンジ薄片等が例示できる。これらの内では、そのもの自身に油性成分吸着作用を有する不織布が特に好ましい。また、化粧料の含浸割合は液体が滴下しない範囲の最大量であることが望ましく、その量は材質に依存するので、予備実験により容易に確認することができる。
　本発明の化粧料を含浸させたシートは、通常、多少の余分の化粧料とともに、密閉性が高く、且つ軽量な包装形態で包装される。このような包装形態の好ましい具体例は、アルミ層とポリエチレンテレフタレート層等の樹脂フィルムとを有するラミネートフィルム等である。
　本発明の化粧料は、安定であり、長期に亘って保存することができる。
　以下、本発明を実施例に基づいて更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によってなんら限定されるものではない。
（合成例１）
　撹拌機、還流冷却器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコにウンデシレン酸トリメチルシリル２３０．６７ｇ、白金－１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン錯体０．０４２ｇを加え、７０－８０℃の範囲を保つように、下記一般式で表されるＳｉ－Ｈシロキサン１２９．３３ｇを滴下した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　滴下終了後、２時間、１１０℃で熟成した後、水素発生法によりＳｉ－Ｈ結合の消失を確認した。低沸点分を減圧下、留去した。その後、脱イオン水９０ｇを加え、還流下４時間熟成し、脱保護を行った。その後再び低沸点分を減圧下除去し、化合物１を得た。分析の結果、化合物１の化学構造は下記化学式で示されることが確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（合成例２）
　撹拌機、還流冷却器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコに１，１，１，３，５，５，５－ヘプタメチルトリシロキサン１００ｇ、白金－１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン錯体のトルエン溶液０．０２ｇを加え、７０－１００℃の範囲を保つように、ウンデシレン酸トリメチルシリル１０５ｇを滴下した。滴下終了後、２時間、１１０℃で熟成した後、水素発生法によりＳｉ－Ｈ結合の消失を確認した。低沸点分を減圧下、留去した。その後、水を加え、還流下４時間熟成し、脱保護を行った。その後再び低沸点分を減圧下除去し、化合物２を得た。分析の結果、化合物２の化学構造は下記化学式で示されることが確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（合成例３）
　撹拌機、還流冷却器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコにウンデシレン酸トリメチルシリル５１．４４ｇ、白金－１，３－ジビニル－１，１，３，３－ テトラメチルジシロキサン錯体０．０３５ｇを加え、７０－８０℃の範囲を保つように、下記一般式で表されるＳｉ－Ｈシロキサン１２８．５６ｇを滴下した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　滴下終了後、２時間、１１０℃で熟成した後、水素発生法によりＳｉ－Ｈ結合の消失を確認した。低沸点分を減圧下、留去した。その後、脱イオン水９０ｇを加え、還流下４時間熟成し、脱保護を行った。その後再び低沸点分を減圧下除去し、化合物３を得た。分析の結果、化合物３の化学構造は下記化学式で示されることが確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
［実施例１～５及び比較例１～４］
　表１及び表２に示す各成分を使用して下記製造方法により実施例１～５及び比較例１～４の組成物を製造した。表１及び表２中の各成分の配合量は、特記しない限り「質量％」（「重量％」）を表す。
（製造方法）
（１）Ａ相の成分を混合する。
（２）Ｂ相の成分を混合する。
（３）常温にて、Ａ相の成分の混合物にＢ相の成分の混合物を少量ずつ添加し、ゲル状エマルションを調製する。
（４）上記ゲル状エマルジョンにＣ相の成分を混合して化粧料を調製する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
クレンジング化粧料の評価
［評価用液状口紅］
　クレンジング化粧料のメイク落とし効果を評価するために、下記の成分名が表示されている市販の液状口紅（商品名　ＨＵＤＡＢＥＡＵＴＹ社製ＬＩＱＵＩＤ　ＭＡＴＴＥ（色番ＷＩＬＤ　ＣＨＩＬＤ））を用いた。この製品は、揮発性油剤（イソドデカン、シクロペンタシロキサン）と皮膜形成樹脂（トリメチルシロキシケイ酸、ポリプロピルシルセスキオキサン）を含む、持続性が極めて高いタイプの液状口紅である。
 
（市販液状口紅ＬＩＱＵＩＤ　ＭＡＴＴＥの表示成分）
 
「イソドデカン、シクロペンタシロキサン、ミツロウ、トリメチルシロキシケイ酸、ポリプロピルシルセスキオキサン、オクチルドデカノール、ジステアルジモニウムヘクトライト、マイカ、アルコール、エチルバニリン、フェノキシエタノール、香料、炭酸プロピレン、水、リン脂質、コーヒー種子エキス、オリーブ油、パルミチン酸アスコルビル、リノレイン酸、パルミチン酸レチノール、酢酸トコフェロール、リコピン、＋／－酸化チタン、酸化鉄、ＲＥＤ６、ＲＥＤ２７、ＹＥＬＬＯＷ５、ＲＥＤ４０、ＢＬＵＥ１」
　評価用液状口紅を５名の官能評価専門パネルの前腕内側に付属のアプリケータで直径２ｃｍの円形に塗布し、３０分間乾燥させた後、実施例１～５及び比較例１～４の各クレンジング化粧料の評価を行った。
（１）なじみの早さ
　実施例１～５及び比較例１～４の各クレンジング化粧料を小豆大の大きさで、口紅塗布部分に載せ、人差し指で回転させながら塗布口紅になじませるとき、塗布口紅全体が浮き上がりクレンジング化粧料になじんだ時の指を回転させた回数の５名の平均から、下記により判定した。
 
◎：１０回未満
○：１０回以上、１５回未満
△：１５回以上、２０回未満
×：２０回以上
（２）メイク落ち
　実施例１～５及び比較例１～４の各クレンジング化粧料を小豆大の大きさで、口紅塗布部分に載せ、人差し指で１０回回転させて塗布口紅になじませた後、ぬるま湯で洗い流し、口紅の残り具合から下記により判定した。
 
◎：全く残らない
○：ほとんど残っていないが、痕跡程度の口紅の色が認められる
△：薄くなっているが口紅の色が残っている
×：明確に口紅の色が認められる
（３）べたつきのなさ
　上記のメイク落ち評価の後、肌のべたつきについて評価専門パネルに下記の３段階評価をしてもらい、５名の評点の合計から下記の判定基準により判定した。
 
（３段階評価）
べたつかない　評点２
ややべたつく　評点１
べたつく　　　評点０
 
（判定基準）
◎：評点の合計　９～１０
○：評点の合計　６～８
△：評点の合計　３～５
×：評点の合計　２以下
（４）安定性
　実施例１～５及び比較例１～４の各クレンジング化粧料を３０ｍＬガラス瓶に入れ、５０℃の恒温槽中で７日間保管し、乳化状態を観察し、以下の基準に従って保存安定性を評価した。
 
◎：変化なし
○：白さ、光沢がわずかに低下
△：見た目は均一だが粘度低下がある
×：クリーミング又は油相と水相の分離が見られる
 
　結果を表１及び表２に示す。
　カルボン酸変性シリコーンを配合した実施例１～５のクレンジング化粧料は、素早くメイク汚れになじみ、洗い流し後のメイク落ちも良好であり、べたつきが抑制され、安定であった。一方、実施例１～５で使用したカルボン酸変性シリコーンに替えて通常の水中油型乳化に用いられる親水性非イオン界面活性剤（ラウリン酸ポリグリセリル－１０）を用いた比較例１及び２のクレンジング化粧料は、メイク汚れとなじむのに時間がかかり、洗い流し後のメイク落ちも満足できるものではなかった。また、実施例１～５で使用したカルボン酸変性シリコーンに替えて（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０－３０））クロスポリマーを用いて乳化を行った比較例３はメイク落ち及び安定性の点で満足できるものではなかった。更に、実施例１～５で使用したカルボン酸変性シリコーンに替えてイソステアリン酸で乳化を行った比較例４はメイク汚れとのなじみは早かったものの、メイク落ちの点で満足できるものではなかった。

Claims (13)

  1. （Ａ）５０℃で液状のカルボン酸変性シリコーン、
    （Ｂ）油剤を化粧料の全質量に対して３～８０質量％、
    （Ｃ）水、及び
    （Ｄ）塩基性化合物
    を含み、前記（Ａ）５０℃で液状のカルボン酸変性シリコーン以外のイオン性界面活性剤の含有量が化粧料の全質量に対して１０質量％以下である水中油型クレンジング化粧料。
  2. 　前記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンが、下記構造式（１）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、
    Ｒｃは、一般式：-R1-(OR2)p-(O)w-R3-COOH（Ｒ1 は炭素数２～２２の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を表し、Ｒ2 は炭素数２～４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を表し、Ｒ3は結合手（－）又は炭素数１～２２の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基を表し、ｐは０～２００の数を表し、ｗは０又は１の数を表す）で示されるカルボキシル基含有有機基を表し、
    Ｒは、同一又は異なり、炭素数１～２２のアルキル若しくはアルコキシ基又はフェニル基を表し、
    Ｒ´は、Ｒｃ又はＲであり、
    ａ、ｂは各々０又は正の数であり、ａ＋ｂは０～３０の範囲の数であり、ｂが０のとき、Ｒ´の少なくとも一方はＲｃである。）で表される、請求項１記載の水中油型クレンジング化粧料。
  3. 　前記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンが室温（２５℃）で液状である、請求項１又は２に記載の水中油型クレンジング化粧料。
  4. 　前記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンが、下記構造式（２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、
    Ｒｃは、一般式：-R1-(OR2)p-(O)w-R3-COOH（Ｒ1 は炭素数２～２２の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を表し、Ｒ2 は炭素数２～４の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を表し、Ｒ3は結合手（－）又は炭素数１～２２の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基を表し、ｐは０～２００の数を表し、ｗは０又は１の数を表す）で示されるカルボキシル基含有有機基を表し、
    Ｒは、同一又は異なり、炭素数１～２２のアルキル若しくはアルコキシ基又はフェニル基を表し、
    Ｒ´は、Ｒｃ又はＲであり、
    ａ、ｂは各々正の数であり、ａ＋ｂは２～２０の範囲の数であり、ａ／ｂは０．３～３．０の範囲である。）で表される、請求項１乃至３のいずれかに記載の水中油型クレンジング化粧料。
  5. 　前記（Ａ）カルボン酸変性シリコーンを化粧料の全質量に対して０．1～１５質量％の範囲で含む、請求項１乃至４のいずれかに記載の水中油型クレンジング化粧料。
  6. 　前記（Ｂ）油剤が炭化水素油、シリコーン油および脂肪酸エステルから選ばれる1種類以上である、請求項１乃至５のいずれかに記載の水中油型クレンジング化粧料。
  7. 　前記（Ｃ）水を化粧料の全質量に対して２５～９０質量％の範囲で含む、請求項１乃至６のいずれかに記載の水中油型クレンジング化粧料。
    　水中油型クレンジング化粧料。
  8. 　ｐＨが６．０～９．５である、請求項１乃至７のいずれかに記載の水中油型クレンジング化粧料。
  9. 　（Ｅ）ＨＬＢが４～１４の非イオン性界面活性剤を更に含む、請求項１乃至８のいずれかに記載の水中油型クレンジング化粧料。
  10. 　（Ｅ）ＨＬＢが４～１４の非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸グリセリル及び脂肪酸ポリオキシエチレンアルキルエーテルからなる群から選択される、請求項９に記載の水中油型クレンジング化粧料。
  11. 　前記（Ｅ）ＨＬＢが４～１４の非イオン性界面活性剤を化粧料の全質量に対して０．１～８質量％の範囲で含む、請求項９又は１０に記載の水中油型クレンジング化粧料。
  12. 　（Ｆ）不溶性粒子を更に含む、請求項１乃至１１のいずれかに記載の水中油型クレンジング化粧料。
  13. 　前記（Ｆ）不溶性粒子を化粧料の全質量に対して１０質量％以下の範囲で含む、請求項１２に記載の水中油型クレンジング化粧料。
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