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WO2019083286A2 - 아이론을 유효성분으로 포함 하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물 - Google Patents

아이론을 유효성분으로 포함 하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물

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Publication number
WO2019083286A2
WO2019083286A2 PCT/KR2018/012679 KR2018012679W WO2019083286A2 WO 2019083286 A2 WO2019083286 A2 WO 2019083286A2 KR 2018012679 W KR2018012679 W KR 2018012679W WO 2019083286 A2 WO2019083286 A2 WO 2019083286A2
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WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
hair
hair growth
composition
growth
active ingredient
Prior art date
Application number
PCT/KR2018/012679
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English (en)
French (fr)
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WO2019083286A3 (ko
Inventor
박태선
Original Assignee
연세대학교 산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 연세대학교 산학협력단 filed Critical 연세대학교 산학협력단
Priority to US16/759,152 priority Critical patent/US11246813B2/en
Publication of WO2019083286A2 publication Critical patent/WO2019083286A2/ko
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    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions

Definitions

  • the present invention relates to a composition for preventing hair loss or hair growth comprising iron or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. More particularly, the present invention relates to a composition for preventing hair loss, , A pharmaceutical composition for accelerating hair growth or promoting hair growth, a quasi-drug composition, a cosmetic composition and a health functional food composition.
  • Pinasteride is a 5- ⁇ -reductase inhibitor that converts testosterone to dihydrotestosterone (DHT), which acts as a thickening agent for hair growth. This is effective in improving hair loss in the short term, but it is accompanied by side effects such as erectile dysfunction, sexual dysfunction, and male breast enlargement.
  • DHT dihydrotestosterone
  • Minoxidil is a generic drug that can be purchased without the prescription of a doctor because of its safety and efficacy. It was approved by the US FDA in December 1997 as the first treatment for hair loss. This drug has the effect of promoting hair growth by improving blood circulation and opening the potassium channel, but local reactions such as itching, rash, and tachycardia may occur.
  • the KFDA is licensed to prevent hair loss and hair follicles.
  • the quasi-drugs that can be sold at supermarkets or convenience stores by the Ministry of Health and Welfare's notice include CJ Lion's 'Hair Force Complementant', Morlacle's 'Hair Tonic' ', And LG H & H's' Mo & Moa'.
  • Cosmetics include shampoos, products used for scalp and hair to maintain or promote the health of skin and hair.
  • Human hair loss cycles are largely divided into anagen, catagen, and telogen.
  • the growing period is the time when the activity of the breast milk is active and the cell division is vigorous and the hair grows at a high speed.
  • the lifespan of the growing season varies depending on the type of hair, but in the case of hair, it is about 3 to 6 years.
  • Growing hair accounts for 80% to 90% of total hair, and the person with hair loss progresses to a shorter growth period and a longer period of hair rest period, which reduces the specific gravity of the growing hair in the whole hair.
  • the retrogressive period the growth of hair ends and the hair production gradually slows down. This is the period when cell division and growth stops, lasting about 1 to 1.5 months, and about 1% of total hair is in this stage.
  • the resting stage is the final stage of growth, in which the hair follicles and hair follicles are completely separated and the hair follicles are contracted, and the hair follicles are further raised upward and hair is removed.
  • the rest period lasts for 3 to 4 months and 4 to 14% of total hairs are in this stage.
  • the Wnt / ⁇ -catenin signal pathway is a well-known signaling pathway involved in hair follicle development and hair growth.
  • beta-catenin in the cytoplasm is stabilized and does not degrade, resulting in increased migration to the nucleus, which regulates the expression of the target gene.
  • Walter Birchmeier a member of the International Journal of Cells, we found that hair loss occurred in experimental animals knocked down with beta-catenin, suggesting that beta-catenin plays an important role in preventing hair loss and promoting hair growth it means.
  • Irons are essential oil components of various plants. They are mainly contained in plants such as German iris ( Iris germanica ), Sweet violet ( Viola odorata ) and the like, . (FDA), Food and Drug Administration (FDA), Korea Food and Drug Administration (KFDA), Council of Europe (COE), and Joint FAO / WHO Expert Committee on Food Additives flavor and fragrance agents, and has been used for industrial taste and flavor.
  • German iris Iris germanica
  • Sweet violet Viola odorata
  • FDA Food and Drug Administration
  • KFDA Korea Food and Drug Administration
  • COE Council of Europe
  • Joint FAO / WHO Expert Committee on Food Additives flavor and fragrance agents and has been used for industrial taste and flavor.
  • Iron is also used as a flavoring to add florality to perfume and to add berry, violet, woody, powdery, and sweetness to the citrus flavor. Respectively. However, the effect of preventing hair loss or accelerating hair growth of iron is not known.
  • the present inventors have sought to discover naturally occurring compounds that can prevent hair loss or promote hair growth or hair growth without side effects.
  • the present invention has been completed by confirming that iron effectively promotes hair growth and hair growth and prevents hair loss.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating hair loss or for promoting hair growth or hair growth comprising iron or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the composition is selected from the group consisting of ⁇ -catenin, protein kinase A (C ⁇ ), lymphoid enhancer factor-1 (LEF-1) growth factor-1), VEGF (vascular endothelial growth factor), and cyclin D (cyclin D).
  • C ⁇ protein kinase A
  • LEF-1 lymphoid enhancer factor-1
  • VEGF vascular endothelial growth factor
  • cyclin D cyclin D
  • the pharmaceutical composition is an external preparation for skin, which comprises a cream, a gel, a patch, a spray, an ointment, an alarm, a lotion, a liniment, a pasta, May be the formulation of choice.
  • the present invention provides a quasi-drug composition for preventing or improving hair loss or promoting hair growth or hair growth comprising iron or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention also provides a cosmetic composition for preventing or improving hair loss or for promoting hair growth or hair growth comprising iron or its cosmetically acceptable salt as an active ingredient.
  • the cosmetic composition may be at least one selected from the group consisting of scalp tonic, scalp lotion, scalp cream, scalp serum, scalp essence, scalp ampoule, scalp treatment, scalp conditioner, scalp shampoo, scalp pack, Formulations of hair lotions, hair creams, hair sprays, hair mousses, hair gels, hair conditioners, hair shampoos, hair rinses, hair packs, hair treatments, eyebrow hair extensions, eyelash hair extensions, eyelash nourishment, pet shampoo or pet rinse Lt; / RTI >
  • the present invention provides a health functional food composition for preventing hair loss or promoting hair growth comprising iron or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention also provides a method of preventing or treating hair loss, or promoting hair growth or hair growth, comprising administering or administering to a subject a composition comprising Irone or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention also provides a composition for preventing or treating hair loss or promoting hair growth or hair growth of a composition comprising Irone or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and it is an object of the present invention to provide a composition for preventing or improving hair loss or promoting hair growth or hair growth comprising iron or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • composition of the present invention not only contains a natural compound having no side effects even when administered for a long time in a chronic disease, but also has an excellent and stable effect on hair growth and hair growth, and thus can be used for preventing or treating hair loss, Quasi-drugs, cosmetics, and health functional food compositions.
  • the iron of the present invention is effective in preventing hair loss and promoting hair growth because hair growth promoting effect can be significantly exhibited in a hairless mouse by controlling expression of hair growth related genes and proteins in skin tissue.
  • the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating hair loss or for promoting hair growth or hair growth comprising iron or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • Irone of the present invention is a monoterpenes-based compound having a structural formula of C 14 H 22 O and a molecular weight of 206 g / mol. Irons have three isomers and are classified into ⁇ -Irones represented by the following formula (1), ⁇ -Irones represented by the following formula (2), gamma-iron represented by the following formula (3) ⁇ -Irone).
  • the IUPAC name for alpha-iron is (E) -4- (2,5,6,6-tetramethylcyclohex-2-en-1-yl) - (2,5,6,6-tetramethylcyclohex-2-en-1-yl) but-3-en-2-one and methyl alpha-ionone, methyl- methyl-alpha-ionone, 6-methyl-alpha-ionone and alpha-cyclocitrylidenebutanone.
  • the IUPAC name for beta-iron is E) -4- (2,5,6,6-tetradecylcyclohexen-1-yl) but-3-en- 3-ene-2-one and 3-buten-2-one and 6-methyl-bata-ionone
  • the IUPAC name for gamma-iron is (E) -4- (2,2,3-trimethyl-6-methylenecyclohexyl) 2,3-Trimethyl-6-methylenecyclohexyl-3-buten-2-one, also known as 3-buten-2-one. Irons are colorless liquids, Without melting, alcohol, propylene glycol It is soluble in (propylene glycol).
  • Iron is an essential oil component of various plants and is known as a safe and safe food. It is used industrially for flavor and aroma. According to the oral toxicity test results, the half lethal dose (LD 50 value) of iron was 5,000 mg / kg in rats and 7,400 mg / kg in mice. On the other hand, according to the results of the transdermal toxicity test for rabbits, the LD 50 value was 5,000 mg / kg. Clinical studies also reported no skin irritation or sensitization (sensitization) in 10% solution.
  • oral administration of iron at a dose of 0.1 mg / kg to 1,500 mg / kg, preferably 10 mg / kg to 1,000 mg / kg, is insignificant in toxicity or lacks toxicity, so that a cosmetic composition, a health functional food composition, And the like.
  • the iron may include an iron hydrate, an iron derivative or the like within a range having the same effect, and may include a solvent or a stereoisomer thereof.
  • the iron has been used to identify the regulation of hair growth-related genes and protein expression in skin tissues, thereby confirming new uses for hair loss prevention or hair growth promotion of iron.
  • hair loss of the present invention means a phenomenon in which hair completely escapes from the scalp. People who are undergoing hair loss have a shorter growing period and a longer hair cycle. Irons, as evidenced in the examples below, convert hair from a resting state to a growing phase, and the hair growth and wool-related growth factors It was confirmed that hair loss, which increases expression, is prevented, improved or treated.
  • hair growth in the present invention means that the hair grows in the scalp
  • hair growth means that the length of the hair becomes longer (i.e., hair growth), and is the same as another term used in the art It is used as a meaning.
  • composition of the present invention is useful for the treatment and / or prophylaxis of cancer, such as beta-catenin, PKA C alpha, LEF-1, insulin-like growth factor-1, VEGF endothelial growth factor, and cyclin D.
  • cancer such as beta-catenin, PKA C alpha, LEF-1, insulin-like growth factor-1, VEGF endothelial growth factor, and cyclin D.
  • the composition of the present invention shows an increase in gene expression of? -Catenin associated with the Wnt /? -Catenin signaling system involved in entering hair follicle cycle into the growth phase in dermal tissue (IGF-1), VEGF (vascular endothelial growth factor), and cyclin D (cyclin D), which are related to the growth promoting genes LEF-1 and LGF- Respectively, were significantly increased.
  • IGF-1 dermal tissue
  • VEGF vascular endothelial growth factor
  • cyclin D cyclin D
  • the expression level of the protein or gene was significantly increased as compared with the group treated with minoxidil, which is a representative drug that can promote hair growth and hair growth. Accordingly, the composition of the present invention is more harmless to the human body than the conventional synthetic composition, and can be usefully used as a hair or hair composition having various hair growth and hair growth promoting effects.
  • the iron is preferably a composition for external use on the skin, and the pharmaceutical composition for external use comprising the iron of the present invention as an active ingredient may be used as an external preparation for preventing hair loss and promoting hair growth, for promoting skin cream, gel, patch, spray, , A lotion, a liniment, a pasta or a cataplasma, but the present invention is not limited thereto.
  • the iron of the present invention can be used in the form of a pharmaceutically acceptable salt, and as the salt, an acid addition salt formed by a pharmaceutically acceptable free acid is useful.
  • Acid addition salts include those derived from inorganic acids such as hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, sulfuric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, nitrous acid or phosphorous acid, and aliphatic mono- and dicarboxylates, phenyl-substituted alkanoates, hydroxyalkanoates, Dioleate, aromatic acid, aliphatic and aromatic sulfonic acids.
  • Such pharmaceutically innocuous salts include, but are not limited to, sulfate, pyrosulfate, bisulfate, sulfite, bisulfite, nitrate, phosphate, monohydrogenphosphate, dihyrogenphosphate, metaphosphate, pyrophosphate chloride, bromide, Butyrate, caprate, heptanoate, propiolate, oxalate, malonate, succinate, succinate, maleic anhydride, maleic anhydride, , Sebacate, fumarate, maleate, butyne-1,4-dioate, hexane-1,6-dioate, benzoate, chlorobenzoate, methylbenzoate, dinitrobenzoate, hydroxybenzoate, Methoxybenzoate, phthalate, terephthalate, benzenesulfonate, toluene sulfonate, chlorobenzene sulfoxide But are not limited to
  • the acid addition salt according to the present invention can be prepared by a conventional method, for example, by dissolving the iron in an excess amount of an aqueous acid solution and precipitating the salt using a water-miscible organic solvent such as methanol, ethanol, acetone or acetonitrile . Heating the same amount of iron or an acid or alcohol in water, and then evaporating and drying the mixture, or by filtering the precipitated salt by suction filtration.
  • a water-miscible organic solvent such as methanol, ethanol, acetone or acetonitrile
  • bases can be used to make pharmaceutically acceptable metal salts.
  • the alkali metal or alkaline earth metal salt is obtained, for example, by dissolving the compound in an excess amount of an alkali metal hydroxide or an alkaline earth metal hydroxide solution, filtering the insoluble compound salt, and evaporating and drying the filtrate. At this time, it is preferable for the metal salt to produce sodium, potassium or calcium salt.
  • the corresponding silver salt is obtained by reacting an alkali metal or alkaline earth metal salt with a suitable silver salt (e.g., silver nitrate).
  • the iron of the present invention includes not only pharmaceutically acceptable salts, but also all salts, hydrates and solvates which can be prepared by conventional methods.
  • the addition salt according to the present invention can be prepared by a conventional method, for example, by dissolving iron in a water-miscible organic solvent such as acetone, methanol, ethanol, acetonitrile or the like and adding an excessive amount of an organic acid, followeded by precipitation or crystallization. Subsequently, in this mixture, a solvent or an excess acid is evaporated and dried to obtain an additional salt, or the precipitated salt may be produced by suction filtration.
  • a water-miscible organic solvent such as acetone, methanol, ethanol, acetonitrile or the like
  • composition of the present invention When the composition of the present invention is used as a medicine, a pharmaceutical composition containing iron or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient may be formulated into various oral or parenteral dosage forms at the time of clinical administration, , But is not limited thereto.
  • formulations for oral administration include tablets, pills, light / soft capsules, liquids, suspensions, emulsions, syrups, granules and elixirs.
  • These formulations may contain, in addition to the active ingredient, a diluent (e.g., lactose, dextrose, (E.g., silica, talc, stearic acid and magnesium or calcium salts thereof and / or polyethylene glycols), such as, for example, water, rosin, sucrose, mannitol, sorbitol, cellulose and / or glycine.
  • a diluent e.g., lactose, dextrose, (E.g., silica, talc, stearic acid and magnesium or calcium salts thereof and / or polyethylene glycols
  • a diluent e.g., lactose, dextrose, (E.g., silica, tal
  • the tablets may also contain binders such as magnesium aluminum silicate, starch paste, gelatin, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and / or polyvinylpyrrolidine and may optionally contain additives such as starch, agar, alginic acid or its sodium salt A disintegrating or boiling mixture and / or an absorbent, a colorant, a flavoring agent, and a sweetening agent.
  • binders such as magnesium aluminum silicate, starch paste, gelatin, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and / or polyvinylpyrrolidine
  • additives such as starch, agar, alginic acid or its sodium salt A disintegrating or boiling mixture and / or an absorbent, a colorant, a flavoring agent, and a sweetening agent.
  • the pharmaceutical composition comprising the iron or its pharmaceutically acceptable salt of the present invention as an active ingredient can be administered parenterally, and parenteral administration can be carried out by injecting subcutaneous injection, intravenous injection, intramuscular injection, or intrathoracic injection And.
  • the iron or its pharmaceutically acceptable salt may be mixed with water or a stabilizer or a buffer to prepare a solution or suspension, which may be prepared into an ampoule or vial unit dosage form .
  • compositions may contain sterilized and / or preservatives, stabilizers, wettable or emulsifying accelerators, adjuvants such as salts and / or buffers for the control of osmotic pressure, and other therapeutically useful substances, Or may be formulated according to the coating method.
  • the dose of the compound of the present invention to the human body may vary depending on the patient's age, weight, sex, dosage form, health condition, and disease severity. In general, when referring to an adult patient weighing 60 kg, And may be 0.01 to 500 mg / day, preferably 0.01 to 500 mg / day, and may be administered once or several times a day at regular intervals according to the judgment of a doctor or pharmacist.
  • the present invention provides a quasi-drug for preventing hair loss or improving hair growth or promoting hair growth comprising iron or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • a quasi-drug for preventing hair loss or improving hair growth or promoting hair growth comprising iron or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the specific contents of the iron are as described above.
  • the iron of the present invention when used as an active ingredient of a quasi-drug composition, it can be used as it is or can be used in combination with other quasi-drugs or quasi-drugs, and can be used appropriately according to a conventional method have.
  • the amount of the active ingredient to be mixed can be appropriately determined depending on the purpose of use.
  • the composition for preventing hair loss and promoting hair growth of the present invention is not particularly limited in its formulation and may be variously formulated in the form of a quasi-drug known in the art to exhibit hair loss prevention and hair growth promoting effects.
  • the formulated quasi-drugs include, but are not limited to, scalp tonic, scalp lotion, scalp cream, scalp serum, scalp essence, scalp ampoule, scalp treatment, scalp conditioner, scalp shampoo, scalp pack, hair tonic, hair lotion, Hair conditioner, hair shampoo, hair conditioner, hair pack, hair treatment, eyebrow hair extender, eyelash hair extender, eyelash nourishment agent, pet shampoo, pet rinse, hand cleaner, detergent soap, soap, disinfectant cleaner, A wet tissue, a mask, an ointment agent, a patch or a filter filler, and includes quasi-drugs in a conventional sense.
  • composition for preventing hair loss and promoting hair growth in each formulation can be blended with other ingredients arbitrarily selected depending on the formulation of the other quasi-drugs, the purpose of use, and the like.
  • the amount of the active ingredient to be mixed may be appropriately determined depending on the purpose of use, and may include, for example, customary adjuvants such as thickeners, stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and flavors, and carriers.
  • the content of the composition is preferably 0.0001 to 10% by weight based on the total weight of the composition. If it is more than 10% by weight, the color and stability of the composition are poor. When the composition is less than 0.0001% by weight, .
  • the quasi-drug composition containing the iron of the present invention as an active ingredient has little toxicity and side effects to cells as confirmed by the therapeutic index, and thus can be useful as a quasi-drug material.
  • the present invention also provides a cosmetic composition for preventing hair loss or improving hair growth or promoting hair growth comprising iron or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • ingredients contained in the cosmetic composition of the present invention include ingredients conventionally used in cosmetic compositions in addition to iron or its pharmaceutically acceptable salts as an active ingredient and include, for example, antioxidants, stabilizers, solubilizers, vitamins, , And a carrier.
  • the cosmetic composition of the present invention can be prepared into any of the formulations conventionally produced in the art and can be used as a solution, a suspension, an emulsion, a paste, a gel, a cream, a lotion, a powder, a soap, , Oil, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation and spray, but is not limited thereto.
  • the formulation of the present invention is a paste, cream or gel
  • an animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, tracant, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or zinc oxide may be used as the carrier component .
  • lactose When the formulation of the present invention is a powder or a spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used as a carrier component.
  • a spray in particular, / Propane or dimethyl ether.
  • a solvent, a dissolving agent or an emulsifying agent is used as a carrier component, and examples thereof include water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, , 3-butyl glycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or sorbitan fatty acid esters.
  • the formulation of the present invention is a suspension
  • a carrier such as water, a liquid diluent such as ethanol or propylene glycol, a suspending agent such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, Cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or tracant, etc.
  • a suspending agent such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester
  • the carrier component may include aliphatic alcohol sulfate, aliphatic alcohol ether sulfate, sulfosuccinic acid monoester, isethionate, imidazolinium derivative, methyltaurate, sarcosinate, fatty acid amide Ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, lanolin derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters.
  • the present invention also provides a health functional food composition for preventing hair loss or improving hair growth or promoting hair growth comprising iron or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the food composition according to the present invention can be prepared in various forms according to a conventional method known in the art.
  • Common foods include but are not limited to beverages (including alcoholic beverages), fruits and processed foods (eg, canned fruits, jam, maamalade, etc.), fish, meat and processed foods (Eg butter, chewing), edible vegetable oil, margarine (such as corn oil, etc.), breads and noodles (eg udon, buckwheat noodles, ramen noodles, spaghetti, macaroni, etc.), juice, various drinks, cookies, , Vegetable protein, retort food, frozen food, various kinds of seasonings (for example, soybean paste, soy sauce, sauce, etc.) by adding the iron of the present invention.
  • beverages including alcoholic beverages
  • fruits and processed foods eg, canned fruits, jam, maamalade, etc.
  • fish meat and processed foods
  • Eg butter, chewing edible vegetable oil, margarine (such as corn oil, etc.)
  • breads and noodles eg udon,
  • the nutritional supplement may be prepared by adding the iron of the present invention to capsules, tablets, rings and the like.
  • the health functional food is not limited thereto.
  • the iron itself of the present invention may be manufactured in the form of tea, juice, and drink to be liquefied, granulated, encapsulated, and powdered to be consumed can do.
  • the iron of the present invention in the form of a food additive, it may be used in the form of a powder or a concentrated liquid.
  • it can be prepared in the form of a composition by mixing the iron of the present invention with known active ingredients known to have hair loss prevention and hair growth promoting effect.
  • the health beverage composition may contain various flavors or natural carbohydrates as an additional ingredient such as a conventional beverage.
  • natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose and fructose; Disaccharides such as maltose, sucrose; Polysaccharides such as dextrin, cyclodextrin; Xylitol, sorbitol, erythritol, and the like.
  • Sweeteners include natural sweeteners such as tau Martin and stevia extract; Synthetic sweetening agents such as saccharin and aspartame, and the like can be used.
  • the ratio of the natural carbohydrate is generally about 0.01 to 0.04 g, preferably about 0.02 to 0.03 g per 100 mL of the composition of the present invention.
  • the iron of the present invention may be contained as an active ingredient of a health functional food for preventing hair loss and promoting hair growth, and the amount thereof is not particularly limited as long as it is effective for preventing hair loss and promoting hair growth, And it is preferably 0.01 to 100% by weight based on the weight.
  • the food composition of the present invention can be prepared together with iron together with other active ingredients known to have hair loss prevention and hair growth promoting effects.
  • the health food of the present invention may contain various nutrients, vitamins, electrolytes, flavors, colorants, pectic acid, salts of pectic acid, alginic acid, salts of alginic acid, organic acid, protective colloid thickener, pH adjusting agent, Glycerin, an alcohol or a carbonating agent, and the like.
  • the health food of the present invention may contain natural fruit juice, fruit juice drink, or pulp for the production of vegetable drinks. These components may be used independently or in combination. The proportion of such additives is not critical, but is generally selected in the range of 0.01 to 0.1 parts by weight per 100 parts by weight of the composition of the present invention.
  • the alpha iron used in this experiment was purchased from Sigma Aldrich.
  • Human dermal papilla cells were purchased from PromoCell GmbH (Heidelberg, Germany). Human dermal papilla cells were incubated in HFDPC Medium (PromoCell, Germany) at 37 ° C in a 5% CO 2 incubator using FBS (fetal bovine serum) and DMEM (Dulbecco's modified Eagle's medium; Gibco BRL, Gaithersburg, Lt; / RTI > All experiments on the characteristics of the cells used cells between 2-5 passages.
  • FBS fetal bovine serum
  • DMEM Dulbecco's modified Eagle's medium
  • Human dermal papilla cells were dispensed in a 24-well plate at 1 ⁇ 10 5 cells / well, and then stabilized by culturing in a 5% CO 2 incubator at 37 ° C. for 24 hours. The samples were treated with concentrations of 0, 10, 20, 50, 100, 200 and 400 ⁇ g / ml and cultured for 24 hours. The concentrations of 3- (4,5-dimethylthiazol- yl) 2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT; Sigma Aldrich, St. Louis, USA) reagent. After removing the medium, the formazan was dissolved in DMSO, absorbance was measured at a wavelength of 540 nm, and the proliferation rate was evaluated based on the absorbance of the control group containing only DMSO.
  • MTT 3- (4,5-dimethylthiazol- yl) 2,5-diphenyltetrazolium bromide
  • the cell viability was measured by the MTT assay after culturing for 24 hours with the alpha ion set as the control group and the DMSO alone group. As a result, the alpha ion showed a cell survival rate of up to 400 ⁇ g / ml (Fig. 1).
  • the alpha iron was treated with human dermal papilla cells at concentrations of 10, 20 and 50 ⁇ M, the proliferation rates were significantly increased to 10.6%, 37% and 28%, respectively (FIG. 2). Then, the optimum effective concentration of alpha iron was set to 20 ⁇ M.
  • Example 2 Identification of hair growth promoting mechanism in human dermal papilla cells by alpha iron
  • Human dermal papilla cells were plated in a 12-well plate at 3 ⁇ 10 4 cells / well, treated with 20 ⁇ M of alpha iron, and DMSO was used as a negative control.
  • the cultures treated with the alpha iron were collected after 24 hours, and then cultured in a human VEGF ELISA kit (Enzo Life Sciences, NY, USA), a human IGF-1 ELISA kit (Enzo Life Sciences, NY, USA) and a cAMP complete ELISA kit Life Sciences, NY, USA) was used and the experiment was conducted according to the manufacturer's protocol.
  • the supernatant of human dermal papilla cells treated with 20 [mu] M alpha iron was homogenized with a lysis buffer, centrifuged at 13,000 x g for 20 minutes at 4 [deg.] C and analyzed by Bradford assay Proteins were quantified.
  • alpha iron on human dermal papilla cells (DPCs)
  • DPCs human dermal papilla cells
  • the alpha iron was treated with 20 [mu] 2 , 37 < [deg.] ≫ C.
  • the cells were collected and total RNA (total RNA) was extracted with Trizol Reagent (Gibco BRL, USA), and the total RNA was quantified by absorbance measurement at 260 nm.
  • RNA was isolated and reverse transcribed using oligo dT primer and superscript reverse transcriptase (GIBCOBRL, Gaithersburg, MD, USA) to synthesize cDNA.
  • PCR was performed using the cDNA obtained through reverse transcription as a template and using the 5 'and 3' flanking sequences of the gene cDNA to be amplified as primers.
  • primers required for synthesis were requested to be synthesized by a manufacturer (Primer, Bioneer, Korea), and primer sequences are shown in Table 1.
  • the primer sequences used for RT-PCR Gene description Primers Sequences (5 '- > 3') Length (bp) Lymphoid enhancer factor (LEF) F TGCCAAATATGAATAACGACCCA 150 R GAGAAAAGTGCTCGTCACTGT Cyclin D F ATGTTCGTGGCCTCTAAGATGA 138 R CAGGTTCCACTTGAGCTTGTTC Vascular endothelial growth factor (VEGF) F TTCATGGATGTCTATCAGCG 234 R CATCTCTCCTATGTGCTGGC Insulin growth factor-1 (IGF-1) F CTTCAGTTCGTGTGTGGAGACAG 75 R CGCCCTCCGACTGCTG
  • VEGF and IGF-1 alpha-hair growth promoting growth factors
  • alpha iron significantly increased the concentrations of VEGF and IGF-1, which are growth factors involved in hair growth stimulation, by 27% (Fig. 3A) and 18% (Fig. 3B), respectively. Therefore, it can be seen that the alpha iron according to the present invention has excellent hair growth promoting effect.
  • cAMP is a mediator that amplifies the signals of hormones or growth factors associated with cell surface receptors and transmits them into cells. It is known that cAMP synthesized in the cytoplasm regulates the activity of PKA C ⁇ . In human dermal papilla cells, alpha iron significantly increased cAMP concentration by 51% (FIG. 4). This implies that alpha iron activates the Wnt / ⁇ -catenin hair regulatory signaling pathway, which is induced by PKA C ⁇ by increasing cAMP concentration in human dermal papilla cells.
  • PKA C ⁇ inhibits the degradation of ⁇ -catenin in the cytoplasm and promotes migration to the nucleus.
  • ⁇ -catenin is known to be a signaling protein that regulates the expression of a target gene that promotes hair growth in the nucleus.
  • alpha iron significantly increased the expression of PKA C ⁇ by 52% (FIG. 5A) and significantly increased the expression of ⁇ -catenin in the nucleus by 38% (FIG. 5B). This shows that alpha iron promotes the growth of human dermal papilla cells and promotes hair growth by increasing the expression of hair growth regulatory signal transduction proteins.
  • LEF is known to be an important transcription factor that regulates cyclin D (Cyc-D) expression by binding to ⁇ -catenin in the nucleus
  • cyc-D is a target gene for wnt / ⁇ -catenin signaling.
  • Alpha iron significantly increased mRNA expression of LEF, the transcription factor of the wnt / ⁇ -catenin signaling system, and the target gene, cyc-D, by 348% and 250%, respectively (FIG. 6) It can be seen that there is an effect of activation.
  • VEGF and IGF-1 are growth factors that induce entry into the growing hair follicle by promoting neovascularization in the dormant hair follicle and promote the differentiation of hair follicle cells.
  • Alpha iron significantly increased mRNA expression of VEGF and IGF by 247% and 217%, respectively (FIG. 6). Thus, it is known that alpha iron induces growth of the dormant hair follicles and promotes excellent hair growth.
  • tablets were prepared by tableting according to a conventional method for producing tablets.
  • the capsules were filled in gelatin capsules according to the usual preparation method of capsules.
  • the components are dissolved in purified water according to the usual preparation method, and the lemon flavor is added in an appropriate amount. Then, purified water is added to adjust the total volume to 100 mL, sterilized and filled in a brown bottle to prepare a liquid preparation.
  • Vitamin A Acetate 70 ⁇ g
  • composition ratio of the above-mentioned vitamin and mineral mixture is comparatively mixed with a composition suitable for health food as a preferred embodiment, the compounding ratio may be arbitrarily modified, and the above ingredients are mixed according to a conventional method for producing healthy foods , Granules can be prepared and used in the manufacture of health food compositions according to conventional methods.
  • Vitamin A 0.2 g
  • Vitamin B1 0.25 g
  • Vitamin B2 0.3 g
  • the above components were mixed according to a conventional health drink manufacturing method, and the mixture was heated for about 1 hour at 85 DEG C with stirring, and the solution thus prepared was filtered to obtain a sterilized 2-liter container, which was sealed and sterilized, ≪ / RTI >
  • compositional ratio is relatively mixed with a component suitable for a favorite drink, it is also possible to arbitrarily modify the compounding ratio according to the regional or national preference such as the demand class, the demanding country, and the use purpose.
  • the compounding ratio of the above-mentioned ingredients is comparatively comparable to that of the nutritional lotion, the compounding ratio thereof may be arbitrarily varied, and the preparation may be carried out according to a conventional method in the field of cosmetics.
  • the compounding ratio of the above-described components is a mixture of the components suitable for the relatively long softening time, it may be arbitrarily varied in its blending ratio, and it can be produced according to a conventional production method in the field of cosmetics.
  • the compounding ratio of the above-mentioned ingredients is comparatively comparable to that of the nutritional cream, the compounding ratio of the ingredient may be arbitrarily varied, and can be manufactured according to a conventional method in the field of cosmetics.
  • the compounding ratio of the above-mentioned ingredients is comparatively comparatively suitable for the massage cream, the compounding ratio thereof may be arbitrarily modified, and can be manufactured according to a conventional manufacturing method in the field of cosmetics.
  • the compounding ratio of the above components is comparatively comparatively compatible with the pack, the compounding ratio thereof may be arbitrarily varied and can be produced by a conventional method in the field of cosmetics.
  • the compounding ratio of the above-mentioned ingredients is comparatively comparable to that of the gel, the blending ratio may be arbitrarily varied and can be produced by a conventional method in the field of cosmetics.
  • the compounding ratio is comparatively comparatively suitable for the cosmetic composition, it can be applied to cosmetics for various uses including other color cosmetics. Depending on its effectiveness, it can be applied to a human body thinly, It can be used for manufacturing in ointment, and it is also possible to arbitrarily modify the compounding ratio according to the regional or national preference such as demand level, demand country, use purpose, and the like.

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Abstract

본 발명은 아이론 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 본 발명은 아이론 또는 이의 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 예방, 탈모 치료, 발모 촉진 또는 육모 촉진용 약학적 조성물, 의약외품 조성물, 화장품 조성물 및 건강기능식품 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 만성질환인 탈모에 있어서 장기 투여시에도 부작용이 없는 천연 화합물을 유효성분으로 포함하고 있을 뿐만 아니라, 발모 및 육모에 뛰어나고 안정적인 효능을 보여 탈모 예방 또는 치료제, 또는 발모 또는 육모 촉진용 약품, 의약외품, 화장료, 건강기능식품 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.

Description

아이론을 유효성분으로 포함 하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물
본 출원은 2017년 10월 26일 출원된 대한민국 특허출원 제10-2017-0140344 호를 우선권으로 주장하고, 상기 명세서 전체는 본 출원의 참고문헌이다.
본 발명은 아이론 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 본 발명은 아이론 또는 이의 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 예방, 탈모 치료, 발모 촉진 또는 육모 촉진용 약학적 조성물, 의약외품 조성물, 화장품 조성물 및 건강기능식품 조성물에 관한 것이다.
국민건강보험공단 건강보험정책연구원이 2001년부터 2008년까지 건강보험 진료비 지급자료를 분석한 내용에 따르면 ‘탈모질환’의 실진료 환자수가 2001년 10만 3천 명에서 2005년 14만 2천 명, 그리고 2008년 16만 5천 명으로 나타나, 최근 7년 동안 60% 증가하였다. 연령별로는 20 ~ 40대 실진료 환자수가 11만 4천 명으로 환자의 69.5%를 차지하였으며, 10대 이하 환자도 2만 2천 명 이상인 것으로 나타났다. 성별 실진료 환자수는 2008년 기준으로 남성이 8만 4천 명, 여성이 8만 명으로 나타나, 남성이 여성보다 약간 더 많은 실정이며, ‘탈모’ 질환의 상병별 국내 건강보험 실진료 환자수는 2008년 기준으로 원형탈모증(13만 명), 흉터성탈모증(2만 명), 안드로젠성탈모증(9천 명), 기타 비흉터성모발손실(8천 명) 순으로 나타났다.
한편, 2003년 6월 국제 모발 및 성형미용 연구토론회 자료에 따르면, 세계적으로 2.5억 명이 탈모환자이며, 24 ~ 50세에서 탈모 발병율이 30 ~ 65% 정도로 나타났다. 2008년 기준으로 중국의 탈모인구는 약 3억 명에 이르며, 30대 남성인구의 30%, 그리고 50대 남성인구의 50% 정도가 탈모 증세를 나타내고 있으며 매년 탈모 환자수는 10 ~ 15% 정도 증가하고 있다. 일본인을 대상으로 2007년도 가발 판매 및 모발이식 수술을 실시하는 기업이 조사한 자료에 따르면, 일본인의 탈모 발병율이 26.5%로 이며, 추정 탈모환자 인구수는 1,293만 명 정도로 예상되었다.
현재 탈모치료를 위한 제제는 크게 의약품과 의약외품, 그리고 화장품으로 분류되고 있다. 의사의 처방이 있어야 구입이 가능한 전문의약품에는 미국 Merck사에서 개발 판매하고 있는 ‘프로페시아’가 있다. 프로페시아의 주성분인 피나스테라이드(finasteride)는 1997년 12월 미국 FDA로부터 탈모치료제 승인을 받았다. 피나스테라이드는 테스토스테론을 디하이드로테스토스테론(DHT, dihydrotestosterone)으로 전환하는 5-알파-환원효소(5-α-reductase)를 억제하는 약제로서 연모를 굵고 긴 모발로 성장하게 하는 역할을 한다. 이는 단기적으로는 탈모개선에 효과가 있으나, 발기부전, 성기능 감퇴, 남성의 유방비대 등과 같은 부작용을 동반한다.
안전성과 유효성이 인정되어 의사의 처방 없이도 구입이 가능한 일반의약품으로는 미녹시딜(Minoxidil)이 있으며, 1997년 12월 미국 FDA로부터 최초의 바르는 탈모 치료제로 승인되었다. 이 약품은 혈액순환을 개선시키고 칼륨 채널을 개방시킴으로써 모발성장을 촉진시키는 효과가 있으나 가려움, 발진 등의 국소반응이 올 수 있으며, 빈맥 등이 나타날 수 있다.
식약청에서 탈모 방지와 육모(肉毛) 기능을 허가 받은 제품으로 보건복지부 장관의 고시에 의해 슈퍼마켓이나 편의점에서 판매할 수 있는 의약외품으로는 대표적으로 CJ 라이온의 ‘모발력 컴피턴트’, 모라클의 ‘헤어토닉’, LG생활건강의 ‘모앤모아’ 등의 제품이 있으며, 화장품류로는 샴푸류 또는 피부, 모발의 건강을 유지 또는 증진하기 위해 두피나 모발에 사용되는 제품이 판매되고 있다.
사람의 탈모주기는 크게 성장기(anagen), 퇴행기(catagen), 그리고 휴지기(telogen)로 구분된다. 성장기는 모유도의 활동이 활발하면서 세포분열이 왕성하게 일어나 모발이 빠른 속도로 자라는 시기이다. 성장기의 수명은 털의 종류마다 다르지만 머리카락의 경우, 3 ~ 6년 정도이다. 성장기 모발은 전체모발의 80 ~ 90%를 차지하며, 탈모가 진행되고 있는 사람은 성장기가 짧아지고 휴지기가 긴 모발주기를 가지게 되어 전체 모발에서 성장기 모발의 비중이 감소하게 된다. 퇴행기는 모발의 성장기가 끝나고 모발 생성이 점차 느려져 결국 세포분열 및 성장이 멈추는 시기로 1 ~ 1.5개월 정도 지속되며 전체 모발의 1% 정도가 이 단계에 속한다. 휴지기는 성장의 마지막 단계로서 모낭과 모유두가 완전히 분리되어 모낭은 위축되고 모근은 더욱 위쪽으로 올라가 머리카락이 빠지는 단계이다. 휴지기는 3 ~ 4개월간 지속되고 전체모발의 4 ~ 14%가 이 단계에 해당된다. 휴지기가 끝나고 다시 모유두의 활동이 활발해지면, 새로운 모발의 모유두가 만들어지면서 휴지기에 있던 모발은 밀려나서 완전히 두피 밖으로 빠져 나오게 된다.
현재까지 잘 알려진 모낭의 발생과 모발 성장에 관여하는 신호전달체계로는 Wnt/β-Catenin signal pathway가 있다. Wnt ligand가 수용체에 결합하면 세포질 내의 베타카테닌이 안정화되어 분해가 일어나지 않고 세포핵으로의 이동이 증가하여 타겟 유전자의 발현을 조절하게 된다. 2001년 국제학술지 Cell에 등재된 Walter Birchmeier 연구팀의 결과에서, 베타카테닌을 녹다운(knock down)시킨 실험동물에서 탈모가 나타난 것을 확인하였고 이는 베타카테닌이 탈모를 예방하고 발모 촉진에 있어 중요한 역할을 하는 것임을 의미한다. 특히 protein kinase A (PKA), AKT 및 glycogen synthase-3β(GSK-3β)등의 활성화가 Wnt/베타카테닌 신호전달 경로를 활성화 시킨다고 잘 알려져 있다.(Monick, 2001., Akira 2005) PKA는 대표적인 cAMP-dependent enzyme으로 cAMP에 의해 활성화되어 세포질 내에서 베타카테닌의 분해를 저해하고 안정화를 증가시키게 되고, 세포핵으로의 이동이 촉진되고 타겟 유전의 발현을 조절하는 것으로 알려져 있다.(Akira, 2005)
한편, 아이론(Irone)은 다양한 식물의 정유(essential oil) 성분으로서, 독일 붓꽃(German iris, Iris germanica), 향기제비꽃(Sweet violet, Viola odorata) 등의 식물에 주로 함유되어 있으며, 식용 가능한 안전한 물질로 알려져 있다. FEMA(Flavor and Extract Manufacturers’Association), FDA(Food and Drug Administration), KFDA(Korea Food and Drug Administration), COE(Council of Europe), 및 JECFA(Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives)에 착향료(flavor and fragrance agents) 성분으로 승인되어 있으며, 산업적으로 맛과 향을 내기 위한 목적으로 이용되어 왔다.
또한 아이론은 향수 제조 시 꽃향을 내기 위해, 그리고 식품에 베리향(berry), 제비꽃향(violet), 나무향(woody), 파우더향(powdery) 등을 내고, 시트러스향에 감미로움을 더하기 위한 착향료로 사용되었다. 그러나 아이론의 탈모 방지 또는 발모 촉진 효과에 대해서는 알려진 바 없다.
이에 본 발명자들은 부작용 없이 탈모를 방지하거나 발모 또는 육모를 촉진시킬 수 있는 천연 유래 화합물을 밝혀내고자 노력하였다. 그 결과, 아이론이 효과적으로 발모 및 육모를 증진하고 탈모를 방지한다는 사실을 확인함으로써 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명의 목적은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로, 아이론 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 치료용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 아이론 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 의약외품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 아이론 또는 이의 화장품학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 아이론 또는 이의 식품학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 건강기능식품 조성물을 제공하는 것이다.
그러나, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
따라서, 본 발명은 아이론 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 치료용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 약학적 조성물을 제공한다.
상기 본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 조성물은 β-카테닌(β-catenin), PKA Cα(protein kinase A Cα), LEF-1(lymphoid enhancer factor-1), IGF-1(insulin-like growth factor-1), VEGF(Vascular endothelial growth factor)　및 사이클린 D(cyclin D)로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 발현을 증가시킬 수 있다.
상기 본 발명의 바람직한 또 다른 일실시예에 따르면, 상기 약학적 조성물은 피부외용제로서 크림, 젤, 패취, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니먼트제, 파스타제 및 카타플라스마제로 이루어진 군 중에서 선택되는 제형인 것일 수 있다.
또한, 본 발명은 아이론 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 의약외품 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 아이론 또는 이의 화장품학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 화장료 조성물을 제공한다.
상기 본 발명의 바람직한 다른 일실시예에 따르면, 상기 화장료 조성물은 두피 토닉, 두피 로션, 두피 크림, 두피 세럼, 두피에센스, 두피 앰플, 두피 트리트먼트, 두피 컨디셔너, 두피 샴푸, 두피 팩, 헤어토닉, 헤어로션, 헤어크림, 헤어스프레이, 헤어무스, 헤어젤, 헤어컨디셔너, 헤어샴푸, 헤어 린스, 헤어팩, 헤어 트리트먼트, 눈썹발모제, 속눈썹발모제, 속눈썹영양제, 애완동물용 샴푸 또는 애완동물용 린스의 제형인 것일 수 있다.
또한, 본 발명은 아이론 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 건강기능식품 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 아이론(Irone) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물을 개체에 투여 또는 복용시키는 단계를 포함하는 탈모 예방 또는 치료, 또는 발모 또는 육모 촉진방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 아이론(Irone) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물의 탈모 예방 또는 치료, 또는 발모 또는 육모 촉진 용도를 제공한다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로, 아이론 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명의 조성물은 만성질환인 탈모에 있어서 장기 투여시에도 부작용이 없는 천연 화합물을 유효성분으로 포함하고 있을 뿐만 아니라, 발모 및 육모에 뛰어나고 안정적인 효능을 보여 탈모 예방 또는 치료제, 또는 발모 또는 육모 촉진용 의약외품, 화장료, 건강기능식품 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
도 1은 인간 모유두세포에서의, 알파아이론의 독성 평가 결과를 나타내는 그래프이다. 각 값들은 평균±표준오차(SEM)이다. ns = p > 0.05, * = p < 0.05, ** = p < 0.01, *** = p < 0.001 [일원 분산분석(one-way ANOVA), Tukey's 시험]
도 2는 인간 모유두세포에서의, 알파아이론의 세포 증식 효능 평가 결과를 나타내는 그래프이다. 각 값들은 평균±표준오차(SEM)이다. ns = p > 0.05, * = p < 0.05, ** = p < 0.01, *** = p < 0.001 [일원 분산분석(one-way ANOVA), Tukey's 시험]
도 3은 인간 모유두세포에서의, 알파아이론의 발모촉진 성장인자(VEGF와 IGF-1)의 농도 증가 효과를 나타내는 그래프이다. 각 값들은 평균±표준오차(SEM)이다. ns = p > 0.05, * = p < 0.05, ** = p < 0.01, *** = p < 0.001 [일원 분산분석(one-way ANOVA), Tukey's 시험]
도 4는 인간 모유두세포에서의, 알파아이론의 cAMP 농도 증가 효과를 나타내는 그래프이다. 각 값들은 평균±표준오차(SEM)이다. ns = p > 0.05, * = p < 0.05, ** = p < 0.01, *** = p < 0.001 [일원 분산분석(one-way ANOVA), Tukey's 시험]
도 5는 인간 모유두세포에서의, 알파아이론의 발모조절 신호전달 단백질(PKA Cα, β-cateinin) 발현 증가 효과를 나타내는 그래프이다. 각 값들은 평균±표준오차(SEM)이다. ns = p > 0.05, * = p < 0.05, ** = p < 0.01, *** = p < 0.001 [일원 분산분석(one-way ANOVA), Tukey's 시험]
도 6은 인간 모유두세포에서의, 알파아이론의 발모 촉진 관련 유전자(LEF-1, Cyc-D, VEGF 및 IGF-1)의 발현 증가 효과를 나타내는 그래프이다. 각 값들은 평균±표준오차(SEM)이다. ns = p > 0.05, * = p < 0.05, ** = p < 0.01, *** = p < 0.001 [일원 분산분석(one-way ANOVA), Tukey's 시험]
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
상술한 바와 같이, 호르몬 분비 변화 외에도 스트레스로 인한 탈모 현상이 증가하면서 탈모 방지 및/또는 발모 촉진을 할 수 있는 약학적 조성물 등의 요구가 증가하게 되었으나, 인체에 안전한 것으로 알려진 천연 유래 화합물 중에서 효과적인 탈모 방지 및/또는 발모 촉진이 가능한 화합물에 관하여 보고된 것은 많지 않다.
본 발명의 아이론은 피부조직의 발모 관련 유전자 및 단백질의 발현을 조절함으로써 털을 제거한 마우스 등에서 발모 촉진 효과를 유의적으로 나타낼 수 있으므로, 탈모 방지 및 모발 성장 촉진에 효과적인 조성물을 제공하는 효과가 있다.
따라서, 본 발명은 아이론 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 치료용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 약학적 조성물을 제공한다.
본 발명의 용어 "아이론(Irone)"은 모노테르펜(monoterpenes)계 화합물로서 구조식은 C14H22O이고, 분자량은 206 g/mol 이다. 아이론은 3개의 이성질체를 가지며 구조에 따라 하기 화학식 1로 표시되는 알파-아이론(α-Irone), 하기 화학식 2로 표시되는 베타-아이론(β-Irone), 하기 화학식 3으로 표시되는 감마-아이론(γ-Irone)이 있다. 알파-아이론의 IUPAC 명칭은 (E)-4-(2,5,6,6-테트라메틸사이클로헥스-2-엔-1-일)부트-3-엔-2-온((E)-4-(2,5,6,6-tetramethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-one이고, 메틸 α-이오논(methyl alpha-ionone), 메틸-α-이오논(methyl-alpha-ionone), 6-메틸-α-이오논(6-methyl-alpha-ionone) 및 α-사이클로시트릴리덴부타논(α-cyclocitrylidenebutanone)으로도 불린다. 베타-아이론의 IUPAC 명칭은 (E)-4-(2,5,6,6-테트라데틸사이클로헥센-1-일)부트-3-엔-2-온((E)-4-(2,5,6,6-tetramethylcyclohexen-1-yl)but-3-en-2-one)이고, 3-부텐-2-온(3-Buten-2-one) 및 6-메틸-베타-이오논(6-methyl-bata-ionone)으로도 불린다. 감마-아이론의 IUPAC 명칭은 (E)-4-(2,2,3-트리메틸-6-메틸렌사이클로헥실)-3-부텐-2-온((E)-4-(2,2,3-Trimethyl-6-methylencyclohexyl)-3-buten-2-one)이고, 3-부텐-2-온(3-Buten-2-one)으로도 불린다. 아이론은 무색의 액체이며, 물에는 녹지 않고 알코올, 프로필렌 글리콜(propylene glycol)에 잘 용해된다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2018012679-appb-I000001
[화학식 2]
Figure PCTKR2018012679-appb-I000002
[화학식 3]
Figure PCTKR2018012679-appb-I000003
아이론은 다양한 식물의 정유 성분으로서, 식용 가능한 안전한 물질로 알려져 있으며, 산업적으로는 맛과 향을 내기 위한 목적으로 이용되고 있다. 경구독성실험 결과에 의하면 아이론의 반수 치사량(LD50 값)은 랫트에서 5,000 mg/kg, 그리고 마우스에서 7,400 mg/kg으로 각기 보고되었다. 한편, 토끼를 대상으로 한 경피독성실험 결과에 의하면 LD50 값이 5,000 mg/kg으로 나타났다. 또한 임상시험결과: 10% 용액에서 피부 자극이나 감작반응(민감증)이 나타나지 않음이 보고되었다.
따라서, 아이론을 0.1 mg/kg 내지 1,500 mg/kg, 바람직하게는 10 mg/kg 내지 1,000 mg/kg으로 경구투여 하는 것은 독성이 아주 미미하거나 없으므로, 화장료 조성물, 건강기능식품 조성물, 의약품 또는 의약외품 조성물 등으로 사용될 수 있다.
본 발명에서, 상기 아이론은 이와 동일한 효능을 갖는 범위 내에서 아이론 수화물, 아이론 유도체 등을 포함할 수 있으며, 이의 용매화합물이나 입체 이성질체를 포함할 수 있다.
본 발명에서는 상기 아이론이 피부조직의 발모 관련 유전자 및 단백질 발현을 조절 기작을 밝혀냄으로써 아이론의 탈모 방지 또는 발모 촉진에 관한 신규 용도를 확인하였다.
본 발명의 용어 "탈모"는 모발이 완전히 두피 밖으로 빠져나오는 현상을 의미한다. 탈모가 진행되고 있는 사람은 성장기가 짧아지고 휴지기가 긴 모발 주기를 가지게 되는데, 하기 실시예에서 입증된 바와 같이 아이론은 모발을 휴지기에서 성장기로 전환시키고, 피부조직에서 발모 및 양모와 관련된 성장인자의 발현을 증가시키는 바 탈모를 예방, 개선 또는 치료 효과가 있음을 확인할 수 있었다.
본 발명의 용어 "발모"는 두피에서 모발이 나는 것을 의미하고, "육모"는 모발의 길이가 길어지는 것(즉, 모발 성장)을 의미하며 당업계에서 이용하는 또 다른 용어인 "양모"와 동일한 의미로 사용된다.
본 발명의 조성물은 β-카테닌(β-catenin), PKA Cα(protein kinase A Cα), LEF-1(lymphoid enhancer factor-1), IGF-1(insulin-like growth factor-1), VEGF(Vascular endothelial growth factor)　및 사이클린 D(cyclin D)로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 발현을 증가시키는 것일 수 있다. 구체적으로 본 발명의 실시예 2에서 나타난 바와 같이, 본 발명의 조성물이 피부조직에서 모낭 주기를 성장기로 진입시키는 데 관여하는 Wnt/β-카테닌 신호전달체계와 관련된 β-카테닌의 유전자 발현이 증가하는 것을 확인하였으며, 발모 촉진 관련 유전자인 LEF-1(lymphoid enhancer factor-1), IGF-1(insulin-like growth factor-1), VEGF(Vascular endothelial growth factor)　및 사이클린 D(cyclin D)의 발현이 모두 유의적으로 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 뿐만 아니라, 현재 발모 및 모발 성장을 촉진할 수 있는 대표적인 약물인 미녹시딜을 처리한 군에 비해 유의적으로 증가 상기 단백질 또는 유전자의 발현량이 유의적으로 증가됨을 확인할 수 있었다. 따라서, 본 발명의 조성물은 종래 합성 조성물보다 인체에 무해하며, 다각적이고 안정적인 발모 및 양모 촉진 효능을 보이는 발모 또는 양모제 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
상기 아이론은 바람직하게는 피부외용 조성물로서, 본 발명의 아이론을 유효성분으로 포함하는 피부외용 약학적 조성물은 탈모 방지 및 발모 개선, 촉진용 피부외용제로서 크림, 젤, 패취, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니멘트제, 파스타제 또는 카타플라스마제의 피부 외용제 형태의 약학조성물로 제조하여 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 아이론은 약학적으로 허용 가능한 염의 형태로 사용할 수 있으며, 염으로는 약학적으로 허용가능한 유리산(free acid)에 의해 형성된 산부가염이 유용하다. 산 부가염은 염산, 질산, 인산, 황산, 브롬화수소산, 요드화수소산, 아질산 또는 아인산과 같은 무기산류와 지방족 모노 및 디카르복실레이트, 페닐-치환된 알카노에이트, 하이드록시 알카노에이트 및 알칸디오에이트, 방향족산류, 지방족 및 방향족 설폰산류와 같은 무독성 유기산으로부터 얻는다. 이러한 약학적으로 무독한 염류로는 설페이트, 피로설페이트, 바이설페이트, 설파이트, 바이설파이트, 니트레이트, 포스페이트, 모노하이드로겐 포스페이트, 디하이로겐 포스페이트, 메타포스페이트, 피로포스페이트 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 플루오라이드, 아세테이트, 프로피오네이트, 데카노에이트, 카프릴레이트, 아크릴레이트, 포메이트, 이소부티레이트, 카프레이트, 헵타노에이트, 프로피올레이트, 옥살레이트, 말로네이트, 석시네이트, 수베레이트, 세바케이트, 푸마레이트, 말리에이트, 부틴-1,4-디오에이트, 헥산-1,6-디오에이트, 벤조에이트, 클로로벤조에이트, 메틸벤조에이트, 디니트로 벤조에이트, 하이드록시벤조에이트, 메톡시벤조에이트, 프탈레이트, 테레프탈레이트, 벤젠설포네이트, 톨루엔설포네이트, 클로로벤젠설포네이트, 크실렌설포네이트, 페닐아세테이트, 페닐프로피오네이트, 페닐부티레이트, 시트레이트, 락테이트, β-하이드록시부티레이트, 글리콜레이트, 말레이트, 타트레이트, 메탄설포네이트, 프로판설포네이트, 나프탈렌-1-설포네이트, 나프탈렌-2-설포네이트 또는 만델레이트를 포함한다.
본 발명에 따른 산 부가염은 통상의 방법, 예를 들면, 상기 아이론을 과량의 산 수용액 중에 용해시키고, 이 염을 수혼화성 유기 용매, 예를 들면 메탄올, 에탄올, 아세톤 또는 아세토니트릴을 사용하여 침전시켜서 제조할 수 있다. 동량의 아이론 및 물 중의 산 또는 알코올을 가열하고, 이어서 이 혼합물을 증발시켜서 건조시키거나 또는 석출된 염을 흡입 여과시켜 제조할 수도 있다.
또한, 염기를 사용하여 약학적으로 허용 가능한 금속염을 만들 수 있다. 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염은 예를 들면 화합물을 과량의 알칼리 금속 수산화물 또는 알칼리 토금속 수산화물 용액 중에 용해하고, 비용해 화합물 염을 여과하고, 여액을 증발, 건조시켜 얻는다. 이때, 금속염으로는 나트륨, 칼륨 또는 칼슘염을 제조하는 것이 제약상 적합하다. 또한, 이에 대응하는 은 염은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염을 적당한 은염(예, 질산은)과 반응시켜 얻는다.
또한, 본 발명의 상기 아이론은 약학적으로 허용되는 염뿐만 아니라, 통상의 방법에 의해 제조될 수 있는 모든 염, 수화물 및 용매화물을 모두 포함한다.
본 발명에 따른 부가염은 통상의 방법으로 제조할 수 있으며, 예를 들면 아이론을 수혼화성 유기용매, 예를 들면 아세톤, 메탄올, 에탄올, 또는 아세토니트릴 등에 녹이고 과량의 유기산을 가하거나 무기산의 산 수용액을 가한 후 침전시키거나 결정화시켜서 제조할 수 있다. 이어서 이 혼합물에서 용매나 과량의 산을 증발시킨 후 건조시켜서 부가염을 얻거나 또는 석출된 염을 흡인 여과시켜 제조할 수 있다.
본 발명의 조성물을 의약품으로 사용하는 경우, 아이론 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 임상투여 시 에 다양한 하기의 경구 또는 비경구 투여 형태로 제제화되어 투여될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
경구 투여용 제형으로는 예를 들면 정제, 환제, 경/연질 캅셀제, 액제, 현탁제, 유화제, 시럽제, 과립제, 엘릭시르제 등이 있는데, 이들 제형은 유효성분 이외에 희석제(예: 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 만니톨, 솔비톨, 셀룰로즈 및/ 또는 글리신), 활택제(예: 실리카, 탈크, 스테아르산 및 그의 마그네슘 또는 칼슘염 및/또는 폴리에틸렌 글리콜)를 함유하고 있다. 정제는 또한 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 전분 페이스트, 젤라틴, 메틸셀룰로즈, 나트륨 카복시메틸셀룰로즈 및/또는 폴리비닐피롤리딘과 같은 결합제를 함유할 수 있으며, 경우에 따라 전분, 한천, 알긴산 또는 그의 나트륨 염과 같은 붕해제 또는 비등 혼합물 및/또는 흡수제, 착색제, 향미제, 및 감미제를 함유할 수 있다.
본 발명의 아이론 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효 성분으로 하는 약학적 조성물은 비경구 투여할 수 있으며, 비경구 투여는 피하주사, 정맥주사, 근육 내 주사 또는 흉부 내 주사를 주입하는 방법에 의한다. 이때, 비경구 투여용 제형으로 제제화하기 위하여 상기 아이론 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 안정제 또는 완충제와 함께 물에 혼합하여 용액 또는 현탁액으로 제조하고, 이를 앰플 또는 바이알 단위 투여형으로 제조할 수 있다. 상기 조성물은 멸균되고/되거나 방부제, 안정화제, 수화제 또는 유화 촉진제, 삼투압 조절을 위한 염 및/또는 완충제 등의 보조제, 및 기타 치료적으로 유용한 물질을 함유할 수 있으며, 통상적인 방법인 혼합, 과립화 또는 코팅 방법에 따라 제제화할 수 있다.
또한, 본 발명의 화합물의 인체에 대한 투여량은 환자의 나이, 몸무게, 성별, 투여형태, 건강상태 및 질환 정도에 따라 달라질 수 있으며, 몸무게가60 ㎏인 성인 환자를 기준으로 할 때, 일반적으로 0.001 ~ 1,000 ㎎/일이며, 바람직하게는 0.01 ~ 500 ㎎/일이며, 의사 또는 약사의 판단에 따라 일정시간 간격으로 1일 1회 내지 수회로 분할 투여할 수도 있다.
또한, 본 발명은 아이론 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 의약외품을 제공한다. 상기 아이론의 구체적인 내용은 전술한 바와 같다.
본 발명의 아이론을 의약외품 조성물의 유효성분으로 사용할 경우, 탈모 방지 및 모발성장 촉진 효과를 나타내는 상기 아이론을 그대로 첨가하거나, 다른 의약외품 또는 의약외품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효 성분의 혼합량은 사용 목적에 따라 적합하게 결정될 수 있다.
본 발명의 탈모 방지 및 모발 성장 촉진용 의약외품 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정하지 않으며, 탈모 방지 및 모발성장 촉진 효과를 나타내는 것으로 당업계에 공지된 의약외품의 형태로 다양하게 제형화될 수 있다. 상기 제형화된 의약외품은 두피 토닉, 두피 로션, 두피 크림, 두피 세럼, 두피에센스, 두피 앰플, 두피 트리트먼트, 두피 컨디셔너, 두피 샴푸, 두피 팩, 헤어토닉, 헤어로션, 헤어크림, 헤어스프레이, 헤어무스, 헤어젤, 헤어컨디셔너, 헤어샴푸, 헤어 린스, 헤어팩, 헤어트리트먼트, 눈썹발모제, 속눈썹발모제, 속눈썹영양제, 애완동물용 샴푸, 애완동물용 린스, 손 세정제, 세제 비누, 비누, 소독청결제, 물티슈, 마스크, 연고제, 패치 또는 필터 충진제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 의약외품을 모두 포함한다.
또한, 각 제형에 있어서 탈모 방지 및 모발 성장 촉진용 의약외품 조성물은 다른 성분들을 기타 의약외품의 제형 또는 사용목적 등에 따라 임의로 선정하여 배합할 수 있다. 유효 성분의 혼합량은 사용목적에 따라 적합하게 결정될 수 있고, 예를 들면 점증제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 및 담체 등을 포함할 수 있다.
상기 조성물의 함량은 총 중량을 기준으로 각각 0.0001 내지 10 중량%인 것이 바람직하고, 10 중량%를 초과하는 경우에는 조성물 제조시 색상 및 안정성이 떨어지며, 0.0001 중량% 미만일 경우에는 그 효과가 미미하다는 단점이 있다. 본 발명의 아이론을 유효성분으로 포함하는 의약외품 조성물은 치료 지수에서 확인한 바와 같이 세포에 대한 독성 및 부작용이 거의 없어 의약외품 재료로서 유용하게 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 아이론 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서의 아이론 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 이외에 화장품 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.
본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로 플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
또한, 본 발명은 아이론 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 건강기능성 식품 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 식품 조성물은 당업계에 공지된 통상적인 방법에 따라 다양한 형태로 제조할 수 있다. 일반 식품으로는 이에 한정되지 않지만 음료(알콜성 음료 포함), 과실 및 그의 가공식품(예: 과일통조림, 병조림, 잼, 마아말레이드 등), 어류, 육류 및 그 가공식품(예: 햄, 소시지 콘비이프 등), 빵류 및 면류(예: 우동, 메밀국수, 라면, 스파게이트, 마카로니 등), 과즙, 각종 드링크, 쿠키, 엿, 유제품(예: 버터, 치이즈 등), 식용식물 유지, 마아가린, 식물성 단백질, 레토르트 식품, 냉동식품, 각종 조미료(예: 된장, 간장, 소스 등) 등에 본 발명의 아이론을 첨가하여 제조할 수 있다. 또한, 영양보조제로는 이에 한정되지 않지만 캡슐, 타블렛, 환 등에 본 발명의 아이론을 첨가하여 제조할 수 있다. 또한, 건강기능식품으로는 이에 한정되지 않지만 예를 들면, 본 발명의 아이론 자체를 차, 쥬스 및 드링크의 형태로 제조하여 음용(건강음료)할 수 있도록 액상화, 과립화, 캡슐화 및 분말화하여 섭취할 수 있다. 또한, 본 발명의 아이론을 식품 첨가제의 형태로 사용하기 위해서는 분말 또는 농축액 형태로 제조하여 사용할 수 있다. 또한, 본 발명의 아이론과 탈모 방지 및 발모 촉진 효과가 있다고 알려진 공지의 활성 성분과 함께 혼합하여 조성물의 형태로 제조할 수 있다.
본 발명의 아이론을 건강음료로 이용하는 경우, 상기 건강음료 조성물은 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물은 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드; 말토스, 슈크로스와 같은 디사카라이드; 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드; 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜일 수 있다. 감미제는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제; 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 mL 당 일반적으로 약 0.01 ~ 0.04 g, 바람직하게는 약 0.02 ~ 0.03 g 이다.
또한, 본 발명의 아이론은 탈모 방지 및 발모 촉진용 건강기능식품의 유효성분으로 함유될 수 있는데, 그 양은 탈모 방지 및 모발 성장 촉진 효과를 달성하기에 유효한 양으로 특별히 한정되는 것은 아니나, 전체 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 100 중량%인 것이 바람직하다. 본 발명의 식품 조성물은 아이론과 함께 탈모 방지 및 모발 성장 촉진 효과가 있는 것으로 알려진 다른 활성 성분과 함께 혼합하여 제조될 수 있다.
상기 외에 본 발명의 건강식품은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산, 펙트산의 염, 알긴산, 알긴산의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올 또는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 건강식품은 천연 과일주스, 과일주스 음료, 또는 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 혼합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 크게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부당 0.01 ~ 0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명하기로 한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
<실시예>
실시예 1. 알파아이론의 발모촉진 효능 평가
1-1. 실험방법
1) 시료준비 및 인간 모유두세포배양
본 실험에서 사용된 알파아이론은 시그마알드리치(주)에서 구입하였다.
인간 모유두세포는 독일 PromoCell GmbH(Heidelberg, Germany)사에서 구입하였다. 인간 모유두세포는 HFDPC Medium(PromoCell, Germany)에 FBS(fetal bovine serum)과 DMEM(Dulbecoco's modified Eagle's medium; Gibco BRL, Gaithersburg, MD, USA) 배지를 사용하여 37℃, 5% CO2 인큐베이터(incubator)에서 배양하였다. 세포의 특성 상 모든 실험은 패시지(passage) 2-5 사이의 세포를 사용하였다.
2) MTT assay 분석
인간 모유두세포를 24-웰 프레이트(well plate)에 1x105 cell/well이 되도록 분주한 후 37℃, 5%, CO2 인큐베이터에서 24시간 배양하여 안정화시켰다. 시료를 농도별(0, 10, 20, 50, 100, 200, 400 μg/ml)로 처리하여 24시간 동안 배양 한 뒤, 200 mg/ml의 농도의 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT; Sigma Aldrich, St. Louis, USA) 시약을 100ul 처리하여 4시간 재배양하였다. 배지 제거 후 침전물(formazan)을 DMSO에 용해시켜 540 nm 파장에서 흡광도를 측정하고, DMSO만 포함된 대조군의 흡광도를 기준으로 증식율을 평가하였다.
1-2. 실험결과
1) 인간 모유두세포에서 알파아이론의 독성 유무
DMSO만 포함된 군을 대조군으로 설정하고, 알파아이론을 농도에 따라 처리한 후 24시간 동안 배양하여 MTT assay를 통해 세포 생존율을 측정한 결과, 알파아이론은 400 μg/ml의 농도까지 세포 생존율에 영향을 미치지 않았다(도 1).
2) 인간 모유두세포에서 알파아이론의 세포 증식 효능
알파아이론을 각각 10, 20, 50 μΜ 농도로 인간 모유두세포에 처리했을 때 증식율은 각각 10.6%, 37%, 28%로 유의하게 증가한 것을 확인하였다(도 2). 이후 알파아이론의 최적유효농도를 20 μΜ로 설정하여 실험을 진행하였다.
실시예 2: 알파아이론에 의한 인간 모유두세포에서의 발모 촉진 메커니즘 규명
2-1. 실험방법
1) 효소면역 측정 분석법(Enzyme-Linked Immunosorbent assay, ELISA)
인간 모유두세포를 12 웰 플레이트(well plate)에 3x104 cell/well이 되도록 분주한 후 알파아이론은 배양액에 20μΜ으로 처리하였고, 음성 대조군으로는 DMSO를 사용하였다. 알파아이론을 처리한 배양액을 24시간 후에 수집하여, 각각 human VEGF ELISA Kit (Enzo Life Sciences, NY, USA), human IGF-1 ELISA kit (Enzo Life Sciences, NY, USA) 및 cAMP complete ELISA kit(Enzo Life Sciences, NY, USA)를 이용하였으며 제조사 프로토콜에 따라 실험을 진행하였다.
2) 단백질 추출(Protein extraction) 및 웨스턴 블랏(Western blot) 분석법
20 μM 알파아이론을 처리하여 배양한 인간 모유두세포의 상층액을 용해 버퍼(lysis buffer)와 함께 균질화시킨 후, 13,000 × g, 4 ℃에서 20분간 원심분리하여 브래드포드 어세이(Bradford assay)에 의해 단백질을 정량하였다.
40 μg의 단백질을 10 % SDS 폴리아크릴아마이드 겔(polyacrylamide gel)에 전기 영동시킨 후 니트로셀룰로오스 멤브레인(nitrocellulose membrane)에 트랜스퍼(transfer)하고 PKA Cα, β-카테닌(β-catenin), β-액틴(β-actin), GAPDH 항체(GAPDH antibody: Cell Signaling Technology 사, Danvers, MA, USA)와 각기 반응시켰다. 각 단백질의 시그널을 화학발광 검출 시스템(chemiluminescent detection system; mersham)으로 가시화한 후 밴드의 두께를 Quantity One Analysis Software (Bio-Rad Laboratories)를 사용하여 정량화하였다.
3) 트리졸 방법(Trizol method)를 이용한 RNA 분리방법
알파아이론이 인간 모유두세포(DPCs)에 미치는 활성을 확인하기 위해 본 발명에서는 DP cell이 70~80%의 컨플루언시(confluency)가 된 시점에서 알파아이론을 20 μΜ로 처리한 후 5% CO2, 37 ℃ 조건 하에 배양하였다. 물질 처리 24시간 후, 세포를 회수하여 트리졸 시약(Trizol Reagent: Gibco BRL, USA)으로 총 RNA(total RNA)를 추출하였고, 260 nm에서 흡광도 측정을 통해 총 RNA(total RNA)를 정량하였다.
4) RT-PCR (Real time-Polymerase Chain Reaction) 분석법
RNA를 분리한 후 올리고 dT 프라이머(oligo dT primer)와 수퍼스크립트 역전사 효소(superscript reverse transcriptase: GIBCOBRL, Gaithersburg, MD, USA)를 이용하여 역전사(reverse transcription)를 수행함으로써 cDNA를 합성하였다. 역전사(Reverse transcription)를 통해 얻은 cDNA를 주형(templet)으로 하고, 증폭하고자 하는 유전자 cDNA의 5'과 3'플랭킹 서열(flanking sequence)을 프라이머(primer)로 사용하여 PCR을 수행하였다. 이때 필요한 프라이머는 프라이머 제작 전문업체(주, 바이오니아, 한국)에 합성을 의뢰하여 사용하였고, 프라이머 서열(primer sequence)은 [표 1]에 나타내었다. 10 X 반응 완충액 [100 mM KCL,20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 2.5 mM MgCl₂] 5 ㎕ , 10 mM dNTP 4 ㎕ , 0.2 μM 센스(sense) 및 안티센스 프라이머(antisense primer)를 각각 1 ㎕ 를 넣은 혼합물에 2 ㎕ 의 반응시킨 cDNA 반응 혼합액과 2.5 unit의 Taq 중합효소 (Takara, Japan)를 넣은 후 증류수 50 ㎕로 용량을 맞추고 PCR 기기를 사용하여 PCR을 시행하였다. PCR 조건은 94℃ 4분, 94℃(30초), 30 cycle의 [52℃(30초), 72℃(45초)], 그리고 72℃ 10분으로 설정하였다.
RT-PCR에 사용된 프라이머 서열
Gene description Primers Sequences (5’→3') Length (bp)
Lymphoid enhancer factor (LEF) F TGCCAAATATGAATAACGACCCA 150
R GAGAAAAGTGCTCGTCACTGT
Cyclin D F ATGTTCGTGGCCTCTAAGATGA 138
R CAGGTTCCACTTGAGCTTGTTC
Vascular endothelial growth factor (VEGF) F TTCATGGATGTCTATCAGCG 234
R CATCTCTCCTATGTGCTGGC
Insulin growth factor-1 (IGF-1) F CTTCAGTTCGTGTGTGGAGACAG 75
R CGCCCTCCGACTGCTG
2-2. 실험결과
1) 인간 모유두세포에서 알파아이론의 발모촉진 성장인자(VEGF와 IGF-1)의 농도 증가 효과
인간 모유두세포에서, 알파아이론은 발모촉진에 관여하는 성장인자인 VEGF와 IGF-1의 농도를 각각 27%(도 3A), 18%(도 3B) 유의하게 증가시켰다. 따라서 본 발명에 따른 알파아이론은 우수한 발모 촉진 효능을 가짐을 알 수 있다.
2) 인간 모유두세포에서 알파아이론의 cAMP의 농도 증가 효과
cAMP는 세포 표면의 수용체와 결합한 호르몬이나 성장인자들의 신호를 증폭시켜 세포 내로 전달하는 매개 물질로서 세포질에서 합성된 cAMP는 PKA Cα의 활성을 조절하는 것으로 알려져 있다. 인간 모유두세포에서 알파아이론은 cAMP 농도를 51% 유의하게 증가시켰다(도 4). 이는 알파아이론이 인간 모유두세포에서 cAMP 농도를 증가시켜 PKA Cα로 유도되는 Wnt/β-catenin 발모조절 신호전달 체계를 활성화시키는 것을 의미한다.
3) 인간 모유두세포에서 알파아이론의 발모조절 신호전달 단백질(PKA Cα, β-Cateinin) 발현 증가 효과
PKA Cα는 세포질에서 β-catenin의 분해를 저해하여 세포핵으로의 이동을 촉진시키고, β-catenin은 세포핵에서 모발성장을 촉진하는 타겟 유전자의 발현을 조절하는 신호전달 단백질로 알려져 있다. 인간 모유두세포에서 알파아이론은 PKA Cα의 발현을 52% 유의하게 증가시켰으며(도 5A), 세포핵 내에서 β-catenin의 발현을 38% 유의하게 증가시켰다(도 5B). 이를 통해 알파아이론은 발모조절 신호전달 단백질의 발현을 증가시킴으로써 인간 모유두세포의 증식을 유도하고 모발 성장을 촉진하는 것을 알 수 있다.
4) 인간 모유두세포에서 알파아이론의 발모조절 신호전달 유전자(LEF-1, Cyc-D, VEGF 및 IGF-1) 발현 증가 효과
LEF는 세포핵 내에서 β-catenin과 결합하여 cyclin D (Cyc-D) 발현을 조절하는 중요 전사인자로 알려져 있으며, cyc-D는 wnt/β-catenin 신호 전달의 타겟 유전자이다. 알파아이론은 wnt/β-catenin 신호전달체계의 전사인자인 LEF와 타겟 유전자 cyc-D의 mRNA 발현을 각각 348%, 250% 유의하게 증가시켰고(도 6), 따라서 알파아이론은 발모조절 신호전달을 활성화시키는 효과가 있음을 알 수 있다.
한편 VEGF와 IGF-1은 휴지기 모낭에 신생혈관 생성을 촉진시킴으로써 성장기 모낭으로의 진입을 유도하고 모낭세포의 분화를 촉진하는 성장인자이다. 알파아이론은 VEGF와 IGF의 mRNA 발현을 각각 247%, 217% 유의하게 증가시켰고(도 6), 따라서 알파아이론은 휴지기 모낭을 성장기로 유도하여 우수한 발모촉진 효과가 있음을 알 수 있다.
이하, 본 발명에 따른 상기 알파아이론을 유효성분으로 함유하는 의약품, 식품 또는 화장품의 제조예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다. 상기 탈모질환 예방 및 치료, 또는 탈모 개선 효과가 우수한 성분을 가지고 하기와 같은 조성성분 및 조성비에 따라 제조예 1 내지 3의 의약품, 식품 또는 화장료 조성물을 통상적인 방법에 따라서 제조하였다.
[제조예 1] 약학적 조성물의 제조
<1-1> 산제의 제조
알파아이론 20 ㎎
유당수화물 100 ㎎
탈크 10 ㎎
상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조하였다.
<1-2> 정제의 제조
알파아이론 10 ㎎
옥수수전분 100 ㎎
유당수화물 100 ㎎
스테아르산마그네슘 2 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조하였다.
<1-3> 캅셀제의 제조
알파아이론 10 ㎎
미결정셀룰로오스 3 ㎎
유당수화물 14.8 ㎎
스테아르산마그네슘 0.2 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 캅셀제의 제조방법에 따라서 젤라틴캡슐에 충전하여 캅셀제를 제조하였다.
<1-4> 주사제의 제조
알파아이론 10 ㎎
만니톨 180 ㎎
주사용 멸균 증류수 2974 ㎎
인산일수소나트륨 26 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 주사제의 제조방법에 따라 1앰플당(2mL) 상기의 성분 함량으로 제조하였다.
<1-5> 액제의 제조
알파아이론 10 ㎎
이성화당 10 ㎎
만니톨 5 ㎎
정제수 적량
레몬향 적량
상기의 성분을 통상의 제조방법에 따라 정제수에 각각의 성분을 가하여 용해시키고 레몬향을 적량 가한 다음 정제수를 가하여 전체 100mL로 조절한 후 멸균시켜 갈색병에 충진하여 액제를 제조한다.
[제조예 2] 건강식품의 제조
<2-1> 건강보조식품의 제조
알파아이론 10 ㎎
비타민 혼합물 적량
비타민 A 아세테이드 70 ㎍
비타민 E 1.0 ㎎
비타민 B1 0.13 ㎎
비타민 B2 0.15 ㎎
비타민 B6 0.5 ㎎
비타민 B12 0.2 ㎍
비타민 C 10 ㎎
비오틴 10 ㎍
니코틴산아미드 1.7 ㎎
엽산 50 ㎍
판토텐산 칼슘 0.5 ㎎
무기질 혼합물 적량
황산제1철 1.75 ㎎
산화아연 0.82 ㎎
탄산마그네슘 25.3 ㎎
제1인산칼륨 15 ㎎
제2인산칼슘 55 ㎎
구연산칼륨 30 ㎎
탄산칼슘 100 ㎎
염화마그네슘 24.8 ㎎
상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 건강식품에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 건강식품 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.
<2-2> 건강음료의 제조
알파아이론 10 mg
비타민 C 15 g
비타민 E(분말) 100 g
젖산철 19.75 g
산화아연 3.5 g
니코틴산아미드 3.5 g
비타민 A 0.2 g
비타민 B1 0.25 g
비타민 B2 0.3 g
정제수 정량
통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간 동안 85℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2ℓ 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 건강음료 조성물 제조에 사용한다.
상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로혼합 조성하였지만 수요계층이나, 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
[제조예 3] 화장료 조성물의 제조
하기에 본 발명의 추출물을 함유하는 화장료 조성물의 제조예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
<3-1> 영양화장수(밀크로션)
알파아이론 2.0 중량%
스쿠알란 5.0 중량%
밀납 4.0 중량%
폴리솔베이트60 1.5 중량%
솔비탄세스퀴올레이트 1.5 중량%
유동파라핀 0.5 중량%
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 5.0 중량%
글리세린 3.0 중량%
부틸렌글리콜 3.0 중량%
프로필렌글리콜 3.0 중량%
카르복시비닐폴리머 0.1 중량%
트리에탄올아민 0.2 중량%
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 to 100 중량%
상기의 배합비는 비교적 영양화장수에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상적인 화장품 분야에서의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.
<3-2> 유연화장수(스킨로션)
알파아이론 2.0 중량 %
글리세린 3.0 중량 %
부틸렌글리콜 2.0 중량 %
프로필렌글리콜 2.0 중량 %
카르복시비닐폴리머 0.1 중량 %
PEG 12 노닐페닐에테르 0.2 중량 %
폴리솔베이트80 0.4 중량 %
에탄올 10.0 중량 %
트리에탄올아민 0.1 중량 %
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 to 100 중량 %
상기의 배합비는 비교적 유연화장수에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상적인 화장품 분야에서의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.
<3-3> 영양크림
알파아이론 2.0 중량 %
폴리솔베이트60 1.5 중량 %
솔비탄세스퀴올레이트 0.5 중량 %
PEG60 경화피마자유 2.0 중량 %
유동파라핀 10 중량 %
스쿠알란 5.0 중량 %
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 5.0 중량 %
글리세린 5.0 중량 %
부틸렌글리콜 3.0 중량 %
프로필렌글리콜 3.0 중량 %
트리에탄올아민 0.2 중량 %
방부제 적량
색소 적량
향료 적량
정제수 to 100 중량 %
상기의 배합비는 비교적 영양크림에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상적인 화장품 분야에서의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.
<3-4> 마사지크림
알파아이론 1.0 중량 %
밀납 10.0 중량 %
폴리솔베이트60 1.5 중량 %
PEG 60 경화피마자유 2.0 중량 %
솔비탄세스퀴올레이트 0.8 중량 %
유동파라핀 40.0 중량 %
스쿠알란 5.0 중량 %
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 4.0 중량 %
글리세린 5.0 중량 %
부틸렌글리콜 3.0 중량 %
프로필렌글리콜 3.0 중량 %
트리에탄올아민 0.2 중량 %
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 to 100 중량 %
상기의 배합비는 비교적 마사지크림에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상적인 화장품 분야에서의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.
<3-5> 팩
알파아이론 1.0 중량 %
폴리비닐알콜 13.0 중량 %
소듐카르복시메틸셀룰로오스 0.2 중량 %
글리세린 5.0 중량 %
알란토인 0.1 중량 %
에탄올 6.0 중량 %
PEG 12 노닐페닐에테르 0.3 중량 %
폴리솔베이트60 0.3 중량 %
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 to 100 중량 %
상기의 배합비는 비교적 팩에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상적인 화장품 분야에서의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.
<3-6> 젤
알파아이론 0.5 중량 %
에틸렌디아민초산나트륨 0.05 중량 %
글리세린 5.0 중량 %
카르복시비닐폴리머 0.3 중량 %
에탄올 5.0 중량 %
PEG 60 경화피마자유 0.5 중량 %
트리에탄올아민 0.3 중량 %
방부제, 색소, 향료 적량
정제수 to 100 중량 %
상기의 배합비는 비교적 젤에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상적인 화장품 분야에서의 제조방법에 따라 제조할 수 있다.
상기 배합비는 비교적 화장료 조성물에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그외의 색채 화장품을 포함하는 다양한 용도의 화장품에 적용될 수 있는 것이고, 그 효능에 따라 인체에 얇게 도포하여 바를 수 있는 약제 즉, 연고로 제조에 이용될 수 있으며 수요계층이나, 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (9)

  1. 아이론(Irone) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 예방 또는 치료용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 약학적 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 β-카테닌(β-catenin), PKA Cα(protein kinase A Cα), LEF-1(lymphoid enhancer factor-1), IGF-1(insulin-like growth factor-1), VEGF(Vascular endothelial growth factor)　및 사이클린 D(cyclin D)로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 발현을 증가시키는 것을 특징으로 하는 탈모 예방 또는 치료용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 약학적 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 약학적 조성물은 피부외용제로서 크림, 젤, 패취, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니먼트제, 파스타제 및 카타플라스마제로 이루어진 군 중에서 선택되는 제형인 것을 특징으로 하는 탈모 예방 또는 치료용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 약학적 조성물.
  4. 아이론(Irone) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 의약외품 조성물.
  5. 아이론(Irone) 또는 이의 화장품학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 화장료 조성물.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 화장료 조성물은 두피 토닉, 두피 로션, 두피 크림, 두피 세럼, 두피에센스, 두피 앰플, 두피 트리트먼트, 두피 컨디셔너, 두피 샴푸, 두피 팩, 헤어토닉, 헤어로션, 헤어크림, 헤어스프레이, 헤어무스, 헤어젤, 헤어컨디셔너, 헤어샴푸, 헤어 린스, 헤어팩, 헤어 트리트먼트, 눈썹 발모제, 속눈썹발모제, 속눈썹영양제, 애완동물용 샴푸 또는 애완동물용 린스의 제형인 것을 특징으로 하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 화장료 조성물.
  7. 아이론(Irone) 또는 이의 식품학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 개선용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 건강기능식품 조성물.
  8. 아이론(Irone) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물을 개체에 투여 또는 복용시키는 단계를 포함하는 탈모 예방 또는 치료, 또는 발모 또는 육모 촉진방법.
  9. 아이론(Irone) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 조성물의 탈모 예방 또는 치료, 또는 발모 또는 육모 촉진 용도.
PCT/KR2018/012679 2017-10-26 2018-10-25 아이론을 유효성분으로 포함 하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물 WO2019083286A2 (ko)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR102705253B1 (ko) * 2022-06-09 2024-09-11 주식회사 맨드림 식물 복합추출물을 유효성분으로 포함하는 두피 및 모발개선용 화장료 조성물

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60209562A (ja) 1984-04-03 1985-10-22 T Hasegawa Co Ltd （±）−シス−ｒ−イロンの製法及びその利用
TR199802744T1 (en) 1997-04-30 1999-06-21 Givaudan-Roure (International)S.A. �ron �retimi i�in y�ntem
JP2003137758A (ja) 2001-10-29 2003-05-14 Kiyomitsu Kawasaki 頭髪化粧料用のマスキング組成物及び該マスキング組成物を含有する頭髪化粧料並びに頭髪化粧料のマスキング方法。
JP3974003B2 (ja) 2002-09-02 2007-09-12 ポーラ化成工業株式会社 育毛素材及びそれを含有する皮膚外用剤
KR100662205B1 (ko) 2004-09-09 2006-12-27 주식회사 케이티앤지 붓꽃추출물 및 이로부터 단리된 이소팔라손 씨를 함유하는탈모증 예방 및 치료용 약학적 조성물
WO2008075333A2 (en) * 2006-12-18 2008-06-26 Zeev Pam Edible compositions for preventing hair loss
JP2008214204A (ja) * 2007-02-28 2008-09-18 Atomu Japan:Kk 育毛剤
WO2012092628A2 (en) * 2010-12-31 2012-07-05 Incube Labs, Llc Patches and methods for the transdermal delivery of agents to treat hair loss
KR101830864B1 (ko) * 2011-10-05 2018-02-22 (주)아모레퍼시픽 탈모방지 또는 모발 성장 촉진용 화장료 조성물
KR20150020746A (ko) * 2013-08-19 2015-02-27 강정호 탈모 방지 및 발모 개선용 조성물
KR101723644B1 (ko) * 2015-02-12 2017-04-18 주식회사 엘지생활건강 체취 마스킹용 향료 조성물 및 이를 포함하는 화장품 조성물
WO2017061610A1 (ja) * 2015-10-07 2017-04-13 国立研究開発法人理化学研究所 発毛組成物
KR101702851B1 (ko) * 2015-12-09 2017-02-06 이삼구 발모촉진, 탈모예방과 모낭개선용 식용귀뚜라미 조성물

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