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WO2018221078A1 - 布帛及び液吸収性物品 - Google Patents

布帛及び液吸収性物品 Download PDF

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WO2018221078A1
WO2018221078A1 PCT/JP2018/016534 JP2018016534W WO2018221078A1 WO 2018221078 A1 WO2018221078 A1 WO 2018221078A1 JP 2018016534 W JP2018016534 W JP 2018016534W WO 2018221078 A1 WO2018221078 A1 WO 2018221078A1
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WO
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antibacterial
yarn
piezoelectric
sheet
piezoelectric fiber
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/016534
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English (en)
French (fr)
Inventor
豊 石浦
信人 椿
聡 竹嶋
Original Assignee
株式会社村田製作所
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Publication date
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Priority to JP2018536303A priority patent/JP6399274B1/ja
Priority to US16/128,689 priority patent/US10675186B2/en
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    • D10B2509/026—Absorbent pads; Tampons; Laundry; Towels

Definitions

  • One embodiment of the present invention relates to an antibacterial fabric and a liquid absorbent article.
  • Patent Document 1 Conventionally, many proposals have been made on antibacterial containers (see Patent Document 1 and Patent Document 2).
  • an object of the present invention is to provide a fabric and a liquid-absorbing article that efficiently exhibit antibacterial properties.
  • a fabric according to an embodiment of the present invention includes a first yarn and a second yarn that generate charges having different polarities due to energy from the outside, and a low-density portion having a high porosity and a void that is higher than the low-density portion. And a high-density part with a low rate.
  • the fabric according to the embodiment of the present invention has a large gap in the low-density portion, and therefore easily absorbs sweat or excrement.
  • the gap between the high density portions is small, the generated charge is larger than that in the low density portion.
  • the fabric according to the embodiment of the present invention quickly absorbs sweat or excrement at the low density portion, and has antibacterial effect or sterilization on the sweat or excrement absorbed by the low density portion due to the charge generated at the high density portion. An effect can be imparted. Therefore, the fabric of one embodiment of the present invention can exhibit antibacterial properties efficiently.
  • a liquid absorbent article includes the cloth and includes a liquid-impermeable sheet, and the cloth has less unevenness on the surface of the first main surface or the second main surface. On the side, it is attached to the seat.
  • the liquid absorbent article according to an embodiment of the present invention absorbs water and the like on the fabric side and prevents the absorbed water and the like from flowing out to the outside on the sheet side. Thereby, the liquid absorptive article of one embodiment of the present invention can demonstrate antibacterial property in the cloth, without flowing out the water etc. absorbed on the cloth side to the outside.
  • FIG. 1 is a figure for explaining a container concerning a 1st embodiment.
  • FIG. 1B is a view for explaining the antibacterial ball 1 according to the first embodiment.
  • FIG. 2A and FIG. 2B are diagrams for explaining the movement of the antibacterial ball 1 according to the first embodiment.
  • FIG. 3A is a diagram illustrating a configuration of the piezoelectric fiber 5
  • FIG. 3B is a plan view of the piezoelectric film 10.
  • 4 (A) and 4 (B) are diagrams showing the relationship between the uniaxial stretching direction of polylactic acid, the electric field direction, and the deformation of the piezoelectric film 10.
  • FIG. 5 is a diagram showing the piezoelectric fiber 5 when an external force is applied.
  • FIG. 1B is a view for explaining the antibacterial ball 1 according to the first embodiment.
  • FIG. 2A and FIG. 2B are diagrams for explaining the movement of the antibacterial ball 1 according to the first embodiment.
  • FIG. 3A is a diagram illustrating a configuration of
  • FIG. 6 is a view for explaining an antibacterial ball 6 according to a modification of the first embodiment.
  • FIG. 7 is a diagram for explaining the antibacterial filter 18 according to the second embodiment.
  • FIG. 8A is a view for explaining a slime removing net 300 according to the third embodiment.
  • FIG. 8B is a cross-sectional view for explaining a usage situation of the slime removing net 300 according to the third embodiment.
  • FIG. 8C is a plan view in which the side surface portion 32 of the slime removing net 300 is developed.
  • FIG. 9A is a view for explaining a slime removing net 301 according to a modification of the third embodiment.
  • FIG. 9B is a view for explaining a slime removing net 302 according to a modification of the third embodiment.
  • FIG. 10A to 10D are diagrams for explaining other examples of the slime removing net 302 according to the modification of the third embodiment.
  • FIG. 11A is a view for explaining a slime removing net 303 according to a modification of the third embodiment.
  • FIG. 11B is a view for explaining a slime removing net 304 according to a modification of the third embodiment.
  • FIG. 12A is a view for explaining a container 400 according to the fourth embodiment.
  • FIG. 12B is a view for explaining the antibacterial sheet 41 according to the fourth embodiment.
  • FIG. 13 is a view for explaining a container 401 according to a modified example of the fourth embodiment.
  • FIG. 14 (A) is a diagram for explaining a usage situation of the antibacterial sheet 44 according to the modification of the fourth embodiment.
  • FIG. 14B is a diagram for explaining the antibacterial sheet 44.
  • FIG. 15A is a plan view for explaining a bandage 500 according to the fifth embodiment.
  • FIG. 15B is a schematic side view for explaining the usage state of the adhesive bandage 500.
  • FIG. 16 is a schematic diagram for explaining the antibacterial pad 51.
  • FIGS. 17A and 17B are views for explaining a piezoelectric fiber net 60 according to a modification of the fifth embodiment.
  • FIGS. 18A to 18C are views for explaining adhesive bandages 501 to 503 according to the modified example of the fifth embodiment.
  • FIG. 19A is a schematic plan view for explaining an antibacterial sheet 601 according to the sixth embodiment.
  • FIG. 19B is a schematic cross-sectional view of the piezoelectric fiber 5 for explaining the piezoelectric fiber 5 of the antibacterial sheet 601 according to the sixth embodiment.
  • FIG. 20A is a schematic cross-sectional view for explaining an antibacterial sheet 611 according to a modification of the sixth embodiment.
  • FIG. 20B is a schematic cross-sectional view for explaining an antibacterial sheet 612 according to a modification of the sixth embodiment.
  • FIG. 21A is a schematic diagram for explaining an antibacterial sheet 612 according to a modification of the sixth embodiment.
  • FIG. 21B is a schematic diagram for explaining an antibacterial sheet 613 according to a modification of the sixth embodiment.
  • FIG. 1A is a view for explaining the container 100 according to the first embodiment.
  • FIG. 1B is a view for explaining the antibacterial ball 1 according to the first embodiment.
  • a part of the container 100 is shown as a cross-sectional view for convenience of explanation.
  • molding member 4 is shown with a broken line.
  • the container 100 includes a main body 12, a hose part 13, a pump part 14, and a nozzle part 15.
  • the main body 12 has an internal space 16 in which the fluid 2 can be stored.
  • pressure is applied to the inside of the container 100.
  • the fluid 2 stored in the internal space 16 is sucked up by the hose part 13 and discharged from the nozzle part 15 to the outside.
  • the container 100 stores the antibacterial ball 1 in the internal space 16. In the internal space 16, the antibacterial ball 1 can move as the fluid 2 moves.
  • the pump part 14 illustrated what is discharged to the exterior from the container 100 by pushing down operation, it is not limited to pushing down operation, A motion is produced in the fluid 2 stored inside the container 100 by some operation from a user. Anything is acceptable.
  • the pump unit 14 may apply pressure to the inside of the container 100 by gripping.
  • the antibacterial ball 1 includes a piezoelectric fiber net 3 and a molded member 4.
  • the molded member 4 is wrapped in a piezoelectric fiber net 3 formed in a bag shape.
  • the piezoelectric fiber net 3 includes a plurality of piezoelectric fibers 5.
  • the piezoelectric fiber net 3 is a lump in which the piezoelectric fibers 5 are formed in a mesh shape, and is a so-called knitted fabric.
  • the net-like lump is not limited to a knitted fabric, and any structure may be used as long as the piezoelectric fiber 5 forms a predetermined lump shape, and includes a woven fabric or a non-woven fabric.
  • the antibacterial ball 1 may have any shape as long as it moves easily in the fluid 2 and can be changed according to the use situation such as a spherical shape or a disk shape.
  • FIG. 2A is a diagram for explaining the movement of the antibacterial ball 1 when the fluid 2 is discharged from the container 100.
  • FIG. 2B is a view for explaining the movement of the antibacterial ball 1 immediately after the fluid 2 is discharged from the container 100.
  • the antibacterial ball 1 is sucked together with the fluid 2 to the hose portion 13.
  • the force that the hose unit 13 sucks the antibacterial ball 1 weakens.
  • the antibacterial ball 1 is released into the fluid 2.
  • the piezoelectric fiber net 3 is in contact with the fluid 2 and deforms on the molding member 4 as the fluid 2 moves.
  • an external force is applied to the piezoelectric fiber 5.
  • the antibacterial ball 1 can be moved in the fluid 2 by shaking the container 100 itself. Also in this case, an external force can be applied to the piezoelectric fiber 5.
  • the molded member 4 is formed of a so-called inorganic material such as ceramic or a resin such as plastic.
  • the shape of the molded member 4 may be any shape as long as the piezoelectric fiber net 3 covering the surface receives the movement of the fluid 2.
  • the shape of the molded member 4 is formed in, for example, a spherical shape, a rectangular parallelepiped shape, a disc shape, or the like.
  • the antibacterial ball 1 preferably has a specific gravity equal to or smaller than that of the fluid 2 in the entire piezoelectric fiber net 3 and the molded member 4. Thereby, it is possible to prevent the antibacterial ball 1 from sinking into the fluid 2 and becoming difficult to move.
  • the antibacterial ball 1 exists in the vicinity of the surface layer of the fluid 2 in the container 100 in a state where no force is applied, the moving distance of the antibacterial ball 1 becomes long and the deformation time of the piezoelectric fiber net 3 becomes long.
  • the piezoelectric fiber 5 will be described in detail.
  • FIG. 3A is a partially exploded view showing the configuration of the piezoelectric fiber 5
  • FIG. 3B is a plan view of the piezoelectric film 10.
  • the piezoelectric fiber 5 generates an electric charge when an external force is applied, that is, when energy is applied from the outside and deforms.
  • Piezoelectric fiber 5 is formed by winding piezoelectric film 10 around core yarn 11.
  • the piezoelectric film 10 is an example of a piezoelectric body.
  • the core yarn 11 is appropriately selected from natural fibers or chemical fibers. Natural fibers include plant fibers, animal fibers, or semi-synthetic fibers such as polylactic acid.
  • the plant fiber is, for example, cotton or hemp.
  • the core yarn 11 does not have to be piezoelectric polylactic acid.
  • the chemical fiber include synthetic fiber, glass fiber, and carbon fiber. Chemical fibers are more robust than natural fibers.
  • the core yarn 11 may be a conductive yarn having conductivity.
  • the core yarn 11 is a conductive yarn, when the piezoelectricity of the piezoelectric fiber 5 is inspected, the electric charge generated in the piezoelectric fiber 5 using the electrode formed on a part of the outer periphery of the piezoelectric fiber 5 and the core yarn 11 is used. It can be measured. Thereby, the piezoelectric performance of the piezoelectric film 10 used for the piezoelectric fiber 5 can be inspected.
  • a clear circuit is formed between the yarns, and the electric field generated between the surfaces of the yarns increases dramatically.
  • a conductor is used for the core yarn 11, if an electric current is passed through the core yarn 11, even if the insulator other than the piezoelectric film 10 is wound around the core yarn 11, it is charged by the energy from the outside. Can be realized.
  • the core yarn 11 is not an essential component. Even without the core yarn 11, it is possible to turn the piezoelectric film 10 in a spiral shape to obtain a piezoelectric yarn (swivel yarn). When the core yarn 11 is not present, the swirl yarn becomes a hollow fiber, and the heat retaining ability is improved. Further, when the swirl yarn itself is impregnated with an adhesive, the strength can be increased. It is also possible to use a piezoelectric film 10 twisted in a twin or twisted form.
  • the piezoelectric film 10 is made of, for example, a piezoelectric polymer. Some piezoelectric films have pyroelectric properties and others do not have pyroelectric properties. For example, PVDF (polyvinylidene fluoride) has pyroelectricity, and charges are generated even when the temperature changes. A piezoelectric material having pyroelectric properties such as PVDF generates charges on the surface also by the thermal energy of the human body.
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • Polylactic acid is a piezoelectric film that does not have pyroelectricity. Polylactic acid produces piezoelectricity by being uniaxially stretched. Polylactic acid includes PLLA in which an L monomer is polymerized and PDLA in which a D monomer is polymerized.
  • a chiral polymer such as polylactic acid has a helical structure in the main chain.
  • a chiral polymer has piezoelectricity when uniaxially stretched and the molecules are oriented.
  • the piezoelectric film 10 made of uniaxially stretched polylactic acid defines the thickness direction as the first axis, the stretching direction 900 as the third axis, and the direction perpendicular to both the first axis and the third axis as the second axis, having a tensor components of d 14 and d 25 as the piezoelectric strain constant. Therefore, polylactic acid generates an electric charge when distortion occurs in a direction of 45 degrees with respect to the uniaxially stretched direction.
  • FIG. 4 (A) and FIG. 4 (B) are diagrams showing the relationship between the uniaxial stretching direction of polylactic acid, the electric field direction, and the deformation of the piezoelectric film 10.
  • FIG. 5 is a diagram showing the piezoelectric fiber 5 when an external force is applied.
  • the piezoelectric film 10 contracts in the direction of the first diagonal line 910A and extends in the direction of the second diagonal line 910B orthogonal to the first diagonal line 910A
  • the piezoelectric film 10 extends in the direction from the back side to the front side. Generates an electric field. That is, the piezoelectric film 10 generates a negative charge on the front side of the sheet.
  • FIG. 4A when the piezoelectric film 10 contracts in the direction of the first diagonal line 910A and extends in the direction of the second diagonal line 910B orthogonal to the first diagonal line 910A, the piezoelectric film 10 extends in the direction from the back side to the front side. Generates an electric field. That is
  • the piezoelectric film 10 generates electric charge when it extends in the direction of the first diagonal line 910A and contracts in the direction of the second diagonal line 910B, but the polarity is reversed and the surface of the paper surface An electric field is generated in the direction from the back to the back. That is, the piezoelectric film 10 generates a positive charge on the front side of the sheet.
  • polylactic acid Since polylactic acid generates piezoelectricity by molecular orientation treatment by stretching, it is not necessary to perform poling treatment like other piezoelectric polymers such as PVDF or piezoelectric ceramics.
  • the piezoelectric constant of uniaxially stretched polylactic acid is about 5 to 30 pC / N, and has a very high piezoelectric constant among polymers. Furthermore, the piezoelectric constant of polylactic acid does not vary with time and is extremely stable.
  • the piezoelectric film 10 is produced by cutting a uniaxially stretched polylactic acid sheet as described above to a width of about 0.5 to 2 mm, for example. As shown in FIG. 4B, the major axis direction and the stretching direction 900 of the piezoelectric film 10 coincide with each other. As shown in FIG. 5, the piezoelectric film 10 becomes a piezoelectric fiber 5 of a left turning yarn (hereinafter referred to as S yarn) twisted by turning left with respect to the core yarn 11. The drawing direction 900 is inclined 45 degrees to the left with respect to the axial direction of the piezoelectric fiber 5.
  • the S yarn is an example of the “first yarn” in the present invention.
  • the piezoelectric film 10 when an external force is applied to the piezoelectric fiber 5, the piezoelectric film 10 is in the state shown in FIG. 4A, and a negative charge is generated on the surface.
  • the piezoelectric fiber 5 of the right turning yarn hereinafter referred to as Z yarn
  • Z yarn twisted by turning right with respect to the core yarn 11
  • an external force is applied to the piezoelectric fiber 5.
  • the Z yarn is an example of the “second yarn” in the present invention.
  • the piezoelectric fiber 5 when an external force is applied, the piezoelectric fiber 5 generates a negative charge on the surface and a positive charge on the inside. Therefore, the piezoelectric fiber 5 generates an electric field due to a potential difference caused by this electric charge. This electric field leaks to the nearby space and forms a combined electric field with other parts.
  • the potential generated in the piezoelectric fiber 5 is an electric field between the piezoelectric fiber 5 and the object when the object is close to an object having a predetermined potential close to the object, for example, a predetermined potential (including ground potential) such as a human body.
  • the piezoelectric fiber 5 should just be the structure which an electric field produces with an electrical potential difference, and the case where any one of S thread
  • the positive and negative charges are generated from the S yarn and the Z yarn by alternately weaving the S and Z yarn piezoelectric fibers 5 into the piezoelectric fiber net 3.
  • a large electric field is generated between the S yarn and the Z yarn.
  • a current may flow through a circuit formed by a current path formed by a medium such as water existing between the S yarn and the Z yarn or a local micro discharge phenomenon.
  • bacterial growth can be suppressed by the presence of an electric field (for example, Koichi Takagi, Application of High Voltage / Plasma Technology to Agriculture / Food Field, J.HTSJ, Vol.51, No. 216).
  • an electric field for example, Koichi Takagi, Application of High Voltage / Plasma Technology to Agriculture / Food Field, J.HTSJ, Vol.51, No. 216.
  • current may flow through a current path formed by moisture or a circuit formed by a local micro discharge phenomenon or the like due to a potential difference that generates the electric field. It is conceivable that the cell membrane of the fungus is partially destroyed by this current, thereby suppressing the growth of the fungus.
  • the bacterium referred to in the present embodiment includes bacteria, fungi, microorganisms such as mites or fleas.
  • the piezoelectric fiber 5 directly exhibits an antibacterial effect or a bactericidal effect by an electric field formed in the vicinity of the piezoelectric fiber 5 or by an electric field generated when the piezoelectric fiber 5 is close to an object having a predetermined potential such as a human body.
  • the piezoelectric fiber 5 causes a current to flow when it is close to other nearby fibers or an object having a predetermined potential such as a human body through moisture such as sweat. Even with this current, the antibacterial effect or the bactericidal effect may be directly exhibited.
  • oxygen radicals may be generated in the cells of the fungus due to a stress environment due to the presence of an electric field or current, which may indirectly exert an antibacterial or bactericidal effect.
  • the generation of superoxide anion radical (active oxygen) or hydroxy radical can be considered as the radical.
  • the piezoelectric fiber 5 knitted in the piezoelectric fiber net 3 directly exhibits an antibacterial effect or a bactericidal effect due to an electric field generated when the piezoelectric fiber 5 is deformed with the movement of the fluid 2.
  • the antibacterial ball 1 which generates such an electric charge can exhibit an antibacterial effect or a bactericidal effect when an external force is applied. Therefore, it is possible to prevent microorganisms from growing in the fluid 2 stored in the container 100.
  • a piezoelectric film is shown as an example of the piezoelectric body constituting the piezoelectric fiber 5, but a monofilament piezoelectric yarn may be used instead.
  • Monofilament piezoelectric yarns are produced by any known method. For example, a method of forming a fiber by extruding a piezoelectric polymer, a method of melt-spinning the piezoelectric polymer to form a fiber, a method of fiberizing the piezoelectric polymer by dry or wet spinning, or a piezoelectric polymer It is possible to adopt a technique for forming a fiber by electrostatic spinning.
  • the piezoelectric fiber 5 may be a twisted yarn formed by twisting only a monofilament piezoelectric yarn without using the core yarn 11. Such a twisted yarn can be made at low cost.
  • the piezoelectric fiber 5 may be a twisted yarn obtained by twisting monofilament piezoelectric yarn and ordinary yarn (natural fiber such as cotton or hemp, chemical fiber such as polyester). By including the ordinary yarn in the piezoelectric fiber 5, it is possible to improve the smoothness of the surface and prevent the container 100 from being damaged due to the contact.
  • FIG. 6 is a view for explaining an antibacterial ball 6 according to a modification of the first embodiment.
  • the antibacterial ball 6 includes a piezoelectric portion 7 and a net 8.
  • the piezoelectric part 7 is covered with a net 8.
  • the piezoelectric portion 7 is obtained by forming the piezoelectric fiber 5 into a spherical lump.
  • a knitted fabric made of the piezoelectric fiber 5 is rounded into a spherical shape.
  • the shape of the piezoelectric part 7 is not limited to a spherical shape, and can be formed in a shape as required.
  • the net 8 is formed in a net shape with a resin such as polyamide.
  • the piezoelectric portion 7 disposed inside can directly contact the external fluid 2. Thereby, the piezoelectric part 7 is deformed by the movement of the fluid 2.
  • the entire antibacterial ball 6 can be deformed together with the piezoelectric portion 7. Also in this case, the antibacterial ball 6 is deformed by the movement of the fluid 2. Therefore, the antibacterial ball 6 can exhibit an antibacterial effect or a bactericidal effect because the piezoelectric fiber 5 is deformed when the piezoelectric portion 7 is deformed by the movement of the fluid 2.
  • FIG. 7 is a view for explaining the antibacterial filter 18 according to the second embodiment.
  • a part of the container 100 is shown as a cross-sectional view.
  • the antibacterial filter 18 is for use as an integral part of the container 100 by being disposed in the hose portion 13.
  • the description of the antibacterial filter 18 the description of the same configuration as the antibacterial ball 1 is omitted.
  • the hose part 13 has a flow path 19 that connects the internal space 16 and the container 100. That is, the hose part 13 is a member that forms the flow path 19 in the present invention, and the internal space of the hose part 13 corresponds to the flow path 19.
  • the antibacterial filter 18 is obtained by forming the piezoelectric fiber 5 into a filter-like lump. For example, the nonwoven fabric formed by compressing the knitted fabric, the woven fabric, or the piezoelectric fiber 5 is mentioned.
  • the antibacterial filter 18 has a gap between the piezoelectric fibers 5. For this reason, the antibacterial filter 18 can distribute the fluid 2 in the hose portion 13.
  • the fluid 2 When the user presses the pump unit 14, the fluid 2 is sucked up by the hose unit 13 and discharged from the nozzle unit 15 to the outside. Since the fluid 2 applies pressure to the piezoelectric fiber 5 when passing through the gaps of the piezoelectric fiber 5 in the antibacterial filter 18, the piezoelectric fiber 5 is deformed. For this reason, at the same time as the fluid 2 passes through the gap of the antibacterial filter 18, the piezoelectric fiber 5 generates an electric charge. Therefore, the fluid 2 stored in the internal space 16 can be antibacterial or sterilized when discharged to the outside. Further, since no preservative is used, the fluid 2 can be safely antibacterial or sterilized.
  • the antibacterial filter 18 is disposed inside the hose portion 13 of the container 100, but is not limited thereto.
  • the antibacterial filter 18 can be applied to other usage modes arranged in the flow path.
  • the present invention can be applied to a liquid supply line such as a water pipe, a liquid supply line that circulates liquid with a pump, or a container that has a flow path through which liquid can flow in and out.
  • FIG. 8A is a view for explaining the slime removing net 300 according to the third embodiment.
  • FIG. 8B is a cross-sectional view for explaining a usage situation of the slime removing net 300 according to the third embodiment.
  • FIG. 8C is a plan view in which the side surface portion 32 of the slime removing net 300 is developed.
  • the strainer 30 is indicated by a broken line.
  • the description of the same configuration as that of the above-described embodiment is omitted.
  • the slime removing net 300 includes an end portion 31, a side surface portion 32, and a bottom surface portion 33.
  • the slime removing net 300 is used by being attached to the strainer 30 installed in the drainage groove.
  • the end portion 31 is fixed to the edge of the strainer 30, and the side surface portion 32 is mounted so as to hang inside the strainer 30.
  • the slime removing net 300 has a cylindrical shape with an upper portion opened and a lower portion closed.
  • the shape of the slime removal net 300 can be appropriately changed in design according to the configuration of the drainage groove or the strainer 30.
  • the slime removing net 300 is applied to, for example, a triangular corner other than the drainage groove.
  • the end portion 31 and the side surface portion 32 of the slime removing net 300 are formed of the piezoelectric fiber net 3.
  • the piezoelectric fiber net 3 includes a plurality of piezoelectric fibers 5 as in the first embodiment.
  • the bottom surface portion 33 is also formed of the piezoelectric fiber net 3 similarly to the side surface portion 32, and closes the lower portion of the slime removing net 300.
  • the end part 31, the side part 32, and the bottom part 33 may be formed separately or may be formed continuously.
  • the piezoelectric fiber net 3 is a so-called knitted fabric in which the piezoelectric fibers 5 are formed in a mesh shape.
  • the piezoelectric fiber 5 includes a Z yarn that generates a negative charge on the surface when an external force is applied, and an S yarn that generates a positive charge on the surface when an external force is applied.
  • the piezoelectric fiber net 3 is not limited to a knitted fabric, and any piezoelectric fiber 5 may be used as long as the piezoelectric fiber 5 forms a predetermined shape, and includes a woven fabric or a non-woven fabric.
  • the size of the stitches is not limited to this, and may be finer.
  • water or drainage flowing into the drainage groove is an example of “fluid”.
  • the slime removing net 300 vibrates in the vertical direction (arrow 803), and the piezoelectric fiber 5 is deformed. Due to the vibration, an external force is applied to the Z yarn and S yarn of the piezoelectric fiber 5, and negative or positive charges are generated.
  • the strainer 30 located around can be antibacterial or sterilized.
  • no antibacterial agent or bactericidal agent is used, even people who have allergies or who have weak skin can be handled safely.
  • FIG. 9A is a view for explaining a slime removing net 301 according to a modification of the third embodiment.
  • the slime removing net 301 includes a wire 34.
  • the wire 34 presses the side surface portion 32 to the outside, that is, the strainer 30.
  • the slime removing net 301 can generate a negative or positive charge closer to the strainer 30, the antibacterial or bactericidal effect can be further enhanced.
  • the tubular shape of the slime removing net 301 can be maintained even if the piezoelectric fiber net 3 is a material that is easily shrunk. Accordingly, the side surface portion 32 is prevented from contracting in the vertical direction and cannot be vibrated normally, and the distance from the strainer 30 is reduced, so that the antibacterial or bactericidal effect can be further enhanced.
  • FIG. 9B is a view for explaining a slime removing net 302 according to a modification of the third embodiment.
  • the side surface portion 32 of the slime removing net 302 includes a slit 35.
  • One or a plurality of slits 35 are provided.
  • a plurality of slits 35 are provided in the circumferential direction of the side surface portion 32, and a plurality of slits 35 are provided at equal intervals in the vertical direction of the side surface portion 32.
  • the slit 35 is preferably formed in parallel to the circumferential direction of the slime removing net 302. Thereby, the force of water flowing in the direction of gravity parallel to the axial direction of the slime removing net 302 is efficiently applied to the slit 35. Therefore, by providing the slit 35, the deformation of the slime removing net 302 due to water can be increased.
  • the vibration of the slime removing net 302 can be further increased.
  • the vibration of the slime removing net 302 can be effectively increased. That is, when the slime removing net 302 is a woven fabric of the piezoelectric fibers 5, the gap between the piezoelectric fibers 5 is small.
  • the movement of the piezoelectric fiber 5 itself is small, but if the slit 35 is present, the slime removing net 302 is greatly deformed by the outflow of water, and therefore the movement of the piezoelectric fiber 5 can be increased. Moreover, since water flows out from the slit 35, it is possible to avoid applying an excessive force to the piezoelectric fiber net 3.
  • FIGS. 10A to 10D are diagrams for explaining another example of the slime removing net 302 according to the modification of the third embodiment.
  • the slit 35 does not necessarily have to be formed horizontally in the circumferential direction.
  • the slit 35 may be inclined at a predetermined angle with respect to a horizontal direction in the circumferential direction.
  • a part of the slit 35 may be horizontal in the circumferential direction, and the other may be inclined at a predetermined angle with respect to the horizontal direction in the circumferential direction.
  • the slit 35 may be inclined at several angles with respect to the horizontal direction in the circumferential direction.
  • a plurality of slits 35 may be provided in the circumferential direction of the side surface portion 32 while shifting the position in the vertical direction.
  • the side part 32 is provided with the location where many slits 35 are formed, and the location where few are formed.
  • the movement of the piezoelectric fiber 5 becomes larger than the place where the slits 35 are not. Thereby, the location where the movement of the piezoelectric fiber 5 is large and the location where it is not so can be provided according to a use condition.
  • FIG. 11A is a view for explaining a slime removing net 303 according to a modification of the third embodiment.
  • FIG. 11B is a view for explaining a slime removing net 304 according to a modification of the third embodiment.
  • the slime removing net 303 includes a weight 36 on the bottom surface portion 33.
  • the slime removing net 303 is extended downward by the weight 36 even when there is no water. For this reason, even if the piezoelectric fiber net 3 forming the side surface portion 32 of the slime removing net 303 is a material that is easily shrunk, the cylindrical shape of the slime removing net 303 can be maintained. This prevents the side surface portion 32 from contracting in the vertical direction (arrow 803) to vibrate normally, and the distance from the strainer 30 is reduced, thereby further enhancing the antibacterial or bactericidal effect when vibrated. Can do.
  • the slime removal net 304 includes a spring 37 on the bottom surface portion 33.
  • the slime removing net 304 is extended downward by the spring 37 even when there is no water.
  • the piezoelectric fiber net 3 that forms the side surface portion 32 of the slime removing net 304 is a material that is easily shrunk, the cylindrical shape of the slime removing net 304 can be maintained. This prevents the side surface portion 32 from contracting in the vertical direction (arrow 803) to vibrate normally, and the distance from the strainer 30 is reduced, thereby further enhancing the antibacterial or bactericidal effect when vibrated. Can do.
  • the slime removing net 304 is pushed back upward by the spring 37, the slime removing net 304 is prevented from remaining fully stretched.
  • the take net 304 can be vibrated greatly.
  • FIG. 12A is a view for explaining a container 400 according to the fourth embodiment.
  • FIG. 12B is a view of the container 400 viewed from the bottom side in order to explain the antibacterial sheet 41 according to the fourth embodiment.
  • a part of the container 400 is shown as a cross-sectional view.
  • the main body 12 is indicated by a broken line. Note that in the fourth embodiment, a description of the same configurations as those of the above-described embodiments is omitted.
  • the container 400 is disposed on the floor F1.
  • the container 400 include a bottle of a detergent used in a wet place such as a bathroom or a washroom.
  • a container 400 according to the fourth embodiment includes an antibacterial sheet 41 on the bottom surface 17 of the main body 12. For this reason, the antibacterial sheet 41 is located between the floor F ⁇ b> 1 and the bottom surface 17. The shape of the antibacterial sheet 41 can be appropriately changed depending on the configuration of the container 400 or the location of the container 400.
  • the antibacterial sheet 41 may be attached to a part of the bottom surface 17. By sticking the antibacterial sheet 41 to a place where antibacterial properties are unnecessary, it is possible to prevent the flexibility of the container 400 from being lowered. In addition, in a portion where the antibacterial sheet 41 is not attached to the bottom surface 17, a space is generated between the floor F ⁇ b> 1 and the bottom surface 17. Ventilation can be improved by air flowing through the space between the floor F1 and the bottom surface 17. Thereby, generation
  • the antibacterial sheet 41 may be attached so as to cover the entire bottom surface 17. Thereby, the bottom face 17 whole can be antimicrobial. Further, the antibacterial sheet 41 may be attached so as to cover the entire outside of the container 400. Thereby, the whole outer side of the container 400 can be antimicrobial.
  • the antibacterial sheet 41 includes the piezoelectric fiber net 3.
  • the piezoelectric fiber net 3 includes a plurality of piezoelectric fibers 5 like the slime removing net 300.
  • the surface of the antibacterial sheet 41 is uneven due to the fibers.
  • resistance is generated with respect to the floor F1 and the like wet with water, so that slipping can be prevented.
  • the antibacterial sheet 41 steadily receives a force from the bottom surface 17.
  • the antibacterial sheet 41 is made of a material having rigidity lower than that of the container 400. Thereby, when force is applied to the container 400, the force can be reliably transmitted to the antibacterial sheet 41 through the container 400.
  • the antibacterial sheet 41 is preferably detachable from the container 400. Thereby, it can attach or detach to a required place as needed.
  • Examples of the antibacterial sheet 41 include a sheet or a seal provided with an adhesive portion.
  • the antibacterial sheet 41 may be cut and used as needed from a so-called roll-shaped one wound in a long shape.
  • the antibacterial sheet 41 may be a sheet formed in an appropriate size or shape and attached to another sheet in a peelable manner. Thereby, the user can select and use the size or shape of the antibacterial sheet 41 as necessary.
  • the force given by the user is transmitted to the bottom surface 17.
  • a force is also applied to the bottom surface 17 by the user moving the container 400.
  • the force applied to the bottom surface 17 is transmitted to the antibacterial sheet 41.
  • the piezoelectric fiber 5 of the antibacterial sheet 41 is deformed to generate electric charges. Due to the vibration, an external force is applied to the Z yarn and S yarn of the piezoelectric fiber 5, and negative or positive charges are generated. Since the antibacterial sheet 41 generates a negative or positive charge, the bottom surface 17 of the container 400 and the floor F1 around the antibacterial sheet 41 can be antibacterial or sterilized. Thereby, it can suppress that mold
  • FIG. 13 is a view for explaining a container 401 according to a modification of the fourth embodiment.
  • a part of the container 401 is shown as a cross-sectional view.
  • the description of the same configuration as that of the fourth embodiment is omitted.
  • the container 401 is disposed on a shelf F2 where condensation is likely to occur.
  • the container 401 include bottles such as mayonnaise or sauce that are stored in a place where water is easily condensed such as a refrigerator.
  • the container 401 includes an antibacterial sheet 41 on the bottom surface 47 of the main body 42. For this reason, the antibacterial sheet 41 is located between the shelf F ⁇ b> 2 and the bottom surface 47. The shape of the antibacterial sheet 41 can be appropriately changed depending on the configuration of the container 401 or the location of the container 401.
  • the antibacterial sheet 41 is made of a material that is less rigid than the container 401.
  • the container 401 is formed of a flexible material.
  • the side surface portion 43 of the container 401 is deformed.
  • the bottom surface 47 is deformed.
  • the antibacterial sheet 41 is deformed.
  • the container 401 when the user grips the container 401, the container 401 is deformed. The deformation of the container 401 is transmitted to the bottom surface 47. The force due to deformation applied to the bottom surface 47 is transmitted to the antibacterial sheet 41. Moreover, a force is directly applied to the antibacterial sheet 41 by the user placing the container 400. The piezoelectric fiber 5 of the antibacterial sheet 41 is deformed to generate electric charges. Thereby, the bottom face 47 of the container 401 and the shelf F2 around the antibacterial sheet 41 can be antibacterial or sterilized. Thereby, generation
  • FIG. 14A is a view for explaining an antibacterial sheet 44 according to a modification of the fourth embodiment.
  • FIG. 14B is a diagram for explaining the usage status of the antibacterial sheet 44. Note that the description of the same configuration as the antibacterial sheet 41 in the antibacterial sheet 44 is omitted.
  • the antibacterial sheet 44 As shown in FIG. 14 (A), the antibacterial sheet 44 according to the modification of the fourth embodiment has a flat plate shape.
  • the antibacterial sheet 44 is formed of the piezoelectric fiber net 3 similarly to the antibacterial sheet 41.
  • the piezoelectric fiber net 3 includes a plurality of piezoelectric fibers 5 as in the first embodiment.
  • the antibacterial sheet 44 is disposed inside the rack R.
  • the rack R include a basket-like container for containing a detergent bottle used in a washroom, a kitchen, or a bathroom.
  • the antibacterial sheet 44 may be uniform over the entire surface, or may have a notch formed in part. For example, the portion surrounded by the notch can be bent and fixed to the rack R. Further, the antibacterial sheet 44 can be fixed to the rack R with other fasteners or adhesives. Further, the antibacterial sheet 44 may be detachably attached to the rack R.
  • the surface in contact with the rack R of the antibacterial sheet 44 may be formed as an adhesive surface or an adhesive surface.
  • the antibacterial sheet 44 is deformed by the impact of the bottle when the user puts a bottle (not shown) in the rack R.
  • the piezoelectric fiber 5 is deformed to generate electric charges.
  • the rack R around the antibacterial sheet 44 and a bottle (not shown) can be antibacterial or sterilized. Thereby, it can suppress that generation
  • no preservatives are used, even people who have allergies or who have weak skin can be handled safely.
  • the antibacterial sheet 44 is not limited to the rack R and can be used in a humid place.
  • it can be used in a place where condensation is likely to occur, such as a window or door sash, or in a refrigerator.
  • FIG. 15 (A) is a plan view for explaining an adhesive bandage 500 according to the fifth embodiment.
  • FIG. 15B is a schematic cross-sectional view for explaining the usage state of the adhesive bandage 500.
  • FIG. 15A is a plan view seen from the side where the antibacterial pad 51 is formed.
  • the adhesive bandage 500 is used to protect the wound surface W of the skin S.
  • the adhesive plaster 500 includes an antibacterial pad 51 and a protective sheet 52.
  • the protective sheet 52 is formed in a sheet shape from a flexible material.
  • One main surface 53 of the protective sheet 52 is coated with an adhesive.
  • the antibacterial pad 51 is disposed approximately at the center of one main surface 53 of the protective sheet 52.
  • the bandage 500 is used by being attached to the skin S so that the antibacterial pad 51 is in contact with the wound surface W. Thereby, a part of one main surface 53 of the protection sheet 52 can be adhered to the skin S by the adhesive.
  • the shape or size of the antibacterial pad 51 and the protective sheet 52 can be changed in design according to the usage situation.
  • FIG. 16 is a schematic diagram for explaining the antibacterial pad 51.
  • the antibacterial pad 51 has a flat plate shape.
  • the antibacterial pad 51 is formed of the piezoelectric fiber net 3 similarly to the antibacterial sheet 41.
  • the piezoelectric fiber net 3 includes a plurality of piezoelectric fibers 5 and ordinary threads 23 as in the first embodiment.
  • a woven fabric is formed using the piezoelectric fiber 5 as the warp and the normal yarn 23 as the weft.
  • a woven fabric may be formed using the normal yarn 23 as the warp and the piezoelectric fiber 5 as the weft.
  • As the normal thread 23, for example, cotton or hemp is adopted.
  • the antibacterial pad 51 may be a laminate of a plurality of piezoelectric fiber nets 3.
  • Piezoelectric fiber 5 includes S yarn 21 and Z yarn 22.
  • the S yarn 21 and the Z yarn 22 are arranged in parallel with the longitudinal direction of the antibacterial pad 51.
  • the piezoelectric fiber 5 is expanded and contracted along the longitudinal direction in which the antibacterial pad 51 is largely moved, so that electric charges can be generated efficiently.
  • the S yarn 21 and the Z yarn 22 may be arranged side by side in a direction perpendicular to the longitudinal direction of the antibacterial pad 51. In this case, since the S yarn 21 and the Z yarn 22 have a smaller charge compared to the case where they are arranged in parallel with the longitudinal direction of the antibacterial pad 51, they can be used when the wound is mild.
  • the S yarn 21 and the Z yarn 22 may be arranged side by side in a direction parallel to the longitudinal direction of the antibacterial pad 51 and side by side in a direction perpendicular to the longitudinal direction of the antibacterial pad 51. As a result, electric charges can be generated efficiently without being affected by expansion and contraction in any direction. Moreover, it is preferable that the S yarn 21 and the Z yarn 22 are alternately arranged. When an external force is applied to the piezoelectric fiber 5, the S yarn 21 generates a negative charge, and the Z yarn 22 generates a positive charge. As a result, a large potential difference can be generated between the adjacent S yarn 21 and Z yarn 22.
  • an example of a plain weave is shown as the piezoelectric fiber net 3, but the shape of the weave is not limited to this.
  • the piezoelectric fiber net 3 for example, a knitted fabric or a non-woven fabric can be employed.
  • the adhesive bandage 500 is affixed to the wound surface W so that the antibacterial pad 51 contacts the wound surface W.
  • body fluid such as blood or lymph will ooze out from the wound surface W.
  • a body fluid exists between the wound surface W and the piezoelectric fiber 5 of the antibacterial pad 51.
  • the antibacterial pad 51 is deformed by the movement of the body fluid present on the wound surface W.
  • the body fluid existing between the piezoelectric fibers 5 deforms the piezoelectric fibers 5 more smoothly.
  • the piezoelectric fiber 5 exhibits an antibacterial effect or a bactericidal effect by being deformed. Therefore, when the wound surface W is not healed, the antibacterial pad 51 can more effectively antibacterial or sterilize the wound surface W by the body fluid that oozes from the wound surface W.
  • the wound surface W After applying the adhesive bandage 500 to the wound surface W, the wound surface W is healed over time. As the wound surface W is healed, the body fluid that exudes from the wound surface W decreases. Also, the body fluid that has already exuded is dried and stops flowing. Thereby, the bodily fluid which exists between the wound surface W and the piezoelectric fiber 5 of the antimicrobial pad 51 decreases. When the body fluid present on the wound surface W decreases, the deformation of the antibacterial pad 51 becomes small. Further, when the body fluid existing between the piezoelectric fibers 5 is reduced, the deformation of the piezoelectric fibers 5 is reduced.
  • the piezoelectric fibers 5 are fixed to the dried body fluid and thus are not deformed. Since the deformation of the piezoelectric fiber 5 is suppressed, the antibacterial effect or the bactericidal effect is suppressed. For this reason, since the antibacterial effect or bactericidal effect more than necessary is not exhibited when the wound surface W is healed, it is possible to prevent the resident bacteria necessary for the human body from being affected. Therefore, the adhesive bandage 500 can exhibit an antibacterial effect or a bactericidal effect as necessary.
  • the adhesive bandage 500 does not use an antibacterial agent, it can be used safely on the human body.
  • the piezoelectric fiber 5 directly exerts an antibacterial effect or a bactericidal effect by an electric field generated when it comes close to an object having a predetermined potential such as a human body.
  • the piezoelectric fiber 5 allows a current to flow when it is close to an object having a predetermined potential, such as a human body, through moisture such as sweat. Even with this current, the antibacterial effect or the bactericidal effect may be directly exhibited.
  • radical species in which oxygen contained in moisture is changed by the action of electric current or voltage, radical species generated by interaction or catalysis with additives contained in the fiber, or other antibacterial chemical species (amine derivatives) Etc. may indirectly exert antibacterial or bactericidal effects.
  • radical species generation of a superoxide anion radical (active oxygen) or a hydroxy radical can be considered.
  • the antibacterial pad 51 exhibits an antibacterial effect or a bactericidal effect, the growth of the wound and the bacteria around the wound can be suppressed, and the healing of the wound can be accelerated.
  • the antibacterial pad 51 is formed of the piezoelectric fiber net 3, but the protective sheet 52 may be formed of the piezoelectric fiber net 3.
  • the protective sheet 52 is deformed by the movement of the human skin S.
  • the piezoelectric fiber 5 contained in the protective sheet 52 is deformed, electric charges are generated in the protective sheet 52.
  • the bacteria entering from the outside of the adhesive bandage 500 can be antibacterial or sterilized.
  • both the antibacterial pad 51 and the protective sheet 52 may be formed of the piezoelectric fiber net 3.
  • the wound surface W be antibacterial or sterilized, but also the entry of bacteria from the outside can be prevented at the same time, so the wound surface W can be more effectively antibacterial or sterilized.
  • FIGS. 17A and 17B are views for explaining a piezoelectric fiber net 60 according to a modification of the fifth embodiment.
  • the piezoelectric fiber net 60 is made of a so-called woven fabric.
  • the piezoelectric fiber net 60 may have a single structure, and may be a knitted fabric knitted with two knitting yarns, that is, a yarn constituting the charge generation unit 61 and a yarn constituting the non-charge generation unit 62.
  • the yarn that comes out on the front side and the yarn that goes out on the back side can be knitted into different types.
  • the knitting yarn 63 that forms the inner surface is the yarn that constitutes the charge generation unit 61.
  • the knitting yarn 64 that forms the outer (back side of the paper) surface is a yarn (cotton yarn or the like) that constitutes the non-charge generating portion 62.
  • the antibacterial pad 51 can use the piezoelectric fiber net 60 so that the charge generation part 61 is a surface in contact with the skin S. Thereby, when the piezoelectric fiber net 60 is deformed, the front-side charge generation unit 61 can be brought close to the user's skin S. Therefore, by generating electric charges in the vicinity of the skin S, antibacterial or sterilization can be efficiently performed. Further, the antibacterial pad 51 can use the piezoelectric fiber net 60 so that the non-charge generating portion 62 is a surface in contact with the skin S. Thereby, when the piezoelectric fiber net 60 is deformed, the charge generation part 61 on the back side can be positioned outside the piezoelectric fiber net 60 of the user. Therefore, by generating an electric charge at a place near the outside of the adhesive bandage 500, bacteria that enter from the outside can be antibacterial or sterilized.
  • the yarn that constitutes the charge generation unit 61 may include two types of piezoelectric yarns, that is, an S yarn that generates a negative charge and a Z yarn that generates a positive charge. In this case, two types of charges, negative and positive, can be generated on the inner (front side) surface. By adjusting the usage amount of the Z yarn and the S yarn, the proportion of the polarity of the charge generated according to the application can be adjusted. Further, the yarn constituting the charge generation unit 61 may include a yarn (cotton yarn or the like) that does not generate charge other than the Z yarn and the S yarn. Usually, the piezoelectric yarn has a poor touch compared to cotton yarn or the like, and therefore, when the skin S is touched, the skin S may be stimulated.
  • the knitting yarn 63 forming the inner (front side) surface is a yarn constituting the non-charge generating portion 62 (cotton yarn or the like), and the outer (back side) surface is formed.
  • the knitting yarn 64 to be formed may be a yarn constituting the charge generation unit 61.
  • FIGS. 18A to 18C are views for explaining adhesive bandages 501 and 502 and an antibacterial pad 51 according to a modification of the fifth embodiment.
  • FIG. 18A is a plan view seen from the side where the antibacterial pad 51 is formed.
  • FIG. 18B is a schematic cross-sectional view of the adhesive bandage 502.
  • FIG. 18C is a diagram illustrating the usage state of the adhesive plaster 503, and the antibacterial pad 51 is indicated by a broken line. In the description of the adhesive bandages 501 to 503, the description of the same configuration as that of the adhesive bandage 500 is omitted.
  • the adhesive plaster 501 is configured such that the protective sheet 52 does not cover the entire surface of the antibacterial pad 51. For this reason, the portion of the antibacterial pad 51 that is not attached to the protective sheet 52 is composed of only the antibacterial pad 51.
  • the adhesive bandage 501 is attached to the wound surface W, only the antibacterial pad 51 is present at a position facing the wound surface W. Thereby, since the protection sheet 52 does not cover the wound surface W, the air passage of the antibacterial pad 51 can be improved. Therefore, it is possible to prevent the wound surface W from being easily steamed and suppurated.
  • the antibacterial pad 51 includes an internal sheet 54 and an adhesive portion 55.
  • An adhesive portion 55 is formed so as to surround the inner sheet 54.
  • the inner sheet 54 has the same configuration as the antibacterial pad 51 of the adhesive bandage 500.
  • the adhesive portion 55 is obtained by providing the antibacterial pad 51 with adhesiveness or tackiness.
  • the adhesion part 55 what apply
  • the adhesive bandage 502 is affixed to the skin S via the adhesive portion 55.
  • a protective sheet 52 is laminated so as to overlap the inner sheet 54 and the adhesive portion 55. Thereby, since the whole surface (inner sheet 54 and adhesion part 55) where adhesive bandage 502 was stuck on skin S has antibacterial or bactericidal properties, the shape of adhesive bandage 502 can be formed small.
  • the adhesive bandage 503 is an antibacterial pad 51, and the antibacterial pad 51 is wound around the skin S by a bandage 56 and fixed.
  • an adhesive or a pressure-sensitive adhesive or the like is not used unlike the adhesive bandage 500. Therefore, it is possible to prevent the skin S from being rashed by using the adhesive or the adhesive portion 55.
  • the antibacterial pad 51 By handling the antibacterial pad 51 separately from other members, the antibacterial pad 51 itself can be deformed according to the wound surface W.
  • FIG. 19A is a schematic plan view for explaining an antibacterial sheet 601 according to the sixth embodiment.
  • FIG. 19B is a schematic cross-sectional view of the piezoelectric fiber 5 for explaining the piezoelectric fiber 5 of the antibacterial sheet 601 according to the sixth embodiment. Note that in the sixth embodiment, a description of the same configurations as those in the previous embodiments will be omitted.
  • the antibacterial sheet 601 is an example of the “fabric” in the present invention.
  • the antibacterial sheet 601 includes a plurality of piezoelectric fibers 5 and normal threads 23 as in the fifth embodiment.
  • a woven fabric is formed using the piezoelectric fiber 5 as the warp and the normal yarn 23 as the weft.
  • a woven fabric may be formed using the normal yarn 23 as the warp and the piezoelectric fiber 5 as the weft.
  • Examples of the normal thread 23 include natural fibers such as cotton and silk, or chemical fibers such as acrylic and rayon, in order to improve touch or stretchability.
  • the antibacterial sheet 601 includes a plurality of piezoelectric fibers 5.
  • the piezoelectric fiber 5 includes an S yarn 21 and a Z yarn 22.
  • the S yarn 21 and the Z yarn 22 are alternately arranged in parallel with the longitudinal direction of the antibacterial sheet 601. Thereby, since the piezoelectric fiber 5 is expanded and contracted along the longitudinal direction in which the antibacterial sheet 601 moves, electric charges can be generated efficiently.
  • the S yarn 21 and the Z yarn 22 are alternately arranged.
  • the S yarn 21 generates a negative charge
  • the Z yarn 22 generates a positive charge. As a result, a large potential difference can be generated between the adjacent S yarn 21 and Z yarn 22.
  • the antibacterial sheet 601 includes a high-density portion 91 where the density of the piezoelectric fiber 5 is high and a low-density portion 92 where the density of the piezoelectric fiber 5 is low.
  • the low density portion 92 has a high porosity
  • the high density portion 91 has a lower porosity than the low density portion 92.
  • the adjacent distance between the piezoelectric fibers 5 is narrow, so that the generated charge is large.
  • the high-density portions 91 and the low-density portions 92 are alternately arranged. Thereby, as shown in FIG. 19A, the antibacterial sheet 601 is formed with alternately thick portions of the high-density portions 91 and thin portions of the low-density portions 92 when viewed in cross section.
  • the antibacterial sheet 601 can be used as a material for contact with human or animal skin such as diapers or sanitary products.
  • human or animal skin such as diapers or sanitary products.
  • the shape of the antibacterial sheet 601 can be appropriately changed according to the configuration of the diaper or the location of the diaper.
  • the diaper is made of a flexible material. Thereby, a diaper deform
  • the antibacterial sheet 601 When the antibacterial sheet 601 adheres sweat or excrement, the antibacterial sheet 601 absorbs the sweat or excrement in the antibacterial sheet 601. That is, sweat or excrement flows into a gap formed by the piezoelectric fiber 5 or the normal thread 23 and is held. At this time, the low-density portion 92 has a large gap formed by the piezoelectric fiber 5 or the normal thread 23, and therefore easily absorbs sweat or excrement. On the other hand, since the gap formed by the piezoelectric fiber 5 or the normal thread 23 is small in the high-density portion 91, it is difficult to absorb sweat or excrement etc. compared to the low-density portion 92, but it occurs as described above. The charge is large.
  • the antimicrobial sheet 601 the shape of a weave is not limited to this.
  • a knitted fabric or a non-woven fabric can be used as the antibacterial sheet 601, for example, a knitted fabric or a non-woven fabric can be used.
  • fabric includes woven fabric, knitted fabric, non-woven fabric, and the like.
  • FIG. 20A is a schematic cross-sectional view for explaining an antibacterial sheet 611 according to a modified example of the sixth embodiment.
  • FIG. 20B is a schematic cross-sectional view for explaining an antibacterial sheet 612 according to a modification of the sixth embodiment.
  • FIG. 21A is a schematic diagram for explaining an antibacterial sheet 612 according to a modification of the sixth embodiment.
  • FIG. 21B is a schematic diagram for explaining an antibacterial sheet 613 according to a modification of the sixth embodiment. 20A and 20B, only the S yarn 21 and the Z yarn 22 are shown, respectively.
  • the antibacterial sheet 612 and the antibacterial sheet 613 are examples of the “fabric” in the present invention.
  • the antibacterial sheet 611 includes S yarns 21 and Z yarns 22 at approximately equal intervals.
  • the S yarn 21 and the Z yarn 22 are laminated.
  • the antibacterial sheet 611 includes a high layer portion 93 and a low layer portion 94.
  • the high layer portion 93 the S yarn 21 and the Z yarn 22 are laminated thickly
  • the low layer portion 94 the S yarn 21 and the Z yarn 22 are laminated thinly. Since the antibacterial sheet 611 has different heights in the high layer portion 93 and the low layer portion 94, the surface is uneven. Thereby, like the antibacterial sheet 601, the lower layer portion 94 quickly absorbs sweat or excrement.
  • the generated charge is large in the high-layer portion 93 where many S yarns 21 and Z yarns 22 exist. Therefore, the antibacterial effect or the bactericidal effect can be imparted to the absorbed sweat or excrement as with the antibacterial sheet 601. In addition, since the surface of the antibacterial sheet 611 is uneven, sweat or excrement can be quickly absorbed by the depressed portion of the lower layer portion 94 due to capillary action. Thereby, an antibacterial effect or a bactericidal effect can be provided more quickly.
  • the amount of lamination of the S yarn 21 and the Z yarn 22 in the thickness direction is almost the same at any position in the 903 direction in which the S yarn 21 and the Z yarn 22 are orthogonal to each other.
  • the S yarn 21 and the Z yarn 22 are densely laminated, and in the low-density portion 95, the S yarn 21 and the Z yarn 22 are roughly laminated.
  • the distance d1 between the S yarn 21 and the Z yarn 22 in the low-density portion 95 is larger than the distance d2 between the S yarn 21 and the Z yarn 22 in the high-density portion 96.
  • the high-density portion 96 is strong and durable because the eyes of the S yarn 21 and the Z yarn 22 are clogged, and holds the fluid between the S yarn 21 and the Z yarn 22. In the high-density portion 96, a large charge can be generated because the distance between the S yarn 21 and the Z yarn 22 is short. Therefore, the high density portion 96 can efficiently antibacterial or sterilize the retained fluid with a large charge.
  • the low-density portion 95 since the eyes of the S yarn 21 and the Z yarn 22 are coarse, fluid such as sweat or excrement can be efficiently poured into the gap of the high-density portion 96. Although the low-density portion 95 is smaller than the high-density portion 96, the low-density portion 95 generates an electric charge, so that the fluid slightly attached to the low-density portion 95 can be antibacterial or sterilized. Moreover, since the low-density part 95 is excellent in elasticity and expands and contracts due to the movement of a human or the like, the uncomfortable feeling when worn can be alleviated.
  • the antibacterial sheet 612 Since the antibacterial sheet 612 has different heights in the high density portion 96 and the low density portion 95, the surface becomes uneven. Thus, as with the antibacterial sheet 601, sweat or excrement can be quickly poured into the high density part 96 via the low density part 95, and thus the antibacterial sheet 612 efficiently imparts an antibacterial effect or a bactericidal effect to the fluid. can do.
  • the low density portion 95 is preferably thicker than the high density portion 96.
  • the antibacterial sheet 612 can efficiently flow a fluid such as sweat or excrement into the high density portion 96.
  • the dense part 96 can be maintained in a state away from the skin, the possibility that a fluid such as sweat or excretion absorbed by the dense part 96 directly touches the skin can be reduced. As a result, the antibacterial sheet 612 can improve the touch.
  • the antibacterial sheet 612 can be relatively easily manufactured by forming a raw material into a portion to which a high pressure is applied and a portion to which a low pressure is applied by a press, or a mold having an uneven shape. As shown in FIG. 21A, high-density portions 96 and low-density portions 95 are alternately formed in a bowl shape. That is, the antibacterial sheet 612 includes a first main surface 621 and a second main surface 622 located on the opposite side of the first main surface 621. A distance d3 from the first main surface 621 to the second main surface 622 in the low-density portion 95 is larger than a distance d4 from the first main surface 621 to the second main surface 622 in the high-density portion 96. Thereby, since the high-density part 96 is formed in a groove shape on the surface, water and the like are further easily absorbed by the antibacterial sheet 612.
  • the antibacterial sheet 612 further has a liquid-impermeable sheet 652.
  • the sheet 614 includes the antibacterial sheet 612 and the sheet 652.
  • the antibacterial sheet 612 is attached to the sheet 652 on the second main surface 622 side. That is, the sheet 652 is attached to the flat second main surface 622 with less surface irregularities on the first main surface 621 or the second main surface 622.
  • the antibacterial sheet 612 can absorb water and the like on the uneven first main surface 621 and prevent the absorbed water and the like from leaking to the outside on the sheet 652 side. Thereby, the antibacterial sheet 612 can exhibit antibacterial properties on the first main surface 621 side without flowing out water or the like absorbed from the first main surface 621 side to the outside.
  • the sheet 614 having the liquid impermeable sheet 652 is an example of the “liquid absorbent article” in the present invention.
  • the antibacterial sheet 613 has a high density portion 97 and a low density portion 98.
  • the antibacterial sheet 613 is formed so that only the shapes of the high density portion 96 and the low density portion 95 are different when the antibacterial sheet 612 is formed. Note that the design of the shape of the high density portion 97 and the low density portion 98 can be changed as necessary.
  • the antibacterial sheet is formed of two layers of a high-density part and a low-density part
  • the low-density portion may be arranged with a space between the planar high-density portion sheets.
  • the protruding portion is the low-density portion 95.

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Abstract

布帛（６１２）は、外部からのエネルギーにより極性の異なる電荷を発生する第１の糸（Ｓ糸２１）と第２の糸（Ｚ糸２２）とを備え、空隙率の高い低密部９５と低密部９５よりも空隙率の低い高密部９６とを備える。液吸収性物品（６１４）は、布帛（６１２）を備え、液不透過性のシート（６５２）を有し、布帛（６１２）は、第１主面（６２１）又は第２主面（６２２）のうち表面の凹凸の少ない側で、シート（６５２）に取り付けられている。

Description

布帛及び液吸収性物品
　本発明の一実施形態は、抗菌性を有する布帛及び液吸収性物品に関する。
　従来から、抗菌性を有する容器については、多数の提案がなされている（特許文献１及び特許文献２を参照）。
特開平６－２０５８１７号公報 特開平８－７１１２４号公報
　しかし、これらの容器は、いずれも抗菌性物質を容器の壁中又は最内層に含有させた状態で形成されているため、容器の製造が困難である。また、容器の内部に貯留された液体等が減少するにしたがって、液体が接する面が小さくなるため、効率良く抗菌性を発揮させることは困難である。
　そこで、この発明は、効率良く抗菌性を発揮する布帛及び液吸収性物品を提供することを目的とする。
　本発明の一実施形態の布帛は、外部からのエネルギーにより極性の異なる電荷を発生する第１の糸と第２の糸とを備え、空隙率の高い低密部と前記低密部よりも空隙率の低い高密部とを備える。
　本発明の一実施形態の布帛は、低密部における隙間が大きいため、汗又は排泄物等を吸収し易い。これに対して、高密部隙間が小さいため、低密部に比べて発生する電荷は大きい。これにより、本発明の一実施形態の布帛は、低密部で汗又は排泄物等を素早く吸収し、高密部で発生した電荷により低密部が吸収した汗又は排泄物等に抗菌効果又は殺菌効果を付与することができる。したがって、本発明の一実施形態の布帛は、効率良く抗菌性を発揮することができる。
　本発明の一実施形態の液吸収性物品は、前記布帛を備え、液不透過性のシートを有し、前記布帛は、前記第１主面又は前記第２主面のうち表面の凹凸の少ない側で、前記シートに取り付けられている。
　本発明の一実施形態の液吸収性物品は、布帛側で水等を吸収し、シート側では吸収した水等の外部への流出を防止する。これにより、本発明の一実施形態の液吸収性物品は、布帛側で吸収した水等を外部への流出することなく、布帛において抗菌性を発揮することができる。
　この発明によれば、効率良く抗菌性を発揮する布帛及び液吸収性物品を実現することができる。
図１（Ａ）は、第１実施形態に係る容器を説明するための図である。図１（Ｂ）は、第１実施形態に係る抗菌ボール１を説明するための図である。 図２（Ａ）及び図２（Ｂ）は、第１実施形態に係る抗菌ボール１の動きを説明するための図である。 図３（Ａ）は、圧電繊維５の構成を示す図であり、図３（Ｂ）は、圧電フィルム１０の平面図である。 図４（Ａ）及び図４（Ｂ）は、ポリ乳酸の一軸延伸方向と、電場方向と、圧電フィルム１０の変形と、の関係を示す図である。 図５は、外力がかかった時の圧電繊維５を示す図である。 図６は、第１実施形態の変形例に係る抗菌ボール６を説明するための図である。 図７は、第２実施形態に係る抗菌フィルタ１８を説明するための図である。 図８（Ａ）は、第３実施形態に係るヌメリ取りネット３００を説明するための図である。図８（Ｂ）は、第３実施形態に係るヌメリ取りネット３００の使用状況を説明するための断面図である。図８（Ｃ）は、ヌメリ取りネット３００の側面部３２を展開した平面図である。 図９（Ａ）は、第３実施形態の変形例に係るヌメリ取りネット３０１を説明するための図である。図９（Ｂ）は、第３実施形態の変形例に係るヌメリ取りネット３０２を説明するための図である。 図１０（Ａ）～図１０（Ｄ）は、第３実施形態の変形例に係るヌメリ取りネット３０２のその他の例を説明するための図である。 図１１（Ａ）は、第３実施形態の変形例に係るヌメリ取りネット３０３を説明するための図である。図１１（Ｂ）は、第３実施形態の変形例に係るヌメリ取りネット３０４を説明するための図である。 図１２（Ａ）は、第４実施形態に係る容器４００を説明するための図である。図１２（Ｂ）は、第４実施形態に係る抗菌シート４１を説明するための図である。 図１３は、第４実施形態の変形例に係る容器４０１を説明するための図である。 図１４（Ａ）は、第４実施形態の変形例に係る抗菌シート４４の使用状況を説明するための図である。図１４（Ｂ）は、抗菌シート４４を説明するための図である。 図１５（Ａ）は、第５実施形態に係る絆創膏５００を説明するための平面図である。図１５（Ｂ）は、絆創膏５００の使用状態を説明するための側面概略図である。 図１６は、抗菌パッド５１を説明するための模式図である。 図１７（Ａ）及び図１７（Ｂ）は、それぞれ第５実施形態の変形例に係る圧電繊維ネット６０を説明するための図である。 図１８（Ａ）～図１８（Ｃ）は、第５実施形態の変形例に係る絆創膏５０１～５０３を説明するための図である。 図１９（Ａ）は、第６実施形態に係る抗菌シート６０１を説明するための概略平面図である。図１９（Ｂ）は、第６実施形態に係る抗菌シート６０１の圧電繊維５を説明するための圧電繊維５の概略断面図である。 図２０（Ａ）は、第６実施形態の変形例に係る抗菌シート６１１を説明するための概略断面図である。図２０（Ｂ）は、第６実施形態の変形例に係る抗菌シート６１２を説明するための概略断面図である。 図２１（Ａ）は、第６実施形態の変形例に係る抗菌シート６１２を説明するための概略図である。図２１（Ｂ）は、第６実施形態の変形例に係る抗菌シート６１３を説明するための概略図である。
　図１（Ａ）は、第１実施形態に係る容器１００を説明するための図である。図１（Ｂ）は、第１実施形態に係る抗菌ボール１を説明するための図である。図１（Ａ）においては、説明の便宜上容器１００の一部を断面図として示す。図１（Ｂ）においては、成形部材４を破線で示す。
　図１（Ａ）に示すように、容器１００は、本体１２、ホース部１３、ポンプ部１４、及びノズル部１５を備える。本体１２は、流体２を貯留可能な内部空間１６を有する。ユーザがポンプ部１４を押し下げる操作することにより、容器１００内部へ圧力が与えられる。内部空間１６に貯留された流体２は、ホース部１３に吸い上げられノズル部１５から外部へ吐出される。容器１００は、内部空間１６に抗菌ボール１を収納している。内部空間１６において、抗菌ボール１は流体２の動きに伴って移動可能である。なお、ポンプ部１４は押し下げ操作によって、容器１００から外部へ吐出するものを例示したが、押し下げ操作には限定されず、ユーザからの何らかの操作によって容器１００内部に貯留された流体２に動きを生ずるものであればよい。例えば、ポンプ部１４は、把持することにより容器１００内部へ圧力を与えるものであってもよい。
　図１（Ｂ）に示すように、抗菌ボール１は、圧電繊維ネット３と、成形部材４とを備える。成形部材４は、袋状に形成された圧電繊維ネット３に包まれている。圧電繊維ネット３は複数の圧電繊維５を備える。圧電繊維ネット３は、圧電繊維５が網目状に形成された塊であり、いわゆる編物である。なお、網目状の塊は編物に限られず、圧電繊維５が所定の塊の形状を構成するものであればよく、織物、又は不織布を構成するものも含まれる。なお、抗菌ボール１の形状としては、流体２内で動きやすい形状であればよく、球状又は円盤状等使用状況に応じて変更可能である。
　図２（Ａ）は、容器１００から流体２が吐出される際の抗菌ボール１の動きを説明するための図である。図２（Ｂ）は、容器１００から流体２が吐出された直後の抗菌ボール１の動きを説明するための図である。図２（Ａ）に示すように、流体２がホース部１３に吸い上げられノズル部１５から外部へ吐出される際、抗菌ボール１は流体２と共にホース部１３に吸い寄せられる。容器１００から流体２が吐出された直後、すなわちユーザがポンプ部１４に加える力を弱めると、ホース部１３が抗菌ボール１を吸い寄せる力は弱くなる。これにより、抗菌ボール１は流体２に放たれる。圧電繊維ネット３は流体２に接し、流体２の動きに伴って成形部材４上で変形する。圧電繊維ネット３が変形することにより、圧電繊維５に外力がかかる。なお、容器１００自体が揺さぶられることにより、抗菌ボール１を流体２中で動かすことも可能である。この場合も圧電繊維５に外力を付与することができる。
　成形部材４は、セラミックなどのいわゆる無機材料又はプラスチックなどの樹脂で形成されている。成形部材４の形状は表面を覆う圧電繊維ネット３が流体２の動きを受けるものであれば良い。成形部材４の形状は、例えば、球状、直方体状、円盤状等に形成されている。抗菌ボール１は、圧電繊維ネット３及び成形部材４の全体で流体２より比重が同一又はそれより小さいものであることが好ましい。これにより抗菌ボール１が流体２中に沈み移動し難くなることを防止できる。また、何も力が加えられていない状態において容器１００内で抗菌ボール１が流体２の表層付近に存在するため、抗菌ボール１の移動距離が長くなり圧電繊維ネット３の変形時間が長くなる。以下、圧電繊維５について詳細に説明する。
　図３（Ａ）は、圧電繊維５の構成を示す一部分解図であり、図３（Ｂ）は、圧電フィルム１０の平面図である。圧電繊維５は外力がかかる、すなわち外部からエネルギーが付加され変形することにより電荷を発生する。
　圧電繊維５は、芯糸１１に圧電フィルム１０が巻かれてなる。圧電フィルム１０は、圧電体の一例である。芯糸１１は、天然繊維又は化学繊維から適宜選択される。天然繊維は、植物繊維、動物繊維、あるいは、ポリ乳酸等の半合成繊維を含む。植物繊維は、例えば、綿又は麻等である。芯糸１１にポリ乳酸を用いる場合には、芯糸１１は特に圧電性のポリ乳酸である必要は無い。後述のように、圧電フィルム１０にポリ乳酸を用いる場合に、芯糸１１と同じ素材となるため、親和性が高くなる。化学繊維は、例えば、合成繊維、ガラス繊維、又は炭素繊維等がある。化学繊維は、天然繊維に比べて頑丈である。
　また、芯糸１１は、導電性を備えた導電糸であってもよい。芯糸１１を導電糸とした場合、圧電繊維５の圧電性を検査する際に、圧電繊維５の外周の一部に形成した電極と、芯糸１１とを用いて圧電繊維５に生じる電荷を計測することができる。これにより圧電繊維５に用いられた圧電フィルム１０の圧電性能を検査することができる。また、導電糸同士を短絡させることにより、各糸同士に明確に回路が形成され、各糸の表面間に生じる電場は飛躍的に大きくなる。また、芯糸１１に導電体を用いる場合、該芯糸１１に電流を流せば、圧電フィルム１０以外の他の絶縁体を芯糸１１に巻いた構成であっても、外部からのエネルギーにより電荷を発生する糸を実現することができる。
　なお、芯糸１１は、必須の構成ではない。芯糸１１が無くても、圧電フィルム１０を螺旋状に旋回して圧電糸（旋回糸）とすることは可能である。芯糸１１が無い場合には、旋回糸は、中空糸となり、保温能力が向上する。また、旋回糸そのものに接着剤を含侵させると強度を増すことができる。また、圧電フィルム１０を双糸又は撚糸状に撚ったものを使用することも可能である。
　圧電フィルム１０は、例えば圧電性ポリマーからなる。圧電フィルムは、焦電性を有するものと、焦電性を有していないものがある。例えば、ＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン）は、焦電性を有しており、温度変化によっても電荷が発生する。ＰＶＤＦ等の焦電性を有する圧電体は、人体の熱エネルギーによっても、表面に電荷が生じる。
　また、ポリ乳酸（ＰＬＡ）は、焦電性を有していない圧電フィルムである。ポリ乳酸は、一軸延伸されることで圧電性が生じる。ポリ乳酸には、Ｌ体モノマーが重合したＰＬＬＡと、Ｄ体モノマーが重合したＰＤＬＡと、がある。
　ポリ乳酸のようなキラル高分子は、主鎖が螺旋構造を有する。キラル高分子は、一軸延伸されて分子が配向すると、圧電性を有する。一軸延伸されたポリ乳酸からなる圧電フィルム１０は、厚み方向を第１軸、延伸方向９００を第３軸、第１軸及び第３軸の両方に直交する方向を第２軸と定義したとき、圧電歪み定数としてｄ１４及びｄ２５のテンソル成分を有する。したがって、ポリ乳酸は、一軸延伸された方向に対して４５度の方向に歪みが生じた場合に、電荷を発生する。
　図４（Ａ）及び図４（Ｂ）は、ポリ乳酸の一軸延伸方向と、電場方向と、圧電フィルム１０の変形と、の関係を示す図である。図５は、外力がかかった時の圧電繊維５を示す図である。図４（Ａ）に示すように、圧電フィルム１０は、第１対角線９１０Ａの方向に縮み、第１対角線９１０Ａに直交する第２対角線９１０Ｂの方向に伸びると、紙面の裏側から表側に向く方向に電場を生じる。すなわち、圧電フィルム１０は、紙面表側では、負の電荷が発生する。圧電フィルム１０は、図４（Ｂ）に示すように、第１対角線９１０Ａの方向に伸び、第２対角線９１０Ｂの方向に縮む場合も、電荷を発生するが、極性が逆になり、紙面の表面から裏側に向く方向に電場を生じる。すなわち、圧電フィルム１０は、紙面表側では、正の電荷が発生する。
　ポリ乳酸は、延伸による分子の配向処理で圧電性が生じるため、ＰＶＤＦ等の他の圧電性ポリマー又は圧電セラミックスのように、ポーリング処理を行う必要がない。一軸延伸されたポリ乳酸の圧電定数は、５～３０ｐＣ／Ｎ程度であり、高分子の中では非常に高い圧電定数を有する。さらに、ポリ乳酸の圧電定数は経時的に変動することがなく、極めて安定している。
　圧電フィルム１０は、上述の様な一軸延伸されたポリ乳酸のシートが、例えば幅０．５～２ｍｍ程度に切り取られることにより生成される。圧電フィルム１０は、図４（Ｂ）に示すように、長軸方向と延伸方向９００が一致している。圧電フィルム１０は、図５に示したように、芯糸１１に対して左旋回して撚られた左旋回糸（以下、Ｓ糸と称する。）の圧電繊維５となる。延伸方向９００は、圧電繊維５の軸方向に対して、左４５度に傾いた状態となる。なお、Ｓ糸は、本発明における「第１の糸」の一例である。
　したがって、図５に示すように、圧電繊維５に外力がかかると、圧電フィルム１０は、図４（Ａ）に示した状態のようになり、表面に負の電荷を生じる。なお、図示はしていないが、芯糸１１に対して右旋回して撚られた右旋回糸（以下、Ｚ糸と称する。）の圧電繊維５の場合は、圧電繊維５に外力がかかると、表面に正の電荷を生じる。なお、Ｚ糸は、本発明における「第２の糸」の一例である。
　これにより、圧電繊維５は、外力がかかった場合に、表面に負の電荷を生じ、内側に正の電荷を生じる。そのため、圧電繊維５は、この電荷により生じる電位差によって電場を生じる。この電場は近傍の空間にも漏れて他の部分と結合電場を形成する。また、圧電繊維５に生じる電位は、近接する所定の電位、例えば人体等の所定の電位（グランド電位を含む。）を有する物に近接した場合に、圧電繊維５と該物との間に電場を生じさせる。なお、圧電繊維５は、電位差により電場が生じる構成であればよく、Ｓ糸又はＺ糸のうちいずれか一方を含む場合であってもよい。
　圧電繊維ネット３にＳ糸とＺ糸の圧電繊維５を交互に編み込むことにより、Ｓ糸とＺ糸から正と負の電荷が発生する。これによりＳ糸とＺ糸との間で大きな電場が発生する。これにより、Ｓ糸とＺ糸との間に存在する水等の媒体で形成された電流経路、又は局部的なミクロな放電現象等で形成された回路を電流が流れることがある。
　従来から、電場の存在により菌の増殖を抑制することができる旨が知られている（例えば、高木浩一，高電圧・プラズマ技術の農業・食品分野への応用，J.HTSJ，Vol.51，No.216を参照）。また、この電場を生じさせている電位差により、湿気等で形成された電流経路、又は局部的なミクロな放電現象等で形成された回路を電流が流れることがある。この電流により菌の細胞膜が部分的に破壊されて菌の増殖を抑制することが考えられる。なお、本実施形態で言う菌とは、細菌、真菌又はダニ又はノミ等の微生物を含む。
　圧電繊維５は、圧電繊維５近傍に形成される電場によって、あるいは人体等の所定の電位を有する物に近接した場合に発生する電場によって、直接的に抗菌効果又は殺菌効果を発揮する。あるいは、圧電繊維５は、汗等の水分を介して、近接する他の繊維や人体等の所定の電位を有する物に近接した場合に電流を流す。この電流によっても、直接的に抗菌効果又は殺菌効果を発揮する場合がある。あるいは、電流や電圧の作用により水分に含まれる酸素が変化した活性酸素種、さらに繊維中に含まれる添加材との相互作用や触媒作用によって生じたラジカル種やその他の抗菌性化学種（アミン誘導体等）によって間接的に抗菌効果又は殺菌効果を発揮する場合がある。又は電場や電流の存在によるストレス環境により菌の細胞内に酸素ラジカルが生成される場合がある、これにより間接的に抗菌効果又は殺菌効果を発揮する場合がある。ラジカルとして、スーパーオキシドアニオンラジカル（活性酸素）やヒドロキシラジカルの発生が考えられる。
　したがって、圧電繊維ネット３に編み込まれている圧電繊維５は、流体２の動きに伴って変形した場合に発生する電場によって、直接的に抗菌効果又は殺菌効果を発揮する。これにより、このような電荷を発生する抗菌ボール１は、外力がかかった場合に、抗菌効果又は殺菌効果を発揮することができる。したがって、容器１００内部に貯留された流体２で微生物が繁殖することを防止することができる。
　なお、本実施形態では、圧電繊維５を構成する圧電体の例として、圧電フィルムを示したが、代わりにモノフィラメントの圧電糸を用いてもよい。モノフィラメントの圧電糸は、あらゆる公知の方法により製造される。例えば、圧電性高分子を押し出し成形して繊維化する手法、圧電性高分子を溶融紡糸して繊維化する手法、圧電性高分子を乾式あるいは湿式紡糸により繊維化する手法、又は圧電性高分子を静電紡糸により繊維化する手法等を採用することができる。圧電繊維５として、芯糸１１に対してモノフィラメントの圧電糸を撚ってなる糸（カバリング糸）を用いる場合にも、Ｓ糸を用いると表面に負の電荷が発生し、Ｚ糸を用いると表面に正の電荷が発生する。なお、圧電繊維５として、芯糸１１を用いず、モノフィラメントの圧電糸のみを撚ってなる撚糸を用いても良い。このような撚糸は低コストで作ることができる。また、圧電繊維５として、モノフィラメントの圧電糸と普通糸（綿又は麻等の天然繊維、ポリエステル等の化学繊維等）とを撚ってなる撚糸を用いても良い。圧電繊維５に普通糸が含まれることにより、表面のなめらかさを向上することができ、接触による容器１００に対する損傷の発生を防止することができる。
　図６は、第１実施形態の変形例に係る抗菌ボール６を説明するための図である。抗菌ボール６は、圧電部７及びネット８を備える。圧電部７はネット８に覆われている。圧電部７は、圧電繊維５を球状の塊に形成したものである。例えば、圧電繊維５から成る編物を球状に丸めたものが挙げられる。なお、圧電部７の形状は球状に限定されず、必要に応じた形状に形成することができる。ネット８はポリアミド等の樹脂で網状に形成されている。ネット８は網状に形成されているため、内部に配置された圧電部７は外部の流体２に直接接触することができる。これにより、圧電部７は流体２の動きによって変形する。また、ネット８を可撓性のある素材で形成することにより、圧電部７と共に抗菌ボール６全体を変形させることができる。この場合も、抗菌ボール６は、流体２の動きにより圧電部７が変形される。したがって、抗菌ボール６は、圧電部７が流体２の動きによって変形することにより圧電繊維５が変形するため、抗菌効果又は殺菌効果を発揮することができる。
　図７は、第２実施形態に係る抗菌フィルタ１８を説明するための図である。図７においては、説明の便宜上容器１００の一部を断面図として示す。
図７に示すように、第２実施形態に係る抗菌フィルタ１８は、ホース部１３の中に配置することによって容器１００と一体として使用するためのものである。なお、抗菌フィルタ１８の説明において、抗菌ボール１と同様の構成については説明を省略する。
　ホース部１３は、内部空間１６と容器１００との間を繋ぐ流路１９を有する。すなわち、ホース部１３は、本発明における流路１９を形成する部材であり、ホース部１３の内部空間が流路１９に相当する。抗菌フィルタ１８は、圧電繊維５をフィルタ状の塊に形成したものである。例えば、編物、織物又は圧電繊維５を圧縮して形成した不織布が挙げられる。抗菌フィルタ１８は、圧電繊維５の間に隙間を有する。このため、ホース部１３において、抗菌フィルタ１８は流体２を流通可能である。
　ユーザがポンプ部１４を押すことにより、流体２は、ホース部１３に吸い上げられノズル部１５から外部へ吐出される。流体２は、抗菌フィルタ１８中の圧電繊維５の隙間を通り抜ける際に圧電繊維５に圧力をかけるため、圧電繊維５は変形する。このため、流体２が抗菌フィルタ１８の隙間を通り抜けると同時に、圧電繊維５が電荷を発生する。したがって、内部空間１６に貯留された流体２を、外部へ吐出される際に抗菌又は殺菌することができる。また、防腐剤などを使用しないため、流体２を安全に抗菌又は殺菌することができる。
　なお、第２実施形態において抗菌フィルタ１８は、容器１００のホース部１３内部に配置されているが、これには限定されない。抗菌フィルタ１８は、流路に配置するその他の使用態様にも適応できる。例えば、水道管などの送液ライン、ポンプなどで液体を循環させる送液ライン、又は液体を流出入可能な流路を有する容器などにも適応できる。
　図８（Ａ）は、第３実施形態に係るヌメリ取りネット３００を説明するための図である。図８（Ｂ）は、第３実施形態に係るヌメリ取りネット３００の使用状況を説明するための断面図である。図８（Ｃ）は、ヌメリ取りネット３００の側面部３２を展開した平面図である。図１（Ａ）においては、ストレーナ３０を破線で示す。なお、第３実施形態において前述の実施形態と同様の構成については、説明を省略する。
　図８（Ａ）に示すように、ヌメリ取りネット３００は、端部３１、側面部３２及び底面部３３を備える。ヌメリ取りネット３００は、排水溝に設置されるストレーナ３０に装着されて使用される。例えば、端部３１がストレーナ３０の縁に固定され、側面部３２がストレーナ３０の内側にぶら下がるように装着される。ヌメリ取りネット３００は、上部が開口し下部が閉塞した、筒状の形状である。ヌメリ取りネット３００の形状は、排水溝又はストレーナ３０の構成に応じて適宜設計変更可能である。なお、ヌメリ取りネット３００は、排水溝以外の、例えば三角コーナ等に適用される。
　図８（Ａ）～図８（Ｃ）に示すように、ヌメリ取りネット３００の端部３１及び側面部３２は、圧電繊維ネット３で形成されている。圧電繊維ネット３は第１実施形態と同様に複数の圧電繊維５を備える。図示されていないが、底面部３３も側面部３２と同様に圧電繊維ネット３で形成され、ヌメリ取りネット３００の下部を閉塞している。端部３１、側面部３２及び底面部３３は個別に形成されてもよく、また連続して形成されていてもよい。圧電繊維ネット３は、圧電繊維５が網目状に形成された、いわゆる編物である。圧電繊維５は、外力がかかると表面に負の電荷を生じるＺ糸、及び外力がかかると表面に正の電荷を生じるＳ糸を備える。なお、圧電繊維ネット３は、編物に限られず、圧電繊維５が所定の形状を構成するものであればよく、織物、又は不織布を構成するものも含まれる。また、図８（Ａ）～図８（Ｃ）において、編み目の大きさはこれに限定されず、さらに細かいものであってもよい。
　排水溝に水又は排水等を流すと、例えばヌメリ取りネット３００に水が矢印８０２の方向に流れ込む。本実施形態において、排水溝に流れ込む水又は排水等が、「流体」の一例である。流れ込む水の動きに伴って、ヌメリ取りネット３００は上下方向（矢印８０３）に振動し、圧電繊維５は変形する。振動より、圧電繊維５のＺ糸及びＳ糸に外力がかかり、負又は正の電荷が発生する。これにより、ヌメリ取りネット３００は負又は正の電荷を発生するため、周囲に位置するストレーナ３０を抗菌又は殺菌することができる。また、抗菌剤又は殺菌剤などを使用しないため、アレルギーを有する人又は皮膚が弱い人であっても安全に扱うことができる。また、防腐剤などの化学物質が排水に流出し土壌汚染などを引き起こすことを未然に防止することができる。
　図９（Ａ）は、第３実施形態の変形例に係るヌメリ取りネット３０１を説明するための図である。ヌメリ取りネット３０１は、ワイヤ３４を備える。ワイヤ３４は、側面部３２を外側、すなわちストレーナ３０に押し当てる。これにより、ヌメリ取りネット３０１は、よりストレーナ３０の近くで負又は正の電荷を発生することができるため、抗菌性又は殺菌性の効果をより高めることができる。また、ワイヤ３４の存在により、圧電繊維ネット３が縮みやすい素材であっても、ヌメリ取りネット３０１の筒状の形状を維持することができる。これにより、側面部３２が上下方向に縮み正常に振動できないことを防止し、またストレーナ３０との距離が近くなるため、抗菌性又は殺菌性の効果をより高めることができる。
　図９（Ｂ）は、第３実施形態の変形例に係るヌメリ取りネット３０２を説明するための図である。ヌメリ取りネット３０２の側面部３２は、スリット３５を備える。スリット３５は一つ又は複数設けられている。スリット３５は、例えば側面部３２の周方向に複数、側面部３２の上下方向に複数、それぞれ等間隔に設けられている。スリット３５は、ヌメリ取りネット３０２の周方向に平行に形成されていることが好ましい。これにより、ヌメリ取りネット３０２の軸線方向と平行な重力方向に流れる水の力が、スリット３５に効率よくかかる。したがって、スリット３５を設けることで、水によるヌメリ取りネット３０２の変形を大きくすることができる。
　ヌメリ取りネット３０２に水を流したときに、水はヌメリ取りネット３０２の内側に沿って流れ込む。このとき、ヌメリ取りネット３０２の内側に水は貯留されつつ、一部はヌメリ取りネット３０２のスリット３５又は圧電繊維ネット３の圧電繊維５の隙間を通って外部へ排出される。ヌメリ取りネット３０２の内側に貯留された水の量が増加すると、ヌメリ取りネット３０２は下方へ引き延ばされる。これにより、圧電繊維ネット３の圧電繊維５が変形し電荷を発生させる。またスリット３５の形状も上下に引き延ばされるため、スリット３５の開口が大きくなる。したがって、より多くの量の水がスリット３５を介してヌメリ取りネット３０２の外部へ流出される。ヌメリ取りネット３０２の内側に貯留された水の量が減少すると、ヌメリ取りネット３０２にかかる下方へ引き延ばされる力が弱まるため、上方へ縮み、元の形状へと戻る。このように、スリット３５を設けたことにより、ヌメリ取りネット３０２の振動をより大きくすることができる。特に、ヌメリ取りネット３０２が圧電繊維５の織物である場合などは、効果的にヌメリ取りネット３０２の振動をより大きくすることができる。すなわち、ヌメリ取りネット３０２が圧電繊維５の織物である場合、圧電繊維５の隙間が小さい。このため、圧電繊維５自体の動きは小さいが、スリット３５があると水の流出によりヌメリ取りネット３０２が大きく変形するため、圧電繊維５の動きを大きくすることができる。また、スリット３５から水が流出するため、圧電繊維ネット３に必要以上の力が加わることを回避することができる。
　図１０（Ａ）～図１０（Ｄ）は、第３実施形態の変形例に係るヌメリ取りネット３０２のその他の例を説明するための図である。図１０（Ａ）～図１０（Ｃ）に示すように、スリット３５は必ずしも周方向に水平に形成されていなくてもよい。例えば、図１０（Ａ）に示すように、スリット３５は、周方向に水平な方向に対して所定の角度傾いていてもよい。また、図１０（Ｂ）に示すように、スリット３５の一部が周方向に水平であって、その他が周方向に水平な方向に対して所定の角度傾いていてもよい。また、図１０（Ｃ）に示すように、スリット３５は周方向に水平な方向に対して数種類の角度をもって傾いていてもよい。
　さらに、図１０（Ｄ）に示すように、スリット３５は、側面部３２の周方向に複数、上下方向の位置をずらしながら設けられていてもよい。このため、側面部３２は、スリット３５が多く形成されている箇所と、少なく形成される箇所とを備える。スリット３５が多く形成されている箇所においては、圧電繊維５の動きがそうではない箇所に比べて大きくなる。これにより、使用状態に応じて、圧電繊維５の動きの大きな箇所とそうではない箇所を設けることができる。
　図１１（Ａ）は、第３実施形態の変形例に係るヌメリ取りネット３０３を説明するための図である。図１１（Ｂ）は、第３実施形態の変形例に係るヌメリ取りネット３０４を説明するための図である。
　図１１（Ａ）に示すように、ヌメリ取りネット３０３は、底面部３３に錘３６を備える。ヌメリ取りネット３０３は、水がない場合でも錘３６により下方へ引き延ばされている。このため、ヌメリ取りネット３０３の側面部３２を形成する圧電繊維ネット３が縮みやすい素材であっても、ヌメリ取りネット３０３の筒状の形状を維持することができる。これにより、側面部３２が上下方向（矢印８０３）に縮み正常に振動できないことを防止し、またストレーナ３０との距離が近くなるため、振動した場合の抗菌性又は殺菌性の効果をより高めることができる。
　図１１（Ｂ）に示すように、ヌメリ取りネット３０４は、底面部３３にバネ３７を備える。ヌメリ取りネット３０４は、水がない場合でもバネ３７により下方へ引き延ばされている。このため、ヌメリ取りネット３０４の側面部３２を形成する圧電繊維ネット３が縮みやすい素材であっても、ヌメリ取りネット３０４の筒状の形状を維持することができる。これにより、側面部３２が上下方向（矢印８０３）に縮み正常に振動できないことを防止し、またストレーナ３０との距離が近くなるため、振動した場合の抗菌性又は殺菌性の効果をより高めることができる。また、水がない場合、バネ３７によりヌメリ取りネット３０４が上方へ押し戻されている場合、ヌメリ取りネット３０４が伸びきったままの状態になることを防止し、またバネ３７の振動に伴ってヌメリ取りネット３０４を大きく振動させることができる。
　図１２（Ａ）は、第４実施形態に係る容器４００を説明するための図である。図１２（Ｂ）は、第４実施形態に係る抗菌シート４１を説明するため容器４００を底面側から見た図である。図１２（Ａ）においては、説明の便宜上容器４００の一部を断面図として示す。図１２（Ｂ）においては、本体１２を破線で示す。なお、第４実施形態において前述の実施形態と同様の構成については、説明を省略する。
　図１２（Ａ）に示すように、容器４００は床Ｆ１の上に配置されている。容器４００としては、例えば、風呂場又は洗面所などの水気のある場所で使用される洗剤などのボトルが挙げられる。第４実施形態に係る容器４００は本体１２の底面１７に抗菌シート４１を備える。このため、抗菌シート４１は、床Ｆ１と底面１７との間に位置する。抗菌シート４１の形状は、容器４００の構成、又は容器４００の配置場所に応じて適宜設計変更可能である。
　図１２（Ｂ）に示すように、抗菌シート４１は、底面１７の一部に貼り付けてもよい。抗菌性が不要な箇所まで抗菌シート４１を貼り付けることにより、容器４００の柔軟性が低下することを防止できる。また、抗菌シート４１が底面１７に貼り付けられていない部分においては、床Ｆ１と底面１７との間に空間が生じる。床Ｆ１と底面１７との間の空間に空気が流通することにより風通しをよくすることができる。これにより、底面１７にカビ又はヌメリ等が発生することを抑制できる。なお、抗菌シート４１は、底面１７の全体を覆うように貼り付けられていてもよい。これにより、底面１７全体を抗菌することができる。また、抗菌シート４１は、容器４００の外側全体を覆うように貼り付けられていてもよい。これにより、容器４００の外側全体を抗菌することができる。
　抗菌シート４１は、圧電繊維ネット３を備える。圧電繊維ネット３は、ヌメリ取りネット３００と同様に複数の圧電繊維５を備える。複数の圧電繊維５を備えることにより、抗菌シート４１の表面は、繊維による凹凸が生じる。これにより、水で濡れた床Ｆ１等に対して抵抗を生じるため、滑りを防止することができる。また、滑りが防止されるため、抗菌シート４１は着実に底面１７からの力を受ける。また、抗菌シート４１は、容器４００より剛性が小さい素材から成る。これにより、容器４００に力が加えられた場合、容器４００を介して抗菌シート４１に確実に力を伝えることができる。
　抗菌シート４１は、容器４００に着脱可能であることが好ましい。これにより、必要に応じて必要な場所に着脱することができる。抗菌シート４１は、例えば、粘着部を備えたシート又はシールが挙げられる。抗菌シート４１は、長尺状に形成されたものが巻き取られた、いわゆるロール状のものから、必要に応じて切り取られて使用するものであってもよい。また、抗菌シート４１は、適当な大きさ又は形状に成形されたものが剥離可能に他のシートに貼り付けられているものであってもよい。これにより、ユーザは、必要に応じて抗菌シート４１のサイズ又は形状などを選択し使用することができる。
　ユーザがポンプ部１４を押すことにより、ユーザによって与えられた力が底面１７に伝わる。また、ユーザが容器４００を移動することによっても、底面１７に力が加えられる。底面１７に与えられた力は、抗菌シート４１に伝わる。抗菌シート４１の圧電繊維５は変形し、電荷を発生させる。振動より、圧電繊維５のＺ糸及びＳ糸に外力がかかり、負又は正の電荷が発生する。抗菌シート４１は負又は正の電荷を発生するため、周囲に位置する容器４００の底面１７及び抗菌シート４１の周辺の床Ｆ１を抗菌又は殺菌することができる。これにより、水気のある場所で使用される容器４００にカビ又はヌメリ等が発生することを抑制し、衛生的に取り扱うことができる。また、防腐剤などを使用しないため、アレルギーを有する人又は皮膚が弱い人であっても安全に扱うことができる。また、防腐剤などの化学物質が排水に流出し土壌汚染などを引き起こすことを未然に防止することができる。
　図１３は、第４実施形態の変形例に係る容器４０１を説明するための図である。図１３においては、説明の便宜上容器４０１の一部を断面図として示す。なお、変形例において前述の第４実施形態と同様の構成については、説明を省略する。
　図１３に示すように、容器４０１は結露しやすい棚Ｆ２の上に配置されている。容器４０１としては、例えば、冷蔵庫などの結露しやすく水気のある場所で貯蔵されるマヨネーズ又はソースなどのボトルが挙げられる。容器４０１は本体４２の底面４７に抗菌シート４１を備える。このため、抗菌シート４１は、棚Ｆ２と底面４７との間に位置する。抗菌シート４１の形状は、容器４０１の構成又は容器４０１の配置場所に応じて適宜設計変更可能である。
　抗菌シート４１は、容器４０１より剛性が小さい素材から成る。また、容器４０１は可撓性がある素材で形成されている。容器４０１の側面部４３に力が加えられた場合、容器４０１の側面部４３は変形する。側面部４３の変形に伴って、底面４７が変形する。底面４７の変形に伴って、抗菌シート４１が変形する。
　例えば、ユーザが容器４０１を把持することにより、容器４０１が変形する。容器４０１の変形は、底面４７に伝わる。底面４７に与えられた変形による力は、抗菌シート４１に伝わる。また、ユーザが容器４００を置くことによっても、抗菌シート４１に直接力が加えられる。抗菌シート４１の圧電繊維５は変形し、電荷を発生させる。これにより、容器４０１の底面４７及び抗菌シート４１の周辺の棚Ｆ２を抗菌又は殺菌することができる。これにより、結露しやすい水気のある場所で使用される容器４０１にカビ又はヌメリ等が発生することを抑制し、衛生的に保存することができる。また、防腐剤などを使用しないため、アレルギーを有する人又は皮膚が弱い人であっても安全に扱うことができ、また飲食物の容器にも安全に適応させることができる。
　図１４（Ａ）は、第４実施形態の変形例に係る抗菌シート４４を説明するための図である。図１４（Ｂ）は、抗菌シート４４の使用状況を説明するための図である。なお、抗菌シート４４において抗菌シート４１と同様の構成については、説明を省略する。
　図１４（Ａ）に示すように、第４実施形態の変形例に係る抗菌シート４４は、平板形状である。抗菌シート４４は、抗菌シート４１と同様に圧電繊維ネット３で形成されている。圧電繊維ネット３は第１実施形態と同様に複数の圧電繊維５を備える。
　図１４（Ｂ）に示すように、抗菌シート４４は、ラックＲの内部に配置される。ラックＲとしては、洗面所、炊事場、又は風呂場などで使用される洗剤のボトルなどを入れるためのかご状の容器が挙げられる。なお、抗菌シート４４は、全面が均一なものでもよく、一部に切欠きを形成したものでもよい。例えば、切欠きによって囲まれた部分を折り曲げることにより、ラックＲにひっかけて固定することができる。また、抗菌シート４４は、その他の留め具又は接着剤等によってラックＲに固定することもできる。さらに、抗菌シート４４は、ラックＲに着脱可能に形成されていてもよい。例えば、抗菌シート４４のラックＲに接する面が、粘着面又は接着面として形成される場合がある。
　抗菌シート４４は、ユーザがラックＲに不図示のボトルなどを入れた時に、ボトルが触れる衝撃により変形する。抗菌シート４４が変形することにより、圧電繊維５は変形し、電荷を発生させる。これにより、抗菌シート４４の周辺のラックＲ及び不図示のボトルを抗菌又は殺菌することができる。これにより、水気のある場所で使用されるラックＲ及び不図示のボトルにカビ又はヌメリ等が発生することを抑制し、衛生的に使用することができる。また、防腐剤などを使用しないため、アレルギーを有する人又は皮膚が弱い人であっても安全に扱うことができる。
　なお、抗菌シート４４は、ラックＲに限られず湿気のある場所で使用できる。例えば、窓又は扉のサッシ、又は冷蔵庫の中等の結露し易い場所にも使用可能である。
　図１５（Ａ）は、第５実施形態に係る絆創膏５００を説明するための平面図である。図１５（Ｂ）は、絆創膏５００の使用状態を説明するための断面概略図である。なお、図１５（Ａ）は、抗菌パッド５１が形成された側からみた平面図である。
　図１５（Ａ）及び図１５（Ｂ）に示すように、絆創膏５００は皮膚Ｓの創傷面Ｗを保護するために用いられるものである。絆創膏５００は、抗菌パッド５１及び保護シート５２を備える。保護シート５２は、可撓性のある素材によりシート状に形成されている。保護シート５２の一方の主面５３は、粘着剤が塗布されている。抗菌パッド５１は、保護シート５２の一方の主面５３における概ね中央に配置されている。絆創膏５００は、抗菌パッド５１が創傷面Ｗと接するように皮膚Ｓに付着し使用される。これにより、保護シート５２の一方の主面５３の一部は粘着剤により皮膚Ｓに接着可能となる。なお、抗菌パッド５１及び保護シート５２の形状又は大きさは使用状況に応じて設計変更可能である。
　図１６は、抗菌パッド５１を説明するための模式図である。図１６に示すように、抗菌パッド５１は、平板形状である。抗菌パッド５１は、抗菌シート４１と同様に圧電繊維ネット３で形成されている。圧電繊維ネット３は第１実施形態と同様に複数の圧電繊維５及び普通糸２３を備える。圧電繊維５を縦糸として普通糸２３を横糸として織物が形成されている。なお、普通糸２３を縦糸として圧電繊維５を横糸として織物を形成してもよい。普通糸２３としては、例えば木綿又は麻などが採用される。また、抗菌パッド５１は、圧電繊維ネット３を複数枚積層させたものであってもよい。
　圧電繊維５は、Ｓ糸２１及びＺ糸２２を備える。Ｓ糸２１及びＺ糸２２は抗菌パッド５１の長手方向と平行に並んで配置される。これにより圧電繊維５が抗菌パッド５１の動きの大きい長手方向に沿って伸縮されるため、効率よく電荷を生じることができる。なお、Ｓ糸２１及びＺ糸２２は抗菌パッド５１の長手方向と垂直な方向に並んで配置される場合も可能である。この場合、Ｓ糸２１及びＺ糸２２は抗菌パッド５１の長手方向と平行に並んで配置される場合と比べ生じる電荷が小さいため、創傷が軽度な場合に利用可能である。また、Ｓ糸２１及びＺ糸２２は、抗菌パッド５１の長手方向と平行な方向に並んで、及び抗菌パッド５１の長手方向と垂直な方向に並んで共に配置されていてもよい。これにより、いずれの方向に伸縮された場合にも影響されることなく、効率よく電荷を生じることができる。また、Ｓ糸２１及びＺ糸２２は交互に配置されていることが好ましい。圧電繊維５に外力がかかると、Ｓ糸２１はマイナスの、Ｚ糸２２はプラスの電荷をそれぞれ生じる。これにより隣り合うＳ糸２１とＺ糸２２との間で、大きな電位差を発生させることができる。さらに、本実施形態において、圧電繊維ネット３として平織りの例を示したが、織の形状はこれに限定されない。また、圧電繊維ネット３として、例えば、編物又は不織布も採用可能である。
　抗菌パッド５１が創傷面Ｗに接するように絆創膏５００を創傷面Ｗに貼り付ける。創傷面Ｗが治癒されていない時、創傷面Ｗから血液又はリンパ液などの体液が染み出てくる。これにより、創傷面Ｗ、及び抗菌パッド５１の圧電繊維５の間には体液が存在する。創傷面Ｗに存在する体液の動きにより抗菌パッド５１が変形する。また、圧電繊維５の間に存在する体液によって、圧電繊維５がよりスムーズに変形する。圧電繊維５は変形することにより、抗菌効果又は殺菌効果を発揮する。したがって、創傷面Ｗが治癒されていない時には、抗菌パッド５１は創傷面Ｗから染み出てくる体液により、より効果的に創傷面Ｗを抗菌又は殺菌することができる。
　絆創膏５００を創傷面Ｗに貼り付けたのち、時間の経過とともに創傷面Ｗが治癒される。創傷面Ｗが治癒されるに従い、創傷面Ｗから染み出てくる体液は減少する。また、既に染み出した体液は乾燥し流動しなくなる。これにより、創傷面Ｗ、及び抗菌パッド５１の圧電繊維５の間に存在する体液が減少する。創傷面Ｗに存在する体液が減少すると、抗菌パッド５１の変形は小さくなる。また、圧電繊維５の間に存在する体液が減少すると、圧電繊維５の変形は小さくなる。さらに圧電繊維５の間に存在する体液が乾燥すると、圧電繊維５は乾燥した体液に固定されるため変形しなくなる。圧電繊維５の変形は抑制されるため、抗菌効果又は殺菌効果が抑制される。このため、創傷面Ｗが治癒されると、必要以上の抗菌効果又は殺菌効果が発揮されないため、ヒトの身体にとって必要な常在菌に影響が及ぼされることを防止することができる。したがって、絆創膏５００は必要に応じて抗菌効果又は殺菌効果を発揮することができる。このため、抗菌剤を用いた場合の様に、抗菌剤がすべて放出され抗菌性能が低下することによる創傷面Ｗの化膿を防止することができる。また、絆創膏５００は抗菌剤を用いないために、ヒトの身体に安全に使用することができる。
　また、圧電繊維５は、人体等の所定の電位を有する物に近接した場合に発生する電場によって、直接的に抗菌効果又は殺菌効果を発揮する。あるいは、圧電繊維５は、汗等の水分を介して、人体等の所定の電位を有する物に近接した場合に電流を流す。この電流によっても、直接的に抗菌効果又は殺菌効果を発揮する場合がある。あるいは、電流又は電圧の作用により水分に含まれる酸素が変化したラジカル種、さらに繊維中に含まれる添加材との相互作用又は触媒作用によって生じたラジカル種、又はその他の抗菌性化学種（アミン誘導体等）によって間接的に抗菌効果又は殺菌効果を発揮する場合がある。ラジカル種として、スーパーオキシドアニオンラジカル（活性酸素）又はヒドロキシラジカルの発生が考えられる。これにより、抗菌パッド５１が抗菌効果又は殺菌効果を発揮する場合、傷口及び傷口周辺の菌の増殖を抑制し、傷の治癒を早めることができる。
　絆創膏５００においては、抗菌パッド５１が圧電繊維ネット３で形成されているが、保護シート５２が圧電繊維ネット３で形成されていてもよい。この場合、保護シート５２がヒトの皮膚Ｓの動きによって変形する。保護シート５２に含まれる圧電繊維５が変形することにより、保護シート５２において電荷が発生する。これにより、保護シート５２の表面で抗菌効果又は殺菌効果を発揮することができるため、絆創膏５００の外部から侵入する菌を抗菌又は殺菌することができる。なお、抗菌パッド５１及び保護シート５２はともに圧電繊維ネット３で形成されていてもよい。これにより、創傷面Ｗを抗菌又は殺菌することができるだけでなく、同時に外部からの菌の進入を阻止することができるため、創傷面Ｗをより効果的に抗菌又は殺菌することができる。
　図１７（Ａ）及び図１７（Ｂ）は、それぞれ第５実施形態の変形例に係る圧電繊維ネット６０を説明するための図である。圧電繊維ネット６０はいわゆる織物から成る。圧電繊維ネット６０は、一重構造であって、電荷発生部６１を構成する糸及び非電荷発生部６２を構成する糸の２本の編糸を用いて添え糸編した編物であってもよい。圧電繊維ネット６０において、表目側に出る糸と裏目側に出る糸とが別の種類に編み分ける事ができる。この場合、図１７（Ａ）に示すように、内側（紙面表側）の面を形成する編糸６３が電荷発生部６１を構成する糸である。外側（紙面裏側）の面を形成する編糸６４が非電荷発生部６２を構成する糸（綿糸等）である。
　抗菌パッド５１は、電荷発生部６１が皮膚Ｓに接する面になるように圧電繊維ネット６０を用いることができる。これにより、圧電繊維ネット６０が変形したときに、表側の電荷発生部６１をユーザの皮膚Ｓに近接させることができる。したがって、皮膚Ｓ付近で電荷を発生させることにより、効率よく抗菌又は殺菌することができる。また、抗菌パッド５１は、非電荷発生部６２が皮膚Ｓに接する面になるように圧電繊維ネット６０を用いることができる。これにより、圧電繊維ネット６０が変形したときに、裏側の電荷発生部６１をユーザの圧電繊維ネット６０の外部側に位置させることができる。したがって、絆創膏５００の外側に近い場所で電荷を発生させることにより、外部から侵入する菌を抗菌又は殺菌することができる。
　電荷発生部６１を構成する糸は、マイナスの電荷を発生させるＳ糸及びプラスの電荷を発生させるＺ糸の２種類の圧電糸を備えていてもよい。この場合、内側（紙面表側）の面においてマイナスとプラスの二種類の電荷を発生させることができる。Ｚ糸及びＳ糸の使用量を調節することにより、用途に応じて発生させる電荷の極性の割合等を調節することができる。また、電荷発生部６１を構成する糸は、Ｚ糸及びＳ糸以外に電荷を発生しない糸（綿糸等）を備えていてもよい。通常、圧電糸は綿糸等に比べて肌触りが悪いため、皮膚Ｓに触れると皮膚Ｓが刺激される場合がある。このため、電荷発生部６１に電荷を発生しない糸（綿糸等）を一部使用することによって、電荷発生部６１の肌触りがよくなり、皮膚への刺激を緩和することができる。なお、図１７（Ｂ）に示すように、内側（紙面表側）の面を形成する編糸６３が非電荷発生部６２（綿糸等）を構成する糸であり、外側（紙面裏側）の面を形成する編糸６４が電荷発生部６１を構成する糸とすることもできる。
　図１８（Ａ）～図１８（Ｃ）は、第５実施形態の変形例に係る絆創膏５０１、５０２、及び抗菌パッド５１を説明するための図である。なお、図１８（Ａ）は、抗菌パッド５１が形成された側からみた平面図である。図１８（Ｂ）は、絆創膏５０２の断面概略図である。図１８（Ｃ）は、絆創膏５０３の使用状態を説明した図であり、抗菌パッド５１は破線で示す。なお、絆創膏５０１～５０３の説明において、絆創膏５００と同様の構成については説明を省略する。
　図１８（Ａ）に示すように、絆創膏５０１においては、抗菌パッド５１の全面を保護シート５２が覆わない構成となっている。このため、抗菌パッド５１は、保護シート５２に付着していない部分は、抗菌パッド５１のみで構成されている。絆創膏５０１を創傷面Ｗに貼り付けると、創傷面Ｗに対向する位置には抗菌パッド５１のみが存在する。これにより、保護シート５２が創傷面Ｗを覆わないため、抗菌パッド５１の風通りをよくすることができる。したがって、創傷面Ｗが蒸れて化膿し易くなることが防止できる。
　図１８（Ｂ）に示すように、絆創膏５０２においては、抗菌パッド５１は、内部シート５４、及び接着部５５を備える。内部シート５４を取り巻くように接着部５５が形成されている。内部シート５４は、絆創膏５００の抗菌パッド５１と同様の構成である。接着部５５は抗菌パッド５１に接着性又は粘着性を持たせたものである。例えば、接着部５５としては、抗菌パッド５１に接着剤又は粘着剤などが塗布されたものが挙げられる。これにより、絆創膏５０２は、接着部５５を介して皮膚Ｓに貼り付けられる。内部シート５４、及び接着部５５と重なるように保護シート５２が積層されている。これにより、絆創膏５０２が皮膚Ｓに貼り付けられた全面（内部シート５４及び接着部５５）は抗菌又は殺菌性を有するため、絆創膏５０２の形状を小さく成形することができる。
　図１８（Ｃ）に示すように、該変形例においては、絆創膏５０３は抗菌パッド５１であり、抗菌パッド５１は、包帯５６によって皮膚Ｓに巻きつけられ、固定されている。これによると、絆創膏５００のように接着剤又は粘着剤等が使用されない。したがって、接着剤又は接着部５５を使用することによる皮膚Ｓのかぶれを防止することができる。なお、使用形態に応じて包帯５６の代わりに、メンディングテープなどによって皮膚Ｓに固定することも可能である。抗菌パッド５１が他の部材と別に扱われることにより、抗菌パッド５１自体を創傷面Ｗに合わせて形状を変形させることが可能となる。
　図１９（Ａ）は、第６実施形態に係る抗菌シート６０１を説明するための概略平面図である。図１９（Ｂ）は、第６実施形態に係る抗菌シート６０１の圧電繊維５を説明するための圧電繊維５の概略断面図である。なお、第６実施形態において前述の実施形態と同様の構成については、説明を省略する。抗菌シート６０１は、本発明における「布帛」の一例である。
　図１９（Ａ）及び図１９（Ｂ）に示すように、抗菌シート６０１は、第５実施形態と同様に複数の圧電繊維５及び普通糸２３を備える。圧電繊維５を縦糸として普通糸２３を横糸として織物が形成されている。なお、普通糸２３を縦糸として圧電繊維５を横糸として織物を形成してもよい。普通糸２３としては、肌触り又は伸縮性を向上させるため、例えば木綿、絹などの天然繊維、又はアクリル、レーヨンなどの化学繊維などが挙げられる。また、抗菌シート６０１は、複数枚積層させた状態で使用してもよい。
　抗菌シート６０１は、複数の圧電繊維５を備える。圧電繊維５は、Ｓ糸２１及びＺ糸２２を備える。抗菌シート６０１が長手方向を有する場合、Ｓ糸２１及びＺ糸２２は抗菌シート６０１の長手方向と平行に並んで交互に配置されることが好ましい。これにより圧電繊維５が抗菌シート６０１の動きの大きい長手方向に沿って伸縮されるため、効率よく電荷を生じることができる。また、Ｓ糸２１及びＺ糸２２は交互に配置されていることが好ましい。圧電繊維５に外力がかかると、Ｓ糸２１はマイナスの、Ｚ糸２２はプラスの電荷をそれぞれ生じる。これにより隣り合うＳ糸２１とＺ糸２２との間で、大きな電位差を発生させることができる。
　抗菌シート６０１は、圧電繊維５の密度が高い高密部９１と、圧電繊維５の密度が低い低密部９２と、を備える。言い換えると、低密部９２は、空隙率が高く、高密部９１は低密部９２と比べて空隙率が低い。高密部９１においては、圧電繊維５同士の隣り合う距離が狭いため、発生する電荷が大きくなる。高密部９１と低密部９２とは、交互に並んで配置されている。これにより、抗菌シート６０１は、図１９（Ａ）に示すように、断面視したときに高密部９１の厚みのある部分と低密部９２の薄い部分とが交互に形成されている。
　抗菌シート６０１は、例えばオムツ又は生理用品などのヒト又は動物の皮膚に接するものの素材として用いることができる。例えば、抗菌シート６０１をオムツに使用した場合について説明する。なお、抗菌シート６０１の形状は、オムツの構成又はオムツにおける配置場所に応じて適宜設計変更可能である。また、オムツは皮膚Ｓに接するため衛生的に保たれることが要求される。オムツは、可撓性のある素材により形成されている。これにより、装着したヒト又は動物の動きにより、オムツが変形する。
　抗菌シート６０１は汗又は排泄物等が付着すると、汗又は排泄物等を抗菌シート６０１の内部に吸収する。すなわち、汗又は排泄物等は、圧電繊維５又は普通糸２３などで形成される隙間に流入し、保持される。このとき、低密部９２は圧電繊維５又は普通糸２３などで形成される隙間が大きいため、汗又は排泄物等を吸収し易い。これに対して、高密部９１は圧電繊維５又は普通糸２３などで形成される隙間が小さいため、低密部９２に比べて汗又は排泄物等を吸収し難いが、上述のように発生する電荷は大きい。このため、低密部９２で汗又は排泄物等を素早く吸収し、隣り合う高密部９１で発生した電荷が、低密部９２が吸収した汗又は排泄物等に抗菌効果又は殺菌効果を付与することができる。なお、抗菌シート６０１として平織りの例を示したが、織の形状はこれに限定されない。抗菌シート６０１として、例えば、編物又は不織布も採用可能である。なお、本発明において「布帛」とは、織物、編物又は不織布等を含む。
　図２０（Ａ）は、第６実施形態の変形例に係る抗菌シート６１１を説明するための概略断面図である。図２０（Ｂ）は、第６実施形態の変形例に係る抗菌シート６１２を説明するための概略断面図である。図２１（Ａ）は、第６実施形態の変形例に係る抗菌シート６１２を説明するための概略図である。図２１（Ｂ）は、第６実施形態の変形例に係る抗菌シート６１３を説明するための概略図である。図２０（Ａ）及び図２０（Ｂ）においては、それぞれＳ糸２１及びＺ糸２２のみを表す。なお、抗菌シート６１２及び抗菌シート６１３は、本発明における「布帛」の一例である。
　図２０（Ａ）に示すように、抗菌シート６１１は、Ｓ糸２１及びＺ糸２２を概ね等間隔で備える。抗菌シート６１１においては、Ｓ糸２１及びＺ糸２２がそれぞれ積層されている。抗菌シート６１１は、高層部９３及び低層部９４を備える。高層部９３においてはＳ糸２１及びＺ糸２２が厚く積層され、低層部９４においてはＳ糸２１及びＺ糸２２が薄く積層されている。抗菌シート６１１は、高層部９３及び低層部９４において高さが異なるため表面が凹凸になる。これにより、抗菌シート６０１と同様に、低層部９４では汗又は排泄物等を素早く吸収される。また、Ｓ糸２１及びＺ糸２２が多く存在する高層部９３においては、発生する電荷が大きい。したがって、抗菌シート６０１と同様に吸収した汗又は排泄物等に抗菌効果又は殺菌効果を付与することができる。また、抗菌シート６１１の表面が凹凸であるため、毛細管作用により低層部９４の窪んだ部分により速やかに汗又は排泄物等を素早く吸収することができる。これにより、さらに素早く抗菌効果又は殺菌効果を付与することができる。
　図２０（Ｂ）に示すように、抗菌シート６１２において、Ｓ糸２１及びＺ糸２２の厚み方向における積層量は、Ｓ糸２１及びＺ糸２２の直交する９０３方向において、いずれの位置においても概ね同一である。高密部９６においてはＳ糸２１及びＺ糸２２が密に積層され、低密部９５においてはＳ糸２１及びＺ糸２２が粗に積層されている。言い換えると、低密部９５におけるＳ糸２１とＺ糸２２との距離ｄ１は、高密部９６におけるＳ糸２１とＺ糸２２との距離ｄ２よりも大きい。
　高密部９６は、Ｓ糸２１及びＺ糸２２の目が詰まっているため、丈夫で耐久性に優れ、かつＳ糸２１及びＺ糸２２の間に流体を保持する。また、高密部９６においては、Ｓ糸２１とＺ糸２２との距離が近いため大きな電荷を発生することができる。したがって高密部９６は、保持した流体を効率よく大きな電荷で抗菌又は殺菌をすることができる。
　これに対して、低密部９５は、Ｓ糸２１及びＺ糸２２の目が粗いため、隙間に汗又は排泄物等の流体を効率よく高密部９６側に流し込むことができる。低密部９５は、高密部９６よりは小さいが、電荷を発生するため、低密部９５にわずかに付着する流体を抗菌又は殺菌をすることができる。また、低密部９５は伸縮性に優れるためヒトの動きなどによって伸縮するため、装着時の違和感を緩和することができる。
　抗菌シート６１２は、高密部９６及び低密部９５において高さが異なるため表面が凹凸になる。これにより、抗菌シート６０１と同様に、低密部９５を介して高密部９６に汗又は排泄物等を素早く流し込むことができるため、抗菌シート６１２は、効率よく流体に抗菌効果又は殺菌効果を付与することができる。
　なお、抗菌シート６１２を断面視したとき、低密部９５は高密部９６よりも厚いことが好ましい。まず低密部９５が高密部９６より先に肌に触れることによって、抗菌シート６１２は、汗又は排泄物等の流体を効率よく高密部９６に流し込むことができる。また高密部９６は肌から離れた状態で維持できるため、高密部９６が吸収した汗又は排泄物等の流体が肌に直接触れる可能性を低減できる。その結果、抗菌シート６１２は、肌触りを向上させることができる。
　また、抗菌シート６１２はプレス機により高圧をかける部分と低圧をかける部分、又は凹凸形状を有する金型などに原料を入れて形成することにより、比較的簡単に製造することができる。図２１（Ａ）に示すように、交互に高密部９６と低密部９５とが畝状に形成されている。すなわち、抗菌シート６１２は、第１主面６２１と、第１主面６２１の反対側に位置する第２主面６２２とを備える。低密部９５における第１主面６２１から第２主面６２２までの距離ｄ３は、高密部９６における第１主面６２１から第２主面６２２までの距離ｄ４よりも大きい。これにより、高密部９６が表面に溝状に形成されるため、さらに水等が抗菌シート６１２に吸収され易くなる。
　抗菌シート６１２は、さらに液不透過性のシート６５２を有する。言い換えると、シート６１４は、抗菌シート６１２及びシート６５２を備える。抗菌シート６１２は、第２主面６２２側でシート６５２に取り付けられている。すなわち、シート６５２は、第１主面６２１又は第２主面６２２のうち表面の凹凸の少ない平らな第２主面６２２に取り付けられている。抗菌シート６１２は、凹凸のある第１主面６２１で水等を吸収し、シート６５２側では吸収した水等を外部に漏れることを防止できる。これにより、抗菌シート６１２は、第１主面６２１側から吸収した水等を外部への流出することなく、第１主面６２１側において抗菌性を発揮することができる。なお、液不透過性のシート６５２を有するシート６１４は、本発明の「液吸収性物品」の一例である。
　図２１（Ｂ）に示すように、抗菌シート６１３は、高密部９７及び低密部９８を有する。抗菌シート６１３は、抗菌シート６１２を形成する際に、高密部９６及び低密部９５の形状のみ異なるように形成されたものである。なお、必要に応じて高密部９７及び低密部９８の形状は設計変更可能である。
　例えば、抗菌シートを高密部及び低密部の二層で形成する場合が挙げられる。この場合、平面状の高密部のシートに間隔をあけて低密部を配置させても良い。例えば、図２１（Ｂ）に示す抗菌シート６１３のように形成する場合、突出する部分が低密部９５である。これにより、高密部９６から低密部９５の部分のみが突出するため、部分的に形成された低密部９５のみを肌に触れさせることができる。
　最後に、本実施形態の説明は、すべての点で例示であって、制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上述の実施形態ではなく、特許請求の範囲によって示される。さらに、本発明の範囲には、特許請求の範囲と均等の意味及び範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
１，６…抗菌ボール
２…流体
３，６０…圧電繊維ネット
５…圧電繊維（電荷発生糸）
１０…圧電フィルム
１８…抗菌フィルタ
２１…Ｓ糸（第１の糸）
２２…Ｚ糸（第２の糸）
３５…スリット
３６…錘
４１、４４、６０１、６１１、６１２、６１３…抗菌シート
５１…抗菌パッド
５４…内部シート
９１、９６、９７…高密部
９２、９５、９８…低密部
１００、４００、４０１…容器
３００、３０１、３０２、３０３、３０４…ヌメリ取りネット
５００、５０１、５０２、５０３…絆創膏
６１４…シート（液吸収性物品）
６２１…第１主面
６２２…第２主面
６５２…シート（液不透過性のシート）

Claims (5)

  1. 　外部からのエネルギーにより極性の異なる電荷を発生する第１の糸と第２の糸とを備え、空隙率の高い低密部と前記低密部よりも空隙率の低い高密部とを備える布帛。
  2. 　前記低密部及び前記高密部は、ともに前記第１の糸及び前記第２の糸を備えることを特徴とする請求項１に記載の布帛。
  3. 　前記低密部における前記第１の糸と前記第２の糸との距離は、前記高密部における前記第１の糸と前記第２の糸との距離よりも大きい請求項２に記載の布帛。
  4. 　第１主面と、前記第１主面の反対側に位置する第２主面とを備え、
    　前記低密部は前記高密部よりも前記第１主面から前記第２主面までの距離が大きい請求項１～３のいずれか一項に記載の布帛。
  5. 　請求項４に記載の布帛を備え、
    　液不透過性のシートを有し、
    　前記布帛は、前記第１主面又は前記第２主面のうち表面の凹凸の少ない側で、前記シートに取り付けられている液吸収性物品。
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