Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

WO2018030584A1 - 개질 타르 생산 공정 - Google Patents

개질 타르 생산 공정 Download PDF

Info

Publication number
WO2018030584A1
WO2018030584A1 PCT/KR2016/012183 KR2016012183W WO2018030584A1 WO 2018030584 A1 WO2018030584 A1 WO 2018030584A1 KR 2016012183 W KR2016012183 W KR 2016012183W WO 2018030584 A1 WO2018030584 A1 WO 2018030584A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
tar
distillation
distillation tower
naphthalene
modified
Prior art date
Application number
PCT/KR2016/012183
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
박경태
김병일
이승재
Original Assignee
주식회사 포스코
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 포스코 filed Critical 주식회사 포스코
Priority to EP16912782.6A priority Critical patent/EP3498805A4/en
Priority to CN201680089571.4A priority patent/CN109790469A/zh
Publication of WO2018030584A1 publication Critical patent/WO2018030584A1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10CWORKING-UP PITCH, ASPHALT, BITUMEN, TAR; PYROLIGNEOUS ACID
    • C10C1/00Working-up tar
    • C10C1/04Working-up tar by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B57/00Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general
    • C10B57/04Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general using charges of special composition
    • C10B57/045Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general using charges of special composition containing mineral oils, bitumen, tar or the like or mixtures thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B57/00Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general
    • C10B57/04Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general using charges of special composition
    • C10B57/06Other carbonising or coking processes; Features of destructive distillation processes in general using charges of special composition containing additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10CWORKING-UP PITCH, ASPHALT, BITUMEN, TAR; PYROLIGNEOUS ACID
    • C10C1/00Working-up tar
    • C10C1/04Working-up tar by distillation
    • C10C1/06Removal of water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10CWORKING-UP PITCH, ASPHALT, BITUMEN, TAR; PYROLIGNEOUS ACID
    • C10C1/00Working-up tar
    • C10C1/04Working-up tar by distillation
    • C10C1/08Winning of aromatic fractions
    • C10C1/12Winning of aromatic fractions naphthalene fraction heavy fraction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10CWORKING-UP PITCH, ASPHALT, BITUMEN, TAR; PYROLIGNEOUS ACID
    • C10C1/00Working-up tar
    • C10C1/04Working-up tar by distillation
    • C10C1/14Winning of tar oils from tar

Definitions

  • Coal and iron ore as raw materials are required for the production of molten water, and the processing of coal and iron ore directly into the blast furnace causes problems such as breathability.
  • coal is converted into coke and iron ore is converted into sintered or pellets and then charged into the blast furnace.
  • the coke serves to improve ventilation and supply heat sources in the blast furnace, and the coke is produced by coking coal for coke at a high temperature in the coke Aubon.
  • Coal coal from ships or trains is crushed and blended to reduce particle size and match the ingredients in the blending bin.
  • the blended coal is charged into a coke oven and converted into coke after drying.
  • the coke oven is composed of a number of independent combustion chambers and carbonization chambers, and the combustion chamber supplies energy to the carbonization chamber by coke oven gas (COG) combustion, and coal drying occurs in the carbonization chamber.
  • COG coke oven gas
  • coke oven gas When carbonization is carried out in the carbonization chamber, volatile components contained in coal exit gaseous coke through a riser in the form of gas. This is called coke oven gas (COG) and is an important energy source in steel mills.
  • the crude coke oven gas is also referred to as Crude COG.
  • Crude COG is refined through desulfurization and various scrubbers to remove sulfur to become C0G used in steel mills.
  • Crude COG is a tar and a heavy tar that precipitates after passing through the Tar Decanter. Tar, a byproduct of the coke process, is stored in storage tanks for sale.
  • the coke input to the blast furnace is an important indicator of coke quality.
  • Low strength is important to keep the strength high as the coke may break and cause problems in blast furnaces and transfers. If the strength is higher, the quality of coal is lower than that of coke coal. To reduce costs. Many steel mills are making great efforts to improve the strength of coke.
  • the present invention aims to provide a modified tar production process that can improve the side effects of caking additives.
  • the light oil separated through the reforming tar production process may be used as fuel or sold, naphthalene may be sold separately, and absorbent oil may be used in the chemical conversion process, thereby improving economic efficiency.
  • One embodiment of the present invention by distilling tar (Tar) by-product of the coke process in a U distillation tower above 100 ° C (180 ° C ⁇ boiling point of naphthalene), water and / or boiling point (180 a first distillation step, wherein the first distillate and / or the first light oil in step (Light Oi l) the removed result of it or less ° the boiling point of C ⁇ naphthalene) raises the first light oil (Light Oi l) the Distillation at 3001 or higher and 350 ° C or lower in a distillation tower, the second light oil having a boiling point lower than that of naphthalene; Separation of the mixed oil containing naphthalene, the absorbent oil and the modified Tar and the modified Tar, respectively, is carried out in the second distillation step, and the mixed oil (Mixed Oi l) is the third product of the second distillation step.
  • the resultant from which water and / or the first light oil is removed in the first distillation step is 300 ° C or more and 350 ° C or less. It could be heated and transferred to the two distillation towers.
  • mixed oil (Mixed Oil) of the result of the second distillation stage may be transferred to the third distillation tower without additional heating.
  • the separated modified tar may be heated to 300 ° C. or more and 350 ° C. or less, and then introduced into a distillation tower.
  • the first distillation step may further comprise the step of heating the tar (Tar) by-product of the coke process through a heat exchanger or a heater to be introduced into the first distillation tower.
  • the modified tar may be for caking fillers to be added to the coke manufacturing process.
  • Tar is a byproduct of the coke process.
  • Light Oi l, a odorous substance, and naphthalene, which causes pipe clogging, are removed from the coke process.
  • the light oil separated through the reforming tar production process may be used or sold as fuel, naphthalene may be sold separately, and the absorbent oil may be used in the chemical conversion process, thereby improving economic efficiency.
  • first, second, and crab 3 are used to describe various parts, components, regions, layers, and / or sections, but are not limited to these. These terms are only used to distinguish one part, component, region, layer or section from another part, component, region, layer or section. Accordingly, the first part, component, region, layer or section described below may be referred to as crab 2 component, region, layer or section without departing from the scope of the invention.
  • One embodiment of the present invention to provide a process for producing a modified tar by modifying the tar (Tar) added as a caking additive for the quality improvement of the coke in the coke (Coke) manufacturing process.
  • the present invention aims to provide a modified tar production process that can improve the side effects of existing tar caking preservatives.
  • one embodiment of the present invention by distilling tar (Tar), a by-product of the coke process at 100 ° C or more (boiling point of 180 ° C naphthalene) in a crab 1 distillation tower, water and / or boiling point
  • the first distillation step of removing the first light oil (Light Oi l) of less than (180 ° C ⁇ boiling point of naphthalene), the water and / or crab 1 light oil (Il) is removed in the first distillation step Distillation of the resultant in a second distillation tower at 300 ° C or more and 350 ° C or less, the second light oil having a boiling point lower than that of naphthalene;
  • boiling point of 180 t to naphthalene means any one of the boiling point of 180 ° C to naphthalene, and A to B means A or more and B or less, unless otherwise defined.
  • FIG. 1 is an exemplary schematic diagram of an apparatus that may be used in the modified tar production process of one embodiment of the present invention.
  • a device can be modified in various forms.
  • Figure 1 the modified tar production process of an embodiment of the present invention will be described.
  • Tar a by-product of the coke oven, is maintained at a temperature above 70 ° C and below 100 ° C to prevent solidification in storage tanks (not shown).
  • the storage tank is connected to the first distillation tower 101 through a pipe, and in the middle of the pipe through a heat exchanger or a heater (not shown) to a temperature of 110 ° C or more and 180 ° C to a temperature lower than the boiling point of naphthalene. It is heated up.
  • the heated tar is distilled from the first distillation tower, specifically, water exits to the top in the form of steam, and the remaining tar falls to the bottom except for water.
  • the temperature of the tar in the first heater 104 may be easily increased in a subsequent step.
  • the boiling point (180 ° C Below the boiling point of naphthalene) may also be evaporated to exit the top of the first distillation tower in gaseous state.
  • a water separator 106 is provided with a separate first light oil (light oil).
  • first light oil light oil
  • water and the first light oil may be separated through the water separator 106, and only the first light oil may be separated into a separate first light oil storage tank 107.
  • the first light oil thus separated may be used as fuel in the coke manufacturing process or the reforming tar process, or may be sold separately.
  • the tar After removing the water and the first light oil removed from the U distillation tower to the bottom, the tar is heated to a temperature of 300 ° C. or more and 35 CTC or less through a separately equipped crab 1 heater 104, and then the second distillation tower (102 Is transferred to).
  • the distillation temperature of the second distillation step is limited as described above because it is easy to separate the absorbent oil in the above range, and when it exceeds 350 ° C., unnecessary energy is supplied, which is disadvantageous in energy loss.
  • the second consisting of components lower than naphthalene (about 218 ° C) by boiling point . Light oil; Naphthalene, absorbent oil, and mixed tar mixed with modified tar; and modified tar.
  • the absorbent oil is a material composed of a component higher than naphthalene on the basis of the break point, and is a liquid in the form of a complex having a boiling point generally in the range of about 230 ° C. to 330 ° C.
  • the crab distillation tower 102 may be operated at atmospheric pressure, and the steam is injected through the steam pipe 111 to increase the efficiency of separation. By injecting the steam, and the second "to increase the flow rate of the internal distillation tower 102, the separation efficiency can be improved.
  • the second light oil from the second distillation tower 102 can be transferred to the water separator 106 and mixed with the water vapor, crab 1 light oil from the first distillation tower.
  • water and light oils may be separated through the water separator 106 as described above, and the separated light oil may be used as fuel in a coke manufacturing process or a modified tar process or sold separately.
  • the second light oil separated from the second distillation tower 102 may further include water vapor remaining.
  • the mixed oil separated in the second distillation tower 102 is transferred to the crab 3 distillation tower 103 without additional heating, and is operated at a temperature of 220 ° C. or higher and 260 ° C. or lower in the third distillation tower 103. Distilled). Accordingly, naphthalene is separated from the upper end of the third distillation tower 103 and stored in the naphthalene storage tank 108 in a liquid state.
  • the absorbent oil is separated and stored in the absorbent oil storage tank 109 to be used in the Hwaseong plant.
  • the modified tar is separated and transferred to the modified tar storage tank 110 and stored.
  • the absorbent oil can be separated at a level of about 4%.
  • the modified tar coming from the bottom of the second distillation tower 102 and / or the bottom of the crab 3 distillation tower 103 may be recycled to the second distillation tower 102 through a separate circulation pipe 112. Specifically, before being heated by the first heater 104 described above, after the separated water and / or the first light oil at the bottom of the first distillation tower 101 are mixed with the removed product, the first heater ( And heated to 104 to a distillation tower 102.
  • the recycled reforming tar may be performed by repeating the distillation process in the second distillation tower 102 and the third distillation tower 103, thereby improving the purity.
  • the modified tar finally obtained through the above-described process can be used to increase the strength by mixing with the coal for coke as caking complement in the coke production process.
  • the odor caused by the existing unmodified tar can be removed, the blockage of the pipes by naphthalene can be eliminated, and the strength of the coke coal can be improved while improving the side effects of the existing additives.
  • by-products of modified tar production processes such as light oil, naphthalene and absorbent oil, can be sold separately, resulting in additional imports.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

개질 타르 생산 공정에 관한 것으로, 코크스 공정의 부산물질인 타르 (Tar)를 제 1 증류 타워에서 100°C 이상 (180°C ~ 나프탈렌의 끓는점) 이하에서 증류하여, 물 및/또는 끓는점이 (180°C ~ 나프탈렌의 끓는점) 이하인 제 1 라이트 오일 (Light Oil)을 제거하는 제 1 증류 단계, 상기 제 1 증류 단계에서 물 및/또는 제 1 라이트 오일 (Light Oil)이 제거된 결과물을 제 2 증류 타워에서 300 °C 이상 350°C 이하에서 증류하여, 끓는 점이 나프탈렌보다 낮은 제 2 라이트 오일; 나프탈렌, 흡수유 (wash oil), 및 개질 Tar를 포함하는 흔합유 (Mixed Oil);와 개질 Tar;를 각각 분리하는 제 2 증류 단계, 및 상기 제 2 증류 단계의 결과물 중 흔합유 (Mixed Oil)를 제 3 증류 타워에서 220°C 이상 260 °C 이하에서 증류하여, 나프탈렌, 흡수유, 및 개질 Tar를 각각 분리하는 제 3 증류 단계;를 포함하는, 개질 타르 (Tar) 생산 공정을 제공할 수 있다.

Description

【명세서】
[발명의 명칭]
개질 타르 생산 공정
【기술분야】
개질 타르 생산 공정에 관한 것이다.
【발명의 배경이 되는 기술】
제철소에서는 고로에서 다량의 쇳물을 생산한다. 쇳물 생산을 위해서는 원료인 석탄과 철광석이 필요하며 고로에 석탄과 철광석을 바로 투입 시 통기성 등의 문제가 발생하므로 가공하여 사용한다. 구체적으로, 석탄은 코크스로, 철광석은 소결광 또는 펠랫으로 변환 후 고로에 투입된다. 특히 코크스는 고로에서 통기성 향상 및 열원을 공급하는 역할을 하며, 코크스는 코크스용 석탄을 코크스 오본에서 고온으로 건류하여 생산한다. 배나 열차로 들어온 코크스용 석탄은 파쇄기를 거쳐서 입자 크기를 줄이고 Blending Bin에서 성분을 맞추는 배합을 하게 된다. Blending된 석탄은 코크스 오븐으로 장입되어 건류 과정을 거쳐 코크스로 변환된다. 코크스 오븐은 독립된 다수의 연소실과 탄화실로 구성되며 연소실에서 코크스 오븐 가스 (Coke Oven Gas : COG) 연소로 탄화실에 에너지를 공급하며 탄화실에서는 석탄의 건류가 일어난다.
탄화실에서 건류를 진행하면 석탄에 포함된 휘발성 성분이 가스형태로 상승관을 통해 코크스 오본을 빠져나간다. 이를 코크스 오븐 가스 (Coke Oven Gas : COG)로 부르며 제철소의 중요한 에너지원이다. 또한, 정제되지 않은 코크스 오븐 가스를 Crude COG라 한다. Crude COG는 황을 제거하는 설비인 탈류와 각종 Scrubber를 거쳐 정제되어 제철소에서 사용되는 C0G가 된다. Crude COG는 Tar Decanter를 거치면 침전되는 물질이 Tar 및 중질 Tar이다. 코크스 공정의 부산물인 Tar는 판매를 위해 저장탱크에서 저장된다.
고로에 투입되는 코크스는 강도가 코크스 품질의 중요한 지표가 된다. 강도가 낮으면 코크스가 부서져 고로 및 이송에서 문제가 발생할 수 있으므로 강도를 높게 유지하는게 중요하다. 강도가 높으면 코크스용 석탄보다 질이 떨어지지만 가격이 비교적 싼 미분탄을 섞어서 일정 강도로 맞추고 원가를 절감할 수 있다. 많은 제철소에서는 코크스의 강도를 향상시키기 위해 많은 노력을 기울이고 있다.
그리고, 종래에는 Tar를 코크스용 석탄에 섞어 강도를 올리는 시도가 있었으나 Tar를 그대로 사용 시 삼각한 악취 및 나프탈렌으로 인한 후공정 배관막힘이 발생되었다. 이를 막기 위해 악취가 나는 부분만 제거하여 석탄 점결 보충제 제조 방법이 고안되었다. 하지만 위의 방법은 COG 정제 공정에 나프탈렌 제거 설비가 반드시 존재해야 하는 단점이 있다.
【발명의 내용】
【해결하고자 하는 과제】
코크스 공정의 부산물인 타르 (Tar)에서, 악취가 나는'물질인 라이트 오일 (Light Oi l ) , 및 코크스 공정 이후의 공정에서 배관막힘을 유발하는 나프탈렌을 제거하여, 기존에 사용되던 타르 (Tar) 점결 보층재의 부작용을 개선할 수 있는 개질 타르 생산 공정을 제공하고자 한다.
나아가, 상기 개질 타르 생산 공정을 통해 분리된 라이트 오일 (Light Oi l )은 연료로 사용하거나 판매하고, 나프탈렌은 별도로 판매하고, 흡수유는 화성공정에 사용할수 있어, 경제성이 향상될 수 있다.
【과제의 해결 수단】
본 발명의 일 구현예는, 코크스 공정의 부산물질인 타르 (Tar)를 거 U 증류 타워에서 100°C 이상 (180°C ~ 나프탈렌의 끓는점) 이하에서 증류하여, 물 및 /또는 끓는점이 (180°C ~ 나프탈렌의 끓는점) 이하인 게 1 라이트 오일 (Light Oi l )을 제기하는 제 1 증류 단계, 상기 제 1 증류 단계에서 물 및 /또는 제 1 라이트 오일 (Light Oi l )이 제거된 결과물을 제 2 증류 타워에서 3001 이상 350°C 이하에서 증류하여, 끓는 점이 나프탈렌보다 낮은 제 2 라이트 오일; 나프탈렌, 흡수유 및 개질 Tar를 포함하는 흔합유 (Mixed Oi l ) ;와 개질 Tar ;를 각각 분리하는 게 2 증류 단계, 및 상기 제 2 증류 단계의 결과물 중 흔합유 (Mixed Oi l )를 제 3 증류 타워에서 220 °C 이상 260 °C 이하에서 증류하여, 나프탈렌 흡수유, 및 개질 Tar를 각각 분리하는 제 3 증류 단계;를 포함하는, 개질 타르 (Tar) 생산 공정을 제공한다.
상기 제 2 증류 단계에서, 상기 제 1 증류 단계에서 물 및 /또는 제 1 라이트 오일 (Light Oi l )이 제거된 결과물이 300 °C 이상 350 °C 이하로 가열되어 상기 게 2 증류 타워로 이송되는 것일 수 았다.
상기 게 3 증류 단계에서, 상기 제 2 증류 단계의 결과물 중 흔합유 (Mixed Oi l )가 별도의 가열 없이 상기 제 3 증류 타워로 이송되는 것일 수 있다.
상기 제 2 증류 타워 및 /또는 상기 게 3 중류 타워에서 분리된 개질 타르 (Tar )를, 상기 제 2 증류 타워로 재순환 (recycle)시키는 것일 수 있다. 상기 게 2 증류 단계에서, 상기 제 2 증류 타워로 스팀 (Steam)을 공급하는 것일 수 있다.
상기 계 3 증류 단계 이후에, 상기 게 3 증류 단계에서 분리된 개질 타르 (Tar )를 히터 (heater )를 통해 재가열 (reboi 1 ing)한 후, 상기 게 3 증류 타워로 재투입하는 단계를 더 포함하는 것알 수 있다.
상기 게 2 증류 단계에서, 상기 제 1 증류 단계에서 분리된 물 및 /또는 제 1 라이트 오일 (Light Oi l )이 제거된 결과물, 및 상기 재순환된 제 2 증류 타워 및 /또는 상기 제 3 증류 타워에서 분리된 개질 타르 (Tar )가 300 °C 이상 350 °C 이하로 가열되어 게 2 증류타워로 투입되는 것일 수 있다.
상기 제 1 증류 단계 이전에, 코크스 공정의 부산물질인 타르 (Tar )를 열교환기 또는 히터를 통해 가열하여 제 1 증류 타워로 투입하는 단계를 더 포함하는 것일 수 있다.
상기 개질 타르 (Tar )은, 코크스 제조 공정에 투입되는 점결 보충재용인 것일 수밌다.
【발명의 효과]
코크스 공정의 부산물인 타르 (Tar )에서, 악취가 나는 물질인 라이트 오일 (Light Oi l ) , 및 코크스 공정 이후의 공정에서 배관막힘을 유발하는 나프탈렌을 제거하여, 기존에 사용되던 타르 (Tar ) 점결 보층재의 부작용을 개선하할수 있는 개질 타르 생산 공정을 제공한다.
나아가, 상기 개질 타르 생산 공정을 통해 분리된 라이트 오일 (Light Oi l )은 연료로 사용하거나 판매하고, 나프탈렌은 별도로 판매하고, 흡수유는 화성공정에 사용할 수 있어, 경제성아향상될 수 있다.
【도면의 간단한 설명]
도 1은 본 발명의 일 구현예의 개질 타르 생산 공정에 사용될 수 있는 장치의 예시적인 모식도이다.
【발명을 실시하기 위한 구체적인 내용】
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
제 1, 제 2 및 게 3 등의 용어들은 다양한 부분, 성분, 영역, 층 및 /또는 섹션들을 설명하기 위해 사용되나 이들에 한정되지 않는다. 이들 용어들은 어느 부분, 성분, 영역, 층 또는 섹션을 다른 부분, 성분, 영역, 층 또는 섹션과 구별하기 위해서만 사용된다. 따라서, 이하에서 서술하는 제 1 부분, 성분, 영역, 층 또는 섹션은 본 발명의 범위를 벗어나지 않는 범위 내에서 게 2 부분, 성분, 영역, 층 또는 섹션으로 언급될 수 있다.
여기서 사용되는 전문 용어는 단지 특정 실시예를 언급하기 위한 것이며, 본 발명을 한정하는 것을 의도하지 않는다. 여기서 사용되는 단수 형태들은 문구들이 이와 명백히 반대의 의미를 나타내지 않는 한 복수 형태들도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함하는1'의 의미는 특정 특성, 영역, 정수, 단계, 동작, 요소 및 /또는 성분을 구체화하며, 다른 특성, 영역, 정수, 단계, 동작, 요소 및 /또는 성분의 존재나 부가를 제외시키는 것은 아니다.
다르게 정의하지는 않았지만, 여기에 사용되는 기술용어 및 과학용어를 포함하는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 일반적으로 이해하는 의미와 동일한 의미를 가진다. 보통 사용되는 사전에 정의된 용어들은 관련기술문헌과 현재 개시된 내용에 부합하는 의미를 가지는 것으로 추가 해석되고, 정의되지 않는 한 이상적이거나 매우 공식적인 의미로 해석되지 않는다. 본 발명의 일 구현예는, 코크스 (Coke) 제조 공정에서 코크스의 품질향상을 위해 점결 보충재로서 첨가되는 타르 (Tar)를 개질하여 개질 타르를 제조하기 위한 공정을 제공하고자 한다. 구체적으로, 종래 코크스 공정의 부산물인 타르에서, 악취가 나는 물질인 라이트 오일 (Light Oi l ) , 및 코크스 공정 이후의 공정에서 배관막힘을 유발하는 나프탈렌을 제거하여, 기존에 사용되던 타르 (Tar) 점결 보층재의 부작용을 개선할 수 있는 개질 타르 생산 공정을 제공하고자 한다. 보다 구체적으로, 본 발명의 일 구현예는, 코크스 공정의 부산물질인 타르 (Tar )를 게 1 증류 타워에서 100°C 이상 ( 180°C 나프탈렌의 끓는점) 이하에서 증류하여, 물 및 /또는 끓는점이 ( 180°C ~ 나프탈렌의 끓는점) 이하인 제 1 라이트 오일 (Light Oi l )을 제거하는 제 1 증류 단계, 상기 제 1 증류 단계에서 물 및 /또는 게 1 라이트 오일 (Light Oi l )이 제거된 결과물을 제 2 증류 타워에서 300°C 이상 350°C 이하에서 증류하여, 끓는 점이 나프탈렌보다 낮은 제 2 라이트 오일; 나프탈렌, 흡수유 (wash oi l ) , 및 개질 타르를 포함하는 흔합유 (Mixed Oi l ) ;와 개질 타르;를 각각 분리하는 제 2 증류 단계, 및 상기 제 2 증류 단계의 결과물 중 흔합유 (Mixed Oi l )를 제 3 증류 타워에서 220°C 이상 260°C 이하에서 증류하여, 나프탈렌, 흡수유, 및 개질 타르를 각각 분리하는 게 3 증류 단계;를 포함하는, 개질 타르 (Tar ) 생산 공정을 제공한다.
여기서, ( 180t ~ 나프탈렌의 끓는점)란, 180°C ~ 나프탈렌의 끓는점 중 어느 한 온도를 의,미하며, A ~ B는 다른 정의가 없는 한, A 이상 B 이하를 의미한다.
도 1은 상기 본 발명의 일 구현예의 개질 타르 생산 공정에 사용될 수 있는 장치의 예시적인 모식도이다. 따라서, 이러한 장치는 다양한 형태로 변형할 수 있다. 이하, 도 1을 함께 참고하여, 본 발명의 일 구현예의 개질 타르생산공정에 대해 설명한다.
코크스 오븐의 부산물인 타르 (Tar)는 저장탱크 (미도시)에서 굳어지는 -것을 방지하기 위해 70°C 이상 100 °C 이하의 온도로 유지된다. 이후, 저장탱크에서 제 1 증류 타워 (101)로 배관을 통해 연결되며, 배관 중간에 열교환기나 히터 (미도시)를 통해 110°C 이상 180°C ~ 나프탈렌의 끓는점 증 어느 한 온도 이하의 온도로 승온된다. 승온된 타르는 제 1 증류 타워에서 증류되며, 구체적으로 물은 수증기 형태로 상단으로 빠져 나가며, 물을 제외한 나머지 타르는 하단으로 내려간다. 이에, 후속 단계로 제 1 히터 ( 104)에서 타르의 승온이 용이해질 수 있다. 이 때, 끓는 점이 (180°C ~ 나프탈렌의 끓는점) 이하인 제 1 라이트 오일 (light oil) 또한 증발되어, 기체 상태로 제 1 증류 타워의 상단으로 빠져 나갈 수 있다. 이에, 상단으로 빠져 나온 물 및 끓는 점이 (180°C ~ 나프탈렌의 끓는점) 이하인 제 1 라이트 오일 (light oil)이 별도로 구비되는 물 분리기 (106)에서 흔합 .상태로 분리된다. 이후, 물 분리기 (106)를 통해 물과 제 1 라이트 오일을 분리하여, 제 1 라이트 오일만 별도의 제 1 라이트 오일 저장 탱크 (107)로 분리할 수 있다. 이렇게 분리된 제 1 라이트 오일은, 코크스 제조 공정, 또는 개질 타르 공정에서의 연료로사용되거나, 별도로 판매될 수 있다. 거 U증류 타워에서 하단으로 내려온 물 및 제 1 라이트 오일이 제거된 타르는, 별도로 구비된 게 1 히터 (104)를 통해 300°C 이상 35CTC 이하와 온도로 가열된 후, 제 2 증류 타워 (102)로 이송된다. 제 2 증류단계의 증류 온도를 상기와 같이 한정한 것은 상기 범위에서 흡수유의 분리가 용이하며, 350°C를 초과하는 경우 불필요한 에너지가 공급되어 에너지 손실에서 불리하기 때문이다. 제 2 증류 타워에서, 끓는점 기준으로 나프탈렌 (약 218°C)보다 낮은 성분으로 구성된 제 2.라이트 오일; 나프탈렌, 흡수유, 및 개질 타르가 섞인 흔합유 (mixed oil);와 개질 타르로 분리된다. 여기서 흡수유는, 끊는점 기준으로 나프탈렌보다 높은 성분으로 구성된 물질로 일반적으로 약 230 °C 이상 330°C 범위의 끓는점을 가지는 흔합물 형태의 액체이다. 이 때, 게 2 증류 타워 (102)는 상압으로 운전될 수 있으며, 분리의 효율을 높이기 위해 스팀 (stram)관 (111)을 통해 스팀을 투입한다. 스팀을 투입함으로써 , 제 2 '증류 타워 (102) 내부의 유량이 증가하여, 분리 효율이 향상될 수 있다. 제 2 증류 타워 (102)에서 나온 제 2 라이트 오일은 물 분리기 (106)로 이송되어 제 1 증류 타워에서 나온 수증기, 게 1 라이트 오일과 흔합될 수 있다. 이후, 전술한 바와 같이 물 분리기 (106)를 통해 물과 라이트 오일들을 분리할 수 있고, 분리된 라이트 오일은, 코크스 제조 공정, 또는 개질 타르 공정에서의 연료로 사용되거나, 별도로 판매될 수 있다. 또한, 제 2 증류 타워 (102)에서 분리된 제 2 라이트 오일이 남아있던 수증기를 더 포함할 수 있음은 물론이다. 제 2 증류 타워 ( 102)에서 분리된 흔합유 (mixed oi l )는, 추가적인 가열 없이 게 3 증류 타워 (103)로 이송되어, 220°C 이상 260 °C 이하의 온도에서 제 3 증류 타워 (103)에서 증류된다. 이에, 제 3 증류 타워 ( 103)의 상단에서 나프탈렌이 분리되어, 액체 상태로 나프탈렌 저장탱크 ( 108)에 저장된다. 게 3 증류 타워 (103)의 중간부분에서는 흡수유가 분리되며, 흡수유 저장탱크 (109)에 저장되어 화성공장 등에서 사용될 수 있다. 제 3 증류 타워 ( 103) 하단에서는 개질 타르가 분리되며, 개질 타르 저장탱크 ( 110)로 이송되어 저장된다. 제 3 증류단계를 상기 온도 범위에서 수행함으로써, 나프탈렌의 증류가 가능하며, 약 4%수준으로 흡수유를 분리할 수 있다. 상기 게 3 증류 타워 ( 103)에서의 제 3 증류 단계 이후, 상기 게 3 증류 단계에서 분리된 개질 타르 (Tar)를 제 2 히터 ( 105)를 통해 재가열 (reboi l ing)한 후, 상기 제 3 증류 타워 (103)로 재투입될 수 있다. 이에, 분리된 개질 타르를 제 3 증류 타워 ( 103)에서 한번 더 증류함으로써, 개질 타르의 순도가 더욱 더 향상될 수 있다.
또한, 상기 제 2 증류 타워 ( 102) 하단, 및 /또는 게 3 증류 타워 (103) 하단에서 나오는 개질 타르를 별도로 구비된 순환관 ( 112)을 통해 제 2 증류 타워 ( 102)로 재순환 시킬 수 있다. 구체적으로는, 전술한 제 1 히터 (104)에 의해 가열 되기 전, 제 1 증류 타워 ( 101) 하단에서 분리된 물 및 /또는 제 1 라이트 오일이 제거된 결과물과 흔합된 후, 제 1 히터 (104)에서 가열되어 게 2 증류 타워 (102)로 이송될 수 있다. 이쎄, 재순환된 개질 타르는 제 2 증류 타워 (102) 및 제 3 증류 타워 ( 103)에서의 증류 과정을 반복하여 수행되게 됨으로써, 순도가 향상될 수 있다. 상술한 공정을 거쳐 최종적으로 얻어진 개질 타르는, 코크스 제조 공정에서 점결 보층재로서 코크스용 석탄에 섞어 강도를 올리는데 사용될 수 있다. 또한, 기존 미개질 타르에서 유발되는 악취가 제거될 수 있고, 나프탈렌에 의한 배관 막힘을 이 해소될 수 있어, 기존 첨가제의 부작용을 개선하면서 코크스용 석탄을 강도를 향상시킬 수 있다. 또한, 개질 타르 생산 공정의 부산물인 Light Oi l 및 나프탈렌, 흡수유는 별도로 판매될 수 있어 부가적인 수입을 얻을 수 있다. 본 발명을 앞서 기재한 바에 따라 설명하였지만, 다음에 기재하는 특허청구범위의 개념과 범위를 벗어나지 않는 한, 다양한 수정 및 변형이 가능하다는 것을 본 발명이 속하는 기술 분야에서 종사하는 자들은 쉽게 이해할 것이다.
【부호의 설명】
101 게 1 증류 타워 102 거 12 증류 타워
103 제 3 증류 타워 104 제 1 히터
105 제 2 히터 106 물 분리기
107 라이트 오일 저장 탱크 108 나프탈렌 저장 탱크
109 흡수유 저장 탱크 110 개질 타르 저장 탱크
111 스팀관 112 순환관

Claims

[청구범위】
【청구항 1】
코크스 공정의 부산물질인 타르 (Tar)를 제 1 증류 타워에서 100°C 이상 (180°C ~ 나프탈렌의 끓는점) 이하에서 증류하여, 물 및 /또는 끓는점이 (180°C ~ 나프탈렌의 끓는점) 이하인 제 1 라이트 오일 (Light Oi l )을 제거하는 게 1 증류 단계,
상기 제 1 증류 단계에서 물 및 /또는 제 1 라이트 오일 (Light Oi l )이 제거된 결과물을 거 12 증류 타워에서 30CTC 이상 350°C 이하에서 증류하여, 끓는 점이 나프탈렌보다 낮은 게 2 라이트 오일; 나프탈렌, 흡수유, 및 개질 Tar를 포함하는 흔합유 (Mixed Oi l ) ;와 개질 Tar ;를 각각 분리하는 제 2 증류 단계, 및
상기 제 2 증류 단계의 결과물 중 흔합유 (Mixed Oi l )를 제 3 증류 타워에서 220 °C 이상 26CTC 이하에서 증류하여, 나프탈렌, 흡수유, 및 개질 Tar를 각각 분리하는 제 3 증류 단계 ;를 포함하는,
개질 타르 (Tar) 생산 공정.
【청구항 2]
제 1항에서,
상기 제 2 증류 단계에서,
상기 제 1 증류 단계에서 물 및 /또는 제 1 라이트 오일 (Light Oi l )이 제거된 결과물이 300°C 이상 350t 이하로 가열되어 상기 제 2 증류 타워로 이송되는 것인,
개질 타르 (Tar) 생산 공정.
【청구항 3】
제 2항에서,
상기 제 3 증류 단계에서,
상기 게 2 증류 단계꾀 결과물 중 흔합유 (Mixed Oi l )가 별도의 가열 없이 상기 제 3 증류 타워로 이송되는 것인,
개질 타르 (Tar〉 생산 공정 .
[청구항 4】
제 3항에서, 상기 계 2 증류 타워 및 /또는 상기 제 3 증류 타워에서 분리된 개질 타르 (Tar)를, 상기 제 2 증류 타워로 재순환 (recycle)시키는 것인, 개질 타르 (Tar) 생산 공정.
【청구항 5】
제 1항에서,
상기 제 2 증류 단계에서, 상기 제 2 증류 타워로 스팀 (Steam)을 공급하는 것인,
개질 타르 (Tar) 생산 공정.
【청구항 6】
제 1항에서,
상기 게 3 증류 단계 이후에,
상기 게 3 증류 단계에서 분리된 개질 타르 (Tar)를 히터 (heater)를 통해 재가열 (reboiling)한 후, 상기 제 3 증류 타워로 재투입하는 단계를 더 포함하는 것인,
개질 타르 (Tar) 생산공정.
【청구항 7】
제 4항에서,
상기 제 2 증류 단계에서,
상기 게 1 증류 단계에서 분리된 물 및 /또는 게 1 라이트 오일 (Light Oil)이 제거된 결과물, 및 상기 재순환된 제 2 증류 타워 및 /또는 상기 제 3 증류 타워에서 분리된 개질 타르 (Tar)가 300 °C 이상 350°C 이하로 가열되어 제 2 증류타워로 투입되는 것인,
개질 타르 (Tar) 생산 공정.
【청구항 8】
제 1항에서,
상기 게 1 증류 단계 이전에,
코크스 공정의 부산물질인 타르 (Tar)를 열교환기 또는 히터를 통해 가열하여 게 1 증류 타워로 투입하는 단계를 더 포함하는 것인,
개질 타르 (Tar) 생산 공정. ᅳ 【청구항 9】
제 1항에서,
상기 개질 타르 (Tar)은,
코크스 제조 공정에 투입되는 점결 보층재용인 것인, 개질 타르 (Tar) 생산 공정.
PCT/KR2016/012183 2016-08-08 2016-10-27 개질 타르 생산 공정 WO2018030584A1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16912782.6A EP3498805A4 (en) 2016-08-08 2016-10-27 METHOD FOR PRODUCING MODIFIED TEER
CN201680089571.4A CN109790469A (zh) 2016-08-08 2016-10-27 改性焦油生产工艺

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020160100760A KR101797134B1 (ko) 2016-08-08 2016-08-08 개질 타르 생산 공정
KR10-2016-0100760 2016-08-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2018030584A1 true WO2018030584A1 (ko) 2018-02-15

Family

ID=60386196

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2016/012183 WO2018030584A1 (ko) 2016-08-08 2016-10-27 개질 타르 생산 공정

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP3498805A4 (ko)
KR (1) KR101797134B1 (ko)
CN (1) CN109790469A (ko)
WO (1) WO2018030584A1 (ko)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110813951B (zh) * 2019-10-28 2021-05-28 鞍钢股份有限公司 一种利用洗油清洗改质沥青生产系统中结焦物的方法
KR102480353B1 (ko) * 2020-09-17 2022-12-27 한국화학연구원 코크스 제조 부산물을 이용한 중질유분의 열분해에 의한 경질화 방법
KR102536548B1 (ko) * 2022-07-19 2023-05-26 주식회사 창조이엔지 유연탄으로부터 세미코크스를 제조할 때 가스와 타르를 분리할 수 있는 처리시스템

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20010063917A (ko) * 1999-12-24 2001-07-09 이구택 흡수유 정제 및 증류 장치
KR20030052379A (ko) * 2001-12-21 2003-06-27 주식회사 포스코 생산수율이 향상된 코크 오븐가스 정제용 흡수유 제조방법및 이로부터 제조된 코크 오븐가스 정제용 흡수유
KR20050064995A (ko) * 2003-12-24 2005-06-29 재단법인 포항산업과학연구원 흡수유 중의 슬러지생성 억제용 첨가제 제조방법
JP2013076071A (ja) * 2011-09-16 2013-04-25 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp 改質対象物の改質方法、コークス及び焼結鉱の製造方法並びに高炉の操業方法
KR20140079190A (ko) * 2012-12-18 2014-06-26 주식회사 포스코 코크스 제조 설비 및 이를 이용한 코크스 제조 방법

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB191314230A (en) * 1912-10-26 1914-04-23 Friedrich Raschig Process and Apparatus for Continuous Distillation.
GB918003A (en) * 1960-11-08 1963-02-13 Koppers Gmbh Heinrich Process for the continuous fractional distillation of coal tar
CN100556989C (zh) * 2007-10-17 2009-11-04 上海奥韦通工程技术有限公司 一种从煤焦油中提取多种化工产品的方法
KR101278298B1 (ko) * 2008-10-30 2013-06-25 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 석탄 점결 보충재의 제조 방법
CN201305573Y (zh) * 2008-12-11 2009-09-09 中冶焦耐工程技术有限公司 两塔式减压焦油蒸馏装置
CN101475819B (zh) * 2008-12-11 2012-11-28 中冶焦耐工程技术有限公司 两塔式减压焦油蒸馏工艺及其装置
CN102161902A (zh) * 2011-03-21 2011-08-24 上海同特化工科技有限公司 基于四混馏分的煤焦油深加工工艺
CN103013547B (zh) * 2011-09-21 2014-08-27 中国石油化工股份有限公司 一种煤焦油的处理方法
CN104974776B (zh) * 2015-06-02 2017-08-29 武汉钢铁有限公司 一种焦油蒸馏装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20010063917A (ko) * 1999-12-24 2001-07-09 이구택 흡수유 정제 및 증류 장치
KR20030052379A (ko) * 2001-12-21 2003-06-27 주식회사 포스코 생산수율이 향상된 코크 오븐가스 정제용 흡수유 제조방법및 이로부터 제조된 코크 오븐가스 정제용 흡수유
KR20050064995A (ko) * 2003-12-24 2005-06-29 재단법인 포항산업과학연구원 흡수유 중의 슬러지생성 억제용 첨가제 제조방법
JP2013076071A (ja) * 2011-09-16 2013-04-25 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp 改質対象物の改質方法、コークス及び焼結鉱の製造方法並びに高炉の操業方法
KR20140079190A (ko) * 2012-12-18 2014-06-26 주식회사 포스코 코크스 제조 설비 및 이를 이용한 코크스 제조 방법

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3498805A4 *

Also Published As

Publication number Publication date
KR101797134B1 (ko) 2017-11-13
EP3498805A1 (en) 2019-06-19
EP3498805A4 (en) 2019-07-24
CN109790469A (zh) 2019-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20120214113A1 (en) Heat removal and recovery in biomass pyrolysis
WO2018030584A1 (ko) 개질 타르 생산 공정
CN105647565A (zh) 改善焦化瓦斯油质量的有效方法
EP3673088A1 (de) Anlagenverbund zur roheisenerzeugung sowie ein verfahren zum betreiben des anlagenverbundes
CN104673371A (zh) 一种提高延迟焦化液体产品产率的方法
CN106883871B (zh) 一种针状焦原料的生产方法
CN103897730A (zh) 一种包含原料分路串联预加氢过程的劣质烃加氢改质方法
CN104449829B (zh) 一种延迟焦化方法
ES2692947T3 (es) Proceso para tratar un residuo pesado basado en hidrocarburos
WO2016179895A1 (zh) 一种多重优化的分离器组合系统与使用方法及设计方法
CN101892065B (zh) 一种煤焦油加工方法
CN205152158U (zh) 一种煤焦油悬浮床加氢裂化装置
CN105623721A (zh) 一种制备针状焦原料的方法
CN204939338U (zh) 一种焦化粗苯加氢工艺的反应系统
CN105623693B (zh) 一种制备针状焦原料的方法
RU2634019C1 (ru) Способ замедленного коксования нефтяных остатков
CN104479737B (zh) 带低芳烃油循环的高温煤焦油馏分油加氢装置
CN105985791A (zh) 一种制备针状焦原料的方法
CN105778957A (zh) 一种煤系针状焦生产的炭化方法
CN106675613B (zh) 一种苯酚焦油的加工方法
CN104194832A (zh) 一种包含中间加氢生成油循环步骤的劣质烃加氢方法
CN105623692B (zh) 一种制备针状焦原料的方法
CN109022031A (zh) 减少污水排放的延迟焦化方法和重油加工方法
RU2009147321A (ru) Способ удаления вторичного сероводорода из тяжелых нефтепродуктов
Kern et al. Modern coke oven gas treatment technology at a new coke making plant in Brazil

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16912782

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016912782

Country of ref document: EP

Effective date: 20190311