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WO2017155034A1 - 多孔質膜、多孔質膜モジュール、多孔質膜の製造方法、清澄化された液体の製造方法およびビールの製造方法 - Google Patents

多孔質膜、多孔質膜モジュール、多孔質膜の製造方法、清澄化された液体の製造方法およびビールの製造方法 Download PDF

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WO2017155034A1
WO2017155034A1 PCT/JP2017/009463 JP2017009463W WO2017155034A1 WO 2017155034 A1 WO2017155034 A1 WO 2017155034A1 JP 2017009463 W JP2017009463 W JP 2017009463W WO 2017155034 A1 WO2017155034 A1 WO 2017155034A1
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WO
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layer
porous membrane
liquid
thickness
trunk
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/009463
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English (en)
French (fr)
Inventor
千礼 榊原
橋野 昌年
宏和 藤村
Original Assignee
旭化成株式会社
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Publication date
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Priority to EP17763374.0A priority patent/EP3427817A4/en
Priority to US16/083,297 priority patent/US10898864B2/en
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Definitions

  • the present invention relates to a highly durable porous membrane, a porous membrane module, a method for producing a porous membrane, a method for producing a clarified liquid using the porous membrane, and production of beer using the porous membrane. It is about the method.
  • a gel filtration method a centrifugal separation method, an adsorption separation method, a precipitation method, a membrane filtration method, or the like is used as a method for removing microbial particles such as yeast and bacterial cells from an aqueous solution.
  • the gel filtration method is difficult to apply industrially because the target substance is diluted with a solvent used for gel filtration or is not suitable for mass processing.
  • the centrifugation method can be applied only when the microbial particles are several ⁇ m or more in size and the viscosity of the aqueous solution is small.
  • the adsorptive separation method can be used to remove a specific small amount of microbial particles, but this method cannot be applied to an aqueous solution in which a large variety of microorganisms are dispersed in large amounts.
  • the precipitation method can be used for the treatment of a relatively large amount of an aqueous solution, but this method alone cannot completely remove microbial particles.
  • membrane filtration methods using microfiltration membranes and ultrafiltration membranes are suitable for industrial use because they can remove all microorganisms and can be processed continuously in large quantities.
  • the surface pore size on one side of the porous membrane is larger than the substance to be removed, and the minimum pore size layer in the range of either the other surface or the film thickness part
  • a membrane capable of so-called depth filtration has been developed that traps impurities inside the membrane.
  • Patent Documents 1 and 2 propose a membrane having an inclined structure in which the pore diameter gradually increases from the outer surface to the inner surface of the hollow fiber membrane.
  • the substance to be removed enters the inside of the membrane and is captured while passing through the thickness portion of the membrane, so that the surface is It is possible to prevent a sudden increase in filtration pressure and a decrease in the amount of filtrate caused by the blockage.
  • back-flow cleaning is effective in which a cleaning solution such as water or a clear solution obtained by filtration flows in a direction opposite to the direction of filtration.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is to provide a porous film with improved fatigue durability while maintaining permeability.
  • the inventors have conducted extensive research. As a result, in order to improve the fatigue durability of the porous membrane, the distribution of the thickness of the polymer trunk on the surface and cross section of the membrane is important. In addition, the inventors have found that these can be controlled by controlling the non-solvent vapor during the phase separation, and have completed the present invention.
  • the porous film of the present invention is a porous film mainly composed of a hydrophobic polymer, wherein the two surfaces of the porous film are defined as surface A and surface C, respectively, and the porous film is divided into three equal parts in the thickness direction.
  • the layer containing A is the first layer
  • the central layer in the thickness direction is the second layer
  • the layer containing the surface C is the third layer
  • the average thickness of the trunk of the third layer Is larger than the average thickness of the trunk of the second layer
  • a layer having a thickness of 10 ⁇ m continuous to the surface A is used as the first layer element
  • the first layers other than the first layer element In the layers, the second layer, and the third layer, a continuous 10 ⁇ m layer element having an average trunk thickness smaller than an average trunk thickness of the first layer element is provided. It is characterized by the existence.
  • the number of pores present in the first layer element in the first layer, the second layer, and the third layer other than the first layer element It is preferable that a layer element having a thickness of 10 ⁇ m having a larger number of pores is present.
  • the average pore diameter of the surface A is preferably 1.0 ⁇ m or more and less than 20 ⁇ m.
  • the number of pores in the first layer> the number of pores in the second layer> the number of pores in the third layer is satisfied.
  • the average pore diameter of the first layer ⁇ the average pore diameter of the second layer ⁇ the average pore diameter of the third layer is satisfied, and the average pore diameter of the third layer is The average pore diameter of the layer is preferably 3.0 times or more.
  • the porous membrane of the present invention preferably has a hollow fiber shape.
  • the surface A is preferably the outer surface and the surface C is the inner surface.
  • the ratio of the outer diameter to the inner diameter of the porous membrane is preferably 1.4 or more and less than 2.5.
  • the inner diameter of the porous membrane is preferably 1000 ⁇ m or more and less than 2000 ⁇ m.
  • the pore size of the porous membrane is preferably 0.1 ⁇ m or more and less than 1 ⁇ m.
  • the porosity of the porous film is preferably 75% or more and less than 90%.
  • the average value of the thicknesses of the thick to ten trunks existing on the surface C is preferably 40 ⁇ m or more.
  • the substrate constituting the porous membrane is preferably a polysulfone polymer.
  • the porous membrane of the present invention preferably contains polyvinyl pyrrolidone.
  • the porous membrane of the present invention preferably contains a polysulfone polymer, a hydrophilic polymer, a polysulfone polymer solvent, and a polysulfone polymer non-solvent.
  • the average thickness of the trunk of the first layer element is preferably 0.3 ⁇ m or more.
  • the average value of the trunk thickness of the first layer element is the average value of the trunk thickness of the second layer and the trunk thickness of the third layer. It is preferably smaller than the average value and 0.3 ⁇ m or more.
  • the average thickness of the third layer trunk is preferably 3.0 ⁇ m or more.
  • an internal coagulation liquid is simultaneously discharged from an inner flow path of a double tubular nozzle, and a production stock solution containing a hydrophobic polymer and a solvent is simultaneously discharged from an outer flow path of the double tubular nozzle.
  • a coagulation step in which the production stock solution is allowed to solidify in the external coagulation liquid after passing through the idle running part, and the temperature of the idle running part and the surface of the external coagulation liquid vertically below the idle running part is It is characterized by being adjusted to be equal.
  • the free running portion and the external coagulation liquid are covered with an integral cylindrical body by covering the free running portion and the externally coagulated liquid below the free running portion in the vertical direction. are preferably controlled at the same time.
  • the amount of water vapor in the free running portion inside the cylindrical body is preferably 0.01 g or more and less than 1.0 g.
  • the absolute humidity of the free running portion inside the cylindrical body is preferably 300 g / m 3 or more and less than 540 g / m 3 .
  • the time for which the porous membrane stays in a section where the temperature is equal to the idle portion in the external coagulation liquid is 0.1 seconds or more.
  • the external coagulation liquid is preferably a coagulation liquid having a higher coagulation power with respect to the production stock solution than the internal coagulation liquid and mainly containing water.
  • the internal coagulation liquid is preferably an aqueous solution containing 70% by weight or more and less than 100% by weight of a hydrophobic polymer solvent.
  • the production stock solution preferably contains a hydrophilic polymer.
  • a part of the hydrophilic polymer is removed using an oxidizing agent-containing aqueous solution simultaneously with or after the coagulation step.
  • the method for producing a clarified liquid according to the present invention includes a filtration step of filtering a liquid containing a suspended substance using the porous membrane according to the present invention.
  • the liquid containing a suspended substance is preferably a fermentation broth.
  • the fermentation liquid is preferably a beer fermentation liquid.
  • the filtration is preferably internal pressure filtration.
  • the clarified liquid production method of the present invention preferably includes a step of backwashing the porous membrane using the filtrate obtained in the filtration step.
  • the porous membrane module of the present invention includes the above-described porous membrane of the present invention.
  • the first beer production method of the present invention includes at least a step of fermenting a liquid containing at least malt, and a step of filtering a liquid obtained by fermenting and dispersing yeast in the liquid.
  • a porous membrane that changes in the film thickness direction is used, and the average value of the trunk thickness of the surface layer on the upstream side of the filtration obtained by dividing the porous membrane into three equal parts in the thickness direction is divided into three equal parts.
  • Thickness 10 ⁇ m which is larger than the average thickness of the trunk of the layer in the center of the film thickness, and whose average thickness of the trunk is smaller than the average value of the thickness of the trunk of the layer 10 ⁇ m thick continuous from the surface on the downstream side of the filtration It is characterized by being a porous film having the above layer in another region in the film.
  • the method for producing a second beer of the present invention includes a step of fermenting a liquid containing at least malt, and a first filtration step of filtering the first liquid in which the yeast has been fermented and dispersed in the liquid with a porous membrane.
  • the back washing step in which the liquid for membrane washing is flowed in the direction opposite to the direction in which the first liquid is filtered, and after the back washing step, the yeast is dispersed in the liquid after fermentation.
  • the average thickness of the trunk of the side layer is larger than the average thickness of the trunk of the middle layer divided into three equal parts, and the thickness of the trunk of the layer having a thickness of 10 ⁇ m continuous from the surface on the downstream side of the filtration It is a porous film having a layer having a thickness of 10 ⁇ m in which the average value of the thickness of the trunk is smaller than the average value of To do.
  • high permeability can be maintained for a long time even in a highly viscous liquid such as a fermented liquid by depth filtration, and can be easily washed by backwashing, and further repeated filtration and backwashing. It is possible to provide a long-life porous membrane having high durability for implementation, and a method for producing the same. Moreover, according to this invention, the manufacturing method of the clarified liquid which uses the said porous membrane can be provided.
  • the present invention also provides a method for producing a clarified liquid comprising a filtration step of filtering a liquid containing a suspended substance with the porous membrane. According to such a manufacturing method, since filtration is performed with the porous membrane, a liquid from which suspended substances are sufficiently removed can be continuously obtained.
  • FIG. Cross section of double tubular nozzle The figure which shows schematic structure of the manufacturing apparatus of a hollow fiber porous membrane
  • FIG. shows an example of the sample used when measuring fatigue strength Diagram for explaining the method of measuring fatigue strength Diagram for explaining how to measure instantaneous film burst strength
  • FIG. 1 is a partially enlarged view of a cross section in a direction orthogonal to the length direction of the hollow fiber membrane of the present embodiment.
  • the surface A shown in FIG. 1 is the outer surface of the hollow fiber membrane, and the surface C is the inner surface of the hollow fiber membrane.
  • FIG. 2 is a diagram schematically showing the cross-sectional view shown in FIG.
  • the porous membrane according to this embodiment is composed of a hydrophobic polymer as a main component.
  • two surfaces of the porous membrane are a surface A and a surface C, respectively.
  • the layer including the surface A is the first layer (a)
  • the layer at the center of the film thickness is the second layer (b)
  • the layer including the surface C is the third layer (c).
  • the average thickness of the trunk of the third layer (c) is larger than the average thickness of the trunk of the second layer (b), and 2) the surface of the first layer (a)
  • a layer element having a thickness of 10 ⁇ m continuous to A is defined as the first layer element (a1), and the average thickness of the trunk of the first layer element (a1) is defined as S (a1).
  • S (a1) the average thickness of the trunk of the first layer element (a1) exists in the first to third layers (a) to (c) excluding (a1). It is a membrane.
  • the thickness of the trunk of the first layer element (a1) having a thickness of 10 ⁇ m which is the outermost layer continuous with the surface A in the first layer (a) It indicates that the thickness of the trunk of the film thickness portion changes from thicker to thinner to thicker from the surface C to the surface A. It shows that With this structure, a porous film having high durability against repeated fatigue, in which pressure is alternately applied from the surface C and the surface A, that is, high fatigue durability can be obtained.
  • the hydrophobic polymer represents a hydrophobic resin component having excellent heat resistance and chemical resistance.
  • the resin component include polysulfone, polyethersulfone, polyethylene, polypropylene, polytetrafluoroethylene, and polyfluoride.
  • examples include vinylidene.
  • polysulfone-based polymers such as polysulfone and polyethersulfone are particularly excellent because they have excellent resistance to alkaline aqueous solutions used for washing and are excellent in strength against temperature change and pressure change.
  • the polysulfone-based polymer preferably has a molecular weight of about 10,000 to 100,000.
  • polysulfone includes Udel (registered trademark) P-3500LCD, P-1700LCD manufactured by Solvay, and Ultrason (registered trademark) manufactured by BASF. S6010, S3010, S2010, etc. are mentioned.
  • polyethersulfone include Ultrason (registered trademark) E6020P, E3010, E2020P, and E2010 manufactured by BASF, Sumika Excel (registered trademark) 5200P, 4800P, 4100P, and 3600P manufactured by Sumitomo Chemical.
  • the porous film in the present embodiment may be a mixture with other components such as a hydrophilic polymer as long as such a hydrophobic polymer is a main component.
  • the main component here means containing 50% by weight or more.
  • the surface A and the surface C in the porous film of the present embodiment refer to two surfaces of the porous film, respectively.
  • the method of dividing the porous film into three equal parts in the thickness direction means that the cross section of the porous film is photographed by SEM (Scanning Electron Microscope), and the thickness part of the film is divided into three equal parts.
  • the trunk of the porous membrane of the present embodiment is each rod-like body constituting the skeleton structure of the porous membrane that is three-dimensionally meshed, and between two adjacent pores in any cross section of the porous membrane To define each pore.
  • the average value of the thickness of the trunk means a value obtained by measuring the thickness of the existing trunk in each of the first to third layers (a) to (c) and taking the average.
  • a method for measuring the thickness of the trunk for example, a cross-section of the porous film is photographed with an SEM, and a straight line is drawn in the film thickness direction so as to cross the porous film on the obtained photograph, and exists on the straight line. The method of measuring the distance between all the pores to make and making this the thickness of a trunk is mentioned.
  • the trunk here refers to that which is in the surface layer of the cut section of the porous membrane, and the structure visible in the depth direction is not considered.
  • the back structure may be hidden by embedding the pore portion with a resin or the like and then cleaving it.
  • the average value of the trunk thickness of the third layer (c) is larger than 1.0 times the average thickness of the trunk of the second layer (b), and 5 It is preferably less than 0.0 times, more preferably 1.4 times or more and less than 4.5 times.
  • the average thickness of the trunk of the third layer (c) is preferably 3.0 ⁇ m or more, more preferably 4.5 ⁇ m or more. By making such a trunk thickness, it is possible to have sufficient pressure resistance against filtration.
  • the trunk existing on the surface C has an average value of the thickness of 10 to 10 ⁇ m or more. Not only the film thickness portion but also the surface C has a thick trunk that serves as a support column that supports the surface, so that the pressure resistance is further increased. A method for measuring the trunk existing on the surface C will be described in detail later.
  • the second layer (b) which is an intermediate layer, can increase the voids of the membrane by relatively narrowing the trunk, so that the membrane resistance can be reduced and the permeability can be kept high.
  • the second layer (b) when the average value of the trunk thickness of the third layer (c) is 5.0 times or more of the average trunk thickness of the second layer (b), the second layer (b) It is possible that the trunk becomes too thin to maintain the strength, and the membrane may collapse during operation.
  • the continuous layer element having the average value of the trunk smaller than the average value S (a1) of the trunk of the first layer element (a1) is the first layer element. Since it exists on the third layer (c) side with respect to (a1), a thicker trunk than the inner side is arranged in the vicinity of the surface A, and when pressure is applied to the surface A, it is crushed. It can have high durability.
  • the average thickness of the trunk of the first layer element (a1) having a thickness of 10 ⁇ m continuous with the surface A is preferably 0.3 ⁇ m or more, more preferably 0.5 ⁇ m or more, and 0 More preferably, it is 9 ⁇ m or more. More preferably, it is 1.5 ⁇ m or more. With such a thickness, sufficient fatigue durability can be obtained even under severe operating conditions in which backwashing is frequently performed.
  • the number of pores present in the first layer element (a1) having a thickness of 10 ⁇ m continuous with the surface A in the first layer (a) is P (a1).
  • a layer element having a thickness of 10 ⁇ m having a larger number of pores than P (a1) exists in the first to third layers (a) to (c) excluding the first layer element (a1). It is preferable to do. This means that the number of pores in the film thickness portion near the surface A is relatively small.
  • the cross section of the porous film is photographed with an SEM, and the film thickness is crossed on the obtained photograph, as in the method for calculating the average value of the thickness of the trunk described above.
  • a straight line is drawn vertically and the number of pores existing on the straight line is counted.
  • the pores referred to here refer to those on the surface layer of the fractured surface of the porous membrane, as in the trunk concept, and the structure visible in the depth direction is ignored.
  • the number of pores in each of the first to third layers (a) to (c) is such that the number of pores in the first layer (a)> second.
  • the number of pores in the layer (b) is preferably greater than the number of pores in the third layer (c).
  • the average pore diameter of each of the first to third layers (a) to (c) is such that the average pore diameter of the first layer (a) ⁇ the second layer (b). It is preferable that the average pore diameter of the third layer (c) is satisfied. Moreover, it is preferable that the average hole diameter of a 3rd layer (c) is 3.0 times or more of the average hole diameter of a 1st layer (a), More preferably, 5.0 times or more is good.
  • the average pore diameter of the first layer (a) ⁇ the average pore diameter of the second layer (b) ⁇ the average pore diameter of the third layer (c).
  • the pore diameter distribution in the third layer (c) is the largest in the portion in contact with the surface C.
  • the pore diameter of the porous membrane of the present embodiment refers to the pore size represented by the equivalent circle diameter.
  • a method for measuring the average pore diameter of each of the first to third layers (a) to (c) for example, a cross section of the porous film is photographed with an SEM, and the film thickness is crossed on the obtained photograph. In this way, there is a method of drawing a straight line vertically, extracting all pores existing on the straight line for each layer, calculating the equivalent circle diameter from the area of each pore, and averaging.
  • the average pore diameter of the surface A is 1.0 ⁇ m or more and less than 20 ⁇ m.
  • the thickness is 1.0 ⁇ m or more, even if a low molecular weight protein or the like permeated to the filtrate side is adsorbed on the membrane surface, resistance does not occur and good permeability can be maintained.
  • the average pore diameter of the surface A is 20 ⁇ m or more, it is difficult to obtain an appropriate blocking pore diameter, and therefore it is preferably less than 20 ⁇ m.
  • the form of the porous membrane of the present embodiment is not particularly limited and can be applied to a flat membrane, a tubular membrane, a hollow fiber membrane, etc.
  • a hollow fiber membrane is particularly preferable.
  • the hollow fiber membrane is a membrane having a hollow annular shape, and the membrane area per module unit volume can be increased by using such a shape as compared with a planar membrane.
  • a hollow fiber module having a small dead space and easy cleaning is preferably used.
  • the porous membrane of this embodiment is in the form of a hollow fiber, for example, in a liquid having a high viscosity such as a fermentation broth, internal pressure filtration is often performed to increase the wire bundle.
  • the surface A is an outer surface and the surface C is an inner surface. This is because the effect of depth filtration can be obtained by having a sparse structure on the inner surface side.
  • the surface A is an inner surface and the surface C is an outer surface.
  • the ratio of the outer diameter to the inner diameter is preferably 1.4 or more and less than 2.5, more preferably 1.5 or more and less than 2.3. By setting it to 1.4 or more, sufficient strength can be obtained. If it is less than 2.5, the hollow fiber membrane does not become too thick, a large membrane area can be secured when modularized, and the processing capacity per module can be kept high.
  • an internal diameter is 1000 micrometers or more and less than 2000 micrometers.
  • the inner diameter is 1000 ⁇ m or more, filtration can be continued without clogging the inside of the hollow fiber with aggregated suspended substances even when the suspended substances such as microbial particles are easily aggregated.
  • an internal diameter is less than 2000 micrometers, one porous hollow fiber membrane does not become too thick, can ensure large effective membrane area per module, and can prevent that filtration performance falls.
  • the porous membrane of the present embodiment preferably has a blocking pore size of 0.05 ⁇ m or more and less than 1 ⁇ m, more preferably 0.1 ⁇ m or more and less than 1 ⁇ m, and more preferably 0.2 ⁇ m or more and 0.8 ⁇ m. It is more preferable to have the following blocking hole diameter.
  • the blocking hole diameter is 0.05 ⁇ m or more, the permeation resistance is difficult to increase and the pressure required for filtration can be prevented from increasing.
  • a membrane caused by destruction or deformation of microbial particles It is possible to prevent the occurrence of surface blockage, reduction in filtration efficiency, and the like. Moreover, sufficient fractionability is acquired as it is less than 1 micrometer.
  • blocking pore size means the particle size when the permeation blocking rate of the particles is 90% when a particle dispersion in which particles of a certain size are dispersed is filtered using a porous membrane. Specifically, for example, a dispersion of four or more types of uniform latex particles having different particle diameters is filtered with a porous membrane, and the permeation inhibition rate is determined from the ratio of the concentration before and after filtration. The particle size when the permeation blocking rate is 90% is calculated, and the size is defined as the blocking hole diameter. However, the particle size is selected so that the four kinds of particles include at least one particle size having a transmission blocking rate of 50% or less and a particle size having a transmission blocking rate of 90% or more.
  • the porosity of the porous film is preferably 70% or more and less than 90%, and more preferably 75% or more and less than 85%.
  • the porosity is 70% or more, the membrane structure is sufficiently sparse and high permeability can be obtained, and when it is less than 90%, sufficient mechanical strength can be obtained.
  • the porosity was determined by a method of calculating the volume of the pores from the weight of the membrane in a dry state and the weight of a wet state. Detailed procedures will be described later.
  • the base material is preferably a polysulfone-based polymer.
  • Such a porous membrane is more excellent in strength against temperature change and pressure change, and can maintain high filtration performance for a long period of time.
  • the porous film of this embodiment contains polyvinylpyrrolidone (hereinafter referred to as PVP).
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • a hydrophilic layer is formed on the membrane surface or trunk, impurities are hardly adsorbed, and cleaning is facilitated.
  • PVP preferably has a K value, which is an index of molecular weight, of 30 or more and less than 120, more preferably 80 or more and less than 115. If the K value is 30 or more, a part of the film remains in the film without completely flowing out during spinning, and a hydrophilic effect is sufficiently obtained. Further, when the K value is 120 or more, PVP remains more than necessary, and the minimum pore diameter layer of the membrane may be blocked.
  • K value is an index of molecular weight
  • a method for producing a hollow fiber-like porous membrane (hereinafter referred to as a hollow fiber porous membrane) is shown below.
  • the hollow fiber porous membrane simultaneously performs the outflow of the internal coagulation liquid from the inner flow path of the double tubular nozzle and the outflow of the production stock solution containing the hydrophobic polymer and the solvent from the outer flow path of the double tubular nozzle. Then, after passing through the idle running portion, it can be easily obtained by coagulating in an external coagulation liquid.
  • the feature of the manufacturing method of the porous membrane of the present embodiment is that the temperature of the surface of the external coagulating liquid in the empty running portion and the portion into which the porous membrane underneath enters is controlled to be equal.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing a double tubular nozzle 10 suitable for producing the hollow fiber porous membrane according to this embodiment.
  • 3I is a cross-sectional view in a direction orthogonal to the longitudinal direction of the double tubular nozzle 10, and
  • FIG. 3II is a cross-sectional view taken along the line IIB-IIB in FIG. 3I.
  • the double tubular nozzle 10 has an inner flow path 11 formed in the central portion of the nozzle and an outer flow path 12 formed so as to surround it.
  • the inner flow path 11 of the double tubular nozzle 10 preferably has a circular cross section perpendicular to the longitudinal direction of the nozzle, and the outer flow path 12 of the double tubular nozzle preferably extends in the longitudinal direction of the nozzle.
  • the vertical cross section is preferably annular, and both flow paths are preferably concentric (the center is common).
  • an aqueous solution containing a hydrophobic polymer solvent of 70% by weight or more and less than 100% by weight based on the total weight of the internal coagulation liquid is preferable, and 75% by weight or more and less than 98% by weight is more preferable.
  • the temperature of the internal coagulating liquid is preferably in the range of ⁇ 30 to + 30 ° C. on the basis of the temperature at which the production stock solution flows out of the double tubular nozzle 10 in order to reduce the performance change due to the temperature unevenness of the liquid.
  • the hydrophobic polymer represents a hydrophobic resin component excellent in heat resistance, chemical resistance, and the like.
  • the resin component include polysulfone, polyethersulfone, polyethylene, polypropylene, polytetrafluoroethylene, and polyfluoride.
  • examples include vinylidene.
  • polysulfone-based polymers such as polysulfone and polyethersulfone, which have good compatibility with a solvent and can easily produce a uniform production stock solution, are particularly preferable.
  • the polysulfone-based polymer preferably has a molecular weight of about 10,000 to 100,000.
  • polysulfone includes Udel (registered trademark) P-3500LCD, P-1700LCD manufactured by Solvay, and Ultrason (registered trademark) manufactured by BASF. S6010, S3010, S2010, etc. are mentioned.
  • polyethersulfone include Ultrason (registered trademark) E6020P, E3010, E2020P, and E2010 manufactured by BASF, Sumika Excel (registered trademark) 5200P, 4800P, 4100P, and 3600P manufactured by Sumitomo Chemical.
  • hydrophobic polymer solvent examples include N-methyl-2-pyrrolidone (NMP), dimethylformamide (DMF), dimethylacetamide (DMAC), and dimethyl sulfoxide (DMSO). These may be used as a mixture.
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • DMF dimethylformamide
  • DMAC dimethylacetamide
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • PVP PVP
  • -2-Pyrrolidone is more preferred.
  • the external coagulation liquid a coagulation liquid having a higher coagulation power with respect to the production stock solution than the internal coagulation liquid and having water as a main component is preferable.
  • a main component means containing 50 weight% or more. If such an external coagulating liquid is used, the inner surface hole diameter is larger than the outer surface hole diameter, and a membrane structure suitable for depth filtration can be obtained.
  • the coagulation force is determined by visual observation when an equal amount of a transparent production stock solution is cast on glass so as to have the same thickness, and a certain amount of the external coagulation liquid and internal coagulation liquid are dropped under the same temperature and humidity. It can be measured by the speed at which turbidity occurs, and a coagulation liquid having a high turbidity speed indicates a coagulation liquid having a strong coagulation force.
  • the temperature of the external coagulation liquid is preferably 30 ° C. or higher and 95 ° C. or lower, and more preferably 50 ° C. or higher and 90 ° C. or lower.
  • the above-described idle running portion refers to a section from the discharge portion of the double tubular nozzle 10 to the surface of the external coagulation liquid. That is, “pass through the idle portion” means that the production stock solution flowing out of the double tubular nozzle 10 is once passed through air or a gas such as an inert gas so that it does not immediately contact the external coagulation liquid. That means.
  • the surface temperature of the external coagulation liquid here is the temperature of the layer including the water surface of the external coagulation liquid and including the minimum depth at which the temperature can be measured. For example, the temperature of the layer up to a depth of 0.5 cm Point to.
  • the structure of the outer surface of the hollow fiber porous membrane and the film thickness portion in the vicinity thereof are mainly determined by the three environments: the free running portion, the surface of the external coagulation liquid (at the time of landing), and the inside of the external coagulation liquid.
  • the free-running portion phase separation on the outer surface starts, and the trunk and pores are separated.
  • the phase separation of the outer surface is completed and solidified.
  • the film thickness portion the external coagulation liquid which is a non-solvent enters and phase separation starts, and the trunk and pores of the first layer element (a1) near the outer surface grow. Phase separation starts sequentially from the vicinity of the outer surface toward the inner surface.
  • the first layer element (a1) in the vicinity of the outer surface is solidified upon completion of phase separation.
  • the inner film thickness portion the portions of the first to third layers (a) to (c) excluding the first layer element (a1)
  • stems and pores grow sequentially by phase separation, and a certain amount When the non-solvent enters, it solidifies and the structure is determined.
  • the surface temperature of the external coagulation liquid is actually lower than the internal temperature of the external coagulation liquid due to latent heat of vaporization. .
  • the first layer element (a1) in the vicinity of the outer surface enters the outside of the external coagulation liquid without proceeding phase separation, and the first layer element ( The trunk of a1) does not grow. Therefore, it is considered that under such conditions, the thickness of the trunk gradually increases from the outer surface, and a structure in which the trunk in the vicinity of the surface becomes thick like the porous film of the present embodiment cannot be obtained.
  • the trunk of the first layer element (a1) continuous with the outer surface which is a feature of the porous membrane of the present embodiment, becomes thicker than the inside thereof, the free running portion and the external coagulation liquid
  • the trunk of the first layer element (a1) can be sufficiently grown on the surface of the external coagulating liquid, and it is strong against the application of pressure from the outer surface side, and has a structure suitable for back washing.
  • “temperature is equal” indicates that the temperature difference is within 2.0 degrees.
  • a porous membrane of the present embodiment as a means for adjusting the surface of the free running portion and the surface of the external coagulation liquid below it to the same temperature, There is a method of covering with a temperature-controllable cylinder.
  • the cylindrical object may be integrated or divided, but the integrated object is more preferable because it is easier to produce the cylindrical object and the temperature can be easily adjusted.
  • FIG. 4 is a diagram showing a schematic configuration of a hollow fiber porous membrane manufacturing apparatus including the above-described tubular product.
  • the hollow fiber porous membrane manufacturing apparatus includes a bathtub 20 in which the external coagulation liquid L is stored, the double tubular nozzle 10 described above, the cylindrical body 30 described above, and the hollow fiber porous. And a roller 50 for winding the film.
  • a section R1 shown in FIG. 4 is a section from the discharge portion 10a of the double tubular nozzle 10 to the surface F of the external coagulation liquid L, and is the above-described idle running portion. 4 indicates a partial range including the surface F of the external coagulation liquid L.
  • 40 shown in FIG. 4 is a hollow fiber porous membrane.
  • the hollow fiber porous membrane manufacturing apparatus shown in FIG. 4 has an empty running portion R1 and a partial range R2 including the surface F of the external coagulation liquid L covered with an integral tubular body 30.
  • the running portion R1 and a part of the range R2 including the surface F of the external coagulation liquid L can be simultaneously controlled.
  • a temperature control function for example, a method of flowing a heating medium such as warm water inside the double tube by forming the tube 30 into a double tubular structure, and a method of winding a heater around the tube 30 Etc.
  • the cylindrical object 30 shown in FIG. 4 has a double tubular structure, and includes a heat medium inlet 30a and a heat medium outlet 30b.
  • the cylindrical object 30 may be cylindrical or polygonal, but in order to reduce variation in performance, the distance between the inner wall surface of the cylinder and the outer surface of the hollow fiber porous membrane 40 Are preferably equal.
  • the temperature of the surface of the external coagulation liquid L below the idle running portion R1 by the integrated cylindrical body 30 can be adjusted so that only the external coagulation liquid L just below the hollow fiber porous membrane 40 passes is set to a desired temperature. Since it can be controlled, the energy cost is small and economical compared to bringing the entire bath 20 containing the external coagulating liquid L to a desired temperature.
  • the range (R2) in which the cylindrical object 30 is immersed in the external coagulation liquid L corresponds to a section where the temperature is desired to be equal to the idling portion R1. It is preferable to set so that the residence time of the hollow fiber porous membrane passing through the section is 0.1 second or more and less than 1.0 second. Examples of the method for controlling the residence time include changing the depth at which the cylindrical body 30 is immersed in the external coagulation liquid, and changing the winding speed of the hollow fiber porous membrane.
  • the residence time of the hollow fiber porous membrane passing through the section R2 is not less than 0.1 seconds and less than 1.0 second.
  • the number of pores of the first layer element (a1) is not increased excessively and appropriately Can be controlled. If the time is 0.1 seconds or longer, the trunk of the first layer element (a1) is sufficiently grown and thickened, and the number of pores is not relatively increased.
  • the linear velocity at the time of backwashing is increased, and cleaning can be performed more effectively.
  • the idle time is preferably 0.1 seconds or more and less than 10 seconds, and more preferably 0.3 seconds or more and less than 3 seconds. If the idling time is 0.1 seconds or more, phase separation on the outer surface side can be appropriately advanced, and a blocking pore diameter suitable for suspension filtration can be formed. Further, if the idle running time is less than 10 seconds, it is possible to prevent the film from stretching during idle running and causing yarn breakage.
  • the idle time is the time for the hollow fiber porous membrane to pass through the air from the time when the production stock solution flows out from the discharge port 10a of the double tubular nozzle 10 until it reaches the surface F of the external coagulation liquid L. Point to.
  • the amount of water vapor in the empty running portion inside the cylindrical body 30 is preferably 0.01 g or more and less than 1.0 g, more preferably 0.1 g or more and 0.8 g. And more preferably 0.2 g or more and less than 0.7 g.
  • the phase separation of the outer surface is promoted, and the pore size is increased, so that the filtration performance can be prevented from being deteriorated due to the adsorption of the filtration object.
  • the amount of water vapor in the free running portion inside the cylindrical body 30 is less than 1.0 g, the phase separation proceeds excessively, and a blocking hole diameter suitable for filtration of the suspension cannot be obtained. It is possible to prevent the occurrence of structural defects due to the fact that condensed water vapor adheres to the film and local solidification of the film occurs.
  • the amount of water vapor in the free running portion inside the cylindrical object 30 is calculated from the absolute humidity inside the cylindrical object 30 and the volume of the cylindrical object 30.
  • the absolute humidity inside the cylindrical object 30 is measured by providing a part into which a hygrometer probe is inserted in a part of the cylindrical object 30 and inserting the probe therefrom, and reading the numerical value when the humidity is stabilized.
  • the amount of water vapor in the free running portion inside the cylindrical body 30 is represented by the following formula.
  • the amount of water vapor (g) inside the cylindrical object the absolute humidity (g / m 3 ) inside the cylindrical object ⁇ the volume of the cylindrical object (m 3 )
  • the absolute humidity of the free running portion inside the cylindrical body 30 is preferably 300 g / m 3 or more and less than 540 g / m 3 , more preferably 350 g / m 3 or more and less than 540 g / m 3 . By setting it within this range, it is possible to obtain a membrane having a blocking pore size suitable for filtration of a suspension, high permeability, and high durability.
  • the production stock solution in the method for producing a porous membrane of the present embodiment preferably has a solution viscosity of 20 Pa ⁇ s or more and 200 Pa ⁇ s or less at a temperature of flowing out from the double tubular nozzle 10, and is 30 Pa ⁇ s or more and 150 Pa ⁇ s or less. It is more preferable that When the solution viscosity is 20 Pa ⁇ s or more, the production stock solution that has flowed out of the outer flow path 12 of the double tubular nozzle 10 when the porous hollow fiber membrane is produced does not sag due to its own weight, and the idle running time is reduced.
  • the production stock solution may contain a hydrophilic polymer.
  • the hydrophilic polymer include PVP, polyethylene glycol, polyvinyl alcohol, cellulose, and derivatives derived therefrom. Among these, as the hydrophilic polymer, PVP, polyethylene glycol and derivatives thereof are preferable, and PVP is more preferable.
  • These hydrophilic polymers can be used alone or in combination of two or more. With these hydrophilic polymers, it is easy to control the production stock solution to a viscosity with good spinnability.
  • the compatibility with the hydrophobic polymer is particularly good, and even if the production stock solution is stored for a long period of time, turbidity and segregation hardly occur, and the production stock solution has excellent storage stability. It becomes. Furthermore, since the entanglement with the molecular chains of the hydrophobic polymer is strong, yarn breakage is difficult during spinning. Further, as PVP, those having a K value as an index of molecular weight of 30 or more and less than 120 are preferred, and those having a K value of 80 or more and less than 115 are more preferred.
  • the K value is 30 or more, the entanglement with the molecular chains of the hydrophobic polymer becomes strong, and yarn breakage during spinning can be suppressed. If it is less than 120, it is easy to disperse when adjusting the production stock solution. A uniform production stock solution can be easily obtained.
  • the content of PVP in the production stock solution is preferably 5% by weight to 30% by weight, based on the total weight of the production stock solution, and is 8% by weight to 15% by weight. The following is more preferable. By setting it as this range, the manufacturing stock solution whose viscosity is in said suitable range can be adjusted easily.
  • the production stock solution may contain a non-solvent for the hydrophobic polymer.
  • the non-solvent for the hydrophobic polymer refers to a solvent in which insoluble components are observed when 5 g of the hydrophobic polymer is dissolved in 100 g of a solvent.
  • the non-solvent for the hydrophobic polymer include water and alcohol compounds.
  • glycerin is preferable from the viewpoints of easy adjustment of the production stock solution, formation of hydrophilic polymer distribution, difficulty of composition change during storage, ease of handling, and the like.
  • the content of the non-solvent in the production stock solution is preferably 0.5% by weight or more and 15% by weight or less, preferably 1% by weight or more and 10% by weight or less, based on the total weight of the production stock solution. More preferred.
  • the manufacturing stock solution can be brought close to the phase separation point in advance, so that the pore diameter can be easily controlled.
  • the manufacturing stock solution has a uniform state without segregation or the like. Can be maintained.
  • a part of the hydrophilic polymer contained in the production stock solution contains an oxidizing agent. It is preferable to remove using an aqueous solution.
  • the solidification step is a step in which the production stock solution is allowed to pass through an idle running portion and then solidified in an external coagulation solution.
  • the oxidizing agent-containing aqueous solution examples include a sodium hypochlorite aqueous solution and a hydrogen peroxide aqueous solution. According to such a production method, the content ratio of the hydrophilic polymer in each region of the porous hollow fiber membrane and the content of the hydrophilic polymer are within the above preferred ranges, and the filtration performance and the washing performance are further improved. An excellent porous hollow fiber membrane can be obtained.
  • an aqueous solution having a concentration of 10 ppm or more and 50000 ppm or less can be used, but it is adjusted depending on the kind and content of the hydrophilic polymer using the decomposition time and temperature. Thus, the content and distribution of the hydrophilic polymer can be adjusted.
  • the porous membrane according to the present embodiment is a flat membrane
  • the production stock solution is cast on a base material such as a nonwoven fabric impregnated with the internal coagulation solution using a known method, and then the external membrane is used. It can be obtained by coagulating in a coagulating liquid.
  • the porous membrane described above can be used as a module containing a large number of membranes.
  • the porous membrane module is roughly classified into an immersion membrane module and a pressure membrane module.
  • the immersion membrane module is a porous membrane module including a porous membrane and an end fixing portion that fixes at least one end of the porous membrane, and the porous membrane is exposed.
  • the porous membrane module which is the porous membrane of this embodiment is mentioned.
  • the pressurized membrane module has a casing around the porous membrane, and is an integral type in which the porous membrane is fixed in the casing, and the casing and the porous membrane are independent of each other.
  • the porous membrane can be applied as a porous membrane.
  • the pressure-type membrane module that can be used in a closed system and can be easily replaced is preferred because it dislikes contamination.
  • the method for producing a clarified liquid according to this embodiment includes a filtration step of filtering a liquid containing a suspended substance with the porous membrane. According to such a production method, a liquid from which suspended substances are sufficiently removed can be obtained continuously in a short time.
  • the clarification means that at least a part of the suspended substance contained in the liquid before filtration is removed.
  • the liquid containing suspended substances may be any liquid containing suspended substances composed of fine organic substances, inorganic substances, and organic-inorganic mixtures of the order of ⁇ m or less.
  • ship ballast water and fermentation liquid can be preferably used.
  • the fermented liquid include beverages such as wine and beer, foods such as vinegar, and various suspensions using an enzyme reaction.
  • the production method according to the present embodiment particularly ferments brewer's yeast. It is suitable for obtaining a beer fermentation liquid from which yeast has been removed from the liquid.
  • the method for producing beer includes at least a step of fermenting a liquid containing at least malt and a step of filtering a liquid obtained by fermenting and dispersing yeast in the liquid.
  • the porous membrane of the embodiment is used.
  • the beer said here includes the effervescent drink which uses materials other than barley as well as the conventional beer which uses barley and hops. According to the manufacturing method concerning this embodiment, while being excellent in manufacturing efficiency, there is little mixing of crushed materials, such as yeast, and a well-clarified beer fermentation liquid can be manufactured.
  • a liquid to be treated (liquid containing a suspended substance) is circulated from an inner surface C (see FIG. 1) of the porous membrane toward an outer surface A.
  • filtering That is, when the porous membrane is a hollow fiber membrane, it is preferably filtered by internal pressure filtration. According to such filtration, depth filtration is achieved, and the characteristics of the porous membrane are fully utilized. Thereby, a high filtration rate can be maintained for a long time, cell destruction and deformation are small, membrane cleaning is easy, and filtration with excellent processing efficiency can be performed.
  • filtration method either dead-end filtration or crossflow filtration can be used, but crossflow filtration is particularly preferable because fouling can be suppressed by a shearing force applied in the horizontal direction to the membrane surface.
  • the liquid feed speed of the liquid containing the suspended substance is preferably 0.2 m / s or more and 2.5 m / s or less in linear speed. According to such a manufacturing method, it is possible to reduce the possibility that the suspended substance is crushed and the crushed material is mixed into the filtrate, and the filtration speed and filtration performance are further improved.
  • the method for producing a clarified liquid according to the present embodiment preferably also includes a step of backwashing the porous membrane.
  • Backwashing refers to removing the membrane surface of the porous membrane and deposits inside the membrane by applying a pressure in the opposite direction to that during filtration and allowing the liquid to flow. That is, when the filtration is performed from the surface C toward the surface A, the backwash is performed from the surface A toward the surface C.
  • the liquid used for backwashing may be a filtrate obtained in the filtration step, water or warm water.
  • the filtration is depth filtration, remarkable performance recovery can be expected by backwashing, and the filtration performance of the porous membrane can be maintained for a long time.
  • a sufficient filtration rate can be maintained for a long time at a low pressure and a low liquid feeding rate, it is possible to further prevent crushing of suspended substances such as yeast contained in the solution.
  • the method for producing beer preferably includes the above-described backwashing step. Specifically, a step of fermenting a liquid containing at least malt, a first filtration step of filtering the first liquid fermented and yeast dispersed in the liquid with the porous membrane of the above embodiment, After the filtration step, the back washing step in which the liquid for membrane washing is flowed in the direction opposite to the direction in which the first liquid is filtered, and the second after the back washing step is fermented and the yeast is dispersed in the liquid It is preferable to include at least a second filtration step of filtering the liquid through a porous membrane that has been subjected to a backwashing step.
  • a transparent sheet is placed on top of the photo copy, and the holes that exist in a straight line are blackened using a black pen or the like.
  • the hole portion can be clearly distinguished from black and the non-hole portion can be clearly distinguished from white.
  • the average thickness of the trunk was obtained for each layer divided into three equal parts.
  • the first layer (a), the second layer (b), and the third layer (c) are arranged in the direction from the outer surface to the inner surface of the hollow fiber membrane.
  • the surface continuous to the first layer (a) is referred to as surface A
  • the surface continuous to the third layer (c) is referred to as surface C.
  • the layer element having a thickness of 10 ⁇ m that is continuous with the surface A is defined as the first layer element (a1), and the average thickness S (a1) of the trunk in the first layer element (a1) ) was calculated.
  • the thickness profile of the portion of the trunk excluding the first layer element (a1) from the entire film thickness it is a continuous layer element having a thickness of 10 ⁇ m, and the average value of the thickness of the trunk is the average It was confirmed whether there was a layer element smaller than the value S (a1).
  • the magnification to be observed may be changed according to the hole diameter as long as it is attached to each layer as long as it is the same linear shape.
  • the porous films in Examples and Comparative Examples were observed at a magnification of 5000 times for the first layer (a), 1000 times for the second layer (b), and 500 times for the third layer (c).
  • the effective length portion of the sample was immersed in a 40% by weight aqueous ethanol solution for 30 minutes, and then thoroughly washed with water to replace the ethanol with water, thereby removing porous internal air.
  • the sample S is attached to a device that can alternately change the pressurization direction (change to the arrow P1 direction (filtering) and arrow P2 direction (backwash)) shown in FIG. Pressurization was repeated under the following conditions, and the number of repetitions until the film was destroyed by fatigue was measured.
  • the instantaneous film burst strength is 1.5 MPa or more, it is very good ( ⁇ ), when it is 1.0 MPa or more and 1.4 MPa or less, it is good ( ⁇ ), when it is 0.6 MPa or more and less than 1.0 MPa No problem in practical use ( ⁇ ), and when it was less than 0.6 MPa, there was a practical problem (x).
  • TMP (MPa) ⁇ Module input pressure (MPa) + Module output pressure (MPa) ⁇ / 2-Module back pressure (MPa) -Evaluation method of filtration performance-Beer permeation amount: Filtration performance was evaluated by measuring the cumulative filtration amount (beer permeation amount) of beer filtered until TMP reached 0.1 MPa. That is, it was evaluated that the filtration performance was higher as the cumulative filtration amount of beer was larger. Specifically, when the cumulative filtration amount of beer is 500 L / m 2 / h or more, it is good ( ⁇ ), and when it is 100 L / m 2 / h or more and less than 500 L / m 2 / h, there is a practical problem. If it was not ( ⁇ ) and less than 100 L / m 2 / h, it was evaluated as practically problematic ( ⁇ ). -Yeast concentration of filtrate: 0-Turbidity of filtrate: 3-20 NTU
  • the production conditions of the hollow fiber membranes of Examples 1 to 9 are shown in Table 1, the properties of the obtained hollow fiber membranes are shown in Table 2, and the evaluation results of the obtained hollow fiber membranes are shown in Table 3.
  • the production conditions of the hollow fiber membranes of Examples 10 to 18 are shown in Table 4, the properties of the obtained hollow fiber membranes are shown in Table 5, and the evaluation results of the obtained hollow fiber membranes are shown in Table 6.
  • Example 1 Polysulfone (SOLVAY ADVANCED POLYMERS, Udel P3500) 20% by weight and PVP (BASF, Luvitec k90) 10% by weight are dissolved in NMP 64.5% by weight at 70 ° C., and glycerin 5.5% by weight is added. The mixture was further stirred to prepare a stock solution. On the other hand, a mixed liquid of 90% by weight of NMP and 10% by weight of pure water was prepared as an internal coagulating liquid. The temperature of the production stock solution is adjusted to 61 ° C. and discharged from the outside of the double tubular nozzle.
  • the internal coagulation liquid is discharged from the inside of the double tubular nozzle and allowed to pass through the idle portion for 0.5 seconds. Coagulated with a coagulating liquid and wound at a spinning speed of 10.5 m / min to produce a hollow fiber porous membrane. Pure water was used as the external coagulation liquid, and the temperature of the bath containing the external coagulation liquid was adjusted to 84 ° C. At this time, the free-running part through which the membrane passes and the external coagulation liquid therebelow are covered with an integral tubular body that can be temperature-controlled, and adjusted so that the temperature of the free-running part is about 90 ° C., and the relative humidity Was 100%.
  • the depth at which the cylindrical object was immersed in the external coagulation liquid was 5 cm, and the residence time of the hollow fiber membrane during this period was 0.29 seconds.
  • the measured values of the temperature of the free-running portion and the temperature of the external coagulation liquid in the portion covered with the cylindrical object are 90.1 ° C. for the free-running portion and 89 ° for the external solidification liquid in the portion covered with the cylindrical material. It was confirmed that the temperature was equal to 2 ° C.
  • the volume of the space in the cylindrical object at this time was 852 cm 3 , the amount of water vapor was 0.37 g, and the absolute humidity was 431 g / m 3 .
  • the PVP was decomposed at 50 ° C. for 1.5 hours in an aqueous sodium hypochlorite solution having a free chlorine concentration of 100 ppm, and then at 90 ° C. for 1.5 hours. Hot water washing was performed to obtain a porous hollow fiber membrane.
  • the obtained hollow fiber membrane had an inner diameter of 1.55 mm, an outer diameter of 2.48 mm, and an outer diameter ratio of 1.60.
  • the obtained membrane had high repeated fatigue strength, good beer filtration performance, and good water permeability recovery by backwashing.
  • Example 2 The composition of the production stock solution was the same as that of Example 1 except that polysulfone was 22% by weight, PVP (manufactured by BASF, Luvitec k90) 10% by weight, NMP 62.5% by weight, glycerin 5.5% by weight. A hollow fiber membrane was prepared.
  • the obtained membrane was further improved in repeated fatigue strength, but the permeability of beer was slightly reduced. Moreover, the water permeability recovery property by backwashing was favorable.
  • Example 3 The composition of the production stock solution is 18% by weight of polysulfone, 15% by weight of PVP (manufactured by BASF, Luviteck 80), 62% by weight of NMP, and 5.0% by weight of glycerin.
  • a hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 1 except that the temperature was adjusted to 75 ° C.
  • the obtained film had a slight decrease in repeated fatigue strength, but there was no problem in use.
  • the filterability of beer and the water permeability recovery by backwashing were good.
  • Example 4 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 1 except that the depth at which the cylindrical body was immersed in the external coagulation liquid was 2 cm. At this time, the residence time of the external coagulation liquid in the portion where the hollow fiber membrane was covered with the cylindrical material was 0.11 seconds.
  • the obtained membrane had good repeated fatigue strength and good filterability of beer. Although the water permeability recoverability by backwashing was slightly lowered, it was not problematic in use.
  • Example 5 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 1 except that the depth of the cylindrical product immersed in the external coagulation liquid was 15 cm. At this time, the residence time of the external coagulation liquid in the portion where the hollow fiber membrane was covered with the cylindrical material was 0.86 seconds.
  • the obtained membrane had good repeated fatigue strength and good filterability of beer, but the water permeability recoverability by backwashing was slightly lowered, but it was not problematic in use.
  • Example 6 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 1 except that the depth at which the cylindrical body was immersed in the external coagulation liquid was 5 cm. At this time, the residence time of the external coagulation liquid in the portion where the hollow fiber membrane was covered with the cylindrical material was 0.03 seconds.
  • the first layer element (a1) other than the first layer element (a1) and the fine layer present in the first layer element (a1) are included in the first to third layers (a) to (c). There was no layer element having a thickness of 10 ⁇ m in which the number of pores was larger than the number of pores.
  • the obtained membrane had good repeated fatigue strength and good beer filterability, but the water permeability recovery property by backwashing decreased.
  • Example 7 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 1 except that the temperature of the idle running portion of the integral cylindrical member was adjusted to about 55 ° C. At this time, the measured values of the temperature of the free-running portion and the temperature of the external coagulation liquid in the portion covered with the cylindrical object are 55.0 ° C. It was 54.8 degreeC and confirmed that the temperature was equal. The relative humidity of the free running portion was 100%. The amount of water vapor in the space inside the cylindrical product was 0.089 g, and the absolute humidity was 104 g / m 3 .
  • the obtained film had good repeated fatigue strength, beer filterability, and water permeability recovery by backwashing.
  • Example 8 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 1 except that an integral cylindrical member having a diameter of 185 mm was used. At this time, the volume of the space in the cylindrical body was 2284 cm 3 and the amount of water vapor was 0.98 g.
  • the obtained film had good repeated fatigue strength. Although the filterability of beer was improved, the turbidity of the filtrate was increased. The water permeability recovery by backwashing was also slightly reduced.
  • Example 9 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 1 except that an integral cylindrical member having a cylindrical shape with a diameter of 30 mm was used. The volume of the space in the cylindrical object at this time was 18 cm 3 , and the amount of water vapor was 0.0075 g.
  • the obtained film had good repeated fatigue strength.
  • the filterability of beer was slightly reduced in permeability.
  • the water permeability recovery property by backwashing was favorable.
  • Example 10 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 1 except that an integral cylindrical member having a diameter of 200 mm was used. The volume of the space in the cylindrical object at this time was 2669 cm 3 , and the amount of water vapor was 1.2 g.
  • the obtained film had good repeated fatigue strength. Although the filterability of beer was improved, the turbidity of the filtrate was increased. Decrease in water permeability recovery by backwashing was observed.
  • Example 11 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 1 except that the composition of the internal coagulation liquid was a mixed liquid of 75% by weight of NMP and 25% by weight of pure water.
  • the obtained film had good repeated fatigue strength.
  • the permeability was slightly lowered, but there was no problem in use.
  • the water permeability recovery by backwashing was good.
  • Example 12 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 1 except that the composition of the internal coagulation solution was a mixed solution of 98% by weight of NMP and 2% by weight of pure water.
  • the obtained membrane had high repeated fatigue strength, good beer filtration performance, and good water permeability recovery by backwashing.
  • Example 13 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 1 except that the composition of the internal coagulating liquid was a mixed liquid of 65% by weight of NMP and 35% by weight of pure water.
  • the obtained film had good repeated fatigue strength.
  • the filterability of beer showed a decrease in permeability.
  • the water permeability recovery by backwashing was slightly reduced.
  • Example 14 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 1 except that the composition of the internal coagulation liquid was a mixed liquid of 50% by weight of NMP and 50% by weight of pure water.
  • the obtained film had good repeated fatigue strength.
  • the filterability of beer was markedly reduced in permeability.
  • the water permeability recovery by backwashing was good.
  • Example 15 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 1 except that the amount of the production stock solution was adjusted and the outer diameter was increased.
  • the obtained hollow fiber membrane had an inner diameter of 1.55 mm, an outer diameter of 3.50 mm, and an outer diameter ratio of 2.26.
  • the obtained membrane was further improved in repeated fatigue strength, but the filterability of beer was reduced in permeability. Moreover, the water permeability recovery property by backwashing was favorable.
  • Example 16 A hollow fiber membrane was prepared in the same manner as in Example 1 except that the composition of the production stock solution was 20% by weight of polysulfone, 15% by weight of PVP (manufactured by BASF, Luviteck 30), 62% by weight of NMP, and 5.0% by weight of glycerin. Was made.
  • the obtained film was found to have a repeated decrease in fatigue strength, but it was in a range where there was no problem in use. Moreover, the filterability of beer was in a range where there was no problem in use although the permeability was slightly lowered. The water permeability recovery by backwashing was good.
  • Example 17 The composition of the production stock solution is 20% by weight of polyethersulfone, 10% by weight of PVP (manufactured by BASF, Luviteck 90), 64.5% by weight of NMP, 5.5% by weight of glycerol, and the composition of the internal coagulating liquid is 75% by weight of NMP, A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 1 except that a mixed solution of 25% by weight of pure water was used.
  • the obtained film had good repeated fatigue strength.
  • the filterability of beer was in a range where there was no problem in use, although a slight decrease in permeability was observed.
  • the water permeability recovery by backwashing was slightly reduced.
  • Example 18 The composition of the production stock solution was the same as in Example 1 except that polysulfone 20% by weight, polyethylene glycol (Clariant, POLYGLYKOL 35000 S) 15% by weight, NMP 62% by weight, glycerin 5.0% by weight. A hollow fiber membrane was prepared.
  • the obtained film was found to have a repeated decrease in fatigue strength, but it was in a range where there was no problem in use. Moreover, the filterability of beer showed a decrease in permeability. Moreover, by not containing PVP, adsorption
  • Example 19 The composition of the production stock solution was 18% by weight of polyvinylidene fluoride (Kynar741 manufactured by Arkema), 14% by weight of PVP (BASF, Luviteck 90), 65% by weight of dimethylacetamide, 3% by weight of glycerol, and 90% by weight of dimethylacetamide as an internal coagulating liquid.
  • a hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 1, except that a mixed solution of 10% by weight and 10% by weight of pure water was used.
  • the obtained membrane had high repeated fatigue strength and good filtration performance of beer, but water permeability recovery by backwashing was slightly reduced.
  • Example 1 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 1 except that only the idle portion was covered with a temperature-controllable cylinder and the external coagulation liquid therebelow was not covered. At this time, the temperature of the free running portion was adjusted to about 90 ° C., and the relative humidity was set to 100%. The temperature inside the external coagulation liquid was adjusted to about 84 ° C.
  • the measured values of the temperature of the free running portion and the temperature of the liquid level of the external coagulating liquid were 90.0 ° C. for the free running portion, and the temperature of the liquid level of the external coagulating liquid was 81.2 ° C. .
  • the average thickness of the trunks in the first to third layers (a) to (c) other than the first layer element (a1) is the first value. There were no continuous 10 ⁇ m layer elements smaller than the average thickness S (a1) of the trunks of the layer elements.
  • the obtained film had low repeated fatigue strength and could not withstand long-term use in an environment where filtration / backwashing was repeated.
  • Example 2 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 1 except that only the idle portion was covered with a temperature-controllable cylinder and the external coagulation liquid therebelow was not covered. At this time, the temperature of the free running portion was adjusted to about 84 ° C., and the relative humidity was set to 100%. The internal temperature of the external coagulation liquid was adjusted to about 84 ° C.
  • the measured values of the temperature of the free running part and the temperature of the liquid level of the external coagulating liquid were 84.3 ° C. for the free running part, and the temperature of the liquid level of the external coagulating liquid was 81.0 ° C. .
  • the average thickness of the trunk in the first to third layers (a) to (c) other than the first layer element (a1) is the first layer element (a1).
  • the obtained film had low repeated fatigue strength and could not withstand long-term use in an environment where filtration / backwashing was repeated.
  • Example 3 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 2, except that only the free running portion was covered with a temperature-controllable cylinder and the external coagulation liquid therebelow was not covered. At this time, the temperature of the free running portion was adjusted to about 90 ° C., and the relative humidity was set to 100%. The temperature inside the external coagulation liquid was adjusted to about 84 ° C.
  • the measured values of the temperature of the free running part and the temperature of the liquid level of the external coagulating liquid were 90.0 ° C. for the free running part and the temperature of the liquid level of the external coagulating liquid was 80.1 ° C. .
  • the average thickness of the trunk in the first to third layers (a) to (c) other than the first layer element (a1) is the first layer element (a1).
  • the obtained film had a low repeated fatigue strength and could not withstand long-term use in an environment where filtration / backwashing was repeated.
  • the internal coagulation liquid was discharged from the inside of the double tubular nozzle, passing through a 50 mm idle portion for 0.46 seconds, 80 It was coagulated with an external coagulation solution of pure water at °C. And it wound up by spinning speed 6.5m / min, and produced the hollow fiber porous membrane.
  • the temperature of the bath containing the external coagulation liquid was adjusted to 75 ° C. At this time, only the free running portion through which the membrane passes is covered with a cylindrical object having a bottom area of 38 cm 2 that can be temperature-controlled, and the external coagulation liquid below it is not covered so that the temperature of the free running portion is 75 ° C.
  • the relative humidity was adjusted to 100% (absolute humidity 240 g / m 3 ).
  • the measured values of the temperature of the free-running portion and the temperature of the external coagulation liquid in the portion covered with the cylindrical object are 75.0 ° C. for the free-running portion, It was 70.2 ° C., and it was confirmed that the temperature was different.
  • the volume of the free running portion in the cylindrical body was 190 cm 3 , and the amount of water vapor was 0.05 g. Then, after removing the solvent from the porous membrane in water, the PVP was decomposed in an aqueous sodium hypochlorite solution having a free chlorine concentration of 2000 ppm for 15 hours, followed by hot water washing at 90 ° C. for 3 hours, A hollow fiber membrane was obtained.
  • the obtained hollow fiber membrane had an inner diameter of 1.41 mm, an outer diameter of 2.32 mm, and an outer diameter ratio of 1.65.
  • the average thickness of the trunk in the first to third layers (a) to (c) other than the first layer element (a1) is the first layer element (a1).
  • the obtained film had a low repeated fatigue strength and could not withstand long-term use in an environment where filtration / backwashing was repeated.
  • Example 5 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 9, except that only the free running portion was covered with a temperature-controllable cylinder and the external coagulation liquid therebelow was not covered. At this time, the temperature of the free running portion was adjusted to about 90 ° C., and the relative humidity was set to 100%. The temperature inside the external coagulation liquid was adjusted to about 84 ° C.
  • the measured values of the temperature of the free running part and the temperature of the liquid level of the external coagulating liquid were 89.8 ° C. for the free running part and the temperature of the liquid level of the external coagulating liquid was 80.3 ° C. .
  • the average thickness of the trunk in the first to third layers (a) to (c) other than the first layer element (a1) is the first layer element (a1).
  • the obtained film had a low repeated fatigue strength and could not withstand long-term use in an environment where filtration / backwashing was repeated.
  • Example 6 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 14, except that only the free running portion was covered with a temperature-controllable cylinder and the external coagulation liquid therebelow was not covered. At this time, the temperature of the free running portion was adjusted to about 90 ° C., and the relative humidity was set to 100%. The temperature inside the external coagulation liquid was adjusted to about 84 ° C.
  • the measured values of the temperature of the free running portion and the temperature of the liquid level of the external coagulating liquid were 90.0 ° C for the free running portion and the temperature of the liquid level of the external coagulating liquid was 80.4 ° C. .
  • the average thickness of the trunk in the first to third layers (a) to (c) other than the first layer element (a1) is the first layer element (a1).
  • the obtained film had a low repeated fatigue strength and could not withstand long-term use in an environment where filtration / backwashing was repeated.
  • Example 7 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 15 except that only the free running portion was covered with a temperature-controllable cylinder and the external coagulation liquid therebelow was not covered. At this time, the temperature of the free running portion was adjusted to about 90 ° C., and the relative humidity was set to 100%. The temperature inside the external coagulation liquid was adjusted to about 84 ° C.
  • the measured values of the temperature of the free running part and the temperature of the liquid level of the external coagulating liquid were 90.1 ° C. for the free running part and the temperature of the liquid level of the external coagulating liquid was 79.9 ° C. .
  • the average thickness of the trunk in the first to third layers (a) to (c) other than the first layer element (a1) is the first layer element (a1).
  • the obtained film had a low repeated fatigue strength and could not withstand long-term use in an environment where filtration / backwashing was repeated.
  • Example 8 A hollow fiber membrane was produced in the same manner as in Example 18 except that only the free running portion was covered with a temperature-controllable cylinder and the external coagulation liquid therebelow was not covered. At this time, the temperature of the free running portion was adjusted to about 90 ° C., and the relative humidity was set to 100%. The temperature inside the external coagulation liquid was adjusted to about 84 ° C.
  • the measured values of the temperature of the free running part and the temperature of the liquid level of the external coagulating liquid were 90.0 ° C. for the free running part and the temperature of the liquid level of the external coagulating liquid was 80.3 ° C. .
  • the average thickness of the trunk in the first to third layers (a) to (c) other than the first layer element (a1) is the first layer element (a1).
  • the obtained film had low repeated fatigue strength, and the result was that it could not withstand long-term use in an environment where filtration / backwashing was repeated.

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Abstract

【課題】透過性を維持しながら、疲労耐久性を向上させた多孔質膜を提供する。 【解決手段】疎水性高分子を主成分としてなる多孔質膜において、多孔質膜の2表面をそれぞれ表面(A)および表面(C)として、多孔質膜を厚み方向に3等分し、表面(A)を含む層を第1の層(a)、厚み方向における中央部の層を第2の層(b)、表面(C)を含む層を第3の層(c)とした際に、第3の層(c)の幹の太さの平均値が、第2の層(b)の幹の太さの平均値より大きく、かつ第1の層(a)において、表面(A)に連続する厚み10μmの層を第1の層要素として、第1の層要素以外の第1の層(a)、第2の層(b)、および第3の層(c)の中に、幹の太さの平均値が、第1の層要素の幹の太さの平均値よりも小さい、連続した10μmの層要素が存在する。

Description

多孔質膜、多孔質膜モジュール、多孔質膜の製造方法、清澄化された液体の製造方法およびビールの製造方法
 本発明は、高い耐久性を有する多孔質膜、多孔質膜モジュール、多孔質膜の製造方法、多孔質膜を用いた清澄化された液体の製造方法、および多孔質膜を用いたビールの製造方法に関するものである。
 従来、水溶液中から酵母や菌体などの微生物粒子を除去する方法として、ゲルろ過法、遠心分離法、吸着分離法、沈澱法、または膜ろ過法などが利用されている。しかしながら、ゲルろ過法は、ゲルろ過に用いられる溶媒により目的物質が希釈される、大量処理に向かないなどの理由で工業的に適用するのは困難である。
 遠心分離法は、微生物粒子が数μm以上の大きさであり、かつ水溶液の粘度が小さい場合にのみ適用できる。吸着分離法は、特定の少量の微生物粒子の除去に利用できるが、多種多様の微生物が多量に分散している水溶液にはこの方法は適用できない。また、沈澱法は比較的多量の水溶液の処理には利用できるが、この方法単独では微生物粒子を完全に除去することは不可能である。
 一方、精密ろ過膜、限外ろ過膜を利用した膜ろ過法はあらゆる微生物の除去が可能で、しかも大量連続処理が可能なため工業利用に適している。
 しかしながら、従来の多孔質膜では、除去された微生物類やその破砕物等からなる層が膜面上で形成されて膜面が閉塞すること、除去物の微粒子が膜内部に吸着して膜孔を閉塞すること等に起因して、ろ過圧の上昇やろ過速度の経時的な減少が起きやすいという問題があった。
 膜面が閉塞しにくく、高い透過性を発揮できる膜構造として、多孔質膜の片側の表面孔径が除去したい物質よりも大きく、もう一方の表面または膜厚部のいずれかの範囲に最小孔径層を持ち、膜の内部に不純物を捕捉する、いわゆるデプス濾過が可能な膜が開発されている。
 特許文献1、2には、中空糸膜の外表面から内表面に向けて徐々に孔径が大きくなる、傾斜構造の膜が提案されている。
 このように、膜の孔径が大きい表面側から被濾過液を供給することで、除去したい物質が、膜の内部まで進入して、膜の厚み部分を通過する間に捕捉されるため、表面が閉塞することにより生じる急激な濾過圧の上昇や、濾液量の減少を防ぐことができる。
 しかしながら、このような構造の膜は、膜の内部に不純物を蓄積してしまうため、一般的に洗浄が困難であり、単純な洗浄液への浸漬や洗浄液の循環では、十分に膜内部まで洗浄しきれず、性能が完全には回復できない。
 このような膜内部に蓄積した物を洗浄する方法として、水などの洗浄液や濾過によって得た清澄な液を、濾過の向きと逆方向に流す、逆流洗浄が有効である。
国際公開第2002-058828号 国際公開第2010-035793号
 しかし、デプス濾過型の多孔質膜の特性として、膜面や膜内部の空隙が大きい、すなわち支持層部分が疎な構造であるため、機械的強度が相対的に低くなるという難点がある。特に、濾過―逆流洗浄(以下、逆洗)のような、多孔質膜の両側の表面から交互に繰り返し圧力を付加することによる疲労に対する耐久性が低くなる傾向があり、高い透過性と疲労耐久性を兼ね備えることが難しかった。
 本発明は上記課題に鑑みなされたものであり、透過性を維持しながら、疲労耐久性を向上させた多孔質膜の提供を目的とする。
 上記課題を解決するために、発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、多孔質膜の疲労耐久性を向上させるためには、膜の表面と断面におけるポリマーの幹の太さの分布が重要であることをつきとめ、また相分離中の非溶剤蒸気を制御することにより、これらをコントロールできることを見出し、本発明の完成に至った。
 本発明の多孔質膜は、疎水性高分子を主成分としてなる多孔質膜において、多孔質膜の2表面をそれぞれ表面Aおよび表面Cとして、多孔質膜を厚み方向に3等分し、表面Aを含む層を第1の層、厚み方向における中央部の層を第2の層、表面Cを含む層を第3の層とした際に、第3の層の幹の太さの平均値が、第2の層の幹の太さの平均値より大きく、かつ第1の層において、表面Aに連続する厚み10μmの層を第1の層要素として、第1の層要素以外の第1の層、第2の層、および第3の層の中に、幹の太さの平均値が、第1の層要素の幹の太さの平均値よりも小さい、連続した10μmの層要素が存在することを特徴とする。
 また、上記本発明の多孔質膜においては、第1の層要素以外の第1の層、第2の層、および第3の層の中に、第1の層要素に存在する細孔の数よりも細孔の数が多い厚み10μmの層要素が存在することが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜において、表面Aの平均孔径は、1.0μm以上20μm未満であることが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜においては、第1の層の細孔の数>第2の層の細孔の数>第3の層の細孔の数を満たすことが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜においては、第1の層の平均孔径<第2の層の平均孔径<第3の層の平均孔径を満たし、かつ第3の層の平均孔径は、第1の層の平均孔径の3.0倍以上であることが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜において、多孔質膜は中空糸状の形状であることが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜においては、表面Aが外表面、表面Cが内表面であることが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜において、多孔質膜の外径と内径の比は、1.4以上2.5未満であることが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜においては、多孔質膜の内径は1000μm以上2000μm未満であることが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜において、多孔質膜の阻止孔径は0.1μm以上1μm未満であることが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜において、多孔質膜の空孔率は75%以上90%未満であることが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜において、表面Cに存在する幹で、太いものから10本の太さの平均値は、40μm以上であることが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜において、多孔質膜を構成する基材は、ポリスルホン系のポリマーであることが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜は、ポリビニルピロリドンを含有することが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜は、ポリスルホン系高分子と、親水性高分子と、ポリスルホン系高分子の溶剤と、ポリスルホン系高分子の非溶剤とを含有することが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜において、第1の層要素の幹の太さの平均値は、0.3μm以上であることが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜において、第1の層要素の幹の太さの平均値は、第2の層の幹の太さの平均値、および第3の層の幹の太さの平均値よりも小さく、かつ0.3μm以上であることが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜において、第3の層の幹の太さの平均値は、3.0μm以上であることが好ましい。
 本発明の多孔質膜の製造方法は、二重管状ノズルの内側流路から内部凝固液を、二重管状ノズルの外側流路から疎水性高分子と溶剤を含有する製造原液をそれぞれ同時に流出させる工程と、製造原液を空走部分を通過させた後、外部凝固液中で凝固させる凝固工程とを含み、空走部分と、空走部分の鉛直方向下方の外部凝固液の表面との温度が等しくなるように調整されたことを特徴とする。
 また、上記本発明の多孔質膜の製造方法においては、空走部分と空走部分の鉛直方向下方の外部凝固液を、一体型の筒状物で覆うことにより、空走部分と外部凝固液とが同時に温調されることが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜の製造方法において、筒状物の内部の空走部分の水蒸気量は、0.01g以上1.0g未満であることが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜の製造方法において、筒状物の内部の空走部分の絶対湿度は、300g/m以上540g/m未満であることが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜の製造方法において、外部凝固液における空走部分と温度が等しい区間を多孔質膜が滞留する時間は0.1秒以上であることが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜の製造方法において、外部凝固液は、内部凝固液より製造原液に対する凝固力が高く、かつ水を主成分とする凝固液であることが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜の製造方法において、内部凝固液は、疎水性高分子の溶剤を70重量%以上100重量%未満含有する水溶液であることが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜の製造方法において、製造原液は親水性高分子を含むことが好ましい。
 また、上記本発明の多孔質膜の製造方法においては、凝固工程と同時又はその後に、親水性高分子の一部を、酸化剤含有水溶液を用いて除去することが好ましい。
 本発明の清澄化された液体の製造方法は、上記本発明の多孔質膜を用いて懸濁物質を含む液体をろ過するろ過工程を含むことを特徴とする。
 また、上記本発明の清澄化された液体の製造方法において、懸濁物質を含む液体は、発酵液であることが好ましい。
 また、上記本発明の清澄化された液体の製造方法において、発酵液は、ビール発酵液であることが好ましい。
 また、上記本発明の清澄化された液体の製造方法においては、ろ過が内圧ろ過であることが好ましい。
 また、上記本発明の清澄化された液体の製造方法においては、ろ過工程で得られる濾液を用いて、多孔質膜を逆流洗浄する工程を含むことが好ましい。
 本発明の多孔質膜モジュールは、上記本発明の多孔質膜を備えることを特徴とする。
 本発明の第1のビールの製造方法は、少なくとも麦芽を含む液体を発酵させる工程と、発酵して酵母が液中に分散した液体を濾過する工程とを少なくとも含み、濾過する工程は、孔径が膜厚方向に変化する多孔質膜を用い、多孔質膜は、該多孔質膜を厚み方向に3等分した濾過上流側の表面側の層の幹の太さの平均値が、3等分した膜厚中央の層の幹の太さの平均値より大きく、濾過下流側の表面から連続する厚み10μmの層の幹の太さの平均値より、幹の太さの平均値が小さい厚み10μmの層を膜中の他の領域に有する多孔質膜であることを特徴とする。
 本発明の第2のビールの製造方法は、少なくとも麦芽を含む液体を発酵させる工程と、発酵して酵母が液中に分散した第一の液体を多孔質膜で濾過する第一の濾過工程と、第一の濾過工程の後、第一の液体を濾過した方向と逆向きに膜洗浄のための液体を流す逆洗工程と、逆洗工程の後、発酵して酵母が液中に分散した第二の液体を逆洗工程が行われた多孔質膜で濾過する第二の濾過工程とを少なくとも含み、多孔質膜は、該多孔質膜を厚み方向に3等分した濾過上流側の表面側の層の幹の太さの平均値が、3等分した膜厚中央の層の幹の太さの平均値より大きく、濾過下流側の表面から連続する厚み10μmの層の幹の太さの平均値より、幹の太さの平均値が小さい厚み10μmの層を膜中の他の領域に有する多孔質膜であることを特徴とする。
 本発明によれば、デプス濾過により、発酵液のような粘度の高い液においても、高い透過性を長時間維持可能であり、かつ、逆洗により簡単に洗浄でき、更に濾過-逆洗の繰り返し実施に対して高い耐久性を持つ、長寿命の多孔質膜と、及びその製造方法を提供することができる。また本発明によれば、上記多孔質膜を用いる、清澄化された液体の製造方法を提供することができる。
 また、本発明は、上記多孔質膜で懸濁物質を含む液体をろ過するろ過工程を含む、清澄化された液体の製造方法を提供する。このような製造方法によれば、上記の多孔質膜でろ過しているため、懸濁物質が十分に除去された液体を連続して得ることができる。
本発明の多孔質膜の一実施形態を用いた中空糸膜の長さ方向に直交する方向の断面の一部拡大図 図1に示す断面図を模式的に示した図 二重管状ノズルの断面図 中空糸多孔質膜の製造装置の概略構成を示す図 疲労強度を測定する際に用いられるサンプルの一例を示す図 疲労強度を測定する方法を説明するための図 瞬時膜破裂強度を測定する方法を説明するための図
 以下、本発明の好適な一実施形態について詳細に説明する。多孔質膜の形状としては、中空糸膜および平膜など、どのような形状でも良いが、以下、中空糸膜の実施形態について説明する。図1は、本実施形態の中空糸膜の長さ方向に直交する方向の断面の一部拡大図である。図1に示す表面Aが中空糸膜の外表面であり、表面Cが中空糸膜の内表面である。図2は、図1に示す断面図を模式的に示した図である。
 本実施形態に係る多孔質膜は、疎水性高分子を主成分としてなる多孔質膜において、図1に示すように、多孔質膜の2表面をそれぞれ表面A、表面Cとして、膜厚を3等分し、表面Aを含む層を第1の層(a)、膜厚中央部の層を第2の層(b)、表面Cを含む層を第3の層(c)とした際に、
1)第3の層(c)の幹の太さの平均値が、第2の層(b)の幹の太さの平均値より大きく、かつ
2)第1の層(a)において、表面Aに連続する厚み10μmの層要素を第1の層要素(a1)として、第1の層要素(a1)の幹の太さの平均値をS(a1)としたとき、第1の層要素(a1)を除いた第1~第3の層(a)~(c)の中に、幹の太さの平均値が、S(a1)よりも小さい、連続した10μmの層が存在する多孔質膜である。
 上記1)および2)は、表面Cから表面Aに向かって幹の太さの変化を観察した時に、最大の平均孔径を有する第3の層(c)から、第2の層(b)に向かって一旦幹が細くなるが、最後に第1の層(a)内における表面Aに連続する最外層である厚さ10μmの第1の層要素(a1)の幹の太さが、その内側に存在する厚み10μmのいずれかの層と比較して再度太くなるということを示しており、つまり膜厚部の幹の太さが、表面Cから表面Aに向かって太―細-太と変化することを示している。この構造によって、圧力が表面Cと表面Aから交互に付与される、繰り返し疲労に対して高い耐久性を持つ、すなわち、疲労耐久性の高い多孔質膜を得ることができる。
 疎水性高分子とは、耐熱性および耐薬品性等に優れた疎水性の樹脂成分を表し、この樹脂成分としては、例えばポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン、およびポリフッ化ビニリデン等が挙げられる。この中でも特に、洗浄で用いられるアルカリ性水溶液に対して非常に優れた耐性を持ち、かつ温度変化や圧力変化に対する強度に優れていることから、ポリスルホンおよびポリエーテルスルホン等の、ポリスルホン系の高分子が好ましい。ポリスルホン系の高分子としては、分子量1万~10万程度のものが好ましく、例えばポリスルホンでは、Solvay社製のUdel(登録商標)P-3500LCD、P-1700LCD、BASF社製のUltrason(登録商標)S6010、S3010、S2010等が挙げられる。また、ポリエーテルスルホンでは、BASF社製のUltrason(登録商標)E6020P、E3010、E2020P、E2010、住友化学社製のスミカエクセル(登録商標)5200P、4800P、4100P、3600P等が挙げられる。また、ポリエーテルスルホンは、末端に水酸基を含有するものを用いても良い。
 本実施形態における多孔質膜は、このような疎水性高分子を主成分としていれば、親水性高分子のような、他の成分との混合物であっても良い。ここでいう主成分とは、50重量%以上含むことをいう。
 本実施形態の多孔質膜における表面Aおよび表面Cとは、多孔質膜の2表面をそれぞれ指す。
 本実施形態において、多孔質膜を厚み方向に3等分する方法は、SEM(Scanning Electron Microscope)によって多孔質膜の断面を撮影し、膜の厚み部分を3等分することを指す。
 本実施形態の多孔質膜の幹は、3次元に網目状となる多孔質膜の骨格構造を構成する各棒状体であり、多孔質膜の任意の断面において互いに隣り合う2つの細孔の間で、各細孔を画定する。
 幹の太さの平均値とは、第1~第3の層(a)~(c)の各層において、存在する幹の太さを測定し、平均を取った値を指す。幹の太さの測定方法としては、例えば、多孔質膜の断面をSEMで撮影し、得られた写真上に、多孔質膜を横断するように膜厚方向に直線を引き、直線上に存在する全ての細孔の間の距離を測定し、これを幹の太さとする方法が挙げられる。
 なお、ここでいう幹は、多孔質膜の割断面の表層にあるものを指し、奥行き方向に見えている構造は考えないものとする。表層と奥の構造が判別しにくい場合は、樹脂等で細孔部を包埋してから割断することで、奥の構造を見えないようにしても良い。
 本実施形態の多孔質膜において、第3の層(c)の幹の太さの平均値は、第2の層(b)の幹の太さの平均値の1.0倍より大きく、5.0倍未満であることが好ましく、より好ましくは1.4倍以上で4.5倍未満であることが良い。第3の層(c)の幹を第2の層(b)の幹より太くすることで、濾過時に最も圧力を受ける表面Cに高い機械的強度を保持することができ、その結果、瞬間的に高い濾過圧が付与されても、膜の破壊を防ぐことができる。第3の層(c)の幹の太さの平均値は、3.0μm以上が好ましく、より好ましくは4.5μm以上である。このような幹の太さにすることによって、濾過に対して充分な耐圧性を持つことができる。
 また、本実施形態の多孔質膜において、表面Cに存在する幹は、太いものから10本の太さの平均値が、40μm以上であることが好ましい。膜厚部分のみでなく、表面Cにも、面を支える支柱となるような太い幹が存在することで、より耐圧性が高くなる。なお、表面Cに存在する幹の測定方法については、後で詳述する。
 一方、中間層である第2の層(b)は相対的に幹を細くすることで膜の空隙を増やすことができるので、膜抵抗を減らし透過性を高く保つことができる。一方、第3の層(c)の幹の太さの平均値が、第2の層(b)の幹の太さの平均値の5.0倍以上になると、第2の層(b)の幹が細くなりすぎて強度を保てなくなり、運転中に膜がつぶれてしまう可能性がある。
 上述のように、本実施形態の多孔質膜は、第1の層要素(a1)の幹の平均値S(a1)よりも小さい幹の平均値を有する連続した層要素が第1の層要素(a1)よりも第3の層(c)側に存在するので、表面Aの近傍に、その内側よりも太い幹を配することになり、表面Aに圧力が付加された際に、つぶれに対して高い耐久性を持つことができる。
 この特徴と、上述した、第3の層(c)の幹の太さの平均値>第2の層(b)の幹の太さの平均値の関係を併せ持つことで、表面Cおよび表面Aのどちらからの圧力にも強い多孔質膜を得ることができ、これにより、濾過および逆洗の繰り返しによる疲労に対して、高い耐久性を発現することができる。
 また、表面Aに連続する厚み10μmの第1の層要素(a1)の幹の太さの平均値は、0.3μm以上であることが好ましく、0.5μm以上であることがより好ましく、0.9μm以上が更に好ましい。また、より好ましくは、1.5μm以上である。このような太さであれば、逆洗が頻繁に行われるような過酷な運転条件下においても、十分な疲労耐久性を得ることができる。
 また、本実施形態の多孔質膜は、第1の層(a)において、表面Aに連続する厚み10μmの第1の層要素(a1)に存在する細孔の数をP(a1)としたとき、第1の層要素(a1)を除いた第1~第3の層(a)~(c)の中に、P(a1)よりも細孔の数が多い厚み10μmの層要素が存在することが好ましい。これはすなわち、表面A近傍の膜厚部分の細孔の数が、相対的に少ないことを示す。このような構造にすることで、表面A側から逆洗を行う際に、表面近傍での線速が上がり、細孔の壁の付着物を効率的に洗浄することができる。
 細孔の数の測定方法としては、前述の幹の太さの平均値の算出方法と同様に、例えば、多孔質膜の断面をSEMで撮影し、得られた写真上に、膜厚を横断するように垂直に直線を引き、その直線上に存在する細孔の数をカウントすることで求める方法が挙げられる。また、ここでいう細孔は、幹の考え方と同様に、多孔質膜の割断面の表層にあるものを指し、奥行き方向に見えている構造は無視する。
 また、本実施形態の多孔質膜は、第1~第3の層(a)~(c)の各層の細孔の数は、第1の層(a)の細孔の数>第2の層(b)の細孔の数>第3の層(c)の細孔の数であることが好ましい。このように細孔数を変化させることで、阻止孔径を含む第1の層(a)では細孔が多数あることで目詰まりが起こりにくく、一方、疎な構造の第3の層(c)は細孔の数を少なくすることで相対的に幹の割合が増え、高い強度を保持することができ、第2の層(b)は中間の細孔数にすることで、透過性と疲労耐久性のバランスの良い膜ができる。
 また、本実施形態の多孔質膜は、第1~第3の層(a)~(c)の各層の平均孔径が、第1の層(a)の平均孔径<第2の層(b)の平均孔径<第3の層(c)の平均孔径を満たすことが好ましい。また、第3の層(c)の平均孔径が、第1の層(a)の平均孔径の3.0倍以上であることが好ましく、より好ましくは5.0倍以上が良い。このような構成を有することで、膜内部に除去物を保持するデプスろ過の効果を一層良好に得ることができるとともに、高い透過性をより長時間維持することができる。また、第1の層(a)の平均孔径<第2の層(b)の平均孔径<第3の層(c)平均孔径のような孔径分布にすることで、逆洗時に、表面Aから加圧した際、膜内部に蓄積された不純物を効率的に除去することができ、洗浄性が向上する。
 また、第3の層(c)における孔径分布は、表面Cに接する部分が最も大きいことが好ましい。こうすることで、懸濁物質が表面Cから膜内に進入しやすくなり、デプス濾過の効果を最大限引き出すことができる。
 本実施形態の多孔質膜の孔径とは、細孔の大きさを円相当径で表したものを指す。第1~第3の層(a)~(c)の各層の平均孔径の測定方法としては、例えば、多孔質膜の断面をSEMで撮影し、得られた写真上に、膜厚を横断するように垂直に直線を引き、各層に付きその直線上に存在する細孔を全て抽出し、各細孔の面積から円相当径を算出し、平均化する方法が挙げられる。
 また、本実施形態の多孔質膜では、表面Aの平均孔径が1.0μm以上20μm未満であることが好ましい。1.0μm以上にすることで、濾液側に透過された低分子量のタンパク質などが膜面に吸着しても、抵抗にならず、良好な透過性を維持することができる。また、表面Aの平均孔径が20μm以上になると、適当な阻止孔径を得ることが難しくなるので、20μm未満であることが好ましい。
 本実施形態の多孔質膜の形態は、特に限定されるものではなく、平膜、管状膜、中空糸膜などに適用できるが、この中でも特に中空糸膜が好ましい。中空糸膜とは、中空環状の形態をもつ膜であり、このような形状であることで平面状の膜に比べて、モジュール単位体積当たりの膜面積を大きくすることができる。また、発酵液などの比較的粘度が高い液の濾過においては、デッドスペースが少なく洗浄の容易な中空糸状のモジュールが好んで用いられる。
 本実施形態の多孔質膜が中空糸状の場合、たとえば発酵液のような粘度の高い液では、線束を上げるために、内圧濾過をすることが多く、内圧濾過をする場合には、上述した実施形態のように、上記表面Aが外表面であり、上記表面Cが内表面であることが好ましい。なぜならば、内表面側に疎な構造を有することで、デプス濾過の効果を得ることができるためである。一方、外圧濾過で使用する場合には、上記表面Aが内表面で、上記表面Cが外表面であることが好ましい。
 また、本実施形態の多孔質膜が中空糸状の場合、外径と内径の比が1.4以上2.5未満、より好ましくは1.5以上2.3未満であることが好ましい。1.4以上にすることで十分な強度を得ることができる。また2.5未満であれば、中空糸膜が太くなりすぎず、モジュール化した時に膜面積を大きく確保でき、モジュールあたりの処理能力が高く維持できる。
 また、本実施形態の多孔質膜が中空糸状の場合、内径が1000μm以上2000μm未満であることが好ましい。内径が1000μm以上であると、微生物粒子など凝集しやすい懸濁物質をろ過する際であっても、中空糸の内部が凝集物した懸濁物質で閉塞することなくろ過を継続することができる。また、内径が2000μm未満の場合、多孔質中空糸膜1本が太くなりすぎず、モジュールあたりの有効な膜面積を大きく確保でき、ろ過性能が低下することを防止できる。
 また、本実施形態の多孔質膜においては、0.05μm以上1μm未満の阻止孔径を有することが好ましく、0.1μm以上1μm未満の阻止孔径を有することがさらに好ましく、0.2μm以上0.8μm以下の阻止孔径を有することがより好ましい。阻止孔径が0.05μm以上であると、透過抵抗が大きくなりにくく、ろ過に要する圧力が高くなることを防止でき、例えば、微生物粒子を含む液をろ過する場合、微生物粒子の破壊、変形による膜面閉塞、ろ過効率の低下等が起こることを防止できる。また、1μm未満であると、十分な分画性が得られる。
 ここで阻止孔径とは、多孔質膜を用いて、一定径の粒子が分散した粒子分散液をろ過した場合に、当該粒子の透過阻止率が90%であるときの粒子径を意味する。具体的には、例えば、粒子径が異なる4種類以上のユニフォームラテックス粒子の分散液を多孔質膜でろ過し、ろ過前後の濃度の比から透過阻止率を求める。この透過阻止率が90%となるときの粒子のサイズを算出し、そのサイズを阻止孔径とする。但し、前記4種類の粒子の中に透過阻止率50%以下の粒子サイズと透過阻止率90%以上の粒子サイズを最低1点以上含むように粒子サイズを選定する。
 また、本実施形態の多孔質膜において、多孔質膜の空孔率は、70%以上90%未満であることが好ましく、75%以上85%未満であることがより好ましい。空孔率が70%以上であると、膜構造が十分疎になり、高い透過性を得ることができ、90%未満であると、十分な機械的強度を得ることができる。
 ここで、空孔率とは、膜が乾燥状態の重量と湿潤状態の重量から空孔部分の体積を算出する方法で求めた。詳細な手順は後述する。
 また、本実施形態の多孔質膜は、基材が、ポリスルホン系のポリマーであることが好ましい。このような多孔質膜は、温度変化や圧力変化に対する強度に一層優れ、高いろ過性能を長期間維持することができる。
 また、本実施形態の多孔質膜は、ポリビニルピロリドン(以下、PVPという)を含有することが好ましい。PVPが含まれることで、膜表面や幹に親水性の層ができ、不純物が吸着しにくくなり、洗浄も容易になる。
 PVPとしては、分子量の指標であるK値が30以上120未満のものが好ましく、80以上115未満のものがより好ましい。K値が30以上であれば、紡糸中に完全に流出することなく一部が膜に残留し、親水性の効果が十分得られる。またK値が120以上になるとPVPが必要以上に残留し、膜の最小孔径層を閉塞させる可能性がある。
 本発明の多孔質膜の製造方法の一実施形態として、中空糸状の多孔質膜(以下、中空糸多孔質膜という)の製造方法を以下に示す。中空糸多孔質膜は、二重管状ノズルの内側流路からの内部凝固液の流出と二重管状ノズルの外側流路からの疎水性高分子と溶剤を含有する製造原液の流出とを同時に行って、空走部分を通過させた後、外部凝固液中で凝固させることで、簡便に得ることができる。本実施形態の多孔質膜の製造方法の特徴は、空走部分と、その下の多孔質膜が進入する部分の外部凝固液の表面の温度が等しくなるよう制御することである。
 図3は、本実施形態に係る中空糸多孔質膜を製造するのに好適な二重管状ノズル10を示す断面図である。図3Iは、二重管状ノズル10の長手方向に直交する方向の断面図であり、図3IIは、図3IにおけるIIB-IIB線断面図である。
 ここで、二重管状ノズル10とは、図3Iおよび図3IIに示すように、ノズルの中心部分に内側流路11が形成され、それを取り囲むようにして外側流路12が形成され、両流路間には隔壁が形成されているノズルをいう。二重管状ノズル10の内側流路11は、好ましくは、ノズルの長手方向に垂直な断面が円状のものであり、二重管状ノズルの外側流路12は、好ましくは、ノズルの長手方向に垂直な断面が環状のものであり、両流路は同心(中心が共通)であることが好ましい。
 内部凝固液としては、疎水性高分子の溶剤を、内部凝固液の総重量を基準として70重量%以上100重量%未満含有する水溶液が好ましく、75重量%以上98重量%未満がさらに好ましい。70重量%以上とすることで、内表面の孔径を大きくし、デプス濾過を行うのに適した構造に制御できる。内部凝固液の温度としては、製造原液が二重管状ノズル10から流出する温度を基準として、-30~+30℃の範囲であることが液の温度ムラによる性能変化を低減する上で好ましい。
 疎水性高分子とは、耐熱性、耐薬品性等に優れた疎水性の樹脂成分を表し、この樹脂成分としては、例えばポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン、およびポリフッ化ビニリデン等が挙げられる。この中でも特に、溶媒との相溶性が良く、容易に均一な製造原液を作製できる、ポリスルホンおよびポリエーテルスルホン等の、ポリスルホン系の高分子が好ましい。ポリスルホン系の高分子としては、分子量1万~10万程度のものが好ましく、例えばポリスルホンでは、Solvay社製のUdel(登録商標)P-3500LCD、P-1700LCD、BASF社製のUltrason(登録商標)S6010、S3010、S2010等が挙げられる。また、ポリエーテルスルホンでは、BASF社製のUltrason(登録商標)E6020P、E3010、E2020P、E2010、住友化学社製のスミカエクセル(登録商標)5200P、4800P、4100P、3600P等が挙げられる。また、ポリエーテルスルホンは、末端に水酸基を含有するものを用いても良い。
 疎水性高分子の溶剤としては、N-メチル-2-ピロリドン(NMP)、ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルアセトアミド(DMAC)、及びジメチルスルホキシド(DMSO)などが挙げられ、これらを単独で用いても、混合して用いても良い。例えば疎水性高分子にポリスルホンを用いる場合には、N-メチル-2-ピロリドンやジメチルアセトアミドが好ましく、後述するように、製造原液に混入する親水性高分子にPVPを用いる場合は、N-メチル-2-ピロリドンがより好ましい。
 外部凝固液としては、内部凝固液より製造原液に対する凝固力が高く、かつ水を主成分とする凝固液が好ましい。主成分とは、50重量%以上含むことをいう。このような外部凝固液を用いれば、内側面孔径が外側面孔径より大きく、デプス濾過に適した膜構造を得ることができる。
 凝固力は、透明な製造原液を等量、同じ厚みになるようにガラス上に薄くキャストし、そこに外部凝固液および内部凝固液を、同じ温湿度下で一定量垂らしたときに、目視により濁りを生じる速度によって測定することができ、濁りを生じる速度が速い凝固液が、凝固力が強い凝固液を示す。
 また、外部凝固液の温度は30℃以上95℃以下が好ましく、50℃以上90℃以下がより好ましい。
 また、上述した空走部分とは、二重管状ノズル10の吐出部から外部凝固液の表面までの区間を指す。すなわち「空走部分を通過させる」とは、二重管状ノズル10から流出された製造原液が、直ぐに外部凝固液に接触しないように、一旦、空気中又は不活性ガス等の気体中を通過させることをいう。
 本実施形態の多孔質膜の製造方法では、空走部分と、その空走部分の鉛直方向下方の製造原液が進入する部分の外部凝固液の表面との温度を等しくすることが重要である。
 ここでいう外部凝固液の表面の温度とは、外部凝固液の水面を含み、温度を測定可能な最低の深さを含む層の温度であり、例えば、深さ0.5cmまでの層の温度を指す。
 中空糸多孔質膜の外表面とその近傍の膜厚部の構造は、主に、空走部分、外部凝固液の表面(着水時)、外部凝固液の内部の3つの環境で決定する。空走部分においては、外表面の相分離が開始し、幹と細孔に分かれる。次に、外部凝固液の表面においては、外表面の相分離が終了し凝固する。一方、膜厚部は、非溶剤である外部凝固液が進入して相分離が開始し、外表面近傍の第1の層要素(a1)の幹および細孔が成長する。相分離は外表面近傍から内表面側に向かって順次開始される。
 そして、外部凝固液の内部においては、外表面近傍の第1の層要素(a1)は相分離が終了し凝固する。内側の膜厚部(第1の層要素(a1)を除いた第1~第3の層(a)~(c)の部分)は、順次相分離により幹および細孔が成長し、一定量の非溶剤が進入したところで凝固して構造が決定する。
 このように、空走部分および外部凝固液の環境をコントロールすることが非常に重要であり、当該環境のコントロールとして、空走部分の温度や湿度と、外部凝固液の温度および組成等をそれぞれ調整する方法が考えられる。
 しかし、従来は、外部凝固液の表面と外部凝固液の内部を同一と見なし、それぞれが及ぼす影響については検討されることはなかった。
 空走部分と外部凝固液全体を同じ温度に調整することを検討したとしても、実際には、外部凝固液の表面の温度は、蒸発潜熱により、外部凝固液の内部の温度より低くなっている。このような条件では、外部凝固液の表面において、外表面近傍の第1の層要素(a1)の相分離が進まないまま、外部凝固液の内部に進入することとなり、第1の層要素(a1)の幹が成長しない。したがって、このような条件では外表面から次第に幹の太さが太くなる構造となり、本実施形態の多孔質膜のような、表面近傍の幹が太くなる構造を得ることはできないと考えられる。
 本実施形態の多孔質膜の特徴である、外表面に連続する第1の層要素(a1)の幹が、その内側よりも太くなる構造を発現するためには、空走部分と外部凝固液の表面の温度を等しくすることで達成することができる。これにより、外部凝固液の表面において、第1の層要素(a1)の幹を充分成長させることができ、外表面側からの圧力の付加に強くなり、逆洗を行う用途に適した構造となる。ここでいう「温度が等しい」とは、温度差が2.0度以内であることを指す。
 本実施形態の多孔質膜の製造方法において、空走部分とその下の外部凝固液の表面を等しい温度に調整する手段としては、空走部分とその下の外部凝固液の表面の一部を温調可能な筒状物で覆う方法がある。筒状物は一体型でも分割されていても良いが、一体型の方が筒状物の作製が容易であり、温度の調整もしやすいため、より好ましい。
 図4は、上述した筒状物を含む、中空糸多孔質膜の製造装置の概略構成を示す図である。中空糸多孔質膜の製造装置は、図4に示すように、外部凝固液Lが貯留される浴槽20と、上述した二重管状ノズル10と、上述した筒状物30と、中空糸多孔質膜を巻き取るローラ50とを備えている。図4に示すR1の区間が、二重管状ノズル10の吐出部10aから外部凝固液Lの表面Fまでの区間であり、上述した空走部分である。また、図4に示すR2は、外部凝固液Lの表面Fを含む一部の範囲を示している。また、図4に示す40が、中空糸多孔質膜である。
 図4に示す中空糸多孔質膜の製造装置は、空走部分R1と、外部凝固液Lの表面Fを含む一部の範囲R2とが一体型の筒状物30で覆われており、空走部分R1と外部凝固液Lの表面Fを含む一部の範囲R2とを同時に温調できる機能を備えている。温調機能としては、例えば筒状物30を2重管状の構造にすることで、2重管の内部に温水などの熱媒を流す方法、また筒状物30の周囲にヒーターを巻きつける方法などが挙げられる。図4に示す筒状物30は、2重管状の構造になっており、熱媒の入口30aと、熱媒の出口30bとを備えている。
 筒状物30は、円筒形であっても多角筒形であっても良いが、性能のバラツキを低減する為には筒の内壁面と中空糸多孔質膜40の外表面との間の距離が均等であることが好ましい。また、一つの筒状物で多数本の中空糸多孔質膜を一度に囲うことも可能であるが、その際は性能の均一化のために、筒状物の内部に仕切りを作り、中空糸多孔質膜1本毎に、独立した空間にすることが好ましい。また一体型の筒状物30によって空走部分R1の下の外部凝固液Lの表面を温調することは、中空糸多孔質膜40が通過する直下の外部凝固液Lのみを所望の温度にコントロールできるため、外部凝固液Lの入った浴槽20全体を所望の温度にするのに比べ、エネルギーコストが小さく経済的である。
 筒状物30が外部凝固液Lに浸漬している範囲(R2)は、空走部分R1と温度を等しくしたい区間に相当する。その区間を通過する中空糸多孔質膜の滞留時間が、0.1秒以上1.0秒未満になるように設定することが好ましい。滞留時間を制御する方法としては、筒状物30が外部凝固液に浸漬している深さを変えたり、中空糸多孔質膜の巻取り速度を変えることが挙げられる。
 区間R2を通過する中空糸多孔質膜の滞留時間を、0.1秒以上1.0秒未満とすることによって、第1の層要素(a1)の細孔の数を増やしすぎず、適度に制御することができる。0.1秒以上にすれば、第1の層要素(a1)の幹が十分に成長し太くなり、相対的に細孔の数が増えすぎない。また、1.0秒未満にすることで、第1の層要素(a1)の相分離の過剰に進行によって独立胞のように連通性がなくなることを防止することができる。第1の層要素(a1)の細孔の数を増やし過ぎないことで、逆洗時の線速が上がり、より効果的に洗浄を行うことができる。滞留時間の計算方法としては、筒状物30が外部凝固液に浸漬している深さをd(m)、中空糸膜の巻き取り速度をV(m/秒)としたとき、滞留時間(秒)=d/Vで求めることができる。
 また、空走時間は0.1秒以上10秒未満であることが好ましく、0.3秒以上3秒未満であることがより好ましい。空走時間が0.1秒以上であれば、外表面側の相分離を適度に進め、懸濁液の濾過に適した阻止孔径を形成することができる。また、空走時間が10秒未満であれば、膜が空走中に伸びて糸切れするのを防止することができる。ここで空走時間とは、製造原液が二重管状ノズル10の吐出口10aから流出してから外部凝固液Lの表面Fに到達するまでに、中空糸多孔質膜が空気中を通過する時間を指す。
 本実施形態の多孔質膜の製造方法において、前記筒状物30の内部の空走部分の水蒸気量は、0.01g以上1.0g未満が好ましく、より好ましくは、0.1g以上0.8g未満であり、更に好ましくは0.2g以上0.7g未満であるとよい。0.01g以上にすることにより、外表面の相分離を進め、孔径を大きくすることで、被濾過物の吸着による濾過性能の低下が防止できる。また、筒状物30の内部の空走部分の水蒸気量を1.0g未満とした場合には、相分離が過剰に進行し、懸濁液の濾過に適した阻止孔径が得られなくなるのを防止することができ、または凝縮した水蒸気が膜に付着して、局所的な膜の固化が発生することによる、構造欠陥の発生を防止することができる。
 筒状物30の内部の空走部分の水蒸気量は、筒状物30の内部の絶対湿度と、筒状物30の体積から算出する。筒状物30の内部の絶対湿度の測定は、筒状物30の一部に湿度計のプローブを挿入する箇所を設け、そこからプローブを挿入し、湿度が安定したところで数値を読み取る。筒状物30の内部の空走部分の水蒸気量は、以下の式で表される。
筒状物の内部の水蒸気量(g)=筒状物の内部の絶対湿度(g/m)×筒状物の体積(m
 筒状物30の内部の空走部分の絶対湿度は、300g/m以上540g/m未満であることが好ましく、より好ましくは350g/m以上540g/m未満であることが良い。この範囲にすることで、懸濁物の濾過に適した阻止孔径と、高い透過性、更には高い耐久性を兼ね備えた膜を得ることができる。
 本実施形態の多孔質膜の製造方法における製造原液は、二重管状ノズル10から流出させる温度における溶液粘度が20Pa・s以上200Pa・s以下であることが好ましく、30Pa・s以上150Pa・s以下であることがより好ましい。溶液粘度が20Pa・s以上であると、多孔質中空糸膜を作製する場合に二重管状ノズル10の外側流路12から流出させた製造原液が、自重で垂れ落ちることなく、空走時間を長く取ることができるため、懸濁質を濾過するのに適したサブミクロンオーダーの阻止孔径を持つ多孔質中空糸膜を製造するのに好適である。また、溶液粘度が200Pa・s以下であると、二重管状ノズル10から一定流量で安定して押し出すことが可能となり、膜性能のばらつきが生じにくい。
 また、製造原液は、親水性高分子を含んでも良い。親水性高分子としては、例えば、PVP、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、セルロース、及びそれらからの派生物質等が挙げられる。これらのうち、親水性高分子としては、PVP、ポリエチレングリコール及びその派生物質が好ましく、PVPがより好ましい。これらの親水性高分子は、1種又は2種以上を混合して使用することができる。これらの親水性高分子であれば、製造原液を可紡性の良い粘度にコントロールしやすい。
 また、親水性高分子としてPVPを使用すると、疎水性高分子との相溶性が特に良好であり、製造原液を長期保管しても濁りや偏析が発生しにくく、保管安定性に優れた製造原液となる。更に、疎水性高分子の分子鎖との絡み合いが強固であるため、紡糸時に糸切れしにくくなる。また、PVPとしては、分子量の指標であるK値が30以上120未満のものが好ましく、80以上115未満のものがより好ましい。K値が30以上であれば、疎水性高分子の分子鎖との絡み合いが強固になり、紡糸時の糸切れを抑制でき、また120未満であれば、製造原液を調整する際に分散しやすく、容易に均一な製造原液が得られる。
 多孔質膜がPVPを含む場合、製造原液中のPVPの含有量としては、製造原液の総重量を基準として、5重量%以上30重量%以下であることが好ましく、8重量%以上15重量%以下であることがより好ましい。この範囲にすることで、粘度が上記の好適な範囲内である製造原液を、容易に調整することができる。
 また、製造原液は、疎水性高分子に対する非溶剤を含んでも良い。疎水性高分子に対する非溶剤とは、疎水性高分子5gを100gの溶剤に溶解したときに、不溶成分が観察される溶剤をいう。疎水性高分子に対する非溶剤としては、水およびアルコール化合物等が挙げられる。これらのうち、製造原液の調整の容易さ、親水性高分子の分布形成、保存中の組成変化の起きにくさ、取り扱いの容易さ等の観点から、グリセリンが好ましい。製造原液中の、非溶剤の含有量としては、製造原液の総重量を基準として、0.5重量%以上15重量%以下であることが好ましく、1重量%以上10重量%以下であることがより好ましい。0.5重量%以上含有することで、製造原液をあらかじめ相分離点に近づけることができるため孔径コントロールが容易になり、15重量%以下にすることで、製造原液に偏析等もなく均一な状態に維持できる。
 本実施形態に係る中空糸多孔質膜の製造方法においては、凝固工程と同時又はその後に(好ましくは、凝固工程の後に)、製造原液に含まれる親水性高分子の一部を、酸化剤含有水溶液を用いて除去することが好ましい。なお、凝固工程とは、製造原液を空走部分を通過させた後、外部凝固液中で凝固させる工程である。
 酸化剤含有水溶液としては、例えば、次亜塩素酸ナトリウム水溶液および過酸化水素水溶液などが挙げられる。このような製造方法によれば、多孔質中空糸膜の各領域における親水性高分子の含有割合と、親水性高分子の含有量が上記好適な範囲内であり、ろ過性能及び洗浄性に一層優れる多孔質中空糸膜を得ることができる。酸化剤含有水溶液として次亜塩素酸ナトリウム水溶液を用いる場合には、濃度10ppm以上50000ppm以下の水溶液を用いることができるが、分解時間や温度を用いる親水性高分子の種類や含有量などによって調整することにより、親水性高分子の含量及び分布を調整することが出来る。
 なお、本実施形態に係る多孔質膜が平膜である場合、例えば、上記製造原液を、上記内部凝固液を含浸させた不織布などの基材上に公知の方法を用いてキャストした後に上記外部凝固液中で凝固させることによって得ることが出来る。
 上述の多孔質膜は、多数の膜を収納した、モジュールとして用いることができる。ここで、多孔質膜モジュールは、浸漬式膜モジュールと加圧式膜モジュールとに大別される。浸漬式膜モジュールとしては、多孔質膜と、該多孔質膜の少なくとも一端を固定する端部固定部を備え、多孔質膜が露出した多孔質膜モジュールであって、当該多孔質膜が上述の本実施形態の多孔質膜である多孔質膜モジュールが挙げられる。加圧式膜モジュールは、多孔質膜の周りにケーシングを有するものであって、ケーシング内に多孔質膜が固定された一体型のタイプと、ケーシングと多孔質膜がそれぞれ独立していて、多孔質膜をケーシングに挿入して使用するカートリッジタイプがあり、両タイプにおいて、多孔質膜として上記多孔質膜が適用できる。発酵液の濾過においては、コンタミを嫌うため、閉鎖系で使用でき、かつ交換も容易な加圧式膜モジュールが好ましい。
 次に、本発明に係る清澄化された液体の製造方法の好適な一実施形態について詳細に説明する。
 本実施形態に係る清澄化された液体の製造方法は、上記多孔質膜で懸濁物質を含む液体をろ過するろ過工程を含む。このような製造方法によれば、懸濁物質が十分に除去された液体を、短時間で連続して得ることができる。なお、清澄化とは、ろ過前の液体に含まれる懸濁物質の少なくとも一部が除去されたことをいう。
 懸濁物質を含む液体としては、μmオーダー以下の微細な有機物、無機物及び有機無機混合物からなる懸濁物質等を含む液体であれば良く、特に船舶のバラスト水や発酵液が好適に使用できる。発酵液としては、ワイン、ビールなどの飲料類、ビネガーなどの食品類、その他にも酵素反応を用いた各種懸濁液などがあるが、本実施形態に係る製造方法は、特にビール酵母の発酵液から、酵母が除去されたビール発酵液を得るのに適している。ビールの製造方法としては、具体的には、少なくとも麦芽を含む液体を発酵させる工程と、発酵して酵母が液中に分散した液体を濾過する工程とを少なくとも含み、その濾過する工程において、上記実施形態の多孔質膜を用いる。なお、ここで言うビールとは、従来からの大麦とホップを原料とするビールの他にも、麦以外を原料とする発泡性の飲料も含む。本実施形態に係る製造方法によれば、製造効率に優れるとともに、酵母等の破砕物の混入が少なく、十分に清澄化されたビール発酵液を製造することができる。
 本実施形態の清澄化された液体の製造方法においては、多孔質膜の内側の表面C(図1参照)から、外側の表面Aに向かって被処理液(懸濁物質を含む液体)を流通させ、ろ過することが好ましい。すなわち、多孔質膜が中空糸膜である場合は、内圧ろ過によりろ過することが好ましい。このようなろ過によれば、デプス濾過となり、上記多孔質膜の特徴が十分に生かされる。これにより、高いろ過速度を長時間維持可能であり、細胞の破壊や変形が少なく、且つ膜の洗浄が容易で処理効率に優れた濾過ができる。
 濾過方法としては、デッドエンド濾過、クロスフロー濾過のどちらでも用いることができるが、クロスフロー濾過の方が、膜表面と水平方向に加わるせん断力によって、ファウリングを抑制できるので特に好ましい。
 上記懸濁物質を含む液体の送液速度は、線速度で0.2m/s以上2.5m/s以下であることが好ましい。このような製造方法によれば、懸濁物質が破砕して破砕物が濾液に混入する可能性を低減できるとともに、ろ過速度とろ過性能が一層良好になる。
 本実施形態の清澄化された液体の製造方法はまた、上記多孔質膜を逆洗する工程を含むことが好ましい。逆洗とは、濾過時と逆方向に圧力を付加し、液体を流通させることによって、多孔質膜の膜面や膜内部の堆積物を除去することを指す。すなわち、濾過を表面Cから表面Aに向けて行う場合、逆洗は表面Aから表面Cに向けて行う。逆洗に用いる液体は、ろ過工程で得られる濾液でも、水や温水でも良い。特に、濾過をデプス濾過とする場合、逆洗により顕著な性能回復が期待でき、多孔質膜のろ過性能を長時間維持することが可能となる。また、低圧及び低送液速度で十分なろ過速度を長時間維持できるため、液中に含まれる酵母等の懸濁物質の破砕を一層防止することができる。
 また、ビールの製造方法においても、上述した逆洗工程を含むことが好ましい。具体的には、少なくとも麦芽を含む液体を発酵させる工程と、発酵して酵母が液中に分散した第一の液体を上記実施形態の多孔質膜で濾過する第一の濾過工程と、第一の濾過工程の後、第一の液体を濾過した方向と逆向きに膜洗浄のための液体を流す逆洗工程と、逆洗工程の後、発酵して酵母が液中に分散した第二の液体を逆洗工程が行われた多孔質膜で濾過する第二の濾過工程とを少なくとも含むことが好ましい。
 以下、実施例及び比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
 下記の実施例及び比較例で得られた多孔質膜の物性および製造条件の各測定は、以下の方法で行った。
(1)幹の太さの平均値の測定方法
 1)膜断面
 実施例及び比較例で得られた多孔質膜を凍結乾燥して、凍結した膜を折って得た断面をSEMで観察した。細孔が確認できる程度の倍率で膜厚方向に連続して観察した顕微鏡写真を撮影し、それらをつなげることで断面膜厚方向の連続的な写真を得た。得られた連続的な写真に、膜厚を横断するように垂直に直線を引き、更にその直線を、膜厚を3等分するように区切った。
 3等分した各層において、膜厚部を横断する直線上に存在する孔を全て抽出した。写真を画像処理ソフトに取り込み、抽出した各細孔について、隣り合う細孔との間の最短距離を測定し、幹の太さを得た。最も外側にある細孔は、膜の表面との間の距離を測定し、幹の太さを得た。
 なお、写真のコントラストが小さく画像処理ソフト上で細孔が認識しにくい場合は、写真のコピーの上に透明シートを重ね、その直線状に存在する孔を黒いペン等を用いて孔部分を黒く塗り潰し、その後透明シートを白紙にコピーすることにより、孔部分は黒、非孔部分は白と明確に区別できる。
 3等分した各層につき、幹の太さの平均値を得た。3層の内、中空糸膜の外表面から内表面に向かう方向に並んで、第1の層(a)、第2の層(b)、および第3の層(c)とし、また、第1の層(a)に連続する表面を表面A、第3の層(c)に連続する表面を表面Cとする。
 第1の層(a)において、表面Aに連続する、厚み10μmの層要素を第1の層要素(a1)として、第1の層要素(a1)における幹の太さの平均値S(a1)を算出した。その後、膜厚全体から、第1の層要素(a1)を除いた部分の幹の太さのプロファイルから、連続した厚み10μmの層要素であって、その幹の太さの平均値が、平均値S(a1)より小さくなる層要素が存在するかどうか確認した。
 なお、膜厚方向で孔径が大きく変化する場合は、同一直線状であれば、各層に付き孔径に応じて、観察する倍率を変えても良い。実施例及び比較例における多孔質膜は、第1の層(a)は5000倍、第2の層(b)は1000倍、第3の層(c)は500倍の倍率で観察した。
 2)膜表面C
 実施例及び比較例で得られた多孔質膜を凍結乾燥して、表面Cを、SEMを用いて細孔が確認できる程度の倍率に拡大した。観察範囲は、任意の位置における、膜厚(μm)×膜厚(μm)の大きさの正方形として、その中に存在する幹を対象とした。表面Cに存在する、各細孔について、隣合う細孔の間の最短距離を幹の太さとした。そして、観察範囲内において、幹の太さが太いものから10本の平均値を求めた。
(2)細孔の数の測定方法
 上述した膜断面の幹の太さの平均値の測定と同様の方法で、SEMにより、実施例及び比較例で得られた多孔質膜の、断面膜厚方向の連続的な写真を得て、膜厚方向に膜厚部を横断するように垂直に直線を3等分し、膜厚を第1の層(a)、第2の層(b)、および第3の層(c)の3領域に区切った。第1の層(a)、第2の層(b)、および第3の層(c)において、膜厚部を横断する直線状に存在する孔の数を数え細孔を抽出した。て、その平均値を各層の孔の数とした。
(3)平均孔径の測定方法
1)膜断面
 上述した膜断面の幹の太さの平均値の測定と同様の方法で、SEMにより、実施例及び比較例で得られた多孔質膜の、断面膜厚方向の連続的な写真を得て、膜厚方向に膜厚部を横断するように垂直に直線を3等分し、膜厚を第1の層(a)、第2の層(b)、および第3の層(c)の3領域に区切った。上述した幹の太さの平均値の測定と同様の方法で、3等分した各層において、膜厚部を横断する直線上に存在する孔を全て抽出し、写真を画像処理ソフトに取り込んだ。抽出した全ての細孔について、面積から円相当径を算出して孔径とし、第1の層(a)、第2の層(b)および第3の層(c)の各層において、それぞれ孔径の平均値を計算した。
2)膜表面A、C
 上述した膜表面Cの幹の太さの平均値の測定と同様の方法で、実施例及び比較例で得られた多孔質膜を凍結乾燥して、表面A、Cを、SEMを用いて細孔が確認できる程度の倍率に拡大した。観察範囲は、任意の位置における、膜厚(μm)×膜厚(μm)の大きさの正方形として、その中に存在する細孔を対象とした。観察範囲内に含まれる細孔を全て抽出し、写真を画像処理ソフトに取り込んだ。抽出した全ての細孔について、面積から円相当径を算出して孔径とし膜表面A、Cにおいて、それぞれ孔径の平均値を計算した。
(4)多孔質膜の内径、外径、及び外径と内径の比の測定
 多孔質膜を、その長さ方向に直交する方向に円管状に薄く切りそれを測定顕微鏡で観察し、多孔質膜の内径(mm)、外径(mm)を測定した。得られた内径、外径から下記の式を用いて、外径と内径の比を算出した。
外径と内径の比 = 外径/内径
(5)阻止孔径の決定法
 粒子径が異なる4種類以上のポリスチレンラテックス粒子を用い、それぞれについて0.5wt%のドデシル硫酸ナトリウム水溶液に、粒子濃度が0.01wt%になるように分散させ、ラテックス粒子分散液を調整した。それぞれのラテックス粒子分散液を多孔質膜でろ過し、ろ過前後の濃度の比から透過阻止率を求めた。このように求めた透過阻止率をプロットして、透過阻止率が90%となる粒子のサイズを算出し、そのサイズを阻止孔径とした。但し、前記4種類の粒子の中に透過阻止率50%以下の粒子サイズと90%以上の粒子サイズを最低1点以上含むように粒子サイズを選定する。
(6)空孔率の測定方法
 多孔質膜の膜束を約5cmの長さに切断し、120℃で重量が恒量になるまで充分に乾燥した。その重量を、乾燥膜の重量とした。この糸束を表面張力の小さいエタノール等の液体に浸漬し、微細孔を親水化した後、充分に水洗し、エタノールを水で完全に置換した。その後膜の表面に付着している余分な水を除去した後、膜重量を測定し、湿潤膜の重量とした。湿潤膜と乾燥膜の重量の差から、微細孔に浸み込んだ水の重量を求めた。多孔質膜の寸法から求めた体積と、微細孔に浸み込んだ水の体積から、体積比にて以下の式で空孔率を算出した。
空孔率(%)=微細孔に浸み込んだ水の体積/膜の体積 × 100
(7)PVPの含有割合の測定
 多孔質膜の1H-NMR測定を下記の条件で実施して、得られたスペクトルから以下の方法でPVPの含有割合を算出した。
[測定条件]
装置:JNM-LA400(日本電子株式会社)
共鳴周波数:400.05MHz
溶媒:重水素化DMF
試料濃度:5重量%
積算回数:256回
(ポリスルホン膜の場合)
1.85~2.5ppm付近に現れるPVP(4H分)由来のシグナルの積分値(IPVP)と7.3ppm付近に現れるポリスルホン(4H分)由来のシグナルの積分値(IPSf)から、下記式によって算出した。
PVP含有割合(重量%)=111(IPVP/4)/{442(IPSf/4)+111(IPVP/4)}×100
(ポリエーテルスルホン膜の場合)
 1.85~2.5ppm付近に現れるポリビニルピロリドン(4H分)由来のシグナルの積分値(IPvP)と8ppm付近に現れるポリエーテルスルホン(4H分)由来のシグナルの積分値(IPES)から、下記式によって算出した。
 PVP含有割合(重量%)=111(IPVP/4)/{232(IPES/4)+111(IPVP/4)}×100
(8)製造原液の溶液粘度測定
 広口ビンに入れた製造原液を恒温槽に入れ、液温が二重管ノズルから押し出される温度になるように設定した。B型粘度計を用いて粘度の測定を行った。
(9)疲労強度の測定(中空糸膜の場合)
 長さ約7cm長に切断した中空糸膜を、70℃の乾燥機で、重量が恒量になるまで乾燥させた。これを、図5に示すように、片方の端部は接着剤Pで封止し、もう片方の端部は、中空部が開口した状態で接着剤Qによって接続治具Rに固定し、中空部へ加圧が可能な形状のサンプルSを作製した。この時、接着部分の間の膜が露出した部分(有効長)が、3cmになるように調整した。サンプルの有効長の部分を、40重量%のエタノール水溶液に30分浸漬し、その後充分に水洗してエタノールを水に置換することで、多孔質の内部の空気を除去した。サンプルSを図6に示すように、加圧方向を交互に変更(図6に示す矢印P1方向(濾過時)と矢印P2方向(逆洗時)とに変更)できる装置に取り付け、水圧にて以下の条件で繰り返し加圧を行い、疲労により膜が破壊するまでの繰り返し回数を測定した。
・条件
 ・圧力
(イ) 濾過時(中空糸膜の場合、内側から外側に加圧):0.3MPa
(ロ) 逆洗時(中空糸膜の場合、外側から内側に加圧):0.2MPa
・時間
(イ) 濾過時:25秒
(ロ) 逆洗時:5秒
  ・温度
  25±5℃
・結果の評価方法
膜が破壊することなく、30000回以上持てば非常に良好(◎)、15000以上30000回未満持てば良好(○)、10,000回以上15000回未満持てば実用上問題ない(△)とし、10000以上持たなかった場合には実用上問題あり(×)として評価した。
(10)瞬時破裂強度の測定(中空糸膜の場合)
 疲労強度の測定と同じように、長さ約7cm長に切断した中空糸膜を、図5に示すように、片方の端部は接着剤Pで封止し、もう片方の端部は、中空部が開口した状態で接着剤Qによって接続治具Rに固定し、中空部へ加圧が可能な形状のサンプルSを作製した。これを、図7に示すように、中空部に矢印P3方向に加圧できるようにして、0.02MPa/秒の速度で昇圧していき、膜が破壊する圧力を測定した。
 瞬時膜破裂強度が1.5MPa以上である場合には非常に良好(◎)、1.0MPa以上1.4MPa以下である場合には良好(○)、0.6MPa以上1.0MPa未満である場合には実用上問題ない(△)、0.6MPa未満である場合には実用上問題あり(×)として評価した。
(11)純水透水量の測定(中空糸膜モジュールの場合)
 実施例および比較例で得られた多孔質膜を用いて、有効長70cm、膜本数8本でモジュールを作製した。濾過圧力15kPaで、25℃の純水を用いて内圧濾過を行い、1分間に透過する液量を測定した。その値を単位膜面積当たり、1時間当たり、100kPaに換算して、純水透水量とした。
(12)ビール透過性の測定
 上述したモジュールを使用して、市販の未濾過ビール(アウグスビール オリジナル(アウグスビール株式会社製)を以下の条件で濾過した。
・条件
 ・モジュール入りの循環線速度:0.9m/s
 ・濾過量:100L/m/h(定流量濾過)
 ・温度:10±5℃
・ビール性状
 ・酵母濃度:10個/ml
 ・濁度:60NTU
濾過の終点は、TMP(膜間差圧)が0.1MPaに達した時点とした。ここで、TMPは以下の式で表される。
TMP(MPa)=
{モジュール入圧(MPa)+モジュール出圧(MPa)}/2-モジュール背圧(MPa)
・濾過性能の評価方法
・ビール透過量:TMPが0.1MPaに達するまでに濾過した、ビールの累積濾過量(ビール透過量)を計測することによって、濾過性能を評価した。すなわち、ビールの累積濾過量が多いほど濾過性能が高いものとして評価した。具体的には、ビールの累積濾過量が、500L/m/h以上の場合には良好(○)、100L/m/h以上500L/m/h未満である場合には実用上問題ない(△)、100L/m/h未満である場合には実用上問題あり(×)として評価した。
・濾液の酵母濃度:0であること
・濾液の濁度:3~20NTUであること
(13)濾過後の透水保持率の測定
 上述した未濾過ビールを濾過した後のモジュールで、再度、前記(11)純水透水量の測定と同様の方法で純水透水量を測定し、濾過後の透水保持率を算出した。
濾過後の透水保持率(%)=濾過後の純水透水量/初期純水透水量×100
(14)逆洗による透水保持率の測定
 濾過後の透水保持率を測定後、以下の条件で逆洗を実施した。
・条件
 ・用いる液体:25℃の純水
 ・逆洗圧力:30kPa
 ・時間:5分間
逆洗後、再度純水透水量を測定し、逆洗による透水保持率を以下の式で求めた。
逆洗による透水保持率(%)=逆洗後の純水透水量/初期純水透水量×100
 逆洗後の透水保持率が、90%以上の場合には良好(○)、70%以上90%未満である場合には実用上問題ない(△)、70%未満である場合には実用上問題あり(×)として評価した。
 この逆洗後の透水保持率が確保されていれば、本発明のビールの製造方法における逆洗工程の後の第二の濾過工程においても、十分な濾過性能を達成できているといえる。
 また、実施例1~9の中空糸膜の製造条件を表1に示し、得られた中空糸膜の性質を表2に示し、得られた中空糸膜の評価結果を表3に示す。また、実施例10~18の中空糸膜の製造条件を表4に示し、得られた中空糸膜の性質を表5に示し、得られた中空糸膜の評価結果を表6に示す。
 [実施例1]
 ポリスルホン(SOLVAY ADVANCED POLYMERS社製、Udel P3500)20重量%、PVP(BASF社製、Luvitec k90)10重量%を、NMP64.5重量%に70℃で撹拌溶解し、グリセリン5.5重量%を加えてさらに撹拌し製造原液を調整した。一方、内部凝固液として、NMP90重量%と純水10重量%の混合液を作製した。製造原液を61℃に温調し、二重管状ノズルの外側から吐出し、同時に内部凝固液を二重管状ノズルの内側から吐出して、空走部分を0.5秒間通過させたのち、外部凝固液で凝固させ、紡速10.5m/minで巻取り、中空糸多孔質膜を作製した。外部凝固液は純水を用い、外部凝固液が入った浴槽は、84℃に温調した。このとき、膜が通過する空走部分とその下の外部凝固液は、温調可能な一体型の筒状物で覆い、空走部分の温度が約90℃になるように調整し、相対湿度は100%にした。
 この時、筒状物が外部凝固液に浸漬している深さは5cmであり、この間の中空糸膜の滞留時間は、0.29秒であった。また、空走部分の温度と筒状物に覆われた部分の外部凝固液の温度の実測値は、空走部分が90.1℃、筒状物に覆われた部分の外部凝固液が89.2℃であり、温度が等しいことを確認した。
 筒状物は、直径113mmの円筒状のものを使用し、空走部分の長さは85mmとした。この時の筒状物内の空間の体積は852cmであり、水蒸気量は、0.37g、絶対湿度は431g/mであった。
 その後、多孔質膜を水中で脱溶媒を行った後、遊離塩素濃度100ppmの次亜塩素酸ナトリウム水溶液中で、50℃で1.5時間PVPを分解処理した後、90℃で1.5時間熱水洗浄を行い、多孔質中空糸膜を得た。得られた中空糸膜は、内径1.55mm、外径2.48mmで、外内径比は1.60であった。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度が高く、ビールの濾過性能も良好で、かつ逆洗による透水回復性も良好であった。
[実施例2]
 製造原液の組成を、ポリスルホン22重量%、PVP(BASF社製、Luvitec k90)10重量%、NMP62.5重量%、グリセリン5.5重量%としたこと以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度が更に向上したが、ビールの濾過性は、透過性がやや低下した。また、逆洗による透水回復性は良好であった。
[実施例3]
 製造原液の組成を、ポリスルホン18重量%、PVP(BASF社製、Luviteck80)15重量%、NMP62重量%、グリセリン5.0重量%とし、一体型の筒状物の空走部分の温度を、約75℃になるように調整したこと以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度がやや低下したが、使用上は問題ない程度であった。ビールの濾過性、逆洗による透水回復性は良好であった。
[実施例4]
 筒状物が外部凝固液に浸漬している深さを2cmとしたこと以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。このとき、中空糸膜が筒状物で覆われた部分の外部凝固液の滞留時間は、0.11秒であった。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度、ビールの濾過性は良好であった。逆洗による透水回復性がやや低下したが、使用上は問題ない程度であった。
[実施例5]
 筒状物が外部凝固液に浸漬している深さを15cmとしたこと以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。このとき、中空糸膜が筒状物で覆われた部分の外部凝固液の滞留時間は、0.86秒であった。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度、ビールの濾過性は良好であったが、逆洗による透水回復性がやや低下したが、使用上は問題ない程度であった。
[実施例6]
 筒状物が外部凝固液に浸漬している深さを5cmとしたこと以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。このとき、中空糸膜が筒状物で覆われた部分の外部凝固液の滞留時間は、0.03秒であった。
 実施例6で得られた膜では、第1の層要素(a1)以外の第1~第3の層(a)~(c)の中に、第1の層要素(a1)に存在する細孔の数よりも細孔の数が多い厚み10μmの層要素は存在しなかった。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度、ビールの濾過性は良好であったが、逆洗による透水回復性が低下した。
[実施例7]
 一体型の筒状物の空走部分の温度を、約55℃になるように調整した以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。この時、空走部分の温度と筒状物に覆われた部分の外部凝固液の温度の実測値は、空走部分が55.0℃、筒状物に覆われた部分の外部凝固液が54.8℃であり、温度が等しいことを確認した。空走部分の相対湿度は100%とした。筒状物の内部の空間部分の水蒸気量は、0.089g、絶対湿度は104g/mであった。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度、ビールの濾過性、逆洗による透水回復性は良好であった。
[実施例8]
 一体型の筒状物を、直径が185mmの円筒状のものを用いたこと以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。この時の筒状物内の空間の体積は2284cmであり、水蒸気量は、0.98gであった。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度は良好であった。ビールの濾過性は、透過性は向上したが、濾液の濁度の上昇が見られた。逆洗による透水回復性もやや低下が見られた。
[実施例9]
 一体型の筒状物を、直径が30mmの円筒状のものを用いたこと以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。この時の筒状物内の空間の体積は18cmであり、水蒸気量は、0.0075gであった。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度は良好であった。ビールの濾過性は、透過性がやや低下した。また、逆洗による透水回復性は良好であった。
[実施例10]
 一体型の筒状物を、直径が200mmの円筒状のものを用いたこと以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。この時の筒状物内の空間の体積は2669cmであり、水蒸気量は、1.2gであった。
 製膜中に、空走部分の水蒸気により膜に結露が生じ、部分的に小孔径となる構造の不均一性が発生した。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度は良好であった。ビールの濾過性は、透過性は向上したが、濾液の濁度の上昇が見られた。逆洗による透水回復性は低下が見られた。
[実施例11]
 内部凝固液の組成を、NMP75重量%、純水25重量%の混合液とした以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度は良好であった。ビールの濾過性は、透過性がやや低下したが、使用上は問題ない程度であった。逆洗による透水回復性は良好であった。
[実施例12]
 内部凝固液の組成を、NMP98重量%、純水2重量%の混合液とした以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度が高く、ビールの濾過性能も良好で、かつ逆洗による透水回復性も良好であった。
[実施例13]
 内部凝固液の組成を、NMP65重量%、純水35重量%の混合液とした以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度は良好であった。ビールの濾過性は、透過性の低下が見られた。逆洗による透水回復性は、やや低下が見られた。
[実施例14]
 内部凝固液の組成を、NMP50重量%、純水50重量%の混合液とした以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度は良好であった。ビールの濾過性は、透過性に顕著な低下が見られた。逆洗による透水回復性は良好であった。
[実施例15]
 製造原液の吐出量を調整し、外径を太くしたこと以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。得られた中空糸膜は、内径1.55mm、外径3.50mmで、外内径比は2.26であった。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度が更に向上したが、ビールの濾過性は、透過性が低下した。また、逆洗による透水回復性は良好であった。
[実施例16]
 製造原液の組成を、ポリスルホン20重量%、PVP(BASF社製、Luviteck30)15重量%、NMP62重量%、グリセリン5.0重量%としたこと以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度の低下が見られたが、使用上問題ない範囲であった。また、ビールの濾過性は透過性がやや低下したが、使用上問題ない範囲であった。逆洗による透水回復性は良好であった。
[実施例17]
 製造原液の組成を、ポリエーテルスルホン20重量%、PVP(BASF社製、Luviteck90)10重量%、NMP64.5重量%、グリセリン5.5重量%とし、内部凝固液の組成を、NMP75重量%、純水25重量%の混合液としたこと以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度は良好であった。ビールの濾過性は、透過性にやや低下が見られたが、使用上問題ない範囲であった。逆洗による透水回復性はやや低下が見られた。
[実施例18]
 製造原液の組成を、ポリスルホン20重量%、ポリエチレングリコール(Clariant社製、POLYGLYKOL 35000 S)15重量%、NMP62重量%、グリセリン5.0重量%としたこと以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度の低下が見られたが、使用上問題ない範囲であった。また、ビールの濾過性は透過性に低下が見られた。また、PVPを含有しないことで、被濾過物の膜への吸着が起こり、逆洗による透水回復性は低かった。
[実施例19]
製造原液の組成を、ポリフッ化ビニリデン(アルケマ社製Kynar741)18重量%、PVP(BASF社製、Luviteck90)14重量%、ジメチルアセトアミド65重量%、グリセリン3重量%、内部凝固液としてジメチルアセトアミド90重量%と純水10重量%の混合液を使用したこと以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度が高く、ビールの濾過性能も良好であったが、逆洗による透水回復性はやや低下がみられた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
 次に比較例について説明する。比較例1~8の中空糸膜の製造条件を表7に示し、得られた中空糸膜の性質を表8に示し、得られた中空糸膜の評価結果を表9に示す。
[比較例1]
 空走部分のみを温調可能な筒状物で覆い、その下の外部凝固液は覆わない状態とした以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。この時、空走部分の温度は約90℃になるように調整し、相対湿度は100%にした。また、外部凝固液の内部の温度は、約84℃になるように調整した。
 空走部分の温度と、外部凝固液の液面の温度の実測値は、空走部分が90.0℃、外部凝固液の液面の温度が81.2℃であり、温度が異なっていた。
 比較例1によって得られた膜においては、第1の層要素(a1)以外の第1~第3の層(a)~(c)の中に、幹の太さの平均値が、第1の層要素の幹の太さの平均値S(a1)よりも小さい、連続した10μmの層要素が存在しなかった。
 また、得られた膜は、繰り返し疲労強度が低く、濾過/逆洗が繰り返される環境において、長期の使用に耐えない結果であった。
[比較例2]
 空走部分のみを温調可能な筒状物で覆い、その下の外部凝固液は覆わない状態とした以外は、実施例1と同様の方法で中空糸膜を作製した。この時、空走部分の温度は約84℃になるように調整し、相対湿度は100%にした。また、外部凝固液の内部温度は、約84℃になるように調整した。
 空走部分の温度と、外部凝固液の液面の温度の実測値は、空走部分が84.3℃、外部凝固液の液面の温度が81.0℃であり、温度が異なっていた。
 得られた膜においては、第1の層要素(a1)以外の第1~第3の層(a)~(c)の中に、幹の太さの平均値が、第1の層要素の幹の太さの平均値S(a1)よりも小さい、連続した10μmの層要素が存在しなかった。
 また、得られた膜は、繰り返し疲労強度が低く、濾過/逆洗が繰り返される環境において、長期の使用に耐えない結果であった。
[比較例3]
 空走部分のみを温調可能な筒状物で覆い、その下の外部凝固液は覆わない状態とした以外は、実施例2と同様の方法で中空糸膜を作製した。この時、空走部分の温度は約90℃になるように調整し、相対湿度は100%にした。また、外部凝固液の内部の温度は、約84℃になるように調整した。
 空走部分の温度と、外部凝固液の液面の温度の実測値は、空走部分が90.0℃、外部凝固液の液面の温度が80.1℃であり、温度が異なっていた。
 得られた膜においては、第1の層要素(a1)以外の第1~第3の層(a)~(c)の中に、幹の太さの平均値が、第1の層要素の幹の太さの平均値S(a1)よりも小さい、連続した10μmの層要素が存在しなかった。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度が低く、濾過/逆洗が繰り返される環境において、長期の使用に耐えない結果であった。
[比較例4]
 ポリスルホン18重量%、PVP(BASF社製、Luvitec k80)15重量%を、NMP62重量%に70℃で撹拌溶解し、グリセリン5重量%を加えてさらに撹拌し製造原液を調整した。一方、内部凝固液として、NMP90重量%と純水10重量%の混合液を作製した。製造原液を61℃に温調し、二重管状ノズルの外側から吐出し、同時に内部凝固液を二重管状ノズルの内側から吐出して、50mmの空走部分を0.46秒間通過させ、80℃の純水の外部凝固液で凝固させた。そして、紡速6.5m/minで巻取り、中空糸多孔質膜を作製した。外部凝固液が入った浴槽は、75℃に温調した。このとき、膜が通過する空走部分のみを温調可能な底面積38cmの筒状物で覆い、その下の外部凝固液は覆わない状態として、空走部分の温度が75℃になるように調整し、相対湿度は100%(絶対湿度240g/m)にした。
 このとき、空走部分の温度と筒状物に覆われた部分の外部凝固液の温度の実測値は、空走部分が75.0℃、筒状物に覆われた部分の外部凝固液が70.2℃であり、温度が異なることを確認した。
 筒状物内の空走部分の体積は190cmであり、水蒸気量は、0.05gであった。その後、多孔質膜を水中で脱溶媒を行った後、遊離塩素濃度2000ppmの次亜塩素酸ナトリウム水溶液中で、15時間PVPを分解処理した後、90℃で3時間熱水洗浄を行い、多孔質中空糸膜を得た。得られた中空糸膜は、内径1.41mm、外径2.32mmで、外内径比は1.65であった。
 得られた膜においては、第1の層要素(a1)以外の第1~第3の層(a)~(c)の中に、幹の太さの平均値が、第1の層要素の幹の太さの平均値S(a1)よりも小さい、連続した10μmの層要素が存在しなかった。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度が低く、濾過/逆洗が繰り返される環境において、長期の使用に耐えない結果であった。
[比較例5]
 空走部分のみを温調可能な筒状物で覆い、その下の外部凝固液は覆わない状態とした以外は、実施例9と同様の方法で中空糸膜を作製した。この時、空走部分の温度は約90℃になるように調整し、相対湿度は100%にした。また、外部凝固液の内部の温度は、約84℃になるように調整した。
 空走部分の温度と、外部凝固液の液面の温度の実測値は、空走部分が89.8℃、外部凝固液の液面の温度が80.3℃であり、温度が異なっていた。
 得られた膜においては、第1の層要素(a1)以外の第1~第3の層(a)~(c)の中に、幹の太さの平均値が、第1の層要素の幹の太さの平均値S(a1)よりも小さい、連続した10μmの層要素が存在しなかった。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度が低く、濾過/逆洗が繰り返される環境において、長期の使用に耐えない結果であった。
[比較例6]
 空走部分のみを温調可能な筒状物で覆い、その下の外部凝固液は覆わない状態とした以外は、実施例14と同様の方法で中空糸膜を作製した。この時、空走部分の温度は約90℃になるように調整し、相対湿度は100%にした。また、外部凝固液の内部の温度は、約84℃になるように調整した。
 空走部分の温度と、外部凝固液の液面の温度の実測値は、空走部分が90.0℃、外部凝固液の液面の温度が80.4℃であり、温度が異なっていた。
 得られた膜においては、第1の層要素(a1)以外の第1~第3の層(a)~(c)の中に、幹の太さの平均値が、第1の層要素の幹の太さの平均値S(a1)よりも小さい、連続した10μmの層要素が存在しなかった。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度が低く、濾過/逆洗が繰り返される環境において、長期の使用に耐えない結果であった。
[比較例7]
 空走部分のみを温調可能な筒状物で覆い、その下の外部凝固液は覆わない状態とした以外は、実施例15と同様の方法で中空糸膜を作製した。この時、空走部分の温度は約90℃になるように調整し、相対湿度は100%にした。また、外部凝固液の内部の温度は、約84℃になるように調整した。
 空走部分の温度と、外部凝固液の液面の温度の実測値は、空走部分が90.1℃、外部凝固液の液面の温度が79.9℃であり、温度が異なっていた。
 得られた膜においては、第1の層要素(a1)以外の第1~第3の層(a)~(c)の中に、幹の太さの平均値が、第1の層要素の幹の太さの平均値S(a1)よりも小さい、連続した10μmの層要素が存在しなかった。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度が低く、濾過/逆洗が繰り返される環境において、長期の使用に耐えない結果であった。
[比較例8]
 空走部分のみを温調可能な筒状物で覆い、その下の外部凝固液は覆わない状態とした以外は、実施例18と同様の方法で中空糸膜を作製した。この時、空走部分の温度は約90℃になるように調整し、相対湿度は100%にした。また、外部凝固液の内部の温度は、約84℃になるように調整した。
 空走部分の温度と、外部凝固液の液面の温度の実測値は、空走部分が90.0℃、外部凝固液の液面の温度が80.3℃であり、温度が異なっていた。
 得られた膜においては、第1の層要素(a1)以外の第1~第3の層(a)~(c)の中に、幹の太さの平均値が、第1の層要素の幹の太さの平均値S(a1)よりも小さい、連続した10μmの層要素が存在しなかった。
 得られた膜は、繰り返し疲労強度が低く、濾過/逆洗が繰り返される環境において、長期の使用に耐えない結果であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
10  二重管状ノズル
10a 吐出部
11  内側流路
12  外側流路
20  浴槽
30  筒状物
40  中空糸多孔質膜
50  ローラ
A   表面
C   表面
Q   接着剤
R   接続治具
R1  空走部分
S   サンプル

Claims (35)

  1.  疎水性高分子を主成分としてなる多孔質膜において、該多孔質膜の2表面をそれぞれ表面Aおよび表面Cとして、該多孔質膜を厚み方向に3等分し、該表面Aを含む層を第1の層、厚み方向における中央部の層を第2の層、該表面Cを含む層を第3の層とした際に、
     前記第3の層の幹の太さの平均値が、前記第2の層の幹の太さの平均値より大きく、かつ前記第1の層において、前記表面Aに連続する厚み10μmの層を第1の層要素として、前記第1の層要素以外の前記第1の層、前記第2の層、および前記第3の層の中に、幹の太さの平均値が、前記第1の層要素の幹の太さの平均値よりも小さい、連続した10μmの層要素が存在することを特徴とする多孔質膜。
  2.  前記第1の層要素以外の前記第1の層、前記第2の層、および前記第3の層の中に、前記第1の層要素に存在する細孔の数よりも細孔の数が多い厚み10μmの層要素が存在する請求項1に記載の多孔質膜。
  3.  前記表面Aの平均孔径が、1.0μm以上20μm未満である請求項1または2に記載の多孔質膜。
  4.  前記第1の層の細孔の数>前記第2の層の細孔の数>前記第3の層の細孔の数を満たす請求項1~3のいずれか1項に記載の多孔質膜。
  5.  前記第1の層の平均孔径<前記第2の層の平均孔径<前記第3の層の平均孔径を満たし、かつ前記第3の層の平均孔径が、前記第1の層の平均孔径の3.0倍以上である請求項1~4のいずれか1項に記載の多孔質膜。
  6.  前記多孔質膜が中空糸状の形状である請求項1~5のいずれか1項に記載の多孔質膜。
  7.  前記表面Aが外表面、前記表面Cが内表面である請求項6に記載の多孔質膜。
  8.  前記多孔質膜の外径と内径の比が、1.4以上2.5未満である請求項6または7に記載の多孔質膜。
  9.  前記多孔質膜の内径が1000μm以上2000μm未満である請求項6~8のいずれか1項に記載の多孔質膜。
  10.  前記多孔質膜の阻止孔径が0.1μm以上1μm未満である請求項1~9のいずれか1項に記載の多孔質膜。
  11.  前記多孔質膜の空孔率が75%以上90%未満である請求項1~10のいずれか1項に記載の多孔質膜。
  12.  前記表面Cに存在する幹で、太いものから10本の太さの平均値が、40μm以上である請求項1~11のいずれか1項に記載の多孔質膜。
  13.  前記多孔質膜を構成する基材が、ポリスルホン系のポリマーである請求項1~12のいずれか1項に記載の多孔質膜。
  14.  ポリビニルピロリドンを含有する請求項1~13のいずれか1項に記載の多孔質膜。
  15.  ポリスルホン系高分子と、親水性高分子と、ポリスルホン系高分子の溶剤と、ポリスルホン系高分子の非溶剤とを含有する請求項1~14いずれか1項に記載の多孔質膜。
  16.  前記第1の層要素の幹の太さの平均値が、0.3μm以上である請求項1~15のいずれか1項に記載の多孔質膜。
  17.  前記第1の層要素の幹の太さの平均値が、前記第2の層の幹の太さの平均値、および前記第3の層の幹の太さの平均値よりも小さく、かつ0.3μm以上である請求項16記載の多孔質膜。
  18.  前記第3の層の幹の太さの平均値が、3.0μm以上である請求項1~16のいずれか1項に記載の多孔質膜。
  19.  二重管状ノズルの内側流路から内部凝固液を、前記二重管状ノズルの外側流路から疎水性高分子と溶剤を含有する製造原液をそれぞれ同時に流出させる工程と、
     前記製造原液を空走部分を通過させた後、外部凝固液中で凝固させる凝固工程とを含み、
     前記空走部分と、該空走部分の鉛直方向下方の外部凝固液の表面との温度が等しくなるように調整された多孔質膜の製造方法。
  20.  前記空走部分と該空走部分の鉛直方向下方の前記外部凝固液を、一体型の筒状物で覆うことにより、前記空走部分と前記外部凝固液とが同時に温調された請求項19に記載の多孔質膜の製造方法。
  21.  前記筒状物の内部の空走部分の水蒸気量が、0.01g以上1.0g未満である請求項20に記載の多孔質膜の製造方法。
  22.  前記筒状物の内部の空走部分の絶対湿度が、300g/m以上540g/m未満である請求項20または21のいずれか1項に記載の多孔質膜の製造方法。
  23.  前記外部凝固液における前記空走部分と温度が等しい区間を多孔質膜が滞留する時間が0.1秒以上である請求項19~22にいずれか1項に記載の多孔質膜の製造方法。
  24.  前記外部凝固液が、前記内部凝固液より前記製造原液に対する凝固力が高く、かつ水を主成分とする凝固液である請求項19~23のいずれか1項に記載の多孔質膜の製造方法。
  25.  前記内部凝固液が、前記疎水性高分子の溶剤を70重量%以上100重量%未満含有する水溶液である請求項19~24のいずれか1項に記載の多孔質膜の製造方法。
  26.  前記製造原液が親水性高分子を含む請求項19~25のいずれか1項に記載の多孔質膜の製造方法。
  27.  前記凝固工程と同時又はその後に、前記親水性高分子の一部を、酸化剤含有水溶液を用いて除去する請求項26に記載の多孔質膜の製造方法。
  28.  請求項1~18のいずれか1項に記載の多孔質膜で懸濁物質を含む液体をろ過するろ過工程を含む、清澄化された液体の製造方法。
  29.  前記懸濁物質を含む液体が、発酵液である請求項28に記載の清澄化された液体の製造方法。
  30.  前記発酵液が、ビール発酵液である請求項29に記載の清澄化された液体の製造方法。
  31.  前記ろ過が内圧ろ過である請求項28~30のいずれか1項に記載の清澄化された液体の製造方法。
  32.  前記ろ過工程で得られる濾液を用いて、前記多孔質膜を逆流洗浄する工程を含む請求項28~31のいずれか1項に記載の清澄化された液体の製造方法。
  33.  請求項1~18のいずれか1項に記載の多孔質膜を備える多孔質膜モジュール。
  34.  ビールの製造方法であって、
     少なくとも麦芽を含む液体を発酵させる工程と、
     発酵して酵母が液中に分散した液体を濾過する工程とを少なくとも含み、
     前記濾過する工程は、孔径が膜厚方向に変化する多孔質膜を用い、
     前記多孔質膜は、該多孔質膜を厚み方向に3等分した濾過上流側の表面側の層の幹の太さの平均値が、3等分した膜厚中央の層の幹の太さの平均値より大きく、
     濾過下流側の表面から連続する厚み10μmの層の幹の太さの平均値より、幹の太さの平均値が小さい厚み10μmの層を膜中の他の領域に有する多孔質膜であることを特徴とするビールの製造方法。
  35.  ビールの製造方法であって、
     少なくとも麦芽を含む液体を発酵させる工程と、
     発酵して酵母が液中に分散した第一の液体を多孔質膜で濾過する第一の濾過工程と、
     第一の濾過工程の後、第一の液体を濾過した方向と逆向きに膜洗浄のための液体を流す逆洗工程と、
     前記逆洗工程の後、発酵して酵母が液中に分散した第二の液体を前記逆洗工程が行われた多孔質膜で濾過する第二の濾過工程とを少なくとも含み、
     前記多孔質膜は、該多孔質膜を厚み方向に3等分した濾過上流側の表面側の層の幹の太さの平均値が、3等分した膜厚中央の層の幹の太さの平均値より大きく、
     濾過下流側の表面から連続する厚み10μmの層の幹の太さの平均値より、幹の太さの平均値が小さい厚み10μmの層を膜中の他の領域に有する多孔質膜であることを特徴とするビールの製造方法。
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