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WO2015020147A1 - 超音波プローブ及び超音波処置装置 - Google Patents

超音波プローブ及び超音波処置装置 Download PDF

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WO2015020147A1
WO2015020147A1 PCT/JP2014/070869 JP2014070869W WO2015020147A1 WO 2015020147 A1 WO2015020147 A1 WO 2015020147A1 JP 2014070869 W JP2014070869 W JP 2014070869W WO 2015020147 A1 WO2015020147 A1 WO 2015020147A1
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vibration
coating
distal
treatment
ultrasonic
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PCT/JP2014/070869
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English (en)
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Inventor
庸高 銅
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オリンパスメディカルシステムズ株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an ultrasonic probe that transmits ultrasonic vibration from a proximal direction to a distal direction, and an ultrasonic treatment apparatus including the ultrasonic probe.
  • Patent Document 1 discloses an ultrasonic treatment apparatus including an ultrasonic probe that transmits ultrasonic vibration along a longitudinal axis from a proximal direction to a distal direction.
  • a distal treatment section is provided at the distal end of the ultrasonic probe.
  • the ultrasonic treatment apparatus is provided with a jaw that can be opened and closed with respect to the distal treatment section.
  • the treatment target is treated by vibrating the distal treatment portion by ultrasonic vibration while grasping the treatment target such as a living tissue between the distal treatment portion and the jaw.
  • the distal treatment section includes a probe-side facing surface that faces the jaw. The treatment target grasped between the jaw and the distal treatment section is treated in a state where the probe-side facing surface that is the contact surface is in contact with the treatment target.
  • the present invention has been made paying attention to the above-mentioned problems, and the object of the present invention is to effectively prevent thermal damage to living tissue in a place other than the treatment target, and to perform treatment with treatment using ultrasonic vibration.
  • An object of the present invention is to provide an ultrasonic probe and an ultrasonic treatment apparatus that ensure performance.
  • an ultrasonic probe extends along a longitudinal axis and transmits ultrasonic vibration from a proximal direction to a distal direction, so that the vibration direction is directed to the longitudinal axis.
  • a probe body that vibrates including parallel longitudinal vibrations, and is located on the tip direction side of the node position that is located closest to the tip direction side among the node positions of the longitudinal vibration in the probe body;
  • a distal treatment section that treats a treatment target using sound wave vibration, the distal treatment section including a contact surface that is brought into contact with the treatment target in treatment, and at least a part of the surface other than the contact surface in the distal treatment section
  • a coating portion that is coated and formed from a material having a higher thermal resistance than the probe body.
  • an ultrasonic probe and an ultrasonic treatment apparatus that can effectively prevent thermal damage to a living tissue at a place other than a treatment target and ensure treatment performance in a treatment using ultrasonic vibration. be able to.
  • FIG. 1 is a diagram showing a configuration of an ultrasonic treatment apparatus 1 of the present embodiment.
  • the ultrasonic treatment apparatus 1 includes a handpiece 2 that is an ultrasonic treatment instrument.
  • the handpiece 2 has a longitudinal axis C.
  • one of the directions parallel to the longitudinal axis C is the distal direction (the direction of the arrow C1 in FIG. 1), and the direction opposite to the distal direction is the proximal direction (the direction of the arrow C2 in FIG. 1).
  • the distal direction and the proximal direction are the longitudinal axis directions.
  • the handpiece 2 is an ultrasonic coagulation / cutting instrument that coagulates / cuts a treatment target such as a living tissue using ultrasonic vibration.
  • the handpiece 2 is a high-frequency treatment tool that treats a treatment target using a high-frequency current.
  • the handpiece 2 includes a holding unit 3.
  • the holding unit 3 is rotatable with respect to the cylindrical case portion 5 that extends along the longitudinal axis C, a fixed handle 6 that is formed integrally with the cylindrical case portion 5, and the cylindrical case portion 5.
  • a movable handle 7 to be attached.
  • the movable handle 7 opens or closes the fixed handle 6 by rotating the movable handle 7 around the attachment position to the cylindrical case portion 5.
  • the holding unit 3 also includes a rotation operation knob 8 attached to the distal direction side of the cylindrical case portion 5.
  • the rotation operation knob 8 is rotatable about the longitudinal axis C with respect to the cylindrical case portion 5.
  • the fixed handle 6 is provided with an energy operation input button 9 that is an energy operation input unit.
  • the handpiece 2 includes a sheath 10 that extends along the longitudinal axis C.
  • the sheath 10 is attached to the holding unit 3 by inserting the sheath 10 into the inside of the rotary operation knob 8 and the inside of the cylindrical case portion 5 from the distal direction side.
  • a jaw 11 is rotatably attached to the distal end portion of the sheath 10.
  • the movable handle 7 is connected to a movable cylindrical portion (not shown) of the sheath 10 inside the cylindrical case portion 5.
  • the distal end of the movable cylindrical portion is connected to the jaw 11.
  • the movable cylindrical portion moves along the longitudinal axis C by opening and closing the movable handle 7 with respect to the fixed handle 6.
  • the jaw 11 rotates around the attachment position to the sheath 10.
  • the sheath 10 and the jaw 11 can be rotated around the longitudinal axis C with respect to the cylindrical case portion 5 integrally with the rotation operation knob 8.
  • the handpiece 2 includes a vibrator unit 12.
  • the vibrator unit 12 includes a vibrator case 13 extending along the longitudinal axis C.
  • the vibrator case 13 is attached to the holding unit 3 by inserting the vibrator case 13 into the cylindrical case portion 5 from the proximal direction side. Inside the cylindrical case portion 5, the vibrator case 13 is connected to the sheath 10.
  • the vibrator case 13 is rotatable about the longitudinal axis C with respect to the cylindrical case portion 5 integrally with the rotation operation knob 8.
  • one end of a cable 15 is connected to the vibrator case 13.
  • the other end of the cable 15 is connected to the control unit 16.
  • the control unit 16 includes an ultrasonic current supply unit 17, a high frequency current supply unit 18, and an energy control unit 19.
  • the ultrasonic current supply unit 17 and the high-frequency current supply unit 18 include a power source and an AC conversion circuit.
  • the energy control unit 19 includes a CPU (Central Processing Unit) or an ASIC (application specific integrated circuit) and a memory.
  • FIG. 2 is a diagram showing the configuration of the vibrator unit 12.
  • the transducer unit 12 includes an ultrasonic transducer 21 that is an ultrasonic generator that generates ultrasonic vibration when supplied with an electric current (alternating current).
  • the ultrasonic transducer 21 is provided inside the transducer case 13.
  • the ultrasonic transducer 21 includes a plurality of (four in this embodiment) piezoelectric elements 22A to 22D that convert current into vibration.
  • a horn member 23 extending along the longitudinal axis C is provided inside the vibrator case 13.
  • the horn member 23 includes a vibrator mounting portion 25.
  • a member for forming the ultrasonic vibrator 21 such as the piezoelectric elements 22A to 22D is attached to the vibrator mounting portion 25.
  • the horn member 23 is formed with a cross-sectional area changing portion 26. In the cross-sectional area changing portion 26, the cross-sectional area perpendicular to the longitudinal axis C becomes smaller toward the front end direction.
  • the cross-sectional area changing unit 26 increases the amplitude of the ultrasonic vibration.
  • a female screw portion 27 is provided at the tip of the horn member 23.
  • the handpiece 2 includes an ultrasonic probe 31 that extends along the longitudinal axis C on the distal direction side of the horn member 23.
  • a male screw portion 32 is provided at the proximal end portion of the ultrasonic probe 31.
  • the ultrasonic probe 31 is connected to the distal direction side of the horn member 23.
  • the horn member 23 extends to the inside of the cylindrical case portion 5, and the ultrasonic probe 31 is connected to the horn member 23 inside the cylindrical case portion 5.
  • the ultrasonic probe 31 extends through the inside of the sheath 10 and protrudes from the distal end of the sheath 10 in the distal direction.
  • the ultrasonic transducer 21 is connected to one end of electrical wires 33A and 33B.
  • the electrical wires 33 ⁇ / b> A and 33 ⁇ / b> B pass through the inside of the cable 15 and the other end is connected to the ultrasonic current supply unit 17 of the control unit 16.
  • An ultrasonic vibration is generated in the ultrasonic transducer 21 by supplying an ultrasonic generation current from the ultrasonic current supply unit 17 to the ultrasonic transducer 21 via the electrical wirings 33A and 33B.
  • the generated ultrasonic vibration is transmitted from the ultrasonic transducer 21 to the ultrasonic probe 31 via the horn member 23.
  • One end of an electrical wiring 34 is connected to the horn member 23.
  • the electrical wiring 34 passes through the inside of the cable 15, and the other end is connected to the high-frequency current supply unit 18 of the control unit 16.
  • a probe-side current path of high-frequency power supplied from the high-frequency current supply unit 18 is formed from the high-frequency current supply unit 18 through the electrical wiring 34 and the horn member 23 to the ultrasonic probe 31.
  • the vibrator case 13 is formed with a conductive portion 35.
  • One end of an electrical wiring 36 is connected to the conductive portion 35.
  • the electrical wiring 36 passes through the inside of the cable 15, and the other end is connected to the high-frequency current supply unit 18 of the control unit 16. Further, in a state where the vibrator case 13 is coupled to the sheath 10, the sheath 10 and the conductive portion 35 of the vibrator case 13 are electrically connected. As a result, a jaw-side current path of the high-frequency power supplied from the high-frequency current supply unit 18 is formed from the high-frequency current supply unit 18 through the electrical wiring 36, the conductive unit 35 of the vibrator case 13 and the sheath 10 to the jaw 11. Is done.
  • the energy control unit 19 determines the supply state of the ultrasonic generation current from the ultrasonic current supply unit 17 and the supply state of the high frequency current from the high frequency current supply unit 18 based on the input of the energy operation with the energy operation input button 9. I have control.
  • a switch (not shown) is provided inside the fixed handle 6. When the energy operation input button 9 is pressed and the energy operation is input, the switch is closed. The switch is electrically connected to the energy control unit 19. When the switch is closed, an electric signal is transmitted to the energy control unit 19 and an energy operation input is detected. By detecting the input of the energy operation, an ultrasonic generation current is supplied from the ultrasonic current supply unit 17, and a high frequency current is supplied from the high frequency current supply unit 18.
  • FIG. 3 is a diagram showing a configuration of the ultrasonic probe 31.
  • FIG. 4 is a diagram showing the configuration of the tip portion of the handpiece 2.
  • the ultrasonic probe 31 includes a probe main body 41 extending along the longitudinal axis C.
  • the probe body 41 is made of titanium, for example.
  • the ultrasonic vibration transmitted to the ultrasonic probe 31 is transmitted from the proximal direction to the distal direction in the probe main body 41.
  • the probe body 41 performs vibration including longitudinal vibration whose vibration direction is parallel to the longitudinal axis C by transmitting ultrasonic vibration along the longitudinal axis C. That is, in the probe main body 41, at least longitudinal vibration is performed by transmitting ultrasonic vibration.
  • the probe main body 41, the horn member 23, and the ultrasonic transducer 21 are a single vibrating body that performs longitudinal vibration by ultrasonic vibration generated by the ultrasonic transducer 21.
  • the base end of the horn member 23 becomes the most proximal end antinode position A1 positioned on the most proximal side among the antinodes of the longitudinal vibration
  • the tip of the probe body 41 (the tip of the ultrasonic probe 31) is subjected to the longitudinal vibration. It becomes the most advanced antinode position A2 located on the most distal direction side among the antinode positions.
  • the longitudinal vibration has a frequency of 47 kHz, for example, and an amplitude at the most distal antinode position A2 of, for example, 80 ⁇ m. Also, the first vibration direction that is one of the vibration directions of the longitudinal vibration coincides with the distal direction, and the second vibration direction that is the other of the vibration directions of the longitudinal vibration coincides with the proximal direction.
  • a distal treatment section 42 is provided at the distal end of the probe main body 41. Ultrasonic vibration is transmitted to the distal treatment section 42 via the probe main body 41, and the distal treatment section 42 performs treatment of a treatment target such as a living tissue using at least ultrasonic vibration.
  • the distal treatment section 42 is located on the distal direction side from the most distal node position N1 located on the most distal direction side among the longitudinal vibration node positions.
  • the ultrasonic probe 31 is inserted through the sheath 10 with the distal treatment section 42 protruding from the distal end of the sheath 10 in the distal direction. Further, the most distal node position N1 of the longitudinal vibration is located inside the sheath 10.
  • the jaw 11 When the jaw 11 is rotated with respect to the sheath 10 by the opening / closing operation of the movable handle 7, the jaw 11 performs an opening operation or a closing operation with respect to the distal treatment section 42.
  • the treatment target By closing the jaw 11 with respect to the distal treatment section 42, the treatment target is gripped between the jaw 11 and the distal treatment section 42.
  • Friction heat is generated between the distal treatment section 42 and the treatment target by the longitudinal treatment of the distal treatment section 42 while the treatment target is gripped between the jaw 11 and the distal treatment section 42.
  • the object to be treated is incised by frictional heat.
  • the high-frequency power supplied from the high-frequency current supply unit 18 to the ultrasonic probe 31 through the probe-side current path is transmitted from the proximal direction to the distal direction in the probe body 41.
  • the high-frequency power is transmitted to the distal treatment section 42 through the probe main body 41, whereby the distal treatment section 42 functions as a first electrode.
  • the distal treatment section 42 treats a treatment target using high-frequency current in addition to ultrasonic vibration.
  • the jaw 11 functions as a second electrode having a potential different from that of the first electrode.
  • FIG. 5 is a view showing the distal treatment section 42 and the jaw 11 in a cross section perpendicular to the longitudinal axis C. 3 to 5, the direction of the arrow J1 is the opening direction of the jaw 11, and the direction of the arrow J2 is the closing direction of the jaw 11.
  • the cross section perpendicular to the longitudinal axis C of the distal treatment section 42 is formed in a substantially octagonal shape.
  • the distal treatment section 42 is provided with a probe-side facing surface 43 that faces the jaw 11 and faces the opening direction of the jaw 11. In a state where the treatment target is gripped between the jaw 11 and the distal treatment section 42, the treatment target contacts the probe-side facing surface 43. That is, the probe-side facing surface 43 is a contact surface that is brought into contact with the treatment target in the treatment.
  • the distal treatment section 42 includes a probe distal surface 45 that forms the distal end of the probe main body 41 (the distal end of the ultrasonic probe 31).
  • the probe tip surface 45 is not parallel to the longitudinal axis C. That is, the probe tip surface 45 is not parallel to the vibration direction of the longitudinal vibration.
  • pressurization and decompression are periodically repeated in the vicinity of the probe tip surface 45. Since the distal end of the probe main body 41 is the most advanced antinode position A2, which is one of the antinode positions of the longitudinal vibration, the amplitude of the longitudinal vibration at the probe distal end surface 45 is increased.
  • the pressure and pressure reducing action is increased in the vicinity of the probe tip surface 45. Then, when the distal treatment section 42 longitudinally vibrates in the liquid or in the vicinity of the probe distal end surface 45, the pressure reducing action due to the longitudinal vibration is increased, so that the pressure is reduced in the vicinity of the probe distal end 45. Bubbles (cavities) are generated in the liquid by the pressure-reducing action. The generated bubbles are extinguished by the force acting in the pressure reduction in the vicinity of the probe tip surface 45. When the bubbles disappear, a large impact energy is generated. The phenomenon described above is called a cavitation phenomenon.
  • the probe tip surface 45 that is not parallel to the vibration direction of the longitudinal vibration becomes a cavitation generating surface that generates bubbles in the liquid by the pressure and pressure reducing action.
  • the cavitation phenomenon occurs only when the probe tip surface 45 is longitudinally oscillated with an amplitude greater than or equal to the reference amplitude V0. Therefore, when the probe tip surface 45 is longitudinally oscillated with an amplitude smaller than the reference amplitude V0, no bubbles are generated in the liquid in the vicinity of the probe tip surface 45.
  • the reference amplitude V0 is smaller than 80 ⁇ m, and a cavitation phenomenon is generated by the probe tip surface 45 in the treatment of the treatment target using ultrasonic vibration (longitudinal vibration).
  • the coating section 47 is coated over the entire surface other than the probe-side facing surface 43 which is a contact surface and the probe distal surface 45 which is a cavitation generating surface.
  • the coating portion 47 is coated on the portion shown in the dot shape of FIG.
  • the coating part 47 is made of a material having a higher thermal resistance than the probe body 41.
  • the coating portion 47 is made of an insulating material.
  • the coating part 47 is, for example, a resin, and in this embodiment, polyether ether ketone (PEEK), imide-modified epoxy resin or polyimide having high biocompatibility is used as the material of the coating part 47.
  • the surface covered with the coating portion 47 in the distal treatment section 42 is a surface 48 to be treated that has been subjected to surface treatment.
  • the surface other than the probe-side facing surface 43 and the probe distal surface 45 of the distal treatment section 42 is the surface 48 to be treated.
  • the surface to be treated 48 is subjected to a surface treatment for increasing the surface roughness by sand blasting. Then, the surface to be treated 48 is covered with the coating portion 47 in a state where the surface treatment is performed.
  • the oxide film is removed by the surface treatment, and an anchor effect acts between the surface to be processed 48 and the coating portion 47.
  • the surface treatment of the surface 48 to be processed increases the adhesion strength of the coating portion 47 to the surface 48 to be processed of the probe body 41.
  • the surface treatment is performed so that the coating portion 47 is covered with an adhesion strength of 1.33 ⁇ 10 7 N / m 2 or more.
  • FIG. 6 is a diagram illustrating a technique for measuring the adhesion strength of the coating portion 47.
  • the adhesion strength of the coating portion 47 is measured by using the first test piece 51 ⁇ / b> A and the second test piece 51 ⁇ / b> B formed of the same material (for example, titanium) as the probe main body 41 and the coating portion 47. This is performed in a state of being bonded through an adhesive member 52 formed of the same material (for example, PEEK).
  • the first test piece 51A includes a first contact surface 53A to which the adhesive member 52 is in close contact
  • the second test piece 51B includes a second contact surface 53B to which the adhesive member 52 is in close contact. Therefore, the adhesive member 52 bonds the first contact surface 53A of the first test piece 51A and the second contact surface 53B of the second test piece 51B.
  • the first contact surface 53A and the second contact surface 53B have the same area S0 with respect to each other.
  • the adhesion strength of the coating portion 47 is increased. Measured.
  • the first test piece 51A and the second test piece 51B are pulled in opposite directions with respect to each other with the same tensile force F with respect to each other.
  • the first test piece 51A and the second test piece 51B increases, the first test piece 51A is separated from the second test piece 51B against the adhesive force of the adhesive member 52.
  • the first test piece 51A is separated from the second test piece 51B when the magnitude of the tensile force F of the first test piece 51A and the second test piece 51B is equal to or greater than the separation boundary value F0. .
  • the adhesion strength of the coating portion 47 is defined by the separation boundary value F0 of the tensile force F of the first test piece 51A and the second test piece 51B and the area S0 of the first adhesion surface 53A and the second adhesion surface 53B. Is used to calculate. That is, when the adhesion strength of the coating portion 47 is I0,
  • first contact surface 53A and the second contact surface 53B are subjected to surface treatment for increasing the surface roughness, similar to the surface 48 to be processed of the distal treatment section 42.
  • the first test piece 51A and the second test piece 51B are bonded via the bonding member 52 in a state where the first contact surface 53A and the second contact surface 53B are surface-treated. Since the first contact surface 53A and the second contact surface 53B to which the adhesive member 52 is in close contact are subjected to surface treatment, an anchor effect between the adhesive member 52 and the first contact surface 53A and the second contact surface 53B, etc. As a result, the adhesive force between the first test piece 51A and the second test piece 51B by the adhesive member 52 is increased. Thereby, the separation boundary value F0 of the tensile force F of the first test piece 51A and the second test piece 51B is increased, and the adhesion strength I0 is increased.
  • the adhesion strength I0 is measured for each of a plurality of cases where the types of surface treatment performed on the first adhesion surface 53A and the second adhesion surface 53B are different from each other.
  • the surface treatment X1 is performed on the first contact surface 53A and the second contact surface 53B
  • the surface treatment X2 is performed on the first contact surface 53A and the second contact surface 53B
  • the contact strength I0 is acquired as measurement data.
  • the separation boundary value F0 of the tensile force F of the first test piece 51A and the second test piece 51B changes due to different types of surface treatment performed on the first close contact surface 53A and the second close contact surface 53B.
  • the adhesion strength I0 changes. In the measurement described later, the adhesion strength I0 is measured by setting the area S0 of the first adhesion surface 53A and the second adhesion surface 53B to 3 ⁇ 10 ⁇ 4 m 2 (3 cm 2 ).
  • the surface treatment X1 is a surface treatment by sand blasting using glass beads having a grain size of 320 as the media (sand).
  • the surface treatment X2 is a surface treatment by sandblasting using glass beads having a particle size of 220 as media.
  • the surface treatment X3 is a surface treatment by sandblasting using an alundum having a particle size of 320 as a medium.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating a method of measuring an elapsed time t until the coating portion 47 is peeled off from the probe main body 41 when the probe main body 41 is vibrated. As shown in FIG. 7, when the probe main body 41 is vibrated, the measurement of the elapsed time t until the coating portion 47 is peeled off from the probe main body 41 is performed in a state where the distal treatment portion 42 is located in the water in the liquid. Done. In the distal treatment section 42, the coating surface 47 is coated on the surface 48 to be treated.
  • the probe body 41 is vibrated by ultrasonic vibration while the distal treatment section 42 is located in water, and an elapsed time t from the start of vibration until the coating section 47 is peeled off from the probe body 41 (tip treatment section 42) is obtained. taking measurement.
  • the measurement of the elapsed time t until the coating part 47 peels is performed in a state where the jaw 11 is not attached to the sheath 10 as shown in FIG.
  • the coating part 47 is shown by the dot form.
  • the treatment target may be treated in a state where the distal treatment section 42 is located in a liquid such as blood or body fluid.
  • a liquid such as blood or body fluid.
  • the probe main body 41 is vibrated in a state where the distal treatment portion 42 is located in the liquid, the liquid resistance acts on the coating portion 47, so that an external load due to the vibration acting on the coating portion 47 increases.
  • the probe main body 41 is vibrated in a state where the distal treatment section 42 is located in the liquid, the probe is compared with a case where the probe main body 41 is vibrated in a state where the distal treatment section 42 is located in the air. It becomes easy for the coating part 47 to peel from the main body 41.
  • the time during which the distal treatment section 42 is vibrated in the liquid in the treatment varies depending on the type of treatment, the use of the handpiece 2, and the like, but the distal treatment section 42 may be vibrated in the liquid for several tens of seconds. Therefore, the coating portion 47 is coated on the surface to be treated 48 of the distal treatment section 42 with an adhesion strength that does not peel off from the probe body 41 even when the liquid is vibrated for several tens of seconds.
  • the elapsed time t until the coating portion 47 is peeled is measured for each of a plurality of cases where the types of surface treatment performed on the surface to be treated 48 are different from each other.
  • the surface treatment X1 is performed on the surface to be treated 48
  • the surface treatment X2 is performed on the surface to be treated 48
  • the surface treatment X3 is performed on the surface 48 to be treated.
  • the elapsed time t until the coating portion 47 peels is acquired as measurement data. Since the adhesion strength I0 of the coating portion 47 to the surface 48 to be treated changes due to the different types of surface treatment performed on the surface 48 to be treated, the elapsed time t until the coating portion 47 is peeled changes.
  • the probe main body 41 in a state where the distal treatment section 42 is located in water is longitudinally vibrated at a frequency of 47 kHz and an amplitude of 80 ⁇ m at the most advanced antinode position A2 until the coating section 47 is peeled off. Time t is measured.
  • FIG. 8 is a diagram showing measurement data of the separation boundary value F0 of the tensile force F of the first test piece 51A and the second test piece 51B and the elapsed time t from the start of vibration until the coating portion 47 peels in water. It is. As shown in FIG. 8, when the surface treatment X1 is performed, the separation boundary value F0 of the tensile force F is 3.92 ⁇ 10 3 N. And the elapsed time t from the start of vibration until the coating part 47 peels in water is 16 seconds. When the surface treatment X2 is performed, the separation boundary value F0 of the tensile force F is 4.46 ⁇ 10 3 N.
  • the elapsed time t from the start of vibration until the coating part 47 peels in water becomes 119 seconds.
  • the separation boundary value F0 of the tensile force F is 5.58 ⁇ 10 3 N.
  • the coating section 47 does not peel off. That is, when the surface treatment X3 is performed, the elapsed time t from the start of vibration until the coating portion 47 is peeled is longer than 7200 seconds.
  • the adhesion strength I0 of the coating portion 47 is higher when the surface treatment X2 is performed than when the surface treatment X1 is performed. Further, when the surface treatment X3 is performed, the adhesion strength I0 of the coating portion 47 is higher than when the surface treatment X2 is performed. Even when the surface treatment X1 in which the adhesion strength I0 of the coating portion 47 is reduced among the surface treatments X1 to X3 is performed on the surface to be treated 48, in the vibration in the state where the distal treatment portion 42 is located in the air, The coating portion 47 does not peel from the probe body 41 even after a long time has passed.
  • the coating portion 47 does not peel off even after several hours have elapsed from the start of vibration.
  • the coating portion 47 needs to be coated on the surface to be treated 48 of the distal treatment portion 42 with an adhesion strength that does not peel from the probe body 41 even when it is vibrated for several tens of seconds in a liquid.
  • the separation boundary value F0 of the tensile force F needs to be 4 ⁇ 10 3 N or more.
  • the adhesion strength I0 of the coating portion 47 is 1.33 ⁇ 10 7 N / m 2 .
  • the adhesion strength I0 of the coating part 47 to the probe main body 41 is 1.33 ⁇ 10 7 N / m 2. It is necessary to do more. That is, it is necessary to perform the surface treatment of the surface 48 to be treated so that the coating portion 47 is covered with an adhesion strength of 1.33 ⁇ 10 7 N / m 2 or more.
  • the ultrasonic probe 31 and the ultrasonic treatment apparatus 1 When treating a treatment target such as a living tissue using the ultrasonic treatment apparatus 1, the treatment target is gripped between the distal treatment section 42 and the jaw 11. Then, when an energy operation is input by the energy operation input button 9 while holding the treatment target, an ultrasonic generation current is supplied from the ultrasonic current supply unit 17 and a high frequency current is supplied from the high frequency current supply unit 18. The The ultrasonic vibration is generated by supplying the ultrasonic wave generation current to the ultrasonic vibrator 21. The generated ultrasonic vibration is transmitted to the ultrasonic probe 31 and transmitted to the distal treatment section 42 along the longitudinal axis C in the probe main body 41.
  • the probe body 41 By transmitting ultrasonic vibration, the probe body 41 performs vibration including longitudinal vibration whose vibration direction is parallel to the longitudinal axis C. Friction heat is generated between the distal treatment section 42 and the treatment target by the longitudinal treatment of the distal treatment section 42 while the treatment target is gripped between the jaw 11 and the distal treatment section 42.
  • the object to be treated is incised simultaneously with coagulation by frictional heat.
  • the high frequency power is supplied to the jaw 11 and the distal treatment section 42.
  • a high frequency current flows through the treatment target. This denatures the treatment object and promotes coagulation of the treatment object.
  • the tip treatment portion 42 In the treatment using ultrasonic vibration, heat is generated in the probe main body 41 due to the vibration. Due to the generation of heat, the tip treatment portion 42 also has a high temperature on the surface 48 to be treated, which is different from the probe-side facing surface 43 that is the contact surface.
  • a coating portion 47 is coated on a surface 48 to be processed which is a surface other than the probe-side facing surface 43 and the probe tip surface 45 in the tip treatment portion 42.
  • the coating portion 47 is formed from a material having a higher thermal resistance than the probe body 41. Since the coating part 47 has a high thermal resistance, the coating part 47 does not reach a high temperature even when the distal treatment part 42 becomes a high temperature.
  • the coating portion 47 By providing the coating portion 47, even when the ultrasonic probe 31 comes into contact with the living tissue at a place other than the treatment target in the treatment, the coating portion 47 that does not reach a high temperature comes into contact with the living tissue at a place other than the treatment target. Thereby, it is possible to effectively prevent the living tissue from being thermally damaged at a place other than the treatment target, and it is possible to ensure the treatment performance in the treatment using ultrasonic vibration.
  • the coating portion 47 is made of an insulating material.
  • the coating portion 47 has insulation properties, even when the coating part 47 comes into contact with a living tissue other than the treatment target, high-frequency current is transmitted from the distal treatment part 42 to the living tissue other than the treatment target via the coating part 47. Not. Since the transmission of the high-frequency current from the distal treatment section 42 to the living tissue other than the treatment target is prevented, the current density of the high-frequency current flowing in the treatment target grasped between the distal treatment section 42 and the jaw 11 is high. Become. Thereby, the treatment performance in the treatment using the high frequency current can be improved.
  • the coating portion 47 is made of PEEK, imide-modified epoxy resin or polyimide having high biocompatibility. Therefore, even at the time of the treatment in which the coating part 47 is located in the living body, the influence of the coating part 47 on the living body can be reduced.
  • the distal treatment section 42 may be vibrated in a liquid such as blood.
  • the surface treatment is performed so that the coating portion 47 is covered with an adhesion strength of 1.33 ⁇ 10 7 N / m 2 or more.
  • the coating portion 47 is not coated on the probe tip surface 45 that becomes the cavitation generating surface.
  • the cavitation phenomenon bubbles are generated in the liquid, and the generated bubbles disappear and impact energy is generated.
  • the impact energy generated by the disappearance of the bubbles is large, and even if the coating portion 47 is coated on the probe tip surface 45 with an adhesion strength of 1.33 ⁇ 10 7 N / m 2 or more, the probe tip surface is affected by the impact energy.
  • the coating part 47 peels off.
  • the coating portion 47 since the coating portion 47 is not coated on the probe tip surface 45, peeling of the coating portion 47 due to the cavitation phenomenon can be effectively prevented.
  • the coating section 47 is coated over the entire surface other than the probe-side facing surface 43 that is a contact surface and the probe distal surface 45 that is a cavitation generation surface.
  • a coating is applied to a part of the surface other than the probe-side facing surface 43 and the probe distal surface 45 in the distal treatment section 42.
  • Portion 47 may be coated.
  • the coating portion 47 covers only the surface of the tip treatment portion 42 other than the probe-side facing surface 43 and the probe tip surface 45 that faces the closing direction of the jaw 11 (the direction of the arrow J2 in FIG. 9).
  • one of the directions perpendicular to (crossing) the longitudinal axis C and perpendicular to the opening / closing direction of the jaw 11 is the first width direction (FIG. 9).
  • the direction opposite to the first width direction is the second width direction (direction of arrow B2 in FIG. 9).
  • the coating portion 47 covers the surface facing the first width direction and the surface facing the second width direction on the surface of the distal treatment section 42 other than the probe-side facing surface 43 and the probe distal surface 45. It has not been. Even in this modification, the surface to be coated with the coating portion 47 is the surface 48 to be treated in which the surface treatment is performed so that the coating portion 47 is coated with an adhesion strength of 1.33 ⁇ 10 7 N / m 2 or more.
  • tip treatment part 42 is formed in substantially octagon shape, it does not restrict to this.
  • a cross section perpendicular to the longitudinal axis C of the distal treatment section 42 may be formed in a substantially circular shape.
  • the coating portion 47 is coated over the entire surface of the distal treatment section 42 except for the probe-side facing surface 43 that is a contact surface and the probe distal surface 45 that is a cavitation generating surface.
  • the surface to be coated with the coating portion 47 is the surface 48 to be treated in which the surface treatment is performed so that the coating portion 47 is coated with an adhesion strength of 1.33 ⁇ 10 7 N / m 2 or more. Even when the cross section perpendicular to the longitudinal axis C of the distal treatment section 42 is formed in a substantially circular shape, a coating is applied to a part of the surface other than the probe-side facing surface 43 and the probe distal face 45 in the distal treatment section 42. Portion 47 may be coated.
  • the distal treatment section 42 has surfaces other than the probe-side facing surface 43 that is the contact surface and the probe distal surface 45 that is the cavitation generation surface. It suffices that at least a part is coated with the coating portion 47.
  • the coating part 47 should just be formed from the material whose heat resistance is higher than the probe main body 41.
  • covered should just become the to-be-processed surface 48 in which a surface treatment is performed in the state which coat
  • FIG. 11 is a diagram illustrating a configuration of the distal end portion of the handpiece 2 that is the ultrasonic treatment device according to the present embodiment.
  • the distal treatment section 42 of the ultrasonic probe 31 is moved from the first width direction (the direction of arrow B1 in FIG. 11) to the second width direction (the arrow B2 in FIG. 11).
  • a probe bending portion 55 that is bent with respect to the longitudinal axis C.
  • the first width direction coincides with a first vertical direction (first intersecting direction) that is one direction perpendicular to (intersects) the longitudinal axis C
  • the second width direction is equal to the first width direction. It coincides with a second vertical direction (second crossing direction) which is the opposite direction to the vertical direction of 1.
  • the first width direction and the second width direction are perpendicular to the opening / closing direction of the jaw 11 (the direction of the arrow J1 and the direction of the arrow J2 in FIG. 11).
  • FIG. 12 is a view showing the distal treatment section 42 in a cross section perpendicular to the opening / closing direction of the jaw 11.
  • the center of gravity G0 of the distal treatment section 42 is located on the second width direction side (second vertical direction side) with respect to the longitudinal axis C. Yes. Since the center of gravity G0 of the distal treatment section 42 is located away from the longitudinal axis C in the first width direction and the second width direction, the probe main body 41 transmits ultrasonic vibration along the longitudinal axis C.
  • a transverse vibration whose vibration direction is parallel to the first width direction and the second width direction is performed in addition to the above-described longitudinal vibration.
  • the antinode position A′1 located closest to the distal direction among the antinodes of the lateral vibration is located at the distal end of the probe main body 41 (the distal end of the ultrasonic probe 31). Further, since the frequency of the transverse vibration is larger than the frequency of the longitudinal vibration, the wavelength of the transverse vibration is shorter than the wavelength of the longitudinal vibration. For this reason, the antinode positions A′1 and A′2 and the node positions N′1 and N′2 of the lateral vibration are located in the distal treatment section 42 and are located on the distal direction side from the most distal node position N1 of the longitudinal vibration. ing.
  • the antinode position A′2 of the lateral vibration is secondly located on the distal direction side among the antinode positions of the lateral vibration. Further, the node position N′1 of the transverse vibration is located on the most distal direction side among the node positions of the transverse vibration, and the node position N′2 of the transverse vibration is the second tip among the node positions of the transverse vibration. Located on the direction side.
  • the cavitation phenomenon due to the lateral vibration also occurs.
  • Cavitation caused by lateral vibration occurs when a surface that is not parallel to the vibration direction of the lateral vibration undergoes lateral vibration with an amplitude equal to or greater than the reference amplitude V0.
  • the outer peripheral surface 56 that faces the first width direction (first vertical direction) or the second width direction (second vertical direction) and laterally vibrates with an amplitude equal to or higher than the reference amplitude V0 is generated by cavitation.
  • the surface is provided in the distal treatment section 42.
  • the outer peripheral generation surface 56 is located in the vicinity of the antinode positions A′1 and A′2 of the lateral vibration where the amplitude of the lateral vibration is increased in the longitudinal direction parallel to the longitudinal axis C. That is, the outer circumferential surface 56 is located at a position different from the transverse vibration node positions N′1 and N′2 in which the amplitude of the transverse vibration becomes zero in the longitudinal axis direction.
  • the pressure and pressure reducing action increases in the vicinity of the outer peripheral surface 56. Then, when the distal treatment section 42 undergoes lateral vibration in the presence of liquid in the liquid or in the vicinity of the outer peripheral generation surface 56, the pressure reducing action caused by the lateral vibration increases, and in the vicinity of the outer peripheral generation surface 56. Bubbles (cavities) are generated in the liquid by the pressure-reducing action. The generated bubbles are extinguished by the force acting in the pressure reduction in the vicinity of the outer peripheral generation surface 56. When the bubbles disappear, a large impact energy is generated.
  • the ultrasonic vibration is transmitted to the distal treatment section 42, so that in addition to the cavitation phenomenon caused by the longitudinal vibration at the probe distal end surface 45, the lateral vibration at the outer peripheral generation surface 56 is obtained.
  • Cavitation phenomenon caused by vibration occurs. That is, in this embodiment, in addition to the probe tip surface 45 that is not parallel to the vibration direction of the longitudinal vibration, the outer peripheral generation surface 56 that is not parallel to the vibration direction of the lateral vibration causes cavitation to generate bubbles in the liquid by the pressure and pressure reducing action. It becomes the generation surface.
  • the cavitation phenomenon caused by the transverse vibration does not occur at any position as long as the surface is not parallel to the vibration direction of the transverse vibration.
  • the amplitude of the transverse vibration is smaller than the reference amplitude V0 in the vicinity of the node positions N′1 and N′2 of the transverse vibration in the longitudinal direction. Therefore, in the vicinity of the node positions N′1 and N′2 of the transverse vibration in the longitudinal direction, the cavitation phenomenon caused by the transverse vibration occurs even on the surface facing the first width direction or the second width direction. do not do.
  • the coating portion 47 is coated over the entire surface other than the probe-side facing surface 43 that is the contact surface, the probe distal surface 45 that is the cavitation generation surface, and the outer circumferential generation surface 56. ing. That is, the coating portion 47 is not coated on the probe tip surface 45 where the cavitation phenomenon caused by the longitudinal vibration and the outer peripheral surface 56 where the cavitation phenomenon caused by the lateral vibration occurs. Therefore, the coating portion 47 is coated on the portion shown in a dot shape in FIG. Also in the present embodiment, the surface to be coated with the coating portion 47 is the surface 48 to be treated in which the surface treatment is performed so that the coating portion 47 is coated with an adhesion strength of 1.33 ⁇ 10 7 N / m 2 or more. .
  • the ultrasonic probe 31 and the ultrasonic treatment apparatus 1 of the present embodiment also have the same operations and effects as those of the first embodiment. Further, in the present embodiment, the coating portion 47 is not coated on the probe distal end surface 45 and the outer peripheral generation surface 56 which are cavitation generation surfaces. For this reason, peeling of the coating part 47 due to a cavitation phenomenon caused by longitudinal vibration can be prevented, and peeling of the coating part 47 due to a cavitation phenomenon caused by lateral vibration can be effectively prevented.
  • the probe main body 41 transmits ultrasonic vibration along the longitudinal axis C, thereby performing lateral vibration as vibration other than longitudinal vibration.
  • the present invention is not limited to this.
  • the shape or the like of the distal treatment section 42 may be formed in a state where the probe main body 41 performs torsional vibration as vibration other than longitudinal vibration. Even when the probe main body 41 performs torsional vibration, a cavitation phenomenon occurs due to vibration on the surface that is not parallel to the vibration direction of vibration in the distal treatment section 42 with an amplitude greater than or equal to the reference amplitude V0.
  • the surface that is not parallel to the vibration direction in the distal treatment section 42 vibrates with an amplitude greater than or equal to the reference amplitude V0 regardless of whether or not vibration other than longitudinal vibration occurs and the type of vibration that occurs other than longitudinal vibration. Then, bubbles are generated in the liquid by the action of pressure and pressure reduction.
  • the coating portion 47 is not coated on the cavitation generating surface that generates the cavitation phenomenon by the vibration of the probe main body 41. Accordingly, it is possible to effectively prevent the coating portion 47 from being peeled off due to the cavitation phenomenon regardless of whether or not vibration other than longitudinal vibration occurs and the type of vibration occurring other than longitudinal vibration.
  • the ultrasonic probe 31 is applied to an ultrasonic treatment instrument 61 different from the handpiece 2 that is an ultrasonic coagulation / incision treatment instrument.
  • the ultrasonic treatment tool 61 is an ultrasonic excision treatment tool that removes a treatment target such as a living tissue using ultrasonic vibration and high-frequency current.
  • FIG. 13 is a diagram illustrating a configuration of the ultrasonic treatment apparatus 1 including the ultrasonic treatment instrument 61 of the present embodiment.
  • the ultrasound treatment instrument 61 is also provided with the holding unit 3, the transducer case 13, the sheath 10, and the ultrasound probe 31, as with the handpiece 2 of the first embodiment.
  • An ultrasonic transducer 21 and a horn member 23 are provided inside the transducer case 13, and an ultrasonic generation current is supplied from the ultrasonic current supply unit 17 of the control unit 16 to the ultrasonic transducer 21.
  • ultrasonic vibration is generated in the ultrasonic vibrator 21.
  • the ultrasonic vibration generated by the ultrasonic vibrator 21 is transmitted to the ultrasonic probe 31 via the horn member 23.
  • the distal treatment section 42 of the ultrasonic probe 31 is provided in a state of projecting from the distal end of the sheath 10 in the distal direction (the direction of the arrow C1 in FIG. 13).
  • the ultrasonic vibration transmitted to the ultrasonic probe 31 is transmitted along the longitudinal axis C in the probe main body 41, whereby the probe main body 41 performs the above-described vertical vibration.
  • the holding unit 3 is not provided with the fixed handle 6, the movable handle 7, and the rotation operation knob 8.
  • the energy operation input button 9 which is an energy operation input part is attached to the cylindrical case part 5.
  • the jaw 11 is not provided.
  • the jaw side current path is not formed.
  • high frequency power is supplied from the high frequency current supply unit 18 to the distal end treatment unit 42 of the probe main body 41 through the probe side current path.
  • FIG. 14 is a diagram showing the configuration of the distal end portion of the ultrasonic treatment instrument 61.
  • the most distal antinode position A2 on the distal end side is located at the distal end of the probe main body 41 (the distal end of the ultrasonic probe 31) among the antinodes of longitudinal vibration.
  • the most distal node position N1 on the distal direction side among the longitudinal vibration node positions is located inside the sheath 10
  • the distal treatment section 42 is located on the distal direction side from the longitudinal vibration most distal node position N1. ing.
  • the distal treatment section 42 of the probe main body 41 includes a columnar section 62 that extends straight along the longitudinal axis C.
  • first vertical direction the direction of arrow B3 in FIG. 14
  • second vertical direction the direction opposite to the first vertical direction
  • a hook-shaped portion 63 that is a probe bending portion is formed on the distal direction side of the columnar portion 62.
  • the probe main body 41 is hooked (curved) from the first vertical direction (first crossing direction) toward the second vertical direction (second crossing direction).
  • the hook-shaped portion 63 is curved with respect to the longitudinal axis C in the first vertical direction and the second vertical direction.
  • the hook-like portion 63 includes a curved portion surface (hook surface) 65 that becomes the surface of the hook-like portion 63.
  • the curved surface 65 becomes a contact surface that is brought into contact with a treatment target such as a living tissue in the treatment.
  • an ultrasonic generation current is supplied from the ultrasonic current supply unit 17 to the ultrasonic transducer 21 by the energy control unit 19, and a high frequency current is supplied from the high frequency current supply unit 18. Is supplied.
  • an ultrasonic wave generation current is supplied to the ultrasonic vibrator 21
  • ultrasonic vibration is generated in the ultrasonic vibrator 21.
  • the generated ultrasonic vibration is transmitted from the proximal direction to the distal direction in the probe main body 41 to the distal treatment section 33, and the probe main body 41 includes a vibration including a vertical vibration whose vibration direction is parallel to the longitudinal axis C. I do.
  • the high frequency power is transmitted to the distal treatment section 42 via the probe main body 41.
  • the treatment target is excised by bringing the bending portion surface 65 of the hook-like portion 63 of the distal treatment section 42 into contact with the treatment object such as a living tissue in a state where the distal treatment section 42 to which the high-frequency current is transmitted vibrates longitudinally ( resected).
  • the probe tip surface 45 that forms the tip of the probe main body 41 is a part of the curved portion surface 65. Therefore, the probe tip surface becomes a part of the contact surface that is brought into contact with the treatment target.
  • the center of gravity G0 of the distal treatment section 42 is located away from the longitudinal axis C. For this reason, the probe main body 41 transmits ultrasonic vibration along the longitudinal axis C, so that the probe main body 41 generates lateral vibration whose vibration direction is parallel to the first vertical direction and the second vertical direction.
  • the antinode positions A′1 and A′2 and the node positions N′1 and N′2 of the horizontal vibration are located in the distal treatment section 42 as in the case of the horizontal vibration of the second embodiment. .
  • a cavitation phenomenon caused by lateral vibration is generated by the outer circumferential surface 56 that faces the first vertical direction or the second vertical direction. That is, the outer peripheral generation surface 56 becomes a cavitation generation surface that generates bubbles in the liquid by pressurizing and depressurizing action by lateral vibration with an amplitude equal to or higher than the reference amplitude V0.
  • the outer circumferential surface 56 is located in the vicinity of the lateral vibration antinodes A′1 and A′2 in which the amplitude of the lateral vibration is increased in the longitudinal direction parallel to the longitudinal axis C, and in the longitudinal direction. It is located at a position different from the node positions N′1 and N′2 of the transverse vibration where the amplitude of the transverse vibration becomes zero.
  • the coating portion 47 is provided over the entire surface other than the curved portion surface 65 (including the probe distal end surface 45) that is a contact surface and the outer circumferential generation surface 56 that is a cavitation generation surface. It is coated.
  • the coating portion 47 is made of a material having a higher thermal resistance than the probe body 41 and is made of an insulating material.
  • PEEK, imide-modified epoxy resin or polyimide having high biocompatibility is preferably used as the material of the coating portion 47.
  • the surface to be coated with the coating portion 47 in the distal treatment section 42 is a surface 48 to be treated that has been subjected to a surface treatment for increasing the surface roughness by sandblasting.
  • the surface to be treated 48 is a surface other than the curved surface 65 (including the probe distal surface 45) and the outer circumferential surface 56 of the distal treatment section 42.
  • the oxide film is removed by the surface treatment, and an anchor effect acts between the surface to be processed 48 and the coating portion 47.
  • the surface treatment of the surface 48 to be processed increases the adhesion strength of the coating portion 47 to the surface 48 to be processed of the probe body 41.
  • the surface treatment is performed on the surface to be treated 48 so that the coating portion 47 is covered with an adhesion strength of 1.33 ⁇ 10 7 N / m 2 or more.
  • the coating portion 47 By providing the coating portion 47, even when the ultrasonic probe 31 contacts the living tissue at a place other than the treatment target in the treatment, the coating portion 47 that does not reach a high temperature comes into contact with the living tissue at a place other than the treatment target. As a result, in this embodiment as well as the first embodiment, it is possible to effectively prevent the living tissue from being thermally damaged at a place other than the treatment target, and the treatment performance in the treatment using ultrasonic vibration can be improved. Can be secured.
  • the coating part 47 has an insulating property, even when the coating part 47 comes into contact with a living tissue other than the treatment target, a high-frequency current flows from the distal treatment part 42 to the living tissue other than the treatment target via the coating part 47. Is not transmitted. Since the transmission of the high frequency current from the distal treatment section 42 to the living tissue other than the treatment target is prevented, the current density of the high frequency current flowing through the treatment target with which the curved surface 65 of the hook-shaped portion 63 contacts is increased. Thereby, the treatment performance in the treatment using the high frequency current can be improved.
  • the surface 48 to be treated is surface-treated so that the coating portion 47 is covered with an adhesion strength of 1.33 ⁇ 10 7 N / m 2 or more. For this reason, it is possible to effectively prevent the coating portion 47 from being peeled off from the distal treatment section 42 in a treatment using ultrasonic vibration in a state where the distal treatment section 42 is located in a liquid in which an external load due to vibration increases. it can.
  • the coating portion 47 is not coated on the outer circumferential surface 56 where the cavitation phenomenon caused by the lateral vibration occurs. For this reason, peeling of the coating part 47 by a cavitation phenomenon can be prevented effectively.
  • the coating portion 47 is coated, but is not limited thereto.
  • a coating portion is formed on a part of the surface other than the curved surface 65 and the outer circumferential surface 56. 47 may be coated.
  • the surface of the distal treatment section 42 other than the curved portion surface 65 (including the probe distal end surface 45) and the outer peripheral generation surface 56 faces the first vertical direction (the direction of arrow B3 in FIG. 15). Only the coating part 47 is covered. Therefore, even on the surface of the distal treatment section 42 other than the curved surface 65 and the outer peripheral surface 56, the second vertical direction (the direction of arrow B4 in FIG. 15), which is the opposite direction to the first vertical direction. The coating portion 47 is not covered on the surface facing the surface. Even in this modification, the surface to be coated with the coating portion 47 is the surface 48 to be treated in which the surface treatment is performed so that the coating portion 47 is coated with an adhesion strength of 1.33 ⁇ 10 7 N / m 2 or more.
  • the hook-shaped portion 63 is provided as the probe bending portion, but the shape of the probe bending portion is not limited to the hook shape.
  • a spatula-shaped portion 67 may be provided as a probe bending portion instead of the hook-shaped portion 63.
  • the spatula-shaped portion 67 is similar to the hook-shaped portion 63 of the third embodiment in the first vertical direction (the direction of arrow B3 in FIG. 16) and the second vertical direction (the direction of arrow B4 in FIG. 16). Curved with respect to the longitudinal axis C.
  • the spatula-like portion 67 includes a curved portion surface (a spatula surface) 69 that becomes the surface of the spatula-like portion 67, and the curved portion surface 69 serves as a contact surface that comes into contact with a treatment target such as a living tissue in the treatment.
  • a treatment target such as a living tissue in the treatment.
  • the probe tip surface 45 is a part of the curved surface 69 that is a contact surface.
  • the gravity center G0 of the distal treatment part 42 is located away from the longitudinal axis C.
  • the probe main body 41 transmits ultrasonic vibration along the longitudinal axis C, so that the probe main body 41 generates lateral vibration whose vibration direction is parallel to the first vertical direction and the second vertical direction.
  • a cavitation phenomenon caused by lateral vibration is generated by the outer circumferential surface 56 that faces the first vertical direction or the second vertical direction.
  • the coating portion 47 extends over the entire surface other than the curved portion surface 69 (including the probe distal end surface 45) that is a contact surface and the outer circumferential generation surface 56 that is a cavitation generation surface. Is coated.
  • the surface to be coated with the coating portion 47 is the surface 48 to be treated in which the surface treatment is performed so that the coating portion 47 is coated with an adhesion strength of 1.33 ⁇ 10 7 N / m 2 or more.
  • the coating section 47 may be coated on a part of the surface other than the curved surface 65 and the outer circumferential surface 56 in the distal treatment section 42.
  • the coating portion 47 is coated on at least a part of the surface.
  • the coating part 47 should just be formed from the material whose heat resistance is higher than the probe main body 41.
  • covered should just become the to-be-processed surface 48 in which a surface treatment is performed in the state which coat
  • FIG. 17 is a view showing a state in which the processing surface 48 of the distal treatment section 42 is covered with the coating portion 47.
  • the coating portion 47 is made of a material having a higher thermal resistance than the probe body 41 and having an insulating property.
  • the surface to be treated 48 is surface-treated so that the coating portion 47 is covered with an adhesion strength of 1.33 ⁇ 10 7 N / m 2 or more.
  • the surface 48 to be processed vibrates in the vibration direction when ultrasonic vibration is transmitted.
  • One of the vibration directions of the surface 48 to be treated is the first vibration direction (the direction of the arrow T1 in FIG. 17), and the opposite direction to the first vibration direction is the second vibration direction (the arrow T2 in FIG. 17).
  • Direction One of the vibration directions of the surface 48 to be treated is the first vibration direction (the direction of the arrow T1 in FIG. 17), and the opposite direction to the first vibration direction is the second vibration direction (the arrow T2 in FIG. 17).
  • the first vibration direction the direction of the
  • the first vibration direction coincides with the distal end direction
  • the second vibration direction coincides with the proximal end direction.
  • One direction perpendicular to the longitudinal axis C is defined as a first vertical direction
  • the direction opposite to the first vertical direction is defined as a second vertical direction.
  • the coating part 47 has a first coating boundary P1 that is a boundary on the first vibration direction side, and a second coating boundary P2 that is a boundary on the second vibration direction side.
  • the first coating boundary P 1 is formed by the first coating boundary surface 71
  • the second coating boundary P 2 is formed by the second coating boundary surface 72.
  • the first coating boundary surface 71 faces the first vibration direction and is perpendicular to the first vibration direction and the second vibration direction.
  • the second coating boundary surface 72 faces the second vibration direction and is perpendicular to the first vibration direction and the second vibration direction.
  • the distal end treatment portion 42 of the probe main body 41 includes a first contact surface 73 with which the first coating boundary surface 71 contacts and a second contact surface 75 with which the second coating boundary surface 72 contacts. .
  • the first contact surface 73 faces the second vibration direction and is perpendicular to the first vibration direction and the second vibration direction. Further, the first coating boundary surface 71 does not protrude outward (in the direction of the arrow D1 in FIG. 17) with respect to the first contact surface 73. Since the first contact surface 73 is provided as described above, the first coating boundary surface 71 is not exposed to the outside.
  • the second contact surface 75 faces the first vibration direction and is perpendicular to the first vibration direction and the second vibration direction.
  • the second coating boundary surface 72 does not protrude outward with respect to the second contact surface 75. Since the second contact surface 75 is provided as described above, the second coating boundary surface 72 is not exposed to the outside. In FIG. 17, the direction opposite to the outer direction is the inner direction (the direction of the arrow D2 in FIG. 17).
  • a surface to be processed 48 that covers the coating portion 47 is provided between the first contact surface 73 and the second contact surface 75 in the first vibration direction and the second vibration direction. It has been.
  • the surface 48 to be processed is formed in a concave shape over the entire dimension between the first contact surface 73 and the second contact surface 75 in the first vibration direction and the second vibration direction.
  • the treated surface 48 includes a first concave surface 77 extending from the first contact surface 73 toward the second vibration direction, and a second contact surface 75 extending toward the first vibration direction.
  • a second concave surface 78 extending.
  • the first concave surface 77 is formed in a recessed state with the first contact surface 73 as a step
  • the second concave surface 78 is formed in a recessed state with the second contact surface 75 as a step. Yes.
  • the second concave surface 78 is continuous to the second vibration direction side of the first concave surface 77.
  • the coating portion 47 is coated on the outer side of the surface to be processed 48 including the first concave surface 77 and the second concave surface 78.
  • FIG. 18 shows a distal treatment section 42 and a coating section 47 according to a comparative example.
  • the first coating boundary surface 71 that forms the first coating boundary P1 and the second coating boundary surface 72 that forms the second coating boundary P2 are exposed to the outside.
  • the first coating boundary surface 71 faces the first vibration direction (the direction of the arrow T1 in FIG. 18), and the second coating boundary surface 72 is the second vibration. It faces the direction (the direction of arrow T2 in FIG. 18).
  • the first contact surface 73 and the second contact surface 75 are not provided in the distal treatment section 42.
  • the first coating boundary surface 71 is not exposed to the outside. Thereby, when the distal treatment section 42 vibrates in the first vibration direction and the second vibration direction, the external load is concentrated on the first coating boundary P1 formed by the first coating boundary surface 71. The action is prevented. That is, the first coating boundary surface 71 and the first contact surface 73 serve as a first load concentration prevention unit that prevents a concentrated action of an external load due to vibration to the first coating boundary P1.
  • the second coating boundary surface 72 is not exposed to the outside.
  • the second coating boundary surface 72 and the second contact surface 75 serve as a second load concentration prevention unit that prevents a concentrated action of an external load due to vibration on the second coating boundary P2.
  • the coating from the distal treatment section 42 is performed in the treatment using ultrasonic vibration. The peeling of the portion 47 can be more effectively prevented.
  • the first concave surface 77 and the second concave surface 78 are continuous, and cover the entire dimension between the first contact surface 73 and the second contact surface 75.
  • the surface 48 to be processed is formed in a concave shape, the present invention is not limited to this.
  • the surface to be processed 48 has a first vibration direction (direction of arrow T1 in FIG. 19) and a second vibration. You may provide the relay surface 81 provided between the 1st concave surface 77 and the 2nd concave surface 78 about a direction (direction of arrow T2 of FIG. 19).
  • the relay surface 81 is formed in a planar shape that does not dent in the inward direction (the direction of the arrow D2 in FIG. 19).
  • the coating portion 47 is coated on the surface 28 to be processed in a state where the first concave surface 77, the second concave surface 78, and the relay surface 81 are covered on the outer side (the direction of the arrow D ⁇ b> 1 in FIG. 19). Yes.
  • the first contact surface 73 is provided in the distal treatment section 42 as in the fourth embodiment, and the first coating boundary surface 71 is not exposed to the outside.
  • the second treatment surface 75 is provided in the distal treatment section 42, and the second coating boundary surface 72 is not exposed to the outside. Therefore, a concentrated action of external loads due to vibrations on the first coating boundary P1 and the second coating boundary P2 is prevented.
  • the coating thickness of the coating portion 47 is uniform over all dimensions in the first vibration direction and the second vibration direction, but the present invention is not limited to this.
  • the coating portion 47 includes a first coating thickness portion 82 extending from the first coating boundary surface 71 in the second vibration direction (the direction of the arrow T2 in FIG. 20), And a second coating thickness portion 83 extending from the coating boundary surface 72 toward the first vibration direction (the direction of the arrow T1 in FIG. 20).
  • a third coating thickness portion 85 is provided between the first coating thickness portion 82 and the second coating thickness portion 83 in the first vibration direction and the second vibration direction.
  • the coating thickness is thicker than that of the first coating thickness portion 82 and the second coating thickness portion 83.
  • the first contact surface 73 is provided in the distal treatment section 42 as in the fourth embodiment, and the first coating boundary surface 71 is not exposed to the outside.
  • the second treatment surface 75 is provided in the distal treatment section 42, and the second coating boundary surface 72 is not exposed to the outside. Therefore, a concentrated action of external loads due to vibrations on the first coating boundary P1 and the second coating boundary P2 is prevented.
  • a first concave surface 77 and a second concave surface 78 are applied to the surface 48 to be treated which is coated with the coating portion 47. May not be provided.
  • the distal treatment section 42 is provided with a first protrusion 87 and a second protrusion 88 whose surfaces protrude outward (in the direction of arrow D1 in FIG. 21).
  • the second protrusion 88 is located on the second vibration direction (direction of arrow T2 in FIG. 21) side of the first protrusion 87.
  • a first contact surface 73 is formed by the first protrusion 87, and a second contact surface 75 is formed by the second protrusion 88.
  • the surface 48 to be treated on which the coating portion 47 is coated is in contact with the first contact surface 73 of the first protrusion 87 in the first vibration direction (the direction of the arrow T1 in FIG. 21) and the second vibration direction.
  • the second protrusion 88 extends between the second contact surface 75 and the second protrusion 88.
  • the first contact surface 73 is provided in the distal treatment section 42 as in the fourth embodiment, and the first coating boundary surface 71 is not exposed to the outside.
  • the second treatment surface 75 is provided in the distal treatment section 42, and the second coating boundary surface 72 is not exposed to the outside. Therefore, a concentrated action of external loads due to vibrations on the first coating boundary P1 and the second coating boundary P2 is prevented.
  • the first coating boundary P1 and the second coating boundary P2 of the coating portion 47 are not exposed to the outside. It is not limited to.
  • the first coating boundary P1 and the second coating boundary P2 may be exposed to the outside.
  • the distal treatment section 42 is not provided with the first contact surface 73 and the second contact surface 75.
  • the coating portion 47 of the present modification includes a first coating thickness changing portion 91 in which the coating thickness decreases as it goes in the first vibration direction (the direction of the arrow T1 in FIG. 22), and the second And a second coating thickness changing portion 92 in which the coating thickness is reduced toward the vibration direction (the direction of the arrow T2 in FIG. 22).
  • the first coating thickness changing portion 91 extends in the first vibration direction up to the first coating boundary P1.
  • the coating outer surface of the first coating thickness changing portion 91 forms an acute angle ⁇ 1 with respect to the second vibration direction.
  • the acute angle ⁇ 1 is preferably an angle of 45 ° or less.
  • the first coating boundary P1 is formed in a shape different from the planar shape facing the first vibration direction.
  • the second coating thickness changing portion 92 extends in the second vibration direction up to the second coating boundary P2.
  • the coating outer surface of the second coating thickness changing portion 92 forms an acute angle ⁇ 2 with respect to the first vibration direction.
  • the acute angle ⁇ 2 is preferably an angle of 45 ° or less.
  • the first coating boundary P1 is no longer a planar shape facing the first vibration direction, when the distal treatment section 42 vibrates in the first vibration direction and the second vibration direction, the first coating boundary P1 is moved toward the first coating boundary P1. Intensive effects of external loads are prevented.
  • the first coating thickness changing portion 91 serves as a first load concentration preventing portion that prevents a concentrated action of an external load due to vibration to the first coating boundary P1.
  • the second coating boundary P2 is not a planar shape that faces the second vibration direction, when the distal treatment section 42 vibrates in the first vibration direction and the second vibration direction, the second coating boundary P2 does not reach the second coating boundary P2. Intensive effects of external loads are prevented. That is, the second coating thickness changing portion 92 serves as a second load concentration preventing portion that prevents a concentrated action of an external load due to vibration to the second coating boundary P2.
  • the first load concentration prevention unit (71, 73; 91) causes the coating unit 47 to have a boundary on the first vibration direction side. Concentrated effects of external loads due to vibrations on certain first coating boundaries P1 are prevented. Further, the second load concentration preventing part (72, 75; 92) causes the concentrated action of the external load due to the vibration to the second coating boundary P2, which is the boundary on the second vibration direction side of the coating part 47. To be prevented.
  • the probe body 41 is positioned on the distal direction side from the most distal node position N1 that is located on the most distal direction side among the longitudinal vibration node positions, and is treated using at least ultrasonic vibration.
  • the tip treatment part 42 which treats object should just be provided.
  • the front treatment part 42 should just be provided with the contact surface (43; 65; 69) made to contact the treatment target in treatment.
  • the contact surface (43; 65; 69) may be coated with the coating portion 47 formed of a material having higher thermal resistance than the probe main body 41.
  • the to-be-processed surface 48 with which the resinous coating part 47 is coated should just be surface-treated in the state in which the coating part 47 is coat

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Abstract

 超音波プローブは、振動方向が前記長手軸に平行な縦振動を含む振動を行うプローブ本体と、前記プローブ本体において前記縦振動の節位置の中で最も先端方向側に位置する前記節位置よりも前記先端方向側に位置する先端処置部と、を備える。前記先端処置部は、接触面を備え、前記超音波プローブは、前記先端処置部において接触表面以外の表面の少なくとも一部にコーティングされ、前記プローブ本体より熱抵抗の高い材料から形成されるコーティング部を備える。

Description

超音波プローブ及び超音波処置装置
 本発明は、基端方向から先端方向へ超音波振動を伝達する超音波プローブ、及び、その超音波プローブを備える超音波処置装置に関する。
 特許文献1には、基端方向から先端方向へ長手軸に沿って超音波振動を伝達する超音波プローブを備える超音波処置装置が開示されている。この超音波処置装置では、超音波プローブの先端部に、先端処置部が設けられている。また、超音波処置装置には、先端処置部に対して開閉可能なジョーが設けられている。先端処置部とジョーとの間で生体組織等の処置対象を把持した状態で先端処置部が超音波振動によって振動することにより、処置対象が処置される。先端処置部は、ジョーに対して対向するプローブ側対向表面を備える。接触表面であるプローブ側対向表面を処置対象に接触させた状態で、ジョーと先端処置部との間で把持された処置対象が、処置される。
特許第3310532号公報
 前記特許文献1のような超音波振動を用いて先端処置部で処置対象を処置する超音波プローブでは、振動によって超音波プローブで熱が発生する。超音波プローブにおいて熱が発生することにより、先端処置部では接触表面であるプローブ側対向表面だけでなく、プローブ側対向表面以外の表面においても、温度が高くなる。処置においては、プローブ側対向表面以外の先端処置部の表面が、処置対象以外の箇所で生体組織に接触してしまうことがある。高温の先端処置部がプローブ側対向表面以外の表面で生体組織に接触した場合、処置対象以外の箇所で生体組織が熱損傷してしまう。処置対象以外の箇所で生体組織が熱損傷することにより、超音波振動を用いた処置での処置性能が低下してしまう。
 本発明は前記課題に着目してなされたものであり、その目的とするところは、処置対象以外の箇所での生体組織の熱損傷が有効に防止され、超音波振動を用いた処置での処置性能が確保される超音波プローブ及び超音波処置装置を提供することにある。
 前記目的を達成するため、本発明のある態様の超音波プローブは、長手軸に沿って延設され、基端方向から先端方向に超音波振動を伝達することにより、振動方向が前記長手軸に平行な縦振動を含む振動を行うプローブ本体と、前記プローブ本体において前記縦振動の節位置の中で最も前記先端方向側に位置する前記節位置よりも前記先端方向側に位置し、少なくとも前記超音波振動を用いて処置対象を処置する先端処置部であって、処置において前記処置対象に接触させる接触表面を備える先端処置部と、前記先端処置部において前記接触表面以外の表面の少なくとも一部にコーティングされ、前記プローブ本体より熱抵抗の高い材料から形成されるコーティング部と、を備える。
 本発明によれば、処置対象以外の箇所での生体組織の熱損傷が有効に防止され、超音波振動を用いた処置での処置性能が確保される超音波プローブ及び超音波処置装置を提供することができる。
第1の実施形態に係る超音波処置装置の構成を示す概略図である。 第1の実施形態に係るハンドピースの振動子ユニットの構成を概略的に示す断面図である。 第1の実施形態に係る超音波プローブの構成を概略的に示す斜視図である。 第1の実施形態に係るハンドピースの先端部の構成を概略的に示す断面図である。 第1の実施形態に係る先端処置部及びジョーの構成を長手軸に垂直な断面で概略的に示す断面図である。 第1の実施形態に係るコーティング部のプローブ本体への密着強度を測定する手法を示す概略図である。 第1の実施形態に係るプローブ本体を振動させた場合にプローブ本体からコーティング部が剥離するまでの経過時間を測定する方法を示す概略図である。 第1の実施形態に係る第1の試験片及び第2の試験片の引張力の分離境界値、及び、水中でコーティング部が剥離するまでの振動開始からの経過時間の測定データを示す概略図である。 第1の変形例に係る先端処置部及びジョーの構成を長手軸に垂直な断面で概略的に示す断面図である。 第2の変形例に係る先端処置部及びジョーの構成を長手軸に垂直な断面で概略的に示す断面図である。 第2の実施形態に係るハンドピースの先端部の構成を概略的に示す斜視図である。 第2の実施形態に係る先端処置部をジョーの開閉方向に垂直な断面で概略的に示す断面図である。 第3の実施形態に係る超音波処置装置の構成を示す概略図である。 第3の実施形態に係る超音波処置具の先端部の構成を概略的に示す断面図である。 第3の変形例に係る超音波処置具の先端部の構成を概略的に示す断面図である。 第4の変形例に係る超音波処置具の先端部の構成を概略的に示す断面図である。 第4の実施形態に係る先端処置部の被処理表面にコーティング部が被覆された状態を示す概略図である。 比較例に係る先端処置部の被処理表面にコーティング部が被覆された状態を示す概略図である。 第5の変形例に係る先端処置部の被処理表面にコーティング部が被覆された状態を示す概略図である。 第6の変形例に係る先端処置部の被処理表面にコーティング部が被覆された状態を示す概略図である。 第7の変形例に係る先端処置部の被処理表面にコーティング部が被覆された状態を示す概略図である。 第8の変形例に係る先端処置部の被処理表面にコーティング部が被覆された状態を示す概略図である。
 (第1の実施形態) 
 本発明の第1の実施形態について、図1乃至図8を参照して説明する。
 図1は、本実施形態の超音波処置装置1の構成を示す図である。図1に示すように、超音波処置装置1は、超音波処置具であるハンドピース2を備える。ハンドピース2は、長手軸Cを有する。ここで、長手軸Cに平行な方向の一方が先端方向(図1の矢印C1の方向)であり、先端方向とは反対方向が基端方向(図1の矢印C2の方向)である。そして、先端方向及び基端方向が、長手軸方向である。ハンドピース2は、超音波振動を用いて生体組織等の処置対象を凝固切開する超音波凝固切開処置具である。また、ハンドピース2は、高周波電流を用いて処置対象を処置する高周波処置具である。
 ハンドピース2は、保持ユニット3を備える。保持ユニット3は、長手軸Cに沿って延設される筒状ケース部5と、筒状ケース部5と一体に形成される固定ハンドル6と、筒状ケース部5に対して回動可能に取付けられる可動ハンドル7と、を備える。筒状ケース部5への取付け位置を中心として可動ハンドル7が回動することにより、可動ハンドル7が固定ハンドル6に対して開動作又は閉動作を行う。また、保持ユニット3は、筒状ケース部5の先端方向側に取付けられる回転操作ノブ8を備える。回転操作ノブ8は、筒状ケース部5に対して長手軸Cを中心として回転可能である。また、固定ハンドル6には、エネルギー操作入力部であるエネルギー操作入力ボタン9が設けられている。
 ハンドピース2は、長手軸Cに沿って延設されるシース10を備える。シース10が先端方向側から回転操作ノブ8の内部及び筒状ケース部5の内部に挿入されることにより、シース10が保持ユニット3に取付けられる。シース10の先端部には、ジョー11が回動可能に取付けられている。可動ハンドル7は、筒状ケース部5の内部でシース10の可動筒状部(図示しない)に接続されている。可動筒状部の先端は、ジョー11に接続されている。固定ハンドル6に対して可動ハンドル7を開閉することにより、可動筒状部が長手軸Cに沿って移動する。これにより、ジョー11が、シース10への取付け位置を中心として回動する。また、シース10及びジョー11は、回転操作ノブ8と一体に、筒状ケース部5に対して長手軸Cを中心として、回転可能である。
 また、ハンドピース2は、振動子ユニット12を備える。振動子ユニット12は、長手軸Cに沿って延設される振動子ケース13を備える。振動子ケース13が基端方向側から筒状ケース部5の内部に挿入されることにより、振動子ケース13が保持ユニット3に取付けられる。筒状ケース部5の内部では、振動子ケース13は、シース10に連結されている。振動子ケース13は、回転操作ノブ8と一体に、筒状ケース部5に対して長手軸Cを中心として、回転可能である。また、振動子ケース13には、ケーブル15の一端が接続されている。ケーブル15の他端は、制御ユニット16に接続されている。制御ユニット16は、超音波電流供給部17と、高周波電流供給部18と、エネルギー制御部19と、を備える。ここで、超音波電流供給部17及び高周波電流供給部18は、電源及び交流変換回路を備える。また、エネルギー制御部19は、CPU(Central Processing Unit)又はASIC(application specific integrated circuit)及びメモリーを備える。
 図2は、振動子ユニット12の構成を示す図である。図2に示すように、振動子ユニット12は、電流(交流電流)が供給されることにより超音波振動を発生する超音波発生部である超音波振動子21を備える。超音波振動子21は、振動子ケース13の内部に設けられている。超音波振動子21は、電流を振動に変換する複数の(本実施形態では4つの)圧電素子22A~22Dを備える。
 また、振動子ケース13の内部には、長手軸Cに沿って延設されるホーン部材23が、設けられている。ホーン部材23は、振動子装着部25を備える。振動子装着部25に、圧電素子22A~22D等の超音波振動子21を形成する部材が装着される。また、ホーン部材23には、断面積変化部26が形成されている。断面積変化部26では、先端方向に向かうにつれて、長手軸Cに垂直な断面積が小さくなる。断面積変化部26によって、超音波振動の振幅が拡大される。ホーン部材23の先端部には、雌ネジ部27が設けられている。
 ハンドピース2は、ホーン部材23の先端方向側に長手軸Cに沿って延設される超音波プローブ31を備える。図2に示すように、超音波プローブ31の基端部には、雄ネジ部32が設けられている。雄ネジ部32が雌ネジ部27に螺合することにより、ホーン部材23の先端方向側に超音波プローブ31が接続される。ホーン部材23は、筒状ケース部5の内部まで延設され、筒状ケース部5の内部で、ホーン部材23に超音波プローブ31が接続されている。超音波プローブ31は、シース10の内部を通って延設され、シース10の先端から先端方向に向かって突出している。
 超音波振動子21には、電気配線33A,33Bの一端が接続されている。電気配線33A,33Bは、ケーブル15の内部を通って、他端が制御ユニット16の超音波電流供給部17に接続されている。超音波電流供給部17から電気配線33A,33Bを介して超音波振動子21に超音波発生電流が供給されることにより、超音波振動子21で超音波振動が発生する。そして、発生した超音波振動は、超音波振動子21からホーン部材23を介して、超音波プローブ31に伝達される。
 ホーン部材23には、電気配線34の一端が接続されている。電気配線34は、ケーブル15の内部を通って、他端が制御ユニット16の高周波電流供給部18に接続されている。これにより、高周波電流供給部18から電気配線34及びホーン部材23を通って、超音波プローブ31まで、高周波電流供給部18から供給される高周波電力のプローブ側電流経路が形成される。
 また、振動子ケース13には、導電部35が形成されている。導電部35には、電気配線36の一端が接続されている。電気配線36は、ケーブル15の内部を通って、他端が制御ユニット16の高周波電流供給部18に接続されている。また、振動子ケース13がシース10に連結された状態では、シース10と振動子ケース13の導電部35との間は、電気的に接続される。これにより、高周波電流供給部18から電気配線36、振動子ケース13の導電部35及びシース10を通って、ジョー11まで、高周波電流供給部18から供給される高周波電力のジョー側電流経路が形成される。
 エネルギー制御部19は、エネルギー操作入力ボタン9でのエネルギー操作の入力に基づいて、超音波電流供給部17からの超音波発生電流の供給状態及び高周波電流供給部18からの高周波電流の供給状態を制御している。固定ハンドル6の内部には、スイッチ(図示しない)が設けられている。エネルギー操作入力ボタン9が押圧され、エネルギー操作が入力されることにより、スイッチが閉じられる。スイッチは、エネルギー制御部19に電気的に接続されている。スイッチが閉じられることにより、電気信号がエネルギー制御部19に伝達され、エネルギー操作の入力が検出される。エネルギー操作の入力が検出されることにより、超音波電流供給部17から超音波発生電流が供給され、高周波電流供給部18から高周波電流が供給される。
 図3は、超音波プローブ31の構成を示す図である。図4は、ハンドピース2の先端部の構成を示す図である。図3及び図4に示すように、超音波プローブ31は、長手軸Cに沿って延設されるプローブ本体41を備える。プローブ本体41は、例えばチタンから形成されている。超音波プローブ31に伝達された超音波振動は、プローブ本体41において基端方向から先端方向へ伝達される。プローブ本体41は、長手軸Cに沿って超音波振動を伝達することにより、振動方向が長手軸Cに平行な縦振動を含む振動を行う。すなわち、プローブ本体41では、超音波振動を伝達することにより、少なくとも縦振動が行われる。ここで、プローブ本体41、ホーン部材23及び超音波振動子21が、超音波振動子21で発生した超音波振動によって縦振動を行う1つの振動体となる。このため、ホーン部材23の基端が縦振動の腹位置の中で最も基端方向側位置する最基端腹位置A1となり、プローブ本体41の先端(超音波プローブ31の先端)が縦振動の腹位置の中で最も先端方向側に位置する最先端腹位置A2となる。なお、縦振動は、周波数が例えば47kHzで、最先端腹位置A2での振幅が例えば80μmである。また、縦振動の振動方向の一方である第1の振動方向は、先端方向と一致し、縦振動の振動方向の他方である第2の振動方向は、基端方向と一致する。
 プローブ本体41の先端部には、先端処置部42が設けられている。先端処置部42には、プローブ本体41を介して超音波振動が伝達され、先端処置部42では、少なくとも超音波振動を用いて、生体組織等の処置対象の処置が行われる。先端処置部42は、縦振動の節位置の中で最も先端方向側に位置する最先端節位置N1より先端方向側に位置している。超音波プローブ31は、先端処置部42がシース10の先端から先端方向へ向かって突出する状態で、シース10に挿通されている。また、縦振動の最先端節位置N1は、シース10の内部に位置している。
 可動ハンドル7の開閉動作によってジョー11がシース10に対して回動することにより、ジョー11は、先端処置部42に対して開動作又は閉動作を行う。ジョー11を先端処置部42に対して閉じることにより、ジョー11と先端処置部42との間で処置対象が把持される。ジョー11と先端処置部42との間で処置対象を把持した状態で先端処置部42が縦振動することにより、先端処置部42と処置対象との間に摩擦熱が発生する。摩擦熱によって、処置対象が凝固切開される。
 また、高周波電流供給部18からプローブ側電流経路を通して超音波プローブ31に供給された高周波電力は、プローブ本体41において基端方向から先端方向へ伝達される。プローブ本体41を通して先端処置部42に高周波電力が伝達されることにより、先端処置部42は第1の電極として機能する。先端処置部42は、超音波振動に加えて高周波電流を用いて処置対象を処置する。また、高周波電流供給部18からジョー側電流経路を通してジョー11に高周波電力が供給されることにより、ジョー11は第1の電極とは電位が異なる第2の電極として機能する。ジョー11と先端処置部42との間で処置対象を把持した状態でジョー11及び先端処置部42に高周波電力が供給されることにより、処置対象に高周波電流が流れる。これにより、処置対象が変性され(denatured)、処置対象の凝固が促進される。
 図5は、先端処置部42及びジョー11を長手軸Cに垂直な断面で示す図である。なお、図3乃至図5では、矢印J1の方向がジョー11の開方向であり、矢印J2の方向がジョー11の閉方向である。図3乃至図5に示すように、先端処置部42の長手軸Cに垂直な断面は、略八角形状に形成されている。また、先端処置部42には、ジョー11の開方向を向き、ジョー11に対して対向するプローブ側対向表面43が設けられている。ジョー11と先端処置部42との間で処置対象を把持した状態では、プローブ側対向表面43に処置対象が接触する。すなわち、プローブ側対向表面43は、処置において処置対象に接触させる接触表面となる。
 また、先端処置部42は、プローブ本体41の先端(超音波プローブ31の先端)を形成するプローブ先端面45を備える。プローブ先端面45は、長手軸Cに対して平行でない。すなわち、プローブ先端面45は、縦振動の振動方向に対して平行でない。縦振動の振動方向に対して平行でないプローブ先端面45が縦振動することにより、プローブ先端面45の近傍では加圧及び減圧が周期的に繰り返される。プローブ本体41の先端は縦振動の腹位置の1つである最先端腹位置A2であるため、プローブ先端面45での縦振動の振幅は大きくなる。プローブ先端面45での縦振動の振幅が大きくなるため、プローブ先端面45の近傍では加圧減圧作用が大きくなる。そして、液体中又はプローブ先端面45の近傍に液体が存在する状態で先端処置部42が縦振動することにより、縦振動に起因する加圧減圧作用が大きくなるプローブ先端面45の近傍では、加圧減圧作用によって液体中に気泡(キャビティー)が発生する。発生した気泡は、プローブ先端面45の近傍の減圧において作用する力によって消滅する。気泡が消滅することにより、大きい衝撃エネルギーが発生する。前述した現象は、キャビテーション現象と呼ばれている。
 本実施形態において発生するキャビテーション現象では、縦振動の振動方向に平行でないプローブ先端面45が、加圧減圧作用によって液体中に気泡を発生させるキャビテーション発生表面となる。ただし、キャビテーション現象は、プローブ先端面45を基準振幅V0以上の振幅で縦振動させた場合のみ、発生する。したがって、プローブ先端面45を基準振幅V0より小さい振幅で縦振動させた場合は、プローブ先端面45の近傍において、液体中に気泡は発生しない。なお、基準振幅V0は、80μmより小さく、超音波振動(縦振動)を用いた処置対象の処置では、プローブ先端面45によってキャビテーション現象が発生する。
 先端処置部42では、接触表面であるプローブ側対向表面43及びキャビテーション発生表面であるプローブ先端面45以外の表面の全体に渡って、コーティング部47がコーティングされている。本実施形態では、図3のドット状に示される部位にコーティング部47がコーティングされている。コーティング部47は、プローブ本体41より熱抵抗が高い材料から形成されている。また、コーティング部47は、絶縁材料から形成されている。コーティング部47は、例えば樹脂であり、本実施形態では、生体適合性の高いポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、イミド変性エポキシ樹脂又はポリイミドが、コーティング部47の材料として用いられる。
 また、先端処置部42においてコーティング部47が被覆される表面は、表面処理(surface treating)が行われた被処理表面48となる。本実施形態では、先端処置部42のプローブ側対向表面43及びプローブ先端面45以外の表面が、被処理表面48となる。被処理表面48では、サンドブラスト(sand blast)によって表面粗さを高くする表面処理が行われる。そして、表面処理が行われた状態で、コーティング部47が被処理表面48に被覆される。表面処理によって、酸化膜が除去されるとともに、被処理表面48とコーティング部47との間にアンカー効果が作用する。このため、被処理表面48の表面処理によって、プローブ本体41の被処理表面48へのコーティング部47の密着強度が高くなる。被処理表面48では、1.33×10N/m以上の密着強度でコーティング部47が被覆される状態に、表面処理が行われる。
 ここで、コーティング部47の密着強度について説明する。図6は、コーティング部47の密着強度を測定する手法を示す図である。図6に示すように、コーティング部47の密着強度の測定は、プローブ本体41と同一の材料(例えばチタン)から形成される第1の試験片51A及び第2の試験片51Bをコーティング部47と同一の材料(例えばPEEK)から形成される接着部材52を介して接着した状態で、行われる。第1の試験片51Aは、接着部材52が密着する第1の密着表面53Aを備え、第2の試験片51Bは、接着部材52が密着する第2の密着表面53Bを備える。したがって、第1の試験片51Aの第1の密着表面53Aと第2の試験片51Bの第2の密着表面53Bとの間が、接着部材52によって接着される。なお、第1の密着表面53A及び第2の密着表面53Bは、互いに対して同一の面積S0となる。
 第1の試験片51A及び第2の試験片51Bが接着部材52を介して接着させた状態で第1の試験片51A及び第2の試験片51Bを引張ることにより、コーティング部47の密着強度が測定される。第1の試験片51A及び第2の試験片51Bは、互いに対して同一の大きさの引張力Fで、互いに対して反対方向に引張られる。第1の試験片51A及び第2の試験片51Bの引張力Fが大きくなると、第1の試験片51Aは接着部材52による接着力に反して、第2の試験片51Bから分離される。第1の試験片51Aは、第1の試験片51A及び第2の試験片51Bの引張力Fの大きさが分離境界値F0以上となった場合に、第2の試験片51Bから分離される。
 コーティング部47の密着強度は、第1の試験片51A及び第2の試験片51Bの引張力Fの分離境界値F0、及び、第1の密着表面53A及び第2の密着表面53Bの面積S0を用いて算出される。すなわち、コーティング部47の密着強度をI0とした場合、 
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となる。
 また、第1の密着表面53A及び第2の密着表面53Bでは、先端処置部42の被処理表面48と同様に、表面粗さを高くする表面処理が行われる。第1の試験片51A及び第2の試験片51Bは、第1の密着表面53A及び第2の密着表面53Bが表面処理された状態で、接着部材52を介して接着される。接着部材52が密着する第1の密着表面53A及び第2の密着表面53Bが表面処理されるため、接着部材52と第1の密着表面53A及び第2の密着表面53Bとの間のアンカー効果等によって、接着部材52による第1の試験片51Aと第2の試験片51Bとの間の接着力が大きくなる。これにより、第1の試験片51A及び第2の試験片51Bの引張力Fの分離境界値F0が大きくなり、密着強度I0が大きくなる。
 密着強度I0は、第1の密着表面53A及び第2の密着表面53Bに行う表面処理の種類が互いに対して異なる複数の場合のそれぞれについて、測定されている。そして、第1の密着表面53A及び第2の密着表面53Bに表面処理X1が行われた場合、第1の密着表面53A及び第2の密着表面53Bに表面処理X2が行われた場合、及び、第1の密着表面53A及び第2の密着表面53Bに表面処理X3が行われた場合について、密着強度I0が測定データとして、取得されている。第1の密着表面53A及び第2の密着表面53Bに行う表面処理の種類が異なることにより、第1の試験片51A及び第2の試験片51Bの引張力Fの分離境界値F0が変化し、密着強度I0が変化する。なお、後述する測定では、第1の密着表面53A及び第2の密着表面53Bの面積S0を3×10-4(3cm)として、密着強度I0を測定している。また、表面処理X1は、メディア(砂)として粒度(grain size)が320番のガラスビーズ(glass bead)を用いたサンドブラストによる表面処理である。表面処理X2は、メディア(media)として粒度が220番のガラスビーズを用いたサンドブラストによる表面処理である。そして、表面処理X3は、メディアとして粒度が320番のアランダム(alundum)を用いたサンドブラストによる表面処理である。
 図7は、プローブ本体41を振動させた場合にプローブ本体41からコーティング部47が剥離するまでの経過時間tを測定する方法を示す図である。図7に示すように、プローブ本体41を振動させた場合にプローブ本体41からコーティング部47が剥離するまでの経過時間tの測定は、先端処置部42が液体中である水中に位置する状態で行われる。先端処置部42では、被処理表面48にコーティング部47が被覆されている。そして、先端処置部42が水中に位置する状態でプローブ本体41を超音波振動によって振動させ、プローブ本体41(先端処置部42)からコーティング部47が剥離するまでの振動開始からの経過時間tを測定する。なお、コーティング部47が剥離するまでの経過時間tの測定は、図7のようにシース10にジョー11が取付けられていない状態で行われることが好ましい。また、図7では、コーティング部47は、ドット状に示されている。
 超音波振動を用いた処置では、先端処置部42が血液中、体液中等の液体中に位置する状態で、処置対象が処置されることがある。先端処置部42が液体中に位置する状態でプローブ本体41を振動させた場合、液体抵抗がコーティング部47に作用するため、コーティング部47に作用する振動による外部負荷が大きくなる。このため、先端処置部42が液体中に位置する状態でプローブ本体41を振動させた場合には、先端処置部42が空気中に位置する状態でプローブ本体41を振動させた場合に比べ、プローブ本体41からコーティング部47が剥離し易くなる。処置において液体中で先端処置部42を振動させる時間は、処置の種類、ハンドピース2の用途等によって異なるが、液体中で先端処置部42を数十秒間振動させることもある。したがって、液体中で数十秒間振動させた場合でもプローブ本体41から剥離しない程度の密着強度で、コーティング部47が先端処置部42の被処理表面48にコーティングされる。
 コーティング部47が剥離するまでの経過時間tは、被処理表面48に行う表面処理の種類が互いに対して異なる複数の場合のそれぞれについて、測定されている。そして、被処理表面48に前述の表面処理X1が行われた場合、被処理表面48に前述の表面処理X2が行われた場合、及び、被処理表面48に前述の表面処理X3が行われた場合について、コーティング部47が剥離するまでの経過時間tが測定データとして、取得されている。被処理表面48に行う表面処理の種類が異なることにより、コーティング部47の被処理表面48への密着強度I0が変化するため、コーティング部47が剥離するまでの経過時間tが変化する。なお、後述する測定では、先端処置部42が水中に位置する状態のプローブ本体41を周波数47kHz、最先端腹位置A2での振幅80μmで縦振動させることにより、コーティング部47が剥離するまでの経過時間tを測定している。
 図8は、第1の試験片51A及び第2の試験片51Bの引張力Fの分離境界値F0及び水中でコーティング部47が剥離するまでの振動開始からの経過時間tの測定データを示す図である。図8に示すように、表面処理X1が行われた場合、引張力Fの分離境界値F0は、3.92×10Nとなる。そして、水中でコーティング部47が剥離するまでの振動開始からの経過時間tは、16秒となる。表面処理X2が行われた場合、引張力Fの分離境界値F0は、4.46×10Nとなる。そして、水中でコーティング部47が剥離するまでの振動開始からの経過時間tは、119秒となる。また、表面処理X3が行われた場合、引張力Fの分離境界値F0は、5.58×10Nとなる。そして、水中で先端処置部42を7200秒(2時間)振動させた場合でも、コーティング部47は剥離しない。すなわち、表面処理X3が行われた場合、コーティング部47が剥離するまでの振動開始からの経過時間tは、7200秒より長くなる。
 前述の測定データから、表面処理X2が行われた場合は、表面処理X1が行われた場合に比べて、コーティング部47の密着強度I0は高くなる。また、表面処理X3が行われた場合は、表面処理X2が行われた場合に比べて、コーティング部47の密着強度I0は高くなる。なお、表面処理X1~X3のなかでコーティング部47の密着強度I0が低くなる表面処理X1を被処理表面48に行った場合でも、先端処置部42が空気中に位置する状態での振動においては、長時間経過後もプローブ本体41からコーティング部47が剥離しない。すなわち、表面処理X1が行われた場合でも、先端処置部42が空気中に位置する状態でプローブ本体41が振動する限りは、振動開始から数時間以上経過後もコーティング部47は剥離しない。
 前述のように、コーティング部47は、液体中で数十秒間振動させた場合でもプローブ本体41から剥離しない程度の密着強度で、先端処置部42の被処理表面48にコーティングされる必要がある。このため、測定データから、引張力Fの分離境界値F0は、4×10N以上とする必要がある。ここで、前述の測定では第1の密着表面53A及び第2の密着表面53Bの面積S0を3×10-4としているため、分離境界値F0が4×10Nの場合、式(1)を用いて、コーティング部47の密着強度I0は1.33×10N/mとなる。したがって、液体中で数十秒間振動させた場合でもプローブ本体41からコーティング部47が剥離しないためには、コーティング部47のプローブ本体41への密着強度I0を1.33×10N/m以上にする必要がある。すなわち、1.33×10N/m以上の密着強度でコーティング部47が被覆される状態に、被処理表面48の表面処理を行う必要がある。
 次に、超音波プローブ31及び超音波処置装置1の作用及び効果について説明する。超音波処置装置1を用いて生体組織等の処置対象を処置する場合、先端処置部42とジョー11との間で処置対象を把持する。そして、処置対象を把持した状態でエネルギー操作入力ボタン9によってエネルギー操作が入力されることにより、超音波電流供給部17から超音波発生電流が供給され、高周波電流供給部18から高周波電流が供給される。超音波発生電流が超音波振動子21に供給されることにより、超音波振動が発生する。発生した超音波振動は、超音波プローブ31に伝達され、プローブ本体41において長手軸Cに沿って先端処置部42まで伝達される。超音波振動を伝達することにより、プローブ本体41は振動方向が長手軸Cに平行な縦振動を含む振動を行う。ジョー11と先端処置部42との間で処置対象を把持した状態で先端処置部42が縦振動することにより、先端処置部42と処置対象との間に摩擦熱が発生する。摩擦熱によって、処置対象が凝固と同時に切開される。
 また、高周波電力は、ジョー11及び先端処置部42に供給される。ジョー11と先端処置部42との間で処置対象を把持した状態でジョー11及び先端処置部42に高周波電力が供給されることにより、処置対象に高周波電流が流れる。これにより、処置対象が変性され(denatured)、処置対象の凝固が促進される。
 超音波振動を用いた処置においては、振動によってプローブ本体41で熱が発生する。熱が発生することにより、先端処置部42では接触表面であるプローブ側対向表面43とは異なる被処理表面48においても、温度が高くなる。本実施形態では、先端処置部42においてプローブ側対向表面43及びプローブ先端面45以外の表面である被処理表面48にコーティング部47がコーティングされている。そして、コーティング部47は、プローブ本体41より熱抵抗の高い材料から形成されている。コーティング部47は熱抵抗が高いため、先端処置部42が高温になった場合でも、コーティング部47は高温とならない。コーティング部47を設けることにより、処置において処置対象以外の箇所で生体組織に超音波プローブ31が接触する場合でも、高温にならないコーティング部47が処置対象以外の箇所の生体組織に接触する。これにより、処置対象以外の箇所で生体組織が熱損傷することを有効に防止することができ、超音波振動を用いた処置での処置性能を確保することができる。
 また、コーティング部47は、絶縁材料から形成されている。コーティング部47を設けることにより、処置において処置対象以外の箇所で生体組織に超音波プローブ31が接触する場合でも、絶縁性を有するコーティング部47が処置対象以外の箇所の生体組織に接触する。コーティング部47が絶縁性を有するため、コーティング部47が処置対象以外の箇所の生体組織に接触した場合でも、先端処置部42からコーティング部47を介して処置対象以外の生体組織に高周波電流が伝達されない。処置対象以外の生体組織への先端処置部42からの高周波電流の伝達が防止されることより、先端処置部42とジョー11との間で把持される処置対象に流れる高周波電流の電流密度が高くなる。これにより、高周波電流を用いた処置での処置性能を向上させることができる。
 また、コーティング部47は、生体適合性の高いPEEK、イミド変性エポキシ樹脂又はポリイミドから形成されている。これにより、コーティング部47が生体内に位置する処置時においても、コーティング部47の生体への影響を軽減することができる。
 また、超音波振動を用いた処置では、血液中等の液体中で先端処置部42を振動させることがある。被処理表面48では、1.33×10N/m以上の密着強度でコーティング部47が被覆される状態に、表面処理が行われる。これより、超音波振動による処置で用いられる周波数47kHz、最先端腹位置A2での振幅80μmの縦振動で先端処置部42が液体中に位置するプローブ本体41を振動させた場合に、振動開始から数十秒経過後でも、コーティング部47が先端処置部42の被処理表面48から剥離しない。したがって、先端処置部42が振動による外部負荷が大きくなる液体中に位置する状態での超音波振動を用いた処置において、先端処置部42からのコーティング部47の剥離を有効に防止することができる。
 また、コーティング部47は、キャビテーション発生表面となるプローブ先端面45にコーティングされていない。キャビテーション現象では、液体中に気泡が発生し、発生した気泡が消滅することにより、衝撃エネルギーが発生する。気泡の消滅によって発生する衝撃エネルギーは大きく、1.33×10N/m以上の密着強度でコーティング部47がプローブ先端面45に被覆される場合であっても、衝撃エネルギーによってプローブ先端面45においてコーティング部47が剥離する。本実施形態では、プローブ先端面45にコーティング部47がコーティングされないため、キャビテーション現象によるコーティング部47の剥離を有効に防止することができる。
 (第1の実施形態の変形例) 
 第1の実施形態では、先端処置部42において、接触表面であるプローブ側対向表面43及びキャビテーション発生表面であるプローブ先端面45以外の表面の全体に渡って、コーティング部47がコーティングされているが、これに限るものではない。例えば、第1の実施形態の変形例である第1の変形例として図9に示すように、先端処置部42において、プローブ側対向表面43及びプローブ先端面45以外の表面の一部に、コーティング部47がコーティングされてもよい。
 本変形例では、プローブ側対向表面43及びプローブ先端面45以外の先端処置部42の表面において、ジョー11の閉方向(図9の矢印J2の方向)を向く表面にのみ、コーティング部47が被覆されている。ここで、長手軸Cに垂直で(交差し)、かつ、ジョー11の開閉方向(図9の矢印J1の方向及び矢印J2の方向)に垂直な方向の一方を第1の幅方向(図9の矢印B1の方向)とし、第1の幅方向とは反対方向を第2の幅方向(図9の矢印B2の方向)とする。本変形例では、プローブ側対向表面43及びプローブ先端面45以外の先端処置部42の表面において、第1の幅方向を向く表面及び第2の幅方向を向く表面には、コーティング部47が被覆されていない。本変形でも、コーティング部47が被覆される表面は、1.33×10N/m以上の密着強度でコーティング部47が被覆される状態に表面処理が行われる被処理表面48である。
 また、第1の実施形態では、先端処置部42の長手軸Cに垂直な断面は、略八角形状に形成されているが、これに限るものではない。例えば、第1の実施形態の変形例である第2の変形例として図10に示すように、先端処置部42の長手軸Cに垂直な断面が略円形状に形成されてもよい。本変形例では、先端処置部42において、接触表面であるプローブ側対向表面43及びキャビテーション発生表面であるプローブ先端面45以外の表面の全体に渡って、コーティング部47がコーティングされている。本変形でも、コーティング部47が被覆される表面は、1.33×10N/m以上の密着強度でコーティング部47が被覆される状態に表面処理が行われる被処理表面48である。なお、先端処置部42の長手軸Cに垂直な断面が略円形状に形成される場合も、先端処置部42において、プローブ側対向表面43及びプローブ先端面45以外の表面の一部に、コーティング部47がコーティングされてもよい。
 前述の第1の実施形態、第1の変形例及び第2の変形例から、先端処置部42では、接触表面であるプローブ側対向表面43及びキャビテーション発生表面であるプローブ先端面45以外の表面の少なくとも一部に、コーティング部47がコーティングされていればよい。コーティング部47は、プローブ本体41より熱抵抗の高い材料から形成されていればよい。そして、コーティング部47が被覆される表面が、1.33×10N/m以上の密着強度でコーティング部47が被覆される状態に表面処理が行われる被処理表面48となればよい。
 (第2の実施形態) 
 次に、本発明の第2の実施形態について、図11及び図12を参照して説明する。第2の実施形態は、第1の実施形態の構成を次の通り変形したものである。なお、第1の実施形態と同一の部分については同一の符号を付して、その説明は省略する。
 図11は、本実施形態に係る超音波処置具であるハンドピース2の先端部の構成を示す図である。図11に示すように、本実施形態では、超音波プローブ31の先端処置部42は、第1の幅方向(図11の矢印B1の方向)から第2の幅方向(図11の矢印B2の方向)へ向かって長手軸Cに対して湾曲するプローブ湾曲部55を備える。先端処置部42にプローブ湾曲部55を設けることにより、処置において術者の視認性が向上する。ここで、第1の幅方向は、長手軸Cに垂直な(交差する)ある1つの方向である第1の垂直方向(第1の交差方向)と一致し、第2の幅方向は、第1の垂直方向とは反対方向である第2の垂直方向(第2の交差方向)と一致する。第1の幅方向及び第2の幅方向は、ジョー11の開閉方向(図11の矢印J1の方向及び矢印J2の方向)に対して垂直である。
 図12は、先端処置部42をジョー11の開閉方向に垂直な断面で示す図である。図11及び図12に示すように、プローブ湾曲部55が設けられることにより、先端処置部42の重心G0が長手軸Cより第2の幅方向側(第2の垂直方向側)に位置している。第1の幅方向及び第2の幅方向について先端処置部42の重心G0が長手軸Cから離れて位置するため、プローブ本体41は、超音波振動を長手軸Cに沿って伝達することにより、振動方向が第1の幅方向及び第2の幅方向に平行な横振動を前述の縦振動に加えて行う。横振動の腹位置の中で最も先端方向側に位置する腹位置A´1は、プローブ本体41の先端(超音波プローブ31の先端)に位置している。また、横振動の周波数は、縦振動の周波数より大きくなるため、横振動の波長は、縦振動の波長より短くなる。このため、横振動の腹位置A´1,A´2及び節位置N´1,N´2は、先端処置部42に位置し、縦振動の最先端節位置N1より先端方向側に位置している。ここで、横振動の腹位置A´2は、横振動の腹位置の中で2番目に先端方向側に位置する。また、横振動の節位置N´1は、横振動の節位置の中で最も先端方向側に位置し、横振動の節位置N´2は、横振動の節位置の中で2番目に先端方向側に位置する。
 本実施形態では、プローブ本体41が横振動するため、先端処置部42では、プローブ先端面45の縦振動に起因するキャビテーション現象に加えて、横振動に起因するキャビテーション現象も発生する。横振動に起因するキャビテーションは、横振動の振動方向に平行でない表面が基準振幅V0以上の振幅で横振動することにより、発生する。すなわち、第1の幅方向(第1の垂直方向)又は第2の幅方向(第2の垂直方向)を向き、かつ、基準振幅V0以上の振幅で横振動する外周発生表面56が、キャビテーション発生表面として、先端処置部42に設けられている。外周発生表面56は、長手軸Cに平行な長手軸方向について、横振動の振幅が大きくなる横振動の腹位置A´1,A´2の近傍に位置している。すなわち、外周発生表面56は、長手軸方向について、横振動の振幅がゼロになる横振動の節位置N´1,N´2とは異なる位置に位置している。
 外周発生表面56は、基準振幅V0以上の大きい振幅で横振動するため、外周発生表面56の近傍では加圧減圧作用が大きくなる。そして、液体中又は外周発生表面56の近傍に液体が存在する状態で先端処置部42が横振動することにより、横振動に起因する加圧減圧作用が大きくなる外周発生表面56の近傍では、加圧減圧作用によって液体中に気泡(キャビティー)が発生する。発生した気泡は、外周発生表面56の近傍の減圧において作用する力によって消滅する。気泡が消滅することにより、大きい衝撃エネルギーが発生する。
 前述のようにして、本実施形態では、先端処置部42に超音波振動が伝達されることにより、プローブ先端面45での縦振動に起因するキャビテーション現象に加えて、外周発生表面56での横振動に起因するキャビテーション現象が発生する。すなわち、本実施形態では、縦振動の振動方向に平行でないプローブ先端面45に加えて、横振動の振動方向に平行でない外周発生表面56が、加圧減圧作用によって液体中に気泡を発生させるキャビテーション発生表面となる。ただし、横振動に起因するキャビテーション現象は、横振動の振動方向に平行でない表面であれば、いずれの位置においても発生するわけではない。例えば、長手軸方向について横振動の節位置N´1,N´2の近傍では、横振動の振幅が基準振幅V0より小さくなる。したがって、長手軸方向について横振動の節位置N´1,N´2の近傍では、第1の幅方向又は第2の幅方向を向く表面であっても、横振動に起因するキャビテーション現象は発生しない。
 本実施形態では、先端処置部42において、接触表面であるプローブ側対向表面43及びキャビテーション発生表面であるプローブ先端面45及び外周発生表面56以外の表面の全体に渡って、コーティング部47がコーティングされている。すなわち、縦振動に起因するキャビテーション現象が発生するプローブ先端面45及び横振動に起因するキャビテーション現象が発生する外周発生表面56には、コーティング部47がコーティングされていない。したがって、図11においてドット状に示す部位に、コーティング部47がコーティングされている。本実施形態でも、コーティング部47が被覆される表面は、1.33×10N/m以上の密着強度でコーティング部47が被覆される状態に表面処理が行われる被処理表面48である。
 本実施形態の超音波プローブ31及び超音波処置装置1においても、第1の実施形態と同様の作用及び効果を有する。また、本実施形態では、コーティング部47は、キャビテーション発生表面となるプローブ先端面45及び外周発生表面56にコーティングされていない。このため、縦振動に起因するキャビテーション現象によるコーティング部47の剥離が防止されるとともに、横振動に起因するキャビテーション現象によるコーティング部47の剥離を有効に防止することができる。
 (第2の実施形態の変形例) 
 なお、第2の実施形態では、プローブ本体41は、長手軸Cに沿って超音波振動を伝達することにより、縦振動以外の振動として横振動を行うが、これに限るものではない。例えば、プローブ本体41が縦振動以外の振動として捻じり振動を行う状態に、先端処置部42の形状等が形成されることもある。プローブ本体41が捻じり振動を行う場合も、先端処置部42において振動の振動方向に平行でない表面では、基準振幅V0以上の振幅で振動することにより、キャビテーション現象が発生する。すなわち、縦振動以外の振動の発生の有無、及び、縦振動以外に発生する振動の種類に関係なく、先端処置部42において振動方向に平行でない表面が基準振幅V0以上の振幅で振動することにより、加圧減圧作用によって液体中に気泡を発生させる。そして、コーティング部47は、プローブ本体41の振動によってキャビテーション現象を発生させるキャビテーション発生表面には、被覆されていない。これにより、縦振動以外の振動の発生の有無、及び、縦振動以外に発生する振動の種類に関係なく、キャビテーション現象によるコーティング部47の剥離を有効に防止することができる。
 (第3の実施形態) 
 次に、本発明の第3の実施形態について、図13及び図14を参照して説明する。第3の実施形態は、第1の実施形態の構成を次の通り変形したものである。なお、第1の実施形態と同一の部分については同一の符号を付して、その説明は省略する。本実施形態では、超音波凝固切開処置具であるハンドピース2とは異なる超音波処置具61に、超音波プローブ31が適用されている。なお、超音波処置具61は、超音波振動及び高周波電流を用いて、生体組織等の処置対象を切除する(resect)超音波切除処置具である。
 図13は、本実施形態の超音波処置具61を備える超音波処置装置1の構成を示す図である。図13に示すように、超音波処置具61においても、第1の実施形態のハンドピース2と同様に、保持ユニット3、振動子ケース13、シース10及び超音波プローブ31が設けられている。そして、振動子ケース13の内部には、超音波振動子21及びホーン部材23が設けられ、制御ユニット16の超音波電流供給部17から超音波振動子21へ超音波発生電流が供給されることにより、超音波振動子21で超音波振動が発生する。そして、超音波振動子21で発生した超音波振動は、ホーン部材23を介して超音波プローブ31に伝達される。また、超音波プローブ31の先端処置部42は、シース10の先端から先端方向(図13の矢印C1の方向)へ突出する状態で、設けられている。超音波プローブ31に伝達された超音波振動がプローブ本体41において長手軸Cに沿って伝達されることにより、プローブ本体41は前述した縦振動を行う。
 ただし、本実施形態では、保持ユニット3に、固定ハンドル6、可動ハンドル7及び回転操作ノブ8は、設けられていない。そして、筒状ケース部5に、エネルギー操作入力部であるエネルギー操作入力ボタン9が、取付けられている。また、超音波処置具61では、ジョー11が設けられていない。このため、本実施形態では、ジョー側電流経路は形成されない。ただし、本実施形態でも、プローブ側電流経路を通して高周波電流供給部18からプローブ本体41の先端処置部42へ、高周波電力が供給される。
 図14は、超音波処置具61の先端部の構成を示す図である。図14に示すように、本実施形態でも、プローブ本体41の先端(超音波プローブ31の先端)に、縦振動の腹位置の中で最も先端方向側の最先端腹位置A2が位置している。また、縦振動の節位置の中で最も先端方向側の最先端節位置N1は、シース10の内部に位置し、先端処置部42は縦振動の最先端節位置N1より先端方向側に位置している。
 プローブ本体41の先端処置部42は、長手軸Cに沿って真直ぐに延設される柱状部62を備える。ここで、長手軸Cに垂直な(交差する)ある1つの方向を第1の垂直方向(図14の矢印B3の方向)とし、第1の垂直方向とは反対方向を第2の垂直方向(図14の矢印B4の方向)とする。先端処置部42では、柱状部62の先端方向側にプローブ湾曲部であるフック状部63が形成されている。フック状部63では、第1の垂直方向(第1の交差方向)から第2の垂直方向(第2の交差方向)に向かってプローブ本体41がフックしている(湾曲している)。すなわち、第1の垂直方向及び第2の垂直方向についてフック状部63は、長手軸Cに対して湾曲している。フック状部63は、フック状部63の表面となる湾曲部表面(フック表面)65を備える。湾曲部表面65が、処置において生体組織等の処置対象に接触させる接触表面となる。
 エネルギー操作入力ボタン9でエネルギー操作が入力されることにより、エネルギー制御部19によって、超音波電流供給部17から超音波振動子21に超音波発生電流が供給され、高周波電流供給部18から高周波電流が供給される。超音波振動子21に超音波発生電流が供給されることにより、超音波振動子21で超音波振動が発生する。そして、発生した超音波振動が、プローブ本体41において基端方向から先端方向へ先端処置部33まで超音波振動が伝達され、プローブ本体41は振動方向が長手軸Cに平行な縦振動を含む振動を行う。また、高周波電力は、プローブ本体41を介して、先端処置部42に伝達される。高周波電流が伝達された先端処置部42が縦振動する状態で先端処置部42のフック状部63の湾曲部表面65を生体組織等の処置対象に接触させることにより、処置対象が切除される(resected)。
 また、本実施形態では、プローブ本体41の先端を形成するプローブ先端面45は、湾曲部表面65の一部となる。したがって、プローブ先端面は、処置対象に接触させる接触表面の一部となる。
 また、本実施形態では、フック状部63が設けられているため、先端処置部42の重心G0が長手軸Cから離れて位置している。このため、プローブ本体41が長手軸Cに沿って超音波振動を伝達することにより、プローブ本体41は、振動方向が第1の垂直方向及び第2の垂直方向に平行な横振動を、縦振動に加えて行う。本実施形態でも、第2の実施形態の横振動と同様に、横振動の腹位置A´1,A´2及び節位置N´1,N´2は、先端処置部42に位置している。そして、本実施形態でも第2の実施形態と同様に、第1の垂直方向又は第2の垂直方向を向く外周発生表面56によって、横振動に起因するキャビテーション現象が発生する。すなわち、外周発生表面56は、基準振幅V0以上の振幅で横振動することにより、加圧減圧作用によって液体中に気泡を発生させるキャビテーション発生表面となる。本実施形態でも、外周発生表面56は、長手軸Cに平行な長手軸方向について横振動の振幅が大きくなる横振動の腹位置A´1,A´2の近傍に位置し、長手軸方向について横振動の振幅がゼロになる横振動の節位置N´1,N´2とは異なる位置に位置している。
 本実施形態の先端処置部42では、接触表面である湾曲部表面65(プローブ先端面45を含む。)及びキャビテーション発生表面である外周発生表面56以外の表面の全体に渡って、コーティング部47がコーティングされている。コーティング部47は、第1の実施形態と同様に、プローブ本体41より熱抵抗が高い材料から形成され、絶縁材料から形成されている。本実施形態でも第1の実施形態と同様に、生体適合性の高いPEEK、イミド変性エポキシ樹脂又はポリイミドが、コーティング部47の材料として用いられることが好ましい。
 また、本実施形態でも、先端処置部42においてコーティング部47が被覆される表面は、サンドブラストによって表面粗さを高くする表面処理が行われた被処理表面48となる。本実施形態では、先端処置部42の湾曲部表面65(プローブ先端面45を含む)及び外周発生表面56以外の表面が、被処理表面48となる。表面処理によって、酸化膜が除去されるとともに、被処理表面48とコーティング部47との間にアンカー効果が作用する。このため、被処理表面48の表面処理によって、プローブ本体41の被処理表面48へのコーティング部47の密着強度が高くなる。本実施形態でも第1の実施形態と同様に、被処理表面48では、1.33×10N/m以上の密着強度でコーティング部47が被覆される状態に、表面処理が行われる。
 コーティング部47を設けることにより、処置において処置対象以外の箇所で生体組織に超音波プローブ31が接触する場合でも、高温にならないコーティング部47が処置対象以外の箇所の生体組織に接触する。これにより、本実施形態でも第1の実施形態と同様に、処置対象以外の箇所で生体組織が熱損傷することを有効に防止することができ、超音波振動を用いた処置での処置性能を確保することができる。
 また、コーティング部47が絶縁性を有するため、コーティング部47が処置対象以外の箇所の生体組織に接触した場合でも、先端処置部42からコーティング部47を介して処置対象以外の生体組織に高周波電流が伝達されない。処置対象以外の生体組織への先端処置部42からの高周波電流の伝達が防止されることより、フック状部63の湾曲部表面65が接触する処置対象に流れる高周波電流の電流密度が高くなる。これにより、高周波電流を用いた処置での処置性能を向上させることができる。
 また、本実施形態でも、被処理表面48は、1.33×10N/m以上の密着強度でコーティング部47が被覆される状態に、表面処理される。このため、先端処置部42が振動による外部負荷が大きくなる液体中に位置する状態での超音波振動を用いた処置において、先端処置部42からのコーティング部47の剥離を有効に防止することができる。
 また、本実施形態では、横振動に起因するキャビテーション現象が発生する外周発生表面56には、コーティング部47が被覆されていない。このため、キャビテーション現象によるコーティング部47の剥離を有効に防止することができる。
 (第3の実施形態の変形例) 
 なお、第3の実施形態では、先端処置部42において、接触表面である湾曲部表面65(プローブ先端面45を含む。)及びキャビテーション発生表面である外周発生表面56以外の表面の全体に渡って、コーティング部47がコーティングされているが、これに限るものではない。例えば、第3の実施形態の変形例である第3の変形例として図15に示すように、先端処置部42において、湾曲部表面65及び外周発生表面56以外の表面の一部に、コーティング部47がコーティングされてもよい。
 本変形例では、湾曲部表面65(プローブ先端面45を含む)及び外周発生表面56以外の先端処置部42の表面において、第1の垂直方向(図15の矢印B3の方向)を向く表面にのみ、コーティング部47が被覆されている。このため、湾曲部表面65及び外周発生表面56以外の先端処置部42の表面であっても、第1の垂直方向とは反対方向である第2の垂直方向(図15の矢印B4の方向)を向く表面には、コーティング部47は被覆されていない。本変形でも、コーティング部47が被覆される表面は、1.33×10N/m以上の密着強度でコーティング部47が被覆される状態に表面処理が行われる被処理表面48である。
 また、第3の実施形態ではプローブ湾曲部としてフック状部63が設けられているが、プローブ湾曲部の形状はフック状に限るものではない。例えば、第3の実施形態の変形例である第4の変形例として図16に示すように、プローブ湾曲部としてヘラ状部67が、フック状部63の代わりに設けられてもよい。ヘラ状部67は、第3の実施形態のフック状部63と同様に、第1の垂直方向(図16の矢印B3の方向)及び第2の垂直方向(図16の矢印B4の方向)について長手軸Cに対して湾曲している。ヘラ状部67は、ヘラ状部67の表面となる湾曲部表面(ヘラ表面)69を備え、湾曲部表面69が、処置において生体組織等の処置対象に接触させる接触表面となる。
 本変形例では、プローブ先端面45は、接触表面である湾曲部表面69の一部となる。また、本変形例では、ヘラ状部67が設けられているため、先端処置部42の重心G0が長手軸Cから離れて位置している。このため、プローブ本体41が長手軸Cに沿って超音波振動を伝達することにより、プローブ本体41は、振動方向が第1の垂直方向及び第2の垂直方向に平行な横振動を、縦振動に加えて行う。そして、第3の実施形態と同様に、第1の垂直方向又は第2の垂直方向を向く外周発生表面56によって、横振動に起因するキャビテーション現象が発生する。
 本変形例では、先端処置部42において、接触表面である湾曲部表面69(プローブ先端面45を含む。)及びキャビテーション発生表面である外周発生表面56以外の表面の全体に渡って、コーティング部47がコーティングされている。本変形でも、コーティング部47が被覆される表面は、1.33×10N/m以上の密着強度でコーティング部47が被覆される状態に表面処理が行われる被処理表面48である。なお、先端処置部42にヘラ状部67が設けられる場合も、先端処置部42において、湾曲部表面65及び外周発生表面56以外の表面の一部に、コーティング部47がコーティングされてもよい。
 前述の第3の実施形態、第3の変形例及び第4の変形例から、先端処置部42では、接触表面である湾曲部表面(65;69)及びキャビテーション発生表面である外周発生表面56以外の表面の少なくとも一部に、コーティング部47がコーティングされていればよい。コーティング部47は、プローブ本体41より熱抵抗の高い材料から形成されていればよい。そして、コーティング部47が被覆される表面が、1.33×10N/m以上の密着強度でコーティング部47が被覆される状態に表面処理が行われる被処理表面48となればよい。
 (第4の実施形態) 
 次に、本発明の第4の実施形態について、図17を参照して説明する。第4の実施形態は、第1の実施形態乃至第3の実施形態の構成を次の通り変形したものである。なお、第1の実施形態乃至第3の実施形態と同一の部分については同一の符号を付して、その説明は省略する。
 図17は、先端処置部42の被処理表面48にコーティング部47が被覆された状態を示す図である。コーティング部47は、第1の実施形態乃至第3の実施形態と同様に、プローブ本体41より熱抵抗が高く、絶縁性を有する材料から形成されている。また、被処理表面48は、1.33×10N/m以上の密着強度でコーティング部47が被覆される状態に表面処理が行われている。被処理表面48は、超音波振動が伝達されることにより振動方向に振動する。被処理表面48の振動の振動方向の一方が第1の振動方向(図17の矢印T1の方向)となり、第1の振動方向とは反対方向が第2の振動方向(図17の矢印T2の方向)となる。ここで、振動方向が長手軸Cに平行な縦振動を被処理表面48が行う場合は、第1の振動方向は先端方向と一致し、第2の振動方向は基端方向と一致する。また、長手軸Cに垂直な方向の1つを第1の垂直方向とし、第1の垂直方向と反対方向を第2の垂直方向とする。振動方向が第1の垂直方向及び第2の垂直方向に平行な横振動を被処理表面48が行う場合は、第1の振動方向は第1の垂直方向と一致し、第2の振動方向は第2の垂直方向と一致する。
 図17に示すように、コーティング部47は、第1の振動方向側の境界である第1のコーティング境界P1と、第2の振動方向側の境界である第2のコーティング境界P2とを有する。第1のコーティング境界P1は、第1のコーティング境界面71によって形成され、第2のコーティング境界P2は第2のコーティング境界面72によって形成されている。第1のコーティング境界面71は、第1の振動方向を向き、第1の振動方向及び第2の振動方向に対して垂直である。また、第2のコーティング境界面72は、第2の振動方向を向き、第1の振動方向及び第2の振動方向に対して垂直である。
 プローブ本体41の先端処置部42は、第1のコーティング境界面71が当接する第1の当接面73と、第2のコーティング境界面72が当接する第2の当接面75と、を備える。第1の当接面73は、第2の振動方向を向き、第1の振動方向及び第2の振動方向に対して垂直である。また、第1のコーティング境界面71は、第1の当接面73に対して外方向(図17の矢印D1の方向)に向かって突出していない。前述のように第1の当接面73が設けられるため、第1のコーティング境界面71は外部に対して露出しない状態となる。また、第2の当接面75は、第1の振動方向を向き、第1の振動方向及び第2の振動方向に対して垂直である。また、第2のコーティング境界面72は、第2の当接面75に対して外方向に向かって突出していない。前述のように第2の当接面75が設けられるため、第2のコーティング境界面72は外部に対して露出しない状態となる。なお、図17において、外方向と反対方向が内方向(図17の矢印D2の方向)である。
 本実施形態では、第1の振動方向及び第2の振動方向について第1の当接面73と第2の当接面75との間に、コーティング部47が被覆される被処理表面48が設けられている。被処理表面48は、第1の振動方向及び第2の振動方向について第1の当接面73と第2の当接面75との間の全寸法に渡って、凹状に形成されている。被処理表面48は、第1の当接面73から第2の振動方向に向かって延設される第1の凹表面77と、第2の当接面75から第1の振動方向に向かって延設される第2の凹表面78と、を備える。第1の凹表面77は、第1の当接面73を段差として凹んだ状態に形成され、第2の凹表面78は、第2の当接面75を段差として凹んだ状態に形成されている。本実施形態では、第2の凹表面78は、第1の凹表面77の第2の振動方向側に連続している。コーティング部47は、第1の凹表面77及び第2の凹表面78を含む被処理表面48の外方向側に被覆されている。
 ここで、図18に、比較例に係る先端処置部42及びコーティング部47を示す。本比較例では、第1のコーティング境界P1を形成する第1のコーティング境界面71及び第2のコーティング境界P2を形成する第2のコーティング境界面72が、外部に対して露出している。本比較例でも第4の実施形態と同様に、第1のコーティング境界面71は第1の振動方向(図18の矢印T1の方向)を向き、第2のコーティング境界面72は第2の振動方向(図18の矢印T2の方向)を向いている。また、本比較例では、第4の実施形態とは異なり、第1の当接面73及び第2の当接面75が先端処置部42に設けられていない。振動方向である第1の振動方向及び第2の振動方向に先端処置部42(プローブ本体41)が振動した場合、コーティング部47に外部負荷が作用する。この際、図18に示す比較例では、振動方向の一方を向く状態で外部に対して露出する第1のコーティング境界面71及び第2のコーティング境界面72に、外部負荷が集中的に作用する。
 これに対し第4の実施形態では、先端処置部42に第1の当接面73を設けることにより、第1のコーティング境界面71が外部に対して露出しない状態となる。これにより、第1の振動方向及び第2の振動方向へ先端処置部42が振動した場合に、第1のコーティング境界面71によって形成される第1のコーティング境界P1への外部負荷の集中的な作用が、防止される。すなわち、第1のコーティング境界面71及び第1の当接面73が、第1のコーティング境界P1への振動による外部負荷の集中的な作用を防止する第1の負荷集中防止部となる。
 また、第4の実施形態では、先端処置部42に第2の当接面75を設けることにより、第2のコーティング境界面72が外部に対して露出しない状態となる。これにより、第1の振動方向及び第2の振動方向へ先端処置部42が振動した場合に、第2のコーティング境界面72によって形成される第2のコーティング境界P2への外部負荷の集中的な作用が、防止される。すなわち、第2のコーティング境界面72及び第2の当接面75が、第2のコーティング境界P2への振動による外部負荷の集中的な作用を防止する第2の負荷集中防止部となる。前述のように第1のコーティング境界P1及び第2のコーティング境界P2への振動による外部負荷の集中的な作用が防止されるため、超音波振動を用いた処置において、先端処置部42からのコーティング部47の剥離をさらに有効に防止することができる。
 (第4の実施形態の変形例) 
 なお、第4の実施形態では、第1の凹表面77が第2の凹表面78が連続し、第1の当接面73と第2の当接面75との間の全寸法に渡って被処理表面48が凹状に形成されているが、これに限るものではない。例えば、第4の実施形態の変形例である第5の変形例として図19に示すように、被処理表面48は、第1の振動方向(図19の矢印T1の方向)及び第2の振動方向(図19の矢印T2の方向)について第1の凹表面77と第2の凹表面78との間に設けられる中継表面81を備えてもよい。本変形例では、中継表面81は、内方向(図19の矢印D2の方向)に凹まない面状に形成されている。コーティング部47は、第1の凹表面77、第2の凹表面78及び中継表面81の外方向(図19の矢印D1の方向)側に被覆される状態で、被処理表面28にコーティングされている。
 本変形例でも、第4の実施形態と同様に、先端処置部42に第1の当接面73が設けられ、第1のコーティング境界面71が外部に対して露出していない。また、先端処置部42に第2の当接面75が設けられ、第2のコーティング境界面72が外部に対して露出していない。したがって、第1のコーティング境界P1及び第2のコーティング境界P2への振動による外部負荷の集中的な作用が、防止される。
 また、第4の実施形態では、第1の振動方向及び第2の振動方向についてコーティング部47のコーティング厚が全寸法に渡って均一であるが、これに限るものではない。例えば、第4の実施形態の変形例である第6の変形例として図20に示すように、第1の振動方向及び第2の振動方向についてコーティング部47のコーティング厚が不均一であってもよい。本変形例では、コーティング部47は、第1のコーティング境界面71から第2の振動方向(図20の矢印T2の方向)へ向かって延設される第1のコーティング厚部82と、第2のコーティング境界面72から第1の振動方向(図20の矢印T1の方向)へ向かって延設される第2のコーティング厚部83と、を備える。コーティング部47では、第1の振動方向及び第2の振動方向について第1のコーティング厚部82と第2のコーティング厚部83との間に、第3のコーティング厚部85が設けられている。第3のコーティング厚部85では、第1のコーティング厚部82及び第2のコーティング厚部83に比べて、コーティング厚が厚くなる。
 本変形例でも、第4の実施形態と同様に、先端処置部42に第1の当接面73が設けられ、第1のコーティング境界面71が外部に対して露出していない。また、先端処置部42に第2の当接面75が設けられ、第2のコーティング境界面72が外部に対して露出していない。したがって、第1のコーティング境界P1及び第2のコーティング境界P2への振動による外部負荷の集中的な作用が、防止される。
 また、第4の実施形態の変形例である第7の変形例として図21に示すように、コーティング部47が被覆される被処理表面48に第1の凹表面77及び第2の凹表面78が設けられなくてもよい。本変形例では、先端処置部42に、外方向(図21の矢印D1の方向)に向かって表面が突出する第1の突起部87及び第2の突起部88が、設けられている。第2の突起部88は、第1の突起部87より第2の振動方向(図21の矢印T2の方向)側に位置している。第1の突起部87によって第1の当接面73が形成され、第2の突起部88によって第2の当接面75が形成されている。コーティング部47がコーティングされる被処理表面48は、第1の振動方向(図21の矢印T1の方向)及び第2の振動方向について、第1の突起部87の第1の当接面73と第2の突起部88の第2の当接面75との間で、延設されている。
 本変形例でも、第4の実施形態と同様に、先端処置部42に第1の当接面73が設けられ、第1のコーティング境界面71が外部に対して露出していない。また、先端処置部42に第2の当接面75が設けられ、第2のコーティング境界面72が外部に対して露出していない。したがって、第1のコーティング境界P1及び第2のコーティング境界P2への振動による外部負荷の集中的な作用が、防止される。
 また、第4の実施形態及び第5の変形例乃至第7の変形例では、コーティング部47の第1のコーティング境界P1及び第2のコーティング境界P2が外部に対して露出していないが、これに限るものではない。例えば、第4の実施形態の変形例である第8の変形例として図22に示すように、第1のコーティング境界P1及び第2のコーティング境界P2が、外部に対して露出していてもよい。本変形例では、先端処置部42に、第1の当接面73及び第2の当接面75が設けられていない。
 図22に示すように、本変形例のコーティング部47は、第1の振動方向(図22の矢印T1の方向)へ向かうにつれてコーティング厚が薄くなる第1のコーティング厚変化部91と、第2の振動方向(図22の矢印T2の方向)へ向かうにつれてコーティング厚が薄くなる第2のコーティング厚変化部92と、を備える。第1のコーティング厚変化部91は、第1のコーティング境界P1まで第1の振動方向へ向かって延設されている。第1のコーティング境界P1では、第1のコーティング厚変化部91のコーティング外表面が第2の振動方向に対して鋭角α1を成している。鋭角α1は、45°以下の角度であることが好ましい。前述のような第1のコーティング厚変化部91を設けることにより、第1のコーティング境界P1は、第1の振動方向を向く面状とは異なる形状に形成される。第2のコーティング厚変化部92は、第2のコーティング境界P2まで第2の振動方向へ向かって延設されている。第2のコーティング境界P2では、第2のコーティング厚変化部92のコーティング外表面が第1の振動方向に対して鋭角α2を成している。鋭角α2は、45°以下の角度であることが好ましい。前述のような第2のコーティング厚変化部92を設けることにより、第2のコーティング境界P2は、第2の振動方向を向く面状とは異なる形状に形成される。
 第1のコーティング境界P1が第1の振動方向を向く面状ではなくなるため、第1の振動方向及び第2の振動方向へ先端処置部42が振動した場合に、第1のコーティング境界P1への外部負荷の集中的な作用が、防止される。すなわち、第1のコーティング厚変化部91が、第1のコーティング境界P1への振動による外部負荷の集中的な作用を防止する第1の負荷集中防止部となる。第2のコーティング境界P2が第2の振動方向を向く面状ではなくなるため、第1の振動方向及び第2の振動方向へ先端処置部42が振動した場合に、第2のコーティング境界P2への外部負荷の集中的な作用が、防止される。すなわち、第2のコーティング厚変化部92が、第2のコーティング境界P2への振動による外部負荷の集中的な作用を防止する第2の負荷集中防止部となる。
 前述の第4の実施形態及び第5の変形例乃至第8の変形例では、第1の負荷集中防止部(71,73;91)によって、コーティング部47の第1の振動方向側の境界である第1のコーティング境界P1への振動による外部負荷の集中的な作用が、防止される。また、第2の負荷集中防止部(72,75;92)によって、コーティング部47の第2の振動方向側の境界である第2のコーティング境界P2への振動による外部負荷の集中的な作用が、防止される。
 (その他の変形例) 
 前述の実施形態及び変形例から、プローブ本体41に、縦振動の節位置の中で最も先端方向側に位置する最先端節位置N1より先端方向側に位置し、少なくとも超音波振動を用いて処置対象を処置する先端処置部42が設けられていればよい。そして、先端処置部42は、処置において処置対象に接触させる接触表面(43;65;69)を備えればよい。そして、先端処置部42において接触表面(43;65;69)以外の表面の少なくとも一部に、プローブ本体41より熱抵抗の高い材料から形成されるコーティング部47がコーティングされていればよい。そして、樹脂性のコーティング部47がコーティングされる被処理表面48は、1.33×10N/m以上の密着強度でコーティング部47が被覆される状態に、表面処理されていればよい。
 以上、本発明の実施形態等について説明したが、本発明は前述の実施形態等に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の変形ができることは勿論である。

Claims (16)

  1.  長手軸に沿って延設され、基端方向から先端方向に超音波振動を伝達することにより、振動方向が前記長手軸に平行な縦振動を含む振動を行うプローブ本体と、
     前記プローブ本体において前記縦振動の節位置の中で最も前記先端方向側に位置する最先端節位置よりも前記先端方向側に位置し、少なくとも前記超音波振動を用いて処置対象を処置する先端処置部であって、処置において前記処置対象に接触させる接触表面を備える先端処置部と、
     前記先端処置部において前記接触表面以外の表面の少なくとも一部にコーティングされ、前記プローブ本体より熱抵抗の高い材料から形成されるコーティング部と、
     を具備する超音波プローブ。
  2.  前記コーティング部は、樹脂から形成され、
     前記プローブ本体の前記先端処置部は、前記接触表面以外の前記表面に設けられ、1.33×10N/m以上の密着強度で前記コーティング部が被覆される状態に表面処理される被処理表面を備える、
     請求項1の超音波プローブ。
  3.  前記先端処置部は、前記振動の振動方向に平行でなく、基準振幅以上の振幅で振動することにより、加圧減圧作用によって液体中に気泡を発生させるキャビテーション発生表面を備え、
     前記コーティング部は、前記先端処置部において前記接触表面及び前記キャビテーション発生表面以外の前記表面の少なくとも一部にコーティングされる、
     請求項1の超音波プローブ。
  4.  前記キャビテーション発生表面は、前記プローブ本体の先端を形成し、前記長手軸に対して平行でないプローブ先端面であって、前記縦振動に起因する前記加圧減圧作用によって前記気泡を発生させるプローブ先端面を備える、請求項3の超音波プローブ。
  5.  前記長手軸に垂直なある1つの方向を第1の垂直方向とし、かつ、前記第1の垂直方向とは反対方向を第2の垂直方向とした場合に、前記プローブ本体は前記超音波振動を伝達することにより、振動方向が前記第1の垂直方向及び前記第2の垂直方向に平行な横振動を前記縦振動に加えて行い、
     前記キャビテーション発生表面は、前記第1の垂直方向又は前記第2の垂直方向を向き、前記横振動に起因する前記加圧減圧作用によって前記気泡を発生させる外周発生表面を備える、
     請求項3の超音波プローブ。
  6.  前記外周発生表面は、前記長手軸に平行な長手軸方向について前記横振動の節位置とは異なる位置に位置している、請求項5の超音波プローブ。
  7.  請求項1の超音波プローブと、
     前記先端処置部に対して開動作又は閉動作を行い、前記先端処置部に対して閉じた状態で前記先端処置部との間で前記処置対象を把持可能なジョーと、
     を具備し、
     前記先端処置部の前記接触表面は、前記ジョーの開方向を向き、前記ジョーに対して対向するプローブ側対向表面を備える、超音波処置装置。
  8.  前記プローブ本体は、前記基端方向から前記先端方向へ高周波電力を伝達し、
     前記先端処置部は、前記超音波振動に加えて高周波電流を用いて前記処置対象を処置し、
     前記コーティング部は、絶縁材料から形成される、
     請求項1の超音波プローブ。
  9.  請求項1の超音波プローブと、
     前記縦振動の前記最先端節位置が内部に位置し、かつ、前記先端処置部が前記先端方向に向かって突出する状態で前記超音波プローブが挿通される筒状のシースと、
     を具備する超音波処置装置。
  10.  前記振動の前記振動方向の一方を第1の振動方向とし、前記第1の振動方向とは反対方向を第2の振動方向とした場合に、前記コーティング部の前記第1の振動方向側の境界である第1のコーティング境界への前記振動による外部負荷の集中的な作用を防止する第1の負荷集中防止部と、
     前記コーティング部の前記第2の振動方向側の境界である第2のコーティング境界への前記振動による前記外部負荷の集中的な作用を防止する第2の負荷集中防止部と、
     さらに具備する、請求項1の超音波プローブ。
  11.  前記第1の負荷集中防止部は、
     前記第1のコーティング境界を形成し、前記第1の振動方向を向く第1の境界面と、
     前記第2の振動方向を向く状態で前記先端処置部に設けられ、前記第1の境界面が当接する第1の当接面であって、前記第1の境界面が前記第1の当接面に対して外方向へ向かって突出しない状態に形成される第1の当接面と、
     を備え、
     前記第2の負荷集中防止部は、
     前記第2のコーティング境界を形成し、前記第2の振動方向を向く第2の境界面と、
     前記第1の振動方向を向く状態で前記先端処置部に設けられ、前記第2の境界面が当接する第2の当接面であって、前記第2の境界面が前記第2の当接面に対して前記外方向へ向かって突出しない状態に形成される第2の当接面と、
     を備える、
     請求項10の超音波プローブ。
  12.  前記先端処置部は、
     前記第1の当接面から前記第2の振動方向へ向かって前記先端処置部の前記表面に設けられ、前記第1の当接面を段差として凹んだ状態に形成される第1の凹表面と、
     前記第2の当接面から前記第1の振動方向へ向かって前記先端処置部の前記表面に設けられ、前記第2の当接面を段差として凹んだ状態に形成される第2の凹表面と、
     を備え、
     前記コーティング部は、前記第1の凹表面及び前記第2の凹表面の前記外方向側に被覆される状態で、前記第1の当接面と前記第2の当接面との間において前記先端処置部の前記表面にコーティングされる、
     請求項11の超音波プローブ。
  13.  前記先端処置部は、
     前記外方向へ向かって前記表面が突出し、前記第1の当接面を形成する第1の突起部と、
     前記第1の突起部より前記第2の振動方向側に設けられ、前記外方向へ向かって表面が突出する第2の突起部であって、前記第2の当接面を形成する第2の突起部と、
     を備え、
     前記コーティング部は、前記第1の突起部の前記第1の当接面と前記第2の突起部の前記第2の当接面との間において前記先端処置部の前記表面にコーティングされる、
     請求項11の超音波プローブ。
  14.  前記第1の負荷集中防止部は、前記コーティング部において前記第1のコーティング境界まで前記第1の振動方向へ向かって延設され、前記第1の振動方向へ向かうにつれて前記コーティング部のコーティング厚が薄くなる第1のコーティング厚変化部であって、前記第1のコーティング境界において前記コーティング部のコーティング外表面が前記第2の振動方向に対して鋭角を成す状態に前記コーティング外表面が延設される第1のコーティング厚変化部を備え、
     前記第2の負荷集中防止部は、前記コーティング部において前記第2のコーティング境界まで前記第2の振動方向へ向かって延設され、前記第2の振動方向へ向かうにつれて前記コーティング部のコーティング厚が薄くなる第2のコーティング厚変化部であって、前記第2のコーティング境界において前記コーティング外表面が前記第1の振動方向に対して鋭角を成す状態に前記コーティング外表面が延設される第2のコーティング厚変化部を備える、
     請求項10の超音波プローブ。
  15.  前記第1の振動方向は、前記縦振動の前記振動方向の一方である前記先端方向と一致し、
     前記第2の振動方向は、前記縦振動の前記振動方向の他方である前記基端方向と一致する、
     請求項10の超音波プローブ。
  16.  前記コーティング部は、ポリエーテルエーテルケトン、イミド変性エポキシ樹脂又はポリイミドから形成される、請求項1の超音波プローブ。
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