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WO2014050359A1 - 平版印刷版原版及び平版印刷版の製版方法 - Google Patents

平版印刷版原版及び平版印刷版の製版方法 Download PDF

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WO2014050359A1
WO2014050359A1 PCT/JP2013/072112 JP2013072112W WO2014050359A1 WO 2014050359 A1 WO2014050359 A1 WO 2014050359A1 JP 2013072112 W JP2013072112 W JP 2013072112W WO 2014050359 A1 WO2014050359 A1 WO 2014050359A1
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lithographic printing
recording layer
plate precursor
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PCT/JP2013/072112
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French (fr)
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元気 高梨
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富士フイルム株式会社
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    • B41C2210/22—Preparation or type or constituents of the imaging layers, in relation to lithographic printing forme preparation characterised by organic non-macromolecular additives, e.g. dyes, UV-absorbers, plasticisers

Definitions

  • the present invention relates to a lithographic printing plate precursor and a lithographic printing method.
  • the present invention relates to a lithographic printing plate precursor suitably used for a lithographic printing plate precursor capable of direct plate making using various lasers from a digital signal from a computer or the like, and a lithographic printing plate making method using the same.
  • a lithographic printing plate comprises an oleophilic image area that receives ink in the printing process and a hydrophilic non-image area that receives dampening water.
  • Lithographic printing utilizes the property that water and oil-based inks repel each other, so that the oleophilic image area of the lithographic printing plate is the ink receiving area, and the hydrophilic non-image area is dampened with the water receiving area (ink non-receiving area).
  • a difference in ink adhesion is caused on the surface of the lithographic printing plate, and after ink is applied only to the image area, the ink is transferred to a printing medium such as paper and printed.
  • a lithographic printing plate precursor in which an oleophilic photosensitive resin layer (image recording layer) is provided on a hydrophilic support is used.
  • a mask such as a film
  • development with an alkaline developer is performed to leave the image recording layer corresponding to the image area, and dissolve and remove the unnecessary image recording layer corresponding to the non-image area. And obtained a lithographic printing plate.
  • lithographic printing plates are now available with CTP (computer to plate) technology. That is, a lithographic printing plate can be obtained by scanning and exposing a lithographic printing plate precursor directly using a laser or a laser diode without a lith film, and developing it.
  • CTP computer to plate
  • a method called “on-press development” is performed. That is, after the exposure of the lithographic printing plate precursor, conventional development is not performed, but it is mounted on a printing machine as it is, and unnecessary portions of the image recording layer are removed at the initial stage of a normal printing process.
  • a method called “gum development” in which unnecessary portions of the image recording layer are removed with a finisher or gum solution having a pH close to neutral instead of a conventional highly alkaline developer is also performed. ing.
  • a system using a lithographic printing plate precursor and a light source that can be handled in a bright room or under a yellow light is preferable from the viewpoint of ease of work.
  • a solid-state laser such as a semiconductor laser or a YAG laser emitting an infrared ray of 1200 nm is used.
  • Patent Documents 1 and 2 As a lithographic printing plate precursor capable of on-machine development, for example, in Patent Documents 1 and 2, a lithographic printing plate having an image recording layer (thermosensitive layer) containing a microcapsule containing a polymerizable compound on a hydrophilic support. The original edition is listed. Patent Document 3 describes a lithographic printing plate precursor in which an image recording layer (photosensitive layer) containing an infrared absorber, a radical polymerization initiator, and a polymerizable compound is provided on a support.
  • Patent Document 4 on-press development is possible in which an image recording layer containing a polymerizable compound and a graft polymer having a polyethylene oxide chain in the side chain or a block polymer having a polyethylene oxide block is provided on a support.
  • a planographic printing plate precursor is described.
  • Patent Document 5 describes a lithographic printing plate precursor capable of on-press development provided with an image recording layer containing a specific development accelerator.
  • Patent Document 6 describes a lithographic printing plate precursor capable of on-press development provided with an image recording layer containing a specific acid group or a salt thereof.
  • Japanese Unexamined Patent Publication No. 2001-277740 Japanese Laid-Open Patent Publication No. 2001-277742 Japanese Patent Laid-Open No. 2002-287334 US Patent Application Publication No. 2003/0064318 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2008-284817 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2009-154525
  • the present invention has been made in view of the above, and an object of the present invention is to use a lithographic printing plate precursor capable of obtaining good developability while maintaining the printing durability of the lithographic printing plate after development. It is to provide a plate making method of a lithographic printing plate.
  • the lithographic printing plate precursor wherein the image recording layer contains an infrared absorber, a polymerization initiator, a polymerizable compound, and a polysaccharide having a group consisting of a sulfonic acid group or a salt thereof.
  • [5] A method of supplying the printing ink and fountain solution by mounting the lithographic printing plate precursor according to any one of [1] to [4] above on the printing press after imagewise exposure
  • the lithographic printing plate precursor according to the invention contains, on a support, an infrared absorber, a polymerization initiator, a polymerizable compound, and a polysaccharide having a group consisting of a sulfonic acid group or a salt thereof, printing ink and dampening. It has an image recording layer that can be removed by at least one of water.
  • the image recording layer contains a polysaccharide having a group consisting of a sulfonic acid group or a salt thereof, the hydrophilicity is increased, and the permeability of dampening water in the unexposed area (corresponding to the non-image area) is improved.
  • a lithographic printing plate precursor capable of obtaining good developability while maintaining the printing durability of the lithographic printing plate after development, and a lithographic printing plate making method using the same.
  • the planographic printing plate precursor of the present invention is an image-recording layer on which an image can be formed on a support by supplying at least one of printing ink and dampening water on a printing machine after image exposure to remove unexposed portions.
  • the image recording layer contains an infrared absorber, a polymerization initiator, a polymerizable compound, and a polysaccharide having a group consisting of a sulfonic acid group or a salt thereof.
  • an undercoat layer can be provided between the support and the image recording layer, and a protective layer can be provided on the image recording layer, if necessary.
  • the image recording layer in the lithographic printing plate precursor according to the invention contains an infrared absorber, a polymerization initiator, a polymerizable compound, and a polysaccharide having a group consisting of a sulfonic acid group or a salt thereof.
  • the infrared absorber used in the polymerizable composition is in an excited state by absorbing light at the time of image exposure, and imparts energy to the polymerization initiator by electron transfer, energy transfer or heat generation, and improves the polymerization initiation function. If there is no particular limitation, it can be used. In particular, an infrared absorber having a maximum absorption in a wavelength region of 750 to 1400 nm is preferably used. As the infrared absorber, a dye or a pigment is preferably used.
  • dyes such as azo dyes, metal complex azo dyes, pyrazolone azo dyes, naphthoquinone dyes, anthraquinone dyes, phthalocyanine dyes, carbonium dyes, quinoneimine dyes, methine dyes, cyanine dyes, squarylium dyes, pyrylium salts, metal thiolate complexes Is mentioned.
  • cyanine dyes particularly preferred among these dyes are cyanine dyes, squarylium dyes, pyrylium salts, nickel thiolate complexes, and indolenine cyanine dyes. Further, cyanine dyes and indolenine cyanine dyes are preferred, and particularly preferred examples include cyanine dyes represented by the following general formula (IV).
  • X 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, —N (R 9 ) (R 10 ), —X 2 -L 1 or a group shown below.
  • R 9 and R 10 may be the same or different, and may have a substituent, an aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.
  • X 2 represents an oxygen atom or a sulfur atom
  • L 1 includes a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, an aromatic ring having a hetero atom (N, S, O, halogen atom, Se), or a hetero atom
  • a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms is shown. It is Z a to be described later - - formula X a of the same definition, R a represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a substituted or unsubstituted amino group, substituted or unsubstituted amino group and a halogen atom.
  • R 1 and R 2 in the general formula (IV) each independently represent a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms.
  • R 1 and R 2 are preferably hydrocarbon groups having 2 or more carbon atoms.
  • R 1 and R 2 may be connected to each other to form a ring, and when a ring is formed, it is particularly preferable to form a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • Ar 1 and Ar 2 may be the same or different and each represents an aryl group which may have a substituent.
  • Preferred aryl groups include a benzene ring group and a naphthalene ring group.
  • a C12 or less hydrocarbon group, a halogen atom, and a C12 or less alkoxy group are mentioned.
  • Y 1 and Y 2 may be the same or different and each represents a sulfur atom or a dialkylmethylene group having 12 or less carbon atoms.
  • R 3 and R 4 may be the same or different and each represents a hydrocarbon group having 20 or less carbon atoms, which may have a substituent.
  • Preferred substituents include an alkoxy group having 12 or less carbon atoms, a carboxy group, and a sulfo group.
  • R 5 , R 6 , R 7 and R 8 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 12 or less carbon atoms. In view of easy availability of the raw material, a hydrogen atom is preferred.
  • Z a - represents a counter anion. However, when the cyanine dye represented by the general formula (IV) has an anionic substituent in its structure and neutralization of charge is not necessary, Z a - is not necessary.
  • Preferred Z a ⁇ is a halide ion, a perchlorate ion, a tetrafluoroborate ion, a hexafluorophosphate ion, and a sulfonate ion, particularly preferably a perchlorate ion, from the storage stability of the polymerizable composition solution. , Hexafluorophosphate ions and aryl sulfonate ions.
  • cyanine dye represented by the general formula (IV) include the compounds described in paragraph numbers [0017] to [0019] of JP-A No. 2001-133969, and the paragraph number [0016 of JP-A No. 2002-023360. ] To [0021], compounds described in paragraph numbers [0012] to [0037] of JP-A No. 2002-040638, preferably paragraph numbers [0034] to [0041] of JP-A No. 2002-278057, JP The compounds described in paragraph numbers [0080] to [0086] of 2008-195018, and particularly preferably the compounds described in paragraphs [0035] to [0043] of JP-A-2007-90850 are exemplified.
  • infrared absorber Only one infrared absorber may be used, or two or more infrared absorbers may be used in combination, or an infrared absorber such as a pigment may be used in combination.
  • an infrared absorber such as a pigment may be used in combination.
  • the pigment compounds described in paragraph numbers [0072] to [0076] of JP-A-2008-195018 are preferable.
  • the content of the infrared absorber is preferably 0.05 to 30 parts by mass, more preferably 0.1 to 20 parts by mass, and particularly preferably 0.2 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total solid content of the image recording layer. Part by mass.
  • Polymerization initiator As a polymerization initiator used for this invention, the compound which starts and accelerates
  • a radical polymerization initiator is preferable, and a known thermal polymerization initiator, a compound having a bond with a small bond dissociation energy, a photopolymerization initiator, and the like can be used.
  • Examples of the polymerization initiator in the present invention include (a) an organic halide, (b) a carbonyl compound, (c) an azo compound, (d) an organic peroxide, (e) a metallocene compound, (f) an azide compound, (G) hexaarylbiimidazole compound, (h) organic borate compound, (i) disulfone compound, (j) oxime ester compound, (k) onium salt compound.
  • azo compound for example, an azo compound described in JP-A-8-108621 can be used.
  • (d) organic peroxide for example, compounds described in paragraph [0025] of JP-A-2008-195018 are preferable.
  • (e) metallocene compound for example, compounds described in paragraph [0026] of JP-A-2008-195018 are preferred.
  • Examples of the azide compound include 2,6-bis (4-azidobenzylidene) -4-methylcyclohexanone.
  • Examples of the hexaarylbiimidazole compound for example, the compound described in paragraph [0027] of JP-A-2008-195018 is preferable.
  • organic borate compound for example, compounds described in paragraph [0028] of JP-A-2008-195018 are preferred.
  • Examples of the (i) disulfone compound include compounds described in JP-A Nos. 61-166544 and 2002-328465.
  • onium salt compounds examples include S.I. I. Schlesinger, Photogr. Sci. Eng. , 18, 387 (1974), T.A. S. Bal et al, Polymer, 21, 423 (1980), diazonium salts described in JP-A-5-158230, ammonium described in US Pat. No. 4,069,055, JP-A-4-365049, and the like. Salt, phosphonium salts described in U.S. Pat. Nos. 4,069,055 and 4,069,056, EP 104,143, U.S. Patent Application Publication No. 2008/0311520 JP-A-2-150848, JP-A-2008-195018, or J.P. V.
  • onium salts especially iodonium salts, sulfonium salts and azinium salts.
  • iodonium salts especially iodonium salts, sulfonium salts and azinium salts.
  • iodonium salts include diphenyl iodonium salts, particularly diphenyl iodonium salts substituted with an electron donating group such as an alkyl group or an alkoxyl group, and more preferably asymmetric diphenyl iodonium salts.
  • diphenyliodonium hexafluorophosphate
  • 4-methoxyphenyl-4- (2-methylpropyl) phenyliodonium hexafluorophosphate
  • 4- (2-methylpropyl) phenyl-p-tolyliodonium hexa Fluorophosphate
  • 4-hexyloxyphenyl-2,4,6-trimethoxyphenyliodonium hexafluorophosphate
  • 4-hexyloxyphenyl-2,4-diethoxyphenyliodonium tetrafluoroborate
  • 4-octyloxy Phenyl-2,4,6-trimethoxyphenyliodonium 1-perfluorobutanesulfonate
  • 4-octyloxyphenyl-2,4,6-trimethoxyphenyliodonium hexafluorophosphate, bis ( -t- butylphenyl) iodonium
  • the polymerization initiator in the present invention is preferably 0.1 to 50% by mass, more preferably 0.5 to 30% by mass, and particularly preferably 0.8 to 20% by mass with respect to the total solid content constituting the image recording layer. Can be added at a ratio of Within this range, good sensitivity and good stain resistance of the non-image area during printing can be obtained.
  • Polymerizable compound there is no restriction
  • a polymerizable compound having at least one ethylenically unsaturated double bond is preferable, a polymerizable compound having at least one terminal ethylenically unsaturated bond is more preferable, and a terminal ethylenically unsaturated bond is present.
  • a polymerizable compound having at least two or more is particularly preferable.
  • the preferred polymerizable compounds have chemical forms such as monomers, prepolymers, ie dimers, trimers and oligomers, or mixtures thereof.
  • Examples of monomers include unsaturated carboxylic acids (for example, acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, maleic acid, etc.), esters and amides thereof, preferably unsaturated carboxylic acids.
  • unsaturated carboxylic acids for example, acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, maleic acid, etc.
  • esters and amides thereof preferably unsaturated carboxylic acids.
  • An ester of an acid and a polyhydric alcohol compound and an amide of an unsaturated carboxylic acid and a polyvalent amine compound are used.
  • a dehydration condensation reaction product with a functional carboxylic acid is also preferably used.
  • a substitution reaction product of an unsaturated carboxylic acid ester or amide having a leaving substituent such as a tosyloxy group and a monofunctional or polyfunctional alcohol, amine or thiol is also suitable.
  • JP-T-2006-508380 JP-A-2002-287344, JP-A-2008-256850, JP-A-2001-342222, JP-A-9-179296, JP-A-9-179297.
  • JP-A-9-179298 JP-A-2004-294935, JP-A-2006-243493, JP-A-2002-275129, JP-A-2003-64130, JP-A-2003-280187, It is described in references including Kaihei 10-333321.
  • monomers of esters of polyhydric alcohol compounds and unsaturated carboxylic acids include acrylic acid esters such as ethylene glycol diacrylate, 1,3-butanediol diacrylate, tetramethylene glycol diacrylate, propylene glycol diacrylate, Examples include trimethylolpropane triacrylate, hexanediol diacrylate, tetraethylene glycol diacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, sorbitol triacrylate, isocyanuric acid ethylene oxide (EO) -modified triacrylate, and polyester acrylate oligomer.
  • acrylic acid esters such as ethylene glycol diacrylate, 1,3-butanediol diacrylate, tetramethylene glycol diacrylate, propylene glycol diacrylate
  • Examples include trimethylolpropane triacrylate, hexanediol diacrylate, tetraethylene glycol diacrylate, pentaery
  • Methacrylic acid esters include tetramethylene glycol dimethacrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, pentaerythritol trimethacrylate, bis [p- (3-methacryloxy-2-hydroxypropoxy) phenyl ] Dimethylmethane, bis- [p- (methacryloxyethoxy) phenyl] dimethylmethane, and the like.
  • amide monomers of polyvalent amine compounds and unsaturated carboxylic acids include methylene bis-acrylamide, methylene bis-methacrylamide, 1,6-hexamethylene bis-acrylamide, 1,6-hexamethylene bis-methacrylic.
  • examples include amide, diethylenetriamine trisacrylamide, xylylene bisacrylamide, and xylylene bismethacrylamide.
  • urethane-based addition-polymerizable compounds produced by using an addition reaction of isocyanate and hydroxyl group are also suitable. Specific examples thereof include, for example, one molecule described in JP-B-48-41708.
  • a vinylurethane compound containing two or more polymerizable vinyl groups in one molecule obtained by adding a vinyl monomer containing a hydroxyl group represented by the following general formula (A) to a polyisocyanate compound having two or more isocyanate groups Etc.
  • CH 2 C (R 4) COOCH 2 CH (R 5) OH (A) (However, R 4 and R 5 each independently represent H or CH 3.
  • urethanes as described in JP-A-51-37193, JP-B-2-32293, JP-B-2-16765, JP-A-2003-344997, JP-A-2006-65210 are disclosed.
  • Acrylates, JP-B 58-49860, JP-B 56-17654, JP-B 62-39417, JP-B 62-39418, JP-A 2000-250211, JP-A 2007-94138 Urethane compounds having an ethylene oxide-based skeleton described in the publication, and urethane compounds having a hydrophilic group described in US Pat. No.
  • JP-T 8-505958, JP-A 2007-293221, and JP-A 2007-293223. are also suitable.
  • tris (acryloyloxyethyl) isocyanurate, bis (acryloyloxyethyl) hydroxyethyl isocyanurate, etc. are excellent in the balance between the hydrophilicity involved in on-press developability and the polymerization ability involved in printing durability.
  • Isocyanuric acid ethylene oxide modified acrylates are particularly preferred.
  • the polymerizable compound is preferably used in the range of 5 to 75% by mass, more preferably 7 to 70% by mass, and particularly preferably 10 to 60% by mass with respect to the total solid content of the image recording layer.
  • the polysaccharide having a group consisting of a sulfonic acid group or a salt thereof preferably has a structure represented by the following general formula (A).
  • A represents an ethylene group or a propylene group
  • X + represents a hydrogen ion, an alkali metal ion, or an ammonium ion.
  • alkali metal ions include lithium ions, sodium ions, and potassium ions.
  • ammonium ions include inorganic ammonium ions and organic ammonium ions.
  • organic ammonium ion include NH 3 (R1) + , NH 2 (R1) (R2) + , NH (R1) (R2) (R3) + , N (R1) (R2) (R3) (R4) + and the like. Is mentioned.
  • R1 to R4 each independently represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • polysaccharide examples include dextrin having glucose as a unit sugar, starch, cellulose, glucan, glycogen pullulan, etc .; inulin having fructose as a unit sugar , Levan, or fructooligosaccharide; chitin having N-acetylglucosamine as a unit sugar; garto oligosaccharide having galactose as a unit sugar; mannan oligosaccharide etc. having a mannose as a unit sugar.
  • the polysaccharide may be a polysaccharide composed of two or more kinds of unit sugars.
  • a polysaccharide skeleton include raffinose and stachyose (galactose / fructose / glucose). It is done. Among them, dextrin, starch, cellulose, glucan, or glycogen pullulan is preferable, and cellulose is particularly preferable.
  • the polysaccharide having a group consisting of a sulfonic acid group or a salt thereof is preferably cellulose having a repeating unit represented by the following general formula (1).
  • R independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, hydroxyalkyl group, carboxyalkyl group, or, -L-SO 3 - represents an X +.
  • n represents an integer of 2 or more.
  • L and X + are synonymous with L and X + in the general formula (A), respectively.
  • the number of R that represent the X + (degree of substitution) is 0.3 to 2.5.
  • the “degree of substitution” means the average number of substituents in which the hydrogen atom of the hydroxyl group is modified per monosaccharide of the polysaccharide (ie, corresponding to the above repeating unit).
  • the degree of substitution is 3.
  • the number (substitution degree) of R representing —L—SO 3 — X + is more preferably from 0.35 to 2, and further preferably from 0.4 to 1.2.
  • n is preferably 6 to 3000.
  • Examples of the alkyl group as R include a methyl group and an ethyl group.
  • Examples of the hydroxyalkyl group as R include a hydroxypropyl group and a hydroxyethyl group.
  • Examples of the carboxyalkyl group as R include a carboxymethyl group.
  • Synthesis method As a method for synthesizing a polysaccharide having a sulfonic acid group or a salt thereof, a method according to the sulfonation of cellulose described in JP-A-9-227601 and the like, in addition to a polysaccharide such as cellulose, And a method of reacting with a sulfoalkylating agent such as vinylsulfonic acid or a metal salt thereof, ⁇ -chloroethanesulfonic acid or a metal salt thereof, butanesultone or propanesultone.
  • a sulfoalkylating agent such as vinylsulfonic acid or a metal salt thereof, ⁇ -chloroethanesulfonic acid or a metal salt thereof, butanesultone or propanesultone.
  • the structure of the adduct having a group consisting of a sulfonic acid group or a salt thereof to be reacted with the polysaccharide as the mother nucleus has a group consisting of a sulfonic acid group or a salt thereof at one end and a halogen atom at the other end.
  • a compound having (F, Cl, Br, I, etc.) is preferable, and a compound represented by the following formula (I) is more preferable.
  • X + has the same meaning as X + in the formula (A).
  • n represents an integer of 1 to 10.
  • X + is the same as that described in X + in the formula (A).
  • n is preferably 2 or 3.
  • the structure of the adduct having a sulfonic acid group or a group consisting of a salt thereof to be reacted with a polysaccharide serving as a mother nucleus is preferably a cyclic compound represented by the following formula (II).
  • M represents an integer of 1 to 3.
  • the mass average molecular weight of the polysaccharide having a sulfonic acid group or a salt thereof is preferably 1000 to 50000, more preferably 2000 to 50000, and still more preferably 3000 to 30000.
  • the mass average molecular weight can be measured by a usual method using GPC (Gel Permeation Chromatography).
  • the polysaccharide having a group consisting of a sulfonic acid group or a salt thereof is preferably 0.5 to 40% by mass, more preferably 1 to 30% by mass, and still more preferably based on the total solid content constituting the image recording layer. 2 to 25% by mass.
  • the image recording layer in the present invention usually contains a binder polymer in order to impart film properties.
  • a binder polymer that can be used in the present invention, conventionally known binder polymers can be used without limitation as long as they can impart film properties. It may be a linear binder polymer or a star polymer structure as described in JP-A-2007-249036.
  • the following addition polymers and urethane resins having a crosslinkable group in the side chain can be mentioned as preferred.
  • the image recording layer is an image recording layer capable of forming an image by supplying at least one of printing ink and dampening water on a printing machine and removing an unexposed portion.
  • a binder polymer having an alkylene oxide group is preferable.
  • the binder polymer having an alkylene oxide group used in the image recording layer of the lithographic printing plate precursor according to the invention may have a poly (alkylene oxide) moiety in the main chain or in the side chain.
  • a graft polymer having (alkylene oxide) in the side chain may be a block copolymer of a block composed of a poly (alkylene oxide) -containing repeating unit and a block composed of a (alkylene oxide) -free repeating unit.
  • a polyurethane resin is preferable.
  • the main chain polymer in the case of the side chain includes acrylic resin, polyvinyl acetal resin, polyurethane resin, polyurea resin, polyimide resin, polyamide resin, epoxy resin, methacrylic resin, polystyrene resin, novolac type phenol resin, polyester resin Synthetic rubber and natural rubber can be mentioned, and acrylic resin is particularly preferable.
  • the alkylene oxide is preferably an alkylene oxide having 2 to 6 carbon atoms, particularly ethylene oxide or propylene oxide.
  • the number of alkylene oxide repeats at the poly (alkylene oxide) site is 2 to 120, preferably 2 to 70, and more preferably 2 to 50. If the number of alkylene oxide repeats is 120 or less, both the printing durability due to abrasion and the printing durability due to ink acceptance are not lowered, which is preferable.
  • the poly (alkylene oxide) moiety is preferably contained as a side chain of the binder polymer in a structure represented by the following general formula (a). More preferably, it is contained as a side chain of the acrylic resin in a structure represented by the following general formula (a).
  • y represents 2 to 120, preferably 2 to 70, and more preferably 2 to 50.
  • R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group
  • R 2 represents a hydrogen atom or an organic group.
  • an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is preferable, and a methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, sec-butyl group, isobutyl group, t-butyl group, n -Pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, n-hexyl group, isohexyl group, 1,1-dimethylbutyl group, 2,2-dimethylbutyl group, cyclopentyl group, and cyclohexyl group.
  • R 1 is preferably a hydrogen atom or a methyl group, and most preferably a hydrogen atom.
  • R 2 is most
  • the binder polymer may have crosslinkability in order to improve the film strength of the image area.
  • a crosslinkable functional group such as an ethylenically unsaturated bond may be introduced into the main chain or side chain of the polymer.
  • the crosslinkable functional group may be introduced by copolymerization. Examples of the polymer having an ethylenically unsaturated bond in the main chain of the molecule include poly-1,4-butadiene and poly-1,4-isoprene.
  • polymers having an ethylenically unsaturated bond in the side chain of the molecule are polymers of esters or amides of acrylic acid or methacrylic acid, where the ester or amide residue (-COOR or CONHR R) is ethylene.
  • ester or amide residue is ethylene.
  • polymers having a polymerizable unsaturated bond examples include polymers having a polymerizable unsaturated bond.
  • R 1 to R 3 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, aryl R 1 and R 2 or R 3 may be bonded to each other to form a ring, n represents an integer of 1 to 10, and X represents dicyclopentadi.
  • Specific examples of the amide residue include —CH 2 CH ⁇ CH 2 , —CH 2 CH 2 —Y (wherein Y represents a cyclohexene residue), —CH 2 CH 2 —OCO—CH ⁇ CH 2. Is mentioned.
  • the binder polymer having crosslinkability for example, has a free radical (polymerization initiation radical or a growth radical in the polymerization process of the polymerizable compound) added to the crosslinkable functional group, and the polymerization chain of the polymerizable compound is formed directly between the polymers. Through addition polymerization, a cross-link is formed between the polymer molecules and cured.
  • atoms in the polymer eg, hydrogen atoms on carbon atoms adjacent to the functional bridging group
  • free radicals in the polymer are abstracted by free radicals to form polymer radicals that are bonded together, thereby causing cross-linking between polymer molecules. Forms and cures.
  • the content of the crosslinkable group in the binder polymer is preferably 0.1 to 10.0 mmol, more preferably 1. It is 0 to 7.0 mmol, most preferably 2.0 to 5.5 mmol. Within this range, good sensitivity and good storage stability can be obtained.
  • a numerical value written together with each repeating unit represents a mole percentage of the repeating unit.
  • the numerical value written together with the repeating unit of the side chain indicates the number of repetitions of the repeating site.
  • the mass average molar mass (Mw) of the binder polymer in the present invention is preferably 2000 or more, more preferably 5000 or more, and more preferably 10,000 to 300,000 as a polystyrene conversion value by the GPC method. Is more preferable.
  • hydrophilic polymer compounds such as polyacrylic acid and polyvinyl alcohol described in JP-A-2008-195018 can be used in combination. Further, a lipophilic polymer compound and a hydrophilic polymer compound can be used in combination.
  • the form of the binder polymer may be present in the image recording layer as a binder that serves as a linking function for each material, or may be present in the form of fine particles.
  • the average particle size is in the range of 10 to 1000 nm, preferably in the range of 20 to 300 nm, particularly preferably in the range of 30 to 120 nm.
  • the content of the binder polymer of the present invention is preferably 5 to 90% by mass, more preferably 5 to 80% by mass, and still more preferably 10 to 70% by mass with respect to the total solid content constituting the image recording layer.
  • the preferred combination of the polymerization initiator, sensitizing dye, polymerizable compound and binder polymer of the present invention is most preferably a combination of the preferred embodiments.
  • the image recording layer in the invention can contain fine polymer particles in order to improve developability.
  • polymer fine particles having a polyalkylene oxide structure are preferred.
  • polymer fine particles having a polyalkylene oxide group in the side chain are preferred.
  • the polyalkylene oxide structure is preferably an alkylene oxide structure having 2 to 120 alkylene oxide units having 2 or 3 carbon atoms, and more preferably a polyethylene oxide structure having 2 to 120 ethylene oxide units.
  • a polyethylene oxide structure having 20 to 100 ethylene oxide units is preferred.
  • the fine polymer particles having such a polyalkylene oxide structure can achieve both printing durability and developability. Moreover, the inking property can be improved.
  • the polymer fine particles in the present invention are preferably hydrophobized precursors that can convert the image recording layer to hydrophobic when heat is applied.
  • the hydrophobized precursor polymer fine particles are preferably at least one particle selected from hydrophobic thermoplastic polymer fine particles, heat-reactive polymer fine particles, microcapsules enclosing a hydrophobic compound, and microgel (crosslinked polymer fine particles).
  • polymer fine particles and microgels having a polymerizable group are preferable.
  • it may have a polyalkylene oxide structure as described above.
  • Hydrophobic thermoplastic polymer fine particles include Research Disclosure No. 1 of January 1992. 33303, hydrophobic thermoplastic polymer fine particles described in JP-A-9-123387, JP-A-9-131850, JP-A-9-171249, JP-A-9-171250, European Patent 931647, etc. are suitable.
  • Can be cited as Specific examples of polymers constituting such polymer fine particles include ethylene, styrene, vinyl chloride, methyl acrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, vinylidene chloride, acrylonitrile, vinyl carbazole, and polyalkylene structures.
  • more preferable examples include a copolymer containing polystyrene, styrene and acrylonitrile, and polymethyl methacrylate.
  • the average particle diameter of the hydrophobic thermoplastic polymer fine particles used in the present invention is preferably 0.01 to 2.0 ⁇ m.
  • heat-reactive polymer fine particles used in the present invention include polymer fine particles having a heat-reactive group, and these form a hydrophobic region by cross-linking due to a heat reaction and a functional group change at that time.
  • the thermally reactive group in the polymer fine particle having a thermally reactive group used in the present invention may be any functional group that performs a reaction as long as a chemical bond is formed, but is an ethylenically unsaturated group that performs a radical polymerization reaction.
  • a functional group having an active hydrogen atom as a reaction partner for example, an amino group, a hydroxy group, a carboxy group, etc.
  • a carboxy group for performing a condensation reaction for example, a hydroxy group or an amino group as a reaction partner, a ring-opening addition reaction
  • suitable acid anhydrides and amino or hydroxy groups that are reaction partners That.
  • microcapsules used in the present invention include all or part of the constituent components of the image recording layer as described in JP-A-2001-277740, JP-A-2001-277742, and EP2383118. Is included.
  • the constituent components of the image recording layer can also be contained outside the microcapsules.
  • the image recording layer containing the microcapsule includes a hydrophobic constituent component in the microcapsule and a hydrophilic constituent component outside the microcapsule.
  • a cross-linked resin particle that is, an embodiment containing microgel may be used.
  • This microgel can contain a part of the constituent components of the image recording layer in and / or on the surface thereof.
  • the microgel has a reactive microgel by having (B) a polymerizable compound on the surface thereof. From the viewpoint of image formation sensitivity and printing durability, it is particularly preferable.
  • the average particle size of the above microcapsules and microgels is preferably 0.01 to 3.0 ⁇ m. 0.05 to 2.0 ⁇ m is more preferable, and 0.10 to 1.0 ⁇ m is particularly preferable. Within this range, good resolution and stability over time can be obtained.
  • the content of polymer fine particles is preferably in the range of 5 to 90% by mass of the total solid content of the image recording layer.
  • the image recording layer of the present invention may further contain the following components as necessary.
  • the image recording layer in the invention may contain a low molecular weight hydrophilic compound in order to improve the on-press developability without reducing the printing durability.
  • a low molecular weight hydrophilic compound for example, as the water-soluble organic compound, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol and the like glycols and ether or ester derivatives thereof, glycerin, Polyols such as pentaerythritol and tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate, organic amines such as triethanolamine, diethanolamine and monoethanolamine and salts thereof, organic sulfones such as alkylsulfonic acid, toluenesulfonic acid and benzenesulfonic acid Acids and salts thereof, organic sulfamic acids such as alkylsulfamic acid and salts thereof, organic sulfuric acids such
  • organic sulfonates include alkyl sulfonates such as sodium n-butyl sulfonate, sodium n-hexyl sulfonate, sodium 2-ethylhexyl sulfonate, sodium cyclohexyl sulfonate, and sodium n-octyl sulfonate.
  • organic sulfate examples include polyethylene oxide alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or heterocyclic monoether sulfates.
  • the ethylene oxide unit is preferably 1 to 4, and the salt is preferably a sodium salt, potassium salt or lithium salt. Specific examples thereof include compounds described in paragraph numbers [0034] to [0038] of JP-A-2007-276454.
  • betaines compounds in which the hydrocarbon substituent on the nitrogen atom has 1 to 5 carbon atoms are preferable.
  • Specific examples include trimethylammonium acetate, dimethylpropylammonium acetate, 3-hydroxy-4-trimethyl.
  • the above low molecular weight hydrophilic compound has a small hydrophobic part structure and almost no surface-active action, so that dampening water penetrates into the exposed part of the image recording layer (image part) and the hydrophobicity and film strength of the image part. Ink acceptability and printing durability of the image recording layer can be maintained satisfactorily.
  • the amount of these low molecular weight hydrophilic compounds added to the image recording layer is preferably 0.5% by mass or more and 20% by mass or less of the total solid content of the image recording layer. More preferably, they are 1 mass% or more and 15 mass% or less, More preferably, they are 2 mass% or more and 10 mass% or less. In this range, good on-press developability and printing durability can be obtained. These compounds may be used alone or in combination of two or more.
  • a sensitizing agent such as a phosphonium compound, a nitrogen-containing low molecular weight compound, or an ammonium group-containing polymer can be used in the image recording layer in order to improve the inking property.
  • these compounds function as a surface coating agent for the inorganic layered compound, and prevent a decrease in the inking property during printing by the inorganic layered compound.
  • nitrogen-containing low molecular weight compound examples include amine salts and quaternary ammonium salts. Also included are imidazolinium salts, benzoimidazolinium salts, pyridinium salts, and quinolinium salts. Of these, quaternary ammonium salts and pyridinium salts are preferable.
  • tetramethylammonium hexafluorophosphate
  • tetrabutylammonium hexafluorophosphate
  • dodecyltrimethylammonium p-toluenesulfonate
  • benzyltriethylammonium hexafluorophosphate
  • benzyldimethyloctylammonium hexafluorophosphate.
  • the ammonium group-containing polymer may be any polymer as long as it has an ammonium group in its structure, but a polymer containing 5 to 80 mol% of (meth) acrylate having an ammonium group in the side chain as a copolymerization component is preferable. . Specific examples include the polymers described in paragraphs [0089] to [0105] of JP2009-208458A.
  • the ammonium salt-containing polymer has a reduced specific viscosity (unit: ml / g) determined by the following measurement method, preferably in the range of 5 to 120, more preferably in the range of 10 to 110, Those in the range of ⁇ 100 are particularly preferred.
  • Mw mass average molar mass
  • ⁇ Measurement method of reduced specific viscosity> 1 g of polymer solid content was weighed into a 20 ml volumetric flask and diluted with N-methylpyrrolidone. This solution is allowed to stand for 30 minutes in a constant temperature bath at 30 ° C., placed in an Ubbelohde reduced specific viscosity tube (viscosity constant 0.010 cSt / s), and the time for flowing down at 30 ° C. is measured. The measurement is performed twice with the same sample, and the average value is calculated. Similarly, in the case of a blank (N-methylpyrrolidone only), the reduced specific viscosity (ml / g) was calculated from the following formula.
  • the content of the sensitizer is preferably 0.01 to 30.0% by mass, more preferably 0.1 to 15.0% by mass, and 1 to 10% by mass with respect to the total solid content of the image recording layer. Is more preferable.
  • the image recording layer in the present invention is a coating solution prepared by dispersing or dissolving the necessary components in a known solvent as described in paragraphs [0142] to [0143] of JP-A-2008-195018, for example. This is prepared by coating the substrate by a known method such as bar coater coating and drying.
  • the image recording layer coating amount (solid content) on the support obtained after coating and drying varies depending on the application, but is generally preferably 0.3 to 3.0 g / m 2 . Within this range, good sensitivity and good film characteristics of the image recording layer can be obtained.
  • an undercoat layer (sometimes referred to as an intermediate layer) is preferably provided between the image recording layer and the support.
  • the undercoat layer enhances the adhesion between the support and the image recording layer in the exposed area, and easily peels off the image recording layer from the support in the unexposed area. Contributes to improvement.
  • the undercoat layer functions as a heat insulating layer, thereby preventing the heat generated by the exposure from diffusing to the support and reducing the sensitivity.
  • an undercoat layer having a compound having an acid group such as phosphonic acid, phosphoric acid or sulfonic acid is preferably used.
  • those having an adsorbing group capable of being adsorbed on the surface of the support and a crosslinkable group in order to improve adhesion to the image recording layer are preferable.
  • These compounds may be low molecular weight or high molecular weight polymers. Moreover, you may use these compounds in mixture of 2 or more types as needed.
  • a copolymer of a monomer having an adsorptive group, a monomer having a hydrophilic group, and a monomer having a crosslinkable group is preferable.
  • the adsorptive group that can be adsorbed on the support surface include a phenolic hydroxy group, a carboxy group, —PO 3 H 2 , —OPO 3 H 2 , —CONHSO 2 —, —SO 2 NHSO 2 —, —COCH 2 COCH 3 Is preferred.
  • a sulfo group is preferable.
  • the crosslinkable group is preferably a methacryl group or an allyl group.
  • This polymer may have a crosslinkable group introduced by salt formation between the polar substituent of the polymer, a substituent having a counter charge and a compound having an ethylenically unsaturated bond,
  • Other monomers preferably hydrophilic monomers, may be further copolymerized.
  • the phosphorus compound which has a heavy bond reactive group is mentioned suitably.
  • crosslinkable groups described in JP-A-2005-238816, JP-A-2005-125649, JP-A-2006-239867, JP-A-2006-215263, and JP-A-2011-24584 (preferably an ethylenic group)
  • Those containing a low molecular or high molecular compound having a saturated bonding group), a functional group that interacts with the support surface, and a hydrophilic group are also preferably used. More preferable examples include adsorptive groups, hydrophilic groups, and crosslinkable groups that can be adsorbed on the support surface described in JP-A Nos. 2005-12549, 2006-188038, and 2011-245846.
  • the high molecular polymer which has is mentioned.
  • the content of unsaturated double bonds in the polymer resin for the undercoat layer is preferably 0.1 to 10.0 mmol, most preferably 0.2 to 5.5 mmol per 1 g of the polymer.
  • the polymer for the undercoat layer preferably has a mass average molar mass of 5000 or more, more preferably 10,000 to 300,000.
  • the undercoat layer according to the present invention includes a chelating agent, a secondary or tertiary amine, a polymerization inhibitor, an amino group, or a functional group having a polymerization inhibitory ability, in addition to the above-mentioned undercoat layer compound, to prevent contamination over time.
  • a compound having a group that interacts with the surface of an aluminum support for example, 1,4-diazabicyclo [2,2,2] octane (DABCO), 2,3,5,6-tetrahydroxy-p-quinone, Chloranil, sulfophthalic acid, hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid, dihydroxyethylethylenediaminediacetic acid, hydroxyethyliminodiacetic acid, etc.
  • the undercoat layer is applied by a known method.
  • the coating amount (solid content) of the undercoat layer is preferably 0.1 to 100 mg / m 2 , and more preferably 1 to 30 mg / m 2 .
  • the support used for the photosensitive lithographic printing plate precursor according to the invention a known support is used. Of these, an aluminum plate that has been roughened and anodized by a known method is preferred. In addition, the aluminum plate is subjected to micropore enlargement treatment or sealing treatment of an anodized film described in JP-A-2001-253181 or JP-A-2001-322365, and US Pat. 714,066, 3,181,461, 3,280,734 and 3,902,734, or alkali metal silicates as described in U.S. Pat. Surface hydrophilization treatment with polyvinylphosphonic acid or the like as described in each specification of 3,276,868, 4,153,461 and 4,689,272 is appropriately performed and performed. be able to.
  • the support preferably has a center line average roughness of 0.10 to 1.2 ⁇ m.
  • the support used in the lithographic printing plate precursor according to the present invention has an organic polymer compound described in JP-A No. 5-45885 on the back surface, if necessary, described in JP-A No. 6-35174.
  • a backcoat layer containing a silicon alkoxy compound can be provided.
  • the lithographic printing plate precursor used in the method of the present invention is preferably provided with a protective layer (overcoat layer) on the image recording layer.
  • the protective layer has a function of preventing scratches in the image recording layer and preventing ablation during high-illuminance laser exposure.
  • the protective layer in the lithographic printing plate precursor according to the invention can be formed of two or more layers.
  • the protective layer may have a two-layer structure including an upper protective layer and a lower protective layer.
  • the protective layer having such characteristics is described in, for example, US Pat. No. 3,458,311 and Japanese Patent Publication No. 55-49729.
  • the low oxygen permeability polymer used for the protective layer either a water-soluble polymer or a water-insoluble polymer can be appropriately selected and used, and two or more types can be mixed and used as necessary. it can.
  • Specific examples include polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, water-soluble cellulose derivatives, poly (meth) acrylonitrile, and the like.
  • modified polyvinyl alcohol acid-modified polyvinyl alcohol having a carboxy group or a sulfo group is preferably used.
  • modified polyvinyl alcohols described in JP-A-2005-250216 and JP-A-2006-259137 are suitable.
  • a hydrophilic polymer having at least a repeating unit represented by the following general formula (1) and a repeating unit represented by the following general formula (2) described in JP2012-73597A is used. be able to.
  • it preferably contains a hydrophilic polymer having a repeating unit represented by the following general formula (1) and general formula (2) (hereinafter also referred to as a specific hydrophilic polymer (e)).
  • R 1 and R 4 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 2 and R 3 each independently represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group.
  • R 5 represents a linear, branched or cyclic unsubstituted alkyl group having 2 to 8 carbon atoms, a substituted alkyl group which may have an aromatic ring or a heterocyclic ring as a substituent, or a group represented by the following general formula (3): Represents a substituent. Examples of the substituent that can be introduced into the substituted alkyl group include an aromatic ring group, a heterocyclic group, and a polyether group.
  • L represents an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms
  • R 6 represents a linear, branched or cyclic unsubstituted alkyl group or aromatic substituted alkyl group having 4 to 8 carbon atoms.
  • n is the average number of moles of polyether added and represents a number of 2 to 4. It is preferable that R 2 and R 3 of the repeating unit represented by the general formula (1) are both hydrogen atoms.
  • R 5 of the repeating unit represented by the general formula (2) is preferably a linear, branched or cyclic unsubstituted alkyl group having 2 to 8 carbon atoms.
  • R 1 and R 4 in the general formula (1) and the general formula (2) are both hydrogen atoms
  • the general formula ( A combination in which R 2 and R 3 in 1) are both hydrogen atoms and R 5 in formula (2) is a branched and unsubstituted alkyl group having 4 carbon atoms is most preferable.
  • the specific hydrophilic polymer (e) is preferably a hydrophilic polymer having a repeating unit represented by the following general formula (4).
  • R 7 represents a hydrogen atom or a methyl group.
  • X is a single bond, a divalent linking group selected from the structures shown in the following structural group (5), or a divalent linking group formed by combining a plurality selected from the structures shown in the following structural group (5). Represents.
  • Y is a carboxylic acid group, a carboxylic acid group, a sulfonic acid group, a sulfonic acid group, a phosphoric acid group, a phosphoric acid group, a phosphonic acid group, a phosphonic acid group, a hydroxyl group, a carboxybetaine group, a sulfobetaine group, an ammonium group, or Represents a polyether group represented by the following general formula (6).
  • Y is preferably a sulfonic acid group, a sulfonic acid group, a carboxybetaine group, a sulfobetaine group, or an ammonium group from the viewpoint of water solubility and on-press developability. More preferred are groups, sulfonate groups and sulfobetaine groups.
  • X is preferably a linking group including any one of divalent linking chains selected from the structures shown in the following structural group (5) linking chain.
  • L ′ represents an alkylene group having 2 to 3 carbon atoms
  • R 8 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • n ′ is an average added mole number of the polyether and is a number of 2 to 4.
  • the monomer derived from the repeating unit represented by the general formula (1) include acrylamide, methacrylamide, N-methyl acrylamide, N-methyl methacrylamide, N-ethyl acrylamide, N-ethyl methacrylamide, N , N-dimethylacrylamide, N, N-dimethylmethacrylamide, N, N-diethylacrylamide, N, N-diethylmethacrylamide, N, N-ethylmethylacrylamide, N, N-ethylmethylmethacrylamide.
  • the monomer derived from the repeating unit represented by the general formula (2) include methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, isopropyl acrylate, n-butyl acrylate, i-butyl acrylate, T-butyl acrylate, pentyl acrylate, hexyl acrylate, cyclohexyl acrylate, heptyl acrylate, octyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, nonyl acrylate, decyl acrylate, 2- (2-ethylhexyloxyethoxy) ) Ethyl, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, isopropyl methacrylate, n-butyl methacrylate, i-butyl methacrylate, t-butyl methacrylate, pentyl methacrylate,
  • the repeating unit represented by the general formula (1) preferably contains 65 to 96.7 mol%, more preferably 70 to 80 mol%, and particularly preferably 74 to 80 mol%.
  • the repeating unit represented by the general formula (2) preferably contains 3 to 30 mol%, more preferably 20 to 30 mol%, particularly preferably 20 to 26 mol%.
  • the monomer derived from the repeating unit represented by the general formula (4) include 2-acryloylamino-2-methyl-propanesulfonic acid, sodium 2-acryloylamino-2-methyl-propanesulfonate, -Potassium acryloylamino-2-methyl-propanesulfonate, 4-((3-methacrylamidopropyl) dimethylammonio) butane-1-sulfonate, 4-((3-acrylamidopropyl) dimethylammonio) butane-1- Sulfonate, vinyl alcohol, acrylic acid, methacrylic acid, sodium styrene sulfonate, diethylene glycol monomethyl ether methacrylate, hydroxyethyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate, methacrylcholine chloride, 3-sulfomethacrylate Ropirukariumu, 2- phosphate (methacryloyloxy) ethyl, dimethyl -N
  • the specific hydrophilic polymer (e) preferably contains 0.3 to 5 mol% of the repeating unit represented by the general formula (4), more preferably 0.3 to 3 mol%. Those containing 0.3 mol% to 1.5 mol% are more preferable.
  • the hydrophilic polymer of the present invention used for the protective layer contains the repeating unit represented by the general formula (4) in the above preferred range, the photosensitive lithographic printing plate precursor used for the present invention has good on-machine performance. Developability, flaking property and printing durability are obtained.
  • the weight average molecular weight (Mw) of the hydrophilic polymer of the present invention as converted to polystyrene by GPC method is preferably in the range of 10,000 to 200,000, and in the range of 10,000 to 100,000. Is more preferable, and the range of 10,000 to 30,000 is most preferable.
  • hydrophilic polymer of the present invention Specific examples of the hydrophilic polymer of the present invention are shown below.
  • the ratio of each repeating unit is described in terms of mole fraction, and the Mw of the hydrophilic polymer is 20,000.
  • the content of the specific hydrophilic polymer (e) in the protective layer is preferably 40% by mass or more of the solid content of the protective layer. More preferably, it is 60 mass% or more, Most preferably, it is 80 mass% or more. Within this range, a lithographic printing plate having better inking properties and higher printing durability can be obtained, and a lithographic printing plate precursor excellent in on-press development can be obtained.
  • the protective layer preferably contains an inorganic layered compound (also referred to as an inorganic layered compound) such as natural mica and synthetic mica as described in JP-A-2005-119273 in order to enhance oxygen barrier properties.
  • the protective layer may contain a known additive such as a plasticizer for imparting flexibility, a surfactant for improving coating properties, inorganic fine particles for controlling surface slipperiness, and an ultraviolet absorber. it can. Further, the protective layer can contain the sensitizer described in the description of the image recording layer.
  • adhesion to the image recording layer and scratch resistance are extremely important in handling the plate. That is, when a hydrophilic protective layer mainly composed of a water-soluble polymer is laminated on an oleophilic image recording layer, film peeling due to insufficient adhesive force is likely to occur, and the peeled portion may be poorly cured due to oxygen polymerization inhibition. Cause defects.
  • various proposals have been made to improve the adhesion between these two layers. For example, in Japanese Patent Publication No. 54-12215 and British Patent Application No. 1303578, an acrylic emulsion or a water-insoluble vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer is mixed in a protective layer in an amount of 20 to 60% by mass. Describes that sufficient adhesion can be obtained. Any of these known techniques can be applied to the protective layer in the present invention.
  • the method of applying such a protective layer it is applied by a known method described in, for example, US Pat. No. 3,458,311 and JP-A-55-49729.
  • the coating amount of the protective layer, the coating amount after drying is preferably in the range of 0.01 ⁇ 10g / m 2, more preferably in the range of 0.02 ⁇ 3g / m 2, and most preferably 0.
  • the range is 02 to 1 g / m 2 .
  • the plate making method of the lithographic printing plate of the present invention comprises at least a step of image-exposing a lithographic printing plate precursor (hereinafter also referred to as “exposure step”) and a step of developing with at least one of oil-based ink and aqueous component (hereinafter referred to as “exposure step”). , Also referred to as “development process”).
  • the lithographic printing plate precursor used in the present invention is preferably exposed using a light source having a wavelength of 750 nm to 1400 nm.
  • a light source having a wavelength of 750 nm to 1400 nm.
  • a solid-state laser and a semiconductor laser emitting infrared rays are suitable, and a method of image exposure by scanning exposure with these infrared lasers is particularly preferred.
  • the exposure mechanism may be any of an internal drum system, an external drum system, a flat bed system, and the like.
  • the lithographic printing plate precursor used in the present invention is image-exposed and then attached to a printing machine (more specifically, a printing machine cylinder), and the unexposed portion of the image recording layer is formed of at least one of oil-based ink and aqueous component. It is preferable that development is performed by removal (on-press development).
  • the on-press development method includes a step of image-exposing a lithographic printing plate precursor, and printing by supplying at least one of an oil-based ink and an aqueous component without performing any development treatment on the exposed lithographic printing plate precursor. And an unexposed portion of the planographic printing plate precursor is removed in the course of the printing step.
  • Imagewise exposure may be performed on the printing machine after the lithographic printing plate precursor is mounted on the printing machine, or may be separately performed with a plate setter or the like. In the latter case, the exposed lithographic printing plate precursor is mounted on a printing machine without undergoing a development process.
  • the on-press development process that is, the image recording layer in the unexposed area is removed at an early stage of printing. Accordingly, the surface of the hydrophilic support is exposed to form a non-image part.
  • the oil-based ink and the aqueous component ordinary lithographic printing ink and fountain solution are used.
  • dampening water or printing ink may be supplied to the printing plate first, but printing is first performed in order to prevent the dampening water from being contaminated by the removed image recording layer components. It is preferable to supply ink.
  • the lithographic printing plate precursor according to the invention is developed on the machine on an offset printing machine and used as it is for printing a large number of sheets.
  • the development process can be performed with an aqueous solution containing a surfactant by using an automatic developing machine.
  • This aqueous solution may contain a water-soluble resin.
  • the entire surface may be heated before exposure, during exposure, and between exposure and development, if necessary.
  • an image forming reaction in the image recording layer is promoted, and advantages such as improvement in sensitivity and printing durability and stabilization of sensitivity may occur.
  • the heating before development is preferably performed under a mild condition of 150 ° C. or less. If the temperature is too high, problems such as curing of the unexposed area occur. Very strong conditions are used for heating after development. Usually, it is in the range of 100 to 500 ° C. If the temperature is low, sufficient image strengthening action cannot be obtained. If the temperature is too high, problems such as deterioration of the support and thermal decomposition of the image area occur.
  • the molecular weight is a mass average molar mass (Mw) in terms of polystyrene converted by the GPC method, and the ratio of repeating units is a mole percentage.
  • This plate was etched by being immersed in a 25 mass% sodium hydroxide aqueous solution at 45 ° C for 9 seconds, washed with water, further immersed in 20 mass% nitric acid at 60 ° C for 20 seconds, and washed with water. At this time, the etching amount of the grained surface was about 3 g / m 2 .
  • an electrochemical roughening treatment was performed continuously using an alternating voltage of 60 Hz.
  • the electrolytic solution at this time was a 1% by mass nitric acid aqueous solution (containing 0.5% by mass of aluminum ions) and a liquid temperature of 50 ° C.
  • the AC power source waveform is electrochemical roughening treatment using a trapezoidal rectangular wave alternating current with a time ratio TP of 0.8 msec until the current value reaches a peak from zero, a duty ratio of 1: 1, and a trapezoidal rectangular wave alternating current. Went. Ferrite was used for the auxiliary anode.
  • the current density was 30 A / dm 2 at the peak current value, and 5% of the current flowing from the power source was shunted to the auxiliary anode.
  • the amount of electricity in nitric acid electrolysis was 175 C / dm 2 when the aluminum plate was the anode. Then, water washing by spraying was performed.
  • nitric acid electrolysis was performed with an aqueous solution of 0.5% by mass of hydrochloric acid (containing 0.5% by mass of aluminum ions) and an electrolytic solution having a liquid temperature of 50 ° C. under the condition of an electric quantity of 50 C / dm 2 when the aluminum plate was the anode.
  • an electrochemical surface roughening treatment was performed, followed by washing with water by spraying.
  • the plate was provided with a direct current anodic oxide film having a current density of 15 A / dm 2 and a current density of 15 g / m 2 using 15% by mass sulfuric acid (containing 0.5% by mass of aluminum ions) as an electrolytic solution, followed by washing with water.
  • the support body (1) It dried and produced the support body (1). Thereafter, in order to ensure the hydrophilicity of the non-image area, the support (1) was subjected to a silicate treatment at 60 ° C. for 10 seconds using an aqueous 2.5 mass% No. 3 sodium silicate solution, and then washed with water for support. Body (2) was obtained. The adhesion amount of Si was 10 mg / m 2 . The centerline average roughness (Ra) of this substrate was measured using a needle having a diameter of 2 ⁇ m and found to be 0.51 ⁇ m.
  • undercoat layer coating solution (1) is applied onto the support (2) so that the dry coating amount is 20 mg / m 2 , and used in the following experiments.
  • a support having a layer was prepared.
  • aqueous phase component 40 g of a 4% by mass aqueous solution of polyvinyl alcohol (PVA-205 manufactured by Kuraray Co., Ltd.) was prepared.
  • the oil phase component and the aqueous phase component were mixed and emulsified for 10 minutes at 12,000 rpm using a homogenizer.
  • the obtained emulsion was added to 25 g of distilled water, stirred at room temperature for 30 minutes, and then stirred at 50 ° C. for 3 hours.
  • the solid content concentration of the microgel solution thus obtained was diluted with distilled water so as to be 15% by mass, and this was used as the microgel.
  • the average particle size of the microgel was measured by a light scattering method, the average particle size was 0.2 ⁇ m.
  • a protective layer coating solution (1) having the following composition was further bar-coated on the image recording layer of the lithographic printing plate precursor, followed by oven drying at 120 ° C. for 60 seconds to provide a dry coating amount of 0.15 g / m 2 . Layers were formed to prepare lithographic printing plate precursors of Examples 1 to 5.
  • Comparative Example 1 A lithographic printing plate precursor of Comparative Example 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the same amount of ethyl cellulose listed in Table 1 was used instead of sulfonic acid-modified cellulose.
  • Comparative Example 2 A lithographic printing plate precursor of Comparative Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.30 g of sulfonic acid-modified cellulose was replaced with 0.30 g of the binder polymer (1).
  • Example 6 to 18 The following photosensitive solution (2) is applied to the support (2) according to the method described in the formation of the image recording layer in Example 1, and has an image recording layer having a dry coating amount of 1.0 g / m 2.
  • the planographic printing plate precursors of Examples 6 to 18 were obtained.
  • the particle size distribution of the polymer fine particles had a maximum value at a particle size of 150 nm.
  • the particle size distribution is obtained by taking an electron micrograph of polymer fine particles, measuring a total of 5000 fine particle sizes on the photograph, and a logarithmic scale between 0 and the maximum value of the obtained particle size measurement values. And the frequency of appearance of each particle size was plotted and obtained.
  • the particle size of spherical particles having the same particle area as that on the photograph was used as the particle size.
  • Example 19 Example except that the sulfonated polysaccharide described in Table 1 (see below for the structure; in the following formula, n indicates the number of repeating units in parentheses) is used instead of the sulfonic acid-modified cellulose. 6 and lithographic printing plate precursors of Examples 19 and 20 were obtained.
  • Comparative Example 3 A lithographic printing plate precursor of Comparative Example 3 was obtained in the same manner as in Example 6 except that the above-mentioned ELVACITE 4026 having the same mass as the solid content was used instead of the sulfonic acid-modified cellulose.
  • Comparative Examples 4 to 7 The lithographic printing plate precursors of Comparative Examples 4 to 7 were obtained in the same manner as in Example 6 except that the polysaccharides listed in Table 1 were used instead of the sulfonic acid-modified cellulose.
  • Examples 1 to 20 using polysaccharides having a sulfonic acid group or a salt thereof are more resistant to lithographic printing plates after development than Comparative Examples 1 to 7 not using them. It was found that good on-press developability was obtained while maintaining the printability.
  • a lithographic printing plate precursor capable of obtaining good developability while maintaining the printing durability of the lithographic printing plate after development, and a lithographic printing plate making method using the same.

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Abstract

　支持体上に、画像露光後に印刷機上で印刷インキ及び湿し水の少なくともいずれかを供給して未露光部を除去することにより画像形成可能な画像記録層を有する平版印刷版原版であって、前記画像記録層が、赤外線吸収剤、重合開始剤、重合性化合物、及び、スルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類を含有する、平版印刷版原版、及び、これを用いた平版印刷版の製版方法により、現像後における平版印刷版の耐刷性を維持させたまま、良好な現像性が得られる平版印刷版原版及びこれを用いた平版印刷版の製版方法を提供する。

Description

平版印刷版原版及び平版印刷版の製版方法
　本発明は、平版印刷版原版及び平版印刷方法に関する。特にコンピュータ等のデジタル信号から各種レーザーを用いて直接製版できる、いわゆるダイレクト製版可能な平版印刷版原版に好適に用いられる平版印刷版原版及びこれを用いた平版印刷版の製版方法に関する。
　一般に、平版印刷版は、印刷過程でインキを受容する親油性の画像部と、湿し水を受容する親水性の非画像部とからなる。平版印刷は、水と油性インキが互いに反発する性質を利用して、平版印刷版の親油性の画像部をインキ受容部、親水性の非画像部を湿し水受容部（インキ非受容部）として、平版印刷版の表面にインキの付着性の差異を生じさせ、画像部のみにインキを着肉させた後、紙等の被印刷体にインキを転写して印刷する方法である。
　この平版印刷版を作製するため、従来は、親水性の支持体上に親油性の感光性樹脂層（画像記録層）を設けてなる平版印刷版原版（ＰＳ版）を用い、ＰＳ版にリスフィルムなどのマスクを通した露光を行った後、アルカリ性現像液などによる現像処理を行い、画像部に対応する画像記録層を残存させ、非画像部に対応する不要な画像記録層を溶解除去して、平版印刷版を得ていた。
　この分野の最近の進歩によって、現在、平版印刷版は、ＣＴＰ（コンピュータ・トゥ・プレート）技術によって得られるようになっている。すなわち、レーザーやレーザーダイオードを用いて、リスフィルムを介することなく、直接平版印刷版原版を走査露光し、現像して平版印刷版が得られる。
　上記進歩に伴って、平版印刷版原版に関わる課題は、ＣＴＰ技術に対応した画像形成特性、印刷特性、物理特性などの改良へと変化してきている。また、地球環境への関心の高まりから、平版印刷版原版に関わるもう一つの課題として、現像処理などの湿式処理に伴う廃液に関する環境課題がクローズアップされている。
　上記の環境課題に対して、現像あるいは製版の簡易化や無処理化が指向されている。簡易な製版方法の一つとしては、「機上現像」と呼ばれる方法が行われている。すなわち、平版印刷版原版を露光後、従来の現像は行わず、そのまま印刷機に装着して、画像記録層の不要部分の除去を通常の印刷工程の初期段階で行う方法である。
　また、簡易現像の方法としては、画像記録層の不要部分の除去を、従来の高アルカリ性現像液ではなく、ｐＨが中性に近いフィニッシャー又はガム液によって行う「ガム現像」と呼ばれる方法も行われている。
　上述のような製版作業の簡易化においては、作業のしやすさの点から明室又は黄色灯下で取り扱い可能な平版印刷版原版及び光源を用いるシステムが好ましいので、光源としては、波長７６０～１２００ｎｍの赤外線を放射する半導体レーザー及びＹＡＧレーザー等の固体レーザーが用いられる。
　機上現像可能な平版印刷版原版としては、例えば特許文献１及び２には、親水性支持体上に、重合性化合物を内包するマイクロカプセルを含む画像記録層（感熱層）を有する平版印刷版原版が記載されている。また、特許文献３には、支持体上に、赤外線吸収剤とラジカル重合開始剤と重合性化合物とを含有する画像記録層（感光層）を設けた平版印刷版原版が記載されている。更に、特許文献４には、支持体上に、重合性化合物と、ポリエチレンオキシド鎖を側鎖に有するグラフトポリマー又はポリエチレンオキシドブロックを有するブロックポリマーを含有する画像記録層を設けた機上現像可能な平版印刷版原版が記載されている。また、特許文献５には特定の現像促進剤を含有する画像記録層を設けた機上現像可能な平版印刷版原版が記載されている。また、特許文献６には、特定の酸基又はその塩を含有する画像記録層を設けた機上現像可能な平版印刷版原版が記載されている。
日本国特開２００１－２７７７４０号公報 日本国特開２００１－２７７７４２号公報 日本国特開２００２－２８７３３４号公報 米国特許出願公開第２００３／００６４３１８号明細書 日本国特開２００８－２８４８１７号公報 日本国特開２００９－１５４５２５号公報
　しかしながら、平版印刷版原版の更なる性能向上の要求に伴い、機上現像性と耐刷性とをより高次元で達成可能な技術が求められているのが実状である。
　本発明は、上記を鑑みてなされたものであり、その目的は、現像後における平版印刷版の耐刷性を維持させたまま、良好な現像性が得られる平版印刷版原版及びこれを用いた平版印刷版の製版方法を提供することにある。
　すなわち、前記課題を解決する手段は、以下のとおりである。なお、本明細書において「～」はその前後に記載される数値をそれぞれ最小値及び最大値として含む範囲を示す。
〔１〕　支持体上に、画像露光後に印刷機上で印刷インキ及び湿し水の少なくともいずれかを供給して未露光部を除去することにより画像形成可能な画像記録層を有する平版印刷版原版であって、前記画像記録層が、赤外線吸収剤、重合開始剤、重合性化合物、及び、スルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類を含有する、平版印刷版原版。
〔２〕　上記スルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類が、下記一般式（Ａ）で表される構造を有する、上記〔１〕に記載の平版印刷版原版。
－Ｏ－Ｌ－ＳＯ３ －Ｘ＋　　一般式（Ａ）
　ここでＬは、エチレン基又はプロピレン基を表し、Ｘ＋は水素イオン、アルカリ金属イオン又はアンモニウムイオンを表す。
〔３〕　上記多糖類が、スルホン酸基又はその塩よりなる基を有するセルロースである、上記〔１〕又は〔２〕に記載の平版印刷版原版。
〔４〕　多糖類が、下記一般式（１）で表される繰り返し単位を有するスルホン酸基又はその塩よりなる基を有するセルロースである、上記〔２〕に記載の平版印刷版原版。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　ここで、Ｒは、各々独立に、水素原子、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシアルキル基、又は、－Ｌ－ＳＯ３ －Ｘ＋を表す。ｎは２以上の整数を表す。Ｌ及びＸ＋は、それぞれ、上記一般式（Ａ）におけるＬ及びＸ＋と同義である。
　ただし、上記一般式（１）で表される繰り返し単位における３個のＲのうち、－Ｌ－ＳＯ３ －Ｘ＋を表すＲの個数（置換度）は０．３～２．５である。
〔５〕　上記〔１〕～〔４〕のいずれか１項に記載の平版印刷版原版を、画像様露光した後に印刷機に装着し、印刷インキ及び湿し水の少なくともいずれかを供給する方法、又は、印刷機に装着した後に画像様露光した後、印刷インキ及び湿し水の少なくともいずれかを供給する方法によって機上現像処理を行う平版印刷版の製版方法。
　本発明の作用は明確ではないが以下のように推定している。
　本発明の平版印刷版原版は、支持体上に、赤外線吸収剤、重合開始剤、重合性化合物、及び、スルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類を含有し、印刷インキ及び湿し水の少なくともいずれかにより除去可能な画像記録層を有している。
　画像記録層がスルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類を含有することにより、親水性が高まり、未露光部（非画像部に相当）の湿し水の浸透性が向上し、非画像部の除去性が向上すると推定される。一方、露光部は架橋されているため湿し水の浸透は起こりにくく、スルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類という高分子量の素材が膜中に含有することで、露光部の耐磨耗性を維持することができ、耐刷性が維持されると推定される。
　本発明によれば、現像後における平版印刷版の耐刷性を維持させたまま、良好な現像性が得られる平版印刷版原版及びこれを用いた平版印刷版の製版方法を提供できる。
［平版印刷版原版］
　本発明の平版印刷版原版は、支持体上に、画像露光後に印刷機上で印刷インキ及び湿し水の少なくともいずれかを供給して未露光部を除去することにより画像形成可能な画像記録層を有する平版印刷版原版であって、前記画像記録層が、赤外線吸収剤、重合開始剤、重合性化合物、及び、スルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類を含有する。
　また、本発明の平版印刷版原版は、必要に応じて、支持体と画像記録層の間に下塗り層を、また、画像記録層の上に保護層を設けることができる。
　以下、本発明の平版印刷版原版の構成要素について説明する。
〔画像記録層〕
　本発明の平版印刷版原版における画像記録層は、赤外線吸収剤、重合開始剤、重合性化合物、及び、スルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類を含有している。
〔赤外線吸収剤〕
　重合性組成物に用いる赤外線吸収剤は、画像露光時の光を吸収して励起状態となり、重合開始剤に電子移動、エネルギー移動又は発熱などでエネルギーを供与し、重合開始機能を向上させるものであれば特に限定せず用いることができる。特に、７５０～１４００ｎｍの波長域に極大吸収を有する赤外線吸収剤が好ましく用いられる。赤外線吸収剤は染料又は顔料が好ましく用いられる。
　染料としては、市販の染料及び例えば、「染料便覧」（有機合成化学協会編集、昭和４５年刊）等の文献に記載されている公知のものが利用できる。具体的には、アゾ染料、金属錯塩アゾ染料、ピラゾロンアゾ染料、ナフトキノン染料、アントラキノン染料、フタロシアニン染料、カルボニウム染料、キノンイミン染料、メチン染料、シアニン染料、スクアリリウム色素、ピリリウム塩、金属チオレート錯体等の染料が挙げられる。
　これらの染料のうち特に好ましいものとしては、シアニン色素、スクアリリウム色素、ピリリウム塩、ニッケルチオレート錯体、インドレニンシアニン色素が挙げられる。更に、シアニン色素やインドレニンシアニン色素が好ましく、特に好ましい例として下記一般式（ＩＶ）で示されるシアニン色素が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　一般式（ＩＶ）中、Ｘ１は、水素原子、ハロゲン原子、－Ｎ（Ｒ９）（Ｒ１０）、－Ｘ２－Ｌ１又は以下に示す基を表す。ここで、Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ同じでも異なっていてもよく、置換基を有していてもよい炭素原子数６～１０の芳香族炭化水素基、炭素原子数１～８のアルキル基、水素原子を表し、またＲ９とＲ１０とが互いに結合して環を形成してもよい。なかでもフェニル基が好ましい。Ｘ２は酸素原子又は硫黄原子を示し、Ｌ１は、炭素原子数１～１２の炭化水素基、ヘテロ原子（Ｎ、Ｓ、Ｏ、ハロゲン原子、Ｓｅ）を有する芳香族環、ヘテロ原子を含む炭素原子数１～１２の炭化水素基を示す。下記式のＸａ －は後述するＺａ －と同様に定義され、Ｒａは、水素原子、アルキル基、アリール基、置換又は無置換のアミノ基、ハロゲン原子より選択される置換基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　一般式（ＩＶ）のＲ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素原子数１～１２の炭化水素基を示す。重合性組成物溶液の保存安定性から、Ｒ１及びＲ２は、炭素原子数２個以上の炭化水素基であることが好ましい。またＲ１及びＲ２は互いに連結し環を形成してもよく、環を形成する際は５員環又は６員環を形成していることが特に好ましい。
　Ａｒ１、Ａｒ２は、それぞれ同じでも異なってもよく、置換基を有していてもよいアリール基を示す。好ましいアリール基としては、ベンゼン環基及びナフタレン環基が挙げられる。また、好ましい置換基としては、炭素原子数１２以下の炭化水素基、ハロゲン原子、炭素原子数１２以下のアルコキシ基が挙げられる。Ｙ１、Ｙ２は、それぞれ同じでも異なってもよく、硫黄原子又は炭素原子数１２以下のジアルキルメチレン基を示す。Ｒ３、Ｒ４は、それぞれ同じでも異なってもよく、置換基を有していてもよい炭素原子数２０以下の炭化水素基を示す。好ましい置換基としては、炭素原子数１２以下のアルコキシ基、カルボキシ基、スルホ基が挙げられる。Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、それぞれ同じでも異なってもよく、水素原子又は炭素原子数１２以下の炭化水素基を示す。原料の入手容易性から、好ましくは水素原子である。また、Ｚａ －は、対アニオンを示す。ただし、一般式（ＩＶ）で示されるシアニン色素が、その構造内にアニオン性の置換基を有し、電荷の中和が必要ない場合にはＺａ －は必要ない。好ましいＺａ －は、重合性組成物溶液の保存安定性から、ハロゲン化物イオン、過塩素酸イオン、テトラフルオロボレートイオン、ヘキサフルオロホスフェートイオン及びスルホン酸イオンであり、特に好ましくは、過塩素酸イオン、ヘキサフルオロホスフェートイオン及びアリールスルホン酸イオンである。
　一般式（ＩＶ）で示されるシアニン色素の具体例としては、特開２００１－１３３９６９号公報の段落番号［００１７］～［００１９］に記載の化合物、特開２００２－０２３３６０号公報の段落番号［００１６］～［００２１］、特開２００２－０４０６３８号公報の段落番号［００１２］～［００３７］に記載の化合物、好ましくは特開２００２－２７８０５７号公報の段落番号［００３４］～［００４１］、特開２００８－１９５０１８号公報の段落番号［００８０］～［００８６］に記載の化合物、特に好ましくは特開２００７－９０８５０号公報の段落番号［００３５］～［００４３］に記載の化合物が挙げられる。
　また特開平５－５００５号公報の段落番号［０００８］～［０００９］、特開２００１－２２２１０１号公報の段落番号［００２２］～［００２５］に記載の化合物も好ましく使用することができる。
　以下に、赤外線吸収剤の好ましい具体例を挙げるが、本発明はこれに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　赤外線吸収剤は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよく、顔料等の赤外線吸収剤を併用してもよい。顔料としては、特開２００８－１９５０１８号公報の段落番号［００７２］～［００７６］に記載の化合物が好ましい。
　赤外線吸収剤の含有量は、画像記録層の全固形分１００質量部に対し、好ましくは０．０５～３０質量部、更に好ましくは０．１～２０質量部、特に好ましくは０．２～１０質量部である。
〔重合開始剤〕
　本発明に用いられる重合開始剤としては、重合性化合物の重合を開始、促進する化合物を示す。本発明において使用しうる重合開始剤としては、ラジカル重合開始剤が好ましく、公知の熱重合開始剤、結合解離エネルギーの小さな結合を有する化合物、光重合開始剤などを使用することができる。
　本発明における重合開始剤としては、例えば、（ａ）有機ハロゲン化物、（ｂ）カルボニル化合物、（ｃ）アゾ化合物、（ｄ）有機過酸化物、（ｅ）メタロセン化合物、（ｆ）アジド化合物、（ｇ）ヘキサアリールビイミダゾール化合物、（ｈ）有機ホウ酸塩化合物、（ｉ）ジスルホン化合物、（ｊ）オキシムエステル化合物、（ｋ）オニウム塩化合物、が挙げられる。
（ａ）有機ハロゲン化物としては、特開２００８－１９５０１８号公報の段落番号［００２２］～［００２３］に記載の化合物が好ましい。
（ｂ）カルボニル化合物としては、特開２００８－１９５０１８号公報の段落番号［００２４］に記載の化合物が好ましい。
（ｃ）アゾ化合物としては、例えば、特開平８－１０８６２１号公報に記載のアゾ化合物等を使用することができる。
（ｄ）有機過酸化物としては、例えば、特開２００８－１９５０１８号公報の段落番号［００２５］に記載の化合物が好ましい。
（ｅ）メタロセン化合物としては、例えば、特開２００８－１９５０１８号公報の段落番号［００２６］に記載の化合物が好ましい。
（ｆ）アジド化合物としては、２，６－ビス（４－アジドベンジリデン）－４－メチルシクロヘキサノン等の化合物を挙げることができる。（ｇ）ヘキサアリールビイミダゾール化合物としては、例えば、特開２００８－１９５０１８号公報の段落番号［００２７］に記載の化合物が好ましい。
（ｈ）有機ホウ酸塩化合物としては、例えば、特開２００８－１９５０１８号公報の段落番号［００２８］に記載の化合物が好ましい。
（ｉ）ジスルホン化合物としては、特開昭６１－１６６５４４号、特開２００２－３２８４６５号の各公報に記載の化合物が挙げられる。
（ｊ）オキシムエステル化合物としては、例えば、特開２００８－１９５０１８号公報の段落番号［００２８］～［００３０］に記載の化合物が好ましい。
（ｋ）オニウム塩化合物としては、例えば、Ｓ．Ｉ．Ｓｃｈｌｅｓｉｎｇｅｒ，Ｐｈｏｔｏｇｒ．Ｓｃｉ．Ｅｎｇ．，１８，３８７（１９７４）、Ｔ．Ｓ．Ｂａｌ　ｅｔ　ａｌ，Ｐｏｌｙｍｅｒ，２１，４２３（１９８０）、特開平５-１５８２３０号公報に記載のジアゾニウム塩、米国特許第４，０６９，０５５号明細書、特開平４－３６５０４９号公報等に記載のアンモニウム塩、米国特許第４，０６９，０５５号、同４，０６９，０５６号の各明細書に記載のホスホニウム塩、欧州特許第１０４、１４３号、米国特許出願公開第２００８／０３１１５２０号の各明細書、特開平２－１５０８４８号、特開２００８－１９５０１８号の各公報、又はＪ．Ｖ．Ｃｒｉｖｅｌｌｏ　ｅｔ　ａｌ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，１０（６），１３０７（１９７７）に記載のヨードニウム塩、欧州特許第３７０，６９３号、同２３３，５６７号、同２９７，４４３号、同２９７，４４２号、米国特許第４，９３３，３７７号、同４，７６０，０１３号、同４，７３４，４４４号、同２，８３３，８２７号、独国特許第２，９０４，６２６号、同３，６０４，５８０号、同３，６０４，５８１号の各明細書に記載のスルホニウム塩、Ｊ．Ｖ．Ｃｒｉｖｅｌｌｏ　ｅｔ　ａｌ，Ｊ．Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｓｃｉ．，Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ｃｈｅｍ．Ｅｄ．，１７，１０４７（１９７９）に記載のセレノニウム塩、Ｃ．Ｓ．Ｗｅｎ　ｅｔ　ａｌ，Ｔｅｈ，Ｐｒｏｃ．Ｃｏｎｆ．Ｒａｄ．Ｃｕｒｉｎｇ　ＡＳＩＡ，ｐ４７８　Ｔｏｋｙｏ，Ｏｃｔ（１９８８）に記載のアルソニウム塩、特開２００８－１９５０１８号公報に記載のアジニウム塩等のオニウム塩等が挙げられる。
　上記の中でもより好ましいものとして、オニウム塩、なかでもヨードニウム塩、スルホニウム塩及びアジニウム塩が挙げられる。以下に、これらの化合物の具体例を示すが、これに限定されない。
　ヨードニウム塩の例としては、ジフェニルヨードニウム塩が好ましく、特に電子供与性基、例えばアルキル基又はアルコキシル基で置換されたジフェニルヨードニウム塩が好ましく、更に好ましくは非対称のジフェニルヨードニウム塩が好ましい。具体例としては、ジフェニルヨードニウム＝ヘキサフルオロホスファート、４－メトキシフェニル－４－（２－メチルプロピル）フェニルヨードニウム＝ヘキサフルオロホスファート、４－（２－メチルプロピル）フェニル－ｐ－トリルヨードニウム＝ヘキサフルオロホスファート、４－ヘキシルオキシフェニル－２，４，６－トリメトキシフェニルヨードニウム＝ヘキサフルオロホスファート、４－ヘキシルオキシフェニル－２，４－ジエトキシフェニルヨードニウム＝テトラフルオロボラート、４－オクチルオキシフェニル－２，４，６－トリメトキシフェニルヨードニウム＝１－ペルフルオロブタンスルホナート、４－オクチルオキシフェニル－２，４，６－トリメトキシフェニルヨードニウム＝ヘキサフルオロホスファート、ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）ヨードニウム＝テトラフェニルボラートが挙げられる。
　スルホニウム塩の例としては、トリフェニルスルホニウム＝ヘキサフルオロホスファート、トリフェニルスルホニウム＝ベンゾイルホルマート、ビス（４－クロロフェニル）フェニルスルホニウム＝ベンゾイルホルマート、ビス（４－クロロフェニル）－４－メチルフェニルスルホニウム＝テトラフルオロボラート、トリス（４－クロロフェニル）スルホニウム＝３，５－ビス（メトキシカルボニル）ベンゼンスルホナート、トリス（４－クロロフェニル）スルホニウム＝ヘキサフルオロホスファートが挙げられる。
　アジニウム塩の例としては、１－シクロヘキシルメチルオキシピリジニウム＝ヘキサフルオロホスファート、１－シクロヘキシルオキシ－４－フェニルピリジニウム＝ヘキサフルオロホスファート、１－エトキシ－４－フェニルピリジニウム＝ヘキサフルオロホスファート、１－（２－エチルヘキシルオキシ）－４－フェニルピリジニウム＝ヘキサフルオロホスファート、４－クロロ－１－シクロヘキシルメチルオキシピリジニウム＝ヘキサフルオロホスファート、１－エトキシ－４－シアノピリジニウム＝ヘキサフルオロホスファート、３，４－ジクロロ－１－（２－エチルヘキシルオキシ）ピリジニウム＝ヘキサフルオロホスファート、１－ベンジルオキシ－４－フェニルピリジニウム＝ヘキサフルオロホスファート、１－フェネチルオキシ－４－フェニルピリジニウム＝ヘキサフルオロホスファート、１－（２－エチルヘキシルオキシ）－４－フェニルピリジニウム＝ｐ－トルエンスルホナート、１－（２－エチルヘキシルオキシ）－４－フェニルピリジニウム＝ペルフルオロブタンスルホナート、１－（２－エチルヘキシルオキシ）－４－フェニルピリジニウム＝ブロミド、１－（２－エチルヘキシルオキシ）－４－フェニルピリジニウム＝テトラフルオロボラートが挙げられる。
　本発明における重合開始剤は、画像記録層を構成する全固形分に対し好ましくは０．１～５０質量％、より好ましくは０．５～３０質量％、特に好ましくは０．８～２０質量％の割合で添加することができる。この範囲で良好な感度と印刷時の非画像部の良好な汚れ難さが得られる。
〔重合性化合物〕
　本発明における画像記録層に用いる重合性化合物には、特に制限はない。上記重合性化合物のうち、少なくとも一個のエチレン性不飽和二重結合を有する重合性化合物が好ましく、末端エチレン性不飽和結合を少なくとも１個有する重合性化合物がより好ましく、末端エチレン性不飽和結合を少なくとも２個以上有する重合性化合物が特に好ましい。上記好ましい重合性化合物は、例えばモノマー、プレポリマー、すなわち２量体、３量体及びオリゴマー、又はそれらの混合物などの化学的形態をもつ。
　モノマーの例としては、不飽和カルボン酸（例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、マレイン酸など）や、そのエステル類、アミド類が挙げられ、好ましくは、不飽和カルボン酸と多価アルコール化合物とのエステル、不飽和カルボン酸と多価アミン化合物とのアミド類が用いられる。また、ヒドロキシル基やアミノ基、メルカプト基等の求核性置換基を有する不飽和カルボン酸エステル或いはアミド類と単官能若しくは多官能イソシアネート類或いはエポキシ類との付加反応物、及び単官能若しくは、多官能のカルボン酸との脱水縮合反応物等も好適に使用される。また、イソシアネート基や、エポキシ基等の親電子性置換基を有する不飽和カルボン酸エステル或いはアミド類と単官能若しくは多官能のアルコール類、アミン類、チオール類との付加反応物、更にハロゲン基や、トシルオキシ基等の脱離性置換基を有する不飽和カルボン酸エステル或いはアミド類と単官能若しくは多官能のアルコール類、アミン類、チオール類との置換反応物も好適である。また、別の例として、上記の不飽和カルボン酸の代わりに、不飽和ホスホン酸、スチレン、ビニルエーテル等に置き換えた化合物群を使用することも可能である。これらは、特表２００６－５０８３８０号公報、特開２００２－２８７３４４号公報、特開２００８－２５６８５０号公報、特開２００１－３４２２２２号公報、特開平９－１７９２９６号公報、特開平９－１７９２９７号公報、特開平９－１７９２９８号公報、特開２００４－２９４９３５号公報、特開２００６－２４３４９３号公報、特開２００２－２７５１２９号公報、特開２００３－６４１３０号公報、特開２００３－２８０１８７号公報、特開平１０－３３３３２１号公報、を含む参照文献に記載されている。
　多価アルコール化合物と不飽和カルボン酸とのエステルのモノマーの具体例としては、アクリル酸エステルとして、エチレングリコールジアクリレート、１，３－ブタンジオールジアクリレート、テトラメチレングリコールジアクリレート、プロピレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ヘキサンジオールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ソルビトールトリアクリレート、イソシアヌル酸エチレンオキシド（ＥＯ）変性トリアクリレート、ポリエステルアクリレートオリゴマー等がある。メタクリル酸エステルとしては、テトラメチレングリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ビス〔ｐ－（３－メタクリルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕ジメチルメタン、ビス－〔ｐ－（メタクリルオキシエトキシ）フェニル〕ジメチルメタン等がある。また、多価アミン化合物と不飽和カルボン酸とのアミドのモノマーの具体例としては、メチレンビス－アクリルアミド、メチレンビス－メタクリルアミド、１，６－ヘキサメチレンビス－アクリルアミド、１，６－ヘキサメチレンビス－メタクリルアミド、ジエチレントリアミントリスアクリルアミド、キシリレンビスアクリルアミド、キシリレンビスメタクリルアミド等がある。
　また、イソシアネートと水酸基の付加反応を用いて製造されるウレタン系付加重合性化合物も好適であり、そのような具体例としては、例えば、特公昭４８－４１７０８号公報に記載されている１分子に２個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物に、下記一般式（Ａ）で示される水酸基を含有するビニルモノマーを付加させた１分子中に２個以上の重合性ビニル基を含有するビニルウレタン化合物等が挙げられる。
　ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ４）ＣＯＯＣＨ２ＣＨ（Ｒ５）ＯＨ　　　　（Ａ）
（ただし、Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立に、Ｈ又はＣＨ３を示す。）
　また、特開昭５１－３７１９３号公報、特公平２－３２２９３号公報、特公平２－１６７６５号公報、特開２００３－３４４９９７号公報、特開２００６－６５２１０号公報に記載されているようなウレタンアクリレート類や、特公昭５８－４９８６０号公報、特公昭５６－１７６５４号公報、特公昭６２－３９４１７号公報、特公昭６２－３９４１８号公報、特開２０００－２５０２１１号公報、特開２００７－９４１３８号公報記載のエチレンオキサイド系骨格を有するウレタン化合物類や、ＵＳ７１５３６３２号公報、特表平８－５０５９５８号公報、特開２００７－２９３２２１号公報、特開２００７－２９３２２３号公報記載の親水基を有するウレタン化合物類も好適である。
　上記の中でも、機上現像性に関与する親水性と耐刷性に関与する重合能のバランスに優れる点から、トリス（アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、ビス（アクリロイルオキシエチル）ヒドロキシエチルイソシアヌレートなどのイソシアヌル酸エチレンオキシド変性アクリレート類が特に好ましい。
　これらの重合性化合物の構造、使用形態（単独で使用するか、２種以上を併用して使用するか、等。）、添加量等の使用方法の詳細は、最終的な平版印刷版原版の性能設計にあわせて任意に設定できる。上記の重合性化合物は、画像記録層の全固形分に対して、好ましくは５～７５質量％、更に好ましくは７～７０質量％、特に好ましくは１０～６０質量％の範囲で使用される。
〔スルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類〕
（スルホン酸基又はその塩よりなる基）
　スルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類は、下記一般式（Ａ）で表される構造を有するものであることが好ましい。－Ｏ－Ｌ－ＳＯ３ －Ｘ＋　　一般式（Ａ）
　ここでＬは、エチレン基又はプロピレン基を表し、Ｘ＋は水素イオン、アルカリ金属イオン又はアンモニウムイオンを表す。
　アルカリ金属イオンとしては、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン等が挙げられる。アンモニウムイオンとしては、無機アンモニウムイオン、有機アンモニウムイオンがある。有機アンモニウムイオンとしては、ＮＨ３（Ｒ１）＋、ＮＨ２（Ｒ１）（Ｒ２）＋、ＮＨ（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）＋、Ｎ（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）（Ｒ４）＋等が挙げられる。Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立して炭素数１～６のアルキル基を表す。
（多糖類）
　スルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類における、多糖類の骨格の例としては、グルコースを単位糖とするデキストリン、デンプン、セルロース、グルカン、又はグリコーゲンプルランなど；フルクトースを単位糖とするイヌリン、レバン、又はフルクトオリゴ糖など；Ｎ－アセチルグルコサミンを単位糖とするキチンなど；ガラクトースを単位糖とするガルクトオリゴ糖など；マンノースを単位糖するマンナンオリゴ糖などが挙げられる。また、上記多糖類は、二種以上の単位糖から構成される多糖類であってもよく、そのような多糖類の骨格の例としては、ラフィノース、スタキオース（ガラクトース／フルクトース／グルコース）などが挙げられる。中でも好ましくは、デキストリン、デンプン、セルロース、グルカン、又はグリコーゲンプルランで、特に好ましくは、セルロースである。
　具体的には、スルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類は、下記一般式（１）で表される繰り返し単位を有するセルロースであることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　Ｒは、各々独立に、水素原子、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシアルキル基、又は、－Ｌ－ＳＯ３ －Ｘ＋を表す。ｎは２以上の整数を表す。Ｌ及びＸ＋は、それぞれ、上記一般式（Ａ）におけるＬ及びＸ＋と同義である。
　ただし、上記一般式（１）で表される繰り返し単位における３個のＲのうち、－Ｌ－ＳＯ３ －Ｘ＋を表すＲの個数（置換度）は０．３～２．５である。
　本明細書において「置換度」とは、多糖類の一単糖（すなわち、上記繰り返し単位に相当）当りにおいて、水酸基の水素原子が修飾された置換基の平均数を意味し、例えば、セルロースの全ての水酸基の水素原子が修飾された場合は、置換度は３となる。
　－Ｌ－ＳＯ３ －Ｘ＋を表すＲの個数（置換度）は、０．３５～２であることがより好ましく、０．４～１．２であることが更に好ましい。
　ｎは６～３０００であることが好ましい。
　Ｒとしてのアルキル基としては、メチル基、及び、エチル基などを挙げることができる。
　Ｒとしてのヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシプロピル基、及び、ヒドロキシエチル基などを挙げることができる。
　Ｒとしてのカルボキシアルキル基としては、カルボキシメチル基などを挙げることができる。
　（合成方法）
　スルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類の合成方法としては、特開平９-２２７６０１号公報等に記載のセルロースのスルホン化に準じた方法や、その他にも、セルロース等の多糖類と、ビニルスルホン酸あるいはその金属塩、β－クロロエタンスルホン酸あるいはその金属塩、ブタンサルトン、プロパンサルトン等のスルホアルキル化剤とを反応させる方法も挙げられる。
　母核となる多糖類と反応させるスルホン酸基又はその塩よりなる基を有する付加物の構造としては、一方の末端にスルホン酸基又はその塩よりなる基を有し、他方の末端にハロゲン原子（Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉなど）を有する化合物であることが好ましく、下記式（Ｉ）で表される化合物であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　Ｘ＋は、上記一般式（Ａ）におけるＸ＋と同義である。ｎは、１～１０の整数を表す。
　Ｘ＋の具体例は、上記一般式（Ａ）におけるＸ＋で説明したものと同様である。
　ｎは、２又は３であることが好ましい。
　また、母核となる多糖類と反応させるスルホン酸基又は又はその塩よりなる基を有する付加物の構造としては、下記式（ＩＩ）で表される環状化合物であることも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　ｍは１～３の整数を表す。
　スルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類の質量平均分子量は、１０００～５００００であることが好ましく、２０００～５００００であることがより好ましく、３０００～３００００であることが更に好ましい。
　本発明において、質量平均分子量は、ＧＰＣ（Ｇｅｌ　Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ　Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）を用いて通常の方法で測定することができる。
　スルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類は、画像記録層を構成する全固形分に対して、好ましくは０．５～４０質量％、より好ましくは１～３０質量％、更に好ましくは２～２５質量％である。
〔バインダーポリマー〕
　本発明における画像記録層は、皮膜性を付与するため、通常、バインダーポリマーを含有する。本発明に用いることができるバインダーポリマーは、皮膜性を付与できるものなら、従来公知のものを制限なく使用できる。直鎖状のバインダーポリマーであっても、特開２００７－２４９０３６に記載されているような星型ポリマー構造であってもよい。例えば、平版印刷版原版用として以下に記載の付加重合体及び側鎖に架橋性基を有するウレタン樹脂を好ましいものとして挙げることができる。
　本発明において、画像記録層は、上記したように、印刷機上で印刷インキ及び湿し水の少なくともいずれかを供給して未露光部を除去することにより画像形成可能な画像記録層である。
　このような画像記録層に含有され得るバインダーポリマーとしてはアルキレンオキサイド基を有するバインダーポリマーが好ましい。
　本発明における平版印刷版原版の画像記録層に用いられるアルキレンオキサイド基を有するバインダーポリマーは、ポリ（アルキレンオキサイド）部位を主鎖に有していても、側鎖に有していてもよく、ポリ（アルキレンオキサイド）を側鎖に有するグラフトポリマーでも、ポリ（アルキレンオキサイド）含有繰返し単位で構成されるブロックと、（アルキレンオキサイド）非含有繰返し単位で構成されるブロックとのブロックコポリマーでもよい。
　主鎖に有する場合にはポリウレタン樹脂が好ましい。側鎖に有する場合の主鎖のポリマーとしては、アクリル樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリウレア樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂、メタクリル樹脂、ポリスチレン系樹脂、ノボラック型フェノール系樹脂、ポリエステル樹脂、合成ゴム、天然ゴムが挙げられるが、特にアクリル樹脂が好ましい。
　上記のアルキレンオキサイドとしては炭素原子数が２～６のアルキレンオキサイドが好ましく、特にエチレンオキサイド又はプロピレンオキサイドが好ましい。
　ポリ（アルキレンオキサイド）部位におけるアルキレンオキサイドの繰返し数は２～１２０であり、２～７０の範囲が好ましく、２～５０の範囲がより好ましい。
　アルキレンオキサイドの繰り返し数が１２０以下であれば摩耗による耐刷性、インキ受容性による耐刷性の両方が低下することがなく、好ましい。
　ポリ（アルキレンオキサイド）部位は、バインダーポリマーの側鎖として、下記一般式（ａ）で表される構造で含有されることが好ましい。より好ましくは、アクリル樹脂の側鎖として、下記一般式（ａ）で表される構造で含有される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　一般式（ａ）中、ｙは２～１２０を表し、２～７０の範囲が好ましく、２～５０の範囲がより好ましい。Ｒ１は水素原子又はアルキル基を表し、Ｒ２は水素原子又は有機基を表す。有機機としては、炭素原子数１～６のアルキル基が好ましく、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｎ－ヘキシル基、イソヘキシル基、１,１-ジメチルブチル基、２,２－ジメチルブチル基、シクロペンチル基、及びシクロヘキシル基が挙げられる。
　上記の中でも、Ｒ１は水素原子又はメチル基が好ましく、水素原子が最も好ましい。Ｒ２は水素原子又はメチル基が最も好ましい。
　上記のバインダーポリマーは、画像部の皮膜強度を向上するために、架橋性を有していてもよい。上記ポリマーに架橋性を持たせるためには、エチレン性不飽和結合などの架橋性官能基を高分子の主鎖中又は側鎖中に導入すればよい。架橋性官能基は、共重合により導入してもよい。
　分子の主鎖中にエチレン性不飽和結合を有するポリマーの例としては、ポリ－１，４－ブタジエン、ポリ－１，４－イソプレンなどが挙げられる。
　分子の側鎖中にエチレン性不飽和結合を有するポリマーの例としては、アクリル酸又はメタクリル酸のエステル又はアミドのポリマーであって、エステル又はアミドの残基（－ＣＯＯＲ又はＣＯＮＨＲのＲ）がエチレン性不飽和結合を有するポリマーを挙げることができる。
　エチレン性不飽和結合を有する残基（上記Ｒ）の例としては、－（ＣＨ２）ｎＣＲ１＝ＣＲ２Ｒ３、－（ＣＨ２Ｏ）ｎＣＨ２ＣＲ１＝ＣＲ２Ｒ３、－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＣＨ２ＣＲ１＝ＣＲ２Ｒ３、－（ＣＨ２）ｎＮＨ－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ２ＣＲ１＝ＣＲ２Ｒ３、－（ＣＨ２）ｎ－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ１＝ＣＲ２Ｒ３及び（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）２－Ｘ（式中、Ｒ１～Ｒ３はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数１～２０のアルキル基、アリール基、アルコキシ基若しくはアリールオキシ基を表し、Ｒ１及びＲ２又はＲ３は互いに結合して環を形成してもよい。ｎは、１～１０の整数を表す。Ｘは、ジシクロペンタジエニル残基を表す。）を挙げることができる。
　エステル残基の具体例としては、－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２（特公平７－２１６３３号公報に記載されている。）、－ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、－ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ－Ｃ６Ｈ５、－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－Ｃ６Ｈ５、－ＣＨ２ＣＨ２－ＮＨＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２及びＣＨ２ＣＨ２Ｏ－Ｘ（式中、Ｘはジシクロペンタジエニル残基を表す。）が挙げられる。
　アミド残基の具体例としては、－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、－ＣＨ２ＣＨ２－Ｙ（式中、Ｙはシクロヘキセン残基を表す。）、－ＣＨ２ＣＨ２－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ２が挙げられる。
　架橋性を有するバインダーポリマーは、例えば、その架橋性官能基にフリーラジカル（重合開始ラジカル又は重合性化合物の重合過程の生長ラジカル）が付加し、ポリマー間で直接に又は重合性化合物の重合連鎖を介して付加重合して、ポリマー分子間に架橋が形成されて硬化する。又は、ポリマー中の原子（例えば、官能性架橋基に隣接する炭素原子上の水素原子）がフリーラジカルにより引き抜かれてポリマーラジカルが生成し、それが互いに結合することによって、ポリマー分子間に架橋が形成されて硬化する。
　バインダーポリマー中の架橋性基の含有量（ヨウ素滴定によるラジカル重合可能な不飽和二重結合の含有量）は、高分子化合物１ｇ当たり、好ましくは０．１～１０．０ｍｍｏｌ、より好ましくは１．０～７．０ｍｍｏｌ、最も好ましくは２．０～５．５ｍｍｏｌである。この範囲で、良好な感度と良好な保存安定性が得られる。
　以下に本発明に用いられる上記バインダーポリマーの具体例（１）～（１３）を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　なお、下記例示化合物中、各繰り返し単位に併記される数値（主鎖繰り返し単位に併記される数値）は、当該繰り返し単位のモル百分率を表す。側鎖の繰り返し単位に併記される数値は、当該繰り返し部位の繰り返し数を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　なお、本発明における上記バインダーポリマーの質量平均モル質量（Ｍｗ）は、ＧＰＣ法によるポリスチレン換算値として２０００以上であることが好ましく、５０００以上であるのがより好ましく、１万～３０万であるのが更に好ましい。
　本発明では必要に応じて、特開２００８－１９５０１８号公報に記載のポリアクリル酸、ポリビニルアルコールなどの親水性高分子化合物を併用することができる。また、親油的な高分子化合物と親水的な高分子化合物を併用することもできる。
　本発明の画像記録層に適用する場合、上記バインダーポリマーの形態は、画像記録層中で、各素材のつなぎの機能を果たすバインダーとして存在してもよいし、微粒子の形状で存在してもよい。微粒子形状で存在する場合には、平均粒径は１０～１０００ｎｍの範囲であり、好ましくは２０～３００ｎｍの範囲であり、特に好ましくは３０～１２０ｎｍの範囲である。
　本発明の上記バインダーポリマーの含有量は、画像記録層を構成する全固形分に対して、５～９０質量％が好ましく、５～８０質量％がより好ましく、１０～７０質量％が更に好ましい。
　本発明の重合開始剤、増感色素、重合性化合物及びバインダーポリマーの好ましい組み合わせは、それぞれの好ましい態様を組み合わせたものが最も好ましい。
[赤外線吸収剤、重合開始剤、重合性化合物、スルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類及びバインダーポリマー以外の成分]
〔ポリマー微粒子〕
　本発明における画像記録層は、現像性を向上させるため、ポリマー微粒子を含有できる。特に、ポリアルキレンオキシド構造を有するポリマー微粒子が好ましい。なかでも側鎖にポリアルキレンオキシド基を有するポリマー微粒子が好ましい。
　これらにより、湿し水の浸透性が向上し、現像性が良好となる。ポリアルキレンオキシド構造としては、炭素数２又は３のアルキレンオキシド単位を２～１２０個有するアルキレンオキシド構造が好ましく、エチレンオキシド単位を２～１２０個有するポリエチレンオキシド構造がより好ましい。特にエチレンオキシド単位を２０～１００個有するポリエチレンオキシド構造が好ましい。このようなポリアルキレンオキシド構造を有するポリマー微粒子によって、耐刷性と現像性を両立することができる。また、着肉性を向上させることができる。
　本発明におけるポリマー微粒子は、熱が加えられたときに画像記録層を疎水性に変換できる疎水化前駆体であることが好ましい。疎水化前駆体ポリマー微粒子としては、疎水性熱可塑性ポリマー微粒子、熱反応性ポリマー微粒子、疎水性化合物を内包しているマイクロカプセル、及びミクロゲル（架橋ポリマー微粒子）から選ばれる少なくともひとつの粒子が好ましい。なかでも、重合性基を有するポリマー微粒子及びミクロゲルが好ましい。現像性を向上させるためには、上記の如く、ポリアルキレンオキシド構造を有していてもよい。
　疎水性熱可塑性ポリマー微粒子としては、１９９２年１月のＲｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　Ｎｏ．３３３０３、特開平９－１２３３８７号公報、同９－１３１８５０号公報、同９－１７１２４９号公報、同９－１７１２５０号公報、欧州特許第９３１６４７号明細書などに記載の疎水性熱可塑性ポリマー微粒子を好適なものとして挙げることができる。
　このようなポリマー微粒子を構成するポリマーの具体例としては、エチレン、スチレン、塩化ビニル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、ビニルカルバゾール、ポリアルキレン構造を有するアクリレート又はメタクリレートなどのモノマーのホモポリマー若しくはコポリマー又はそれらの混合物を挙げることができる。その中で、より好適なものとして、ポリスチレン、スチレン及びアクリロニトリルを含む共重合体、ポリメタクリル酸メチルを挙げることができる。
　本発明に用いられる疎水性熱可塑性ポリマー微粒子の平均粒径は０．０１～２．０μｍが好ましい。
　本発明に用いられる熱反応性ポリマー微粒子としては、熱反応性基を有するポリマー微粒子が挙げられ、これらは、熱反応による架橋、及びその際の官能基変化により疎水化領域を形成する。
　本発明に用いる熱反応性基を有するポリマー微粒子における熱反応性基としては、化学結合が形成されるならば、どのような反応を行う官能基でもよいが、ラジカル重合反応を行うエチレン性不飽和基（例えば、アクリロイル基、メタクリロイル基、ビニル基、アリル基など）、カチオン重合性基（例えば、ビニル基、ビニルオキシ基など）、付加反応を行うイソシアナート基又はそのブロック体、エポキシ基、ビニルオキシ基及びこれらの反応相手である活性水素原子を有する官能基（例えば、アミノ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基など）、縮合反応を行うカルボキシ基及び反応相手であるヒドロキシ基又はアミノ基、開環付加反応を行う酸無水物及び反応相手であるアミノ基又はヒドロキシ基などを好適なものとして挙げることができる。
　本発明で用いられるマイクロカプセルとしては、例えば、特開２００１－２７７７４０号公報、特開２００１－２７７７４２号公報、ＥＰ２３８３１１８号公報に記載のごとく、画像記録層の構成成分の全て又は一部をマイクロカプセルに内包させたものである。なお、画像記録層の構成成分は、マイクロカプセル外にも含有させることもできる。更に、マイクロカプセルを含有する画像記録層は、疎水性の構成成分をマイクロカプセルに内包し、親水性の構成成分をマイクロカプセル外に含有することが好ましい態様である。
　本発明においては、架橋樹脂粒子、すなわちミクロゲルを含有する態様であってもよい。このミクロゲルは、その中及び／又は表面に、画像記録層の構成成分の一部を含有することができ、特に、（Ｂ）重合性化合物をその表面に有することによって反応性ミクロゲルとした態様が、画像形成感度や耐刷性の観点から特に好ましい。
　画像記録層の構成成分をマイクロカプセル化、若しくはミクロゲル化する方法としては、公知の方法が適用できる。
　上記のマイクロカプセルやミクロゲルの平均粒径は、０．０１～３．０μｍが好ましい。０．０５～２．０μｍが更に好ましく、０．１０～１．０μｍが特に好ましい。この範囲内で良好な解像度と経時安定性が得られる。
　ポリマー微粒子の含有量としては、画像記録層全固形分の５～９０質量％の範囲であることが好ましい。
〔その他の成分〕
　本発明の画像記録層には、必要に応じて、更に下記の成分を含有することができる。
（低分子親水性化合物）
　本発明における画像記録層は、耐刷性を低下させることなく機上現像性を向上させるために、低分子親水性化合物を含有してもよい。
　低分子親水性化合物としては、例えば、水溶性有機化合物としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール等のグリコール類及びそのエーテル又はエステル誘導体類、グリセリン、ペンタエリスリトール、トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレート等のポリオール類、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン等の有機アミン類及びその塩、アルキルスルホン酸、トルエンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸等の有機スルホン酸類及びその塩、アルキルスルファミン酸等の有機スルファミン酸類及びその塩、アルキル硫酸、アルキルエーテル硫酸等の有機硫酸類及びその塩、フェニルホスホン酸等の有機ホスホン酸類及びその塩、酒石酸、シュウ酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、グルコン酸、アミノ酸類等の有機カルボン酸類及びその塩、ベタイン類、等が挙げられる。
　本発明においてはこれらの中でも、ポリオール類、有機硫酸塩類、有機スルホン酸塩類、ベタイン類の群から選ばれる少なくとも一つを含有させることが好ましい。
　有機スルホン酸塩の具体的な化合物としては、ｎ－ブチルスルホン酸ナトリウム、ｎ－ヘキシルスルホン酸ナトリウム、２－エチルヘキシルスルホン酸ナトリウム、シクロヘキシルスルホン酸ナトリウム、ｎ－オクチルスルホン酸ナトリウムなどのアルキルスルホン酸塩；５，８，１１－トリオキサペンタデカン－１－スルホン酸ナトリウム、５，８，１１－トリオキサヘプタデカン－１－スルホン酸ナトリウム、１３－エチル－５，８，１１－トリオキサヘプタデカン－１－スルホン酸ナトリウム、５，８，１１，１４－テトラオキサテトラコサン－１－スルホン酸ナトリウムなどのエチレンオキシド鎖を含むアルキルスルホン酸塩；ベンゼンスルホン酸ナトリウム、ｐ－トルエンスルホン酸ナトリウム、ｐ－ヒドロキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、ｐ－スチレンスルホン酸ナトリウム、イソフタル酸ジメチル－５－スルホン酸ナトリウム、１－ナフチルスルホン酸ナトリウム、４－ヒドロキシナフチルスルホン酸ナトリウム、１，５－ナフタレンジスルホン酸ジナトリウム、１，３，６－ナフタレントリスルホン酸トリナトリウムなどのアリールスルホン酸塩、特開２００７－２７６４５４号公報の段落番号［００２６］～［００３１］、特開２００９－１５４５２５号公報の段落番号［００２０］～［００４７］に記載の化合物などが挙げられる。塩は、カリウム塩、リチウム塩でもよい。
　有機硫酸塩としては、ポリエチレンオキシドのアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又は複素環モノエーテルの硫酸塩が挙げられる。エチレンオキシド単位は１～４であるのが好ましく、塩は、ナトリウム塩、カリウム塩又はリチウム塩が好ましい。これらの具体例としては、特開２００７－２７６４５４号公報の段落番号［００３４］～［００３８］に記載の化合物が挙げられる。
　ベタイン類としては、窒素原子への炭化水素置換基の炭素原子数が１～５である化合物が好ましく、具体例としては、トリメチルアンモニウムアセタート、ジメチルプロピルアンモニウムアセタート、３－ヒドロキシ－４－トリメチルアンモニオブチラート、４－（１－ピリジニオ）ブチラート、１－ヒドロキシエチル－１－イミダゾリオアセタート、トリメチルアンモニウムメタンスルホナート、ジメチルプロピルアンモニウムメタンスルホナート、３－トリメチルアンモニオ－１－プロパンスルホナート、３－（１－ピリジニオ）－１－プロパンスルホナートなどが挙げられる。
　上記の低分子親水性化合物は、疎水性部分の構造が小さくて界面活性作用がほとんどないため、湿し水が画像記録層露光部（画像部）へ浸透して画像部の疎水性や皮膜強度を低下させることがなく、画像記録層のインキ受容性や耐刷性を良好に維持できる。
　これら低分子親水性化合物の画像記録層への添加量は、画像記録層全固形分量の０．５質量％以上２０質量％以下であることが好ましい。より好ましくは１質量％以上１５質量％以下であり、更に好ましくは２質量％以上１０質量％以下である。この範囲で良好な機上現像性と耐刷性が得られる。
　これらの化合物は単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
（感脂化剤）
　本発明の画像記録層には、着肉性を向上させるために、画像記録層にホスホニウム化合物、含窒素低分子化合物、アンモニウム基含有ポリマーなどの感脂化剤を用いることができる。特に、保護層に無機質の層状化合物を含有させる場合、これらの化合物は、無機質の層状化合物の表面被覆剤として機能し、無機質の層状化合物による印刷途中の着肉性低下を防止する。
　好適なホスホニウム化合物としては、特開２００６－２９７９０７号公報及び特開２００７－５０６６０号公報に記載のホスホニウム化合物を挙げることができる。具体例としては、テトラブチルホスホニウムヨージド、ブチルトリフェニルホスホニウムブロミド、テトラフェニルホスホニウムブロミド、１，４－ビス（トリフェニルホスホニオ）ブタン＝ジ（ヘキサフルオロホスファート）、１，７－ビス（トリフェニルホスホニオ）ヘプタン＝スルファート、１，９－ビス（トリフェニルホスホニオ）ノナン＝ナフタレン－２，７－ジスルホナートなどが挙げられる。
　上記含窒素低分子化合物としては、アミン塩類、第４級アンモニウム塩類が挙げられる。またイミダゾリニウム塩類、ベンゾイミダゾリニウム塩類、ピリジニウム塩類、キノリニウム塩類も挙げられる。なかでも、第４級アンモニウム塩類、及びピリジニウム塩類が好ましい。具体例としては、テトラメチルアンモニウム＝ヘキサフルオロホスファート、テトラブチルアンモニウム＝ヘキサフルオロホスファート、ドデシルトリメチルアンモニウム＝ｐ－トルエンスルホナート、ベンジルトリエチルアンモニウム＝ヘキサフルオロホスファート、ベンジルジメチルオクチルアンモニウム＝ヘキサフルオロホスファート、ベンジルジメチルドデシルアンモニウム＝ヘキサフルオロホスファート、特開２００８－２８４８５８号公報の段落番号［００２１］～［００３７］、特開２００９－９０６４５号公報の段落番号［００３０］～［００５７］に記載の化合物などが挙げられる。
　上記アンモニウム基含有ポリマーとしては、その構造中にアンモニウム基を有すれば如何なるものでもよいが、側鎖にアンモニウム基を有する（メタ）アクリレートを共重合成分として５～８０モル％含有するポリマーが好ましい。具体例としては、特開２００９－２０８４５８号公報の段落番号[００８９]～[０１０５]に記載のポリマーが挙げられる。
　上記アンモニウム塩含有ポリマーは、下記の測定方法で求められる還元比粘度（単位：ｍｌ／ｇ）の値で、５～１２０の範囲のものが好ましく、１０～１１０の範囲のものがより好ましく、１５～１００の範囲のものが特に好ましい。上記還元比粘度をＧＰＣ法によるポリスチレン換算値とした質量平均モル質量（Ｍｗ）に換算すると、１００００～１５００００が好ましく、１７０００～１４００００がより好ましく、２００００～１３００００が特に好ましい。
＜還元比粘度の測定方法＞
　ポリマー固形分１ｇを、２０ｍｌのメスフラスコに秤量し、Ｎ－メチルピロリドンでメスアップした。この溶液を３０℃の恒温槽で３０分間静置し、ウベローデ還元比粘度管（粘度計定数＝０．０１０ｃＳｔ／ｓ）に入れて３０℃にて流れ落ちる時間を測定する。なお測定は同一サンプルで２回測定し、その平均値を算出する。同様にブランク（Ｎ－メチルピロリドンのみ）の場合も測定し、下記式から還元比粘度（ｍｌ／ｇ）を算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000013
　以下に、アンモニウム基含有ポリマーの具体例を示す。
（１）２－（トリメチルアンモニオ）エチルメタクリレート＝ｐ－トルエンスルホナート／３，６－ジオキサヘプチルメタクリレート共重合体（モル比１０／９０　Ｍｗ４．５万）（２）２－（トリメチルアンモニオ）エチルメタクリレート＝ヘキサフルオロホスファート／３，６－ジオキサヘプチルメタクリレート共重合体（モル比２０／８０　Ｍｗ６．０万）（３）２－（エチルジメチルアンモニオ）エチルメタクリレート＝ｐ－トルエンスルホナート／ヘキシルメタクリレート共重合体（モル比３０／７０　Ｍｗ４．５万）（４）２－（トリメチルアンモニオ）エチルメタクリレート＝ヘキサフルオロホスファート／２－エチルヘキシルメタクリレート共重合体（モル比２０／８０　Ｍｗ６．０万）（５）２－（トリメチルアンモニオ）エチルメタクリレート＝メチルスルファート／ヘキシルメタクリレート共重合体（モル比４０／６０　Ｍｗ７．０万）（６）２－（ブチルジメチルアンモニオ）エチルメタクリレート＝ヘキサフルオロホスファート／３，６－ジオキサヘプチルメタクリレート共重合体（モル比　２５／７５　Ｍｗ６．５万）（７）２－（ブチルジメチルアンモニオ）エチルアクリレート＝ヘキサフルオロホスファート／３，６－ジオキサヘプチルメタクリレート共重合体（モル比２０／８０　Ｍｗ６．５万）（８）２－（ブチルジメチルアンモニオ）エチルメタクリレート＝１３－エチル－５，８，１１－トリオキサ－１－ヘプタデカンスルホナート／３，６－ジオキサヘプチルメタクリレート共重合体（モル比２０／８０　Ｍｗ７．５万）（９）２－（ブチルジメチルアンモニオ）エチルメタクリレート＝ヘキサフルオロホスファート／３，６－ジオキサヘプチルメタクリレート／２－ヒドロキシ－３－メタクロイルオキシプロピルメタクリレート共重合体（モル比１５／８０／５　Ｍｗ６．５万）
　上記感脂化剤の含有量は、画像記録層の全固形分に対して０．０１～３０．０質量％が好ましく、より好ましくは０．１～１５．０質量％、１～１０質量％が更に好ましい。
（その他）
　更にその他の成分として、界面活性剤、着色剤、焼き出し剤、重合禁止剤、高級脂肪酸誘導体、可塑剤、無機微粒子、無機質層状化合物、及び増感助剤若しくは連鎖移動剤などを添加することができる。具体的には、特開２００８－２８４８１７号公報の段落番号［０１１４］～［０１５９］、特開２００６－０９１４７９号公報の段落番号［００２３］～［００２７］、米国特許公開２００８／０３１１５２０号明細書の段落番号［００６０］に記載の化合物及び添加量が好ましい。
〔画像記録層の形成〕
　本発明における画像記録層は、例えば、特開２００８－１９５０１８号公報の段落番号［０１４２］～［０１４３］に記載のように、必要な上記各成分を公知の溶剤に分散又は溶解して塗布液を調製し、これを支持体上にバーコーター塗布など公知の方法で塗布し、乾燥することで形成される。塗布、乾燥後に得られる支持体上の画像記録層塗布量（固形分）は、用途によって異なるが、一般的に０．３～３．０ｇ／ｍ２が好ましい。この範囲で、良好な感度と画像記録層の良好な皮膜特性が得られる。
［下塗り層］
　本発明の平版印刷版原版は、画像記録層と支持体との間に下塗り層（中間層と呼ばれることもある）を設けることが好ましい。下塗り層は、露光部においては支持体と画像記録層との密着を強化し、未露光部においては画像記録層の支持体からの剥離を生じやすくさせるため、耐刷性を損なわず現像性を向上させるのに寄与する。また、赤外線レーザー露光の場合は、下塗り層が断熱層として機能することにより、露光により発生した熱が支持体に拡散して感度が低下するのを防ぐ。
　下塗り層に用いる化合物としては、ホスホン酸、リン酸、スルホン酸などの酸基を有する化合物を有する下塗り層が好ましく用いられる。更に、支持体表面に吸着可能な吸着性基、及び画像記録層と密着性を向上させるために架橋性基を有するものが好ましい。これらの化合物は、低分子でも高分子ポリマーであってもよい。又、これらの化合物は必要に応じて２種以上を混合して使用してもよい。
　高分子ポリマーである場合は、吸着性基を有するモノマー、親水性基を有するモノマー、及び架橋性基を有するモノマーの共重合体が好ましい。支持体表面に吸着可能な吸着性基としては、フェノール性ヒドロキシ基、カルボキシ基、－ＰＯ３Ｈ２、－ＯＰＯ３Ｈ２、－ＣＯＮＨＳＯ２－、－ＳＯ２ＮＨＳＯ２－、－ＣＯＣＨ２ＣＯＣＨ３が好ましい。親水基としては、スルホ基が好ましい。架橋性基としてはメタクリル基、アリル基などが好ましい。この高分子ポリマーは、高分子ポリマーの極性置換基と、対荷電を有する置換基及びエチレン性不飽和結合を有する化合物との塩形成で導入された架橋性基を有してもよいし、上記以外のモノマー、好ましくは親水性モノマーが更に共重合されていてもよい。
　具体的には、特開平１０－２８２６７９号公報に記載されている付加重合可能なエチレン性二重結合反応基を有しているシランカップリング剤、特開平２－３０４４４１号公報記載のエチレン性二重結合反応基を有しているリン化合物が好適に挙げられる。特開２００５－２３８８１６号、特開２００５－１２５７４９号、特開２００６－２３９８６７号、特開２００６－２１５２６３号、及び特開２０１１－２４５８４６号の各公報記載の架橋性基（好ましくは、エチレン性不飽和結合基）、支持体表面に相互作用する官能基、及び親水性基を有する低分子又は高分子化合物を含有するものも好ましく用いられる。より好ましいものとして、特開２００５－１２５７４９号、特開２００６－１８８０３８号、及び特開２０１１－２４５８４６号公報に記載の支持体表面に吸着可能な吸着性基、親水性基、及び架橋性基を有する高分子ポリマーが挙げられる。
　下塗り層用高分子樹脂中の不飽和二重結合の含有量は、高分子ポリマー１ｇ当たり、好ましくは０．１～１０．０ｍｍｏｌ、最も好ましくは０．２～５．５ｍｍｏｌである。
　下塗り層用の高分子ポリマーは、質量平均モル質量が５０００以上であるのが好ましく、１万～３０万であるのがより好ましい。
　本発明に係る下塗り層は、上記下塗り層用化合物の他に、経時における汚れ防止のため、キレート剤、第２級又は第３級アミン、重合禁止剤、アミノ基又は重合禁止能を有する官能基とアルミニウム支持体表面と相互作用する基とを有する化合物等（例えば、１，４－ジアザビシクロ［２，２，２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、２，３，５，６－テトラヒドロキシ－ｐ－キノン、クロラニル、スルホフタル酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、ジヒドロキシエチルエチレンジアミン二酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸など）を含有することができる。
　下塗り層は、公知の方法で塗布される。下塗り層の塗布量（固形分）は、０．１～１００ｍｇ／ｍ２であるのが好ましく、１～３０ｍｇ／ｍ２であるのがより好ましい。
［支持体］
　本発明に係る感光性平版印刷版原版に用いられる支持体としては、公知の支持体が用いられる。なかでも、公知の方法で粗面化処理され、陽極酸化処理されたアルミニウム板が好ましい。
　また、上記アルミニウム板は必要に応じて、特開２００１－２５３１８１号公報や特開２００１－３２２３６５号公報に記載されている陽極酸化皮膜のマイクロポアの拡大処理や封孔処理、及び米国特許第２，７１４，０６６号、同第３，１８１，４６１号、同第３，２８０，７３４号及び同第３，９０２，７３４号の各明細書に記載されているようなアルカリ金属シリケートあるいは米国特許第３，２７６，８６８号、同第４，１５３，４６１号及び同第４，６８９，２７２号の各明細書に記載されているようなポリビニルホスホン酸などによる表面親水化処理を適宜選択して行うことができる。
　支持体は、中心線平均粗さが０．１０～１．２μｍであるのが好ましい。
　本発明に係る平版印刷版原版に用いられる支持体には必要に応じて、裏面に、特開平５－４５８８５号公報に記載されている有機高分子化合物、特開平６－３５１７４号公報に記載されているケイ素のアルコキシ化合物を含むバックコート層を設けることができる。
〔保護層〕
　本発明の方法に用いられる平版印刷版原版は、画像記録層の上に保護層（オーバーコート層）を設けることが好ましい。保護層は酸素遮断によって画像形成阻害反応を抑制する機能の他、画像記録層における傷の発生防止、及び高照度レーザー露光時のアブレーション防止の機能を有する。
　本発明の平版印刷版原版における保護層は、２層以上により形成することもできる。例えば、保護層を上部保護層と下部保護層との２層構成にしてもよい。
　このような特性の保護層については、例えば、米国特許第３，４５８，３１１号明細書及び特公昭５５－４９７２９号公報に記載されている。保護層に用いられる酸素低透過性のポリマーとしては、水溶性ポリマー、水不溶性ポリマーのいずれをも適宜選択して使用することができ、必要に応じて２種類以上を混合して使用することもできる。具体的には、例えば、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、水溶性セルロース誘導体、ポリ（メタ）アクリロニトリル等が挙げられる。
　変性ポリビニルアルコールとしては、カルボキシ基又はスルホ基を有する酸変性ポリビニルアルコールが好ましく用いられる。具体的には、特開２００５－２５０２１６号、特開２００６－２５９１３７号の公報に記載の変性ポリビニルアルコールが好適である。
　保護層は、特開２０１２－７３５９７号公報に記載されている少なくとも下記一般式（１）で表される繰り返し単位と下記一般式（２）で表される繰り返し単位を有する親水性ポリマーを使用することができる。
　特に下記一般式（１）、及び一般式（２）で表される繰り返し単位を有する親水性ポリマー（以下、特定親水性ポリマー（ｅ）とも称する）を含有していることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　一般式（１）及び一般式（２）中、Ｒ１及びＲ４は、各々独立に、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ２及びＲ３は、各々独立に、水素原子、メチル基、又はエチル基を表す。Ｒ５は、直鎖、分岐若しくは環状の炭素原子数２～８の無置換アルキル基、置換基として芳香環若しくは複素環を有してもよい置換アルキル基、又は下記一般式（３）で表される置換基を表す。
　なお、置換アルキル基に導入可能な置換基としては、芳香族環基、複素環基及びポリエーテル基などが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　一般式（３）において、Ｌは炭素原子数２～６のアルキレン基を表し、Ｒ６は直鎖、分岐若しくは環状の炭素原子数４～８の無置換アルキル基又は芳香族置換アルキル基を表す。ｎはポリエーテルの平均付加モル数であって２～４の数を表す。
　一般式（１）で表される繰り返し単位のＲ２とＲ３は共に水素原子であることが好ましい。一般式（２）で表される繰り返し単位のＲ５が炭素原子数２～８の直鎖、分岐若しくは環状の無置換アルキル基であることが好ましい。
　一般式（１）及び一般式（２）の各式で表される繰り返し単位の組み合わせとしては、一般式（１）及び一般式（２）のＲ１とＲ４が共に水素原子、一般式（１）のＲ２とＲ３が共に水素原子、一般式（２）のＲ５が炭素原子数４の分岐かつ無置換アルキル基である組み合わせが最も好ましい。
　特定親水性ポリマー（ｅ）は、更に、下記一般式（４）で表される繰り返し単位を有する親水性ポリマーであることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　一般式（４）中、Ｒ７は、水素原子又はメチル基を表す。Ｘは単結合、下記構造群（５）に示す構造から選ばれる二価の連結基であるか、又は、下記構造群（５）に示す構造から選ばれる複数を組み合わせてなる二価の連結基を表す。Ｙは、カルボン酸基、カルボン酸塩基、スルホン酸基、スルホン酸塩基、リン酸基、リン酸塩基、ホスホン酸基、ホスホン酸塩基、ヒドロキシル基、カルボキシベタイン基、スルホベタイン基、アンモニウム基、又は、下記一般式（６）で表されるポリエーテル基を表す。
　一般式（４）で表される繰り返し単位としては、水溶性及び機上現像性の観点から、Ｙはスルホン酸基、スルホン酸塩基、カルボキシベタイン基、スルホベタイン基、アンモニウム基が好ましく、スルホン酸基、スルホン酸塩基及びスルホベタイン基がより好ましい。
　また、Ｘとしては下記構造群（５）連結鎖に示す構造から選ばれる二価の連結鎖であるのいずれかを含む連結基であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　一般式（６）において、Ｌ’は炭素原子数２～３のアルキレン基、Ｒ８は水素原子又はメチル基を表す。ｎ’はポリエーテルの平均付加モル数で２～４の数である。
　一般式（１）で表される繰り返し単位の由来となるモノマーの具体例としては、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ－メチルアクリルアミド、Ｎ－メチルメタクリルアミド、Ｎ－エチルアクリルアミド、Ｎ－エチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－エチルメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－エチルメチルメタクリルアミドが挙げられる。
　一般式（２）で表される繰り返し単位の由来となるモノマーの具体例としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ－ブチル、アクリル酸ｉ－ブチル、アクリル酸ｔ－ブチル、アクリル酸ペンチル、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸ヘプチル、アクリル酸オクチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、アクリル酸ノニル、アクリル酸デシル、アクリル酸２－（２－エチルヘキシルオキシエトキシ）エチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸ｎ－ブチル、メタクリル酸ｉ－ブチル、メタクリル酸ｔ－ブチル、メタクリル酸ペンチル、メタクリル酸ヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸ヘプチル、メタクリル酸オクチル、メタクリル酸２－エチルヘキシル、メタクリル酸ノニル、メタクリル酸デシルが挙げられる。
　一般式（１）で表される繰り返し単位は、６５～９６．７モル％を含むものが好ましく、７０～８０モル％を含むものがより好ましく、７４～８０モル％を含むものが特に好ましい。一般式（２）で表される繰り返し単位は、３～３０モル％を含むものが好ましく、２０～３０モル％含むものがより好ましく、２０～２６モル％含むものが特に好ましい。
　一般式（４）で表される繰り返し単位の由来となるモノマーの具体例としては、２－アクリロイルアミノ－２－メチル－プロパンスルホン酸、２－アクリロイルアミノ－２－メチル－プロパンスルホン酸ナトリウム、２－アクリロイルアミノ－２－メチル－プロパンスルホン酸カリウム、４－（（３－メタクリルアミドプロピル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネート、４－（（３－アクリルアミドプロピル）ジメチルアンモニオ）ブタン－１－スルホネート、ビニルアルコール、アクリル酸、メタクリル酸、スチレンスルホン酸ナトリウム、ジエチレングリコールモノメチルエーテルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、メタクリルコリンクロライド、メタクリル酸３－スルホプロピルカリウム、リン酸２－（メタクリロイルオキシ）エチル、ジメチル－Ｎ－メタクリロイルオキシエチル－Ｎ－カルボキシメチル－アンモニウムベタイン、ビニルホスホン酸などが挙げられる。
　特定親水性ポリマー（ｅ）は、一般式（４）で表される繰り返し単位を０．３モル％～５モル％含有することが好ましく、０．３～３モル％含有するものが更に好ましく、０．３モル％～１．５モル％含有するものがより好ましい。
　保護層に用いられる本発明の親水性ポリマーが一般式（４）で表される繰り返し単位を上記好ましい範囲で含有することで、本発明に用いられる感光性平版印刷版原版は、良好な機上現像性、着肉性及び耐刷性が得られる。
　本発明の親水性ポリマーのＧＰＣ法によるポリスチレン換算値とした重量平均分子量（Ｍｗ）は、１０，０００～２００，０００の範囲であることが好ましく、１０，０００～１００，０００の範囲であることがより好ましく、１０，０００～３０，０００の範囲であることが最も好ましい。
　以下に、本発明の親水性ポリマーの具体例を示す。各繰り返し単位の比率はモル分率で記載しており、親水性ポリマーのＭｗはいずれも２０,０００である。
　特定親水性ポリマー（ｅ）の保護層中での含有量は、保護層固形分の４０質量％以上であることが好ましい。より好ましくは６０質量％以上、特に好ましくは８０質量％以上である。この範囲内で、着肉性がより良好であり、より高耐刷性を有する平版印刷版を与え、かつ、機上現像性により優れた平版印刷版原版が得られる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　また、保護層には酸素遮断性を高めるため、特開２００５－１１９２７３号公報に記載のように天然雲母、合成雲母等の無機質の層状化合物（無機質層状化合物ともいう）を含有することが好ましい。
　また、保護層には、可撓性付与のための可塑剤、塗布性を向上させための界面活性剤、表面の滑り性を制御する無機微粒子、紫外線吸収剤など公知の添加物を含むことができる。また、画像記録層の説明に記載した感脂化剤を保護層に含有させることもできる。
　また、画像記録層との接着性や耐傷性も、版の取り扱い上極めて重要である。すなわち、水溶性ポリマーを主成分とする親水性の保護層を親油性の画像記録層に積層すると、接着力不足による膜剥離が発生しやすく、剥離部分が酸素の重合阻害により膜硬化不良などの欠陥を引き起こす。これに対し、これらの２層間の接着性を改良すべく種々の提案がなされている。例えば特公昭５４－１２２１５号公報、英国特許出願公開第１３０３５７８号明細書には、保護層中に、アクリル系エマルジョン又は水不溶性ビニルピロリドン－ビニルアセテート共重合体などを２０～６０質量％混合することにより、十分な接着性が得られることが記載されている。本発明における保護層に対しては、これらの公知の技術をいずれも適用することができる。
　このような保護層の塗布方法については、例えば米国特許第３，４５８，３１１号明細書、特開昭５５－４９７２９号公報などに記載の公知の方法で塗布される。保護層の塗布量としては、乾燥後の塗布量で、０．０１～１０ｇ／ｍ２の範囲であることが好ましく、０．０２～３ｇ／ｍ２の範囲がより好ましく、最も好ましくは０．０２～１ｇ／ｍ２の範囲である。
　このようにして、本発明の方法に適用される感光性平版印刷版原版を得る。
［製版方法］
　本発明の平版印刷版の製版方法は、少なくとも平版印刷版原版を画像露光する工程（以下、「露光工程」ともいう。）、及び、油性インキ及び水性成分の少なくとも一方により現像処理する工程（以下、「現像工程」ともいう。）を含む。
＜露光工程＞
　本発明に用いられる平版印刷版原版は、７５０ｎｍから１４００ｎｍの波長の光源を用いて露光されることが好ましい。このような光源としては、赤外線を放射する固体レーザー及び半導体レーザーが好適であり、特にこれら赤外線レーザーにより走査露光することにより、画像露光する方法が好ましい。露光機構は、内面ドラム方式、外面ドラム方式、フラットベッド方式等の何れでもよい。
＜現像工程＞
　本発明に用いられる平版印刷版原版は、画像露光した後、印刷機（より具体的には、印刷機シリンダー）に取り付けられ、画像記録層の未露光部が油性インキ及び水性成分の少なくとも一方により除去されることによって現像される（機上現像）ことが好ましい。
　機上現像方法は、平版印刷版原版を画像露光する工程と、露光後の平版印刷版原版になんらの現像処理を施すことなく、油性インキ及び水性成分の少なくとも一方を供給して、印刷する印刷工程とを有し、該印刷工程の途上において平版印刷版原版の未露光部分が除去されることを特徴とする。画像様の露光は平版印刷版原版を印刷機に装着した後、印刷機上で行ってもよいし、プレートセッターなどで別途行ってもよい。後者の場合は、露光済み平版印刷版原版は現像処理工程を経ないでそのまま印刷機に装着される。その後、該印刷機を用い、油性インキ及び水性成分の少なくとも一方を供給してそのまま印刷することにより、印刷途上の初期の段階で機上現像処理、すなわち、未露光領域の画像記録層が除去され、それに伴って親水性支持体表面が露出され非画像部が形成される。油性インキ及び水性成分としては、通常の平版印刷用の印刷インキと湿し水が用いられる。
　ここで、最初に版面に供給されるのは、湿し水でもよく、印刷インキでもよいが、湿し水が除去された画像記録層成分によって汚染されることを防止する点で、最初に印刷インキを供給するのが好ましい。
　このようにして、本発明の平版印刷版原版はオフセット印刷機上で機上現像され、そのまま多数枚の印刷に用いられる。
　また、現像工程は、界面活性剤を含有する水溶液で、自動現像機を利用し現像することも可能である。この水溶液には水溶性樹脂が含有されていてもよい。
　その他、本発明の平版印刷版原版からの平版印刷版の製版プロセスとしては、必要に応じ、露光前、露光中、露光から現像までの間に、全面を加熱してもよい。この様な加熱により、該画像記録層中の画像形成反応が促進され、感度や耐刷性の向上や感度の安定化といった利点が生じ得る。更に、画像強度・耐刷性の向上を目的として、現像後の画像に対し、全面後加熱若しくは全面露光を行う事も有効である。通常現像前の加熱は１５０℃以下の穏和な条件で行う事が好ましい。温度が高すぎると、未露光部が硬化してしまう等の問題を生じる。現像後の加熱には非常に強い条件を利用する。通常は１００～５００℃の範囲である。温度が低いと十分な画像強化作用が得られず、高すぎる場合には支持体の劣化、画像部の熱分解といった問題を生じる。
　以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、高分子化合物において、特別に規定したもの以外は、分子量はＧＰＣ法によるポリスチレン換算値とした質量平均モル質量（Ｍｗ）であり、繰り返し単位の比率はモル百分率である。
〔変性セルロースの合成例〕
処方：セルロース１０．０ｇ、水酸化ナトリウム１．２ｇ、及び、Ｎ－エチルピロリドン３５．５ｇを攪拌装置及び冷却菅を備えたフラスコに入れ、内温９０℃にした。その後、ブタンサルトン４．０ｇを温度上昇に注意しながら滴下し、滴下後９０℃で１２時間撹拌させながら反応させることにより、下表１に記載の、実施例１において使用される変性セルロースを合成した。
　同様の手法により、他の例に使用される変性セルロースを合成した。
〔実施例１～５〕
１．平版印刷版原版の作製
（１）支持体の作製
　厚み０．３ｍｍのアルミニウム板（材質ＪＩＳ　Ａ　１０５０）の表面の圧延油を除去するため、１０質量％アルミン酸ソーダ水溶液を用いて５０℃で３０秒間、脱脂処理を施した後、毛径０．３ｍｍの束植ナイロンブラシ３本とメジアン径２５μｍのパミス－水懸濁液（比重１．１ｇ／ｃｍ３）を用いアルミニウム表面を砂目立てして、水でよく洗浄した。この板を４５℃の２５質量％水酸化ナトリウム水溶液に９秒間浸漬してエッチングを行い、水洗後、更に６０℃で２０質量％硝酸に２０秒間浸漬し、水洗した。この時の砂目立て表面のエッチング量は約３ｇ／ｍ２であった。
　次に、６０Ｈｚの交流電圧を用いて連続的に電気化学的な粗面化処理を行った。このときの電解液は、硝酸１質量％水溶液（アルミニウムイオンを０．５質量％含む）、液温５０℃であった。交流電源波形は、電流値がゼロからピークに達するまでの時間ＴＰが０．８ｍｓｅｃ、ｄｕｔｙ比１：１、台形の矩形波交流を用いて、カーボン電極を対極として電気化学的な粗面化処理を行った。補助アノードにはフェライトを用いた。電流密度は電流のピーク値で３０Ａ／ｄｍ２、補助陽極には電源から流れる電流の５％を分流させた。硝酸電解における電気量はアルミニウム板が陽極時の電気量１７５Ｃ／ｄｍ２であった。その後、スプレーによる水洗を行った。
　続いて、塩酸０．５質量％水溶液（アルミニウムイオンを０．５質量％含む）、液温５０℃の電解液にて、アルミニウム板が陽極時の電気量５０Ｃ／ｄｍ２の条件で、硝酸電解と同様の方法で、電気化学的な粗面化処理を行い、その後、スプレーによる水洗を行った。
　次に、この板に１５質量％硫酸（アルミニウムイオンを０．５質量％含む）を電解液として電流密度１５Ａ／ｄｍ２で２．５ｇ／ｍ２の直流陽極酸化皮膜を設けた後、水洗、乾燥して支持体（１）を作製した。
　その後、非画像部の親水性を確保するため、支持体（１）に２．５質量％３号ケイ酸ソーダ水溶液を用いて６０℃で１０秒間、シリケート処理を施し、その後、水洗して支持体（２）を得た。Ｓｉの付着量は１０ｍｇ／ｍ２であった。この基板の中心線平均粗さ（Ｒａ）を直径２μｍの針を用いて測定したところ、０．５１μｍであった。
（２）下塗り層の形成
　次に、上記支持体（２）上に、下記下塗り層用塗布液（１）を乾燥塗布量が２０ｍｇ／ｍ２になるよう塗布して、以下の実験に用いる下塗り層を有する支持体を作製した。
＜下塗り層用塗布液（１）＞
　・下記構造の下塗り層用化合物（１）　　　　　　０．１８ｇ
　・ヒドロキシエチルイミノ二酢酸　　　　　　　　０．１０ｇ
　・メタノール　　　　　　　　　　　　　　　　５５．２４ｇ
　・水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．１５ｇ
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
（３）画像記録層の形成
　上記のようにして形成された下塗り層上に、下記組成の画像記録層塗布液（１）をバー塗布した後、１００℃で６０秒間、オーブン乾燥し、乾燥塗布量１．０ｇ／ｍ２の画像記録層を形成した。
　画像記録層塗布液（１）は、下記感光液（１）及びミクロゲル液（１）を塗布直前に混合し攪拌することにより得た。
＜感光液（１）＞
　・バインダーポリマー（１）〔下記構造〕　　　　　　　０．２４０ｇ
　・赤外線吸収剤（１）〔下記構造〕　　　　　　　　　　０．０３０ｇ
　・ラジカル発生剤（１）〔下記構造〕　　　　　　　　　０．１６２ｇ
　・重合性化合物
　　トリス（アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート
　　（ＮＫエステルＡ－９３００、新中村化学（株）製）　０．１９２ｇ
　・低分子親水性化合物
　　トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレート　　０．０６２ｇ
　・低分子親水性化合物（１）〔下記構造〕　　　　　　　０．０５０ｇ
　・感脂化剤　ホスホニウム化合物（１）〔下記構造〕　　０．０５５ｇ
　・感脂化剤
　　ベンジル－ジメチル－オクチルアンモニウム・ＰＦ６塩 ０．０１８ｇ
　・感脂化剤　アンモニウム基含有ポリマー
　　［下記構造、還元比粘度４４ｃＳｔ／ｇ／ｍｌ］　　　０．０３５ｇ
　・フッ素系界面活性剤（１）〔下記構造〕　　　　　　　０．００８ｇ
　・２－ブタノン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０９１ｇ
　・１－メトキシ－２－プロパノール　　　　　　　　　　８．６０９ｇ
　・有機ボレート（Ａ）〔下記構造〕　　　　　　　　　　０．２５ｇ
　・表１に記載のスルホン酸変性セルロース　　　　　　　０．３０ｇ
＜ミクロゲル液（１）＞
　・ミクロゲル（１）　　　　　　　　　　　　　　　　　２．６４０ｇ
　・蒸留水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．４２５ｇ
　上記の、バインダーポリマー（１）、赤外線吸収剤（１）、ラジカル発生剤（１）、ホスホニウム化合物（１）、低分子親水性化合物（１）、アンモニウム基含有ポリマー、フッ素系界面活性剤（１）、及び有機ボレート（Ａ）の構造は、以下に示すとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
－ミクロゲル（１）の合成－
＜ミクロゲルの合成＞
　油相成分として、トリメチロールプロパンとキシレンジイソシアナート付加体（三井化学（株）製、タケネートＤ－１１０Ｎ）１０ｇ、ペンタエリスリトールトリアクリレート（日本化薬（株）製、ＳＲ４４４）３．１５ｇ、及びアルキルベンゼンスルホン酸塩（竹本油脂（株）製、パイオニンＡ－４１Ｃ）０．１ｇを酢酸エチル１７ｇに溶解した。水相成分としてポリビニルアルコール（（株）クラレ製ＰＶＡ－２０５）の４質量％水溶液４０ｇを調製した。油相成分及び水相成分を混合し、ホモジナイザーを用いて１２，０００ｒｐｍで１０分間乳化した。得られた乳化物を、蒸留水２５ｇに添加し、室温で３０分攪拌後、５０℃で３時間攪拌した。このようにして得られたミクロゲル液の固形分濃度を、１５質量％になるように蒸留水を用いて希釈し、これを上記ミクロゲルとした。ミクロゲルの平均粒径を光散乱法により測定したところ、平均粒径は０．２μｍであった。
＜保護層の形成＞
　平版印刷版原版の画像記録層の上に、更に下記組成の保護層塗布液（１）をバー塗布した後、１２０℃で６０秒間、オーブン乾燥し、乾燥塗布量０．１５ｇ／ｍ２の保護層を形成して実施例１～５の平版印刷版原版を作製した。
＜保護層塗布液（１）＞
・無機質層状化合物分散液（１）　　　　　　　　　　　　　　１．５ｇ
・ポリビニルアルコール（日本合成化学工業（株）製ＣＫＳ５０、スルホン酸変性、
　けん化度９９モル％以上、重合度３００）６質量％水溶液　　０．５５ｇ
・ポリビニルアルコール（（株）クラレ製ＰＶＡ－４０５、
　けん化度８１．５モル％、重合度５００）６質量％水溶液　　０．０３ｇ
・日本エマルジョン（株）製界面活性剤
　（エマレックス７１０）１質量％水溶液　　　　　　　　　　０．８６ｇ
・イオン交換水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．０ｇ
（無機質層状化合物分散液（１）の調製）
　イオン交換水１９３．６ｇに合成雲母ソマシフＭＥ－１００（コープケミカル（株）製）６．４ｇを添加し、ホモジナイザーを用いて平均粒径（レーザー散乱法）が３μｍになるまで分散した。得られた分散粒子のアスペクト比は１００以上であった。
〔比較例１〕
　スルホン酸変性セルロースの代わりに、表１に記載のエチルセルロースを同質量使用する以外は、実施例１と同様に作製することにより、比較例１の平版印刷版原版を得た。
〔比較例２〕
　０．３０ｇのスルホン酸変性セルロースを０．３０ｇの上記バインダーポリマー（１）に置き換えた以外は、実施例１と同様に作製することにより、比較例２の平版印刷版原版を得た。
〔実施例６～１８〕
　上記支持体（２）に下記感光液（２）を、実施例１における上記画像記録層の形成で記載した方法に準じて塗布し、乾燥塗布量１．０ｇ／ｍ２の画像記録層を有する、実施例６～１８の平版印刷版原版を得た。
＜感光液（２）＞
・ポリマー微粒子水分散液（１）　　　　　　　　　　　　　２０．０ｇ
・赤外線吸収剤（２）[下記構造]　　　　　　　　　　　　　　０．２ｇ
・ラジカル発生剤　ＩＲＧＡＣＵＲＥ２５０　（ＢＡＳＦ社製）０．５ｇ
・表１に記載のスルホン酸変性セルロース　　　　　　　　　　０．３ｇ
・有機ボレート（Ａ）[上記構造]　　　　　　　　　　　　　　０．２５ｇ
・重合性化合物　ＳＲ－３９９（サートマー社製）　　　　　　１．５０ｇ
・メルカプト－３－トリアゾール　　　　　　　　　　　　　　０．２ｇ
・ＢＹＫ３３６（Ｂｙｋ　Ｃｈｉｍｉｅ社製）　　　　　　　　０．４ｇ
・ＥＬＶＡＣＩＴＥ４０２６（Ｉｎｅｏｓ　Ａｃｒｙｌｉｃａ社製）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．５ｇ
・ｎ－プロパノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５５．０ｇ
・２－ブタノン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１７．０ｇ
　上記組成中の商品名で記載の化合物は下記の通りである。
・ＩＲＧＡＣＵＲＥ　２５０：（４－メトキシフェニル）［４－（２－メチルプロピル）フェニル］ヨードニウム＝ヘキサフルオロホスファート（７５質量％プロピレンカーボナート溶液）
・ＳＲ－３９９：ジペンタエリスリトールペンタアクリレート
・ＢＹＫ　３３６：変性ジメチルポリシロキサン共重合体（２５質量％キシレン／メトキシプロピルアセテート溶液）
・ＥＬＶＡＣＩＴＥ　４０２６：高分岐ポリメチルメタクリレート（１０質量％２－ブタノン溶液）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
（ポリマー微粒子水分散液（１）の製造）
　１０００ｍｌの４つ口フラスコに撹拌機、温度計、滴下ロート、窒素導入管、還流冷却器を施し、窒素ガスを導入して脱酸素を行いつつ、ポリエチレングリコールメチルエーテルメタクリレート（ＰＥＧＭＡ　エチレングリコールの平均の繰返し単位は５０）１０ｇ、蒸留水２００ｇ及びｎ－プロパノール２００ｇを加えて内温が７０℃となるまで加熱した。次に予め混合されたスチレン（Ｓｔ）１０ｇ、アクリロニトリル（ＡＮ）８０ｇ及び２，２’－アゾビスイソブチロニトリル０．８ｇの混合物を１時間かけて滴下した。滴下終了後５時間そのまま反応を続けた後、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル０．４ｇを添加し、内温を８０℃まで上昇させた。続いて、０．５ｇの２，２’－アゾビスイソブチロニトリルを６時間かけて添加した。合計で２０時間反応させた段階でポリマー化は９８％以上進行しており、質量比でＰＥＧＭＡ／Ｓｔ／ＡＮ＝１０／１０／８０のポリマー微粒子水分散液（１）が得られた。このポリマー微粒子の粒径分布は、粒子径１５０ｎｍに極大値を有していた。
　ここで、粒径分布は、ポリマー微粒子の電子顕微鏡写真を撮影し、写真上で微粒子の粒径を総計で５０００個測定し、得られた粒径測定値の最大値から０の間を対数目盛で５０分割して各粒径の出現頻度をプロットして求めた。なお非球形粒子については写真上の粒子面積と同一の粒子面積を持つ球形粒子の粒径値を粒径とした。
〔実施例１９，２０〕
　スルホン酸変性セルロースの代わりに、表１に記載のスルホン化多糖類（構造は下記参照；下記式において、ｎは、カッコ内の繰り返し単位の繰り返し数を示す）を使用すること以外は、実施例６と同様に作製し、実施例１９，２０の平版印刷版原版をそれぞれ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
〔比較例３〕
　スルホン酸変性セルロースの代わりに、固形分で同質量の上記したＥＬＶＡＣＩＴＥ　４０２６を使用した以外は、実施例６と同様に作製し、比較例３の平版印刷版原版を得た。
〔比較例４～７〕
　スルホン酸変性セルロースの代わりに、表１に記載の多糖類を使用した以外は、実施例６と同様に作製し、比較例４～７の平版印刷版原版をそれぞれ得た。
＜平版印刷版原版の評価＞
（ｉ）機上現像性
　得られた平版印刷版原版を赤外線半導体レーザー搭載の富士フイルム（株）製Ｌｕｘｅｌ　ＰＬＡＴＥＳＥＴＴＥＲ　Ｔ－６０００ＩＩＩにて、外面ドラム回転数１０００ｒｐｍ、レーザー出力７０％、解像度２４００ｄｐｉの条件で露光した。露光画像にはベタ画像及び２０μｍドットＦＭスクリーンの５０％網点チャートを含むようにした。
　得られた露光済み原版を現像処理することなく、（株）小森コーポレーション製印刷機ＬＩＴＨＲＯＮＥ２６の版胴に取り付けた。Ｅｃｏｌｉｔｙ－２（富士フイルム（株）製）／水道水＝２／９８（容量比）の湿し水とスペースカラーフュージョンＧ（Ｎ）墨インキ（ＤＩＣグラフィックス（株）製）とを用い、ＬＩＴＨＲＯＮＥ２６の標準自動印刷スタート方法で湿し水とインキとを供給して、毎時１００００枚の印刷速度で、特菱アート（７６．５ｋｇ）紙に印刷を１００枚行った。
　画像記録層の未露光部の印刷機上での機上現像が完了し、非画像部にインキが転写しない状態になるまでに要した印刷用紙の枚数を機上現像性として計測した。
（ｉｉ）耐刷性
　上述した塗布直後の機上現像性の評価を行った後、更に印刷を続けた。印刷枚数を増やしていくと徐々に画像記録層が磨耗するため印刷物上のインキ濃度が低下した。印刷物におけるＦＭスクリーン５０％網点の網点面積率をグレタグ濃度計で計測した値が印刷１００枚目の計測値よりも５％低下したときの印刷部数を刷了枚数として耐刷性を評価した。
　以上の評価結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000025
　以上のように、スルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類を用いた実施例１～２０は、これを用いない比較例１～７と比較して、現像後における平版印刷版の耐刷性を維持させたまま、良好な機上現像性が得られることが分かった。

　本発明によれば、現像後における平版印刷版の耐刷性を維持させたまま、良好な現像性が得られる平版印刷版原版及びこれを用いた平版印刷版の製版方法を提供できる。　
　本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。
　本出願は、２０１２年０９月２６日出願の日本特許出願（特願２０１２－２１３０７１）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。

Claims (5)

  1. 　支持体上に、画像露光後に印刷機上で印刷インキ及び湿し水の少なくともいずれかを供給して未露光部を除去することにより画像形成可能な画像記録層を有する平版印刷版原版であって、前記画像記録層が、赤外線吸収剤、重合開始剤、重合性化合物、及び、スルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類を含有する、平版印刷版原版。
  2. 　上記スルホン酸基又はその塩よりなる基を有する多糖類が、下記一般式（Ａ）で表される構造を有する、請求項１に記載の平版印刷版原版。
    －Ｏ－Ｌ－ＳＯ３ －Ｘ＋　　一般式（Ａ）
    　ここでＬは、エチレン基又はプロピレン基を表し、Ｘ＋は水素イオン、アルカリ金属イオン又はアンモニウムイオンを表す。
  3. 　上記多糖類が、スルホン酸基又はその塩よりなる基を有するセルロースである、請求項１又は２に記載の平版印刷版原版。
  4. 　多糖類が、下記一般式（１）で表される繰り返し単位を有するスルホン酸基又はその塩よりなる基を有するセルロースである、請求項２に記載の平版印刷版原版。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    　ここで、Ｒは、各々独立に、水素原子、アルキル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシアルキル基、又は、－Ｌ－ＳＯ３ －Ｘ＋を表す。ｎは２以上の整数を表す。Ｌ及びＸ＋は、それぞれ、上記一般式（Ａ）におけるＬ及びＸ＋と同義である。
    　ただし、上記一般式（１）で表される繰り返し単位における３個のＲのうち、－Ｌ－ＳＯ３ －Ｘ＋を表すＲの個数（置換度）は０．３～２．５である。
  5. 　請求項１～４のいずれか１項に記載の平版印刷版原版を、画像様露光した後に印刷機に装着し、印刷インキ及び湿し水の少なくともいずれかを供給する方法、又は、印刷機に装着した後に画像様露光した後、印刷インキ及び湿し水の少なくともいずれかを供給する方法によって機上現像処理を行う平版印刷版の製版方法。
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