Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

WO2010016521A1 - 非水電解液、リチウム二次電池及びその製造方法、並びに混合型非水電解液 - Google Patents

非水電解液、リチウム二次電池及びその製造方法、並びに混合型非水電解液 Download PDF

Info

Publication number
WO2010016521A1
WO2010016521A1 PCT/JP2009/063874 JP2009063874W WO2010016521A1 WO 2010016521 A1 WO2010016521 A1 WO 2010016521A1 JP 2009063874 W JP2009063874 W JP 2009063874W WO 2010016521 A1 WO2010016521 A1 WO 2010016521A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
organosilicon compound
carbonate
mass
fluorine
group
Prior art date
Application number
PCT/JP2009/063874
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
野木　栄信
林　剛史
檜原　昭男
Original Assignee
三井化学株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 三井化学株式会社 filed Critical 三井化学株式会社
Priority to KR1020117003041A priority Critical patent/KR101318482B1/ko
Priority to CN200980130894.3A priority patent/CN102113164B/zh
Priority to EP09805004.0A priority patent/EP2312685B1/en
Priority to US13/057,332 priority patent/US20110136018A1/en
Priority to JP2010523878A priority patent/JP5274563B2/ja
Publication of WO2010016521A1 publication Critical patent/WO2010016521A1/ja

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0567—Liquid materials characterised by the additives
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H01M10/0568—Liquid materials characterised by the solutes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0025—Organic electrolyte
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00—Metal working
    • Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49002—Electrical device making
    • Y10T29/49108—Electric battery cell making

Definitions

  • the present invention relates to a non-aqueous electrolyte, a lithium secondary battery, a manufacturing method thereof, and a mixed non-aqueous electrolyte.
  • a battery using a non-aqueous electrolyte is widely used as a power source for consumer electronic devices because of its high voltage and high energy density and high reliability such as storage.
  • a secondary battery using a nonaqueous electrolytic solution there is a secondary battery using a nonaqueous electrolytic solution, and a typical example thereof is a lithium ion secondary battery.
  • carbonate compounds having a high dielectric constant are known as non-aqueous solvents used in non-aqueous electrolytes, and the use of various carbonate compounds has been proposed.
  • the electrolyte for example, propylene carbonate, and the high dielectric constant carbonate compound solvent such as ethylene carbonate, in a mixed solvent of low viscosity solvents such as diethyl carbonate, LiBF 4, LiPF 6, LiClO 4, LiAsF 6, LiCF 3
  • a solution in which an electrolyte such as SO 3 or Li 2 SiF 6 is mixed is used.
  • non-aqueous electrolytes In recent years, various studies have been made on non-aqueous electrolytes. For example, a non-aqueous electrolyte containing an organosilicon compound has been proposed for the purpose of reducing battery resistance (particularly, reducing initial battery resistance), improving battery life, and improving safety (for example, JP-A-2001-57237). No., JP-A-11-250919, and JP-A-2001-319685).
  • an object of the present invention is to provide a nonaqueous electrolytic solution using an organosilicon compound having a metal atom, a phosphorus atom or a boron atom and having a low initial battery resistance.
  • Another object of the present invention is to provide a lithium secondary battery using the non-aqueous electrolyte and having a low initial battery resistance and a method for producing the same.
  • Another object of the present invention is to provide a mixed nonaqueous electrolytic solution using an organosilicon compound having a metal atom, a phosphorus atom or a boron atom and having a low initial battery resistance. is there.
  • the present inventors have found that the cause when the effect of reducing the initial battery resistance is small in a nonaqueous electrolytic solution using a specific organosilicon compound is that the organosilicon compound and the fluorine-containing alkali that is an electrolyte. It was elucidated that this is because metal salts react with each other to produce fluorinated organosilicon compounds. That is, specific means for solving the above-described problems are as follows.
  • a fluorinated organosilicon that contains an organosilicon compound having a metal atom, a phosphorus atom, or a boron atom and a fluorine-containing alkali metal salt, and is generated by a reaction between the organosilicon compound and the fluorine-containing alkali metal salt.
  • a nonaqueous electrolytic solution wherein the content of the compound is 0.2% by mass or less.
  • R 1 represents an alkyloxy group having 1 to 11 carbon atoms, a silyloxy group, or an alkylsilyloxy group having 1 to 11 carbon atoms.
  • n represents the number of R 1 bonded to M, and is M oxidation number-1 or M oxidation number-3. When n is 2 or more, R 1 may be the same or different.
  • R 2 to R 4 each independently represents an alkyl group having 1 to 11 carbon atoms, an alkenyl group having 1 to 11 carbon atoms, an alkyloxy group having 1 to 11 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 11 carbon atoms. . ]
  • ⁇ 3> The nonaqueous electrolytic solution according to ⁇ 1>, wherein the content of the organosilicon compound is 0.01% by mass to 5% by mass.
  • ⁇ 4> A lithium secondary battery using the nonaqueous electrolytic solution according to ⁇ 1>.
  • ⁇ 5> A fluorinated organosilicon which contains an organosilicon compound having a metal atom, a phosphorus atom or a boron atom and a fluorine-containing alkali metal salt, and is produced by a reaction between the organosilicon compound and the fluorine-containing alkali metal salt.
  • the manufacturing method of a lithium secondary battery which has the process of inject
  • the method further includes a step of charging the fluorinated organosilicon compound in a state where the content in the non-aqueous electrolyte is 0.2% by mass or less.
  • An organosilicon compound having a metal atom, a phosphorus atom or a boron atom, or a first composition containing the organosilicon compound and a second composition containing a fluorine-containing alkali metal salt is mixed at the time of manufacturing the battery, and the organosilicon compound and the fluorine-containing solution are obtained in the obtained liquid mixture.
  • a nonaqueous electrolytic solution using an organosilicon compound having a metal atom, a phosphorus atom or a boron atom, and having a low initial battery resistance is provided.
  • it is providing the lithium secondary battery with the small initial stage battery resistance using the said non-aqueous electrolyte, and its manufacturing method.
  • a mixed nonaqueous electrolytic solution using an organosilicon compound having a metal atom, a phosphorus atom or a boron atom, and having a low initial battery resistance. is there.
  • the non-aqueous electrolyte, the lithium secondary battery and the manufacturing method thereof, and the mixed non-aqueous electrolyte of the present invention will be specifically described.
  • the non-aqueous electrolyte of the present invention contains an organosilicon compound having a metal atom, phosphorus atom or boron atom and a fluorine-containing alkali metal salt, and reacts with the organosilicon compound and the fluorine-containing alkali metal salt.
  • the content of the fluorinated organosilicon compound to be produced is 0.2% by mass or less.
  • the organosilicon compound in the present invention is an organosilicon compound containing a metal atom, phosphorus atom or boron atom (hereinafter also referred to as “specific organosilicon compound”). More specifically, the specific organosilicon compound is a compound represented by the general formula [1].
  • R 1 represents an alkyloxy group having 1 to 11 carbon atoms, a silyloxy group, or an alkylsilyloxy group having 1 to 11 carbon atoms.
  • n represents the number of R 1 bonded to M, and is M oxidation number-1 or M oxidation number-3. When n is 2 or more, R 1 may be the same or different.
  • R 2 to R 4 each independently represents an alkyl group having 1 to 11 carbon atoms, an alkenyl group having 1 to 11 carbon atoms, an alkyloxy group having 1 to 11 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 11 carbon atoms.
  • aluminum, boron, phosphorus, P ⁇ O, titanium, and zirconium are particularly preferable.
  • R 1 examples include methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, normal butoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, pentoxy, hexyloxy, phenoxy, trimethylsilyloxy
  • Examples include triethylsilyloxy group, trimethoxysilyloxy group, triethoxysilyloxy group and the like.
  • a methoxy group, an ethoxy group, a propoxypropoxy group, an isopropoxy group, a normal butoxy group, and a trimethylsilyloxy group are preferable.
  • R 2 , R 3 , and R 4 include methyl, ethyl, vinyl, propyl, isopropyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-propynyl, and 2-propynyl.
  • R 1 to R 4 preferably have 4 or less carbon atoms, specifically, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, normal butyl, Isobutyl, sec-butyl, methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, normal butoxy, isobutoxy and sec-butoxy groups are preferred. Of these, a methyl group is most preferred.
  • Specific examples of the compound represented by the general formula [1] include the compounds shown below. Magnesium bis (trimethylsiloxide), tris borate (trimethylsilyl), tris borate (trimethoxysilyl), tris borate (triethylsilyl), tris borate (triethoxysilyl), tris borate (dimethylvinylsilyl) ), Tris (diethylvinylsilyl) borate, aluminum tris (trimethylsiloxide), dimethoxyaluminoxytrimethylsilane, dimethoxyaluminoxytrimethoxysilane, diethoxyaluminoxytrimethylsilane, diethoxyaluminoxytriethoxysilane, dipropyloxy Aluminoxytrimethylsilane, dibutoxyaluminoxytrimethylsilane, dibutoxyaluminoxytrimethoxysilane, dibutoxyaluminoxytriethylsilane, dibutoxyaluminoxyt E
  • particularly preferred compounds are tris (trimethylsilyl) borate, tris (trimethoxysilyl) borate, tris (trimethylsilyl) phosphate, tris (trimethoxysilyl) phosphate, dimethoxyaluminoxytrimethoxysilane, diethoxy Aluminoxytriethoxysilane, dipropoxyaluminoxytriethoxysilane, dibutoxyaluminoxytrimethoxysilane, dibutoxyaluminoxytriethoxysilane, titanium tetrakis (trimethylsiloxide), titanium tetrakis (triethylsiloxide).
  • a preferable combination is that M is P ⁇ O, R 1 is an alkylsilyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, n is 2, A combination in which R 2 to R 4 are alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms is preferable.
  • the specific organosilicon compounds described above may be included singly or in combination of two or more in the nonaqueous electrolytic solution of the present invention.
  • the content of the specific organosilicon compound described above in the non-aqueous electrolyte (the total amount in the case of two or more) is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.01 to 15% by mass, More preferably, the content is 0.01% to 5% by mass, still more preferably 0.1 to 10% by mass, and particularly preferably 0.3 to 5% by mass.
  • the content of the specific organosilicon compound is in the above range, the reductive decomposition reaction of the non-aqueous solvent that occurs during charging can be further suppressed, and the initial battery resistance can be further reduced.
  • the content of the specific organosilicon compound is within the above range, it is possible to improve battery life such as high-temperature storage characteristics and cycle characteristics, improve charge / discharge efficiency of the battery, and improve low-temperature characteristics.
  • the nonaqueous electrolytic solution of the present invention contains at least one nonaqueous solvent.
  • the non-aqueous electrolyte in the present invention is a cyclic carbonate represented by the following general formula [2a] or the following general formula [2b] from the viewpoint of improving battery characteristics (particularly battery life, load characteristics and low temperature characteristics). It is desirable to contain a non-aqueous solvent containing at least one kind and / or at least one kind of chain carbonate.
  • R 5 to R 8 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a halogen element.
  • the alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and specific examples include a methyl group, an ethyl group, and an n-propyl group.
  • cyclic carbonate represented by the general formula [2a] or the general formula [2b] include ethylene carbonate, propylene carbonate, 1,2-butylene carbonate, 2,3-butylene carbonate, 2,2-pentylene carbonate, 2,3-pentylene carbonate, vinylene carbonate, 4,5-difluoroethylene carbonate, 4-fluoroethylene carbonate, and the like.
  • ethylene carbonate and propylene carbonate having a high dielectric constant are preferably used.
  • ethylene carbonate is preferred when intended to improve battery life.
  • chain carbonate examples include dimethyl carbonate, methyl ethyl carbonate, diethyl carbonate, methyl propyl carbonate, methyl isopropyl carbonate, and ethyl propyl carbonate.
  • dimethyl carbonate, methyl ethyl carbonate, and diethyl carbonate having low viscosity are preferably used. Two or more of these chain carbonates may be used in combination. If such a chain carbonate is contained in a non-aqueous solvent, it becomes possible to lower the viscosity of the non-aqueous electrolyte, further increase the solubility of the electrolyte, and improve electrical conductivity at room temperature or low temperature. It can be set as the outstanding electrolyte solution. For this reason, low temperature characteristics such as load characteristics at low temperatures of the battery can be improved.
  • the nonaqueous solvent in the present invention contains at least one of the cyclic carbonates represented by the general formula [2a] or the general formula [2b] and / or at least one of the chain carbonates. Is preferred.
  • a combination of the cyclic carbonate and the chain carbonate specifically, a combination of ethylene carbonate and dimethyl carbonate, a combination of ethylene carbonate and methyl ethyl carbonate, a combination of ethylene carbonate and diethyl carbonate, propylene carbonate And dimethyl carbonate, propylene carbonate and methyl ethyl carbonate, propylene carbonate and diethyl carbonate, ethylene carbonate, propylene carbonate and dimethyl carbonate, ethylene carbonate, propylene carbonate and methyl ethyl carbonate , Ethylene carbonate, propylene carbonate and diethylcar Nate, ethylene carbonate, dimethyl carbonate and methyl ethyl carbonate, ethylene carbonate, dimethyl carbonate and diethyl carbonate, ethylene carbonate, propylene carbonate, dimethyl carbonate and methyl ethyl carbonate, ethylene carbonate and propylene carbonate, dimethyl carbonate and methyl ethyl carbonate,
  • the mixing ratio of at least one cyclic carbonate represented by the general formula [2a] or the general formula [2b] and at least one chain carbonate is Expressed by mass ratio, it is 0: 100 to 100: 0, preferably 5:95 to 80:20, more preferably 10:90 to 70:30, and particularly preferably 15:85 to 55:45.
  • mass ratio it is 0: 100 to 100: 0, preferably 5:95 to 80:20, more preferably 10:90 to 70:30, and particularly preferably 15:85 to 55:45.
  • non-aqueous solvent in place of the above-mentioned solvent (cyclic carbonate and / or chain carbonate), or in addition to the above solvent (cyclic carbonate and / or chain carbonate), a non-aqueous solvent is usually used.
  • Other solvents widely used as water solvents may be used.
  • solvents include chain esters such as methyl formate, ethyl formate, propyl formate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate, methyl butyrate, and methyl valerate; phosphorus Phosphate esters such as trimethyl acid; chain ethers such as 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane, diethyl ether, dimethyl ether, methyl ethyl ether, dipropyl ether; 1,4-dioxane, 1,3 -Cyclic ethers such as dioxolane, tetrahydrofuran, 2-methyltetrahydrofuran, 3-methyl-1,3-dioxolane, 2-methyl-1,3-dioxolane; amides such as dimethylformamide; methyl-N, N-dimethylcarbamate, etc.
  • chain esters such as
  • Chain carbamate ⁇ -butyrolacto , ⁇ -valerolactone, 3-methyl- ⁇ -butyrolactone, cyclic esters such as 2-methyl- ⁇ -butyrolactone; cyclic sulfones such as sulfolane; cyclic carbamates such as N-methyloxazolidinone; cyclic amides such as N-methylpyrrolidone; Cyclic ureas such as N, N-dimethylimidazolidinone;
  • Vinylethylene carbonate derivatives such as 4-vinylethylene carbonate, 4,4-divinylethylene carbonate, 4,5-divinylethylene carbonate; 4-vinyl-4-methylethylene carbonate, 4-vinyl-5-methylethylene carbonate, 4- Alkyl-substituted vinyl ethylene carbonate derivatives such as vinyl-4,5-dimethylethylene carbonate, 4-vinyl-5,5-dimethylethylene carbonate, 4-vinyl-4,5,5-trimethylethylene carbonate; 4-allyloxymethylethylene Allyloxymethylethylene carbonate derivatives such as carbonate and 4,5-diallyloxymethylethylene carbonate; 4-methyl-4-allyloxymethylethylene carbonate, 4-methyl-5-allyloxy Alkyl-substituted allyloxymethylethylene carbonate derivatives such as methylethylene carbonate; 4-acryloxymethylethylene carbonate, acryloxymethylethylene carbonate derivatives such as 4,5-acryloxymethylethylene carbonate; 4-methyl-4-acryloxymethylethylene Alkyl-substituted acryloxymethylethylene carbonate derivatives
  • the nonaqueous electrolytic solution of the present invention contains a fluorine-containing alkali metal salt as an electrolyte.
  • fluorine-containing alkali metal salt examples include fluorine-containing lithium salts such as LiPF 6 , LiBF 4 , LiClO 4 , LiAsF 6 , Li 2 SiF 6 , LiC 4 F 9 SO 3 , LiC 8 F 17 SO 3. It is done.
  • fluorine-containing lithium salt shown by the general formula enumerated below can also be used. That is, LiOSO 2 R 8 , LiN (SO 2 R 9 ) (SO 2 R 10 ), LiC (SO 2 R 11 ) (SO 2 R 12 ) (SO 2 R 13 ), LiN (SO 2 OR 14 ) (SO 2 OR 15 ), etc.
  • R 8 to R 15 may be the same as or different from each other, and are perfluoroalkyl groups having 1 to 6 carbon atoms.
  • the fluorine-containing lithium salt may be used alone or in combination of two or more.
  • LiPF 6 , LiBF 4 , LiOSO 2 R 8 , LiN (SO 2 R 9 ) (SO 2 R 10 ), LiC (SO 2 R 11 ) (SO 2 R 12 ) (SO 2 R 13 ) LiN (SO 2 OR 14 ) (SO 2 OR 15 ) is preferred.
  • the concentration of the fluorine-containing alkali metal salt in the nonaqueous electrolytic solution of the present invention is preferably 0.1 to 3 mol / liter, and more preferably 0.5 to 2 mol / liter.
  • the electrolyte in the present invention in addition to the fluorine-containing alkali metal salt, other electrolytes usually used in non-aqueous electrolytes for lithium ion secondary batteries may be used in combination.
  • the concentration of the total electrolyte in the nonaqueous electrolytic solution of the present invention is preferably 0.1 to 3 mol / liter, and more preferably 0.5 to 2 mol / liter.
  • the nonaqueous electrolytic solution in the present invention contains a specific organosilicon compound, a nonaqueous solvent, and a fluorine-containing alkali metal salt that is an electrolyte as essential components, but does not impair the purpose of the present invention as necessary.
  • Other additives may be added.
  • the additive may contain at least one of vinylene carbonate, vinylene carbonate derivatives, 4,5-difluoroethylene carbonate, and 4-fluoroethylene carbonate.
  • the additive may contain at least one sultone compound such as 1,3-prop-1-ene sultone.
  • the total content of these other additives is usually 0.001% by mass to 30% by mass, preferably 0.01% by mass to 7% by mass, and more preferably based on the nonaqueous electrolytic solution of the present invention. Is 0.2% by mass to 5% by mass.
  • the content of the fluorinated organosilicon compound produced by the reaction between the specific organosilicon compound and the fluorine-containing alkali metal salt is 0.2% by mass or less.
  • the content of the fluorinated organosilicon compound in the non-aqueous electrolyte is preferably 0.1% by mass or less, and most preferably 0% by mass (that is, a form containing no fluorinated organosilicon compound).
  • the fluorinated organosilicon compound include compounds in which the part of “[R 1 ] n —MO—” in the general formula [1] is replaced with a fluorine atom.
  • Specific examples include trialkylsilyl fluorides in which one alkyl moiety independently has 1 to 4 carbon atoms, and more specifically, trimethylsilyl fluoride.
  • the fluorinated organosilicon compound is a compound produced when the specific organosilicon compound is decomposed in a non-aqueous electrolyte, and when the content in the non-aqueous electrolyte exceeds 0.2% by mass, Battery characteristics may be impaired.
  • the specific organosilicon compound is added to a non-aqueous electrolyte, an effect of reducing initial battery resistance of a lithium secondary battery produced using the non-aqueous electrolyte can be obtained.
  • the fluorinated organosilicon compound further exceeds 0.2% by mass in the nonaqueous electrolytic solution to be contained, the effect is lowered.
  • the fluorinated organosilicon compound is considered to be produced because the specific organosilicon compound reacts with and decomposes with a fluorine-containing alkali metal salt as an electrolyte in a non-aqueous electrolyte.
  • a fluorine-containing alkali metal salt for example, LiPF 6 and / or LiBF 4
  • Trimethylsilyl fluoride which is a fluorinated organosilicon compound
  • the fluorinated organosilicon compound for example, trimethylsilyl fluoride
  • the fluorinated organosilicon compound reacts on the negative electrode to generate a gas containing organosilicon and fluorine. Therefore, it can be confirmed that the fluorinated organosilicon compound is generated by the generation of the gas. Furthermore, since the fluorine-containing alkali metal salt that is an electrolyte reacts, a decrease in conductivity is also conceivable.
  • the fluorinated organosilicon compound is preferably not contained at all in the non-aqueous electrolyte when it is not desired to reduce the effect of reducing the initial battery resistance of the lithium secondary battery,
  • the content is preferably in a range where the effect of the specific organosilicon compound does not become too low as a non-aqueous electrolyte for a lithium secondary battery.
  • the content of the fluorinated organosilicon compound in the nonaqueous electrolytic solution needs to be 0.2% by mass or less.
  • a form using the nonaqueous electrolytic solution of the present invention a form in which charging / discharging is performed before the specific organosilicon compound and the electrolyte (fluorine-containing alkali metal salt) react with each other is preferable.
  • the specific organosilicon compound is incorporated into the positive and negative electrodes as a film, so that the possibility that the fluorinated organosilicon compound is generated is reduced.
  • the first composition containing the specific organosilicon compound or the specific organosilicon compound as a non-aqueous electrolyte is used.
  • a second composition containing the fluorine-containing alkali metal salt in this specification, this set is also referred to as “mixed non-aqueous electrolyte”). preferable.
  • the specific organosilicon compound or the first composition and the second composition are mixed at the time of manufacturing the battery to constitute a non-aqueous electrolyte.
  • the mixed non-aqueous electrolyte of the present invention includes a specific organosilicon compound, or a first composition containing the specific organosilicon compound, and a second composition containing a fluorine-containing alkali metal salt,
  • the organosilicon compound or the first composition and the second composition are mixed at the time of manufacturing the battery, and the organosilicon compound and the It is a mixed non-aqueous electrolyte used in a state in which the content of a fluorinated organosilicon compound produced by a reaction with a fluorine-containing alkali metal salt is 0.2% by mass or less.
  • the mixed nonaqueous electrolytic solution of the present invention may be a two-component mixed nonaqueous electrolytic solution composed of a specific organosilicon compound and the second composition, or the first composition. And a second liquid mixed nonaqueous electrolyte composed of the second composition, or a mixed nonaqueous electrolyte of three or more liquids having other compositions. .
  • a two-component mixed nonaqueous electrolytic solution is preferable, and is a two-component mixed nonaqueous electrolytic solution composed of a specific organosilicon compound and the second composition. Is more preferable.
  • the additive eg, vinylene carbonate or vinylene carbonate derivative, and 1,3--
  • the additive is added to at least one of the first composition and the second composition. May contain at least one sultone compound such as prop-1-ene sultone).
  • the additive may be added when the first composition and the second composition are mixed.
  • the additive may be added to other compositions other than the first composition and the second composition.
  • a specific form of the first composition includes a form containing a specific organosilicon compound, a non-aqueous solvent, and, if necessary, the additive.
  • the content of the fluorine-containing alkali metal salt in the first composition is preferably 0.2% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or less, and 0% by mass (ie, Most preferred is a form in which the first composition does not contain a fluorine-containing alkali metal salt.
  • a preferred form of the second composition is a form containing a fluorine-containing alkali metal salt and a non-aqueous solvent.
  • the second composition may further contain the additive as necessary.
  • the content of the specific organosilicon compound in the second composition is preferably 0.2% by mass or less, more preferably 0.1% by mass or less, and 0% by mass (ie, the first composition).
  • the form in which the specific organosilicon compound is not contained in the composition 2 is most preferable.
  • the lithium secondary battery of this invention is comprised including a negative electrode, a positive electrode, and the said non-aqueous electrolyte. Furthermore, a separator is provided between the negative electrode and the positive electrode as necessary.
  • the negative electrode active material constituting the negative electrode metallic lithium, lithium alloy, carbon material capable of doping and dedoping lithium ions, tin oxide capable of doping and dedoping lithium ions, niobium oxide, oxidation Examples thereof include silicon that can be doped / undoped with vanadium, titanium oxide, or lithium ions.
  • a carbon material that can dope / dedove lithium ions is preferable.
  • Such a carbon material may be graphite or amorphous carbon.
  • activated carbon, carbon fiber, carbon black, mesocarbon microbeads, natural graphite and the like are used.
  • the negative electrode active material a carbon material having a (002) plane spacing (d002) of 0.340 nm or less as measured by X-ray analysis is particularly preferable. Further, as the negative electrode active material, graphite having a density of 1.70 g / cm 3 or more or a highly crystalline carbon material having properties close thereto is desirable. When such a carbon material is used, the energy density of the battery can be further increased.
  • transition metal oxides or transition metal sulfides such as MoS 2 , TiS 2 , MnO 2 , V 2 O 5 ; LiCoO 2 , LiMnO 2 , LiMn 2 O 4 , LiNiO 2 , LiNiO 2 A composite oxide containing lithium and a transition metal such as X Co (1-X) O 2 and LiFePO 4 ; a conductive polymer material such as polyaniline, polythiophene, polypyrrole, polyacetylene, polyacene, dimercaptothiadiazole / polyaniline composite; Etc.
  • a composite oxide containing lithium and a transition metal is particularly preferable.
  • a carbon material can also be used as the positive electrode.
  • a mixture of a composite oxide of lithium and a transition metal and a carbon material can be used.
  • the separator is a porous membrane, and usually a microporous polymer film is preferably used.
  • a microporous polymer film a porous polyolefin film is particularly preferable.
  • a porous polyethylene film, a porous polypropylene film, or a multilayer film of a porous polyethylene film and polypropylene can be exemplified. .
  • the lithium secondary battery of the present invention can be formed into a cylindrical shape, a coin shape, a square shape, or any other shape.
  • the basic structure of the battery is the same regardless of the shape, and the design can be changed according to the purpose.
  • the structures of the cylindrical and coin-type batteries will be described.
  • the negative electrode active material, the positive electrode active material, and the separator constituting each battery are commonly used.
  • a non-aqueous electrolyte in the case of a cylindrical lithium secondary battery, includes a negative electrode obtained by applying a negative electrode active material to a negative electrode current collector and a positive electrode obtained by applying a positive electrode active material to a positive electrode current collector. Is wound through a separator into which is injected, and is housed in a battery can in a state where insulating plates are placed above and below the wound body.
  • the lithium secondary battery of the present invention can also be applied to a coin-type lithium secondary battery.
  • a coin-type lithium secondary battery a disc-shaped negative electrode, a separator, a disc-shaped positive electrode, and a stainless steel or aluminum plate are stored in a coin-type battery can in a state of being laminated in this order.
  • An example of the lithium secondary battery of the present invention is a coin-type battery shown in FIG.
  • a disc-shaped negative electrode 2, a separator 5, a disc-shaped positive electrode 1, and spacer plates 7 and 8 such as stainless steel or aluminum as necessary are stacked in this order.
  • the non-aqueous electrolyte of the present invention is injected into the positive electrode can 3.
  • the positive electrode can 3 and the sealing plate 4 are caulked and sealed via a gasket 6.
  • the lithium secondary battery of the present invention is manufactured by adding the specific organosilicon compound to the non-aqueous electrolyte and then putting it in a lithium secondary battery container.
  • a method for producing the lithium secondary battery of the present invention the following method for producing a lithium secondary battery of the present invention is suitable. That is, the method for producing a lithium secondary battery of the present invention includes the specific organosilicon compound and a fluorine-containing alkali metal salt, and fluorine produced by a reaction between the organosilicon compound and the fluorine-containing alkali metal salt.
  • a step of injecting a nonaqueous electrolytic solution having a content of an organoorganic silicon compound of 0.2% by mass or less into the battery container may include other steps as necessary.
  • the content of the fluorinated organosilicon compound in the nonaqueous electrolytic solution is 0.2% by mass after the step of injecting the nonaqueous electrolytic solution into the battery container. It is preferable to have the process charged in the following states.
  • the non-aqueous electrolyte containing the specific organosilicon compound loses the effect of the specific organosilicon compound over time (the effect of reducing the initial battery resistance of the lithium secondary battery). It has become. That is, the organosilicon compound and the fluorine-containing alkali metal salt that is an electrolyte react to produce a fluorinated organosilicon compound (for example, trimethylsilyl fluoride) over time. The content in the water electrolyte increases. As described above, the nonaqueous electrolytic solution of the present invention needs to contain 0.2% by mass or less of the fluorinated organosilicon compound. For that purpose, the specific organosilicon compound and the fluorine that is the electrolyte are used.
  • the reaction time of the contained alkali metal salt is shorter.
  • the specific organosilicon compound is added to the non-aqueous electrolyte immediately before the non-aqueous electrolyte is injected into the battery container, but the period from the addition to the injection is within one week. What is necessary is just to be within 3 days, Furthermore, it is within 1 day.
  • the reaction starts from the time when the specific organosilicon compound is added to the non-aqueous electrolyte. When the electrolyte is allowed to stand at room temperature (23 ° C.), the added specific organosilicon compound is added for 2 days. This is because it is estimated that almost 30% or more is decomposed and approximately 50% or more is decomposed in one week and almost 100% is decomposed in one month.
  • test battery after 10 cycles was charged with a constant voltage of 4.0 V, and the charged test battery was cooled to ⁇ 10 ° C. in a thermostat.
  • impedance of the cooled test battery was measured using a Solartron, and the resistance value [ ⁇ ] at 0.2 Hz was set as the initial battery resistance.
  • the trimethylsilyl fluoride was identified by measurement using F19-NMR of NMR (nuclear magnetic resonance). As measurement conditions, heavy acetone was added under nitrogen to prepare a measurement sample. Taking CFCl3 as a reference at 0 ppm, the peak of trimethylsilyl fluoride can be detected around -157.4 ppm.
  • Example 1 ⁇ Production of negative electrode> 20 parts by mass of artificial graphite, 80 parts by mass of natural graphite, 1 part by mass of carboxymethyl cellulose, and 2 parts by mass of SBR latex were kneaded with an aqueous solvent to prepare a paste-like negative electrode mixture slurry. Next, this negative electrode mixture slurry was applied to a negative electrode current collector made of a strip-shaped copper foil having a thickness of 18 ⁇ m, dried, and then compressed by a roll press to obtain a sheet-like negative electrode. The coating density of the negative electrode active material layer at this time was 10 mg / cm 2 , and the packing density was 1.5 g / ml.
  • EC, EMC, and DMC were mixed as a non-aqueous solvent at a ratio of 30:40:30 (mass ratio), respectively.
  • LiPF 6 as an electrolyte (fluorine-containing alkali metal salt) was dissolved in the obtained mixed solution so that the electrolyte concentration in the finally prepared nonaqueous electrolytic solution was 1 mol / liter.
  • PRS and VC were added as additives to the solution obtained above so that the content in the finally prepared non-aqueous electrolyte was 0.5% by mass, respectively. .
  • TMSP as a specific organosilicon compound is added to the solution to which PRS and VC are added so that the content in the finally prepared non-aqueous electrolyte is 1.0% by mass.
  • An electrolytic solution was obtained.
  • the prepared nonaqueous electrolytic solution was injected into the battery container on the same day as the preparation (that is, the addition of TMSP to the “solution to which PRS and VC were added”) as shown below.
  • the negative electrode was 14 mm in diameter and the positive electrode was 13 mm in diameter, and each was punched into a disk shape to obtain a coin-shaped negative electrode and a coin-shaped positive electrode. Further, a microporous polyethylene film having a thickness of 20 ⁇ m was punched into a disk shape having a diameter of 17 mm to obtain a separator.
  • the obtained coin-shaped negative electrode, separator, and coin-shaped positive electrode were laminated in this order in a stainless steel battery can (2032 size), and 20 ⁇ l of the non-aqueous electrolyte prepared above was injected into the separator. It was impregnated in the positive electrode and the negative electrode.
  • the non-aqueous electrolyte was injected into the battery container on the same day as the preparation. Furthermore, an aluminum plate (thickness 1.2 mm, diameter 16 mm) and a spring are placed on the positive electrode, and the battery can be sealed by caulking the battery can lid through a polypropylene gasket. A 3.2 mm coin-type lithium secondary battery was produced. An initial characteristic evaluation was performed on the obtained lithium secondary battery.
  • Example 2 A lithium secondary battery was obtained in the same manner as in Example 1 except that the content of TMSP in the nonaqueous electrolytic solution was 2.0% by mass. An initial characteristic evaluation was performed on the obtained lithium secondary battery.
  • Example 3 TMSP was added to the “solution containing PRS and VC” so that the content in the non-aqueous electrolyte was 1.0 mass%, and the obtained non-aqueous electrolyte was left at room temperature for 1 day. Then, a lithium secondary battery was obtained in the same manner as in Example 1 except that the nonaqueous electrolyte after standing was poured into the battery container. An initial characteristic evaluation was performed on the obtained lithium secondary battery.
  • Example 4 TMSP was added to the “solution to which PRS and VC were added” so that the content in the non-aqueous electrolyte was 1.0 mass%, and the obtained non-aqueous electrolyte was left at room temperature for 3 days. Then, a lithium secondary battery was obtained in the same manner as in Example 1 except that the nonaqueous electrolyte after standing was poured into the battery container. An initial characteristic evaluation was performed on the obtained lithium secondary battery.
  • TMSP was added to the “solution containing PRS and VC” so that the content in the non-aqueous electrolyte was 1.0% by mass, and the obtained non-aqueous electrolyte was allowed to stand at room temperature for 1 week. Then, a lithium secondary battery was obtained in the same manner as in Example 1 except that the nonaqueous electrolyte after standing was poured into the battery container. An initial characteristic evaluation was performed on the obtained lithium secondary battery.
  • TMSP was added to the “solution containing PRS and VC” so that the content in the non-aqueous electrolyte was 1.0 mass%, and the obtained non-aqueous electrolyte was left at room temperature for 4 weeks. Then, a lithium secondary battery was obtained in the same manner as in Example 1 except that the nonaqueous electrolyte after standing was poured into the battery container. An initial characteristic evaluation was performed on the obtained lithium secondary battery.
  • Table 1 summarizes the evaluation results of the non-aqueous electrolyte and the battery used in the test. In Table 1, “-” indicates no addition. The content of trimethylsilyl fluoride in the non-aqueous electrolyte was measured by NMR under the above conditions.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

　本発明では、金属原子、リン原子又はホウ素原子を有する有機ケイ素化合物と、フッ素含有アルカリ金属塩と、を含有し、前記有機ケイ素化合物と前記フッ素含有アルカリ金属塩との反応により生成するフッ素化有機ケイ素化合物の含有量が０．２質量％以下である非水電解液が提供される。

Description

非水電解液、リチウム二次電池及びその製造方法、並びに混合型非水電解液
　本発明は、非水電解液、リチウム二次電池及びその製造方法、並びに混合型非水電解液に関する。
　非水電解液を用いた電池は、高電圧でかつ高エネルギー密度を有しており、また貯蔵性などの信頼性も高いので、民生用電子機器の電源として広く用いられている。
　このような電池として非水電解液を用いた二次電池があり、その代表的存在は、リチウムイオン二次電池である。
　非水電解液に用いられる非水溶媒として、例えば、誘電率の高いカーボネート化合物が知られており、各種カーボネート化合物の使用が提案されている。また電解液として、例えば、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネートなどの前記高誘電率カーボネート化合物溶媒と、炭酸ジエチルなどの低粘度溶媒との混合溶媒に、ＬｉＢＦ４、ＬｉＰＦ６、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、Ｌｉ２ＳｉＦ６などの電解質を混合した溶液が用いられている。
　近年、非水電解液に関し、種々の検討が行われている。
　例えば、電池抵抗の低減（特に、初期電池抵抗の低減）、電池寿命向上、安全性向上等を目的として、有機ケイ素化合物を含む非水電解液が提案されている（例えば、特開２００１－５７２３７号公報、特開平１１－２５０９１９号公報、及び特開２００１－３１９６８５号公報参照）。
　しかしながら、特定の有機ケイ素化合物を含む電解液を用いた場合、初期電池抵抗を低減させる効果が小さい場合があることが明らかとなった。
　従って、本発明は以下の目的を達成することを課題とする。
　即ち、本発明の目的は、金属原子、リン原子又はホウ素原子を有する有機ケイ素化合物を用いた非水電解液であって、初期電池抵抗が小さい非水電解液を提供することである。
　また、本発明の目的は、前記非水電解液を用いた、初期電池抵抗が小さいリチウム二次電池及びその製造方法を提供することである。
　また、本発明の目的は、金属原子、リン原子又はホウ素原子を有する有機ケイ素化合物を用いた混合型非水電解液であって、初期電池抵抗が小さい混合型非水電解液を提供することである。
　本発明者は鋭意検討を行った結果、特定の有機ケイ素化合物を用いた非水電解液において初期電池抵抗を低減させる効果が小さい場合の原因は、当該有機ケイ素化合物と、電解質であるフッ素含有アルカリ金属塩と、が反応し、フッ素化有機ケイ素化合物が生成するためであることを解明した。
　即ち、前記課題を解決するための具体的手段は以下のとおりである。
＜１＞　金属原子、リン原子又はホウ素原子を有する有機ケイ素化合物と、フッ素含有アルカリ金属塩と、を含有し、前記有機ケイ素化合物と前記フッ素含有アルカリ金属塩との反応により生成するフッ素化有機ケイ素化合物の含有量が０．２質量％以下であることを特徴とする非水電解液。
＜２＞　前記有機ケイ素化合物が下記一般式［１］で表わされる化合物であることを特徴とする＜１＞に記載の非水電解液。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 
［一般式［１］中、Ｍは、金属原子、リン原子、ホウ素原子、又はＰ＝Ｏを表わす。Ｒ１は、炭素数１～１１のアルキルオキシ基、シリルオキシ基、又は炭素数１～１１のアルキルシリルオキシ基を表わす。ｎは、Ｍに結合するＲ１の個数を表わし、Ｍの酸化数－１又はＭの酸化数－３である。ｎが２以上の場合、Ｒ１は同一でも異なってもよい。Ｒ２～Ｒ４は、それぞれ独立に、炭素数１～１１のアルキル基、炭素数１～１１のアルケニル基、炭素数１～１１のアルキルオキシ基、または炭素数６～１１のアリール基を表わす。］
＜３＞　前記有機ケイ素化合物の含有量が０．０１質量％～５質量％である＜１＞に記載の非水電解液。
＜４＞　＜１＞に記載の非水電解液を用いてなるリチウム二次電池。
＜５＞　金属原子、リン原子又はホウ素原子を有する有機ケイ素化合物と、フッ素含有アルカリ金属塩と、を含有し、前記有機ケイ素化合物と前記フッ素含有アルカリ金属塩との反応により生成するフッ素化有機ケイ素化合物の含有量が０．２質量％以下である非水電解液を、電池容器に注入する工程を有するリチウム二次電池の製造方法。
＜６＞　前記非水電解液を電池容器に注入する工程後、更に、前記フッ素化有機ケイ素化合物の前記非水電解液中における含有量が０．２質量％以下の状態で充電する工程を有する＜５＞に記載のリチウム二次電池の製造方法。
＜７＞　金属原子、リン原子又はホウ素原子を有する有機ケイ素化合物、又は、該有機ケイ素化合物を含有する第１の組成物と、フッ素含有アルカリ金属塩を含有する第２の組成物と、を有して構成され、前記有機ケイ素化合物又は前記第１の組成物と、前記第２の組成物と、が電池の製造時に混合され、得られた混合液中における、前記有機ケイ素化合物と前記フッ素含有アルカリ金属塩との反応により生成するフッ素化有機ケイ素化合物の含有量が０．２質量％以下の状態で用いられる混合型非水電解液。
　本発明によれば、金属原子、リン原子又はホウ素原子を有する有機ケイ素化合物を用いた非水電解液であって、初期電池抵抗が小さい非水電解液を提供することである。
　また、本発明によれば、前記非水電解液を用いた初期電池抵抗が小さいリチウム二次電池及びその製造方法を提供することである。
　また、本発明によれば、金属原子、リン原子又はホウ素原子を有する有機ケイ素化合物を用いた混合型非水電解液であって、初期電池抵抗が小さい混合型非水電解液を提供することである。
本発明のリチウム二次電池の一例を示すコイン型電池の模式的断面図である。
　本発明の非水電解液、リチウム二次電池及びその製造方法、並びに混合型非水電解液について具体的に説明する。
≪非水電解液≫
　本発明の非水電解液は、金属原子、リン原子又はホウ素原子を有する有機ケイ素化合物と、フッ素含有アルカリ金属塩と、を含有し、前記有機ケイ素化合物と前記フッ素含有アルカリ金属塩との反応により生成するフッ素化有機ケイ素化合物の含有量が０．２質量％以下である。
　非水電解液を上記本発明の構成とすることにより、該非水電解液を用いて作製されたリチウム二次電池の初期電池抵抗を小さくすることができる。
＜有機ケイ素化合物＞
　本発明における有機ケイ素化合物は、金属原子、リン原子又はホウ素原子を含有する有機ケイ素化合物（以下、「特定有機ケイ素化合物」ともいう）である。
　前記特定有機ケイ素化合物は、さらに詳しくは、一般式［１］で表される化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 
　一般式［１］中、Ｍは、金属原子、リン原子、ホウ素原子、又はＰ＝Ｏを表わす。Ｒ１は、炭素数１～１１のアルキルオキシ基、シリルオキシ基、又は炭素数１～１１のアルキルシリルオキシ基を表わす。ｎは、Ｍに結合するＲ１の個数を表わし、Ｍの酸化数－１又はＭの酸化数－３である。ｎが２以上の場合、Ｒ１は同一でも異なってもよい。Ｒ２～Ｒ４は、それぞれ独立に、炭素数１～１１のアルキル基、炭素数１～１１のアルケニル基、炭素数１～１１のアルキルオキシ基、または炭素数６～１１のアリール基を表わす。
　前記Ｍとして具体的には、マグネシウム、ホウ素、アルミニウム、珪素、リン、Ｐ＝Ｏ、スカンジウム、チタン、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、ゲルマニウム、スズ、イットリウム、ジルコニウム、ニオブなどが例示される。この中では特に アルミニウム、ホウ素、リン、Ｐ＝Ｏ、チタン、ジルコニウムが好ましい。
　前記Ｒ１として具体的には、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ノルマルブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペントキシ基、ヘキシルオキシ基、フェノキシ基、トリメチルシリルオキシ基、トリエチルシリルオキシ基、トリメトキシシリルオキシ基、トリエトキシシリルオキシ基などが例示される。これらの中では、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシプロポキシ基、イソプロポキシ基、ノルマルブトキシ基、トリメチルシリルオキシ基が好ましい。
　前記Ｒ２、前記Ｒ３、前記Ｒ４として具体的には、メチル基、エチル基、ビニル基、プロピル基、イソプロピル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔ－ブチル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、２－メチル－２－プロペニル基、１－メチレンプロピル基、１－メチル－２－プロペニル基、１，２－ジメチルビニル基、１－ブチニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基、ペンチル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、１－メチル－２－メチルプロピル基、２，２－ジメチルプロピル基、フェニル基、メチルフェニル基、エチルフェニル基、ペンタメチルフェニル基、メトキシ基、エトキシ基、プロピロキシ基、イソプロピロキシ基、ブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペントキシ基、ヘキシルオキシ基、フェノキシ基などが例示される。
　本発明では添加剤の非水電解液への溶解性の点から、Ｒ1～Ｒ4の炭素数は４以下であることが望ましく、具体的にはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ノルマルブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ノルマルブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ基が好ましい。中でも、最も好ましくはメチル基である。
　また、前記一般式［１］で表される化合物の具体例としては、例えば以下で示される化合物を挙げることができる。
　即ち、マグネシウムビス（トリメチルシロキサイド）、ホウ酸トリス（トリメチルシリル）、ホウ酸トリス（トリメトキシシリル）、ホウ酸トリス（トリエチルシリル）、ホウ酸トリス（トリエトキシシリル）、ホウ酸トリス（ジメチルビニルシリル）、ホウ酸トリス（ジエチルビニルシリル）、アルミニウムトリス（トリメチルシロキサイド）、ジメトキシアルミノキシトリメチルシラン、ジメトキシアルミノキシトリメトキシシラン、ジエトキシアルミノキシトリメチルシラン、ジエトキシアルミノキシトリエトキシシラン、ジプロピロキシアルミノキシトリメチルシラン、ジブトキシアルミノキシトリメチルシラン、ジブトキシアルミノキシトリメトキシシラン、ジブトキシアルミノキシトリエチルシラン、ジブトキシアルミノキシトリエトキシシラン、ジプロポキシアルミノキシトリエトキシシラン、ジブトキシアルミノキシトリプロピルシラン、ジブトキシアルミノキシトリメトキシシラン、ジブトキシアルミノキシトリエトキシラン、ジブトキシアルミノキシトリプロピロキシシラン、ジブトキシアルミノキシトリフェノキシシラン、リン酸トリス（トリメチルシリル）、リン酸トリス（トリエチルシリル）、リン酸トリス（トリプロピルシリル）、リン酸トリス（トリフェニルシリル）、リン酸トリス（トリメトキシシリル）、リン酸トリス（トリエトキシシリル）、リン酸トリス（トリフェノキシシリル）、リン酸トリス（ジメチルビニルシリル）、リン酸トリス（ジエチルビニルシリル）、スカンジウムトリス（トリメチルシロキシド）、チタンテトラキス（トリメチルシロキシド）、チタンテトラキス（トリエチルシロキシド）、チタンテトラキス（トリメトキシシロキシド）、チタンオキシビス（トリメチルシロキシド）、バナジウムオキシトリス（トリメチルシロキシド）、亜鉛ビス（トリメチルシロキシド）、ゲルマニウムテトラキス（トリメチルシロキシド）、スズテトラキス（トリメチルシロキシド）、イットリウムトリス（トリメチルシロキシド）、ジルコニウムテトラキス（トリメチルシロキシド）、ニオブペンタキス（トリメチルシロキシド）などが挙げられる。
　これらの中で特に好ましい化合物は、ホウ酸トリス（トリメチルシリル）、ホウ酸トリス（トリメトキシシリル）、リン酸トリス（トリメチルシリル）、リン酸トリス（トリメトキシシリル）、ジメトキシアルミノキシトリメトキシシラン、ジエトキシアルミノキシトリエトキシシラン、ジプロポキシアルミノキシトリエトキシシラン、ジブトキシアルミノキシトリメトキシシラン、ジブトキシアルミノキシトリエトキシシラン、チタンテトラキス（トリメチルシロキシド）、チタンテトラキス（トリエチルシロキシド）である。
　前記一般式［１］で表される化合物として、好ましい組み合わせは、ＭがＰ＝Ｏであって、Ｒ１が炭素数１～４のアルキルシリルオキシ基であって、ｎが２であって、Ｒ２～Ｒ４が、炭素数１～４のアルキル基である組み合わせが好ましい。
　以上で説明した特定有機ケイ素化合物は、本発明の非水電解液中に、１種単独で含まれていても、２種以上が含まれていてもよい。
　以上で説明した特定有機ケイ素化合物の非水電解液中における含有量（２種以上の場合には合計量）は、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．０１～１５質量％、さらに好ましくは０．０１質量％～５質量％、さらに好ましくは０．１～１０質量％、特に好ましくは０．３～５質量％である。
　特定有機ケイ素化合物の含有量が前記範囲であると、充電時に起こる非水溶媒の還元分解反応をより低く抑えることができ、初期電池抵抗をより小さくすることができる。更に、特定有機ケイ素化合物の含有量が前記範囲であると、高温保存特性やサイクル特性などの電池寿命の向上、電池の充放電効率の向上、および低温特性の改善を図ることができる。
＜非水溶媒＞
　本発明の非水電解液は、非水溶媒を少なくとも１種含有する。
　本発明における非水電解液は、電池特性（特に電池寿命と負荷特性及び低温特性）の向上の面から、下記一般式［２ａ］または下記一般式［２ｂ］で表される環状炭酸エステルのうち少なくとも１種および／または鎖状炭酸エステルのうち少なくとも１種を含む非水溶媒を含有することが望ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 
（一般式［２ａ］または一般式［２ｂ］中、Ｒ５～Ｒ８は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～６のアルキル基、または、ハロゲン元素である。）
　前記アルキル基としては、炭素数１～３のアルキル基が好ましく、具体的には、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基を例示することができる。
　前記一般式［２ａ］または前記一般式［２ｂ］で表される環状炭酸エステルの例として、具体的には、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、１，２－ブチレンカーボネート、２，３－ブチレンカーボネート、１，２－ペンチレンカーボネート、２，３－ペンチレンカーボネート、ビニレンカーボネート、４，５－ジフルオロエチレンカーボネート、４－フルオロエチレンカーボネートなどが挙げられる。
　特に、誘電率が高いエチレンカーボネートとプロピレンカーボネートが好適に使用される。電池寿命の向上を特に意図した場合は、特にエチレンカーボネートが好ましい。また、これら環状炭酸エステルは２種以上混合して使用してもよい。
　前記鎖状炭酸エステルとして、具体的には、ジメチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、ジエチルカーボネート、メチルプロピルカーボネート、メチルイソプロピルカーボネート、エチルプロピルカーボネートなどが挙げられる。特に、粘度が低い、ジメチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、ジエチルカーボネートが好適に使用される。これら鎖状炭酸エステルは２種以上混合して使用してもよい。
　このような鎖状炭酸エステルが非水溶媒中に含まれていると、非水電解液の粘度をより低くすることが可能となり、電解質の溶解度をさらに高め、常温または低温での電気伝導性に優れた電解液とすることできる。このため電池の低温における負荷特性のような低温特性を改善することができる。
　本発明における非水溶媒は、前記一般式［２ａ］または前記一般式［２ｂ］で表される環状炭酸エステルのうち少なくとも１種および／または前記鎖状炭酸エステルのうち少なくとも１種を含むものであることが好ましい。
　前記環状炭酸エステルと前記鎖状炭酸エステルとの組み合わせとして、具体的には、エチレンカーボネートとジメチルカーボネートとの組み合わせ、エチレンカーボネートとメチルエチルカーボネートとの組み合わせ、エチレンカーボネートとジエチルカーボネートとの組み合わせ、プロピレンカーボネートとジメチルカーボネートとの組み合わせ、プロピレンカーボネートとメチルエチルカーボネートとの組み合わせ、プロピレンカーボネートとジエチルカーボネートとの組み合わせ、エチレンカーボネートとプロピレンカーボネートとジメチルカーボネートとの組み合わせ、エチレンカーボネートとプロピレンカーボネートとメチルエチルカーボネートとの組み合わせ、エチレンカーボネートとプロピレンカーボネートとジエチルカーボネートとの組み合わせ、エチレンカーボネートとジメチルカーボネートとメチルエチルカーボネートとの組み合わせ、エチレンカーボネートとジメチルカーボネートとジエチルカーボネートとの組み合わせ、エチレンカーボネートとプロピレンカーボネートとジメチルカーボネートとメチルエチルカーボネートとの組み合わせ、エチレンカーボネートとプロピレンカーボネートとジメチルカーボネートとジエチルカーボネートとの組み合わせ、などが挙げられる。
　本発明に係る非水溶媒中に、前記一般式［２ａ］または前記一般式［２ｂ］で表される環状炭酸エステルのうち少なくとも１種と鎖状炭酸エステルの少なくとも１種との混合割合は、質量比で表して、０：１００～１００：０、好ましくは５：９５～８０：２０、さらに好ましくは１０：９０～７０：３０、特に好ましくは１５：８５～５５：４５である。このような比率にすることによって、非水電解液の粘度上昇をより抑制し、電解質の解離度をより高めることができる為、リチウム二次電池の充放電特性に関わる電解液の伝導度をより高めることができる。
　本発明に係る非水溶媒として、上記の溶媒（環状炭酸エステル及び／又は鎖状炭酸エステル）に換え、あるいは上記溶媒（環状炭酸エステル及び／又は鎖状炭酸エステル）に加えて、通常電池用非水溶媒として広く使用されている他の溶媒を用いてもよい。
　他の溶媒としては、具体的には、蟻酸メチル、蟻酸エチル、蟻酸プロピル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル、吉草酸メチルなどの鎖状エステル；リン酸トリメチルなどのリン酸エステル；１，２－ジメトキシエタン、１，２－ジエトキシエタン、ジエチルエーテル、ジメチルエーテル、メチルエチルエーテル、ジプロピルエーテルなどの鎖状エーテル；１，４－ジオキサン、１，３－ジオキソラン、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、３－メチル－１，３－ジオキソラン、２－メチル－１，３－ジオキソランなどの環状エーテル；ジメチルホルムアミドなどのアミド；メチル‐Ｎ，Ｎ‐ジメチルカーバメートなどの鎖状カーバメート；γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン、３－メチル－γ－ブチロラクトン、２－メチル－γ－ブチロラクトンなどの環状エステル；スルホランなどの環状スルホン；Ｎ‐メチルオキサゾリジノンなどの環状カーバメート；Ｎ‐メチルピロリドンなどの環状アミド；Ｎ，Ｎ‐ジメチルイミダゾリジノンなどの環状ウレア；
４，４－ジメチル－５－メチレンエチレンカーボネート、４－メチル－４－エチル－５－メチレンエチレンカーボネート、４－メチル－４－プロピル－５－メチレンエチレンカーボネート、４－メチル－４－ブチル－５－メチレンエチレンカーボネート、４，４－ジエチル－５－メチレンエチレンカーボネート、４－エチル－４－プロピル－５－メチレンエチレンカーボネート、４－エチル－４－ブチル－５－メチレンエチレンカーボネート、４，４－ジプロピル－５－メチレンエチレンカーボネート、４－プロピル－４－ブチル－５－メチレンエチレンカーボネート、４，４－ジブチル－５－メチレンエチレンカーボネート、４，４－ジメチル－５－エチリデンエチレンカーボネート、４－メチル－４－エチル－５－エチリデンエチレンカーボネート、４－メチル－４－プロピル－５－エチリデンエチレンカーボネート、４－メチル－４－ブチル－５－エチリデンエチレンカーボネート、４，４－ジエチル－５－エチリデンエチレンカーボネート、４－エチル－４－プロピル－５－エチリデンエチレンカーボネート、４－エチル－４－ブチル－５－エチリデンエチレンカーボネート、４，４－ジプロピル－５－エチリデンエチレンカーボネート、４－プロピル－４－ブチル－５－エチリデンエチレンカーボネート、４，４－ジブチル－５－エチリデンエチレンカーボネート、４－メチル－４－ビニル－５－メチレンエチレンカーボネート、４－メチル－４－アリル－５－メチレンエチレンカーボネート、４－メチル－４－メトキシメチル－５－メチレンエチレンカーボネート、４－メチル－４－アクリルオキシメチル－５－メチレンエチレンカーボネート、４－メチル－４－アリルオキシメチル－５－メチレンエチレンカーボネートなどの環状炭酸エステル；
４－ビニルエチレンカーボネート、４，４－ジビニルエチレンカーボネート、４，５－ジビニルエチレンカーボネートなどのビニルエチレンカーボネート誘導体；４－ビニル－４－メチルエチレンカーボネート、４－ビニル－５－メチルエチレンカーボネート、４－ビニル－４，５－ジメチルエチレンカーボネート、４－ビニル－５，５－ジメチルエチレンカーボネート、４－ビニル－４，５，５－トリメチルエチレンカーボネートなどのアルキル置換ビニルエチレンカーボネート誘導体；４－アリルオキシメチルエチレンカーボネート、４，５－ジアリルオキシメチルエチレンカーボネートなどのアリルオキシメチルエチレンカーボネート誘導体；４－メチル－４－アリルオキシメチルエチレンカーボネート、４－メチル－５－アリルオキシメチルエチレンカーボネートなどのアルキル置換アリルオキシメチルエチレンカーボネート誘導体；４－アクリルオキシメチルエチレンカーボネート、４，５－アクリルオキシメチルエチレンカーボネートなどのアクリルオキシメチルエチレンカーボネート誘導体；４－メチル－４－アクリルオキシメチルエチレンカーボネート、４－メチル－５－アクリルオキシメチルエチレンカーボネートなどのアルキル置換アクリルオキシメチルエチレンカーボネート誘導体；スルホラン、硫酸ジメチルなどのような含イオウ化合物；トリメチルリン酸、トリエチルリン酸などの含リン化合物；および下記に列挙する一般式で表わされる化合物などを挙げることができる。
ＨＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ａＨ、ＨＯ｛ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ｝ｂＨ、ＣＨ３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｃＨ、ＣＨ３Ｏ｛ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ｝ｄＨ、ＣＨ３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｅＣＨ３、ＣＨ３Ｏ｛ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ｝ｆＣＨ３、Ｃ９Ｈ１９ＰｈＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｇ｛ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ｝ｈＣＨ３（Ｐｈはフェニル基）、ＣＨ３Ｏ｛ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ｝ｉＣＯ｛Ｏ（ＣＨ３）ＣＨＣＨ２｝ｊＯＣＨ３
（前記で列挙した一般式中、ａ～ｆは５～２５０の整数、ｇ～ｊは２～２４９の整数、５≦ｇ＋ｈ≦２５０、５≦ｉ＋ｊ≦２５０である。）
＜フッ素含有アルカリ金属塩＞
　本発明の非水電解液は、電解質として、フッ素含有アルカリ金属塩を含有する。
　前記フッ素含有アルカリ金属塩の具体例としては、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＡｓＦ６、Ｌｉ２ＳｉＦ６、ＬｉＣ４Ｆ９ＳＯ３、ＬｉＣ８Ｆ１７ＳＯ３などのフッ素含有リチウム塩が挙げられる。
　また、以下に列挙する一般式で示されるフッ素含有リチウム塩も使用することができる。
　即ち、ＬｉＯＳＯ２Ｒ８、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｒ９）（ＳＯ２Ｒ１０）、ＬｉＣ（ＳＯ２Ｒ１１）（ＳＯ２Ｒ１２）（ＳＯ２Ｒ１３）、ＬｉＮ（ＳＯ２ＯＲ１４）（ＳＯ２ＯＲ１５）、等である。ここで列挙した一般式中、Ｒ８～Ｒ１５は、互いに同一であっても異なっていてもよく、炭素数１～６のパーフルオロアルキル基である。
　前記フッ素含有リチウム塩は単独で使用してもよく、また２種以上を混合して使用してもよい。
　これらのうち、特に、ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＯＳＯ２Ｒ８、ＬｉＮ（ＳＯ２Ｒ９）（ＳＯ２Ｒ１０）、ＬｉＣ（ＳＯ２Ｒ１１）（ＳＯ２Ｒ１２）（ＳＯ２Ｒ１３）、ＬｉＮ（ＳＯ２ＯＲ１４）（ＳＯ２ＯＲ１５）が好ましい。
　本発明の非水電解液中におけるフッ素含有アルカリ金属塩の濃度は、０．１～３モル／リットルが好ましく、０．５～２モル／リットルがより好ましい。
　本発明における電解質としては、前記フッ素含有アルカリ金属塩に加え、通常リチウムイオン二次電池用非水電解液に用いられるその他の電解質を併用してもよい。
　本発明の非水電解液中における全電解質の濃度は、０．１～３モル／リットルが好ましく、０．５～２モル／リットルがより好ましい。
　本発明における非水電解液は、特定有機ケイ素化合物と、非水溶媒と、電解質であるフッ素含有アルカリ金属塩と、を必須構成成分として含むが、必要に応じて本発明の目的を損なわない範囲で他の添加剤等を加えてもよい。例えば、添加剤として、ビニレンカーボネート、ビニレンカーボネート誘導体、４，５－ジフルオロエチレンカーボネート、及び４－フルオロエチレンカーボネートの少なくとも１種を含んでいてもよい。また、添加剤として、１，３－プロパ－１－エンスルトン等のスルトン化合物の少なくとも１種を含んでいてもよい。
　これらの他の添加剤の合計の含有量は、本発明の非水電解液に対して、通常０．００１質量％～３０質量％以下、好ましくは０．０１質量％～７質量％、更に好ましくは０．２質量％～５質量％である。
　本発明の非水電解液は、前記の特定有機ケイ素化合物と前記フッ素含有アルカリ金属塩との反応により生成するフッ素化有機ケイ素化合物の含有量が０．２質量％以下である。
　非水電解液中における前記フッ素化有機ケイ素化合物の含有量は、０．１質量％以下が好ましく、０質量％（即ち、前記フッ素化有機ケイ素化合物を全く含まない形態）が最も好ましい。
　前記フッ素化有機ケイ素化合物としては、例えば、一般式〔１〕中の「［Ｒ１］ｎ－Ｍ－Ｏ－」の部分を、フッ素原子に置き換えた化合物が挙げられる。具体的には１つのアルキル部分の炭素数がそれぞれ独立に１～４であるトリアルキルシリルフルオライドが挙げられ、より具体的には、トリメチルシリルフルオライドが挙げられる。
　前記フッ素化有機ケイ素化合物は、前記の特定有機ケイ素化合物が非水電解液中で分解された際に生成する化合物であり、非水電解液中における含有量が０．２質量％を超えると、電池特性を損なう虞がある。
　例えば、非水電解液に前記特定有機ケイ素化合物を添加すると、該非水電解液を用いて作製されたリチウム二次電池の初期電池抵抗を低下させるという効果が得られるが、前記特定有機ケイ素化合物を含む非水電解液中に、更にフッ素化有機ケイ素化合物が０．２質量％を超えて含まれる場合、当該効果が低下する。
　前記フッ素化有機ケイ素化合物は、非水電解液中で前記特定有機ケイ素化合物が、電解質としてのフッ素含有アルカリ金属塩と反応し、分解するために生成されると考えられる。
　例えば、前記特定有機ケイ素化合物であるリン酸トリス（トリメチルシリル）と、電解質であるフッ素含有アルカリ金属塩（例えば、ＬｉＰＦ６及び／又はＬｉＢＦ４）と、が反応し、トリメチルシリル基とフッ素が結合し、フッ素化有機ケイ素化合物であるトリメチルシリルフルオライドが発生する。
　また、前記フッ素化有機ケイ素化合物（例えば、トリメチルシリルフルオライド）は多量に発生した場合、負極上で反応し、有機ケイ素とフッ素を含んだガスを発生する。したがって、当該ガスの発生によっても前記フッ素化有機ケイ素化合物が生成していることを確認できる。さらには、電解質であるフッ素含有アルカリ金属塩が反応するため、伝導度低下も考えられる。
　従って、前記フッ素化有機ケイ素化合物は、リチウム二次電池の初期電池抵抗を低下させる効果を低減させたくない場合は、非水電解液に全く含まれないことが好ましく、含まれているとしても、その含有量は、前記の特定有機ケイ素化合物の有する効果がリチウム二次電池用の非水電解液として低くなり過ぎない程度の範囲であることが好ましい。
　具体的には、非水電解液中における前記フッ素化有機ケイ素化合物の含有量は、０．２質量％以下であることが必要である。
　本発明の非水電解液を用いる形態としては、前記の特定有機ケイ素化合物と電解質（フッ素含有アルカリ金属塩）とが反応する前に充放電を行う形態が好ましい。この形態とした場合には、前記の特定有機ケイ素化合物が正負極に皮膜として、取り込まれるため、前記フッ素化有機ケイ素化合物が発生する恐れが低減される。
≪混合型非水電解液≫
　本発明では、前記の特定有機ケイ素化合物と前記フッ素含有アルカリ金属塩との反応を抑制する観点より、非水電解液として、前記特定有機ケイ素化合物又は該特定有機ケイ素化合物を含有する第１の組成物と、前記フッ素含有アルカリ金属塩を含有する第２の組成物と、を有する組み合わせであるセット（本明細書中では、このセットを「混合型非水電解液」ともいう）を用いることも好ましい。
　このセットにおいては、前記特定有機ケイ素化合物又は前記第１の組成物と、前記第２の組成物と、が電池の製造時に混合されて非水電解液を構成する。そして混合により得られた混合液（即ち、非水電解液）中におけるフッ素化有機ケイ素化合物の含有量が０．２質量％以下の状態で用いられる。ここで、「用いられる」とは、電池容器に注入されること（好ましくは、更に、充電まで行われること）を指す。
　即ち、本発明の混合型非水電解液は、特定有機ケイ素化合物、又は、該特定有機ケイ素化合物を含有する第１の組成物と、フッ素含有アルカリ金属塩を含有する第２の組成物と、を有して構成され、前記有機ケイ素化合物又は前記第１の組成物と、前記第２の組成物と、が電池の製造時に混合され、得られた混合液中における、前記有機ケイ素化合物と前記フッ素含有アルカリ金属塩との反応により生成するフッ素化有機ケイ素化合物の含有量が０．２質量％以下の状態で用いられる混合型非水電解液である。
　本発明の混合型非水電解液は、特定有機ケイ素化合物と、前記第２の組成物と、から構成される２液混合型非水電解液であってもよいし、前記第１の組成物と、前記第２の組成物と、から構成される２液混合型非水電解液であってもよいし、その他の組成物を有する３液以上の混合型非水電解液であってもよい。
　中でも、取り扱い性等の観点からは、２液混合型非水電解液が好ましく、特定有機ケイ素化合物と、前記第２の組成物と、から構成される２液混合型非水電解液であることがより好ましい。
　また、本発明の混合型非水電解液では、前記第１の組成物及び前記第２の組成物の少なくとも一方に、前記添加剤（例えば、ビニレンカーボネート又はビニレンカーボネート誘導体、及び、１，３－プロパ－１－エンスルトン等のスルトン化合物の少なくとも１種、等）が含まれていてもよい。
　また、前記添加剤は、前記第１の組成物と前記第２の組成物とを混合する際に添加されてもよい。
　また、３液以上の混合型非水電解液の場合、前記添加剤は、前記第１の組成物及び前記第２の組成物以外のその他の組成物に添加されてもよい。
　前記第１の組成物の具体的な形態は、特定有機ケイ素化合物と、非水溶媒と、必要に応じ前記添加剤と、を含む形態が挙げられる。
　また、第１の組成物中におけるフッ素含有アルカリ金属塩の含有量は、０．２質量％以下であることが好ましく、０．１質量％以下であることがより好ましく、０質量％（即ち、第１の組成物にフッ素含有アルカリ金属塩が含まれない形態）が最も好ましい。
　前記第２の組成物の好ましい形態は、フッ素含有アルカリ金属塩と、非水溶媒と、を含む形態である。前記第２の組成物には、更に、必要に応じ、前記添加剤が含まれていてもよい。
　また、第２の組成物中における特定有機ケイ素化合物の含有量は、０．２質量％以下であることが好ましく、０．１質量％以下であることがより好ましく、０質量％（即ち、第２の組成物に特定有機ケイ素化合物が含まれない形態）が最も好ましい。
≪リチウム二次電池≫
　本発明のリチウム二次電池は、負極と、正極と、前記の非水電解液と、を含んで構成される。さらに、必要に応じ、負極と正極との間にセパレータが設けられて構成される。
　負極を構成する負極活物質としては、金属リチウム、リチウム合金、リチウムイオンをドーブ・脱ドーブすることが可能な炭素材料、リチウムイオンをドープ・脱ドープすることが可能な酸化スズ、酸化ニオブ、酸化バナジウム、酸化チタン、またはリチウムイオンをドープ・脱ドープすることが可能なシリコンが挙げられる。これらの中でも、リチウムイオンをドーブ・脱ドーブすることが可能な炭素材料が好ましい。このような炭素材料は、グラファイトであっても非晶質炭素であってもよい。前記炭素材料としては、活性炭、炭素繊維、カーボンブラック、メソカーボンマイクロビーズ、天然黒鉛などが用いられる。
　負極活物質としては、特に、Ｘ線解析で測定した（００２）面の面間隔（ｄ００２）が０．３４０ｎｍ以下の炭素材料が好ましい。また、負極活物質としては、密度が１．７０ｇ／ｃｍ３以上である黒鉛またはそれに近い性質を有する高結晶性炭素材料が望ましい。このような炭素材料を使用すると、電池のエネルギー密度をより高くすることができる。
　正極を構成する正極活物質としては、ＭｏＳ２、ＴｉＳ２、ＭｎＯ２、Ｖ２Ｏ５などの遷移金属酸化物または遷移金属硫化物；ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＭｎＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４、ＬｉＮｉＯ２、ＬｉＮｉＸＣｏ（１－Ｘ）Ｏ２、ＬｉＦｅＰＯ４などのリチウムと遷移金属とを含む複合酸化物；ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリアセチレン、ポリアセン、ジメルカプトチアジアゾール／ポリアニリン複合体などの導電性高分子材料；等が挙げられる。これらの中でも、特に、リチウムと遷移金属とを含む複合酸化物が好ましい。負極が金属リチウムまたはリチウム合金である場合は、正極として炭素材料を用いることもできる。また、正極として、リチウムと遷移金属との複合酸化物と炭素材料との混合物を用いることもできる。
　セパレータは多孔性の膜であって、通常微多孔性ポリマーフィルムが好適に使用される。
　前記微多孔性ポリマーフィルムとしては、特に、多孔性ポリオレフィンフィルムが好ましく、具体的には多孔性ポリエチレンフィルム、多孔性ポリプロピレンフィルム、または多孔性のポリエチレンフィルムとポリプロピレンとの多層フィルムを例示することができる。
　本発明のリチウム二次電池は、円筒型、コイン型、角型、その他任意の形状に形成することができる。しかし、電池の基本構造は形状によらず同じであり、目的に応じて設計変更を施すことができる。次に、円筒型およびコイン型電池の構造について説明するが、各電池を構成する負極活物質、正極活物質およびセパレータは、前記したものが共通して使用される。
　例えば、円筒型リチウム二次電池の場合には、負極集電体に負極活物質を塗布してなる負極と、正極集電体に正極活物質を塗布してなる正極と、を非水電解液を注入したセパレータを介して巻回し、巻回体の上下に絶縁板を載置した状態で電池缶に収納されている。
　また、本発明のリチウム二次電池は、コイン型リチウム二次電池にも適用することができる。コイン型リチウム二次電池では、円盤状負極、セパレータ、円盤状正極、およびステンレス、またはアルミニウムの板が、この順序に積層された状態でコイン型電池缶に収納されている。
　本発明のリチウム二次電池の一例として、図１に示すコイン型電池が挙げられる。
　図１に示すコイン型電池では、円盤状負極２、セパレータ５、円盤状正極１、必要に応じて、ステンレス、又はアルミニウムなどのスペーサー板７，８が、この順序に積層された状態で、正極缶３（以下、「電池缶」や「電池容器」ともいう）と封口板４（以下、「電池缶蓋」ともいう）との間に収納される。更に、正極缶３には本発明の非水電解液が注入されている。
　正極缶３と封口板４とはガスケット６を介してかしめ密封する。
≪リチウム二次電池の製造方法≫
　本発明のリチウム二次電池は、前記特定有機ケイ素化合物を非水電解液に添加した後、リチウム二次電池の容器に入れることで製造される。
　具体的には、本発明のリチウム二次電池を製造する方法としては、下記の本発明のリチウム二次電池の製造方法が好適である。
　即ち、本発明のリチウム二次電池の製造方法は、前記特定有機ケイ素化合物と、フッ素含有アルカリ金属塩と、を含有し、前記有機ケイ素化合物と前記フッ素含有アルカリ金属塩との反応により生成するフッ素化有機ケイ素化合物の含有量が０．２質量％以下である非水電解液を、電池容器に注入する工程を含む。
　本発明のリチウム二次電池の製造方法は、必要に応じ、その他の工程を含んでいてもよい。
　本発明のリチウム二次電池の製造方法は、更に、前記非水電解液を電池容器に注入する工程後、前記フッ素化有機ケイ素化合物の前記非水電解液中における含有量が０．２質量％以下の状態で充電する工程を有することが好ましい。
　前記の特定有機ケイ素化合物を含んだ非水電解液は、経時的に前記特定有機ケイ素化合物の効果（リチウム二次電池の初期電池抵抗を小さくする効果）が消失することがわれわれの検討で明らかとなっている。すなわち、前記の有機ケイ素化合物と電解質であるフッ素含有アルカリ金属塩とが反応して、フッ素化有機ケイ素化合物（例えば、トリメチルシリルフルオライド）の生成が経時的に行われ、フッ素化有機ケイ素化合物の非水電解液中の含有量が増加する。
　本発明の非水電解液は、前述のようにフッ素化有機ケイ素化合物の含有量を０．２質量％以下とする必要があり、その為には前記の特定有機ケイ素化合物と、電解質であるフッ素含有アルカリ金属塩と、が反応する時間が短い方が好ましい。最も好ましいのは、非水電解液を電池容器に注入する直前に、前記特定有機ケイ素化合物を非水電解液中に添加することであるが、前記添加から前記注入までの期間は１週間以内であればよく、好ましくは３日以内、更には１日以内である。それは、この反応は、前記の特定有機ケイ素化合物を非水電解液中に添加した時点から始まり、室温（２３℃）で電解液を放置した場合、添加した前記の特定有機ケイ素化合物は、２日間でほぼ３割以上が分解、１週間でほぼ５割以上が分解、１ヶ月でほぼ１００％分解していることが推察されるからである。
　以下、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
　また、以下の実験は、常温（２３℃）で行った。また、各化合物は、以下のように記載する。
　ＰＲＳ：１，３－プロパ－１－エンスルトン
　ＴＭＳＰ：リン酸トリス（トリメチルシリル）
　ＶＣ：ビニレンカーボネート
　ＥＣ：エチレンカーボネート
　ＥＭＣ：エチルメチルカーボネート
　ＤＭＣ：ジメチルカーボネート
＜電池の初期特性評価＞
　試験用電池を、１ｍＡ定電流かつ４．２Ｖ定電圧で充電し、１ｍＡ定電流で２．８５Ｖまで放電するサイクルを、１０サイクル行った。
　その際、１サイクル目の充電容量［ｍＡｈ］及び放電容量［ｍＡｈ］から、初回の充放電効率を下記式にて計算を行った。
　初回の充放電効率［％］
＝（１サイクル目の放電容量［ｍＡｈ］／１サイクル目の充電容量［ｍＡｈ］）×１００［％］
　更に、１０サイクル後の試験用電池を定電圧４．０Ｖ充電し、充電後の試験用電池を恒温槽内で－１０℃に冷却した。
　次に、冷却された試験用電池のインピーダンス測定をSolartron を用いて行い、０．２Ｈｚでの抵抗値［Ω］を初期電池抵抗とした。
＜トリメチルシリルフルオライドの含有量＞
　トリメチシリルフルオライドの特定は、ＮＭＲ（核磁気共鳴）のＦ１９－ＮＭＲを用いた測定により行った。
　測定条件としては、窒素下にて重アセトンを添加し、測定サンプルとした。
　ＣＦＣｌ３を０ｐｐｍと基準に取ると、トリメチルシリルフルオライドのピークは－１５７．４ｐｐｍ付近に検出できる。
（実施例１）
＜負極の作製＞
　人造黒鉛２０質量部、天然黒鉛系黒鉛８０質量部、カルボキシメチルセルロース１質量部、及びＳＢＲラテックス２質量部を、水溶媒で混練し、ペースト状の負極合剤スラリーを調製した。
　次に、この負極合剤スラリーを厚さ１８μｍの帯状銅箔製の負極集電体に塗布し乾燥した後に、ロールプレスで圧縮してシート状の負極を得た。
　このときの負極活物質層の塗布密度は１０ｍｇ／ｃｍ２であり、充填密度は１．５ｇ／ｍｌであった。
＜正極の作製＞
　ＬｉＣｏ２Ｏ４を９０質量部、アセチレンブラック５質量部、及びポリフッ化ビニリデン５質量部を、Ｎ－メチルピロリジノンを溶媒として混練し、ペースト状の正極合剤スラリーを調製した。
　次に、この正極合剤スラリーを厚さ２０μｍの帯状アルミ箔の正極集電体に塗布し乾燥した後に、ロールプレスで圧縮してシート状の正極を得た。このときの正極活物質層の塗布密度は３０ｍｇ／ｃｍ２であり、充填密度は２．５ｇ／ｍｌであった。
＜非水電解液の調製＞
　非水溶媒としてＥＣとＥＭＣとＤＭＣとを、それぞれ３０：４０：３０（質量比）の割合で混合した。
　得られた混合液中に、電解質（フッ素含有アルカリ金属塩）としてＬｉＰＦ６を、最終的に調製される非水電解液中における電解質濃度が１モル／リットルとなるように溶解させた。
　次に、前記で得られた溶液に対し、添加剤として、ＰＲＳ及びＶＣを、最終的に調製される非水電解液中における含有量が、それぞれ０．５質量％ずつとなるように添加した。　次に、ＰＲＳ及びＶＣが添加された溶液に、特定有機ケイ素化合物としてＴＭＳＰを、最終的に調製される非水電解液中における含有量が１．０質量％となるように添加し、非水電解液を得た。
　調製された非水電解液は、以下に示すように、調製（即ち、「ＰＲＳ及びＶＣが添加された溶液」へのＴＭＳＰの添加）と同日に電池容器に注入した。
＜コイン電池の作製＞
　上述の負極を直径１４ｍｍで、上述の正極を直径１３ｍｍで、それぞれ円盤状に打ち抜いて、コイン状の負極及びコイン状の正極をそれぞれ得た。また、厚さ２０μｍの微多孔性ポリエチレンフィルムを直径１７ｍｍの円盤状に打ち抜き、セパレータを得た。
　得られたコイン状の負極、セパレータ、及びコイン状の正極を、この順序でステンレス製の電池缶（２０３２サイズ）内に積層し、上記で調製された非水電解液２０μｌを注入してセパレータと正極と負極とに含漬させた。ここで、前記非水電解液は、調製と同日に電池容器に注入した。
　更に、正極上に、アルミニウム製の板（厚さ１．２ｍｍ、直径１６ｍｍ）およびバネを乗せ、ポリプロピレン製のガスケットを介して、電池缶蓋をかしめることにより電池を密封し、直径２０ｍｍ、高さ３．２ｍｍのコイン型のリチウム二次電池を作製した。
　得られたリチウム二次電池について、初期特性評価を実施した。
（実施例２）
　非水電解液中におけるＴＭＳＰの含有量を２．０質量％としたこと以外は、実施例１と同様にしてリチウム二次電池を得た。得られたリチウム二次電池について、初期特性評価を実施した。
（実施例３）
　前記「ＰＲＳ及びＶＣが添加された溶液」へＴＭＳＰを、非水電解液中における含有量が１．０質量％となるように添加し、得られた非水電解液を常温で１日間放置し、該放置後の非水電解液を電池容器に注入したこと以外は実施例１と同様にしてリチウム二次電池を得た。得られたリチウム二次電池について、初期特性評価を実施した。
（実施例４）
　前記「ＰＲＳ及びＶＣが添加された溶液」へＴＭＳＰを、非水電解液中における含有量が１．０質量％となるように添加し、得られた非水電解液を常温で３日間放置し、該放置後の非水電解液を電池容器に注入したこと以外は実施例１と同様にしてリチウム二次電池を得た。得られたリチウム二次電池について、初期特性評価を実施した。
（参考例）
　非水電解液中にＴＭＳＰを含めなかったこと以外は、実施例１と同様にしてリチウム二次電池を得た。得られたリチウム二次電池について、初期特性評価を実施した。
（比較例１）
　前記「ＰＲＳ及びＶＣが添加された溶液」へＴＭＳＰを、非水電解液中における含有量が１．０質量％となるように添加し、得られた非水電解液を常温で１週間放置し、該放置後の非水電解液を電池容器に注入したこと以外は実施例１と同様にしてリチウム二次電池を得た。得られたリチウム二次電池について、初期特性評価を実施した。
（比較例２）
　前記「ＰＲＳ及びＶＣが添加された溶液」へＴＭＳＰを、非水電解液中における含有量が１．０質量％となるように添加し、得られた非水電解液を常温で４週間放置し、該放置後の非水電解液を電池容器に注入したこと以外は実施例１と同様にしてリチウム二次電池を得た。得られたリチウム二次電池について、初期特性評価を実施した。
　試験に使用した非水電解液と電池の評価結果をまとめて表１に示した。表１中「－」は無添加であることを示す。
　非水電解液中におけるトリメチルシリルフルオライドの含有量は、前記条件のＮＭＲにて測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
  
（結果および考察）
　表１で得られた結果より、「ＰＲＳ及びＶＣが添加された溶液」へ特定有機ケイ素化合物を添加して非水電解液を調製し、前記添加後、長時間放置せずに非水電解液を電池容器に注入することで、リチウム二次電池の初期電池抵抗を小さくすることができることが確認できた。
　一方で、特定有機ケイ素化合物の添加後、長時間放置した後に非水電解液を電池容器に注入することで、当該特定有機ケイ素化合物の初期抵抗低減効果が得られにくくなることが分かった。これは、特定有機ケイ素化合物と、電解質であるフッ素含有アルカリ金属塩と、の反応によるものと考えられる。
　実施例１～４中の非水電解液中の、トリメチルシリルフルオライドの含有量は、０．２質量％以下であった。
　日本出願２００８－２０２８６４の開示はその全体が参照により本明細書に取り込まれる。
　本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。

Claims (7)

  1. 　金属原子、リン原子又はホウ素原子を有する有機ケイ素化合物と、フッ素含有アルカリ金属塩と、を含有し、
    　前記有機ケイ素化合物と前記フッ素含有アルカリ金属塩との反応により生成するフッ素化有機ケイ素化合物の含有量が０．２質量％以下であることを特徴とする非水電解液。
  2. 　前記有機ケイ素化合物が下記一般式［１］で表わされる化合物であることを特徴とする請求項１に記載の非水電解液。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     
    ［一般式［１］中、Ｍは、金属原子、リン原子、ホウ素原子、又はＰ＝Ｏを表わす。Ｒ１は、炭素数１～１１のアルキルオキシ基、シリルオキシ基、又は炭素数１～１１のアルキルシリルオキシ基を表わす。ｎは、Ｍに結合するＲ１の個数を表わし、Ｍの酸化数－１又はＭの酸化数－３である。ｎが２以上の場合、Ｒ１は同一でも異なってもよい。Ｒ２～Ｒ４は、それぞれ独立に、炭素数１～１１のアルキル基、炭素数１～１１のアルケニル基、炭素数１～１１のアルキルオキシ基、または炭素数６～１１のアリール基を表わす。］
  3. 　前記有機ケイ素化合物の含有量が０．０１質量％～５質量％である請求項１に記載の非水電解液。
  4. 　請求項１に記載の非水電解液を用いてなるリチウム二次電池。
  5. 　金属原子、リン原子又はホウ素原子を有する有機ケイ素化合物と、フッ素含有アルカリ金属塩と、を含有し、前記有機ケイ素化合物と前記フッ素含有アルカリ金属塩との反応により生成するフッ素化有機ケイ素化合物の含有量が０．２質量％以下である非水電解液を、電池容器に注入する工程を有するリチウム二次電池の製造方法。
  6. 　前記非水電解液を電池容器に注入する工程後、更に、
    　前記フッ素化有機ケイ素化合物の前記非水電解液中における含有量が０．２質量％以下の状態で充電する工程を有する請求項５に記載のリチウム二次電池の製造方法。
  7. 　金属原子、リン原子又はホウ素原子を有する有機ケイ素化合物、又は、該有機ケイ素化合物を含有する第１の組成物と、
    　フッ素含有アルカリ金属塩を含有する第２の組成物と、
    を有して構成され、
    　前記有機ケイ素化合物又は前記第１の組成物と、前記第２の組成物と、が電池の製造時に混合され、
    　得られた混合液中における、前記有機ケイ素化合物と前記フッ素含有アルカリ金属塩との反応により生成するフッ素化有機ケイ素化合物の含有量が０．２質量％以下の状態で用いられる混合型非水電解液。
PCT/JP2009/063874 2008-08-06 2009-08-05 非水電解液、リチウム二次電池及びその製造方法、並びに混合型非水電解液 WO2010016521A1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020117003041A KR101318482B1 (ko) 2008-08-06 2009-08-05 비수전해액, 리튬 이차전지 및 그 제조방법, 및 혼합형 비수전해액
CN200980130894.3A CN102113164B (zh) 2008-08-06 2009-08-05 非水电解液、锂二次电池及其制造方法、以及混合型非水电解液
EP09805004.0A EP2312685B1 (en) 2008-08-06 2009-08-05 Lithium secondary battery comprising a non-aqueous electrolytic solution, method for producing the same, and mixed non-aqueous electrolytic solution
US13/057,332 US20110136018A1 (en) 2008-08-06 2009-08-05 Non-aqueous electrolytic solution, lithium secondary battery and method for producing same, and mixed-type non-aqueous electrolytic solution
JP2010523878A JP5274563B2 (ja) 2008-08-06 2009-08-05 リチウム二次電池用非水電解液、リチウム二次電池及びその製造方法、並びにリチウム二次電池用混合型非水電解液

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008202864 2008-08-06
JP2008-202864 2008-08-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010016521A1 true WO2010016521A1 (ja) 2010-02-11

Family

ID=41663739

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2009/063874 WO2010016521A1 (ja) 2008-08-06 2009-08-05 非水電解液、リチウム二次電池及びその製造方法、並びに混合型非水電解液

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20110136018A1 (ja)
EP (1) EP2312685B1 (ja)
JP (1) JP5274563B2 (ja)
KR (1) KR101318482B1 (ja)
CN (1) CN102113164B (ja)
WO (1) WO2010016521A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011192610A (ja) * 2010-03-16 2011-09-29 Hitachi Ltd リチウムイオン電池
WO2015098471A1 (ja) * 2013-12-25 2015-07-02 旭化成株式会社 シリル基含有化合物を含む電解液添加用組成物、該組成物を含む非水蓄電デバイス用電解液、及び該電解液を含むリチウムイオン二次電池
WO2019220764A1 (ja) 2018-05-14 2019-11-21 ダイキン工業株式会社 電解液、電気化学デバイス、リチウムイオン二次電池及びモジュール
JPWO2020175513A1 (ja) * 2019-02-27 2020-09-03

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8734668B2 (en) 2011-06-09 2014-05-27 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Materials for battery electrolytes and methods for use
US8703344B2 (en) 2011-06-09 2014-04-22 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Materials for battery electrolytes and methods for use
US20120315536A1 (en) 2011-06-09 2012-12-13 Wildcat Discovery Technologies, Inc. Materials for Battery Electrolytes and Methods for Use
JP5823261B2 (ja) 2011-11-10 2015-11-25 株式会社Adeka 非水電解液及び該電解液を用いた非水電解液二次電池
KR101683197B1 (ko) 2012-04-30 2016-12-06 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
CN104412441A (zh) 2012-06-29 2015-03-11 三菱化学株式会社 非水电解液及使用该非水电解液的非水电解质电池
WO2014036026A1 (en) * 2012-08-30 2014-03-06 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Materials for battery electrolytes and methods for use
CN102964372B (zh) * 2012-09-24 2015-09-30 中国科学院广州能源研究所 卤硅烷功能化碳酸酯电解质材料,其制备方法及在锂离子电池电解液中的应用
US10868332B2 (en) 2016-04-01 2020-12-15 NOHMs Technologies, Inc. Modified ionic liquids containing phosphorus
HUE057628T2 (hu) * 2016-07-22 2022-05-28 Daikin Ind Ltd Elektrolit oldat, elektrokémiai eszköz, szekunder akkumulátor és modul
PL3483974T3 (pl) 2016-07-22 2023-09-04 Daikin Industries, Ltd. Roztwór elektrolitu, urządzenie elektrochemiczne, bateria akumulatorowa oraz moduł
KR102209829B1 (ko) * 2016-07-25 2021-01-29 삼성에스디아이 주식회사 리튬 전지 전해질용 첨가제, 이를 포함하는 리튬 전지용 전해질 및 상기 전해질을 채용한 리튬 전지
US20180069265A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Wildcat Discovery Technologies, Inc Electrolyte formulations for electrochemical cells containing a silicon electrode
WO2019003776A1 (ja) 2017-06-30 2019-01-03 ダイキン工業株式会社 電解液、電気化学デバイス、二次電池及びモジュール
KR102337069B1 (ko) 2017-06-30 2021-12-08 다이킨 고교 가부시키가이샤 전해액, 전기 화학 디바이스, 이차 전지 및 모듈
WO2019018432A1 (en) 2017-07-17 2019-01-24 NOHMs Technologies, Inc. ELECTROLYTES CONTAINING PHOSPHORUS
CN108336406A (zh) * 2018-01-16 2018-07-27 河南师范大学 一种锂离子电池低阻抗高电压添加剂及非水电解液
US11322778B2 (en) 2018-05-29 2022-05-03 Wildcat Discovery Technologies, Inc. High voltage electrolyte additives
CN110265716B (zh) * 2019-06-13 2021-12-10 东莞维科电池有限公司 一种锂离子电池电解液及锂离子电池

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11250919A (ja) 1997-11-19 1999-09-17 Wilson Greatbatch Ltd アルカリ金属電気化学電池における非水性電解液のためのホスフェート添加剤
JP2000331710A (ja) * 1999-05-03 2000-11-30 Wilson Greatbatch Ltd 再充電可能な電気化学電池の非水性電解液のホスフェート添加剤
JP2001057237A (ja) 1999-08-19 2001-02-27 Mitsui Chemicals Inc リチウム二次電池用非水電解液およびそれを用いたリチウム二次電池
JP2001319685A (ja) 1999-03-16 2001-11-16 Sumitomo Chem Co Ltd 非水電解液およびこれを用いたリチウム二次電池
JP2002033127A (ja) * 2000-06-07 2002-01-31 Merck Patent Gmbh 電気化学的電池の電解液添加物として用いるシラン化合物
JP2005293962A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Sony Corp 電解質用組成物、高分子電解質およびそれを用いた電池
JP2006216553A (ja) * 2005-02-03 2006-08-17 Samsung Sdi Co Ltd 有機電解液及びそれを採用したリチウム電池
JP2007165294A (ja) * 2005-11-16 2007-06-28 Mitsubishi Chemicals Corp リチウム二次電池用非水系電解液及びそれを用いたリチウム二次電池
JP2008202864A (ja) 2007-02-20 2008-09-04 Kowa Co Ltd 回転清掃体と空気調和機と掃除機用床吸込具、及び電気掃除機

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6919141B2 (en) * 1998-10-22 2005-07-19 Wilson Greatbatch Technologies, Inc. Phosphate additives for nonaqueous electrolyte rechargeable electrochemical cells
EP1037293B1 (en) * 1999-03-16 2007-05-16 Sumitomo Chemical Company, Limited Non-aqueous electrolyte and lithium secondary battery using the same
JP2001283908A (ja) * 2000-04-04 2001-10-12 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質電池および非水電解液
US6872493B2 (en) * 2000-10-30 2005-03-29 Denso Corporation Nonaqueous electrolytic solution and nonaqueous secondary battery
JP3797197B2 (ja) * 2001-11-01 2006-07-12 株式会社ジーエス・ユアサコーポレーション 非水電解質二次電池
KR100804696B1 (ko) * 2006-11-20 2008-02-18 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 전해질, 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
US9728809B2 (en) * 2007-01-04 2017-08-08 Kabushiki Kaisha Toshiba Nonaqueous electrolyte battery, battery pack and vehicle

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11250919A (ja) 1997-11-19 1999-09-17 Wilson Greatbatch Ltd アルカリ金属電気化学電池における非水性電解液のためのホスフェート添加剤
JP2001319685A (ja) 1999-03-16 2001-11-16 Sumitomo Chem Co Ltd 非水電解液およびこれを用いたリチウム二次電池
JP2000331710A (ja) * 1999-05-03 2000-11-30 Wilson Greatbatch Ltd 再充電可能な電気化学電池の非水性電解液のホスフェート添加剤
JP2001057237A (ja) 1999-08-19 2001-02-27 Mitsui Chemicals Inc リチウム二次電池用非水電解液およびそれを用いたリチウム二次電池
JP2002033127A (ja) * 2000-06-07 2002-01-31 Merck Patent Gmbh 電気化学的電池の電解液添加物として用いるシラン化合物
JP2005293962A (ja) * 2004-03-31 2005-10-20 Sony Corp 電解質用組成物、高分子電解質およびそれを用いた電池
JP2006216553A (ja) * 2005-02-03 2006-08-17 Samsung Sdi Co Ltd 有機電解液及びそれを採用したリチウム電池
JP2007165294A (ja) * 2005-11-16 2007-06-28 Mitsubishi Chemicals Corp リチウム二次電池用非水系電解液及びそれを用いたリチウム二次電池
JP2008202864A (ja) 2007-02-20 2008-09-04 Kowa Co Ltd 回転清掃体と空気調和機と掃除機用床吸込具、及び電気掃除機

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2312685A4 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011192610A (ja) * 2010-03-16 2011-09-29 Hitachi Ltd リチウムイオン電池
WO2015098471A1 (ja) * 2013-12-25 2015-07-02 旭化成株式会社 シリル基含有化合物を含む電解液添加用組成物、該組成物を含む非水蓄電デバイス用電解液、及び該電解液を含むリチウムイオン二次電池
JPWO2015098471A1 (ja) * 2013-12-25 2017-03-23 旭化成株式会社 シリル基含有化合物を含む電解液添加用組成物、該組成物を含む非水蓄電デバイス用電解液、及び該電解液を含むリチウムイオン二次電池
WO2019220764A1 (ja) 2018-05-14 2019-11-21 ダイキン工業株式会社 電解液、電気化学デバイス、リチウムイオン二次電池及びモジュール
KR20210002534A (ko) 2018-05-14 2021-01-08 다이킨 고교 가부시키가이샤 전해액, 전기 화학 디바이스, 리튬 이온 이차 전지 및 모듈
US11996522B2 (en) 2018-05-14 2024-05-28 Daikin Industries, Ltd. Electrolyte, electrochemical device, lithium-ion secondary battery, and module
JPWO2020175513A1 (ja) * 2019-02-27 2020-09-03
WO2020175513A1 (ja) 2019-02-27 2020-09-03 ダイキン工業株式会社 化合物、電解液用添加剤、電解液、電気化学デバイス、リチウムイオン二次電池及びモジュール
KR20210133246A (ko) 2019-02-27 2021-11-05 다이킨 고교 가부시키가이샤 화합물, 전해액용 첨가제, 전해액, 전기 화학 디바이스, 리튬 이온 이차 전지 및 모듈
JP7277819B2 (ja) 2019-02-27 2023-05-19 ダイキン工業株式会社 化合物、電解液用添加剤、電解液、電気化学デバイス、リチウムイオン二次電池及びモジュール
US12113171B2 (en) 2019-02-27 2024-10-08 Daikin Industries, Ltd. Compound, electrolytic solution additive, electrolytic solution, electrochemical device, lithium ion secondary battery, and module

Also Published As

Publication number Publication date
CN102113164A (zh) 2011-06-29
KR20110036107A (ko) 2011-04-06
JPWO2010016521A1 (ja) 2012-01-26
KR101318482B1 (ko) 2013-10-16
EP2312685A4 (en) 2014-03-26
CN102113164B (zh) 2014-03-19
EP2312685A1 (en) 2011-04-20
JP5274563B2 (ja) 2013-08-28
EP2312685B1 (en) 2016-03-23
US20110136018A1 (en) 2011-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5274563B2 (ja) リチウム二次電池用非水電解液、リチウム二次電池及びその製造方法、並びにリチウム二次電池用混合型非水電解液
US10673096B2 (en) Nonaqueous electrolyte compositions comprising sultone and fluorinated solvent
JP6255722B2 (ja) 非水電解液電池用電解液、及びこれを用いた非水電解液電池
EP2882030B1 (en) Non-aqueous electrolyte and energy storage device using the same
JP7005587B2 (ja) 非水電解質組成物
EP2907183B1 (en) Electrochemical cells
KR20170034313A (ko) 리튬 이차 전지용 전해질 첨가제 및 이의 제조 방법, 상기 첨가제를 포함하는 전해질 및 이의 제조 방법, 및 상기 첨가제를 포함하는 리튬 이차 전지리튬 이차 전지
JP7389648B2 (ja) ６員環環状サルフェートを含有する電解質
EP3516728A1 (en) Silyl ester phosphinates as electrolyte additives
JP2001057237A (ja) リチウム二次電池用非水電解液およびそれを用いたリチウム二次電池
EP3332441A1 (en) Nonaqueous electrolyte compositions comprising lithium oxalato phosphates
JP4565707B2 (ja) 非水電解液およびそれを使用した二次電池
EP3369125A1 (en) Nonaqueous electrolyte compositions comprising a fluorinated solvent and a 2-furanone
CN114552010B (zh) 锂金属电池用添加剂、电解液及其锂金属电池
JP4968614B2 (ja) 二次電池用電解液およびそれを用いた二次電池
EP3738167B1 (en) Non-aqueous electrolyte compositions comprising lithium bis(fluorosulfonyl)imide
JP2014013728A (ja) 非水電解液用添加剤、非水電解液、及び、蓄電デバイス
EP3605699A1 (en) New components for electrolyte compositions
EP3605698A1 (en) New components for electrolyte compositions
US12148889B2 (en) Non-aqueous electrolyteincluding lithium bis(fluorosulfonyl)imide, fluorinated acyclic carboxylic acid ester, organic carbonate and electrolyte salt
EP3771014A1 (en) Nonaqueous electrolyte solution for power storage devices
EP4283739A1 (en) Non-aqueous electrolyte, non-aqueous electrolyte battery, and compound
CN116454223A (zh) 锂二次电池
CN116315106A (zh) 非水电解液及锂离子电池
CN118589045A (zh) 电解液添加剂及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200980130894.3

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09805004

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2010523878

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13057332

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20117003041

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009805004

Country of ref document: EP