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WO2010076484A1 - Composition cosmetique anhydre comprenant un polyester, une huile volatile et une huile non volatile. - Google Patents

Composition cosmetique anhydre comprenant un polyester, une huile volatile et une huile non volatile. Download PDF

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Publication number
WO2010076484A1
WO2010076484A1 PCT/FR2009/052543 FR2009052543W WO2010076484A1 WO 2010076484 A1 WO2010076484 A1 WO 2010076484A1 FR 2009052543 W FR2009052543 W FR 2009052543W WO 2010076484 A1 WO2010076484 A1 WO 2010076484A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
oils
volatile
composition according
chosen
carbon atoms
Prior art date
Application number
PCT/FR2009/052543
Other languages
English (en)
Inventor
Cécile Bebot
Ludivine Laurent
Christine Annotel
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Priority claimed from FR0858662A external-priority patent/FR2939679B1/fr
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    • A61K2800/31—Anhydrous

Definitions

  • Anhydrous cosmetic composition comprising a polyester, a volatile oil and a non-volatile oil
  • the present invention relates to an anhydrous cosmetic composition
  • a liquid polyester obtained by condensation of dimer and / or trimer of unsaturated fatty acid and of diol, one or more volatile oils and one or more non-volatile oils, the weight ratio of oil (s) volatile (s) / nonvolatile oil (s) being greater than 1, 5, and a process for treating keratin materials, in particular keratinous fibers.
  • Document EP 1 857 098 also discloses a cosmetic composition for makeup and / or care of keratin materials comprising an ester of polyol (s) and dimer of diacid of fatty acid and a particular polyamide.
  • the Applicant has surprisingly discovered that the combination in anhydrous medium of one or more liquid polyesters obtained by condensation of dimer and / or trimer of unsaturated fatty acid and diol, a volatile oil and an oil nonvolatile in a weight ratio volatile oil / nonvolatile oil greater than 1.5 allowed to avoid the problems encountered in the prior art and to obtain a hair care composition to bring a good level of shine to the hair while limiting the fat effect.
  • the subject of the present invention is therefore an anhydrous cosmetic composition
  • Liquid polyester means a polyester whose viscosity is less than 40000 Cst, preferably less than 20000 Cst at 40 0 C, determined according to ASTM D445-88.
  • unsaturated fatty acid is meant, in the context of the present invention, a mono- or polyunsaturated fatty acid comprising from 14 to 22 carbon atoms.
  • the unsaturated fatty acid dimers may in particular comprise from 2 to 4 unsaturations in their carbon chain.
  • the unsaturated fatty acid trimers can comprise from 3 to 6 unsaturations in their carbon chain.
  • the unsaturated fatty acid dimers and / or trimers are polycarboxylic acids comprising at least 2 and up to 6 carboxylic acid functions per molecule.
  • the unsaturated fatty acid dimer may comprise from 28 to 44 carbon atoms and preferably 2 carboxylic acid functions.
  • the unsaturated fatty acid trimer can comprise from 42 to 66 carbon atoms and preferably 3 carboxylic acid functions.
  • an unsaturated fatty acid dimer is used, in particular having 36 carbon atoms and 2 carboxylic acid functions.
  • dimers and trimers of unsaturated fatty acids and / or unsaturated fatty acids can also be used within the scope of the invention.
  • a mixture comprising more than 50% by weight of dimers, for example a mixture comprising more than 90% by weight, preferably more than 95%, of acids in the form of dimers, is preferred.
  • the remainder of the mixture may be trimers and / or unsaturated fatty acid monomers.
  • the dimer and / or trimer of unsaturated fatty acid may optionally be hydrogenated after the polymerization reaction of the unsaturated fatty acid, in particular to improve the stability of the dimer or trimer product.
  • Hydrogenated fatty acid dimers (oleic or linoleic acid) are especially marketed under the brand names EMPOL 1008, EMPOL 1004, EMPOL 1025, EMPOL 1061 and EMPOL 1062 by Cognis and Pripol 1006 (dilinoleic acid) by Uniqema, International. Uniqema also markets a hydrogenated fatty acid dimer under the name Pripol 1013 (hydrogenated dilinoleic acid).
  • the dimer of unsaturated fatty acid is a dimer of linoleic acid, also called dilinoleic acid, obtained by intermolecular polymerization of linoleic acid.
  • the unsaturated fatty acid may be of natural origin, preferably vegetable.
  • a fatty acid of plant origin can come from any plant source producing said fatty acid.
  • molecules extracted from soybean, rapeseed, etc. may be used.
  • the polyester or polyesters present in the composition according to the invention are thus obtained by condensation of a long chain fatty acid polymerized with a saturated linear diol.
  • diol denotes a hydrocarbon compound C 2 -C 10, preferably C 2 -C 8, and preferably C 2 -C 6, the carbon chain is substituted by two hydroxyl functions.
  • the hydrocarbon chain can be interrupted by an oxygen atom.
  • the diols used in the composition according to the invention are saturated linear alcohols.
  • the saturated linear diol is a butanediol, in particular 1,2-butanediol, 1,3-butanediol or 1,4-butanediol, and preferably 1,4-butanediol.
  • the polyester present in the composition according to the invention is obtained by condensation of dimer and / or trimer of unsaturated fatty acid and a butanediol.
  • the polyester or polyesters used in the composition according to the invention have an average molecular weight of between 500 and 2000, preferably between 1000 and 2000, and preferably between 1200 and 1800.
  • the polyester obtained by condensation of dimer and / or trimer of unsaturated fatty acid and saturated linear diol is a polymer, or polyester, of dilinoleic acid and 1,4-butanediol. , preferably having an average molecular weight of 1300, a viscosity at 40 ° C.
  • polyester in the composition according to the invention can vary to a large extent and depends in particular on the desired dosage and the desired effects.
  • the polyester or polyesters represent from 0.1% to 50%, preferably from 0.5% to 20%, better still from 1% to 5% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention comprises one or more volatile oils and one or more non-volatile oils.
  • volatile oil means an oil (or non-aqueous medium) capable of evaporating on contact with a keratin surface in less than one hour at ambient temperature (25 ° C +/- 5 ° C) and at atmospheric pressure.
  • the volatile oil is a volatile cosmetic oil which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10 3 to 300 mmHg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg).
  • the volatile oil (s) present in the composition according to the invention may be chosen from hydrocarbon-based oils containing from 8 to 16 carbon atoms, and especially branched C 8 -C 16 alkanes (also known as isoparaffins), such as isododecane (still 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names ISOPAR or PERMETHYL.
  • hydrocarbon-based oils containing from 8 to 16 carbon atoms and especially branched C 8 -C 16 alkanes (also known as isoparaffins), such as isododecane (still 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names ISOPAR or PERMETHYL.
  • volatile oils for example volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 8 centistokes (8 ⁇ 10 6 m 2 / s), and having in particular from 2 to 10 atoms. silicon, and in particular from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms.
  • volatile silicone oil that may be used in the invention, mention may be made in particular of dimethicones of viscosity 5 and
  • Fluorinated volatile oils such as nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane and mixtures thereof can also be used.
  • the volatile oil (s) generally represent from 20 to 95%, preferably from 40 to 90%, better still from 50 to 85% by weight, of the total weight of the composition.
  • non-volatile oil means an oil having a vapor pressure of less than 0.13 Pa and in particular oils of high molar mass.
  • the non-volatile oils may be hydrocarbon oils, in particular of animal or vegetable origin, oils of synthetic or mineral origin, silicone oils, fluorinated oils, or mixtures thereof.
  • the non-volatile oil or oils present in the composition according to the invention may in particular be chosen from fluorinated hydrocarbon oils which may be fluorinated and / or non-volatile silicone oils.
  • nonvolatile hydrocarbon oil suitable for the implementation of the invention mention may notably be made of:
  • hydrocarbon oils of animal origin such as squalane
  • hydrocarbon-based oils of vegetable origin such as phytostearyl esters, such as phytostearyl oleate, physostearyl isostearate and lauroyl / octyldodecylglutanate / phytostearyl glutanate, for example sold under the name ELDEW PS203 by AJINOMOTO
  • triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol whose fatty acids may have various chain lengths of C4 to C24, the latter may be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils are in particular heptanoic or octanoic triglycerides, wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor oil, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alf
  • the different esters of triglycerides may thus be chosen from fatty acid esters such as, for example: cetostearyl octanoate, isopropyl alcohol esters, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, palmitate of ethyl, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl stearate or isostearate, isostearyl isostearate, octyl stearate, diisopropyl adipate, heptanoates, and especially heptanoate of isostearyl, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols, cetyl octanoate, tridecyl octanoate, 4-diheptanoate and 2-hexyl ethyl palmitate, alkyl benzoate, diethyl 2-d propylene glycol hexanoate and mixture
  • the different esters of the triglycerides may also be chosen from polyol mono or poly esters, such as pentaerythritol esters, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate, propylene glycol dioctanoate, and polyethylene glycol diheptanoate.
  • polyol mono or poly esters such as pentaerythritol esters, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate, propylene glycol dioctanoate, and polyethylene glycol diheptanoate.
  • branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid alcohols having 12 to 26 carbon atoms such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol and 2-undecylpentadecanol; e) mono or polyunsaturated fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and mixtures thereof, and f) di-alkyl carbonates, the 2 alkyl chains may be identical or different, such as dicaprylyl carbonate sold under the name Cetiol CC, by Cognis.
  • the non-volatile silicone oils may be chosen from non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes containing pendant alkyl or alkoxy groups and / or silicone chain ends, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, and phenyl silicones. phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and
  • the non-volatile oil or oils generally represent from 2 to 30%, preferably from 4 to 20%, better still from 5 to 10% by weight, of the total weight of the composition.
  • the weight ratio volatile oil (s) / non-volatile oil (s) is greater than 1, 5. It may preferably vary from 1.55 to 45, more preferably from 2 to 30, more preferably from 5 to 20.
  • composition according to the invention may comprise one or more cosmetic additives chosen from silicones different from the silicone oils described above, the different fatty substances from the volatile or non-volatile oils described above, and in particular vegetable waxes, surfactants and fixing polymers. , fibers, mineral particles, perfumes, floral waters, plasticizers, glycols, sunscreens, basifying agents, acidifying agents, preservatives, permanent or temporary dyes, mineral fillers, flakes, conditioners, anti-foam agents, moisturizing agents, humectants, emollients, polymeric or non-polymeric thickeners, peptizers, ceramides, pseudo-ceramides, vitamins and provitamins, proteins, sequestering agents, solubilizing agents, oxidizing agents, anti-corrosion agents and reducing or antioxidants.
  • silicones different from the silicone oils described above
  • the different fatty substances from the volatile or non-volatile oils described above and in particular vegetable waxes, surfactants and fixing polymers.
  • the silicones optionally present in the composition according to the invention are in particular polyorganosiloxanes which are in the form of waxes, resins or gums.
  • Organopolysiloxanes are further defined in Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones” (1968) Academy Press.
  • the silicone gums that may be present in the composition according to the invention are in particular polydiorganosiloxanes having high average molecular weights of between 200,000 and 1,000,000 used alone or in a mixture in a solvent.
  • This solvent may be chosen from volatile silicones, polydimethylsiloxane (PDMS) oils, polyphenylmethylsiloxane (PPMS) oils, isoparaffins, polyisobutylenes, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecanes or their mixtures.
  • polydimethylsiloxane gums polydimethylsiloxane gums, polydimethylsiloxane / methylvinylsiloxane gums,
  • polydimethylsiloxane / diphenylsiloxane / methylvinylsiloxane gums More particularly useful products are the following mixtures:
  • mixtures formed from a hydroxylated polydimethylsiloxane at the end of the chain (called dimethiconol according to the CTFA code nomenclature) and a cyclic poly-dimethylsiloxane (called cyclomethicone according to the CTFA dictionary nomenclature) such as the product Q2 1401 marketed by the company Dow Corning; mixtures formed from a polydimethylsiloxane gum with a cyclic silicone such as the SF product 1214 Silicone Fluid from the company General Electric, this product is an SF 30 gum corresponding to a dimethicone, having a number average molecular weight of 500,000 solubilized in SF 1202 Silicone Fluid oil corresponding to decamethylcyclopentasiloxane; mixtures of two PDMSs of different viscosities, and more particularly of a PDMS gum and a PDMS oil, such as the product SF 1236 from the company General Electric.
  • dimethiconol a
  • the product SF 1236 is the mixture of an SE 30 gum defined above having a viscosity of 20 m 2 / s and an SF 96 oil having a viscosity of 5 ⁇ 10 -6 m 2 / s. preferably 15% SE gum and 85% of an SF 96 oil.
  • the organopolysiloxane resins optionally present in the composition according to the invention are crosslinked siloxane systems containing the units: R 2 SiO 2 Z 2 , R 5 SiO 2 Z 2 , RSiO 3 Z 2 and SiO 4 Z 2 in which R represents a hydrocarbon group having 1 to 16 carbon atoms or a phenyl group.
  • R represents a hydrocarbon group having 1 to 16 carbon atoms or a phenyl group.
  • R denotes a lower alkyl radical Ci-C 4 , more particularly methyl, or a phenyl radical.
  • composition according to the invention may comprise one or more surfactants.
  • the surfactant (s) optionally present in the composition according to the invention may be anionic, amphoteric, nonionic, zwitterionic or cationic surfactants.
  • Surfactants suitable for the implementation of the present invention are in particular the following:
  • anionic surfactants which may be used, alone or as mixtures, in the context of the present invention, mention may be made in particular (nonlimiting list) of the salts (in particular alkaline salts, in particular sodium salts, ammonium salts, amino salts, aminoalcohol salts or magnesium salts) of the following compounds: alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl amido ether sulphates, alkyl aryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates; alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, ⁇ -olefin-sulfonates, paraffin-sulfonates; (C6-C24) alkylsulfosuccinates, (C6-C24) alkylsulfosuccinates, (C6-C24) alkylamidesulfosuccinates
  • alkyl polyglycoside carboxylic esters such as alkylglucoside citrates, alkylpolyglycoside tartrate and alkylpolyglycoside sulfosuccinates, alkylsulfosuccinamates; acylisethionates and N-acyltaurates, the alkyl or acyl radical of all these different compounds preferably comprising from 12 to 20 carbon atoms, and the aryl radical preferably denoting a phenyl or benzyl group.
  • anionic surfactants that can still be used, mention may also be made of fatty acid salts such as the salts of oleic, ricinoleic, palmitic and stearic acids, coconut oil acid or hydrogenated coconut oil acid; acyl lactylates whose acyl radical has 8 to 20 carbon atoms. It is also possible to use alkyl D galactoside uronic acids and their salts, polyoxyalkylenated (C6-C24) alkyl carboxylic ether acids, polyoxyalkylenated (C6-C24) aryl ether carboxylic acids, (C6-C24) alkyl amido acids. polyoxyalkylenated carboxylic ether and their salts, in particular those containing from 2 to 50 alkylene oxide groups, in particular ethylene, and mixtures thereof.
  • fatty acid salts such as the salts of oleic, ricinoleic, palmitic and stearic acids, coconut oil acid or hydrogenated coconut oil acid
  • Nonionic surfactants are also well-known compounds per se (see in particular in this regard "Handbook of Surfactants” by MR PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp. 16-188). . Thus, they may be chosen in particular from (non-limiting list) alcohols, alpha-diols, polyethoxylated alkylphenols, polypropoxylated, having a fatty chain comprising for example 8 to 18 carbon atoms, the number of ethylene oxide groups or propylene oxide which may range from 2 to 50.
  • polyalkylglucosides mention may be made, for example, of the products sold by HENKEL under the name APG, such as the products APG 300, APG 350, APG 500, APG 550, APG
  • APG base 10-12 the products sold by the company SEPPIC under the trade names TRITON CG 1 10 (or ORAMIX CG 1 10) and TRITON
  • CG 312 (or ORAMIX NS 10); those sold by company B. A. S. F. under the name LUTENSOL GD 70; sold by the company HENKEL under the names PLANTAREN 1200, PLANTAREN 1300, PLANTAREN 2000, and PLANTACARE 2000, PLANTACARE 818, PLANTACARE 1200.
  • amphoteric or zwitterionic surfactants may be in particular (non-limiting list) derivatives of aliphatic secondary or tertiary amines, in which the aliphatic radical is a linear or branched chain containing 8 to 18 carbon atoms and containing at least one anionic water-solubilising group (For example carboxylate, sulphonate, sulphate, phosphate or phosphonate, mention may also be made of (C 8 -C 2 ) alkyl betaines, sulphobetaines, (C 8 -C 20 ) alkylamido (C 1 -C 6 ) alkylbetaines or C 1 -C 6 alkyl (C 1 -C 6 ) amidoalkyl sulfobetaines.
  • R 2 -CONHCH 2 CH 2 -N (R 3 ) (R 4 ) (CH 2 COO " ) in which: R 2 denotes a linear or branched C 5 -C 20 alkyl radical derived, for example, from an R 2 -COOH acid; present in the hydrolysed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl radical, R3 denotes a beta-hydroxyethyl group and R4 a carboxymethyl group, and R 2 '-CONHCH 2 CH 2 -N (B) (C) in which: B represents -CH 2 CH 2 OX ', C represents - (CH 2 ) Z -Y', with z 1 or 2,
  • X 'de notes the group -CH 2 CH 2 -COOH or a hydrogen atom
  • Y' denotes -COOH or the radical -CH 2 - CHOH - SO 3 H
  • R-2 'de notes a linear or branched, saturated or unsaturated C 5 -C 20 alkyl radical of an R 9 -COOH acid present for example in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl radical, especially C 7, C 9, C n or C 13 alkyl C 17 and its iso form, an unsaturated C 17 radical.
  • Disodium Cocoamphodiacetate Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic Acid, Cocoamphodipropionic Acid .
  • cocoamphodiacetate sold under the trade name MIRANOL® C2M concentrated by Rhodia Chimie.
  • Non-limiting list salts of primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyoxyalkylenated; quaternary ammonium salts such as tetraalkylammonium, alkylamidoalkyltrialkylammonium, trialkylbenzylammonium, trialkylhydroxyalkylammonium or alkylpyridinium chlorides or bromides; imidazoline derivatives; or oxides of amines with a cationic character.
  • methyl alkyl alkylamidoethyl imidazolinium methosulphate (Quaternium-87) marketed by the company Degussa under the reference VARISOFT W 575 PG, or behenyl trimethyl ammonium chloride marketed by Clariant under the reference GENAMIN KDMP.
  • cetyl trimethyl ammonium chloride There may also be mentioned cetyl trimethyl ammonium chloride.
  • quaternary ammonium salts containing at least one ester function such as those of formula (I) below:
  • R22 is selected from alkyl and Ci -C 6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl radicals Ci -C 6 alkyl; R23 is selected from:
  • R25 is chosen from:
  • the hydrogen atom, R24, R26 and R28 which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C 7 -C 21 hydrocarbon radicals; r, s and t, identical or different, are integers ranging from 2 to 6; y is an integer from 1 to 10; x and z, which are identical or different, are integers ranging from 0 to 10;
  • X " is a simple or complex anion, organic or inorganic; with the proviso that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0 then R23 is R27 and that when z is 0 then R25 is
  • the alkyl radicals R22 may be linear or branched and more particularly linear.
  • R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl radical, and more particularly a methyl or ethyl radical.
  • the sum x + y + z is from 1 to 10.
  • R 23 is a hydrocarbon radical R 27, it can be long and have from 12 to 22 carbon atoms, or short and have from 1 to 3 carbon atoms.
  • R 25 is a hydrocarbon R 29 radical, it preferably has 1 to 3 carbon atoms.
  • R 24, R 26 and R 2 8, identical or different are chosen from hydrocarbon radicals C 1 1 -C 21 linear or branched, saturated or unsaturated, more particularly from alkyl and alkenyl radicals C 1 1 -C 21 , linear or branched, saturated or unsaturated.
  • x and z, identical or different are 0 or 1.
  • y is 1.
  • r, s and t which are identical or different, are equal to 2 or 3, and even more particularly are equal to 2.
  • the anion is preferably a halide (chloride, bromide or iodide) or an alkyl sulphate more particularly methyl sulphate.
  • a halide chloride, bromide or iodide
  • an alkyl sulphate more particularly methyl sulphate.
  • methanesulphonate, phosphate, nitrate, tosylate an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function.
  • the anion X - is even more particularly chloride or methylsulfate.
  • z is 0 or 1;
  • r, s and t are equal to 2; - R23 is chosen from:
  • - R25 is chosen from:
  • R24, R26 and R28 which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C 13 -C 17 hydrocarbon radicals, and preferably from C 13 -C 17 alkyl and alkenyl radicals, linear or branched, saturated or unsaturated.
  • the hydrocarbon radicals are linear.
  • the compounds of formula (I) such as the salts (in particular chloride or methylsulfate) of diacyloxyethyl dimethylammonium, diacyloxyethylhydroxyethylmethylammonium, monoacyloxyethyl dihydroxyethylmethylammonium, triacyloxyethylmethylammonium, monoacyloxyethyl- hydroxyethyl dimethyl ammonium and mixtures thereof.
  • the acyl radicals preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl radical, the latter may be identical or different.
  • Such compounds are for example marketed under the names DEHYQUART ® by Henkel, Stepanquat® ® by the company Stepan, Noxamium ® by the company
  • CECA REWOQUAT ® WE 18 by the company REWO-WITCO.
  • the composition according to the invention may contain a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts.
  • a mixture of ammonium salts it is possible to use, for example, the mixture containing 15 to 30% by weight of acyloxyethyl-dihydroxyethyl-methylammonium methylsulfate, 45 to 60% of diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium methyl sulfate and 15 to 30% triacyloxyethyl-methylammonium methylsulfate, acyl radicals having from 14 to 18 carbon atoms and from partially partially hydrogenated palm oil.
  • ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180 generally represent from 0 to 20%, preferably from 0.05 to 10%, more preferably 0, 1 to 5% by weight of the total weight of the composition.
  • composition according to the invention may contain one or more preferably non-silicone fatty substances such as waxes.
  • composition according to the invention may comprise one or more fixing polymers.
  • the fixing polymers that can be used in the cosmetic composition according to the invention are chosen in particular from the cationic, anionic, amphoteric or nonionic polymers and mixtures thereof.
  • fixing polymer is intended to mean any polymer which makes it possible to impart a shape or to maintain a given shape or hairstyle.
  • the fixing polymers that can be used in the cosmetic composition according to the invention are chosen especially from cationic, anionic, amphoteric and nonionic polymers and their mixtures.
  • cationic polymer means any polymer comprising cationic groups and / or groups that can be ionized into cationic groups.
  • the cationic fixing polymers that may be used in the cosmetic composition according to the invention are preferably chosen from polymers containing primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups forming part of the polymer chain or directly connected thereto, and having a number-average molecular weight of between 500 and about 5,000,000, and preferably between 1,000 and 3,000,000.
  • these polymers the following cationic polymers may be mentioned more particularly:
  • R 1 and R 2 which may be identical or different, each represent a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms;
  • R3 denotes a hydrogen atom or a CH 3 group
  • A is a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 4, R 5, R O which are identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 1 8 carbon atoms or benzyl;
  • X denotes a methosulphate anion or a halogenide such as chloride or bromide.
  • the copolymers of family (1) also contain one or more units derived from comonomers which may be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetone-acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen by lower alkyl groups (C 1 - 4 ), groups derived from acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcapro lactam, vinyl esters.
  • copolymers of family (1) mention may be made of: copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide, such as that sold under the name
  • HERCOFLOC ® by the company HERCULES, the copolymers of acrylamide and of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride described, for example, in the patent application EP-A-080976 and sold under the name BINA
  • guar gums containing cationic trialkylammonium groups Such products are sold in particular under the trade names of Jaguar C 13 S, Jaguar C 15, Jaguar C 17 by the company Meyhall;
  • quaternary copolymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole (4) chitosans or their salts; the salts that can be used are, in particular, chitosan acetate, lactate, glutamate, gluconate or pyrrolidonecarboxylate.
  • cationic cellulose derivatives such as copolymers of cellulose or of cellulose derivatives grafted with a water-soluble monomer comprising a quaternary ammonium, and described especially in US Pat. No. 4 131 576, such as hydroxyalkylcelluloses, such as hydroxymethyl-, hydroxyethyl or hydroxypropyl-cellulose grafted in particular with a salt of methacryloyloxyethyltrimethylammonium, methacrylamidopropyl trimethylammonium, dimethyl-diallylammonium.
  • hydroxyalkylcelluloses such as hydroxymethyl-, hydroxyethyl or hydroxypropyl-cellulose grafted in particular with a salt of methacryloyloxyethyltrimethylammonium, methacrylamidopropyl trimethylammonium, dimethyl-diallylammonium.
  • the anionic fixing polymers generally used are polymers containing groups derived from carboxylic, sulfonic or phosphoric acid and have a number-average molecular weight of between about 500 and 5,000,000.
  • the carboxylic groups are provided by unsaturated mono- or di-carboxylic acid monomers such as those corresponding to the formula:
  • R r in which n is an integer from 0 to 10 Ai denotes a methylene group, optionally linked to the carbon atom of the unsaturated group or to the neighboring methylene group when n is greater than 1, via a heteroatom such as that oxygen or sulfur, R 7 denotes a hydrogen atom, a phenyl or benzyl group, Rs denotes a hydrogen atom, a lower alkyl or carboxyl group, Rg denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group, a group -CH 2 -COOH, phenyl or benzyl.
  • a lower alkyl group preferably denotes a group having 1 to 4 carbon atoms and in particular the methyl and ethyl groups.
  • anionic fixing polymers with carboxylic groups that can be used in a preferred manner according to the invention are:
  • Mention may also be methacrylic acid / ethyl acrylate / butyl acrylate terpolymers such as the product sold under the name Luvimer ® 100 P by the company BASF. Mention may also be methacrylic acid / acrylic acid / ethyl acrylate / methyl methacrylate copolymer in aqueous dispersion sold under the name ® Amerhold DR 25 by the company Amerchol.
  • Crotonic acid copolymers such as those comprising in their chain vinyl acetate or propionate units, and optionally other monomers such as allyl or methallyl esters, vinyl ethers or vinyl esters of a saturated carboxylic acid, linear or branched, long hydrocarbon chain, such as those comprising at least 5 carbon atoms, these polymers may optionally be grafted or crosslinked, or another vinyl ester monomer, allyl or methallylique a carboxylic acid CC- or ⁇ -cyclic .
  • Such polymers are described, inter alia, in French Patents Nos 1222944, 1580545, 2265782, 2265781, 1564 1 10 and 2 439 798. Commercial products coming within this class are the resins 28- 29-
  • Such polymers are described in particular in US Patents Nos 2,047,398, 2,723,248, January 13 2102, GB Patent No. 839 805.
  • Commercial products include those sold under the names Gantrez AN or ES by ® the ISP company.
  • copolymers comprising (i) one or more maleic, citraconic and itaconic anhydride units and (ii) one or more monomers chosen from allylic or methallyl esters optionally containing one or more acrylamide, methacrylamide, ⁇ -olefin or acrylic or methacrylic ester groups; acrylic or methacrylic acids or vinylpyrrolidone in their chain, the anhydride functions of these copolymers being optionally monoesterified or monoamidified.
  • Homopolymers and copolymers comprising sulphonic groups are polymers comprising vinylsulphonic, styrene-sulphonic, naphthalenesulphonic or acrylamido-alkylsulphonic units.
  • These polymers may especially be chosen from:
  • salts of polyvinylsulphonic acid having a molecular mass of between about 1,000 and 100,000 as well as copolymers with an unsaturated comonomer such as acrylic or methacrylic acids and their esters, as well as acrylamide or its derivatives, vinyl ethers and vinylpyrrolidone.
  • polyacrylamidesulfonic acid salts such as those mentioned in US Pat. No. 4,128,631, and more particularly the polyacrylamidoethylpropanesulphonic acid sold under the name COSMEDIA POLYMER HSP 1,180 by Henkel.
  • the anionic fixing polymers are chosen from acrylic acid copolymers such as the acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butylacrylamide sold under the name Ultrahold Strong by the ® BASF company, copolymers derived from crotonic acid such as terpolymers vinyl acetate / vinyl tert-butylbenzoate / crotonic acid and crotonic acid / vinyl acetate / vinyl neododecanoate terpolymers sold in particular under the name Resin 28-29-30 by the company NATIONAL STARCH, polymers derived from maleic, fumaric, itaconic acids or anhydrides with vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halides, phenylvinyl derivatives, acrylic acid and its esters such as methylvinylether copolymers / monoesterified maleic anhydride copolymers sold, for example, under the name Gantrez ® by the company ISP, copolymers
  • anionic fixing polymers are more particularly preferred use in the context of the present invention the methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers sold under the name Gantrez ® ES 425 by the company ISP, the acrylic acid / acrylate ethyl / N-tert-butylacrylamide sold under the name ULTRAHOLD ®
  • amphoteric fixing polymers that may be used in accordance with the invention may be chosen from polymers comprising units B and C statistically distributed in the polymer chain, where B denotes a unit derived from a monomer comprising at least one basic nitrogen atom and C denotes a unit derived from an acidic monomer having one or more carboxylic or sulfonic groups, or B and C may denote groups derived from zwitterionic monomers of carboxybetaines or sulfobetaines;
  • B and C may also designate a cationic polymer chain comprising primary, secondary, tertiary or quaternary amine groups, in which at least one of the amine groups carries a carboxylic or sulfonic group connected via a hydrocarbon group, or B and C are part of a chain of an ethylene- ⁇ , ⁇ -dicarboxylic-containing polymer, one of which has been reacted with a polyamine having one or more primary or secondary amine groups.
  • amphoteric fixing polymers corresponding to the definition given above, which are more particularly preferred, are chosen from the following polymers:
  • copolymers with acidic vinyl units and basic vinyl units such as those resulting from the copolymerization of a monomer derived from a vinyl compound carrying a carboxylic group such as, more particularly, acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, alpha-chloroacrylic acid, and a basic monomer derived from a substituted vinyl compound containing at least one basic atom, such as, more particularly, dialkylaminoalkyl methacrylate and acrylate, dialkylaminoalkylmethacrylamide and acrylamide.
  • a monomer derived from a vinyl compound carrying a carboxylic group such as, more particularly, acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, alpha-chloroacrylic acid
  • a basic monomer derived from a substituted vinyl compound containing at least one basic atom such as, more particularly, dialkylaminoalkyl methacrylate and acrylate, dialkylaminoalkylmethacrylamide and acrylamide.
  • (2) polymers comprising units derived from: a) at least one monomer chosen from acrylamides or methacrylamides substituted on the nitrogen atom by an alkyl group, b) at least one acidic comonomer containing one or more reactive carboxylic groups, and c) at least one basic comonomer such as primary, secondary, tertiary and quaternary amine substituted esters of acrylic and methacrylic acids, and the product of quaternization of dimethylaminoethyl methacrylate with dimethyl or diethyl sulfate.
  • N-substituted acrylamides or methacrylamides which are more particularly preferred according to the invention are those compounds whose alkyl groups contain from 2 to 12 carbon atoms, and more particularly N-ethylacrylamide, N-tert-butylacrylamide,
  • N-tert-octylacrylamide N-octylacrylamide, N-decylacrylamide, N-dodecylacrylamide and the corresponding methacrylamides.
  • the acidic comonomers are chosen more particularly from acrylic, methacrylic, crotonic, itaconic, maleic and fumaric acids as well as alkyl monoesters having 1 to 4 carbon atoms of maleic or fumaric acids or anhydrides.
  • Preferred basic comonomers are aminoethyl, butylaminoethyl, N, N'-dimethylaminoethyl methacrylates,
  • copolymers whose CTFA (4th Ed. 1991) is octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer such as the products sold under the name AMPHOMER® ® or Lovocryl ® 47 by the company
  • Rio represents a divalent group derived from a saturated dicarboxylic acid, a monohydric aliphatic acid or ethylenically double bonded dicarboxylic acid, a lower alkano l ester having 1 to 6 carbon atoms of these acids or a group derived from the addition of any of said acids with a bis-primary amine or bis-secondary
  • Z denotes a group derived from a bis-primary, mono- or bis-secondary polyalkylene polyamine and preferably represents: a) in the proportions of 60 to 100 mol%, the group
  • polyaminoamides in the proportions of 0 to 20 mol%, the -NH- (CH 2 ) O-NH- group derived from hexamethylenediamine, these polyaminoamides being crosslinked by the addition reaction of a bifunctional crosslinking agent chosen from epihalohydrins, diepoxides, dianhydrides, bis-unsaturated derivatives, by means of 0.025 to 0.35 mole of crosslinking agent per amino group of the polyaminoamide, and acylated by the action of acrylic acid, chloroacetic acid or a alkane-sultone or their salts.
  • a bifunctional crosslinking agent chosen from epihalohydrins, diepoxides, dianhydrides, bis-unsaturated derivatives
  • the saturated carboxylic acids are preferably chosen from acids having 6 to 10 carbon atoms, such as adipic, trimethyl-2,2,4-adipic and trimethyl-2,4,4-adipic acids, terephthalic acid, ethylenically double bonded acids such as, for example, acrylic, methacrylic, itaconic acids.
  • the alkane sultones used in the acylation are preferably propane or butane sultone, the salts of the acylating agents are preferably the sodium or potassium salts.
  • Rn denotes a polymerizable unsaturated group such as an acrylate, methacrylate, acrylamide or methacrylamide group
  • y and z represent an integer from 1 to 3
  • R12 and R 3 represent a hydrogen atom, a methyl, ethyl or propyl
  • R14 and R15 represent a hydrogen atom or an alkyl group such that the sum of the carbon atoms in R14 and R15 does not exceed 10.
  • Polymers comprising such units may also comprise units derived from non-zwitterionic monomers such as dimethyl- or diethylaminoethyl acrylate or methacrylate or alkyl acrylates or methacrylates, acrylamides or methacrylamides, or vinyl acetate.
  • non-zwitterionic monomers such as dimethyl- or diethylaminoethyl acrylate or methacrylate or alkyl acrylates or methacrylates, acrylamides or methacrylamides, or vinyl acetate.
  • methyl methacrylate / methyl dimethylcarboxymethylammonioethyl methacrylate copolymers such as the product sold under the name DIAFORMER
  • the polymers comprising units corresponding to the general formula (V) are, for example, described in French Patent 1,400,366: wherein R20 is hydrogen, CH3O, CH3CH2O, phenyl, R21 is hydrogen or lower alkyl such as methyl, ethyl, R22 is hydrogen or C1-lower alkyl; -C 6 such that methyl, ethyl, R 23 denotes a C 1 -C 6 lower alkyl group such as methyl, ethyl or a group corresponding to the formula: -R 2 4 -N (R 22 ) 2 , R 24 representing a group - CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH (CH 2) -, R 22 having the meanings mentioned above.
  • amphoteric polymers of the type -D-X-D-X selected from:
  • X denotes the symbol E or E ', E or E', which may be the same or different, denotes a divalent group which is a straight or branched chain alkylene group having up to 7 carbon atoms in the unsubstituted or substituted backbone.
  • hydroxyl groups and may further comprise oxygen, nitrogen, sulfur, 1 to 3 aromatic and / or heterocyclic rings; the oxygen, nitrogen and sulfur atoms being present in the form of ether, thioether, sulfoxide, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkenylamine, hydroxyl groups, benzylamine, amine oxide, quaternary ammonium, amide, imide groups, alcohol, ester and / or urethane.
  • E denotes a group and X denotes the symbol E or E 'and at least once E'; E having the meaning indicated above and E 'is a divalent group which is a straight or branched chain alkylene group having up to 7 carbon atoms in the main chain, substituted or unsubstituted by one or more hydroxyl groups and comprising one or more nitrogen atoms, the nitrogen atom being substituted by an alkyl chain optionally interrupted by an oxygen atom and necessarily comprising one or more carboxyl functions or one or more hydroxyl functions and betaineized by reaction with the acid; chloroacetic acid or sodium chloroacetate.
  • (9) (C 1 -C 5) alkyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers partially modified by semiamidation with an N, N-dialkylaminoalkylamine such as N, N-dimethylaminopropylamine or by semi-esterification with an N, N-dialkylaminoalkanol.
  • These copolymers may also comprise other vinylic comonomers such as vinylcaprolactam.
  • the most particularly preferred according to the invention are those of the family (3) such as the copolymers whose CTFA name is octylacrylamide / acrylates / butylamino-ethylmethacrylate copolymer, such as the products sold under the names Amphomer ®, Amphomer ® LV 71 or Lovocryl ® 47 by the company National Starch and those of family (4) such as copolymers of methyl methacrylate / methyl dimethylcarboxymethylammonioethyl sold for example under the name Diaformer ® Z301 by the company Sandoz .
  • family (3) such as the copolymers whose CTFA name is octylacrylamide / acrylates / butylamino-ethylmethacrylate copolymer, such as the products sold under the names Amphomer ®, Amphomer ® LV 71 or Lovocryl ® 47 by the company National Starch
  • family (4) such as copolymers of
  • nonionic fixing polymers that can be used according to the present invention are chosen, for example, from: polyalkyloxazolines;
  • vinyl acetate copolymers such as, for example, copolymers of vinyl acetate and acrylic ester, copolymers of vinyl acetate and ethylene, or copolymers of vinyl acetate and of maleic ester, for example, dibutyl maleate;
  • acrylic esters such as, for example, alkyl acrylates and copolymers of alkyl methacrylates, such as the products sold by the company Rohm & Haas under the names Primal AC-261 K ® and EUDRAGIT ® NE 30 D, by BASF under the name
  • copolymers of acrylonitrile and of a nonionic monomer chosen, for example, from butadiene and (meth) acrylates alkyl mention may be made of the products sold under the name CJ 0601 B by the company Rohm &Haas;
  • styrene such as, for example, copolymers of styrene and of alkyl (meth) acrylate such as Mowilith LDM ® products 691 1 Mowilith ® DM 61 1 and Mowilith ® LDM 6070 sold by the company Hoechst, the RHODOPAS ® SD 215 and RHODOPAS ® DS 910 products offered by RHODIA CHIMIE; copolymers of styrene, alkyl methacrylate and alkyl acrylate; copolymers of styrene and butadiene; or copolymers of styrene, butadiene and vinylpyridine;
  • - vinyllactam copolymers such as a poly (vinylpyrrolidone / vinyllactam) copolymer sold under the trade name Luvitec® ® VPC 55K65W by BASF, poly (vinylpyrrolidone / vinyl acetate) as those marketed under the name PVPVA® ® S630L by ISP, Luviskol ® VA 73, VA 64, VA 55, VA 37 and VA 28 by the company BASF; terpolymers and poly (vinylpyrrolidone / vinyl acetate / vinyl propionate), for example, that marketed under the name Luviskol ® VAP 343 by BASF.
  • a poly (vinylpyrrolidone / vinyllactam) copolymer sold under the trade name Luvitec® ® VPC 55K65W by BASF poly (vinylpyrrolidone / vinyl acetate) as those marketed under the name PVPVA® ® S630L by ISP, Luvis
  • the alkyl groups of the nonionic polymers mentioned above preferably have from 1 to 6 carbon atoms.
  • polyurethanes particularly targeted by the present invention are those described in applications EP 0 75 1 162, EP 0 637 600, EP 0 648 485 and FR 2 743 297 of which the Applicant holds, as well as in applications EP 0 656 021 and WO 94/03510 from BASF, and EP 0 619 11 1 from the company National Starch.
  • the fixing polymer (s) is (are) present in the cosmetic composition according to the invention in an amount ranging from 0 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 15% by weight, and still more preferably from 0.5 to 10% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition.
  • the composition according to the invention may also comprise one or more polymeric thickening agents or not.
  • polymeric thickeners there may be mentioned crosslinked acrylic acid homopolymers (INCI name: CARBOMER) and nonionic or anionic associative polyurethanes, such as compounds ACULYN 44 and 46, and VISCOPHOBE DB 1000.
  • the composition according to the invention comprises glycerine.
  • the glycerine may represent from 1 to 30%, preferably from 2 to 15%, by weight of the total weight of the composition.
  • the composition according to the invention is anhydrous.
  • anhydrous in the sense of the present invention a composition comprising less than 5% by weight of water, and preferably less than 2% by weight of water. Even more preferably, the composition does not comprise added water, the water possibly present being water from the hygroscopic raw materials or from the water of crystallization of the salts.
  • composition according to the invention may comprise a cosmetically acceptable medium.
  • cosmetically acceptable medium is meant a medium compatible with keratin materials and in particular the hair.
  • the cosmetically acceptable medium may comprise a cosmetically acceptable water-soluble solvent.
  • the cosmetically acceptable water-soluble solvent may be chosen from C1-C4 lower alcohols, polyols, polyol ethers, C 5 -C 10 alkanes, C 3 -C 4 ketones and C 1 -C 4 alkyl acetates. dimethoxyethane, diethoxyethane, and mixtures thereof.
  • composition according to the invention may be in the form of cream, paste or in the form of foam (aerosol or not), or gel.
  • the cosmetic composition according to the invention when it is in the form of a foam, it can be packaged in an aerosol.
  • it comprises one or more propellants.
  • the propellant (s) is (are) chosen from non - liquefied compressed gases, such as air, nitrogen, nitrous oxide, carbon dioxide or dimethyl ether, or from liquefied gases such as volatile hydrocarbons such as n-butane, isobutane, propane, pentane and halogenated hydrocarbons.
  • a mixture of one or more volatile hydrocarbons can be used with dimethyl ether.
  • the foam can still be obtained without thruster by means of a pump bottle.
  • the present invention also relates to a cosmetic treatment method comprising the application to the keratin materials, preferably the keratinous fibers, preferably the hair, of an anhydrous cosmetic composition
  • an anhydrous cosmetic composition comprising one or more liquid polyesters obtained by condensation of dimer and / or unsaturated fatty acid trimer and diol, one or more volatile oils and one or more nonvolatile oils, the weight ratio volatile oil (s) / nonvolatile oil (s) being greater than 1, 5.
  • the dimer (s) and / or trimers of unsaturated fatty acid, the volatile oil (s) and the non-volatile oil (s) used in the process according to the invention are as defined above with respect to the composition according to the invention.
  • diol denotes a hydrocarbon compound containing from 2 to 10 carbon atoms, preferably from 2 to 8 carbon atoms, and preferably from 2 to 6 carbon atoms, the carbon chain of which is substituted by two hydroxyl functions.
  • the hydrocarbon chain (s) may be interrupted by an oxygen atom.
  • the diols that can be used in the process according to the invention may be linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated alcohols.
  • the diol is a saturated linear diol.
  • the diol is a butanediol, especially 1,2-butanediol, 1,3-butanediol or 1,4-butanediol, and preferably 1,4-butanediol.
  • composition according to the invention and the composition used in the process according to the invention can also be used by incorporation in hair styling compositions or in shampoos.
  • the present invention is illustrated by the following examples.
  • a cosmetic composition according to the invention is prepared, the formulation of which is indicated in Table 1. The contents are expressed by weight relative to the total weight of the composition. Table 1
  • This composition is packaged in a pump bottle. After spraying on a hair and drying, the hair is very shiny and does not have a marked greasy appearance.
  • COSMETIC GRADE (INCI name: PHENYL TRIMETHICONE), the hair finally has a little lasting shine and a marked bold character.
  • a cosmetic composition according to the invention is prepared, the formulation of which is indicated in Table 2. The contents are expressed by weight relative to the total weight of the composition. Table 2
  • Camelina oil (Myagrum sativum) is a jack called German Sesame, Small Flax or Flax Flax. This oil is extracted from seeds and consists mainly of oleic-linoleic-linolenic-eicosenoic acid triglycerides (15-22-31-13).
  • This composition is packaged in a pump bottle. After spraying on a hair and drying, the hair is very shiny and does not have a marked greasy appearance.

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Abstract

L 'invention concerne une composition cosmétique anhydre comprenant un ou plusieurs polyesters liquides obtenus par condensation de dimère et/ou de trimère d' acide gras insaturé et de diol linéaire saturé, une ou plusieurs huiles volatiles et une ou plusieurs huiles non volatiles, le rapport pondéral huile(s) volatile(s)/huile(s) non volatile(s) étant supérieur à 1,5, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique.

Description

Composition cosmétique anhydre comprenant un polyester, une huile volatile et une huile non volatile
La présente invention se rapporte à une composition cosmétique anhydre comprenant un polyester liquide obtenu par condensation de dimère et/ou de trimère d' acide gras insaturé et de diol, une ou plusieurs huiles volatiles et une ou plusieurs huiles non volatiles, le rapport pondéral huile(s) volatile(s)/huile(s) non volatile(s) étant supérieur à 1 ,5 , et à un procédé de traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques.
De nombreux produits de soin capillaire ont été décrits dans l' art antérieur. Les compositions correspondantes ont pour but d' apporter de bonnes propriétés cosmétiques aux cheveux. Toutefois, il apparaît très difficile de formuler des produits capillaires permettant d' apporter un bon niveau de brillance à la chevelure sans entraîner un effet gras ou poisseux très anticosmétique.
On connaît par ailleurs du document EP 1 857 098 une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques comprenant un ester de polyol(s) et de dimère diacide d' acide gras et un polyamide particulier.
La demanderesse a découvert de manière surprenante que l' association en milieu anhydre d'un ou plusieurs polyesters liquides obtenus par condensation de dimère et/ou de trimère d' acide gras insaturé et de diol, d'une huile volatile et d'une huile non volatile dans un rapport pondéral huile volatile/huile non volatile supérieur à 1 ,5 permettait d' éviter les problèmes rencontrés dans l' art antérieur et d'obtenir une composition de soin capillaire permettant d' apporter un bon niveau de brillance à la chevelure tout en limitant l' effet gras.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique anhydre comprenant un ou plusieurs polyesters liquides obtenus par condensation de dimère et/ou de trimère d' acide gras insaturé et de diol linéaire saturé, une ou plusieurs huiles volatiles et une ou plusieurs huiles non volatiles, le rapport pondéral huile(s) volatile(s)/huile(s) non volatile(s) étant supérieur à 1 ,5.
Par polyester liquide, on entend un polyester dont la viscosité est inférieure à 40000 Cst, de préférence inférieure à 20000 Cst à 400C, déterminée selon la norme ASTM D445-88.
Par « acide gras insaturé», on désigne, dans le cadre de la présente invention, un acide gras mono- ou polyinsaturé comprenant de 14 à 22 atomes de carbone. Les dimères d' acide gras insaturé peuvent notamment comprendre de 2 à 4 insaturations dans leur chaîne carbonée. Les trimères d' acide gras insaturé peuvent comprendre de 3 à 6 insaturations dans leur chaîne carbonée. De préférence, les dimères et/ou trimères d' acide gras insaturés sont des acides polycarboxyliques comprenant au moins 2 et jusqu' à 6 fonctions acide carboxylique par molécule. Dans un mode préféré de réalisation, le dimère d' acide gras insaturé peut comprendre de 28 à 44 atomes de carbone et de préférence 2 fonctions acides carboxylique. Le trimère d' acide gras insaturé peut comprendre de 42 à 66 atomes de carbone et de préférence 3 fonctions acide carboxylique. De préférence, on utilise un dimère d' acide gras insaturé, en particulier ayant 36 atomes de carbone et 2 fonctions acide carboxylique.
Des mélanges de dimères et de trimères d'acides gras insaturés et/ou d'acides gras insaturés (non polymérisé, donc correspondant aux monomères) peuvent également être mis en oeuvre dans le cadre de l' invention. Dans le cas d'un tel mélange, on préfère un mélange comprenant plus de 50% en poids de dimères, par exemple un mélange comprenant plus de 90% en poids, de préférence plus de 95%, d' acides sous forme de dimères, le reste du mélange pouvant être des trimères et/ou des monomères d'acides gras insaturés.
Le dimère et/ou le trimère d' acide gras insaturé peut éventuellement être hydrogéné après la réaction de polymérisation de l' acide gras insaturé pour notamment améliorer la stabilité du produit dimère ou trimère.
Des dimères d' acides gras hydrogénés (acide oléique ou linoléique) sont notamment commercialisés sous les marques EMPOL 1008, EMPOL 1004, EMPOL 1025 , EMPOL l O I l et EMPOL 1062 par Cognis et Pripol 1006 (acide dilinoléique) par Uniqema, International. Uniqema commercialise également un dimère d' acides gras hydrogéné sous la dénomination Pripol 1013 (acide dilinoléique hydrogéné).
De manière particulièrement préférée, le dimère d' acide gras insaturé est un dimère de l' acide linoléique, encore appelé acide dilinoléique, obtenu par polymérisation intermoléculaire de l'acide linoléique. L 'acide gras insaturé peut être d'origine naturelle, de préférence végétale. Un acide gras d'origine végétale peut provenir de toute source végétale produisant ledit acide gras. Par exemple, dans le cas de l' acide linoléique, on pourra utiliser des molécules extraites du soja, du colza, etc. Le ou les polyesters présents dans la composition selon l' invention sont donc obtenus par condensation d'un acide gras à longue chaîne polymérisé avec un diol linéaire saturé. Dans le cadre de la présente invention, on désigne par « diol » un composé hydrocarboné en C2 à C l O, de préférence en C2-C8, et préférentiellement en C2-C6, dont la chaîne carbonée est substituée par deux fonctions hydroxyles. La chaîne hydrocarbonée peut être interrompue par un atome d'oxygène. Les diols utilisés dans la composition selon l'invention sont des alcools linéaires saturés. De manière particulièrement préférée, le diol linéaire saturé est un butanediol, notamment le 1 ,2-butanediol, le 1 ,3-butanediol ou le 1 ,4- butanediol, et de préférence de 1 ,4-butanediol.
Ainsi, de préférence, le polyester présent dans la composition selon l' invention est obtenu par condensation de dimère et/ou de trimère d' acide gras insaturé et d'un butanediol. Avantageusement, le ou les polyesters mis en oeuvre dans la composition selon l' invention présentent un poids mo léculaire moyen compris entre 500 et 2000, de préférence entre 1000 et 2000, et préférentiellement entre 1200 et 1800. Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le polyester obtenu par condensation de dimère et/ou trimère d' acide gras insaturé et de dio l linéaire saturé est un polymère, ou polyester, de l' acide dilinoléique et du 1 ,4-butanedio l, présentant de préférence un poids moléculaire moyen de 1300, une viscosité à 400C de 2500-3500 cSt et un indice de réfraction à 25°C de 1 ,475- 1 ,485. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H (nom INCI : dilinoleic acid/butanediol copolymer). La quantité de polyester dans la composition selon l'invention peut varier dans une large mesure et dépend notamment de la galénique souhaitée et des effets désirés. Avantageusement, et pour donner un ordre de grandeur, le ou les polyesters représentent de 0, 1 à 50%, de préférence de 0,5 à 20%, mieux de 1 à 5% en poids du poids total de la composition.
Comme expliqué précédemment, la composition selon l' invention comprend une ou plusieurs huiles volatiles et une ou plusieurs huiles non volatiles.
Au sens de la présente invention, on entend par huile volatile, une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact d'une surface kératinique en moins d'une heure, à température ambiante (25°C +/-5°C) et à pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0, 13 Pa à 40 000 Pa ( 10~3 à 300 mm Hg), en particulier allant de 1 ,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et plus particulièrement allant de 1 ,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg).
La ou les huiles volatiles présentes dans la composition selon l' invention peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C 16 (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPAR ou de PERMETHYL .
Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les huiles de silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8.10 6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment les diméthicones de viscosité 5 et
6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges.
On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges.
Il est également possible d'utiliser un mélange des huiles précédemment citées.
La ou les huiles volatiles représentent généralement de 20 à 95%, de préférence de 40 à 90%, mieux de 50 à 85% en poids du poids total de la composition.
Au sens de la présente invention, on entend par huile non- volatile, une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0, 13 Pa et notamment des huiles de masse molaire élevée. Les huiles non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment d'origine animale ou d'origine végétale, des huiles d'origine synthétique ou minérale, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges. La ou les huiles non volatiles présentes dans la composition selon l'invention peuvent notamment être choisies parmi les huiles hydrocarbonées le cas échéant fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles. Comme huile hydrocarbonée non volatile convenant à la mise en oeuvre de l'invention, on peut notamment citer :
1 ) les huiles hydrocarbonées d'origine animale, comme le squalane ; 2) les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutanate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle, par exemple vendu sous la dénomination ELDEW PS203 par AJINOMOTO, les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment des triglycérides heptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STÉARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810, 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL ; on peut encore citer l'huile de cameline ; 3) les huiles hydrocarbonées d'origine minérale ou synthétique comme par exemple : a) les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone; b) les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, et leurs mélanges, et en particulier le polyisobutène hydrogéné ; c) les esters différents des triglycérides comme les huiles de formule R1 COOR2 dans laquelle Rl représente le reste d'un acide linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et éventuellement mono ou polyhydroxylé et R2 représente une chaîne hydrocarbonée ou ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Rl + R2 soit supérieur ou égal à 10.
Les esters différents des triglycérides peuvent ainsi être choisis parmi les esters d'acide gras comme par exemple : l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2- hexyle, le benzoate d'alkyle, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C 12 à C 15 , le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle.
Les esters différents des triglycérides peuvent encore être choisis parmi les mono ou poly esters de polyols, tels que les esters de pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de polyéthylène glycol. d) les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol ; e) les acides gras mono ou polyinsaturés tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges, et f) les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tel que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC, par Cognis.
Les huiles de silicone non volatiles peuvent être choisies parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les
2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 Cst, et leurs mélanges.
La ou les huiles non volatiles représentent généralement de 2 à 30%, de préférence de 4 à 20%, mieux de 5 à 10% en poids du poids total de la composition.
Comme indiqué précédemment, le rapport pondéral huile(s) volatile(s)/huile(s) non volatile(s) est supérieur à 1 ,5. Il peut varier de préférence de 1 ,55 à 45 , de préférence encore de 2 à 30, mieux de 5 à 20.
La composition selon l' invention peut comprendre un ou plusieurs additifs cosmétiques choisis parmi les silicones différentes des huiles de silicones décrites précédemment, les corps gras différents des huiles volatiles ou non volatiles décrites précédemment, et notamment les cires végétales, les tensioactifs, les polymères fixants, les fibres, les particules minérales, les parfums, les eaux florales, les plastifiants, les glycols, les filtres solaires, les agents alcalinisants, les agents acidifiants, les conservateurs, les colorants permanents ou temporaires, les charges minérales, les paillettes, les agents conditionneurs, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les agents humectants, les agents émollients, les agents épaississants polymériques ou non polymériques, les peptisants, les céramides, les pseudo-céramides, les vitamines et les provitamines, les protéines, les agents séquestrants, les agents solubilisants, les agents oxydants, les agents anti-corrosion et les agents réducteurs ou anti-oxydants.
Les silicones éventuellement présentes dans la composition selon l'invention sont en particulier des polyorganosiloxanes qui se présentent sous forme de cires, de résines ou de gommes.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" ( 1968) Académie Press.
Les gommes de silicone pouvant être présentes dans la composition selon l' invention sont notamment des polydiorganosiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles poly-phénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécanes ou leurs mélanges.
On peut plus particulièrement citer les produits suivants :
- les gommes de polydiméthylsiloxane, - les gommes polydiméthylsiloxanes/méthylvinylsiloxane,
- les gommes de polydiméthylsiloxane/diphénylsiloxane,
- les gommes de polydiméthylsiloxane/phénylméthylsiloxane,
- les gommes de polydiméthylsiloxane/diphénylsiloxane/méthylvinylsiloxane. Des produits plus particulièrement utilisables sont les mélanges suivants:
- les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne (dénommé diméthiconol selon la nomenclature du dictionnaire CTFA) et d'un poly-diméthylsiloxane cyclique (dénommé cyclométhicone selon la nomenclature du dictionnaire CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; les mélanges formés à partir d'une gomme polydiméthylsiloxane avec une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC . Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10"6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96.
Les résines d'organopolysiloxanes éventuellement présentes dans la composition selon l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les unités : R2SiO2Z2, RsSiOiZ2, RSiO3Z2 et SiO4Z2 dans lesquelles R représente un groupement hydrocarboné possédant 1 à 16 atomes de carbone ou un groupement phényle. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un radical alkyle inférieur en Ci -C4, plus particulièrement méthyle, ou un radical phényle. On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593 " ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane. On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21 -5034 et X21 -5037 par la société SHIN- ETSU.
Comme expliqué précédemment, la composition selon l' invention peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs.
Le ou les tensioactifs éventuellement présents dans la composition selon l'invention peuvent être des tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques, zwittérioniques ou cationiques. Les tensioactifs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants :
(i) Tensioactif(s) anionique(s) :
A titre d'exemple de tensio-actifs anioniques utilisables, seuls ou mélanges, dans le cadre de la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les sels (en particulier sels alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'aminés, sels d'aminoalcools ou sels de magnésium) des composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates ; les alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, α-oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ; les alkyl(Cô-C24) sulfosuccinates, les alkyl(Cô-C24) éthersulfosuccinates, les alkyl(Cô-C24) amidesulfosuccinates ; les alkyl(Cô-C24) sulfoacétates ; les acyl(Cô-C24) sarcosinates et les acyl(Cô-C24) glutamates. On peut également utiliser les esters d'alkyl(C6-C24)polyglycosides carboxyliques tels que les alkylglucoside citrates, les alkylpolyglycoside tartrate et les alkylpolyglycoside sulfosuccinates., les alkylsulfosuccinamates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 12 à 20 atomes de carbone, et le radical aryl désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle. Parmi les tensioactifs anioniques encore utilisables, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les acyl- lactylates dont le radical acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone. On peut également utiliser les acides d'alkyl D galactoside uroniques et leurs sels, les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6-C24)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(Cô-C24) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène en particulier d'éthylène, et leurs mélanges.
(ii) Tensioactif(s) non ionique(s) :
Les agents tensioactifs non-ioniques sont, eux aussi, des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M. R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991 , pp 1 16- 178). Ainsi, ils peuvent être notamment choisis parmi (liste non limitative) les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols polyéthoxylés, polypropoxylés, ayant une chaîne grasse comportant par exemple 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1 ,5 à 4 ; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés de N-alkyl glucamine, les oxydes d'aminés tels que les oxydes d'alkyl (C J Q - C 14) aminés ou les oxydes de N-acylaminopropylmorpholine. On peut encore citer les alkylpolyglucosides.
On peut citer en particulier l' alcool stéarylique, l' alcoo l cétostéarylique et le Polysorbate 20.
Parmi les polyalkylglucosides, on peut citer par exemple les produits vendus par la société HENKEL sous la dénomination APG, tels que les produits APG 300, APG 350, APG 500, APG 550, APG
625 , APG base 10- 12; les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations TRITON CG 1 10 (ou ORAMIX CG 1 10) et TRITON
CG 312 (ou ORAMIX NS 10); ceux vendus par lasociété B . A. S . F. sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ; vendus par la société HENKEL sous les dénominations PLANTAREN 1200, PLANTAREN 1300, PLANTAREN 2000, et PLANTACARE 2000, PLANTACARE 818, PLANTACARE 1200.
(iii) Tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) :
Les agents tensioactifs amphotères ou zwitterioniques peuvent être notamment (liste non limitative) des dérivés d'aminés secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 18 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant (par exemple carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate ; on peut citer encore les alkyl (Cg-C2Q) bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl (Cg-C2Q) amidoalkyl (C ^ -Cg) bétaïnes ou les alkyl (Cg-C2Q) amidoalkyl (C j -Cg) sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d'aminés, on peut citer les produits vendus sous la dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US- 2 528 378 et US-2 781 354 et classés dans le dictionnaire CTFA, 3ème édition, 1982, sous les dénominations Amphocarboxyglycinates et Amphocarboxypropionates de structures respectives :
R2 -CONHCH2CH2 -N(R3)(R4)(CH2COO") dans laquelle : R2 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié en C5- C20 provenant par exemple d'un acide R2-COOH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un radical heptyle, nonyle ou undécyle, R3 désigne un groupement bêta-hydroxyéthyle et R4 un groupement carboxyméthyle; et R2 '-CONHCH2CH2-N(B)(C) dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', C représente -(CH2)Z -Y', avec z = 1 ou 2,
X' désigne le groupement -CH2CH2-COOH ou un atome d'hydrogène Y' désigne -COOH ou le radical -CH2 - CHOH - SO3H R-2 ' désigne un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou non, en C5-C20 d'un acide R9 -COOH présent par exemple dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un radical alkyle, notamment en C7, C9, Cn ou C13, un radical alkyle en C17 et sa forme iso, un radical C17 insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993 , sous les dénominations Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylampho- dipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroampho- dipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
A titre d'exemple on peut citer le cocoamphodiacetate commercialisé sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré par la société RHODIA CHIMIE.
(iv) Tensioactifs cationiques :
Parmi les tensioactifs cationiques on peut citer en particulier
(liste non limitative) : les sels d'aminés grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées ; les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures ou les bromures de tétraalkylammonium, d'alkylamidoalkyltrialkylammonium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxyalkyl-ammonium ou d'alkylpyridinium; les dérivés d'imidazoline ; ou les oxydes d'aminés à caractère cationique.
On peut citer en particulier le méthosulfate de méthyl alkyl alkylamidoéthyl imidazolinium (Quaternium-87) commercialisé par la société DEGUSSA sous la référence VARISOFT W 575 PG, ou le chlorure de béhényl triméthyl ammonium commercialisé par la société CLARIANT sous la référence GENAMIN KDMP. On peut encore citer le chlorure de cétyl triméthyl ammonium. On peut aussi utiliser à titre de tensioactifs cationiques les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester tels que ceux de formule (I) suivante :
Figure imgf000016_0001
dans laquelle :
R22 est choisi parmi les radicaux alkyles en Ci -C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en Ci -C6 ; R23 est choisi parmi :
O II
- le radical R26 — C —
- les radicaux R27 hydrocarbonés en C1 -C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi :
O II
- le radical R28 — C —
- les radicaux R29 hydrocarbonés en Ci -C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; y est un entier valant de 1 à 10 ; x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ;
X" est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne
Les radicaux alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.
De préférence R22 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un radical méthyle ou éthyle.
Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un radical R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.
Lorsque R25 est un radical R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C1 1 -C21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les radicaux alkyle et alcényle en C1 1 -C21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.
Avantageusement, y est égal à 1.
De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3 , et encore plus particulièrement sont égaux à 2.
L'anion est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X" est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.
On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (I) dans laquelle : - R-22 désigne un radical méthyle ou éthyle,
- x et y sont égaux à 1 ;
- z est égal à 0 ou 1 ;
- r, s et t sont égaux à 2 ; - R23 est choisi parmi :
O II
- le radical R26 — C —
- les radicaux méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22,
- l'atome d'hydrogène ;
- R25 est choisi parmi :
O II
- le radical R98 — C — 28
- l'atome d'hydrogène ;
- R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les radicaux alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple les composés de formule (I) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl- diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl- méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl- méthylammonium, de triacyloxy éthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthyl ammonium et leurs mélanges. Les radicaux acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs radicaux acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.
Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthane sulfonate de méthyle, le paratoluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.
De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société
CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO.
La composition selon l'invention peut contenir un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. Comme mélange de sels d'ammonium, on peut utiliser par exemple le mélange contenant 15 à 30 % en poids de méthylsulfate d'acyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthylammonium, 45 à 60% de méthyl sulfate de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium et 15 à 30% de méthylsulfate de triacyloxyéthyl-méthylammonium, les radicaux acyles ayant de 14 à 18 atomes de carbone et provenant d'huile de palme éventuellement partiellement hydrogénée.
On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A- 4137180. Le ou les tensioactifs représentent généralement de 0 à 20%, de préférence de 0,05 à 10%, mieux de 0, 1 à 5% en poids du poids total de la composition.
Comme expliqué précédemment, la composition selon l' invention peut contenir un ou plusieurs corps gras de préférence non siliconés tels que les cires.
Comme expliqué précédemment, la composition selon l' invention peut comprendre un ou plusieurs polymères fixants.
Les polymères fixants utilisables dans la composition cosmétique selon l'invention sont notamment choisis parmi les polymères cationiques, anioniques, amphotères ou non ioniques et leurs mélanges.
Par polymère fixant, on entend au sens de la présente invention tout polymère permettant de conférer une forme ou de maintenir une forme ou une coiffure donnée.
Les polymères fixants utilisables dans la composition cosmétique selon l'invention sont notamment choisis parmi les polymères cationiques, anioniques, amphotères, non ioniques et leurs mélanges. Par « polymère cationique », on entend au sens de la présente invention, tout polymère comprenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques.
Les polymères fixants cationiques utilisables dans la composition cosmétique selon l' invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements aminé primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 500 et environ 5 000 000, et de préférence entre 1 000 et 3 000 000. Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants :
( 1 ) les homopolymères ou copolymères d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques, à fonctions aminées, comportant au moins un des motifs de formules suivantes :
R3 R, R,
-C
Figure imgf000021_0001
dans lesquelles :
Ri et R2, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;
R3 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe CH3 ; A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ;
R4, R5 , RÔ , identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 1 8 atomes de carbone ou un groupe benzyle ;
X désigne un anion méthosulfate ou un halo génure tel que chlorure ou bromure. Les copolymères de la famille ( 1 ) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétone-acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des groupes alkyle inférieur (C 1 -4), des groupes dérivés des acides acryliques ou méthacryliques ou de leurs esters, de vinyllactames tels que la vinylpyrro lidone ou le vinylcapro lactame, d ' esters vinyliques .
Ainsi, parmi ces copolymères de la famille ( 1 ), on peut citer : les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisés au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination
HERCOFLOC® par la société HERCULES, les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrits, par exemple, dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA
QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, les copolymères d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT®" par la société ISP comme, par exemple, "GAFQUAT® 734" ou "GAFQUAT® 755 ", ou bien les produits dénommés "COPOLYMER® 845 , 958 et 937" . Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français Nos 2 077 143 et
2 393 573 , les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone tels que le produit commercialisé sous la dénomination GAFFIX® VC 713 par la société ISP, et - les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé tels que notamment le produit commercialisé sous la dénomination "GAFQUAT® HS 100" par la société ISP ;
(2) les polysaccharides cationiques, de préférence à ammonium quaternaire, tels que ceux décrits dans les brevets américains 3 589
578 et 4 031 307 tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C 13 S, JAGUAR C 15 , JAGUAR C 17 par la société MEYHALL ;
(3) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole ; (4) les chitosanes ou leurs sels ; les sels utilisables sont en particulier l' acétate, le lactate, le glutamate, le gluconate ou le pyrrolidone-carboxylate de chitosane.
Parmi ces composés, on peut citer le chitosane ayant un taux de désacétylation de 90,5 % en poids vendu sous la dénomination KYTAN
BRUT STANDARD par la société ABER TECHNOLOGIES, le pyrrolidone-carboxylate de chitosane commercialisé sous la dénomination KYT AMER® PC par la société AMERCHOL.
(5) les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou de dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble comportant un ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl-celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyloxyéthyl-triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium.
Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "CELQUAT L 200" et "CELQUAT H 100" par la Société National Starch.
Les polymères fixants anioniques généralement utilisés sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique et ont une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre environ 500 et 5 000 000.
Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères mono- ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule :
R?\ / (A1VCOOH
(H)
R / \
Rr dans laquelle n est un nombre entier de O à 10, Ai désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 , par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que oxygène ou soufre, R7 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, Rs désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, Rg désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle.
Dans la formule précitée, un groupement alkyle inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier, les groupements méthyle et éthyle.
Les polymères fixants anioniques à groupements carboxyliques utilisables de manière préférée selon l'invention sont :
A) Les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL® E ou K par la société ALLIED COLLOID, et ULTRAHOLD® par la société BASF, les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leurs sels de sodium sous les dénominations RETEN 421 , 423 ou 425 par la Société HERCULES, les sels de sodium des acides polyhydroxycarboxyliques.
B) Les copolymères d' acide acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène-glycol tel que le polyéthylène-glycol, et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français n° 1 222 944 et la demande allemande n° 2 330 956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N- alkylé et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevets luxembourgeois nos 75370 et 75371 ou proposés sous la dénomination QUADRAMER par la Société AMERICAN CYANAMID. On peut également citer les terpolymères acide méthacrylique/acrylate d'éthyle/acrylate de tertiobutyle tels que le produit commercialisé sous la dénomination LUVIMER® 100 P par la société BASF. On peut aussi citer les copolymères acide méthacrylique/acide acrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de méthyle en dispersion aqueuse, commercialisé sous la dénomination AMERHOLD® DR 25 par la société AMERCHOL.
C) Les copolymères d'acide crotonique, tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle, et éventuellement d'autres monomères tels que les esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié, à longue chaîne hydrocarbonée, comme ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés ou réticulés, ou encore un autre monomère ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique CC- ou β-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français nos 1 222 944, 1 580 545 , 2 265 782, 2 265 781 , 1 564 1 10 et 2 439 798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-29-
30, 26- 13- 14 et 28- 13- 10 commercialisées par la société National Starch.
D) Les copolymères d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-Cs choisis parmi : - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maléique, fumarique, itaconique et (ii) au moins un monomère choisi parmi les esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US nos 2 047 398, 2 723 248, 2 102 1 13 , le brevet GB n° 839 805. Des produits commerciaux sont notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ® AN ou ES par la société ISP. - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs motifs anhydrides maléique, citraconique, itaconique et (ii) un ou plusieurs monomères choisis parmi les esters allyliques ou méthallyliques comportant éventuellement un ou plusieurs groupements acrylamide, méthacrylamide, α-oléfine, esters acryliques ou méthacryliques, acides acrylique ou méthacrylique ou vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées.
Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets français nos 2 350 384 et 2 357 241 de la demanderesse.
E) Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates.
Les homopolymères et copolymères comprenant des groupements sulfoniques sont des polymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène-sulfonique, naphtalène-sulfonique ou acrylamido-alkylsulfonique.
Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi :
- les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant une masse moléculaire comprise entre environ 1 000 et 100 000, ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters, ainsi que l' acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone.
- les sels de l'acide polystyrène-sulfonique tels que les sels de sodium vendus par exemple sous les dénominations Flexan® 500 et Flexan® 130 par National Starch. Ces composés sont décrits dans le brevet FR 2 198 719.
- les sels d'acides polyacrylamide-sulfoniques tels que ceux mentionnés dans le brevet US 4 128 631 , et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane-sulfonique vendu sous la dénomination COSMEDIA POLYMER HSP 1 180 par Henkel.
De préférence, les polymères fixants anioniques sont choisis parmi les copolymères d'acide acrylique tels que les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide vendus notamment sous la dénomination ULTRAHOLD® STRONG par la société BASF, les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle/tertio-butylbenzoate de vinyle/acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle vendus notamment sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérifié vendus, par exemple, sous la dénomination GANTREZ® par la société ISP, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT® L par la société ROHM PHARMA, les copolymères d' acide méthacrylique et d' acrylate d' éthyle vendus sous la dénomination LUVIMER® MAEX ou MAE par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique vendus notamment sous la dénomination LUVISET CA 66 par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique greffés par du polyéthylèneglyco l vendus sous la dénomination ARISTOFLEX® A par la société BASF. Parmi les polymères fixants anioniques cités ci-dessus, on préfère plus particulièrement utiliser dans le cadre de la présente invention les copolymères méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérifiés vendus sous la dénomination GANTREZ® ES 425 par la société ISP, les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/N- tertiobutylacrylamide vendus sous la dénomination ULTRAHOLD®
STRONG par la société BASF, les copolymères d' acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT® L par la société ROHM PHARMA, les terpolymères acétate de vinyle/tertio-butylbenzoate de vinyle/acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les copolymères d' acide méthacrylique et d' acrylate d'éthyle vendus sous la dénomination LUVIMER® MAEX OU MAE par la société BASF. Les polymères fixants amphotères utilisables conformément à l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques, ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes;
B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements aminé primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements aminé porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène-α,β-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements aminé primaire ou secondaire.
Les polymères fixants amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants :
( 1 ) les copolymères à motifs vinyliques acides et à motifs vinyliques basiques, tels que ceux résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléïque, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique, tel que plus particulièrement les méthacrylate et acrylate de dialkylaminoalkyle, les dialkylaminoalkyl- méthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3 836 537.
(2) les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'atome d'azote par un groupe alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d' au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants aminé primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle.
Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés dont les groupes alkyle comportent de 2 à 12 atomes de carbone, et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N-tertiobutylacrylamide, le
N-tertiooctylacrylamide, le N-octylacrylamide, le N-décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants.
Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléïque, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléïque ou fumarique.
Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butylaminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de
N-tertio-butylaminoéthyle.
On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed. , 1991 ) est octylacrylamide/acrylates/ butylaminoethyl méthacrylate copolymer, tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER® ou LOVOCRYL® 47 par la société
NATIONAL STARCH.
(3) les polyaminoamides réticulés et acylés partiellement ou totalement dérivant de poyaminoamides de formule générale :
-CO- - R 10 -CO-
(III)
dans laquelle Rio représente un groupe divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcano l inférieur ayant 1 à 6 atome de carbone de ces acides ou d'un groupe dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une aminé bis-primaire ou bis-secondaire, et Z désigne un groupe dérivant d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono- ou bis-secondaire et de préférence représente : a) dans les proportions de 60 à 100 % en moles, le groupe
Figure imgf000030_0001
où x=2 et p=2 ou 3 , ou bien x=3 et p=2 ce groupe dérivant de la diéthylène-triamine, de la triéthylène- tétraamine ou de la dipropylène-triamine; b) dans les proportions de 0 à 40 % en moles, le groupe (XVIII) ci-dessus, dans lequel x=2 et p= l et qui dérive de l'éthylène- diamine, ou le groupe dérivant de la pipérazine :
Figure imgf000030_0002
c) dans les proportions de 0 à 20 % en moles, le groupe -NH- (CH2)O-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamides étant réticulés par réaction d' addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis-insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement aminé du polyaminoamide, et acylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane-sultone ou de leurs sels.
Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que les acides adipique, triméthyl-2,2,4-adipique et triméthyl-2,4,4-adipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme, par exemple, les acides acrylique, méthacrylique, itaconique.
Les alcane-sultones utilisées dans l'acylation sont de préférence la propane- ou la butane-sultone, les sels des agents d'acylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium.
(4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule :
Figure imgf000031_0001
dans laquelle Rn désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent un nombre entier de 1 à 3 , R12 et Ri3 représentent un atome d'hydrogène, un groupe méthyle, éthyle ou propyle, R14 et R15 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R14 et R15 ne dépasse pas 10.
Les polymères comprenant de tels motifs peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl- ou diéthylaminoéthyle ou des acrylates ou méthacrylates d' alkyle, des acrylamides ou méthacrylamides, ou l'acétate de vinyle.
A titre d'exemple, on peut citer les copolymères méthacrylate de méthyle/diméthyl-carboxyméthylammonioéthylméthacrylate de méthyle, tels que le produit vendu sous la dénomination DIAFORMER
Z301 par la société SANDOZ.
(5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes :
Figure imgf000032_0001
le motif (D) étant présent dans des proportions comprises entre O et 30%, le motif (E) dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif (F) dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif (F), Ri6 représente un groupe de formule :
Figure imgf000032_0002
dans laquelle si q=0, R17, Ri s et R19, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes aminé, hydroxyle, carboxyle, alcoylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des groupes Ri7, Ri s et Ri9 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ; ou si q= l , Ri7, Ri s et R19 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides. (6) Les polymères comportant des motifs répondant à la formule générale (V) sont, par exemple, décrits dans le brevet français 1 400 366 :
Figure imgf000033_0001
dans laquelle R20 représente un atome d'hydrogène, un groupe CH3O, CH3CH2O, phényle, R21 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R22 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur en Ci -C6 tel que méthyle, éthyle, R23 désigne un groupe alkyle inférieur en Ci -C6 tel que méthyle, éthyle ou un groupe répondant à la formule : -R24-N(R22)2, R24 représentant un groupement -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2- CH(CHs)-, R22 ayant les significations mentionnées ci-dessus.
(7) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N-carboxyméthyl-chitosane ou le N-carboxybutyl- chitosane, vendu sous la dénomination "EVALSAN" par la société JAN DEKKER.
(8) Les polymères amphotères du type -D-X-D-X choisis parmi:
a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule :
-D-X-D-X-D- (VI)
où D désigne un groupe
Figure imgf000034_0001
et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alcénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'aminé, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne.
b) Les polymères de formule :
-D-X-D-X- (VII) où D désigne un groupe
Figure imgf000034_0002
et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E' ; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée, ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs groupes hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude. (9) les copolymères alkyl(Ci -C5)vinyléther/anhydride maléique modifiés partiellement par semiamidification avec une N, N- dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec un N,N-dialkylaminoalcanol. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.
Parmi les polymères fixants amphotères décrits ci-dessus, les plus particulièrement préférés selon l'invention sont ceux de la famille (3) tels que les copolymères dont la dénomination CTFA est Octylacrylamide/ acrylates/butylamino-ethylmethacrylate copolymer, tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER®, AMPHOMER® LV 71 ou LOVOCRYL® 47 par la société NATIONAL STARCH et ceux de la famille (4) tels que les copolymères méthacrylate de méthyle/diméthylcarboxyméthylammonioéthylméthacrylate de méthyle vendu par exemple sous la dénomination DIAFORMER® Z301 par la société SANDOZ.
Les polymères fixants non ioniques utilisables selon la présente invention sont choisis, par exemple, parmi : - les polyalkyloxazolines ;
- les homopolymères d'acétate de vinyle ;
- les copolymères d'acétate de vinyle tels que, par exemple, les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique, les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène, ou les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléïque, par exemple, de maléate de dibutyle ;
- les homopolymères et copolymères d'esters acryliques tels que, par exemple, les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyle tels que les produits proposés par la société ROHM & HAAS sous les dénominations PRIMAL® AC-261 K et EUDRAGIT® NE 30 D, par la société BASF sous la dénomination
8845 , par la société HOECHST sous la dénomination APPRETAN® N9212 ;
- les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisis, par exemple, parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle ; on peut citer les produits proposés sous la dénomination CJ 0601 B par la société ROHM & HAAS ;
- les homopolymères de styrène ;
- les copolymères de styrène comme, par exemple, les copolymères de styrène et de (méth)acrylate d'alkyle tels que les produits MOWILITH® LDM 691 1 , MOWILITH® DM 61 1 et MOWILITH® LDM 6070 proposés par la société HOECHST, les produits RHODOPAS® SD 215 et RHODOPAS® DS 910 proposés par la société RHODIA CHIMIE ; les copolymères de styrène, de méthacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle ; les copolymères de styrène et de butadiène ; ou les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine ;
- les polyamides ; les homopolymères de vinyllactame tels que les homopolymères de vinylpyrrolidone, ou de vinylcaprolactame commercialisé sous la dénomination Luviskol® PLUS par la société BASF ; et
- les copolymères de vinyllactame tels qu'un copolymère poly(vinylpyrrolidone/vinyllactame) vendu sous le nom commercial Luvitec® VPC 55K65W par la société BASF, les copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) comme ceux commercialisés sous la dénomination PVPVA® S630L par la société ISP, Luviskol® VA 73 , VA 64, VA 55 , VA 37 et VA 28 par la société BASF ; et les terpolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle/propionate de vinyle) comme, par exemple, celui commercialisé sous la dénomination Luviskol® VAP 343 par la société BASF.
Les groupes alkyle des polymères non ioniques mentionnés ci- dessus ont, de préférence, de 1 à 6 atomes de carbone.
On peut également utiliser comme polymères fixants, des polyuréthanes fonctionnalisés ou non, siliconés ou non, cationiques, non-ioniques, anioniques ou amphotères, ou leurs mélanges.
Les polyuréthanes particulièrement visés par la présente invention sont ceux décrits dans les demandes EP 0 75 1 162, EP 0 637 600, EP 0 648 485 et FR 2 743 297 dont la demanderesse est titulaire, ainsi que dans les demandes EP 0 656 021 et WO 94/03510 de la société BASF, et EP 0 619 1 1 1 de la société National Starch.
Comme polyuréthanes convenant particulièrement bien dans la présente invention, on peut citer les produits commercialisés sous les dénominations LUVISET PUR® et LUVISET® Si PUR par la société
BASF.
Le ou les polymères fixants est ou sont présents dans la composition cosmétique selon l' invention en une quantité variant de 0 à 20 % en poids, de préférence de 0, 1 à 15 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
Comme expliqué précédemment, la composition selon l' invention peut également comprendre un ou plusieurs agents épaississants polymériques ou non. A titre d' agents épaississants polymériques, on peut notamment citer les homopolymères d' acide acrylique réticulés (nom INCI :CARBOMER) et les polyuréthanes associatifs non ioniques ou anioniques, tels que les composés ACULYN 44 et 46, et VISCOPHOBE DB 1000. Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l' invention comprend de la glycérine.
Lorsqu' elle est présente, la glycérine peut représenter de 1 à 30%, de préférence de 2 à 15%, en poids du poids total de la composition. Comme indiqué précédemment, la composition selon l' invention est anhydre.
Par anhydre, on entend au sens de la présente invention une composition comprenant moins de 5% en poids d' eau, et de préférence moins de 2% en poids d' eau. Encore plus préférentiellement, la composition ne comprend pas d' eau ajoutée, l' eau éventuellement présente étant l' eau provenant des matières premières hygroscopiques ou de l' eau de cristallisation des sels.
La composition selon l'invention peut comprendre un milieu cosmétiquement acceptable. Par milieu cosmétiquement acceptable, on entend un milieu compatible avec les matières kératiniques et en particulier les cheveux.
Le milieu cosmétiquement acceptable peut comprendre un solvant cosmétiquement acceptable hydrosoluble.
Le solvant cosmétiquement acceptable hydrosoluble peut être choisi parmi les alcools inférieurs en C1 -C4, les polyols, les éthers de polyols, les alcanes en C5-C10, les cétones en C3-C4, les acétates d'alkyle en C1 -C4, le diméthoxyéthane, le diéthoxyéthane, et leurs mélanges.
La composition selon l' invention peut se présenter sous forme de crème, de pâte ou sous forme de mousse (aérosol ou non), ou de gel.
Lorsque la composition cosmétique selon l' invention se présente sous forme de mousse, elle peut être conditionnée dans un aérosol. Dans ce cas, elle comprend un ou plusieurs agents propulseurs. Le ou les agents propulseurs sont choisis parmi les gaz comprimés non liquéfiés, tel que l' air, l' azote, le protoxyde d' azote, le gaz carbonique ou l'éther diméthylique, ou bien parmi les gaz liquéfiés comme les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, l' isobutane, le propane, le pentane et les hydrocarbures halogènes. On peut utiliser par exemple un mélange d'un ou plusieurs hydrocarbures volatils avec de l' éther diméthylique.
La mousse peut encore être obtenue sans propulseur au moyen d'un flacon pompe.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique comprenant l' application sur les matières kératiniques, de préférence les fibres kératiniques, de préférence les cheveux, d'une composition cosmétique anhydre comprenant un ou plusieurs polyesters liquides obtenus par condensation de dimère et/ou de trimère d' acide gras insaturé et de diol, une ou plusieurs huiles volatiles et une ou plusieurs huiles non volatiles, le rapport pondéral huile(s) volatile(s)/huile(s) non volatile(s) étant supérieur à 1 ,5. Le ou les dimères et/ou trimères d' acide gras insaturé, la ou les huiles volatiles et la ou les huiles non volatiles utilisées dans le procédé selon l'invention sont tels que définis précédemment au sujet de la composition selon l' invention. Dans le procédé selon l'invention, on désigne par « diol » un composé hydrocarboné en C2 à C l O, de préférence en C2-C8, et préférentiellement en C2-C6, dont la chaîne carbonée est substituée par deux fonctions hydroxyles. La ou les chaîne(s) hydrocarbonées peuvent être interrompues par un atome d'oxygène. Les diols qui peuvent être utilisés dans le procédé selon l'invention peuvent être des alcools linéaires, ramifiés ou cycliques, saturés ou insaturés. De préférence, le dio l est un diol linéaire saturé. De manière particulièrement préférée, le diol est un butanedio l, notamment le 1 ,2- butanediol, le 1 ,3-butanediol ou le 1 ,4-butanediol, et de préférence de 1 ,4-butanediol.
La composition selon l'invention et la composition utilisée dans le procédé selon l'invention peuvent être aussi utilisées par incorporation dans des compositions de coiffage ou dans des shampooings. La présente invention est illustrée par les exemples suivants.
EXEMPLES
Exemple 1
On prépare une composition cosmétique selon l'invention, dont la formulation est indiquée dans le tableau 1. Les teneurs sont exprimées en poids par rapport au poids total de la composition. Tableau 1
Figure imgf000040_0001
Cette composition est conditionnée dans un flacon pompe. Après pulvérisation sur une chevelure et séchage, les cheveux sont très brillants et ne présentent pas un aspect gras marqué.
Si on remplace le polyester Viscoplast 14436H poids pour poids par la silicone phénylée DOW CORNING 556 FLUID
COSMETIC GRADE (nom INCI : PHENYL TRIMETHICONE), les cheveux présentent en final une brillance peu durable et un caractère gras marqué.
Exemple 2
On prépare une composition cosmétique selon l'invention, dont la formulation est indiquée dans le tableau 2. Les teneurs sont exprimées en poids par rapport au poids total de la composition. Tableau 2
Figure imgf000041_0001
* L 'huile de cameline (Myagrum sativum) est une cricigère encore appelée Sésame d'Allemagne, Petit lin ou Lin bâtard. Cette huile est extraite des semences et est constituée essentiellement de triglycérides d' acides oléique-linoléique-linolénique-eicosénoique ( 15- 22-31 - 13).
Cette composition est conditionnée dans un flacon pompe. Après pulvérisation sur une chevelure et séchage, les cheveux sont très brillants et ne présentent pas un aspect gras marqué.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique anhydre comprenant un ou plusieurs polyesters liquides obtenus par condensation de dimère et/ou de trimère d' acide gras insaturé et de diol linéaire saturé, une ou plusieurs huiles volatiles et une ou plusieurs huiles non volatiles, le rapport pondéral huile(s) volatile(s)/huile(s) non volatile(s) étant supérieur à 1 ,5.
2. Composition selon la revendication 1 caractérisée en ce que le ou les polyesters sont obtenus à partir d'un dimère d' acide gras insaturé comprenant de 28 à 44 atomes de carbone et/ou à partir d'un trimère d'acide gras insaturé comprenant de 42 à 66 atomes de carbone.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2 caractérisée en ce que le diol linéaire saturé est un butanediol. 4. Composition selon la revendication 3 caractérisée en ce que le butanediol est choisi parmi le 1 ,2-butanediol, le 1 ,3-butanedio l et le 1 ,
4-butanedio l.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou les polyesters représentent de 0, 1 à 50%, de préférence de 0,5 à 20%, mieux de 1 à 5% en poids du poids total de la composition.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la ou les huiles volatiles sont choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, les huiles de silicones volatiles et les huiles volatiles fluorées.
7. Composition selon la revendication 6 caractérisée en ce que les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone sont choisies parmi les alcanes ramifiés en C8-C 16, de préférence l' isododécane, l'isodécane et l'isohexadécane.
8. Composition selon la revendication 6 caractérisée en ce que les huiles de silicones volatiles sont choisies parmi l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane et le dodécaméthyl pentasiloxane.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la ou les huiles volatiles représentent de 20 à 95%, de préférence de 40 à 90%, mieux de 50 à 85% en poids du poids total de la composition.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la ou les huiles non volatiles sont choisies parmi les huiles hydrocarbonées non volatiles et les huiles siliconées non volatiles.
1 1. Composition selon la revendication 10 caractérisée en ce que les huiles hydrocarbonées non volatiles sont choisies parmi les huiles hydrocarbonées d'origine animale, les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, les huiles hydrocarbonées d'origine minérale ou synthétique.
12. Composition selon la revendication 1 1 caractérisée en ce que les huiles hydrocarbonées d'origine minérale ou synthétique sont choisies parmi les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, les esters différents des triglycérides, les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, les acides gras mono ou polyinsaturés et les carbonates de di- alkyle.
13. Composition selon la revendication 10 caractérisée en ce que les huiles siliconées non volatiles sont choisies parmi les polydiméthylsiloxanes non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupes alkyle en C2-C24 ou alcoxy en C2-C24 pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, et les silicones phénylées.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la ou les huiles non volatiles représentent 2 à 30%, de préférence 4 à 20%, mieux de 5 à 10% en poids du poids total de la composition.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le rapport pondéral huile(s) volatile(s)/huile(s) non volatile(s) varie de 1 ,55 à 45 , de préférence de 2 à 30, mieux de 5 à 20.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu' elle comprend de la glycérine.
17. Procédé de traitement cosmétique comprenant l' application sur les matières kératiniques, de préférence les fibres kératiniques, de préférence les cheveux, d'une composition cosmétique anhydre comprenant un ou plusieurs polyesters liquides obtenus par condensation de dimère et/ou de trimère d' acide gras insaturé et de diol, une ou plusieurs huiles volatiles et une ou plusieurs huiles non volatiles, le rapport pondéral huile(s) volatile(s)/huile(s) non volatile(s) étant supérieur à 1 ,5.
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