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WO2010070235A2 - Composition de maquillage des matieres keratiniques comprenant au moins un polysaccharide oxyde non cationique - Google Patents

Composition de maquillage des matieres keratiniques comprenant au moins un polysaccharide oxyde non cationique Download PDF

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WO2010070235A2
WO2010070235A2 PCT/FR2009/052588 FR2009052588W WO2010070235A2 WO 2010070235 A2 WO2010070235 A2 WO 2010070235A2 FR 2009052588 W FR2009052588 W FR 2009052588W WO 2010070235 A2 WO2010070235 A2 WO 2010070235A2
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WO
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oil
polysaccharide
composition
composition according
mixtures
Prior art date
Application number
PCT/FR2009/052588
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WO2010070235A3 (fr
Inventor
Gérard Malle
Michel Philippe
Original Assignee
L'oreal
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Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of WO2010070235A2 publication Critical patent/WO2010070235A2/fr
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    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara

Definitions

  • Makeup composition for keratin materials comprising at least one non-cationic oxidized polysaccharide
  • keratin materials are meant the skin and its integuments, and in particular the skin, the lips, the eyelashes and / or the nails.
  • the makeup compositions of the keratin materials generally contain a proportion of dyestuffs in particulate form greater than or equal to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the formulation of makeup compositions must take into account the dispersion of these dyestuffs and the stability of said compositions. Moreover, it is also sought to optimize the properties of color fastness after application to the skin, and / or non-transfer properties, in the particular case of foundations for example.
  • said non-cationic polysaccharides according to the invention have a better formability (especially limited solubility and compatibility in cosmetic media) than the native non-oxidized forms, in particular for the higher molecular weight families that are the starches and cellulose.
  • the invention therefore particularly relates to a cosmetic makeup composition for keratin materials comprising, in a physiologically acceptable medium, at least: (i) from 5 to 95% by weight of fillers and / or pigments relative to the total weight of the composition;
  • P represents a polysaccharide chain consisting of monosaccharides comprising 5 carbon atoms or more than 5 carbon atoms, preferably 6 or more carbon atoms and more particularly 6 carbon atoms.
  • m is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more aldehyde groups (DS (CHO)) is in the range from 0.001 to 2, preferably from 0.005 to 1.5.
  • n is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more carboxyl groups (DS (COOH)) is in the range from 0 to 3, preferably from 0.001 to 2.7.
  • the cosmetic composition according to the invention is essentially characterized in that it contains in a cosmetically acceptable medium at least one non-cationic oxidized polysaccharide of formula (I) and / or their salts of organic or inorganic carboxylic acids: (CHO) m (COOH) n (I) wherein:
  • P represents a polysaccharide chain consisting of monosaccharides comprising 5 carbon atoms or more than 5 carbon atoms, preferably 6 or more carbon atoms and more particularly 6 carbon atoms.
  • m + n is greater than or equal to 1
  • m is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more aldehyde groups (DS (CHO)) is in the range from 0.001 to 2, preferably from 0.005 to 1.5.
  • n is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more carboxyl groups (DS (COOH)) is in the range from 0 to 3, preferably from 0.001 to 2.7.
  • degree of substitution DS (CHO) or DS (COOH) polysaccharides means the ratio between the number of oxidized carbons in an aldehyde or carboxyl group for all repeating units and the number of elemental monosaccharides (even open by pre-oxidation) constituting the polysaccharide.
  • the CHO and COOH groups can be obtained during the oxidation of certain carbon atoms, for example in the C2, C3 or C6 position, of a saccharide unit with 6 carbon atoms.
  • the oxidation can be C 2 and C 3, more particularly from 0.01% to 75% by number, and preferably from 0.1% to 50% by number of the cycles which may have been opened;
  • the polysaccharide chain, represented by P, is preferably chosen from:
  • fructans or fructosans in particular inulin and graminane glucans, in particular starch, carboxymethyl starch, pectin, amylopectin, amylose, cellulose and its alkyl, hydroxyalkyl or carboxyalkyl derivatives, such as carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose; curdlane, dextran, pullulan; galactans, in particular agar-agar and carrageenan hemicelluloses, in particular arabans, xylans, hexosanes and polyuronides - mannan, guar, alginates, xanthanes and pentosans
  • the oxidation can be carried out according to a process known in the art, for example according to the method described in patent FR 2842200 or FR 2854161 or in the article "Hydrophobic films from maize bran hemicelluloses" by E. Fredon et al., Carbohydrate Polymers 49, 2002, pp. 1-12, Industrial Crops and Products 7, 1997, pp. 45-52.
  • These oxidation processes are simple to implement, effective, do not generate toxic byproducts or difficult to eliminate.
  • These processes make it possible to prepare a modified polysaccharide by conversion of hydroxymethyl groups (CH 2 OH) to carboxylic acid groups (COOH) or aldehyde groups (CHO).
  • glycolic oxidation which converts the hydroxyl groups into C 2, C 3, aldehyde, and / or carboxylic acid, by ring opening and oxidation, can be represented by the following reaction scheme:
  • glycolic oxidation which converts the hydroxyl groups into C 2, C 3, to aldehyde, and / or carboxylic acid, by ring opening and oxidation, may also be represented by the following reaction scheme:
  • oxidation processes one of the preferred ones is that described in application FR2842200.
  • a glucose unit polysaccharide is subjected to the action of a peroxide in the presence of a phthalocyanine-metal catalyst complex.
  • the peroxide may be a percarbonate or an alkali metal or alkaline earth metal perborate, an alkyl peroxide, peracetic acid or hydrogen peroxide. Hydrogen peroxide is particularly preferred in that it is readily accessible and does not produce troublesome by-products.
  • the amount of peroxide in the reaction medium is between 0.05 and 1 molar equivalent per glucose unit of the polysaccharide, preferably between 0.1 and 0.5 molar equivalents. It is preferable to add the peroxide in successive fractions, leaving the reaction medium with stirring between two additions.
  • a phthalocyanine-metal complex may be represented by the following formula:
  • M represents a metal
  • the substituents R identical or different represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxyl group, an amino group, a halogen atom or an ionic group, and n is an integer of 1 to 4.
  • the metal M may be selected from transition metals. Fe and Co are particularly preferred.
  • R is an alkyl group
  • alkyls having from 1 to 18 carbon atoms are particularly preferred.
  • R is alkoxyl
  • alkoxyls having from 1 to 8 carbon atoms are particularly preferred.
  • R is an amino group
  • the amino group is preferably selected from -NR " 2 groups in which each of the substituents R" is independently of the other an H atom or an alkyl radical.
  • Phthalocyanines bearing one or more ionic substituents are particularly interesting because of their solubility in water.
  • the ionic substituents are preferably chosen from HSO 3 -, NaSO 3 -, HOOC-, and the groups -NR ' 3 + in which each of the substituents R 'independently represents the other an alkyl radical, preferably chosen from those which have from 1 to 18 carbon atoms.
  • a single phthalocyanine or a mixture of phthalocyanines, for example a mixture of Co phthalocyanine and Fe phthalocyanine, can be used as catalyst.
  • a tetrasulfophthalocyanine, designated FePcS is used as the catalyst.
  • the amount of catalyst depends on the degree of substitution desired. In general a small amount, for example an amount corresponding to 0.003-0.016 molar equivalents per 100 glucose units of polysaccharide is suitable.
  • the temperature of the reaction is generally between 20 ° C. and 90 ° C.
  • the temperature range between 45 ° C. and 60 ° C. is particularly preferred.
  • the reaction is preferably carried out by maintaining the pH of the reaction medium at a value between 3 and 12, more particularly between 7 and 8.5.
  • the process can be implemented for any polysaccharide.
  • the process can be carried out in aqueous solution.
  • the process can be carried out in aqueous suspension.
  • This mode of implementation will be used, for example, for starches which are insoluble in water.
  • the process can also be carried out by contacting the powdery polysaccharide with the dissolved catalyst in a small volume of water and with the peroxide. This process is referred to as a "semi-dry" process.
  • the polysaccharide chain P before and after oxidation preferably has a weight average molecular weight of from 500 to 15,000,000, and more preferably between 800 and 10,000,000.
  • the polysaccharide chain P is obtained by oxidation of cellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, starch, amylose, carboxymethyl starch, amylose, inulin, guar, xanthan, carrageenan, dextran or scleroglucan.
  • the non-cationic oxidized polysaccharides in the invention are those corresponding to formula (I) in which:
  • P represents a polymeric chain derived from cellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, starch, carboxymethyl starch, amylose, inulin, guar, xanthan, carrageenan, dextran or scleroglucan
  • m is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or several aldehyde groups (DS (CHO)) is in the range of 0.005 to 1.5.
  • n is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more carboxylic groups (DS (COOH)) is in the range of 0.001 to 2.7.
  • non-cationic oxidized polysaccharide of formula (I) is chosen from those for which
  • P represents a starch, or amylose, such as maize amylose, potato starch, wheat starch or rice starch
  • m is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more aldehyde groups (DS (CHO)), is in the range from
  • n is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more carboxylic groups (DS (COOH)) is in the range of 0.001 to 2.7,
  • m is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more aldehyde groups (DS (CHO)) is in the range from 0.1 to 1.5, preferably from 0.5 to 1.5.
  • n is such that the degree of substitution of the polysaccharide by one or more carboxylic groups (DS (COOH)) is in the range from 0.5 to 2.7, preferably from 1 to 2.7.
  • the non-cationic oxidized polysaccharide according to the invention is generally present in the composition in an amount ranging from 0.05 to 99% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1 to 30% by weight, and better from 1 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • physiologically acceptable medium is meant a medium which is particularly suitable for applying a composition of the invention to the skin, the eyelashes, the nails or the lips.
  • the physiologically acceptable medium is generally adapted to the nature of the medium to which the composition is to be applied, as well as to the appearance under which the composition is to be packaged.
  • the composition can be in various forms, depending on its purpose.
  • the cosmetic composition can thus be in any galenical form normally used for topical application and especially in anhydrous form, in the form of an oily or aqueous solution, an oily or aqueous gel, an oil-in-water emulsion, water in oil, wax in water or water in wax, a multiple emulsion, an oil dispersion in water through vesicles located at the oil / water interface.
  • the composition may be in the form of a cast product, in particular a stick in the case of a lipstick or a care product for the lips; or a pourable foundation that can be anhydrous or in the form of a solid emulsion.
  • the composition may also be in various other forms, for example a more or less viscous liquid, a gel or a paste.
  • the composition may also be in the form of a semi-solid or a solid, for example a bread to be moistened at the time of use, so as to allow it to disintegrate.
  • the cosmetic composition may comprise, inter alia, a lipstick, a liquid gloss, a lipstick paste, a blush, a lip liner, a solid or fluid foundation, a concealer or a concealer. eye contour, eyeliner, mascara, nail polish, eye shadow, body make-up product, or a sunscreen or skin product.
  • the invention thus also relates to a lipstick, liquid or semi-solid.
  • the invention also relates to a foundation.
  • the invention also relates to a nail polish.
  • the invention also relates to a mascara.
  • the composition according to the invention may comprise an aqueous phase.
  • the aqueous phase comprises water.
  • a water that is suitable for the invention may be a floral water such as cornflower water and / or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA ROCHE POSAY water and / or thermal water.
  • the aqueous phase may also comprise organic solvents that are miscible with water (at ambient temperature -25 ° C.), for example monoalcohols having from 2 to 6 carbon atoms, such as ethanol or isopropanol; the polyols having in particular 2 to 20 carbon atoms, preferably having 2 to 10 carbon atoms, and preferably having 2 to 6 carbon atoms, such as glycerol, propylene glycol, 1,3-propanediol, butylene glycol, 1,4-butanediol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol; glycol ethers (especially containing from 3 to 16 carbon atoms) such as alkyl (dC 4) ethers of mono-, di- or tripropylene glycol alkyl (dC 4) alkyl ethers, di- or triethylene glycol, and their mixtures.
  • the aqueous phase may further comprise stabilizing agents,
  • the aqueous phase may also comprise any water-soluble or water-dispersible compound compatible with an aqueous phase such as gelling agents, film-forming polymers, thickeners, surfactants and mixtures thereof.
  • a composition of the invention may comprise an aqueous phase in a content ranging from 1% to 80% by weight, especially from 5% to 50%, and more particularly from 10% to 45% by weight relative to the weight. total of the composition.
  • a composition of the invention may be anhydrous.
  • An anhydrous composition may comprise less than 3% by weight of water, relative to the total weight of the composition, and in particular less than 2%, especially less than 1% by weight of water relative to the total weight of the composition. . More particularly, an anhydrous composition may be free of water.
  • a cosmetic composition according to the present invention may comprise at least one liquid and / or solid fatty phase.
  • composition of the invention may comprise at least one liquid fatty phase, especially at least one oil as mentioned below.
  • composition means any fatty substance in liquid form at ambient temperature (20-25 ° C.) and at atmospheric pressure.
  • a composition of the invention may comprise a liquid fatty phase in a content ranging from 1 to 90%, in particular from 5 to 80%, in particular from 10 to 70%, and more particularly from 20 to 50% by weight per relative to the total weight of the composition.
  • the oily phase suitable for the preparation of the cosmetic compositions according to the invention may comprise hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated or otherwise, or mixtures thereof.
  • the oils can be volatile or nonvolatile.
  • They can be in particular of plant origin, mineral or synthetic.
  • volatile oil means an oil (or non-aqueous medium) capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at ambient temperature and at atmospheric pressure.
  • the volatile oil is a volatile cosmetic oil which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and at atmospheric pressure, in particular, having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa (10 "3 to 300 mm Hg), and preferably from 1, 3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and preferentially ranging from 1, 3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg).
  • non-volatile oil means an oil having a vapor pressure of less than 0.13 Pa.
  • silicon oil means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group.
  • fluorinated oil means an oil comprising at least one fluorine atom.
  • hydrocarbon oil means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms.
  • the oils may optionally comprise oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms, for example in the form of hydroxyl or acid radicals.
  • Volatile oils Volatile oils can be chosen from:
  • hydrocarbon-based oils having from 8 to 16 carbon atoms, and especially branched alkanes, C 8 -C 6 (also known as isoparaffins), such as decane, undecane, dodecane, tridecane, and isododecane (also termed 2,2,4,4,6 pentamethyl) isodecane, isohexadecane and, for example, the oils sold under the trade names or Permethyls® ISOPARS ® ®, and mixtures thereof. ketones, such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, cyclohexanone, acetone, and mixtures thereof;
  • alcohols which are liquid at room temperature, such as ethanol, isopropanol, diacetone alcohol, 2-butoxyethanol and cyclohexanol, and mixtures thereof;
  • short-chain esters having from 3 to 8 carbon atoms in total
  • esters such as ethyl acetate, methyl acetate, propyl acetate, isopropyl acetate, n-butyl, isopentyl acetate, methoxypropyl acetate, butyl lactate, ethyl lactate, and mixtures thereof;
  • cyclic esters such as gamma-butyrolactone
  • ethers which are liquid at ambient temperature, such as diethyl ether, dimethyl ether, isopropyl ether or dichlorodiethyl ether, and mixtures thereof;
  • aldehydes that are liquid at room temperature, such as benzaldehyde or acetaldehyde; volatile silicones, such as, for example, volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity ⁇ 8 centistokes (cSt) (8 ⁇ 10 -6 m 2 / s), and having, in particular, 2 to 10 silicon atoms, and in particular 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally containing alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms, as volatile silicone oil which can be used in the invention, mention may be made in particular of dimethicones of viscosity 5 and 6 cSt, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyl
  • fluorinated volatile oils such as nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane, and mixtures thereof.
  • a composition of the invention may comprise from 1% to 80% by weight, or even from 5% to 70% by weight, or even from 10% to 60% by weight, and in particular from 15% to 50% by weight. % by weight of volatile oil relative to the total weight of the composition.
  • Non-volatile oils may, in particular, be chosen from hydrocarbon oils, fluorinated oils and / or non-volatile silicone oils.
  • Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: hydrocarbon oils of plant origin, such as phytostearyl esters, such as phytostearyl oleate, physostearyl isostearate and lauroyl / octyldodecyl glutamate / phytostearyl (AJINOMOTO) , ELDEW PS203), triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, in particular, whose fatty acids may have chain lengths ranging from C 4 to C 36 , and especially from C 1 to C 3 these oils may be linear or branched, preferably linear or reliably branched, and saturated or unsaturated, preferably unsaturated; these oils may, in particular, be heptanoic or octanoic triglycerides, shea, alfalfa, poppy, pumpkin, millet, barley, quinoa, rye,nadooulier, passionflower oil, butter shea butter,
  • John's wort oil monoi oil, hazelnut oil, apricot kernel oil, walnut oil, olive oil, evening primrose oil, palm oil, blackcurrant seed oil, kiwifruit seed oil, pomace oil Grape, Pistachio Oil, Pumpkin Oil, Pumpkin Oil, Quinoa Oil, Rosehip Oil, Sesame Oil, Soybean Oil, Sunflower Oil , castor oil and watermelon oil, and mixtures thereof, or caprylic acid / capric triglycerides, such as those sold by the company STEARINERIES Dubois or those sold under the names Miglyol 810 ®, 812 ® and 818 ® by the company DYNAMIT NOBEL, linear or branched hydrocarbons, preferably weakly branched, of mineral or synthetic origin such as paraffin oils and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, polybutenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam, the squalane; synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atom
  • the esters may be, in particular, chosen among the alcohol and fatty acid esters, for example: cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl stearate or isostearate, isostearyl isostearate, octyl stearate, hydroxylated esters, such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, diisopropyl adipate, heptanoates, and especially isostearyl heptanoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols, such as propylene glycol dioctanoate, cetyl octanoate, tridecyl octanoate, 4-di
  • Ci 2 -Ci 5 hexyl laurate, esters of neopentanoic acid, such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, octyldocecyl neopentanoate, esters of isononanoic acid, such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate, hydroxylated esters such as isostearyl lactate, di-isostearyl malate; polyol esters and pentaerythritol esters, such as di pentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate or pentaerythrityl tetraisostearate; esters of diol dimers and diacid dime
  • copolymers dimer diol and dimer diacid and their esters such as copolymers dilinoleyl dimer diol / dimer and dilinoleic their esters, such as, for example, Plandool-G, copolymers of polyols and diacid dimers, and their esters, such as Hailuscent ISDA, or dilinoleic acid / butanediol copolymer, fatty alcohols which are liquid at room temperature with a carbon chain branched and / or unsaturated having from 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol, and 2-undecylpentadecanol, the higher
  • oils chosen from:
  • esters of fatty alcohols or branched fatty acids in C 24 -C 2 S are esters of fatty alcohols or branched fatty acids in C 24 -C 2 S,
  • fluorinated oils that may be partially hydrocarbon-based and / or silicone-based, such as fluorosilicone oils, fluorinated polyethers or fluorinated silicones, as described in document EP-A-847,752; silicone oils such as non-volatile, linear or cyclic polydimethylsiloxanes (PDMS); polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and mixtures thereof.
  • PDMS non-volatile, linear or cyclic polydimethylsiloxanes
  • the non-volatile oil is chosen from hydrocarbon-based oils.
  • the non-volatile hydrocarbon oil is a polar oil.
  • polar oil means an oil whose solubility parameter at 25 ° C., ⁇ a, is other than 0 (J / cm 3 ) 1 ' 2 .
  • ⁇ a ( ⁇ p 2 + ⁇ h 2 ) / 2
  • ⁇ p , ⁇ h , ⁇ D and ⁇ a are expressed in (J / cm 3 ) 1 " 4 .
  • the preferred nonvolatile polar oils have a solubility parameter at 25 ° C., ⁇ a, greater than 2 or even greater than 3 (J / cm 3 ) 1 ' 2 .
  • the non-volatile polar hydrocarbon oils used according to the invention comprise linear fatty acid or weakly branched chains and having at least one unsaturation.
  • the nonvolatile polar oils used according to the invention comprise linear or weakly branched fatty acid chains having at least two unsaturations.
  • the nonvolatile polar oils used according to the invention comprise linear fatty acid chains having at least two unsaturations.
  • unsaturation is meant a double or triple bond.
  • non-volatile hydrocarbon oil chosen from: hydrocarbon-based oils of vegetable origin, in particular triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, in particular, whose fatty acids may have chain lengths ranging from C 4 to C 3 6, and, in particular, Ci to C 3 8 6, these oils can be linear or slightly branched, unsaturated, especially jojoba oil, meadowfoam oil, oil of olive oil, sesame oil, castor oil, and mixtures thereof, or triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by the company
  • esters of synthesis in particular weakly branched and preferably unsaturated, - polyol esters and pentaerythritol esters, such as tetrahydroxystearate / tetraisostearate, or pentaerythrityl tetraisisate, and mixtures thereof.
  • the non-volatile hydrocarbon oils chosen from triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have chain lengths ranging from C 4 to C 3 6, and in particular, Ci 8 to C36, these oils being linear or slightly branched and unsaturated, such as jojoba oil, meadowfoam oil, olive oil, sesame oil, castor oil and mixtures thereof, or triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by the company STEARINERIES Dubois or those sold under the names Miglyol 810 ®, 812 ® and 818 ® by the company Dynamit Nobel.
  • triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have chain lengths ranging from C 4 to C 3 6, and in particular, Ci 8 to C36, these oils being linear or slightly branched and unsaturated, such as jojoba oil, mea
  • castor oil is used.
  • sesame oil is used.
  • caprylic acid / capric triglycerides such as those sold by the company STEARINERIES Dubois or those sold under the names Miglyol 810 ®, 812 ® and 818 ® by the company Dynamit Nobel.
  • pentaerythrityl tetraisisoate sold under the name CRODAMOL PTIS-LQ by the company CRODA, is used.
  • the non-volatile oil may be present in a content ranging from 0.1% to 35% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 1% to 30% by weight, and preferably ranging from 5% to 25% by weight.
  • Lipophilic structuring agent a content ranging from 0.1% to 35% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 1% to 30% by weight, and preferably ranging from 5% to 25% by weight.
  • a composition according to the invention may comprise at least one structuring agent of liquid fatty phase chosen from a wax, a pasty compound, and mixtures thereof.
  • a wax that is suitable for the invention may especially be chosen from waxes of animal, vegetable, mineral, and synthetic origin, and mixtures thereof.
  • animal waxes such as beeswax, spermaceti, lanolin wax and lanolin derivatives, vegetable waxes such as Carnauba wax, Candellila wax, Ouricury wax, Japan wax, butter wax of cocoa or waxes of cork fiber or sugar cane,
  • mineral waxes for example paraffin, petroleum jelly, lignite or microcrystalline waxes or ozokerites,
  • silicone waxes in particular substituted linear polysiloxanes; mention may be made, for example, of polyether silicone waxes, alkyl or alkoxy dimethicones having from 16 to 45 carbon atoms, alkyl meticones such as C 30 -C 45 alkylmethicone sold under the trade name "AMS C 30" by DOW CORNING,
  • hydrogenated oils which are solid at 25 ° C., such as hydrogenated castor oil, hydrogenated jojoba oil, hydrogenated palm oil, hydrogenated tallow, hydrogenated coconut oil and concrete fatty esters at 0 ° C. C as the C 20 -C 40 alkyl stearate sold under the trade name Kester KSH K82H by the company Koster Keunen,
  • polyethylene waxes Preferably, use will be made of polyethylene waxes, microcrystalline waxes, carnauba waxes, hydrogenated jojoba oil, candellila waxes, beeswaxes and / or mixtures thereof.
  • a composition according to the invention may comprise at least one pasty compound.
  • a pasty compound may advantageously confer improved comfort during the deposition of a composition of the invention on keratinous fibers.
  • a compound may advantageously be chosen from lanolin and its derivatives; polymeric silicone compounds or not; polymeric or non-polymeric fluorinated compounds; vinyl polymers, especially homopolymers of olefins; olefin copolymers; homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes; linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a C 8 -C 30 alkyl group; homo and copolymeric oligomers of vinyl esters having C 8 -C 30 alkyl groups; homo- and copolymer oligomers of vinyl ethers having C 8 -C 30 alkyl groups; liposoluble polyethers resulting from polyetherification between one or more diols, C 2 -C 00
  • esters of an oligomeric glycerol in particular diglyceryl esters, such as tri isostearate of polyglyceryl-2, condensates of adipic acid and of glycerol, for which part of the hydroxyl groups glycerols reacted with a mixture of fatty acids, such as stearic acid, capric acid, isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, in the image, in particular, of those marketed under the brand name Softisan 649 by the company Sasol or such as polyacyladipate-2 bis diglyceryl; arachidyl propionate sold under the name Waxenol 801 by Alzo; phytosterol esters; triglycerides of fatty acids and their derivatives, such as hydrogenated coco-glycerides; non-crosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a linear or branched C 4 -C 50 dicarboxylic acid or poly
  • the structuring agent (s) may be present in a composition of the invention in a content ranging from 0.1% to 30% by weight of agents, more preferably from 0.5% to 20% by weight, relative to the total weight. of the composition.
  • one or more thickening or gelling agents may be incorporated in a composition of the invention.
  • a thickening or gelling agent suitable for the invention may be hydrophilic, that is to say soluble or dispersible in water.
  • hydrophilic gelling agents mention may in particular be made of water-soluble or water-dispersible thickening polymers. These may especially be chosen from: carboxyvinyl polymers modified or not, such as the products sold under the names Carbopol (CTFA name: carbomer) by the company Goodrich; polyacrylates and polymethacrylates such as the products sold under the names Lubrajel and Norgel by the company GUARDIAN or under the name Hispagel by the company HISPANO CHIMICA; polyacrylamides; polymers and copolymers of 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, optionally crosslinked and / or neutralized, such as poly (2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) sold by Clariant under the name "Hostacerin AMPS" (CTFA name ammonium polyacryldimethyltauramide); crosslinked anionic copolymers of acrylamide and of AMPS, in the form of an W / O emulsion, such as those marketed under the
  • a thickening or gelling agent that is suitable for the invention may be lipophilic. It can be mineral or organic.
  • modified clays such as modified magnesium silicate (Bentone gel VS38 from Rheox), modified hectorites such as hectorite modified with a C 1 fatty acid ammonium chloride. 0 to 22 C, such as hectorite modified by chloride distearyl di-methyl ammonium such as, for example, that sold under the name Bentone 38V ® by the company Elementis or that marketed under the name 'Bentone 38 EC By the company RHEOX or that marketed under the name Bentone Gel V5 5V by the company ELEMENTIS.
  • modified clays such as modified magnesium silicate (Bentone gel VS38 from Rheox)
  • modified hectorites such as hectorite modified with a C 1 fatty acid ammonium chloride. 0 to 22 C, such as hectorite modified by chloride distearyl di-methyl ammonium such as, for example, that sold under the name Bentone 38V ® by the company Elementis or that marketed under the
  • the polymeric organic lipophilic gelling agents are, for example elastomeric organopolysiloxanes partially or totally crosslinked, three-dimensional structure, such as those sold under the names KSG6 ®, KSG16 ® and KSG18 ® by SHIN-ETSU, Trefil E-505C ® and Trefil E-506C ® by DOW-CORNING, Gransil SR-CYC ® , SR DMF10 ® , SR-DC556 ® , SR 5CYC gel ® , SR DMF 10 gel ® and SR DC 556 gel ® by GRANT INDUSTRIES, SF 1204 ® and JK 1 13 ® by the company GENERAL ELECTRIC; ethyl cellulose such as that sold under the name Ethocel ® by Dow Chemical; polycondensates of polyamide type resulting from the condensation between a dicarboxylic acid comprising at least 32 carbon atoms and an alkylene diamine and in particular ethylene di
  • the block copolymers of "diblock”, “triblock” or “radial” of the polystyrene / polyisoprene or polystyrene / polybutadiene type such as those marketed under the name Luvitol HSB ® by the company BASF, of the polystyrene / copoly (ethylene-propylene) such as those marketed under the trademark Kraton ® by the company Shell Chemical Co., or the polystyrene / copoly (ethylene-butylene), triblock and radial copolymers of the mixtures (star) in isododecane such as those sold by the PENRECO company under the name Versagel ® such as the mixture of butylene / ethylene / styrene triblock copolymer and star copolymer ethylene / propylene / styrene in isododecane (Versagel M 5960).
  • esters of dextrin fatty acid such as dextrin palmitates, especially such as those sold under the names Rheopearl TL ® or Rheopearl KL ® by the company CHIBA FLOUR
  • hydrogenated vegetable oils such as hydrogenated castor oil
  • fatty alcohols in particular C 8 to C 2 6, and more particularly C 2 to C 22 , for example, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol or behenyl alcohol.
  • a composition of the invention may comprise thickening agents with an active material content of from 0.01% to 40% by weight, in particular from 0.1% to 20% by weight, in particular from 0%, 3 to 15% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the compositions according to the invention may also comprise at least one film-forming polymer.
  • polymer is meant herein a compound having at least 2 repeating units, and preferably at least 3 repeating units.
  • film-forming polymer is meant a polymer capable of forming on its own or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a macroscopically continuous film on a support, in particular on keratin materials.
  • the polymer may be present in the composition in a content ranging from 0.1
  • % to 60% by weight, relative to the fatty phase preferably ranging from 0.1% to 50% by weight, preferably ranging from 0.5 to 40% by weight, preferably ranging from 1% to 30% by weight. weight, and more preferably from 1% to 25% by weight.
  • the film-forming organic polymer is at least one polymer selected from the group consisting of:
  • dispersible film-forming polymers in an organic solvent medium in particular polymers in the form of nonaqueous dispersions of polymer particles, preferably dispersions in silicone or hydrocarbon oils; in one embodiment, the nonaqueous polymer dispersions comprise polymer particles stabilized on their surface by at least one stabilizing agent;
  • film-forming polymers in the form of aqueous dispersions of polymer particles, often called "latex"; in this case, the composition comprises an aqueous phase; and
  • the composition comprises an aqueous phase.
  • film-forming polymers that can be used in the composition of the present invention, mention may be made of synthetic polymers, of free radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, and mixtures thereof.
  • film-forming polymer mention may in particular be made of acrylic polymers, polyurethanes, polyesters, polyamides, polyureas, silicone polymers, silicone-grafted acrylic polymers, polyamide polymers and copolymers, and polyisoprenes.
  • it may be polyurethanes and / or polyamides.
  • a composition according to the invention may further comprise at least one dyestuff.
  • a cosmetic composition in accordance with the invention may advantageously incorporate at least one dyestuff chosen from organic or inorganic dyestuffs, in particular of the type of pigment or nacre conventionally used in cosmetic compositions, liposoluble or water-soluble dyes, effect-containing materials. specific optics and their mixtures.
  • pigment is intended to mean white or colored particles, mineral or organic, insoluble in an aqueous solution, intended to color and / or opacify the resulting film.
  • the pigments may be present in a proportion of from 0.1 to 40% by weight, in particular from 1 to 30% by weight, and in particular from 5 to 15% by weight, relative to the total weight of the cosmetic composition.
  • inorganic pigments that may be used in the invention, mention may be made of titanium, zirconium or cerium oxides, as well as zinc, iron or chromium oxides, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and Chromium hydrate.
  • a pigment is marketed for example under the reference COVERLEAF NS or JS by CHEMICALS AND CATALYSTS and has a contrast ratio of about 30.
  • the dyestuff may further comprise a pigment having a structure which may be, for example, silica microsphere type containing iron oxide.
  • MIYOSHI under the reference PC BALL PC-LL-100 P this pigment consisting of silica microspheres containing yellow iron oxide.
  • organic pigments that can be used in the invention, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum or diketopyrrolopyrroles (DPP). described in EP-A-542 669, EP-A-787 730, EP-A-787,731 and WO-A-96/08537.
  • DPP diketopyrrolopyrroles
  • the nacres can be chosen from pearlescent pigments, such as titanium mica coated with an iron oxide, titanium mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with with an organic dye, as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs. Mention may also be made, by way of example of nacres, of natural mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigment or with bismuth oxychloride.
  • TIMICA mother-of-pearl TIMICA, FLAMENCO and DUOCHROME (based on mica) marketed by ENGELHARD, TIMIRON pearls marketed by MERCK, mother-of-pearl containing PRESTIGE mica marketed by the company.
  • the nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection.
  • pearlescent agents that can be used in the context of the present invention, mention may be made, in particular, of gold-colored pearlescent agents, sold in particular by ENGELHARD under the name Brillant gold 212G (Timica), GoId 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), GoId 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); bronze nacres, in particular, sold by the company Merck under the names Bronze Fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super Bronze (Cloisonne); orange nacres, in particular, sold by ENGELHARD under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by MERCK under the name Passion orange (Colorona) and Matte orange (17449) (M
  • the cosmetic composition according to the invention may also comprise water-soluble or fat-soluble dyes.
  • Liposoluble dyes are, for example, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, ⁇ -carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, Orange DC 5 and yellow quinoline.
  • the water-soluble dyes are, for example, beet juice and caramel.
  • the cosmetic composition according to the invention may also contain at least one material with a specific optical effect.
  • stabilized means devoid of effect of color variability with the angle of observation or in response to a change in temperature.
  • this material may be chosen from particles with a metallic sheen, goniochromatic coloring agents, diffractive pigments, thermochromic agents, optical brighteners, and especially interferential fibers.
  • these different materials can be combined to provide the simultaneous manifestation of two effects, or even a new effect according to the invention.
  • the particles with a metallic sheen that can be used in the invention are in particular chosen from: particles of at least one metal and / or at least one metal derivative, the particles comprising an organic or inorganic, monomatiere or multimaterial substrate, at least partially covered by at least one metal-reflecting layer comprising at least one metal and / or at least one metal derivative, and the mixtures of said particles.
  • the metals that may be present in said particles mention may be made, for example, of Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te. Se and their mixtures or alloys.
  • Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, and mixtures or alloys thereof are preferred metals.
  • Metal derivatives means compounds derived from metals, in particular oxides, fluorides, chlorides and sulphides.
  • Illustrative of these particles include aluminum particles, such as those sold under the names Starbrite 1200 EAC ® by Siberline and METALURE® ® by the company Eckart.
  • the goniochromatic coloring agent may be selected from, for example, interfering multilayer structures and liquid crystal coloring agents.
  • Examples of symmetrical interferential multilayer structures that can be used in compositions produced in accordance with the invention are, for example, the following structures: Al / SiO 2 / Al / SiO 2 / Al, pigments having this structure being marketed by the company DUPONT DE NEMOURS; Cr / MgF 2 / AI / MgF 2 / Cr, pigments having this structure being marketed under the name CHROMAFLAIR by the company FLEX; MoS 2 / SiO 2 / Al / SiO 2 / MoS 2 ; Fe 2 O 3 ZSiO 2 ZAIZSiO 2 ZFe 2 O 3 , and Fe 2 O 3 ZSiO 2 ZFe 2 O 3 ZSiO 2 ZFe 2 O 3 , pigments having these structures being sold under the name SICOPEARL by the company BASF; MoS 2 ZSiO 2 Zmica-oxide ZSiO 2 ZMoS 2 ; Fe 2 O 3 ZSiO 2 Zmica-oxide Z
  • these pigments may be the pigments of silica / titania / tin oxide structure sold under the name Xirona Magic by the company Merck, the silica / brown iron oxide structural pigments marketed under the name XIRONA. INDIAN SUMMER by the company MERCK and the silica / titanium oxide / mica / tin oxide structural pigments marketed under the name XIRONA CARRIBEAN BLUE by the company MERCK. Mention may also be made of the INFINITE COLORS pigments from SHISEIDO. Depending on the thickness and nature of the different layers, different effects are obtained.
  • Pigments with a polymeric multilayer structure those marketed by the company 3M under the name COLOR GLITTER.
  • liquid crystal goniochromatic particles can be used, for example, those sold by the company Chenix and those sold under the name Helicone® ® HC by Wacker.
  • a composition in accordance with the invention may also comprise at least one filler, of organic or mineral nature, making it possible, in particular, to impart to it additional properties of mattness, coverage, and / or improved stability with regard to exudation and non-migration properties after application.
  • charge is meant colorless or white, solid particles of all shapes, which are in an insoluble form and dispersed in the medium of the composition.
  • charge Of mineral or organic nature, they make it possible to impart body or stiffness to the composition and / or softness, and uniformity to makeup.
  • the fillers used in the compositions according to the present invention may be of lamellar, globular, spherical, fiber or any other intermediate form between these defined forms.
  • the fillers according to the invention may or may not be superficially coated, and in particular they may be surface treated with silicones, amino, fluorinated derivatives or any other substance promoting the dispersion and compatibility of the filler in the composition.
  • fillers that may be used in the compositions according to the invention, mention may be made of talc, mica, kaolin, bentone, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydrogen carbonate, hydroxyapatite and nitride.
  • it may be a hexamethylene diisocyanate / trimethylol hexyl lactone polymer.
  • Such particles are in particular commercially available, for example, under the name of PLASTIC POWDER D-400 ® or PLASTIC POWDER
  • a cosmetic composition according to the invention may also comprise any additive usually used in the field concerned, for example selected from gums, anionic, cationic, amphoteric or nonionic surfactants, silicone surfactants, resins, agents and the like. dispersants, semi-crystalline polymers, antioxidants, essential oils, preservatives, perfumes, neutralizers, antiseptics, UV protective agents, cosmetic active agents, such as vitamins, moisturizers, emollients or collagen protector, and mixtures thereof.
  • any additive usually used in the field concerned for example selected from gums, anionic, cationic, amphoteric or nonionic surfactants, silicone surfactants, resins, agents and the like.
  • dispersants semi-crystalline polymers, antioxidants, essential oils, preservatives, perfumes, neutralizers, antiseptics, UV protective agents, cosmetic active agents, such as vitamins, moisturizers, emollients or collagen protector, and mixtures thereof.
  • the composition according to the invention comprises pigments and / or fillers chosen from pigments and / or inorganic fillers, pigments and / or organic fillers, and mixtures thereof.
  • the composition according to one of the preceding claims characterized in that it comprises at least one ingredient chosen from a fatty substance, a wax, a pasty compound, a film-forming compound and mixtures thereof.
  • the composition according to the invention is in a solid or semi-solid form.
  • composition according to the invention is in a liquid, pasty or gelled form.
  • a composition according to the invention may, in particular, be in the form of a makeup composition and / or care of the skin or lips.
  • the cosmetic compositions of the invention may in particular constitute a makeup product for the face, body, lips, eyelashes or eyebrows. It includes a lipstick or lip gloss, a lip balm, a blush, an eye shadow, a tattoo product, a mascara, an eyeliner, a nail polish, antiperspirant, an artificial tanning product of the skin.
  • the composition is a mascara.
  • the composition is a foundation.
  • the composition is a lipstick.
  • the composition is a nail polish.
  • the invention also relates to a process for making up keratin materials, characterized in that at least one composition as defined above is applied to said keratin materials. .
  • non-cationic oxidized polysaccharides respectively an amylose of oxidized corn, and two oxidized potato starches, were synthesized by oxidation of the corresponding non-oxidized polysaccharides in water in the presence of hydrogen peroxide and a tetrasulfophthalocyanine catalyst.
  • iron at 58 ° C.
  • Such an oxidation method is described in Application FR-A-2842200, by way of example as in Example 2.
  • Compound 1 Amylose of oxidized maize obtained by oxidation of maize amylose (Hylon VII) supplied by National Starch & Chemical. Compound 1 has a carbonyl content of 0.95 mmol / g and a carboxyl content of 2.63 mmol / g.
  • Compound 2 oxidized potato starch obtained by oxidation to potato starch provided by Roquette (case no .: 9005-25-8). Compound 2 has a carbonyl content of 1.08 mmol / g and a carboxyl content of 1.4 mmol / g.
  • Compound 3 oxidized potato starch obtained by oxidation to potato starch supplied by Roquette (case no .: 9005-25-8). Compound 3 has a carbonyl content of 0.99 mmol / g and a carboxyl content of 1.1 mmol / g.
  • a mascara composition is prepared with compound 2 (oxidized potato starch) described above.
  • phase A1 and A2 are mixed in a skillet; the phase A3 was melted and added with Moritz stirring.
  • phase B is added to phase A with Moritz stirring.
  • the viscosity of the composition is measured after 24 hours of rest, on a Rhéomat 180 (Lamy), with the mobile M4 at 25 ° C. A value of 53 UD (Deviation Unit) was obtained after 10 min of shear at 200 rpm, a value equivalent to 125 Poises. We obtain a beautiful creamy texture that is easily applied to the eyelashes.
  • phase A1 The gelatin is first solubilized hot (90 ° C.) in distilled water (phase A1). The mixture is then placed in a water bath at 50 ° C, and the A2 phase is added. In parallel, oily phase B is also brought to 50 ° C. It is added gradually in the phase (A1 + A2) to achieve the emulsion. When the emulsion obtained is homogeneous, phase C is added with stirring for 30 seconds. The composition is then applied.
  • the resulting film is virtually dry after 6-7 minutes. To the touch, it is soft. The film is filming well.

Landscapes

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Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique de maquillage des matières kératiniques comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : (i) de 5 à 95 % en poids de charges et/ou pigments par rapport au poids total de la composition; un ou plusieurs polysaccharides oxydés non cationiques de formule (I) ou/et leurs sels d'acides carboxyliques organiques ou inorganiques; (ii) P-(CHO)m (COOH)n dans laquelle : P représente une chaîne polysaccharidique constitués de monosaccharides comprenant 5 atomes de carbone ou plus de 5 atomes de carbone, de préférence 6 ou plus de 6 atomes de carbone et plus particulièrement 6 atomes de carbone." m + n est supérieur ou égal à 1, m est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements aldéhydes (DS(CHO)), est compris dans l'intervalle allant de 0,001 à 2, de préférence de 0,005 à 1,5. n est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements carboxyliques (DS(COOH)), est compris dans l'intervalle allant de 0 à 3, de préférence de 0,001 à 2,7.

Description

Composition de maquillage des matières kératiniques comprenant au moins un polysaccharide oxydé non cationique
Le domaine de l'invention concerne le maquillage des matières kératiniques. Par 'matières kératiniques', on entend la peau et ses phanères, et notamment la peau, les lèvres, les cils et/ou les ongles.
Les compositions de maquillage des matières kératiniques contiennent généralement une proportion de matières colorantes sous forme particulaires supérieure ou égale à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. La formulation des compositions de maquillage doit tenir compte de la dispersion de ces matières colorantes et de la stabilité desdites compositions. Par ailleurs, on cherche également à optimiser les propriétés de tenue de la couleur après application sur la peau, et/ou des propriétés de non transfert, dans le cas particulier des fonds de teint par exemple.
C'est dans ce contexte que les inventeurs proposent d'utiliser des polysaccharides oxydés non cationiques dans des compositions de maquillage, notamment comme agents émulsionnants et/ou filmogènes, pour améliorer la formulation desdites compositions de maquillage et/ou leurs propriétés cosmétiques de texture, de tenue et de non transfert.
Sous forme oxydée, lesdits polysaccharides non cationiques selon l'invention, présentent une meilleure formulabilité (notamment solubilité et compatibilité limitées dans les milieux cosmétiques) que les formes natives non oxydées, en particulier pour les familles à plus haut poids moléculaire que sont les amidons et la cellulose.
De façon inattendue et surprenante, la Demanderesse a constaté que des familles de polymères de type polysaccharides oxydés non cationiques pouvaient avoir un grand intérêt cosmétique dans les applications maquillage. Les propriétés physico-chimiques spécifiques à ces polysaccharides, plus polaires notamment que les polysaccharides natifs, permettent non seulement de leur conférer une excellente solubilité à froid (solutions transparentes) mais également des propriétés tensioactives permettant entre autres de les utiliser comme émulsionnants des huiles. Ils possèdent également des propriétés filmogènes et/ou des propriétés cosmétiques originales (texture, toucher).
L'invention concerne donc notamment une composition cosmétique de maquillage des matières kératiniques comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : (i) de 5 à 95% en poids de charges et/ou pigments par rapport au poids total de la composition ;
(ii) un ou plusieurs polysaccharides oxydés non cationiques de formule (I) ou/et leurs sels d'acides carboxyliques organiques ou inorganiques P-(CHO)m (COOH)n (I) dans laquelle :
P représente une chaîne polysaccharidique constituée de monosaccharides comprenant 5 atomes de carbone ou plus de 5 atomes de carbone, de préférence 6 ou plus de 6 atomes de carbone et plus particulièrement 6 atomes de carbone."
m + n est supérieur ou égal à 1 ,
m est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements aldéhydes (DS(CHO)), est compris dans l'intervalle allant de 0,001 à 2, de préférence de 0,005 à 1 ,5. n est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements carboxyles (DS(COOH)), est compris dans l'intervalle allant de 0 à 3, de préférence de 0,001 à 2,7.
POLYSACCHARIDE OXYDE NON CATIONIQUE
Les polymères de type polysaccharides oxydés et en particulier les polymères répondant à la définition suivante se révèlent être particulièrement performants
La composition cosmétique conforme à l'invention est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un polysaccharidique oxydé non cationique de formule (I) ou/et leurs sels d'acides carboxyliques organiques ou inorganiques : P-(CHO)m (COOH)n (I) dans laquelle :
P représente une chaîne polysaccharidique constituée de monosaccharides comprenant 5 atomes de carbone ou plus de 5 atomes de carbone, de préférence 6 ou plus de 6 atomes de carbone et plus particulièrement 6 atomes de carbone."
m + n est supérieur ou égal à 1 , m est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements aldéhydes (DS(CHO)), est compris dans l'intervalle allant de 0,001 à 2, de préférence de 0,005 à 1 ,5. n est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements carboxyles (DS(COOH)), est compris dans l'intervalle allant de 0 à 3, de préférence de 0,001 à 2,7.
Par degré de substitution DS(CHO) ou DS (COOH) des polysaccharides selon l'invention, on entend le rapport entre le nombre de carbones oxydés en un groupement aldéhyde ou carboxyle pour tous les motifs répétitifs et le nombre de monosaccharides élémentaires (même ouverts par pré-oxydation) constituant le polysaccharide.
Les groupes CHO et COOH peuvent être obtenus lors de l'oxydation de certains atomes de carbone, par exemple en position C2, C3 ou C6, d'un motif saccharidique à 6 atomes de carbone.
De préférence, l'oxydation peut se faire en C2 et en C3, plus particulièrement de 0,01% à 75% en nombre, et de préférence de 0,1 % à 50% en nombre des cycles pouvant avoir été ouverts;
La chaîne polysaccharidique, représentée par P, est de préférence choisie parmi :
les fructanes ou fructosanes, en particulier inuline et graminane les glucanes, en particulier amidon, carboxyméthylamidon, pectine, amylopectine, amylose, cellulose et ses dérivés alkyles, hydroxyalkyles ou carboxyalkyles, telles que les carboxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, méthylcellulose ; curdlane, dextrane, pullulane ; les galactanes, en particulier agar-agar et carraghénanes les hémicelluloses, en particulier arabanes, xylanes, hexosanes et polyuronides - les mannanes, les guar, les alginates, les xanthanes et les pentosanes
L'oxydation peut se faire selon un procédé connu dans la technique, par exemple selon le procédé décrit dans le brevet FR 2842200 ou FR 2854161 ou dans l'article « Hydrophobic films from maize bran hemicelluloses » de E. Fredon et al, Carbohydrate Polymers 49, 2002, pages 1 à 12, Industrial Crops and Products 7, 1997, pages 45-52,. Ces procédés d'oxydation sont simples à mettre en œuvre, efficaces, ne génèrent pas de sous-produits toxiques ou difficiles à éliminer. Ces procédés permettent de préparer un polysaccharide modifié par transformation des groupes hydroxyméthyles (CH2OH) en groupes acides carboxyliques (COOH) ou en groupes aldéhyde (CHO).
L'oxydation du carbone en C6, qui transforme le groupe hydroxyméthyle en groupe carboxyle peut être représentée par le schéma réactionnel suivant :
Figure imgf000005_0001
L'oxydation glycolique, qui transforme les groupements hydroxyles en C2, C3, en aldéhyde, et/ou en acide carboxylique, par ouverture de cycle et oxydation, peut être représentée par le schéma réactionnel suivant :
Figure imgf000005_0002
L'oxydation glycolique, qui transforme les groupements hydroxyles en C2, C3, en aldéhyde, et/ou en acide carboxylique, par ouverture de cycle et oxydation, peut être également représentée par le schéma réactionnel suivant :
Figure imgf000005_0003
Parmi ces procédés d'oxydation, l'un des préférés est celui décrit dans la demande FR2842200. Dans ce procédé, un polysaccharide à unités glucose est soumis à l'action d'un peroxyde en présence d'un complexe catalyseur phtalocyanine-métal.
Le peroxyde peut être un percarbonate ou un perborate de métal alcalin ou de métal alcalino-terreux, un peroxyde d'alkyle, l'acide peracétique ou le peroxyde d'hydrogène. Le peroxyde d'hydrogène est particulièrement préféré, dans la mesure où il est aisément accessible et qu'il ne produit pas de sous-produits gênants.
La quantité de peroxyde dans le milieu réactionnel est entre 0,05 et 1 équivalent molaire par unité glucose du polysaccharide, de préférence entre 0,1 et 0,5 équivalent molaire. Il est préférable d'ajouter le peroxyde par fractions successives, en laissant le milieu réactionnel sous agitation entre deux additions.
Un complexe phtalocyanine- métal peut être représenté par la formule suivante :
Figure imgf000006_0001
dans laquelle M représente un métal, les substituants R identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe alcoxyle, un groupe amino, un atome d'halogène ou un groupement ionique, et n est un nombre entier de 1 à 4. Le métal M peut être choisi parmi les métaux de transition. Fe et Co sont particulièrement préférés. Lorsque R est un groupe alkyle, on préfère tout particulièrement les alkyles ayant de 1 à 18 atomes de carbone. Lorsque R est un alcoxyle, on préfère tout particulièrement les alcoxyles ayant de 1 à 8 atomes de carbone. Lorsque R est un groupe amino, le groupe amino est choisi de préférence parmi les groupes -NR"2 dans lesquels chacun des substituants R" représente indépendamment de l'autre un atome H ou un radical alkyle. Les phtalocyanines portant un ou plusieurs substituants ioniques sont particulièrement intéressantes, en raison de leur solubilité dans l'eau. Les substituants ioniques sont choisis de préférence parmi HSO3-, NaSO3-, HOOC-, et les groupements -NR'3 + dans lesquels chacun des substituants R' représente indépendamment l'autre un radical alkyle, choisi de préférence parmi ceux qui ont de 1 à 18 atomes de carbone.
On peut utiliser comme catalyseur une phtalocyanine unique ou un mélange de phtalocyanines, par exemple un mélange de phtalocyanine de Co et de phtalocyanine de Fe. Selon un mode particulier, on utilise comme catalyseur une tétrasulfophtalocyanine, désignée FePcS.
La quantité de catalyseur dépend du degré de substitution souhaité. En général une faible quantité, par exemple une quantité correspondant à 0,003 - 0,016 équivalent molaire pour 100 unités glucose de polysaccharide est convenable.
La température de la réaction est généralement comprise entre 200C et 900C. L'intervalle de température entre 45°C et 600C est particulièrement préféré.
La réaction est effectuée de préférence en maintenant le pH du milieu réactionnel à une valeur entre 3 et 12, plus particulièrement entre 7 et 8,5.
Le procédé peut être mis en œuvre pour tout polysaccharide. A titre d'exemple, on peut citer les amidons ou amyloses de maïs, de riz, de blé, de pomme de terre.
Lorsque le complexe phtalocyanine-métal et le polysaccharide sont solubles dans l'eau, le procédé peut être mis en œuvre en solution aqueuse.
Lorsqu'au moins l'un des constituants est insoluble dans l'eau, le procédé peut être mis en œuvre en suspension aqueuse. Ce mode de mise en œuvre sera utilisé par exemple pour les amidons non solubles dans l'eau.
Le procédé peut également être mis en œuvre en mettant en contact le polysaccharide à l'état pulvérulent avec le catalyseur dissous dans un faible volume d'eau et avec le peroxyde. Ce procédé est désigné par procédé « demi-sec ».
La chaîne polysaccharidique P, avant et après oxydation a de préférence une masse moléculaire moyenne en poids allant de 500 à 15 000 000, et mieux encore entre 800 et 10 000 000.
Plus préférentiellement, la chaîne polysaccharidique P, est obtenue par oxydation de cellulose, carboxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, méthylcellulose, amidon, amylose, carboxyméthylamidon, amylose, inuline, guar, xanthane, carraghénane, dextrane ou scléroglucane. En particulier, les polysaccharides oxydés non cationiques dans l'invention sont ceux répondant à la formule (I) dans laquelle :
P représente une chaîne polymérique issue de cellulose, carboxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, méthylcellulose, amidon, carboxyméthylamidon, amylose, inuline, guar, xanthane, carraghénane, dextrane ou scléroglucane, m est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements aldéhydes (DS(CHO)), est compris dans l'intervalle allant de 0,005 à 1 ,5. n est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements carboxyliques (DS(COOH)), est compris dans l'intervalle allant de 0,001 à 2,7.
Selon un mode particulier, le polysaccharide oxydé non cationique de formule (I) est choisi parmi ceux pour lesquels
P représente un amidon, ou un amylose, tel qu'un amylose de maïs, un amidon de pomme de terre, un amidon de blé ou un amidon de riz, m est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements aldéhydes (DS(CHO)), est compris dans l'intervalle allant de
0,005 à 1 ,5. n est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements carboxyliques (DS(COOH)), est compris dans l'intervalle allant de 0,001 à 2,7,
Selon un mode particulier de l'invention, m est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements aldéhydes (DS(CHO)), est compris dans l'intervalle allant de 0,1 à 1 ,5, de préférence de 0,5 à 1 ,5. n est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements carboxyliques (DS(COOH)), est compris dans l'intervalle allant de 0,5 à 2,7, de préférence de 1 à 2,7.
Le polysaccharide oxydé non cationique selon l'invention est généralement présent dans la composition en une quantité allant de 0,05 à 99 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 30% en poids, et mieux de 1 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. GALENIQUE
Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition de l'invention sur la peau, les cils, les ongles ou les lèvres.
Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition doit être conditionnée.
La composition peut se présenter sous diverses formes, en fonction de sa destination. La composition cosmétique peut ainsi se présenter sous toute forme galénique normalement utilisée pour une application topique et notamment sous forme anhydre, sous forme d'une solution huileuse ou aqueuse, d'un gel huileux ou aqueux, d'une émulsion huile dans eau, eau dans huile, cire dans eau ou eau dans cire, d'une émulsion multiple, d'une dispersion d'huile dans de l'eau grâce à des vésicules situés à l'interface huile/eau. La composition peut se présenter sous forme de produit coulé, notamment de stick dans le cas d'un rouge à lèvres ou d'un produit de soin des lèvres ; ou d'un fond de teint coulé pouvant être anhydre ou sous forme d'une émulsion solide. La composition peut encore se présenter sous diverses autres formes, par exemple d'un liquide plus ou moins visqueux, d'un gel ou d'une pâte.
La composition peut encore se présenter sous la forme d'un semi-solide ou d'un solide, par exemple un pain à humidifier au moment de l'utilisation, de manière à lui permettre de se déliter. La composition cosmétique peut constituer, entre autres, un rouge à lèvres, un gloss liquide, une pâte de rouge à lèvres, un fard à joues, un crayon à lèvres, un fond de teint solide ou fluide, un produit anti-cernes ou de contour des yeux, un eye-liner, un mascara, un vernis à ongles, une ombre à paupières, un produit de maquillage du corps ou encore un produit solaire ou de coloration de la peau. L'invention a ainsi encore pour objet un rouge à lèvres, liquide ou semi solide. L'invention a encore pour objet un fond de teint. L'invention a encore pour objet un vernis à ongles. L'invention a encore pour objet un mascara.
Phase aqueuse
La composition selon l'invention peut comprendre une phase aqueuse. La phase aqueuse comprend de l'eau. Une eau convenant à l'invention peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale.
La phase aqueuse peut également comprendre des solvants organiques miscibles à l'eau (à température ambiante -25 0C) comme par exemple les monoalcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol ; les polyols ayant notamment de 2 à 20 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 10 atomes de carbone, et préférentiellement ayant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que le glycérol, le propylène glycol, le 1 ,3-propanediol, le butylène glycol, le 1 ,4-butanediol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(d-C4)éther de mono, di- ou tripropylène glycol, les alkyl(d-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol, et leurs mélanges. La phase aqueuse peut comprendre en outre des agents de stabilisation, par exemple le chlorure de sodium, le dichlorure de magnésium et le sulfate de magnésium.
La phase aqueuse peut également comprendre tout composé hydrosoluble ou hydrodispersible compatible avec une phase aqueuse tels que des gélifiants, des polymères filmogènes, des épaississants, des tensioactifs et leurs mélanges.
En particulier, une composition de l'invention peut comprendre une phase aqueuse en une teneur variant de 1 % à 80 % en poids, notamment de 5 % à 50 %, et plus particulièrement de 10 % à 45 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un autre mode de réalisation, une composition de l'invention peut être anhydre. Une composition anhydre peut comprendre moins de 3 % en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition, et en particulier moins de 2 %, notamment moins de 1 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. Plus particulièrement, une composition anhydre peut être dépourvue d'eau.
Phase grasse
Une composition cosmétique conforme à la présente invention peut comprendre au moins une phase grasse liquide et/ou solide.
En particulier, une composition de l'invention peut comprendre au moins une phase grasse liquide, notamment au moins une huile comme mentionnée ci-après.
On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20-25 0C) et à pression atmosphérique. Une composition de l'invention peut comprendre une phase grasse liquide en une teneur variant de 1 à 90 %, en particulier de 5 à 80 %, en particulier de 10 à 70 %, et plus particulièrement, de 20 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La phase huileuse convenant à la préparation des compositions cosmétiques selon l'invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, ou leurs mélanges.
Les huiles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Elles peuvent être notamment d'origine végétale, minérale ou synthétique.
Au sens de la présente invention, on entend par « huile volatile », une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et à pression atmosphérique, en particulier, ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10"3 à 300 mm Hg), et de préférence, allant de 1 ,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et préférentiellement allant de 1 ,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg).
Au sens de la présente invention, on entend par « huile non volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa.
Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.
On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor.
On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone. Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyle ou acide.
Huiles volatiles Les huiles volatiles peuvent être choisies parmi :
- les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-Ci6 (appelées aussi isoparaffines), comme le décane, l'undécane, le dodécane, le tridécane, ainsi que l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6- pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et, par exemple, les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPARS®ou de PERMETHYLS®, et leurs mélanges. - les cétones telles que la méthyléthylcétone, la méthylisobutylcétone, la diisobutylcétone, la cyclohexanone, l'acétone, et leurs mélanges ;
- les alcools liquides à température ambiante tels que l'éthanol, l'isopropanol, le diacétone alcool, le 2-butoxyéthanol, le cyclohexanol, et leurs mélanges ;
- les esters à chaîne courte (ayant de 3 à 8 atomes de carbone au total) tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l'acétate d'isopropyle, l'acétate de n- butyle, l'acétate d'isopentyle, l'acétate de méthoxypropyle, le lactate de butyle, le lactate d'éthyle, et leurs mélanges ;
- les esters cycliques tels que la gamma-butyrolactone ;
- les éthers liquides à température ambiante tels que le diéthyléther, le diméthyléther, l'isopropyléther ou le dichlorodiéthyléther, et leurs mélanges ;
- les aldéhydes liquides à température ambiante tels que le benzaldéhyde ou l'acétaldéhyde ; - les silicones volatiles, comme, par exemple, les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment, celles ayant une viscosité < 8 centistokes (cSt) (8 x 10"6 m2/s), et ayant, notamment, de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier, de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant, éventuellement, des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer, notamment, les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane, l'hexaméthyldisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, le dodécaméthylpentasiloxane, et leurs mélanges.
- les huiles volatiles fluorées, telles que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre de 1 % à 80 % en poids, voire de 5 % à 70 % en poids, voire de 10 % à 60 % en poids, et notamment de 15 % à 50 % en poids d'huile volatile par rapport au poids total de la composition.
Huiles non volatiles Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles.
Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203), les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et, notamment, de Ciβ à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, de préférence linéaires ou fiablement ramifiées, et saturées ou insaturées, de préférence insaturées ; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de potimarron, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile de brocoli, l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de canola, l'huile de carotte, l'huile de carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de meadowfoam, l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile de palme, l'huile de pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de quinoa, l'huile de rosier muscat, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de ricin, et l'huile de watermelon, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, de préférence faiblement ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane ; les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1COOR2, dans laquelle Ri représente un reste d'un acide gras linéaire ou ramifié, de préférence linéaire ou faiblement ramifié, comportant de 1 à 40 atomes de carbone et comprenant de préférence au moins une insaturation, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment ramifiée de préférence faiblement ramifiée, contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit > 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple : l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés, comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4- diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol, et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en
Ci2-Ci5, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol , com me le tétrahyd roxystéarate/tétraisostéarate de di pentaéryth ritol ou le tétra-iso- stéarate de pentaerythrityle, - les esters de dimères diols et de dimères diacides, tels que les Lusplan DD-
DA5® et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande US 2004-175338, les copolymères de dimère diol et de dimère diacide et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoleyl diol/dimères dilinoléiques et leurs esters, comme par exemple le Plandool-G, les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA, ou le copolymère d'acide dilinoléique/butanediol, les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, les acides gras supérieurs en C12-C22, de préférence ceux comprenant au moins une insaturation, tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, et leurs mélanges, et - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination CETIOL CC®, par COGNIS, les huiles de masse molaire élevée ayant, en particulier, une masse molaire allant d'environ 400 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 650 à environ
10 000 g/mol, en particulier, d'environ 750 à environ 7500 g/mol, et plus particulièrement, variant d'environ 1000 à environ 5000 g/mol. Comme huile de masse molaire élevée utilisable dans la présente invention, on peut notamment citer les huiles choisies parmi :
• les polymères lipophiles,
• les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70,
• les esters hydroxylés, • les esters aromatiques,
• les esters d'alcools gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C2S,
• les huiles siliconées,
• les huiles d'origine végétale,
• et leurs mélanges. - les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847 752; les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphénylméthyldiphényltrisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl- siloxysilicates, et - leurs mélanges.
Selon un mode particulier de l'invention, l'huile non volatile est choisie parmi les huiles hydrocarbonées.
En particulier, l'huile non volatile hydrocarbonée est une huile polaire.
Par « huile polaire » au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité à 25 0C, δa, est différent de 0 (J/cm3)1'2.
La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : "The three dimensionnal solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). Selon cet espace de Hansen :
- δD caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ;
- δp caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents;
- δh caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ;
- δa est déterminé par l'équation : δa= (δp 2 + δh 2)/2 Les paramètres δp, δh, δD et δasont exprimés en (J/cm3)1"4.
De préférence, les huiles non volatiles polaires préférées ont un paramètre de solubilité à 250C, δa, supérieur à 2 voire supérieur à 3 (J/cm3)1'2.
Selon un mode préféré, les huiles non volatiles hydrocarbonées polaires utilisées selon l'invention comprennent des chaînes d'acide gras linéaires ou faiblement ramifiées et présentant au moins une insaturation. En particulier, les huiles non volatiles polaires utilisées selon l'invention comprennent des chaînes d'acide gras linéaires ou faiblement ramifiées présentant au moins deux insaturations. De préférence, les huiles non volatiles polaires utilisées selon l'invention comprennent des chaînes d'acide gras linéaires présentant au moins deux insaturations. On entend par « insaturation » une double ou triple liaison.
De préférence, on utilise une huile non volatile hydrocarbonée choisie parmi : les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, en particulier les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et, notamment, de Ci8 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou faiblement ramifiées, insaturées, en particulier l'huile de jojoba, l'huile de meadowfoam, l'huile d'olive, l'huile de sésame, l'huile de ricin, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société
STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL, les esters de synthèse, en particulier faiblement ramifiés et préférentiellement insaturés, - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, ou le tétra-iso-stéarate de pentaerythrityle, et leurs mélanges.
Selon un mode particulièrement préféré, on utilise les huiles non volatiles hydrocarbonées choisies parmi les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et, notamment, de Ci8 à C36, ces huiles étant linéaires ou faiblement ramifiées et insaturées, telles que l'huile de jojoba, l'huile de meadowfoam, l'huile d'olive, l'huile de sésame, l'huile de ricin, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL.
Selon un premier mode, on utilise l'huile de jojoba.
Selon un autre mode, on utilise l'huile de ricin.
Selon encore un autre mode, on utilise l'huile de sésame.
Selon un autre mode, on utilise des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL.
Selon un autre mode, on utilise le tétra-iso-stéarate de pentaerythrityle, vendu sous la dénomination CRODAMOL PTIS-LQ par la société CRODA.
Avantageusement, l'huile non volatile peut être présente en une teneur allant de 0,1 % à 35 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 1 % à 30 % en poids, et préférentiellement allant de 5 % à 25 % en poids. Agent structurant lipophile
Une composition selon l'invention peut comprendre au moins un agent structurant de phase grasse liquide choisi parmi une cire, un composé pâteux, et leurs mélanges.
En particulier, une cire convenant à l'invention peut notamment être choisie parmi des cires d'origine animale, végétale, minérale, synthétique et leurs mélanges.
A titre d'exemples de cires pouvant être utilisées selon l'invention, on peut citer
- les cires d'origine animale telles que la cire d'abeilles, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline, les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre,
- les cires minérales, par exemple de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites,
- les cires synthétiques parmi lesquelles les cires de polyéthylène, et les cires obtenues par synthèse de Fisher-Tropsch,
- les cires de silicone, en particulier les polysiloxanes linéaires substitués; on peut citer, par exemple, les cires de silicone polyéther, les alkyl ou alkoxy-diméthicones ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les alkyl méthicones comme la C30-C45 alkyl méthicone vendue sous la dénomination commerciale « AMS C 30 »par DOW CORNING,
- les huiles hydrogénées concrètes à 25 0C telles que l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de palme hydrogénée, le suif hydrogéné, l'huile de coco hydrogénée et les esters gras concrets à 25 0C comme le stéarate d'alkyle en C20-C40 vendu sous la dénomination commerciale « KESTER WAX K82H » par la société KOSTER KEUNEN,
- et/ou leurs mélanges.
De préférence, on utilisera les cires de polyéthylène, les cires microcristallines, les cires de carnauba, l'huile de jojoba hydrogénée, les cires de candellila, les cires d'abeilles et/ou leurs mélanges.
Une composition selon l'invention peut comprendre au moins un composé pâteux. La présence d'un composé pâteux peut permettre de conférer avantageusement un confort amélioré lors du dépôt d'une composition de l'invention sur les fibres kératiniques. Un tel composé peut être avantageusement choisi parmi la lanoline et ses dérivés ; les composés siliconés polymériques ou non ; les composés fluorés polymériques ou non ; les polymères vinyliques, notamment les homopolymères d'oléfines ; les copolymères d'oléfines ; les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés ; les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30 ; les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyle en C8-C30 ; les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyle en C8-C30 ; les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-Ci00, en particulier, en C2-C50 ; les esters d'acide ou d'alcool gras ; et leurs mélanges.
Parmi les esters, on peut notamment citer : les esters d'un glycérol oligomère, notamment, les esters de diglycérol, comme le tri isostéarate de polyglycéryl-2, les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras, tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image, notamment, de ceux commercialisés sous la marque Softisan 649 par la société Sasol ou tel que le polyacyladipate-2 de bis diglycéryle ; le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo ; les esters de phytostérol ; les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, tels que les coco-glycérides hydrogénés ; les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-C50 et un diol ou un polyol en C2-C50 ; les esters aliphatiques d'esters résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique ; les polyesters résultant de l'estérification, par un acide polycarboxylique, d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique, ledit ester comprenant au moins deux groupes hydroxyles, tels que les produits Risocast DA-H®, et Risocast DA-L® ; et leurs mélanges.
Le ou les agents structurants peuvent être présents dans une composition de l'invention en une teneur allant de 0,1 à 30 % en poids d'agents, de préférence encore de 0,5 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
AGENTS EPAISSISSANTS
Selon la fluidité de la composition que l'on souhaite obtenir, on peut incorporer dans une composition de l'invention, un ou plusieurs agents épaississants ou gélifiants. Un agent épaississant ou gélifiant convenant à l'invention peut être hydrophile, c'est-à-dire soluble ou dispersible dans l'eau.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères épaississants hydrosolubles ou hydrodispersibles. Ceux-ci peuvent notamment être choisis parmi : les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom CTFA : carbomer) par la société Goodrich ; les polyacrylates et polyméthacrylates tels que les produits vendus sous les dénominations de Lubrajel et Norgel par la société GUARDIAN ou sous la dénomination Hispagel par la société HISPANO CHIMICA ; les polyacrylamides ; les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société CLARIANT sous la dénomination « Hostacerin AMPS » (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide) ; les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide/ C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A. : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC ; les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme de guar, la gomme de caroube, la gomme d'acacia, les scléroglucanes, les dérivés de chitine et de chitosane, les carraghénanes, les gellanes, les alginates, les celluloses telles que la cellulose microcristalline, la carboxyméthylcellulose, l'hydroxyméthylcellullose et l'hydroxypropylcellulose , les amidons; et leurs mélanges.
Un agent épaississant ou gélifiant convenant à l'invention peut être lipophile. II peut être minéral ou organique.
Comme agents épaississants lipophiles, on peut citer par exemple les argiles modifiées telles que le silicate de magnésium modifié (Bentone gel VS38 de RHEOX), les hectorites modifiées telles que l'hectorite modifiée par un chlorure d'ammonium d'acide gras en C10 à C22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de di-stéaryl di-méthyl ammonium telle que, par exemple, celle commercialisée sous la dénomination de Bentone 38V® par la société ELEMENTIS ou celle commercialisée sous la dénomination « Bentone 38 CE » par la société RHEOX ou celle commercialisée sous la dénomination Bentone Gel V5 5V par la société ELEMENTIS.
Les gélifiants lipophiles organiques polymériques sont par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6®, KSG16® et de KSG18® par la société SHIN-ETSU, de Trefil E-505C® et Trefil E-506C® par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® et de SR DC 556 gel® par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204® et de JK 1 13® par la société GENERAL ELECTRIC ; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la dénomination Ethocel® par la société DOW CHEMICAL ; les polycondensats de type polyamide résultant de la condensation entre un acide dicarboxylique comprenant au moins 32 atomes de carbone et un alkylène diamine et en particulier l'éthylène diamine, dans lequel le polymère comprend au moins un groupe acide carboxylique terminal estérifié ou amidifié avec au moins un mono alcool ou une mono aminé comprenant de 12 à 30 atomes de carbone linéaires et saturés, et en particulier, les copolymères d'éthylène diamine/dilinoléate de stéaryle tel que celui commercialisé sous la dénomination Uniclear 100 VG® par la société ARIZONA CHEMICAL ; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en Ci à C6, et en particulier en Ci à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquences de type « dibloc », « tribloc » ou « radial » du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSB® par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kraton® par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel® comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960).
Parmi les gélifiants lipophiles pouvant être utilisés dans une composition cosmétique de l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® par la société CHIBA FLOUR, les huiles végétales hydrogénées, telles que l'huile de ricin hydrogénée, les alcools gras, en particulier de C8 à C26, et plus particulièrement de Ci2 à C22, comme par exemple, l'alcool myristylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique ou l'alcool béhénylique.
Selon un mode de réalisation, une composition de l'invention peut comprendre des agents épaississants en une teneur en matière active de 0,01 % à 40 % en poids, notamment de 0,1 à 20 % en poids, en particulier de 0,3 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre au moins un polymère filmogène.
Polymères filmogènes
Par « polymère », on entend ici un composé ayant au moins 2 motifs de répétition, et de préférence au moins 3 motifs de répétition.
Par polymère « filmogène », on entend un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film macroscopiquement continu sur un support, notamment sur les matières kératiniques.
Le polymère peut être présent dans la composition en une teneur allant de 0,1
% à 60 % en poids, par rapport à la phase grasse, de préférence allant de 0,1 % à 50 % en poids, de préférence allant de 0,5 à 40 % en poids, préférentiellement allant de 1 % à 30 % en poids, et plus préférentiellement allant de 1 % à 25 % en poids.
Dans un mode de réalisation, le polymère organique filmogène est au moins un polymère choisi parmi le groupe comprenant :
les polymères filmogènes solubles dans un milieu liquide organique, en particulier les polymères liposolubles, lorsque le milieu liquide organique comprend au moins une huile ;
les polymères filmogènes dispersibles dans un milieu solvant organique, en particulier les polymères sous la forme de dispersions non aqueuses de particules de polymères, de préférence des dispersions dans les huiles siliconées ou hydrocarbonées ; dans un mode de réalisation, les dispersions non aqueuses de polymère comprennent des particules de polymères stabilisées sur leur surface par au moins un agent stabilisant ;
- les polymères filmogènes sous forme de dispersions aqueuses de particules de polymère, souvent appelées « latex » ; dans ce cas, la composition comprend une phase aqueuse ; et
les polymères filmogènes hydrosolubles ; dans ce cas, la composition comprend une phase aqueuse. Parmi les polymères filmogènes utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle et leurs mélanges. Comme polymère filmogène, on peut citer en particulier les polymères acryliques, les polyuréthanes, les polyesters, les polyamides, les polyurées, les polymères siliconés, les polymères acryliques greffés silicone, les polymères et copolymères polyamide, les polyisoprènes.
Plus particulièrement, il peut s'agir de polyuréthanes et/ou polyamides.
MATIERES COLORANTES
Une composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins une matière colorante.
Une composition cosmétique conforme à l'invention peut, avantageusement, incorporer au moins une matière colorante choisie parmi des matières colorantes organiques ou inorganiques, notamment de type pigments ou nacres classiquement utilisés dans les compositions cosmétiques, des colorants liposolubles ou hydrosolubles, des matériaux à effet optique spécifique et leurs mélanges.
Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le film résultant.
Les pigments peuvent être présents à raison de 0,1 à 40 % en poids, notamment, de 1 à 30 % en poids, et en particulier, de 5 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
Comme pigments minéraux utilisables dans l'invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome.
Il peut également s'agir de pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence COVERLEAF NS ou JS par la société CHEMICALS AND CATALYSTS et présente un rapport de contraste voisin de 30.
La matière colorante peut encore comporter un pigment ayant une structure qui peut être, par exemple, de type microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer.
Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société
MIYOSHI sous la référence PC BALL PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l'oxyde de fer jaune. Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicétopyrrolopyrroles (DPP) décrits dans les documents EP-A-542 669, EP-A-787 730, EP-A-787 731 et WO-A- 96/08537. Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.
Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. On peut également citer, à titre d'exemple de nacres, le mica naturel recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth.
Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres TIMICA, FLAMENCO et DUOCHROME (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres TIMIRON commercialisées par la société MERCK, les nacres sur base de mica PRESTIGE commercialisées par la société ECKART et les nacres sur base de mica synthétique SUNSHINE commercialisées par la société SUN CHEMICAL.
Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rosé, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être mises en œuvre dans le cadre de la présente invention, on peut, notamment, citer les nacres de couleur or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD, sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), GoId 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), GoId 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres rosés, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or, notamment, commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré, notamment, commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges. La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles. Les colorants liposolubles sont, par exemple, le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le β-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11 , le DC Violet 2, le DC orange 5 et le jaune quinoléine. Les colorants hydrosolubles sont, par exemple, le jus de betterave et le caramel. La composition cosmétique selon l'invention peut également contenir au moins un matériau à effet optique spécifique.
Cet effet est différent d'un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l'invention, « stabilisé » signifie dénué d'effet de variabilité de la couleur avec l'angle d'observation ou encore en réponse à un changement de température.
Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d'un nouvel effet conforme à l'invention.
Les particules à reflet métallique utilisables dans l'invention sont en particulier choisies parmi : - les particules d'au moins un métal et/ou d'au moins un dérivé métallique, les particules comportant un substrat organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique, et les mélanges desdites particules. Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple, les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés.
Par « dérivés métalliques », on désigne des composés dérivés de métaux, notamment, des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures
A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d'aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations STARBRITE 1200 EAC® par la société SIBERLINE et METALURE® par la société ECKART.
On peut également citer les poudres métalliques de cuivre ou des mélanges d'alliages, telles les références 2844 commercialisées par la société RADIUM BRONZE, les pigments métalliques, comme l'aluminium ou le bronze, tels que ceux commercialisés sous les dénominations ROTOSAFE 700 de la société ECKART, les particules d'aluminium enrobé de silice commercialisées sous la dénomination VISIONAIRE BRIGHT SILVER de la société ECKART et les particules d'alliage métallique, comme des poudres de bronze (alliage cuivre et zinc) enrobé de silice commercialisées sous la dénomination de Visionaire Bright Natural GoId de la société Eckart.
Il peut encore s'agir de particules comportant un substrat de verre comme celles commercialisées par la société NIPPON SHEET GLASS sous les dénominations MICROGLASS METASHINE. L'agent de coloration goniochromatique peut être choisi, par exemple, parmi les structures multicouches interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides.
Des exemples de structures multicouches interférentielles symétriques utilisables dans des compositions réalisées conformément à l'invention sont, par exemple, les structures suivantes : AI/Siθ2/AI/Siθ2/AI, des pigments ayant cette structure étant commercialisés par la société DUPONT DE NEMOURS ; Cr/MgF2/AI/MgF2/Cr, des pigments ayant cette structure étant commercialisés sous la dénomination CHROMAFLAIR par la société FLEX ; MoS2/SiO2/AI/Siθ2/MoS2 ; Fe2O3ZSiO2ZAIZSiO2ZFe2O3, et Fe2O3ZSiO2ZFe2O3ZSiO2ZFe2O3, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination SICOPEARL par la société BASF ; MoS2ZSiO2Zmica-oxydeZSiO2ZMoS2 ; Fe2O3ZSiO2Zmica-oxydeZSiO2ZFe2O3 ; TiO2ZSiO2ZTiO2 et TiO2ZAI2O3ZTiO2 ; SnOZTiO2ZSiO2ZTiO2ZSnO ; Fe2O3ZSiO2ZFe2O3 ; SnO/mica/Tiθ2/Siθ2/Tiθ2/mica/SnO, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination XIRONA par la société MERCK (Darmstadt). A titre d'exemple, ces pigments peuvent être les pigments de structure silice/oxyde de titane/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA MAGIC par la société MERCK, les pigments de structure silice/oxyde de fer brun commercialisés sous le nom XIRONA INDIAN SUMMER par la société MERCK et les pigments de structure silice/oxyde de titane/mica/oxyde d'étain commercialisés sous le nom XIRONA CARRIBEAN BLUE par la société MERCK. On peut encore citer les pigments INFINITE COLORS de la société SHISEIDO. Selon l'épaisseur et la nature des différentes couches, on obtient différents effets. Ainsi, avec la structure Fe2O3/SiO2/AI/ SiO2/Fe2O3 on passe du doré-vert au gris- rouge pour des couches de SiO2 de 320 à 350 nm ; du rouge au doré pour des couches de SiO2 de 380 à 400 nm ; du violet au vert pour des couches de SiO2 de 410 à 420 nm ; du cuivre au rouge pour des couches de SiO2 de 430 à 440 nm.
On peut citer, à titre d'exemple de pigments à structure multicouche polymérique, ceux commercialisés par la société 3M sous la dénomination COLOR GLITTER.
Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser, par exemple, celles vendues par la société CHENIX, ainsi que celle commercialisées sous la dénomination HELICONE® HC par la société WACKER.
CHARGES
Une composition conforme à l'invention peut également comprendre au moins une charge, de nature organique ou minérale, permettant, notamment, de lui conférer des propriétés complémentaires de matité, de couvrance, et/ou de stabilité améliorée au regard de l'exsudation et des propriétés de non-migration après application.
Par « charge », il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer du corps ou de la rigidité à la composition et/ou de la douceur, et de l'uniformité au maquillage.
Les charges utilisées dans les compositions selon la présente invention peuvent être de formes lamellaires, globulaires, sphériques, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies. Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition.
Parmi les charges utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer le talc, le mica, le kaolin, la bentone, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydrogéno-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microcapsules de verre ou de céramique, les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass, les poudres de polyamide (Nylon® Orgasol de chez Atochem), de poly-b-alanine et polyéthylène, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl lysine, l'amidon, les microsphères creuses de polymères, telles l'EXPANCEL (NOBEL INDUSTRIE), les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore® L 200 (Chemdal Corporation), les microbilles de résine de silicone (Tospearl® de Toshiba, par exemple), les poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone. En particulier, il peut s'agir d'un polymère d'hexaméthylène di- isocyanate/triméthylol hexyllactone. De telles particules sont notamment disponibles dans le commerce, par exemple, sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-400® ou PLASTIC POWDER
D-800® de la société TOSHIKI, et leurs mélanges.
ADDITIFS
Une composition cosmétique selon l'invention peut également comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, par exemple choisi parmi des gommes, des agents tensioactifs anioniques, cationiques, amphotériques ou non ioniques, des agents tensioacifs silicones, des résines, des agents dispersants, des polymères semi-cristallins, des agent antioxydants, des huiles essentielles, des conservateurs, des parfums, des neutralisants, des agents antiseptiques, des agents protecteurs contre les UV, des actifs cosmétiques, telles que des vitamine, des agents hydratants, émollients ou protecteur de collagène, et leurs mélanges.
Il relève des opérations de routine de l'homme de l'art d'ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques et les propriétés de stabilité désirées de celles-ci n'en soient pas affectées. Selon un mode particulier, la composition selon l'invention comprend des pigments et/ou charges choisis parmi des pigments et/ou charges minéraux, des pigments et/ou charges organiques, et leurs mélanges.
Selon un mode particulier, la composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins ingrédient choisi parmi un corps gras, une cire, un composé pâteux, un composé filmogène et leurs mélanges.
Selon un mode particulier, la composition selon l'invention se présente sous une forme solide ou semi-solide.
Selon un autre mode particulier, la composition selon l'invention se présente sous une forme liquide, pâteuse ou gélifiée.
Une composition selon l'invention peut, notamment, se présenter sous la forme d'une composition de maquillage et/ou de soin de la peau ou des lèvres.
Les compositions cosmétiques de l'invention peuvent en particulier constituer un produit de maquillage du visage, du corps, des lèvres, des cils ou des sourcils. Elle constitue notamment un rouge à lèvres ou un brillant à lèvres, un baume à lèvres, un fard à joues ou à paupières, un fond de teint, un produit pour tatouage, un mascara, un eye-liner, un vernis à ongles, un antitranspirant, un produit de bronzage artificiel de la peau.
Selon un mode de réalisation, la composition est un mascara. Selon un autre mode, la composition est un fond de teint. Selon un autre mode, la composition est un rouge à lèvres. Selon encore un autre mode, la composition est un vernis à ongles.
L'invention concerne encore un procédé de maquillage des matières kératiniques, caractérisé en ce que l'on applique sur lesdites matières kératiniques, au moins une composition telle que définie précédemment. .
L'invention est illustrée dans les exemples non limitatifs suivants.
EXEMPLES Exemple 1 : Préparation de polysaccharides oxydés non cationiques
Trois polysaccharides oxydés non cationiques, respectivement un amylose de maïs oxydé, et deux amidons de pomme de terre oxydés, ont été synthétisés par oxydation des polysaccharides non oxydés correspondants dans l'eau en présence de peroxyde d'hydrogène et d'un catalyseur tétrasulfophtalocyanine de fer, à 58°C. Une telle méthode d'oxydation est décrite dans la demande FR-A-2842200, à titre d'exemple comme dans l'exemple 2.
Composé 1 : amylose de maïs oxydé obtenu par oxydation d'amylose de maïs (Hylon VII) fourni par la société National Starch & Chemical. Le composé 1 a une teneur en carbonyle de 0.95 mmole/g et une teneur en carboxyle de 2.63 mmole/g.
Composé 2 : amidon de pomme de terre oxydé obtenu par oxydation à d'amidon de pomme de terre fourni par la société Roquette (cas n° : 9005-25-8). Le composé 2 a une teneur en carbonyle de 1.08 mmole/g et une teneur en carboxyle de 1.4 mmole/g.
Composé 3 : amidon de pomme de terre oxydé obtenu par oxydation à d'amidon de pomme de terre fourni par la société Roquette (cas n° : 9005-25-8). Le composé 3 a une teneur en carbonyle de 0.99 mmole/g et une teneur en carboxyle de 1.1 1 mmole/g.
Exemple 2 : Formulations
a) Mascara
On prépare une composition de mascara avec le composé 2 (amidon de pomme de terre oxydé) décrit ci-dessus.
Phase Ingrédient % en poids
A1 Huile de jojoba isomérisée trans de 5,17
Figure imgf000031_0001
Préparation de la composition :
Les composés de la phase A1 et A2 sont mélangés dans un poêlon ; on a fait fondre et on a ajouté la phase A3 sous agitation Moritz.
En parallèle, dans un bêcher, on a préparé la phase aqueuse : l'Amphisol K est dispersé dans l'eau à 900C au barreau aimanté, puis on a ajouté B2 et B3 pour obtenir un gel. On a ajouté ensuite la phase C. Une fois les phases A (A1 +A2+A3) et B (B1 +B1 +B3+C) homogènes et à 900C, on a ajouté la phase B sur la phase A sous agitation Moritz.
On a agité fortement pendant 10 minutes, puis on a diminué la température. Le composé 2 est ajouté lorsque la température est d'environ 600C, sous agitation lente.
La viscosité de la composition est mesurée après 24 h de repos, sur un Rhéomat 180 (Lamy), au mobile M4 à 25°C. On a obtenu une valeur de 53 UD (Unité de déviation) après 10min de cisaillement à 200 trs/min , soit une valeur équivalente à 125 Poises. On obtient une belle texture crémeuse qui s'applique facilement sur les cils.
b) Fond de teint
Figure imgf000032_0001
La gélatine est tout d'abord solubilisée à chaud (900C) dans l'eau distillée (phase A1 ). Le mélange est ensuite placé au bain marie à 50°C, et la phase A2 est ajoutée. En parallèle, la phase B huileuse est également portée à 500C. Elle est ajoutée progressivement dans la phase (A1 +A2) pour réaliser l'émulsion. Lorsque l'émulsion obtenue est homogène, la phase C est ajoutée sous agitation pendant 30 secondes. La composition est ensuite appliquée.
Le film obtenu est pratiquement sec après 6-7 minutes. Au toucher, il est doux. Le film se pellicule bien.
Ces résultats montrent que les polysaccharides oxydés non cationiques, formulés dans des compositions de maquillage, participent à l'obtention de produits présentant des propriétés cosmétiques notamment de texture intéressantes.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique de maquillage des matières kératiniques comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : (i) de 5 à 95% en poids de charges et/ou pigments par rapport au poids total de la composition ;
(ii) un ou plusieurs polysaccharides oxydés non cationiques de formule (I) ou/et leurs sels d'acides carboxyliques organiques ou inorganiques
P-(CHO)m (COOH)n (I) dans laquelle :
P représente une chaîne polysaccharidique constitués de monosaccharides comprenant 5 atomes de carbone ou plus de 5 atomes de carbone, de préférence 6 ou plus de 6 atomes de carbone et plus particulièrement 6 atomes de carbone."
m + n est supérieur ou égal à 1 ,
m est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements aldéhydes (DS(CHO)), est compris dans l'intervalle allant de 0,001 à 2, de préférence de 0,005 à 1 ,5. n est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements carboxyliques (DS(COOH)), est compris dans l'intervalle allant de 0 à 3, de préférence de 0,001 à 2,7.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que la chaîne polysaccharidique, représentée par P, est de préférence choisie parmi : les fructanes ou fructosanes, en particulier inuline et graminane les glucanes, en particulier amidon, pectine, amylopectine, amylose, cellulose et ses dérivés alkyles, hydroxyalkyles ou carboxyalkyles, telles que les carboxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, méthylcellulose ; curdlane, dextrane, pullulane ; les galactanes, en particulier agar-agar et carraghénanes les hémicelluloses, en particulier arabanes, xylanes, hexosanes et polyuronides les mannanes, les guar, les alginates, les xanthanes et les pentosanes, - et leurs mélanges.
3. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le polysaccharide oxydé non cationique de formule (I) est choisi parmi ceux pour lesquels
P représente une chaîne polymérique issue de cellulose, carboxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, méthylcellulose, amidon, amylose, inuline, guar, xanthane, carraghénane, dextrane ou scléroglucane, m est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements aldéhydes (DS(CHO)), est compris dans l'intervalle allant de 0,005 à 1 ,5. n est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements carboxyliques (DS(COOH)), est compris dans l'intervalle allant de 0,001 à 2,7, et leurs mélanges.
4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polysaccharide oxydé non cationique de formule (I) est choisi parmi ceux pour lesquels
P représente un amidon ou un amylose, tel qu'un amylose de maïs, un amidon de pomme de terre, un amidon de blé ou un amidon de riz, m est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements aldéhydes (DS(CHO)), est compris dans l'intervalle allant de 0,005 à 1 ,5. n est tel que le degré de substitution du polysaccharide par un ou plusieurs groupements carboxyliques (DS(COOH)), est compris dans l'intervalle allant de 0,001 à 2,7,
5. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit polysaccharide oxydé non cationique de formule (I) est présent en une teneur allant de 0,05 à 99 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,1 à 30% en poids, et mieux de 1 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
6. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que les pigments et/ou charges sont choisis parmi des pigments et/ou charges minéraux, des pigments et/ou charges organiques, et leurs mélanges.
7. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins ingrédient choisi parmi un corps gras, une cire, un composé pâteux, un composé filmogène et leurs mélanges.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une huile non volatile hydrocarbonée.
9. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'huile non volatile hydrocarbonée comprend des chaînes d'acide gras linéaires ou faiblement ramifiées et présentant au moins une insaturation.
10. Composition selon l'une des revendications 8 ou 9, caractérisée en ce que l'huile non volatile hydrocarbonée est choisie parmi : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, en particulier les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et, notamment, de Ci8 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou faiblement ramifiées, insaturées, en particulier l'huile de jojoba, l'huile de meadowfoam, l'huile d'olive, l'huile de sésame, l'huile de ricin, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL, les esters de synthèse, en particulier faiblement ramifiés et préférentiellement insaturés, - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, ou le tétra-iso-stéarate de pentaerythrityle, et leurs mélanges.
11. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous une forme solide ou semi-solide.
12. Composition selon l'une des revendications 1 à 11 , caractérisée en ce qu'elle se présente sous une forme liquide, pâteuse ou gélifiée.
13. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'il s'agit d'un mascara, d'un fond de teint, d'un rouge à lèvres ou d'un vernis à ongles.
14. Procédé de maquillage des matières kératiniques, caractérisé en ce que l'on applique sur lesdites matières kératiniques, au moins une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014095427A1 (fr) 2012-12-20 2014-06-26 L'oreal Polycondensat de cyclodextrine insoluble dans l'eau ; utilisations en tant qu'agent de capture
WO2014095426A1 (fr) 2012-12-20 2014-06-26 L'oreal Composition permettant la libération d'un agent bénéfique comprenant un polycondensat de cyclodextrine insoluble dans l'eau et au moins un agent bénéfique
US20150040936A1 (en) * 2012-03-09 2015-02-12 L'oreal Process for protecting and repairing keratin fibres using anionic oxidized polysaccharides
US10772819B2 (en) 2013-09-12 2020-09-15 L'oreal Process for treating keratin fibres with an oxidised polysaccharide and a sphingosine compound
FR3094223A1 (fr) * 2019-03-29 2020-10-02 Roquette Freres Utilisation cosmétique d’amidon riche en amylose comme agent filmogène à effets barrière et fixateur
FR3094228A1 (fr) * 2019-03-29 2020-10-02 Chanel Parfums Beaute Base de teint conférant un maquillage longue tenue
US10857087B2 (en) 2013-09-12 2020-12-08 L'oreal Process for treating keratin fibres with a polysaccharide and a pyridinedi-carboxylic acid compound
US11045407B2 (en) 2013-09-12 2021-06-29 L'oreal Process for treating keratin fibres with a pyridinedicarboxylic acid compound

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0542669A1 (fr) 1991-11-04 1993-05-19 Societe Nouvelle De Chimie Industrielle S.A. Procédé pour la manufacture de pigments, spécialement de pigments fluorescents
WO1996008537A1 (fr) 1994-09-14 1996-03-21 Ciba-Geigy Ag Procede de production de pigments organiques n-methyles
EP0787730A1 (fr) 1996-01-30 1997-08-06 Ciba SC Holding AG Diketopyrrolopyrroles polyméisables et polymères préparés avec les-mêmes
EP0787731A2 (fr) 1996-01-30 1997-08-06 Ciba SC Holding AG Dicétopyrrolopyrroles et leurs polymères
EP0847752A1 (fr) 1996-11-26 1998-06-17 L'oreal Composition topique sans transfert comprenant un composé fluorosiliconé
FR2842200A1 (fr) 2002-07-12 2004-01-16 Centre Nat Rech Scient Procede pour l'obtention de polysaccharides modifies
US20040175338A1 (en) 2003-03-06 2004-09-09 L'oreal Cosmetic composition containing an ester and a pasty compound
FR2854161A1 (fr) 2003-04-28 2004-10-29 Centre Nat Rech Scient Derives de polysaccharides cristallins, procedes pour leur obtention et leurs applications

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0409243B1 (pt) * 2003-04-09 2015-07-07 Hercules Inc Composições de cuidado pessoal ou cuidado doméstico e composição para condicionar superfície
US7589051B2 (en) * 2004-04-08 2009-09-15 Hercules Incorporated Cationic, oxidized polysaccharides in conditioning applications
US20080063617A1 (en) * 2006-09-07 2008-03-13 Abrahams John M Cosmetics formulations

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0542669A1 (fr) 1991-11-04 1993-05-19 Societe Nouvelle De Chimie Industrielle S.A. Procédé pour la manufacture de pigments, spécialement de pigments fluorescents
WO1996008537A1 (fr) 1994-09-14 1996-03-21 Ciba-Geigy Ag Procede de production de pigments organiques n-methyles
EP0787730A1 (fr) 1996-01-30 1997-08-06 Ciba SC Holding AG Diketopyrrolopyrroles polyméisables et polymères préparés avec les-mêmes
EP0787731A2 (fr) 1996-01-30 1997-08-06 Ciba SC Holding AG Dicétopyrrolopyrroles et leurs polymères
EP0847752A1 (fr) 1996-11-26 1998-06-17 L'oreal Composition topique sans transfert comprenant un composé fluorosiliconé
FR2842200A1 (fr) 2002-07-12 2004-01-16 Centre Nat Rech Scient Procede pour l'obtention de polysaccharides modifies
US20040175338A1 (en) 2003-03-06 2004-09-09 L'oreal Cosmetic composition containing an ester and a pasty compound
FR2854161A1 (fr) 2003-04-28 2004-10-29 Centre Nat Rech Scient Derives de polysaccharides cristallins, procedes pour leur obtention et leurs applications

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
C. M. HANSEN: "The three dimensionnal solubility parameters", J. PAINT TECHNOL., vol. 39, 1967, pages 105
E. FREDON ET AL.: "Hydrophobic films from maize bran hemicelluloses", CARBOHYDRATE POLYMERS, vol. 49, 2002, pages 1 - 12
INDUSTRIAL CROPS AND PRODUCTS, vol. 7, 1997, pages 45 - 52

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150040936A1 (en) * 2012-03-09 2015-02-12 L'oreal Process for protecting and repairing keratin fibres using anionic oxidized polysaccharides
US10085931B2 (en) * 2012-03-09 2018-10-02 L'oreal Process for protecting and repairing keratin fibres using anionic oxidized polysaccharides
WO2014095427A1 (fr) 2012-12-20 2014-06-26 L'oreal Polycondensat de cyclodextrine insoluble dans l'eau ; utilisations en tant qu'agent de capture
WO2014095426A1 (fr) 2012-12-20 2014-06-26 L'oreal Composition permettant la libération d'un agent bénéfique comprenant un polycondensat de cyclodextrine insoluble dans l'eau et au moins un agent bénéfique
US10772819B2 (en) 2013-09-12 2020-09-15 L'oreal Process for treating keratin fibres with an oxidised polysaccharide and a sphingosine compound
US10857087B2 (en) 2013-09-12 2020-12-08 L'oreal Process for treating keratin fibres with a polysaccharide and a pyridinedi-carboxylic acid compound
US11045407B2 (en) 2013-09-12 2021-06-29 L'oreal Process for treating keratin fibres with a pyridinedicarboxylic acid compound
FR3094223A1 (fr) * 2019-03-29 2020-10-02 Roquette Freres Utilisation cosmétique d’amidon riche en amylose comme agent filmogène à effets barrière et fixateur
FR3094228A1 (fr) * 2019-03-29 2020-10-02 Chanel Parfums Beaute Base de teint conférant un maquillage longue tenue
WO2020201068A1 (fr) * 2019-03-29 2020-10-08 Chanel Parfums Beaute Base de teint conférant un maquillage longue tenue
WO2020201071A1 (fr) * 2019-03-29 2020-10-08 Roquette Freres Utilisation cosmétique d'amidon riche en amylose comme agent filmogène à effets barrière et fixateur
CN113645945A (zh) * 2019-03-29 2021-11-12 罗盖特公司 赋予长效化妆的妆前乳

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